JPH1067633A - 水溶性光保護フイルターおよび界面活性物質を含有する起泡性光保護調製物 - Google Patents

水溶性光保護フイルターおよび界面活性物質を含有する起泡性光保護調製物

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JPH1067633A
JPH1067633A JP9217027A JP21702797A JPH1067633A JP H1067633 A JPH1067633 A JP H1067633A JP 9217027 A JP9217027 A JP 9217027A JP 21702797 A JP21702797 A JP 21702797A JP H1067633 A JPH1067633 A JP H1067633A
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JP
Japan
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soluble
acid
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light
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JP9217027A
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English (en)
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Heinrich Dr Gers-Barlag
ハインリヒ・ゲルス−バルラーク
Anja Mueller
アンヤ・ミユラー
Peter Maurer
ペーター・マウラー
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 水溶性光保護フィルターおよび界面活性物質
を含有する起泡する光保護調製物の提供。 【解決手段】 （ａ）グルコース誘導体から成る群から
選択される１種もしくはそれ以上の界面活性物質、
（ｂ）グリセロールモノカルボン酸もしくはグリセロー
ルジカルボン酸のモノエステルから成る群から選択され
る１種もしくはそれ以上の界面活性物質、ならびに
（ｃ）１種もしくはそれ以上の化粧用にもしくは製薬学
的に許容される水溶性ＵＶフィルターの活性物質の組み
合わせ剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧用および皮膚科用の
光保護調製物、とりわけ化粧用および皮膚科用の光保護
スキンケア調製物に関する。ひとつの具体的な態様にお
いて、本発明はさらに後起泡性化粧用および皮膚科用の
光保護調製物に関する。
【０００２】
【従来の技術】太陽輻射の紫外部の皮膚に対する損傷効
果は一般に知られている。290nmより短い波長（いわゆ
るＵＶＣ領域）をもつ光線は地球の大気中のオゾン層に
より吸収される一方、290nmと320nmとの間の領域、いわ
ゆるＵＶＢ領域の光線は、紅斑、単純な日焼けまたはよ
り大きなもしくはより小さな程度の火傷さえ引き起こ
す。
【０００３】308nm周辺のより狭い領域は太陽光の紅斑
活性について最大のものとして供される。
【０００４】多数の化合物がＵＶＢ輻射に対する保護を
提供することについて知られ、前述の化合物は通常、３
-ベンジリデンカンファー、４-アミノ安息香酸、ケイヒ
酸、サリチル酸、ベンゾフェノンおよびまた２-フェニ
ルベンズイミダゾールの誘導体である。
【０００５】約320nmと約400nmの間の領域、いわゆるＵ
ＶＡ領域のためのフィルターを有することもまた重要で
ある。なぜなら、その光線もまた損傷を引き起こし得る
からである。かように、ＵＶＡ輻射が、皮膚の早発の老
化を引き起こす、結合組織の弾性線維およびコラーゲン
線維の損傷につながること、および、それが多数の光毒
性および光アレルギー性の反応の原因とみなせることが
認識される。ＵＶＢ輻射の損傷効果はＵＶＡ輻射により
増強され得る。
【０００６】しかしながら、ＵＶ輻射はまた光化学反応
にもつながり得、その場合には光化学反応生成物が皮膚
の代謝に介入する。
【０００７】こうした光化学反応生成物は主としてフリ
ーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚それ自身で形成される不確定のフリーラジカル
光化学生成物もまた、それらの高反応性により日光に対
する制御できない連続的反応を司り得る。しかしなが
ら、一重項酸素すなわち酸素分子の非ラジカル励起状態
は、寿命の短いエポキシドおよび多くの他の種がし得る
ように、ＵＶ照射下でもまた存在し得る。一重項酸素
は、例えば、その増大された反応性により、正常の三重
項酸素（ラジカル基底状態）と異なる。しかしながら、
酸素分子の励起された反応性の（ラジカル）三重項状態
もまた存在する。
【０００８】さらに、ＵＶ輻射はひとつのタイプのイオ
ン化輻射である。かように、ＵＶ被曝がイオン種をまた
創造もしうるという危険が存在する。これはその後、順
に、生化学的過程での酸化的介入が可能である。
【０００９】例えば以下の構造式：
【００１０】
【化３】
【００１１】を有する、メルク有限会社(Merck AG)から
オイソレックス［Eusolex］（商標）232の名で得られる
２-フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸および
その塩、とりわけナトリウム、カリウムおよびＴＥＡの
塩は、それ自身有利である水溶性ＵＶフィルターであ
る。
【００１２】水に不溶にもかかわらず既知でかつ有利の
別の光保護フィルターは４-(tert-ブチル)-４'-メトキ
シジベンゾイルメタンであり、これは構造
【００１３】
【化４】
【００１４】を有し、かつ商標パーソル［Parsol］（商
標）1789でジバウダン(Givaudan)により販売される。
【００１５】この物質の主な欠点はＵＶ輻射に対する不
安定性の程度であり、従ってこの物質を含有する調製物
はその中に組み込まれるあるＵＶ安定化剤もまた有すべ
きである。
【００１６】別の有利なＵＶＢフィルターは、同義に
２,４,６-トリス-[アニリノ(p-カルボ-２'-エチル-１'-
ヘキシルオキシ)]-１,３,５-トリアジンと呼ばれる、
４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-トリイル
トリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチルヘキシル)
である。
【００１７】
【化５】
【００１８】このＵＶＢフィルターは、商標ユビヌル
［UVINUL］（商標）Ｔ 150でＢＡＳＦ アクチエンゲ
ゼルシャフト(BASF Aktiengesellshaft)により販売さ
れ、かつ、良好なＵＶ吸収特性により区別される。
【００１９】このＵＶＢフィルターの主な欠点は脂質中
のその乏しい溶解性である。このＵＶＢフィルターの既
知の溶媒は、最大でこのフィルターの約15重量％を溶解
し得、これは溶解されたすなわち活性のＵＶフィルター
の約１〜1.5重量％に対応する。
【００２０】別の有利な光保護フィルターは４-メチル
ベンジリデンカンファーであり、これは構造
【００２１】
【化６】
【００２２】を有し、かつ、商標オイソレックス［Euso
lex］（商標）6300でメルク(Merck)により販売される。
これらの物質は良好なＵＶフィルター特性によりそれ自
身区別される。それらの使用濃度は、しかしながら、そ
れらが相互にもしくは固形物として存在する他の物質と
組み合わせられる場合に制限される。
【００２３】別の有利な光保護フィルターはp-メトキシ
ケイヒ酸２-エチルヘキシルであり、これは商標パーソ
ル［Parsol］（商標）ＭＣＸでジバウダン(Givaudan)か
ら得られ、かつ以下の構造を有する：
【００２４】
【化７】
【００２５】さらに別の有利な光保護フィルターは２-
シアノ-３,３-ジフェニルアクリル酸エチルヘキシル
（オクトクリレン）であり、これはＢＡＳＦから商標ユ
ビヌル［UVINUL］（商標）Ｎ 539で得られ、かつ以下
の構造を有する：
【００２６】
【化８】
【００２７】とりわけ、通常の条件下で結晶性であるい
くつかの光保護物質が存在する場合、前述の光保護物質
は例えば４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-
トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチル
