JPH062658B2 - 日光濾光性組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、日光濾光性組成物の紫外線に関する保護指数
を増大する効果のあるポリイソブチレンを含有する日光
遮蔽組成物および紫外線に対して人間の皮膚を保護する
ためにこの組成物を使用することを目的とする。直接染
色性(substantivit）と極性とをあわせてもつ重合体
を用いることにより、日よけ用組成物の紫外線濾光効率
を強化することがすでに推奨されている。極性重合体と
は、双極子−双極子、水素結合、誘導双極子−双極子の
ような物理的な力を介して、濾光剤とともに極性の結合
を生成する能力を示す重合体を意味する。このような組
成物はヨーロツパ特許出願第５５，８５７号明細書中に
記載されている。

紫外線に関する吸収特性を改良しかつ濾光剤の保護指数
を増大するために、１１００から２０００の範囲の低い
分子量をもつポリエチレンを日よけ用製品中に用いるこ
ともまた提案されている。

このような組成物はフランス特許出願第２，４３１，２
９０号明細書および米国特許第４，２６４，５８１号明
細書中に記載されている。

しかしながら、これらの組成物はすべて、無視できない
欠点を示す。

従来からの技術において用いられるポリエチレンは、軟
化点（９５℃）の近くで脂肪質の相に転化することの必
要な結晶質もしくは半結晶質の粉末である。乳濁液は９
５℃に昇温されたこの脂肪質相を同じ温度に昇温した水
と接触することによつてみつくることが可能である。こ
の操作にかかるエネルギー費用は高く、また高い温度は
熱的安定性の低い紫外線濾光剤を劣化するおそれがあ
る。

本発明者は、油溶性の紫外線濾光剤を含有する日よけ組
成物中に、所定の範囲内にある分子量をもつポリイソブ
テンのような物理的な意味での液体である非晶質かつ非
極性のポリオレフインを含入することにより、油溶性の
紫外線濾光剤のみを含有する組成物の保護指数より高い
保護指数をもつ日よけ用組成物が得られることを見出し
ている。

ポリイソブチレンは、半結晶性もしくは結晶性のポリオ
レフインであるポリエチレンとは異なり、それが完全に
非晶質であるという点で、日よけ用組成物中に従来から
用いられている重合体とは区別される。ポリイソブチレ
ンは環境温度下で物理的な意味での液体であるので、ポ
リイソブチレンはまた非極性でもあり、ポリエチレンの
軟化点より明らかに低い軟化点をもつ。

この他、ポリイソブチレンは環境温度で完全に半透明で
あるという特徴を示し、そしてこの特性は適当な油相の
存在下で維持される。従つて、ポリエチレンの場合とは
異なり、透明な組成物を得る可能性がある。

本発明は従つて、紫外線を吸収する少くとも一つの油溶
性の作用薬剤および粘度測定による平均分子量８０００
ないし６５，０００をもつ常温で液状の少くとも一つの
ポリイソブチレンを、少くとも一つの油相を含む化粧品
として許容できる媒体中に含む人体の皮膚に適用するた
め日光濾光性組成物を目的とする。

従来的な組成物とは異なり、本発明の組成物は、環境温
度に比較的近い温度下で単に混合することにより得られ
るので、大きなエネルギー費用を伴なわない。単一の相
をもちそのうえ場合によつては透明である組成物を上記
したように得ることもまた可能である。

一方で、皮膚に対するポリイソブチレンの顕著な付着、
そして他方、ポリイソブチレンの示す水蒸気の透過を減
少する特性のおかげで、本発明の日光濾光性組成物は、
従来より知られている組成物と比較するとき、海水およ
びプールの水に対するそして発汗に対するより良い抵抗
力を示す。加えて、この組成物は皮膚上でその生体機能
を保持する。

