RU2146514C1 - Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения - Google Patents

Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения Download PDF

Info

Publication number
RU2146514C1
RU2146514C1 RU95108869/14A RU95108869A RU2146514C1 RU 2146514 C1 RU2146514 C1 RU 2146514C1 RU 95108869/14 A RU95108869/14 A RU 95108869/14A RU 95108869 A RU95108869 A RU 95108869A RU 2146514 C1 RU2146514 C1 RU 2146514C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
skin
composition
compound
hair
Prior art date
Application number
RU95108869/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95108869A (ru
Inventor
Ансенн Изабелль (FR)
Ансенн Изабелль
Ван Леэвен Викториа (FR)
Ван Леэвен Викториа
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9463865&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2146514(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95108869A publication Critical patent/RU95108869A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2146514C1 publication Critical patent/RU2146514C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Предложена косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, содержащая в косметически приемлемом носителе, особенно типа масло-в-воде, (i) фильтрующую солюбилизированную систему: 4-метилбензилиден-камфора (соединение А), 4-(трет-бутил)-4'-метоксидибезоилметан (соединение В) и их смесь и (ii) фильтрующую солюбилизирующую систему: гомометилсалицилат (соединение С), октилсалицилат (соединение Д) и их смесь, причем система находится в количестве, достаточном для солюбилизации в нем всей системы. Предложен также солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от УФ-излучения. Технический результат - создана стабильная композиция, обеспечивающая максимальную защиту по всей гамме вредных УФ-излучений. 3 с. 15 з.п.ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям для топического использования, предназначенным преимущественно для фотозащиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения (композиции, ниже названные более просто как противосолнечные композиции), так же, как и их применению для вышеуказанных косметических целей.
Еще более конкретно, оно относится к противосолнечным композициям, содержащим в косметически приемлемом носителе комбинацию, по крайней мере, двух особых липофильных фильтров, причем один из фильтров обладает солюбилизирующими свойствами по отношению к другому фильтру. Кроме того, изобретение относится к способу солюбилизации одного или двух особых твердых липофильных фильтров с помощью одного или двух других специфических жидких липофильных фильтров.
Известно, что световые излучения с длинами волн 280-400 нм вызывают потемнение человеческой эпидермы и что лучи с длинами волн 280-300 нм, известные под названием УФ-B, вызывают появление эритем и ожогов кожи, которые могут наносить вред проявлению естественного загара, следовательно, это УФ-B-излучение нужно отфильтровывать.
Также известно, что УФ-A-лучи с длинами волн 320-400 нм, которые вызывают потемнение кожи, способны индуцировать ее старение, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, постоянно подвергающейся солнечному излучению, УФ-A-лучи вызывают в особенности потерю эластичности кожи и появление морщин, приводя ее к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или увеличивают эту реакцию у некоторых субъектов и даже могут быть причиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Следовательно, желательно также отфильтровывать УФ-A-излучение.
На сегодняшний день уже предложены многочисленные косметические композиции, предназначенные для фотозащиты (УФ-A и/или УФ-B) кожи.
По различным соображениям, связанным в особенности с лучшим удобством использования (нежность, мягкость, легкость нанесения и другие), современные противосолнечные композиции чаще всего находятся в форме эмульсии типа масло-в-воде (т. е. косметически приемлемый носитель, образованный непрерывной диспергирующей водой и прерывистой диспергированной масляной фазой), которая содержит в разных концентрациях один или несколько классических органических фильтров, способных селективно абсорбировать вредные УФ-излучения, причем эти фильтры выбираются в зависимости от искомого индекса защиты (индекс защиты (IP) математически выражается соотношением времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога с УФ-фильтром, ко времени, необходимому для достижения эритематогенного порога без УФ-фильтра). В зависимости от своего липофильного или напротив гидрофильного характера эти фильтры могут распределяться соответственно либо в жировой фазе, либо в водной фазе целевой композиции.
Оказывается, что особенно представляющими интерес и широко используемыми на сегодняшний день двумя фильтрами являются, с одной стороны, 4-метилбензилиденкамфора, которая особенно выпускается в продажу фирмой Merck под торговым названием "EUSOLEX 6300", и, с другой стороны, 4-(трет.-бутил)-4'-метокси-дибензоилметан, который в особенности выпускается в продажу под торговым названием "PARSOL 1789" фирмой GIVAUDAN.
