JP2019505630A - 一体化された残油の脱アスファルト化およびガス化 - Google Patents
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Abstract
Description
残油フラクション(又は残油画分(resid fraction))の低苛酷性脱アスファルト化によって製造される脱アスファルト化油からの潤滑油ベースストックの製造のためのシステムおよび方法が提供される。
潤滑油ベースストック(lubricant base stock)は、原油(又はクルードオイル(crude oil))または原油フラクション(又は原油画分(crude oil fraction))から生成可能であるより高価値な生成物の1種である。望ましい品質の潤滑油ベースストックを生成する能力は、多くの場合、適切な供給原料の入手可能性によって制限される。例えば、潤滑油ベースストック製造のための従来のプロセスのほとんどは、中〜低レベルの初期硫黄含有量を有する原料からのバージン軽油フラクションなど、過酷な条件下で以前に処理されなかった原料フラクションから出発することを伴う。
種々の態様では、燃料および/または潤滑油ベースストック製造用の原料(又は供給原料又はフィード(feed))としての脱アスファルト化残油(deasphalted resid)の使用と、燃料および/または潤滑油製造プロセス用の水素および/または燃料を生成するための、ガス化用の対応する脱アスファルト化装置のロック(又は脱アスファルト化装置の固形分もしくは岩状物又は脱アスファルト化装置ロック(deasphalter rock))の使用との一体化のためのシステムおよび方法が提供される。この一体化は、溶媒加工用の熱を供給するための燃料としてガス化中に発生する水素を使用すること、および/または脱アスファルト化油の水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理(hydroprocessing))のために水素を使用することを含み得る。
本明細書の詳細な説明および請求項における全ての数値は、「約」または「およそ」表示値によって修飾され、当業者によって予想される実験誤差および変動を考慮に入れる。
種々の態様では、潤滑油ベースストック製造用の供給原料としての脱アスファルト化残油の使用と、潤滑油製造プロセス用の水素および/または燃料を生成するための、ガス化用の対応する脱アスファルト化装置のロックの使用との一体化のためのシステムおよび方法が提供される。任意選択的に、これらの方法は、脱アスファルト化装置のロックがガス化システム中を通過するときの流動特性を改善できるように、脱アスファルト化装置のロックに粘着防止剤を使用することによってさらに促進することができる。
いくつかの態様では、溶媒脱アスファルト化で得られるロックは、ロックが液体でない温度で取り扱う必要が生じ得る。例えば、別の脱アスファルト化プロセスからの追加のロックが一体化された処理システムに加えられる場合、追加のロックは移動前に冷却される場合がある。冷却後、ロックは固体となり得る。固体のロックの(コンベヤベルトなどによる)保管および移動を可能にするために、固体ロックはペレット化したり、粉砕したり、別の方法で小片を形成したりすることができる。
種々の態様において、低苛酷性C4+脱アスファルト化によって生成される脱アスファルト化油から、グループIおよびグループIIブライトストックを含むグループIおよびグループII潤滑油ベースストックを製造するための方法が提供される。低苛酷性脱アスファルト化とは、本明細書で使用される場合、脱アスファルト化される供給原料に対して少なくとも50重量%、または少なくとも55重量%、または少なくとも60重量%、または少なくとも65重量%、または少なくとも70重量%、または少なくとも75重量%の脱アスファルト化油収率など、高収率の脱アスファルト化油(および/または減少量の拒絶されるアスファルトまたはロック)をもたらす条件下での脱アスファルト化を指す。グループIベースストック(ブライトストックを含む)は、脱アスファルト化油での溶媒抽出を実行せずに形成可能である。グループIIベースストック(ブライトストックを含む)は、触媒および溶媒加工の組合せを使用して形成可能である。低苛酷性条件下で形成される脱アスファルト化油から製造される従来のブライトストックと対照的に、本明細書に記載されるグループIおよびグループIIブライトストックは、長期間の貯蔵後、曇りを実質的に含まないことが可能である。この曇りのないグループIIブライトストックは、予想外な組成を有するブライトストックに対応する。
