JPH02142719A - 光安定性のある濾光性化粧品組成物 - Google Patents
光安定性のある濾光性化粧品組成物Info
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- JPH02142719A JPH02142719A JP1218443A JP21844389A JPH02142719A JP H02142719 A JPH02142719 A JP H02142719A JP 1218443 A JP1218443 A JP 1218443A JP 21844389 A JP21844389 A JP 21844389A JP H02142719 A JPH02142719 A JP H02142719A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、吸収帯域が広く光安定性のある特定の夕・イ
ブの濾光剤を水性相としてまた光安定性のおる少くとも
一つのA紫外線濾光剤全油相として組合わせて含有する
、紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をした光
安定性のある濾光性化粧品組成物に関する。本発明はま
た皮膚を紫外線から保護するためにこのような組成物を
使用することにも関する。
ブの濾光剤を水性相としてまた光安定性のおる少くとも
一つのA紫外線濾光剤全油相として組合わせて含有する
、紫外線から皮膚を保護するための乳濁液の形をした光
安定性のある濾光性化粧品組成物に関する。本発明はま
た皮膚を紫外線から保護するためにこのような組成物を
使用することにも関する。
280〜400 nmの波長範囲をもつ光輻射線は表皮
の褐色化を惹起しうろこと、またB紫外線の名で知られ
ている280〜320 nHの波長範囲の光輻射線は紅
斑や皮膚の火傷?惹起するのでブロンズ色に肌全焼くこ
とが問題となることが知られてhる。従ってB紫外線を
濾光せねばならな匹。
の褐色化を惹起しうろこと、またB紫外線の名で知られ
ている280〜320 nHの波長範囲の光輻射線は紅
斑や皮膚の火傷?惹起するのでブロンズ色に肌全焼くこ
とが問題となることが知られてhる。従ってB紫外線を
濾光せねばならな匹。
また、皮膚の褐色化をもたらす320〜400nmの波
長範囲金もつA紫外線は、敏感な皮膚または太陽光線に
常にさらされる皮膚の場合特に、皮膚の変化を誘発する
おそれがあることも知られている。A紫外線は皮膚の弾
力性の低下および過早な老化に至るしわの発生を特に惹
起する。A紫外線は紅斑反応の開KIを促進しあるいは
患者のある者については紅斑反応を悪化しまた光毒性ま
た光アレルギー性反応のもとになることさえある。
長範囲金もつA紫外線は、敏感な皮膚または太陽光線に
常にさらされる皮膚の場合特に、皮膚の変化を誘発する
おそれがあることも知られている。A紫外線は皮膚の弾
力性の低下および過早な老化に至るしわの発生を特に惹
起する。A紫外線は紅斑反応の開KIを促進しあるいは
患者のある者については紅斑反応を悪化しまた光毒性ま
た光アレルギー性反応のもとになることさえある。
従ってA紫外線を濾光することもまた極めて望′まし^
。
。
この他、太陽光のA紫外線は量的には太陽光のB紫外線
より多回ので、A紫外線領域での吸収力が強い化合物、
つまりこの領域での吸収を行なう化合物に富んだ組成物
を用いるのに関心が払われている。
より多回ので、A紫外線領域での吸収力が強い化合物、
つまりこの領域での吸収を行なう化合物に富んだ組成物
を用いるのに関心が払われている。
従来の技術
フランス特許用2,528,420号明細書には、広い
帯域に渡ってUV’i強く吸収する化合物が開示すれ、
特にカンファーの1U位がスルホン化されているベンゼ
ン−1,4−[ジ(3−メチリデン−10−カンファス
ルホン酸〕〕の誘導体、即ちベンゼン−1,4−(ジ(
3−メチリデン−10−カンファスルホン酸う〕(以下
化什物1と呼ぶ〕が開示されている。X光安定性のある
この化合物は、342nmOA紫外線の場合最大の吸収
率を示しまた紅斑を生む輻射線に相当するB紫外線領域
におけるこの化合物の吸収率は顕著である。従ってこの
化合物は広帯域濾光剤となる。
帯域に渡ってUV’i強く吸収する化合物が開示すれ、
特にカンファーの1U位がスルホン化されているベンゼ
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ルホン酸〕〕の誘導体、即ちベンゼン−1,4−(ジ(