Речь идет о двух липофильных фильтрах, из которых первый сильно активен в УФ-B-области, а второй сильно активен в УФ-A-области, которые обладают особенностью, являющейся также недостатком, быть твердыми при комнатной температуре. В силу этого их использование по отдельности или в комбинации в противосолнечной косметической композиции вызывает некоторые затруднения при их формулировании и их применении, в особенности, когда речь идет о нахождении растворителей, позволяющих корректно их солюбилизировать, взятых по отдельности или вместе. В этом отношении, в настоящее время чаще всего используют масла, такие как сложные эфиры и преимущественно C12-C15 - алкил-бензоаты ("FINSO LV TII" фирмы Finetex), или триглицериды и особенно триглицериды жирных кислот с 8-12 C-атомами ("MIGLYOL 812" фирмы Huls), или еще одноатомные или многоатомные спирты, такие как этанол, так же как их смеси. Эти продукты, хотя и обладают солюбилизирующими свойствами в отношении вышеуказанных фильтров, однако, имеют тот недостаток, что не обладают никакой собственной активностью в области фильтрации УФ-излучения, как УФ-A-, так и также УФ-B-излучения.
Итак, заявитель в настоящее время неожиданным и удивительным образом нашел, что гомометилсалицилат (еще упрощенно называемый гомосалат) и октилсалицилат, оба, взятые по отдельности или в смеси, представляют собой особенно замечательный растворитель для двух вышеуказанных твердых фильтров, а именно 4-метилбензилиден-камфоры и/или 4-(трет.-бутил)-4'-метоксидибензоилметана, причем эти последние соединения на деле в этих указанных первыми соединениями обладают крайне высокими растворимостями и в любом случае отчетливо выше таковых, достигаемых со всеми другими растворителями, обычно используемыми в настоящее время, что позволяет в таком же количестве растворителя использовать более значительные количества фильтров. Нужно заметить, что гомометилсалицилат, с одной стороны, и октилсалицилат, с другой стороны, представляют собой липофильные жидкие фильтры, уже известные своей активностью в УФ-B-области, однако, их солюбилизирующие свойства по отношению к двум твердым вышеуказанным фильтрам никогда не описывались. Интерес к настоящему открытию таким образом двойной в том смысле, что теперь можно, с одной стороны, осуществлять солюбилизацию (растворение) 4-метилбензилиден-камфоры или 4-(трет. -бутил)-4'-метокси-дибензоилметана или еще их смеси с помощью растворителя, другого, чем известные из уровня техники растворители, что всегда само по себе представляет интерес, и все это, с другой стороны, при реализации существенного увеличения, при такой же концентрации этих двух фильтров в целевой противосолнечной композиции, уровня защиты, присущего этой последней.
Все эти открытия составляют основу настоящего изобретения.
Так, согласно одному из предметов настоящего изобретения в настоящее время предлагаются новые косметические композиции, в особенности противосолнечные, которые отличаются тем, что они содержат в косметически приемлемом носителе (i) фильтрующую солюбилизированную систему, компоненты которой выбирают среди 4-метилбензилиденкамфоры, 4-(трет.-бутил)-4'-метокси-дибензоилметана и их смесей и (ii) фильтрующего солюбилизирующую систему, компоненты которой выбирают среди гомометилсалицилата, октилсалицилата и их смесей, причем вышеуказанная фильтрующая солюбилизирующая система находится в количестве, достаточном для солюбилизации в ней всей совокупности вышеуказанной фильтрующей солюбилизированной системы.
Предметом настоящего изобретения также является применение вышеуказанных композиций в качестве или для приготовления косметических композиций, предназначенных для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного излучения.
Еще одним следующим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи и/или волос для защиты от ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного излучения, который по существу состоит в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества композиции согласно изобретению.
Наконец, также предметом настоящего изобретения является применение гомометилсалицилата и/или октилсалицилата для солюбилизации (растворения) 4-метилбензилиден-камфоры и/или 4-(трет. -бутил)-4'-метокси-дибензоилметана, содержащихся в противосолнечной косметической композиции.
Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения следует из нижеприведенного подробного описания.
