LU85304A1 - Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes - Google Patents
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Description
' 1 Λ
Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylène et son utilisation pour la protection de l'épiderme humain contre les radiations ultraviolettes.
La présente invention a pour objet une composition solaire filtrante contenant du polyisobutylène ayant pour effet d'accroître l'indice de protection de ladite composition filtrante à l'égard des radiations ultraviolettes, ainsi que l'utilisation de ladite composition pour protéger l'épiderme humain contre les radiations ultraviolettes.
On a déjà préconisé de renforcer l'efficacité d'un filtre UV dans une composition anti-solaire par l'emploi de polymères à la fois substantifs et polaires. On entend par polymères polaires, des polymères qui présentent l'aptitude d'engendrer des liaisons polaires avec l'agent filtrant par l’intermédiaire de forces physiques telles que le dipôle-dipôle, la liaison hydrogène, le dipôle-dipôle induit. De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet européen 55 857.
On a aussi proposé d'utiliser du polyéthylène de bas poids moléculaire, compris entre 1100 et 2000, dans un produit solaire, pour améliorer les propriétés d'absorption à l'égard des radiations ultraviolettes et augmenter l'indice de protection de l'agent filtrant.
De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet français 2 431 290 et dans le brevet américain 4 264 581.
Cependant, toutes ces compositions présentent des inconvénients d'importance non négligeable.
Le polyéthylène utilisé dans l'art antérieur est une poudre cristalline ou semi-cristalline qu'il est nécessaire de porter à une température voisine de son point de ramollissement (95° C) dans la phase grasse. L'émulsion ne peut s'effectuer que par contact de cette phase grasse portée à 95°C avec de l’eau portée ä la même température. Cette opération représente une dépense d’énergie importante et la température élevée risque de dégrader les filtres , s · UV de faible stabilité thermique.
La demanderesse a découvert qu'en introduisant dans une composition antisolaire contenant des filtres UV liposolubles, une polyoléfine liquide au sens physique du terme, de nature amorphe et apolaire, telle qu’un poilyisobu-tylène de poids moléculaire se situant dans une gamme déterminée, on obtient une composition antisolaire dont l'indice de protection est supérieur1 à celui d'une composition ne renfermant que le filtre UV liposoluble.
* ' 2 y
Le polyisobutylène se distingue des polymères antérieurement utilisés dans les compositions antisolaires par le fait qu’il est de nature entièrement amorphe, contrairement au polyéthylène qui est une polyolëfine semi-cristalline ou cristalline. Il est aussi apolaire avec un point de ramol- i lissement nettement inférieur à celui du polyéthylène, puisqu’il est liquide au sens physique du terme, à température ambiante.
Par ailleurs, le polyisobutylène présente la caractéristique d’être parfaitement translucide à température ambiante, et cette propriété se maintient en présence d’une phase huileuse adéquate. On a donc la possibilité d’obtenir des compositions transparentes, ce qui n’est pas le cas avec le polyéthylène.
La présente invention a donc pour objet une composition solaire filtrante renfermant au moins un agent olëosoluble absorbant les radiations ultraviolettes et au moins un polyisobutylène de poids moléculaire moyen - viscosimëtrique compris entre 8000 et 65000.
Contrairement aux compositions antérieurement connues, la préparation des compositions selon l’invention n'engage pas de grosses dépenses d'énergie puisqu’elle s’effectue par simple mélange â température relativement proche de la température ambiante. Il est également possible d’obtenir, comme indiqué ci-dessus, des compositions à une seule phase, voire même transparentes le cas échéant.
Grâce à la remarquable adhérence du polyisobutylène à la peau d’une ^ part, et à,',la .propriété qvL’il présente de réduire la transmission de vapeur ' d’eau d’autre part, la composition solaire filtrante selon l’invention présente une meilleure résistance â l’éau salée et â la transpiration par rapport aux compositions antérieurement connues.