本発明の日光濾光組成物中でポリイソブチレンは、組成
物の全重量に対して１から２０重量％、望ましくは４か
ら１５重量％にて存在する。

本発明の日光濾光性組成物中に用いるポリイソブチレン
は、粘度測定による平均分子量８０００から６５，００
０をもつ粘稠な液体であり、ガラス転移温度−５０℃を
示しかつ油相中に可溶である。粘度測定による平均分子
量３０，０００から６０，０００のポリイソブチレン、
より詳細には、ＢＡＳＦ社により登録商標オパノール(O
PPANOL)Ｂ１０およびＢ１２にて発売のポリイソブチレ
ンおよびエツソ(ESSO)社によりビスタネツクス (VISTANEX)LM-MSおよびLM-MHの呼称で発売のポリイソブ
チレンを使用するのが望ましい。

本発明の日光濾光性組成物は既知の型の油溶性の紫外線
吸収剤を一つもしくはいくつか含有する。

組成物中においてこれらの吸収剤は、組成物の全重量の
１から２０重量％、望ましくは２ないし１５重量％の全
濃度で存在する。

本発明の日光濾光性の組成物について適当である油溶性
の紫外線濾光剤のうち、２８０から３２０nmにわたる波
長帯域すなわちＢ−紫外線の帯域において最大の吸収を
示す紫外線濾光剤として以下に示すものを例としてあげ
ることできる： −３−ベンジリデン−ｄ，１−樟脳 −ユーソレツクス(Eusolex)６３００の名で発売の３−
（４′−メチルベンジリデン）−ｄ，１−樟脳； −式： （式中、Ｚは-CH₂I,-CH₂Brもしくは-CH₂Br₂、-CH₂R、-C
HR′Ｒ′、-CHO、-COOR″であり、Ｒは-NR₁R₂、-OR₄、-
OCOR₅、-SR₆-CN、-COOR″であり、 Ｒ₁およびＲ₂はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈のアルキル、ヒドロキシ
アルキルであり、あるいは窒素原子とともに複素環を形
成し、 Ｒ₄はＨ、アルキル、ポリオキシエチレン、置換もしく
は非置換アリール、メンチル、ジアルキルアミノアルキ
ルであり、 Ｒ₅はアルキル、アルケニル、アリール、５ないし６員
環の芳香族もしくは非芳香族の複素環であり、 Ｒ₆はＨ、アルキル、アミノアルキル、ヒドロキシアル
キル、アリールであり、 Ｒ′は、水素、ポリオキシエチレン、ヒドロキシアルキ
ル、およびアリールは別としてＲ₄′およびＲ₆′がそれ
ぞれＲ₄およびＲ₆と同じであつてよい-OR₄′もしくは-S
R₆′であり、 Ｒ″はアルキルである）をもつパラ位置で置換された３
−ベンジリデン樟脳（これらの化合物は本出願人のフラ
ンス特許第２，３８３，９０４、２，４０２，６４７お
よび２，４２１，８７８号明細書中に記載されてい
る）； −以下のごときｐ−アミノ安息香酸のエステルおよび誘
導体 −ベンゾカイン(Benzocai′ne)の商標で発売のエチルｐ
−アミノベンゾエート −イソプロピルｐ−アミノベンゾエート −シクロフーム(Cycloform)の商標で発売のイソブチル
ｐ−アミノベンゾエート −エスカルドール(Escaldol)１０６の商標で発売のグリ
セリルｐ−アミノベンゾエート −アルパバ(Alpaba)の商標で発売のアラントインｐ−ア
ミノベンゾエート、 −ＳＣ９１５５の呼称で発売のエチルＮ−エトキシｐ−
アミノベンゾエート −アメルスクリーン(AMERSCREEN)Ｐの商標で発売のエチ
ルＮ−（２−ヒドロキシプロピル）ｐ−アミノベンゾエ
ートおよびエチルＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシプロピ
ル）ｐ−アミノベンゾエート −エチル４−（ジメチルアミノ）−ベンゾエート −エスカロール５０６の商標で発売され、国際的な共通
