JP2963700B2 - 光安定性のある濾光性化粧品組成物 - Google Patents
光安定性のある濾光性化粧品組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、吸収帯域が広く光安定性のある特定のタイ
プの濾光剤を水性相としてまた光安定性のある少くとも
一つのＡ紫外線濾光剤を油相として組合わせて含有す
る、紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をした
光安定性のある濾光性化粧品組成物に関する。本発明は
また皮膚を紫外線から保護するためにこのような組成物
を使用することにも関する。
プの濾光剤を水性相としてまた光安定性のある少くとも
一つのＡ紫外線濾光剤を油相として組合わせて含有す
る、紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をした
光安定性のある濾光性化粧品組成物に関する。本発明は
また皮膚を紫外線から保護するためにこのような組成物
を使用することにも関する。
280〜400nmの波長範囲をもつ光輻射線は表皮の褐色化
を惹起しうること、またＢ紫外線の名で知られている28
0〜320nmの波長範囲の光輻射線は紅斑や皮膚の火傷を惹
起するのでブロンズ色に肌を焼くことが問題となること
が知られている。従つてＢ紫外線を濾光せねばならな
い。
を惹起しうること、またＢ紫外線の名で知られている28
0〜320nmの波長範囲の光輻射線は紅斑や皮膚の火傷を惹
起するのでブロンズ色に肌を焼くことが問題となること
が知られている。従つてＢ紫外線を濾光せねばならな
い。
また、皮膚の褐色化をもたらす320〜400nmの波長範囲
をもつＡ紫外線は、敏感な皮膚または太陽光線に常にさ
らされる皮膚の場合特に、皮膚の変化を誘発するおそれ
があることも知られている。Ａ紫外線は皮膚の弾力性の
低下および過早な老化に至るしわの発生を特に惹起す
る。Ａ紫外線は紅斑反応の開始を促進しあるいは患者の
ある者については紅斑反応を悪化しまた光毒性また光ア
レルギー性反応のもとになることさえある。従つてＡ紫
外線を濾光することもまた極めて望ましい。
をもつＡ紫外線は、敏感な皮膚または太陽光線に常にさ
らされる皮膚の場合特に、皮膚の変化を誘発するおそれ
があることも知られている。Ａ紫外線は皮膚の弾力性の
低下および過早な老化に至るしわの発生を特に惹起す
る。Ａ紫外線は紅斑反応の開始を促進しあるいは患者の
ある者については紅斑反応を悪化しまた光毒性また光ア
レルギー性反応のもとになることさえある。従つてＡ紫
外線を濾光することもまた極めて望ましい。
この他、太陽光のＡ紫外線は量的には太陽光のＢ紫外
線より多いので、Ａ紫外線領域での吸収力が強い化合
物、つまりこの領域での吸収を行なう化合物に富んだ組
成物を用いるのに関心が払われている。
線より多いので、Ａ紫外線領域での吸収力が強い化合
物、つまりこの領域での吸収を行なう化合物に富んだ組
成物を用いるのに関心が払われている。
従来の技術 フランス特許第2,528,420号明細書には、広い帯域に
渡つてUVを強く吸収する化合物が開示され、特にカンフ
アーの10位がスルホン化されているベンゼン−1,4−
〔ジ（３−メチリデン−10−カンフアスルホン酸）〕の
誘導体、即ちベンゼン−1,4−〔ジ（３−メチリデン−1
0−カンフアスルホン酸）〕（以下化合物１と呼ぶ）が
開示されている。光安定性のあるこの化合物は、342nm
のＡ紫外線の場合最大の吸収率を示しまた紅斑を生む輻
射線に相当するＢ紫外線領域におけるこの化合物の吸収
率は顕著である。従つてこの化合物は広帯域濾光剤とな
る。
渡つてUVを強く吸収する化合物が開示され、特にカンフ
アーの10位がスルホン化されているベンゼン−1,4−
〔ジ（３−メチリデン−10−カンフアスルホン酸）〕の
誘導体、即ちベンゼン−1,4−〔ジ（３−メチリデン−1
0−カンフアスルホン酸）〕（以下化合物１と呼ぶ）が
開示されている。光安定性のあるこの化合物は、342nm
のＡ紫外線の場合最大の吸収率を示しまた紅斑を生む輻
射線に相当するＢ紫外線領域におけるこの化合物の吸収
率は顕著である。従つてこの化合物は広帯域濾光剤とな
る。
発明が解決しようとする課題 この化合物のスルホン基はこの化合物に水溶性を与え
るが、残念ながら化粧品に由来する理由のため、この化
合物を高濃度で使用することは好ましくない。
るが、残念ながら化粧品に由来する理由のため、この化
合物を高濃度で使用することは好ましくない。
さらにこの化合物は海水やプールの水に対するそして
また汗に対する耐久性が非常に良いとはいえず、従つて
太陽に曝される際には繰り返して適用せねばならない。
また汗に対する耐久性が非常に良いとはいえず、従つて
太陽に曝される際には繰り返して適用せねばならない。
課題を解決するための手段 本出願人は、水性相中に溶解した光安定性のあるこの
広帯域濾光剤を乳濁液の油相中に溶解した少くとも一つ
のＡ紫外線濾光剤を含有する光安定性のある濾光性物質
系と組合わせることにより、太陽輻射線に対する保護力
が著しく良好となるうえ、水に対する耐久性が改善する