Le polyisobutylène est présent dans la composition solaire filtrante selon l’invention à raison de 1 à 20% en poids, et de préférence 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 4 Les polyisobutylènes utilisés dans la composition solaire filtrante selon l’invention sont des liquides visqueux, d’un poids moléculaire moyen viscosimëtrique compris entre 8000 et 65 000, présentant une température de transition vitreuse de -50°C et solubles en phase huileuse. On utilise de préférence des polyisobutylènes de poids moléculaire moyen viscosimëtrique compris entre 30 000 et 60 000 et plus particulièrement les polyisobutylènes vendus par la Société BASF sous les marques déposées OPPANOL B 10 et / / « * 3 OPPANOL B 12, et ceux vendus par la Société ESSO sous les appellations VISTANEX LM-MS et VISTANEX LM-MH.
La composition solaire filtrante selon l’invention renferme un ou plusieurs agents absorbant les radiations ultraviolettes de type connu et olio-solubles.
Ils sont présents dans la composition à la concentration totale de 1 à 20% en poids, et de préférence, de 2 à 15% du poids total de la composition.
Parmi les filtres W oléosolubles qui conviennent à la composition solaire filtrante selon l’invention, on peut citer les filtres UV présentant un maximum d’absorption dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 280 à 320 nm, c'est-à-dire dans la zone des UV-B, comme par exemple : - le 3-benzylidène-d,l-camphre - le 3-(4’-métbylbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque Eusolex 6300; - les 3-benzylidène camphres substitués en para, ayant pour formule : :h3 ou Z désigne les groupements -CH^^-CH^ Br ou -CH Br^, -CH^R, -CH R’R’, -CHO, -COOR" avec R^NR^, -0R4, -OCOR5, -SR6, -CM, -COOR", R, et R„ = H, alkyle en C, -C, OJ hydroxyalkyle ou bien ils forment ensemble 1 L 1 lo ; avec l’atome d’azote un hëtérocycle, R^ = H, alkyle, polyoxyéthylène, aryle substitué ou non, menthyle, dialkyl-aminoalkyle, = alkyle, alkényle, aryle, hëtérocycle aromatique ou non contenant 5 à 6 chaînons,
Rg = H, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, aryle, R’ = -0R^ ou -SRg dans lesquels R^ et Rg peuvent avoir respectivement les mêmes valeurs que R^ et Rg excepté les valeurs hydrogène, polyoxyéthylène, f t .
! , l \ > 4 '* V * hydroxyalkyle et aryle, R" = alkyle; ces composés sont décrits dans les brevets français 2 383 904, 2 402 647 et 2 421 878 de la demanderesse; - - les esters et dérivés de 1*acide p-aminobenzoïque tels que les : - p-aminobenzoate d’éthyle, vendu sous la marque Benzocaïne - p-aminobenzoate d'isopropyle » - p-aminobenzoate d’isobutyle vendu sous la marque Cycloform - p-aminobenzoate de glycëryle, vendu sous la marque Escalol 106 - p-aminobenzoate d’allantoïne, vendu sous la marque Âlpaba - N-éthoxy p-aminobenzoate d’éthyle, vendu sous l’appellation SC 9155
- N-(2-hydroxypropyl) p-aminobenzoate d’éthyle et N,N-bis(2-hydroxy-propyl)p-aminobenzoate d'éthyle vendus sous la marque AMERSCREEN P
- 4-(dimêthylamino)-benzoate d’éthyle - 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle ou "Padimate" selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque Escalol 506 - 4-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Escalol 507; - 2-acëtamido benzoate de 3,3,5-trimëthylcyclohexyle; - des anthranilates tels que : - l'anthranilate de menthyle «' - le N-acétylanthranilate de trimëthylcyclohexyle; - des cinnamates tels que : - le cinnamate-de benzyle - le cinnamate de menthyle ou d’homomenthyle - le cinnamate d’octyle, vendu sous la marque Prosolal S 8 - i'o( cyano-ß-phenylcinnamate d’éthyle, vendu sous la marque Uvinul N 35 - l'^-cyano-^-phënylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Uvinul N 539 - ÎVK -cyano-^)-p-méthoxycinnamate d ' hexyle
- le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous les marques PARSOL MCX et Néo Héliopan AV