種々の態様において、本明細書に記載の加工のための供給原料の少なくとも一部は、減圧残油フラクションまたは別の種類の950°F+(510℃+)もしくは1000°F+(538℃+)フラクションに対応し得る。950°F+(510℃+)または1000°F+(538℃+)フラクションを形成するための方法の別の例は、高温フラッシュ分離を実行することである。高温フラッシュから形成された950°F+(510℃+)または1000°F+(538℃+)フラクションは、減圧残油に類似の様式で加工され得る。
溶媒脱アスファルト化は、溶媒抽出プロセスである。いくつかの態様において、本明細書に記載される方法のために適切な溶媒としては、1分子あたり4〜7個の炭素を含有するアルカンまたは(アルケンなどの)他の炭化水素含有が含まれる。適切な溶媒の例としては、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、C4+アルカン、C5+アルカン、C4+炭化水素およびC5+炭化水素が含まれる。他の態様において、適切な溶媒としては、プロパンなどのC3炭化水素を含むことができる。このような他の態様において、適切な溶媒の例としては、プロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、C3+アルカン、C4+アルカン、C5+アルカン、C3+炭化水素、C4+炭化水素およびC5+炭化水素が含まれる。
脱アスファルト化後、脱アスファルト化油(および脱アスファルト化油と組み合わせられる、いずれかの追加的フラクション)は、潤滑油ベースストックを形成するためにさらになる加工を行うことができる。これは、望ましいレベルまでヘテロ原子を除去するため、Conradson炭素含有量を減少するため、および/または粘度指数(VI)の向上を提供するための水素化処理および/または水素化分解を含むことができる。態様次第で、脱アスファルト化油は、水素化処理、水素化分解、または水素化処理および水素化分解によって水素化加工され得る。
水素化加工された脱アスファルト化油(任意選択的に水素化加工された減圧軽油を含む)は、(ナフサまたは蒸留物燃料沸点範囲フラクションなどの)1つ以上の燃料沸点範囲フラクションと、少なくとも1つの潤滑油ベースストック沸点範囲フラクションとを形成するために分離することができる。次いで、潤滑油ベースストック沸点範囲フラクションは、曇りを形成する傾向が減少している(または排除された)潤滑油ベースストック生成物を製造するために溶媒脱蝋され得る。脱アスファルト化油の水素化加工と、次いで水素化加工された溶出物の溶媒脱蝋とによって形成された潤滑油ベースストック(ブライトストックを含む)は、少なくとも10重量%の芳香族含有量を有するため、グループIベースストックとなる傾向を有することが可能である。
いくつかの別の態様において、水素化加工された脱アスファルト化油の少なくとも潤滑油沸点範囲の部分は、グループIおよび/またはグループIIブライトストックを含むグループIおよび/またはグループIIベースストックのいずれかを形成するために、さらなる水素化加工(触媒脱蝋を含む)に曝露され得る。いくつかの態様において、第2の潤滑油沸点範囲部分をさらなる水素化加工に曝露することができるが、水素化加工された脱アスファルト化油の第1の潤滑油沸点範囲部分を上記のように溶媒脱蝋することができる。他の態様において、溶媒脱蝋のみまたはさらなる水素化加工のみを使用して、水素化加工された脱アスファルト化油の潤滑油沸点範囲部分を処理することができる。
プロパン脱アスファルト化から誘導される脱アスファルト化油に関して、さらなる水素化加工(触媒脱蝋を含む)は、低い曇り形成および予想外の組成特性を有する潤滑油ベースストックを形成するために十分であり得る。C4+脱アスファルト化から誘導される脱アスファルト化油に関して、さらなる水素化加工(触媒脱蝋を含む)後、結果として生じる触媒脱蝋された溶出物を溶媒加工して、曇りの形成する傾向が減少したかまたは排除された1種以上の潤滑油ベースストックを形成することができる。溶媒加工の種類は、初期の水素化加工(水素化処理および/または水素化分解)の性質およびさらなる水素化加工(脱蝋を含む)の性質次第であり得る。
プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサンおよびより高級なもの、またはその混合物から誘導される脱アスファルト化油に関して、さらなる水素化加工(触媒脱蝋を含む)および潜在的な溶媒加工は、低い曇り形成(または曇り形成がない)および新規組成特性を有する潤滑油ベースストックを形成するために十分となる可能性がある。約32cStの100℃における動的粘度を有する現在製造される従来の生成物は、ベース油の>10%の芳香族および/または>0.03%を含有する。