ことを見出した。
広帯域濾光剤を乳濁液の油相中に溶解した少くとも一つ
のＡ紫外線濾光剤を含有する光安定性のある濾光性物質
系と組合わせることにより、太陽輻射線に対する保護力
が著しく良好となるうえ、水に対する耐久性が改善する
ことを見出した。
油相中に溶解した光安定性のあるＡ紫外線濾光剤系は
以下のＡ紫外線濾光剤の少くとも一つを含む。
以下のＡ紫外線濾光剤の少くとも一つを含む。
フランス特許第2,529,887号明細書に記載のＮ−（２
−エチルヘキシル）−３−〔（３′−メトキシ−４′−
ｎ−ブトキシ）ベンジリデン〕−10−カンホスルホンア
ミド（化合物２）、 ジボーダン社により「RARSOL1789」の名で発売の４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）、 メルク社により「EUSOLEX8020」の名で発売の４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタン（化合物４）。
−エチルヘキシル）−３−〔（３′−メトキシ−４′−
ｎ−ブトキシ）ベンジリデン〕−10−カンホスルホンア
ミド（化合物２）、 ジボーダン社により「RARSOL1789」の名で発売の４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）、 メルク社により「EUSOLEX8020」の名で発売の４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタン（化合物４）。
化合物３および４は、下記のλmaxが330nmより低い下
記の油溶性濾光剤の一つ以上と組合せることにより光化
学的に安定化される。
記の油溶性濾光剤の一つ以上と組合せることにより光化
学的に安定化される。
化合物5:ベンジリデンカンフアー 化合物6:メルク社により「EUSOLEX6300」の名で発売
のＰ−メチルベンジリンデンカンフアー、 化合物7:フランス特許第2,529,887号明細書に記載の
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−メチリデン
カンフアー）ベンゼンスルホンアミド、 化合物8:フランス特許第2,430,938号明細書に記載の
３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジリデンカンフア
ー。
のＰ−メチルベンジリンデンカンフアー、 化合物7:フランス特許第2,529,887号明細書に記載の
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−メチリデン
カンフアー）ベンゼンスルホンアミド、 化合物8:フランス特許第2,430,938号明細書に記載の
３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジリデンカンフア
ー。
従つて本発明は、部分的にまたは完全に中和したベン
ゼン1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホスルホ
ン）〕酸からなる吸収帯域の広い光安定性濾光剤を水性
相として、またＮ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）ベンジリデ
ン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）、４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）および４−イソプロピルジベンゾ
イルメタン（化合物４）の少くとも一つを含有するＡ−
紫外線を濾光する光安定性のある物質系を油性相として
組合わせて含有することを特徴とし、しかも、上記の後
二者たる化合物３および４が、ベンジリデンカンフアー
（化合物５）、ｐ−メチルベンジリデンカンフアー（化
合物６）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−
メチリデンカンフアー）ベンゼンスルホンアミド（化合
物７）および３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジリ
デンカンフアー（化合物８）からなるベンジリデンカン
フアー誘導体から選択する、λmaxが330nmより低い少く
とも一つの油溶性濾光剤によつて光化学的に安定化され
ていることを特徴とする、280〜380nmの波長範囲をもつ
紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をとる光安
定性のある濾光用化粧品組成物を目的とする。
ゼン1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホスルホ
ン）〕酸からなる吸収帯域の広い光安定性濾光剤を水性
相として、またＮ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）ベンジリデ
