BE1000623A3 - Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b. - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique filtrante photostable pour la protection de l'épiderme humain contre les rayons UV, comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 à 3% en poids de 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane et au moins 4,5 % en poids de p-méthylbenzylidène camphre, le rapport en poids du p-méthylbenylidène camphre au 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxydibenzoylméthane étant supérieur ou égale à 3. Elle concerne aussi un procédé de protection de la peau contre le rayonnement UV ainsi qu'un procédé de stabilisation du 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-à-vis du rayonnement UV
Description
<Desc/Clms Page number 1> Composition cosmétique photostable contenant un filtre UV-A et un filtre UV-B, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV et procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre UV-B La présente invention est relative ä. une composition cosmétique photostable destinée ä protéger la peau du rayonnement UV, contenant en association un filtre UV-A et un filtre UV-B bien particuliers et ä son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV, ainsi qu'ä un procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre UV-B. On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épi- derme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm,'connus sous la denomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage ; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré. On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une alteration de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant un vieillissement premature. Ils favorisent le déclenchement de la reaction érythémateuse ou amplifient cette reaction chez certains sujets et peuvent même etre ä l'origine de reactions phototoxiques ou photoallergiques. 11 est donc aussi souhaitable de filtrer le rayonaement UV-A. <Desc/Clms Page number 2> Le brevet français nO 2 440 933 décrit titre de filtre UV-A, le 4- (i, l-dimethylethyl)-4'-methoxy dibenzoylmethane dont le maximum d'absorption se situe à 355 nm. Ce filtre UV-A est vendu sous la denomination"PARSOL 1789"par la Societe GIVAUDAN. 11 est propose dans ce brevet d'associer ce filtre UV-A ä differents filtres UV-B dans le but d'absorber l'ensemble du rayonnement UV de longueurs d'onde comprises entre 280 et 380 nm. Le filtre UV-B preféré pour être utilisé en association avec le 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylmgthane est le p-methoxy cinnamate de 2-éthylhexyle vendu sous la dénomination "PARSOL MCX" par la Société GIVAUDAN. Malheureusement, dans cette association, le 4- dimethyl- éthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane ne possède pas une stabilité photochimique suffisante pour garantir une protection constante durant une exposition solaire prolongée, ce qui nécessite des applications répétées ä intervalles réguliers et rapprochés si 1'on veut obtenir une protection efficace de la peau contre les rayons UV. La demanderesse a découvert qu'en associant le 4- (l, l-dimethyl- éthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane au p-methylbenzylidène camphre vendu sous la dénomination "Eusolex 6300" par la Société MER5CK, dans des proportions et dans un rapport ponderal bien définis, on obtenait de mania-re surprenante une stabilité photochimique remarquable du 4- (1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxydibenzoylméthane. De par leur. caractère liposoluble, ils se repartissent uniformement dans les supports cosmétiques classiques contenant au moins une phase grasse et peuvent ainsi être appliqués sur la peau pour constituer un film protecteur efficace. La présente invention a donc pour objet une composition cosmetique photostable protégeant la peau contre le rayonnement UV, comprenant dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 ä 3% en poids de 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy EMI2.1 dibenzoylmethane et au moins 4, en poids de p-methyl camphre, le rapport en poids du p-methyl benzyliden camphre au 4- (l, ou éga1 ä 3. <Desc/Clms Page number 3> Pour des raisons de solubilisation des filtres dans la composition, ce rapport est de préférence inferieur ou egal à 6 mais n'est pas critique. La présente invention a aussi pour objet un procédé de protec- EMI3.1 tion de la peau vis-à-vis du rayonnement solaire consistant ä appli- quer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmetique telle que définie ci-dessus. Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de stabilisation du 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-ä-vis du rayonnement UV ä l'aide du p-methylbenzylidene camphre, procède dans lequel on utilise au moins 4,5% en poids de p-méthylbenzylidène camphre pour stabiliser 1 3% en poids de 4-(1,1-dime- thyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane, le rapport en poids du p- méthylbenzylidène camphre au 4- (l, l-diméthyléthyl)-4'-methoxy dibenzoylméthane étant superieur ou egal 3. En raison du caractere liposoluble des deux filtres utilises, les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent au moins une phase grasse. Elles peuvent se presenter sous forme de lotions huileuses ou oléoaleooliques) sous forme de gels gras ou oléoalcooliques, de bâtonnets solides ou encore sous forme d'emulsions telles qu'une creme ou un lait ; elles peuvent être conditionnées en aerosol. Comme solvant de solubilisation, on peut utiliser une huile ou EMI3.2 une cire, un monoalcool ou un polyol inférieur ou leurs melanges. Les monoalcools ou polyols particulierement preferes sont l'ethanol, l'isopropanol, le propylene glycol et la glycerine. La composition cosmetique selon l'invention destine ä proteger l'épiderme humain contre les rayons ultraviolets peut contenir les adjuvants cosmetiques usuels dans ce type de composition tels que des epaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-aetifs, des conservateurs, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants et/ou des pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-memes ou la peau, ou tout autre ingredient habituellement utilise en cosmetique. <Desc/Clms Page number 4> Une forme de réalisation de l'invention est une emulsion sous forme de creme ou de 1a it comprenant. en plus de l'association des deux filtres UV-A et UV-B, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles naturelles ou synthetiques et des emulsionnants, en présence d'eau. Une autre forme de realisation est constituée de lotions huileuses ä base d'esters d'acides gras, d'huiles et/ou de cires naturelles ou synthétiques ou de lotions oléoalcooliques ä base d'huiles ou de cires, d'esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras et d'alcools inférieurs tels que l'ethanol ou de glycols tels que le propylène glycol et/ou de polyols comme la glycerine. Les gels oléoalcooliques comprennent une huile ou une cire, un alcool ou un polyol inférieur comme l'éthanol, le propylèna glycol ou la glycérine et un épaississant tel que la silice. Les bâtonnets solides sont constitues de cires et d'huiles naturelles ou synthetiques, d'alcools gras, d'esters d'acides gras, de lanoline et de corps gras. Dans le cas d'une composition conditionnee en aerosol, on utilise les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes. Les exemples suivants sont destinés ä illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractere limitatif. <Desc/Clms Page number 5> EXEMPLE 1 Emulsion eau-dans-huile - 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dib enzoylméthane EMI5.1 <tb> <tb> (PARSOL <SEP> 1789) <SEP> 1,5 <SEP> g <tb> - <SEP> p-méthylbenzylidène <SEP> camphre <SEP> (EUSOLEX <SEP> 6300) <SEP> 4,5 <SEP> g <tb> - <SEP> Mélange <SEP> d'alcool <SEP> cétylstéarylique <SEP> et <SEP> d'alcool <tb> cétylstéarylique <SEP> oxyéthyletia <SEP> ä <SEP> 33 <SEP> moles <tb> d'oxyde <SEP> d'ethylene <SEP> 7, <SEP> 3 <SEP> g <tb> - <SEP> Melange <SEP> de <SEP> mono- <SEP> et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> 2,1 <SEP> g <tb> - <SEP> Triglycérides <SEP> d'acides <SEP> gras <SEP> en <SEP> Ca-CI2 <SEP> 31, <SEP> 4 <SEP> g <tb> - <SEP> Polydimethyl <SEP> siloxane <SEP> 1, <SEP> 6 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1, <SEP> 6 <SEP> g <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> Cette émulsion est préparée selon les techniques classiques en dissolvant les filtres dans la phase grasse contenant les émulsionnants, en chauffant cette phase grasse vers 80-85 C et en ajoutant, sous vive agitation, l'eau prealablement chauffee vers 80 . Pour évaluer la stabielste du "PARSOL 1789", on etale l'émulsion sous forme de film de 10/um d'épaisseur entre deux lames de quartz. La quantité déposée est déterminée par pesée. Les films sont irradies ä l'aide d'un simulateur solaire. Apres irradiation, les deux lames de quartz sont séparées et plongées dans 5 ml d'isopropanol. L'ensemble est agite 30 minutes, puis la solution est filtrée sur filtre Millipore de porosité 0, 45/um. La teneur en filtre UV-A "PARSOL 1789" est alors déterminée par chromatographie en phase liquide haute performance. On constate qu'apres une heure d'irradiation, la perte en "PARSOL 1789"dans l'emulsion contenant l'association"PARSOL 1789- Eusolex 6300" est très faible comparée à la perte en "PARSOL 1789" lorsque ce dernier est associé au "PARSOL MCX", c'est-à-dire le p-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle. <Desc/Clms Page number 