ヘキシル)、４-メチルベンジリデンカンファーおよび４
-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタンから
成る群から選択され、また、とりわけ二酸化チタンが不
溶性成分として付加的に存在する場合は、ただ低い使用
濃度およびこのために低い光保護係数(factor)が従来技
術の教示により可能であり、油相の量はさもなくば不釣
合に増大され、それはまた欠点も有するであろう。
【００２８】ＵＶ吸収剤もしくはＵＶ反射剤はほとんど
が無機色素であり、これらはＵＶ光線から皮膚を保護す
るための化粧品で既知の様式で使用される。前述の無機
色素はチタン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マン
ガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物ならびにそ
の混合物、ならびに修飾物である。
【００２９】無機色素は良好な光保護効果によりそれ自
身区別される。しかしながら、それらはそうした処方中
に満足に組み込まれるのが困難であるという欠点を有す
る。最終的な処方中の粒子が非常に小さい場合を除いて
は、それらが皮膚への適用後の「ホワイトニング」（白
色スポットの形成）の発生を防止できないことが観察さ
れない。そうした色素の粒子サイズは通常100nmより下
の範囲にある。慣習的な乳剤では、粒子は光学顕微鏡の
下でさえ見ることができる塊を形成するより大きなもし
くはより小さな傾向を有する。さらに、そうした塊は粒
子の調製の製造の過程とともに終了せず、しかし保存の
間継続する。「ホワイトニング」は、従って、延長され
た時間にわたり増大し得る。中期間もしくは長期間で
は、このタイプの塊はまた乳剤が油相を失うこともしく
は壊れることさえも引き起こし得る。
【００３０】化粧用処方で無機色素を使用することのさ
らなる欠点は、そうした色素が大多数の例で皮膚の重篤
な乾燥につながることである。
【００３１】にもかかわらず、従来技術の欠点は、通
常、比較的小さな光保護係数のみが達成され得ること
か、あるいは光保護フィルターが不十分なＵＶ安定性、
不十分な生理学的適合性、または化粧用もしくは皮膚科
用の調製物で不十分に高い可溶性もしくは分散可能性を
有するか、あるいは化粧用もしくは皮膚科用の調製物と
他の不適合性を示すか、あるいは同時にいくつかの欠点
を有することのいずれかであった。
【００３２】起泡する化粧用調製物はそれ自体既知であ
る。泡は皮膚上への活性物質の良好な分布を可能にす
る。しかしながら、泡は通常、皮膚とのその適合性がし
ばしば乏しい特定の界面活性剤を使用することによって
のみ得られる。
【００３３】後起泡する調製物は後起泡ジェービングジ
ェルなどのような特定の製品としてしばしば見出され
る。これらの製品は最初にエアゾル容器から液体の形態
で皮膚に適用され、そしてそれから短い待機の後にの
み、存在する後起泡剤の影響下に実際の泡を顕出させ
る。例えばエアゾル容器から皮膚に適用される場合に既
に泡の形態にある既製の泡と比較したそうした調製物の
利点は、改善された湿潤である。
【００３４】かように後起泡する調製物はそれ自身既知
である。米国特許明細第3,541,581号は、そうした調製
物の不可欠な構成物として水、石鹸（すなわち高級脂肪
酸の水溶性塩）、ゲル化剤および後起泡剤を示す。この
タイプの他の調製物もまた既知であるが、しかしそれら
全ては商業的に洗練されないおよび／もしくは低刺激の
可能性の要求に合致できないという欠点を有する。これ
らを別にして、とりわけ後起泡する光保護調製物は従
来、従来技術に完全に未知であり、既知の従来技術は本
質的に後起泡するシェービング調製物およびおそらく若
干の重要でない製品から成る。
【００３５】
【発明が解決しようとする課題】本発明のひとつの目的
はこの方向の従来技術を強化することであった。
【００３６】本発明の別の目的は、かように、これらの
欠点の全てでなければ最低いくつかを改善することであ
った。
【００３７】
【課題を解決するための手段】
（ａ）構造式
【００３８】
【化９】
【００３９】式中Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ1は水
素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状も
しくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そして
Ｒ2は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかである、
のグルコース誘導体から成る群から選択される１種もし
くはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）一般式
【００４０】
【化１０】
【００４１】式中Ｒ3は６〜24個の炭素原子を有する分
枝状もしくは非分枝状のアシル基である、のグリセロー
ルモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸の
モノエステルから成る群から選択される１種もしくはそ
れ以上の界面活性物質、ならびに（ｃ）１種もしくはそ
れ以上の化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶性
ＵＶフィルター、の活性物質の組み合わせ剤が、従来技
術の欠点を改善することは驚くべきことであり、かつ、
当業者により予期され得なかった。
【００４２】とりわけ、本発明は、（ａ）構造式
【００４３】
【化１１】
【００４４】式中Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ1は水
素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状も
しくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そして
Ｒ2は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかである、
のグルコース誘導体から成る群から選択される１種もし
くはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）一般式
【００４５】
【化１２】
【００４６】式中Ｒ3は６〜24個の炭素原子を有する分
枝状もしくは非分枝状のアシル基である、のグリセロー
ルモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸の
モノエステルから成る群から選択される１種もしくはそ
れ以上の界面活性物質、（ｃ）１種もしくはそれ以上の
化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶性ＵＶフィ
ルター、（ｄ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に許
容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に可溶
なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しうる
水相、ならびに（ｅ）場合によっては、とりわけ化粧用
にもしくは製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを
包含する、その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な
慣習的物質を含有しうる油相、の活性物質の組み合わせ
剤を含有する化粧用のもしくは製薬学的な調製物により
具現化され、かつ泡の形態にある。
【００４７】とりわけ、泡の形態にある化粧用のもしく
は製薬学的な調製物の産生のための（ａ）構造式
【００４８】
【化１３】
【００４９】式中Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ1は水
素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状も
しくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そして
Ｒ2は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかである、
のグルコース誘導体から成る群から選択される１種もし
くはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）一般式
【００５０】
【化１４】
【００５１】式中Ｒ3は６〜24個の炭素原子を有する分
枝状もしくは非分枝状のアシル基である、のグリセロー
ルモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸の
モノエステルから成る群から選択される１種もしくはそ
れ以上の界面活性物質、（ｃ）１種もしくはそれ以上の
化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶性ＵＶフィ
ルター、（ｄ）とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に許
容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に可溶
なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しうる
水相、ならびに（ｅ）場合によっては、とりわけ化粧用
にもしくは製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを
包含する、その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な
慣習的物質を含有しうる油相、の活性物質の組み合わせ
剤の使用は、本発明のひとつの有利な態様を代表する。
Ｒは有利には非分枝状のアルキル基から成る群から選択
され、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基およ
びエイコシル基が好まれる。
【００５２】Ｒ1は有利には水素原子であり得るが、し
かし好ましくはメチル、エチル、プロピルおよびイソプ
ロピルから成る群から選択される。
【００５３】Ｒ2は有利には水素原子であり得るが、し
かし同等に有利にはミリストイル、パルミトイル、ステ
アロイルおよびエイコソイルから成る群から選択され得
る。物質
【００５４】
【化１５】
【００５５】のほぼ同等な部分から成るセスキステアリ
ン酸メチルグルコースは、とりわけ、有利には、グルコ
ース誘導体から成る群から界面活性物質として選ばれ
る。こうした混合物は、例えばＴｈ．ゴールドシュミッ
ト合資会社(Th. Goldschmidt KG)から商標テゴ［Tego］
（商標）ケア(Care) ＰＳで商業的に入手可能である。
【００５６】Ｒ3は好ましくはミリスチル基、パルミチ
ル基、ステアリル基もしくはエイコシル基である。
【００５７】例えばＴｈ．ゴールドシュミット合資会社
(Th. Goldschmidt KG)から商標テギン［Tegin］（商
標）Ｍで商業的に入手可能であるステアリン酸グリセリ
ルは、本発明によって項目（ｂ）で列挙される界面活性
物質としてとりわけ有利であると判明している。
【００５８】本発明によって有利な水溶性ＵＶフィルタ
ーはとりわけそれらの分子の基幹に１個もしくはそれ以
上のスルホン酸基もしくはスルホン酸塩基をもつもので
ある。以下がとりわけ好まれる：２-フェニルベンズイ
ミダゾール-５-スルホン酸およびその塩、例えばナトリ
ウムもしくはカリウム塩またはそのトリエタノールアン
モニウム塩：
【００５９】
【化１６】
【００６０】ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ま
しくは２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-
スルホン酸およびその塩、例えば対応するナトリウム、
カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩：
【００６１】
【化１７】
【００６２】３-ベンジリデンカンファーのスルホン酸
誘導体、例えば４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)
ベンゼンスルホン酸およびその塩、例えば対応するナト
リウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム
塩：
【００６３】
【化１８】
【００６４】２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデ
ンメチル)ベンゼンスルホン酸およびその塩、例えば対
応するナトリウム、カリウムもしくはトリエタノールア
ンモニウム塩：
【００６５】
【化１９】
【００６６】ベンゼン１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニリ
デンメチル-10-スルホン酸)ともまた呼ばれる、１,４-
ジ(２-オキソ-10-スルホ-３-ボルニリデンメチル)ベン
ゼンおよびその塩（対応する10-スルファト化合物、例
えば対応するナトリウム、カリウムもしくはトリエタノ
ールアンモニウム塩）：
【００６７】
【化２０】
【００６８】フェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダ
ジル)-３,３',５,５'-テトラスルホン酸：
【００６９】
【化２１】
【００７０】およびその塩、例えば対応するナトリウ
ム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩、
とりわけフェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダジル)
-３,３',５,５'-テトラスルホン酸二ナトリウム：
【００７１】
【化２２】
【００７２】起泡されない場合、すなわち個々の成分が
一緒にされた直後、本発明による組成物は二相系、通常
は乳剤である。それらは例えば手中で単に穏やかにこす
ることにより、もしくは皮膚への適用およびその後こす
ることにより起泡され得るが、しかし攪拌もしくは他の
起泡処置によってもまた起泡され得る。
【００７３】顕著な化粧品の優雅さである小室の凝集し
た泡が本発明により得られる。そうした泡は、好ましく
は、驚くことに従来技術の記述される欠点を改善する光
保護調製物を代表する。本発明により達成可能な光保護
係数は従来技術から予期され得るより大きい。
【００７４】さらに、本発明による化粧用もしくは皮膚
科用の調製物においては、より少なく容易に可溶な成分
もまた、いくつかのそうした成分が存在する場合でさ
え、従来技術の調製物でよりも良好な溶解性を有する。
【００７５】本発明により、乳剤の「ホワイトニン
グ」、油の損失もしくは破壊の結果をともなう存在する
いかなる無機色素粒子の塊（自然に分散されたかつ溶解
されない形態である）もまた、１種もしくはそれ以上の
より少なく容易に可溶な成分が付加的に存在する場合で
さえ防止され得る。
【００７６】本発明はまた、従来技術から予期され得て
いるより大きな安定性、とりわけ光、非常に具体的には
ＵＶ光の影響下での分解に対する安定性を有する光保護
調製物も提供する。とりわけ、４-(tert-ブチル)-４'-
メトキシジベンゾイルメタンの安定性が劇的に増加され
る。
【００７７】本発明はまた、とりわけ良好な皮膚適合性
の調製物も提供し、価値のある材料を皮膚上にとりわけ
十分に広げることを可能にする。
【００７８】本発明により、４,４',４"-(１,３,５-ト
リアジン-２,４,６-トリイルトリイミノ)トリス安息香
酸トリス(２-エチルヘキシル)、およびまた化粧用もし
くは皮膚科用の調製物で使用される、通常の条件下で固
形物として存在する他の光保護フィルターの量が、従来
技術に比較して十分に増大され得る。
【００７９】一方、本発明は、ＵＶフィルターのより小
さな総濃度で、従来技術で可能とされるに匹敵するもし
くはより大きくさえある光保護フィルター効果を達成す
ることを可能にする。この目的のために、化粧用にもし
くは製薬学的に許容される電解質の付加的な内容物を導
入することがとりわけ有利であると判明している。
【００８０】本発明により、４,４',４"-(１,３,５-ト
リアジン-２,４,６-トリイルトリイミノ)トリス安息香
酸トリス(２-エチルヘキシル)の溶液が安定化されるこ
とはさらに驚くべきことであった。なぜなら、後者の物
質は乏しい溶解性を有するのみならず、その溶液から再
度容易に結晶もするからである。
【００８１】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）の総量
は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜10.
