JP2020043362A - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020043362A JP2020043362A JP2019218579A JP2019218579A JP2020043362A JP 2020043362 A JP2020043362 A JP 2020043362A JP 2019218579 A JP2019218579 A JP 2019218579A JP 2019218579 A JP2019218579 A JP 2019218579A JP 2020043362 A JP2020043362 A JP 2020043362A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- oxide semiconductor
- insulating film
- oxygen
- transistor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 456
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 194
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 192
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 191
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 53
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1286
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 130
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 113
- 230000006870 function Effects 0.000 description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 description 96
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 77
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 74
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 69
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 56
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 56
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 41
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 36
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 32
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 30
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 29
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 28
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 27
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 26
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 20
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 16
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 15
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 14
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 13
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 11
- 238000002173 high-resolution transmission electron microscopy Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 11
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 11
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 10
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 10
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011276 addition treatment Methods 0.000 description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 9
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 9
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 8
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 8
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 description 8
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 7
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 7
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 6
- 230000009975 flexible effect Effects 0.000 description 6
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 6
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 tungsten nitride Chemical class 0.000 description 6
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 6
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 5
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 2,6-dimethyl-n-[[(2s)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC[C@H]1NCCC1 UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 239000004983 Polymer Dispersed Liquid Crystal Substances 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N dimethylzinc Chemical compound C[Zn]C AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004549 pulsed laser deposition Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 3
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 2
- VUFNLQXQSDUXKB-DOFZRALJSA-N 2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]ethyl (5z,8z,11z,14z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OCCOC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 VUFNLQXQSDUXKB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910005555 GaZnO Inorganic materials 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005264 High molar mass liquid crystal Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910000577 Silicon-germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004974 Thermotropic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEXHUIPBUHHRNE-UHFFFAOYSA-N [In].[Si]=O Chemical compound [In].[Si]=O CEXHUIPBUHHRNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052800 carbon group element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001362 electron spin resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- NPEOKFBCHNGLJD-UHFFFAOYSA-N ethyl(methyl)azanide;hafnium(4+) Chemical compound [Hf+4].CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C.CC[N-]C NPEOKFBCHNGLJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005262 ferroelectric liquid crystals (FLCs) Substances 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- LXEXBJXDGVGRAR-UHFFFAOYSA-N trichloro(trichlorosilyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)[Si](Cl)(Cl)Cl LXEXBJXDGVGRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N triethylgallium Chemical compound CC[Ga](CC)CC RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDJZFSRVVQBIL-UHFFFAOYSA-N trisilane Chemical compound [SiH3][SiH2][SiH3] VEDJZFSRVVQBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1222—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer
- H01L27/1225—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer with semiconductor materials not belonging to the group IV of the periodic table, e.g. InGaZnO
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1248—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition or shape of the interlayer dielectric specially adapted to the circuit arrangement
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/04—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes
- H01L29/045—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes by their particular orientation of crystalline planes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/4908—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET for thin film semiconductor, e.g. gate of TFT
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/51—Insulating materials associated therewith
- H01L29/511—Insulating materials associated therewith with a compositional variation, e.g. multilayer structures
- H01L29/513—Insulating materials associated therewith with a compositional variation, e.g. multilayer structures the variation being perpendicular to the channel plane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66969—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies not comprising group 14 or group 13/15 materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78606—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film with supplementary region or layer in the thin film or in the insulated bulk substrate supporting it for controlling or increasing the safety of the device
- H01L29/78609—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film with supplementary region or layer in the thin film or in the insulated bulk substrate supporting it for controlling or increasing the safety of the device for preventing leakage current
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/7869—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising an oxide semiconductor material, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide, cadmium stannate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78696—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film characterised by the structure of the channel, e.g. multichannel, transverse or longitudinal shape, length or width, doping structure, or the overlap or alignment between the channel and the gate, the source or the drain, or the contacting structure of the channel
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
示装置に関する。
の一態様の技術分野は、物、方法、または、製造方法に関する。または、本発明は、プロ
セス、マシン、マニュファクチャ、または、組成物(コンポジション・オブ・マター)に
関する。特に、本発明の一態様は、半導体装置、表示装置、発光装置、蓄電装置、記憶装
置、それらの駆動方法、またはそれらの製造方法に関する。
ンジスタ(FET)、または薄膜トランジスタ(TFT)ともいう)を構成する技術が注
目されている。該トランジスタは集積回路(IC)や画像表示装置(表示装置)のような
電子デバイスに広く応用されている。トランジスタに適用可能な半導体薄膜としてシリコ
ンを代表とする半導体材料が広く知られているが、その他の材料として酸化物半導体が注
目されている(例えば、特許文献1)。
絶縁層を用い、該酸化物半導体層の酸素欠損を低減する半導体装置が開示されている(例
えば、特許文献2)。
中のチャネル領域に形成される酸素欠損は、トランジスタ特性に影響を与えるため問題と
なる。例えば、酸化物半導体膜中のチャネル領域に酸素欠損が形成されると、該酸素欠損
に水素が結合し、キャリア供給源となる。酸化物半導体膜中のチャネル領域にキャリア供
給源が生成されると、酸化物半導体膜を有するトランジスタの電気特性の変動、代表的に
はしきい値電圧のシフトが生じる。また、トランジスタごとに電気特性がばらつくという
問題がある。したがって、酸化物半導体膜中のチャネル領域においては、酸素欠損が少な
いほど好ましい。
特性の変動を抑制すると共に、信頼性を向上させることを課題の1つとする。または、本
発明の一態様は、消費電力が低減された半導体装置を提供することを課題の1つとする。
または、本発明の一態様は、新規な半導体装置を提供することを課題の1つとする。また
は、本発明の一態様は、新規な表示装置を提供することを課題の1つとする。
態様は、必ずしも、これらの課題の全てを解決する必要はない。上記以外の課題は、明細
書等の記載から自ずと明らかになるものであり、明細書等の記載から上記以外の課題を抽
出することが可能である。
の絶縁膜と、第1の絶縁膜上の酸化物半導体膜と、酸化物半導体膜上の第2の絶縁膜と、
第2の絶縁膜上の第3の絶縁膜と、を有し、第2の絶縁膜は、酸素と、シリコンと、を有
し、第3の絶縁膜は、窒素と、シリコンと、を有し、第2の絶縁膜と、第3の絶縁膜との
界面近傍にインジウムを有することを特徴とする半導体装置である。
置は、ゲート電極と、ゲート電極上の第1の絶縁膜と、第1の絶縁膜上の酸化物半導体膜
と、酸化物半導体膜に電気的に接続されるソース電極と、酸化物半導体膜に電気的に接続
されるドレイン電極と、酸化物半導体膜、ソース電極、及びドレイン電極上の第2の絶縁
膜と、第2の絶縁膜上の第3の絶縁膜と、を有し、第2の絶縁膜は、酸素と、シリコンと
、を有し、第3の絶縁膜は、窒素と、シリコンと、を有し、第2の絶縁膜と、第3の絶縁
膜との界面近傍にインジウムを有することを特徴とする半導体装置である。
Ti、Ga、Sn、Y、Zr、La、Ce、Nd、またはHf)とを有すると好ましい。
また、上記各構成において、酸化物半導体膜は、結晶部を有し、結晶部は、結晶部のc軸
が酸化物半導体膜の被形成面の法線ベクトルに平行である部分を有すると好ましい。
子とを有する表示装置である。また、本発明の他の一態様は、該表示装置とタッチセンサ
とを有する表示モジュールである。また、本発明の他の一態様は、上記各構成にいずれか
一つに記載の半導体装置、上記表示装置、または上記表示モジュールと、操作キーまたは
バッテリとを有する電子機器である。
抑制すると共に、信頼性を向上させることができる。または、本発明の一態様により、消
費電力が低減された半導体装置を提供することができる。または、本発明の一態様により
、新規な半導体装置を提供することができる。または、本発明の一態様により、新規な表
示装置を提供することができる。
一態様は、必ずしも、これらの効果の全てを有する必要はない。なお、これら以外の効果
は、明細書、図面、請求項などの記載から、自ずと明らかとなるものであり、明細書、図
面、請求項などの記載から、これら以外の効果を抽出することが可能である。
なる態様で実施することが可能であり、趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態
及び詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本発明は
、以下の実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
場合がある。よって、必ずしもそのスケールに限定されない。なお図面は、理想的な例を
模式的に示したものであり、図面に示す形状又は値などに限定されない。
であり、工程順又は積層順を示すものではない。そのため、例えば、「第1の」を「第2
の」又は「第3の」などと適宜置き換えて説明することができる。また、本明細書等に記
載されている序数詞と、本発明の一態様を特定するために用いられる序数詞は一致しない
場合がある。
置関係を、図面を参照して説明するために、便宜上用いている。また、構成同士の位置関
係は、各構成を描写する方向に応じて適宜変化するものである。従って、明細書で説明し
た語句に限定されず、状況に応じて適切に言い換えることができる。
装置全般を指す。トランジスタなどの半導体素子をはじめ、半導体回路、演算装置、記憶
装置は、半導体装置の一態様である。撮像装置、表示装置、液晶表示装置、発光装置、電
気光学装置、発電装置(薄膜太陽電池、有機薄膜太陽電池等を含む)、及び電子機器は、
半導体装置を有する場合がある。
む少なくとも三つの端子を有する素子である。そして、ドレイン(ドレイン端子、ドレイ
ン領域またはドレイン電極)とソース(ソース端子、ソース領域またはソース電極)の間
にチャネル領域を有しており、ドレインとチャネル領域とソースとを介して電流を流すこ
とができるものである。なお、本明細書等において、チャネル領域とは、電流が主として
流れる領域をいう。
動作において電流の方向が変化する場合などには入れ替わることがある。このため、本明
細書等においては、ソースやドレインの用語は、入れ替えて用いることができるものとす
る。
の」を介して接続されている場合が含まれる。ここで、「何らかの電気的作用を有するも
の」は、接続対象間での電気信号の授受を可能とするものであれば、特に制限を受けない
。例えば、「何らかの電気的作用を有するもの」には、電極や配線をはじめ、トランジス
タなどのスイッチング素子、抵抗素子、インダクタ、キャパシタ、その他の各種機能を有
する素子などが含まれる。
素の含有量が多い膜を指し、窒化酸化シリコン膜とは、その組成として、酸素よりも窒素
の含有量が多い膜を指す。
替えることが可能である。例えば、「導電層」という用語を、「導電膜」という用語に変
更することが可能な場合がある。または、例えば、「絶縁膜」という用語を、「絶縁層」
という用語に変更することが可能な場合がある。
で配置されている状態をいう。したがって、−5°以上5°以下の場合も含まれる。また
、「略平行」とは、二つの直線が−30°以上30°以下の角度で配置されている状態を
いう。また、「垂直」とは、二つの直線が80°以上100°以下の角度で配置されてい
る状態をいう。したがって、85°以上95°以下の場合も含まれる。また、「略垂直」
とは、二つの直線が60°以上120°以下の角度で配置されている状態をいう。
異なる膜が上下方向に積層された状態において、該異なる膜が接する界面近傍に化合物を
形成する場合がある。この場合の界面近傍とは、該化合物と、該化合物から上方の5nm