3−メチリデン−10−カンファスルホン酸う〕(以下
化什物1と呼ぶ〕が開示されている。X光安定性のある
この化合物は、342nmOA紫外線の場合最大の吸収
率を示しまた紅斑を生む輻射線に相当するB紫外線領域
におけるこの化合物の吸収率は顕著である。従ってこの
化合物は広帯域濾光剤となる。
発明が解決しようとする課題
この化合物のスルホン基はこの化合物に水溶性を与える
が、残念ながら化粧品に由来する理由のため、この化合
物を高11i1にで使用することは好ましくない。
が、残念ながら化粧品に由来する理由のため、この化合
物を高11i1にで使用することは好ましくない。
さらにこの化合物は海水やプールの水に対するそしてま
た汗に対する耐久性が非常に良いとはいえず、従って太
陽に曝される際には繰り返して適用せねばならな論。
た汗に対する耐久性が非常に良いとはいえず、従って太
陽に曝される際には繰り返して適用せねばならな論。
課題を解決するための手段
本出願人は、水性相中に溶解した光安定性のあるこの広
帯域濾光剤を乳濁液の油相中に溶解した少くとも一つの
A紫外線濾光剤を含有する光安定性のある濾元性物質系
とm合わせることにより、太陽輻射線に対する保護力が
著しく良好となるうえ、水に対する耐久性が改善するこ
とを見出した。
帯域濾光剤を乳濁液の油相中に溶解した少くとも一つの
A紫外線濾光剤を含有する光安定性のある濾元性物質系
とm合わせることにより、太陽輻射線に対する保護力が
著しく良好となるうえ、水に対する耐久性が改善するこ
とを見出した。
油相中に溶解した光安定性のあるA紫外線濾光剤系は以
下のA紫外線濾光剤の少くとも一つを含む。
下のA紫外線濾光剤の少くとも一つを含む。
0フランス特許第2,529,887号明細書に記載の
N−(2−エチルヘキシル) −5−[(6’−メトキ
シ−41−n−ブトキシ〕ベンジリデン〕−10−カン
ホスルホンアミド(化合物2〕、0シボ−ダン社により
「PAR3OL 1789 jの名で発売の4−(1
,1−ジメチルエチル)−4’−メトキシジベンゾイル
メタン(化合物6)、0メルク社により「gUsoLg
x 802 [J JO名で発売の4−イソプロピルジ
ベンゾイルメタン(化合物4)。
N−(2−エチルヘキシル) −5−[(6’−メトキ
シ−41−n−ブトキシ〕ベンジリデン〕−10−カン
ホスルホンアミド(化合物2〕、0シボ−ダン社により
「PAR3OL 1789 jの名で発売の4−(1
,1−ジメチルエチル)−4’−メトキシジベンゾイル
メタン(化合物6)、0メルク社により「gUsoLg
x 802 [J JO名で発売の4−イソプロピルジ
ベンゾイルメタン(化合物4)。
化合物3および4は、下記のλmaxが330 nmよ
り低い下記の油酊性濾光剤の一つ以上と組合せることに
より光化学的に安定化される。
り低い下記の油酊性濾光剤の一つ以上と組合せることに
より光化学的に安定化される。
0化合物5:ペンジリデンカンファー
〇化曾物6:メルク社によジ「EUSOIJX 630
0」の名で発売のP−メチルベンジリデンカンフアー〇
化会物7:フランス特許用2,529,887号明細書
vc 記gのN−(2−エチルヘキシル)−4−(3′
−メチリデンカンファー〕ベンゼンスルホンアミ ド、 0化仕9118 : 7ランス特ff! 2.43 L
l、938号明細書に記載の3−メトキシ−4−n−ブ
トキシベンジリデンカンフアー。
0」の名で発売のP−メチルベンジリデンカンフアー〇
化会物7:フランス特許用2,529,887号明細書
vc 記gのN−(2−エチルヘキシル)−4−(3′
−メチリデンカンファー〕ベンゼンスルホンアミ ド、 0化仕9118 : 7ランス特ff! 2.43 L
l、938号明細書に記載の3−メトキシ−4−n−ブ
トキシベンジリデンカンフアー。
従゛つて本発明は、部分的にまたは完全に中利したベン
ゼン1.4−[ジ(6−メチリデン−10−カンホスル
ホン)〕酸からなる吸収帯域の広^光安定性濾光剤を水
性相として、またN−(2エチルヘキシル) −3−C
(3’−メトキシ−4′〜n−ブトキシ〕ベンジリデン
〕−1o−カンホスルホンアミド〔化合物2〕、4−(
1,1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシジベンゾイ
ルメタン(化合物3)および4−イングロビルジベンゾ
イルメタン(化合物4〕の少くとも一つ全含有するA−
紫外線を濾光する光安定性のある物質系を油性相として
組合わせて含有すること全特徴とし、しかも、上記の後