0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれ
る。
【００８２】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸
（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして使用され
ることになるものがこの物質である場合）もしくはその
塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、
0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内
で選ばれる。
【００８３】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-ス
ルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして
使用されることになるものがこの物質である場合）もし
くはその塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に
基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％
の範囲内で選ばれる。
【００８４】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)ベンゼンス
ルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィルターとして
使用されることになるものがこの物質である場合）もし
くはその塩の総量は、有利には、当該調製物の総重量に
基づき、0.1〜15重量％、好ましくは0.5〜10重量％の範
囲内で選ばれる。
【００８５】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル)
ベンゼンスルホン酸（本発明によって水溶性ＵＶフィル
ターとして使用されることになるものがこの物質である
場合）もしくはその塩の総量は、有利には、当該調製物
の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜
6.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００８６】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のベンゼン-１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニリデンメ
チル-10-スルホン酸)（本発明によって水溶性ＵＶフィ
ルターとして使用されることになるものがこの物質であ
る場合）もしくはその塩の総量は、有利には、当該調製
物の総重量に基づき、0.1〜5.0重量％、好ましくは0.5
〜10.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００８７】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のフェニレン-１,４-ビス(２-ベンズイミダジル)-３,
３',５,５'-テトラスルホン酸（本発明によってスルホ
ン化されたＵＶフィルターとして使用されることになる
ものがこの物質である場合）もしくはその塩の総量は、
有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜10.0重
量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００８８】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４,４',４"-(１,３,５-トリアジン-２,４,６-トリ
イルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(２-エチルヘキ
シル)（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的
なＵＶフィルターとして）の総量は、有利には、当該調
製物の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは
0.5〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００８９】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-メチルベンジリデンカンファー（場合によって
はそれ自身使用されるべき付加的なＵＶフィルターとし
て）の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基づ
き、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜6.0重量％の範
囲内で有利に選ばれる。
【００９０】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中のp-メトキシケイヒ酸２-エチルヘキシル（場合によ
ってはそれ自身使用されるべき付加的なＵＶフィルター
として）の総量は、有利には、当該調製物の総重量に基
づき、0.1〜15重量％、好ましくは0.5〜7.5重量％の範
囲内で選ばれる。
【００９１】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の２-シアノ-３,３-ジフェニルアクリル酸エチルヘキ
シル（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的な
ＵＶフィルターとして）の総量は、有利には、当該調製
物の総重量に基づき、0.1〜15.0重量％、好ましくは0.5
〜10.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００９２】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタ
ン（場合によってはそれ自身使用されるべき付加的なＵ
Ｖフィルターとして）の総量は、有利には、当該調製物
の総重量に基づき、0.1〜10.0重量％、好ましくは0.5〜
6.0重量％の範囲内で選ばれる。
【００９３】本発明による活性物質の組み合わせ剤を他
のＵＶＡおよび／もしくはＵＶＢフィルターと組み合わ
せることもまた有利である。
【００９４】さらに、本発明による活性物質の組み合わ
せ剤を他のＵＶＡおよび／もしくはＵＶＢフィルター、
例えば
【００９５】
【化２３】
【００９６】のような特定のサリチル酸誘導体と組み合
わせることもまた有利でありうる。
【００９７】完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物
中の１種もしくはそれ以上のサリチル酸誘導体の総量
は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜15.
0重量％、好ましくは0.5〜8.0重量％の範囲内で選ばれ
る。サリチル酸エチルヘキシルが選択される場合、その
総量は、有利には、0.1〜5.0重量％、好ましくは0.5〜
2.5重量％の範囲内で選ばれる。サリチル酸ホモメンチ
ルが選択される場合、その総量は、有利には、0.1〜10.