の領域と、該化合物から下方の5nmの領域と、を合わせた範囲をいう。
本実施の形態では、本発明の一態様の半導体装置について、図1乃至図14を参照して
説明する。
図1(A)は、本発明の一態様の半導体装置であるトランジスタ100の上面図であり
、図1(B)は、図1(A)に示す一点鎖線X1−X2間における切断面の断面図に相当
し、図1(C)は、図1(A)に示す一点鎖線Y1−Y2間における切断面の断面図に相
当する。なお、図1(A)において、煩雑になることを避けるため、トランジスタ100
の構成要素の一部(ゲート絶縁膜として機能する絶縁膜等)を省略して図示している。ま
た、一点鎖線X1−X2方向をチャネル長方向、一点鎖線Y1−Y2方向をチャネル幅方
向と呼称する場合がある。なお、トランジスタの上面図においては、以降の図面において
も図1(A)と同様に、構成要素の一部を省略して図示する場合がある。
と、基板102及び導電膜104上の絶縁膜106と、絶縁膜106上の絶縁膜107と
、絶縁膜107上の酸化物半導体膜108と、酸化物半導体膜108に電気的に接続され
るソース電極として機能する導電膜112aと、酸化物半導体膜108に電気的に接続さ
れるドレイン電極として機能する導電膜112bと、を有する。また、導電膜112a、
112b及び酸化物半導体膜108上には絶縁膜114、116、及び絶縁膜118が設
けられる。絶縁膜114、116、118は、トランジスタ100の保護絶縁膜としての
機能を有する。
を有する。別言すると、絶縁膜116と絶縁膜118との界面近傍には、インジウムが検
出される。該インジウムが検出される理由については、後述する。
機能を有する。なお、絶縁膜106及び絶縁膜107を第1の絶縁膜と、絶縁膜114及
び絶縁膜116を第2の絶縁膜と、絶縁膜118を第3の絶縁膜と、それぞれ呼称する場
合がある。
アである電子が生じ、ノーマリーオン特性になりやすい。したがって、酸化物半導体膜1
08中の酸素欠損を減らすことが、安定したトランジスタ特性を得る上でも重要となる。
本発明の一態様のトランジスタの構成においては、酸化物半導体膜108上の絶縁膜、こ
こでは、酸化物半導体膜108上の絶縁膜114に過剰な酸素を導入することで、絶縁膜
114から酸化物半導体膜108中に酸素を移動させ、酸化物半導体膜108中の酸素欠
損を補填することを特徴とする。または、酸化物半導体膜108上の絶縁膜116に過剰
な酸素を導入することで、絶縁膜116から絶縁膜114を介し、酸化物半導体膜108
中に酸素を移動させ、酸化物半導体膜108中の酸素欠損を補填することを特徴とする。
または、酸化物半導体膜108上の絶縁膜114及び絶縁膜116に過剰な酸素を導入す
ることで、絶縁膜114及び絶縁膜116の双方から酸化物半導体膜108中に酸素を移
動させ、酸化物半導体膜108中の酸素欠損を補填することを特徴とする。
、酸素と、シリコンとを有すると好ましい。より具体的には、絶縁膜114、116とし
ては、化学量論的組成よりも過剰に酸素を含有する領域(酸素過剰領域)を有する。別言
すると、絶縁膜114、116は、酸素を放出することが可能な絶縁膜である。なお、絶
縁膜114、116に酸素過剰領域を設けるには、例えば、成膜後の絶縁膜114、11
6に酸素を導入して、酸素過剰領域を形成する。酸素の導入方法としては、イオン注入法
、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオン注入法、プラズマ処理等を用いるこ
とができる。なお、該プラズマ処理としては、酸素ガスを高周波電力によってプラズマ化
させる装置(プラズマエッチング装置またはプラズマアッシング装置ともいう)を用いる
と好適である。
離ガス分析法(TDS(Thermal Desorption Spectrosco
py))を用いて測定することができる。例えば、絶縁膜114、116をTDSにおい
て測定した場合、酸素分子の放出量が1×1019個/cm3以上であると好ましい。な
お、TDSにおける基板温度としては100℃以上700℃以下、または100℃以上5
00℃以下の範囲が好ましい。
め、絶縁膜116上に酸素の放出を抑制できる機能を有する膜を形成し、該膜を介して、
絶縁膜114、116に酸素を導入することを特徴とする。上記酸素の放出を抑制できる
機能を有する膜としては、インジウムを含む導電膜、またはインジウムを含む半導体膜が
好ましい。また、上記酸素の放出を抑制できる機能を有する膜は、酸素の導入後に除去す
ると好ましい。
鉛(Zn)、錫(Sn)、タングステン(W)、チタン(Ti)、またはシリコン(Si
)の中から選ばれた一種を含む材料を用いることができる。とくに、酸素の放出を抑制で
きる機能を有する膜としては、酸化タングステンを含むインジウム酸化物、酸化タングス
テンを含むインジウム亜鉛酸化物、酸化チタンを含むインジウム酸化物、酸化チタンを含
むインジウム錫酸化物、インジウム錫酸化物(Indium Tin Oxide:IT
O)、インジウム亜鉛酸化物、酸化シリコンを含むインジウム錫酸化物(Indium
Tin SiO2 Doped Oxide:ITSO)などの透光性を有する導電性材
料を用いることができる。
て絶縁膜114、116に酸素を導入する場合、絶縁膜116の表面近傍、別言すると、
絶縁膜116と絶縁膜118の界面近傍には、インジウムが検出される。これは、酸素の
放出を抑制できる機能を有する膜がインジウムを含み、該膜を介して絶縁膜114、11
6に酸素を導入する際に、絶縁膜116の表面近傍にインジウムが打ち込まれるためであ
る。
いて以下説明する。
A)に示す半導体装置200の作製工程の一例を示す断面図である。
上の絶縁膜206と、を有する。
出されるインジウムについて、評価するために作製した分析用の試料である。なお、絶縁
膜204が、図1に示す絶縁膜116に相当する。
化窒化シリコン膜を用い、絶縁膜206としては、厚さ200nmの酸化窒化シリコン膜
を用いた。
と、比較用の試料A2とを作製し、絶縁膜204と絶縁膜206との界面近傍のインジウ
ムの検出量について評価を行った。試料A1及び試料A2の作製方法について、以下説明
する。
基板202上に絶縁膜204と、絶縁膜204上に酸素の放出を抑制できる機能を有す
る膜230とを形成した(図2(B)参照)。
、流量4000sccmの一酸化二窒素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を200Pa
とし、PECVD装置内に設置された平行平板の電極間に1500WのRF電力を供給し
て成膜した。酸素の放出を抑制できる機能を有する膜230としては、厚さ5nmのIT
SO膜を、スパッタリング装置を用いて形成した。ITSO膜に用いたターゲットの組成
としては、In2O3:SnO2:SiO2=85:10:5[重量%]とした。
図2(C)参照)。
スをチャンバー内に導入し、圧力を15Paとし、基板側にバイアスが印加されるように
、アッシング装置内に設置された平行平板の電極間に4500WのRF電力を供給して行
った。
去した(図2(D)参照)。
たのち、続けて濃度0.5%のフッ化水素酸を用いて、15sec処理した。
作製した。絶縁膜206としては、基板温度を330℃とし、流量75sccmのシラン
ガスと、流量1200sccmの一酸化二窒素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を70
Paとし、PECVD装置内に設置された平行平板の電極間に120WのRF電力を供給
して成膜した。
試料A2は、先に示す試料A1と比較し、図2(C)に示す酸素添加処理を行っていな
い。すなわち、試料A2は、絶縁膜204上に酸素の放出を抑制できる機能を有する膜2
30を形成した後、酸素添加処理を行わず、そのまま酸素の放出を抑制できる機能を有す
る膜230を除去し、絶縁膜206を形成した試料である。
ンジウム濃度を測定するために、二次イオン質量分析法(SIMS:Secondary
Ion Mass Spectrometry)を用いて分析を行った。試料A1の分
析結果を図3(A)に、試料A2の分析結果を図3(B)に、それぞれ示す。なお、図3
(A)(B)において、横軸が深さ(nm)を、縦軸がインジウム濃度(atoms/c
m3)を、それぞれ表す。
近傍にインジウムが5×1016atoms/cm3以上の濃度で確認された。一方で、
試料A2は、絶縁膜204と絶縁膜206との界面近傍にはインジウムが5×1016a
toms/cm3未満であった。なお、上述のSIMS分析における、インジウムの検出
下限は、1×1015atoms/cm3である。
タを正確に得ることが困難である。しかしながら、試料A1と試料A2とを比較した場合
、試料A1の絶縁膜204と絶縁膜206との界面近傍のインジウムの検出量は、試料A
2の絶縁膜204と絶縁膜206との界面近傍のインジウムの検出量よりも多い。
を有する膜として用いたITSO膜中のインジウムが、酸素添加処理の際に絶縁膜204
に打ち込まれた結果を示唆している。一方で、試料A2においては、酸素の放出を抑制で
きる機能を有する膜を絶縁膜204上に形成し、酸素添加処理を行っていないため、絶縁
膜204中にインジウムが打ち込まれない、または打ち込まれる量が極めて少ない結果を
示唆している。
して絶縁膜中に酸素を導入する場合、酸素の放出を抑制できる機能を有する膜の構成元素
であるインジウムが絶縁膜中に打ち込まれる。
16を形成する。その後、絶縁膜116上に酸素の放出を抑制できる機能を有する膜を形
成し、該膜を介して絶縁膜114、116に酸素を供給することで、絶縁膜114、11
6中に過剰な酸素を含有させることができる。絶縁膜114、116中に含有される過剰
な酸素は、酸化物半導体膜108中に形成される酸素欠損を補填する。酸化物半導体膜1
08中の酸素欠損を補填することによって、信頼性の高い半導体装置を提供することがで
きる。
する。
基板102の材質などに大きな制限はないが、少なくとも、後の熱処理に耐えうる程度
の耐熱性を有している必要がある。例えば、ガラス基板、セラミック基板、石英基板、サ
ファイア基板等を、基板102として用いてもよい。また、シリコンや炭化シリコンを材
料とした単結晶半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウム等の化合物半導体
基板、SOI基板等を適用することも可能であり、これらの基板上に半導体素子が設けら
れたものを、基板102として用いてもよい。なお、基板102として、ガラス基板を用
いる場合、第6世代(1500mm×1850mm)、第7世代(1870mm×220
0mm)、第8世代(2200mm×2400mm)、第9世代(2400mm×280
0mm)、第10世代(2950mm×3400mm)等の大面積基板を用いることで、
大型の表示装置を作製することができる。
0を形成してもよい。または、基板102とトランジスタ100の間に剥離層を設けても
よい。剥離層は、その上に半導体装置を一部あるいは全部完成させた後、基板102より
分離し、他の基板に転載するのに用いることができる。その際、トランジスタ100は耐
熱性の劣る基板や可撓性の基板にも転載できる。
第1のゲート電極として機能する導電膜104、及びソース電極及びドレイン電極とし
て機能する導電膜112a、112bとしては、クロム(Cr)、銅(Cu)、アルミニ
ウム(Al)、金(Au)、銀(Ag)、亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo)、タンタル
(Ta)、チタン(Ti)、タングステン(W)、マンガン(Mn)、ニッケル(Ni)
、鉄(Fe)、コバルト(Co)から選ばれた金属元素、または上述した金属元素を成分
とする合金か、上述した金属元素を組み合わせた合金等を用いてそれぞれ形成することが
できる。
てもよい。例えば、シリコンを含むアルミニウム膜の単層構造、アルミニウム膜上にチタ
ン膜を積層する二層構造、窒化チタン膜上にチタン膜を積層する二層構造、窒化チタン膜
上にタングステン膜を積層する二層構造、窒化タンタル膜または窒化タングステン膜上に
タングステン膜を積層する二層構造、チタン膜と、そのチタン膜上にアルミニウム膜を積
層し、さらにその上にチタン膜を形成する三層構造等がある。また、アルミニウムに、チ
タン、タンタル、タングステン、モリブデン、クロム、ネオジム、スカンジウムから選ば
れた一または複数を組み合わせた合金膜、もしくは窒化膜を用いてもよい。
ンを含むインジウム酸化物、酸化タングステンを含むインジウム亜鉛酸化物、酸化チタン
を含むインジウム酸化物、酸化チタンを含むインジウム錫酸化物、インジウム亜鉛酸化物
、酸化シリコンを添加したインジウム錫酸化物等の透光性を有する導電性材料を適用する
こともできる。
Cr、Fe、Co、Mo、Ta、またはTi)を適用してもよい。Cu−X合金膜を用い
ることで、ウエットエッチングプロセスで加工できるため、製造コストを抑制することが
可能となる。
トランジスタ100の第1のゲート絶縁膜として機能する絶縁膜106、107として
は、プラズマ化学気相堆積(PECVD:(Plasma Enhanced Chem
ical Vapor Deposition))法、スパッタリング法等により、酸化
シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、酸化アルミニ
ウム膜、酸化ハフニウム膜、酸化イットリウム膜、酸化ジルコニウム膜、酸化ガリウム膜
、酸化タンタル膜、酸化マグネシウム膜、酸化ランタン膜、酸化セリウム膜および酸化ネ
オジム膜を一種以上含む絶縁層を、それぞれ用いることができる。なお、絶縁膜106、
107の積層構造とせずに、上述の材料から選択された単層の絶縁膜、または3層以上の
絶縁膜を用いてもよい。
る絶縁膜107は、酸化物絶縁膜であることが好ましく、化学量論的組成よりも過剰に酸
素を含有する領域(酸素過剰領域)を有することがより好ましい。別言すると、絶縁膜1
07は、酸素を放出することが可能な絶縁膜である。なお、絶縁膜107に酸素過剰領域
を設けるには、例えば、酸素雰囲気下にて絶縁膜107を形成すればよい。または、成膜
後の絶縁膜107に酸素を導入して、酸素過剰領域を形成してもよい。酸素の導入方法と
しては、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオン注入法、プラ
ズマ処理等を用いることができる。
ハフニウムは、酸化シリコンや酸化窒化シリコンと比べて比誘電率が高い。したがって、
酸化シリコンを用いた場合と比べて、絶縁膜107の膜厚を大きくできるため、トンネル
電流によるリーク電流を小さくすることができる。すなわち、オフ電流の小さいトランジ
スタを実現することができる。さらに、結晶構造を有する酸化ハフニウムは、非晶質構造
を有する酸化ハフニウムと比べて高い比誘電率を備える。したがって、オフ電流の小さい
トランジスタとするためには、結晶構造を有する酸化ハフニウムを用いることが好ましい
。結晶構造の例としては、単斜晶系や立方晶系などが挙げられる。ただし、本発明の一態
様は、これらに限定されない。
として酸化シリコン膜を形成する。窒化シリコン膜は、酸化シリコン膜と比較して比誘電
率が高く、酸化シリコン膜と同等の静電容量を得るのに必要な膜厚が大きいため、トラン
ジスタ100のゲート絶縁膜として、窒化シリコン膜を含むことで絶縁膜を物理的に厚膜
化することができる。よって、トランジスタ100の絶縁耐圧の低下を抑制、さらには絶
縁耐圧を向上させて、トランジスタ100の静電破壊を抑制することができる。
酸化物半導体膜108は、酸素と、Inと、Znと、M(Mは、Ti、Ga、Sn、Y
、Zr、La、Ce、Nd、またはHf)とを有する。代表的には、酸化物半導体膜10
8は、In−Ga酸化物、In−Zn酸化物、In−M−Zn酸化物を用いることができ
る。とくに、酸化物半導体膜108としては、In−M−Zn酸化物を用いると好ましい
。
るために用いるスパッタリングターゲットの金属元素の原子数比は、In≧M、Zn≧M
を満たすことが好ましい。このようなスパッタリングターゲットの金属元素の原子数比と
して、In:M:Zn=1:1:1、In:M:Zn=1:1:1.2、In:M:Zn
=2:1:3、In:M:Zn=3:1:2、In:M:Zn=4:2:4.1が好まし
い。なお、成膜される酸化物半導体膜108の原子数比はそれぞれ、誤差として上記のス
パッタリングターゲットに含まれる金属元素の原子数比のプラスマイナス40%の変動を
含む。例えば、スパッタリングターゲットとして、原子数比がIn:Ga:Zn=4:2
:4.1を用いる場合、成膜される酸化物半導体膜108の原子数比は、In:Ga:Z
n=4:2:3近傍となる場合がある。
のInとMの原子数比率は、好ましくはInが25atomic%より高く、Mが75a
tomic%未満、さらに好ましくはInが34atomic%より高く、Mが66at
omic%未満とする。
eV以上、より好ましくは3eV以上である。このように、エネルギーギャップの広い酸
化物半導体を用いることで、トランジスタ100のオフ電流を低減することができる。
以上100nm以下、さらに好ましくは3nm以上50nm以下とする。
例えば、酸化物半導体膜108は、キャリア密度が1×1017個/cm3以下、好まし
くは1×1015個/cm3以下、さらに好ましくは1×1013個/cm3以下、より
好ましくは1×1011個/cm3以下とする。
果移動度、しきい値電圧等)に応じて適切な組成のものを用いればよい。また、必要とす
るトランジスタの半導体特性を得るために、酸化物半導体膜108のキャリア密度や不純
物濃度、欠陥密度、金属元素と酸素の原子数比、原子間距離、密度等を適切なものとする
ことが好ましい。
導体膜を用いることで、さらに優れた電気特性を有するトランジスタを作製することがで
き好ましい。ここでは、不純物濃度が低く、欠陥準位密度の低い(酸素欠損の少ない)こ
とを高純度真性または実質的に高純度真性とよぶ。高純度真性または実質的に高純度真性
である酸化物半導体膜は、キャリア発生源が少ないため、キャリア密度を低くすることが
できる。従って、該酸化物半導体膜にチャネル領域が形成されるトランジスタは、しきい
値電圧がマイナスとなる電気特性(ノーマリーオンともいう。)になることが少ない。ま
た、高純度真性または実質的に高純度真性である酸化物半導体膜は、欠陥準位密度が低い
ため、トラップ準位密度も低くなる場合がある。また、高純度真性または実質的に高純度
真性である酸化物半導体膜は、オフ電流が著しく小さく、チャネル幅Wが1×106μm
でチャネル長Lが10μmの素子であっても、ソース電極とドレイン電極間の電圧(ドレ
イン電圧)が1Vから10Vの範囲において、オフ電流が、半導体パラメータアナライザ
の測定限界以下、すなわち1×10−13A以下という特性を得ることができる。
領域が形成されるトランジスタは、電気特性の変動が小さく、信頼性の高いトランジスタ
とすることができる。なお、酸化物半導体膜のトラップ準位に捕獲された電荷は、消失す
るまでに要する時間が長く、あたかも固定電荷のように振る舞うことがある。そのため、
トラップ準位密度の高い酸化物半導体膜にチャネル領域が形成されるトランジスタは、電
気特性が不安定となる場合がある。不純物としては、水素、窒素、アルカリ金属、または
アルカリ土類金属等がある。
と共に、酸素が脱離した格子(または酸素が脱離した部分)に酸素欠損を形成する。該酸
素欠損に水素が入ることで、キャリアである電子が生成される場合がある。また、水素の
一部が金属原子と結合する酸素と結合して、キャリアである電子を生成することがある。
従って、水素が含まれている酸化物半導体膜を用いたトランジスタはノーマリーオン特性
となりやすい。このため、酸化物半導体膜108は水素ができる限り低減されていること
が好ましい。具体的には、酸化物半導体膜108において、SIMS分析により得られる
水素濃度を、2×1020atoms/cm3以下、好ましくは5×1019atoms
/cm3以下、より好ましくは1×1019atoms/cm3以下、より好ましくは5
×1018atoms/cm3以下、より好ましくは1×1018atoms/cm3以
下、より好ましくは5×1017atoms/cm3以下、さらに好ましくは1×101
6atoms/cm3以下とする。
と、酸化物半導体膜108において酸素欠損が増加し、n型化してしまう。このため、酸
化物半導体膜108におけるシリコンや炭素の濃度と、酸化物半導体膜108との界面近
傍のシリコンや炭素の濃度(SIMS分析により得られる濃度)を、2×1018ato
ms/cm3以下、好ましくは2×1017atoms/cm3以下とする。
はアルカリ土類金属の濃度を、1×1018atoms/cm3以下、好ましくは2×1
016atoms/cm3以下にする。アルカリ金属及びアルカリ土類金属は、酸化物半
導体と結合するとキャリアを生成する場合があり、トランジスタのオフ電流が増大してし
まうことがある。このため、酸化物半導体膜108のアルカリ金属またはアルカリ土類金
属の濃度を低減することが好ましい。
ャリア密度が増加し、n型化しやすい。この結果、窒素が含まれている酸化物半導体膜を
用いたトランジスタはノーマリーオン特性となりやすい。従って、該酸化物半導体膜にお
いて、窒素はできる限り低減されていることが好ましい、例えば、SIMS分析により得
られる窒素濃度は、5×1018atoms/cm3以下にすることが好ましい。
ば、後述するCAAC−OS(C Axis Aligned Crystalline
Oxide Semiconductor)、多結晶構造、後述する微結晶構造、また
は非晶質構造を含む。非単結晶構造において、非晶質構造は最も欠陥準位密度が高く、C
AAC−OSは最も欠陥準位密度が低い。
、例えば、原子配列が無秩序であり、結晶成分を有さない。または、非晶質構造の酸化物
膜は、例えば、完全な非晶質構造であり、結晶部を有さない。
領域、CAAC−OSの領域、単結晶構造の領域の二種以上を有する混合膜であってもよ
い。混合膜は、例えば、非晶質構造の領域、微結晶構造の領域、多結晶構造の領域、CA
AC−OSの領域、単結晶構造の領域のいずれか二種以上の領域を有する単層構造の場合
がある。また、混合膜は、例えば、非晶質構造の領域、微結晶構造の領域、多結晶構造の
領域、CAAC−OSの領域、単結晶構造の領域のいずれか二種以上の領域を有する積層
構造を有する場合がある。
絶縁膜114、116、118は、保護絶縁膜としての機能を有する。絶縁膜114、
116は、酸素を有する。また、絶縁膜114は、酸素を透過することのできる絶縁膜で
ある。なお、絶縁膜114は、後に形成する絶縁膜116を形成する際の、酸化物半導体
膜108へのダメージ緩和膜としても機能する。
nm以下の酸化シリコン、酸化窒化シリコン等を用いることができる。
(ESR)測定により、シリコンのダングリングボンドに由来するg=2.001に現れ
る信号のスピン密度が3×1017spins/cm3以下であることが好ましい。これ
は、絶縁膜114に含まれる欠陥密度が多いと、該欠陥に酸素が結合してしまい、絶縁膜
114における酸素の透過量が減少してしまう。
4の外部に移動せず、絶縁膜114にとどまる酸素もある。また、絶縁膜114に酸素が
入ると共に、絶縁膜114に含まれる酸素が絶縁膜114の外部へ移動することで、絶縁
膜114において酸素の移動が生じる場合もある。絶縁膜114として酸素を透過するこ
とができる酸化物絶縁膜を形成すると、絶縁膜114上に設けられる、絶縁膜116から
脱離する酸素を、絶縁膜114を介して酸化物半導体膜108に移動させることができる
。
成することができる。なお当該窒素酸化物に起因する準位密度は、酸化物半導体膜の価電
子帯の上端のエネルギー(Ev_os)と酸化物半導体膜の伝導帯の下端のエネルギー(
Ec_os)の間に形成され得る場合がある。上記酸化物絶縁膜として、窒素酸化物の放
出量が少ない酸化窒化シリコン膜、または窒素酸化物の放出量が少ない酸化窒化アルミニ
ウム膜等を用いることができる。
物の放出量よりアンモニアの放出量が多い膜であり、代表的にはアンモニアの放出量が1
×1018個/cm3以上5×1019個/cm3以下である。なお、アンモニアの放出
量は、膜の表面温度が50℃以上650℃以下、好ましくは50℃以上550℃以下の加
熱処理による放出量とする。
2またはNOは、絶縁膜114などに準位を形成する。当該準位は、酸化物半導体膜10
8のエネルギーギャップ内に位置する。そのため、窒素酸化物が、絶縁膜114及び酸化
物半導体膜108の界面近傍に拡散すると、当該準位が絶縁膜114側において電子をト
ラップする場合がある。この結果、トラップされた電子が、絶縁膜114及び酸化物半導
体膜108界面近傍に留まるため、トランジスタのしきい値電圧をプラス方向にシフトさ
せてしまう。
に含まれる窒素酸化物は、加熱処理において、絶縁膜116に含まれるアンモニアと反応
するため、絶縁膜114に含まれる窒素酸化物が低減される。このため、絶縁膜114及
び酸化物半導体膜108の界面近傍において、電子がトラップされにくい。
フトを低減することが可能であり、トランジスタの電気特性の変動を低減することができ
る。
加熱処理により、絶縁膜114は、100K以下のESRで測定して得られたスペクトル
においてg値が2.037以上2.039以下の第1のシグナル、g値が2.001以上
2.003以下の第2のシグナル、及びg値が1.964以上1.966以下の第3のシ
グナルが観測される。なお、第1のシグナル及び第2のシグナルのスプリット幅、並びに
第2のシグナル及び第3のシグナルのスプリット幅は、XバンドのESR測定において約
5mTである。また、g値が2.037以上2.039以下の第1シグナル、g値が2.