ン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）、４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）および４−イソプロピルジベンゾ
イルメタン（化合物４）の少くとも一つを含有するＡ−
紫外線を濾光する光安定性のある物質系を油性相として
組合わせて含有することを特徴とし、しかも、上記の後
二者たる化合物３および４が、ベンジリデンカンフアー
（化合物５）、ｐ−メチルベンジリデンカンフアー（化
合物６）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−
メチリデンカンフアー）ベンゼンスルホンアミド（化合
物７）および３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジリ
デンカンフアー（化合物８）からなるベンジリデンカン
フアー誘導体から選択する、λmaxが330nmより低い少く
とも一つの油溶性濾光剤によつて光化学的に安定化され
ていることを特徴とする、280〜380nmの波長範囲をもつ
紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をとる光安
定性のある濾光用化粧品組成物を目的とする。
本発明の一実施態様は、ベンジリデンカンフアー（化
合物５）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−
メチリデンカンフアー）ベンゼンスルホンアミド（化合
物７）もしくは３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジ
リデンカンフアー（化合物８）またはこれらの組合せに
よつて安定化したＮ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）ベンジリデ
ン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）もしくは
４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベン
ゾイルメタン（化合物３）または化合物２および３と化
合物５、７および８の一つ以上との組合わせを油相中で
使用することからなる。
合物５）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−
メチリデンカンフアー）ベンゼンスルホンアミド（化合
物７）もしくは３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジ
リデンカンフアー（化合物８）またはこれらの組合せに
よつて安定化したＮ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）ベンジリデ
ン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）もしくは
４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベン
ゾイルメタン（化合物３）または化合物２および３と化
合物５、７および８の一つ以上との組合わせを油相中で
使用することからなる。
特に好ましい光安定性乳濁液は、ｐ−メチルベンジリ
デンカンフアー（化合物６）によつて光化学的に安定化
された４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタン（化合物３）を油相中に含有する。
デンカンフアー（化合物６）によつて光化学的に安定化
された４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタン（化合物３）を油相中に含有する。
本発明は乳濁液の形をとる上記した光安定性のある濾
光性化粧品組成物を有効量皮膚に適用することからな
る、280〜380nmの波長範囲の紫外線からヒトの表皮を保
護する方法もまた目的とする。
光性化粧品組成物を有効量皮膚に適用することからな
る、280〜380nmの波長範囲の紫外線からヒトの表皮を保
護する方法もまた目的とする。
ベンゼン1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホス
ルホン）〕酸を中和するためにアルカリ水酸化物、一層
特定的には水酸化ナトリウムまたはカリウム、アンモニ
ア、アルカノールアミン望ましくはトリエタノールアミ
ンを用いることができる。
ルホン）〕酸を中和するためにアルカリ水酸化物、一層
特定的には水酸化ナトリウムまたはカリウム、アンモニ
ア、アルカノールアミン望ましくはトリエタノールアミ
ンを用いることができる。
本発明の濾光性化粧品組成物においては、部分的なま
たは完全な中和に先立つて、組成物の全重量に対して0.
1〜10重量％望ましくは0.5〜５重量％の割合のベンゼン
1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホスルホン）〕
酸が存在する。
たは完全な中和に先立つて、組成物の全重量に対して0.
