WO2019235577A1

WO2019235577A1 - 酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤

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Publication number: WO2019235577A1
Application number: PCT/JP2019/022558
Authority: WO
Inventors: 昌一島田; 佳久小山; 近藤　誠; 紀好臼井; 和也大畠; 秀典猪原; 小林　光; 悠輝小林
Original assignee: 国立大学法人大阪大学
Priority date: 2018-06-07
Filing date: 2019-06-06
Publication date: 2019-12-12
Also published as: US20210145865A1; EP3804732A1; CN112351783A; EP3804732A4; CN117860776A

Abstract

【課題】酸化ストレスに起因する疾患を予防又は治療できる医薬等を提供することを課題とする。【解決手段】シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤、医薬組成物、医療機器、衛生用品、食品又は飲料を提供する。シリコン微粒子を、経口投与又は皮膚もしくは粘膜上に留置することにより、酸化ストレスに起因する疾患を予防又は治療できる。酸化ストレスに起因する疾患は、炎症性疾患やうつ病等であり、予防治療効果に優れている。

Description

酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤

　本発明は、酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療に関する。

　活性酸素は、生命維持に必要である一方、生体を構成する細胞を酸化して損傷させることが知られている。活性酸素は、スーパーオキシドアニオンラジカル、ヒドロキシルラジカル、過酸化水素、一重項酸素を含むが、ヒドロキシルラジカルはきわめて酸化力が高いラジカルであり、生体内で発生すると近接する物質、例えば、ＤＮＡ、脂質、タンパク質等を酸化し、臓器に損傷を与えることが知られている。ヒドロキシルラジカルは、このような作用により、癌、生活習慣病等のさまざまな病気、及び老化を引き起こすとされている。大腸でもヒドロキシラジカルによる酸化が一因で障害が惹起され炎症が亢進することが報告されている（非特許文献１）

　体内で生成したヒドロキシルラジカルを消滅させる物質として水素が知られている。水素がヒドロキシルラジカルと反応して生成するのは水であり、生体に有害な物質を生成しない。そこで、体内のヒドロキシルラジカルを消滅させる水素を含有する水素水については多くの報告がある。

　ところが、飽和水素濃度は室温で１．６ｐｐｍであり、１リットルの水素水中に含まれる水素量は飽和状態でも気体換算で１８ｍｌ（ミリリットル）にすぎない。また、水素は分子サイズが小さく水素水中の水素は容器を通過して空気中に拡散し、水素水中の溶存水素量を維持することは難しい。また、たとえ高濃度の水素水を摂取したとしても、胃等の上部消化管において水素水中の水素の多くがガス化してしまい、呑気症状（いわゆる「げっぷ」）を引き起こすこともある。したがって、水素水を摂取するという方法では、体内のヒドロキシルラジカルと反応させるために十分な量の水素を体内に取り込むことは容易ではない。さらに、水素が吸収され各器官に輸送されても、その濃度は1時間程度で水素水摂取前の濃度に戻る。また、日常生活の中で気体の水素を吸引することは難しい。

　シリコン（ケイ素、Ｓｉ）は半導体材料等、幅広い分野で使用されているものである。本願発明者等は、シリコン微粒子と水との反応性を種々検討してきた。

　本願発明者等は、シリコン微粒子は水と接して水素を発生し得えることを見いだした。反応は、以下の式で示される。
　　Ｓｉ＋２Ｈ_２Ｏ→ＳｉＯ_２＋２Ｈ_２
　また、ｐＨが５未満の水との接触ではこの反応はほとんど進行せず、ｐＨ７以上の水に接したときは、反応が進行し、ｐＨ８以上で反応がより速く進行することを見いだした。また、シリコン微粒子を表面処理することにより、上記反応が好適に進むことを見いだした。さらに、シリコン微粒子は水と接触している間、持続的に２０時間以上にわたり水素を発生し続け、条件によっては、シリコン微粒子１ｇで水素を４００ｍｌ以上発生することを見いだした（特許文献１～６、非特許文献２）。水素４００ｍｌは飽和水素水２２リットルに含まれる水素に相当する。

　炎症性疾患は炎症症状を伴う疾患である。炎症には、全身性に発症する炎症と局所で発症する炎症があり、全身性の炎症は、例えば敗血症等が挙げられ、局所の炎症は、例えば炎症性腸疾患や関節炎等が挙げられる。

　国の指定難病である潰瘍性大腸炎やクローン病に代表される炎症性腸疾患（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｂｏｗｅｌ　ｄｉｓｅａｓｅ：ＩＢＤ）の原因はいまだ特定されておらず、根治的療法が確立されていないため完治は難しい。現在の治療は対症療法であり、主な対症療法は下記に挙げる薬物療法である。
　　　抗炎症剤：５－アミノサリチル酸薬、副腎皮質ステロイド剤
　　　抗サイトカイン療法：抗ＴＮＦα抗体製剤
　　　免疫抑制剤：アザチオプリン、６－ＭＰ（メルカプトプリン）

　薬物療法で症状が改善しない場合、ＬＣＡＰ（白血球除去療法）、ＧＣＡＰ（顆粒球除去療法）といった血球成分除去療法や外科的治療（潰瘍性大腸炎：人工肛門作製等、クローン病：小範囲の切除や狭窄形成術等)が施される。

　一方、炎症性腸疾患の罹患率は増加の一途をたどっているため、新規予防方法、新規治療方法が望まれている。

　関節炎は、関節のはれと痛みを主症状とし、化膿や疼痛などを伴い、運動障害を呈することもある。結核性や梅毒性などの細菌性のものとリウマチや外傷に起因するものに大別される。人口の高齢化や肥満の増加により罹患患者は年々増加し、経済負担も数年後には莫大になるため、より有効な治療薬や予防薬の開発は急務である。現在の治療法には、保存的治療法と手術的治療法がある。前者にはリハビリテーション中心の運動療法、痛みを軽減する温熱療法、杖などの補助器具を用いる装具療法及び薬物療法(消炎鎮痛剤:NSAIDs、抗リウマチ薬:DMARDs、ステロイド、JAK阻害剤、ヒアルロン酸製剤など)がある。後者には関節鏡手術、高位脛骨骨切り術、人工膝関節置換術が挙げられる。

　抗がん剤治療は、がんの増殖抑制や腫瘍の縮小化など有用ながん治療法の一つであるが、悪心・嘔吐、下痢や貧血などが生じることがある。特に悪心・嘔吐は患者の生活の質を著しく低下させるため、その制御は非常に重要である。嘔吐反射は、抗がん剤が小腸及び延髄背側部嘔吐中枢を刺激し、セロトニンやサブスタンスＰを介して起こる。抗がん剤の種類によって嘔吐の頻度が異なり、シスプラチンなどは高度催吐性リスク(９０％以上の催吐頻度)に分類される。治療薬としては、セロトニン３受容体拮抗剤(オンダンセトロン、パロノセトロンなど)、ドーパミンＤ２受容体拮抗剤(ドンベリドンなど)、ステロイド(デキサメタゾンなど)、ＮＫ１受容体拮抗剤(アプレピタント、ホスアプレピタントなど)等の制吐剤が挙げられる。

　うつ病の症状は、抑うつ気分、睡眠障害、興味・喜びの喪失、食欲の障害、思考力・集中力・決断力低下、無価値観や自責感、疲労感や気力の低下などであり、近年患者数が増加傾向にある。うつ病に対する治療は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（selective serotonin reuptake inhibitor: SSRI）を中心とする薬物療法であるが、寛解率は５０％以下に留まるため、新しい治療法の開発が望まれている。

　パーキンソン病は、中脳の黒質のドーパミン神経細胞が減少することにより発症し、進行性の運動機能障害(筋固縮、動作緩慢、姿勢保持障害)や制御不能な震え(振戦)を特徴としている。日本では指定難病に指定されている。現在の治療は主に対症療法であり、根治療法はない。薬物療法としては、L-DOPA製剤、ドパミンアゴニスト、抗コリン薬、塩酸アマンタジン、レボドパ併用剤、アドレナリン受容体刺激薬等が用いられている。薬物療法で症状が改善しない場合、凝固術や脳深部刺激治療などの定位脳手術による外科的治療が行われている。

　自閉スペクトラム症（ＡＳＤ）は社会的コミュニケーションの障害、限定・反復された行動・興味、感覚過敏や感覚鈍麻を示す発達障害であり、我が国の有病率は約１－３％と推測されている。自閉スペクトラム症には、２０１３年より米国精神医学会によって導入されたＤＳＭ－５の診断基準では、自閉症（自閉性障害）、アスペルガー症候群、小児崩壊性障害、特定不能の広汎性発達障害が含まれている。自閉スペクトラム症には根本的治療法がなく、対症療法のみである。薬物療法では主に、1)精神刺激薬、2)抗精神病薬、3)非定型抗精神病薬、4)抗うつ薬、5)抗不安薬、6)てんかん薬、7)抗ヒスタミン薬、8)循環器用薬、9)その他(コリンエステラーゼ阻害薬など)が使用される。しかしながら、診断後の教育と家族に対する養育方法の指導が現在の有効な治療法である。

　記憶障害とは、自分の体験した出来事や過去の記憶を忘れてしまう障害のことで、認知症の中核症状の一つである。軽度の認知障害から認知症に至り、記憶障害に対する治療は、主に対症療法であり、根治療法はない。対症療法としての薬物療法は、ドネペジル塩酸塩、ガランタミン臭化水素酸塩、リバスチグミンなどが開発されているが、十分な効果が得られていない。

　脊髄損傷が起こると四肢の運動・感覚麻痺、膀胱・直腸機能障害などの症状を呈する。頸椎損傷が7割を占めており、患者の多くは高齢者で、原因は転落や転倒が多い。年間約５０００人が受傷し、難治性のため患者総数は１０～２０万人以上である。現在の医療では損傷した脊髄そのものを復元させることは不可能であり、治療を施しても機能改善は十分でない。ステロイドであるコハク酸メチルプレドニゾロンナトリウムエステルが唯一の承認治療薬であるが、呼吸器や消化器系の副作用が高率に発生するため、使用を控えているのが現状である。機能回復にリハビリテーションなどは有効であるが、予後の改善には急性期の炎症の影響を大きく受ける。それゆえ、急性期炎症への治療薬開発は急務である。

　聞こえの不自由さ（難聴）は国民の１０人に1人が発症し、原因は騒音、脳梗塞、ウイルス感染、老化や投薬の副作用など様々である。生活の質(QOL)を著しく悪化させる難聴の改善は急を要するが、現在の治療は対症療法であり完治は難しい。主な対症療法はステロイド薬による炎症や異常免疫の抑制が主となる。通常は飲み薬か点滴による投与だが、効果が無い場合は鼓室内に注入する場合もある。難聴に伴う目眩や耳鳴りの症状改善のため、ベタヒスチンメシル酸塩、ジフェニドール塩酸塩、アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物、ニセルゴリン、イフェンプロジル酒石酸塩、イブジラスト、ニコチン酸アミド・パパベリン塩酸塩配合剤等の血流改善薬も用いることがある。薬物療法以外には、補聴器や人工内耳の使用が挙げられる。

　糖尿病は、インスリンの作用低下や不足により慢性的に高血糖が続く疾患である。インスリン依存の有無により、２種類に大別される。発症危険因子は、加齢、家族歴、肥満、運動不足、耐糖能異常などが挙げられる。自覚症状がないまま、網膜症、腎症及び神経障害の重篤な合併症を伴うことがあり、非常に危険な疾患であり、早期治療及び発症予防は非常に重要である。糖尿病の治療は血糖制御が重要で有り、まずは食餌療法と運動療法を行う。２～３ヶ月続けても効果が無い場合、経口血糖降下薬（インスリン抵抗性改善系(ビグアナイド薬、チアゾリジン薬)；インスリン分泌促進系(ＳＵ薬、グリニド薬、ＤＰＰ－４阻害薬)；糖吸収・排泄調節系(α－Ｇｌ阻害薬、ＳＬＧＴ２阻害薬)等）を用いた薬物療法を行う。

　アルコールの摂取によって起こる二日酔いは、頭痛、睡眠障害、悪心、嘔吐、認知や感覚の障害、うつ気分、自律神経症状など様々な症状を呈する。二日酔いの発症には、酸化ストレス、アルコールの軽度の離脱症状、体液が酸性に傾くこと、炎症反応の亢進、胃腸障害、ホルモン分泌変化(利尿、脱水、低血糖)、アセトアルデヒドなどの因子が関与しているが、詳細は解明されておらず、明らかな効果的治療法はない。対症療法としては、ブドウ糖液の点滴投与、胃腸薬内服が挙げられる。また、回復を早める食物候補は多数あるが、科学的根拠のあるものは、γ-リノレン酸を含む食材(うずら卵、青魚など)だけである。

特開２０１６－１５５１１８号公報特開２０１７－１０４８４８号公報国際公開２０１７／１３０７０９号公報国際公開２０１８／０３７７５２号公報国際公開２０１８／０３７８１８号公報国際公開２０１８／０３７８１９号公報

Yan H, et al. Int J Clin Exp Med. 2015 Nov 15;8(11):20245-53 松田真輔ほか、シリコンナノ粒子による水の分解と水素濃度、第６２回応用物理学会春季学術講演会　講演予稿集、２０１５、１１ａ－Ａ２７－６

　本発明は、酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療のための医薬、医療機器、衛生用品、食品、又は飲料等を提供することを課題とする。

