JP2016535120A - 金属を含有している縮合反応触媒、触媒の調製方法、及び触媒を含有する組成物 - Google Patents

金属を含有している縮合反応触媒、触媒の調製方法、及び触媒を含有する組成物 Download PDF

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Abstract

縮合反応を介して硬化することができる組成物。上記組成物は、新規縮合反応触媒を使用する。上記新規縮合反応触媒は、従来のスズ触媒に代わって使用される。上記組成物は、反応して、ガム、ゲル、ゴム、又は樹脂を形成することができる。

Description

本発明は、金属を含有している縮合反応触媒、その触媒の調製方法、及びその触媒を含有する組成物に関する。
スズ化合物は、絶縁ガラス用途、コーティング用途、及びシリコーンエラストマーラテックス用途において有用である、接着剤、封止剤、及び低透過性製品等を含む、多くのポリオルガノシロキサン組成物の縮合硬化用触媒として有用である。縮合反応触媒のための有機スズ化合物は、スズの価数が＋４又は＋２のいずれかであるもの、すなわち、スズ（ＩＶ）化合物又はスズ（ＩＩ）化合物である。スズ（ＩＶ）化合物の例として、ジブチルスズジラウレート、ジメチルスズジラウレート、ジ−（ｎ−ブチル）スズビス−ケトネート、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズマレエート、ジブチルスズジアセチルアセトネート等のカルボン酸の第二スズ塩、ジブチルスズジメトキシド、カルボメトキシフェニルスズトリス−ウベレート、ジブチルスズジオクタノエート、ジブチルスズジホルメート、イソブチルスズトリセロエート、ジメチルスズジブチレート、ジメチルスズジ−ネオデコノエート、ジブチルスズジ−ネオデコノエート、トリエチルスズタータレート、ジブチルスズジベンゾエート、ブチルスズトリ−２−エチルヘキサノエート、ジオクチルスズジアセテート、スズオクチレート、スズオレエート、スズブチレート、スズナフタネート、ジメチルスズジクロリド、これらの組み合わせ、及び／又はこれらの部分加水分解生成物が挙げられる。スズ（ＩＶ）化合物は、当該技術分野において既知であり、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの一事業部門であるＡｃｉｍａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社（スイス、欧州）から入手可能なＭｅｔａｔｉｎ（登録商標）７４０及びＦａｓｃａｔ（登録商標）４２０２等のように、市販されている。スズ（ＩＩ）化合物の例として、スズ（ＩＩ）ジアセテート、スズ（ＩＩ）ジオクタノエート、スズ（ＩＩ）ジエチルヘキサノエート、スズ（ＩＩ）ジラウレート等の有機カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、スズ（ＩＩ）オクトエート、スズ（ＩＩ）オレエート、スズ（ＩＩ）アセテート、スズ（ＩＩ）ラウレート、スズ（ＩＩ）ステアレート、スズ（ＩＩ）ナフタネート、スズ（ＩＩ）ヘキサノエート、スズ（ＩＩ）サクシネート、スズ（ＩＩ）カプリレート等のカルボン酸の第一スズ塩、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
ＲＥＡＣＨ（化学物質の登録、評価、認可、及び制限に関する規則）は、ヒトの健康及び環境に対する保護の支援、並びに化学産業の将来性及び競争力の向上を目的とする、欧州連合の規則である。この規則により、封止剤及びコーティング等の多くの縮合反応硬化性ポリオルガノシロキサン製品において使用されているスズ系触媒は、使用が段階的に禁止されることになっている。それゆえに、縮合反応硬化性組成物において、従来のスズ触媒を置き換えることが、産業上必要とされている。
金属前駆体（前駆体）を含む成分と配位子との反応生成物、並びに反応生成物の調製方法が、開示される。縮合反応を介して生成物を形成することができる組成物は、反応生成物及びケイ素含有ベースポリマーを含む。
特記しない限り、全ての量、比率、及びパーセンテージは、重量ベースである。組成物中の全ての成分の量は、合計すると１００重量％である。発明の概要及び要約書は、参照により本明細書に包含される。本明細書の文脈に特記しない限り、冠詞の「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、それぞれが単数及び複数を意味する。本開示の範囲には、開示範囲それ自体及びそこに包含される全て、並びに端点が含まれる。例えば、２．０〜４．０という範囲の開示には、２．０〜４．０という範囲のみならず、２．１、２．３、３．４、３．５、及び４．０がそれぞれ含まれ、更にはその範囲に包含される他の数が全て含まれる。更に、例えば、２．０〜４．０という範囲の開示には、例えば、２．１〜３．５、２．３〜３．４、２．６〜３．７、及び３．８〜４．０という部分集合、並びにその範囲に含まれる他の全ての部分集合が、含まれる。同様に、マーカッシュ群の開示には、その群全体が含まれ、かつその群に包含される全ての個々のメンバー及び下位群が含まれる。例えば、水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基からなるマーカッシュ群の開示には、アルキル基の個々のメンバー、アルキル基及びアリール基の下位群、並びにその群に包含される全ての他の個々のメンバー及び下位群が含まれる。
「アルキル」は、非環式で、分岐又は未分岐の、飽和した一価の炭化水素基を意味する。アルキルは、メチル、エチル、プロピル（例えば、ｉｓｏ−プロピル及び／又はｎ−プロピル）、ブチル（例えば、イソブチル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル及び／又はｓｅｃ−ブチル）、ペンチル（例えば、イソペンチル、ネオペンチル、及び／又はｔｅｒｔ−ペンチル）、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、並びにデシル、更には炭素原子が６個以上の分岐した飽和一価炭化水素基によって例示されるが、それらに限定されるものではない。
「アリール」は、環式の、完全に不飽和な炭化水素基を意味する。アリールは、シクロペンタジエニル、フェニル、アントラセニル、及びナフチルによって例示されるが、これらに限定されるものではない。単環式アリール基は、５個〜９個の炭素原子、あるいは６個〜７個の炭素原子、あるいは５個〜６個の炭素原子を、有することができる。多環式アリール基は１０個〜１７個の炭素原子、あるいは１０個〜１４個の炭素原子、あるいは１２個〜１４個の炭素原子を、有することができる。
「アラルキル」は、ペンダントアリール基及び／又は末端アリール基を有するアルキル基、あるいはペンダントアルキル基を有するアリール基を、意味する。例示的なアラルキル基には、トリル、キシリル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、及びフェニルブチルが含まれる。
「炭素環」及び「炭素環式」は、それぞれ炭化水素環を意味する。炭素環は、単環式であって良く、あるいは、縮合環、架橋環、又はスピロ多環式環であっても良い。単環式炭素環は、３個〜９個の炭素原子、あるいは４個〜７個の炭素原子、あるいは５個〜６個の炭素原子を、有することができる。多環式炭素環は、７個〜１７個の炭素原子、あるいは７個〜１４個の炭素原子、あるいは９個〜１０個の炭素原子を、有することができる。炭素環は、飽和であっても、部分的に不飽和であっても良い。
「シクロアルキル」は、飽和炭素環を意味する。単環式シクロアルキル基は、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルによって例示される。
「ハロゲン化炭化水素」は、炭素原子に結合している１個又は複数個の水素原子がハロゲン原子によって形式的に置換されている、炭化水素を意味する。ハロゲン化炭化水素基には、ハロアルキル基、ハロゲン化炭素環基、及びハロアルケニル基が含まれる。ハロアルキル基には、トリフルオロメチル（ＣＦ３）、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−へプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；並びにクロロメチル及び３−クロロプロピル等の塩素化アルキル基が、含まれる。ハロゲン化炭素環基には、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基；並びに、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩素化シクロアルキル基が、含まれる。ハロアルケニル基には、塩化アリルが含まれる。
「ヘテロ原子」は、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｕｐａｃ．ｏｒｇ／ｆｉｌｅａｄｍｉｎ／ｕｓｅｒ＿ｕｐｌｏａｄ／ｎｅｗｓ／ＩＵＰＡＣ＿Ｐｅｒｉｏｄｉｃ＿Ｔａｂｌｅ−１Ｊｕｎ１２．ｐｄｆのＩＵＰＡＣ周期律表の１３族〜１７族の、炭素を除く全ての元素を、意味する。「へテロ原子」には、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、及びＩが含まれる。
「ヘテロ原子含有基」は、炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含む有機基を、意味する。へテロ原子含有基には、アシル、アミド、アミン、カルボキシル、シアノ、エポキシ、ヒドロカルボノキシ、イミノ、ケトン、ケトオキシム、メルカプト、オキシム、チオール、チオエーテル基、オルガノシロキサン、及び／又はオルガノシロキサン基の一種又は複数種が含まれ得るが、これに限定されるものではない。例えば、ヘテロ原子含有基が１個又は複数個のハロゲン原子を含有する場合、そのヘテロ原子含有基は、上記定義のように、ハロゲン化炭化水素基であり得る。あるいは、へテロ原子が酸素である場合、そのヘテロ原子含有基は、アルコキシ基又はアルキルアルコキシ基等の炭化水素オキシ基であり得る。
「無機基」は、少なくとも１個のヘテロ原子と、少なくとも１個の水素原子又は様々なヘテロ原子とを含む基を、意味する。ヘテロ原子含有基には、例えば、アミン、ヒドロキシル、イミノ、ニトロ、オキソ、スルホニル、及び／又はチオールの一種又は複数種が含まれ得る。
「ヘテロアルキル」基は、少なくとも１個のへテロ原子も含まれる、非環式で、分岐又は未分岐の、飽和一価炭化水素基を、意味する。「ヘテロアルキル」には、少なくとも１個の炭素原子が、Ｎ、Ｏ、Ｐ、又はＳ等のへテロ原子で置き換えられている、ハロアルキル基及びアルキル基が含まれ、例えば、へテロ原子がＯの場合、そのヘテロアルキル基は、アルコキシ基であり得る。
「複素環」及び「複素環式」は、それぞれ、その環に炭素原子及び１個又は複数個のへテロ原子を含む環式基を、意味する。複素環中のヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、又はこれらの組み合わせであることができる。複素環は、単環式であって良く、あるいは縮合環、架橋環、又はスピロ多環式環であっても良い。単環式複素環は、環内に３個〜９個の構成原子を有することができ、あるいは４個〜７個の構成原子を有することができ、あるいは５個〜６個の構成原子を有することもできる。多環式複素環は、７個〜１７個の構成原子を有することができ、あるいは７個〜１４個の構成原子を有することができ、あるいは９個〜１０個の構成原子を有することもできる。複素環は、飽和であっても、部分的に不飽和であっても良い。
「複素環式芳香族」は、その環に炭素原子及び１個又は複数個のへテロ原子を含む、完全に不飽和な環を、意味する。単環式複素芳香族基は、５個〜９個の構成原子、あるいは６個〜７個の構成原子、あるいは５個〜６個の構成原子を、有することができる。多環式複素芳香族基は、１０個〜１７個の構成原子、あるいは１０個〜１４個の構成原子、あるいは１２個〜１４個の構成原子を、有することができる。
複素環式芳香族には、ピリジル等のヘテロアリール基が含まれる。複素環式芳香族には、ヘテロアラルキル、すなわち、ペンダントヘテロアリール基及び／又は末端ヘテロアリール基を有するアルキル基、あるいはペンダントアルキル基を有するヘテロアリール基が、含まれる。典型的なヘテロアラルキル基には、メチルピリジル及びジメチルピリジルが含まれる。「を含まない」とは、組成物がその成分を検知不能な量でのみ含有している、又は、実施例のセクションに記載のとおり測定する際、その成分を全く含まない以外同一の組成物と比べ、目視で粘度変化が認められない量でのみその成分を組成物が含有していることを、意味する。例えば、本明細書に記載の組成物は、スズ触媒を含まないものであり得る。「スズ触媒を含まない」とは、組成物が、組成物中の他の成分上の加水分解性基との縮合反応を触媒できるスズ触媒を、検知不能な量でのみ含有している、又は、実施例のセクションに記載のとおり測定する際、スズ触媒を全く含まない以外同一の組成物と比べ、目視で粘度変化が認められない量でのみスズ触媒を組成物が含有していることを、意味する。あるいは、本明細書に記載の組成物は、金属縮合反応触媒（すなわち、本明細書に記載の成分（Ａ）以外の成分）を含まないものであり得る。本定義の目的のため、「検知不能な量」は、例えば、ＡＳＴＭ Ｄ７１５１−０５、誘導結合プラズマ原子発光分光分析法（ＩＣＰ−ＡＥＳ）による絶縁油中の成分決定のための標準的試験方法、の方法に従って、測定可能である。