名称が「パデイメート」("Padimate)であるアミル４−
（ジメチルアミノ）−ベンゾエート −エスカロール５０７の商標で発売の２−エチルヘキシ
ル４−（ジメチルアミノ）−ベンゾエート； −３，３，５−トリメチルシクロヘキシル２−アセトア
ミドベンゾエート； −次のようなアントラニレート： −メンチルアントラニレート −トリメチルシクロヘキシルＮ−アセチルアントラニレ
ート； −次のようなシナメート： −ベンジルシナメート −メンチルもしくはホモメンチルシナメート −プロゾラール(Prosolal)Ｓ８の商標で発売のオクチル
シナメート −ユービニユール(Uvinul)Ｎ３５の商標で発売のエチル
α−シアノ−β−フエニルシナメート −ユービニユールＮ５３９の商標で発売の２−エチルヘ
キシルα−シアノ−β−フエニルシナメート −ヘキシルα−シアノ−β−フエニルシナメート −パルゾール(PARSOL)MCXおよびネオ ヘリオパン(N′e
O H′eliopan)AVの商標で発売の２−エチルヘキシルｐ
−メトキシシナメート −ネオ ヘリオパンＥ１０００の商標で発売のアミルお
よびイソアミルｐ−メトキシシナメート −プロピルｐ−メトキシシナメート −シクロヘキシルｐ−メトキシシナメート −ジブ−タン(Giv-Tan)Ｆの商標で発売され、国際的な
共通名称が「シノキセート」("CINOXATE")である２−エ
トキシエチルｐ−メトキシシナメート； −次のようなサリシレート： −２−エチルヘキシルサリシレート −４−イソプロピルベンジルサリシレート −ベンジルサリシレート −コントラゾール(Contrasol)およびフイルトラゾール
(Filtrasol)Ａの商標でそれぞれ発売のメンチルおよび
ホモメンチルサリシレート −次のようなベンズオキサゾールのいくつかの誘導体： −２−（ｐ−トルエン）ベンズオキサゾール −ウイテイゾール(WITISOL)の商標で発売の５−メチル
−２−フエニルベンズオキサゾール； −次のような他の化合物： −プロゾラール(PROSOLAL)Ｓ９の商標で発売の５−
（３，３−ジメチル−２ノルボルニリデン）−３ペンテ
ン−２−オン −エチルウロカネート −ソルプロテツクス(SOLPROTEX)１の商標で発売の３，
４−ジヒドロキシ−５−〔（３，４，５−トリヒドロキ
シ−ベンゾイル）オキシ〕安息香酸のトリオレエート； および本出願人のベルギー特許第８９７，２４１号に記
載されかつ製造されるスルフオンアミドのような３−ベ
ンジリデン樟脳の新規な誘導体、より特定的には式： （例１） および （例３） をもつ例１および例３の化合物、 および次のようなベンゾフエノンのいくつかの誘導体： −スペクトラ−ソーブ(Spectra-Sorb)UV９、ユービニユ
ールＭ４０およびユーソレツクス(Eusolex)４３６０の
商標で発売の２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエ
ノンすなわち「オキシベンゾン」 −シアソーブ(Cyasorb)UV２４の商標で発売の２，２′
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノンすなわち
「ジオキシベンゾン」 −ユービニユール４００の商標で発売の２，４−ジヒド
ロキシベンゾフエノン −ユービニユールＤ５０の商標で発売の２，２′，４，
４′−テトラヒドロキシベンゾフエノン −ユービニユールＤ４９の商標で発売の２，２′−ジヒ
ドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフエノン −ユービスタツト(Uvistat)２２１１の商標で発売の２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−メチルベンゾフエ
ノンすなわち「メキセノン」 −シアソルブUV５３１の商標で発売の２−ヒドロキシ−
４−（ｎ−オクチロキシ）ベンゾフエノンすなわち「オ
クトベンゾフエノン」 −ユーソレツクス３４９０の商標で発売の４−フエニル
ベンゾフエノン −ユーソレツクス３５７３の商標で発売の２−エチルヘ
キシル２−（４−フエニルベンゾイル）ベンゾエート ３２０ないし４００nmの波長帯域つまりＡ−紫外線帯域
で最大の吸収を示す例えば以下のような紫外線吸光剤も
また使用することができる： 次のようなジベンゾイルメタンの誘導体： −ユーソレツクス８０２０の商標で発売の４−イソプロ
ピル−ジベンゾイルメタン −パルゾール(PARSOL)１７８９の商標で発売の４−第三
−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイルメタン −パルゾルＤＡＭの商標で発売のジアニソイルメタン； 次のようなｐ−ベンジリデン樟脳の誘導体： −式： （式中、Ｒ₁は水素原子、炭素原子２から１８個を含み
場合によつては分枝しているアルキル基、炭素原子３な
いし１８個を含むアルケニル基、 ＲがＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基である の２価の基であり、 ｍは１から１０を、ｎは１から２０をそしてｐは１から
６を表わし； Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ、水素原子もしくは場合によつ
ては分枝したもしくはヒドロキシル化されたさらにまた
窒素原子とともにアミノ脂肪族複素環を形成するアルキ
ル基を表わし； Ｒ₂は水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基あるいはまた
基Ｒ₁もまた２価であるときには基Ｒ₁と結合する２価の
-O-基を表わし； ｑは１もしくは２であり、ｑ＝２のときＲ₁は２価の基
であり、Ｒ₁＝ＨであるときＲ₂もまた水素を表わす）を
もつ３−ｐ−オキシベンジリデン２−ボルナノン（これ
らの化合物は本出願人のベルギー特許第８７７，５９６
号明細書中により詳細に記述されている） −式： （式中、Ｚは もしくは であり、 Ｒ₅は水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基、場合によつて
は水素原子によつてもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルもしくは
アルコキシ基によつて置換されているアリール基、-C
N、-COOR₇もしくは を表わし、 Ｒ₆は-COOR₈もしくは を表わし、 また同一であるか相異なるＲ₇およびＲ₈は場合によつて
はヒドロキシ、アルコキシもしくはアミン基によつて置
換されている、炭素原子を最大２０個含むアルキル、ア
ルケニル、シクロアルキルもしくはアルアルキル基であ
り、同一であるか相異るＲ₉およびＲ₁₀は、水素原子も
しくは場合によつてはヒドロキシ、アルコキシもしくは
アミン基によつて置換されている、炭素原子を最大２０
個含むアルキル、アルケニル、シクロアルキルもしくは
アルアルキル基を表わす）をもつ１，４−ジカンフオメ
チリデンベンゼンおよびカンフオメチリデンシナメート
（これらの化合物は本出願人のベルギー特許第８９７，
０５１号明細書中に記載されており、特に好ましい化合
物は式： をもつ例に記載のものである）。