0重量％、好ましくは0.5〜5.0重量％の範囲内で選ばれ
る。
【００９８】本発明による組み合わせ剤を、化粧用調製
物に今日まで慣習的に存在しているＵＶＡフィルターと
組み合わせることもまた有利であり得る。これらの物質
は、好ましくはジベンゾイルメタン誘導体、とりわけ１
-(４'-tert-ブチルフェニル)-３-(４'-メトキシフェニ
ル)プロパン-１,３-ジオンおよび１-フェニル-３-(４'-
イソプロピルフェニル)プロパン-１,３-ジオンである。
本発明はまた、これらの組み合わせ剤もしくはこれらの
組み合わせ剤を含有する調製物も提供する。その量はＵ
ＶＢ組み合わせ剤に使用されるものであり得る。
【００９９】本発明により、本発明による組み合わせ剤
に加えて他のＵＶＡフィルターおよび／もしくはＵＶＢ
フィルターを使用することが有利であり、フィルターの
総量は、紫外輻射の全領域から皮膚を保護する化粧用調
製物を提供するために、当該調製物の総重量に基づき、
例えば0.1重量％ないし30重量％、好ましくは0.5ないし
10重量％である。それらはサンスクリーンとしてもまた
使用され得る。
【０１００】有利な脂溶性ＵＶＢフィルターの例は： ・３-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３-
(４-メチルベンジリデン)カ ンフル、３-ベンジリデン
カンファー、 ・４-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４-(ジメチル
アミノ)安息香酸２-エチルヘキシル、４-(ジメチルアミ
ノ)安息香酸アミル、 ・ケイヒ酸エステル、好ましくは４-メトキシケイヒ酸
２-エチルヘキシル、４-メトキシケイヒ酸イソペンチ
ル、 ・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは２-ヒドロキシ-４
-メトキシベンゾフェノン、２-ヒドロキシ-４-メトキシ
-４'-メチルベンゾフェノン、２,２'-ジヒドロキシ-４-
メトキシベンゾフェノン、 ・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは４-メトキシ
ベンザルマロン酸ジ(２-エチルヘキシル)、 ・２,４,６-トリアニリノ(p-カルボ-２'-エチル-１'-ヘ
キシルオキシ)-１,３,５-トリアジン、である。
【０１０１】もちろん、本発明による活性物質の組み合
わせ剤と組み合わせて使用され得る前述のＵＶＢフィル
ターの一覧は制限を意味することを意図されない。
【０１０２】本発明による化粧用および皮膚科用の調製
物が、金属酸化物および／または水に乏しく溶解するか
もしくは不溶である他の金属化合物、とりわけチタン酸
化物（ＴｉＯ2）、亜鉛酸化物（ＺｎＯ）、鉄酸化物
（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウム酸化物（Ｚｒ
Ｏ2）、ケイ素酸化物（ＳｉＯ2）、マンガン酸化物（例
えばＭｎＯ）、アルミニウム酸化物（Ａｌ2Ｏ3）および
セリウム酸化物（例えばＣｅ2Ｏ3）、前述の金属の混合
された酸化物ならびにそうした酸化物の混合物に基づく
無機色素もまた含有することが有利であるが、しかし必
須ではない。ＴｉＯ2に基づく色素がとりわけ好まれ
る。
【０１０３】無機色素は好ましくは疎水性の形態で存在
する。すなわちそれらは水をはじくよう表面処理され
る。この表面処理は、それ自身既知の処置により色素に
薄い疎水性層を提供することに存し得る。
【０１０４】ひとつのこうした処置は、例えば以下の反
応、 ｎＴｉＯ2＋ｍ(ＲＯ)3Ｓｉ-Ｒ' → ｎＴｉＯ2 （表
面） ｎおよびｍは任意の化学量論的パラメータであり、か
つ、ＲおよびＲ'は所望の有機基である、により疎水性
表面層を産生することに存する。例えばドイツ特許出願
第DE-OS 3314 742号に類似に疎水性とされる色素が有利
である。
【０１０５】有利なＴｉＯ2色素は、例えば、デグサ(De
gussa)から商品名Ｔ 805、タイカ(Tayca)から商品名Ｍ
Ｔ 100 Ｔもしくはケミラ(Kemira)から商品名Ｍ 160
で得られる。
【０１０６】水に分散可能な無機微小色素として選ばれ
得る製品は、例えばタイオキサイド(Tioxide)から商標
ティオヴェイル［Tioveil］（商標）で得られるもので
ある。完成した化粧用もしくは皮膚科用の調製物中の無
機色素、とりわけ疎水性の無機微小色素（場合によって
はそれ自身使用されるべき付加的物質として）の総量
は、有利には、当該調製物の総重量に基づき、0.1〜30
重量％、好ましくは0.1〜10.0重量％およびとりわけ0.5
〜6.0重量％の範囲内で選ばれる。
【０１０７】本発明による化粧用および／もしくは皮膚
科用の光保護処方は慣習的な組成を有し得、かつ、光か
らの化粧でのおよび／もしくは皮膚科的な保護のため、
ならびにまた皮膚および／もしくは髪の治療、ケアおよ
びクレンジングのため、さらに化粧用メイクアップ製品
として使用され得る。
【０１０８】使用のためには、本発明による化粧用およ
び皮膚科用の調製物は、十分な量でかつ化粧品に慣習的
な様式で皮膚および／もしくは髪に適用される。
【０１０９】とりわけ好まれる化粧用および皮膚科用の
調製物はサンスクリーンの形態にあるものである。有利
には、これらは、付加的には、最低１種の他のＵＶＡフ
ィルターおよび／もしくは最低１種の他のＵＶＢフィル
ターならびに／または最低１種の無機色素、好ましくは
１種の無機微小色素を含有し得る。
【０１１０】本発明のさらに有利な態様は、とりわけ、
冷却効果をもつ鎮静する泡の形態の日焼け後の製品から
成る。
【０１１１】本発明による化粧用および皮膚科用の調製
物は、そうした調製物で慣習的に使用されるもののよう
な化粧用添加物、例えば保存剤、殺菌剤、香料、染料、
着色作用を有する色素、濃厚化剤、加湿物質および／も
しくは水分保持物質、脂肪、油、蝋、または、アルコー
ル、多価アルコール、ポリマー、泡安定化剤、電解質、
有機溶媒もしくはシリコーン誘導体のような化粧用もし
くは皮膚科用の処方の他の慣習的構成物を含有し得る。
【０１１２】前に挙げられたように、本発明は、ＵＶフ
ィルターのより小さな総濃度で、従来技術により従来可
能とされているに匹敵するもしくはより大きくさえある
光保護フィルター効果を達成することを可能にする。こ
の目的のために、化粧用にもしくは製薬学的に許容され
る電解質の付加的な含有量を導入することがとりわけ有
利であると判明している。幅広い濃度範囲にわたり、１
種もしくはそれ以上の電解質を含みいわば作成される処
方と同じかもしくは少なくとも匹敵する量により、ＵＶ
フィルター（１種もしくは複数）の濃度を低減すること
が可能である。使用者に適切な様式でこの挙動が顕著に
なる下限は、通常、水溶性ＵＶフィルターの約0.5重量
％の総含量であることが見出されている。
【０１１３】本発明による調製物は、従って好ましくは