　本発明者等は、シリコン微粒子が酸化ストレスに起因する疾患を予防及び／又は治療することができることを見出し、本発明を完成した。
１．シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤。
２．前記酸化ストレスに起因する疾患が、炎症性疾患である、前項１に記載の予防又は治療剤。
３．前記炎症性疾患が、消化管の炎症性疾患である、前項２に記載の予防又は治療剤。
４．前記消化管の炎症性疾患が、炎症性腸疾患である、前項３に記載の予防又は治療剤。
５．前記炎症性疾患が、関節炎である、前項２に記載の予防又は治療剤。
６．前記関節炎が、慢性関節リウマチである、前項５に記載の予防又は治療剤。
７．前記炎症性疾患が、肝炎である、前項２に記載の予防又は治療剤。
８．前記肝炎が、急性肝炎である、前項７に記載の予防又は治療剤。
９．前記炎症性疾患が、皮膚炎である、前項２に記載の予防又は治療剤。
１０．前記皮膚炎が、接触性皮膚炎である、前項９に記載の予防又は治療剤。
１１．前記酸化ストレスに起因する疾患が、内臓不快感である、前項１に記載の予防又は治療剤。
１２．前記内臓不快感が、内臓痛、嘔吐、悪心、腹鳴、及び下痢からなる群から選択される少なくとも１つである、前項１１に記載の予防又は治療剤。
１３．前記内臓不快感が、炎症性腸疾患に伴う内臓痛である、前項１１に記載の予防又は治療剤。
１４．前記内臓不快感が、抗がん剤投与に伴う内臓不快感である、前項１１に記載の予防又は治療剤。
１５．前記抗がん剤投与に伴う内臓不快感が、抗がん剤投与に伴う悪心又は嘔吐である、前項１４に記載の予防又は治療剤。
１６．前記酸化ストレスに起因する疾患が、うつ病又はうつ状態である、前項１に記載の予防又は治療剤。
１７．前記酸化ストレスに起因する疾患が、パーキンソン病である、前項１に記載の予防又は治療剤。
１８．前記酸化ストレスに起因する疾患が、自閉スペクトラム症である、前項１に記載の予防又は治療剤。
１９．前記自閉スペクトラム症が、社会的コミュニケーション障害である、前項１８に記載の予防又は治療剤。
２０．前記酸化ストレスに起因する疾患が、記憶障害である、前項１に記載の予防又は治療剤。
２１．前記酸化ストレスに起因する疾患が、脊髄損傷である、前項１に記載の予防又は治療剤。
２２．前記脊髄損傷が、脊髄損傷に伴う運動機能障害である、前項２１に記載の予防又は治療剤。
２３．前記酸化ストレスに起因する疾患が難聴である、前項１に記載の予防又は治療剤。
２４．前記難聴が、騒音性難聴である、前項２３に記載の予防又は治療剤。
２５．前記酸化ストレスに起因する疾患が、脳虚血による障害もしくは脳虚血後の再灌流障害である、前項１に記載の予防又は治療剤。
２６．前記酸化ストレスに起因する疾患が、糖尿病である、前項１に記載の予防又は治療剤。
２７．前記糖尿病が、２型糖尿病である、前項２６に記載の予防又は治療剤。
２８．前記酸化ストレスに起因する疾患が、二日酔いである、前項１に記載の予防又は治療剤。
２９．前記シリコン微粒子が、水と接して水素を発生し得るシリコンを含有する微粒子である、前項１～２８のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３０．前記シリコン微粒子が、シリコン微細粒子及び／又は該シリコン微細粒子の凝集体である、前項１～２９のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３１．前記シリコン微細粒子が、シリコン単体からなる微細粒子であって、その表面に酸化シリコン膜が形成されている微細粒子である、前項３０に記載の予防又は治療剤。
３２．前記シリコン微細粒子が、シリコン単体の塊もしくは粒子が粉砕された微細粒子である、前項３０又は３１に記載の予防又は治療剤。
３３．前記シリコン微細粒子の凝集体の粒子径が、１０ｎｍ以上５００μｍ以下である、前項３０～３２のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３４．前記シリコン微細粒子が、シリコン結晶子である、前項３０～３３のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３５．前記シリコン微粒子が多孔質シリコン粒子である、前項1～２９のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３６．前記シリコン微粒子が、親水化処理されたシリコン微粒子である、前項１～３５のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３７．前記親水化処理が、過酸化水素水処理である、前項３６に記載の予防又は治療剤。
３８．経口投与用である、前項１～３７のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
３９．シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療用医薬組成物。
４０．前項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する医療機器。
４１．前項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する衛生用品。
４２．前項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する食品又は飲料。
４３．シリコン微粒子を含有する薬剤を投与することを特徴とする酸化ストレスに起因する疾患の処置方法。

　本発明の予防又は治療剤は、酸化ストレスに起因する疾患を予防及び／又は治療することができる。その予防効果及び治療効果は非常に優れている。

　本発明の予防又は治療剤が含有するシリコン微粒子は、水素を発生することができる微粒子である。水素発生反応にはＯＨ^－イオンが触媒的に働くため、アルカリ性下で水素が効率的に２０時間以上持続して水素を発生する。一方、通常ヒトの腸内の食物の滞留時間は２０時間以上である。

　経口投与された本発明の予防又は治療剤は、腸内で長時間にわたって水素を発生し続け、体内に水素を配給し続けることができる。また、皮膚上もしくは粘膜上に本発明の予防又は治療剤を長時間留置すると、長時間にわたって体内に水素を配給し続けることができると考えられる。このように水素を配給し続けることにより体内の抗酸化力が向上し、その向上した抗酸化力が維持されると考えられる。

　本発明の予防又は治療剤は、水素水と比較して顕著に優れた効果を発揮する。水素水や気体の水素では、長時間にわたり連続的に体内に水素を配給し続けることができなかったが、本発明の予防又は治療剤は長時間にわたり連続的に体内に水素を配給し続けることができる。さらに本発明の予防又は治療剤には顕著な効果があることから、水素水にはない作用があるとも考えられる。

　本発明の予防又は治療剤による予防及び治療は、酸化ストレスに起因する疾患の原因療法の１つになり得る。原因療法は効果に優れ安全性にも優れている。また、本発明の予防又は治療剤は、ヒドロキシルラジカルと反応して生成する生成物が水であることからも安全性に優れている。酸化ストレスに起因する疾患の患者は、近年増加しており、根治療法がない疾患も多いことより、酸化ストレスに起因する疾患の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　また、本発明の予防又は治療剤は、水素水のように投与前に水素が拡散してしまうことがない。この性質は製品の品質保持に貢献し、製造者、販売者及び利用者の利便性に貢献する。

図１は、実施例２で得られたシリコン微粒子を３６℃、ｐＨ８．２の水に接触させることによって発生したシリコン微粒子１ｇあたりの水素量（累積量）を示すグラフである。図２は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で撮影された、シリコン結晶子の凝集体の写真である。図３は、シリコン微粒子を８週間投与した正常ＳＤラットの血漿の抗酸化力（ＢＡＰテスト）の結果を示すグラフである。Ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図４は、リポポリサッカライド（ＬＰＳ）により炎症が惹起されたマウスにシリコン微粒子を投与した結果を示すグラフである。Ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。Ｓａｌは生理食塩水腹腔投与群、ＬＰＳはＬＰＳ腹腔投与群を示す。縦軸はＩＬ－６の濃度（ｐｇ／ｍｌ）およびＴＮＦ－αの濃度（ｐｇ／ｍｌ）を示す。図５は、炎症性腸疾患モデルマウスにシリコン微粒子を投与した後の血液中の２種類の過酸化脂質、ＬＰＯ（Lipid hydroperoxide）とＨＥＬ（ヘキサノイルリジン）の各濃度を示すグラフである。Ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図６は、炎症性腸疾患モデルマウスにシリコン微粒子を投与した結果（体重減少率、大腸炎スコア及び生存率）を示すグラフである。○はコントロール群、●はシリコン微粒子投与群を示す。図７は、炎症性腸疾患モデルマウスにシリコン微粒子を投与した後の大腸の状態を示す写真と大腸の長さ（ｃｍ）を示すグラフである。ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図８は、野生型マウス（ｓｈａｍ）と炎症性腸疾患モデルマウスにシリコン微粒子を投与した後の大腸の状態を示す写真と大腸の長さ（ｃｍ）を示すグラフである。ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図９は、ＤＳＳ（デキストラン硫酸ナトリウム）投与開始から３日目（３ｄ）の結腸と直腸の病理組織像を示す。Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図１０は、ＤＳＳ投与開始から５日目（５ｄ）の結腸と直腸の病理組織像を示す。Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図１１は、陰窩崩壊度を解析した結果を示す。Ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群を示す。図１２は、嘔吐中枢領域である延髄背側部の蛍光免疫染色写真を示す。白色のシグナルは神経活性マーカー因子であるｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。Ｃｏｎはコントロールのモデルマウスの延髄背側部、Ｓｉはシリコン微粒子投与のモデルマウスの延髄背側部である。ＡＰは最後野、ccは中心管及び12Ｎが舌下神経核を示す。円は内臓不快感や内臓痛に反応する迷走神経背側運動核と孤束核の位置を示す。なお、図面の写真はグレースケールのため、緑色の蛍光シグナルは、白色シグナルで示されている。図１３は、扁桃体の蛍光免疫染色写真を示す。白色のシグナルは神経活性マーカー因子であるｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。Ｃｏｎはコントロールのモデルマウスの扁桃体、Ｓｉはシリコン微粒子投与のモデルマウスの扁桃体である。上下の２枚の上段は、同一マウスの左側扁桃体であり下段は右側扁桃体である。ＢＬＡは扁桃体基底外側核を示す。矢印は内臓痛など痛みに反応する扁桃体中心核を指し示している。なお、図面の写真はグレースケールのため、緑色の蛍光シグナルは、白色シグナルで示されている。図１４は、比較のために作製した水素水の溶存水素濃度を示すグラフである。縦軸は溶存水素濃度（ｐｐｍ）、横軸は水素水精製後の経過時間（分）を示す。図１５は、炎症性腸疾患モデルマウスにシリコン微粒子又は水素水を投与した後の大腸の状態を示す病理画像と大腸の短縮度合いを示すグラフである。Ｃｏｎはコントロール群、Ｓｉはシリコン微粒子投与群、Ｈｙｄｒｏｇｅｎ　Ｗａｔｅｒは水素水投与群を示す。図１６は、関節炎モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の関節炎発症率を示すグラフである。縦軸は関節炎発症率を示す。□：通常食、■：シリコン微粒子含有食図１７は、関節炎モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の「関節炎指数（全四肢平均）」を示すグラフである。関節炎発症基準(４段階の評点；０：変化無し；１：足指の腫脹；２：足指及び足裏、甲の腫脹；３：足全体の腫脹；４：重度の腫脹)に基づき各肢の炎症度を点数化し関節炎指数とし、各肢（四肢）の関節炎指数の平均値を各個体の関節炎指数（全四肢平均）とし、各群における各個体の関節炎指数（全四肢平均）の平均値を図１７に示した。縦軸は関節炎指数（全四肢平均）、横軸は第２回目感作時からの時間（週）を示す。□：通常食、■：シリコン微粒子含有食図１８は、関節炎モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の「関節炎指数（最大炎症肢）」を示すグラフである。関節炎発症基準(４段階の評点；０：変化無し；１：足指の腫脹；２：足指及び足裏、甲の腫脹；３：足全体の腫脹；４：重度の腫脹)に基づき最大炎症肢の炎症度を点数化し、各個体の関節炎指数（最大炎症肢）とし、各群における各個体の関節炎指数（最大炎症肢）の平均値を図１８に示した。縦軸は関節炎指数（最大炎症肢）、横軸は第２回目感作時からの時間（週）を示す。○：通常食、●：シリコン微粒子含有食図１９は、接触性皮膚炎モデルマウスの耳介の厚さを示すグラフである。１日目は感作前、２日目は感作の日の1日後及び３日目は感作の日の２日後の耳介の厚さの実測値（ｍｍ）を示す。Ｓｉはシリコン微粒子投与群、Ｃｏｎはコントロール群を示す。図２０は、接触性皮膚炎モデルマウスにおける肥厚度（1日目と２日目の耳介厚の差、２日目と３日目の耳介厚の差、１日目と３日目の耳介厚の差）を示すグラフである。Ｓｉはシリコン微粒子投与群、Ｃｏｎはコントロール群を示す。図２１は、急性肝炎モデルマウスの生存率を示すグラフである。Ｓｉはシリコン微粒子投与群、Ｃｏｎはコントロール群を示す。左図は各群の生存率の平均値の比較、右図は個別の生存率の比較したグラフである。図２２は、抗がん剤服用モデルマウスの延髄背側部の嘔吐中枢の蛍光免疫染色結果を示す写真である。赤い蛍光シグナルは、神経活性マーカーであるｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。図面の写真はグレースケールでシグナルが見やすいように色調反転され、赤いシグナルは黒い点で示されている。（ａ）は通常食が与えられた抗がん剤服用モデルマウスであり、（ｂ）はシリコン微粒子含有食が与えられた抗がん剤服用モデルマウスである。図２３は、抗がん剤服用モデルマウスの延髄背側部の嘔吐中枢のｃ－Ｆｏｓ免疫染色結果写真にて陽性細胞数を計測した結果を示すグラフである。縦軸はｃ－Ｆｏｓ陽性細胞数である。図２４は、うつ病モデルマウス（ＬＰＳ）と正常マウス（Ｓａｌ）の尾懸垂テストにおける無動時間（秒）を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図２５は、うつ病モデルマウス（ＬＰＳ）と正常マウス（Ｓａｌ）の強制水泳テストにおける無動時間（秒）を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図２６は、うつ病モデルマウス（ＬＰＳ）と正常マウス（Ｓａｌ）の自発活動量を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。尾懸垂テスト及び強制水泳テストに供されたうつ病モデルマウス（ＬＰＳ）及び正常マウス（Ｓａｌ）は、シリコン微粒子投与の有無にかかわらず自発活動量に差が無いことを示す。図２７は、マウス線条体を含む前脳の冠状断面であり、パーキンソン病モデルマウスを作製するために６‐ヒドロキシドーパミン塩酸塩（６‐ＯＨＤＡ）を注入する部位を示す画像である。図２８は、パーキンソン病モデルマウス及び正常マウスのアポモルフィン投与による回転運動試験の結果を示すグラフである。縦軸は回転数を示す。Ｃｏｎｔｒｏｌは正常マウスの通常食群、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉは正常マウスのシリコン微粒子含有食群、６‐ＯＨＤＡはパーキンソン病モデルマウスの通常食群、６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉはパーキンソン病モデルマウスのシリコン微粒子含有食群を示す。図２９は、パーキンソン病モデルマウス前脳の冠状断切片の免疫組織染色画像であり、線条体内に投射している中脳黒質のドーパミン産生細胞軸索末端に存在するドーパミン合成酵素（チロシン水酸化酵素）の染色画像である。６‐ＯＨＤＡは通常食のパーキンソン病モデルマウス、６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉはシリコン微粒子含有食のパーキンソン病モデルマウスを示す。各画像は別の個体の画像である。図３０は、パーキンソン病モデルマウス中脳の冠状断切片の免疫組織染色画像であり、黒質内に存在するドーパミン産生細胞の細胞体に存在するドーパミン合成酵素（チロシン水酸化酵素）の染色画像である。６‐ＯＨＤＡは通常食のパーキンソン病モデルマウス、６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉはシリコン微粒子含有食のパーキンソン病モデルマウスを示す。各画像は別の個体の画像である。矢印は６‐ＯＨＤＡ投与によって脱落したドーパミン作動性神経細胞を示す。図３１は、パーキンソン病モデルマウス及び正常マウスのロータロッド滞在時間を示すグラフである。縦軸は滞在時間（秒）を示す。Ｃｏｎｔｒｏｌは正常マウスの通常食群、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉは正常マウスのシリコン微粒子含有食群、６‐ＯＨＤＡはパーキンソン病モデルマウスの通常食群、６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉはパーキンソン病マウスモデルのシリコン微粒子含有食群を示す。図３２は、パーキンソン病モデルマウス及び正常マウスの自発活動量計測（スーパーメックス）及びオープンフィールドテストの結果を示す。（ａ）のグラフは自発活動量、（ｂ）のグラフはオープンフィールドテストの移動距離、（ｃ）のグラフはオープンフィールドテストの移動速度、（ｄ）のグラフはオープンフィールドテストの活動時間／不動時間（各群とも左が活動時間、右が不動時間）を示し、縦軸は時間（秒）を示す。各グラフのＣｏｎｔｒｏｌは正常マウスの通常食群、Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉは正常マウスのシリコン微粒子含有食群、６‐ＯＨＤＡはパーキンソン病モデルマウスの通常食群、６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉはパーキンソン病モデルマウスのシリコン微粒子含有食群を示す。いずれの群でも自発活動量及び新奇環境下での運動量に差はみられなかった。よって、上記のアポモルフィン投与による回転運動試験及びロータロッドテストに供された各群のマウスの自発活動量及び新奇環境下での運動量に差がないことを示す。図３３は、母子間における超音波発声コミュニケーション試験の結果を示すグラフである。縦軸は仔マウスが母親マウスに対して発した鳴声の合計回数を表す。　Ａ：●通常食＋コントロール群　Ｂ：〇通常食＋poly(I:C)投与群　Ｃ：■シリコン微粒子含有食＋コントロール群　Ｄ：□シリコン微粒子含有食＋poly(I:C)投与群　　　***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05, 一元配置分散分析図３４は、文脈条件付け恐怖記憶テストにおけるフリージング時間（％）を表すグラフである。□通常食群、■シリコン微粒子含有食群、Ｓａｌ：正常群、ＬＰＳ：記憶障害モデル群　　*p＜0.05 図３５は、自活活動量を表すグラフである。文脈条件付け恐怖記憶テストに供された各群のマウスの自発活動量に差が無いことを示す。□通常食群、■シリコン微粒子含有食群、Ｓａｌ：正常群、ＬＰＳ：記憶障害モデル群図３６は、脊髄損傷モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の運動機能をＢＢＢスコア平均値で示すグラフである。横軸は、手術後の週を示す。□：通常食群、■：シリコン微粒子含有食群；＊＊ｐ＜0.05、＊ｐ＜0.01（t検定）図３７は、手術後１週間後における個々の脊髄損傷モデルマウスのＢＢＢスコアを示すグラフである。□：通常食を与えられたモデルマウス、■：シリコン微粒子含有食を与えられたモデルマウス図３８は、難聴モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の聴力を示すグラフである。縦軸は聴覚閾値（ｄｂ）、横軸は周波数（ｋＨｚ）を示す。　点線：通常食群、実線：シリコン微粒子含有食群；　騒音曝露前：○通常食群、●シリコン微粒子含有食群；　騒音曝露直後：△通常食群、▲シリコン微粒子含有食群；　騒音曝露７日後：□：通常食群、■：シリコン微粒子含有食群；　＊＊：P<0.01；＊：P＜0.05；♯：P<0.06 図３９は、脳虚血再灌流障害モデルラットの９０分間の虚血中の神経症状を観察した結果を示すグラフである。各ラットについて、各項目について０～３の４段階で評価した。神経症状の点数が高いと重症である。（■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図４０は、脳虚血再灌流障害モデルラットの脳虚血再灌流手術３日後の生存率を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図４１は、脳虚血再灌流障害モデルラットの脳虚血再灌流手術３日後に行った行動評価（Elevated Body Swing 試験（改変））の結果を示すグラフである。尾を持って逆さに吊したマウスの体のひねり（スウィング)の有無を観察し、全評価個体におけるスウィングした個体の割合をグラフに示す。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図４２は、糖尿病モデルマウスにおける通常食群とシリコン微粒子含有食群の体重実測値（ｇ）を示すグラフである。縦軸は体重（ｇ）、横軸は時間（週）である。横軸の時間は、通常食又はシリコン微粒子含有食の投与開始時を起点とする。　○：通常食群、●：シリコン微粒子含有食群図４３は、通常食を与えた糖尿病モデルマウスとシリコン微粒子含有食を与えた糖尿病モデルマウスの血液検査結果及び尿検査結果を示すグラフである。左より順に、血糖値（ｍｇ／ｄＬ）、中性脂肪量（ｍｇ／ｄＬ）、総ケトン体量（μｍｏｌ／Ｌ）及び尿糖値（ｍｇ／ｄＬ）を示す。○：通常食糖尿病モデルマウス、●：シリコン微粒子含有食糖尿病モデルマウス図４４は、二日酔いマウスモデルの自発活動量を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図４５は、二日酔いマウスモデルのロータロッド滞在時間を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。図４６は、二日酔いマウスモデルのオープンフィールドテストの結果を示す。（ａ）は移動距離を示すグラフである。（ｂ）は移動速度を示すグラフである。（ｃ）は活動時間と不動時間を示すグラフである。■はシリコン微粒子投与群、□はコントロール群を示す。