Как указывалось выше, 4-метилбензилиден-камфора (соединение A, которое нужно солюбилизировать) представляет собой само по себе известный фильтр, активный в УФ-B-области и находящийся в твердой форме, который, в частности, выпускается в продажу под торговым названием "EUSOLEX 6300" фирмой MEPCK или под названием "PARSOL 5000" фирмой GIVAUDAN. Этот продукт отвечает следующей формуле (I):
Figure 00000001

Точно так же 4-(трет. -бутил)-4'-метоксидибензоилметан (соединение B, которое нужно солюбилизировать), который представляет собой твердый фильтр, активный в УФ-A-области и известный сам по себе, со своей стороны, в частности, выпускается в продажу под торговым названием "PARSOL 1789" фирмой GIVAUDAN, и он отвечает следующей формуле (II):
Figure 00000002

Что касается гомометилсалицилата (соединение C, предназначенное для солюбилизации соединений A и B), также известного под названием гомосалат, то речь идет также о доступном, имеющемся в продаже продукте, который, в частности, выпускается в продажу под названием KEMESTER HM" фирмой Witco. Он отвечает следующей формуле (III):
Figure 00000003

Наконец, окстилсалицилат (соединение D, предназначенное для солюбилизации, вместе или нет с солюбилизирующим соединением C, соединение A и/или B) особенно выпускается в продажу фирмой БАСФ под торговым названием "UNINULO-18", и он отвечает следующей формуле (IV):
Figure 00000004

Соединения A и/или B (солюбилизируемые фильтры) могут находиться в композициях согласно изобретению в концентрации 0,25-15 мас.%, в расчете на всю массу композиции. Согласно существенному отличию настоящего изобретения эти соединения, взятые по отдельности или в виде смесей, должны находиться в целевой композиции в полностью, или по существу полностью, солюбилизированной форме.
Соединения C и/или D (солюбилизирующие) могут быть в композициях согласно изобретению в количествах 0,5-20 мас.%, в расчете на общую массу композиции. Согласно существенному отличию композиций согласно изобретению эти соединения должны использоваться, индивидуально или в виде смесей, в таком количестве, которое является достаточным для солюбилизации в нем всего количества или по существу всего количества соединения A, или соединения B, или смеси [(соединение A) + (соединение B)], присутствующего в композиции. Это минимальное количество растворителя (растворителей), предназначенное для обеспечения полного и стабильного растворения твердого фильтра или твердых фильтров, классически можно определить из изучения параметров растворимости вышеуказанных фильтров в этих растворителях.
Для сведения, установлено, что при комнатной температуре соединение A растворимо в количестве 40 мас.% в соединении-растворителе C и в количестве 50 мас. % в соединении-растворителе D; соединение B растворимо в количестве 50 мас.% в соединении-растворителе C и в количестве 30 мас.% в соединении-растворителе D; наконец, смесь, содержащая соединение A и соединение B в массовом соотношении 3: 1, растворима в количестве 55 мас.% в соединении-растворителе C и в количестве 57 мас.% в соединении-растворителе D.
Вообще, нужно заметить, что концентрация соединений A и/или B и соединений C и/или D выбирают так, что индекс защиты от солнца целевой композиции предпочтительно составлял по крайней мере 2.
Согласно особенно предпочтительной характеристике композиций согласно изобретению эти композиции предпочтительно не содержат никакого или, по меньшей мере, никакого растворителя для соединений A, B или (A+B), другого, чем отдельное соединение C или D или соединение C и D, указанные выше. Согласно изобретению считают, что одно указанное соединение не обладает солюбилизирующими по отношению к другому указанному соединению, когда это последнее имеет растворимость ниже примерно 1 мас.% в этом первом соединении.
Кроме того, всегда согласно предпочтительному варианту выполнение настоящего изобретения косметически приемлемый носитель, в котором содержатся различные соединения A, B, C или D, представляет собой эмульсию типа масло-в-воде.
Наконец, согласно другому особенно предпочтительному варианту выполнение настоящего изобретения, фильтрующая система в солюбилизированном состоянии согласно изобретению образована комбинацией двух вышеуказанных твердых липофильных фильтров, а именно смесью УФ-B-фильтра, которым здесь является 4-метилбензилиденкамфора, с УФ-A-фильтром, которым здесь является 4-(трет. -бутил)-4'-метокси-дибензоилметан, так как таким образом можно располагать в конце концов противосолнечными формами, которые дают максимальную защиту во всей гамме вредных УФ-излучений (280-400 нм), причем эти последние композиции, кроме того, обладают свойством быть совершенно стабильными.
Косметические противосолнечные композиции согласно изобретению, разумеется, могут содержать один или несколько дополнительных солнечных фильтров, активных в УФ-A - и/или УФ-B-области (абсорберы) гидрофильных или липофильных, других чем, конечно, все вышеуказанные липофильные фильтры. Эти дополнительные фильтры, в частности, можно выбирать в группе, включающей производные коричной кислоты, производные салициловой кислоты, производные камфоры, производные триазина, производные бензофенона, производные дибензоилметана, производные β,β- дифенилакриловой кислоты, производные п-аминобензойной кислоты, полимерные фильтры и силиконовые фильтры, описанные в заявке ВОИС-93/04665. Другие примеры органических фильтров даны в европейской заявке на патент EP-A 0487404.