二者たる化合物6および4が、ベンジリデンカンファー
(化合物5)、P−メチルベンジリデンカンフアー(化
合物6)、N−(2−エチルヘキシル) −4−(3′
−メチリデンカンフアー)ベンゼンスルホンアミド(化
合物7)および3−メトキシ−4−n−ブトキシベンジ
リデンカンフアー(化合物8)からなるベンジリデンカ
ンファー誘導体から選択する、λmaXが660nmよ
り低い少くとも一つの油溶性濾光剤によって光化学的に
安定化されて^ることt−W徴とする、280〜380
nmの波長範囲全もつ紫外線から皮膚を保護するため
の乳濁液の形をとる光安定性のある濾光用化粧品組成物
を目的とする。
ゼン1.4−[ジ(6−メチリデン−10−カンホスル
ホン)〕酸からなる吸収帯域の広^光安定性濾光剤を水
性相として、またN−(2エチルヘキシル) −3−C
(3’−メトキシ−4′〜n−ブトキシ〕ベンジリデン
〕−1o−カンホスルホンアミド〔化合物2〕、4−(
1,1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシジベンゾイ
ルメタン(化合物3)および4−イングロビルジベンゾ
イルメタン(化合物4〕の少くとも一つ全含有するA−
紫外線を濾光する光安定性のある物質系を油性相として
組合わせて含有すること全特徴とし、しかも、上記の後
二者たる化合物6および4が、ベンジリデンカンファー
(化合物5)、P−メチルベンジリデンカンフアー(化
合物6)、N−(2−エチルヘキシル) −4−(3′
−メチリデンカンフアー)ベンゼンスルホンアミド(化
合物7)および3−メトキシ−4−n−ブトキシベンジ
リデンカンフアー(化合物8)からなるベンジリデンカ
ンファー誘導体から選択する、λmaXが660nmよ
り低い少くとも一つの油溶性濾光剤によって光化学的に
安定化されて^ることt−W徴とする、280〜380
nmの波長範囲全もつ紫外線から皮膚を保護するため
の乳濁液の形をとる光安定性のある濾光用化粧品組成物
を目的とする。
本発明の一実施態様は、ベンジリデンカンファー(化合
物5)、N−(2−エチルヘキシル)−4−(3′−メ
チリデンカンフアー〕ベンゼンスルホンアミド(化合物
7)もしくは3−メトキシ−4−n−ブトキシベンジリ
デンカンフアー(化合物8)またはこれらの/#1@わ
せによって安定化したN−(2−エチルヘキシル) −
3−C(3’−メトキシ−4′−n−ブトキシ)ベンジ
リデン〕−10−カンホスルホンアミド(化合物2〕も
しくは411.1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシ
ジベンゾイルメタン(化合物6)または化合物2および
6と化合物5.7および8の一つ以上との組合わせを油
相中で使用することからなる。
物5)、N−(2−エチルヘキシル)−4−(3′−メ
チリデンカンフアー〕ベンゼンスルホンアミド(化合物
7)もしくは3−メトキシ−4−n−ブトキシベンジリ
デンカンフアー(化合物8)またはこれらの/#1@わ
せによって安定化したN−(2−エチルヘキシル) −
3−C(3’−メトキシ−4′−n−ブトキシ)ベンジ
リデン〕−10−カンホスルホンアミド(化合物2〕も
しくは411.1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシ
ジベンゾイルメタン(化合物6)または化合物2および
6と化合物5.7および8の一つ以上との組合わせを油
相中で使用することからなる。
特に好まし力先安定性乳濁液は、P−メチルベンジリデ
ンカンフアー(化合物6)によって光化学的に安定化さ
れた411.1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシジ
ベンゾイルメタン(化合物3)を油相中に含有する。
ンカンフアー(化合物6)によって光化学的に安定化さ
れた411.1−ジメチルエチル〕−4′−メトキシジ
ベンゾイルメタン(化合物3)を油相中に含有する。
本発明は乳濁液の形をとる上記した光安定性のある濾光
性化粧品組成物を有効量皮膚に適用することからなる、
280〜380 nmの波長範囲の紫外線からヒトの表
皮を保護する方法もまた目的とする。
性化粧品組成物を有効量皮膚に適用することからなる、
280〜380 nmの波長範囲の紫外線からヒトの表
皮を保護する方法もまた目的とする。
ベンゼン1.4−(ジ(6−メチリデン−10−カンホ
スルホン)〕酸酸中和するためにアルカリ水酸化物、−
層特定的には水酸化ナトリウムまたはカリウム、アンモ
