TWI831156B - 調配物的應用 - Google Patents

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Abstract

本發明之一種調配物100，包括具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體。由於該矽微粒或該凝聚體具有氫生成能，例如，對於動物，藉由攝取該調配物，可以在體內生成氫。此外，對於植物，例如，藉由在給與之水分(含水液體)或肥料等中放置或投入該調配物，由該調配物生成之氫可以供給該植物。

Description

調配物的應用
本發明是有關一種調配物及氫供給方法。
生物(例如，動物)體內可以存在活性氧，活性氧可以在體內生成。活性氧是維持生命所必需的。例如，揭示了一種除了人類以外的動植物生長促進方法(專利文獻1)，就是把血漿氧化還原法用於種子或萌芽酵母之任何動植物細胞，血漿氧化還原法是藉由血漿中之活性氧(羥基自由基等)或活性氫來氧化或還原胺基酸。
另一方面，已知活性氧會氧化構成活體之細胞使其受損。例如，活性氧，特別是活性氧中氧化力最強之羥基自由基會可能會引起各種疾病，如動物之皮膚老化或皮膚炎等皮膚病症。另外，不僅僅是對動物，活性氧還會對植物造成各種傷害。植物中亦可以生成活性氧，所帶來的傷害例如有光合作用受阻、葉子脫色或植物枯死。因此，最好是讓沒有被用於對活體之有益反應的剩餘活性氧，特別是羥基自由基盡可能地不存在於體內。
體內之羥基自由基，藉由和一些物質發生反應可以消滅。作為消滅羥基自由基之物質之一個例子，已知的有氫。氫和羥基自由基發生反應以後生成的是水，而不是生成對活體有害之物質。於是，提出富氫水生成裝置，富氫水中含有消滅體內之羥基自由基之氫(例如，專利文獻2)。
然富氫水中之氫濃度最大亦是低於1.6ppm(飽和氫濃度)，並且由於富氫水中之氫容易擴散到空氣中，因此氫濃度隨著時間推移顯著降低。從而通過攝取富氫水之方法讓足夠量的氫進入體內和體內的羥基自由基發生反應並不容易。於是，為了讓氫容易進入體內，提出包含氫和界面活性劑之含氫組合物(專利文獻3)。
此外，本申請之發明人研究藉由矽奈米粒子之水分解和氫生成，並且記載了其結果(非專利文獻1、專利文獻4及專利文獻5)。
[現有技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1：日本特開第2016-152796號公報
專利文獻2：日本特許第5514140號公報
專利文獻3：日本特開第2015-113331號公報
專利文獻4：日本特開第2016-155118號公報
專利文獻5：日本特開第2017-104848號公報
[非專利文獻]
非專利文獻1：松田真輔等人、藉由矽奈米粒子之水分解與氫濃度、第62屆應用物理學會春季學術演講會演講預印本、2015、11a-A27-6
[發明要解決之課題]
然即使攝取了高濃度之富氫水，1升富氫水中所含的氫量換算成氣體最多亦只有18mL(毫升)。在一些情況下，並不一定有足夠量的氫被攝入體內，而有引起吞氣症狀(所謂「打隔」)之問題。因此，將氫攝入體內之手段 限定於習知之「飲料用水」時，很難將所需量的氫攝入體內以充分減少活性氧。
又，在攝取藉由界面活性劑來內含氫之含氫組合物的情況，為了將足夠量的氫攝入體內，需要攝取許多含氫組合物。
另外，如上所述，不僅僅是對動物，對植物而言，沒有用到有益反應中之剩餘活性氧(代表性的為羥基自由基)會帶來各種傷害(光合作用受阻、葉子脫色或植物枯死等)，因此，需要盡可能減少體內的這種活性氧。
本發明係解決上述技術課題中之至少一個，對於動物而言，藉由適當消滅或去除或減少剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，可以為促進動物之健康及/或預防疾病做出大貢獻。此外，本發明對於植物而言，藉由適當消滅或去除或減少剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，可以為防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死做出大貢獻。
對於動物及植物，本申請之發明人深入研究並反復分析了可以使剩餘活性氧(特別是羥基自由基)適當消滅或去除或減少之材料及方法。其結果，本申請之發明人發現如下內容，形成使氫在活體內生成或者在活體附近(代表性地，距離該活體10cm以內(較佳地是1.5cm以內))不斷生成之環境時，可以增加使氫更高正確性地接觸於體內之活性氧(特別是羥基自由基)之機會。
基於上述關注點，本申請之發明人深入研究並反復分析的結果，得到了非常有趣之見解。具體地，本申請之發明人發現了如下內容，具有一定特性之矽微粒或者其凝聚體即便接觸到具有某數值範圍之pH值之含水液體或包含該含水液體之介質，亦無法生成氫，然接觸到具有其他數值範圍之pH值之含水液體或包含含水液體之介質(在下文中，總稱為「介質」) 時，可以顯著地產生氫。此外，還得到如下見解，隨著pH值增大，其氫生成量會大大地增加。此外，本申請之「含水液體」包括活體內及活體外之水本身。
此外，下述(化1)式表示藉由矽微粒或者其凝聚體和水分子發生反應所致之氫生成機制。然如上所述，本申請之發明人發現如下內容，和pH值低(代表性地係pH值通常小於5)之介質接觸時，此(化1)式所示之反應為受限制的反應，但和pH值為6以上之介質接觸的情況，則會進行。從而，更為有趣的是，很顯然，即便是弱酸性之pH值為6之含水液體，亦能有效地生成氫。藉由進一步調查發現如下內容，為了促進氫生成，較佳地係和pH值為7以上(或者大於7)，更佳地係pH值大於7.4，最佳地係大於8之鹼性(在下文中，稱為「鹼性」)介質接觸時是有效的。
(化1) Si+2H2O→SiO2+2H2
基於上述各見解，本申請之發明人得知通過有效利用該矽微粒或其凝聚體並適當調整或設定其使用環境可以解決上述技術課題中之至少一部分。本發明是基於上述觀點來創建的。
本發明之一種調配物，包括具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體。