　本発明の予防又は治療剤に含まれるシリコン微粒子は、シリコンを含有する微粒子であって、水と接して水素を発生し得るシリコンを含有する微粒子であればよい。

　前記の「水と接して水素を発生し得るシリコンを含有する微粒子」（水素発生能を有するシリコン微粒子）とは、３６℃、ｐＨ８．２の水に接したときに、持続的に水素を発生し、２４時間でシリコン微粒子１グラムあたり１０ｍｌ以上の水素を発生することができるシリコン微粒子を意味する。好ましくは、２０ｍｌ以上、４０ｍｌ以上、８０ｍｌ以上、１５０ｍｌ以上、２００ｍｌ以上、３００ｍｌ以上である。

　本発明の予防又は治療剤に含まれるシリコン微粒子は、好ましくはシリコン微細粒子、該シリコン微細粒子の凝集体、及び／又は、多孔質シリコン粒子（ポーラスシリコン粒子）である。

　本発明の予防又は治療剤の有効成分は、好ましくは、シリコン微細粒子、該シリコン微細粒子の凝集体、及び、多孔質シリコン粒子からなる群から選択される少なくとも１種の粒子である。すなわち、好ましい有効成分としては、シリコン微細粒子単独でもよく、シリコン微細粒子の凝集体単独でもよく、多孔質シリコン粒子単独でもよい。また有効成分として２種以上のシリコン微粒子を含んでいてもよい。本発明の予防剤又は治療剤は、好ましくは、シリコン微細粒子及び／又は該シリコン微細粒子の凝集体を含有する。より好ましくは、シリコン微細粒子の凝集体を主成分とする。

　本発明におけるシリコン微粒子は、シリコン単体からなる微粒子であることが好ましいが、シリコン単体は、大気に曝露した場合、表面が酸化され酸化シリコン膜が生成する。よって、本発明におけるシリコン微粒子は、表面に酸化シリコン膜が形成されている微粒子であることが好ましい。本発明における好ましいシリコン微粒子は、シリコン単体からなる微細粒子であって、その表面に酸化シリコン膜が形成さているシリコン微細粒子、該シリコン微細粒子の凝集体、及び多孔質のシリコン単体からなる粒子であって、その表面に酸化シリコン膜が形成されている多孔質シリコン粒子からなる群から選択される少なくとも１種の粒子である。

　シリコン微粒子中のシリコンの含有量は、好ましくは１０重量％以上、さらに好ましくは２０％重量以上、さらに好ましくは５０％重量以上、最も好ましくは７０重量％以上である。

　前記シリコン単体とは、高純度シリコンある。本明細書において、高純度シリコンとは、シリコンの純度が９９％以上、好ましくは９９．９％以上、より好ましくは９９．９９％以上のシリコンである。

　シリコン微粒子の形に制限はない。不定形、多角形、球、楕円形、円柱状等が挙げられる。

　前記シリコン微粒子は、結晶性を有する結晶シリコン微粒子であり得る。また、結晶性を有しないアモルファスシリコン微粒子であり得る。結晶性を有している場合、単結晶でも多結晶でもよい。好ましくは、結晶シリコン微粒子であり、より好ましくは単結晶シリコン微粒子である。

　前記アモルファスシリコン微粒子は、プラズマＣＶ法やレーザーアブレーション法等で形成されるアモルファスシリコン微粒子であり得る。

　本発明におけるシリコン微粒子の表面に形成される前記酸化シリコン膜は、大気に曝され自然に酸化されて形成された酸化シリコン膜であり得る。また、硝酸等の酸化剤による化学酸化等の公知の方法により、人為的に形成された酸化シリコン膜であり得る。

　前記酸化シリコン膜の厚さは、シリコン単体からなる微粒子が安定し、効率的な水素発生を可能にする厚さであればよい。例えば０．３ｎｍ～３ｎｍ、０．５ｎｍ～２．５ｎｍ、０．７～２ｎｍ、０．８ｎｍ～１．８ｎｍ、１．０～１．７ｎｍである。酸化シリコン膜は、シリコン単体からなる微粒子の表面のシリコンが酸素と結合して、Ｓｉ_２Ｏ、ＳｉＯ、Ｓｉ_２Ｏ_３、ＳｉＯ_２等の酸化物を含む膜である。Ｓｉ_２Ｏ、ＳｉＯ、Ｓｉ_２Ｏ_３等は水素発生反応を促進する。

　前記シリコン微細粒子は、結晶性を有する結晶シリコン微細粒子であり得る。また、結晶性を有しないアモルファスシリコン微細粒子であり得る。結晶性を有している場合、単結晶でも多結晶でもよい。好ましいシリコン微細粒子は、結晶シリコン微細粒子であり、より好ましくは単結晶シリコン微細粒子（以下、シリコン結晶子ともいう）である。

　前記シリコン微細粒子は、単結晶シリコン微細粒子、多結晶シリコン微細粒子及びアモルファスシリコン微細粒子からなる群から選択される少なくとも２つが混合された微細粒子であり得る。

　本発明におけるシリコン微細粒子は、シリコン微細粒子が製造された後に自然に又は人為的に酸化シリコン膜が形成されたシリコン微細粒子であり得る。より好ましいシリコン微細粒子は、シリコン結晶子の表面に酸化シリコン膜が形成されている微細粒子である。

　本発明におけるシリコン微細粒子は、シリコン単体（高純度シリコン）の塊が粉砕された粒子又はシリコン単体の粒子が粉砕された粒子であり得る。シリコン単体の塊もしくは粒子が粉砕されてシリコン微細粒子が製造されると、そのシリコン微細粒子の表面が自然酸化されて酸化シリコン膜が形成される。

　本発明におけるシリコン微細粒子の粒子径（微細粒子がシリコン結晶子である場合は結晶子径）は、好ましくは、０．５ｎｍ以上１００μｍ以下であり、より好ましくは１ｎｍ以上５０μｍ以下、より好ましくは１．５ｎｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは、２ｎｍ以上５μｍ以下、より好ましくは、２．５ｎｍ以上１μｍ以下、５ｎｍ以上５００ｎｍ以下、７．５ｎｍ以上２００ｎｍ以下、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である。粒子経が５００ｎｍ以下であれば、好適な水素の発生速度及び水素発生量が得られ、２００ｎｍ以下であればさらに好適な水素の発生速度及び水素発生量が得られる。

　本発明におけるシリコン微細粒子の凝集体は、前記シリコン微細粒子の凝集体である。自然に形成されたものでも、人為的に形成されたものでもよい。好ましくは、酸化シリコン膜が形成されたシリコン微細粒子が凝集した凝集体である。自然に形成された凝集体は、消化管内で凝集したままであると考えられる。好ましい凝集体は、内部に空隙を有し水分子が凝集体に浸入して内部の微細粒子と反応できる構造を有する。自然に形成された凝集体の水素発生速度は、凝集体サイズに依存しないことより、該凝集体は、内部に空隙を有し水分子が凝集体に浸入して内部の微細粒子と反応できる構造を有する。

　シリコン微細粒子の凝集体の大きさに特に制限はない。好ましいシリコン微細粒子の凝集体の粒子径は、１０ｎｍ以上５００μｍ以下である。より好ましくは、５０ｎｍ以上１００μｍ以下である、さらに好ましくは１００ｎｍ以上５０μｍ以下である。凝集体は微細粒子の表面積を保持するように形成され得、高い水素発生能を実現するために十分な表面積を有し得る。

　本発明におけるシリコン微細粒子の凝集体を構成するシリコン微細粒子の粒子径は、好ましくは、０．５ｎｍ以上１００μｍ以下であり、より好ましくは１ｎｍ以上５０μｍ以下、より好ましくは１．５ｎｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは、２ｎｍ以上５μｍ以下、より好ましくは、２．５ｎｍ以上１μｍ以下、５ｎｍ以上５００ｎｍ以下、７．５ｎｍ以上２００ｎｍ以下、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下である。シリコン凝集体を構成するシリコン微細粒子は、結晶シリコン微細粒子であってもアモルファスシリコン微細粒子であってもよい。好ましい凝集体は、結晶子径１ｎｍ以上１０μｍ以下のシリコン結晶子の凝集体である。好ましくは、表面に酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子が凝集した凝集体である。

　本発明の予防又は治療剤は、好ましくは結晶子径１ｎｍ～１μｍ、より好ましくは結晶子径１ｎｍ以上１００ｎｍ以下のシリコン結晶子であって、その表面に酸化シリコン膜が形成されている結晶子、及び／又はその凝集体を含有する。好ましくは、表面に酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子の凝集体を主成分として含有する。

　多孔質シリコン粒子（ポーラスシリコン粒子）は、シリコン粒子の多孔質体であり得る。またシリコン微細粒子が凝集され加工された多孔質体であってもよい。前記多孔質シリコン粒子は、好ましくは、多孔質のシリコン単体からなる粒子であって、表面に酸化シリコン膜が形成されている粒子である。

　前記多孔質シリコン粒子は、結晶性を有する多孔質シリコン粒子であり得る。また、結晶性を有しないアモルファス多孔質シリコン粒子であり得る。結晶性を有している場合、単結晶でも、多結晶でもよい。

　多孔質シリコン粒子に存在する空隙の大きさに制限はないが、通常は１ｎｍ～１μｍであり得、多孔質シリコン粒子は高い水素発生能を実現するために十分な表面積を有する。多孔質シリコン粒子の大きさに特に制限はない。好ましくは２００ｎｍ～４００μｍであり得る。

　シリコン微細粒子の凝集体及び多孔質シリコン粒子は、全体としての粒子径が大きく、かつ表面積が大きい粒子であるため、経口投与用には好適な粒子である。粒子が大きければ消化管、特に腸管の細胞膜及び細胞間を通過せず、体内にシリコン微粒子が吸収されず安全性の観点から優れている。

　本発明におけるシリコン微粒子は、親水化処理されたシリコン微粒子が好ましい。親水化処理されたシリコン微粒子は、表面と水の接触効率がよくなり、水素発生反応が促進され、多くの水素を発生することができる。親水化処理の方法は、特に限定されず、公知の親水化処理方法を用いればよい。例えば、過酸化水素水処理、硝酸処理が挙げられる。好ましくは過酸化水処理である。親水化処理は、粒子表面の酸化シリコン膜のＳｉＨ基を除去して水酸基を粒子表面に付加する処理が好ましい。該粒子表面とは、シリコン微細粒子の表面、多孔質シリコン粒子の表面、及びシリコン微細粒子の凝集体を形成するシリコン微細粒子の表面である。

　過酸化水素水処理の具体的方法は、例えば、シリコン微粒子を過酸化水素水中に浸漬して撹拌する。過酸化水素の濃度は１～３０％が好ましく、より好ましくは１．５～２０％であり、さらに好ましくは２～１５％、２．５～１０％、最も好ましくは３％である。浸漬して撹拌する時間は、５～９０分が好ましく、より好ましくは１０～８０分、さらに好ましくは、２０～７０分である。最も好ましくは３０～６０分である過酸化水素水処理することによりシリコン微粒子の親水性を向上させることができるが、処理時間が長くなるとシリコン微粒子からの水素発生反応が進行してシリコン微粒子の酸化膜の厚みに影響を与える。過酸化水素水処理時の過酸化水素水の温度は２０～６０℃が好ましく、より好ましくは、２５～５０℃、より好ましくは３０～４０℃、最も好ましくは３５℃である。