ニア、アルカノールアミン望ましくはトリエタノールア
ミンを用しることができる。
スルホン)〕酸酸中和するためにアルカリ水酸化物、−
層特定的には水酸化ナトリウムまたはカリウム、アンモ
ニア、アルカノールアミン望ましくはトリエタノールア
ミンを用しることができる。
本発明の濾光性化粧品組成物におりては、部分的なまた
は兄全な中和に先立って、組成物の全重量に対してLl
、1〜10Xfi係望ましくは[J、5〜5重量係の開
会のベンゼン1.4−[ジ(3−メチリデン−10−カ
ンホスルホン〕酸が存在する。
は兄全な中和に先立って、組成物の全重量に対してLl
、1〜10Xfi係望ましくは[J、5〜5重量係の開
会のベンゼン1.4−[ジ(3−メチリデン−10−カ
ンホスルホン〕酸が存在する。
油相の光安定性のまたは光化学的に安定化されたA紫外
線濾光剤系が組成物の全1童に対して0.1〜15重量
%、望ましくは0.5〜10重量%である。
線濾光剤系が組成物の全1童に対して0.1〜15重量
%、望ましくは0.5〜10重量%である。
光化学的に安定化した化合物3または4を用する場会、
ジベンゾイルメタンの誘導体に対するベンジリデンカン
ファー安定化剤(化合物5から8)の!量比が少くとも
1であるよう注意すべきである。
ジベンゾイルメタンの誘導体に対するベンジリデンカン
ファー安定化剤(化合物5から8)の!量比が少くとも
1であるよう注意すべきである。
濾光剤の組Iiy、物中への溶解化のために、上記の比
は6以下であるのが好まし藝。
は6以下であるのが好まし藝。
本発明の濾光性化粧品組成物は他の濾光剤、特に、油溶
性B紫外線濾光剤であるサルチル酸ホモメンチル’l
M放物の全1童に対して6x量係に達してよ一割曾で含
有することができる。
性B紫外線濾光剤であるサルチル酸ホモメンチル’l
M放物の全1童に対して6x量係に達してよ一割曾で含
有することができる。
本発明の濾光性化粧品組成物はクリームまたは乳液の形
をとってよくまたエアロゾルとして包装されてより0こ
の組成物は4〜9、望1しくに5.5〜8の両全もつ。
をとってよくまたエアロゾルとして包装されてより0こ
の組成物は4〜9、望1しくに5.5〜8の両全もつ。
絹は通常のアルカリ性化剤または酸性化剤によって調整
できる。
できる。
油溶性濾光剤の溶解化溶媒として、油脂性物質、例えば
鉱物性、動物性または植物性の油またはろう、脂肪酸、
脂肪酸エステル、例えば炭素原子6〜12個をもつ脂肪
酸のトリグリセリド、脂肪族アルコール、炭素原子2〜
6個を含む低級1価もしくは多価アルコールまたはこれ
らの混合物を用いることができる。特に好まし11価ま
たは多価アルコールはエタノール、インフロハノール、
フロピレンゲリコールおよびグリセリンである。
鉱物性、動物性または植物性の油またはろう、脂肪酸、
脂肪酸エステル、例えば炭素原子6〜12個をもつ脂肪
酸のトリグリセリド、脂肪族アルコール、炭素原子2〜
6個を含む低級1価もしくは多価アルコールまたはこれ
らの混合物を用いることができる。特に好まし11価ま
たは多価アルコールはエタノール、インフロハノール、
フロピレンゲリコールおよびグリセリンである。
紫外線からヒトの表皮全保護するための本発明の濾光性
化粧品組成物は、増粘剤、緩和剤、湿潤剤、乳化剤、保
存剤、発泡防止剤、ラノリン、香料、推進剤、組成物そ
のものまたは皮膚を染色する機能をもつ染料および(ま
たは)顔料のようなこのタイプの組成物中で普通な化粧
品補助剤、または化粧品として通常用いる他の成分全含
有してより0 本発明はまた上記に規定した濾光剤を高濃度で含有する
濾光性化粧品組成物も目的とし、その濃度は5u%に達
してよく、濾光剤は石けん中に溶解する。この組成物な
^しは濃厚glJは水で稀釈可能でアクあるいは乳濁液
へと稀釈可能である。このようにして、皮膚に適用する
ための上記に規定するごとき組成物が得られる。
化粧品組成物は、増粘剤、緩和剤、湿潤剤、乳化剤、保
存剤、発泡防止剤、ラノリン、香料、推進剤、組成物そ
のものまたは皮膚を染色する機能をもつ染料および(ま
たは)顔料のようなこのタイプの組成物中で普通な化粧
品補助剤、または化粧品として通常用いる他の成分全含
有してより0 本発明はまた上記に規定した濾光剤を高濃度で含有する
濾光性化粧品組成物も目的とし、その濃度は5u%に達
してよく、濾光剤は石けん中に溶解する。この組成物な
^しは濃厚glJは水で稀釈可能でアクあるいは乳濁液
へと稀釈可能である。このようにして、皮膚に適用する