Композиции согласно изобретению также могут содержать искусственно вызывающие появление загара и/или вызывающие искусственное потемнение кожи агенты (вызывающие искусственный загар агенты), такие как, например, дигидроксиацетон (DHA).
Косметические композиции согласно изобретению также еще могут содержать пигменты или еще нанопигменты (средний размер первичных частиц составляет обычно 5-100 нм, предпочтительно 10 - 50 нм) на основе окислов металлов, с нанесенным покрытием или без него, как, например, нанопигменты из окиси титана (аморфного или кристаллизованного в рутильной и/или анатазной форме), железа, цинка, циркония или церия, которые все представляют собой хорошо само по себе известные фотозащитные агенты, действующие путем физического блокирования (рефлексия и/или диффузия) УФ-излучения. Классические агенты для покрытия, кроме того, представляют собой оксид алюминия и/или стеарат алюминия. Такие нанопигменты на основе оксидов металлов, с нанесенным покрытием или без него, в особенности описаны в европейских заявках на патенты EP-A-0518772 и EP-A-0518773.
Композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать классические косметические добавки, особенно выбираемые в группе, включающей жировые вещества, органические растворители, ионные или неионные загустители, смягчающие средства, антиоксиданты, глушители, стабилизаторы, пластификаторы, силиконы, α- гидроксикислоты, антивспениватели, гидратанты, витамины, духи, консерванты, поверхностно-активные агенты, наполнители, комплексообразователи, полимеры, "выталкивающие" агенты (propulseurs), подщелачивающие или подкисляющие агенты, красители, или любой другой ингредиент, обычно используемый в косметике, в особенности для приготовления противосолнечных композиций в форме эмульсий.
Жировые вещества могут представлять собой, например, масло, или воск, или их все, и они также включают жирные кислоты, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот. Масло можно выбирать в группе, включающей животные, растительные, минеральные или синтетические масла, и особенно в группе, включающей вазелиновое масло, парафиновое масло; силиконовые масла, летучие или нелетучие: изопарафин, полиолефины, фторированные и перфторированные масла. Точно также воски можно выбирать среди животных, минеральных, растительных, горных или синтетических восков, известных само по себе.
Из органических растворителей можно назвать низшие спирты и низшие многоатомные спирты.
Загустители можно выбирать особенно среди сшитых полиакриловых кислот, кизельгуровых смол (les gommes de guar) и модифицированных или немодифицированных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная кизельгуровая смола, метилгидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза.
Композиции согласно изобретению также можно приготовлять хорошо известными специалисту способами, в особенности таковыми, предназначенными для приготовления эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле.
Эта композиция, в частности, может находиться в форме эмульсии, простой или сложной (М/В, /М/В/М, В/М или В/М/В, где М = масло, В = вода), такой как крем, молочко, гель, или крем-гель; в виде порошка, твердой палочки, и в случае необходимости она может быть упакована в виде аэрозоля и находиться в форме пены или наносимого путем пульверизации препарата.
Когда речь идет об эмульсии, то ее водная фаза может включать неионную везикулярную дисперсию, приготовленную известными способами (Bangham, Standish и Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965); патенты Франции N 2315991 и 2416008).
Косметическая композиция согласно изобретению может быть использована в качестве защитной композиции для человеческой эпидермы или волос от ультрафиолетовых лучей, а также в качестве противосолнечной композиции или в качестве продукта для макияжа.
Косметическая композиция согласно изобретению, используемая для защиты эпидермы человека от УФ-лучей или в качестве противосолнечной композиции, может находиться в форме суспензии или дисперсии в растворителях или жировых веществах, в форме везикулярной неионной дисперсии или еще в форме эмульсии, предпочтительно типа масло-в-воде, такой как крем или молочко; в форме мази, геля, твердой палочки, аэрозольной пены или наносимого путем пульверизации препарата.
Косметическая композиция согласно изобретению, используемая для защиты волос, может находиться в форме шампуня, лосьона, геля, эмульсии, везикулярной неионной дисперсии, лака для волос, и представлять собой, например, композицию для ополаскивания, наносимую до или после шампуня, до или после окрашивания или обесцвечивания волос, до, во время или после перманента или распрямления волос; лосьон или гель для причесывания или укладки; композицию для перманента или распрямления волос, для окрашивания или обесцвечивания волос.