　本発明の予防又は治療剤に含まれるシリコン微細粒子の粒子サイズ分布、シリコン単体からなる微細粒子の粒子サイズ分布もしくは結晶子サイズ分布に特に制限はない。多分散であってもよい。特定範囲の粒子サイズもしくは結晶子サイズを持つシリコン微細粒子を含有する製剤であってもよい。また、シリコン微細粒子の凝集体のサイズ分布に特に制限はない。

　本発明のシリコン微粒子の製造方法に特に制限はないが、シリコン含有粒子を目的とする粒子径まで物理的に粉砕することによって製造することができる。物理的粉砕法の好適な例は、ビーズミル粉砕法、遊星ボールミル粉砕法、衝撃波粉砕法、高圧衝突法、ジェットミル粉砕法、又はこれらを２種以上組み合わせた粉砕法である。また、公知の化学的方法を採用することも可能である。製造コスト又は、製造管理の容易性の観点から、好適な粉砕法は、物理的粉砕法である。シリコン単体の微細粒子からなる微粒子は、大気に曝露することにより、表面が酸化され酸化シリコン膜が形成される。また、粉砕した後に過酸化水素水や硝酸等の酸化剤による化学酸化等の公知の方法により、人為的に酸化シリコン膜を形成させてもよい。

　シリコン含有粒子をビーズミル装置を用いて目的とする粒子径にまで粉砕して製造する場合、適宜、ビーズの大きさ及び／又は種類を変えることにより、目的とする粒子の大きさ又は粒度分布を得ることができる。

　出発材料のシリコン含有粒子は、高純度シリコン粒子であれば制限はない。例えば、市販の高純度シリコン粒子粉末が挙げられる。出発材料のシリコン含有粒子は単結晶でも多結晶でも、アモルファスでもよい。

　本発明は、酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤である。酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤には、酸化ストレスに起因する疾患を予防する剤、酸化ストレスに起因する疾患を治療する剤、及び酸化ストレスに起因する疾患を予防及び治療する剤が含まれる。

　本発明の予防又は治療剤は、酸化ストレスに起因する疾患に係る１つ以上の症状について、症状の発症の予防、症状の改善、症状の憎悪の抑制、症状の再発防止等の効果を奏する。

　本発明の酸化ストレスに起因する疾患の予防又は治療剤は、酸化ストレスに起因する疾患の処置剤ということもできる。本明細書において予防又は治療剤と処置剤は同一の意味である。よって、本発明の酸化ストレスに起因する疾患の処置剤には、酸化ストレスに起因する疾患を予防する剤、酸化ストレスに起因する疾患を治療する剤、及び酸化ストレスに起因する疾患を予防及び治療する剤が含まれる。そして、本発明の処置剤は、酸化ストレスに起因する疾患に係る１つ以上の症状について、症状の発症の予防、症状の改善、症状の憎悪の抑制、症状の再発防止等の効果を奏する。

　本願はまた、シリコン微粒子を含有する薬剤を投与することを特徴とする酸化ストレスに起因する疾患の処置方法の発明に係るものである。処置方法は、予防方法と治療方法を含む概念である。本発明は、シリコン微粒子を含有する薬剤をヒトやヒト以外の動物に投与することにより、酸化ストレスに起因する疾患を予防及び／又は治療する方法を提供する。本発明は、酸化ストレスに起因する疾患に係る１つ以上の症状について、症状の発症を予防する方法、症状を改善する方法、症状の憎悪の抑制する方法、症状の再発防止をする方法を提供する。

　前記酸化ストレスに起因する疾患とは、生体内で発生した活性酸素、特に酸化力の強いヒドロキシルラジカルが関与する疾患及び症状であり、ヒドロキシラジカルにより引き起こされる疾患及び症状、並びにヒドロキシラジカルを発生させることによって症状が悪化する疾患及び症状等を含む。ただし、本発明における酸化ストレスに起因する疾患には、腎臓疾患は含まれない。腎臓疾患とは、慢性腎不全、腎線維症、急性腎障害、腎虚血再灌流傷害、薬剤性腎障害、慢性腎臓病等である。

　本発明におけるシリコン微粒子は、ｉｎ　ｖｉｔｒｏでは、長時間（２０時間以上）にわたり水素を発生し続ける性質を持つ。本発明の一実施形態の製剤では、シリコン微粒子がｐＨ７以上の水と接触すると水素を発生し、ｐＨ８以上でより多くの水素を発生する。一方、ｐＨ５以下では水素をほとんど発生しない性質を有する。

　本発明におけるシリコン微粒子を経口投与した場合には、上記のような性質により、胃では水素をほとんど発生しないと考えらえるが、腸内で水素を発生する。正常マウスに本発明におけるシリコン微粒子を投与すると大腸の一部である盲腸において水素発生が確認され、同条件で正常マウスに通常食を与えても、水素は検出限界以下であった。腸内の食物の滞留時間は、通常ヒトでは２０時間以上であることより、本発明の予防又は治療剤は、経口投与されることにより腸内で長時間にわたって水素を発生し続け、体内に水素を配給することができると考えられる。

　また皮膚又は粘膜上にシリコン微粒子を長時間留置することにより経皮又は経粘膜で体内に水素を長時間にわたって配給することができると考えられる。

　また、ラットにシリコン微粒子を投与した後に、血漿の抗酸化力を評価（ＢＡＰテスト）したところ、シリコン微粒子投与群で抗酸化力が有意に高くなったことが確認されている。

　酸化ストレスに起因する疾患が予防及び／又は治療される作用機序の一つは、本発明におけるシリコン微粒子が長時間にわたり水素を発生し続け、発生した水素が、血中や各器官に輸送され、水素がヒドロキシルラジカルと選択的に反応することによると考えられる。また、血液中の抗酸化力が向上していることから、血液中で生成された抗酸化物質によるものと考えられる。さらに、水素水と比較して顕著な効果を示すことから、水素水にはない別の作用があることが考えられる。例えば、シリコン微粒子と水との反応のよって腸内で生じる発生初期状態の水素を、コバルト等の金属元素を含むタンパク質が捕獲するまたは水素原子が電子を供与する結果還元力が強くなったタンパク質が各器官に輸送され、ヒドロキシラジカルと反応し、それを消滅させる機序が考えられる。

　本発明の予防又は治療剤は、炎症性疾患の予防又は治療剤であり得る。酸化ストレスに起因する疾患として炎症性疾患が挙げられる。炎症性疾患は、炎症症状を伴う疾患である。炎症性疾患では、炎症性サイトカイン産生量が上昇し、血液中の炎症性サイトカインの濃度が上昇する。本発明の予防又は治療剤は、炎症性サイトカインの産生を抑制することができる。炎症には、全身性に発症する炎症と局所で発症する炎症があり、全身性の炎症としては、敗血症、全身性炎症反応症候群（systemic inflammatory response syndrome、SIRS）、エンドトキシン血症等が挙げられる。局所の炎症としては、例えば、消化管の炎症性疾患、関節炎、皮膚炎、肝炎等が挙げられる。本発明は、炎症性疾患の原因療法の１つになり得る。

　本発明の予防又は治療剤は、全身性の炎症性疾患の予防又は治療剤であり得る。また、本発明は敗血症の予防又は治療剤であり得る。

　本発明の予防又は治療剤は、消化管の炎症性疾患の予防又は治療剤であり得る。消化管は口から肛門につながる食物が通る管であり、食道、胃、十二指腸、小腸、大腸等を含む。消化管の炎症性疾患には、それぞれの場所での炎症性の疾患を含む。例えば、炎症性腸疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍が含まれる。また、炎症性腸疾患は、潰瘍性大腸炎、クローン病、ベーチェット病等が含まれる。

　本発明の予防又は治療剤は、炎症性腸疾患の予防又は治療剤であり得る。また、本発明の予防治療剤は、潰瘍性大腸炎の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は炎症性腸疾患において優れた予防及び／又は治療効果を示す。その効果は水素水より顕著に優れている。本発明の予防又は治療剤を投与することにより、体重減少や下痢等の大腸炎の症状の進行が抑制され、炎症性腸疾患の悪化が抑制される。また、炎症による出血が抑制され、炎症による細胞の死滅による大腸の短縮が抑制される。また、大腸炎の特徴である陰窩崩壊、ひだの消失が抑制される。また、本発明におけるシリコン微粒子の投与により炎症性腸疾患に伴う内臓不快感や内臓痛（腹痛等）が軽減される。これば、内臓不快感や内臓痛に反応する延髄の迷走神経背側運動核及び孤束核、並びに扁桃体の中心核の神経活性化がシリコン微粒子により抑制されることによる。本発明のシリコン微粒子の投与により血液中の抗酸化力を向上させることができる。シリコン微粒子投与の炎症性腸疾患モデルマウスの血液中の脂質の酸化が抑制されていることが確認された。

　対症療法、血球成分除去療法又は外科治療しかなかった炎症性腸疾患の原因療法を見いだしたことは、今後の予防と治療に大いに貢献する。

　本発明の予防又は治療剤は、関節炎の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は関節炎において優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における関節炎には、リウマチに起因する関節炎、細菌性の関節炎、外傷に起因する関節炎を含む。例えば、慢性関節リウマチ、結核性関節炎、乾癬性関節炎、脊椎関節炎等を含む。本発明の予防又は治療剤は、好適には、慢性関節リウマチの予防又は治療剤であり得る。また、本発明の予防又は治療剤は関節炎の発症抑制剤であり得る。また、本発明の予防治療剤は関節炎に伴う関節の腫脹の軽減剤であり得る。

　関節炎患者は、人口の高齢化や肥満の増加に伴い近年増加しており、関節炎の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、皮膚炎の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は皮膚炎において優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における皮膚炎には、接触性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、接触じんま疹等が含まれる。好適には本発明の予防又は治療剤は接触性皮膚炎の予防又は治療剤であり得る。本発明の予防又は治療剤は、皮膚炎の炎症部の腫脹及び／又は肥厚の抑制剤であり得る。また、本発明の予防又は治療剤は接触性皮膚炎における炎症部の腫脹及び／又は肥厚の抑制剤であり得る。皮膚炎の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、肝炎の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は肝炎において優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における肝炎には、急性肝炎、慢性肝炎が含まれる。本明細書における肝炎には、アルコール性肝炎、ウイルス性肝炎、薬物性肝炎等が含まれる。また、本明細書における急性肝炎の概念には、肝障害が著しい劇症肝炎が含まれる。本発明の予防又は治療剤は急性肝炎の予防治療剤であり得る。また、本発明の予防又は治療剤は劇症肝炎の予防治療剤であり得る。肝炎の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、内臓不快感の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は内臓不快感に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書において内臓不快感には、内臓痛、嘔吐、悪心、下痢、腹鳴等を含む。本発明の予防又は治療剤は、内臓痛、嘔吐、悪心、腹鳴、及び下痢からなる群から選択される少なくとも１つの予防又は治療剤であり得る。内臓痛には、腹痛（上部腹痛、側部腹痛等）、背部痛、肩痛等が含まれる。

　延髄背側部の迷走神経背側運動核と孤束核は、内臓不快感、内臓痛及び消化管運動に関与している。迷走神経背側運動核と孤束核は内臓痛などの内臓知覚に関与する脳内領域である。扁桃体中心核は内臓痛等の痛みに関与している。嘔吐中枢は嘔吐や悪心に関与している。本発明の予防又は治療剤は、迷走神経背側運動核、孤束核、扁桃体中心核、嘔吐中枢の活性化を抑制することができる。

　消化管の異常活動が引き起こされている疾病では、内臓痛、嘔吐、悪心、下痢、腹鳴が主症状であり、これらの症状を改善することにより患者の生活の質は大きく改善される。

　本発明の予防又は治療剤は消化管の炎症性疾患に伴う内臓不快感の予防又は治療剤であり得る。消化管の炎症性疾患では、内臓痛（腹痛等）と下痢が主症状であるところ、本発明におけるシリコン粒子を投与することにより、患者の苦痛は大きく改善される。より具体的には本発明の予防又は治療剤は炎症性腸疾患に伴う内臓不快感の予防又は治療剤であり得る。また、本発明の予防又は治療剤は、炎症性腸疾患に伴う内臓痛の予防又は治療剤であり得る。本発明の予防又は治療剤は、炎症性腸疾患に伴う腹痛の予防又は治療剤であり得る。

　本発明の予防又は治療剤は、抗がん剤投与に伴う内臓不快感の予防又は治療剤であり得る。抗がん剤投与に伴う内臓不快感には、嘔吐、悪心、下痢、内臓痛等が含まれる。本発明の予防又は治療剤は、抗がん剤投与に伴う悪心又は嘔吐の予防又は治療剤であり得る。嘔吐や悪心が副作用として現れやすい抗がん剤としては、白金製剤、アルキル化剤、カンプトテシン系トポイソメラーゼ阻害薬、アントラサイクリン系抗がん性抗生物質等が知られている。本発明の予防又は治療剤は、好適には、白金製剤投与に伴う悪心又は嘔吐の予防又は治療剤であり得る。

　本発明は、内臓不快感を軽減し又は予防する効果に優れ安全性にも優れている。内臓不快感の症状が軽減され、又は予防されることで、患者の生活の質が改善される。また、抗がん剤治療を継続することができる。本発明は、内臓不快感の原因療法を見出し、今後の内臓不快感の治療やがん治療に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、うつ病又はうつ状態の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子はうつ病又はうつ状態に優れた予防及び／又は治療効果を示す。うつ病の症状は、抑うつ気分、睡眠障害、興味・喜びの喪失、食欲の障害、思考力・集中力・決断力低下、無価値観や自責感、疲労感や気力の低下等である。うつ病の診断基準として、ＩＣＤ（International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems）及びＤＳＭ（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders）が利用されるようになっている。本発明におけるうつ病又はうつ状態には、診断基準では、うつ病と診断されない程度の比較的症状の軽いうつ状態、及び、他の疾患に伴ううつ状態（例えば、不安障害に伴う抑うつ、癌に伴う抑うつ）等も含まれる。

　うつ病及びうつ状態は、近年増加している疾患であり、寛解率が低く、また、寛解しても再発率が高い疾患であることより、うつ病又はうつ状態の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、パーキンソン病の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子はパーキンソン病に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本発明の予防又は治療剤は、パーキンソン病の運動症状の改善剤であり得る。パーキンソン病患者は、人口の高齢化に伴い近年増加している。根治療法がない疾患であることより、パーキンソン病の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、自閉スペクトラム症の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は自閉スペクトラム症に優れた予防及び／又は治療効果を示す。自閉スペクトラムの症状には、コミュニケーションの障害（自分の気持ちをうまく伝えられない）、社会的相互作用の障害（相手の気持ちが読めない）、限定され、常に同じ形で繰り返される行動・興味・活動（こだわり）、及び、感覚過敏・感覚鈍麻（びんかん・どんかん）等が含まれる。本明細書における自閉スペクトラム症には、自閉症（自閉性障害）、アスペルガー症候群、小児崩壊性障害、特定不能の広汎性発達障害が含まれる。本発明の予防又は治療剤は、好適には、社会的コミュニケーションの障害の予防又は治療剤であり得る。