根據此調配物，由於上述矽微粒或其凝聚體具有氫生成能，例如，對於動物，藉由攝取該調配物，可以在體內生成氫。此外，在動物體外生成氫的情況，可以經皮膚或經黏膜將氫攝入該動物體內。其結果，可以適當消滅或去除或減少體內之剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，因此可以實現促進該動物之健康及/或預防疾病。
此外，上述攝取方法並不限定於口服攝取。亦可以採用經動物之皮膚或黏膜將氫攝入體內的方法。例如，當動物利用水池等進行沐浴時，藉由在其水池中放置或投入該調配物，從而在其水池內生成氫(H2)，動物之皮膚或黏膜就可以接觸氫。
此外，根據上述調配物，對於植物而言，藉由在給與之水分(含水液體)或肥料等中放置或投入該調配物，由該調配物生成之氫可以供給該植物。其結果，藉由適當消滅或去除或減少該植物內之剩餘之活性氧(特別是羥基自由基)，可以實現防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死。
從上述觀點來說，調配到動物用藥品、動物用準藥品、寵物用食品、寵物用保健食品或動物用飼料中之上述調配物、或者調配到植物用藥品、植物用準藥品、植物用肥料、植物用生長劑或植物用堆肥等之上述調配物為優選之具體實施例。
本發明之一種調配物之製造方法，為上述調配物之製造方法，包括：藉由在乙醇溶液中粉碎矽粒子來形成上述矽微粒之工序；及使上述矽微粒或其凝聚體與過氧化氫溶液接觸之過氧化氫溶液處理工序。
根據此調配物之製造方法，由於使用乙醇溶液及過氧化氫溶液，因此可以製造出對活體而言更加安全且安心之調配物。
此外，本發明之一種氫供給方法，包括使調配物在動物體內或體外接觸pH值為5以上之含水液體或包含該含水液體之介質之接觸工序，調配物包括具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體。
根據此氫供給方法，由於上述矽微粒或其凝聚體具有氫生成能，在攝取該矽微粒或該凝聚體之動物體內或體外，藉由使該矽微粒或該凝聚體接觸上述pH值範圍之含水液體或包含該含水液體之介質，可以在該動物 體內或體外生成氫。其結果，關於直接或經皮膚或經黏膜攝入體內之氫，可以適當消滅或去除或減少該動物體內之剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，因此可以實現促進該動物之健康及/或預防疾病。
又，本發明之另一種氫供給方法，包括使調配物在植物體內或體外接觸pH值為5以上之含水液體或包含該含水液體之介質之接觸工序，調配物包括具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體。
根據此氫供給方法，由於上述矽微粒或其凝聚體具有氫生成能，在植物體內或該植物附近，藉由使該矽微粒或該凝聚體接觸上述pH值範圍之含水液體或包含該含水液體之介質，可以在該植物體內或體外生成氫。其結果，關於直接或經葉子、莖、外皮或根攝入體內之氫，可以適當消滅或去除或減少該植物體內之剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，因此可以實現防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死。
此外，當植物攝入由上述矽微粒或該凝聚體生成之氫時，藉由在給與之水分(含水液體)或肥料等中放置或投入該矽微粒或該凝聚體，例如，可以通過葉子、莖、外皮及/或根把氫(例如，溶解在水中之氫)供給該植物。其結果，藉由適當消滅或去除或減少該植物體內之剩餘活性氧(特別是羥基自由基)，可以實現防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死。此外，例如，可以促進綠葉蔬菜、草莓、蕃茄等之生長或增加糖含量。
此外，上述調配物之發明或上述氫供給方法之發明中，例如，設置覆蓋上述調配物、或上述矽微粒或該凝聚體之非透水性之膜，這是優選的一種形態。例如，在去除該膜之至少一部分時或該膜之至少一部分溶解時，使該調配物或該矽微粒或該凝聚體接觸於pH值為7以上之含水液體或包含該含水液體之介質，可以高度自由選擇氫生成所需場合。
此外，在本申請中，當結晶之直徑大小為「nm級」的情況，不用「結晶粒(或結晶粒子)」來表達，而是用「微晶」來表達。另一方面，當結晶之直徑大小為「μm級」的情況，用「結晶粒(或結晶粒子)」來表達。
在此，本申請之「矽微粒」包括平均微晶直徑為nm級，具體微晶直徑為1nm以上100nm以下之「矽奈米粒子」。更狹義地說，本申請之「矽微粒」把平均微晶直徑為奈米級，具體微晶直徑為1nm以上50nm以下之矽奈米粒子作為主要粒子。在此，根據本申請發明人，微晶直徑主要是1nm以上且小於10nm之矽奈米粒子是作為可採用之一形態之最微細化之「矽微粒」。此外，本申請之矽微粒，不僅為各矽奈米粒子會分散狀態者，還包括多個矽奈米粒子自然聚集構成接近μm(大概0.1μm以上1μm以下)大小之凝聚體之狀態。
如上所述，本申請之「矽微粒」以自然狀態聚集後可以構成直徑大小為μm級(例如，1μm左右)之凝聚體。為了和此「凝聚體」區分開來，在本申請中，有將藉由結合劑的添加或壓縮等來人為地把矽微粒聚集而成為固形劑可用人的手指抓取程度的大小之塊狀固體製劑稱為「固形劑」的情況。此「固形劑」是本申請之「調配物」之一個例子。此外，「固形劑」之典型實例有錠劑、非塊狀而是粉末狀之顆粒或散劑。此外，本申請之「矽微粒」或「其凝聚體」亦可以是層狀或膜狀(在下文中，總稱為「層狀」)。
[發明效果]
根據本發明之一種調配物，可以實現促進動物之健康及/或預防疾病。此外，根據該調配物，對於植物而言，可以實現防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死。
此外，根據本發明之一種氫供給方法，可以實現促進動物之健康及/或預防疾病。此外，根據本發明之另一種氫供給方法，可以實現防止或抑制植物之光合作用受阻、葉子脫色及/或植物枯死。
20:基部
70:膜
90a:土壤
90b:介質
100:固形劑
100a:層狀固形劑
200:層疊結構
200a:構造體