電解質、とりわけ以下の陰イオンすなわち塩化物ならび
にまたとりわけ硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩お
よびアルミン酸塩を包含する無機オキソ陰イオンとの１
種もしくはそれ以上の塩を含有する。有機陰イオンに基
づく電解質もまた有利に使用され得、例は乳酸塩、酢酸
塩、安息香酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、クエン酸
塩、アミノ酸およびそれらの塩、などである。匹敵する
効果もまた、エチレンジアミン四酢酸およびその塩によ
り達成され得る。
【０１１４】アンモニウム、アルキルアンモニウム、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネシウム、鉄もし
くは亜鉛のイオンが塩の陽イオンとして好ましく使用さ
れる。生適合性電解質のみが化粧品で使用されるべきで
あることは自ずから明らかである。塩化カリウム、塩化
ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛およびそれら
の混合物がとりわけ好まれる。死海からの天然塩に存在
するもののような塩の混合物もまた有利である。
【０１１５】電解質（１種もしくは複数）の濃度は、当
該調製物の総重量に基づき、約0.1〜10.0重量％、とり
わけ有利には約0.3〜8.0重量％であるべきである。
【０１１６】抗酸化剤の付加的な内容物が一般に好まれ
る。本発明により、使用され得る有利な抗酸化剤は、化
粧および／もしくは皮膚科での適用に適するもしくは慣
習的ないずれかの抗酸化剤である。
【０１１７】抗酸化剤は、有利には、アミノ酸（例えば
グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）な
らびにそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカン
酸）およびそれらの誘導体、Ｄ,Ｌ-カルノシン、Ｄ-カ
ルノシン、Ｌ-カルノシンのようなペプチドおよびそれ
らの誘導体（例えばアンセリン）、カロテノイド、カロ
テン（例えばα-カロテン、β-カロテン、リコペン）お
よびそれらの誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、
リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、金
チオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオ
ール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミンおよびそれらのグリコシル、
Ｎ-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブ
チル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ-リノレ
イル、コレステリルおよびグリセリルエステル）ならび
にそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジ
プロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸および
その誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌ
クレオチド、ヌクレオシドおよび塩）ならびに非常に低
い耐えられる用量（例えばpmolないしμmol/kg）のスル
ホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミ
ン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスル
ホン、ペンタ-、ヘキサ-およびヘプタ-チオニンスルホ
キシイミン）、ならびにまた（金属）キレート剤（例え
ばα-ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、
ラクトフェリン）、α-ヒドロキシ酸（例えばクエン
酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出
物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡお
よびその誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体
（例えばγ-リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、
葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノール
ならびにそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例
えばパルミチン酸アルコルビン酸、リン酸アスコルビン
酸マグネシウム、酢酸アスコルビン酸）、トコフェロー
ルおよび誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ
および誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ）、ならびにベ
ンゾインの安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその
誘導体、α-グルコシルルチン、フェルラ酸、フルフリ
リデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログ
アヤク酸、ノルジヒドログアヤク脂酸、トリヒドロキシ
ブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースお
よびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎ
Ｏ、ＺｎＳＯ4）、セレンおよびその誘導体（例えばセ
レノメチオニン）、スチルベンおよびそれらの誘導体
（例えば酸化スチルベン、酸化trans-スチルベン）なら
びに本発明により適する前述の活性物質の誘導体（塩、
エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシ
ド、ペプチドおよび脂質）から成る群から選択される。
【０１１８】調製物中の上述の抗酸化剤（１種もしくは
それ以上の化合物）の量は、当該調製物の総重量に基づ
き、好ましくは0.001ないし30重量％、とりわけ好まし
くは0.05〜20重量％、およびとりわけ１〜10重量％であ
る。
【０１１９】抗酸化剤（１種もしくは複数）がビタミン
Ｅおよび／もしくはその誘導体である場合、それらの個
々の濃度は、有利には、当該処方の総重量に基づき、0.