- le p-mëthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle vendu sous la marque Néo HELIOPAN E 1000 * 5 « i Î- le p-méthoxycinnamate de propyle - le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle - le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle ou "CINOXATE" selon la dénomination commune internationale,vendu sous la marque Giv-Tan F; - des salicylates tels que : - le salicylate de 2-ëthylhexyle * - le salicylate de 4-isopropylbenzyle - le salicylate de benzyle - les salicylates de menthyle et d'homomenthyle, vendus respectivement sous les marques Contrasol et Filtrasol Â; - certains dérivés du benzoxazole tels que : - le 2-(p-toluène)benzoxazole - le 5-mëthyl—2—phënylbenzoxazole, vendu sous la marque WITISOL; - d'autres composés tels que : - la 5-(3,3-dimëthyl-2norbornylidène)-3pentèn-2-one, vendue sous la marque PROSOLAL S9 - l'urocanate d'éthyle - le triolëate de l'acide 3,4-dihydroxy-5- IP ,4,5-trihydroxy-benzoyl)oxy]benzoïque vendu sous la marque SOLPROTEX 1; et des dérivés nouveaux de 3-benzylidène camphre tels que les Sulfonamides décrits et préparés dans le brevet belge 897 241 de la demanderesse, et plus •particulièrement les composés des exemples 1 et 3 ayant pour formules : * 3-Œ3 ' . 6 • i 0$fj 0 (Exemple 3) et n sojs^ 0 I 2 2 nh-ch2-œ-( CH2)3-ca3 ‘ο2η5 (Exemple 1) ainsi que certains dérivés de la benzophënone tels que : - la 2-bydroxy-4-mëthoxybenzophënone ou "oxybenzone", vendue sous les marques Spectra-Sorb UV 9, IJvinul M 40 et Eusolex 4360 - la 2,2’ dihydroxy-4-mëthoxÿbenzophënone ou "dioxybenzone", vendue sous la marque Çyasorb UV 24 - la 2,4-dihydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul 400 - la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 50 - la 2,2' dihydroxy-4,4*-diméthoxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 49 - la 2-bydroxy-4-méthoxy-4’-mëthylbenzophénone ou "mexenone" vendue sous la marque Uvistat 2211 - la 2-hydroxy-4-(n-octyloxy)benzophënone ou "octobenzone", vendue sous la marque Çyasorb UV 531 - la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque Eusolex 3490 - le 2-(4-phénylbenzoyl)benzoate de 2-ëthylhexyle vendu sous la marque Eusolex 3573.
On peut aussi utiliser des filtres UV présentant un maximum d’absorption dans la zone de longueurs d’ondes qui s’étend de 320 à 400 nm, c’est-à-dire dans la zone des UV-A, comme par exemple : I / , 7 > les dérivés du dibenzoylméthane tels que : - le 4-isopropyl-dibenzoylinéthane, vendu sous la marque Eusolex 8020 - le 4-tert.-butyl-4’-mëthoxy-dibenzoylmêthane, vendu sous la marque PARSOL 1789 - le dianisoylméthane vendu sous la marque PARSOL DAM; les dérivés du p-benzylidêne camphre tels que : - les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones, de formule : V / —*9 dans laquelle : R^ désigne un atome d’hydrogène, un radical -alkyle éventuellement ramifié contenant 2 a 18 atomes de carbone, un radical alkényle contenant 3 à 18 atomes de carbone, un radical {CHo-CH-0}- h, Z | n œ3 Jh {CH2-CH2-0>nH, {CH2 - CH - 0>pH, -CH2 - CHOH -CH3, -CH2 - CH2 - CH-OH R0 R, 2 / 3 4
- CH» - CHOH -CH_-N , {CH„) -C0oR où R désigne un Z Z V z m Z
R4 radical alkyle en C^-Cg ou encore un radical divalent ou -ch2-choh-ch2-, m désigne 1 à 10, η 1 à 20 et p 1 à 6;
Rg et R^ représentant chacun un atome d’hydrogène ou un radical alkyle éventuellement ramifié ou hydroxylë ou bien formant un hétérocycle aminoalipha-tique avec l'atome d'azote; R^ désigne un atome d'hydrogène, un radical alcoxy en C^-C^ ou bien un radical divalent -0- relié au radical R^ lorsque celui-ci est également divalent; q désigne 1 ou 2, étant entendu que lorsque q=2, R^ est un radical divalent et lorsque R^=H, R£ désigne aussi hydrogène; ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet belge 877 596 de la demanderesse.
