JPH1087470A - 油成分中におけるトリアジン誘導体の溶解度を達成又は増加させるための、カンフアー誘導体の使用 - Google Patents
油成分中におけるトリアジン誘導体の溶解度を達成又は増加させるための、カンフアー誘導体の使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 油成分中で溶解度の高まったトリアジン誘導
体を含有する組成物の提供。 【解決手段】 （ａ） 孤立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、
分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油
性相中のいずれかへの、４，４’，４”−（１，３，５
−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリ
ス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）の溶解度を
達成又は増加させるためのカンファー誘導体の使用。
体を含有する組成物の提供。 【解決手段】 （ａ） 孤立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、
分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油
性相中のいずれかへの、４，４’，４”−（１，３，５
−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリ
ス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）の溶解度を
達成又は増加させるためのカンファー誘導体の使用。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品及び皮膚科
学的光線防御調製物、特に皮膚の手入れ用の、化粧品及
び皮膚科学的光線防御調製物に関する。
学的光線防御調製物、特に皮膚の手入れ用の、化粧品及
び皮膚科学的光線防御調製物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚に対する太陽光線の紫外線部分の損
傷的効果は一般に知られている。２９０ｎｍ未満の波長
（いわゆるＵＶＣ域）をもつ光線は、地球の大気中のオ
ゾン層により吸収されるが、２９０ｎｍと３２０ｎｍの
間の領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、軽い日焼
け又は重度もしくは軽度の熱傷すら引き起こす。
傷的効果は一般に知られている。２９０ｎｍ未満の波長
（いわゆるＵＶＣ域）をもつ光線は、地球の大気中のオ
ゾン層により吸収されるが、２９０ｎｍと３２０ｎｍの
間の領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、軽い日焼
け又は重度もしくは軽度の熱傷すら引き起こす。
【０００３】３０８ｎｍ周辺の比較的狭い領域は、太陽
光線の紅斑活性最大域と称されている。
光線の紅斑活性最大域と称されている。
【０００４】通常、３−ベンジリデンカンファー、４−
アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、ベンゾフェノ
ンあるいはまた２−フェニルベンズイミダゾールの誘導
体である多数の化合物は、ＵＶＢ光線に対する防御物質
として知られている。
アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、ベンゾフェノ
ンあるいはまた２−フェニルベンズイミダゾールの誘導
体である多数の化合物は、ＵＶＢ光線に対する防御物質
として知られている。
【０００５】約３２０ｎｍと約４００ｎｍの間の領域の
光線もまた損傷を引き起こす可能性があるため、それら
の間の領域、いわゆるＵＶＡ域に対して有効なフィルタ
ー物質をもつこともまた重要である。このように、ＵＶ
Ａ光線は、皮膚を早期に老化させる、結合組織の弾性繊
維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらすこと、及びその
ことが、幾多の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の
一因とみなすことができること、が判明した。ＵＶＢ光
線の損傷的影響はＵＶＡ光線により増強されるかもしれ
ない。
光線もまた損傷を引き起こす可能性があるため、それら
の間の領域、いわゆるＵＶＡ域に対して有効なフィルタ
ー物質をもつこともまた重要である。このように、ＵＶ
Ａ光線は、皮膚を早期に老化させる、結合組織の弾性繊
維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらすこと、及びその
ことが、幾多の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の
一因とみなすことができること、が判明した。ＵＶＢ光
線の損傷的影響はＵＶＡ光線により増強されるかもしれ
ない。
【０００６】しかし、ＵＶ光線はまた光化学反応に導く
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
【０００７】このような光化学反応生成物は主としてフ
リーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚自体の中で生成される、未確定のフリーラジカ
ルの光化学生成物もまた、それらの高い反応性による、
制御されない二次反応を示す可能性がある。しかし、非
ラジカルの励起状態の酸素分子である、一重項酸素は、
寿命の短いエポキシド及び幾多のその他の物質のよう
に、ＵＶ照射下で存在するかもしれない。例えば一重項
酸素は、増加した反応性によって、正常に存在する三重
項酸素（フリーラジカルの基底状態）と区別される。し
かしながら、励起された、反応性の（フリーラジカル
の）三重項状態の酸素分子もまた存在する。
リーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚自体の中で生成される、未確定のフリーラジカ
ルの光化学生成物もまた、それらの高い反応性による、
制御されない二次反応を示す可能性がある。しかし、非
ラジカルの励起状態の酸素分子である、一重項酸素は、
寿命の短いエポキシド及び幾多のその他の物質のよう
に、ＵＶ照射下で存在するかもしれない。例えば一重項
酸素は、増加した反応性によって、正常に存在する三重
項酸素（フリーラジカルの基底状態）と区別される。し
かしながら、励起された、反応性の（フリーラジカル
の）三重項状態の酸素分子もまた存在する。
【０００８】ＵＶ光線は更にイオン化光線の仲間と考え
られる。従って、ＵＶ曝露中にイオン性の物質が生成さ
れる危険性もあり、次いでそれらが順次、生化学過程に
おいて酸化的に介入する可能性がある。
られる。従って、ＵＶ曝露中にイオン性の物質が生成さ
れる危険性もあり、次いでそれらが順次、生化学過程に
おいて酸化的に介入する可能性がある。
【０００９】１種類の好都合なＵＶＢフィルターは４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）、同義語：２，４，６−トリス−［アニ
リノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオ
キシ）］−１，３，５−トリアジンである。
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）、同義語：２，４，６−トリス−［アニ
リノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオ
キシ）］−１，３，５−トリアジンである。
【００１０】
【化２】
【００１１】このＵＶＢフィルター物質は BASF Aktien
gesellschaft 社により UVINUL(R) T150 の商品名で市
販されており、良好なＵＶ吸収性を特徴とする。
gesellschaft 社により UVINUL(R) T150 の商品名で市
販されており、良好なＵＶ吸収性を特徴とする。
【００１２】このＵＶＢフィルターの主な欠点は、脂質
に対するその低い溶解度である。このＵＶＢフィルター
のための既知の溶媒は、このフィルターを最大約１５重
量％溶解させることができ、これは溶解された、そして
従って活性なＵＶフィルター物質の約１〜１．５重量％
に相当する。
に対するその低い溶解度である。このＵＶＢフィルター
のための既知の溶媒は、このフィルターを最大約１５重
量％溶解させることができ、これは溶解された、そして
従って活性なＵＶフィルター物質の約１〜１．５重量％
に相当する。
【００１３】既知のそして従来からの光線防御フィルタ
ー物質は更に、構造
ー物質は更に、構造
【００１４】
【化３】
【００１５】を特徴とし、そして商品名 Eusolex(R) 63
00として Merck社から市販されている、４−メチルベン
ジリデンカンファー、並びに構造
00として Merck社から市販されている、４−メチルベン
ジリデンカンファー、並びに構造
【００１６】
【化４】
【００１７】を特徴とし、そして商品名 Unisol(R) S22
として Induchem社から市販されているベンジリデンカ
ンファーである。
として Induchem社から市販されているベンジリデンカ
ンファーである。
【００１８】しかし、従来の当該技術の欠点は、概して
比較的低い光線防御因子のみを達成することができる
点、あるいは光線防御フィルターが適宜なＵＶ安定性を
有しないかあるいは、適宜な生理学的許容性を有しない
か、あるいは化粧品又は皮膚科学的調製物中での十分に
高い溶解度又は分散性を有しないかあるいはまた、化粧
品又は皮膚科学的調製物とのその他の不相容性又は幾つ
かの欠点を同時に有する点であった。
比較的低い光線防御因子のみを達成することができる
点、あるいは光線防御フィルターが適宜なＵＶ安定性を
有しないかあるいは、適宜な生理学的許容性を有しない
か、あるいは化粧品又は皮膚科学的調製物中での十分に
高い溶解度又は分散性を有しないかあるいはまた、化粧
品又は皮膚科学的調製物とのその他の不相容性又は幾つ
かの欠点を同時に有する点であった。
【００１９】
【発明が解決しようとする課題】これらの欠点の、全部
とは言えないまでも、少なくともその幾つかを是正する
ことが本発明の目的の一つであった。
とは言えないまでも、少なくともその幾つかを是正する
ことが本発明の目的の一つであった。
【００２０】
【発明の構成】しかし、（ａ） 孤立した油成分中、又
は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることが
できる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１
種類の油性相中、のいずれかにおいて、４，４’，４”