本発明の日光濾光性組成物は上記した一つもしくはそれ
より多いポリイソブチレンの他に、紅疹の原因となるＢ
−紫外線領域すなわち２８０から３２０nmにわたる波長
帯域において吸収を行う少くとも一つの油溶性の吸収剤
と場合によつてはＡ−紫外線領域すなわち３２０から４
００nmにわたる波長帯域において吸収を行う吸収剤、あ
るいはまたＢ−紫外線およびＡ−紫外線において巾広い
吸収スペクトルをもつ濾光剤を含有するのが望ましい。

Ａ−紫外線およびＢ−紫外線における巾広い吸収スペク
トルをもつ濾光剤として次のような３−シナミリデン樟
脳およびベンゾトリアゾールのいくつかの誘導体をあげ
ることができる： −テイニユビン(TINUVIN)Ｐの商標で発売の２−（２′
−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル）ベンゾトリアゾ
ール −スペクトラ−ソーブ(SPECTRA-SORB)UV５４１１の商標
で発売の２−（２′−ヒドロキシ−５′−第三オクチル
フエニル）ベンゾトリアゾール 吸収剤としては、 −第三−ブチル−４−メトキシ−４′−ジベンゾイルメ
タン（パルゾール１７８９） −４−イソプロピル−ジベンゾイルメタン（ユーソレツ
クス８０２０）のうちの一つと場合によつては組合わさ
れる次の化合物の少くとも一つを用いるのが望ましい： −２−エチルヘキシルｐ−（ジメチルアミノ）ベンゾエ
ート（エスカロール５０７） −２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメート（パルゾ
ールMCX） −３−ベンジリデン−ｄ，１−樟脳 −３−（４′−メチルベンジリデン）−ｄ，１−樟脳
（ユーソレツクス６３００） −アミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート（エスカ
ロール５０６） −ホモメンチルサリシレート（フイルトラゾールＡ） −２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノン（ユー
ビニユルＭ４０−スペクトラ−ソーブUV９）−Ｎ−（２
−エチルヘキシル）４−（３′−メチリデン樟脳）ベン
ゼンスルフオンアミド −Ｎ−（２エチルヘキシル）３−ベンジリデン１０−カ
ンフオスルフオンアミド 本発明の日光濾光性組成物はポリイソブチレンおよび紫
外線を吸収する作用薬剤の他に、この種の組成物中に通
常用いられる化粧品用添加剤を含有してよい。

このような組成物中に存在してよい主な添加剤として、
鉱物性、動物性もしくは植物性の油もしくはろうのよう
な油脂、脂肪酸、炭素原子６ないし１２個をもつ脂肪酸
のトリグリセリドのような脂肪酸のエステル、脂肪族ア
ルコールおよびオキシエチレン化脂肪族アルコール；
水、炭素原子１ないし６個をもつ低級の１価アルコール
もしくは多価アルコール、アルコール水性溶液をあげる
ことができる。

油脂について、鉱物性油のうちワセリン油を；動物性油
のうち鯨油、海豹油、大にしんの油、オヒヨーの肝臓
油、鱈の油、鮪の油、亀の油、獣脂、肉牛の足の油、馬
の足の油、羊の足の油、テンの油、カワウソの油、マー
モツトの油、およびその他を；植物性の油のうちアーモ
ンド、落花生、麦の種子、オリーブ、トーモロコシの種
子、ジヨジヨバ(jojoba)、ごま、大輪ひまわりの油、パ
ーム油、くるみ油およびこれらに類するものをあげるこ
とができる。

脂肪酸エステルのうち、ミリスチン、パルミチンおよび
ステアリン酸のイソプロピルエステルおよび２５℃で凝
固する脂肪酸エステルをあげることができる。

油脂として、ワセリン、パラフイン、ラノリン、水素化
ラノリン、アセチル化ラノリン、シリコーン油もまたあ
げることができる。

ろうのうちシポール(Sipol)ろう、ラノリンろう、密ろ
う、キヤンデリラ(Candellila)ろう、微晶ろう、カルノ
バ(Carnauba)ろう、鯨ろう、カカオバター、バターの木
のバター、シリコーンろう、２５℃で凝固する水素化
油、蔗糖グリセリド、Ca、Mg、ZrおよびAlのオレエー
ト、ミリステート、リノレエートをあげることができ
る。

脂肪族アルコールのうち、ラウリンアルコール、ラウリ
ル、セチル、ミリスチン、ステアリル、パルミチンおよ
びオレイルアルコールを、またポリオキシエチレン化脂
肪族アルコールのうちエチレンオキサイド２ないし２０
モルを含むラウリン、セチル、ステアリンおよびオレイ
ンアルコールをあげることができる。