圖1是第一實施形態之固形劑(調配物)之照片((a)斜視圖、(b)側面圖)。
圖2是說明第一實施形態之介質(土壤)中所包含之固形劑(調配物)和植物(樹木)之間的關係的示意圖。
圖3A之(a)是表示第一實施形態之變形例(2)之生成氫之前的層狀固形劑與介質之層疊結構之側面圖，(b)是表示第一實施形態之變形例(2)之氫生成時的層狀固形劑與介質之層疊結構之側面圖。
圖3B是表示由第一實施形態之變形例(3)之層狀固形劑之結構之側面圖。
圖4是表示實施例1~2中所生成之氫量之曲線圖。
圖5A是表示第一實施形態之固形劑和純水剛剛接觸之後的固形劑之狀態之照片。
圖5B是表示第一實施形態之固形劑和純水接觸後約60秒之後的固形劑之狀態之照片。
圖5C是表示第一實施形態之變形例(6)提供之固形劑和純水剛剛接觸之後的固形劑之狀態之照片。
圖6是表示實施例3~7之氫生成量之曲線圖。
圖7之(a)是表示使第二實施形態之各矽微粒和純水中溶解碳酸氫鈉之水溶液接觸之後產生之溶解氫量之時間變化之曲線圖，(b)是表示每一克第二實施形態之該矽微粒之氫生成量之時間變化之曲線圖。
關於本發明之實施形態，配合所附圖式作詳細說明如下。
〈第一實施形態〉
本實施形態之矽微粒(或其凝聚體)及本實施形態之調配物具有氫生成能。此外，本實施形態之調配物包括具有氫生成能之該凝聚體或該矽微粒(代表性地，微晶直徑為1nm以上且100nm以下)。在下文中，作為本實施形態之調配物之一個例子，對矽微粒(或其凝聚體)和包含該矽微粒(或該凝聚體)之固形劑(調配物)作詳細說明。此外，對本實施形態之氫供給方法亦作詳細說明。
[1]矽微粒(或其凝聚體)及固形劑及其製造方法
本實施形態之固形劑是使用矽微粒(在下文中，為了方便起見，亦稱為「矽奈米粒子」)來製造，矽微粒把作為矽粒子的市售之高純度矽粒子粉末(代表性的為，高純度化學研究所製造，粒度分佈<φ5μm(然結晶粒徑大於1μm之矽粒子)，純度99.9%，i型矽)藉由珠磨法(Beads mill method)來微細化之矽奈米粒子作為主要粒子。在本實施形態中採用如下工序，藉由在乙醇溶液中粉碎矽粒子來形成該矽微粒或該矽微粒之凝聚體。
具體地，使用珠磨機(AIMEX有限公司製造，水平連續式ready mill(型號，RHM-08))，使高純度矽粉末200g分散到99.5wt%之乙醇溶液4L (升)中，加入φ0.5μm之氧化鋯珠(容量750ml)，以旋轉數2500rpm粉碎(一階段粉碎)4小時，進行微細化。
在本實施形態中，藉由設置於珠磨機之粉碎室內部之分離縫隙，分離成珠子(Beads)和包含矽奈米粒子之乙醇溶液。和珠子分離之包含矽奈米粒子之乙醇溶液用減壓蒸發裝置加熱到30℃~35℃。其結果，藉由使乙醇溶液蒸發，可以得到矽奈米粒子及/或其凝聚體。
藉由上述方法得到之矽微粒主要包括微晶直徑在1nm以上100nm以下之矽奈米粒子。更具體地，藉由X射線衍射儀(Rigaku電機製造SmartLab)測定矽奈米粒子之結果，作為一個例子，得到如下值。體積分佈中，模式直徑(Mode diameter)為6.6nm，中位直徑(Median diameter)為14.0nm，平均微晶直徑(Average crystallite diameter)為20.3nm。
用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope，SEM)觀察此矽奈米粒子時，一部分矽奈米粒子凝聚，形成0.5μm左右以下之稍大之不定形凝聚體。此外，用透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope，TEM)觀察個別矽奈米粒子時，主要矽奈米粒子之微晶直徑為約2nm以上20nm以下。
在本實施形態中，此後進行第一混合工序(在下文中，亦稱為「H2O2處理」或「過氧化氫溶液處理工序」)，在玻璃容器中混合過氧化氫溶液和該矽奈米粒子。在本實施形態中，混合工序中的過氧化氫溶液(在本實施形態中為3.5wt%)之溫度為75℃。此外，混合時間為30分鐘。再者，為了增加矽奈米粒子和過氧化氫溶液接觸之機會，在第一混合工序(過氧化氫溶液處理工序)中優選充分攪拌處理。此外，在第一混合工序(過氧化氫溶液處理工序)中，即便過氧化氫溶液之溫度例如是室溫左右，亦能實現本實施形態之至少一部分效果。
和過氧化氫溶液混合之矽奈米粒子，使用習知之離心分離處理裝置，藉由固液分離處理除去過氧化氫溶液後得到矽奈米粒子。其結果，可以得到藉由過氧化氫溶液進行表面處理之矽奈米粒子。在此，藉由過氧化氫溶液進行表面處理，可以除去矽奈米粒子表面上存在之烷基(例如，甲基)。其結果，該矽奈米粒子(及把矽奈米粒子作為主要粒子之矽微粒)及其凝聚體可以形成如下狀態，從整體上保持表面之親水性，與此同時具有可以和介質直接接觸之表面，介質可以包括含水液體。藉由實施這樣的特殊表面處理，可以更高正確性地促進氫生成。
在本實施形態中，進一步此後進行第二混合工序，混和該矽奈米粒子與乙醇溶液。再者，為了增加矽奈米粒子和乙醇溶液(在本實施形態中為99.5wt%)接觸之機會，在混合工序中優選充分攪拌處理。和乙醇溶液混合之矽奈米粒子，使用習知之離心分離處理裝置，藉由固液分離處理除去揮發性高之乙醇溶液後充分乾燥，從而製造出本實施形態之一個最終的矽奈米粒子。
此外，在本實施形態中，作為其他最終之矽奈米粒子，還製造了如下矽奈米粒子，在上述各工序中，第一混合工序之過氧化氫溶液與矽奈米粒子之混合時間為60分鐘。此外，關於矽微粒及其凝聚體，適當控制它們的形狀或結構的情事，亦是本實施形態之另外一種形態。
然值得一提的是，在本實施形態中，不使用後述之第二實施形態那樣的異丙醇，而是使用乙醇溶液及過氧化氫溶液，因此可以提供對於活體而言更安全且安心之用作氫供給材料之固形劑(調配物)、固形劑(調配物)之製造方法及氫供給方法。
把上述矽奈米粒子5mg和碳酸氫鈉粉末(和光純藥有限公司製造、純度99.5%)495mg進行混合。把此混合物混鍊，使用壓片法，可以得到直 徑為約5mm、高度為約10mm之大致圓筒型之塊狀體，即如圖1所示之固形劑(調配物)100。再者，圖1(a)是作為一個例子之固形劑(調配物)100之斜視圖，圖1(b)是作為一個例子之固形劑(調配物)100之側面圖。再者，沒有成為固形劑(粉末狀等)之矽微粒(包括其凝聚體)或其凝聚體被包含在後述之如下「母材」中，動物用藥品、家畜或寵物用食品、或動物用飼料、或者植物用藥品、植物用肥料、或植物用堆肥等，這亦是可以採用之一種形態。