001以上2.003以下の第2のシグナル、及びg値が1.964以上1.966以下
である第3のシグナルのスピンの密度の合計が1×1018spins/cm3未満であ
り、代表的には1×1017spins/cm3以上1×1018spins/cm3未
満である。
の第1シグナル、g値が2.001以上2.003以下の第2のシグナル、及びg値が1
.964以上1.966以下の第3のシグナルは、窒素酸化物(NOx、xは0以上2以
下、好ましくは1以上2以下)起因のシグナルに相当する。窒素酸化物の代表例としては
、一酸化窒素、二酸化窒素等がある。即ち、g値が2.037以上2.039以下の第1
シグナル、g値が2.001以上2.003以下の第2のシグナル、及びg値が1.96
4以上1.966以下である第3のシグナルのスピンの密度の合計が少ないほど、酸化物
絶縁膜に含まれる窒素酸化物の含有量が少ないといえる。
ms/cm3以下である。
び一酸化二窒素を用いたPECVD法を用いて、上記酸化物絶縁膜を形成することで、緻
密であり、且つ硬度の高い膜を形成することができる。
用いて形成する。化学量論的組成を満たす酸素よりも多くの酸素を含む酸化物絶縁膜は、
加熱により酸素の一部が脱離する。化学量論的組成を満たす酸素よりも多くの酸素を含む
酸化物絶縁膜は、TDS分析にて、酸素原子に換算しての酸素の放出量が1.0×101
9atoms/cm3以上、好ましくは3.0×1020atoms/cm3以上である
酸化物絶縁膜である。なお、上記TDS分析時における膜の表面温度としては100℃以
上700℃以下、または100℃以上500℃w以下の範囲が好ましい。
400nm以下の、酸化シリコン、酸化窒化シリコン等を用いることができる。
り、シリコンのダングリングボンドに由来するg=2.001に現れる信号のスピン密度
が1.5×1018spins/cm3未満、さらには1×1018spins/cm3
以下であることが好ましい。なお、絶縁膜116は、絶縁膜114と比較して酸化物半導
体膜108から離れているため、絶縁膜114より、欠陥密度が多くともよい。
膜114と絶縁膜116の界面が明確に確認できない場合がある。したがって、本実施の
形態においては、絶縁膜114と絶縁膜116の界面は、破線で図示している。なお、本
実施の形態においては、絶縁膜114と絶縁膜116の2層構造について説明したが、こ
れに限定されず、例えば、絶縁膜114の単層構造としてもよい。
また、絶縁膜118は、酸素、水素、水、アルカリ金属、アルカリ土類金属等のブロッキ
ングできる機能を有する。絶縁膜118を設けることで、酸化物半導体膜108からの酸
素の外部への拡散と、絶縁膜114、116に含まれる酸素の外部への拡散と、外部から
酸化物半導体膜108への水素、水等の入り込みを防ぐことができる。絶縁膜118とし
ては、例えば、窒化物絶縁膜を用いることができる。該窒化物絶縁膜としては、窒化シリ
コン、窒化酸化シリコン、窒化アルミニウム、窒化酸化アルミニウム等がある。なお、酸
素、水素、水、アルカリ金属、アルカリ土類金属等のブロッキング効果を有する窒化物絶
縁膜の代わりに、酸素、水素、水等のブロッキング効果を有する酸化物絶縁膜を設けても
よい。酸素、水素、水等のブロッキング効果を有する酸化物絶縁膜としては、酸化アルミ
ニウム、酸化窒化アルミニウム、酸化ガリウム、酸化窒化ガリウム、酸化イットリウム、
酸化窒化イットリウム、酸化ハフニウム、酸化窒化ハフニウム等がある。
グ法やPECVD法により形成することができるが、他の方法、例えば、熱CVD(Ch
emical Vapor Deposition)法により形成してもよい。熱CVD
法の例としてMOCVD(Metal Organic Chemical Vapor
Deposition)法を用いても良い。
成されることが無いという利点を有する。
または減圧下とし、基板近傍または基板上で反応させて基板上に堆積させることで成膜を
行ってもよい。
順次にチャンバーに導入され、そのガス導入の順序を繰り返すことで成膜を行ってもよい
。例えば、それぞれのスイッチングバルブ(高速バルブとも呼ぶ)を切り替えて2種類以
上の原料ガスを順番にチャンバーに供給し、複数種の原料ガスが混ざらないように第1の
原料ガスと同時またはその後に不活性ガス(アルゴン、或いは窒素など)などを導入し、
第2の原料ガスを導入する。なお、同時に不活性ガスを導入する場合には、不活性ガスは
キャリアガスとなり、また、第2の原料ガスの導入時にも同時に不活性ガスを導入しても
よい。また、不活性ガスを導入する代わりに真空排気によって第1の原料ガスを排出した
後、第2の原料ガスを導入してもよい。第1の原料ガスが基板の表面に吸着して第1の層
を成膜し、後から導入される第2の原料ガスと反応して、第2の層が第1の層上に積層さ
れて薄膜が形成される。このガス導入順序を制御しつつ所望の厚さになるまで複数回繰り
返すことで、段差被覆性に優れた薄膜を形成することができる。薄膜の厚さは、ガス導入
順序を繰り返す回数によって調節することができるため、精密な膜厚調節が可能であり、
微細なFETを作製する場合に適している。
金属酸化膜などの様々な膜を形成することができ、例えば、In−Ga−ZnO膜を成膜
する場合には、トリメチルインジウム、トリメチルガリウム、及びジメチル亜鉛を用いる
。なお、トリメチルインジウムの化学式は、In(CH3)3である。また、トリメチル
ガリウムの化学式は、Ga(CH3)3である。また、ジメチル亜鉛の化学式は、Zn(
CH3)2である。また、これらの組み合わせに限定されず、トリメチルガリウムに代え
てトリエチルガリウム(化学式Ga(C2H5)3)を用いることもでき、ジメチル亜鉛
に代えてジエチル亜鉛(化学式Zn(C2H5)2)を用いることもできる。
とハフニウム前駆体化合物を含む液体(ハフニウムアルコキシドや、テトラキスジメチル
アミドハフニウム(TDMAH)などのハフニウムアミド)を気化させた原料ガスと、酸
化剤としてオゾン(O3)の2種類のガスを用いる。なお、テトラキスジメチルアミドハ
フニウムの化学式はHf[N(CH3)2]4である。また、他の材料液としては、テト
ラキス(エチルメチルアミド)ハフニウムなどがある。
媒とアルミニウム前駆体化合物を含む液体(トリメチルアルミニウム(TMA)など)を
気化させた原料ガスと、酸化剤としてH2Oの2種類のガスを用いる。なお、トリメチル
アルミニウムの化学式はAl(CH3)3である。また、他の材料液としては、トリス(
ジメチルアミド)アルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、アルミニウムトリス(2
,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオナート)などがある。
クロロジシランを被成膜面に吸着させ、吸着物に含まれる塩素を除去し、酸化性ガス(O
2、一酸化二窒素)のラジカルを供給して吸着物と反応させる。
ガスとB2H6ガスを順次繰り返し導入して初期タングステン膜を形成し、その後、WF
6ガスとH2ガスを順次繰り返し導入してタングステン膜を形成する。なお、B2H6ガ
スに代えてSiH4ガスを用いてもよい。
膜を成膜する場合には、In(CH3)3ガスとO3ガスを順次繰り返し導入してInO
層を形成し、その後、Ga(CH3)3ガスとO3ガスを順次繰り返し導入してGaO層
を形成し、更にその後Zn(CH3)2ガスとO3ガスを順次繰り返し導入してZnO層
を形成する。なお、これらの層の順番はこの例に限らない。また、これらのガスを混ぜて
In−Ga−O層やIn−Zn−O層、Ga−Zn−O層などの混合化合物層を形成して
も良い。なお、O3ガスに変えてAr等の不活性ガスでバブリングして得られたH2Oガ
スを用いても良いが、Hを含まないO3ガスを用いる方が好ましい。また、In(CH3
)3ガスにかえて、In(C2H5)3ガスを用いても良い。また、Ga(CH3)3ガ
スにかえて、Ga(C2H5)3ガスを用いても良い。また、Zn(CH3)2ガスを用
いても良い。
次に、図1(A)(B)(C)に示すトランジスタ100と異なる構成例について、図
4(A)(B)(C)を用いて説明する。なお、先に説明した機能と同様の機能を有する
場合には、ハッチパターンを同じくし、特に符号を付さない場合がある。
、図4(B)は、図4(A)に示す一点鎖線X1−X2間における切断面の断面図に相当
し、図4(C)は、図4(A)に示す一点鎖線Y1−Y2間における切断面の断面図に相
当する。
と、基板102及び導電膜104上の絶縁膜106と、絶縁膜106上の絶縁膜107と
、絶縁膜107上の酸化物半導体膜108と、酸化物半導体膜108上の絶縁膜114と
、絶縁膜114上の絶縁膜116と、絶縁膜114及び絶縁膜116に設けられる開口部
141aを介して酸化物半導体膜108に電気的に接続されるソース電極として機能する
導電膜112aと、絶縁膜114及び絶縁膜116に設けられる開口部141bを介して
酸化物半導体膜108に電気的に接続されるドレイン電極として機能する導電膜112b
と、を有する。また、トランジスタ150上、より詳しくは、導電膜112a、112b
、及び絶縁膜116上には絶縁膜118が設けられる。絶縁膜114及び絶縁膜116は
、酸化物半導体膜108の保護絶縁膜としての機能を有する。絶縁膜118は、トランジ
スタ150の保護絶縁膜としての機能を有する。
を有する。
図4(A)(B)(C)に示すトランジスタ150は、チャネル保護型の構造である。こ
のように、本発明の一態様の半導体装置は、チャネルエッチ型及びチャネル保護型の双方
のトランジスタ構造に適用することができる。
108上に、絶縁膜114、116が設けられる構成のため、絶縁膜114、116に含
まれる酸素が酸化物半導体膜108中の酸素欠損を補填することができる。
次に、図4(A)(B)(C)に示すトランジスタ150と異なる構成例について、図
5(A)(B)(C)を用いて説明する。なお、先に説明した機能と同様の機能を有する
場合には、ハッチパターンを同じくし、特に符号を付さない場合がある。
、図5(B)は、図5(A)に示す一点鎖線X1−X2間における切断面の断面図に相当
し、図5(C)は、図5(A)に示す一点鎖線Y1−Y2間における切断面の断面図に相
当する。
と、基板102及び導電膜104上の絶縁膜106と、絶縁膜106上の絶縁膜107と
、絶縁膜107上の酸化物半導体膜108と、酸化物半導体膜108上の絶縁膜114と
、絶縁膜114上の絶縁膜116と、酸化物半導体膜108に電気的に接続されるソース
電極として機能する導電膜112aと、酸化物半導体膜108に電気的に接続されるドレ
イン電極として機能する導電膜112bと、を有する。また、トランジスタ160上、よ
り詳しくは、導電膜112a、112b、及び絶縁膜116上には絶縁膜118が設けら
れる。絶縁膜114及び絶縁膜116は、酸化物半導体膜108の保護絶縁膜としての機
能を有する。絶縁膜118は、トランジスタ160の保護絶縁膜としての機能を有する。
を有する。
14、116の形状が相違する。具体的には、トランジスタ160の絶縁膜114、11
6は、酸化物半導体膜108のチャネル領域上に島状に設けられる。その他の構成は、ト
ランジスタ150と同様であり、同様の効果を奏する。
次に、図1(A)(B)(C)に示すトランジスタ100と異なる構成例について、図
6(A)(B)(C)を用いて説明する。なお、先に説明した機能と同様の機能を有する
場合には、ハッチパターンを同じくし、特に符号を付さない場合がある。
、図6(B)は、図6(A)に示す一点鎖線X1−X2間における切断面の断面図に相当
し、図6(C)は、図6(A)に示す一点鎖線Y1−Y2間における切断面の断面図に相
当する。
と、基板102及び導電膜104上の絶縁膜106と、絶縁膜106上の絶縁膜107と
、絶縁膜107上の酸化物半導体膜108と、酸化物半導体膜108上の絶縁膜114と
、絶縁膜114上の絶縁膜116と、酸化物半導体膜108に電気的に接続されるソース
電極として機能する導電膜112aと、酸化物半導体膜108に電気的に接続されるドレ
イン電極として機能する導電膜112bと、導電膜112a、112b及び絶縁膜116
上の絶縁膜118と、絶縁膜118上の導電膜120a、120bと、を有する。
を有する。
170の第2のゲート絶縁膜としての機能を有する。また、トランジスタ170において
、導電膜120aは、例えば、表示装置に用いる画素電極としての機能を有する。また、
導電膜120aは、絶縁膜114、116、118に設けられる開口部142cを介して
、導電膜112bと接続される。また、トランジスタ170において、導電膜120bは
、第2のゲート電極(バックゲート電極ともいう)として機能する。
16、118に設けられる開口部142a、142bにおいて、第1のゲート電極として
機能する導電膜104に接続される。よって、導電膜120bと導電膜104とは、同じ
電位が与えられる。
導電膜104を接続する構成について例示したが、これに限定されない。例えば、開口部
142aまたは開口部142bのいずれか一方の開口部のみを形成し、導電膜120bと
導電膜104を接続する構成、または開口部142a及び開口部142bを設けずに、導
電膜120bと導電膜104を接続しない構成としてもよい。なお、導電膜120bと導
電膜104を接続しない構成の場合、導電膜120bと導電膜104には、それぞれ異な
る電位を与えることができる。
能する導電膜104と、第2のゲート電極として機能する導電膜120bのそれぞれと対
向するように位置し、2つのゲート電極として機能する導電膜に挟まれている。第2のゲ
ート電極として機能する導電膜120bのチャネル長方向の長さ及びチャネル幅方向の長
さは、酸化物半導体膜108のチャネル長方向の長さ及びチャネル幅方向の長さよりもそ
れぞれ長く、酸化物半導体膜108の全体は、絶縁膜114、116、118を介して導
電膜120bに覆われている。また、第2のゲート電極として機能する導電膜120bと
第1のゲート電極として機能する導電膜104とは、絶縁膜106、107、114、1
16、118に設けられる開口部142a、142bにおいて接続されるため、酸化物半
導体膜108のチャネル幅方向の側面は、絶縁膜114、116、118を介して第2の
ゲート電極として機能する導電膜120bと対向している。
機能する導電膜104及び第2のゲート電極として機能する導電膜120bは、第1のゲ
ート絶縁膜として機能する絶縁膜106、107及び第2のゲート絶縁膜として機能する
絶縁膜114、116、118に設けられる開口部において接続すると共に、第1のゲー
ト絶縁膜として機能する絶縁膜106、107及び第2のゲート絶縁膜として機能する絶
縁膜114、116、118を介して酸化物半導体膜108を囲む構成である。
を、第1のゲート電極として機能する導電膜104及び第2のゲート電極として機能する
導電膜120bの電界によって電気的に囲むことができる。トランジスタ170のように
、第1のゲート電極及び第2のゲート電極の電界によって、チャネル領域が形成される酸
化物半導体膜を電気的に囲むトランジスタのデバイス構造をsurrounded ch
annel(s−channel)構造と呼ぶことができる。
て機能する導電膜104によってチャネルを誘起させるための電界を効果的に酸化物半導
体膜108に印加することができるため、トランジスタ170の電流駆動能力が向上し、
高いオン電流特性を得ることが可能となる。また、オン電流を高くすることが可能である
ため、トランジスタ170を微細化することが可能となる。また、トランジスタ170は
、第1のゲート電極として機能する導電膜104及び第2のゲート電極として機能する導
電膜120bによって囲まれた構造を有するため、トランジスタ170の機械的強度を高
めることができる。
次に、図1(A)(B)(C)に示すトランジスタ100と異なる構成例について、図
7(A)(B)(C)(D)を用いて説明する。なお、先に説明した機能と同様の機能を
有する場合には、ハッチパターンを同じくし、特に符号を付さない場合がある。
ある。また、図7(C)(D)は、図1(B)(C)に示すトランジスタ100の変形例
の断面図である。
タ100が有する酸化物半導体膜108を3層の積層構造としている。より具体的には、
トランジスタ100Aが有する酸化物半導体膜108は、酸化物半導体膜108aと、酸
化物半導体膜108bと、酸化物半導体膜108cと、を有する。
タ100が有する酸化物半導体膜108を2層の積層構造としている。より具体的には、
トランジスタ100Bが有する酸化物半導体膜108は、酸化物半導体膜108aと、酸
化物半導体膜108bと、を有する。
、108cに接する絶縁膜のバンド構造について、図8を用いて説明する。
縁膜114を有する積層構造の膜厚方向のバンド構造の一例である。また、図8(B)は
、絶縁膜107、酸化物半導体膜108b、108c、及び絶縁膜114を有する積層構
造の膜厚方向のバンド構造の一例である。なお、バンド構造は、理解を容易にするため絶
縁膜107、酸化物半導体膜108a、108b、108c、及び絶縁膜114の伝導帯
下端のエネルギー準位(Ec)を示す。
体膜108aとして金属元素の原子数比をIn:Ga:Zn=1:3:2の金属酸化物タ
ーゲットを用いて形成される酸化物半導体膜を用い、酸化物半導体膜108bとして金属
元素の原子数比をIn:Ga:Zn=1:1:1の金属酸化物ターゲットを用いて形成さ
れる酸化物半導体膜を用い、酸化物半導体膜108cとして金属元素の原子数比をIn:
Ga:Zn=1:3:2の金属酸化物ターゲットを用いて形成される酸化物半導体膜を用
いる構成のバンド図である。
体膜108bとして金属元素の原子数比をIn:Ga:Zn=1:1:1の金属酸化物タ
ーゲットを用いて形成される酸化物半導体膜を用い、酸化物半導体膜108cとして金属
元素の原子数比をIn:Ga:Zn=1:3:2の金属酸化物ターゲットを用いて形成さ
れる酸化物半導体膜を用いる構成のバンド図である。
て、伝導帯下端のエネルギー準位はなだらかに変化する。換言すると、連続的に変化また
は連続接合するともいうことができる。このようなバンド構造を有するためには、酸化物
半導体膜108aと酸化物半導体膜108bとの界面、または酸化物半導体膜108bと
酸化物半導体膜108cとの界面において、トラップ中心や再結合中心のような欠陥準位
、を形成するような不純物が存在しないとする。
ロック室を備えたマルチチャンバー方式の成膜装置(スパッタリング装置)を用いて各膜
を大気に触れさせることなく連続して積層することが必要となる。
なり、上記積層構造を用いたトランジスタにおいて、チャネル領域が酸化物半導体膜10
8bに形成されることがわかる。
たトラップ準位が形成されうる。酸化物半導体膜108a、108cを設けることにより
、チャネル領域が形成される酸化物半導体膜108bから上記トラップ準位を遠ざけるこ
とができる。
ルギー準位(Ec)よりも低い場合、当該トラップ準位に電子が蓄積しやすくなってしま
う。トラップ準位に電子が蓄積されることで、マイナスの固定電荷となり、トランジスタ
のしきい値電圧はプラス方向にシフトしてしまう。したがって、トラップ準位のエネルギ
ー準位が、が酸化物半導体膜108bの伝導帯下端のエネルギー準位(Ec)よりも高く
なるような構成すると好ましい。このようにすることで、トラップ準位に電子が蓄積しに
くくなり、トランジスタのオン電流を増大させることが可能であると共に、電界効果移動
度を高めることができる。
体膜108bよりも伝導帯下端のエネルギー準位が真空準位に近く、代表的には、酸化物
半導体膜108bの伝導帯下端のエネルギー準位と、酸化物半導体膜108a、108c
の伝導帯下端のエネルギー準位との差が、0.15eV以上、または0.5eV以上、か
つ2eV以下、または1eV以下である。すなわち、酸化物半導体膜108a、108c
の電子親和力と、酸化物半導体膜108bの電子親和力との差が、0.15eV以上、ま
たは0.5eV以上、かつ2eV以下、または1eV以下である。
ャネル領域として機能する。また、酸化物半導体膜108a、108cは、チャネル領域
が形成される酸化物半導体膜108bを構成する金属元素の一種以上から構成される酸化
物半導体膜であるため、酸化物半導体膜108aと酸化物半導体膜108bとの界面、ま
たは酸化物半導体膜180bと酸化物半導体膜108cとの界面において、界面散乱が起
こりにくい。従って、該界面においてはキャリアの動きが阻害されないため、トランジス
タの電界効果移動度が高くなる。
を防止するため、導電率が十分に低い材料を用いるものとする。または、酸化物半導体膜
108a、108cには、電子親和力(真空準位と伝導帯下端のエネルギー準位との差)
が酸化物半導体膜108bよりも小さく、伝導帯下端のエネルギー準位が酸化物半導体膜
108bの伝導帯下端エネルギー準位と差分(バンドオフセット)を有する材料を用いる
ものとする。また、ドレイン電圧の大きさに依存したしきい値電圧の差が生じることを抑
制するためには、酸化物半導体膜108a、108cの伝導帯下端のエネルギー準位が、
酸化物半導体膜108bの伝導帯下端のエネルギー準位よりも0.2eV以上真空準位に
近い材料、好ましくは0.5eV以上真空準位に近い材料を適用することが好ましい。
いことが好ましい。酸化物半導体膜108a、108cの膜中にスピネル型の結晶構造を
含む場合、該スピネル型の結晶構造と他の領域との界面において、導電膜112a、11
2bの構成元素が酸化物半導体膜108bへ拡散してしまう場合がある。なお、酸化物半
導体膜108a、108cが後述するCAAC−OSである場合、導電膜112a、11
2bの構成元素、例えば、銅元素のブロッキング性が高くなり好ましい。
酸化物半導体膜108bに拡散することを抑制することのできる膜厚以上であって、絶縁
膜114から酸化物半導体膜108bへの酸素の供給を抑制する膜厚未満とする。例えば
、酸化物半導体膜108a、108cの膜厚が10nm以上であると、導電膜112a、
112bの構成元素が酸化物半導体膜108bへ拡散するのを抑制することができる。ま
た、酸化物半導体膜108a、108cの膜厚を100nm以下とすると、絶縁膜114
、116から酸化物半導体膜108bへ効果的に酸素を供給することができる。
、Ga、Sn、Y、Zr、La、Ce、Nd、またはHfをInより高い原子数比で有す
ることで、酸化物半導体膜108a、108cのエネルギーギャップを大きく、電子親和
力を小さくしうる。よって、酸化物半導体膜108bとの電子親和力の差を元素Mの組成
によって制御することが可能となる場合がある。また、Ti、Ga、Sn、Y、Zr、L
a、Ce、NdまたはHfは、酸素との結合力が強い金属元素であるため、これらの元素
をInより高い原子数比で有することで、酸素欠損が生じにくくなる。
よびOを除いてのInおよびMの原子数比率は、好ましくは、Inが50atomic%
未満、Mが50atomic%より高く、さらに好ましくは、Inが25atomic%
未満、Mが75atomic%より高くする。また、酸化物半導体膜108a、108c
として、酸化ガリウム膜を用いてもよい。
、酸化物半導体膜108bと比較して、酸化物半導体膜108a、108cに含まれるM
の原子数比が大きく、代表的には、酸化物半導体膜108bに含まれる上記原子と比較し
て、1.5倍以上、好ましくは2倍以上、さらに好ましくは3倍以上高い原子数比である
。
、酸化物半導体膜108bをIn:M:Zn=x1:y1:z1[原子数比]、酸化物半
導体膜108a、108cをIn:M:Zn=x2:y2:z2[原子数比]とすると、
y2/x2がy1/x1よりも大きく、好ましくは、y2/x2がy1/x1よりも1.
