JP2021178320A - 配合物及びその製造方法、並びに水素供給方法 - Google Patents
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Abstract
Description
70 膜
90a 土
90b 媒体
100 固形剤
100a 層状固形剤
200 積層構造
本実施形態のシリコン微細粒(又は、その凝集体)、及び本実施形態の配合物は、水素発生能を有する。また、本実施形態の配合物は、水素発生能を有する、該凝集体又は該シリコン微細粒子(代表的には、結晶子径が1nm以上100nm以下)を含む。以下に、本実施形態の配合物の一例として、シリコン微細粒子(又は、その凝集体)と、該シリコン微細粒子(又は、該凝集体)を含む固形剤(配合物)について詳述する。加えて、本実施形態の水素供給方法についても詳述する。
本実施形態の固形剤は、シリコン粒子としての市販の高純度シリコン粒子粉末(代表的には、高純度化学研究所社製、粒度分布<φ5μm(但し、結晶粒径が1μm超のシリコン粒子、純度99.9%、i型シリコン)をビーズミル法によって微細化した、シリコンナノ粒子を主たる粒子とするシリコン微細粒子(以下、便宜的に、「シリコンナノ粒子」ともいう)を用いて製造される。本実施形態においては、エタノール溶液中でシリコン粒子を粉砕することによって該シリコン微細粒子又は該シリコン微細粒子の凝集体を形成する工程が採用される。
次に、上述のシリコンナノ粒子(又は、その凝集体)、あるいは固形剤(配合物)100を接触させるための「媒体」を準備することも、本実施形態が採用し得る一態様である。
第1の実施形態の配合物及び水素供給方法において、第1の実施形態における土90a又は水溜りのpH値を、水素がより発生し易い条件を満たすように、換言すれば水素がより発生し易いpH値の数値範囲内に収まるように調整する「pH調整剤」を媒体中に、あるいは上述の「母材」中に導入する導入工程をさらに含むことは、好適な一態様である。
第1の実施形態のもう1つの変形例として、第1の実施形態の固形剤(配合物)を層状に形成することにより、層状固形剤(配合物)と媒体との積層構造200を形成することができる。図3A(a)は、水素を発生させる前の層状固形剤と媒体との積層構造200を示す側面図であり、図3A(b)は、水素を発生させるときの層状固形剤と媒体との積層構造200を示す側面図である。
第1の実施形態の他の変形例として、第1の実施形態の固形剤(配合物)を層状に形成することにより製造される層状固形剤(配合物)も、採用し得る他の一態様である。図3Bに示す一例としての構造体200aは、基部20上に層状固形剤(配合物)100aを備えている。特に基部20を備えなくても層状固形剤(配合物)の形状を保持し得る場合は、基部20を必ずしも設ける必要はない。なお、空気中の水分との接触を確度高く回避する観点から、第1の実施形態の変形例(2)に示すような、不透水性の膜70が層状固形剤(配合物)100aを覆うように設けられてもよい。
また、第1の実施形態のもう1つの変形例として、第1の実施形態において用いたシリコンナノ粒子2g及び炭酸水素ナトリウム粉末34gに対して、さらにクエン酸(和光純薬株式会社製、純度99.5%)4gを加えて混練することによって直径が約5mmであり、高さが約10mmの略円柱型の塊状体を形成することにより、図1に示す固形剤(配合物)100と同様の固形剤(配合物)を得ることができる。
第1の実施形態のもう1つの変形例として、炭酸水素ナトリウム粉末の量を19g、クエン酸の量を19gとした以外は、第1の実施形態の変形例(4)と同様の処理を行うことによって固形剤を得る。この固形剤(配合物)は、図1に示す固形剤(配合物)100と同様の略円柱型の固形剤(配合物)であって、その直径は約5mmであり、その高さは約10mmである。なお、クエン酸と炭酸水素ナトリウムとシリコンナノ粒子との混合比については、適宜変更され得る。
<第1の実施形態の変形例(6)>
本実施形態においては、第1の実施形態で用いたのと同じ高純度シリコン粒子粉末(代表的には、結晶粒径が1μm超のシリコン粒子)を、第1の実施形態で説明した手順で一段階粉砕する。また、本実施形態においては、一段階粉砕に用いるφ0.5μmのジルコニア製ビーズ(容量750ml)が、ビーズミル粉砕室内部において、自動的にシリコンナノ粒子を含む溶液から分離される。さらに、ビーズが分離されシリコンナノ粒子を含む溶液に、0.3μmのジルコニア製ビーズ(容量300ml)を加えて4時間、回転数2500rpmで粉砕(二段階粉砕)して微細化する。