1〜10重量％望ましくは0.5〜５重量％の割合のベンゼン
1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホスルホン）〕
酸が存在する。
油相の光安定性のまたは光化学的に安定化されたＡ紫
外線濾光剤系が組成物の全重量に対して0.1〜15重量
％、望ましくは0.5〜10重量％である。
外線濾光剤系が組成物の全重量に対して0.1〜15重量
％、望ましくは0.5〜10重量％である。
光化学的に安定化した化合物３または４を用いる場
合、ジベンゾイルメタンの誘導体に対するベンジリデン
カンフアー安定化剤（化合物５から８）の重量比が少く
とも１であるよう注意すべきである。
合、ジベンゾイルメタンの誘導体に対するベンジリデン
カンフアー安定化剤（化合物５から８）の重量比が少く
とも１であるよう注意すべきである。
濾光剤の組成物中への溶解化のために、上記の比は６
以下であるのが好ましい。
以下であるのが好ましい。
本発明の濾光性化粧品組成物は他の濾光剤、特に、油
溶性Ｂ紫外線濾光剤であるサルチル酸ホモメンチルを、
組成物の全重量に対して６重量％に達してよい割合で含
有することができる。
溶性Ｂ紫外線濾光剤であるサルチル酸ホモメンチルを、
組成物の全重量に対して６重量％に達してよい割合で含
有することができる。
本発明の濾光性化粧品組成物はクリームまたは乳液の
形をとつてよくまたエアロゾルとして包装されてよい。
この組成物は４〜９、望ましくは5.5〜８のpHをもつ。p
Hは通常のアルカリ性化剤または酸性化剤によつて調整
できる。
形をとつてよくまたエアロゾルとして包装されてよい。
この組成物は４〜９、望ましくは5.5〜８のpHをもつ。p
Hは通常のアルカリ性化剤または酸性化剤によつて調整
できる。
油溶性濾光剤の溶解化溶媒として、油脂性物質、例え
ば鉱物性、動物性または植物性の油またはろう、脂肪
酸、脂肪酸エステル、例えば炭素原子６〜12個をもつ脂
肪酸のトリグリセリド、脂肪族アルコール、炭素原子２
〜６個を含む低級１価もしくは多価アルコールまたはこ
れらの混合物を用いることができる。特に好ましい１価
または多価アルコールはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコールおよびグリセリンである。
ば鉱物性、動物性または植物性の油またはろう、脂肪
酸、脂肪酸エステル、例えば炭素原子６〜12個をもつ脂
肪酸のトリグリセリド、脂肪族アルコール、炭素原子２
〜６個を含む低級１価もしくは多価アルコールまたはこ
れらの混合物を用いることができる。特に好ましい１価
または多価アルコールはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコールおよびグリセリンである。
紫外線からヒトの表皮を保護するための本発明の濾光
性化粧品組成物は、増粘剤、緩和剤、湿潤剤、乳化剤、
保存剤、発泡防止剤、ラノリン、香料、推進剤、組成物
そのものまたは皮膚を染色する機能をもつ染料および
（または）顔料のようなこのタイプの組成物中で普通な
化粧品補助剤、または化粧品として通常用いる他の成分
を含有してよい。
性化粧品組成物は、増粘剤、緩和剤、湿潤剤、乳化剤、
保存剤、発泡防止剤、ラノリン、香料、推進剤、組成物
そのものまたは皮膚を染色する機能をもつ染料および
（または）顔料のようなこのタイプの組成物中で普通な
化粧品補助剤、または化粧品として通常用いる他の成分
を含有してよい。
本発明はまた上記に規定した濾光剤を高濃度で含有す
る濾光性化粧品組成物も目的とし、その濃度は50％に達
してよく、濾光剤は石けん中に溶解する。この組成物な
いし濃厚物は水で稀釈可能でありあるいは乳濁液へと稀
釈可能である。このようにして、皮膚に適用するための
上記に規定するごとき組成物が得られる。
る濾光性化粧品組成物も目的とし、その濃度は50％に達
してよく、濾光剤は石けん中に溶解する。この組成物な
いし濃厚物は水で稀釈可能でありあるいは乳濁液へと稀
釈可能である。このようにして、皮膚に適用するための
上記に規定するごとき組成物が得られる。
この濃厚物は10〜17％の水溶性濾光剤（化合物１）と
15〜33％の油溶性濾光剤（化合物２から８）とを、石け
んおよび水からなる基剤中に含有する。
15〜33％の油溶性濾光剤（化合物２から８）とを、石け
んおよび水からなる基剤中に含有する。
17％までの化合物１、5.5％までの化合物３、27％ま
での化合物６、12〜15％の脂肪酸石けんを含み残りが水
からなる濃厚物を用いるのが好ましい。
での化合物６、12〜15％の脂肪酸石けんを含み残りが水
からなる濃厚物を用いるのが好ましい。
石けんは一般にトリエタノールアミンステアレートで
ある。
ある。
実 施 例 以下の例は本発明を限定することなく例解するであろ
う。
う。
例 １ 下記の日焼防止乳濁液を調製する。
化合物１ 5g 化合物３ 2g 化合物７ 4g 化合物５ 2g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により発売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 油溶性の濾光剤３、７および５を油脂相中に溶解し、