5倍以上である。より好ましくは、y2/x2がy1/x1よりも2倍以上大きく、さら
に好ましくは、y2/x2がy1/x1よりも3倍以上または4倍以上大きい。このとき
、酸化物半導体膜108bにおいて、y1がx1以上であると、酸化物半導体膜108b
を用いるトランジスタに安定した電気特性を付与できるため好ましい。ただし、y1がx
1の3倍以上になると、酸化物半導体膜108bを用いるトランジスタの電界効果移動度
が低下してしまうため、y1はx1の3倍未満であると好ましい。
膜するために用いるターゲットにおいて、金属元素の原子数比をIn:M:Zn=x1:
y1:z1とすると、x1/y1は、1/3以上6以下、さらには1以上6以下であって
、z1/y1は、1/3以上6以下、さらには1以上6以下であることが好ましい。なお
、z1/y1を1以上6以下とすることで、酸化物半導体膜108bとして後述のCAA
C−OSが形成されやすくなる。ターゲットの金属元素の原子数比の代表例としては、I
n:M:Zn=1:1:1、In:M:Zn=1:1:1.2、In:M:Zn=3:1
:2等がある。
体膜108a、108cを成膜するために用いるターゲットにおいて、金属元素の原子数
比をIn:M:Zn=x2:y2:z2とすると、x2/y2<x1/y1であって、z
2/y2は、1/3以上6以下、さらには1以上6以下であることが好ましい。また、イ
ンジウムに対するMの原子数比率を大きくすることで、酸化物半導体膜108a、108
cのエネルギーギャップを大きく、電子親和力を小さくすることが可能であるため、y2
/x2を3以上、または4以上とすることが好ましい。ターゲットの金属元素の原子数比
の代表例としては、In:M:Zn=1:3:2、In:M:Zn=1:3:4、In:
M:Zn=1:3:5、In:M:Zn=1:3:6、In:M:Zn=1:4:2、I
n:M:Zn=1:4:4、In:M:Zn=1:4:5、In:M:Zn=1:5:5
等がある。
属原子(例えば、亜鉛など)を含まない構成とすることで、スピネル型の結晶構造を含有
しない酸化物半導体膜108a、108cを形成することができる。また、酸化物半導体
膜108a、108cとしては、例えば、In−Ga酸化物膜を用いることができる。該
In−Ga酸化物膜としては、例えば、In−Ga金属酸化物ターゲット(In:Ga=
7:93)を用いて、スパッタリング法により形成することができる。また、酸化物半導
体膜108a、108cを、DC放電を用いたスパッタリング法で成膜するためには、I
n:M=x:y[原子数比]としたときに、y/(x+y)を0.96以下、好ましくは
0.95以下、例えば0.93とするとよい。
て上記の原子数比のプラスマイナス40%の変動を含む。
ることが可能である。
次に、本発明の一態様の半導体装置である図1に示すトランジスタ100の作製方法に
ついて、図9及び図10を用いて以下詳細に説明する。
パッタリング法、化学気相堆積(CVD)法、真空蒸着法、パルスレーザー堆積(PLD
)法を用いて形成することができる。あるいは、塗布法や印刷法で形成することができる
。成膜方法としては、スパッタリング法、プラズマ化学気相堆積(PECVD)法が代表
的であるが、熱CVD法でもよい。熱CVD法の例として、MOCVD(有機金属化学堆
積)法を用いても良い。
ャンバー内に送り、基板近傍または基板上で反応させて基板上に堆積させることで成膜を
行う。このように、熱CVD法は、プラズマを発生させない成膜方法であるため、プラズ
マダメージにより欠陥が生成されることが無いという利点を有する。
順次にチャンバーに導入され、そのガス導入の順序を繰り返すことで成膜を行う。例えば
、それぞれのスイッチングバルブ(高速バルブともよぶ。)を切り替えて2種類以上の原
料ガスを順番にチャンバーに供給し、複数種の原料ガスが混ざらないように第1の原料ガ
スと同時またはその後に不活性ガス(アルゴン、或いは窒素など)などを導入し、第2の
原料ガスを導入する。なお、同時に不活性ガスを導入する場合には、不活性ガスはキャリ
アガスとなり、また、第2の原料ガスの導入時にも同時に不活性ガスを導入してもよい。
また、不活性ガスを導入する代わりに真空排気によって第1の原料ガスを排出した後、第
2の原料ガスを導入してもよい。第1の原料ガスが基板の表面に吸着して第1の単原子層
を成膜し、後から導入される第2の原料ガスと反応して、第2の単原子層が第1の単原子
層上に積層されて薄膜が形成される。
性に優れた薄膜を形成することができる。薄膜の厚さは、ガス導入順序を繰り返す回数に
よって調節することができるため、精密な膜厚調節が可能であり、微細なトランジスタを
作製する場合に適している。
程を行い加工して、第1のゲート電極として機能する導電膜104を形成する。次に、導
電膜104上に第1のゲート絶縁膜として機能する絶縁膜106、107を形成する(図
9(A)参照)。
CVD)法、真空蒸着法、パルスレーザ堆積(PLD)法、を用いて形成することができ
る。または、塗布法や印刷法で形成することができる。成膜方法としては、スパッタリン
グ法、プラズマ化学気相堆積(PECVD)法が代表的であるが、先に説明した有機金属
化学気相堆積(MOCVD)法等の熱CVD法、又は原子層堆積(ALD)法を用いても
よい。
する導電膜104として厚さ100nmのタングステン膜をスパッタリング法で形成する
。
CVD法、熱CVD法、真空蒸着法、PLD法等を用いて形成することができる。本実施
の形態では、PECVD法により、絶縁膜106として厚さ400nmの窒化シリコン膜
を形成し、絶縁膜107として厚さ50nmの酸化窒化シリコン膜を形成する。
には、絶縁膜106を、第1の窒化シリコン膜と、第2の窒化シリコン膜と、第3の窒化
シリコン膜との3層積層構造とすることができる。該3層積層構造の一例としては、以下
のように形成することができる。
sccmの窒素、及び流量100sccmのアンモニアガスを原料ガスとしてPE−CV
D装置の反応室に供給し、反応室内の圧力を100Paに制御し、27.12MHzの高
周波電源を用いて2000Wの電力を供給して、厚さが50nmとなるように形成すれば
よい。
の窒素、及び流量2000sccmのアンモニアガスを原料ガスとしてPECVD装置の
反応室に供給し、反応室内の圧力を100Paに制御し、27.12MHzの高周波電源
を用いて2000Wの電力を供給して、厚さが300nmとなるように形成すればよい。
cmの窒素を原料ガスとしてPECVD装置の反応室に供給し、反応室内の圧力を100
Paに制御し、27.12MHzの高周波電源を用いて2000Wの電力を供給して、厚
さが50nmとなるように形成すればよい。
形成時の基板温度は350℃とすることができる。
4に銅(Cu)を含む導電膜を用いる場合において、以下の効果を奏する。
できる。第2の窒化シリコン膜は、水素を放出する機能を有し、ゲート絶縁膜として機能
する絶縁膜の耐圧を向上させることができる。第3の窒化シリコン膜は、水素放出が少な
く、且つ第2の窒化シリコン膜からの放出される水素の拡散を抑制することができる。
るため、酸素を含む絶縁膜で形成されると好ましい。
1:1.2(原子数比))を用いて、スパッタリング法により酸化物半導体膜を成膜し、
該酸化物半導体膜上にリソグラフィ工程によりマスクを形成し、該酸化物半導体膜を所望
の形状に加工することで島状の酸化物半導体膜108を形成する。
以上450℃以下、さらに好ましくは300℃以上450℃以下の加熱処理を行ってもよ
い。ここでの加熱処理は、酸化物半導体膜の高純度化処理の一つであり、酸化物半導体膜
108に含まれる水素、水等を低減することができる。なお、水素、水等の低減を目的と
した加熱処理は、酸化物半導体膜108を島状に加工する前に行ってもよい。
RTA装置を用いることで、短時間に限り基板の歪み点以上の温度で熱処理を行うことが
できる。そのため、加熱時間を短縮することが可能となる。
20ppm以下、好ましくは1ppm以下、好ましくは10ppb以下の空気)、または
希ガス(アルゴン、ヘリウム等)の雰囲気下で行えばよい。なお、上記窒素、酸素、超乾
燥空気、または希ガスに水素、水等が含まれないことが好ましい。また、窒素または希ガ
ス雰囲気で加熱処理した後、酸素または超乾燥空気雰囲気で加熱してもよい。この結果、
酸化物半導体膜中に含まれる水素、水等を脱離させると共に、酸化物半導体膜中に酸素を
供給することができる。この結果、酸化物半導体膜中に含まれる酸素欠損量を低減するこ
とができる。
は、希ガス(代表的にはアルゴン)、酸素、希ガス及び酸素の混合ガスを適宜用いる。な
お、混合ガスの場合、希ガスに対して酸素のガス比を高めることが好ましい。また、スパ
ッタリングガスの高純度化も必要である。例えば、スパッタリングガスとして用いる酸素
ガスやアルゴンガスは、露点が−40℃以下、好ましくは−80℃以下、より好ましくは
−100℃以下、より好ましくは−120℃以下にまで高純度化したガスを用いることで
酸化物半導体膜108に水分等が取り込まれることを可能な限り防ぐことができる。
におけるチャンバーは、酸化物半導体膜108にとって不純物となる水等を可能な限り除
去すべくクライオポンプのような吸着式の真空排気ポンプを用いて高真空(5×10−7
Paから1×10−4Pa程度まで)排気することが好ましい。または、ターボ分子ポン
プとコールドトラップを組み合わせて排気系からチャンバー内に気体、特に炭素または水
素を含む気体が逆流しないようにしておくことが好ましい。
機能する導電膜112a、112bを形成する(図9(C)参照)。
と、厚さ400nmのアルミニウム膜との積層膜をスパッタリング法により成膜し、該積
層膜上にリソグラフィ工程によりマスクを形成し、該積層膜を所望の形状に加工すること
で、導電膜112a、112bを形成する。なお、本実施の形態においては、導電膜11
2a、112bの2層の積層構造としたが、これに限定されない。例えば、導電膜112
a、112bとして、厚さ50nmのタングステン膜と、厚さ400nmのアルミニウム
膜と、厚さ100nmのチタン膜との3層の積層構造としてもよい。
ャネル側)を洗浄してもよい。該洗浄方法としては、例えば、リン酸等の薬液を用いた洗
浄が挙げられる。リン酸等の薬液を用いた洗浄を行うことで、酸化物半導体膜108の表
面に付着した不純物(例えば、導電膜112a、112bに含まれる元素等)を除去する
ことができる。
物半導体膜108の一部に凹部が形成される場合がある。
、及び導電膜112a、112b上にトランジスタ100の保護絶縁膜として機能する絶
縁膜114、116を形成する(図9(D)参照)。
することが好ましい。絶縁膜114を形成後、大気開放せず、原料ガスの流量、圧力、高
周波電力及び基板温度の一以上を調整して、絶縁膜116を連続的に形成することで、絶
縁膜114と絶縁膜116の界面において大気成分由来の不純物濃度を低減することがで
きるとともに、絶縁膜114、116に含まれる酸素を酸化物半導体膜108に移動させ
ることが可能となり、酸化物半導体膜108の酸素欠損量を低減することが可能となる。
ことができる。この場合、原料ガスとしては、シリコンを含む堆積性気体及び酸化性気体
を用いることが好ましい。シリコンを含む堆積性気体の代表例としては、シラン、ジシラ
ン、トリシラン、フッ化シラン等がある。酸化性気体としては、一酸化二窒素、二酸化窒
素等がある。また、上記の堆積性気体に対する酸化性気体を20倍より大きく100倍未
満、好ましくは40倍以上80倍以下とし、処理室内の圧力を100Pa未満、好ましく
は50Pa以下とするPECVD法を用いることで、絶縁膜114が、窒素を含み、且つ
欠陥量の少ない絶縁膜となる。
とし、流量50sccmのシラン及び流量2000sccmの一酸化二窒素を原料ガスと
し、処理室内の圧力を20Paとし、平行平板電極に供給する高周波電力を13.56M
Hz、100W(電力密度としては1.6×10−2W/cm2)とするPECVD法を
用いて、酸化窒化シリコン膜を形成する。
180℃以上280℃以下、さらに好ましくは200℃以上240℃以下に保持し、処理
室に原料ガスを導入して処理室内における圧力を100Pa以上250Pa以下、さらに
好ましくは100Pa以上200Pa以下とし、処理室内に設けられる電極に0.17W
/cm2以上0.5W/cm2以下、さらに好ましくは0.25W/cm2以上0.35
W/cm2以下の高周波電力を供給する条件により、酸化シリコン膜または酸化窒化シリ
コン膜を形成する。
力を供給することで、プラズマ中で原料ガスの分解効率が高まり、酸素ラジカルが増加し
、原料ガスの酸化が進むため、絶縁膜116中における酸素含有量が化学量論的組成より
も多くなる。一方、基板温度が、上記温度で形成された膜では、シリコンと酸素の結合力
が弱いため、後の工程の加熱処理により膜中の酸素の一部が脱離する。この結果、化学量
論的組成を満たす酸素よりも多くの酸素を含み、加熱により酸素の一部が脱離する酸化物
絶縁膜を形成することができる。
膜となる。したがって、酸化物半導体膜108へのダメージを低減しつつ、パワー密度の
高い高周波電力を用いて絶縁膜116を形成することができる。
体の流量を増加することで、絶縁膜116の欠陥量を低減することが可能である。代表的
には、ESR測定により、シリコンのダングリングボンドに由来するg=2.001に現
れる信号のスピン密度が6×1017spins/cm3未満、好ましくは3×1017
spins/cm3以下、好ましくは1.5×1017spins/cm3以下である欠
陥量の少ない酸化物絶縁層を形成することができる。この結果トランジスタの信頼性を高
めることができる。
縁膜114、116に含まれる窒素酸化物を低減することができる。また、上記加熱処理
により、絶縁膜114、116に含まれる酸素の一部を酸化物半導体膜108に移動させ
、酸化物半導体膜108に含まれる酸素欠損量を低減することができる。
、好ましくは300℃以上400℃以下、好ましくは320℃以上370℃以下とする。
加熱処理は、窒素、酸素、超乾燥空気(水の含有量が20ppm以下、好ましくは1pp
m以下、好ましくは10ppb以下の空気)、または希ガス(アルゴン、ヘリウム等)の
雰囲気下で行えばよい。なお、上記窒素、酸素、超乾燥空気、または希ガスに水素、水等
が含まれないことが好ましい該加熱処理には、電気炉、RTA装置等を用いることができ
る。
10(A)参照)。
インジウムを含む半導体膜を用いることが出来る。
ッタリング装置を用いて、膜厚5nmのITSO膜を形成する。なお、膜130の厚さは
、1nm以上20nm以下、または2nm以上10nm以下とすると好適に酸素を透過し
、且つ酸素の放出を抑制できるため好ましい。
を添加する(図10(B)参照)。
する方法としては、イオンドーピング法、イオン注入法、プラズマ処理法等がある。
素139を絶縁膜114、116及び酸化物半導体膜108に添加することができる。上
記バイアス電圧としては、例えば、アッシング装置を用い、該アッシング装置の基板側に
印加するバイアス電圧の電力密度を1W/cm2以上5W/cm2以下とすればよい。ま
た、酸素139を添加する際の基板温度としては、室温以上300℃以下、好ましくは、
100℃以上250℃以下とすることで、絶縁膜114、116に効率よく酸素を添加す
ることができる。
ら酸素が放出することを抑制する保護膜として機能する。このため、絶縁膜114、11
6及び酸化物半導体膜108に多くの酸素を添加することができる。
素プラズマを発生させることで、絶縁膜116への酸素導入量を増加させることができる
。
除去する(図10(C)参照)。
きればよく、薬液、またはエッチングガスを用いればよい。本実施の形態においては、エ
ッチャント142として、濃度5%のシュウ酸水溶液を用いる。なお、エッチャント14
2としては、上記濃度5%のシュウ酸水溶液を用いた後、さらに濃度0.5%のフッ化水
素酸を用いてもよい。濃度0.5%のフッ化水素酸を用いることで、酸素の放出を抑制で
きる機能を有する膜を好適に除去することができる。
0が形成される(図10(D)参照)。
、好ましくは320℃以上370℃以下にすることで、緻密な膜を形成できるため好まし
い。
コンを含む堆積性気体、窒素、及びアンモニアを原料ガスとして用いることが好ましい。
窒素と比較して少量のアンモニアを用いることで、プラズマ中でアンモニアが解離し、活
性種が発生する。該活性種が、シリコンを含む堆積性気体に含まれるシリコン及び水素の
結合、及び窒素の三重結合を切断する。この結果、シリコン及び窒素の結合が促進され、
シリコン及び水素の結合が少なく、欠陥が少なく、緻密な窒化シリコン膜を形成すること
ができる。一方、窒素に対するアンモニアの量が多いと、シリコンを含む堆積性気体及び
窒素の分解が進まず、シリコン及び水素結合が残存してしまい、欠陥が増大した、且つ粗
な窒化シリコン膜が形成されてしまう。これらのため、原料ガスにおいて、アンモニアに
対する窒素の流量比を5以上50以下、10以上50以下とすることが好ましい。
素、及びアンモニアの原料ガスから、厚さ50nmの窒化シリコン膜を形成する。流量は
、シランが50sccm、窒素が5000sccmであり、アンモニアが100sccm
である。処理室の圧力を100Pa、基板温度を350℃とし、27.12MHzの高周
波電源を用いて1000Wの高周波電力を平行平板電極に供給する。PECVD装置は電
極面積が6000cm2である平行平板型のPECVD装置であり、供給した電力を単位
面積あたりの電力(電力密度)に換算すると1.7×10−1W/cm2である。
膜114、116に含まれる過剰酸素を酸化物半導体膜108中に拡散させ、酸化物半導
体膜108中の酸素欠損を補填することができる。あるいは、絶縁膜118を加熱成膜と
することで、絶縁膜114、116に含まれる過剰酸素を酸化物半導体膜108中に拡散
させ、酸化物半導体膜108中の酸素欠損を補填することができる。絶縁膜118の形成
前、または絶縁膜118の形成後に行うことができる、加熱処理の温度は、代表的には、
150℃以上400℃以下、好ましくは300℃以上400℃以下、好ましくは320℃
以上370℃以下とする。
次に、本発明の一態様の半導体装置である図4に示すトランジスタ150の作製方法に
ついて、図11及び図12を用いて、以下詳細に説明する。
08上に絶縁膜114、116、及び酸素の放出を抑制できる機能を有する膜130を形
成する(図11(A)参照)。
及び酸化物半導体膜108に酸素139を添加する(図11(B)参照)。
除去する(図11(C)参照)。
縁膜116の所望の領域に開口部141a、141bを形成する。なお、開口部141a
、141bは、酸化物半導体膜108に達する(図11(D)参照)。
6上に導電膜を成膜し、該導電膜上にリソグラフィ工程によりマスクを形成し、該導電膜
を所望の形状に加工することで、導電膜112a、112bを形成する(図12(A)参
照)。
12(B)参照)。
141bを形成する際に、酸化物半導体膜108のチャネル領域上に絶縁膜114、11
6を残す構成とすることで作製することができる。
次に、本発明の一態様の半導体装置である図6に示すトランジスタ170の作製方法に
ついて、図13及び図14を用いて、以下詳細に説明する。
タ170のチャネル長方向の断面図を表し、図13(B)(D)及び図14(B)(D)
は、作製工程における、トランジスタ170のチャネル幅方向の断面図を表す。
6、118の所望の領域に開口部142cを形成する。また、絶縁膜118上にリソグラ
フィ工程によりマスクを形成し、絶縁膜106、107、114、116、118の所望
の領域に開口部142a、142bを形成する。なお、開口部142cは、導電膜112
bに達するように形成される。また、開口部142a、142bは、それぞれ導電膜10
4に達するように形成される(図13(C)(D)参照)。
る工程で形成してもよい。開口部142a、142bと開口部142cを同時に形成する
場合、例えば、グレートーンマスクまたはハーフトーンマスクを用いて形成することがで
きる。
0を形成する(図14(A)(B)参照)。
から選ばれた一種を含む材料を用いることができる。とくに、導電膜120としては、酸
化タングステンを含むインジウム酸化物、酸化タングステンを含むインジウム亜鉛酸化物
、酸化チタンを含むインジウム酸化物、酸化チタンを含むインジウム錫酸化物、インジウ
ム錫酸化物、インジウム亜鉛酸化物、酸化シリコンを含むインジウム錫酸化物などの透光
性を有する導電性材料を用いることができる。また、導電膜120を酸素の放出を抑制で
きる機能を有する膜130と同種の材料を用いることで、製造コストを抑制できるため好
適である。
る。本実施の形態においては、膜厚110nmのITSO膜をスパッタリング法で形成す
る。
の形状に加工し、導電膜120a、120bを形成する(図14(C)(D)参照)。
合わせて用いることができる。
本実施の形態では、本発明の一態様の半導体装置に含まれる酸化物半導体膜の構成につ
いて以下詳細に説明を行う。
非単結晶酸化物半導体膜とは、CAAC−OS(C Axis Aligned Cry
stalline Oxide Semiconductor)膜、多結晶酸化物半導体
膜、微結晶酸化物半導体膜、非晶質酸化物半導体膜などをいう。
。
oscope)によって、CAAC−OS膜の明視野像および回折パターンの複合解析像
(高分解能TEM像ともいう。)を観察することで複数の結晶部を確認することができる
。一方、高分解能TEM像によっても明確な結晶部同士の境界、即ち結晶粒界(グレイン
バウンダリーともいう。)を確認することができない。そのため、CAAC−OS膜は、
結晶粒界に起因する電子移動度の低下が起こりにくいといえる。
、結晶部において、金属原子が層状に配列していることを確認できる。金属原子の各層は
、CAAC−OS膜の膜を形成する面(被形成面ともいう。)または上面の凹凸を反映し
た形状であり、CAAC−OS膜の被形成面または上面と平行に配列する。
すると、結晶部において、金属原子が三角形状または六角形状に配列していることを確認
できる。しかしながら、異なる結晶部間で、金属原子の配列に規則性は見られない。
装置を用いて構造解析を行うと、例えばInGaZnO4の結晶を有するCAAC−OS
膜のout−of−plane法による解析では、回折角(2θ)が31°近傍にピーク
が現れる場合がある。このピークは、InGaZnO4の結晶の(009)面に帰属され
ることから、CAAC−OS膜の結晶がc軸配向性を有し、c軸が被形成面または上面に
略垂直な方向を向いていることが確認できる。
法による解析では、2θが31°近傍のピークの他に、2θが36°近傍にもピークが現
れる場合がある。2θが36°近傍のピークは、CAAC−OS膜中の一部に、c軸配向
性を有さない結晶が含まれることを示している。CAAC−OS膜は、2θが31°近傍
にピークを示し、2θが36°近傍にピークを示さないことが好ましい。
、シリコン、遷移金属元素などの酸化物半導体膜の主成分以外の元素である。特に、シリ
コンなどの、酸化物半導体膜を構成する金属元素よりも酸素との結合力の強い元素は、酸
化物半導体膜から酸素を奪うことで酸化物半導体膜の原子配列を乱し、結晶性を低下させ
る要因となる。また、鉄やニッケルなどの重金属、アルゴン、二酸化炭素などは、原子半
径(または分子半径)が大きいため、酸化物半導体膜内部に含まれると、酸化物半導体膜
の原子配列を乱し、結晶性を低下させる要因となる。なお、酸化物半導体膜に含まれる不
純物は、キャリアトラップやキャリア発生源となる場合がある。
物半導体膜中の酸素欠損は、キャリアトラップとなることや、水素を捕獲することによっ
てキャリア発生源となることがある。
は実質的に高純度真性と呼ぶ。高純度真性または実質的に高純度真性である酸化物半導体
膜は、キャリア発生源が少ないため、キャリア密度を低くすることができる。したがって
、当該酸化物半導体膜を用いたトランジスタは、しきい値電圧がマイナスとなる電気特性
(ノーマリーオンともいう。)になることが少ない。また、高純度真性または実質的に高
純度真性である酸化物半導体膜は、キャリアトラップが少ない。そのため、当該酸化物半
導体膜を用いたトランジスタは、電気特性の変動が小さく、信頼性の高いトランジスタと
なる。なお、酸化物半導体膜のキャリアトラップに捕獲された電荷は、放出するまでに要
する時間が長く、あたかも固定電荷のように振る舞うことがある。そのため、不純物濃度
が高く、欠陥準位密度が高い酸化物半導体膜を用いたトランジスタは、電気特性が不安定
となる場合がある。
性の変動が小さい。
領域と、明確な結晶部を確認することのできない領域と、を有する。微結晶酸化物半導体
膜に含まれる結晶部は、1nm以上100nm以下、または1nm以上10nm以下の大
きさであることが多い。特に、1nm以上10nm以下、または1nm以上3nm以下の
微結晶であるナノ結晶(nc:nanocrystal)を有する酸化物半導体膜を、n
c−OS(nanocrystalline Oxide Semiconductor
)膜と呼ぶ。また、nc−OS膜は、例えば、高分解能TEM像では、結晶粒界を明確に
確認できない場合がある。
上3nm以下の領域)において原子配列に周期性を有する。また、nc−OS膜は、異な
る結晶部間で結晶方位に規則性が見られない。そのため、膜全体で配向性が見られない。
したがって、nc−OS膜は、分析方法によっては、非晶質酸化物半導体膜と区別が付か
ない場合がある。例えば、nc−OS膜に対し、結晶部よりも大きい径のX線を用いるX
RD装置を用いて構造解析を行うと、out−of−plane法による解析では、結晶
面を示すピークが検出されない。また、nc−OS膜に対し、結晶部よりも大きいプロー
ブ径(例えば50nm以上)の電子線を用いる電子回折(制限視野電子回折ともいう。)
を行うと、ハローパターンのような回折パターンが観測される。一方、nc−OS膜に対
し、結晶部の大きさと近いか結晶部より小さいプローブ径の電子線を用いるナノビーム電
子回折を行うと、スポットが観測される。また、nc−OS膜に対しナノビーム電子回折
を行うと、円を描くように(リング状に)輝度の高い領域が観測される場合がある。また
、nc−OS膜に対しナノビーム電子回折を行うと、リング状の領域内に複数のスポット
が観測される場合がある。
のため、nc−OS膜は、非晶質酸化物半導体膜よりも欠陥準位密度が低くなる。ただし
、nc−OS膜は、異なる結晶部間で結晶方位に規則性が見られない。そのため、nc−