図1は、脱アスファルト化油供給原料110の加工のための第1の構造を概略的に示す。任意選択的に、脱アスファルト化油供給原料110は、減圧軽油沸点範囲部分を含むことができる。図1中、脱アスファルト化油供給原料110は、第1の水素化加工段階120において水素化処理および/または水素化分解触媒に曝露される。第1の水素化加工段階120からの水素化加工された溶出物は、1種以上の燃料フラクション127および370℃+フラクション125へと分離することが可能である。370℃+フラクション125は、1種以上の軽質ニュートラルまたは重質ニュートラルベースストック生成物132およびブライトストック生成物134などの1種以上の潤滑油ベースストック生成物を形成するために溶媒脱蝋130され得る。
本実施例において、脱アスファルト化油は、図1に類似の構造で加工された。脱アスファルト化油は、溶媒としてペンタンを使用して残油フラクションの脱アスファルト化から誘導された。脱アスファルト化油の特性を表1に示す。脱アスファルト化油の収率は、供給原料に対して75重量%であった。
本実施例において、脱アスファルト化油は、図1に類似の構造において加工された。実施例1の表1中に記載された脱アスファルト化油は、65重量%の脱アスファルト化油対35重量%の減圧軽油の比率でより軽質な沸点範囲の減圧軽油と混合された。混合供給原料の特性を表3に示す。
図1に類似の構造を使用して、ブタン脱アスファルト化から形成された脱アスファルト化油を加工した(55重量%の脱アスファルト化油収率)。脱アスファルト化油の特性を表5に示す。
図2に類似の構造を使用して、ブタン脱アスファルト化から形成された脱アスファルト化油を加工した(55重量%の脱アスファルト化油収率)。脱アスファルト化油の特性を表5に示す。次いで、脱アスファルト化油は、実施例3の条件に従って水素化加工された。次いで、水素化加工された脱アスファルト化油の少なくとも一部は、溶媒脱蝋されることなくさらなる水素化加工に曝露された。
実施例2の表3に示される脱アスファルト化油および減圧軽油混合物は、図3に類似の構造において加工された。第1の水素化加工段階の条件および触媒は、触媒老化を考慮した温度の調整を例外として実施例1に類似していた。脱金属化触媒は744°F(396℃)において操作され、HDT/HDCの組合せは761°F(405℃)で操作された。これにより、73.9重量%の510℃に対する変換および50重量%の370℃に対する変換がもたらされた。水素化加工された溶出物は、燃料沸点範囲部分を370℃+の部分から除去するために分離された。次いで、結果として生じる370℃+部分は、さらに水素化加工された。さらなる水素化加工は、ZSM−48脱蝋触媒(70:1シリカ対アルミナ比、65重量%ゼオライト対35重量%結合剤)上の0.6重量%Pt、それに続くMCM−41芳香族飽和触媒(65%ゼオライト対35重量%結合剤)上の0.3重量%Pt/0.9重量%Pdへの370℃+部分の曝露を含んだ。操作条件は、2400psigの水素圧力、5000scf/bの処理気体速度、658°F(348℃)の脱蝋温度、1.0時間−1の脱蝋触媒空間速度、460°F(238℃)の芳香薬飽和温度および1.0時間−1の芳香族飽和触媒空間速度を含んだ。触媒脱蝋された溶出物の560℃+部分の特性を表9に示す。触媒脱蝋された溶出物から誘導された抽残物フラクションおよび抽出物フラクションの特性も示される。
実施例5に類似の供給原料を、種々の加工条件を変更して、図2に類似の構造において加工した。初期の水素化加工変換が510℃に対して59重量%および370℃に対して34.5重量%であるように、初期の水素化加工の苛酷性は、実施例5の条件と比較して減少した。これらのより低い変換は、739°F(393℃)における脱金属化および756°F(402℃)における水素化処理/水素化分解触媒の組合せを操作することによって達成された。
図4は、脱アスファルト化油から形成された潤滑油ベースストックの処理苛酷性、動的粘度および粘度指数間の関係の例を示す。図4のデータは、残油供給原料基準で75重量%収率のペンタン脱アスファルト化油から形成された潤滑油ベースストックに対応する。脱アスファルト化油は、75.8の溶媒脱蝋VIおよび100℃において333.65の溶媒脱蝋動的粘度を有した。