[2]介質
接下來製備用於接觸上述矽奈米粒子(或其凝聚體)或固形劑(調配物)100之「介質」，這亦是本實施形態可以採用之一種形態。
本實施形態之「介質」並不特別限定材料或商品。介質的一個例子是存在於動物體內之含水液體(僅包括水)。此外，其他的介質的例子是對於動物(包括魚類)或植物而言，可以經皮膚或經黏膜，或經葉子、莖、外皮或根將氫攝入體內且生理學上可接受之介質。只要是這樣的介質，就可以實現本實施形態之至少一部分效果。再者，例示用於攝入體內之部位時，以動物的情況為例，就是皮膚本身或黏膜本身，以植物的情況為例，就是經葉子、莖、外皮或根。
此外，從增加動物或植物之部位接觸於含水液體或包含該含水液體之介質(在下文中，亦統稱為「介質」)之機會的觀點而言，合適的介質為從如下群中選擇之至少一種，例如由液體狀、凝膠(gel)狀、乳脂(cream)狀、膏(paste)狀、乳液狀及慕思(mousse)狀構成的群。又，其他合適的介質為，例如，含有雨水或人造水之土壤、噴水之人造淋浴、人造池塘、水池(包括自然形成的水坑)、或者魚類及貝類(包括甲殼類，以下相同)或海藻用之水產養殖箱、魚類及貝類或海藻用之水槽內的水。因此，在本 實施形態之一個例子中，使用已知的方法人工製造該土壤、該淋浴、該池塘或該水池成為介質之製造方法。再者，在任何一個實施例中，從促進氫生成的角度來說，介質優選鹼性。
在本實施形態中，作為一個例子，如圖2所示，藉由把固形劑(調配物)100埋入種植或自然生長植物(樹木)之土壤(包含水分)90a中，把土壤90a用作上述介質。藉由使固形劑(調配物)100接觸作為介質之土壤90a而生成氫(H2)。其結果，接觸土壤90a之樹木經由其根部或外皮可以把氫攝入體內。其結果，可以實現防止或抑制光合作用受阻、葉子脫色、生育增進、及/或植物枯死。此外，根據植物還可以實現提高糖度。再者，本實施形態之水分之代表性例子為雨水或人造水。此外，土壤90a中之固形劑(調配物)100之數或量沒有特別限制。
此外，儘管在附圖中未示出，藉由把固形劑(調配物)100導入或投入自然存在或人造之水池(介質)中，使固形劑(調配物)100和含水液體接觸，這是本實施形態可以採用之其他形態。藉由使固形劑(調配物)100接觸含水液體而生成氫(H2)。該形態中，動物接觸或浸入上述水池並藉由該含水液體，可以實現動物將氫攝入體內。其結果，對於直接或經皮膚或經黏膜攝入體內之氫而言，可以適當消滅或去除或減少該動物體內剩餘之活性氧(特別是羥基自由基)，因此可以實現增進該動物之健康及/或預防疾病。
此外，假設，上述水池之pH值為大於弱酸性之pH值(例如，pH值為5以上)，如後所述，由於存在含有本實施形態之固形劑(調配物)100之碳酸氫鈉而成為高pH值，可以滿足作為容易生成氫(H2)之介質的條件。換言之，當水池等含水液體為酸性的情況，為了滿足作為容易生成氫(H2)之介質的條件，需要在水池中導入或投入大量固形劑(調配物)100。
本實施形態之固形劑(調配物)100包含碳酸氫鈉。因此，即便作為介質之土壤90a或該水池為中性或弱酸性，藉由把固形劑(調配物)100埋入或導入或投入作為介質之土壤90a或該水池中，亦會經過使本實施形態之矽微粒或其凝聚體接觸該介質之接觸工序。其結果，土壤90a或該水池可以變成pH值為6以上之弱酸性介質，較佳地大於7之鹼基性介質，因此，可以促進氫(H2)生成。
因此，藉由上述接觸工序所生成之氫(H2)可以經由作為介質之土壤90a或該水池接觸動物之皮膚及/或黏膜、或植物之葉子、莖、外皮及/或根。其結果，根據本實施形態，可以實現把氫(H2)攝入動物或植物之體內。
如上所述，在本實施形態中，土壤90a或該水池可以發揮作為介質之作用。其結果，動物可以經由介質或直接從動物之皮膚或黏膜攝入氫(H2)。此外，植物可以經由介質或直接從葉子、莖、外皮或根攝入氫(H2)。
此外，在本實施形態中，固形劑(調配物)100或沒有成為固形劑之矽微粒(包括其凝聚體)或其凝聚體並不限定按照原樣使用。固形劑(調配物)100或沒有成為固形劑之矽微粒(包括其凝聚體)或其凝聚體被包含在如下「母材」中，例如，動物用藥品、家畜或寵物用食品、或動物用飼料、或植物用藥品、植物用肥料、或植物用堆肥等，這種形態亦是可以採用之優選之一種形態。例如，固形劑100或沒有成為固形劑之矽微粒(包括其凝聚體)或其凝聚體作為添加劑例如以0.1wt%~50wt%混合或混鍊到該母材中，這是代表性的一個例子。因此，在本實施形態中，包含固形劑100或沒有成為固形劑之矽微粒(包括其凝聚體)或其凝聚體之上述「母材」亦是廣義上之「調配物」。因此，動物或植物例如經皮膚或經黏膜把氫攝入體內之一個優選方式，可以採用這樣的母材和介質接觸的方式。
此外，假設即便本實施形態之固形劑(調配物)不含有碳酸氫鈉的情況，例如只要土壤90a或該水池之pH值為5以上，就可以滿足作為容易生成氫(H2)之介質的條件。此外，介質容易更高正確性地生成氫(H2)，從實現這種介質之觀點來說，較佳地係pH值為6以上(或大於6)，更佳地係pH值為7以上(或大於7)。相比前述更佳地係，大於7.4，最佳地係大於8。
〈第一實施形態之變形例(1)〉
第一實施形態之調配物及氫供給方法中，進一步包括在介質中或上述「母材」中導入調整第一實施形態之土壤90a或水池之pH值之「pH調整劑」之導入工序，以便滿足容易生成氫之條件，換言之，使其落入容易生成氫之pH值數值範圍內，這亦是優選之一種形態。
第一實施形態之碳酸氫鈉是「pH調整劑」之一個例子，然「pH調整劑」並不限定於碳酸氫鈉。因此，只要是可調至pH值為5以上或6以上(或大於6)之弱酸性之材料(在下文中，亦稱為「弱酸性劑」)，或者較佳地係可調至pH值為7以上(或大於7)(較佳地係大於7.4，更佳地係大於8)之鹼性之材料(在下文中，亦稱為「鹼性劑」)，「pH調整劑」之材料就不受限制。弱酸性劑之代表性實例為從如下群中選擇之至少一種或其鹽，由檸檬酸、葡糖酸、鄰苯二甲酸、富馬酸及乳酸構成之群。此外，鹼性劑之代表性實例為從如下群中選擇之至少一種，由碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉及氫氧化鉀構成之群。此外，從生理學角度來說，最合適之鹼性劑為碳酸氫鈉。碳酸氫鈉作為食品添加劑被廣泛應用，並且兼具本實施形態要求之pH調整功能、安全性、優良的汎用性等多個優點。