「非機能性」とは、成分、例えばポリオルガノシロキサンが、縮合反応に関与する加水分解性基を有しないことを、意味する。
本明細書において使用される略語は、下記のように定義される。略語の「ｃＰ」は、センチポイズを意味する。「ＤＰ」は、ポリマーの重合度を意味する。「ＦＴＩＲ」は、フーリエ変換赤外分光法を意味する。「ＧＰＣ」は、ゲル浸透クロマトグラフィーを意味する。「Ｍｎ」は、数平均分子量を意味する。Ｍｎは、ＧＰＣを用いて測定可能である。「Ｍｗ」は、重量平均分子量を意味する。「ＮＭＲ」は、核磁気共鳴分析法を意味する。「Ｍｅ」は、メチルを意味する。「Ｅｔ」は、エチルを意味する。「Ｐｈ」は、フェニルを意味する。「Ｐｒ」は、プロピルを意味し、Ｐｒには、ｉＰｒ及びｎＰｒ等の様々な構造が含まれる。「ｉＰｒ」は、イソプロピルを意味する。「ｎＰｒ」は、ノルマルプロピルを意味する。「Ｂｕ」は、ブチルを意味し、Ｂｕには、ｎＢｕ、ｓｅｃ−ｂｕｔｙｌ、ｔＢｕ、及びｉＢｕを含む様々な構造が含まれる。「ｉＢｕ」は、イソブチルを意味する。「ｎＢｕ」は、ノルマルブチルを意味する。「ｔＢｕ」は、第三級ブチルを意味する。
縮合反応によって反応することができる少なくとも１つの成分（組成）を有する組成物は、
（Ａ）金属を含有する縮合反応触媒、及び
（Ｂ）１分子当たり平均１つ又はそれ以上の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー（ベースポリマー）、を含む。理論に束縛されることなく、金属を含有する縮合反応触媒は、ベースポリマーの縮合反応を触媒するのに有効であると特徴付けられると、考えられる。ベースポリマーは、縮合反応によって反応可能な、加水分解性置換基を有する。ベースポリマーの縮合反応によって、反応生成物が調製される。この組成物は、任意選択で、更に１つ又はそれ以上の付加成分を含むことができる。上記１つ又はそれ以上の付加成分は、成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なっている。好適な追加成分は、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封止剤；（Ｎ）非反応性バインダー；（Ｏ）老化防止剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）色素；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル（溶剤及び／又は希釈剤等）；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせとして、例示される。
成分（Ａ）は、触媒的に有効な量の金属含有縮合反応触媒を含む。上記金属含有縮合反応触媒は、前駆体と配位子との反応生成物を含む。理論に束縛されることなく、この反応生成物には、金属−配位子錯体が含まれると、考えられる。前駆体は、前駆体と配位子との反応生成物とは異なる。前駆体は、一般式（Ｐ）：Ｍ−Ａａを有する金属化合物であって、式中、Ｍは金属原子を表し、各Ａは置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜Ｍについて選択される金属の最大価数の値を有する。Ｍは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｓｍ、Ｙｂ、及びＢｉ；あるいは、Ｆｅ、Ｃｏ、及びＭｏ；から選択される１つの金属原子であり、あるいは、その金属はＦｅである。ＭがＦｅである場合、下付き文字ａは、２又は３、あるいは３であってもよい。Ａに用いられる一価有機基の例として、ハロゲン原子、一価の炭化水素基、アミノ基、シラザン基、カルボン酸エステル基、及び炭化水素オキシ基が挙げられる。Ａに用いられるハロゲン原子の例として、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、及びＩ；あるいは、Ｆ、Ｃｌ、及びＢｒ；あるいは、Ｆ；あるいは、Ｃｌ；あるいは、Ｂｒ；あるいは、Ｉが挙げられる。
Ａに用いられる一価炭化水素基の例として、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；飽和炭素環基、例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル、あるいは、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル等の不飽和炭素環基により、例示される炭素環基；フェニル、トリル、キシリル、メシチル、及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Ａに用いられるアミノ基の例は、式：−ＮＡ’２を有し、式中、各Ａ’は、独立に、水素原子又は一価の炭化水素基である。Ａ’に用いられる例示的な一価炭化水素基として、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；飽和炭素環基、例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル、あるいは、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル等の不飽和炭素環基により、例示される炭素環基；フェニル、トリル、キシリル、メシチル、及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。あるいは、各Ａ’は、水素原子、あるいはメチル又はエチル等の炭素原子が１個〜４個のアルキル基であってもよい。
あるいは、一般式（Ｐ）中の各Ａは、シラザン基であってもよい。
あるいは、一般式（Ｐ）中の各Ａは、カルボン酸エステル基であってもよい。Ａに用いられる好適なカルボキシレート基の例として、エチルヘキサノエート（２−エチルヘキサノエート等）、ネオデカノエート、オクタノエート、及びステアレートが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Ａに用いられる一価の炭化水素オキシ基の例は、式：−Ｏ−Ａ’’を有することができ、式中、Ａ’’は、一価の炭化水素基である。Ａ’’に用いられる一価炭化水素基の例として、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びナフチル等のアリール；ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。あるいは、各Ａ’’は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、又はｔ−ブチル等のアルキル基であることができる。あるいは、各Ａ’’は、アルキル基であることができ、あるいは、各Ａ’’は、エチル、ｉｓｏ−プロピル又はｎ−プロピル等のプロピル、あるいはブチルであることができる。
あるいは、一般式（Ｐ）中の各Ａは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、又はｔ−ブチル等のアルキル基であってもよい。あるいは、各Ａは、エチル、ベンジル、メシチル、フェニル、−ＮＥｔ２、シクロオクタジエン、エトキシド、ｉｓｏ−プロポキシド、ブトキシド、２−エチルヘキサノエート、ネオデカノエート、オクタノエート、及びステアレート、からなる群から、選択されることができる。あるいは、各Ａは、エトキシ又はイソプロポキシ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、各Ａは、２−エチルヘキサノエート、２，４−ペンタンジオナート、又はステアレート等のカルボン酸エステル基であってもよい。あるいは、各Ａは、アクリレート基であってもよい。あるいは、各Ａは、アセチル基であってもよい。
前駆体としての使用に適する鉄化合物は、市販されている。例えば、鉄トリス（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナート）３、鉄（ＩＩＩ）エトキシド、鉄（ＩＩ）アセテート、鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、鉄（ＩＩ）ステアレート、鉄（ＩＩ）アセテート、鉄トリストリフルオロアセチルアセトナートは、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。鉄（ＩＩＩ）２−エチルヘキサノエート及び鉄（ＩＩＩ）イソプロポキシドは、それぞれ、Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＡｌｆａ Ａｅｓａｒ社から購入可能である。鉄（ＩＩＩ）クロライド、鉄（ＩＩＩ）ブロミド、鉄（ＩＩＩ）トリフルオロメタンスルフォネート、鉄（ＩＩＩ）サルフェート水和物、鉄（ＩＩＩ）ナイトレート水和物、鉄（ＩＩ）クロライド、鉄（ＩＩ）ブロミド、鉄（ＩＩ）アイオダイド、鉄（ＩＩ）トリフルオロメタンスルフォネートは、それぞれ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するコバルト化合物は、市販されている。例えば、コバルト（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、コバルト（ＩＩＩ）フロリド、コバルト（ＩＩ）アセテート、コバルト（ＩＩ）２−エチルヘキサノエート、コバルト（ＩＩ）クロライド、コバルト（ＩＩ）ブロミド、コバルト（ＩＩ）オキサレート二水和物、コバルト（ＩＩ）ベンゾイルアセトナートは、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するマンガン化合物は、市販されている。例えば、マンガン（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、マンガン（ＩＩＩ）トリス（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナート））、マンガン（ＩＩＩ）メタンスルフォネート、マンガン（ＩＩＩ）フロリド、マンガン（ＩＩ）シクロヘキサンブチラート、マンガン（ＩＩ）アセチルアセトナート、及びマンガン（ＩＩ）クロライドは、それぞれ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。マンガン（ＩＩ）２−エチルヘキサノエートは、Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＡｌｆａ Ａｅｓａｒ社から購入可能である。マンガン（ＩＩ）メトキシドは、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ、Ｃａｌｆｏｒｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するガリウム化合物は、市販されている。例えば、ガリウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、ガリウム（ＩＩＩ）クロライド、ガリウム（ＩＩＩ）ブロミド、ガリウム（ＩＩＩ）トリス（ジメチルアミド）、トリメチルガリウム、トリエチルガリウムは、それぞれ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。ガリウム（ＩＩＩ）エトキシドは、Ｒａｄｎｏｒ、Ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するモリブデン化合物は、市販されている。例えば、モリブデン（ＶＩ）ジクロライド、モリブデン（ＶＩ）テトラクロライドオキシド、ビス（アセチルアセトナート）ジオキシモリブデン（ＶＩ）、モリブデン（ＩＩＩ）クロライドは、それぞれ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するＳｍの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｓｍ（Ｏ−ｉＰｒ）３及びトリス（シクロペンタジエニル）サマリウムは、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