一層特定的に選好される一価もしくは多価アルコール
は、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコ
ール、グリセロール、ソルビトールのうちから選択さ
れ、またアルコール水性混合物は水とエチルアルコール
との混合物であるのが望ましい。本発明の日よけ組成物
はまた、濃稠化剤、緩和剤、湿潤剤、表面活性剤、保存
剤、発泡防止剤、香料、組成物自体もしくは皮膚を着色
する機能をもつ染料および（もしくは）顔料、または化
粧品中に通常用いられる他のあらゆる成分も含有してよ
い。

組成物は乳濁液（乳液もしくはクリーム）、脂肪ゲル、
固形棒状物、油もしくは油アルコール性乳液の形の溶液
のような種々な形をとつてよい。

本発明の組成物が乳濁液の形をとるとき、水溶性の濾光
剤を水性相に加えることができ、脂肪相は油溶性の一つ
もしくはいくつかの濾光剤とポリイソブチレンとを含
む。

本発明は非限定的な以下の諸例によつて一層良く例解さ
れるであろう： 例１ 日よけクリーム −ＢＡＳＦ社により登録商標オパ ノール(OPPANOL)Ｂ１０の 名で発売のポリイソブチレン ５．０ｇ −ワセリン油 １５．０ｇ −セチルアルコール １．５ｇ −ヘンケル(HENKEL)社より シノワツクス(SINNOWAX) AOの呼称で発売の、セチル ステアリルアルコール（８０ ％）／エチレンオキサイド ３３モルでオキシエチレン化 されたセチルステアリルアル コール（２０％）の混合物 ７．０ｇ −ガツトウフオツス（GATTE- FOSSE）によりジエレオール (G′el′eol)チツプの名で発売 のグリセロールのモノおよび ジステアレート混合物 ２．０ｇ −グリセリン ２０．０ｇ −２−ヒドロキシ−４−メトキ シベンズフエノン〔BASFの ウビヌル(UVINUL)Ｍ４０〕 １．０ｇ −２エチルヘキシルｐ−（ジメ チルアミノ）ベンゾエート 〔バンダイク(VAN DYK)社 のエスカロール(ESCALOL) ５０７〕 ２．５ｇ −保存剤 十分な量 −香料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例２ 乳濁液 −３−ベンジリデン樟脳 ２．５ｇ −BASFの登録商標オパノール Ｂ１０の名で発売のポリイソ ブチレン ４．５ｇ −ステアリン酸 ２．０ｇ −セチルアルコール １．２ｇ −自己乳化可能なグリセロール モノステアレート ６．０ｇ −エチレンオキサイド６０モル でポリオキシエチレン化され たソルビタンモノステアレー ト ２．０ｇ −ラノリン ４．０ｇ −ワセリン油 ３０．０ｇ −トリエタノールアミン ０．１ｇ −香料 十分な量 −一つ以上の保存剤 十分な量 −一つ以上の染料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例３ 乳濁液 −２エチルヘキシルパラメトキ シシナメート ３．０ｇ −エツソ(ESSO)社のビスタ ネツクス(VISTANEX)LM- MSの呼称で発売のポリイソ ブチレン ６．５ｇ −シポール(Sipol)ろう ７．０ｇ −グリセロールモノステアレー ト ２．０ｇ −ワセリン油 １５．０ｇ −シリコーン油 １．