〈第一實施形態之變形例(2)〉
作為第一實施形態之另一個變形例，把第一實施形態之固形劑(調配物)形成為層狀，從而可以形成層狀固形劑(調配物)和介質之層疊結構200。圖3A(a)是表示生成氫之前的層狀固形劑與介質之層疊結構200之側面圖，圖3A(b)是表示氫生成時的層狀固形劑與介質之層疊結構200之側面圖。
如圖3A(a)及圖3A(b)所示，上述層疊結構200在基部20(例如，纖維、天然樹脂、合成樹脂、金屬、半導體、陶瓷或玻璃)上或其上方至少具備層狀固形劑100a與介質90b。在此，如前所述，介質90b之優選實例為生理學上可接受的，並且是從如下群中選擇之至少一種材料，由液體狀、凝膠狀、乳脂狀、膏狀、乳液狀及慕思狀構成的群。此外，特別是即便不具備基部20亦可以保持層狀固形劑與介質之層疊結構200的情況，就不需要必須設置基部20。
如圖3A(a)所示，在生成氫之前的階段，為了不讓層狀固形劑(調配物)100a和介質90b接觸，層狀固形劑(調配物)100a和介質90b之間設有非透水性之膜70。此外，可以把習知之由非透水性材料形成之膜用作膜70。例如，非透水性之膜70之材料之實例為習知之聚乙烯等聚合物。此外，作為其他例子，使用國際公開第WO2011/036992號所揭示之具有水解性及非透水性之片材，這亦是可以採用之一種形態。
一方面，如圖3A(b)所示，如果沿著箭頭方向拉出膜70，層狀固形劑100a和介質90b之至少一部分就會直接接觸。其結果，藉由和代表碳酸氫鈉之pH調整劑配合，層狀固形劑(調配物)100a一旦接觸可以包含pH值為7以上之含水液體之介質90b，就可以生成氫。
此外，在本實施形態中，形成為藉由沿箭頭方向(紙面左側方向)拉出膜70，層狀固形劑(調配物)100a與介質90b直接接觸，然膜70之去除方法並沒有特別的限制。例如，形成為去除膜70之至少一部分時或該膜之 至少一部分溶解時，介質90b接觸矽微粒(在本實施形態中為層狀固形劑(調配物)100a)或其凝聚體，這亦是可以採用之一種形態。此外，關於用於溶解膜70之至少一部分之材料之實例，例如，採用國際公開第WO2011/036992號所揭示之具有水解性及非透水性之片材，這亦是可以採用之一種形態。此外，作為另一個形態，在生成氫之前的階段，可以採用如下方式，藉由非透水性之膜70覆蓋第一實施形態之固形劑(調配物)100來代替層狀固形劑(調配物)100a。藉由去除或溶解膜70，使固形劑(調配物)100和介質90b之至少一部分直接接觸，如此可以達到和層狀固形劑(調配物)100a的情況相同之效果。
此外，例如，當介質是從如下群中選擇之至少一種的情況，即由液體狀、凝膠狀、乳脂狀、膏狀、乳液狀及慕思狀構成的群，可以考量圖3A(b)所示之兩個層(層狀固形劑(調配物)100a及介質90b)無法維持明確分離之狀態。反而，在這種情況下，層狀固形劑(調配物)100a與介質90b之接觸面積更多，因此從更高正確性地促使氫生成的觀點來看是好的。
〈第一實施形態之變形例(3)〉
作為第一實施形態之其他變形例，把第一實施形態之固形劑(調配物)形成為層狀，從而製造出來之層狀固形劑(調配物)亦是可以採用之另外一種形態。圖3B所示之作為一個例子的構造體200a在基部20上具備層狀固形劑(調配物)100a。特別是沒有基部20亦可以保持層狀固形劑(調配物)之形狀的情況，不需要必須設置基部20。此外，從高正確性地避免和空氣中的水分接觸的觀點來看，也可以設置如第一實施形態之變形例(2)所示之非透水性之膜70來覆該層狀固形劑(調配物)100a。
如圖3B所示，例如，層狀固形劑(調配物)100a接觸動物的皮膚或黏膜之後，包含來自其皮膚或黏膜之水分之汗或體液與層狀固形劑(調配物)100a接觸，由此生成氫，這亦是本實施形態之一個優選形態。藉由這樣的形態，和第一實施形態之變形例(2)一樣，可以實現動物將氫攝入體內。此外，對於水分，在使用層狀固形劑(調配物)100a之前(例如，就要使用前)，可以用噴霧等方式供給水(淨水等)，由此代替汗或體液。
值得一提的是，本實施形態之構造體或層疊結構是在各種「場景」中可採用之構造。例如，可以採用(可以包含)該介質之代表性商品實例如以下(1)~(3)。
(1)由動物用洗髮劑及動物用肥皂構成之群中選擇之一種清潔劑。
(2)由軟膏及膏藥構成之群中選擇之一種治療用材料。
(3)由吸水性樹脂、吸水性不織布、吸水性纖維、吸水性毛毯及吸水凝膠(或凝膠狀劑)構成之群中選擇之一種衛生材料。
在此，上述「衛生材料」包括衛生手套、頭罩(head cover)、頭帶(head band)、床墊(bed pad)、床單(bed sheet)、衣類、一次性創傷用品(包括傷口敷料、膠帶及繃帶)、一次性尿布、紗布、長袍(gown)、衛生紙巾(tissue)(包括濕毛巾、洗面毛巾、貼劑、濕紙巾及餐巾)、脫脂棉、棉棒、OK繃、外科膠帶(Surgical tape)。
〈第一實施形態之變形例(4)〉
此外，作為第一實施形態之又一個變形例，對於在第一實施形態中使用之矽奈米粒子2g及碳酸氫鈉粉末34g，藉由進一步加入檸檬酸(和光純藥有限公司製造、純度99.5%)4g並混鍊，形成直徑為約5mm、高度為約10mm之大致圓筒型之塊狀體，從而可以得到和圖1所示之固形劑(調配物)100一樣之固形劑(調配物)。
〈第一實施形態之變形例(5)〉
作為第一實施形態之又一個變形例，除了碳酸氫鈉粉末之量為19g、檸檬酸之量為19g以外，藉由進行和第一實施形態之變形例(4)一樣的處理而得到固形劑。此固形劑(調配物)是和圖1所示之固形劑(調配物)100一樣的大致圓筒型之固形劑(調配物)，其直徑為約5mm，其高度為約10mm。此外，關於檸檬酸、碳酸氫鈉及矽奈米粒子之混合比率，可以適當變更。
〈第一實施形態之變形例(6)〉