式（ｉ）の化合物のような、前駆体としての使用に適するランタニド金属の有機化合物は、市販されている。例えば、Ｃｅ（２−エチルヘキサノエート）３は、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能であり、Ｃｅ（Ｏ−ｉＰｒ）４は、Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ、Ｐｅｎｎｓｙｉｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＧｅｌｅｓｔ社から購入可能である。エルビウムトリイソプロポキシド（「Ｅｒ（Ｏ−ｉＰｒ）３」）は、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。エルビウムアセテート（「Ｅｒ（Ａｃ）２」）は、Ｒａｄｎｏｒ、Ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ社から購入可能である。Ｅｒ（Ｓｉ（ＮＭｅ２）３）３は、Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ、Ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＧＥＬＥＳＴ社から購入可能である。エルビウム２−エチルヘキサノエートは、Ｎｏｒｔｈｒｉｄｇｅ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＣｈｅｍａｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社から購入可能である。ネオジムトリイソプロポキシド（「Ｎｄ（Ｏ−ｉＰｒ）３」）及びＮｄ（２−エチルヘキサノエート）３は、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。イッテルビウムトリイソプロポキシド（「Ｙｂ（Ｏ−ｉＰｒ）３」）は、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するビスマス化合物は、市販されている。例えば、Ｂｉ−Ｐｈ３及びＢｉ（２−エチルヘキサノエート）３は、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するＣｕの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｃｕ前駆体は、銅（２−エチルヘキサノエート）２又はメシチル銅であることができる。これらの銅前駆体の双方は、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するチタン化合物は、市販されている。例えば、チタン（ＩＶ）エトキシド及びチタン（ＩＶ）イソプロポキシドは、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。チタン（ＩＶ）ｎ−ブトキシド及びチタン（ＩＶ）ｔ−ブトキシドは、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。Ｔｉ（ＮＭｅ２）４及びＴｉ（ＮＥｔ２）４等のチタンのアミノ化合物も、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。成分（Ａ）は、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔａｔｓｓｔｒａｓｓｅ １０、７８４５７ Ｋｏｎｓｔａｎｚ、Ｇｅｂａｕｄｅ Ｌ、ＧｅｒｍａｎｙのＭＣＡＴ社から購入可能である、テトラベンジルチタン等の、チタンのアラルキル化合物を含むことができる。
前駆体は、それらの全てがＮｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である、ジルコニウム（ＩＶ）エトキシド、ジルコニウム（ＩＶ）ｎ−ブトキシド、ジルコニウム（ＩＶ）プロポキシド等の、ジルコニウムアルコキシドを含むことができる。あるいは、成分（Ａ）の調製に用いられる前駆体は、同様にＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である、テトラベンジルジルコニウムを含むことができる。あるいは、成分（Ａ）の調製に用いられる前駆体は、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である、ジルコニウム（ＩＶ）ｔ−ブトキシドを含むことができる。あるいは、成分（Ａ）の調製に用いられる前駆体は、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社又はＭｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ、Ｐｅｎｎｓｙｉｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＧｅｌｅｓｔ社から購入可能である、Ｚｒ（ＮＭｅ２）４を含むことができる。
成分（Ａ）の調製に使用可能な、好適なハフニウム前駆体は、市販されている。例えば、ハフニウム（ＩＶ）エトキシド、ハフニウム（ＩＶ）ｔ−ブトキシド、テトラベンジルハフニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）ハフニウム、及びテトラキス（ジメチルアミノキシ）ハフニウムは、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。ハフニウム（ＩＶ）ｎ−ブトキシドは、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するＺｎの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｚｎ−Ｅｔ２等のジアルキル亜鉛化合物及びＺｎ−Ｐｈ２等のジアリール亜鉛化合物は、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入可能である。Ｚｎ（オクタノエート）２等の、亜鉛のジエステルは、Ｗｅｓｔ Ｈａｖｅｎ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＣｉｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
一般式（ｉ）の化合物のように、前駆体としての使用に適するゲルマニウムの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｇｅ−Ｅｔ４、Ｇｅ−Ｐｈ４、Ｇｅ（ＮＭｅ２）４、及びＧｅ（Ｏ−ｉＰｒ）４は、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
式（ｉ）の化合物のように、前駆体としての使用に適するイットリウムの有機化合物は、市販されている。例えば、Ｙ（Ｓｉ（ＮＭｅ２）３）３、Ｙ（Ｏ−ｉＰｒ）３、及びＹ（２−エチルヘキサノエート）３は、それぞれ、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能である。
前駆体としての使用に適するＮｉの有機化合物は、市販されている。成分（Ａ）は、Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入可能な、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケルを含むことができる。あるいは、成分（Ａ）は、Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＡｌｆａ Ａｅｓａｒ社から購入可能な、ニッケル（ＩＩ）オクトエートを含むことができる。
配位子（配位子）は、上記前駆体に配位できる及び／又は上記前駆体と反応できる、有機化合物である。有機化合物には、中性の形態及び共役塩基型形態が含まれる。理論に束縛されることなく、成分（Ａ）の反応生成物を形成するため、配位子が、上記一般式（Ｐ）の前駆体中の１つ又は複数の置換可能な置換基Ａを置き換えると、考えられる。
配位子は、下記の一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、又は（ｖｉ）のいずれか１つを有することができる。あるいは、配位子は、一般式（ｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、又は（ｖ）のいずれか１つを有することができる。本明細書に記載の一般式において、実線に隣接する破線を有する結合は、単結合又は二重結合を表す。本明細書に記載の一般式において、一価有機基は、一価の炭化水素基又は一価のヘテロ原子含有基であってもよい。一価の炭化水素基の例として、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、又はヘキシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；飽和炭素環基、例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル、あるいは、シクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル等の不飽和炭素環基により、例示される炭素環基；フェニル及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル、トリル、キシリル、メシチル、又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
上記一般式中の一価のヘテロ原子含有基の例として、ハロゲン化炭化水素基、又は炭化水素オキシ基、又はアミン基、又はチオール基、又はチオエーテル基、オルガノシロキサン基、又はオルガノシラン基が挙げられる。一価のハロゲン化炭化水素基の例として、例えば、ＣＦ３、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、及び４，４，４−トリフルオロブチル等のフッ素化アルキル基；並びにクロロメチル等の塩素化アルキル基；のようなハロアルキル基が挙げられる。炭化水素オキシ基の例として、アルコキシ及びアラルキルオキシが挙げられる。アルコキシ基は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、及びＯＢｕによって、あるいはＯＭｅによって、例示される。アラルキルオキシ基は、フェニルメトキシ及びフェニルエトキシによって、例示される。あるいは、一価のヘテロ原子含有基は、環中の炭素原子に結合した１つ又は複数の置換基を有するアリール基又はアラルキル基であることができ、その際、１つ又は複数の置換基は、ヘテロ原子、例えば、上記のアラルキルオキシ、あるいは、
Figure 2016535120
 等の基を、含有し、式中、＊は結合点を示す。一価のアミン基の例として、−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２等のアルキルアミン基、アリールアミン基が挙げられる。チオール基及びチオエーテル基の例として、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＨ、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ３が挙げられるが、これらに限定されるものではない。オルガノシラン基の例として、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＥｔ）３が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
配位子は、一般式（ｉ）を有することができ、式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、一価の有機基及び無機基から選択される。
Figure 2016535120
 あるいは、Ｒ１及び／又はＲ２の一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。この一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択され得る。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルであってもよい。あるいは、一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＦ３等のハロゲン化アルキル基であってもよい。あるいは、一価の炭化水素基は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、又はＯＢｕ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。Ｒ３は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択される。下付き文字ｂは、窒素原子に対する単結合が存在する場合、２であり、窒素原子に対する二重結合が存在する場合に、１である。あるいは、下付き文字ｂは、１であってもよい。あるいは、Ｒ３は、Ｈであってもよい。あるいは、Ｒ３に用いられる一価の有機基は、アルキル基、アリール基、アラルキル基等の一価炭化水素基であってもよい。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルであってもよい。あるいは、一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２等のアルキルアミン基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３等のアルコール基、アルコキシ基、又はエーテル基から選択され得る。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＨ、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ３等のチオール基及びチオエーテル基から選択され得る。各Ｒ２０は、独立に、水素又は一価の有機基である。下付き文字ｃは、Ｒ２０と酸素原子との間に単結合が存在する場合、１であり、二重結合が存在する場合に、０である。あるいは、Ｒ２０は、Ｈであってもよい。下付き文字ｃは、酸素原子に対する単結合が存在する場合、１であり、二重結合が存在する場合に、０である。あるいは、下付き文字ｃは、０であってもよい。各Ｒ２１は、独立に、水素又は一価の有機基である。下付き文字ｏは、二重結合が存在しない場合、２であり、二重結合が存在する場合に、１である。あるいは、各Ｒ２１は、Ｈであってもよい。あるいは、Ｒ２１に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、及びアラルキル基から選択され得る。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択され得る。あるいは、１つ又は複数のＲ２１は、亜硝酸塩基、ニトリル基、及びエステル基から選択され得る。あるいは、Ｒ１及びＲ２１を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ２及びＲ３を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ２及びＲ２１を組み合わせて、環状部を形成することができる。