課題の供給原料からグループIIベースストックを形成するための方法を提供することに加え、本明細書に記載される方法は、サワー条件対スイート条件で実行された変換の量を変動させることにより、供給原料から形成されたベースストックの分布を制御するために使用することができる。これは、図5に示される結果によって説明される。
表1は、本実施例において残油Aおよび残油Bと記載される、脱アスファルト化に潜在的に適切である減圧残油供給原料の2種の特性を示す。両供給原料は、6未満のAPI比重、少なくとも1.0の比重、硫黄、窒素および金属の高い含有量ならびに炭素残渣およびn−ヘプタン不溶物の高い含有量を有する。
実施形態1
脱アスファルト化油(又は脱アスファルト化オイル(deasphalted oil))を水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理(hydroprocessing))する方法であり、
少なくとも約400℃(または少なくとも約450℃、または少なくとも約500℃)のT5沸点を有する供給原料(又は原料又はフィードストック(feedstock))において、有効な溶媒脱アスファルト化条件(effective solvent deasphalting conditions)下で溶媒脱アスファルト化を実行すること(又は行うこと(performing))(又は工程)であって、脱アスファルト化油および溶媒を含む第1のフラクション(又は第1の画分(first fraction))と、脱アスファルト化装置のロック(又は脱アスファルト化装置の固形分もしくは岩状物(deasphalter rock))および溶媒を含む第2のフラクション(又は第2の画分(second fraction))とを形成し、有効な溶媒脱アスファルト化条件が、供給原料の少なくとも約50重量%の脱アスファルト化油の収率を生じさせる、上記実行すること(又は工程);
第1のフラクションおよび第2のフラクションの少なくとも1つから溶媒を回収すること(又は工程)であって、上記回収が、H2を含む溶媒回収燃料(solvent recovery fuel)の燃焼によって、回収のための熱を発生させることを含む、上記回収すること(又は工程);
脱アスファルト化装置のロックの少なくとも一部をガス化すること(又は工程)であって、合成ガス(又はシンセシスガス(synthesis gas))を形成し、溶媒回収燃料が、合成ガスの少なくとも一部を含む、上記ガス化すること(又は工程);
合成ガスの少なくとも一部を脱硫すること(又は工程);
脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離すること(又は工程)であって、H2に富むストリーム(又はH2豊富化ストリーム又はH2エンリッチストリーム(H2-enriched stream))を形成する、上記分離すること(又は工程);および
H2含有ガスの存在下、第1の有効な水素化加工条件(effective hydroprocessing conditions)下において、脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化加工すること(又は工程)であって、500wppm以下の硫黄含有量を含む水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理)された溶出物(又は流出物)(hydroprocessed effluent)を形成し、H2含有ガスが、H2に富むストリームの少なくとも一部を含む、上記水素化加工すること(又は工程)
を含む、方法。
発電のために、ガスタービンの燃焼領域において、合成ガス、H2に富むストリームまたはそれらの組合せの少なくとも一部を燃焼させることをさらに含む、実施形態1の方法。
上記溶媒脱アスファルト化が、C4溶媒、C5溶媒またはそれらの組合せを用いる脱アスファルト化を含む、上記実施形態のいずれかの方法。
上記脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離してH2に富むストリームを形成する前に、合成ガスおよび脱硫された合成ガスの少なくとも1つにおいて、水性ガスシフト(water gas shift)を実行すること(又は行うこと(performing))(又は工程)をさらに含む、上記実施形態のいずれかの方法。
a) 水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理)前に脱アスファルト化油の少なくとも一部を加熱すること(又は工程)であって、上記加熱が、熱を発生させるために、合成ガス、脱硫された合成ガスまたはそれらの組合せの少なくとも一部を燃焼させること(又は工程)を含む、上記加熱すること(又は工程)をさらに含むか、あるいは