ための上記に規定するごとき組成物が得られる。
この濃厚物は10〜17係の水溶性濾光剤(化合物1)
と15〜66%の油溶性濾光剤(化合物2から8)とを
、石けんおよび水からなる基剤中に含有する。
と15〜66%の油溶性濾光剤(化合物2から8)とを
、石けんおよび水からなる基剤中に含有する。
17俤までの化合物1.5.5係までの化合物3.27
%までの化合物6.12〜15チの脂肪駿石けん全含み
残りが水からなる濃厚物を用匹るのが好まし−。
%までの化合物6.12〜15チの脂肪駿石けん全含み
残りが水からなる濃厚物を用匹るのが好まし−。
石けんは一般にトリエタノールアミンステアレートであ
る。
る。
実施例
以下の例は本発明全限足することなく例解するであろう
。
。
例 1
下記の日焼防止乳濁液を調製する。
0化合物1 5IO化合物3
2,90化会物7
4.90化会物5
2&0セチルステアリルアルコー
ルとエチレンオキサイド33モルでオキシエチレン化し
たセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘンケル社
により発売の「S工NN0WAX AOJ )
7.510グリセロールモノお
よびジステアレート混付物(()A’I’TIFO8S
B社により発売の「ILEOLcopeaux J )
2110セチ
ルアルコール 1.8IOC02〜
C工5 脂肪族アルコールベンゾエート(lt’IN’
TFfX社より発売o「pxusoLvTNJ
15,90プロピレングリコール 5I
IOグリセリン 8goトリエタ
ノールアミン 6.4IO水
全体’t−iaogとする量油
溶性の濾光剤3.7および5を油脂相中に溶解し、75
〜80℃に加熱する。グリセリン、乳化剤および水溶性
濾光剤1を含有する水性相を75〜80℃に加熱し、激
しく攪拌しつ\、油脂相全水性相に添加する。15分間
激しく攪拌した後、ゆつくり攪拌しながら冷却する。
2,90化会物7
4.90化会物5
2&0セチルステアリルアルコー
ルとエチレンオキサイド33モルでオキシエチレン化し
たセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘンケル社
により発売の「S工NN0WAX AOJ )
7.510グリセロールモノお
よびジステアレート混付物(()A’I’TIFO8S
B社により発売の「ILEOLcopeaux J )
2110セチ
ルアルコール 1.8IOC02〜
C工5 脂肪族アルコールベンゾエート(lt’IN’
TFfX社より発売o「pxusoLvTNJ
15,90プロピレングリコール 5I
IOグリセリン 8goトリエタ
ノールアミン 6.4IO水
全体’t−iaogとする量油
溶性の濾光剤3.7および5を油脂相中に溶解し、75
〜80℃に加熱する。グリセリン、乳化剤および水溶性
濾光剤1を含有する水性相を75〜80℃に加熱し、激
しく攪拌しつ\、油脂相全水性相に添加する。15分間
激しく攪拌した後、ゆつくり攪拌しながら冷却する。
例 2
乳濁液の形の下記の日焼防止組成物を調製する。
0化合物1
0化合物2
I
S
0セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド3
3モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社により発売の「S工NN0
WAX AOJ ) 7
.5.90グリセロールモノおよびジステアレート混合
物(GATIFO81社により発売のl’nwLwoL
copeauxJ) I 0セチルアルコール 1.8I OC12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート(FI
NTEX社より発売の[F工N5OLV TNJ )
1590プロピレングリコール 5
90グリセリン 8goトリエ
タノールアミン 3.4IO水
全体を1[JO,9とす
る量この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
3モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社により発売の「S工NN0
WAX AOJ ) 7
.5.90グリセロールモノおよびジステアレート混合
物(GATIFO81社により発売のl’nwLwoL
copeauxJ) I 0セチルアルコール 1.8I OC12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート(FI