一般式（ｉ）の配位子の例として、
Figure 2016535120
 以下に示す配位子［１］〜［５７］等の式、の異性体、並びにそれらの相当する、式、のβ−エノールイミン化異性体及び式、
Figure 2016535120
 のβ−ケトアミン化異性体が挙げられ、
Figure 2016535120
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２０、Ｒ２１、及び下付き文字ｂは、上記のとおりである。あるいは、配位子は、上記異性体のいずれか１つであってもよい。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［１］〜［５７］、並びにそれらの対応する異性体の、いずれか１つであってもよい。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［１］〜［５７］の、いずれか１つであってもよい：
Figure 2016535120
Figure 2016535120
あるいは、配位子は、一般式（ｉｉ）：
Figure 2016535120
 を有することができ、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立して、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択される。下付き文字ｍは、酸素原子に対する単結合が存在する場合、１であり、酸素原子に対する二重結合が存在する場合に、０である。下付き文字ｊは、窒素原子に対する単結合が存在する場合、２であり、窒素原子に対する二重結合が存在する場合に、１である。あるいは、Ｒ５に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、独立に、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択され得る。あるいは、Ｒ５に用いられる一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２等のアルキルアミン基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３等のヒドロキシアルキル基又はエーテル基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＨ、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ３等のチオール基及びチオエーテル基から選択可能である。あるいは、Ｒ５の少なくとも１つは、Ｈである。
あるいは、Ｒ６に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、又はｔｅｒｔ−ブチル等のアルキル基であってもよい。あるいは、各Ｒ６は、アルキル基又はＨであってもよい。あるいは、Ｒ６は、Ｈであってもよい。
各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基である。あるいは、Ｒ３５は、Ｈである。あるいは、下付き文字ｍは、０である。あるいは、Ｒ３６に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。
一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択され得る。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択され得る。あるいは、Ｒ３６に用いられる一価の有機基は、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２Ｂｒ、−ＣＨ２Ｉ、−ＰｒＣｌ、又は−ＢｕＣｌ等のハロゲン化炭化水素基であってもよい。あるいは、Ｒ３６に用いられるハロゲンは、−Ｃｌ、−Ｂｒ、又は−Ｉから選択され得る。あるいは、Ｒ３６に用いられる無機基は、亜硝酸塩基、ニトリル基、硫酸塩基、カルボン酸塩基、又は水酸基であってもよい。あるいは、ｎが２以上である場合、Ｒ３６の二例を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ５及びＲ６を組み合わせて、環状部を形成することができる。下付き文字ｎは、０〜４、あるいは、０〜２、あるいは、０〜１、あるいは、０である。下付き文字ｋは、１又は２である。
一般式（ｉｉ）の配位子の例として、
Figure 2016535120
 以下に示す配位子［５８］〜［９０］等の式、の異性体、並びに式、のそれらの相当する異性体が挙げられ、
Figure 2016535120
 式中、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ３５、Ｒ３６、及び下付き文字ｊ、ｋ、ｍ、及びｎのそれぞれは、上記のとおりである。あるいは、選択される配位子は、上記異性体の１つ又は複数であることができる。あるいは、配位子は、上記異性体のいずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［５８］〜［９０］、並びにそれらの対応する異性体の、いずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、下記の配位子［５８］〜［９０］の、いずれか１つであることができる：
Figure 2016535120
Figure 2016535120
あるいは、配位子は、一般式（ｉｉｉ）を有することができ、
Figure 2016535120
 式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、一価の有機基及び無機基から選択される。あるいは、Ｒ７及びＲ８に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、Ｒ７及び／又はＲ８に用いられる一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、ハロゲン化アルキル基、アルコキシ基、又はオルガノシラン基であってもよい。あるいは、Ｒ７及び／又はＲ８は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＦ３等のハロゲン化アルキル基であってもよい。あるいは、Ｒ７及び／又はＲ８は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、又はＯＢｕ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、Ｒ７及び／又はＲ８は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。
各Ｒ９及び各Ｒ１０は、それぞれ独立して、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択される。あるいは、各Ｒ９及び各Ｒ１０は、Ｈであってもよい。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０に用いられる一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、アルキルアミン基、アルコール基、アルコキシ基、エーテル基、オルガノシラン基、オルガノチオール基、又はチオエーテル基であってもよい。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０の１つ又は複数は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２等のアルキルアミン基であってもよい。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０の１つ又は複数は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３等のアルコール基、アルコキシ基、又はエーテル基から選択可能である。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０の１つ又は複数は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。あるいは、Ｒ９及び／又はＲ１０の１つ又は複数は、独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＨ、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２ＣＨ３等のオルガノチオール基及びチオエーテル基から選択可能である。下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ、窒素原子に対する単結合が存在する場合、２であり、窒素原子に対する二重結合が存在する場合に、１である。
各Ｒ３２は、独立に、Ｈ、一価の有機基、又は一価の無機基である。下付き文字ｐは、１又は２である。あるいは、Ｒ３２は、Ｈであってもよい。あるいは、Ｒ３２に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、独立に、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、Ｒ３２に用いられる一価の有機基は、エステル基等のヘテロ原子含有基であってもよい。あるいは、Ｒ３２に用いられる一価の無機基は、亜硝酸塩基又はニトリル基であってもよい。あるいは、１つ又は複数のＲ３２は、亜硝酸塩基、ニトリル基、及びエステル基から選択可能である。あるいは、Ｒ１０及びＲ７を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ９及びＲ８を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ７及びＲ３２を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ８及びＲ３２を組み合わせて、環状部を形成することができる。
一般式（ｉｉｉ）の配位子の例として、
Figure 2016535120
 以下に示す配位子［９１］〜［１００］等の式、の異性体、並びに、一般式、
Figure 2016535120
 を有する１つ又は複数の異性体を含む、それらの相当するβ−イミン化−アミン化異性体が挙げられ、式中、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ３２、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、上記のとおりである。あるいは、選択される配位子は、上記異性体の１つ又は複数であることができる。あるいは、配位子は、上記異性体のいずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［９１］〜［１００］、並びにそれらの対応する異性体の、いずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、下記の配位子［９１］〜［１００］の、いずれか１つであることができる：
Figure 2016535120
あるいは、配位子は、一般式（ｉｖ）を有することができ、





Figure 2016535120
 式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立して、一価の有機基及び無機基から選択される。あるいは、一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。Ｒ１１及び／又はＲ１２に用いられる一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基であってもよい。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルであってもよい。あるいは、Ｒ１１及び／又はＲ１２に用いられる一価の有機基は、一価のヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＦ３等のハロゲン化アルキル基であってもよい。あるいは、Ｒ１１及び／又はＲ１２に用いられる一価のヘテロ原子含有基は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、又はＯＢｕ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、Ｒ１１及び／又はＲ１２に用いられる一価のヘテロ原子含有基は、それぞれ独立して、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。