6> EXEMPLE 2 Lotion huileuse EMI6.1 On melange les ingredients suivants en chauffant eventuellement ä 40-45 C pour homogeneiser : - EMI6.2 <tb> <tb> *4- <SEP> (l, <SEP> f-dimethylethyl)-4'-methoxy <SEP> dibenzoyl-'*methane <SEP> (PARSOL <SEP> 1789) <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> p-méthylbenzylidène <SEP> camphre <SEP> (EUSOLEX <SEP> 6300) <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Myristate <SEP> d'isopropyle <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> En effectuant le test décrit dans l'exemple 1, on constate que la perte en "PARSOL 1789" en présence d'"Eusolex 6300" après une heure d'irradiation est faible t comparée à 1a perte en"PARSOL 1789" mesurée dans les mêmes conditions, mais en presence de p-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle. EXEMPLE. 3 Lotion huileuse On prepare de la même façon que dans l'exemple 2 une lotion huileuse partir des ingredients suivants : - 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoyl- EMI6.3 <tb> <tb> methane <SEP> (PARSOL <SEP> 1789) <SEP> 1 <SEP> g <tb> - <SEP> p-methylbenzylidene <SEP> camphre <SEP> (EUSOLEX <SEP> 6300) <SEP> 5 <SEP> g <tb> - <SEP> Miglyol <SEP> 812 <SEP> (triglycerides <SEP> d'acides <tb> gras <SEP> ea <SEP> C8-C12 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> EXEMPLE 4 Lotion huileuse On prepare la lotion huileuse suivante : - 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy- EMI6.4 <tb> <tb> dibenzoylmgthane <SEP> (PARSOL <SEP> 1789) <SEP> 2 <SEP> g <tb> - <SEP> p-methylbenzylidene <SEP> camphre <SEP> (EUSOLEX <SEP> 6300) <SEP> 8 <SEP> g <tb> - <SEP> Miglyol <SEP> 812 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g <tb> En effectuant le test décrit dans l'exemple l, on constate que la perte en "PARSOL 1789" dans les lotions des exemples 3 et 4, apres EMI6.5 une heure d'irradiation, est faible, comparee ä celle mesurée en l'absence d''EUSOLEX 6300".
Claims (11)
- REVENDICATIONS 1. Composition cosmetique f iltrante photostable pour 1a protection de l'épiderme humain contre les rayons ultra-violets, caractéri- see par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 à 3% en poidS de 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane et au moins 4, 5% en poids de p-méthylbenzylidène camphre, le rapport en poids du p-mé- thylbenzylidène camphre au 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxydibenzoylmethane etant supérieur ou égal ä 3.
- 2. Composition cosmétique filtrante selon la revendication l, caractérisée par le fait que le rapport en poids du p-méthylbenzyli- dene camphre au 4-S(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane est inférieur ou égal à 6.
- 3. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion huileuse ou oleoalcoolique, sous forme de gel gras ou oleoalcoolique, de bâtonnet solide, d'emulsion ou est conditonnee en aerosol.
- 4. Composition cosmetique filtrante selon 1'une quelconque des revendications 1 ä 3, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les épaississants. adoucissants, humectants, tensio-actifs, conservateurs, anti-möusses, parfums, huiles, cires, monoalcools et polyols inférieurs, propulseurs, colorants et pigments.
- 5. Composition cosmétiqua filtrante selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une emulsion sous forme de creme ou de lait comprenant en outre, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques, et des émulsionnant, en présence d'eau.
- 6. Composition cosmetique filtrante selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une lotion huileuse comprenant en outre des esters d'acides gras, des huiles et/ou des cires naturelles ou synthétiques.
- 7. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une <Desc/Clms Page number 8> lotion oleoalcoolique comprenant en outre des huiles, des cires, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras et des alcools, glycols et/ou polyols inférieurs.
- 8. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue un gel oléoalcoolique comprenant en outre une huile ou une cire naturelle ou synthétique, un alcool ou polyol inférieur et un épaississant.
- 9. Procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonnement UV, caractérise par le fa it qu'11 consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmetique filtrante telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 ä 8.
- 10. Procédé de stabilisation du 4- (l, l-dimethyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-ä-vis du rayonnement Us, caractérisé par le fait EMI8.1 qu'ä 1 ä 3% en poids de 4- thane, on ajoute au moins 4, 5% en poids de p-methylbenzylidene camphre, le rapport en poids du p-méthylbenzylidène camphre au 4- (1, 1- diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane étant supérieur ou égal à EMI8.2 3.