在本實施例中，和第一實施形態中所用的一樣的高純度矽粒子粉末(代表性的為結晶粒徑大於1μm之矽粒子)，按照第一實施形態中說明的順序進行一階段粉碎。此外，在本實施例中，一階段粉碎中所用之φ0.5μm之氧化鋯珠(容量750ml)在珠磨機粉碎室內部自動和包含矽奈米粒子之溶液分離。接著，在珠子被分離並包含矽奈米粒子之溶液中加入0.3μm之氧化鋯珠(容量300ml)，以旋轉數2500rpm粉碎(二階段粉碎)4小時，進行微細化。
如上所述，珠子從包含矽奈米粒子之溶液中分離。和珠子分離之含有矽奈米粒子之乙醇溶液，和第一實施形態一樣，藉由使用減壓蒸發裝置加熱到40℃，使乙醇溶液蒸發後得到矽奈米粒子。
〈第一實施形態之變形例(7)〉
然進一步設置覆蓋第一實施形態之固形劑(調配物)100或第一實施形態之變形例(4)及(5)中說明之固形劑(調配物)之生理學上可接受之覆蓋層之情事，亦是可採用之另外一種形態。例如，可以採用覆蓋固形劑(調配物)100之最外層之習知之包衣劑(例如，習知之胃難溶性腸溶性材料)。此外，可作為膠囊來用之生理學上可接受之覆蓋層之實例是內包矽微粒(主要是矽微粒之凝聚體)或其凝聚體之由習知之材料(例如，習知之胃難溶性腸溶性材料)製造之膠囊。再者，採用固形劑(調配物)100的情況，可 以進一步包括崩解劑。此外，關於崩解劑，可以採用習知材料。此外，較合適之崩解劑之較佳實例為有機酸，最佳實例為檸檬酸。在此，有機酸亦可以作為結合劑可以使矽奈米粒子成塊狀。
此外，上述各實施形態之用於生成氫之含水液體或可以包含其含水液體之介質之溫度條件不受限定。然可生成氫之介質之溫度為大於0℃且50℃以下。此外，較佳地，如果含水液體或介質之溫度為20℃(較佳地係25℃)以上50℃以下，就能促進氫生成反應。此外，如果含水液體或介質之溫度為35℃以上50℃以下，就可以圖謀更高正確性地促進氫生成。此外，含水液體或介質之溫度上限為，只要不會對動物或植物造成傷害，就沒有限制。
在下文中，為了更加詳細說明上述各實施形態，舉實施例進行說明，然上述實施形態並不限定於這些例子。
(實施例1)
本申請發明人為了評價矽奈米粒子本身，未經過藉由壓片法進行之壓片工序，研究了氫生成狀況。具體地，作為實施例1，用經過第一實施形態之一階段粉碎處理之矽奈米粒子進行實驗。
把第一實施形態所述之矽奈米粒子10mg以散劑狀態(既不混合碳酸氫鈉粉末，亦不混鍊)加入容量為100ml之玻璃瓶(硼矽酸玻璃厚度為1mm左右、ASON公司製造之實驗室螺旋口瓶)中。在此玻璃瓶中加入pH值7.1之自來水30ml，以液溫25℃之溫度條件密封，測定該玻璃瓶內液體中之氫濃度，利用這個求出氫生成量。氫濃度測定使用便攜式溶解氫計(東亞DKK有限公司製造，型號DH-35A)。
(實施例2)
在實施例2中，除了加入30ml自來水、液溫為37℃之溫度條件以外，與實施例1相同。
圖4表示實施例1~2之結果。圖4之橫軸表示使固形劑(調配物)和含水液體接觸之時間(分鐘)，曲線圖之縱軸表示氫生成量。
如圖4所示，即便是使幾乎呈中性之水和第一實施形態所述之矽奈米粒子接觸的情況，亦確認了氫的生成。此外，很明顯液溫高之一方氫生成量更多。特別是，確認了如下內容，當液溫為接近人的體溫之溫度即37℃的情況，可以實現用較短時間生成氫，以及此後持續生成大量氫(1.5ml/g以上)。
除了上述實施例1~實施例2之結果，關於使用壓片法進行加工之第一實施形態及其變形例所述之各種固形劑(調配物)，本申請之發明人進行了實施例3以後所示之各評價。
(實施例3)
首先，在實施例3中，作為本實施例之樣本所採用之固形劑(調配物)之直徑及高度分別為藉由第一實施形態所述之處理方法製備的一個固形劑(調配物)100之五分之一(φ10×1.6mm、矽奈米粒子16mg、碳酸氫鈉304mg)。
把上述樣本加入容量60ml之不銹鋼容器中。在此不銹鋼容器中加入60ml含水液體例如純水(pH值7.0)浸漬該固形劑(調配物)，液溫維持在25℃。此條件下，密閉玻璃瓶，用實施例1所述之裝置測定玻璃瓶內生成之富氫水之氫濃度，求出氫生成量。
再者，固形劑(調配物)之形狀隨著時間流逝在純水中逐漸崩潰。該固形劑(調配物)和純水接觸之後，隨著時間流逝，碳酸氫鈉在液體中溶解，矽奈米粒子基本上均勻地擴散到該液體中，一部份沉入溶器底面而殘留。其結果，固形劑(調配物)幾乎呈粉狀(或微粉狀，在下文中，統 稱為「粉狀」)而不具有原形(在下文中，把固形之劑形崩潰後呈粉狀稱為「崩潰」。內包粉體之膠囊劑之膠囊溶解亦是劑形崩潰，膠囊溶解後露出粉體亦屬於「崩潰」)。在此例子中，伴隨固形劑(調配物)之崩潰釋放出來之碳酸氫鈉溶解在水中，因此該玻璃瓶中之含水液體之pH值上升到8.3。
(實施例4)
在實施例4中，作為樣本所採用之固形劑(調配物)之直徑及高度分別為藉由第一實施形態之變形例(4)所述之處理方法製備的固形劑(調配物)之五分之一(φ10×1.6mm、矽奈米粒子16mg、碳酸氫鈉272mg、檸檬酸32mg)。液溫為25℃之溫度條件下，該固形劑(調配物)和純水接觸約5分鐘後，幾乎全部崩潰呈粉狀。固形劑(調配物)崩潰之過程中(即固形劑(調配物)和純水接觸後到90分鐘為止)，伴隨固形劑(調配物)之崩潰釋放出碳酸氫鈉與檸檬酸，因此含水液體之pH值顯示7.6。
(實施例5)
在實施例5中，作為固形劑(調配物)，作為樣本所採用之固形劑(調配物)之直徑及高度分別為按照第一實施形態之變形例(5)所述之順序製備的固形劑(調配物)之五分之一(φ10×1.6mm、矽奈米粒子16mg、碳酸氫鈉152mg、檸檬酸152mg)。液溫為25℃之溫度條件下，該固形劑(調配物)和純水接觸約5分鐘後，幾乎全部崩潰呈粉狀。固形劑(調配物)崩潰之過程中(即固形劑(調配物)和純水接觸後到90分鐘為止)，伴隨固形劑(調配物)之崩潰釋放出碳酸氫鈉與檸檬酸，因此含水液體之pH值顯示6.0。
(實施例6)
在實施例6中，作為固形劑(調配物)，作為樣本所採用之固形劑(調配物)之直徑及高度分別為按照第一實施形態之變形例(6)所述之順序製備的固 形劑(調配物)之五分之一(φ10×1.6mm、矽奈米粒子16mg、碳酸氫鈉272mg、檸檬酸32mg)。此外，藉由把不鏽鋼容器保持在恆溫槽中而將液溫維持在37℃。把pH值7.0之純水用作含水液體。該固形劑(調配物)和純水接觸約5分鐘後，幾乎全部崩潰呈粉狀。伴隨固形劑(調配物)之崩潰釋放出碳酸氫鈉與檸檬酸，因此含水液體之pH值顯示7.6。