b) ガスタービンの燃焼領域において、合成ガス、脱硫された合成ガスまたはそれらの組合せの一部を燃焼させること(又は工程)をさらに含むか、あるいは
c) a)およびb)の組合せである、
上記実施形態のいずれかの方法。
H2に富むストリームを形成するために上記脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離すること(又は工程)が、少なくともH2に富むパージストリームおよびH2含有パージストリームを形成するために、脱硫された合成ガスの少なくとも一部において、スイング吸着プロセス(swing adsorption process)を実行すること(又は行うこと(performing))(又は工程)を含む、上記実施形態のいずれかの方法。
脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理(hydroprocessing))すること(又は工程)が、脱アスファルト化油の少なくとも一部を脱金属化(又は脱メタル化(demetallizing))すること(又は工程)、脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化処理(又は水素化精製(hydrotreating))すること(又は工程)、脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化分解(hydrocracking)すること(又は工程)、またはそれらの組合せを含む、上記実施形態のいずれかの方法。
脱アスファルト化油の収率(又は収量(yield))が、少なくとも55重量%、もしくは少なくとも60重量%、もしくは少なくとも65重量%、もしくは少なくとも70重量%、もしくは少なくとも75重量%であるか、または脱アスファルト化油が、脱アスファルト化油の重量を基準として、少なくとも50重量%、もしくは少なくとも55重量%、もしくは少なくとも60重量%、もしくは少なくとも65重量%、もしくは少なくとも70重量%の芳香族含有量(aromatics content)を有するか、またはそれらの組合せである、上記実施形態のいずれかの方法。
脱アスファルト化装置のロックの少なくとも一部をガス化すること(又は工程)が、粘着防止剤(又はアンチタック剤(anti-tack agent))で処理された脱アスファルト化装置のロックをガス化すること(又は工程)を含む、上記実施形態のいずれかの方法。
水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理)された溶出物(又は流出物)を分離すること(又は工程)であって、少なくとも燃料沸点範囲フラクション(又は燃料沸点範囲画分(fuels boiling range fraction))およびボトムフラクション(bottoms fraction)を形成する、上記分離すること(又は工程);および
水素化分解条件(hydrocracking conditions)および触媒脱蝋条件(又は接触脱蝋条件(catalytic dewaxing conditions))を含む第2の有効な水素化加工条件下において、水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理)されたボトムフラクションの少なくとも一部を水素化加工(又は水素化精製又は水素化処理)すること(又は工程)であって、少なくとも80のVIおよび−6℃以下の流動点を有する950°F+(510℃+)部分(又はポーション(portion))を含む触媒脱蝋(又は接触脱蝋)された溶出物(又は流出物)(catalytically dewaxed effluent)を形成する、上記水素化加工すること(又は工程)
をさらに含む、上記実施形態のいずれかの方法。
水素化加工されたボトムフラクションの少なくとも一部の水素化加工が、第2のH2含有ガスの存在下で含み、第2のH2含有ガスが、H2に富むストリームの少なくとも第2の部分を含む、実施形態10の方法。
a)触媒脱蝋(又は接触脱蝋)された溶出物(又は流出物)の少なくとも一部を溶媒抽出(solvent extracting)することであって、溶媒加工(又は溶媒処理)された溶出物(又は流出物)(solvent processed efffluent)を形成する、上記溶媒抽出すること、