５ｇ −セチルアルコール １．５ｇ −グリセリン １０．０ｇ −香料 十分な量 −一つ以上の保存剤 十分な量 −一つ以上の染料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例４ 油性乳剤 −２−エチルヘキシルパラジメ チルアミノベンゾエート ２．５ｇ −BASFのオパノール１３１２ の登録商標名で発売のポリイ ソブチレン ３．０ｇ −ワセリン油 ６４．０ｇ −オリーブ油 １７．５ｇ −甘扁桃油 １．０ｇ −イソプロピルミリステート １２．０ｇ 例５ 乳濁液 −ホモメンチルサリシレート ４．０ｇ −４−イソプロピルベンゾイル メタン １．０ｇ −BASF社の登録商標オパノー ルＢ１０にて発売のポリイソ ブチレン ４．０ｇ −エツソ社のビスタネツクス LM-MHの呼称で発売のポリイ ソブチレン ２．０ｇ −ワセリン油 １０．０ｇ −大輪ひまわり油 ５．０ｇ −ポリオキシエチレン化された 水素化パーム油 ５．０ｇ −エチレンオキサイド１５モル でオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコール ５．０ｇ −ラノリン ３．０ｇ −プロピレングリコール ５．０ｇ −プロピレングリコール ５．０ｇ −香料 十分な量 −一つ以上の保存剤 十分な量 −一つ以上の染料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例６ 乳濁液 −２エチルヘキシルパラメトキ シシナメート ２．５ｇ −２，４−ジヒドロキシベンゾ フエノン １．０ｇ −BASF社の登録商標オパノー ルＢ１０で発売のポリイソブ チレン ３．０ｇ −BASF社の登録商標オパノー ルＢ１２で発売のポリイソブ チレン １．０ｇ −エチレンオキサイド２５モル でオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコール −セチルアルコール −２−オクチルドデカノール −ワセリン油 −香料 十分な量 −一つ以上の保存剤 十分な量 −一つ以上の染料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例７ 乳濁液 −グリセリン ５．０ｇ −ワセリン油 ３０．０ｇ −ソルビタンステアレート ３．０ｇ −エチレンオキサイド２０モル でオキシエチレン化されたソ ルビタンステアレート ４．０ｇ −BASF社の登録商標オパノー ルＢ１２にて発売のポリイソ ブチレン １．０ｇ −エツソ社によりビスタネツク スLM-MSの呼称により発売の ポリイソブチレン ３．０ｇ −３−ベンジリデン樟脳 ２．５ｇ −４−〔（２−オキソ−３−ボ ルニリデン）メチル〕フエニ ルトリメチルアンモニウム １．０ｇ −保存剤 ５．０ｇ −香料 十分な量 −水 全体を１００ｇとする量 例８ 油 −ベルギー特許第８９７，２４１号 の例３中に記載され、それに 従つてつくられるＮ−（２− エチルヘキシル）４−（３′− メチリデン樟脳）ベンゼン スルフオンアミド ５ｇ −BASFの登録商標オパノール ５ｇ Ｂ１０にて発売のポリイソブ チレン −ワセリン油 全体を１００ｇとする量