−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルト
リイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶解度を達成又は増加させるための、一般構造
は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることが
できる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１
種類の油性相中、のいずれかにおいて、４，４’，４”
−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルト
リイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶解度を達成又は増加させるための、一般構造
【００２１】
【化５】
【００２２】［式中、Ｒは５個までのアルキル基により
置換されているか又は非置換のアリール基である］のカ
ンファー誘導体の使用が、従来の当該技術の欠点を是正
することは驚くべきことであり、当業者に予知できなか
った。
置換されているか又は非置換のアリール基である］のカ
ンファー誘導体の使用が、従来の当該技術の欠点を是正
することは驚くべきことであり、当業者に予知できなか
った。
【００２３】本発明によると、カンファー誘導体もしく
は誘導体類は好ましくはベンジリデンカンファー及び４
−メチルベンジリデンカンファーからなる群から選ばれ
る。
は誘導体類は好ましくはベンジリデンカンファー及び４
−メチルベンジリデンカンファーからなる群から選ばれ
る。
【００２４】カンファー誘導体もしくは誘導体類が本発
明に従って使用される場合、比較的溶解度の低い成分
４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，
６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２
−エチルヘキシル）は、従来の当該技術の調製物中にお
けるよりも、（ａ） 孤立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、分
散された二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油性
相中のいずれかにおいて、有意に良好な溶解度を有す
る。
明に従って使用される場合、比較的溶解度の低い成分
４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，
６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２
−エチルヘキシル）は、従来の当該技術の調製物中にお
けるよりも、（ａ） 孤立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、分
散された二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油性
相中のいずれかにおいて、有意に良好な溶解度を有す
る。
【００２５】本発明によると、更に１種類以上の水性相
を含んでなることができる、分散された二相もしくは多
相系を、化粧品又は皮膚科学的エマルション、例えばＷ
／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ型のエマルシ
ョンの形態に組成することが好ましい。
を含んでなることができる、分散された二相もしくは多
相系を、化粧品又は皮膚科学的エマルション、例えばＷ
／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ型のエマルシ
ョンの形態に組成することが好ましい。
【００２６】孤立した形態でもあるいは、更に１種類以
上の水性相を含んでなることができる、分散された二相
もしくは多相系の、少なくとも１種類の油性相中でもど
ちらにおいても、油成分の１種類として、主要な油成分
として、又は唯一の油成分として、ジカプリリルエーテ
ル又はそれに匹敵する物質を選択する場合ですら、問題
の系における ４，４’，４”−（１，３，５−トリア
ジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香
酸・トリス（２−エチルヘキシル）の溶解度は著しく増
加する。
上の水性相を含んでなることができる、分散された二相
もしくは多相系の、少なくとも１種類の油性相中でもど
ちらにおいても、油成分の１種類として、主要な油成分
として、又は唯一の油成分として、ジカプリリルエーテ
ル又はそれに匹敵する物質を選択する場合ですら、問題
の系における ４，４’，４”−（１，３，５−トリア
ジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香
酸・トリス（２−エチルヘキシル）の溶解度は著しく増
加する。
【００２７】従来の当該技術から期待できるものより
も、より高い安定性、なかでも光線、特にＵＶ光線の影
響下での分解に対する安定性を有する光線防御調製物
が、更に本発明により得られる。特に良好な皮膚許容性
をもつ調製物が更に本発明により得られる。
も、より高い安定性、なかでも光線、特にＵＶ光線の影
響下での分解に対する安定性を有する光線防御調製物
が、更に本発明により得られる。特に良好な皮膚許容性
をもつ調製物が更に本発明により得られる。
【００２８】それらが基礎とする物質の、化粧品及び皮
膚科学的許容性はもちろん、本発明に従う目的のため
の、本発明による活性化合物組み合わせ物の有用性のた
めの必要条件である。
膚科学的許容性はもちろん、本発明に従う目的のため
の、本発明による活性化合物組み合わせ物の有用性のた
めの必要条件である。
【００２９】本発明によると、従来の当該技術に比較し
て、化粧品又は皮膚科学的調製物中に使用される、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）の量を、例えば２倍にすることが可能で
ある。
て、化粧品又は皮膚科学的調製物中に使用される、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）の量を、例えば２倍にすることが可能で
ある。
【００３０】更に、４，４’，４”−（１，３，５−ト
リアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）は通常、溶解度
が低いのみならず、またその溶液から再結晶し易いため
に、本発明によるカンファー誘導体の添加により、特に
ベンジリデンカンファー及び／又は４−メチルベンジリ
デンカンファーの添加により、（ａ） 孤立した油成分
中、又は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなる
ことができる、分散された二相もしくは多相系の少なく
とも１種類の油性相中の、いずれかにおける、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）溶液の安定化がもたらされることは驚く
べきことであった。
リアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）は通常、溶解度
が低いのみならず、またその溶液から再結晶し易いため
に、本発明によるカンファー誘導体の添加により、特に
ベンジリデンカンファー及び／又は４−メチルベンジリ
デンカンファーの添加により、（ａ） 孤立した油成分
中、又は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなる
ことができる、分散された二相もしくは多相系の少なく
とも１種類の油性相中の、いずれかにおける、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）溶液の安定化がもたらされることは驚く
べきことであった。
【００３１】従って本発明はまた、（ａ） 孤立した油
成分中、又は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んで
なることができる、分散された二相もしくは多相系の少
なくとも１種類の油性相中、のいずれかにおいて、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）の溶液を安定化させる方法に関し、その
方法は、本発明に従って使用される、活性量の、１種類
以上のカンファー誘導体を、（ａ） その中で ４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）が溶解形態で存在する、孤立した油成分
中に、又は（ｂ） その中で ４，４’，４”−（１，
３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミ
ノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）が
溶解形態で存在する、分散された二相もしくは多相系の
少なくとも１種類の油性相中、のいずれかに添加し、そ
の際、前記二相もしくは多相系は更に１種類以上の水性
相を含んでなることができる、ことを特徴とする。
成分中、又は（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んで
なることができる、分散された二相もしくは多相系の少
なくとも１種類の油性相中、のいずれかにおいて、４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）の溶液を安定化させる方法に関し、その
方法は、本発明に従って使用される、活性量の、１種類
以上のカンファー誘導体を、（ａ） その中で ４，
４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エ
チルヘキシル）が溶解形態で存在する、孤立した油成分
中に、又は（ｂ） その中で ４，４’，４”−（１，
３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミ
ノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）が
溶解形態で存在する、分散された二相もしくは多相系の
少なくとも１種類の油性相中、のいずれかに添加し、そ
の際、前記二相もしくは多相系は更に１種類以上の水性
相を含んでなることができる、ことを特徴とする。
【００３２】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の
４，４’，４”−(１，３，５−トリアジン−２，４，
６−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸・トリス(２−
エチルヘキシル)の総量は好都合には、調製物の総重量