- 11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le rapport en poids du p-méthylbenzylidène camphre au 4- (1, 1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane est inférieur ou egal ä 6.
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US5587150A (en) * | 1990-02-14 | 1996-12-24 | L'oreal | Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate |
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CA2142298A1 (fr) * | 1992-08-13 | 1994-03-03 | George E. Deckner | Compositions photostables comme ecran solaire |
FR2720639B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations. |
US5840282A (en) * | 1995-06-21 | 1998-11-24 | Givaudan-Roure (International) Sa | Light screening compositions |
FR2742048B1 (fr) † | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
DE19547634A1 (de) * | 1995-12-20 | 1997-08-21 | Sara Lee De Nv | Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel |
DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
DE19718318A1 (de) * | 1997-04-30 | 1998-11-05 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen |
US6090369A (en) * | 1997-06-04 | 2000-07-18 | Stewart; Ernest Glading | Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone |
US5985251A (en) * | 1997-12-01 | 1999-11-16 | Roche Vitamins Inc. | Light screening compositions |
US6290938B1 (en) | 1998-07-30 | 2001-09-18 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
US5989528A (en) * | 1998-07-30 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
US5976513A (en) * | 1998-10-16 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
US5968485A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
JP2002527463A (ja) | 1998-10-16 | 2002-08-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 紫外線防止用組成物 |
US5972316A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
US6071501A (en) * | 1999-02-05 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Photostable UV protection compositions |
AU7691301A (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-30 | Johnson & Johnson Consumer | Self foaming cleansing gel |
FR2818129B1 (fr) * | 2000-12-18 | 2004-02-27 | Oreal | Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene |
US6444195B1 (en) | 2001-06-18 | 2002-09-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative |
CA2473228C (fr) * | 2002-02-12 | 2010-12-14 | Dsm Ip Assets B.V. | Nouvelles compositions antisolaires et nouveaux dihydropyridines et dihydropyranes |
JP4966667B2 (ja) | 2003-12-04 | 2012-07-04 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | Uvフィルター活性を有するマイクロカプセル、およびそれを製造する方法 |
JP4921351B2 (ja) | 2004-03-26 | 2012-04-25 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | レチノイドと組み合せたhdacインヒビターを含む組成物 |
EP1922054B1 (fr) | 2004-06-28 | 2012-03-28 | DSM IP Assets B.V. | Compositions cosmétiques contenant d'hydrolysats de protéine |
MX2007003356A (es) * | 2004-09-29 | 2008-03-05 | Ciba Sc Holding Ag | Composiciones cosmeticas o dermatologicas estables a la luz. |
WO2006061124A1 (fr) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Substances cosmetiques encapsulees |
KR101286782B1 (ko) | 2005-09-20 | 2013-07-17 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 신규 카복실산 유도체 |
CN101365412B (zh) | 2005-12-09 | 2012-11-14 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含经修饰的二氧化钛颗粒的化妆品组合物或皮肤护理组合物 |
EP2034977B1 (fr) | 2006-04-21 | 2011-07-13 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation d'antagonistes du récepteur opioïde |
KR101445401B1 (ko) | 2006-06-16 | 2014-09-26 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 과분지형 축합 중합체에 기초한 조성물 및 과분지형 축합 중합체 |
US20100055218A1 (en) | 2006-07-14 | 2010-03-04 | Daniel Raederstorff | Novel compositions |
EP2070524A1 (fr) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et Glucosamine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires |
EP2070525A1 (fr) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et chondroïtine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires |
US8012478B2 (en) | 2008-10-07 | 2011-09-06 | National Cheng Kung University | Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke |
CN102325535A (zh) | 2009-02-23 | 2012-01-18 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 用于炎性病症的cajanus提取物和葡糖胺 |
EP2510041A1 (fr) | 2009-12-09 | 2012-10-17 | DSM IP Assets B.V. | Polyéther dendritique absorbant les uv préparé par polymérisation d'oxétanes |
WO2011121093A1 (fr) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Utilisation de composés organiques pour le soin des cheveux |
WO2011128339A1 (fr) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Composition de traitement des cheveux contenant l'acide, un ester ou un amide gambogique |