　自閉スペクトラム症の患者数は近年著しく増加傾向にあるにもかかわらず、根本的治療法が存在しない。自閉スペクトラム症の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、記憶障害の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は記憶障害に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における記憶障害には、認知症、軽度認知障害（ＭＣＩ）、基礎疾患に随伴する認知障害（例えば、膠原病や感染症などの炎症性疾患に随伴する認知障害）等が含まれる。本発明の予防又は治療剤は、認知症もしくは軽度認知障害の予防又は治療剤であり得る。

記憶障害患者は、人口の高齢化に伴い近年増加しており、根治療法がない疾患であることより、記憶障害の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、脊髄損傷の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は脊髄損傷に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における脊髄損傷には、例えば、完全損傷、不完全損傷等が含まれる。脊髄損傷後の各種症状には、運動機能障害、感覚機能障害、膀胱機能障害、直腸機能障害、呼吸機能障害、しびれ等が含まれる。本発明の予防又は治療剤は、好適には、脊髄損傷に伴う運動機能障害の予防又は治療剤であり得る。

　脊髄損傷患者は、人口の高齢化に伴い近年増加しており、脊髄損傷後の各種障害（症状）の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、難聴の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は難聴に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における難聴は、聴覚が低下した病態であり、騒音性難聴、脳梗塞による難聴、感染による難聴、老人性難聴、薬の副作用による難聴等を含む。本発明の予防又は治療剤は、騒音性難聴の予防又は治療剤であり得る。

難聴患者は、近年増加しており、根治療法がない疾患であることより、難聴の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、脳虚血による障害もしくは脳虚血後の再灌流障害の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は脳虚血による障害及び／又は脳虚血後の再灌流障害に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における脳虚血による障害もしくは脳虚血後の再灌流障害は、脳梗塞等により脳が虚血状態になったときに脳が受ける障害もしくは血液の再灌流が起きたときに引き起こされる脳及び他の臓器が受ける障害である。虚血や血液の再灌流により神経細胞は障害され壊死に至り、運動機能障害、感覚機能障害、認知機能障害をもたらす。また、血液の再灌流により、局所だけでなく遠隔臓器まで波及し障害をもたらすこともある。高齢化に伴い、虚血又は虚血後の再灌流による痴呆、運動機能障害等に苦しむ患者は増加しており、脳虚血による障害もしくは脳虚血後の再灌流障害の原因療法を見出したことは今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、糖尿病の予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は糖尿病に優れた予防及び／又は治療効果を示す。本明細書における糖尿病には、１型糖尿病、２型糖尿病や妊娠糖尿病を含むすべてのタイプの糖尿病が含まれる。本発明の予防又は治療剤は、好適には２型糖尿病の予防又は治療剤であり得る。

　糖尿病患者は、人口の高齢化や肥満の増加に伴い近年増加しており、糖尿病の原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤は、二日酔いの予防又は治療剤であり得る。本発明におけるシリコン微粒子は二日酔いに優れた予防及び／又は治療効果を示す本発明の予防又は治療剤は、二日酔いの少なくとも１つの症状の発症を予防し、憎悪を抑制し、早期回復させ、又は改善する。二日酔いの症状には、頭痛、睡眠障害、悪心、吐き気・嘔吐、手の震え、認知の障害、感覚の障害、うつ気分、自律神経症状等が挙げられる。二日酔いの原因療法を見いだしたことは、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

　本発明の予防又は治療剤の予防又は治療対象は、ヒト及び非ヒト動物である。好ましい非ヒト動物として、ペットや家畜等が挙げられる。

　本発明におけるシリコン微粒子は、その１種又は２種以上がそのままヒトや非ヒト動物に投与されてもよいが、必要に応じて、許容される添加剤又は担体と混合され、当業者に周知の形態に製剤化されて投与され得る。そのような添加剤又は担体としては、例えば、ｐＨ調整剤（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、クエン酸等）、賦形剤（例えば、マンニトール、ソルビトールの如き糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプンの如きデンプン誘導体；又は、結晶セルロースの如きセルロース誘導体等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウムの如きステアリン酸金属塩；又はタルク等）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、又はポリビニルピロリドン等）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウムの如きセルロース誘導体等）、防腐剤（例えば、メチルパラベン、プロピルパラベンの如きパラオキシ安息香酸エステル類；又はクロロブタノール、ベンジルアルコールの如きアルコール類等）が挙げられる。これら添加剤及び担体は、単独又は２種以上を混合してシリコン微粒子に配合され得る。好ましい添加剤としては、ｐＨを８以上に調整可能なｐＨ調整剤が挙げられる。好ましいｐＨ調整剤としては、炭酸水素ナトリウムが挙げられる。

　本発明の予防又は治療剤の投与経路に特に制限はないが、好ましい投与経路として、経口、経皮、経粘膜（口腔、直腸、膣等）が挙げられる。

　経口投与用製剤としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤（ドライシロップ剤）、経口ゼリー剤などが挙げられる。経皮投与用又は経粘膜投与用製剤としては、貼付剤、軟膏剤等が挙げられる。

　錠剤、カプセル剤、顆粒剤及び散剤等は、腸溶性製剤とすることができる。例えば、錠剤、顆粒剤、散剤に腸溶性のコーティングを施す。腸溶性コーティング剤としては、胃難溶性腸溶性コーティング剤を用いることができる。カプセル剤は腸溶性カプセルに、本発明のシリコン微粒子を充填することにより、腸溶性にすることができる。また、水素の発生速度は、シリコン微粒子の粒子径や粒度分布の調整により調整することができる。

　本発明の予防又は治療剤は、上記の剤形に製剤化した後、ヒト又は非ヒト動物に投与され得る。

　本発明の予防又は治療剤中のシリコン微粒子の含有量は特に制限はないが、例えば、０．１～１００重量％、１～９９重量％、５～９５％が挙げられる。

　本発明におけるシリコン微粒子の投与量及び投与回数は、投与対象、その年齢、体重、性別、目的（予防用か治療用か等）、症状の重篤度、剤形、投与経路等の条件によって適宜変化しうる。ヒトに投与する場合、シリコン微粒子の好ましい投与量は、例えば、１日当たり、約０．１ｍｇ～１０ｇ、好ましくは約１ｍｇ～５ｇ、より好ましくは約１ｍｇ～２ｇ投与される。また、投与回数は、１日当たり１回又は複数回、又は数日に1回であってもよい。例えば、１日当たり１～３回、１～２回、又は１回であってよい。

　本発明のシリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤は、医薬品、医薬部外品、医療機器、衛生用品、食品、飲料に利用することができる。

　本願はまた、シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療用医薬組成物の発明に係るものである。本願はまた、前記シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤を含有する医薬組成物の発明に係るものである。本発明における医薬組成物は、医薬部外品に該当するような作用が緩やかな組成物も含む。本発明の医薬組成物の実施形態は、上述の予防又は治療剤に係る発明の実施形態を挙げることができる。

　本願はまた、前記シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤を含有する医療機器の発明に係るものである。また、前記シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療用医療機器の発明に係るものである。本発明における医療機器とは、ヒト若しくは非ヒト動物の疾病の治療もしくは予防に使用されることが目的とされている用具や器具等である。医療機器として、例えばマスクが挙げられる。本発明のマスクを装着することにより、気管又は肺に直接水素を供給することができる。また、他の例として、絆創膏が挙げられる。

　本願はまた、シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防用衛生用品の発明に係るものである。本発明の実施形態は、上述の予防又は治療剤に係る発明の実施形態を挙げることができる。本発明の衛生用品は、ヒトや非ヒト動物の皮膚や粘膜に接する用具、用品であり得、医薬部外品に分類されるものも含まれる。例えば、おむつや生理用品が挙げられる。

　本願はまた、前記シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤を含有する食品又は飲料の発明に係るものである。また、前記シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療用食品又は飲料の発明に係るものである。本発明の食品又は飲料の好ましい例としては、健康食品、機能性表示食品、特定保健用食品等が挙げられる。食品又は飲料の形態に制限はない。例えば、既存の食品や飲料に混合した混合物の形態や製剤化した形態が挙げられる。例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、ゼリー等が挙げられる。

　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

＜実施例１＞
　高純度シリコン粉末（高純度化学研究所社製、粒度分布＜φ５μｍ（但し、結晶粒子径が１μｍ超のシリコン粒子）、純度９９．９％）２００ｇを、９９．５ｗｔ％のエタノール溶液４Ｌ（リットル）中に分散させ、φ０．５μｍのジルコニア製ビーズ（容量７５０ｍｌ）を加えて、ビーズミル装置（アイメックス株式会社製、横型連続式レディーミル（型式、ＲＨＭ－０８））を用いて、４時間、回転数２５００ｒｐｍで粉砕（一段階粉砕）を行って微細化した。

　微細化されたシリコン粒子を含むエタノール溶液は、ビーズミル装置の粉砕室内部に設けられたセパレーションスリットにより、ビーズと分離された後、減圧蒸発装置を用いて３０℃～３５℃に加熱された。エタノール溶液を蒸発させることによって、微細化されたシリコン粒子（結晶子）が得られた。

　上記方法により得られた、微細化されたシリコン粒子（結晶子）は、主として、結晶子径が１ｎｍ以上１００ｎｍ以下であり、ほとんどの結晶子が凝集体を形成していた。また、結晶子は酸化シリコン膜に被覆されており、酸化シリコン膜の厚さは約１ｎｍであった。このシリコン結晶子をＸ線回折装置（リガク電機製スマートラボ）によって測定した結果、体積分布において、モード径が６．６ｎｍ、メジアン径が１４．０ｎｍ、平均結晶子径が２０．３ｎｍであった。得られた酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子及びその凝集体の混合物は、本発明の有効成分であるシリコン微粒子の一実施形態である。

＜実施例２＞
　実施例１で得られたシリコン結晶子及びその凝集体を、ガラス容器中で、過酸化水素水（３ｗｔ％）と混合し、３５℃で３０分間撹拌した。過酸化水素水で処理されたシリコン結晶子及びその凝集体を、公知の遠心分離処理装置を用いて、固液分離処理によって過酸化水素水を除いた。さらにその後、得られたシリコン結晶子及びその凝集体とエタノール溶液（９９．５ｗｔ％）とを混合し、十分に撹拌した。エタノール溶液と混合されたシリコン結晶子及びその凝集体を、公知の遠心分離処理装置を用いて、固液分離処理によって揮発性の高いエタノール溶液を除いてから十分に乾燥させた。得られた過酸化水素水処理された、酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子及びその凝集体の混合物は、本発明の有効成分であるシリコン微粒子の一実施形態である。なお、得られたシリコン結晶子の凝集体の水素発生速度は、凝集体サイズに依存しなかった。

　実施例２で得られたシリコン微粒子（シリコン結晶子及びその凝集体）の水素発生量を測定した。シリコン微粒子１０ｍｇを容量１００ｍｌのガラス瓶（硼ケイ酸ガラス厚さ１ｍｍ程度、ＡＳＯＮＥ社製ラボランスクリュー管瓶）に入れた。炭酸水素ナトリウムでｐＨ８．２に調整した水をこのガラス瓶に入れて、液温を３６℃の温度条件において密閉し、該ガラス瓶内の液中の水素濃度を測定した。水素濃度の測定には、ポータブル溶存水素計（東亜ＤＫＫ株式会社製、型式ＤＨ－３５Ａ）を用いた。シリコン微粒子１ｇあたりの水素発生量を図１に示す。

＜実施例３＞
　実施例２で得られたシリコン結晶子及びその凝集体の混合物から凝集体を分離した。得られたシリコン結晶子の凝集体は、本発明の有効成分であるシリコン微粒子の一実施形態である。得られたシリコン結晶子の凝集体の電子走査顕微鏡（ＳＥＭ）写真を図２に示す。

＜実施例４＞
　実施例１と同様に一段階粉砕を行った。一段階粉砕に用いたφ０．５μｍのジルコニア製ビーズ（容量７５０ｍｌ）は、ビーズミル粉砕室内部において、自動的にシリコン結晶子を含む溶液から分離された。得られたシリコン結晶子を含む溶液に、０．３μｍのジルコニア製ビーズ（容量７５０ｍｌ）を加えて４時間、回転数２５００ｒｐｍでシリコン結晶子をさらに粉砕（二段階粉砕）して微細化した。

　ビーズは、上述のとおりシリコン結晶子を含む溶液から分離され、得られたシリコン結晶子を含むエタノール溶液は、実施例１と同様に減圧蒸発装置を用いて４０℃に加熱された。エタノールは蒸発し、二段階粉砕されたシリコン結晶子が得られた。このように二段階粉砕された酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子も本発明の有効成分であるシリコン微粒子の一実施形態である。

＜実施例５＞
　実施例２で得られた過酸化水素水処理された酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子及びその凝集体の混合物を、市販のカプセル３号に充填し、カプセル製剤を得た。本カプセル製剤は過酸化水素水処理された酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子の凝集体を主成分とし、さらに過酸化水素水処理された酸化シリコン膜が形成されているシリコン結晶子を含有する。

＜試験例＞
Ｉ．シリコン微粒子含有食の調製
　通常飼料（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）に、実施例２で製造されたシリコン微粒子（シリコン結晶子及びその凝集体）を２．５ｗｔ％になるように混合した。さらにクエン酸水溶液（ｐＨ４）を、該シリコン微粒子と該飼料との総量に対して約０．５ｗｔ％の量で加え、公知の混錬装置を用いて混錬し、シリコン微粒子含有食を得た。

ＩＩ．シリコン微粒子の薬理作用

Ａ．抗酸化力の向上
　ＳＤラット（６週齢）を入手した。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を与え、コントロール群には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた。８週間投与後に採血し、血漿の抗酸化力の評価（ＢＡＰテスト）（フリーラジカル解析装置　FREE Carrio Duo）を行った。結果を図３に示す。シリコン微粒子投与群で有意に抗酸化力が高くなったことが示された。

Ｂ．全身性の炎症性疾患モデルマウスにおける薬理試験
　炎症反応を惹起するリポポリサッカライドをマウスに投与して産生される炎症性サイトカインに対してシリコン微粒子が与える影響を調べた。ＩＣＲマウス（雄７週齢、体重（３０～３５ｇ）を日本ＳＬＣより入手した（Ｄａｙ１）。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を与え、コントロール群には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた（Ｄａｙ１～Ｄａｙ７）。６日目（Ｄａｙ６）に生理食塩水又はリポポリサッカライド（ＬＰＳ）１ｍｇ／ｋｇを腹腔に投与した。投与後２４時間後に採血し血清中の炎症性サイトカイン（ＩＬ‐６及びＴＮＦ‐α）の濃度をＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍｓ社）により測定した。結果を図４に示す。ＬＰＳ投与による炎症性サイトカインの産生量増加がシリコン微粒子によって抑制されることが示された。以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子により炎症性サイトカインの産生が抑制され、全身性の炎症性疾患に対して予防効果及び治療効果を発揮することが明かになった。

Ｃ．炎症性腸疾患モデルマウスにおける薬理試験
Ｃ－１．炎症性腸疾患モデルマウスの作製
　Ｃ５７Ｂｌ６/Ｊマウス（雄７週齢、体重２４～２５ｇ)を日本ＳＬＣより入手した。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を与え、コントロール群には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた。各食餌開始の日（０ｄ）の翌日（１ｄ）より、シリコン微粒子投与群及びコントロール群に、５％デキストラン硫酸ナトリウム（以下、ＤＳＳ）（ＭＰ　Ｂｉｏ社）の自由飲水を開始し、炎症性腸疾患モデルマウスを作製した。このモデルは、炎症性腸疾患の標準モデルである。抗酸化力、体重減少、大腸炎スコア（表１）、生存率、生検材料検査所見（大腸の長さ、状態）、病理組織学的解析、内臓不快感や内臓痛に関与する神経活動、及び水素水との比較により、シリコン微粒子の有用性を評価した。