(實施例7)
在實施例7中，作為樣本所採用之固形劑(調配物)之直徑及高度分別為藉由第一實施形態之變形例(7)所述之處理方法製備的固形劑(調配物)之五分之一(φ10×1.6mm、矽奈米粒子16mg、碳酸氫鈉152mg、檸檬酸152mg)。此外，藉由把不鏽鋼容器保持在恆溫槽中而將液溫維持在37℃。把pH值7.0之純水用作含水液體。該固形劑(調配物)和純水接觸約5分鐘後，幾乎全部崩潰呈粉狀。伴隨固形劑(調配物)之崩潰釋放出碳酸氫鈉與檸檬酸，因此含水液體之pH值顯示6.0。
但是，在上述各實施例中，可以目視固形劑(調配物)之形狀在純水中隨著時間流逝逐漸崩潰之樣子。例示固形劑(調配物)崩潰的樣子之一個例子，圖5A及圖5B為表示用矽奈米粒子2g及碳酸氫鈉38g形成之固形劑(調配物)(根據第一實施形態之例子)投入純水500ml中時伴隨時間流逝之固形劑(調配物)之樣子之照片。圖5A表示固形劑(調配物)和純水剛剛接觸之後的固形劑(調配物)之狀態。此外，圖5B表示固形劑(調配物)和純水接觸後約60秒之後的固形劑(調配物)之狀態。
一方面，圖5C為表示用矽奈米粒子2g、碳酸氫鈉19g及檸檬酸19g形成之固形劑(調配物)(第一實施形態之變形例(5)之例子)和純水剛剛接觸之後所表現出來之固形劑(調配物)之狀態之照片。
如圖5A~圖5C所示，確認了如下內容，固形劑(調配物)和純水接觸之後，隨著時間流逝，碳酸氫鈉在液體中溶解，矽奈米粒子基本上均勻地擴散到該液體中，一部份沉入溶器底面而殘留的樣子。
圖6表示實施例3~7之結果。圖6之橫軸表示使固形劑(調配物)和含水液體接觸之時間(分鐘)，曲線圖之縱軸表示氫生成量。
關於實施例3，如圖5A及圖5B所示，固形劑(調配物)使其劑形崩潰並釋放出碳酸氫鈉。此外，如圖6所示，隨著固形劑(調配物)和含水液體之接觸時間延長，氫生成量增多。
此外，分別比較實施例3和實施例5、實施例4和實施例6時，在接近人體體溫37℃之溫度條件下，氫生成量增多。具體地，值得一提的是，確認了如下內容，在實施例3及實施例6中，用240分鐘(4小時)可以生成20ml/g以上的氫。
此外，比較使矽奈米粒子以粉末狀接觸含水液體之實施例1~2及實施例6之結果和把矽奈米粒子做成固形劑(調配物)來使用的實施例3~5及實施例7之結果，特別是矽奈米粒子和含水液體接觸後到一定時間(例如，一個半小時)為止，很明顯使矽奈米粒子以粉末狀接觸含水液體之一方可以生成更多氫。
〈藉由矽奈米粒子和介質之接觸所生成之氫生成量之測定實驗〉此外，本申請發明人調查了藉由使本實施形態之各矽微粒(並非固形劑(調配物))和純水中溶解碳酸氫鈉之水溶液接觸所生成之氫量之時間變化。
具體地，在玻璃容器中混合矽奈米粒子11mg(第一混合工序30分鐘)或矽奈米粒子5mg(第一混合工序60分鐘)和溶解碳酸氫鈉(1.88wt%)之水溶液。該水溶液之pH為約8.3。此後，填充該水溶液直到玻璃容器之開口部，並且用蓋子完全密封，避免空氣進入。
此外，蓋子由聚丙烯製成，然內蓋使用由聚乙烯和聚丙烯製成之多層過濾器，因此可以充分抑制所生成之氫之滲透及洩漏。密封後，過一段時間，對於本實施形態的各矽微粒，從外觀上可以看出在整個水溶液中均勻混合之狀態。
圖7(a)是表示藉由使本實施形態之各矽微粒(並非固形劑(調配物))和純水中溶解碳酸氫鈉之水溶液接觸所生成之氫之溶解氫濃度之時間變化之曲線圖。此外，圖7(b)是表示每一克各矽微粒之氫生成量之時間變化之曲線圖。再者，作為參考，關於使用沒有進行上述第一混合工序之矽微粒之情況之結果，亦在各曲線圖中示出。此外，上述各溶解氫量用東亞DKK有限公司製造之便攜式溶解氫濃度計(東亞DKK有限公司製造、型號DH-35A)測定。
如圖7(a)及圖7(b)所示，很明顯藉由進行第一混合工序促進了氫的生成。特別是如圖7(b)所示，值得關注的是，藉由進行第一混合工序，從氫生成開始兩小時後，可以繼續獲得兩小時40ml以上之氫生成量。
再者，第一混合工序之混合時間為60分鐘之矽微粒之氫生成量要比該混合時間為30分鐘之矽微粒之氫生成量少，考量是受矽微粒表面上之氧化膜之厚度差之影響所致。也就是說，考量第一混合工序之混合時間為60分鐘之矽微粒具有厚氧化膜，從而導致介質(水溶液)和矽微粒很難直接接觸，因此抑止了氫生成。
此外，根據本發明人之進一步研究和分析，如果第一混合工序之混合時間為超過2分鐘且在50分鐘以下(較佳地係3分鐘以上40分鐘以下，更佳地係4分鐘以上20分鐘以下，最佳地係5分鐘以上20分鐘以下)，就可以實現如下狀態，即適當維持矽微粒表面之親水性，與此同時具有可以和 介質直接接觸之足夠之表面積。其結果，只要在上述混合時間範圍內，就可以更高正確性地促進氫生成。
〈第二實施形態〉
和第一實施形態的一樣，本實施形態之矽微粒(或其凝聚體)及本實施形態之調配物具有氫生成能。此外，本實施形態之調配物包括具有氫生成能之矽微粒(或其凝聚體)。在本實施形態中，除了採用異丙醇(Isopropyl alcohol，IPA)溶液來代替第一實施形態中所採用之乙醇溶液以外，和第一實施形態之調配物及氫供給方法實質相同，因此可以省略重複說明。
[1]矽微粒(或其凝聚體)、固形劑、及其製造方法在下文中，作為本實施形態之調配物之一個例子，對矽微粒(或其凝聚體)及包含該矽微粒(或凝聚體)之固形劑(調配物)作詳細說明。此外，對本實施形態之氫供給方法亦作詳細說明。
本實施形態之固形劑(調配物)使用矽微粒(在下文中，為了方便，亦稱為「矽奈米粒子」)，矽微粒把作為矽粒子的市售之高純度矽粒子粉末(代表性的為，高純度化學研究所製造，粒度分佈<φ5μm，純度99.9%，i型矽)藉由珠磨法來微細化之矽奈米粒子作為主要粒子。
具體地，使用珠磨機(AIMEX有限公司製造：RMB型批式ready mill)，使高純度Si粉末15g分散到99%以上之異丙醇(IPA)300ml中，加入φ0.5μm之氧化鋯珠(容量300ml)，以旋轉數2500rpm粉碎(一階段粉碎)4小時，進行微細化。