ところで、第1の実施形態の固形剤(配合物)100又は第1の実施形態の変形例(4)及び(5)において説明した固形剤(配合物)を被覆する、生理学的に許容可能な被覆層がさらに設けられることも、採用し得る他の一態様である。例えば、固形剤(配合物)100の最外層を覆う公知のコーティング剤(例えば、公知の胃難溶性腸溶性の材料)を採用することができる。また、カプセル剤として適用し得る生理学的に許容可能な被覆層の例は、シリコン微細粒子(主として、シリコン微細粒子の凝集体)又はその凝集体を内包する、公知の材料(例えば、公知の胃難溶性腸溶性の材料)から製造されるカプセルである。なお、固形剤(配合物)100を採用した場合は、さらに崩壊剤を含んでもよい。また、崩壊剤については、公知の材料を採用することができる。加えて、より好適な崩壊剤の好適な例は、有機酸であり、最も好適な例はクエン酸である。ここで、有機酸は、シリコンナノ粒子を塊状にする結合剤としても機能し得る。
本願発明者らは、シリコンナノ粒子自身を評価するために、打錠法による打錠工程を行わずに水素の発生状況を調べた。具体的には、実施例1として、第1の実施形態における一段階粉砕によって処理されたシリコンナノ粒子を用いて実験を行った。
実施例2は、水道水30mlを入れて、液温を37℃の温度条件とした以外は実施例1と同じである。
まず、実施例3として、第1の実施態様において説明した処理によって製造した1個の固形剤(配合物)100に対して、直径及び高さがそれぞれ5分の1(φ10×1.6mm,シリコンナノ粒子16mg,炭酸水素ナトリウム304mg)である固形剤(配合物)を本実施例の試料として採用した。
実施例4は、第1の実施形態の変形例(4)において説明した処理によって製造した固形剤(配合物)に対して、直径及び高さがそれぞれ5分の1(φ10×1.6mm,シリコンナノ粒子16mg,炭酸水素ナトリウム272mg,クエン酸32mg)である固形剤(配合物)を試料として採用した。該固形剤(配合物)は、液温を25℃の温度条件において、純水と接触してから約5分後に、ほぼ全体が崩壊して粉状を呈した。固形剤(配合物)が崩壊する過程において(すなわち固形剤(配合物)が純水と接触してから90分後まで)、固形剤(配合物)の崩壊に伴い炭酸水素ナトリウムとクエン酸とが放出されることにより、水含有液のpH値は7.6を示した。
実施例5は、固形剤(配合物)として第1の実施形態の変形例(5)として説明した手順で作製した固形剤(配合物)に対して、直径及び高さがそれぞれ5分の1(φ10×1.6mm,シリコンナノ粒子16mg,炭酸水素ナトリウム152mg,クエン酸152mg)である固形剤(配合物)を試料として採用した。該固形剤(配合物)は、液温を25℃の温度条件において、純水と接触してから約5分後、ほぼ全体が崩壊して粉状を呈した。固形剤(配合物)が崩壊する過程において(すなわち固形剤(配合物)が純水と接触してから90分後まで)、固形剤(配合物)の崩壊に伴い炭酸水素ナトリウムとクエン酸とが放出されることにより、水含有液のpH値は6.0を示した。
実施例6は、固形剤(配合物)として第1の実施形態の変形例(6)として説明した手順で作製した固形剤(配合物)に対して、直径及び高さがそれぞれ5分の1(φ10×1.6mm,シリコンナノ粒子16mg,炭酸水素ナトリウム272mg,クエン酸32mg)である固形剤(配合物)を試料として採用した。また、ステンレス容器を恒温槽中に保持することより液温を37℃に維持した。水含有液としてはpH値7.0の純水を用いた。該固形剤(配合物)が純水と接触してから約5分後にほぼ全体が崩壊して粉状を呈した。固形剤(配合物)の崩壊に伴い炭酸水素ナトリウムとクエン酸とが放出されることにより、水含有液のpH値は7.6を示した。
実施例7は、第1の実施形態の変形例(7)において説明した処理によって製造した固形剤(配合物)に対して、直径及び高さがそれぞれ5分の1(φ10×1.6mm,シリコンナノ粒子16mg,炭酸水素ナトリウム152mg,クエン酸152mg)である固形剤(配合物)を試料として採用した。また、ステンレス容器を恒温槽中に保持することより液温を37℃に維持した。水含有液としてはpH値7.0の純水を用いた。該固形剤(配合物)が純水と接触してから約5分後にほぼ全体が崩壊して粉状を呈した。固形剤(配合物)の崩壊に伴い炭酸水素ナトリウムとクエン酸とが放出されることにより、水含有液のpH値は6.0を示した。
また、本願発明者らは、本実施形態の各シリコン微細粒子(固形剤(配合物)ではない)と、純水に炭酸水素ナトリウムを溶解させた水溶液とを接触させることによって発生した水素量の時間変化を調べた。