NTEX社より発売の[F工N5OLV TNJ )
1590プロピレングリコール 5
90グリセリン 8goトリエ
タノールアミン 3.4IO水
全体を1[JO,9とす
る量この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
例 6
乳濁液の形の下記の日焼防止組成物を調製する。
0化合物1 4,90化合
物3 1.5#0化会物8
5g0セチルステアリルア
ルコールとエチレンオキサイド36モルでオキシエチレ
ン化したセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘン
ケル社により発売の「S工NN0WAX AOJ )
7.59oグリセロール
モノおよびジステアレート混合物CGATTIFO88
1(i社により発売の「GELEOLcopeauxJ
) Oセチルアルコール 1.8g 0C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート(EP
INTIX社より発売の[FlNSOLV TNJ )
15110プロピレングリコール
5&0グリセリン 8yOトリ
エタノールアミン 6・4yO水
全体をiuo、rとする童
この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
物3 1.5#0化会物8
5g0セチルステアリルア
ルコールとエチレンオキサイド36モルでオキシエチレ
ン化したセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘン
ケル社により発売の「S工NN0WAX AOJ )
7.59oグリセロール
モノおよびジステアレート混合物CGATTIFO88
1(i社により発売の「GELEOLcopeauxJ
) Oセチルアルコール 1.8g 0C12〜C15脂肪族アルコールベンゾエート(EP
INTIX社より発売の[FlNSOLV TNJ )
15110プロピレングリコール
5&0グリセリン 8yOトリ
エタノールアミン 6・4yO水
全体をiuo、rとする童
この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
例 4
下記の濾光性組成物を調製する。
O化会物1 3.!i’0
化会物3 390化合物6
3.9Oセチルステアリル
アルコールとエチレンオキサイド33モルでオキシエチ
レン化したセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘ
ンケル社により発売の[S工NNowAx AOJ )
7110自己乳化性で
ないグリセロールのモノおよびジステアレート混合物 2、!i’ 0セチルアルコール 0ワセリン油 0ポリジメチルシロキサン 0グリセリン Qトリエタノールアミン O保任剤 0水 ’ CI2〜C工、 脂肪族アルコールベンゾエート(
FlNTEX社より発売の「FlNSOLV ’I’N
J )20 、? 1.5 y 1.51 1.59 2Ll 、9 1.8 g 十分な菫 全体をiuo、pとする蓋 この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
化会物3 390化合物6
3.9Oセチルステアリル
アルコールとエチレンオキサイド33モルでオキシエチ
レン化したセチルステアリルアルコールとの混合物(ヘ
ンケル社により発売の[S工NNowAx AOJ )
7110自己乳化性で
ないグリセロールのモノおよびジステアレート混合物 2、!i’ 0セチルアルコール 0ワセリン油 0ポリジメチルシロキサン 0グリセリン Qトリエタノールアミン O保任剤 0水 ’ CI2〜C工、 脂肪族アルコールベンゾエート(
FlNTEX社より発売の「FlNSOLV ’I’N
J )20 、? 1.5 y 1.51 1.59 2Ll 、9 1.8 g 十分な菫 全体をiuo、pとする蓋 この乳濁液を例1と同じ方法で調製する。
例 5
下記の日焼防止乳濁液を調製する。
0化合物1 3IO化合物
3 1.5.SlO化合物
64・5g Oセチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド6
3モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社により発売の1−8INN
OWAX AOj )