Композиция, используемая в качестве продукта для макияжа ресниц, бровей или кожи, готовится в виде крема для обработки эпидермы, жидкой пудры, помады для губ, притирания для век, румян для щек, туши для ресниц и бровей или карандаша для подведения глаз, называемого еще "eye Iiner", она может находиться в твердой или пастообразной, безводной или водной форме, такой как эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле, неионные везикулярные дисперсии или еще суспензии.
Для сведения, в противосолнечных формулах согласно изобретению, которые имеют носитель типа масло-в-воде, водная фаза обычно составляет 50 - 95 мас. %, предпочтительно 70 - 90 мас.% в расчете на всю совокупность формы, а масляная фаза (содержащая солюбилизированные или солюбилизирующие липофильные фильтры) составляет 5 - 50 мас.%, предпочтительно 10 - 30 мас.%, в расчете на всю совокупность формы, и (со)эмульгатор или (со)эмульгаторы составляют 0,5 - 20 мас.%, предпочтительно 2 - 10 мас.%, в расчете на всю совокупность формы. Нужно заметить, что согласно настоящему изобретению жировая фаза таких эмульсий по существу или даже целиком может быть образована соединениями C и/или D (органические фильтры - растворители), в которых находится (находятся) солюбилизированным (солюбилизированными) фильтр или фильтры A и/или B, указанные выше, так же, как возможные дополнительные фильтры и другие классические липофильные косметические добавки.
Как указано в начале описания, другим предметом настоящего изобретения является способ косметической обработки кожи или волос, предназначенной для защиты от воздействий УФ-лучей, который состоит в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества косметической композиции, такой, как указанная выше.
Ниже приводятся иллюстрирующие изобретения конкретные примеры, которые, однако, не ограничивают объема охраны изобретения.
Пример 1
Эмульсия масло-в-воде
- 4-метилбензилиденкамфора (EUSOLEX 6300") - 6 г
- 4-(трет.-бутил)-4'-метокси-дибензоилметан ("PARSOL 1789") - 2 г
- гомометилсалицилат - 10 г
- TiO2 нанопигментного качества - 4 г
- смесь цетилстеарилового спирта с цетилстеариловым спиртом, оксиэтиленированным с помощью 33 молей этиленоксида; выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
- смесь моно-, ди-, и тристеарата глицерина (соэмульгатор) - 2 г
- триглицериды жирных кислот с 8 - 12 C-атомами ("MIGLYOL 812") - 3 г
- полидиметилсилоксан - 1,5 г
- цетиловый спирт - 1,5 г
- консерванты - достаточное количество
- дистиллированная вода - до общего количества 100 г.
Вышеуказанную эмульсию получают путем растворения фильтров в жировой фазе, путем добавления (со)эмульгаторов в эту жировую фазу, доведенную примерно до температуры 80oC, и, наконец, добавления при быстром перемешивании воды, предварительно нагретой до той же самой температуры.
Пример 2
Эмульсия масло-в-воде
- 4-метилбензилиденкамфора (EUSOLEX 6300") - 3 г
- 4-(трет.-бутил)-4'-метокси-дибензоилметан ("PARSOL 1789") - 1 г
- октилсалицилат - 8 г
- бензол-1,4-/ди(3-метилиденкамфор-10-сульфо)/кислота - 1,5 г
- смесь цетилстеарилового спирта с цетилстеариловым спиртом, оксиэтиленированным с помощью 33 молей этиленоксида; выпускаемая в продажу под названием "Sinnowax AO" фирмой HENKEL - 7 г
- смесь моно-, ди- и тристеарата глицерина (соэмульгатор) - 2 г
- триглицериды жирных кислот с 8 - 12 C-атомами ("MIGLYOL 812") - 3 г
- полидиметилсилоксан - 1,5 г
- цетиловый спирт - 1,5 г
- консерванты - достаточное количество
- дистиллированная вода - до общего количества 100 г
Эту эмульсию готовят, как в примере 1.
Пример 3
Эмульсия вода-в-масле
- 4-метилбензилиден-камфора (EUSOLEX 6300") - 6 г
- 4-(трет.-бутил)-4'-метокси-дибензоилметан ("PARSOL 1789") - 2 г
- октилсалицилат - 8 г
- гомометилсалицилат - 5 г
- смесь (гидроксистеарат и изостеарат сорбитола и глицерина) с 20 молями пропиленоксида, с 30 молями этиленоксида.