75〜80℃に加熱する。グリセリン、乳化剤および水溶性
濾光剤１を含有する水性相を75〜80℃に加熱し、激しく
攪拌しつつ、油脂相を水性相に添加する。15分間激しく
攪拌した後、ゆつくり攪拌しながら冷却する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により発売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 油溶性の濾光剤３、７および５を油脂相中に溶解し、
75〜80℃に加熱する。グリセリン、乳化剤および水溶性
濾光剤１を含有する水性相を75〜80℃に加熱し、激しく
攪拌しつつ、油脂相を水性相に添加する。15分間激しく
攪拌した後、ゆつくり攪拌しながら冷却する。
例 ２ 乳濁液の形の下記の日焼防止組成物を調製する。
化合物１ 5g 化合物２ 5g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により発売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により発売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
例 ３ 乳濁液の形の下記の日焼防止組成物を調製する。
化合物１ 4g 化合物３ 1.5g 化合物８ 5g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により販売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7.5g グリセロールモノおよびジステアレート混合物（GATT
EFOSSE社により販売の「GELEOL copeaux」） 2g セチルアルコール 1.8g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 15g プロピレングリコール 5g グリセリン 8g トリエタノールアミン 3.4g 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
例 ４ 下記の濾光性組成物を調製する。
化合物１ 3g 化合物３ 3g 化合物６ 3g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 20g セチルアルコール 1.5g ワセリン油 1.5g ポリジメチルシロキサン 1.5g グリセリン 20g トリエタノールアミン 1.8g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 20g セチルアルコール 1.5g ワセリン油 1.5g ポリジメチルシロキサン 1.5g グリセリン 20g トリエタノールアミン 1.8g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
例 ５ 下記の日焼防止乳濁液を調製する。
化合物１ 3g 化合物３ 1.5g 化合物６ 4.5g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 20g セチルアルコール 1.5g ポリジメチルシロキサン 1.5g グリセリン 20g トリエタノールアミン 1.8g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート（FINTEX社よ
り発売の「FINSOLV TN」） 20g セチルアルコール 1.5g ポリジメチルシロキサン 1.5g グリセリン 20g トリエタノールアミン 1.8g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
例 ６ 下記の日焼防止乳濁液を調製する。
化合物１ 3g Parsol 1789−化合物３ 1g 化合物６ 5g ホモメンチルサリシレート 4g セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g カプリン酸およびカプリル酸のトリグリセリド（DYNA
MIT NOBEL社から発売の「MIGLYOL812」） 30g ポリジメチルシキロサン 1.5g セチルアルコール 1.5g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物（ヘンケル社により発売の「SINNOWAX A
O」） 7g 自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジステア
レート混合物 2g カプリン酸およびカプリル酸のトリグリセリド（DYNA
MIT NOBEL社から発売の「MIGLYOL812」） 30g ポリジメチルシキロサン 1.5g セチルアルコール 1.5g 保存剤 十分な量 水 全体を100gとする量 この乳濁液を例１と同じ方法で調製する。
例 ７ 下記の濃厚物を調製する。
化合物１ 16.1g 化合物３ 5.4g 化合物６ 26.9g ステアリン酸 13.4g トリエタノールアミン 10.7g 水 全体を100gとする量 この濃厚物は乳濁液へと稀釈できまたは水中で稀釈で
きるペーストの形をしている。
きるペーストの形をしている。