79O自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジス
テアレート混合物 2I
IoCよ、〜C工s脂肪族フルコールベンゾエート(I
P工N’l’EX社より発売の「FlNSOLV TN
J ) 2Ll 、90セチルアルコール
1.5IOポリジメチルシロキサン
1.590グリセリン
20 &0トリエタノールアミン 1
.8.!10保存剤
十分な童0水
全体’11ut、vとする童この乳濁液を例1と同
じ方法でv!4製する。
3 1.5.SlO化合物
64・5g Oセチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド6
3モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社により発売の1−8INN
OWAX AOj )
79O自己乳化性でないグリセロールのモノおよびジス
テアレート混合物 2I
IoCよ、〜C工s脂肪族フルコールベンゾエート(I
P工N’l’EX社より発売の「FlNSOLV TN
J ) 2Ll 、90セチルアルコール
1.5IOポリジメチルシロキサン
1.590グリセリン
20 &0トリエタノールアミン 1
.8.!10保存剤
十分な童0水
全体’11ut、vとする童この乳濁液を例1と同
じ方法でv!4製する。
例 6
下記の日焼防止乳濁液を調製する。
O化会物1
o Pars ol 1789−化分物30化合物6
0ホモメンチルサリシレート
6g
y
I
6g
0セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド3
6モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社によジ発売の[8INNO
WAX AOJ ) 7
、!i’0 自己乳化性でないグリセロールのモノお
よびジステアレート混合物
2.!i10カプリン酸訃よびカプリル酸のトリグ
リセリド(DYNAMIT NoIL社から発売の[M
工GLYOL812J)
3[1,90ポリジメチルシロキサン
1.5yOセチルアルコール
1・5IO保存剤
十分な童0水
全体音iuu、yとする蓋この乳濁液金例1と同じ方
法で調製する。
6モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコ
ールとの混合物(ヘンケル社によジ発売の[8INNO
WAX AOJ ) 7
、!i’0 自己乳化性でないグリセロールのモノお
よびジステアレート混合物
2.!i10カプリン酸訃よびカプリル酸のトリグ
リセリド(DYNAMIT NoIL社から発売の[M
工GLYOL812J)
3[1,90ポリジメチルシロキサン
1.5yOセチルアルコール
1・5IO保存剤
十分な童0水
全体音iuu、yとする蓋この乳濁液金例1と同じ方
法で調製する。
例 7
下記の濃厚物金調製する。
0化合物1
0化会物6
0化合物6
0ステアリン酸
oトリエタノ
0水
16.1 、p
5.4g
26.9.9
13.4 .9
10.7 &
全体音100gとする童
ルアミン
この濃厚物は乳濁液へと稀釈で@または水中で稀釈でき
るペース トの形をしている。
るペース トの形をしている。
Claims (16)
- (1)部分的にまたは完全に中和したベンゼン1,4−
〔ジ(3−メチリデン−10−カンホスルホン)〕酸か
らなる吸収帯域の広い光安定性濾光剤を水性相として、
またN−(2−エチルヘキシル)−3−〔(3′−メト
キシ−4′−n−ブトキシ〕ベンジリデン〕−10−カ
ンホスルホンアミド(化合物2)、4−(1,1−ジメ
チルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタン(化
合物3)および4−イソプロピルジベンゾイルメタン(
化合物4)の少くとも一つを含有するA−紫外線を濾光
する光安定性のある物質系を油性相として組合わせて含
有し、かつ化合物3および4が、ベンジリデンカンフア
ー(化合物5)、P−メチルベンジリデンカンフアー(
化合物6)、N−(2−エチルヘキシル)−4−(3′
−メチリデンカンフアー)ベンゼンスルホンアミド(化
合物7)および3−メトキシ−4−n−ブトキシベンジ
リデンカンフアー(化合物8)からなるベンジリデンカ
ンフアー誘導体から選択する、λ_m_a_xが330
nmより低い少くとも一つの油溶性濾光剤によつて光化
学的に安定化されていることを特徴とする、280〜3
80nmの波長範囲をもつ紫外線から皮膚を保護するた