の０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．５〜６．０
重量％の範囲から選ばれる。
４，４’，４”−(１，３，５−トリアジン−２，４，
６−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸・トリス(２−
エチルヘキシル)の総量は好都合には、調製物の総重量
の０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．５〜６．０
重量％の範囲から選ばれる。
【００３３】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明に従って使用される１種類以上のカンファー
誘導体の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．５〜８．０重量％の範
囲から選ばれる。
の、本発明に従って使用される１種類以上のカンファー
誘導体の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．５〜８．０重量％の範
囲から選ばれる。
【００３４】４，４’，４”−(１，３，５−トリアジ
ン−２，４，６−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸
・トリス(２−エチルヘキシル)と、本発明に従って使用
される１種類以上のカンファー誘導体の重量比を１：８
から４：１、好ましくは１：４から２：１、特に好まし
くは１：２から１：１の範囲から選ぶことが特に好都合
である。
ン−２，４，６−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸
・トリス(２−エチルヘキシル)と、本発明に従って使用
される１種類以上のカンファー誘導体の重量比を１：８
から４：１、好ましくは１：４から２：１、特に好まし
くは１：２から１：１の範囲から選ぶことが特に好都合
である。
【００３５】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は、好都合には、更に、水に僅かに可溶性か、又は不溶
性である金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、特
にチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えば、Ｆｅ2Ｏ3）、ジルコニウム
の酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マ
ンガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化
物（Ａｌ2Ｏ3）及びセリウムの酸化物（例えばＣｅ
2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物並びにこれらの酸化
物の混合物、を基礎にした無機顔料を含んでなる。特に
好ましい顔料はＴｉＯ2を基にしたものである。
は、好都合には、更に、水に僅かに可溶性か、又は不溶
性である金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、特
にチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えば、Ｆｅ2Ｏ3）、ジルコニウム
の酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マ
ンガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化
物（Ａｌ2Ｏ3）及びセリウムの酸化物（例えばＣｅ
2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物並びにこれらの酸化
物の混合物、を基礎にした無機顔料を含んでなる。特に
好ましい顔料はＴｉＯ2を基にしたものである。
【００３６】無機顔料が疎水性形態で存在する、すなわ
ち、それらが表面上に撥水処理をほどこされていること
は、本発明の範疇内で、必ずしも必須ではないが、特に
好都合である。この表面処理はそれ自体既知の方法によ
り、顔料に薄い疎水性の層を与えることを含んでなるこ
とができる。
ち、それらが表面上に撥水処理をほどこされていること
は、本発明の範疇内で、必ずしも必須ではないが、特に
好都合である。この表面処理はそれ自体既知の方法によ
り、顔料に薄い疎水性の層を与えることを含んでなるこ
とができる。
【００３７】このような方法は、例えば、 ｎＴｉＯ2 ＋ ｍ（ＲＯ）3Ｓｉ-Ｒ’ → ｎＴｉＯ2（表面） に従う反応により、疎水性の表面の層を生成することを
含んでなる。この等式中、ｎ及びｍは所望のように使用
することができる化学量論的パラメーターであり、そし
てＲ及びＲ’は所望の有機基である。ドイツ特許出願公
開第３３ １４７４２号と同様に調製された疎水化顔料
が好都合である。
含んでなる。この等式中、ｎ及びｍは所望のように使用
することができる化学量論的パラメーターであり、そし
てＲ及びＲ’は所望の有機基である。ドイツ特許出願公
開第３３ １４７４２号と同様に調製された疎水化顔料
が好都合である。
【００３８】好都合なＴｉＯ2顔料は、例えば TAYCA社
からの商品名 MT 100 T、及び更に、Kemira社からの M
160及び Degussa 社からの T 805として入手できる。
からの商品名 MT 100 T、及び更に、Kemira社からの M
160及び Degussa 社からの T 805として入手できる。
【００３９】本発明による化粧品及び／又は皮膚科学的
光線防御調製物は通常の組成をもつことができ、そして
化粧品及び／又は皮膚科学的光線防御のために、そして
更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のた
めに、そして装飾化粧品におけるメイクアップ製品とし
て使用することができる。
光線防御調製物は通常の組成をもつことができ、そして
化粧品及び／又は皮膚科学的光線防御のために、そして
更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のた
めに、そして装飾化粧品におけるメイクアップ製品とし
て使用することができる。
【００４０】使用のために、本発明による化粧品及び皮
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を、
皮膚及び／又は毛髪に使用される。
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を、
皮膚及び／又は毛髪に使用される。
【００４１】日焼け止め用組成物の形態にある化粧品及
び皮膚科学的調製物が特に好ましい。これらは好都合に
は更に、少なくとも１種類のその他のＵＶＡフィルター
及び／又は少なくとも１種類のその他のＵＶＢフィルタ
ー及び／又は少なくとも１種類の無機顔料、好ましくは
無機の微細顔料を含んでなることができる。
び皮膚科学的調製物が特に好ましい。これらは好都合に
は更に、少なくとも１種類のその他のＵＶＡフィルター
及び／又は少なくとも１種類のその他のＵＶＢフィルタ
ー及び／又は少なくとも１種類の無機顔料、好ましくは
無機の微細顔料を含んでなることができる。
【００４２】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑
制物質、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックスあるいは、アル
コール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、
有機溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮
膚科学的調製物のその他の通常の成分を含んでなること
ができる。
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑
制物質、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックスあるいは、アル
コール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、
有機溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮
膚科学的調製物のその他の通常の成分を含んでなること
ができる。
【００４３】抗酸化剤を更に含有することは一般的に好
ましい。本発明に従って使用することができる好ましい
抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的使用に適宜な
又はそのための従来からのすべての抗酸化剤である。
ましい。本発明に従って使用することができる好ましい
抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的使用に適宜な
又はそのための従来からのすべての抗酸化剤である。
【００４４】抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容
投与量（例えばｐｍｏｌからμｍｏｌ／ｋｇ）におけ
る、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン
及びトリプトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾー
ル（例えばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ
−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそ
れらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、
カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カ
ロテン及びリコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲン
酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒ
ドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウ
ラシル及びその他のチオール（例えばチオレドキシン、
グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並び
に、それらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチ
ル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミト
イル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグ
リセリルエステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン
酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオ
ジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、
ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）
及びスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン−スル
ホキシイミン、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブ
チオニン−スルホン並びにペンタ−、ヘキサ−及びヘプ
タチオニン−スルホキシイミン）、並びに更に、（金
属）キレート化剤（例えば α−ヒドロキシ−脂肪酸、
パルミチン酸、フィチン酸及びラクトフェリン）、α−
ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸及びリンゴ酸）、
フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベル
ジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和
脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リ
ノール酸及びオレイン酸）、葉酸及びその誘導体、フル
フリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビキノン及
びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘
導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコ
ルビルＭｇ及び酢酸アスコルビル）、トコフェロール及
び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘
導体（パルミチン酸ビタミンＡ）及びベンゾイン樹脂の
安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−
グルコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシ
トール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチ
ルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク脂酸、
ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフ
ェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導
体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳ
Ｏ4）、セレン及びその誘導体（例えばセレン・メチオ
ニン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸化ス
チルベン及び酸化トランス−スチルベン）、及び本発明
により適宜な、前記の活性化合物の誘導体（塩、エステ
ル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプ
チド及び脂質）からなる群から選ばれる。 調製物中の
前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の量は好ましく
は、調製物の総重量の０．００１から３０重量％、特に
好ましくは０．０５〜２０重量％、特には１〜１０重量
％である。
投与量（例えばｐｍｏｌからμｍｏｌ／ｋｇ）におけ
る、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン
及びトリプトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾー
ル（例えばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ
−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそ
れらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、
カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カ
ロテン及びリコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲン
酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒ
ドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウ
ラシル及びその他のチオール（例えばチオレドキシン、
グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並び
に、それらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチ
ル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミト
イル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグ
リセリルエステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン
酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオ
ジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、
ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）
及びスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン−スル
ホキシイミン、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブ
チオニン−スルホン並びにペンタ−、ヘキサ−及びヘプ
タチオニン−スルホキシイミン）、並びに更に、（金
属）キレート化剤（例えば α−ヒドロキシ−脂肪酸、
パルミチン酸、フィチン酸及びラクトフェリン）、α−
ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸及びリンゴ酸）、
フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベル
ジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和
脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リ
ノール酸及びオレイン酸）、葉酸及びその誘導体、フル
フリリデンソルビトール及びその誘導体、ユビキノン及
びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘
導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコ
ルビルＭｇ及び酢酸アスコルビル）、トコフェロール及
び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘
導体（パルミチン酸ビタミンＡ）及びベンゾイン樹脂の
安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−
グルコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシ
トール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチ
ルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク脂酸、
ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフ
ェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導
体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳ
Ｏ4）、セレン及びその誘導体（例えばセレン・メチオ
ニン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸化ス
チルベン及び酸化トランス−スチルベン）、及び本発明
により適宜な、前記の活性化合物の誘導体（塩、エステ
ル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプ
チド及び脂質）からなる群から選ばれる。 調製物中の
前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の量は好ましく
は、調製物の総重量の０．００１から３０重量％、特に
好ましくは０．０５〜２０重量％、特には１〜１０重量
％である。
【００４５】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化
剤もしくは抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量
の０．００１〜１０重量％の範囲からそれらの具体的な
濃度を選ぶことが好都合である。
剤もしくは抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量
の０．００１〜１０重量％の範囲からそれらの具体的な
濃度を選ぶことが好都合である。
【００４６】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤もしくは
抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量の０．００
１〜１０重量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶ
ことが好都合である。
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤もしくは
抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量の０．００