ψ m / / i! •**ï **»· * 8
A
- les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les camphométhylidène cinna-mates de formule ; ch3 dans laquelle : ch3 Z = 0 lO . -CO-’5
fP
-CH
R^ désigne un atome d’hydrqgène, un groupe alkyle en C^-C^, aryle éventuellement substitué par des atomes d’halogène ou par des groupes /9
.alkyle ou alcoxy en C^-C^, un radical-CN,-COOR^ ou-CON
R10 / *9
Rg désigne un radical-COORg ou-CO-N ^ R10 où R_ et R_ identiques ou différents sont des radicaux alkyle, alcényle,
/ O
cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine,
Rg et Rjq identiques ou différents désignent un atome d’hydrqgène ou des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes / j 9 » ♦ »' % hydroxy, alcoxy ou amine; ces composés sont décrits dans le brevet belge 897 051 de la demanderesse; le composé particulièrement préféré est celui décrit à l'exemple 7, ayant pour formule : cooc2h5 y.
^ | \cooc2h5
La composition solaire filtrante selon l'invention renferme de préférence, outre le ou les polyisobutylène(s) dëcrit(s) ci-dessus, au moins un agent absorbant olëosoluble qui absorbe dans la région IJV-B, responsable de l'érythème, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 280 à 320 nm, et éventuellement un agent absorbant qui absorbe dans la région UV-A, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 320 à 400 nm, ou encore un filtre à large spectre absorbant dans l'UV-B et l'UV-A.
. A titre de filtres à large spectre filtrant dans l'UV—A et l'UV-B, on peut citer le 3-cinnamylidène camphre et certains dérivés du benzotriazole tels que :
- le 2-(2'—hydroxy-5'-mithylphinyl)benzotriazole vendu sous la marque TINUVIN P
- le 2-(2'-hydroxy-5'-tert. octylphënyl) benzotriazole vendu sous la marque SPECTRA-SORB UV 5411.
On utilise de préférence comme agent absorbant, au moins l'un des composés suivants : - p-(dimëthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle (Escalol 507) - p-méthoxycinnamate de 2-ëthylhexyle (Parsol MCX) - 3-benzylidène-d,l-camphre - 3-(4'-mëthylbenzylidène)-d,l-camphre (Eusolex 6300) - 4-(diméthylamino)benzoate d'amyle (Escalol 506) - Salicylate d'homornenthyle (Filtrasol A) - 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (Uvinul M 40 - Spectra-Sorb UV 9) - N-(2-éthylhexyl)4“(3*-méthylidène camphre)benzène sulfonamide - N-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfonamide éventuellement en association avec l'un des composés suivants : - tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylmêthane (Parsol 1789) . ? , · !' 10 i I Λ - 4-isopropyl-dibenzoylméthane (Eusolex 8020).
La composition solaire filtrante selon l’invention peut renfermer, outre le polyisobutylène et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, les adjuvants cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition tels que des épaississants, des adoucissants, des humectants, des émollients, * des mouillants, des tensio—actifs, des conservateurs, des anti—mousses, des parfums, des huiles, des cires, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
La composition peut se présenter sous différentes formes telles qu’une émulsion (lait ou crème), un gel gras, un bâtonnet solide, en solution, sous forme d’huile ou de lotion oléoalcoolique; la composition peut être conditionnée en aérosol.
Lorsque les compositions selon l’invention se présentent sous forme d'une émulsion, on peut ajouter dansla phase aqueuse des filtres hydrosolubles, la phase grasse contenant un ou plusieurs filtre(s) oléosoluble(s) et le p olyis obutylêne.
L’invention a également pour objet un procédé de protection de l’épiderme humain contre les rayons UV, consistant à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition solaire filtrante décrite ci-dessus.