めの乳濁液の形をとる光安定性のある濾光性化粧品組成
物。 - (2)ベンジリデンカンフアー(化合物5)、N−(2
−エチルヘキシル)−4−(3′−メチリデンカンフア
ー)ベンゼンスルホンアミド(化合物7)および3−メ
トキシ−4−n−ブトキシベンジリデンカンフアー(化
合物8)のうちから選択する少くとも一つの化合物によ
つて光化学的に安定化したN−(2−エチルヘキシル)
−3−〔(3′−メトキシ−4′−n−ブトキシ)ベン
ジリデン〕−10−カンホスルホンアミド(化合物2)
もしくは4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メト
キシジベンゾイルメタン(化合物3)または化合物2お
よび3と化合物5、7および8の一つ以上との組合わせ
を油相中に含有する、請求項1記載の化粧品組成物。 - (3)P−メチルベンジリデンカンフアー(化合物6)
によつて光化学的に安定化された4−(1,1−ジメチ
ルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタン(化合
物3)を油相中に含有する、請求項1記載の化粧品組成
物。 - (4)化合物5から8のうちから選択するベンジリデン
カンフアーの誘導体少くとも一つによつて光化学的に安
定化された4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンまたは4−イソプロピルジベ
ンゾイルメタンを含有し、しかもジベンゾイルメタン誘
導体に対する安定性ベンジリデンカンフアー誘導体の重
量比は少くとも1である、請求項1記載の化粧品組成物
。 - (5)ジベンゾイルメタン誘導体に対する安定性ベンジ
リデンカンフアー誘導体の重量比は6以下である、請求
項4記載の化粧品組成物。 - (6)組成物の全重量に対して6重量%までの割合でサ
リチル酸ホモメンチルをさらに含有する、請求項1から
5のいづれか1項に記載の化粧品組成物。 - (7)ベンゼン1,4−〔ジ(3−メチリデン−10−
カンホスルホン)〕酸はアルカリ水酸化物、アンモニア
またはアルカノールアミンで部分的にまたは完全に中和
されている、請求項1記載の化粧品組成物。 - (8)4〜9、望ましくは5.5〜8の範囲のpHをも
つ、請求項1から7のいづれか1項に記載の化粧品組成
物。 - (9)部分的または完全中和に先立つて、組成物の全重
量に対して0.1〜10重量%、望ましくは0.5〜5
重量%のベンゼン1,4−〔ジ(3−メチリデン−10
−カンホスルホン)酸を含有する、請求項1から8のい
づれか1項に記載の化粧品組成物。 - (10)組成物の全重量に対して0.1〜15重量%、
望ましくは0.5〜10重量%の光安定性のまたは化学
的に光安定化されたA紫外線濾光剤を含有する、請求項
1から9のいづれか1項に記載の化粧品組成物。 - (11)クリームまたは乳液の形をとりかつエアロゾル
として包装されることのできる、請求項1から10のい
づれか1項に記載の化粧品組成物。 - (12)鉱物性、動物性または植物性の油およびろう、
脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族アルコールならびに炭
素原子2〜6個を含む低級1価または多価アルコールの
うちから選択する油溶性濾光剤の溶解化溶媒を含有する
、請求項1から11のいづれか1項に記載の化粧品組成
物。 - (13)増粘剤、緩和剤、湿潤剤、乳化剤、保存剤、発
泡防止剤、ラノリン、香料、推進剤、染料および顔料の
うちから選択する化粧品補助剤をさらに含有する、請求
項1から12のいづれか1項に記載の化粧品組成物。 - (14)石けん中に溶解した濾光剤を50%まで含有す
る水で稀釈可能な濃厚物または乳濁液へと稀釈可能な濃
厚物の形をとる、請求項1から8のいづれか1項に記載
の化粧品組成物。 - (15)ベンゼン−1,4−〔ジ(3−メチリデン−1
0−カンホスルホン)〕酸(化合物1)からなる水溶性
の広帯域の濾光剤を10〜17重量%と、請求項1に記
載の化合物2から8からなる油溶性濾光剤を15〜33
重量%含有する、請求項14記載の濃厚物の形の化粧品
組成物。 - (16)化合物1からなる水溶性濾光剤を10〜17重
量%、化合物3を5.5重量%まで、化合物6を27重
量%まで、脂肪酸石けんを12〜15重量%含有し、残
部が水からなる、請求項15記載の化粧品組成物。
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