１〜１０重量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶ
ことが好都合である。
【００４７】脂質相は好都合には、下記の物質の群： − 鉱油及び鉱物ワックス − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのよう
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する及び合
成の脂肪物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えば
イソプロパノール、プロピレングリコール又はグリセロ
ール、と脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン
酸又は脂肪酸と、脂肪アルコールとのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合形態の
ようなシリコーン油から選ぶことができる。
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する及び合
成の脂肪物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えば
イソプロパノール、プロピレングリコール又はグリセロ
ール、と脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン
酸又は脂肪酸と、脂肪アルコールとのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合形態の
ようなシリコーン油から選ぶことができる。
【００４８】本発明の範疇内のエマルション、オレオゲ
ル又はヒドロ分散物もしくは脂質分散物の油性相は好都
合には、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／
又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルカンカル
ボン酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び
／又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルコール
とのエステルからなる群から、あるいは芳香族カルボン
酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／
又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルコールと
のエステルからなる群から選ばれる。次にこのようなエ
ステル油は好都合には、ミリスチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、
オレイン酸イソプロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラ
ウリン酸ｎ−ヘキシル、オレイン酸ｎ−デシル、ステア
リン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノ
ナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、
ラウリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキ
シルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレ
イン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシ
ル及びエルカ酸エルシル及び、このようなエステルの、
合成の、半合成の及び天然に存在する混合物、例えばジ
ョジョバ油からなる群から選ぶことができる。
ル又はヒドロ分散物もしくは脂質分散物の油性相は好都
合には、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／
又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルカンカル
ボン酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び
／又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルコール
とのエステルからなる群から、あるいは芳香族カルボン
酸と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／
又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝状アルコールと
のエステルからなる群から選ばれる。次にこのようなエ
ステル油は好都合には、ミリスチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、
オレイン酸イソプロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラ
ウリン酸ｎ−ヘキシル、オレイン酸ｎ−デシル、ステア
リン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノ
ナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、
ラウリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキ
シルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレ
イン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシ
ル及びエルカ酸エルシル及び、このようなエステルの、
合成の、半合成の及び天然に存在する混合物、例えばジ
ョジョバ油からなる群から選ぶことができる。
【００４９】油性相は更に、好都合には、分枝状及び非
分枝状炭化水素及びワックス、シリコーン、ジアルキル
エーテルからなる群、飽和又は不飽和の、分枝状又は非
分枝状アルコール及び脂肪酸トリグリセリド、特に８か
ら２４個の、特には１２〜１８個のＣ原子の鎖長をも
つ、飽和及び／又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝
状アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルから
なる群から選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリド
は好都合には、例えば、合成、半合成及び天然に存在す
る油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナ
ツ油、菜種油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤ
シの芯油及びその他多数の油からなる群から選ぶことが
できる。
分枝状炭化水素及びワックス、シリコーン、ジアルキル
エーテルからなる群、飽和又は不飽和の、分枝状又は非
分枝状アルコール及び脂肪酸トリグリセリド、特に８か
ら２４個の、特には１２〜１８個のＣ原子の鎖長をも
つ、飽和及び／又は不飽和の、分枝状及び／又は非分枝
状アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルから
なる群から選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリド
は好都合には、例えば、合成、半合成及び天然に存在す
る油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナ
ツ油、菜種油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤ
シの芯油及びその他多数の油からなる群から選ぶことが
できる。
【００５０】このような油及びワックス成分のあらゆる
所望の混合物は、本発明の範疇内で好都合に使用でき
る。適当なら、油性相の唯一の脂質成分として、ワック
ス、例えばパルミチン酸セチルを使用することも好都合
かも知れない。
所望の混合物は、本発明の範疇内で好都合に使用でき
る。適当なら、油性相の唯一の脂質成分として、ワック
ス、例えばパルミチン酸セチルを使用することも好都合
かも知れない。
【００５１】油性相は好都合には、イソステアリン酸２
−エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２−エチ
ルヘキシル、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテル
からなる群から選ばれる。
−エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２−エチ
ルヘキシル、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテル
からなる群から選ばれる。
【００５２】安息香酸Ｃ12-15−アルキルとイソステア
リン酸２−エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物並び
に、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸２
−エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物、が特に好都合である。
リン酸２−エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物並び
に、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸２
−エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物、が特に好都合である。
【００５３】炭化水素のうちでは、パラフィン油、スク
アラン及びスクアレンを本発明の範疇内で好都合に使用
することができる。
アラン及びスクアレンを本発明の範疇内で好都合に使用
することができる。
【００５４】シリコーン油もしくはシリコーン油類に加
えて、その他の油性相成分の追加的含有物を使用するこ
とは好ましいが、油性相は更に、環状又は線状シリコー
ン油を含有するかあるいはこのような油のみからなるこ
とができる。
えて、その他の油性相成分の追加的含有物を使用するこ
とは好ましいが、油性相は更に、環状又は線状シリコー
ン油を含有するかあるいはこのような油のみからなるこ
とができる。
【００５５】本発明に従って使用できるシリコーン油と
しては、シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシ
ロキサン）が好都合に使用される。しかし、その他のシ
リコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサ
ン、ポリジメチルシロキサン及びポリ（メチルフェニル
シロキサン）もまた本発明の範疇内で好都合に使用でき
る。
しては、シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシ
ロキサン）が好都合に使用される。しかし、その他のシ
リコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサ
ン、ポリジメチルシロキサン及びポリ（メチルフェニル
シロキサン）もまた本発明の範疇内で好都合に使用でき
る。
【００５６】シクロメチコンとイソノナン酸イソトリデ
シルの混合物及び、シクロメチコンとイソステアリン酸
２−エチルヘキシルの混合物は更に特に好都合である。
シルの混合物及び、シクロメチコンとイソステアリン酸
２−エチルヘキシルの混合物は更に特に好都合である。
【００５７】本発明による調製物の水性相は、適当な
ら、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール及びそれらの
エーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、
プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエ
チルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似の製
品、並びに更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノー
ル、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール及び
グリセロール、並びに、特に、好都合には二酸化ケイ
素、ケイ酸アルミニウム、多糖及びそれらの誘導体、例
えばヒアルロン酸、キサンタンゴム及びヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースからなる群から、特に好都合には
ポリアクリラート、好ましくは、いわゆるカーボポール
類、例えば９８０、９８１、１３８２、２９８４及び５
９８４タイプのカーボポールからなる群からのポリアク
リラートからなる群から選ぶことができる、１種類以上
の増粘剤を含んでなる。
ら、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール及びそれらの
エーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、
プロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコ
ール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエ
チルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似の製
品、並びに更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノー
ル、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール及び
グリセロール、並びに、特に、好都合には二酸化ケイ
素、ケイ酸アルミニウム、多糖及びそれらの誘導体、例
えばヒアルロン酸、キサンタンゴム及びヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースからなる群から、特に好都合には
ポリアクリラート、好ましくは、いわゆるカーボポール
類、例えば９８０、９８１、１３８２、２９８４及び５
９８４タイプのカーボポールからなる群からのポリアク
リラートからなる群から選ぶことができる、１種類以上
の増粘剤を含んでなる。
【００５８】化粧品又は皮膚科学的光線防御調製物は好
都合には、例えば調製物の総重量の０．１重量％から３
０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０重量
％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量の無
機顔料、特には微細顔料を含んでなる。
都合には、例えば調製物の総重量の０．１重量％から３
０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０重量
％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量の無
機顔料、特には微細顔料を含んでなる。
【００５９】本発明による組み合わせ物に加えて、その
脂質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフ
ィルター、並びに／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフ
ィルター及び／又はＵＶＢフィルターを使用すること
は、本発明に従って好都合である。
脂質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフ
ィルター、並びに／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフ
ィルター及び／又はＵＶＢフィルターを使用すること
は、本発明に従って好都合である。
【００６０】本発明による光線防御調製物は好都合に
は、ＵＶＢ領域のＵＶ光線を吸収するその他の物質を含
んでなることができ、そのフィルター物質の総量は、全
領域の紫外線から皮膚を防護する化粧品調製物を提供す
るためには、例えば、調製物の総重量の０．１重量％か
ら３０重量％、好ましくは０．５から１０重量％、特に
は１から６重量％である。それらはまた日焼け止め用組
成物としても使用することができる。
は、ＵＶＢ領域のＵＶ光線を吸収するその他の物質を含
んでなることができ、そのフィルター物質の総量は、全
領域の紫外線から皮膚を防護する化粧品調製物を提供す
るためには、例えば、調製物の総重量の０．１重量％か
ら３０重量％、好ましくは０．５から１０重量％、特に
は１から６重量％である。それらはまた日焼け止め用組
成物としても使用することができる。
【００６１】その他のＵＶＢフィルターは油溶性でも水
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー及び３−ベン
ジリデンカンファー； − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメ
チルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル及び４−（ジ
メチルアミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル及び４−メトキシケイ皮酸イソ
ペンチル； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン及び２，２’
−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）であ
る。
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー及び３−ベン
ジリデンカンファー； − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメ
チルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル及び４−（ジ
メチルアミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル及び４−メトキシケイ皮酸イソ
ペンチル； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン及び２，２’
−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）であ
る。
【００６２】好都合な水溶性のＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
の塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエ
タノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩； − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、
例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）
ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−
３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びそれ
らの塩である。
は、例えば： − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
の塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエ
タノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩； − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、
例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）
ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−
３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びそれ
らの塩である。
【００６３】本発明による活性化合物組み合わせ物と組
み合わせて使用することができる前記の更なるＵＶＢフ
ィルターのリストはもちろん、それらに限定することを
意図されていない。
み合わせて使用することができる前記の更なるＵＶＢフ
ィルターのリストはもちろん、それらに限定することを
意図されていない。
【００６４】本発明による組み合わせ物を、今日まで化
粧品調製物中に通常含有されてきた更なるＵＶＡフィル
ターと組み合わせることもまた好都合であるかもしれな
い。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの
誘導体、特に１−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−
ジオン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフ
ェニル）プロパン−１，３−ジオンである。本発明はま
たこれらの組み合わせ物、及びこれらの組み合わせ物を
含んでなる調製物に関する。ＵＶＢ組み合わせ物に対し
て使用された量を使用することができる。
粧品調製物中に通常含有されてきた更なるＵＶＡフィル
ターと組み合わせることもまた好都合であるかもしれな
い。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの
誘導体、特に１−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−
ジオン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフ
ェニル）プロパン−１，３−ジオンである。本発明はま
たこれらの組み合わせ物、及びこれらの組み合わせ物を
含んでなる調製物に関する。ＵＶＢ組み合わせ物に対し
て使用された量を使用することができる。
【００６５】本発明による活性化合物組み合わせ物をそ
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
【００６６】以下の実施例は本発明を限定することなし
に具体的に説明することを意図している。すべての量の
データ、含有量及び含有百分率は、特記されない限り、
調製物の重量及び総量、又は総重量を基にしている。
に具体的に説明することを意図している。すべての量の
データ、含有量及び含有百分率は、特記されない限り、
調製物の重量及び総量、又は総重量を基にしている。
【００６７】
（実施例１） サンクリームＯ／Ｗ 重量％ シクロメチコン ３．００ ステアリン酸グリセリル＋PEG 30-ステアラート ２．００ 羊毛ワックスアルコール ０．１０ ステアリン酸グリセリル ３．００ パルミチン酸イソプロピル ２．００ オクチルドデカノール １．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ２．００ グリセロール ３．００ セチルアルコール ３．００ ミリスチン酸ミリスチル ２．００ メチルベンジリデンカンファー ２．００ メトキシケイ皮酸オクチル ４．５０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ Uvinul T 150 ２．００ 酢酸トコフェリル ０．５０ ＥＤＴＡ溶液（２０重量％） ０．５０ エチルアルコール ４．００ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例２） サンクリームＯ／Ｗ 重量％ シクロメチコン ３．００ ステアリン酸グリセリル＋PEG 30-ステアラート ２．００ ステアリン酸グリセリル ３．００ パルミチン酸イソプロピル ２．００ オクチルドデカノール ３．００ グリセロール ３．００ セチルアルコール ３．００ 酢酸トコフェリル ０．５０ メトキシケイ皮酸オクチル ４．５０ メチルベンジリデンカンファー ０．５０ Uvinul T 150 １．５０ ＰＶＰ／ヘキサデセン・コポリマー １．５０ ＥＤＴＡ溶液（２０重量％） ０．５０ ＮａＯＨ 適量 エチルアルコール １．５０ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例３） サンミルクＯ／Ｗ 重量％ ４−リン酸トリラウレス ０．７５ ４−リン酸トリセテアレス １．００ ステアリン酸グリセリル＋PEG 100-ステアラート １．００ ステアリン酸グリセリル＋セテアレス 20 ０．８０ ラノリン酸グリセリル ０．５０ パルミチン酸イソプロピル ３．００ カプリル酸／カプリン酸グリセロール （「カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド」） ５．００ セチルアルコール １．００ Uvinul T 150 １．５０ メトキシケイ皮酸オクチル ６．００ メチルベンジリデンカンファー ３．００ ＰＶＰ／エイコセン・コポリマー １．００ ブチルヒドロキシトルエン ０．０６ ＥＤＴＡ溶液（２０重量％） ０．５０ ＮａＯＨ 適量 保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例４） 重量％ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 １．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例５） 重量％ ステアリン酸グリセリル SE ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ グリセロール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 １．５０ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例６） 重量％ ステアリン酸グリセリル SE ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 １．５０ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例７） 重量％ ステアリン酸グリセリル SE ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ 鉱油 ５．００ オクチルドデカノール ５．００ グリセロール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 １．５０ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例８） 重量％ ステアリン酸グリセリル SE ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 ２．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ （実施例９） 重量％ ステアリン酸グリセリル SE ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ12-15−アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイル−メタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul T 150 ２．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ3ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ 本発明の特徴と態様を以下に示す。
【００６８】１． （ａ） 孤立した油成分中、又は
（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることがで
きる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種
類の油性相中のいずれかにおいて、４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶解度を達成又は増加させるための、一般構造
（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることがで
きる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種
類の油性相中のいずれかにおいて、４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶解度を達成又は増加させるための、一般構造
【００６９】
【化６】
【００７０】［式中、Ｒは５個までのアルキル基により
置換されているか又は非置換のアリール基である］のカ
ンファー誘導体の使用。
置換されているか又は非置換のアリール基である］のカ
ンファー誘導体の使用。
【００７１】２． （ａ） 孤立した油成分中、又は
（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることがで
きる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種
類の油性相中、のいずれかにおいて、４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶液を安定化させる方法であって、本発明に従っ
て使用される、活性量の１種類以上のカンファー誘導体
を、（ａ） その中で ４，４’，４”−（１，３，５
−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリ
ス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）が溶解形態
で存在する、孤立した油成分中に、又は（ｂ） その中
で ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス
（２−エチルヘキシル）が溶解形態で存在する、分散さ
れた二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油性相
中、のいずれかに添加し、その際、前記二相もしくは多
相系は更に１種類以上の水性相を含んでなることができ
る、ことを特徴とする方法。
（ｂ） 更に１種類以上の水性相を含んでなることがで
きる、分散された二相もしくは多相系の少なくとも１種
類の油性相中、のいずれかにおいて、４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶液を安定化させる方法であって、本発明に従っ
て使用される、活性量の１種類以上のカンファー誘導体
を、（ａ） その中で ４，４’，４”−（１，３，５
−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリ
ス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）が溶解形態
で存在する、孤立した油成分中に、又は（ｂ） その中
で ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス
（２−エチルヘキシル）が溶解形態で存在する、分散さ
れた二相もしくは多相系の少なくとも１種類の油性相
中、のいずれかに添加し、その際、前記二相もしくは多
相系は更に１種類以上の水性相を含んでなることができ
る、ことを特徴とする方法。
【００７２】３． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−
２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・ト
リス（２−エチルヘキシル）の総量が、それぞれ、調製