Выпускаемая в продажу фирмой ICI под названием "ARLACEL 780" - 2,5 г
- консерванты - достаточное количество
- духи - достаточное количество
- вода - до общего количества 100 г.

Claims (18)

1. Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос на основе фильтрующей системы и носителя, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе (i) фильтрующую солюбилизированную систему, компоненты которой выбирают среди 4-метилбензилиден-камфоры (соединение А), 4-(трет. бутил)-4'-метоксидибензоилметана (соединение В) и их смесей, и (ii) фильтрующую солюбилизирующую систему, компоненты которой выбирают среди гомометилсалицилата (соединение С), окстилсалицилата (соединение Д) и их смесей, причем вышеуказанная фильтрующая солюбилизирующая система находится в количестве, достаточном для солюбилизации в нем всей совокупности вышеуказанной фильтрующей солюбилизированной системы.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная фильтрующая солюбилизированная система образована смесью соединения А с соединением В.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что количество вышеуказанной фильтрующей солюбилизированной системы составляет 0,25 - 15 мас.%, в расчете на всю совокупность композиции.
4. Композиция по пп. 1 - 3, отличающаяся тем, что количество вышеуказанной фильтрующей солюбилизированной системы составляет 0,5 - 20 мас.% в расчете на всю совокупность композиции.
5. Композиция по пп.1 - 4, отличающаяся тем, что содержит в качестве солюбилизатора соединения С и Д.
6. Композиция по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что вышеуказанный косметически приемлемый носитель находится в форме эмульсии типа масло-в-воде.
7. Композиция по пп.1 - 6, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько дополнительных органических фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В, гидрофильных или липофильных.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанные дополнительные органические фильтры выбирают в группе, включающей производные коричной кислоты, производные салициловой кислоты, производные камфоры, производные триазина, производные бензофенона, производные дибензоилметана, производные β,β-дифенилакриловой кислоты, производные п-аминобензойной кислоты, полимерные фильтры и силиконовые фильтры.
9. Композиция по пп.1 - 8, отличающаяся тем, что она содержит в качестве дополнительных фотозащитных агентов пигменты или нанопигменты на основе окислов металлов, с нанесенным покрытием или без него, способные физически путем диффузии и/или рефлексии блокировать УФ-излучение.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что вышеуказанные пигменты или нанопигменты выбирают среди окиси титана, цинка, железа, циркония, церия и их смесей, с нанесенным покрытием или без него.
11. Композиция по пп.1 - 10, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере один, вызывающий искусственное появление загара и/или искусственное потемнение кожи, агент.
12. Композиция по пп.1 - 11, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одну добавку, выбираемую в группе, включающей жировые вещества, органические растворители, ионные или неионные загустители, смягчающие средства, антиоксиданты, глушители, стабилизаторы, пластификаторы (мягчители), силиконы, α-гидроксикислоты, антивспениватели, гидратанты, витамины, духи, консерванты, поверхностно-активные агенты, наполнители, комплексообразователи, полимеры, пропелленты, подщелачивающие или подкисляющие агенты, красители.
13. Композиция по пп.1 - 12, отличающаяся тем, что для фотозащиты кожи она находится в форме неионных везикулярных дисперсий, эмульсий, в особенности эмульсий типа масло-в-воде, кремов, молочка, гелей, крем-гелей, суспензий, дисперсий, порошков (пудр), твердых палочек, пен или наносимых путем пульверизации препаратов.
14. Композиция по пп.1 - 12, отличающаяся тем, что композиция для макияжа ресниц, бровей или кожи находится в твердой или пастообразной, безводной или водной форме, в виде эмульсий, суспензий или дисперсий.
15. Композиция по пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она предназначена для фотозащиты волос и находится в форме шампуней, лосьонов, гелей, эмульсий, везикулярных неионных дисперсий или лаков для волос.
16. Композиция по пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она имеет индекс защиты в отношении кожи по крайней мере 2.
17. Применение гомометилсалицилата и/или октилсалицилата в качестве солюбилизатора 4-метилбензилиденкамфоры и/или 4-(трет.бутил)-4'-метокси-дибензоилметана в противосолнечной косметической композиции.
18. Способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в особенности солнечного, отличающийся тем, что на кожу и/или волосы наносят эффективное количество композиции по пп.1 - 16.