Ｃ－２．抗酸化力の向上
　ＤＳＳ投与３日目(３ｄ)のマウスの血液を採取した（各群５匹）。採取した血液中の２種類の過酸化脂質ＬＰＯ（Ｌｉｐｉｄ　ｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅ）とＨＥＬ（ヘキサノイルリジン）の濃度を測定した。ＬＰＯの測定にはＬＰＯ測定キット（日本老化制御研究所）を用いた。ＨＥＬの測定には、ヘキサノイルリジン測定キット（日本老化制御研究所）を用いた。ＬＰＯは、ヒドロペルオキシド基（－ＯＯＨ）を有する脂質過酸化物の総称である。ヘキサノイルリジン（ＨＥＬ）は脂質過酸化の初期段階を捉えることが可能な酸化ストレスバイオマーカーである。測定結果を図５に示す。ＬＰＯの生成及びＨＥＬの生成がシリコン微粒子投与により抑制されることが示され、シリコン微粒子投与により血液中の抗酸化力が向上していることが示された

Ｃ－３．体重減少、大腸炎スコア、生存率
　体重減少、大腸炎スコア（表１）及び生存率の試験では、２５匹のシリコン微粒子投与群と２５匹のコントロール群を用いた（各評価につき各群８匹）。

　体重減少、大腸炎スコア、生存率の結果を図６に示す。炎症性腸疾患モデルマウスにおいて、シリコン微粒子投与群が、コントロール群に比べて体重減少や大腸炎の進行が有意に抑制され、生存する確率も高い傾向が観察された。コントロール群のマウスは発症した炎症性腸疾患の病状が悪化していくのに対して、シリコン微粒子投与群マウスでは、炎症性腸疾患の悪化が有意に抑制された。

Ｃ－４．生検材料検査
　生検材料検査は、回腸を切断し盲腸から肛門を摘出して、大腸の長さ（結腸～直腸の長さ）を計測して行った。ＤＳＳ投与後３日目（３ｄ）のシリコン微粒子投与群８匹及びコントロール群８匹、並びに、ＤＳＳ投与後５日目（５ｄ）のシリコン微粒子投与群７匹及びコントロール群８匹から摘出した。また、野生型群４匹からも同様に回腸を切断し盲腸から肛門を摘出した。

　図７に、コントロール群とシリコン微粒子投与群の大腸の長さ（結腸～直腸の長さ）の比較を示す。３日目（３ｄ）、５日目（３ｄ）ともシリコン投与群の方が有意に長いことが示された。また、図７に摘出された盲腸から肛門の写真を示す。３ｄ及び５ｄとも、コントロールマウスの直腸下部に出血が見られるが、シリコン微粒子投与マウスには出血は見られなかった。

　図８に、野生型群、３ｄのコントロール群、３ｄのシリコン微粒子投与群の大腸の長さ（結腸～直腸の長さ）の比較を示す。野生型群に比較して、コントロール群シリコン投与群とも有意に大腸が短縮していることが示され、シリコン投与群は大腸の短縮が抑制されていることが示された。また、図８に各群のマウスから摘出された盲腸から肛門の写真を示す。

　以上の生検材料検査所見より、シリコン微粒子投与により炎症による大腸の出血や長さの短縮が有意に抑制されることが示された。

Ｃ－５．病理組織学的解析
　図９～図１１は、病理組織学的解析結果を示す。図９は、３日目（３ｄ）の結腸と直腸を示す。図１０は５日目（５ｄ）の結腸と直腸を示す。図１１は陰窩崩壊度を解析した結果を示す。結腸、直腸において、ひだの脱落・消失、粘膜上皮組織の空胞化、陰窩の消失などの大腸炎の所見が見られたが、シリコン微粒子投与により、これらの大腸炎の症状が軽減していることが示された。陰窩崩壊度は半分以下に抑制されていた。

Ｃ－６．内臓痛や内臓不快感に関与する神経細胞活性化の抑制
　内臓痛や内臓不快感に関与する神経細胞の活動を解析するために、延髄背側部と扁桃体の神経活性化をｃ－Ｆｏｓ発現を指標に評価した。ＤＳＳ投与後５日目（５ｄ）に、４％パラホルムアルデヒド含有０．１Ｍリン酸緩衝液でかん流固定を行った。３０％ショ糖含有０．１Ｍリン酸緩衝液にて氷晶防止処理を行った後に粉末状のドライアイスにて凍結した。

　ミクロトーム(クリオスタット)にて３０μｍ厚の切片を作製し、浮遊法にて蛍光免疫染色を行った。３％牛血清アルブミンタンパク質（ＢＳＡ）及び０．３％Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ含有０．０１Ｍリン酸緩衝液でブロッキング処理を行った後、一次抗体、抗ｃ－Ｆｏｓ抗体(Rabbit polyclonal antibody)(アブカム社)を１０００倍希釈でブロッキング溶液に懸濁した。この一次抗体反応液中で一晩サンプルを反応させた。０．０１Ｍリン酸緩衝液で洗浄後、２次抗体、Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ（登録商標）４８８結合抗ウサギＩｇＧ抗体（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）を０．０１Ｍリン酸緩衝液で５００倍に希釈した二次抗体反応液中で、サンプルを１時間遮光して反応させた。０．０１Ｍリン酸緩衝液で洗浄後、サンプルを封入して蛍光顕微鏡にて観察した。

　図１２に延髄背側部の蛍光免疫染色写真を示す。白色のシグナルはｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。図１２のＣｏｎはコントロールのモデルマウスの延髄背側部、Ｓｉはシリコン微粒子投与のモデルマウスの延髄背側部である。図中の１２Ｎは舌下神経核、ＡＰは最後野及びＣＣは中心管を示す。円は内臓不快感や内臓痛に反応する迷走神経背側運動核と孤束核の位置を示す。通常食のマウスでは多くのｃ－Ｆｏｓ陽性細胞が観察されるのに対し、シリコン微粒子含有食のマウスでは陽性細胞が少なく迷走神経背側運動核と孤束核の活性が有意に抑制されていた。したがってシリコン微粒子により内臓不快感や内臓痛（腹痛）が抑制されることが示された。なお、図面はグレースケールのため、緑色の蛍光シグナルは白色シグナルで示されている。

　図１３に扁桃体の蛍光免疫染色写真を示す。白色のシグナルはｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。図１３のＣｏｎはコントロールのモデルマウスの扁桃体、Ｓｉはシリコン微粒子投与のモデルマウスの扁桃体、上下の２枚の上段は、同一マウスの左側扁桃体であり下段は右側扁桃体である。矢印は内臓痛など痛みに反応する扁桃体中心核を指し示している。通常食のマウスでは、扁桃体中心核にｃ－Ｆｏｓ陽性細胞が観察され、内臓痛の反応が観測された。一方シリコン微粒子含有食投与マウスでは、ｃ－Ｆｏｓ陽性細胞が観察されず扁桃体中心核の活性が抑制されていた。したがってシリコン微粒子により内臓痛が抑制されることが示された。なお、写真中のＢＬＡは扁桃体基底外側核の位置を示す。なお、図面はグレースケールのため、緑色の蛍光シグナルは白色のシグナルで示されている。

Ｃ－７．シリコン微粒子と水素水の効果の比較
　Ｃ５７Ｂｌ６/Ｊマウス（雄７週齢、体重２４～２５ｇ)を日本ＳＬＣより入手した。５匹のコントロール群、５匹のシリコン微粒子投与群及び５匹の水素水投与群を用いて評価した。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を与え、水素水投与群とコントロール群には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた（ｄ０）。各群に、翌日（ｄ１）から５％デキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳＳ）（ＭＰ　Ｂｉｏ社）を連日自由飲水させて、炎症性腸疾患モデルマウスを作製した。

　水素水は、高濃度水素水生成器（ルルド　ビクトリージャパン株式会社）を用いて作製した。水道水１．７Ｌを前記生成器に入れて３０分（０．８～１．２ｐｐｍの水素水作製コース）を選択した。水素水作製完了次第、スクリューキャップ付きガラスボトルに入れてアルミホイルでボトルを覆った。作製した水素水の溶存水素濃度を測定した（溶存水素濃度判定試薬（MIZ株式会社）：メチレンブルー試薬）結果を図１４に示す。生成した水素水中の水素は徐々に拡散し６時間後に検出できなくなった。なお、厳密な溶存水素の測定法は、一般社団法人日本分析機器工業会の定めるガスクロマトグラフ法と隔膜電極法の２種類の方法がある。独立行政法人国民生活センターは、このガスクロマトグラフ法と隔膜電極法の２種類の方法を用いて各種水素水発生装置から作られる水素水の溶存水素濃度を測定し報告している。その報告では、今回使用した高濃度水素水生成器（ルルド　ビクトリージャパン株式会社）が作る水素水の溶存水素濃度は１．０～１．３ｐｐｍであった。この測定結果と、メチレンブルー試薬による簡易測定法での溶存水素濃度が、ほぼ同じ結果を示したので、今回の実験ではメチレンブルー試薬を用いて溶存水素濃度を測定した。

　水素水投与群には、作製した水素水にＤＳＳ（５％）を混ぜてマウスに連日自由飲水させた。水素水は1日２回交換した（午前９時頃と午後６時頃）。交換の都度水素水を新たに作製し、ＤＳＳ（５％）を混合した。

　ＤＳＳ投与後３日目（ｄ３）に各投与群のマウスの生検材料検査を行った。コントロール群(Con：５匹)、シリコン微粒子投与群(Si：５匹)、水素投与群(Hydrogen Water：４匹）、及び野生型群(WT：４匹）から回腸を切断し盲腸から肛門を摘出して、大腸の長さ（結腸～直腸の長さ）を計測した結果を表２に示す。野生型群の大腸の長さの平均値と各群の個々の大腸の長さとの差における平均値を各群の大腸の短縮度合いとして図１５に示す。

　以上の生検材料検査所見より、シリコン微粒子と水素水を比較すると、シリコン微粒子投与が水素水投与より炎症による大腸の長さの短縮を有意に抑制することが示された。

Ｃ－８．
　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は炎症性腸疾患に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｄ．関節炎モデルマウスにおける薬理試験
Ｄ－１．関節炎モデルマウスの作製
　ＤＢＡ／１ＪＪｍｓＳｌｃマウス（雄、7週齢)を日本ＳＬＣより入手した。感作に用いる抗原溶液として、８ｍｇ／ｍｌのウシコラーゲンII型含有０．０１Ｍ酢酸リン酸緩衝液にアジュバント（４ｍｇ／ｍｌ Mycobacterium tuberculosis H37Ra）を等量加えて４ｍｇ／ｍｌのエマルジョンを作製した。耳介基部（８週齢：１回目）及び尾根部（１１週齢：２回目）に上述の感作抗原溶液を０．０２５ｍｌ／回／匹ずつ皮内投与することによって感作を行った（１匹当たりのコラーゲン量は合計０．２ｍｇ）。第２回感作日より２～４週間後にマウスは膝関節に炎症を呈した。

Ｄ－２．関節炎の評価
　上記のように作製したコラーゲン関節炎モデルマウスに通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）又は上記シリコン微粒子含有食を１回目感作１週前から２回目の感作８週後まで与え続けた。以下の試験では、通常食群７匹、シリコン微粒子含有食群７匹の関節炎モデルマウスを用いた。

　以下の関節炎発症基準に基づいて各マウスの各足の炎症度を点数化し関節炎指数とした。
　関節炎発症基準：
　　　０：変化無し(正常)
　　　１：足指の腫脹
　　　２：足指及び足裏、甲の腫脹
　　　３：足全体の腫脹
　　　４：重度の足の腫脹

　四肢のいずれかが関節炎指数１と評価された場合、その個体は関節炎を発症したものとした。通常食群のマウスの約９割が関節炎を発症するのに対して、シリコン微粒子含有食群のマウスでは約５割が関節炎を発症し、シリコン微粒子により有意に関節炎の発症が抑制された（図１６）。

　各マウスの各足（四肢）の関節炎指数の平均値を各個体の関節炎指数（全四肢平均）とし、各群における各個体の関節炎指数（全四肢平均）の平均値を１週間毎に図１７に示した。また、各マウスの最大炎症肢の関節炎指を各個体の関節炎指数（最大炎症肢）とし、各群における各個体の関節炎指数（最大炎症肢）の平均値を１週間毎に図１８に示した。図１７、図１８の横軸は、２回目の感作時からの時間（週）である。通常食群に比べて、シリコン微粒子含有食群は炎症が抑えられていた。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は関節炎に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｅ．接触性皮膚炎モデルマウスにおける薬理試験
　ＢＡＬＢ／ｃマウス（雄、7週齢)を日本ＳＬＣより入手した。シリコン微粒子投与群（９匹）には、上記シリコン微粒子含有食を与え、コントロール群（９匹）には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた。各食餌投与開始から１週間後に１回目感作（Ｄａｙ１）、翌日（Ｄａｙ２）に２回目感作、その５日後（Ｄａｙ７）に３回目の感作を行った。１回目感作と２回目感作は、前胸部皮膚に、３回目感作は左右両方の耳介にジニトロフルオロベンゼン（ＤＮＢＦ）溶液(等量のオリーブオイルで懸濁)を直接塗布することによって行った。耳介感作後、耳介に炎症が発症し耳介の肥厚が生じた。

　３回目の感作を行った日（Ｄａｙ７）から３日間毎日耳介の厚さを計測した（Ｄａｙ７（１日目）～Ｄａｙ９（３日目））。左右の耳介の厚さを３回ずつマイクロメーター（測定力可変式デジマチックマイクロメータ）で計測し、平均値を耳介の厚さとした。１日目～３日目までの耳介の厚さを図１９に示す。通常食を与えたコントロール群と比較して、シリコン微粒子投与群では耳介の肥厚が抑制された。日毎の耳介厚の差を肥厚度として、1日目と２日目の耳介厚の差、２日目と３日目の耳介厚の差、１日目と３日目の耳介厚の差を図２０に示す。肥厚度においても、コントロール群と比較してシリコン微粒子投与群では肥厚が抑制されていることが示された。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は接触性皮膚炎の炎症に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｆ．急性肝炎モデルマウスにおける薬理試験
　Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス(雄、７週齢)を日本ＳＬＣより入手した。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を与え、コントロール群には、通常の飼料（通常食）（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた。各食餌投与開始から１週間後に四塩化炭素を投与して急性肝炎モデルを作製した。四塩化炭素はオリーブオイルの同量と懸濁して、四塩化炭素２μＬ/マウス体重1ｇの濃度でマウス腹腔に投与した。投与翌日にマウスの生存率を確認及び評価した。実験は４回行い、一回の実験に１群当たり５-６匹として検討を行った。その結果、シリコン微粒子投与群の生存率(約８０％)の方がコントロール群のマウス(３５％)に比べて有意に高かった（図２１）。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は急性肝炎に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｇ．抗がん剤服用モデルマウスにおける薬理試験
　Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（雄、７週齢)を日本ＳＬＣより入手した。抗がん剤であるシスプラチンを生理食塩水に懸濁し、３００μｌ（０．９ｍｇ）をマウスの腹腔に投与することによって、抗がん剤服用モデルマウス(悪心・嘔吐症状を呈する)を作製した。このモデルマウスのコントロール群には、通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）をシスプラチン投与7日前から与えた（Ｎ＝８）。このモデルマウスのシリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食をシスプラチン投与7日前から与えた（Ｎ＝８）。