本実施形態のシリコン微細粒子(又は、その凝集体)及び本実施形態の配合物は、第1の実施形態と同様に、水素発生能を有する。また、本実施形態の配合物は、水素発生能を有する、シリコン微細粒子(又は、その凝集体)を含む。本実施形態においては、第1の実施形態において採用したエタノール溶液の代わりにイソプロピルアルコール(IPA)溶液を採用していることを除いて、第1の実施形態の配合物及び水素供給方法の実質的に同じであるため、重複する説明は省略され得る。
以下に、本実施形態の配合物の一例として、シリコン微細粒子(又は、その凝集体)と、該シリコン微細粒子(又は、該凝集体)を含む固形剤(配合物)について詳述する。加えて、本実施形態の水素供給方法についても詳述する。
なお、上述の配合物におけるシリコン微細粒子の製造方法の1つの態様は、結晶粒径が1μm超のシリコン粒子を物理的粉砕法により微細化し、主として結晶子径が1nm以上100nm以下のシリコン微細粒子とする工程を含む。物理的粉砕法の好適な例は、ビーズミル粉砕法、遊星ボールミル粉砕法、ジェットミル粉砕法、又はこれらを2種以上組み合わせた粉砕法によって粉砕する方法である。但し、製造コスト又は、製造管理の容易性の観点から言えば、特に好適な例は、ビーズミル粉砕法のみ、又はビーズミル粉砕法を少なくとも含む粉砕法である。なお、上述の各実施形態における固形剤(配合物)の例は、水素供給材としての役割のみならず、生体内又は生体外において安全に水素発生させることを可能にする生体用水素発生材(生体用水素供給材)としての役割も果たし得る。
盆栽又は生花を扱う業種、あるいは獣医業及び樹木医業を含む医療業において広く利用され得る。
Claims (15)
- 水素発生能を有するシリコン微細粒子又はその凝集体を含む、
配合物。 - 前記シリコン微細粒子が、結晶子径が1nm以上100nm以下のシリコン微細粒子を含む、
請求項1に記載の配合物。 - 前記シリコン微細粒子又は前記凝集体を動物用医薬品、ペット用食品、又は動物用飼料に配合した、
請求項1又は請求項2に記載の配合物。 - 前記シリコン微細粒子又は前記凝集体を植物用医薬品、植物用肥料、又は植物用堆肥に配合した、
請求項1又は請求項2に記載の配合物。 - 前記シリコン微細粒子又は前記凝集体を含む固形剤である、
請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載の配合物。 - 前記シリコン微細粒子又は前記凝集体が接する媒体のpH値を5以上とするpH調整剤をさらに含む、
請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載の配合物。 - 前記pH調整剤は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、及び水酸化カリウムの群から選択される少なくとも1種である、
請求項6に記載の配合物。 - 前記媒体は、液状、ゲル状、クリーム状、ペースト状、乳液状、及びムース状の群から選択される少なくとも1種である、
請求項6に記載の配合物。 - 請求項1、請求項2、又は請求項5乃至請求項8のいずれか1項に記載の配合物を含有する、
動物用医薬品、動物用医薬部外品、ペット用食品、ペット用健康食品、又は動物用飼料。 - 請求項1、請求項2、又は請求項5乃至請求項8のいずれか1項に記載の配合物を含有する、
植物用医薬品、植物用医薬部外品、植物用肥料、植物用生育剤、又は植物用堆肥。 - 水素発生能を有するシリコン微細粒子又はその凝集体を含む配合物を、動物の体内又は体外においてpH値が5以上の水含有液、又は該水含有液を含む媒体に接触させる接触工程を含む、
水素供給方法。 - 水素発生能を有するシリコン微細粒子又はその凝集体を含む配合物を、植物の体内又は体外においてpH値が5以上の水含有液、又は該水含有液を含む媒体に接触させる接触工程を含む、
水素供給方法。 - 前記シリコン微細粒子が、結晶子径が1nm以上100nm以下のシリコン微細粒子を含む、
請求項11又は請求項12に記載の水素供給方法。 - 前記媒体のpH値が6以上である、
請求項11乃至請求項13のいずれか1項に記載の水素供給方法。 - 請求項1乃至請求項7のいずれか1項に記載の配合物の製造方法であって、
前記シリコン微細粒子又は前記凝集体と過酸化水素水とを接触させる過酸化水素水処理工程、を含む、
配合物の製造方法。
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