RU95108869/14A 1994-06-03 1995-06-02 Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения RU2146514C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9406830 1994-06-03
FR9406830A FR2720639B1 (fr) 1994-06-03 1994-06-03 Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95108869A RU95108869A (ru) 1997-06-10
RU2146514C1 true RU2146514C1 (ru) 2000-03-20

Family

ID=9463865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95108869/14A RU2146514C1 (ru) 1994-06-03 1995-06-02 Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5667765A (ru)
EP (1) EP0685222B2 (ru)
JP (2) JP2837824B2 (ru)
AT (1) ATE142480T1 (ru)
AU (1) AU677119B2 (ru)
BR (1) BR9502181A (ru)
CA (1) CA2150867C (ru)
DE (1) DE69500040T3 (ru)
DK (1) DK0685222T4 (ru)
ES (1) ES2094667T5 (ru)
FR (1) FR2720639B1 (ru)
GR (2) GR3021922T3 (ru)
HU (1) HU217352B (ru)
PL (1) PL180759B1 (ru)
RU (1) RU2146514C1 (ru)
ZA (1) ZA954007B (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3877802B2 (ja) * 1995-05-02 2007-02-07 株式会社リコー エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法
US5827508A (en) * 1996-09-27 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Stable photoprotective compositions
US5783173A (en) * 1996-11-21 1998-07-21 The C. P. Hall Company Stable sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, E. G., PARSOL 1789, and C12, C16, C18, branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16, branched chain benzoate stabilizers/solubilizers
US6048517A (en) * 1996-11-25 2000-04-11 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. High SPF sunscreen formulations
FR2768730B1 (fr) * 1997-09-25 1999-12-31 Jean Noel Thorel Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations
DE19808066A1 (de) * 1998-02-26 1999-09-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen
US5962018A (en) * 1998-04-28 1999-10-05 Avon Products, Inc. Method of treating the skin with organic acids in anhydrous microsphere delivery systems
US6578061B1 (en) 1999-01-19 2003-06-10 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Method and apparatus for data permutation/division and recording medium with data permutation/division program recorded thereon
US6071501A (en) * 1999-02-05 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Photostable UV protection compositions
DE19949826A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton
DE19955375A1 (de) * 1999-11-17 2001-06-07 Nestle Sa Verschäumbares Sonnenschutzmittel
FR2800991A1 (fr) * 1999-11-17 2001-05-18 Bio Sources Ind Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires
US20030113357A1 (en) * 2000-05-23 2003-06-19 The Procter & Gamble Company Skin Care Compositions
GB0119645D0 (en) * 2001-08-11 2001-10-03 Boots Co Plc Personal care compositions
US6830746B2 (en) * 2001-09-21 2004-12-14 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
IL161782A0 (en) * 2001-11-08 2005-11-20 Sol Gel Technologies Ltd Compositions containing oils havinga specific gravity higher than the specific gravity of water
DE60330229D1 (en) * 2002-04-17 2010-01-07 Basf Se Aminophenylbenzothiazolverbindungen
US7108860B2 (en) * 2002-06-06 2006-09-19 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
GB2418360B (en) * 2003-05-29 2007-07-11 Sun Pharmaceuticals Corp Emulsion base for skin care compositions
US7166273B2 (en) * 2003-06-03 2007-01-23 Emd Chemicals, Inc. Photo stable organic sunscreen compositions
BRPI0612513A2 (pt) 2005-06-20 2010-11-30 Playtex Products Inc composições não irritantes
EP1959913A1 (en) * 2005-12-09 2008-08-27 DSMIP Assets B.V. Stabilizing composition
US20070141008A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Jones Dennis R Cosmetic remover composition
EP2046279B1 (en) * 2006-07-27 2014-05-14 Basf Se Use of aminophenylbenzotriazole derivatives for protecting human and animal skin and hair from the harmful effects of uv radiation and cosmetic compositions thereof
US20080102050A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-01 Mingxla Li Water-based skin care composition with polyalkylsilsesquioxane powder emulsion and method for making the same
JP4299878B1 (ja) 2008-10-06 2009-07-22 株式会社パラエルモサ 化粧料
JP5416511B2 (ja) * 2009-08-28 2014-02-12 花王株式会社 O/w型日焼け止め化粧料
US20110104082A1 (en) * 2009-11-04 2011-05-05 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Enhanced photo protection