　延髄背側部の嘔吐中枢の神経活性化を、以下のようにｃ－Ｆｏｓの発現を指標に評価した。シスプラチン投与した翌日（１６時間以上）にモデルマウスを４％パラホルムアルデヒド固定液によってかん流固定し、凍結標本を作製した。３０μｍ厚の凍結切片を作製し、ａｎｔｉ－ｃ－Ｆｏｓ抗体（１０００倍希釈：アブカム社）を用いて蛍光免疫染色法にて、脳組織中のｃ－Ｆｏｓ陽性細胞（活性神経細胞）を同定した。図２２に延髄背側部の蛍光免疫染色結果を示す。赤い蛍光シグナルはｃ－Ｆｏｓ陽性細胞を示す。通常食のマウス（図２２（ａ））は多くのｃ－Ｆｏｓ陽性細胞が観察され、シスプラチンの影響により、延髄背側部の嘔吐中枢の活性化が観察されているのに対して、シリコン微粒子含有食のマウス（図２２（ｂ））では、陽性細胞数が少なく嘔吐中枢の活性が有意に抑制されていた。

　ｃ－Ｆｏｓ免疫染色結果写真にてｃ－Ｆｏｓ陽性細胞数を計測した。１個体に付き３枚の切片における陽性細胞数を計測し、その平均をその個体の陽性細胞数とした。８個体のマウスの平均をその群の陽性細胞数とした。結果を図２３に示す。シリコン微粒子により嘔吐中枢の活性化が大きく抑制されていた。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は抗がん剤の副作用の悪心又は嘔吐に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｈ．うつ病モデルマウスにおける薬理試験
　ＩＣＲマウス（雄７週齢、体重３０～３５ｇ)を日本ＳＬＣより入手した（Ｄａｙ１）。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を７日間与え（Ｄａｙ１～Ｄａｙ７）、コントロール群には、通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた（Ｄａｙ１～Ｄａｙ７）。６日目（Ｄａｙ６）にリポポリサッカライド（ＬＰＳ）1ｍｇ／ｋｇを腹腔内投与することによりうつ病モデルを作製した。対照（正常群）には、生理食塩水（Ｓａｌ）を腹腔内投与した。

　ＬＰＳ又は生理食塩水投与の２４時間後に行動テスト（尾懸垂テスト、強制水泳テスト及び自発活動量計測）を実施した（Ｄａｙ７）。尾懸垂テスト及び強制水泳テストはうつに関する行動テストである。各テストでは各群８匹のマウスを用いた。

Ｈ－１　うつに関する行動テスト
Ｈ－１－１　尾懸垂テスト
　マウスを尻尾から逆さに６分間吊るし、無動状態の時間を測定した。結果を図２４に示す。吊るされたマウスは脱出しようと動き回る。無動時間が長ければうつ行動の増加、短ければ減少を示す。

Ｈ－１－２　強制水泳テスト
　水を入れた円筒型容器にマウスを４分間入れ、無動状態の時間を測定した。結果を図２５に示す。強制水泳テストは、回避ができない環境で強制的に泳がされたマウスが遊泳しなくなることを利用したテストであり、無動時間が長ければうつ行動の増加、短ければ減少を示す。

Ｈ－１－３　結果
　図２４及び図２５に示す通り、うつ病モデルマウス（ＬＰＳ）において、コントロール群（□）はうつ状態を示したが、シリコン微粒子投与群（■）ではうつ状態が抑制されていた。また、正常群（Ｓａｌ）にシリコン微粒子含有食を与えても、うつに関する行動に変化は起こらなかった。この結果は、シリコン微粒子が発生する水素は、うつ状態を抑制するが、正常状態には作用しないことを示す。これは、水素がうつの発症経路の上流（発症の原因に近いところ）に作用する結果と考えられる。本発明の予防又は治療剤はうつ病、うつ状態の発症原因を除去し、副作用の少ない安全な薬剤であると考えられる。

Ｈ－２　自発活動量計測
　上記うつに関する行動テストと同時期に、自発活動量をスーパーメックス（Ｓｕｐｅｒｍｅｘ、室町機械社製）装置を用いて１０分間測定した。図２６に結果を示す。いずれの群でも自発活動量に差はみられなかった。よって、尾懸垂テスト及び強制水泳テストに供されたうつ病モデルマウス（ＬＰＳ）及び正常マウス（Ｓａｌ）は、自発活動量に差が無いことが確認された。また、シリコン微粒子投与は自発活動量に影響しないことも確認された。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子はうつ病又はうつ状態に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｉ．パーキンソン病モデルマウスにおける薬理試験
Ｉ－１　パーキンソン病モデルマウスの作製
　Ｃ５７Ｂｌ６/Ｊマウス（雄９～１０週齢、体重２６～３０ｇ)を日本ＳＬＣより入手し、１週間、通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与え飼育した。

　神経毒である６‐ヒドロキシドーパミン塩酸塩（シグマ）（以下、６‐ＯＨＤＡ）を０．２％Ｌ(+)‐アスコルビン酸（和光純薬）入り生理食塩水(大塚製薬)に懸濁し、０．２％６‐ＯＨＤＡ懸濁液を得た。麻酔下のマウスの頭部をマウス専用ステレオタキシック（室町機械株式会社）にて固定し、左側線条体(黒質ー線条体路：図２７矢印部分)にマイクロシリンジ（ハミルトン製）にて６‐ＯＨＤＡ懸濁液を３μｌ（６‐ＯＨＤＡ６μｇ）注入し、黒質のドーパミン産生細胞に障害を与え、片側パーキンソン病モデルを作製した（Mandel RJ, Randall PK. Brain Res Bull. 1990 Feb;24(2):175-80）。

　片側パーキンソン病モデルマウスを、上記手術後にシリコン微粒子含有食群（６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉ）と通常食群（６‐ＯＨＤＡ）の２群に分けた。また、手術をしていない正常マウスをシリコン微粒子含有食群（Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉ）と通常食群（Ｃｏｎｔｒｏｌ）の２群に分けた。下記のテストではパーキンソン病モデルマウスのシリコン微粒子含有食群（６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉ）群７匹、同モデルマウスの通常食群（６‐ＯＨＤＡ）群８匹、正常マウスシリコン微粒子含有食群（Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉ）群６匹及び通常食群（Ｃｏｎｔｒｏｌ）群６匹のマウスを用いた。

　黒質ドーパミン産生細胞の脱落度をアポモルフィン投与による回転運動試験及びドーパミン産生細胞マーカーであるドーパミン合成酵素（チロシン水酸化酵素）に対する抗体を用いた蛍光免疫染色法にて解析した。

Ｉ－２　アポモルフィン(ドーパミン受容体Ｄ１／Ｄ２アゴニスト)投与による回転運動試験
　術後５週目に各群のマウスに生理食塩水で希釈したアポモルフィン（SIGMA）１ｍｇ／ｋｇを腹腔内に注射した。投与５分後から計測し始め、１０分間の総回転数を計測した。結果を図２８に示す。６‐ＯＨＤＡ注入により黒質ドーパミン産生細胞が脱落すると、線条体内のドーパミンが枯渇し、線条体内のドーパミン受容体を持つ神経細胞は、除神経感受性増大を引き起こす。アポモルフィン投与後、除神経感受性増大によって注入側の線条体内のドーパミン受容体を持つ神経細胞の興奮が生じ、注入側の反対側（以下、健常側）方向へ回転運動が生じる（ Costall B, Kelly ME, Naylor RJ. Neuropharmacology. 1983 Mar;22(3):295-302 ）。パーキンソン病モデルマウスの通常食群（６‐ＯＨＤＡ）のマウスには、黒質ドーパミン産生細胞の脱落により回転運動が生じたが、シリコン微粒子含有食群（６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉ）のマウスには回転運動が生じなかった。この結果より、シリコン微粒子により、黒質ドーパミン細胞の脱落が有意に抑制されたことが明らかになった。

Ｉ－３　組織学的解析
　術後５週目に、４％パラホルムアルデヒド固定液にて灌流固定をマウスに行った。その後、摘出した脳は凍結し、厚さ40μｍの凍結切片を作製した。切片作製時に、６‐ＯＨＤＡの注入部位（左側線条体）を肉眼観察によって確認した。チロシン水酸化酵素(Tyrosine hydroxylase:ドーパミン産生細胞マーカー)に対する抗体を用いた蛍光免疫染色法によって、黒質のドーパミン産生ニューロンの状態を解析した。黒質内のドーパミン産生ニューロンの細胞体や樹状突起及び線条体内の産生細胞の軸索の変性脱落度合いを観察した。

　図２９は、線条体内のドーパミン合成酵素（チロシン水酸化酵素）の免疫染色の結果を示す。６‐ＯＨＤＡを注入後通常食群（６‐ＯＨＤＡ）は、健常側に比較して注入側の蛍光が減弱していることから、ドーパミン産生細胞の軸索が脱落していることが確認された。一方、シリコン含有食群（６‐ＯＨＤＡ+Ｓｉ）では、健常側に比較して注入側の蛍光の減弱が抑えられており、ドーパミン産生細胞の軸索の脱落が抑制されていた。

　図３０は、黒質内のドーパミン合成酵素（チロシン水酸化酵素）の免疫染色の結果を示す。６‐ＯＨＤＡを注入後通常食群（６‐ＯＨＤＡ）は、健常側に比較して注入側（矢印で示す）の蛍光が減弱していることから、ドーパミン産生細胞が脱落していることが確認された。一方、シリコン含有食群（６‐ＯＨＤＡ+Ｓｉ）では、健常側に比較して注入側（矢印で示す）の蛍光の減弱が抑えられており、ドーパミン産生細胞の脱落が抑制されていた。

Ｉ－４　ロータロッドテスト
　ロータロッド（ｒｏｔａｒｏｄ）テストは、ゆっくりと回る棒の上にマウスを載せて、段階的に加速していく棒の上にどれだけの時間留まれるかを観察し、運動協調性を評価する試験である。術後４週目に室町機械社製マウス用ロータロッド　MK-610A　MODE Cで加速回転により各群の運動協調性を測定した。図３１に示す通り、パーキンソン病モデルマウスの通常食群（６‐ＯＨＤＡ）は、運動協調性が明らかに低下しているのに対し、パーキンソン病モデルマウスのシリコン微粒子含有食群（６‐ＯＨＤＡ＋Ｓｉ）の運動協調性は、正常マウス群（Ｃｏｎｔｒｏｌ＋Ｓｉ及びＣｏｎｔｒｏｌ）と同等であった。パーキンソン病モデルマウスでは、シリコン微粒子により、運動協調性の低下が有意に抑制された。

Ｉ－５　自発活動量計測及びオープンフィールドテスト
　術後４週目に自発活動量計測とオープンフィールドテストを実施した。自発活動量はスーパーメックス（Ｓｕｐｅｒｍｅｘ、室町機械社製）を用いて１０分間測定した。オープンフィールドテストは、室町機械社製マウス用角型オープンフィールド（500mm×500mm×400mm）を用いて、新奇環境下での自発的活動性 (移動距離、移動速度、活動時間／不動時間)を１０分間計測した。図３２に結果を示す。（ａ）のグラフは自発活動量、（ｂ）のグラフはオープンフィールドテストの移動距離、（ｃ）のグラフはオープンフィールドテストの移動速度、（ｄ）のグラフはオープンフィールドテストの活動時間／不動時間（各群とも左が活動時間、右が不動時間）を示す。いずれの群でも自発活動量及び新奇環境下での自発活動性に差はみられなかった。よって、上記のアポモルフィン投与による回転運動試験及びロータロッドテストに供された各群のマウスの自発活動量及び新奇環境下での自発活動性には差がないことが確認された。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子はパーキンソン病に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｊ．自閉スペクトラム症モデルマウスにおける薬理試験
Ｉ－１　自閉スペクトラム症モデルマウスの作製
　妊娠７日目のマウス（C57BL/6JJmsSlc）を日本エスエルシー株式会社より入手した。妊娠１２日目に二本鎖RNAであるpoly(I:C)もしくは生理食塩水を腹腔内投与した。poly(I:C)の腹腔内投与方法は、poly(I:C)投与量が20mg/kgになるようにpoly(I:C)試薬（シグマアルドリッチ製）を生理食塩水で調整し（Chow KH, et al., J Vis Exp. 2016 Mar 25;(109):e53643. doi: 10.3791/53643）、インスリン用シリンジ（マイジェクター）を用いて投与した。そのまま自然出産させることにより自閉スペクトラム症様行動を示す仔マウス（自閉スペクトラム症モデルマウス）を作製した。

Ｊ－２　行動解析
　妊娠8日目から仔マウスの出生後7日齢まで通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）もしくは上記シリコン微粒子含有食を母親マウスに与えた。行動解析は、母子間における超音波発声コミュニケーションの測定により行った。母親と一緒に哺乳しているケージから生後7日齢の仔マウスを1匹取り出し、500mlビーカー内に入れて防音箱の中に入れ、上部から仔マウスが発した超音波の鳴声をマイクから収集して解析した（UltraSoundGate 116H（AviSoft社製））。測定時間は3分間で3分間に鳴いた声の回数を記録した。測定後は仔マウスを速やかに母親のいる哺乳ケージに戻した。なお、試験に用いたマウスの数は以下の通りである。
　　通常食+コントロール群：27匹
　　通常食+ poly(I:C)投与群：22匹
　　シリコン微粒子含有食+コントロール群：31匹
　　シリコン微粒子含有食+ poly(I:C)投与群：27匹

　母子間における超音波発声コミュニケーションを測定した結果を図３３に示す。図３３の縦軸は仔マウスが母親マウスに対して発声した回数を表す。通常食のコントロール（Ａ）に比べ、通常食のpoly(I:C)投与群（Ｂ）では発声回数が有意に低下した。それに対して、シリコン微粒子含有食のpoly(I:C)投与群（Ｄ）では発声回数が有意に回復した。本結果から、シリコン微粒子含有食の投与により社会的コミュニケーションが回復することが明らかとなり、自閉スペクトラム症の発症及び症状に対してシリコン微粒子含有食の有効性が証明された。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は自閉スペクトラム症に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明らかになった。

Ｋ．記憶障害モデルマウスにおける薬理試験
　Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（雄７週齢)を日本ＳＬＣより入手した（Ｄａｙ１）。シリコン微粒子投与群には、上記シリコン微粒子含有食を７日間与え（Ｄａｙ１～Ｄａｙ７）、通常食群には、通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を与えた（Ｄａｙ１～Ｄａｙ７）。

　６日目（Ｄａｙ６）に電気ショックを伴う条件付けを行い、その直後にリポポリサッカライド（ＬＰＳ）１ｍｇ／ｋｇを腹腔内投与することにより記憶障害モデルを作製した。対照（正常群）には、生理食塩水（Ｓａｌ）を腹腔内投与した。