Ｒ２２及びＲ２３は、互いに独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択される。下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ、硫黄原子又は酸素原子に対する単結合が存在する場合、１であり、硫黄原子又は酸素原子に対する二重結合が存在する場合に、０である。あるいは、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ、Ｈであってもよい。あるいは、ｆ及びｇは、それぞれ、０である。
各Ｒ３１は、独立に、Ｈ、一価の有機基、又は一価の無機基である。あるいは、各Ｒ３１は、アルキル基及びＨから選択され得る。あるいは、各Ｒ３１は、Ｈであってもよい。あるいは、Ｒ３１に用いられる一価の有機基は、アルキル、アリール等の一価炭化水素基、又はアラルキル基であってもよい。あるいは、Ｒ３１に用いられる一価の炭化水素基は、独立に、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルであってもよい。あるいは、Ｒ３１に用いられる一価の有機基は、エステル基等のヘテロ原子含有基であってもよい。あるいは、Ｒ３１に用いられる無機基は、亜硝酸塩基又はニトリル基であってもよい。あるいは、各Ｒ３１は、独立に、亜硝酸塩基、ニトリル基、及びエステル基から選択可能である。下付き文字ｑは、１又は２である。あるいは、Ｒ１１及びＲ３１を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ１２及びＲ３１を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ２２及びＲ１２を組み合わせて、環状部を形成することができる。あるいは、Ｒ１１及びＲ２３を組み合わせて、環状部を形成することができる。
一般式（ｉｖ）の配位子の例として、
Figure 2016535120
 以下に示す配位子［１０１］〜［１０５］等の式、の異性体、並びに、一般式、
Figure 2016535120
 を有する１つ又は複数の異性体を含む、それらの相当する異性体が挙げられ、式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２２、Ｒ２３、及びＲ３１は、上記のとおりである。あるいは、選択される配位子は、上記異性体の１つ又は複数であることができる。あるいは、配位子は、上記異性体のいずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［１０１］〜［１０５］、並びにそれらの対応する異性体の、いずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、下記の配位子［１０１］〜［１０５］の、いずれか１つであることができる：
Figure 2016535120
あるいは、配位子は、一般式（ｖ）：
Figure 2016535120
 を有することができ、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立して、一価の有機基及び無機基から選択される。あるいは、Ｒ１３及び／又はＲ１４に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、Ｒ１３及び／又はＲ１４に用いられる一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＦ３等のハロゲン化アルキル基であってもよい。あるいは、Ｒ１３及び／又はＲ１４に用いられるヘテロ原子含有基は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、又はＯＢｕ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、Ｒ１３及び／又はＲ１４に用いられるヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。
各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立して、一価の有機基及びＨから選択される。下付き文字ｉ及び下付き文字ｊは、硫黄原子に対する単結合が存在する場合、１であり、硫黄原子に対する二重結合が存在する場合に、０である。あるいは、Ｒ２４及びＲ２５は、それぞれ、Ｈである。あるいは、ｉ及びｊは、それぞれ、０である。
各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基、無機基、及びＨから選択される。あるいは、各Ｒ３３は、独立に、アルキル基及びＨから選択され得る。あるいは、各Ｒ３３は、Ｈである。あるいは、Ｒ３３に用いられる一価の有機基は、アルキル基、アリール基、及びアラルキル基から選択される一価の炭化水素基であってもよい。あるいは、一価の炭化水素基は、独立に、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルから選択可能である。あるいは、Ｒ３３に用いられる一価の有機基は、エステル基等のヘテロ原子含有基であってもよい。あるいは、Ｒ３３に用いられる無機基は、亜硝酸塩基又はニトリル基であってもよい。あるいは、１つ又は複数のＲ３３は、独立に、亜硝酸塩基、ニトリル基、及びエステル基から選択可能である。下付き文字ｋは、１又は２である。
一般式（ｖ）の配位子の例として、
Figure 2016535120
 下記の配位子［１０６］〜［１１１］等の一般式、の異性体、並びに、式、
Figure 2016535120
 のそれらの対応する異性体が挙げられ、式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２４、Ｒ２５及び、及びＲ３３は、上記のとおりである。あるいは、選択される配位子は、上記異性体の１つ又は複数であることができる。あるいは、配位子は、上記異性体のいずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、以下に示す配位子［１０６］〜［１１１］、並びにそれらの対応する異性体の、いずれか１つであることができる。あるいは、配位子は、下記の配位子［１０６］〜［１１１］の、いずれか１つであることができる：
Figure 2016535120
あるいは、配位子は、一般式（ｖｉ）：
Figure 2016535120
 を有することができ、式中、Ｒ１５及びＲ１６は、それぞれ独立して、Ｈ、一価の有機基、又は無機基から選択される。あるいは、Ｒ１５及び／又はＲ１６に用いられる一価の有機基は、一価の炭化水素基であってもよい。一価の炭化水素基は、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基から選択可能である。あるいは、一価の炭化水素基は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、又はベンジルであってもよい。あるいは、Ｒ１５及び／又はＲ１６に用いられる一価の有機基は、ヘテロ原子含有基であってもよい。ヘテロ原子含有基は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＦ３等のハロゲン化アルキル基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、ＯＭｅ、ＯＥｔ、ＯＰｒ、又はＯＢｕ等のアルコキシ基であってもよい。あるいは、ヘテロ原子含有基は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｍｅ）３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−Ｓｉ（Ｅｔ）３等のオルガノシラン基であってもよい。
一般式（ｖｉ）の配位子の例として、配位子［１１２］〜［１１７］が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure 2016535120
上記の様々な配位子は、市販されている。配位子が、一般式（ｉ）、一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｖ）、又は一般式（ｖ）を有する場合、前駆体内の金属原子は、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｓｍ、Ｙｂ、及びＢｉ；あるいは、Ｆｅ、Ｃｏから選択されることができ、あるいは、上記金属は、Ｆｅである。配位子が、一般式（ｉｉ）又は一般式（ｖｉ）を有する場合、前駆体内の金属原子は、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｆｅ、Ｃｏ、及びＭｏ；から選択されることができ、あるいは、上記金属は、Ｆｅである。あるいは、配位子が、一般式（ｉ）、一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｖ）、又は一般式（ｖ）を有する場合、前駆体内の金属原子は、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｓｍ、Ｙｂ、及びＢｉ；あるいは、Ｃｏ及びＭｏから選択されることができる。あるいは、配位子が、一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｖ）、又は一般式（ｖ）を有する場合、前駆体内の金属原子は、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂ；あるいは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅ、Ｓｍ、Ｙｂ、及びＢｉ；あるいは、Ｃｏ及びＭｏから選択されることができる。
成分（Ａ）は、上記のような、配位子及び前駆体を含む成分を反応させ、これにより触媒的に活性な反応生成物を形成する、ことを含む方法によって調製され得る。理論に束縛されることなく、この触媒的に活性な反応生成物には、金属−配位子錯体が含まれると、考えられる。上記方法は、任意選択で、前駆体と配位子を反応させる前に、前駆体、若しくは配位子のいずれか、又は両方を溶媒中に溶解させる工程を、更に含むことができる。好適な溶媒は、成分（Ｓ）に用いられる下記のものにより、例示される。あるいは、配位子は、容器内で溶媒中に溶解されることができ、溶媒は、その後、前駆体を配位子と共に容器に加える前に除去されることができる。配位子と前駆体の量は、配位子の前駆体に対するモル比（配位子：金属の比）が１００：１〜１：１０、あるいは１：１〜１０：１、あるいは１：１〜６：１、あるいは１：１〜４：１、あるいは１：１〜３：１、あるいは１：１〜２：１の範囲となるように、選択される。前駆体と配位子との組み合わせは、両者を容器内で混合する又は容器を振盪する等の、何らかの簡便な手法で、実施可能である。
上記方法は、任意選択で、前駆体と配位子との反応の前及び／又は前駆体と配位子との反応の間に、塩基で処理する工程を、更に含むことができる。例えば、前駆体を、配位子との反応の前に、塩基で処理することができる。あるいは、配位子を、前駆体との反応の前に、塩基で処理することができる。あるいは、前駆体と配位子とを下記のように反応させることができ、その後反応生成物を塩基で処理することができる。例えば、上記の前駆体と配位子とを下記のように反応させることができ、その後、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＮＨ４ＯＨ、ジメチルホルムアミド、ピリジン、リチウムジイソプロリルアミド、ＮａＨ、ＮＥｔ３、又はＬｉＮ（ＳｉＭｅ３）２等の塩基で処理することができる。あるいは、上記のような配位子は、上記のような塩基、あるいはＮａＨ、ＮＥｔ３、又はＬｉＮ（ＳｉＭｅ３）２で処理することができ、その後、前駆体と組み合わせることができる。あるいは、上記のような前駆体は、上記のような塩基、あるいはＬｉＮ（ＳｉＭｅ３）２で処理することができ、その後、上記のような配位子と組み合わせることができる。
前駆体と配位子とを含む成分の反応は、上記のように調製された前駆体と配位子とを２５℃の室温（ＲＴ）で一定時間静置して反応させる、又は加熱して反応させる等の、何らかの簡便な手法で実施可能である。加熱は、加熱マントル、加熱コイルを用いる、又は上記容器をオーブンに入れる等の、何らかの簡便な手法で実施可能である。反応温度は、選択される特定の前駆体及び配位子の反応性並びに配位子：金属比を含む、様々な因子に依存するが、温度は、２５℃〜２００℃、あるいは２５℃〜７５℃の範囲であることができる。反応時間は、選択される反応温度を含む、様々な因子に依存するが、反応時間は、１分〜４８時間、あるいは４５分〜６０分の範囲であることができる。配位子と前駆体とを組み合わせ、その後加熱することができる。あるいは、配位子と前駆体とを組み合わせ、同時に加熱することができる。あるいは、上記方法は、前駆体と反応させる前の、又はその場での、配位子を形成する有機前駆体の反応を、更に含むことができる。例えば、アセチルアセトナート官能性有機前駆体は、アミノ官能性有機前駆体と反応して、その場で一般式（ｉｉｉ）の配位子を形成することができる。