L'invention sera mieux illustrée à l’aide des exemples non limitatifs suivants : EXEMPLE 1
Crème solaire - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée OPPANOL B 10 par la Société BASF 5,0 g - Huile de vaseline 15,0 g - Alcool cétylique 1,5 g « = - Mélange d'alcool cétylstëarylique (80%)/alcool cétylstéarylique oxyéthylëné à 33 moles d'oxyde d*éthylène (20%) vendu sous l’appellation SINN0WAX A0 par la Société HENKEL 7,0 g - Mélange de mono et distéarate de glycërol vendu sous la dénomination de Géléol copeaux par la
Société GATTEF0SSE 2,0 g t / /
! J
! il.' - - Glycérine 20,0 g - 2-hydroxy-4-méthoxybenzophënone (UVINUL M 40 de 1,0 g de BASF) - p~(diméthylamlno)benzoate de 2-éthylbexyle (ESCALOL 507 de VAN DYK) 2,5 g . — Conservateur qs I- Parfum qs - Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 2
Emulsion - 3-benzylidêne camphre 2,5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée OPPANOL B 10 de BASF 4,5 g - Acide stéarique 2,0 g - Alcool cëtylique 1,2 g - Monostëarate de glycërol autoëmulsionnable 6,0 g - Monostëarate de sorbitan polyoxyéthylénë à 60 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g - Lanoline 4,0 g - Huile de vaseline 30,0 g — Triéthanolamine 0,1 g - Parfum qs - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau qsp 100 g EXEMPLE 3
Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous l'appellation VISTANEX LM-MS de ESSO 6,5 g - Cire de Sipol 7,0 g — Monostéarate de glycërol 2,0 g - Huile de vaseline 15,0 g - Huile de silicone 1,5 g - Alcool cétylique 1,5 g ' / .. /· 12 - Glycérine 10,0 g - Parfum „ qs - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs “ - Eau qsp 100 g EXEMPLE 4
Lotion huileuse - Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle 2,5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée 0PPAN0L B 12 de BASF 3,0 g - Huile de vaseline 64,0 g - Huile d’olive 17,5 g - Huile d’amande douce 1,0 g - Myristate d'isopropyle 12,0 g EXEMPLE 5
Emulsion - Salicylate d’homomentyle 4,0 g - 4-isopropyldibenzoylméthane 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée 0PPAN0L B 10 de BASF 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous l’appellation VISTANEX LM-MH de ESSO 2,0 g - Huile de vaseline 10,0 g - Huile de tournesol 5,0 g - Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylënée 5,0 g - Alcool cétylstéarylique oxyëthyléné à 15 moles d’oxyde d’éthylène 5,0 g - Lanoline 3,0 g - Propylèneglycol 5,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau qsp 100 g ri ’ 13 EXEMPLE 6
Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 2,5 g - 2,4-dihydroxybenzophénone 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée 0PPAN0L B 10 de BASF 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée 0PPAN0L B 12 de BASF 1,0 g - Alcool cétylstëarylique oxyéthyléné à 25 moles O.E. 5,0 g - Alcool cétylique 1,0 g - 2-octyldodécanol 15,0 g - Huile de vaseline 5,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau qsp 100 g EXEMPLE 7
Emulsion - Glycérine 5,0 g - Huile'de vaseline 30,0 g - Stéarate de sorbitan 3,0 g - Stéarate de sorbitan oxyéthyléné à 20 moles d’oxyde d’éthylène 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée OPPANOL B 12 de BASF 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous l’appellation VISTANEX LM-MS de ESSO 3,0 g ? - 3-benzylidènecamphre 2,5 g * - - Méthylsulfate de 4-^(2-bxo-3-bornylidène) méthyïjphênyltr iméthylammon ium 1,0 g - Conservateur 0,5 g - Parfum qs - Eau qsp 100 g EXEMPLE 8
Huile - N-(2-ëthylhexyl)4-(3’-mëthylidène camphre) /7 14 benzène Sulfonamide décrit et préparé dans le brevet belge 897 241, exemple 3 5g - Polyisobutylène vendu sous la marque déposée OPPANOL B 10 de BASF 5 g - Huile de vaseline qsp 100 g
A
//
Claims (14)
1. Composition solaire filtrante, caractérisée par le fait qu’elle comprend au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV, ainsi qu’au j moins un polyisobutylëne de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65 000, dans un milieu cosmëtiquement acceptable.