Claims (6)
- 【請求項１】部分的にまたは完全に中和したベンゼン1,
4−〔ジ（３−メチルデン−10−カンホスルホン）〕酸
（化合物１）からなる吸収帯域の広い光安定性濾光剤を
水性相として、またＮ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）ベンジリデ
ン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）、４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）および４−イソプロピルジベンゾ
イルメタン（化合物４）の少なくとも一つを含有する紫
外線−Ａを濾光する光安定性のある物質系を油性相とし
て組み合わせて含有し、かつ化合物３および４が、ベン
ジリデンカンファー（化合物５）、ｐ−メチルベンジリ
デンカンファー（化合物６）、Ｎ−（２−エチルヘキシ
ル）−４−（３′−メチリデンカンファー）ベンゼンス
ルホンアミド（化合物７）および３−メトキシ−４−ｎ
−ブトキシベンジリデンカンファー（化合物８）のベン
ジリデンカンファー誘導体から選ばれる、λmaxが330nm
未満の少なくとも一つの油溶性濾光剤によって光化学的
に安定化され、ベンジリデンカンファー誘導体（５）〜
（８）対ジベンゾイルメタン誘導体（３）〜（４）の重
量比は少なくとも１に等しいことを特徴とする、280〜3
80nmの波長範囲をもつ紫外線から皮膚を保護するための
乳濁液の形をとる光安定性のある濾光性化粧品組成物。 - 【請求項２】ベンジリデンカンファー（化合物５）、Ｎ
−（２−エチルヘキシル）−４−（３′−メチルデンカ
ンファー）ベンゼンスルホンアミド（化合物７）および
３−メトキシ−４−ｎ−ブトキシベンジリデンカンファ
ー（化合物８）のうちから選択する少なくとも一つの化
合物によって光化学的に安定化したＮ−（２−エチルヘ
キシル）−３−〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキ
シ）ベンジリデン〕−10−カンホスルホンアミド（化合
物２）もしくは４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−
メトキシジベンゾイルメタン（化合物３）または化合物
２および３と化合物５、７および８の一つ以上との組合
せを油相中に含有する、請求項１記載の化粧品組成物。 - 【請求項３】ｐ−メチルベンジリデンカンファー（化合
物６）によって光化学的に安定された４−（1,1−ジメ
チルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタン（化
合物３）を油相中に含有する、請求項１記載の化粧品組
成物。 - 【請求項４】部分的または全体的に中和されたベンゼン
−1,4−〔ジ（３−メチリデン−10−カンホスルホ
ン）〕酸（化合物１）からなる吸収帯域の広い光安定性
濾光剤および、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−３−
〔（３′−メトキシ−４′−ｎ−ブトキシ）−ベンジリ
デン〕−10−カンホスルホンアミド（化合物２）、４−
（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイ
ルメタン（化合物３）および４−イソプロピルジベンゾ
イルメタン（化合物４）の少なくとも一つを含む紫外線
−Ａを濾光する光安定性のある物質系を、石鹸と水から
なるベースに含み、化合物（３）および（４）はベンジ
リデンカンファー（化合物５）、ｐ−メチルメチルベン
ジリデンカンファー（化合物６）、Ｎ−（２−エチルヘ
キシル）−４−（３′−メチリデンカンファー）ベンゼ
ンスルホンアミド（化合物７）および３−メトキシ−４
−ｎ−ブトキシベンジリデンカンファー（化合物８）の
ベンジリデンカンファー誘導体から選ばれるλmaxが330
nm未満の少なくとも１つの油溶性濾光剤により光化学的
に安定化され、安定性のベンジリデンカンファー誘導体
（５）〜（８）対ジベンゾイルメタン誘導体（３）〜
（４）の重量比は少なくとも１に等しく、上記濾光剤の
全濃度は50重量％までであることを特徴とする、280〜3
80nmの波長の紫外線から皮膚を保護するための水で希釈
しうる濃厚物の形あるいは乳濁液の形をとる光安定性の
ある濾光性化粧品組成物。 - 【請求項５】請求項４に記載の、ベンゼン−1,4−〔ジ
（３−メチリデン−10−カンホスルホン）〕酸（化合物
１）を10〜17重量％および化合物（２）〜（８）からな
る濾光剤を15〜33重量％を含む、請求項４記載の濃厚物
の形をとる光安定性のある濾光性化粧品組成物。 - 【請求項６】ベンゼン−1,4−〔ジ（３−メチリデン）
−10−カンホスルホン）〕酸（化合物１）を10〜17重量
％、４−（1,1−ジメチルエチル）−４′−メトキシジ
ベンゾイルメタンを5.5重量％まで、ｐ−メチルベンジ
リデンカンファーを27重量％まで、脂肪酸石鹸12〜15重
量％残りは水を含む、請求項５記載の光安定性のある濾
光性化粧品組成物。
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