OS膜は、CAAC−OS膜と比べて欠陥準位密度が高くなる。
化物半導体膜である。石英のような無定形状態を有する酸化物半導体膜が一例である。
。
plane法による解析では、結晶面を示すピークが検出されない。また、非晶質酸化物
半導体膜に対し、電子回折を行うと、ハローパターンが観測される。また、非晶質酸化物
半導体膜に対し、ナノビーム電子回折を行うと、スポットが観測されず、ハローパターン
が観測される。
造を有する場合がある。そのような構造を有する酸化物半導体膜を、特に非晶質ライク酸
化物半導体(a−like OS:amorphous−like Oxide Sem
iconductor)膜と呼ぶ。
れる場合がある。また、高分解能TEM像において、明確に結晶部を確認することのでき
る領域と、結晶部を確認することのできない領域と、を有する。a−like OS膜は
、TEMによる観察程度の微量な電子照射によって、結晶化が起こり、結晶部の成長が見
られる場合がある。一方、良質なnc−OS膜であれば、TEMによる観察程度の微量な
電子照射による結晶化はほとんど見られない。
TEM像を用いて行うことができる。例えば、InGaZnO4の結晶は層状構造を有し
、In−O層の間に、Ga−Zn−O層を2層有する。InGaZnO4の結晶の単位格
子は、In−O層を3層有し、またGa−Zn−O層を6層有する、計9層がc軸方向に
層状に重なった構造を有する。よって、これらの近接する層同士の間隔は、(009)面
の格子面間隔(d値ともいう。)と同程度であり、結晶構造解析からその値は0.29n
mと求められている。そのため、高分解能TEM像における格子縞に着目し、格子縞の間
隔が0.28nm以上0.30nm以下である箇所においては、それぞれの格子縞がIn
GaZnO4の結晶のa−b面に対応する。
導体膜の組成がわかれば、該組成と同じ組成における単結晶の密度と比較することにより
、その酸化物半導体膜の構造を推定することができる。例えば、単結晶の密度に対し、a
−like OS膜の密度は78.6%以上92.3%未満となる。また、例えば、単結
晶の密度に対し、nc−OS膜の密度およびCAAC−OS膜の密度は92.3%以上1
00%未満となる。なお、単結晶の密度に対し密度が78%未満となる酸化物半導体膜は
、成膜すること自体が困難である。
子数比]を満たす酸化物半導体膜において、菱面体晶構造を有する単結晶InGaZnO
4の密度は6.357g/cm3となる。よって、例えば、In:Ga:Zn=1:1:
1[原子数比]を満たす酸化物半導体膜において、a−like OS膜の密度は5.0
g/cm3以上5.9g/cm3未満となる。また、例えば、In:Ga:Zn=1:1
:1[原子数比]を満たす酸化物半導体膜において、nc−OS膜の密度およびCAAC
−OS膜の密度は5.9g/cm3以上6.3g/cm3未満となる。
る単結晶を組み合わせることにより、所望の組成の単結晶に相当する密度を算出すること
ができる。所望の組成の単結晶の密度は、組成の異なる単結晶を組み合わせる割合に対し
て、加重平均を用いて算出すればよい。ただし、密度は、可能な限り少ない種類の単結晶
を組み合わせて算出することが好ましい。
結晶酸化物半導体膜、CAAC−OS膜のうち、二種以上を有する積層膜であってもよい
。
ができる。
本実施の形態においては、先の実施の形態で例示したトランジスタを有する表示装置の
一例について、図15乃至図17を用いて以下説明を行う。
の基板701上に設けられた画素部702と、第1の基板701に設けられたソースドラ
イバ回路部704及びゲートドライバ回路部706と、画素部702、ソースドライバ回
路部704、及びゲートドライバ回路部706を囲むように配置されるシール材712と
、第1の基板701に対向するように設けられる第2の基板705と、を有する。なお、
第1の基板701と第2の基板705は、シール材712によって封止されている。すな
わち、画素部702、ソースドライバ回路部704、及びゲートドライバ回路部706は
、第1の基板701とシール材712と第2の基板705によって封止されている。なお
、図15には図示しないが、第1の基板701と第2の基板705の間には表示素子が設
けられる。
領域とは異なる領域に、画素部702、ソースドライバ回路部704、及びゲートドライ
バ回路部706とそれぞれ電気的に接続されるFPC端子部708(FPC:Flexi
ble printed circuit)が設けられる。また、FPC端子部708に
は、FPC716が接続され、FPC716によって画素部702、ソースドライバ回路
部704、及びゲートドライバ回路部706に各種信号等が供給される。また、画素部7
02、ソースドライバ回路部704、ゲートドライバ回路部706、及びFPC端子部7
08には、信号線710が各々接続されている。FPC716により供給される各種信号
等は、信号線710を介して、画素部702、ソースドライバ回路部704、ゲートドラ
イバ回路部706、及びFPC端子部708に与えられる。
装置700としては、ソースドライバ回路部704、及びゲートドライバ回路部706を
画素部702と同じ第1の基板701に形成している例を示しているが、この構成に限定
されない。例えば、ゲートドライバ回路部706のみを第1の基板701に形成しても良
い、またはソースドライバ回路部704のみを第1の基板701に形成しても良い。この
場合、ソースドライバ回路またはゲートドライバ回路等が形成された基板(例えば、単結
晶半導体膜、多結晶半導体膜で形成された駆動回路基板)を、第1の基板701に実装す
る構成としても良い。なお、別途形成した駆動回路基板の接続方法は、特に限定されるも
のではなく、COG(Chip On Glass)方法、ワイヤボンディング方法など
を用いることができる。
ドライバ回路部706は、複数のトランジスタを有しており、本発明の一態様の半導体装
置であるトランジスタを適用することができる。
液晶素子、EL(エレクトロルミネッセンス)素子(有機物及び無機物を含むEL素子、
有機EL素子、無機EL素子)、LED(白色LED、赤色LED、緑色LED、青色L
EDなど)、トランジスタ(電流に応じて発光するトランジスタ)、電子放出素子、電子
インク、電気泳動素子、グレーティングライトバルブ(GLV)、プラズマディスプレイ
(PDP)、MEMS(マイクロ・エレクトロ・メカニカル・システム)を用いた表示素
子、デジタルマイクロミラーデバイス(DMD)、DMS(デジタル・マイクロ・シャッ
ター)、MIRASOL(登録商標)、IMOD(インターフェアレンス・モジュレーシ
ョン)素子、シャッター方式のMEMS表示素子、光干渉方式のMEMS表示素子、エレ
クトロウェッティング素子、圧電セラミックディスプレイ、カーボンナノチューブを用い
た表示素子などの少なくとも一つを有している。これらの他にも、電気的または磁気的作
用により、コントラスト、輝度、反射率、透過率などが変化する表示媒体を有していても
良い。EL素子を用いた表示装置の一例としては、ELディスプレイなどがある。電子放
出素子を用いた表示装置の一例としては、フィールドエミッションディスプレイ(FED
)又はSED方式平面型ディスプレイ(SED:Surface−conduction
Electron−emitter Display)などがある。液晶素子を用いた
表示装置の一例としては、液晶ディスプレイ(透過型液晶ディスプレイ、半透過型液晶デ
ィスプレイ、反射型液晶ディスプレイ、直視型液晶ディスプレイ、投射型液晶ディスプレ
イ)などがある。電子インク又は電気泳動素子を用いた表示装置の一例としては、電子ペ
ーパーなどがある。なお、半透過型液晶ディスプレイや反射型液晶ディスプレイを実現す
る場合には、画素電極の一部、または、全部が、反射電極としての機能を有するようにす
ればよい。例えば、画素電極の一部、または、全部が、アルミニウム、銀、などを有する
ようにすればよい。さらに、その場合、反射電極の下に、SRAMなどの記憶回路を設け
ることも可能である。これにより、さらに、消費電力を低減することができる。
等を用いることができる。また、カラー表示する際に画素で制御する色要素としては、R
GB(Rは赤、Gは緑、Bは青を表す)の三色に限定されない。例えば、Rの画素とGの
画素とBの画素とW(白)の画素の四画素から構成されてもよい。または、ペンタイル配
列のように、RGBのうちの2色分で一つの色要素を構成し、色要素よって、異なる2色
を選択して構成してもよい。またはRGBに、イエロー、シアン、マゼンタ等を一色以上
追加してもよい。なお、色要素のドット毎にその表示領域の大きさが異なっていてもよい
。ただし、開示する発明はカラー表示の表示装置に限定されるものではなく、モノクロ表
示の表示装置に適用することもできる。
W)を用いて表示装置をフルカラー表示させるために、着色層(カラーフィルタともいう
。)を用いてもよい。着色層は、例えば、レッド(R)、グリーン(G)、ブルー(B)
、イエロー(Y)などを適宜組み合わせて用いることができる。着色層を用いることで、
着色層を用いない場合と比べて色の再現性を高くすることができる。このとき、着色層を
有する領域と、着色層を有さない領域と、を配置することによって、着色層を有さない領
域における白色光を直接表示に利用しても構わない。一部に着色層を有さない領域を配置
することで、明るい表示の際に、着色層による輝度の低下を少なくでき、消費電力を2割
から3割程度低減できる場合がある。ただし、有機EL素子や無機EL素子などの自発光
素子を用いてフルカラー表示する場合、R、G、B、Y、ホワイト(W)を、それぞれの
発光色を有する素子から発光させても構わない。自発光素子を用いることで、着色層を用
いた場合よりも、さらに消費電力を低減できる場合がある。
、図16及び図17を用いて説明する。なお、図16は、図15に示す一点鎖線Q−Rに
おける断面図であり、表示素子として液晶素子を用いた構成である。また、図17は、図
15に示す一点鎖線Q−Rにおける断面図であり、表示素子としてEL素子を用いた構成
である。
て以下説明する。
図16及び図17に示す表示装置700は、引き回し配線部711と、画素部702と
、ソースドライバ回路部704と、FPC端子部708と、を有する。また、引き回し配
線部711は、信号線710を有する。また、画素部702は、トランジスタ750及び
容量素子790を有する。また、ソースドライバ回路部704は、トランジスタ752を
有する。
できる。
半導体膜を有する。該トランジスタは、オフ状態における電流値(オフ電流値)を低くす
ることができる。よって、画像信号等の電気信号の保持時間を長くすることができ、電源
オン状態では書き込み間隔も長く設定できる。よって、リフレッシュ動作の頻度を少なく
することができるため、消費電力を抑制する効果を奏する。
め、高速駆動が可能である。例えば、このような高速駆動が可能なトランジスタを液晶表
示装置に用いることで、画素部のスイッチングトランジスタと、駆動回路部に使用するド
ライバトランジスタを同一基板上に形成することができる。すなわち、別途駆動回路とし
て、シリコンウェハ等により形成された半導体装置を用いる必要がないため、半導体装置
の部品点数を削減することができる。また、画素部においても、高速駆動が可能なトラン
ジスタを用いることで、高画質な画像を提供することができる。
子790の一方の電極としては、トランジスタ750のゲート電極として機能する導電膜
と同一工程で形成された導電膜を用い、容量素子790の他方の電極としては、トランジ
スタ750のソース電極及びドレイン電極として機能する導電膜を用いる。また、一対の
電極間に挟持される誘電体としては、トランジスタ750のゲート絶縁膜として機能する
絶縁膜を用いる。
量素子790上に、絶縁膜764、766、768、酸化物半導体膜767、及び平坦化
絶縁膜770が設けられている。
、116、118と、同様の材料及び作製方法により形成することができる。また、酸化
物半導体膜767としては、先の実施の形態に示す酸化物半導体膜117と同様の材料及
び作製方法により形成することができる。また、平坦化絶縁膜770としては、ポリイミ
ド樹脂、アクリル樹脂、ポリイミドアミド樹脂、ベンゾシクロブテン樹脂、ポリアミド樹
脂、エポキシ樹脂等の耐熱性を有する有機材料を用いることができる。なお、これらの材
料で形成される絶縁膜を複数積層させることで、平坦化絶縁膜770を形成してもよい。
また、平坦化絶縁膜770を設けない構成としてもよい。
して機能する導電膜と同じ工程で形成される。なお、信号線710は、トランジスタ75
0、752のソース電極及びドレイン電極と異なる工程で形成された導電膜、例えばゲー
ト電極として機能する導電膜としてもよい。信号線710として、例えば、銅元素を含む
材料を用いた場合、配線抵抗に起因する信号遅延等が少なく、大画面での表示が可能とな
る。
6を有する。なお、接続電極760は、トランジスタ750、752のソース電極及びド
レイン電極として機能する導電膜と同じ工程で形成される。また、接続電極760は、F
PC716が有する端子と異方性導電膜780を介して、電気的に接続される。
とができる。また、第1の基板701及び第2の基板705として、可撓性を有する基板
を用いてもよい。該可撓性を有する基板としては、例えばプラスチック基板等が挙げられ
る。
造体778は、絶縁膜を選択的にエッチングすることで得られる柱状のスペーサであり、
第1の基板701と第2の基板705の間の距離(セルギャップ)を制御するために設け
られる。なお、構造体778として、球状のスペーサを用いていても良い。また、本実施
の形態においては、構造体778を第1の基板701側に設ける構成について例示したが
、これに限定されない。例えば、第2の基板705側に構造体778を設ける構成、また
は第1の基板701及び第2の基板705双方に構造体778を設ける構成としてもよい
。
カラーフィルタとして機能する着色膜736と、遮光膜738及び着色膜736に接する
絶縁膜734が設けられる。
図16に示す表示装置700は、液晶素子775を有する。液晶素子775は、導電膜
772、導電膜774、及び液晶層776を有する。導電膜774は、第2の基板705
側に設けられ、対向電極としての機能を有する。図16に示す表示装置700は、導電膜
772と導電膜774に印加される電圧によって、液晶層776の配向状態が変わること
によって光の透過、非透過が制御され画像を表示することができる。
て機能する導電膜に接続される。導電膜772は、平坦化絶縁膜770上に形成され画素
電極、すなわち表示素子の一方の電極として機能する。また、導電膜772は、反射電極
としての機能を有する。図16に示す表示装置700は、外光を利用し導電膜772で光
を反射して着色膜736を介して表示する、所謂反射型のカラー液晶表示装置である。
射性のある導電膜を用いることができる。可視光において透光性のある導電膜としては、
例えば、インジウム(In)、亜鉛(Zn)、錫(Sn)の中から選ばれた一種を含む材
料を用いるとよい。可視光において反射性のある導電膜としては、例えば、アルミニウム
、または銀を含む材料を用いるとよい。本実施の形態においては、導電膜772として、
可視光において、反射性のある導電膜を用いる。
膜を積層構造としてもよい。例えば、下層に膜厚100nmのアルミニウム膜を形成し、
上層に厚さ30nmの銀合金膜(例えば、銀、パラジウム、及び銅を含む合金膜)を形成
する。上述の構造とすることで、以下の優れた効果を奏する。
てアルミニウム膜と、銀合金膜とを一括してエッチングすることが可能である。(3)導
電膜772の断面形状を良好な形状(例えば、テーパー形状)とすることができる。(3
)の理由としては、アルミニウム膜は、銀合金膜よりも薬液によるエッチング速度が遅い
、または上層の銀合金膜のエッチング後、下層のアルミニウム膜が露出した場合に、銀合
金膜よりも卑な金属、別言するとイオン化傾向の高い金属であるアルミニウムから電子を
引き抜くため、銀合金膜のエッチングが抑制され、下層のアルミニウム膜のエッチングの
進行が速くなるためである。
一部に凹凸が設けられている。該凹凸は、例えば、平坦化絶縁膜770を有機樹脂膜等で
形成し、該有機樹脂膜の表面に凹凸を設けることで形成することができる。また、反射電
極として機能する導電膜772は、上記凹凸に沿って形成される。したがって、外光が導
電膜772に入射した場合において、導電膜772の表面で光を乱反射することが可能と
なり、視認性を向上させることができる。
が、これに限定されない、例えば、導電膜772として可視光に対して、透光性のある導
電膜を用いることで透過型のカラー液晶表示装置としてもよい。透過型のカラー液晶表示
装置の場合、平坦化絶縁膜770に設けられる凹凸については、設けない構成としてもよ
い。
に、それぞれ配向膜を設ける構成としてもよい。また、図16において図示しないが、偏
光部材、位相差部材、反射防止部材などの光学部材(光学基板)などは適宜設けてもよい
。例えば、偏光基板及び位相差基板による円偏光を用いてもよい。また、光源としてバッ
クライト、サイドライトなどを用いてもよい。
晶、高分子分散型液晶、強誘電性液晶、反強誘電性液晶等を用いることができる。これら
の液晶材料は、条件により、コレステリック相、スメクチック相、キュービック相、カイ
ラルネマチック相、等方相等を示す。
い。ブルー相は液晶相の一つであり、コレステリック液晶を昇温していくと、コレステリ
ック相から等方相へ転移する直前に発現する相である。ブルー相は狭い温度範囲でしか発
現しないため、温度範囲を改善するために数重量%以上のカイラル剤を混合させた液晶組
成物を用いて液晶層に用いる。ブルー相を示す液晶とカイラル剤とを含む液晶組成物は、
応答速度が短く、光学的等方性である。また、ブルー相を示す液晶とカイラル剤とを含む
液晶組成物は、配向処理が不要であり、視野角依存性が小さい。また配向膜を設けなくて
もよいのでラビング処理も不要となるため、ラビング処理によって引き起こされる静電破
壊を防止することができ、作製工程中の液晶表示装置の不良や破損を軽減することができ
る。
)モード、IPS(In−Plane−Switching)モード、FFS(Frin
ge Field Switching)モード、ASM(Axially Symme
tric aligned Micro−cell)モード、OCB(Optical
Compensated Birefringence)モード、FLC(Ferroe
lectric Liquid Crystal)モード、AFLC(AntiFerr
oelectric Liquid Crystal)モードなどを用いることができる
。
た透過型の液晶表示装置としてもよい。垂直配向モードとしては、いくつか挙げられるが
、例えば、MVA(Multi−Domain Vertical Alignment
)モード、PVA(Patterned Vertical Alignment)モー
ド、ASVモードなどを用いることができる。
図17に示す表示装置700は、発光素子782を有する。発光素子782は、導電膜
784、EL層786、及び導電膜788を有する。図17に示す表示装置700は、発
光素子782が有するEL層786が発光することによって、画像を表示することができ
る。
て機能する導電膜に接続される。導電膜784は、平坦化絶縁膜770上に形成され画素
電極、すなわち表示素子の一方の電極として機能する。導電膜784としては、可視光に
おいて透光性のある導電膜、または可視光において反射性のある導電膜を用いることがで
きる。可視光において透光性のある導電膜としては、例えば、インジウム(In)、亜鉛
(Zn)、錫(Sn)の中から選ばれた一種を含む材料を用いるとよい。可視光において
反射性のある導電膜としては、例えば、アルミニウム、または銀を含む材料を用いるとよ
い。
縁膜730が設けられる。絶縁膜730は、導電膜784の一部を覆う。なお、発光素子
782はトップエミッション構造である。したがって、導電膜788は透光性を有し、E
L層786が発する光を透過する。なお、本実施の形態においては、トップエミッション
構造について、例示するが、これに限定されない。例えば、導電膜784側に光を射出す
るボトムエミッション構造や、導電膜784及び導電膜788の双方に光を射出するデュ
アルエミッション構造にも適用することができる。
る位置、引き回し配線部711、及びソースドライバ回路部704に遮光膜738が設け
られている。また、着色膜736及び遮光膜738は、絶縁膜734で覆われている。ま
た、発光素子782と絶縁膜734の間は封止膜732で充填されている。なお、図17
に示す表示装置700においては、着色膜736を設ける構成について例示したが、これ
に限定されない。例えば、EL層786を塗り分けにより形成する場合においては、着色
膜736を設けない構成としてもよい。
ができる。
本実施の形態では、本発明の一態様の半導体装置を有する表示装置について、図18を
用いて説明を行う。
いう)と、画素部502の外側に配置され、画素を駆動するための回路を有する回路部(
以下、駆動回路部504という)と、素子の保護機能を有する回路(以下、保護回路50
6という)と、端子部507と、を有する。なお、保護回路506は、設けない構成とし
てもよい。
ことが望ましい。これにより、部品数や端子数を減らすことが出来る。駆動回路部504
の一部、または全部が、画素部502と同一基板上に形成されていない場合には、駆動回
路部504の一部、または全部は、COGやTAB(Tape Automated B
onding)によって、実装することができる。
た複数の表示素子を駆動するための回路(以下、画素回路501という)を有し、駆動回
路部504は、画素を選択する信号(走査信号)を出力する回路(以下、ゲートドライバ
504aという)、画素の表示素子を駆動するための信号(データ信号)を供給するため
の回路(以下、ソースドライバ504b)などの駆動回路を有する。
端子部507を介して、シフトレジスタを駆動するための信号が入力され、信号を出力す
る。例えば、ゲートドライバ504aは、スタートパルス信号、クロック信号等が入力さ
れ、パルス信号を出力する。ゲートドライバ504aは、走査信号が与えられる配線(以
下、走査線GL_1乃至GL_Xという)の電位を制御する機能を有する。なお、ゲート
ドライバ504aを複数設け、複数のゲートドライバ504aにより、走査線GL_1乃
至GL_Xを分割して制御してもよい。または、ゲートドライバ504aは、初期化信号
を供給することができる機能を有する。ただし、これに限定されず、ゲートドライバ50
4aは、別の信号を供給することも可能である。
端子部507を介して、シフトレジスタを駆動するための信号の他、データ信号の元とな
る信号(画像信号)が入力される。ソースドライバ504bは、画像信号を元に画素回路
501に書き込むデータ信号を生成する機能を有する。また、ソースドライバ504bは
、スタートパルス、クロック信号等が入力されて得られるパルス信号に従って、データ信
号の出力を制御する機能を有する。また、ソースドライバ504bは、データ信号が与え
られる配線(以下、データ線DL_1乃至DL_Yという)の電位を制御する機能を有す
る。または、ソースドライバ504bは、初期化信号を供給することができる機能を有す
る。ただし、これに限定されず、ソースドライバ504bは、別の信号を供給することも
可能である。
ソースドライバ504bは、複数のアナログスイッチを順次オン状態にすることにより、
画像信号を時分割した信号をデータ信号として出力できる。
介してパルス信号が入力され、データ信号が与えられる複数のデータ線DLの一つを介し
てデータ信号が入力される。また、複数の画素回路501のそれぞれは、ゲートドライバ
504aによりデータ信号のデータの書き込み及び保持が制御される。例えば、m行n列
目の画素回路501は、走査線GL_m(mはX以下の自然数)を介してゲートドライバ
504aからパルス信号が入力され、走査線GL_mの電位に応じてデータ線DL_n(
nはY以下の自然数)を介してソースドライバ504bからデータ信号が入力される。
01の間の配線である走査線GLに接続される。または、保護回路506は、ソースドラ
イバ504bと画素回路501の間の配線であるデータ線DLに接続される。または、保
護回路506は、ゲートドライバ504aと端子部507との間の配線に接続することが
できる。または、保護回路506は、ソースドライバ504bと端子部507との間の配
線に接続することができる。なお、端子部507は、外部の回路から表示装置に電源及び
制御信号、及び画像信号を入力するための端子が設けられた部分をいう。
配線と別の配線とを導通状態にする回路である。
6を設けることにより、ESD(Electro Static Discharge:
静電気放電)などにより発生する過電流に対する表示装置の耐性を高めることができる。
ただし、保護回路506の構成はこれに限定されず、例えば、ゲートドライバ504aに
保護回路506を接続した構成、またはソースドライバ504bに保護回路506を接続
した構成とすることもできる。あるいは、端子部507に保護回路506を接続した構成
とすることもできる。
よって駆動回路部504を形成している例を示しているが、この構成に限定されない。例
えば、ゲートドライバ504aのみを形成し、別途用意されたソースドライバ回路が形成
された基板(例えば、単結晶半導体膜、多結晶半導体膜で形成された駆動回路基板)を実
装する構成としても良い。
とすることができる。
量素子560と、を有する。トランジスタ550に先の実施の形態に示すトランジスタを
適用することができる。
される。液晶素子570は、書き込まれるデータにより配向状態が設定される。なお、複
数の画素回路501のそれぞれが有する液晶素子570の一対の電極の一方に共通の電位
(コモン電位)を与えてもよい。また、各行の画素回路501の液晶素子570の一対の
電極の一方に異なる電位を与えてもよい。
ード、VAモード、ASM(Axially Symmetric Aligned M
icro−cell)モード、OCB(Optically Compensated
Birefringence)モード、FLC(Ferroelectric Liqu
id Crystal)モード、AFLC(AntiFerroelectric Li