2. Composition solaire filtrante selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou les polyisobutylènes utilisés ont un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30 000 et 60 000.
3. Composition solaire filtrante selon la revendication 1 ou 2, carac-tërisée par le fait qu'elle contient 1 à 20% en poids de polyisobutylëne(s), et de préférence de 4 à 15% en poids.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu’elle contient 1 à 20% en poids, et de préférence 2 à 15% en poids, d’agent(s) oléosoluble(s) absorbant les rayons UV.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV—B - choisi parmi ï le 3-benzylidëne-d,l-camphre, le 3-(4'-mëthylbenzyl- idëne)-d,l-camphre, les esters et dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les anthranilates, les cinnamates, les salicylates, les sulfonamides dérivés du 3-benzylidène-camphre, les 3-benzylidène camphres substitués en para par un groupe méthyle substitué, les dérivés de benzophénone ou du benzoxazole, la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidëne) 3-pentèn-2-one, l’urocanate d’éthyle ou le triolëate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-^(3,4,5-trihydroxy benzoyl) oxyJ benzoïque.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que l’agent oléosoluble absorbant les rayons UV-B est un sulfonamide dérivé du 3-benzylidène camphre ayant pour formule : J / y / / 0 > ' * 16 ^^^^^^S02-NH-CH2-CH- (CH2) 3-CH3 0 ou Cxi n NH-CH2-CH-(CH2)3-CH3 C2H5
7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait qu’elle contient en outre au moins un agent oliosoluble absorbant les rayons UV-A, choisi parmi : les dérivés du dibenzoylmëthane, les camphométhylidène cinnamates, les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les 3-p-oxybenzylidène 2-bomanones.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu’elle contient un camphométhylidène cinnamate de formule : xooc2b5 ^CH = C^ fy Xco- 0
9. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait qu’elle contient un filtre oléosoluble à large spectre absorbant dans l’UV-B . et l’UV-A tel qu’un dérivé de benzotriazole ou le 3-cinnamylidène camphre.
10. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu’elle contient comme agent absorbant les rayons UV, au moins l’un des composés suivants :p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, p-méthoxy-cinnamate de 2-ëthylhexyle, 3-benzylidène-d,l-camphre, 3-(4’-méthylbenzy- ή! ν' 17 « lidène) d,l-camphre, 4-(diméthylamino)benzoate d’amyle, salicylate d'homo-menthyle, 2-hydroxy-4-mëthoxybenzophénone,N-(2-éthyrhexyl)4-(3’-mëthylidène camphre) benzène Sulfonamide, N-(2-ëthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosul-fonamide.
11. Composition solaire filtrante selon la revendication 10, carac- _ tërisée par le fait qu’elle contient en outre du tert.-butyl—4-mëthoxy- 4’-dibenzoylmëthane ou du 4-isopropyl-dibenzoylmêthane.
12. Composition solaire filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 a 11, caractérisée par le fait qu’elle contient en outre des adjuvants cosmétiques tels que des épaississants, des adoucissants, des humectants, des émollients, des mouillants, des tensio-actifs, des conservateurs, des anti-mousses, des parfums, des huiles, des cires, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
13. Composition solaire filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme d’une ; émulsion, d’un gel gras, d’une lotion huileuse ou oléoalcoolique, d’un bâtonnet solide, ou qu’elle est conditionnée en aérosol.
14. Procédé de protection de l’épiderme humain contre les rayons UV, caractérisé par le fait qu’il consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition solaire filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 13. dessins :.....plencLes - —diLpages dont.......Λ.......page de garde .....Æ.......Daaes de description λ 1 **· 1 ........J......pages ce revendication .......Λ . abrogé descriptif Luxembourg, le \ S KL 1384 Le mandataire ; . Me Alain iRÎikav/na , , , . / i I ! i
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