成分（Ａ）の触媒的に活性な反応生成物を調製する上記方法は、任意選択で、反応後に溶媒を添加することを、更に含むことができる。好適な溶媒は、成分（Ｓ）に用いられる下記のものにより、例示される。あるいは、上記方法は、（例えば、加熱の前の又は加熱の間の前駆体と配位子との組み合わせを容易にするため用いられる）溶媒が存在する場合、任意選択で、反応副産物及び／又は溶媒を除去することを、更に含むことができる。副成物には、例えば、Ｈ−Ａ（式中、Ａは、一般式（Ｐ）で上記定義のとおりである）、又は配位子が前駆体と反応する際に前駆体から脱離する有機基の反応の結果生じる全ての化学種が、含まれる。副産物は、加熱による又は真空下でのはぎ取り又は蒸留、あるいはこれらの組み合わせ等の、何らかのｊ簡便な手段で除去可能である。その結果得られる、単離された金属−配位子錯体は、成分（Ａ）の触媒的に活性な反応生成物として、使用可能である。
あるいは、成分（Ａ）としての触媒的に活性な反応生成物が使用される前に、反応副産物は、除去されない。例えば、配位子及び前駆体は、溶媒を除去して又は溶媒を除去することなく、上記のとおりに反応可能であり、その結果得られる触媒的に活性な反応生成物（金属−配位子錯体、並びに反応副産物及び、任意選択で、溶媒又は希釈剤を含む）は、成分（Ａ）として使用可能である。理論に束縛されることなく、副産物は、金属−配位子錯体と共に縮合反応触媒として、あるいは金属−配位子錯体の共触媒又は活性化剤として、機能できると、考えられる。従って、反応生成物は、縮合反応を触媒可能である。
あるいは、組成物は、スズ触媒を含まないものであることができる。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の成分（Ｂ）上の加水分解性基の縮合反応を触媒する、いかなる金属−配位子錯体も含まないことができる。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の金属縮合反応触媒を含まない場合がある。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の成分（Ｂ）上の加水分解性基の縮合反応を触媒する、いかなる成分も含まなくて良い。
成分（Ａ）は、組成物内に触媒的に有効な量で存在している。その正確な量は、成分（Ａ）の反応性、成分（Ｂ）の種類及び量、並びに、存在する場合、何らかの付加成分の種類及び量を含む、様々な要因に依存する。しかしながら、組成物中の成分（Ａ）の量は、組成物中の全ての成分の総重量に基づいて、百万分の一（１ｐｐｍ）〜５％、あるいは、０．１％〜２％、あるいは、１ｐｐｍ〜１％、の範囲であることができる。
成分（Ｂ）は、ケイ素含有ベースポリマー（ベースポリマー）である。成分（Ｂ）は、共有結合している、１分子当たり平均１個又はそれ以上の加水分解性置換基を有する、ポリマー主鎖を、含む。あるいは、１個又はそれ以上の加水分解性置換基は、加水分解性シリル置換基である。ポリマー主鎖は、ポリジオルガノシロキサン、有機ポリマー主鎖、又はシリコーン−有機コポリマー主鎖（ポリマー主鎖内の原子と共有結合している１個又はそれ以上の加水分解性シリル置換基を有する）等のポリオルガノシロキサンから、選択可能である。あるいは、成分（Ｂ）のポリマー主鎖は、ポリオルガノシロキサン主鎖又は有機主鎖であることができる。あるいは、成分（Ｂ）のポリマー主鎖は、ポリオルガノシロキサン主鎖であることができる。加水分解性置換基は、水素原子；ハロゲン原子；アセトアミド基、ベンズアミド基、又はメチルアセトアミド基等のアミド基；アセトキシ基等のアシロキシ基；アルコキシク又はアルケニルオキシ基等の炭化水素オキシ基；アミノ基；水酸基；メルカプト基；オキシモ基；ケトキシモ基；アルコキシシリルハイドロカルビレン基；あるいはこれらの組み合わせにより、例示される。あるいは、成分（Ｂ）は、１分子当たり平均２個又はそれ以上の加水分解性置換基を有することができる。成分（Ｂ）中の加水分解性置換基は、ポリマー主鎖上の末端位置、側鎖位置、あるいは末端位置と側鎖位置との両方に、配置可能である。あるいは、成分（Ｂ）中の加水分解性置換基は、ポリマー主鎖上の１つ又はそれ以上の末端位置に配置可能である。成分（Ｂ）は、直鎖構造、分岐構造、環状構造、又は樹脂性構造を、含むことができる。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造、分岐構造、又は環状構造を、含むことができる。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造、又は分岐構造を、含むことができる。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造を含むことができる。あるいは、成分（Ｂ）は、直鎖構造及び樹脂状構造を、含むことができる。成分（Ｂ）は、ホモポリマー又はコポリマーあるいはこれらの組み合わせを、含むことができる。
成分（Ｂ）は、式（ｉｉ）：の基の中に含有される加水分解性置換基を有することができ：
Figure 2016535120
 式中、各Ｄは、独立に、酸素原子、二価の有機基、二価のシリコーン有機基、又は二価の炭化水素基と二価のシロキサン基との組み合わせを示し、各Ｘは、独立に、加水分解性置換基を示し、各Ｒは、独立に、一価の炭化水素基を示し、下付き文字ｃは、０、１、２、又は３を示し、下付き文字ａは、０、１、又は２を示し、下付き文字ｂは、０又は１以上の値を有するが、平均して少なくとも１個のＸが式中に存在するように、（ａ＋ｃ）の合計は少なくとも１である。あるいは、下付き文字ｂは、０〜１８の範囲の値を有することができる。
あるいは、各Ｄは、独立に、酸素原子及び二価の炭化水素基から選択可能である。あるいは、各Ｄは、酸素原子であることができる。あるいは、各Ｄは、エチレン、プロピレン、ブチレン、又はヘキシレン等のアルキレン基；フェニレン等のアリーレン基；あるいは、
Figure 2016535120
 等のアルキルアリーレン基により例示される、二価の炭化水素基であることができる。あるいは、Ｄの一例は、酸素原子であることができ、一方、Ｄの異なる一例は、二価の炭化水素基である。
あるいは、各Ｘは、アルコキシ基；アルケニルオキシ基；アセトアミド基、メチルアセトアミド基、又はベンズアミド基等のアミド基；アセトキシ基等のアシルオキシ基；アミノ基；アミノオキシ基；水酸基；メルカプト基；オキシモ基；ケトキシモ基；並びにハロゲン原子からなる群から、独立に選択される、加水分解性置換基であることができる。あるいは、各Ｘは、アルコキシ基、アミド基、アシルオキシ基、アミノ基、水酸基、及びオキシモ基からなる群から、独立して選択可能である。
あるいは、上記式中の各Ｒは、炭素原子が１個〜２０個のアルキル基、炭素原子が６個〜２０個のアリール基、及び炭素原子が７個〜２０個のアラルキル基から、独立に、選択可能である。
あるいは、下付き文字ｂは、０であることができる。
成分（Ｂ）は、上記の式（ｉｉ）によって表される基を、ベースポリマーの０．２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜２．０ｍｏｌ％、あるいは０．５ｍｏｌ％〜１．５ｍｏｌ％、あるいは０．６ｍｏｌ％〜１．２ｍｏｌ％の範囲の量で、含むことができる。
成分（Ｂ）は、直鎖構造を有するポリオルガノシロキサン主鎖、すなわち、ポリジオルガノシロキサン主鎖を、有することができる。成分（Ｂ）がポリジオルガノシロキサン主鎖を有する場合、成分（Ｂ）は、アルコキシ末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、アルコキシシリルハイドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、水酸末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、又はこれらの組み合わせを、含むことができる。
成分（Ｂ）は、式（Ｉ）：
Figure 2016535120
 のポリジオルガノシロキサンを含むことができ、式中、各Ｒ１は、独立に、加水分解性置換基であり、各Ｒ２は、独立に、一価の有機基であり、各Ｒ３は、独立に、酸素原子又は二価の炭化水素基であり、各下付き文字ｄは、独立に、１、２又は３であり、下付き文字ｅは、ポリジオルガノシロキサンが、２５℃での少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度及び／又は少なくとも８７の重合度（ＤＰ）を有するのに十分な、大きい値を有する整数である。ＤＰは、ポリスチレン標準校正を用いるＧＰＣにより、測定可能である。あるいは、下付き文字ｅは、１〜２００，０００の範囲の値を有することができる。
Ｒ１に用いられる好適な加水分解性置換基には、基Ｘに関する上記の加水分解性置換基が含まれるが、これらに限定されるものではない。あるいは、Ｒ１に用いられる加水分解性置換基は、ハロゲン原子、アセトアミド基、アセトキシ等のアシルオキシ基、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノキシ基、水酸基、オキシモ基、ケトキシモ基、及びメチルアセトアミド基から、選択可能である。
Ｒ２に用いられる好適な有機基には、炭化水素基及びハロゲン化炭化水素基等の、一価の有機基が含まれるが、これらに限定されるものではない。Ｒ２に用いられる一価の炭化水素基の例として、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；並びに、２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。Ｒ２に用いられる一価のハロゲン化炭化水素基の例として、クロロメチル基及びクロロプロピル基等の塩素化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチルｌ、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシルｌ、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩素化シクロアルキル基；並びに、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。Ｒ２に用いられる他の一価の有機基の例として、グリシドキシアルキル等の酸素原子で置換された炭化水素基、及びアミノアルキル等の窒素原子で置換された炭化水素基、並びにシアノエチル及びシアノプロピル等のシアノ官能基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。あるいは、各Ｒ２は、メチル等のアルキル基であることができる。
成分（Ｂ）は、上記の式（Ｉ）において、各下付き文字ｄが１であって、各Ｒ３が酸素原子である場合に、α，ω−二官能性ポリジオルガノシロキサンを含むことができる。例えば、成分（Ｂ）は、式（ＩＩ）：Ｒ１Ｒ２ ２ＳｉＯ−（Ｒ２ ２ＳｉＯ）ｅ’−ＳｉＲ２ ２Ｒ１、を有することができ、式中、Ｒ１及びＲ２は、上記のとおりであり、下付き文字ｅ’は、式（ＩＩ）のポリジオルガノシロキサンに上記の粘度を与えるのに十分な値を有している。あるいは、下付き文字ｅ’は、１〜２００，０００、あるいは５０〜１，０００、あるいは２００〜７００の範囲の値を有することができる。
あるいは、成分（Ｂ）は、上記の式（ＩＩ）の水酸基官能性ポリジオルガノシロキサンを含むことができ、式中、各Ｒ１は、水酸基であることができ、各Ｒ２は、メチル等のアルキル基であることができ、下付き文字ｅ’は、水酸基官能性ポリジオルガノシロキサンが２５℃で少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するような値を有することができる。あるいは、下付き文字ｅ’は、５０〜７００の範囲の値を有することができる。典型的な水酸末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、水酸末端封鎖ポリジメチルシロキサンである。成分（Ｂ）として用いられる水酸末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、対応するオルガノハロシランの加水分解及び縮合、又は環式ポリジオルガノシロキサンの平衡化等の、当該技術分野において既知の方法により調製可能である。
あるいは、成分（Ｂ）は、例えば、上記の式（Ｉ）において、各Ｒ３が、二価の炭化水素基、又は二価の炭化水素基と二価のシロキサン基との組み合わせである場合に、アルコキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサンを含むことができる。各Ｒ３は、エチレン、プロピレン、又はヘキシレン等のアルキレン基；フェニレン等のアリレン基；あるいは、
Figure 2016535120
 等のアルキルアリーレン基であることができる。あるいは、各Ｒ１及び各Ｒ２は、アルキルであることができ、各Ｒ３は、エチレン等のアルキレンであることができ、各下付き文字ｄは、３であることができる。
アルコキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、ビニル末端ポリジメチルシロキサンを（アルコキシシリルヒドロカルビル）テトラメチルジシロキサンと反応させることにより、調製され得る。
あるいは、成分（Ｂ）は、湿気硬化型のシラン官能性有機ポリマーを含むことができる。あるいは、有機ポリマーは、ポリマー主鎖中の少なくとも半分の原子が、ケイ素原子に結合した加水分解性置換基を含有する末端湿気硬化型性シリル基を有する炭素原子である、ポリマーであることができる。有機ポリマーは、例えば、炭化水素ポリマー、ポリエーテル、アクリレートポリマー、ポリウレタン、及びポリ尿素から選択されることができる。