物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．
５〜６．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とす
る、第１項記載の使用又は第２項記載の方法。
物中の ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−
２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・ト
リス（２−エチルヘキシル）の総量が、それぞれ、調製
物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．
５〜６．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とす
る、第１項記載の使用又は第２項記載の方法。
【００７３】４． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の本発明により使用される１種類以上のカンファー
誘導体の総量が、それぞれ、調製物の総重量の０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．５〜８．０重量％の範
囲から選ばれることを特徴とする、第１項記載の使用又
は第２項記載の方法。
物中の本発明により使用される１種類以上のカンファー
誘導体の総量が、それぞれ、調製物の総重量の０．１〜
１５．０重量％、好ましくは０．５〜８．０重量％の範
囲から選ばれることを特徴とする、第１項記載の使用又
は第２項記載の方法。
【００７４】５． ４，４’，４”−（１，３，５−ト
リアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）と１種類以上の
カンファー誘導体の重量比が、１：８から４：１、好ま
しくは１：４から２：１、特に好ましくは１：２から
１：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項記
載の使用又は第２項記載の方法。
リアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安
息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）と１種類以上の
カンファー誘導体の重量比が、１：８から４：１、好ま
しくは１：４から２：１、特に好ましくは１：２から
１：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項記
載の使用又は第２項記載の方法。
【００７５】６． 更に１種類以上の水性相を含んでな
ることができる、分散された二相もしくは多相系が、化
粧品又は皮膚科学的エマルション、例えばＷ／Ｏ、Ｏ／
Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ型のエマルションの形態
で存在することを特徴とする、第１項記載の使用又は第
２項記載の方法。
ることができる、分散された二相もしくは多相系が、化
粧品又は皮膚科学的エマルション、例えばＷ／Ｏ、Ｏ／
Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ型のエマルションの形態
で存在することを特徴とする、第１項記載の使用又は第
２項記載の方法。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ） 独立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、
分散された二相もしくは多相系の、少なくとも１種類の
油性相中、のいずれかにおいて、４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶解度を達成又は増加させるための、一般構造 【化１】 ［式中、Ｒは５個までのアルキル基により置換されてい
るか又は非置換のアリール基である］のカンファー誘導
体の使用。 - 【請求項２】 （ａ） 孤立した油成分中、又は（ｂ）
更に１種類以上の水性相を含んでなることができる、
分散された二相もしくは多相系の、少なくとも１種類の
油性相中、のいずれかにおいて、 ４，４’，４”−
（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ
イミノ）トリス安息香酸・トリス（２−エチルヘキシ
ル）の溶液を安定化させる方法であって、本発明に従っ
て使用される、活性量の１種類以上のカンファー誘導体
を、（ａ） その中に４，４’，４”−（１，３，５−
トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス
安息香酸・トリス（２−エチルヘキシル）が溶解形態で
存在する、孤立した油成分中に、又は（ｂ） その中に
４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸・トリス
（２−エチルヘキシル）が溶解形態で存在する、分散さ
れた二相もしくは多相系の、少なくとも１種類の油性相
中、のいずれかに添加し、その際前記の二相もしくは多
相系は更に１種類以上の水性相を含んでなることができ
る、ことを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19633012.2 | 1996-08-16 | ||
| DE1996133012 DE19633012A1 (de) | 1996-08-16 | 1996-08-16 | Verwendung von Campherderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087470A true JPH1087470A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=7802779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22705797A Pending JPH1087470A (ja) | 1996-08-16 | 1997-08-11 | 油成分中におけるトリアジン誘導体の溶解度を達成又は増加させるための、カンフアー誘導体の使用 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0824913A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1087470A (ja) |
| DE (1) | DE19633012A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9132078B2 (en) | 1998-05-07 | 2015-09-15 | E-L Management Corp. | Dual phase cosmetic composition |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19817293A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Beiersdorf Ag | Verwendung von unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von symmetrisch substituierten Triazinderivaten in Ölkomponenten |
| DE59915244D1 (de) * | 1998-11-02 | 2011-03-17 | Basf Se | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend 1,3,5-Triazinderivate und Zinkoxid |
| DE19938756A1 (de) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
| DE19938757A1 (de) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
| DE10152304A1 (de) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Beiersdorf Ag | Glycerin enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen |
| WO2004089357A2 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Anti-fungal formulation of triterpene and essential oil |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2662079B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1993-11-05 | Oreal | Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes. |
| FR2720634B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques anti-UV et utilisations. |
| FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
-
1996
- 1996-08-16 DE DE1996133012 patent/DE19633012A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-07-30 EP EP97113162A patent/EP0824913A3/de not_active Withdrawn
- 1997-08-11 JP JP22705797A patent/JPH1087470A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9132078B2 (en) | 1998-05-07 | 2015-09-15 | E-L Management Corp. | Dual phase cosmetic composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19633012A1 (de) | 1998-02-19 |
| EP0824913A3 (de) | 2000-03-15 |
| EP0824913A2 (de) | 1998-02-25 |
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