001〜10重量％の範囲内で選ばれる。
【０１２０】抗酸化剤（１種もしくは複数）がビタミン
ＡもしくはビタミンＡ誘導体またはカロテンもしくはそ
れらの誘導体である場合、それらの個々の濃度は、有利
には、当該処方の総重量に基づき、0.001〜10重量％の
範囲内で選ばれる。
【０１２１】本発明による調製物の油相は、有利には、
３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽和および／もしくは
不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状のアルカンカ
ルボン酸と、３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽和およ
び／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非分枝状
のアルコールのエステルから成る群から、ならびに、芳
香族カルボン酸と、３ないし30個の炭素原子の鎖長の飽
和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは非
分枝状のアルコールのエステルから成る群から選択され
る。こうしたエステル油はそういうわけで、有利には、
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸n-ブチル、ラウリン酸n-ヘキシル、オ
レイン酸n-デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステア
リン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチ
ン酸２-エチルヘキシル、ラウリン酸２-エチルヘキシ
ル、ステアリン酸２-ヘキシルデシル、パルミチン酸２-
オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレ
イル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシルならびに
そうしたエステルの合成、半合成および天然の混合物、
例えばホホバ油から成る群から選択され得る。
【０１２２】油相はまた、有利には、分枝状および非分
枝状の炭化水素および炭化水素蝋、シリコーン油および
ジアルキルエーテルから成る群から、飽和もしくは不飽
和、分枝状もしくは非分枝状のアルコールからなる群か
ら、ならびに脂肪酸トリグリセリド、すなわち８ないし
24個の炭素原子、とりわけ12〜18個の炭素原子の鎖長の
飽和および／もしくは不飽和、分枝状および／もしくは
非分枝状のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエス
テルから選択され得る。脂肪酸トリグリセリドは、有利
には、例えば、合成、半合成および天然の油、例えばオ
リーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、ア
ーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヤシ種油などから成
る群から選択され得る。
【０１２３】こうした油および蝋の成分の任意の混合物
もまた本発明によって有利に使用され得る。
【０１２４】油相は、有利には、イソステアリン酸２-
エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン酸
イソトリデシル、イソエイコサン、ココア酸２-エチル
ヘキシル、安息香酸Ｃ12-15アルキル、カプリル酸／カ
プリン酸トリグリセリドおよびジカプリリルエーテルか
ら成る群から選択される。
【０１２５】安息香酸Ｃ12-15アルキルとイソステアリ
ン酸２-エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ12-15アル
キルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物、および安
息香酸Ｃ12-15アルキル、イソステアリン酸２-エチルヘ
キシルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物はとりわ
け有利である。
【０１２６】炭化水素類のうち、流動パラフィン、スク
アランおよびスクアレンは本発明によって有利に使用さ
れ得る。
【０１２７】油相は、有利には、環状もしくは直鎖状の
シリコーン油もまた含有し得るか、または完全にそうし
た油から成り得るが、とは言え、油相がシリコーン油
（１種もしくは複数）に加えて他の油相成分を含有する
ことが好ましい。
【０１２８】本発明により使用されるべきシリコーン油
は、有利にはシクロメチコン（オクタメチルシクロテト
ラシロキサン）である。しかしながら、他のシリコーン
油、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジ
メチルシロキサンおよびポリ(メチルフェニルシロキサ
ン)の使用もまた本発明によって有利である。
【０１２９】シクロメチコンとイソノナン酸イソトリデ
シルの混合物、およびシクロメチコンとイソステアリン
酸２-エチルヘキシルの混合物もまたとりわけ有利であ
る。油相含量は、有利には、当該調製物の総重量に基づ
き、１と50重量％との間、好ましくは2.5〜30重量％お
よびとりわけ好ましくは５〜15重量％である。
【０１３０】本発明による調製物の水相は、有利には、
低炭素原子数のアルコール、ジオールもしくは多価アル
コールおよびそれらのエーテル、好ましくはエタノー
ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセ
ロール、エチレングリコール、エチレングリコールのモ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリ
コールのモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールのモノメチルもしくはモ
ノエチルエーテルおよび類似生成物、そしてまた低炭素
原子数のアルコール例えばエタノール、イソプロパノー
ル、プロパン-１,２-ジオールおよびグリセロール、な
らびに、とりわけ、二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム
および多糖もしくはそれらの誘導体例えばヒアルロン
酸、キサンタンガムおよびヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースから成る群から、そしてとりわけ有利にはポリ
アクリル酸エステル、好ましくは、各場合に個々にもし
くは組み合わせでのいわゆるカルボポール例えばタイプ
980、981、1382、2984および5984のカルボポールから成
る群からのポリアクリル酸エステルから成る群から有利
に選択され得る１種もしくはそれ以上の濃厚化剤を含有
しうる。
【０１３１】以下の実施例は制限を意味することなく本
発明を概説するであろう。別に指摘されない限り、全て
の量、比率およびパーセントは、重量および総量に、も
しくは当該調製物の総重量に基づく。
【０１３２】実施例１ 重量％ ステアリン酸グリセリル 2.00 セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 5.00 オクチルドデカノール 5.00 ジカプリリルエーテル 2.00 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 4.00 グリセロール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例２ 重量％ ステアリン酸グリセリル 2.00 セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 1.67 オクチルドデカノール 1.67 ジカプリリルエーテル 1.67 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 4.00 ブチレングリコール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例３ 重量％ 噴射剤（ブタン／イソブタン／プロパン） 5.00 ステアリン酸グリセリル 2.00 セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 1.67 オクチルドデカノール 1.67 ジカプリリルエーテル 1.67 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 4.00 ブチレングリコール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例４ 重量％ ステアリン酸グリセリル 2.00 セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 5.00 オクチルドデカノール 5.00 ジカプリリルエーテル 1.67 ベンゼン-１,４-ジ(２-オキソ-３-ボルニリデンメチル- 10-スルホン酸) 4.00 グリセロール 3.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 実施例５ 重量％ ステアリン酸グリセリル 2.00 セスキステアリン酸メチルグルコース 5.00 カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 1.67 オクチルドデカノール 1.67 安息香酸Ｃ12-15アルキル 1.67 フェニルベンズイミダゾールスルホン酸 2.00 トリス-[アニリノ-(p-カルボ-２'-エチル-１'- ヘキシルオキシ)]トリアジン 3.00 ４-(tert-ブチル)-４'-メトキシジベンゾイルメタン 2.00 ブチレングリコール 3.00 ４-メチルベンジリデンカンファー 2.00 酢酸トコフェリル 1.00 水酸化ナトリウム 適量 香料、保存料 適量 水 全量100.00 なお、本発明の主要な特徴もしくは態様を以下に挙げ