　７日目（Ｄａｙ７）に文脈条件付け恐怖記憶テストを行った。電気ショックを伴う条件付けは、マウスを床に電線を敷いたチャンバー（Ｂｏｘ）の中に入れ、３回の電気ショック（０．６ｍＡ、２秒間）を与えることにより行った（チャンバーに入れた後１５０秒後に足底から電気ショックを１回、さらに１２０秒後に1回、そしてさらに１２０秒後に１回電気ショックを与えた）。条件付けを行った翌日（２４時間後）に、条件付けを行ったチャンバー（Ｂｏｘ）にマウスを５分間入れ、電気ショックを与えない状態でマウスのフリージング時間（秒）を測定した。装置はフィアコンディショニング・ボックス MK-450（Fear Conditioning Box MK-450）（室町機械）を用いた。結果を図３４に示す。図３４の縦軸は、５分間（３００秒）のうちのフリージング時間の割合（％）である。

　図３４が示すように、記憶テストにおいて、ＬＰＳを投与した通常食のマウスはフリージング時間が低下し、記憶障害が見られたのに対し、シリコン微粒子含有食を与えたマウスでは、記憶障害が有意に抑制された。なお、テストは各群９匹のマウスを用いて行われた。この時、自発活動量を、各群６匹のマウスを用いてスーパーメックス（Supermex）（室町機械）で１０分間測定したところ、自発活動量に差はなかった（図３５）。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は記憶障害に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｌ．脊髄損傷モデルマウスにおける薬理試験
　Ｃ５７ＢＬ/６Jマウス（雄　7週齢)を日本ＳＬＣより入手した。マウスの第１０～１１胸髄背側の皮質脊髄路を医療用メスで切断すること（損傷手術）によって、脊髄損傷モデルマウスを作製した。

　脊髄損傷モデルマウスに通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）及び上記シリコン微粒子含有食を損傷手術１週間前から与えた。術後３週間後までの各週の運動機能を以下のＢＢＢ（Basso, Beattie, and Bresnahan）スコアに基づいて評価した。ＢＢＢスコアは点数が低いと重症である。スコアは２１点(健常)を最高値とし、０(後肢完全麻痺)から１点ずつ全２２段階に分類されている。図３６及び図３７においてスコアとして算出された値における評価基準を記す。
ＢＢＢスコア
　０：後肢の動きが全くない
　１：後肢１，２関節の微小な動き
　２：後肢１関節の大きな動きともう１関節の微小な動き
　３：後肢２関節の大きな動き
　４：後肢３関節の微小な動き
　５：後肢２関節の微小な動きと残りの１関節の大きな動き
　６：後肢２関節の大きな動きと残りの１関節の微小な動き

　図３６に術後各週における通常食群とシリコン微粒子含有食群のＢＢＢスコアの平均値を示した。図３７に術後１週間後における個々の脊髄損傷モデルマウスのＢＢＢスコアをスコアに対するマウスの匹数で示した。試験結果が示すように、脊髄損傷1週間後（急性期）において、脊髄損傷の影響により通常食群のＢＢＢスコアはかなり低いのに対して、シリコン微粒子含有食群のスコアが有意に高かった。また、術後３週までのいずれにおいても、通常食群のＢＢＢスコアが低いのに対して、シリコン微粒子含有食群のスコアが高い傾向を示した。脊髄損傷の影響による運動機能の低下がシリコン微粒子により抑制された。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は脊髄損傷に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｍ．難聴モデルマウスにおける薬理試験
　C57BL/6Jマウス（雄　7週齢)を日本ＳＬＣより入手した。騒音にマウスを曝露することによって、騒音性難聴疾患モデルマウスを作製した。このマウスに通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）及び上記シリコン微粒子含有食を騒音曝露６日前より曝露後７日目まで与えた。曝露した騒音条件は、116ｄBのWhite noise ４時間である。騒音曝露前、騒音曝露直後、騒音曝露７日後に、脳波で聴力を測定する検査（Auditory Brain-stem Response法: ABR法）にて聴覚を測定し、シリコン微粒子含有食を与えたマウスの聴力と通常食のマウスの聴力を比較した。各群８匹のマウスを用いた。結果を図３８に示す。縦軸は聴覚閾値（ｄＢ）であり、横軸は周波数（ｋＨｚ）であり、聴覚閾値が高いほど聴力が低いことを示す。騒音曝露直後及び騒音曝露後7日後における聴力比較では、ほとんどの周波数でシリコン微粒子含有食を与えたマウスの聴力が有意に高かった。以上より、シリコン微粒子含有食群では、通常食餌群に比べて騒音暴露による聴力低下が有意に抑制されることが明らかになった。また、シリコン微粒子含有食群では、通常食群に比べて騒音曝露１週間後の聴力が有意に高く、シリコン微粒子が聴力の回復に有効であることが明らかとなった。また、騒音曝露前の通常の聴力においては、両者に有意な差は観察されなかった。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は難聴に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｎ．脳虚血再灌流障害モデルラットにおける薬理試験
　脳虚血再灌流障害モデルラットの作製は、日本ＳＬＣに委託した。ＳＤラット（雄、９週齢、日本ＳＬＣ)の右側中大脳動脈に糸付き塞栓を用いて閉塞し、９０分後に塞栓を取ることにより再還流する手術を行い、虚血再灌流障害モデルラット（小泉モデル）を作製した。脳虚血再灌流障害モデルラットに通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）（コントロール群、Ｎ＝１０）又は上記シリコン微粒子含有食（シリコン微粒子投与群、Ｎ＝１０）を手術２日前から与えた。経過観察（神経症状、生存率）と行動評価（Elevated Body Swing 試験（改変））を行った。

Ｎ－１.神経症状
　９０分間の虚血中モデルラットの神経症状を観察し、各ラットについて下記の項目について０～３の４段階で評価した。神経症状の点数が高いと重症である（Bederson法（Stroke Vol 17, No 3, 1986）変法）。結果を図３９に示す（コントロール群、Ｎ＝８；シリコン微粒子投与群、Ｎ＝９）。図３９のグラフ縦軸は各群の評価点の平均値である。シリコン微粒子投与によって虚血による神経症状が緩和される傾向が示された。

前肢麻痺：ラットの尾をもって、床から１０ｃｍ程度持ち上げた際、左前肢の屈曲を観察する。
　0：左右差なし
　1：差あり
　2：９０°程度の屈曲
　3：左前肢の運動不可能

後肢麻痺：ラットを安静時に後肢を引っ張った際に生じる元に戻す力の差を観察する。
　0：左右差なし
　1：筋力に差あり
　2：不自然な状態になるが、刺激により元に戻す
　3：不自然な状態になり、刺激に無反応

回転運動：ラットの尾を持ち、前肢を床面に付けた状態で運動させる。
　0：前方に移動する
　1：主として前方に移動するが、左回りにも回転する
　2：主として左回りに回転し、前方にも移動する
　3：左回りの回転のみ

Lateral push：安静時に片側よりラット脇腹を押した場合の抵抗性を観察する。
　0：左右差なし
　1：体勢は崩れないが、右からの刺激に弱い
　2：右からの刺激により後肢の維持が困難
　3：右からの刺激により崩れる

一般状態：安静状態でのラットの体勢を観察する。
　0：正常動物と差なし
　1：右肢が体の外に出ている
　2：左側に傾いている
　3：左側にかなり傾いている

Ｎ－２．生存率
　手術３日後の生存率を図４０に示す（Ｎ＝１０）。生存率は、シリコン微粒子投与により大いに改善された。

Ｎ－３．行動評価
　Elevated Body Swing 試験（The Journal of Neuroscience, July 1995, 15(7): 5372-5378）（改変）を行った（コントロール群　Ｎ＝４；シリコン微粒子投与群　Ｎ＝７）。ラットの尻尾を掴んで逆さまに吊した状態にすると、健常ラットでは、前肢を地面に伸ばし姿勢を垂直に保持するが、脳機能障害を持つラットでは、体をひねる（スウィングする)。今回の試験では、スウィングの有無のみで評価した。コントロール群では４匹中４匹がスウィングした。シリコン微粒子投与群では７匹中３匹がスウィングした。全評価個体におけるスウィングした個体の割合を図４１に示す。脳虚血もしくは再灌流による脳への障害が、シリコン微粒子投与により大きく軽減された。

Ｏ．糖尿病モデルマウスにおける薬理試験
　ｄｂ／ｄｂマウス（雄、５週齢)を日本チャールズリバーより入手した。ｄｂ／ｄｂマウスは、食欲制御に関わるレプチン受容体が欠損しているため過食傾向を示す２型糖尿病モデルである。このマウスに通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）及び上記シリコン微粒子含有食を５週齢から３か月間（１７週齢）与えた。体重測定結果を図４２に示す。図４２が示すように、通常食のマウスは過食の影響により、著しい体重増加を示すのに対して、シリコン微粒子含有の餌を与えたマウスでは、それらの増加が有意に抑制された。また、血液検査結果及び尿検査結果(血糖値：図４３左端、中性脂肪：図４３左中央、総ケトン体量：図４３右中央、尿糖値：図４３右端)において、通常食のマウスと比較して、シリコン微粒子含有食を摂取したマウスでは、糖尿病患者で観察される血糖値、中性脂肪量、総ケトン体量及び尿糖値の増加が抑制される傾向が観察された。上記試験では、通常食群５匹、シリコン微粒子含有食群５匹の糖尿病モデルマウスを用いた。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は糖尿病に対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

Ｐ．二日酔いモデルマウスにおける薬理試験
　Ｃ５７Ｂｌ６/Ｊマウス（雄８～９週齢、体重２４～２７ｇ)を日本ＳＬＣより入手した（Ｄａｙ１）。シリコン微粒子投与群には、シリコン微粒子含有食を、コントロール群には、通常食（オリエンタル酵母工業株式会社製、型番ＡＩＮ９３Ｍ）を、４日間（Ｄａｙ１～Ｄａｙ４）与えた。４日目（Ｄａｙ４）に３０％エタノール溶液（３０％ＥｔＯＨ　ｉｎ　ＤＷ）にて、各群のマウス体重１ｇ当たりエタノール３．８ｍｇを腹腔注射により投与した。エタノールの比重は０．８として換算した。

　エタノール溶液投与後２０時間後に行動テスト（自発活動量計測、ロータロッドテスト及びオープンフィールドテスト）を実施した。自発活動量計測及びオープンフィールドテストでは各群１０匹、ロータロッドテストでは各群１２匹のマウスを用いた。

Ｐ－１　自発活動量計測
　自発活動量はスーパーメックス（Ｓｕｐｅｒｍｅｘ、室町機械社製）を用いて１０分間測定した。図４４に示す通り、コントロール群（□）では自発活動量が低下しているのに対し、シリコン微粒子投与群（■）では自発活動量の低下が有意に抑制されていた。

Ｐ－２　ロータロッドテスト
　ロータロッド（ｒｏｔａｒｏｄ）テストは、ゆっくりと回る棒の上にマウスを載せて、段階的に加速していく棒の上にどれだけの時間留まれるかを観察し、運動協調性を評価する試験である。室町機械社製マウス用ロータロッド　MK-610A　MODE Cで加速回転により測定した。図４５に示す通り、コントロール群（□）では運動協調性が低下しているのに対し、シリコン微粒子投与群（■）では運動協調性の低下が有意に抑制されていた。

Ｐ－３　オープンフィールドテスト
　室町機械社製マウス用角型オープンフィールド（500mm×500mm×400mm）を用いてオープンフィールドテストを１０分間行った。図４６に（ａ）移動距離、（ｂ）移動速度、及び（ｃ）活動時間／不動時間を示す。図４６に示す通り、コントロール群（□）では移動距離及び移動速度が低下しているのに対し、シリコン微粒子投与群（■）では移動距離及び移動速度の低下が有意に抑制されていた。

　以上の結果より、本発明におけるシリコン微粒子は二日酔いに対して高い予防効果及び高い治療効果を発揮することが明かになった。

　本発明は、酸化ストレスに起因する疾患の原因療法の１つになり得、今後の医療や健康増進に大いに貢献するものである。

Claims

シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、炎症性疾患である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記炎症性疾患が、消化管の炎症性疾患である、請求項２に記載の予防又は治療剤。
前記消化管の炎症性疾患が、炎症性腸疾患である、請求項３に記載の予防又は治療剤。
前記炎症性疾患が、関節炎である、請求項２に記載の予防又は治療剤。
前記関節炎が、慢性関節リウマチである、請求項５に記載の予防又は治療剤。
前記炎症性疾患が、肝炎である、請求項２に記載の予防又は治療剤。
前記肝炎が、急性肝炎である、請求項７に記載の予防又は治療剤。
前記炎症性疾患が、皮膚炎である、請求項２に記載の予防又は治療剤。
前記皮膚炎が、接触性皮膚炎である、請求項９に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、内臓不快感である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記内臓不快感が、内臓痛、嘔吐、悪心、腹鳴、及び下痢からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１１に記載の予防又は治療剤。
前記内臓不快感が、炎症性腸疾患に伴う内臓痛である、請求項１１に記載の予防又は治療剤。
前記内臓不快感が、抗がん剤投与に伴う内臓不快感である、請求項１１に記載の予防又は治療剤。
前記抗がん剤投与に伴う内臓不快感が、抗がん剤投与に伴う悪心又は嘔吐である、請求項１４に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、うつ病又はうつ状態である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、パーキンソン病である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、自閉スペクトラム症である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記自閉スペクトラム症が、社会的コミュニケーション障害である、請求項１８に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、記憶障害である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、脊髄損傷である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記脊髄損傷が、脊髄損傷に伴う運動機能障害である、請求項２１に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が難聴である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記難聴が、騒音性難聴である、請求項２３に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、脳虚血による障害もしくは脳虚血後の再灌流障害である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、糖尿病である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記糖尿病が、２型糖尿病である、請求項２６に記載の予防又は治療剤。
前記酸化ストレスに起因する疾患が、二日酔いである、請求項１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微粒子が、水と接して水素を発生し得るシリコンを含有する微粒子である、請求項１～２８のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微粒子が、シリコン微細粒子及び／又は該シリコン微細粒子の凝集体である、請求項１～２９のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微細粒子が、シリコン単体からなる微細粒子であって、その表面に酸化シリコン膜が形成されている微細粒子である、請求項３０に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微細粒子が、シリコン単体の塊もしくは粒子が粉砕された微細粒子である、請求項３０又は３１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微細粒子の凝集体の粒子径が、１０ｎｍ以上５００μｍ以下である、請求項３０～３２のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微細粒子が、シリコン結晶子である、請求項３０～３３のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微粒子が多孔質シリコン粒子である、請求項1～２９のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記シリコン微粒子が、親水化処理されたシリコン微粒子である、請求項１～３５のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
前記親水化処理が、過酸化水素水処理である、請求項３６に記載の予防又は治療剤。
経口投与用である、請求項１～３７のいずれか１に記載の予防又は治療剤。
シリコン微粒子を含有する酸化ストレスに起因する疾患（ただし、腎臓疾患は除く）の予防又は治療用医薬組成物。
請求項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する医療機器。
請求項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する衛生用品。
請求項１～３８のいずれか１に記載の予防又は治療剤を含有する食品又は飲料。