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】紫外線を吸収する少くとも一つの油溶性の
   作用薬剤および粘度測定による平均分子量８０００から
   ６５，０００をもつ常温で液状の少くとも一つのポリイ
   ソブチレンを、少くとも一つの油相を含む化粧品として
   許容できる媒体中に含むことを特徴とする、人体の皮膚
   に適用するための日光濾光性組成物。
2. 【請求項２】使用する一つ以上のポリイソブチレンが粘
   度測定による平均分子量３０，０００から６０，０００
   を有することを特徴とする、特許請求の範囲第１項記載
   の日光濾光性組成物。
3. 【請求項３】一つ以上のポリイソブチレンを１から２０
   重量％、望ましくは４から１５重量％含有することを特
   徴とする、特許請求の範囲第１項又は第２項記載の日光
   濾光性組成物。
4. 【請求項４】紫外線を吸収する一つ以上の油溶性の作用
   薬剤を１から２０重量％、望ましくは２から１５重量％
   含有することを特徴とする、特許請求の範囲第１項から
   第３項のいずれか１項に記載の日光濾光性組成物。
5. 【請求項５】３−ベンジリデン−ｄ，１−樟脳、３−
   （４′−メチルベンジリデン）−ｄ，１−樟脳、ｐ−ア
   ミノ安息香酸のエステルおよび誘導体、アントラアニレ
   ート、シナメート、サリシレート、３−ベンジリデン−
   樟脳のスルフオンアミド誘導体、パラ位置が置換メチル
   基で置換された３−ベンジリデン−樟脳、ベンゾフエノ
   ンもしくはベンゾオキサゾールの誘導体、５−（３，３
   −ジメチル−２−ノルボルニリデン）３−ペンテン−２
   −オン、エチルウロカネートもしくは３，４−ジヒドロ
   キシ−５−〔（３，４，５−トリヒドロキシベンゾイ
   ル）オキシ〕安息香酸のトリオレエートから選択され
   る、Ｂ−紫外線を吸収する少くとも一つの油溶性の作用
   薬剤を含有することを特徴とする、特許請求の範囲第４
   項記載の組成物。
6. 【請求項６】Ｂ−紫外線を吸収する油溶性の作用薬剤
   が、式： もしくは を有する−ベンジリデン樟脳から誘導されるスルフオン
   アミドであることを特徴とする、特許請求の範囲第５項
   記載の組成物。
7. 【請求項７】ジベンゾイルメタンの誘導体、カンフオメ
   チリデンシナメート、１，４−ジカンフオメチリデンベ
   ンゼンおよび３−ｐ−オキシベンジリデン ２−ボルナ
   ノンから選択される、Ａ−紫外線を吸収する少くとも一
   つの油溶性作用薬剤をさらに含有することを特徴とす
   る、特許請求の範囲第５項又は第６項記載の組成物。
8. 【請求項８】式： のカンフオメチリデンシナメートを含有することを特徴
   とする、特許請求の範囲第７項記載の組成物。
9. 【請求項９】ベンゾトリアゾールの誘導体もしくは３−
   シナミリデン樟脳のごとくＢ−紫外線およびＡ−紫外線
   の範囲の巾の広い吸収スペクトルをもつ油溶性の遮蔽剤
   を含有することを特徴とする、特許請求の範囲第５項又
   は第６項記載の組成物。
10. 【請求項１０】２−エチルヘキシルｐ−（ジメチルアミ
    ノ）−ベンゾエート、２−エチルヘキシルｐ−メトキシ
    シナメート、３−ベンジリデン−ｄ，１−樟脳、３−
    （４′−メチルベンジリデン）ｄ，１−樟脳、アミル４
    −（ジメチルアミノ）ベンゾエート、ホモメンチルサリ
    シレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエノ
    ン、Ｎ−（２−エチルヘキシル）４−（３′−メチリデ
    ン樟脳）ベンゼンスルフオンアミド、Ｎ−（２−エチル
    ヘキシル）３−ベンジリデン１０−カンフオスルフオン
    アミドからなる化合物の少くとも一つを含有することを
    特徴とする、特許請求の範囲第５項記載の組成物。
11. 【請求項１１】第三−ブチル−４−メトキシ−４′−ジ
    ベンゾイルメタンもしくは４−イソプロピル−ジベンゾ
    イルメタンをさらに含有することを特徴とする、特許請
    求の範囲第１０項記載の日光濾光性組成物。
12. 【請求項１２】鉱物性、動物性もしくは植物性の油もし
    くはろう、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族アルコー
    ル、オキシエチレン化脂肪族アルコール、水、Ｃ₁〜Ｃ₆
    の低級１価アルコールもしくは多価アルコール、水アル
    コール混合物、濃稠化剤、緩和剤、湿潤剤、表面活性
    剤、保存剤、発泡防止剤、香料、組成物自体もしくは皮
    膚を着色する機能をもつ染料および（もしくは）顔料、
    または化粧品中に通常用いられる他のあらゆる成分のよ
    うな化粧品用添加剤をさらに含有することを特徴とす
    る、特許請求の範囲第１項から第１１項のいずれか１項
    に記載の日光濾光性組成物。
13. 【請求項１３】組成物が、乳濁液、脂肪性ゲル、油性も
    しくはアルコール油性乳液、固形の棒状物の形をとる
    か、エアロゾルとして包装されることを特徴とする、特
    許請求の範囲第１項から第１２項のいずれか１項に記載
    の日光遮蔽組成物。