る。
【０１３３】１．（ａ）構造式
【０１３４】
【化２４】
【０１３５】式中Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアルキル基であり、Ｒ1は水
素原子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状も
しくは非分枝状のアルキル基のいずれかであり、そして
Ｒ2は水素原子または１ないし24個の炭素原子を有する
分枝状もしくは非分枝状のアシル基のいずれかである、
のグルコース誘導体から成る群から選択される１種もし
くはそれ以上の界面活性物質、（ｂ）一般式
【０１３６】
【化２５】
【０１３７】式中Ｒ3は６〜24個の炭素原子を有する分
枝状もしくは非分枝状のアシル基である、のグリセロー
ルモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸の
モノエステルから成る群から選択される１種もしくはそ
れ以上の界面活性物質、ならびに（ｃ）１種もしくはそ
れ以上の化粧用にもしくは製薬学的に許容される水溶性
ＵＶフィルター、の組み合わせ剤。
【０１３８】２．それらが泡の形態にあり、かつ請求項
１による活性物質の組み合わせ剤ならびに（ｄ）とりわ
け化粧用にもしくは製薬学的に許容される他のＵＶフィ
ルターを包含する、その中に可溶なおよび／もしくは分
散可能な慣習的物質を含有しうる水相、ならびに（ｅ）
場合によっては、とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に
許容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に可
溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しう
る油相、を含有することを特徴とする、化粧用もしくは
製薬学的な調製物。
【０１３９】３．泡の形態の化粧用もしくは製薬学的な
調製物の産生のための（ｄ）とりわけ化粧用にもしくは
製薬学的に許容される他のＵＶフィルターを包含する、
その中に可溶なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質
を含有しうる水相、ならびに（ｅ）場合によっては、と
りわけ化粧用にもしくは製薬学的に許容される他のＵＶ
フィルターを包含する、その中に可溶なおよび／もしく
は分散可能な慣習的物質を含有しうる油相、の添加をも
つ、上記１による活性物質の組み合わせ剤の使用。
【０１４０】４．グルコース誘導体から成る群からの界
面活性物質（１種もしくは複数）の構造式において、基
Ｒがミリスチル、パルミチル、ステアリルおよびエイコ
シルから成る群から選択され、基Ｒ1が水素原子である
かもしくはメチル、エチル、プロピルおよびイソプロピ
ルから成る群から選択され、ならびに／または基Ｒ2が
水素原子であるかもしくはミリストイル、パルミトイ
ル、ステアロイルおよびエイコソイルから成る群から選
択されることを特徴とする、上記１による活性物質の組
み合わせ剤もしくは上記２による調製物。
【０１４１】５．セスキステアリン酸メチルグルコース
が、グルコース誘導体から成る群から界面活性物質とし
て選ばれることを特徴とする、上記１による活性物質の
組み合わせ剤、上記２による調製物もしくは上記３によ
る使用。
【０１４２】６．ステアリン酸グリセリルが、グリセロ
ールモノカルボン酸もしくはグリセロールジカルボン酸
のモノエステルから成る群から界面活性物質として選ば
れることを特徴とする、上記１による活性物質の組み合
わせ剤、上記２による調製物もしくは上記３による使
用。
【０１４３】７．化粧用にもしくは製薬学的に許容され
る水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）が、それ
らの分子の基幹に１個もしくはそれ以上のスルホン酸基
もしくはスルホン酸塩基をもつＵＶフィルターから成る
群から選択されることを特徴とする、上記１による活性
物質の組み合わせ剤、上記２による調製物もしくは上記
３による使用。
【０１４４】８．化粧用にもしくは製薬学的に許容され
る水溶性ＵＶフィルター（１種もしくは複数）が、２-
フェニルベンズイミダゾール-５-スルホン酸およびその
塩、ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２
-ヒドロキシ-４-メトキシベンゾフェノン-５-スルホン
酸およびその塩、３-ベンジリデンカンファーのスルホ
ン酸誘導体例えば４-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチ
ル)ベンゼンスルホン酸およびその塩例えば対応するナ
トリウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウ
ム塩、２-メチル-５-(２-オキソ-３-ボルニリデンメチ
ル)ベンゼンスルホン酸およびその塩例えば対応するナ
トリウム、カリウムもしくはトリエタノールアンモニウ
ム塩、ならびに１,４-ジ(２-オキソ-10-スルホ-３ボル
ニリデンメチル)ベンゼンおよびその塩から成る群から
選択されることを特徴とする、上記１による活性物質の
組み合わせ剤、上記２による調製物もしくは上記３によ
る使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンヤ・ミユラー ドイツ・デー−20253ハンブルク・ゲルト ナーシユトラーセ22エイチエス６ (72)発明者 ペーター・マウラー ドイツ・デー−22459ハンブルク・オルド ウルフシユトラーセ16

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）構造式 【化１】 式中Ｒは１ないし24個の炭素原子を有する分枝状もしく
    は非分枝状のアルキル基であり、Ｒ1は水素原子または
    １ないし24個の炭素原子を有する分枝状もしくは非分枝
    状のアルキル基のいずれかであり、そしてＲ2は水素原
    子または１ないし24個の炭素原子を有する分枝状もしく
    は非分枝状のアシル基のいずれかである、のグルコース
    誘導体から成る群から選択される１種もしくはそれ以上
    の界面活性物質、（ｂ）一般式 【化２】 式中Ｒ3は６〜24個の炭素原子を有する分枝状もしくは
    非分枝状のアシル基である、のグリセロールモノカルボ
    ン酸もしくはグリセロールジカルボン酸のモノエステル
    から成る群から選択される１種もしくはそれ以上の界面
    活性物質、ならびに（ｃ）１種もしくはそれ以上の化粧
    用にもしくは製薬学的に許容される水溶性ＵＶフィルタ
    ー、の組み合わせ剤。
  2. 【請求項２】 それらが泡の形態にあり、かつ請求項１
    による活性物質の組み合わせ剤ならびに（ｄ）とりわけ
    化粧用にもしくは製薬学的に許容される他のＵＶフィル
    ターを包含する、その中に可溶なおよび／もしくは分散
    可能な慣習的物質を含有しうる水相、ならびに（ｅ）場
    合によっては、とりわけ化粧用にもしくは製薬学的に許
    容される他のＵＶフィルターを包含する、その中に可溶
    なおよび／もしくは分散可能な慣習的物質を含有しうる
    油相、を含有することを特徴とする、化粧用のもしくは
    製薬学的な調製物。
  3. 【請求項３】 グルコース誘導体から成る群からの界面
    活性物質（１種もしくは複数）の構造式において、基Ｒ
    がミリスチル、パルミチル、ステアリルおよびエイコシ
    ルから成る群から選択され、基Ｒ1が水素原子であるか
    もしくはメチル、エチル、プロピルおよびイソプロピル
    から成る群から選択され、ならびに／または基Ｒ2が水
    素原子であるかもしくはミリストイル、パルミトイル、
    ステアロイルおよびエイコソイルから成る群から選択さ
    れることを特徴とする、請求項１による活性物質の組み
    合わせ剤もしくは請求項２による調製物。
JP9217027A 1996-08-02 1997-07-29 水溶性光保護フイルターおよび界面活性物質を含有する起泡性光保護調製物 Pending JPH1067633A (ja)

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