b)触媒脱蝋(又は接触脱蝋)された溶出物(又は流出物)の少なくとも一部を溶媒脱蝋(solvent dewaxing)することであって、溶媒加工(又は溶媒処理)された溶出物(又は流出物)を形成し、触媒脱蝋(又は接触脱蝋)された溶出物(又は流出物)が、過小脱蝋(又は不十分に脱蝋(underdewaxed))される、上記溶媒脱蝋すること
の少なくとも1つをさらに含み、溶媒加工された溶出物が、−2℃以下の曇り点を含む、
実施形態10または11の方法。
水素化加工された溶出物と、水素化加工されたボトムフラクションの少なくとも一部との少なくとも一方が、200wppm未満の硫黄、100wppm未満の窒素、またはそれらの組合せを含む、上記実施形態のいずれかの方法。
950°F+(510℃+)部分の曇り点温度と流動点温度との間の差が25℃以下、または15℃以下、または10℃以下、または6℃以下である、実施形態10〜13のいずれかの方法。
脱アスファルト化油(又は脱アスファルト化オイル)を加工(又は処理(processing))するためのシステムであり、当該システムは、溶媒脱アスファルト化装置(solvent deasphalter)と、ガス化装置(又は気化装置(gasifier))と、水性ガスシフト反応器(又は水性ガスシフトリアクタ(water gas shift reactor))と、スイング反応器(又はスイングリアクタ(swing reactor))と、水素化加工反応器(又は水素化精製リアクタ又は水素化処理リアクタ(hydroprocessing reactor))と、ガスタービン(gas turbine)とを含み、
上記溶媒脱アスファルト化装置は、脱アスファルト化塔(又は脱アスファルト化タワー(deasphalting tower))と、脱アスファルト化装置原料入口(又は脱アスファルト化装置供給原料入口又は脱アスファルト化装置フィード入口(deasphalter feed inlet))と、脱アスファルト化油出口(又は脱アスファルト化オイル出口(deasphalted oil outlet))と、脱アスファルト化装置のロックの出口(又は脱アスファルト化装置の固形分の出口(deasphalter rock outlet))と、1つ以上の溶媒回収段階(又は溶媒回収ステージ(solvent recovery stage))と、少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置(又は脱アスファルト化ヒータ(deasphalting heater))とを含み、上記少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置は、脱アスファルト化塔および1つ以上の溶媒回収段階のための熱を供給し、
上記ガス化装置は、ガス化装置入口(又は気化装置入り口(gasifier inlet))と、蒸気出口(又はスチーム出口(steam outlet))と、合成ガス出口(又はシンセシスガス出口(synthesis gas outlet))とを含み、ガス化装置は、上記ガス化装置入口を介して、上記脱アスファルト化装置のロックの出口と流体連通し、
上記水性ガスシフト反応器は、シフト反応器入口(又はシフトリアクタ入口(shift reactor inlet))と、シフト反応器出口(又はシフトリアクタ出口(shift reactor outlet))とを含み、上記シフト入口は、上記合成ガス出口と流体連通し、
上記スイング反応器は、スイング反応器入口(又はスイングリアクタ入口(swing reactor inlet))と、スイング反応器出口(又はスイングリアクタ出口(swing reactor outlet))とを含み、上記スイング反応器入口は、上記シフト反応器出口と流体連通し、
上記水素化加工反応器は、反応器原料入口(又はリアクタ原料入口又はリアクタ供給原料入口又はリアクタフィード入口(reactor feed inlet))と、反応器水素入口(又はリアクタ水素入口(reactor hydrogen inlet))と、反応器出口(又はリアクタ出口(reactor outlet))とを含み、上記反応器水素入口は、上記シフト反応器出口と流体連通し、上記反応器原料入口は、上記脱アスファルト化油出口と流体連通し、
上記ガスタービンは、燃焼領域を含み、上記燃焼領域は、上記シフト反応器出口および上記合成ガス出口の少なくとも1つと流体連通し、
上記少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置は、上記合成ガス出口および上記シフト反応器出口の少なくとも1つと流体連通している、
システム。