成分（Ｂ）は、エラストマーであること、すなわち、０℃未満のガラス転移温度（Ｔｇ）を有すること、が可能である。成分（Ｂ）がエラストマーである場合、成分（Ｂ）は、上記Ｔｇに基づいて、一般に熱可塑性ポリマーと呼ばれる、半結晶性で非晶質のポリオレフィン（例えば、α−オレフィン）から区別され得る。
成分（Ｂ）は、シリル化ポリ（α−オレフィン）、イソ−モノ−オレフィンとビニル芳香族モノマーとのシリル化コポリマー、ジエンとビニル芳香族モノマーとのシリル化コポリマー、オレフィンとジエンとのシリル化コポリマー（例えば、任意選択で、ハロゲン化されることができる、ポリイソブチレンとイソプレンから調製されるシリル化ブチルゴム）、又はこれらの組み合わせ（シリル化コポリマー）、イソ−モノ−オレフィンのシリル化ホモポリマー、ビニル芳香族モノマーのシリル化ホモポリマー、ジエンのシリル化ホモポリマー（例えば、シリル化ポリブタジエン又はシリル化水素添加ポリブタジエン）、あるいはこれらの組み合わせ（シリル化ホモポリマー）又はシリル化コポリマーとシリル化ホモポリマーとの組み合わせを、含むことができる。本出願の目的のため、シリル化コポリマー及びシリル化ホモポリマーは、総括的に「シリル化ポリマー」と呼ばれる。シリル化ポリマーは、任意選択で、シリル化ポリマーの原子に共有結合している、１つ又は複数のハロゲン基、特に臭素基を、含有することができる。
好適なモノ−イソ−オレフィンの例として、イソブチレン、イソペンチレン、イソヘキシレン、及びイソヘプチレン等のイソアルキレン；あるいはイソブチレンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好適なビニル芳香族モノマーの例として、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、及びパラ−メチルスチレン等のアルキルスチレン；あるいはパラ−メチルスチレンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好適なアルキル基の例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、及びｔ−ブチル；あるいはメチルが挙げられる。好適なアルケニル基の例として、ビニル、アリル、プロペニル、ブテニル、及びヘキセニル；あるいはビニルが挙げられる。シリル化有機コポリマーは、２０，０００〜５００，０００、あるいは５０，０００〜２００，０００、あるいは２０，０００〜１００，０００、あるいは２５，０００〜５０，０００、あるいは２８，０００〜３５，０００の範囲のＭｎを有することができ、Ｍｎの値は、モル当たりのグラム数（ｇ／ｍｏｌ）で表され、トリプル検出サイズ排除クロマトグラフィーで測定され、ポリスチレン分子量標準に基づいて算出された。
好適なシリル化ポリ（α−オレフィン）の例は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例として、ＶＥＳＴＯＰＬＡＳＴ（登録商標）として販売されている、縮合反応硬化性シリル化ポリマーが挙げられ、Ｍａｒｌ、ドイツ、欧州のＤｅｇｕｓｓａ ＡＧ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＆ Ｃｏｌｏｒａｎｔｓ社から購入可能である。
簡潔に述べると、シリル化コポリマーを調製する方法には、ｉ）４個〜７個の炭素原子を有するイソ−モノ−オレフィンの残部を含む少なくとも５０モル％の繰り返し単位、及びビニル芳香族モノマーの残部を含む最大で５０モル％の繰り返し単位を、有するオレフィンコポリマー；ｉｉ）少なくとも２つの加水分解基及び少なくとも１つのオレフィン性不飽和炭化水素基又は炭化水素オキシ基を有するシラン；並びにｉｉｉ）フリーラジカル発生剤を、接触させることが含まれる。
あるいは、シリル化コポリマーは、既知の方法（例えば、イソシアネート官能性アルコキシシランとの反応、Ｎａ存在下での塩化アリルとの反応とその後のヒドロシリル化）によって、市販の水酸化ポリブタジエン（例えば、Ｐａｒｉｓ、ＦｒａｎｃｅのＣｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＳＡ社から商品名Ｐｏｌｙ ＢＤ及びＫｒａｓｏｌで市販されているもの）を転化することを含む方法により、調製可能である。
あるいは、好適なシリル改質炭化水素ポリマーの例として、テレキーリックポリマー（両端二官能性ポリマー）の形で市販されているシリル改質ポリイソブチレンが挙げられる。シリル改質ポリイソブチレンは、例えば、リビングアニオン重合、原子移動ラジカル重合、又は連鎖移動重合により調製されたポリイソブチレンと反応可能な、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレート等のシリル置換アルキルアクリレートモノマー又はシリル置換アルキルメタクリレートモノマーに由来する、硬化性シリル基を含有することができる。
あるいは、成分（Ｂ）は、ポリエーテルを含むことができる。ポリエーテルの一種は、式（−ＣｔＨ２ｔ−Ｏ−）の繰り返しオキシアルキレン単位を含む、ポリオキシアルキレンポリマーであり、式中、下付き文字ｔは、２〜４の範囲の値を有する整数である。ポリオキシアルキレンポリマーは、典型的に、末端水酸基を有し、例えば、末端水酸基の過剰量のアルキルトリアルコキシシランとの反応で末端アルキルジアルコキシシリル基が導入されることにより、ケイ素原子に結合した加水分解性置換基を有するシリル基によって容易に末端封鎖され得る。あるいは、重合は、ヒドロシリル化型プロセスによって、生じ得る。大部分がオキシプロピレン単位で構成されるポリオキシアルキレンは、数多くの封止剤用途に好適な特性を有することができる。末端アルキルジアルコキシシリル基又はトリアルコキシシリル基を有するポリオキシアルキレンポリマー、特にポリオキシプロピレンは、成分（Ａ）及び水分の存在下で、互いに反応することができる。これらのベースポリマーを含有する本組成物は、任意選択で、更に架橋剤を含むことができる。
また、加水分解性シリル基を有する有機ポリマーは、アクリレートエステルモノマー及び／又はメタクリレートエステルモノマーの付加重合体であって、アクリレートポリマー中に少なくとも５０モル％のモノマー繰り返し単位を含むことができる、アクリレートポリマーであることができる。好適なアクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、及び２−エチルヘキシルアクリレートである。好適なメタクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、メチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、及びラウリルメタクリレートである。いくつかの用途用に、アクリレートポリマーは、常温未満のＴｇを有することができ、かつアクリレートポリマーは、メタクリレートポリマーよりＴｇが低いポリマーを形成できる。典型的なアクリレートポリマーは、ポリブチルアクリレートである。アクリレートポリマーは、スチレン、アクリロニトリル、又はアクリルアミド等の他のモノマーを少量含有できる。アクリレートポリマーは、従来からのラジカル重合、あるいは、原子移動ラジカル重合等のリビングラジカル重合、可逆的付加開裂連鎖移動重合、又はリビングアニオン重合を含むアニオン重合等の、様々な方法によって調製することができる。硬化性シリル基は、例えば、シリル置換アルキルアクリレートモノマー又はシリル置換アルキルメタクリレートモノマーから誘導可能である。ジアルコキシアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基等の加水分解性シリル基は、例えば、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレートから、誘導可能である。アクリレートポリマーが、原子移動ラジカル重合、連鎖移動重合、又はリビングアニオン重合等の反応性末端基を形成する重合法により調製されている場合、アクリレートポリマーは、シリル置換アルキルアクリレートモノマー又はシリル置換アルキルメタクリレートモノマーと容易に反応して、末端加水分解性シリル基を形成することができる。
シリル改質ポリウレタン又はシリル改質ポリ尿素は、例えば、末端エチレン性不飽和基を有するポリウレタン又はポリ尿素と、加水分解性基とＳｉ−Ｈ基とを含有するシリルモノマー、例えば、ジアルコキシアルキルケイ素水素化物又はトリアルコキシケイ素水素化物、との反応により、調製可能である。
あるいは、ベースポリマーは、少なくとも１個のポリオルガノシロキサン基のブロックと少なくとも１個の有機ポリマー鎖のブロックとを含む、シリコーン−有機ブロックコポリマー主鎖を有することができる。ポリオルガノシロキサン基は、式：−（Ｒ４ ｆＳｉＯ（４−ｆ）／２）−、の基を含むことができ、式中、各Ｒ４は、独立に、１個１８個の炭素原子を有する炭化水素基、クロロメチル、パーフルオロブチル、トリフルオロエチル、及びナノフルオロヘキシル等の１個ないし１８個の炭素原子を有するハロゲン化炭化水素基、最大１８個の炭素原子を有する炭化水素オキシ基、等の有機基、あるいは、（メタ）アクリル基又はカルボキシル基等の酸素原子含有基；アミノ官能基、アミド官能基、及びシアノ官能基等の窒素原子含有基；メルカプト基等の硫黄原子含有基；により例示される他の有機基であり、下付き文字ｆは、平均して、１〜３、あるいは１．８〜２．２の範囲の値を有する。
あるいは、各Ｒ４は、１個〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基であることができ、下付き文字ｆは、０、１、又は２であることができる。Ｒ４に用いられる好適な基の例として、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ビニル、シクロヘキシル、フェニル、トリル基；３，３，３−トリフルオロプロピル、クロロフェニル、β−（ペルフルオロブチル）エチル、又はクロロシクロヘキシル基等の塩素又はフッ素で置換されたプロピル基が挙げられる。
ポリマー主鎖中の有機ブロックは、例えば、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（ビニルメチルスチレン）、ジエン、ポリ（ｐ−トリメチルシリルスチレン）、及びポリ（ｐ−トリメチルシリル−α−メチルスチレン）等のポリスチレン及び／又は置換ポリスチレンを含むことができる。ポリマー主鎖中に組み込まれることができる他の有機基には、アセチレン末端オリゴフェニレン、ビニルベンジル末端芳香族ポリスルホンオリゴマー、芳香族ポリエステル、芳香族ポリエステル系モノマー、ポリアルキレン、ポリウレタン、脂肪族ポリエステル、脂肪族ポリアミド、及び芳香族ポリアミドが含まれる。
あるいは、成分（Ｂ）に用いられるシロキサン有機ブロックコポリマー中の有機ポリマーブロックは、平均的な式：（−ＣｇＨ２ｇ−Ｏ−）ｈ、で示される繰り返しオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレン系ブロックであることができ、式中、下付き文字ｇは、２〜４の範囲の値を有する整数であり、下付き文字ｈは、少なくとも４の整数である。各ポリオキシアルキレンポリマーブロックの数平均分子量（Ｍｎ）は、３００〜１０，０００の範囲であることができる。更に、オキシアルキレン単位は、ポリオキシアルキレンブロック全体で必ずしも同一ではなく、単位毎に異なることができる。例えば、ポリオキシアルキレンブロックは、オキシエチレン単位（−Ｃ２Ｈ４−Ｏ−）、オキシプロピレン単位（−Ｃ３Ｈ６−Ｏ−）、又はオキシブチレン単位（−Ｃ４Ｈ８−Ｏ−）、あるいはこれらの組み合わせを、含むことができる。あるいは、ポリオキシアルキレンポリマーの主鎖は、実質的にはオキシエチレン単位及び／又はオキシプロピレン単位からなることができる。他のポリオキシアルキレンブロックは、例えば、構造：−［−Ｒ５−Ｏ−（−Ｒ６−Ｏ−）ｉ−Ｐｎ−ＣＲ７ ２−Ｐｎ−Ｏ−（−Ｒ６−Ｏ−）ｊ−Ｒ５］−の単位を含むことができ、式中、Ｐｎは、１，４−フェニレン基であり、各Ｒ５は、同一である又は異なっていて、２個〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、各Ｒ６は、同一である又は異なっていて、エチレン基又はプロピレン基であり、各Ｒ７は、同一である又は異なっていて、水素原子又はメチル基であり、下付き文字ｉ及びｊは、それぞれ、３〜３０の範囲の値を有する正の整数を表す。
あるいは、成分（Ｂ）は、成分（Ｂ）に関して上記したポリマーのうちの１つに加えて又はその代わりに、シリコーン樹脂を含むことができる。好適なシリコーン樹脂は、ＭＱ樹脂によって例示され、ＭＱ樹脂は、式：