BR112012029517A2 (pt) | 2010-05-10 | 2016-12-06 | Segetis Inc | formulações de fragrância, métodos de fabricação e artigos compreendendo as mesmas. |
JP5850266B2 (ja) | 2010-07-23 | 2016-02-03 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用 |
EP2522328A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et ascorbyl-2-glucoside |
EP2522330A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et extrait d'edelweiss |
EP2522332A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de magnésium |
EP2522331A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et nicotinamide |
EP2522329A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et arbutine |
EP2522335A1 (fr) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de sodium |
WO2013104526A1 (fr) | 2012-01-09 | 2013-07-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Utilisation de danielone et de ses dérivés pour le soin de la peau |
EP2623094A1 (fr) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation d'extrait d'edelweiss |
AU2013352172A1 (en) | 2012-11-29 | 2015-06-11 | Gfbiochemicals Limited | Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof |
EP2873414A1 (fr) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour la prévention de cheveux grisonnants |
EP2873440A1 (fr) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour stimuler la pousse des cheveux |
DE102014104256A1 (de) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend |
WO2016059169A1 (fr) | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Utilisation d'une composition cosmétique comprenant de l'acide 10-hydroxystéarique |
CN107207691B (zh) | 2014-12-04 | 2020-11-10 | 路博润先进材料公司 | 含有机相的组合物的粘度改性 |
EP3709956A1 (fr) | 2017-11-13 | 2020-09-23 | DSM IP Assets B.V. | Compositions cosmétiques ou dermatologiques |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2440933A1 (fr) * | 1978-11-13 | 1980-06-06 | Givaudan & Cie Sa | Derive du dibenzoylmethane utilisable comme agent de protection contre la lumiere |
GB2081716A (en) * | 1980-08-06 | 1982-02-24 | Oreal | Quaternary dibenzoylmethane derivatives and their use as sun filters |
FR2513992A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1983-04-08 | Oreal | Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation |
GB2121801A (en) * | 1982-06-15 | 1984-01-04 | Oreal | 3-benzylidene camphor derivatives |
FR2574660A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1986-06-20 | Oreal | Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2051824C3 (de) * | 1970-10-22 | 1975-11-27 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
CH642536A5 (en) * | 1978-11-13 | 1984-04-30 | Givaudan & Cie Sa | Sunscreen agents |
US4438267A (en) * | 1980-11-11 | 1984-03-20 | Daluge Susan M | Monoheteroring compounds and their use |
LU85139A1 (fr) * | 1983-12-14 | 1985-09-12 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments |
LU85304A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
LU85746A1 (fr) * | 1985-01-28 | 1986-08-04 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
-
1986
- 1986-12-08 LU LU86703A patent/LU86703A1/fr unknown
-
1987
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1995
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-
1996
- 1996-10-16 JP JP8273695A patent/JP2855109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2440933A1 (fr) * | 1978-11-13 | 1980-06-06 | Givaudan & Cie Sa | Derive du dibenzoylmethane utilisable comme agent de protection contre la lumiere |
GB2081716A (en) * | 1980-08-06 | 1982-02-24 | Oreal | Quaternary dibenzoylmethane derivatives and their use as sun filters |
FR2513992A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1983-04-08 | Oreal | Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation |
GB2121801A (en) * | 1982-06-15 | 1984-01-04 | Oreal | 3-benzylidene camphor derivatives |
FR2574660A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1986-06-20 | Oreal | Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3741420C2 (de) | 1995-07-06 |
GB2198944B (en) | 1990-09-26 |
JPH09110666A (ja) | 1997-04-28 |
GB2198944A (en) | 1988-06-29 |
AT400399B (de) | 1995-12-27 |
AU8213687A (en) | 1988-06-09 |
ATA320687A (de) | 1995-05-15 |
IT1211584B (it) | 1989-11-03 |
JP2634179B2 (ja) | 1997-07-23 |
FR2607700A1 (fr) | 1988-06-10 |
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NL194152B (nl) | 2001-04-02 |
DE3741420A1 (de) | 1988-06-09 |
NL194152C (nl) | 2001-08-03 |
AU611871B2 (en) | 1991-06-27 |
NL8702954A (nl) | 1988-07-01 |
CH674145A5 (fr) | 1990-05-15 |
JPS63215619A (ja) | 1988-09-08 |
JP2855109B2 (ja) | 1999-02-10 |
CA1305671C (fr) | 1992-07-28 |
LU86703A1 (fr) | 1988-07-14 |
FR2607700B1 (fr) | 1991-03-15 |
US5605680A (en) | 1997-02-25 |
GB8728553D0 (en) | 1988-01-13 |
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