脱硫段階(又は脱硫ステージ(desulfurization stage))をさらに含み、上記脱硫段階は、脱硫入口(desulfurization inlet)と、脱硫出口(desulfurization outlet)とを含み、上記脱硫入口は、上記合成ガス出口と流体連通し、上記シフト反応器入口は、上記脱硫段階の脱硫出口を介して、上記合成ガス出口と間接的に流体連通し、上記燃焼領域は、任意選択的に、上記脱硫段階の脱硫出口を介して、上記合成ガス出口と間接的に流体連通している、実施形態15に記載のシステム。
Claims (15)
- 脱アスファルト化油を水素化加工する方法であり、
少なくとも約400℃のT5沸点を有する供給原料において、有効な溶媒脱アスファルト化条件下で溶媒脱アスファルト化を実行することであって、脱アスファルト化油および溶媒を含む第1のフラクションと、脱アスファルト化装置のロックおよび前記溶媒を含む第2のフラクションとを形成し、前記有効な溶媒脱アスファルト化条件が、前記供給原料の少なくとも約50重量%の脱アスファルト化油の収率を生じさせる、前記実行すること;
前記第1のフラクションおよび前記第2のフラクションの少なくとも1つから溶媒を回収することであって、前記回収が、H2を含む溶媒回収燃料の燃焼によって、前記回収のための熱を発生させることを含む、前記回収すること;
前記脱アスファルト化装置のロックの少なくとも一部をガス化することであって、合成ガスを形成し、前記溶媒回収燃料が、前記合成ガスの少なくとも一部を含む、前記ガス化すること;
前記合成ガスの少なくとも一部を脱硫すること;
前記脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離することであって、H2に富むストリームを形成する、前記分離すること;および
H2含有ガスの存在下、第1の有効な水素化加工条件下において、前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化加工することであって、500wppm以下の硫黄含有量を含む水素化加工された溶出物を形成し、前記H2含有ガスが、前記H2に富むストリームの少なくとも一部を含む、前記水素化加工すること
を含む、方法。 - 発電のために、ガスタービンの燃焼領域において、前記合成ガス、前記H2に富むストリームまたはそれらの組合せの少なくとも一部を燃焼させることをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒脱アスファルト化が、C4溶媒、C5溶媒またはそれらの組合せを用いる脱アスファルト化を含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離して前記H2に富むストリームを形成する前に、前記合成ガスおよび前記脱硫された合成ガスの少なくとも1つにおいて、水性ガスシフトを実行することをさらに含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- a) 前記水素化加工前に前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を加熱することであって、前記加熱が、熱を発生させるために、前記合成ガス、前記脱硫された合成ガスまたはそれらの組合せの少なくとも一部を燃焼させることを含む、前記加熱することをさらに含むか、あるいは
b) ガスタービンの燃焼領域において、前記合成ガス、前記脱硫された合成ガスまたはそれらの組合せの一部を燃焼させることをさらに含むか、あるいは
c) a)およびb)の組合せである、
請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。 - H2に富むストリームを形成するために前記脱硫された合成ガスの少なくとも一部を分離することが、少なくとも前記H2に富むパージストリームおよびH2含有パージストリームを形成するために、前記脱硫された合成ガスの少なくとも一部において、スイング吸着プロセスを実行することを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化加工することが、前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を脱金属化すること、前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化処理すること、前記脱アスファルト化油の少なくとも一部を水素化分解すること、またはそれらの組合せを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脱アスファルト化油の収率が、