使用安裝於珠子分離容器(AIMEX有限公司製造)之不銹鋼材質過濾器(網眼0.35mm)對包含珠子之矽奈米粒子進行吸引過濾，從而把珠子從矽奈米粒子分離。此後，和珠子分離之包含矽奈米粒子之異丙醇(IPA) 溶液用減壓蒸發裝置加熱到30℃~35℃，使異丙醇(IPA)溶液蒸發，從而得到矽奈米粒子及/或其凝聚體。
和第一實施形態一樣，藉由上述方法得到之矽奈米粒子主要包括微晶直徑在1nm以上100nm以下之矽奈米粒子。此外，和第一實施形態一樣，主要矽奈米粒子之微晶直徑為約2nm以上20nm以下。
具體地，使用珠磨機(AIMEX有限公司製造：RMB型批式ready mill)，使高純度Si粉末15g分散到99%以上之異丙醇(IPA)300ml中，加入φ0.5μm之氧化鋯珠(容量300ml)，以旋轉數2500rpm粉碎(一階段粉碎)4小時，進行微細化。
使用安裝於珠子分離容器(AIMEX有限公司製造)之不銹鋼材質過濾器(網眼0.35mm)對包含珠子之矽奈米粒子進行吸引過濾，從而把珠子從矽奈米粒子分離。和珠子分離之包含矽奈米粒子之異丙醇(IPA)溶液用減壓蒸發裝置加熱到40℃，使異丙醇(IPA)溶液蒸發，從而得到矽奈米粒子及/或其凝聚體。
和第一實施形態一樣，藉由上述方法得到之矽奈米粒子主要把微晶直徑在1nm以上100nm以下之矽奈米粒子作為主成分。此外，和第一實施形態一樣，主要矽奈米粒子之微晶直徑為約2nm以上20nm以下。
在本實施形態中，亦和第一實施形態一樣，此後進行第一混合工序，在玻璃容器中混合過氧化氫溶液和該矽奈米粒子。藉由過氧化氫溶液進行表面處理後，可以形成表面具有比較薄且不均勻/不完整之氧化膜之矽奈米粒子。其結果，該矽奈米粒子(及把該矽奈米粒子作為主要粒子之矽微粒)及/或其凝聚體可以形成如下狀態，從整體上保持表面之親水性，與此同時具有可以和介質直接接觸之表面，介質可以包括含水液體。藉由實施這樣的特殊表面處理，可以更高正確性地促進氫生成。
此後，可能附著有部分異丙醇(IPA)溶液之矽奈米粒子，使用習知之離心分離處理裝置，藉由固液分離處理高正確性地除去異丙醇(IPA)後充分乾燥，從而製造出本實施形態之一個最終之矽奈米粒子。
此外，在本實施形態中，作為其他最終之矽奈米粒子，還製造出如下矽奈米粒子，上述各工序中，第一混合工序之過氧化氫溶液與矽奈米粒子之混合時間為60分鐘。
此外，和第一實施形態一樣，把上述矽奈米粒子和碳酸氫鈉粉末混合後得到混合物，把混合物混鍊後，藉由使用壓片法，可以得到固形劑。
此後，對矽奈米粒子和介質接觸後所生成的氫量進行調查的結果，得到和第一實施形態之圖4所示的結果一樣之結果。
〈其他實施形態〉
此外，在上述調配物中，矽微粒之製造方法之一個形態包括如下工序，藉由物理粉碎法將結晶粒徑大於1μm之矽粒子微細化，形成微晶直徑主要為1nm以上至100nm以下之矽微粒。物理粉碎法之較佳實例有珠磨機(bead mill)粉碎法、行星式球磨機(planetary ball mill)粉碎法、噴射磨機(jet mill)粉碎法或藉由將這些組合兩種以上之粉碎法進行粉碎的方法。然從製造成本或製造管理之容易性之觀點來說，最佳實例為只是珠磨機粉碎法或至少包括珠磨機粉碎法之粉碎法。此外，在上述各實施形態中，固形劑(調配物)的例子不僅僅是作為氫供給材料發揮作用，亦可以作為能夠在活體內或活體外安全地生成氫之活體用氫生成材料(活體用氫供給材料)發揮作用。
此外，在上述各實施形態中，作為起始材料，採用矽粒子即市售之高純度矽粒子粉末，然起始材料並不限定於這樣的矽粒子。從實現較低成本之觀點及/或獲得更微細之矽奈米粒子之觀點來說，作為起始材料，可 以採用例如用於太陽能電池等半導體產品之矽晶片生產過程中之矽切割加工時通常被認為是廢物之矽切割粉或矽切割屑或研磨屑(在下文中，亦稱為「矽切割粉等」或「切割粉」)，這亦是較佳之一種形態。此外，「矽微粒」之對象並不限定於結晶矽。例如，藉由CVD法形成在習知基板上之非晶矽層將其微細化得到之矽粒子，亦可作為上述各實施形態之起始材料。此外，藉由CVD法、激光法、電弧放電法等，也就是直接製造出來之非晶狀或結晶狀之矽粒子亦可作為上述各實施形態之起始材料或最終形態之矽微粒。
所揭示的上述實施形態或實施例是為了說明該實施形態而記載的，並不是為了限定本發明而記載的。此外，在本發明之範圍內存在之變形例，包括上述實施形態及各實施例中之其他組合，仍包含在申請專利範圍內。
產業上之利用可能性
本發明之調配物及氫供給方法，可廣泛用於農業、農牧業、林業、水產業、寵物產業、涉及盆栽或鮮花之行業、或包括獸醫行業及樹木醫療業之醫療行業。
100:固形劑

Claims (10)

  1. 一種動物用藥品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  2. 一種動物用準藥品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  3. 一種寵物用食品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  4. 一種寵物用保健食品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  5. 一種動物用飼料，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  6. 一種植物用藥品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  7. 一種植物用準藥品，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  8. 一種植物用肥料，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  9. 一種植物用生長劑，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
  10. 一種植物用堆肥，包括調配物，該調配物包括：具有氫生成能之矽微粒或其凝聚體，且該凝聚體直徑為0.1μm以上；以及介質，與該凝聚體接觸，並可引入使pH值達到5以上的pH調整劑。
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