quid Crystal)モード、MVAモード、PVA(Patterned Ve
rtical Alignment)モード、IPSモード、FFSモード、又はTBA
(Transverse Bend Alignment)モードなどを用いてもよい。
また、表示装置の駆動方法としては、上述した駆動方法の他、ECB(Electric
ally Controlled Birefringence)モード、PDLC(P
olymer Dispersed Liquid Crystal)モード、PNLC
(Polymer Network Liquid Crystal)モード、ゲストホ
ストモードなどがある。ただし、これに限定されず、液晶素子及びその駆動方式として様
々なものを用いることができる。
ン電極の一方は、データ線DL_nに電気的に接続され、他方は液晶素子570の一対の
電極の他方に電気的に接続される。また、トランジスタ550のゲート電極は、走査線G
L_mに電気的に接続される。トランジスタ550は、オン状態またはオフ状態になるこ
とにより、データ信号のデータの書き込みを制御する機能を有する。
)に電気的に接続され、他方は、液晶素子570の一対の電極の他方に電気的に接続され
る。なお、電位供給線VLの電位の値は、画素回路501の仕様に応じて適宜設定される
。容量素子560は、書き込まれたデータを保持する保持容量としての機能を有する。
に示すゲートドライバ504aにより各行の画素回路501を順次選択し、トランジスタ
550をオン状態にしてデータ信号のデータを書き込む。
保持状態になる。これを行毎に順次行うことにより、画像を表示できる。
とすることができる。
子562と、発光素子572と、を有する。トランジスタ552及びトランジスタ554
のいずれか一方または双方に先の実施の形態に示すトランジスタを適用することができる
。
配線(以下、データ線DL_nという)に電気的に接続される。さらに、トランジスタ5
52のゲート電極は、ゲート信号が与えられる配線(以下、走査線GL_mという)に電
気的に接続される。
タの書き込みを制御する機能を有する。
_aという)に電気的に接続され、他方は、トランジスタ552のソース電極及びドレイ
ン電極の他方に電気的に接続される。
気的に接続される。さらに、トランジスタ554のゲート電極は、トランジスタ552の
ソース電極及びドレイン電極の他方に電気的に接続される。
され、他方は、トランジスタ554のソース電極及びドレイン電極の他方に電気的に接続
される。
いう)などを用いることができる。ただし、発光素子572としては、これに限定されず
、無機材料からなる無機EL素子を用いても良い。
えられ、他方には、低電源電位VSSが与えられる。
ートドライバ504aにより各行の画素回路501を順次選択し、トランジスタ552を
オン状態にしてデータ信号のデータを書き込む。
保持状態になる。さらに、書き込まれたデータ信号の電位に応じてトランジスタ554の
ソース電極とドレイン電極の間に流れる電流量が制御され、発光素子572は、流れる電
流量に応じた輝度で発光する。これを行毎に順次行うことにより、画像を表示できる。
ができる。
本実施の形態では、本発明の一態様の半導体装置を有する表示モジュール及び電子機器
について、図19及び図20を用いて説明を行う。
の間に、FPC8003に接続されたタッチパネル8004、FPC8005に接続され
た表示パネル8006、バックライト8007、フレーム8009、プリント基板801
0、バッテリ8011を有する。
8006のサイズに合わせて、形状や寸法を適宜変更することができる。
8006に重畳して用いることができる。また、表示パネル8006の対向基板(封止基
板)に、タッチパネル機能を持たせるようにすることも可能である。また、表示パネル8
006の各画素内に光センサを設け、光学式のタッチパネルとすることも可能である。
ト8007上に光源8008を配置する構成について例示したが、これに限定さない。例
えば、バックライト8007の端部に光源8008を配置し、さらに光拡散板を用いる構
成としてもよい。なお、有機EL素子等の自発光型の発光素子を用いる場合、または反射
型パネル等の場合においては、バックライト8007を設けない構成としてもよい。
作により発生する電磁波を遮断するための電磁シールドとしての機能を有する。またフレ
ーム8009は、放熱板としての機能を有していてもよい。
号処理回路を有する。電源回路に電力を供給する電源としては、外部の商用電源であって
も良いし、別途設けたバッテリ8011による電源であってもよい。バッテリ8011は
、商用電源を用いる場合には、省略可能である。
加して設けてもよい。
体9000、表示部9001、スピーカ9003、操作キー9005(電源スイッチ、又
は操作スイッチを含む)、接続端子9006、センサ9007(力、変位、位置、速度、
加速度、角速度、回転数、距離、光、液、磁気、温度、化学物質、音声、時間、硬度、電
場、電流、電圧、電力、放射線、流量、湿度、傾度、振動、におい又は赤外線を測定する
機能を含むもの)、マイクロフォン9008、等を有することができる。
例えば、様々な情報(静止画、動画、テキスト画像など)を表示部に表示する機能、タッ
チパネル機能、カレンダー、日付または時刻などを表示する機能、様々なソフトウェア(
プログラム)によって処理を制御する機能、無線通信機能、無線通信機能を用いて様々な
コンピュータネットワークに接続する機能、無線通信機能を用いて様々なデータの送信ま
たは受信を行う機能、記録媒体に記録されているプログラムまたはデータを読み出して表
示部に表示する機能、等を有することができる。なお、図20(A)乃至図20(G)に
示す電子機器が有することのできる機能はこれらに限定されず、様々な機能を有すること
ができる。また、図20(A)乃至図20(G)には図示していないが、電子機器には、
複数の表示部を有する構成としてもよい。また、該電子機器にカメラ等を設け、静止画を
撮影する機能、動画を撮影する機能、撮影した画像を記録媒体(外部またはカメラに内蔵
)に保存する機能、撮影した画像を表示部に表示する機能、等を有していてもよい。
有する表示部9001は、可撓性を有する。そのため、湾曲した筐体9000の湾曲面に
沿って表示部9001を組み込むことが可能である。また、表示部9001はタッチセン
サを備え、指やスタイラスなどで画面に触れることで操作することができる。例えば、表
示部9001に表示されたアイコンに触れることで、アプリケーションを起動することが
できる。
、例えば電話機、手帳又は情報閲覧装置等から選ばれた一つ又は複数の機能を有する。具
体的には、スマートフォンとして用いることができる。なお、携帯情報端末9101は、
スピーカ9003、接続端子9006、センサ9007等を省略して図示しているが、図
20(A)に示す携帯情報端末9100と同様の位置に設けることができる。また、携帯
情報端末9101は、文字や画像情報をその複数の面に表示することができる。例えば、
3つの操作ボタン9050(操作アイコンまたは単にアイコンともいう)を表示部900
1の一の面に表示することができる。また、破線の矩形で示す情報9051を表示部90
01の他の面に表示することができる。なお、情報9051の一例としては、電子メール
やSNS(ソーシャル・ネットワーキング・サービス)や電話などの着信を知らせる表示
、電子メールやSNSなどの題名、電子メールやSNSなどの送信者名、日時、時刻、バ
ッテリの残量、アンテナ受信の強度などがある。または、情報9051が表示されている
位置に、情報9051の代わりに、操作ボタン9050などを表示してもよい。
、表示部9001の3面以上に情報を表示する機能を有する。ここでは、情報9052、
情報9053、情報9054がそれぞれ異なる面に表示されている例を示す。例えば、携
帯情報端末9102の使用者は、洋服の胸ポケットに携帯情報端末9102を収納した状
態で、その表示(ここでは情報9053)を確認することができる。具体的には、着信し
た電話の発信者の電話番号又は氏名等を、携帯情報端末9102の上方から観察できる位
置に表示する。使用者は、携帯情報端末9102をポケットから取り出すことなく、表示
を確認し、電話を受けるか否かを判断できる。
9200は、移動電話、電子メール、文章閲覧及び作成、音楽再生、インターネット通信
、コンピュータゲームなどの種々のアプリケーションを実行することができる。また、表
示部9001はその表示面が湾曲して設けられ、湾曲した表示面に沿って表示を行うこと
ができる。また、携帯情報端末9200は、通信規格された近距離無線通信を実行するこ
とが可能である。例えば無線通信可能なヘッドセットと相互通信することによって、ハン
ズフリーで通話することもできる。また、携帯情報端末9200は、接続端子9006を
有し、他の情報端末とコネクターを介して直接データのやりとりを行うことができる。ま
た接続端子9006を介して充電を行うこともできる。なお、充電動作は接続端子900
6を介さずに無線給電により行ってもよい。
る。また、図20(E)が携帯情報端末9201を展開した状態の斜視図であり、図20
(F)が携帯情報端末9201を展開した状態または折り畳んだ状態の一方から他方に変
化する途中の状態の斜視図であり、図20(G)が携帯情報端末9201を折り畳んだ状
態の斜視図である。携帯情報端末9201は、折り畳んだ状態では可搬性に優れ、展開し
た状態では、継ぎ目のない広い表示領域により表示の一覧性に優れる。携帯情報端末92
01が有する表示部9001は、ヒンジ9055によって連結された3つの筐体9000
に支持されている。ヒンジ9055を介して2つの筐体9000間を屈曲させることによ
り、携帯情報端末9201を展開した状態から折りたたんだ状態に可逆的に変形させるこ
とができる。例えば、携帯情報端末9201は、曲率半径1mm以上150mm以下で曲
げることができる。
ることを特徴とする。ただし、本発明の一態様の半導体装置は、表示部を有さない電子機
器にも適用することができる。また、本実施の形態において述べた電子機器の表示部にお
いては、可撓性を有し、湾曲した表示面に沿って表示を行うことができる構成、または折
り畳み可能な表示部の構成について例示したが、これに限定されず、可撓性を有さず、平
面部に表示を行う構成としてもよい。
ができる。
)に示すトランジスタ650とを作製し、分析用サンプル600のSIMS分析、及びト
ランジスタ650の電気特性の測定を行った。
ランジスタ170の上面図に相当するトランジスタである。また、図21(B)は、トラ
ンジスタ650のチャネル長方向の断面図であり、図21(C)は、トランジスタ650
のチャネル幅方向の断面図である。
料B2を作製した。また、トランジスタ650としては、以下に示す試料C1及び試料C
2を作製した。なお、試料B1及び試料C1が本発明の一態様の半導体装置であり、試料
B2及び試料C2が比較用の半導体装置である。
。
まず、基板602上に導電膜を形成し、その後、該導電膜を除去した。基板602とし
ては、ガラス基板を用いた。また、上記導電膜としては、厚さ100nmのタングステン
膜を、スパッタリング装置を用いて形成した。また、上記導電膜の除去としては、ドライ
エッチング装置を用いた。
400nmの窒化シリコン膜を、PECVD装置を用いて形成した。また、絶縁膜607
としては、厚さ50nmの酸化窒化シリコン膜を、PECVD装置を用いて形成した。
2との酸化物半導体膜608aの形成条件が異なる。
リング装置を用いて形成した。なお、試料B1の酸化物半導体膜608aの成膜条件とし
ては、基板温度を170℃とし、流量100sccmのアルゴンガスと、流量100sc
cmの酸素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を0.6Paとし、金属酸化物スパッタリ
ング多結晶ターゲット(In:Ga:Zn=1:1:1.2[原子数比])に2500W
のAC電力を投入して成膜した。
リング装置を用いて形成した。なお、試料B2の酸化物半導体膜608aの成膜条件とし
ては、基板温度を170℃とし、流量100sccmのアルゴンガスと、流量100sc
cmの酸素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を0.6Paとし、金属酸化物スパッタリ
ング多結晶ターゲット(In:Ga:Zn=1:1:1[原子数比])に2500WのA
C電力を投入して成膜した。
時間の熱処理を行い、続けて窒素と酸素の混合ガス雰囲気下で450℃ 1時間の熱処理
とした。
膜を除去した。上記導電膜としては、厚さ50nmのタングステン膜と、厚さ400nm
のアルミニウム膜と、厚さ100nmのチタン膜とを、スパッタリング装置を用いて真空
中で連続して形成した。また、上記導電膜の除去としては、ドライエッチング装置を用い
た。
の洗浄を行った。なお、上記洗浄方法としては、濃度85%のリン酸水溶液を100倍に
希釈し、酸化物半導体膜608a上に塗布し、15secの洗浄を行った。
614としては、厚さ50nmの酸化窒化シリコン膜を、PECVD装置を用いて形成し
た。また、絶縁膜616としては、厚さ400nmの酸化窒化シリコン膜を、PECVD
装置を用いて形成した。なお、絶縁膜614及び絶縁膜616としては、PECVD装置
により真空中で連続して形成した。
ンガスと、流量2000sccmの一酸化二窒素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を2
0Paとし、PECVD装置内に設置された平行平板の電極間に100WのRF電力を供
給して成膜した。また、絶縁膜616の成膜条件としては、基板温度を220℃とし、流
量160sccmのシランガスと、流量4000sccmの一酸化二窒素ガスをチャンバ
ー内に導入し、圧力を200Paとし、PECVD装置内に設置された平行平板の電極間
に1500WのRF電力を供給して成膜した。
下で350℃ 1時間とした。
絶縁膜616上に、厚さ5nmのITSO膜を、スパッタリング装置を用いて形成した
。なお、ITSO膜に用いたターゲットの組成としては、In2O3:SnO2:SiO
2=85:10:5[重量%]とした。
次に、ITSO膜上から酸素添加処理を行った。酸素添加処理としては、アッシング装
置を用い、流量250sccmの酸素ガスをチャンバー内に導入し、圧力を15Paとし
、基板側にバイアスが印加されるように、アッシング装置内に設置された平行平板の電極
間に4500WのRF電力を供給して行った。
次に、ITSO膜を除去し、絶縁膜616を露出させた。また、ITSO膜の除去とし
ては、ウエットエッチング装置を用い、濃度5%のシュウ酸水溶液を絶縁膜616上に塗
布し、300secのエッチングを行った後、濃度0.5%のフッ化水素酸を絶縁膜61
6上に塗布し、15secのエッチングを行った。
膜618としては、厚さ100nmの窒化シリコン膜を、PECVD装置を用いて形成し
た。絶縁膜618の成膜条件としては、基板温度を350℃とし、流量50sccmのシ
ランガスと、流量5000sccmの窒素ガスと、流量100sccmのアンモニアガス
をチャンバー内に導入し、圧力を100Paとし、PECVD装置内に設置された平行平
板の電極間に1000WのRF電力を供給して成膜した。
時間とした。
16、618の膜中のインジウム濃度を測定するために、SIMS分析を行った。試料B
1の分析結果を図22(A)に、試料B2の分析結果を図22(B)に、それぞれ示す。
なお、図22(A)(B)において、横軸が深さ(nm)を、縦軸がインジウム濃度(a
toms/cm3)を、それぞれ表す。
面近傍にインジウムが5×1016atoms/cm3以上の濃度で確認された。一方で
、試料B2は、絶縁膜616と絶縁膜618との界面近傍にはインジウムが5×1016
atoms/cm3未満であった。なお、上述のSIMS分析における、インジウムの検
出下限は、1×1015atoms/cm3以下である。
との界面近傍のインジウムの検出量は、試料B2の絶縁膜616と絶縁膜618との界面
近傍のインジウムの検出量よりも多い。
能を有する膜として用いたITSO膜中のインジウムが、酸素添加処理の際に絶縁膜61
6に打ち込まれたため、絶縁膜616と絶縁膜618との界面近傍にインジウムが検出さ
れた。一方で、試料B2においては、絶縁膜616上にITSO膜形成工程、酸素添加処
理工程、及びITSO膜除去工程を行っていないため、絶縁膜616の表面近傍、別言す
ると絶縁膜616と絶縁膜618との界面近傍にはインジウムが検出されなかった。
合においても、主成分の一つである酸素をSIMS分析にて正確に測定できない場合があ
る。例えば、絶縁膜616が化学両論的組成を超える酸素を有していた場合においても、
SIMS分析においては、化学両論的組成を超える酸素を測定するのが難しい場合がある
。しかしながら、本発明の一態様の半導体装置に示すように、絶縁膜616上に酸素の放
出を抑制できる機能を有する膜としてITSO膜を形成し、該ITSO膜を介して絶縁膜
616中に酸素を添加した場合、図22(A)に示すように、絶縁膜616の表面近傍、
別言すると、絶縁膜616と絶縁膜618との界面近傍に、インジウムが検出される。し
たがって、絶縁膜616中に酸素を添加する工程を行ったのかを確認するためには、絶縁
膜616の表面近傍の不純物濃度、ここではインジウム濃度を測定することで確認できる
場合がある。
場合においては、絶縁膜616に接する膜の物性値、ここでは絶縁膜616と絶縁膜61
8との界面近傍のインジウム濃度を分析することは重要である。
試料C1及び試料C2としては、基板内にチャネル長L=3μm、チャネル幅W=50
μmサイズの5個のトランジスタを、それぞれ作製した。
した。導電膜604としては、厚さ100nmのタングステン膜を、スパッタリング装置
を用いて形成した。
島状に加工することで、酸化物半導体膜608を形成した。なお、試料C1と試料C2の
酸化物半導体膜608の形成条件が異なる。
aと同様の条件で形成した後、島状に加工して形成した。
608aと同様の条件で形成した後、島状に加工して形成した。
ることで、導電膜612a、612bを形成した。導電膜612a、612bとしては、
厚さ50nmのタングステン膜と、厚さ400nmのアルミニウム膜と、厚さ100nm
のチタン膜とを、スパッタリング装置を用いて真空中で連続して形成した。
縁膜616を形成した。
程、ITSO膜除去工程を行った。また、試料C2には、先に示す試料B2と同様に、I
TSO膜形成工程、酸素添加処理工程、ITSO膜除去工程は行わなかった。
2a、642bを形成した。開口部642a、642b、642cとしては、ドライエッ
チング装置を用いて形成した。
成し、該導電膜を加工することで導電膜620a、620bを形成した。導電膜620a
、620bとしては、厚さ100nmのITSO膜を、スパッタリング装置を用いて形成
した。ITSO膜に用いたターゲットの組成としては、先に示すITSO膜形成工程で用
いた組成と同様とした。
1、C2の電気特性結果を図23(A)(B)に示す。
電気特性結果である。また、図23(A)(B)において、横軸がゲート電圧(Vg)を
、縦軸がドレイン電流(Id)をそれぞれ表し、5個のトランジスタのデータを各々重ね
て示している。また、ソース電極とドレイン電極間の電圧(Vd)は1Vと、10Vとし
、−15Vから20Vまで0.5V間隔でVgを印加した。
ランジスタでバラツキが少ないことが確認される。また、試料C1においては、0V近傍
での良好な立ち上がり特性であることが確認された。一方で、比較用の試料C2において
は、複数のトランジスタでバラツキが大きいことが確認される。また、試料C2において
は、トランジスタの特性がノーマリーオン特性になっていることが確認された。
加処理の工程有無に起因すると示唆される。本発明の一態様の試料C1は、絶縁膜616
上にITSO膜を形成し、該ITSO膜を介して、絶縁膜614、616に酸素添加する
ことで、絶縁膜614、616中に好適に過剰な酸素を添加することが出来たと示唆され
る。また、上記過剰な酸素が、酸化物半導体膜608中の酸素欠損を補填することによっ
て、バラツキが少なく、且つ良好な立ち上がり特性のトランジスタが形成されたと示唆さ
れる。
いトランジスタであることが示された。
。
100A トランジスタ
100B トランジスタ
102 基板
104 導電膜
106 絶縁膜
107 絶縁膜
108 酸化物半導体膜
108a 酸化物半導体膜
108b 酸化物半導体膜
108c 酸化物半導体膜
112a 導電膜
112b 導電膜
114 絶縁膜
116 絶縁膜
117 酸化物半導体膜
118 絶縁膜
120 導電膜
120a 導電膜
120b 導電膜
130 膜
139 酸素
141a 開口部
141b 開口部
142 エッチャント
142a 開口部
142b 開口部
142c 開口部
150 トランジスタ
160 トランジスタ
170 トランジスタ
180b 酸化物半導体膜
200 半導体装置
202 基板
204 絶縁膜
206 絶縁膜
230 膜
239 酸素
242 エッチャント
501 画素回路
502 画素部
504 駆動回路部
504a ゲートドライバ
504b ソースドライバ
506 保護回路
507 端子部
550 トランジスタ
552 トランジスタ
554 トランジスタ
560 容量素子
562 容量素子
570 液晶素子
572 発光素子
600 分析用サンプル
602 基板
604 導電膜
606 絶縁膜
607 絶縁膜
608 酸化物半導体膜
608a 酸化物半導体膜
612a 導電膜
612b 導電膜
614 絶縁膜
616 絶縁膜
618 絶縁膜
620a 導電膜
620b 導電膜
642a 開口部
642b 開口部
642c 開口部
650 トランジスタ
700 表示装置
701 基板
702 画素部
704 ソースドライバ回路部
705 基板
706 ゲートドライバ回路部
708 FPC端子部
710 信号線
711 配線部
712 シール材
716 FPC
730 絶縁膜
732 封止膜
734 絶縁膜
736 着色膜
738 遮光膜
750 トランジスタ
752 トランジスタ
760 接続電極
764 絶縁膜
766 絶縁膜
767 酸化物半導体膜
768 絶縁膜
770 平坦化絶縁膜
772 導電膜
774 導電膜
775 液晶素子
776 液晶層
778 構造体
780 異方性導電膜
782 発光素子
784 導電膜
786 EL層
788 導電膜
790 容量素子
8000 表示モジュール
8001 上部カバー
8002 下部カバー
8003 FPC
8004 タッチパネル
8005 FPC
8006 表示パネル
8007 バックライト
8008 光源
8009 フレーム
8010 プリント基板
8011 バッテリ
9000 筐体
9001 表示部
9003 スピーカ
9005 操作キー
9006 接続端子
9007 センサ
9008 マイクロフォン
9050 操作ボタン
9051 情報
9052 情報
9053 情報
9054 情報
9055 ヒンジ
9100 携帯情報端末
9101 携帯情報端末
9102 携帯情報端末
9200 携帯情報端末
9201 携帯情報端末
Claims (1)
- 第1の絶縁膜と、
前記第1の絶縁膜上の酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜上の第2の絶縁膜と、
前記第2の絶縁膜上の第3の絶縁膜と、を有し、
前記第2の絶縁膜は、酸素と、シリコンと、を有し、
前記第3の絶縁膜は、窒素と、シリコンと、を有し、
前記第2の絶縁膜と、前記第3の絶縁膜との界面近傍にインジウムを有する、半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021175198A JP7278354B2 (ja) | 2014-06-20 | 2021-10-27 | 半導体装置の作製方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014126787 | 2014-06-20 | ||
JP2014126787 | 2014-06-20 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015122513A Division JP6628507B2 (ja) | 2014-06-20 | 2015-06-18 | 半導体装置 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021175198A Division JP7278354B2 (ja) | 2014-06-20 | 2021-10-27 | 半導体装置の作製方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020043362A true JP2020043362A (ja) | 2020-03-19 |
Family
ID=54870369
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015122513A Active JP6628507B2 (ja) | 2014-06-20 | 2015-06-18 | 半導体装置 |
JP2019218579A Withdrawn JP2020043362A (ja) | 2014-06-20 | 2019-12-03 | 半導体装置 |
JP2021175198A Active JP7278354B2 (ja) | 2014-06-20 | 2021-10-27 | 半導体装置の作製方法 |
JP2023077276A Pending JP2023095986A (ja) | 2014-06-20 | 2023-05-09 | 半導体装置の作製方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015122513A Active JP6628507B2 (ja) | 2014-06-20 | 2015-06-18 | 半導体装置 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021175198A Active JP7278354B2 (ja) | 2014-06-20 | 2021-10-27 | 半導体装置の作製方法 |