少なくとも55重量%であるか、または前記脱アスファルト化油が、前記脱アスファルト化油の重量を基準として、少なくとも50重量%の芳香族含有量を有するか、またはそれらの組合せである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脱アスファルト化装置のロックの少なくとも一部をガス化することが、粘着防止剤で処理された脱アスファルト化装置のロックをガス化することを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記水素化加工された溶出物を分離することであって、少なくとも燃料沸点範囲フラクションおよびボトムフラクションを形成する、前記分離すること;および
水素化分解条件および触媒脱蝋条件を含む第2の有効な水素化加工条件下において、前記水素化加工されたボトムフラクションの少なくとも一部を水素化加工することであって、少なくとも80のVIおよび−6℃以下の流動点を有する950°F+(510℃+)部分を含む触媒脱蝋された溶出物を形成する、前記水素化加工すること
をさらに含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。 - 前記水素化加工されたボトムフラクションの少なくとも一部の水素化加工が、第2のH2含有ガスの存在下で含み、前記第2のH2含有ガスが、前記H2に富むストリームの少なくとも第2の部分を含む、請求項10に記載の方法。
- a)前記触媒脱蝋された溶出物の少なくとも一部を溶媒抽出することであって、溶媒加工された溶出物を形成する、前記溶媒抽出すること、
b)前記触媒脱蝋された溶出物の少なくとも一部を溶媒脱蝋することであって、溶媒加工された溶出物を形成し、前記触媒脱蝋された溶出物が、過小脱蝋される、前記溶媒脱蝋すること
の少なくとも1つをさらに含み、前記溶媒加工された溶出物が、−2℃以下の曇り点を含む、請求項10または11に記載の方法。 - 前記水素化加工された溶出物と、前記水素化加工されたボトムフラクションの少なくとも一部との少なくとも一方が、200wppm未満の硫黄、100wppm未満の窒素、またはそれらの組合せを含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 脱アスファルト化油を加工するためのシステムであり、前記システムが、溶媒脱アスファルト化装置と、ガス化装置と、水性ガスシフト反応器と、スイング反応器と、水素化加工反応器と、ガスタービンとを含み、
前記溶媒脱アスファルト化装置は、脱アスファルト化塔と、脱アスファルト化装置原料入口と、脱アスファルト化油出口と、脱アスファルト化装置のロックの出口と、1つ以上の溶媒回収段階と、少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置とを含み、前記少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置は、前記脱アスファルト化塔および前記1つ以上の溶媒回収段階のための熱を供給し、
前記ガス化装置は、ガス化装置入口と、蒸気出口と、合成ガス出口とを含み、前記ガス化装置は、ガス化装置入口を介して、前記脱アスファルト化装置のロックの出口と流体連通し、
前記水性ガスシフト反応器は、シフト反応器入口と、シフト反応器出口とを含み、前記シフト入口は、前記合成ガス出口と流体連通し、
前記スイング反応器は、スイング反応器入口と、スイング反応器出口とを含み、前記スイング反応器入口は、前記シフト反応器出口と流体連通し、
前記水素化加工反応器は、反応器原料入口と、反応器水素入口と、反応器出口とを含み、前記反応器水素入口は、前記シフト反応器出口と流体連通し、前記反応器原料入口は、前記脱アスファルト化油出口と流体連通し、
前記ガスタービンは、燃焼領域を含み、前記燃焼領域は、前記シフト反応器出口および前記合成ガス出口の少なくとも1つと流体連通し、
前記少なくとも1つの脱アスファルト化加熱装置は、前記合成ガス出口および前記シフト反応器出口の少なくとも1つと流体連通している、
システム。 - 脱硫段階をさらに含み、前記脱硫段階は、脱硫入口と、脱硫出口とを含み、前記脱硫入口は、前記合成ガス出口と流体連通し、前記シフト反応器入口は、前記脱硫段階の脱硫出口を介して、前記合成ガス出口と間接的に流体連通し、前記燃焼領域は、任意選択的に、前記脱硫段階の脱硫出口を介して、前記合成ガス出口と間接的に流体連通している、請求項14に記載のシステム。
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