US8206691B2 (en) * 2009-11-04 2012-06-26 Conopco, Inc. Sunscreen composition with fatty acid alkanolamides
US8173108B2 (en) * 2009-11-04 2012-05-08 Conopco, Inc. Sunscreen composition
EP2509578B1 (en) * 2009-12-09 2014-09-03 DSM IP Assets B.V. Novel compounds
BR112012028720A2 (pt) 2010-05-10 2016-07-19 Segetis Inc alquil cetal ésteres com dispersantes e agentes deslizantes para partículas sólidas, métodos de fabricação e suas utilizações
KR101809628B1 (ko) * 2010-05-17 2017-12-15 마리 케이 인코포레이티드 국소 피부 제형
FR2973233B1 (fr) * 2011-03-28 2013-04-26 Oreal Procede cosmetique pour filtrer les radiations uv utilisant un derive de betaine
US9295622B2 (en) 2011-12-06 2016-03-29 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
US9402794B2 (en) 2011-12-07 2016-08-02 Mary Kay Inc. Topical skin care formulation
US8795640B2 (en) 2011-12-22 2014-08-05 Mary Kay Inc. Lip formulation
US9005588B2 (en) 2011-12-22 2015-04-14 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
US9156809B2 (en) 2012-11-29 2015-10-13 Segetis, Inc. Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
DE102017201947A1 (de) * 2017-02-08 2018-08-09 Beiersdorf Ag Kosmetischer Sonnenschutzstift

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2268105A1 (en) * 1974-04-18 1975-11-14 Raquin Pierre High-speed heated cutter for fabrics - forming strong, clear-cut selvedges, with good thermal conductivity of blade
DE3206398A1 (de) 1982-02-23 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel
LU86703A1 (fr) * 1986-12-08 1988-07-14 Oreal Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
FR2636530B1 (fr) * 1988-08-24 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet
GB9114317D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2680105B1 (fr) * 1991-08-07 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
DE69314182T2 (de) * 1992-08-13 1998-04-09 Procter & Gamble Lichtstabiles sonnenschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
ES2094667T5 (es) 2000-11-01
CA2150867A1 (fr) 1995-12-04
JP3024102B2 (ja) 2000-03-21
ATE142480T1 (de) 1996-09-15
US5667765A (en) 1997-09-16
RU95108869A (ru) 1997-06-10
JPH07330562A (ja) 1995-12-19
DK0685222T4 (da) 2000-12-04
FR2720639A1 (fr) 1995-12-08
DE69500040T3 (de) 2000-12-21
GR3034388T3 (en) 2000-12-29
GR3021922T3 (en) 1997-03-31
EP0685222B1 (fr) 1996-09-11
AU2022795A (en) 1996-01-04
JP2837824B2 (ja) 1998-12-16
BR9502181A (pt) 1996-03-05
HU9501612D0 (en) 1995-07-28
PL308893A1 (en) 1995-12-11
DK0685222T3 (ru) 1997-02-24
DE69500040T2 (de) 1997-01-23
AU677119B2 (en) 1997-04-10
PL180759B1 (pl) 2001-04-30
FR2720639B1 (fr) 1996-07-05
ZA954007B (en) 1996-01-17
DE69500040D1 (de) 1996-10-17
EP0685222A1 (fr) 1995-12-06
HU217352B (hu) 2000-01-28
EP0685222B2 (fr) 2000-06-21
JPH1171255A (ja) 1999-03-16
CA2150867C (fr) 1999-08-17
HUT72624A (en) 1996-05-28
ES2094667T3 (es) 1997-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2146514C1 (ru) Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения
RU2148987C1 (ru) Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/ или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения
RU2146513C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения
RU2130769C1 (ru) Косметическая композиция для топического применения, в частности для фотозащиты кожи и волос
EP0689828B2 (fr) Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino)-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations
RU2146512C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения
JP3848308B2 (ja) 4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、1,3,5−トリアジン誘導体および(α−シアノ)−β,β’−ジフェニルアクリル酸アルキルを含有する組成物とその用途
JPH09175974A (ja) 光に対して安定な遮光性化粧品組成物
JP2723484B2 (ja) 光防御化粧品組成物およびその使用方法
EP0685224A1 (fr) Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et de nanopigments et utilisations
JPS63146810A (ja) 光に安定な化粧品組成物
RU2147224C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф излучения и способ их защиты
PL186345B1 (pl) Fotostabilna kompozycja filtrująca zawierająca pochodną dibenzoilometanu, sposób stabilizacji pochodnych dibenzoilometanu oraz zastosowanie
FR2768730A1 (fr) Procede de photostabilisation du 4-(ter.butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane, compositions filtrantes ainsi obtenues et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050603