JP2023077276A Pending JP2023095986A (ja) | 2014-06-20 | 2023-05-09 | 半導体装置の作製方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9640555B2 (ja) |
JP (4) | JP6628507B2 (ja) |
KR (1) | KR102342628B1 (ja) |
CN (2) | CN112635573A (ja) |
TW (1) | TWI666776B (ja) |
WO (1) | WO2015193766A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101719493B (zh) * | 2008-10-08 | 2014-05-14 | 株式会社半导体能源研究所 | 显示装置 |
CN112233982A (zh) | 2014-02-28 | 2021-01-15 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置的制造方法 |
TWI666776B (zh) * | 2014-06-20 | 2019-07-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置以及包括該半導體裝置的顯示裝置 |
KR20220069118A (ko) | 2014-07-15 | 2022-05-26 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치와 그 제작 방법, 및 상기 반도체 장치를 포함하는 표시 장치 |
JP6676316B2 (ja) * | 2014-09-12 | 2020-04-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US9704704B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-07-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and display device including the same |
KR20240090743A (ko) * | 2015-02-04 | 2024-06-21 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치, 반도체 장치의 제조 방법, 또는 반도체 장치를 포함하는 표시 장치 |
US9818880B2 (en) | 2015-02-12 | 2017-11-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and display device including the semiconductor device |
WO2016128854A1 (en) * | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Oxide semiconductor film and semiconductor device |
WO2017064590A1 (en) | 2015-10-12 | 2017-04-20 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
WO2017149428A1 (en) * | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, manufacturing method thereof, and display device including the semiconductor device |
US11302717B2 (en) | 2016-04-08 | 2022-04-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Transistor and method for manufacturing the same |
KR20240145076A (ko) * | 2016-05-19 | 2024-10-04 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 복합 산화물 반도체 및 트랜지스터 |
TWI771281B (zh) * | 2016-07-11 | 2022-07-21 | 日商半導體能源硏究所股份有限公司 | 金屬氧化物及包括該金屬氧化物的半導體裝置 |
JP6550514B2 (ja) * | 2017-11-29 | 2019-07-24 | 株式会社神戸製鋼所 | ディスプレイ用酸化物半導体薄膜、ディスプレイ用薄膜トランジスタ及びディスプレイ用スパッタリングターゲット |
US11069796B2 (en) | 2018-08-09 | 2021-07-20 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011035387A (ja) * | 2009-07-10 | 2011-02-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2013531383A (ja) * | 2010-07-02 | 2013-08-01 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル.ピー. | 薄膜トランジスタ |
JP2013236059A (ja) * | 2012-04-13 | 2013-11-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置 |
JP2014135478A (ja) * | 2012-12-03 | 2014-07-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2014199907A (ja) * | 2012-10-24 | 2014-10-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置及びその作製方法 |
Family Cites Families (147)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60198861A (ja) | 1984-03-23 | 1985-10-08 | Fujitsu Ltd | 薄膜トランジスタ |
JPH0244256B2 (ja) | 1987-01-28 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPS63210023A (ja) | 1987-02-24 | 1988-08-31 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | InGaZn↓4O↓7で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
JPH0244260B2 (ja) | 1987-02-24 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244258B2 (ja) | 1987-02-24 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn3o6deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244262B2 (ja) | 1987-02-27 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH0244263B2 (ja) | 1987-04-22 | 1990-10-03 | Kagaku Gijutsucho Mukizaishitsu Kenkyushocho | Ingazn7o10deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
JPH05251705A (ja) | 1992-03-04 | 1993-09-28 | Fuji Xerox Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
JP3479375B2 (ja) | 1995-03-27 | 2003-12-15 | 科学技術振興事業団 | 亜酸化銅等の金属酸化物半導体による薄膜トランジスタとpn接合を形成した金属酸化物半導体装置およびそれらの製造方法 |
JPH11505377A (ja) | 1995-08-03 | 1999-05-18 | フィリップス エレクトロニクス ネムローゼ フェンノートシャップ | 半導体装置 |
JP3625598B2 (ja) | 1995-12-30 | 2005-03-02 | 三星電子株式会社 | 液晶表示装置の製造方法 |
JP4170454B2 (ja) | 1998-07-24 | 2008-10-22 | Hoya株式会社 | 透明導電性酸化物薄膜を有する物品及びその製造方法 |
JP2000150861A (ja) | 1998-11-16 | 2000-05-30 | Tdk Corp | 酸化物薄膜 |
JP3276930B2 (ja) | 1998-11-17 | 2002-04-22 | 科学技術振興事業団 | トランジスタ及び半導体装置 |
TW460731B (en) | 1999-09-03 | 2001-10-21 | Ind Tech Res Inst | Electrode structure and production method of wide viewing angle LCD |
JP4089858B2 (ja) | 2000-09-01 | 2008-05-28 | 国立大学法人東北大学 | 半導体デバイス |
KR20020038482A (ko) | 2000-11-15 | 2002-05-23 | 모리시타 요이찌 | 박막 트랜지스터 어레이, 그 제조방법 및 그것을 이용한표시패널 |
JP3997731B2 (ja) | 2001-03-19 | 2007-10-24 | 富士ゼロックス株式会社 | 基材上に結晶性半導体薄膜を形成する方法 |
JP2002289859A (ja) | 2001-03-23 | 2002-10-04 | Minolta Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
JP3925839B2 (ja) | 2001-09-10 | 2007-06-06 | シャープ株式会社 | 半導体記憶装置およびその試験方法 |
JP4090716B2 (ja) | 2001-09-10 | 2008-05-28 | 雅司 川崎 | 薄膜トランジスタおよびマトリクス表示装置 |
JP4164562B2 (ja) | 2002-09-11 | 2008-10-15 | 独立行政法人科学技術振興機構 | ホモロガス薄膜を活性層として用いる透明薄膜電界効果型トランジスタ |
US7061014B2 (en) | 2001-11-05 | 2006-06-13 | Japan Science And Technology Agency | Natural-superlattice homologous single crystal thin film, method for preparation thereof, and device using said single crystal thin film |
JP4083486B2 (ja) | 2002-02-21 | 2008-04-30 | 独立行政法人科学技術振興機構 | LnCuO(S,Se,Te)単結晶薄膜の製造方法 |
CN1445821A (zh) | 2002-03-15 | 2003-10-01 | 三洋电机株式会社 | ZnO膜和ZnO半导体层的形成方法、半导体元件及其制造方法 |
JP3933591B2 (ja) | 2002-03-26 | 2007-06-20 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US7339187B2 (en) | 2002-05-21 | 2008-03-04 | State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Transistor structures |
JP2004022625A (ja) | 2002-06-13 | 2004-01-22 | Murata Mfg Co Ltd | 半導体デバイス及び該半導体デバイスの製造方法 |
US7105868B2 (en) | 2002-06-24 | 2006-09-12 | Cermet, Inc. | High-electron mobility transistor with zinc oxide |
US7067843B2 (en) | 2002-10-11 | 2006-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Transparent oxide semiconductor thin film transistors |
JP4166105B2 (ja) | 2003-03-06 | 2008-10-15 | シャープ株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
JP2004273732A (ja) | 2003-03-07 | 2004-09-30 | Sharp Corp | アクティブマトリクス基板およびその製造方法 |
JP4108633B2 (ja) | 2003-06-20 | 2008-06-25 | シャープ株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法ならびに電子デバイス |
US7262463B2 (en) | 2003-07-25 | 2007-08-28 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Transistor including a deposited channel region having a doped portion |
US7297977B2 (en) | 2004-03-12 | 2007-11-20 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Semiconductor device |
CN102354658B (zh) | 2004-03-12 | 2015-04-01 | 独立行政法人科学技术振兴机构 | 薄膜晶体管的制造方法 |
US7282782B2 (en) | 2004-03-12 | 2007-10-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Combined binary oxide semiconductor device |
US7145174B2 (en) | 2004-03-12 | 2006-12-05 | Hewlett-Packard Development Company, Lp. | Semiconductor device |
US7211825B2 (en) | 2004-06-14 | 2007-05-01 | Yi-Chi Shih | Indium oxide-based thin film transistors and circuits |
JP2006100760A (ja) | 2004-09-02 | 2006-04-13 | Casio Comput Co Ltd | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
US7285501B2 (en) | 2004-09-17 | 2007-10-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method of forming a solution processed device |
US7298084B2 (en) | 2004-11-02 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods and displays utilizing integrated zinc oxide row and column drivers in conjunction with organic light emitting diodes |
EP1810335B1 (en) | 2004-11-10 | 2020-05-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Light-emitting device |
US7453065B2 (en) | 2004-11-10 | 2008-11-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Sensor and image pickup device |
US7863611B2 (en) | 2004-11-10 | 2011-01-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Integrated circuits utilizing amorphous oxides |
US7829444B2 (en) | 2004-11-10 | 2010-11-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Field effect transistor manufacturing method |
EP1812969B1 (en) | 2004-11-10 | 2015-05-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Field effect transistor comprising an amorphous oxide |
RU2358355C2 (ru) | 2004-11-10 | 2009-06-10 | Кэнон Кабусики Кайся | Полевой транзистор |
JP5138163B2 (ja) | 2004-11-10 | 2013-02-06 | キヤノン株式会社 | 電界効果型トランジスタ |
US7791072B2 (en) | 2004-11-10 | 2010-09-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Display |
US7579224B2 (en) | 2005-01-21 | 2009-08-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a thin film semiconductor device |
TWI505473B (zh) | 2005-01-28 | 2015-10-21 | Semiconductor Energy Lab | 半導體裝置,電子裝置,和半導體裝置的製造方法 |
TWI569441B (zh) | 2005-01-28 | 2017-02-01 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置,電子裝置,和半導體裝置的製造方法 |
US7858451B2 (en) | 2005-02-03 | 2010-12-28 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electronic device, semiconductor device and manufacturing method thereof |
US7948171B2 (en) | 2005-02-18 | 2011-05-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device |
US20060197092A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Randy Hoffman | System and method for forming conductive material on a substrate |
US8681077B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-03-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, and display device, driving method and electronic apparatus thereof |
US7544967B2 (en) | 2005-03-28 | 2009-06-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Low voltage flexible organic/transparent transistor for selective gas sensing, photodetecting and CMOS device applications |
US7645478B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making displays |
US8300031B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-10-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device comprising transistor having gate and drain connected through a current-voltage conversion element |
JP2006344849A (ja) | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Casio Comput Co Ltd | 薄膜トランジスタ |
US7402506B2 (en) | 2005-06-16 | 2008-07-22 | Eastman Kodak Company | Methods of making thin film transistors comprising zinc-oxide-based semiconductor materials and transistors made thereby |
US7691666B2 (en) | 2005-06-16 | 2010-04-06 | Eastman Kodak Company | Methods of making thin film transistors comprising zinc-oxide-based semiconductor materials and transistors made thereby |
US7507618B2 (en) | 2005-06-27 | 2009-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Method for making electronic devices using metal oxide nanoparticles |
KR100711890B1 (ko) | 2005-07-28 | 2007-04-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 발광표시장치 및 그의 제조방법 |
JP2007059128A (ja) | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Canon Inc | 有機el表示装置およびその製造方法 |
JP2007073705A (ja) | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Canon Inc | 酸化物半導体チャネル薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
JP4280736B2 (ja) | 2005-09-06 | 2009-06-17 | キヤノン株式会社 | 半導体素子 |
JP4850457B2 (ja) | 2005-09-06 | 2012-01-11 | キヤノン株式会社 | 薄膜トランジスタ及び薄膜ダイオード |
JP5116225B2 (ja) | 2005-09-06 | 2013-01-09 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体デバイスの製造方法 |
EP1998374A3 (en) | 2005-09-29 | 2012-01-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. | Semiconductor device having oxide semiconductor layer and manufacturing method thereof |
JP5037808B2 (ja) | 2005-10-20 | 2012-10-03 | キヤノン株式会社 | アモルファス酸化物を用いた電界効果型トランジスタ、及び該トランジスタを用いた表示装置 |
KR101117948B1 (ko) | 2005-11-15 | 2012-02-15 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 액정 디스플레이 장치 제조 방법 |
TWI292281B (en) | 2005-12-29 | 2008-01-01 | Ind Tech Res Inst | Pixel structure of active organic light emitting diode and method of fabricating the same |
US7867636B2 (en) | 2006-01-11 | 2011-01-11 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Transparent conductive film and method for manufacturing the same |
JP4977478B2 (ja) | 2006-01-21 | 2012-07-18 | 三星電子株式会社 | ZnOフィルム及びこれを用いたTFTの製造方法 |
US7576394B2 (en) | 2006-02-02 | 2009-08-18 | Kochi Industrial Promotion Center | Thin film transistor including low resistance conductive thin films and manufacturing method thereof |
US7977169B2 (en) | 2006-02-15 | 2011-07-12 | Kochi Industrial Promotion Center | Semiconductor device including active layer made of zinc oxide with controlled orientations and manufacturing method thereof |
KR20070101595A (ko) | 2006-04-11 | 2007-10-17 | 삼성전자주식회사 | ZnO TFT |
US20070252928A1 (en) | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Toppan Printing Co., Ltd. | Structure, transmission type liquid crystal display, reflection type display and manufacturing method thereof |
JP5028033B2 (ja) | 2006-06-13 | 2012-09-19 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体膜のドライエッチング方法 |
JP4609797B2 (ja) | 2006-08-09 | 2011-01-12 | Nec液晶テクノロジー株式会社 | 薄膜デバイス及びその製造方法 |
JP4999400B2 (ja) | 2006-08-09 | 2012-08-15 | キヤノン株式会社 | 酸化物半導体膜のドライエッチング方法 |
JP4332545B2 (ja) | 2006-09-15 | 2009-09-16 | キヤノン株式会社 | 電界効果型トランジスタ及びその製造方法 |
JP4274219B2 (ja) | 2006-09-27 | 2009-06-03 | セイコーエプソン株式会社 | 電子デバイス、有機エレクトロルミネッセンス装置、有機薄膜半導体装置 |
JP5164357B2 (ja) | 2006-09-27 | 2013-03-21 | キヤノン株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
US7622371B2 (en) | 2006-10-10 | 2009-11-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Fused nanocrystal thin film semiconductor and method |
US7772021B2 (en) | 2006-11-29 | 2010-08-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Flat panel displays comprising a thin-film transistor having a semiconductive oxide in its channel and methods of fabricating the same for use in flat panel displays |
JP2008140684A (ja) | 2006-12-04 | 2008-06-19 | Toppan Printing Co Ltd | カラーelディスプレイおよびその製造方法 |
JP5305630B2 (ja) | 2006-12-05 | 2013-10-02 | キヤノン株式会社 | ボトムゲート型薄膜トランジスタの製造方法及び表示装置の製造方法 |
KR101303578B1 (ko) | 2007-01-05 | 2013-09-09 | 삼성전자주식회사 | 박막 식각 방법 |
US8207063B2 (en) | 2007-01-26 | 2012-06-26 | Eastman Kodak Company | Process for atomic layer deposition |
KR100851215B1 (ko) | 2007-03-14 | 2008-08-07 | 삼성에스디아이 주식회사 | 박막 트랜지스터 및 이를 이용한 유기 전계 발광표시장치 |
US7795613B2 (en) | 2007-04-17 | 2010-09-14 | Toppan Printing Co., Ltd. | Structure with transistor |
KR101325053B1 (ko) | 2007-04-18 | 2013-11-05 | 삼성디스플레이 주식회사 | 박막 트랜지스터 기판 및 이의 제조 방법 |
KR20080094300A (ko) | 2007-04-19 | 2008-10-23 | 삼성전자주식회사 | 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법과 박막 트랜지스터를포함하는 평판 디스플레이 |
KR101334181B1 (ko) | 2007-04-20 | 2013-11-28 | 삼성전자주식회사 | 선택적으로 결정화된 채널층을 갖는 박막 트랜지스터 및 그제조 방법 |
US8274078B2 (en) | 2007-04-25 | 2012-09-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Metal oxynitride semiconductor containing zinc |
KR101345376B1 (ko) | 2007-05-29 | 2013-12-24 | 삼성전자주식회사 | ZnO 계 박막 트랜지스터 및 그 제조방법 |
KR101270174B1 (ko) | 2007-12-03 | 2013-05-31 | 삼성전자주식회사 | 산화물 반도체 박막 트랜지스터의 제조방법 |
JP5215158B2 (ja) | 2007-12-17 | 2013-06-19 | 富士フイルム株式会社 | 無機結晶性配向膜及びその製造方法、半導体デバイス |
JP5363009B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2013-12-11 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 表示装置およびその製造方法 |
JP4623179B2 (ja) | 2008-09-18 | 2011-02-02 | ソニー株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
JP5451280B2 (ja) | 2008-10-09 | 2014-03-26 | キヤノン株式会社 | ウルツ鉱型結晶成長用基板およびその製造方法ならびに半導体装置 |
JP2010153802A (ja) | 2008-11-20 | 2010-07-08 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置及び半導体装置の作製方法 |
KR20180112107A (ko) | 2009-07-18 | 2018-10-11 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 및 반도체 장치 제조 방법 |
CN102473734B (zh) | 2009-07-31 | 2015-08-12 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置及其制造方法 |
KR102047354B1 (ko) | 2010-02-26 | 2019-11-21 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
WO2011132625A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
KR20130054275A (ko) | 2010-04-23 | 2013-05-24 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 및 반도체 장치의 제작 방법 |
CN106057907B (zh) | 2010-04-23 | 2019-10-22 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置的制造方法 |
WO2011145484A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
KR101872927B1 (ko) | 2010-05-21 | 2018-06-29 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 |
KR101108176B1 (ko) | 2010-07-07 | 2012-01-31 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 더블 게이트형 박막 트랜지스터 및 이를 구비한 유기 발광 표시 장치 |
JP5917035B2 (ja) | 2010-07-26 | 2016-05-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
JP5864163B2 (ja) | 2010-08-27 | 2016-02-17 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の設計方法 |
JP5723262B2 (ja) | 2010-12-02 | 2015-05-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 薄膜トランジスタおよびスパッタリングターゲット |
JP2013153118A (ja) | 2011-03-09 | 2013-08-08 | Kobe Steel Ltd | 薄膜トランジスタの半導体層用酸化物、上記酸化物を備えた薄膜トランジスタの半導体層および薄膜トランジスタ |
TWI658516B (zh) | 2011-03-11 | 2019-05-01 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置的製造方法 |
TWI545652B (zh) * | 2011-03-25 | 2016-08-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置及其製造方法 |
JP6053098B2 (ja) | 2011-03-28 | 2016-12-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
US9082860B2 (en) | 2011-03-31 | 2015-07-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
KR101849268B1 (ko) * | 2011-05-13 | 2018-04-18 | 한국전자통신연구원 | 빛과 전압 스트레스에 강한 산화물 박막 트랜지스터 및 그의 제조 방법 |
JP5947099B2 (ja) | 2011-05-20 | 2016-07-06 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
WO2013054823A1 (en) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
US20130137232A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-05-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for forming oxide semiconductor film and method for manufacturing semiconductor device |
TWI621185B (zh) | 2011-12-01 | 2018-04-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置及半導體裝置的製造方法 |
US8785258B2 (en) | 2011-12-20 | 2014-07-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
TWI605597B (zh) * | 2012-01-26 | 2017-11-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置及半導體裝置的製造方法 |
JP6204036B2 (ja) | 2012-03-16 | 2017-09-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 酸化物半導体薄膜の評価方法、及び酸化物半導体薄膜の品質管理方法 |
JP6059566B2 (ja) | 2012-04-13 | 2017-01-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
US20140001467A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
JP5722293B2 (ja) | 2012-10-19 | 2015-05-20 | 株式会社神戸製鋼所 | 薄膜トランジスタ |
US20140112153A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-04-24 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Method and device for managing contention window based on transmission error detection |
KR101992341B1 (ko) * | 2012-11-06 | 2019-06-25 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 |
TWI627483B (zh) | 2012-11-28 | 2018-06-21 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 顯示裝置及電視接收機 |
US9246011B2 (en) | 2012-11-30 | 2016-01-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
JP6320009B2 (ja) | 2012-12-03 | 2018-05-09 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置及びその作製方法 |
US9190527B2 (en) | 2013-02-13 | 2015-11-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method of semiconductor device |
TWI644434B (zh) | 2013-04-29 | 2018-12-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置及其製造方法 |
US9564535B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-02-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, display device including the semiconductor device, display module including the display device, and electronic appliance including the semiconductor device, the display device, and the display module |
CN112233982A (zh) | 2014-02-28 | 2021-01-15 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置的制造方法 |
US9887291B2 (en) | 2014-03-19 | 2018-02-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, display device including the semiconductor device, display module including the display device, and electronic device including the semiconductor device, the display device, or the display module |
KR102318728B1 (ko) | 2014-04-18 | 2021-10-27 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치와 이를 가지는 표시 장치 |
TWI669761B (zh) | 2014-05-30 | 2019-08-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置、包括該半導體裝置的顯示裝置 |
TWI666776B (zh) * | 2014-06-20 | 2019-07-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 半導體裝置以及包括該半導體裝置的顯示裝置 |
JP6676316B2 (ja) | 2014-09-12 | 2020-04-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
-
2015
- 2015-06-05 TW TW104118371A patent/TWI666776B/zh active
- 2015-06-08 US US14/733,052 patent/US9640555B2/en active Active
- 2015-06-09 KR KR1020167036687A patent/KR102342628B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-09 WO PCT/IB2015/054335 patent/WO2015193766A1/en active Application Filing
- 2015-06-09 CN CN202011577605.9A patent/CN112635573A/zh active Pending
- 2015-06-09 CN CN201580033176.XA patent/CN106471610B/zh active Active
- 2015-06-18 JP JP2015122513A patent/JP6628507B2/ja active Active
-
2017
- 2017-05-01 US US15/582,887 patent/US10490572B2/en active Active
-
2019
- 2019-11-19 US US16/688,000 patent/US11282865B2/en active Active
- 2019-12-03 JP JP2019218579A patent/JP2020043362A/ja not_active Withdrawn
-
2021
- 2021-10-27 JP JP2021175198A patent/JP7278354B2/ja active Active
-
2023
- 2023-05-09 JP JP2023077276A patent/JP2023095986A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011035387A (ja) * | 2009-07-10 | 2011-02-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JP2013531383A (ja) * | 2010-07-02 | 2013-08-01 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル.ピー. | 薄膜トランジスタ |
JP2013236059A (ja) * | 2012-04-13 | 2013-11-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置 |
JP2014199907A (ja) * | 2012-10-24 | 2014-10-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置及びその作製方法 |
JP2014135478A (ja) * | 2012-12-03 | 2014-07-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6628507B2 (ja) | 2020-01-08 |
CN112635573A (zh) | 2021-04-09 |
TWI666776B (zh) | 2019-07-21 |
CN106471610B (zh) | 2021-01-22 |
US11282865B2 (en) | 2022-03-22 |
US10490572B2 (en) | 2019-11-26 |
TW201601322A (zh) | 2016-01-01 |
JP2016021563A (ja) | 2016-02-04 |
JP2022009544A (ja) | 2022-01-14 |
WO2015193766A1 (en) | 2015-12-23 |
US20200135773A1 (en) | 2020-04-30 |
CN106471610A (zh) | 2017-03-01 |
US9640555B2 (en) | 2017-05-02 |
KR102342628B1 (ko) | 2021-12-22 |
JP2023095986A (ja) | 2023-07-06 |
US20170236845A1 (en) | 2017-08-17 |
JP7278354B2 (ja) | 2023-05-19 |
KR20170020818A (ko) | 2017-02-24 |
US20150372022A1 (en) | 2015-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7278354B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP7483956B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP6866432B2 (ja) | 半導体装置 | |
US9496412B2 (en) | Semiconductor device, manufacturing method thereof, and display device including the semiconductor device | |
JP6608089B2 (ja) | 半導体装置 | |
US10290656B2 (en) | Semiconductor device with oxide semiconductor film electrical characteristic change of which is inhibited | |
JP2016027626A (ja) | 半導体装置及び表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191224 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191224 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210115 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210126 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210325 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210803 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20211028 |