Ｒ２９ ｗＲ３０ （３−ｗ）ＳｉＯ１／２：及び式：ＳｉＯ４／２：のシロキサン単位を含み、式中、Ｒ２９及びＲ３０は、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；並びに２−フェニルエチル等のアラルキル；によって例示される一価の炭化水素基：クロロメチル基及びクロロプロピル基等の塩素化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩素化シクロアルキル基；並びに２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル等のフッ素化シクロアルキル基；によって例示されるハロゲン化炭化水素基：等の一価の有機基、また、グリシドキシアルキル等の酸素原子で置換された炭化水素基、アミノアルキル等の窒素原子で置換された炭化水素基、並びにシアノエチル及びシアノプロピル等のシアノ官能性基等の、他の一価の有機基であり、下付き文字ｗのそれぞれの例は、０、１、又は２である。あるいは、各Ｒ２９及び各Ｒ３０は、アルキル基であることができる。ＭＱ樹脂は、０．５：１〜１．５：１の範囲の、Ｍ単位対Ｑ単位のモル比（Ｍ：Ｑ）を有することができる。これらのモル比は、Ｓｉ２９ ＮＭＲ分光法により簡単に測定される。この技法は、シリコーン樹脂の総水酸基量に加えて、シリコーン樹脂及び当初のシリコーン樹脂中に存在したネオペンタマー、Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ３）４、に由来する、Ｒ２９ ３ＳｉＯ１／２（「Ｍ」）単位とＳｉＯ４／２（「Ｑ」）単位の濃度を定量的に測定することができる。
ＭＱシリコーン樹脂は、ベンゼン、トルエン、キシレン、及びヘプタンによって例示される液体炭化水素等の溶媒に、又は低粘度環式ポリジオルガノシロキサン及び直鎖状ポリジオルガノシロキサン等の液体有機ケイ素化合物）に、可溶である。
ＭＱシリコーン樹脂は、式：Ｘ’’ＳｉＯ３／２、によって表される末端単位を、２．０％又はそれ以下、あるいは０．７％又はそれ以下、あるいは０．３％又はそれ以下、含有することができ、式中、Ｘ’’は、水酸基、あるいは、メトキシ及びエトキシ等のアルコキシ；イソプロペニルオキシ等のアルケニルオキシ；メチルエチルケトキシモ等のケトキシモ；アセトキシ等のカルボキシ；アセトアミドキシ等のアミドキシ；並びにＮ，Ｎ−ジメチルアミノキシ等のアミノキシ；などの加水分解性基を表す。シリコーン樹脂中に存在するシラノール基の濃度は、ＦＴＩＲを用いて決定することができる。
ＭＱシリコーン樹脂の所望される流動特性達成のために所望されるＭｎは、シリコーン樹脂のＭｎ、及びこの成分中に存在する、Ｒ２９により表される有機基の種類に、少なくとも部分的に依存する。ＭＱシリコーン樹脂のＭｎは、典型的に、３，０００より大きく、より典型的には、４５００〜７５００である。
ＭＱシリコーン樹脂は、任意の好適な方法で調製可能である。この種のシリコーン樹脂は、報告によると、対応するシランの共加水分解により、又は当該技術分野において既知のシリカヒドロゾルキャッピング法により、調製されている。簡単に述べると、この方法には、酸性条件下でシリカヒドロゾルを、トリメチルクロロシラン等の加水分解性トリオルガノシラン、ヘキサメチルジシロキサン等のシロキサン、又はそれらの組み合わせと、反応させることと、Ｍ単位及びＱ単位を含む生成物（ＭＱ樹脂）を回収することが、含まれる。得られるＭＱ樹脂は、２重量パーセント〜５重量パーセントのケイ素結合水酸基を含有することができる。
ＭＱシリコーン樹脂の調製に用いられる中間体は、式：Ｒ２９ ３ＳｉＸ、のトリオルガノシランであることができ、式中、Ｘは、成分（Ｂ）に関して上述したように、加水分解性基を表し、ハロゲン、アルコキシ、又は水酸基等の４つの加水分解性基を有するシラン、又はケイ酸ナトリウム等のアルカリ金属ケイ酸塩のいずれかである。
いくつかの組成物において、シリコーン樹脂中のケイ素結合水酸基（すなわち、ＨＯＲ２９ＳｉＯ１／２基又はＨＯＳｉＯ３／２基）の量が、シリコーン樹脂の総重量の０．７重量％未満、あるいは０．３重量％未満であることが、望ましい。シリコーン樹脂の調製中に形成されるケイ素結合水酸基は、シリコーン樹脂を、好適な末端基を含有する、シラン、ジシロキサン、又はジシラザンと反応させることにより、トリヒドロカルビルシロキシ基又は加水分解性基に転化される。加水分解性基を含有するシランは、シリコーン樹脂のケイ素結合水酸基の化学量論的量よりも過剰に添加される場合がある。
様々な好適なＭＱ樹脂は、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社、Ａｌｂａｎｙ、Ｎ．Ｙ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社、及びＥａｓｔ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、Ｎ．Ｊ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＢｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ＵＳＡ等から市販されている。例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６００固形樹脂、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６０１固形樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）１２５０界面活性剤、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７４６６樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７３６６樹脂（いずれも、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から市販されている）は、本明細書に記載の方法での使用に好適である。あるいは、同様にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から市販されている、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６４０フレーク樹脂のように、Ｍ単位、Ｔ単位、及びＱ単位を含有する樹脂も、使用可能である。このような樹脂は、有機溶媒の溶液として供給可能である。
あるいは、シリコーン樹脂は、シルセスキオキサン樹脂、すなわち、式（Ｒ３１ＳｉＯ３／２）のＴ単位を含有する樹脂を含むことができる。各Ｒ３１は、独立に、水素原子及び一価の有機基：メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；並びに２−フェニルエチル等のアラルキル；によって例示される一価の炭化水素基：クロロメチル基及びクロロプロピル基等の塩素化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩素化シクロアルキル基；並びに２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基；によって例示されるハロゲン化炭化水素基：等の一価の有機基、また、グリシドキシアルキル等の酸素原子で置換された炭化水素基、及びアミノアルキル等の窒素原子でで置換された炭化水素基、並びにシアノエチル及びシアノプロピル等のシアノ官能性基等の、他の一価の有機基から、選択されることができる。本明細書での使用に好適なシルセスキオキサン樹脂は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例えば、１５のＤＰ及び１２００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍｗ）を有するメチルメトキシシロキサンメチルシルセスキオキサン樹脂は、Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＵＳ−ＣＦ ２４０３ Ｒｅｓｉｎとして市販されている。あるいは、シルセスキオキサン樹脂は、フェニルシルセスキオキサン単位、メチルシルセスキオキサン単位、又はこれらの組み合わせを、有することができる。このような樹脂は、当該技術分野において既知であり、同様にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から市販されている、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００フレーク樹脂として、入手可能であるあるいは、シリコーン樹脂は、式（Ｒ３１ ２ＳｉＯ２／２）及び／又は式（Ｒ３１Ｒ３２ＳｉＯ２／２）のＤ単位並びに式（Ｒ３１ＳｉＯ３／２）及び／又は式（Ｒ３２ＳｉＯ３／２）のＴ単位を含むことができ、すなわち、ＤＴ樹脂であり、式中、Ｒ３１は、上記のとおりであり、Ｒ３２は、上記の基、Ｘ、のような加水分解性基である。ＤＴ樹脂は、当該技術分野において既知でありかつ市販されており、例えば、メトキシ官能性ＤＴ樹脂として、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０７４樹脂及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０３７樹脂が挙げられ、シラノール官能性樹脂として、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８００シリーズの樹脂が挙げられ、いずれも同様にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から購入可能である。他の好適な樹脂として、メチル基及びフェニル基を含有するＤＴ樹脂が挙げられる。
本組成物に添加されるシリコーン樹脂の量は、本組成物の最終用途に応じて変えることができる。例えば、本組成物の反応生成物がゲルである場合、シリコーン樹脂がほとんど添加されない又は全く添加されないこともある。しかし、本組成物中のシリコーン樹脂の量は、本組成物中の全成分の重量に基づいて、０重量％〜９０重量％、あるいは０．１重量％〜５０重量％の範囲であることができる。
成分（Ｂ）の量は、本組成物の反応生成物の最終用途、成分（Ｂ）用に選択されるベースポリマーの種類、並びに、存在する場合には、何らかの追加の成分の種類及び量を含む、様々な因子に応じて変えることができる。しかし、成分（Ｂ）の量は、本組成物の０．０１重量％〜９９重量％、あるいは１０重量％〜９５重量％、あるいは１０重量％〜６５重量％の範囲にわたることができる。
成分（Ｂ）は、単一のベースポリマーであることも、平均分子量、加水分解性置換基、シロキサン単位、配列、及び粘度といった特性の少なくとも１つが異なる、２つ又はそれ以上のベースポリマーの組み合わせであることもできる。成分（Ｂ）の１つのベースポリマーが、平均して加水分解性置換基を１分子当たり１個〜２個のみ含有する場合、本組成物は、平均して１分子当たり２個を超える加水分解性置換基を有する追加のベースポリマー、又は架橋剤である成分（Ｃ）を、あるいはその双方を、更に含むことができる。
本組成物は、任意選択で、１つ又は複数の付加成分、すなわち、成分（Ａ）及び（Ｂ）に加えて成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる成分を、更に含むことができる。付加成分は、存在する場合、本組成物の使用方法及び／又は本組成物の硬化生成物の最終用途等の要因に基づいて、選択されることができる。付加成分は、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、あるいはこれらの組み合わせ；（Ｆ）（ｆ１）補強充填剤、（ｆ２）増量充填剤、（ｆ３）伝導性充填剤（例えば、電気的に伝導性の、熱的に伝導性の、あるいはその双方の）等の充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）（ｈ１）殺菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤、又は（ｈ４）抗菌剤等の殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤等の表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封止剤；（Ｎ）非反応性バインダー；（Ｏ）老化防止剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）色素；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；並びにこれらの組み合わせ、であることができる。これらの付加成分は、互いに異なっている。いくつかの実施形態において、付加成分（Ｃ）〜（Ｕ）の少なくとも１つ、あるいはそれぞれ、並びにこれらの組み合わせが、成分（Ｂ）の縮合反応を完全に防止することはない。
成分（Ｃ）は、例えば、成分（Ｂ）が平均して加水分解性置換基を１分子当たり１個又は２個のみ含有する場合に及び／又は本組成物の縮合反応により調製される反応生成物の架橋密度を上昇させるために、本組成物に加えられる架橋剤である。一般的に、成分（Ｃ）は、本組成物の反応生成物において所望される架橋度に基づいて変化する可能性がある機能性により、並びに、前記反応生成物が縮合反応の副生成物に起因する過度の重量損失を生じないように、選択される。一般的に、成分（Ｃ）の選択は、本組成物が、水分不透過性パッケージ中での数ヶ月にわたる保存の間に、反応性を十分に維持し有用であり続けるように、なされる。一般的に、成分（Ｃ）は、成分（Ｃ）上の加水分解性置換基が、成分（Ｂ）と反応性であるように、選択される。例えば、成分（Ｂ）中のＸが水酸基である場合、成分（Ｃ）の加水分解性置換基は、水素原子、ハロゲン原子、アミド基、アシロキシ基、炭化水素オキシ基、アミノ基、アミノキシ基、メルカプト基、オキシモ基、ケトキシモ基、又はアルコキシシリルヒドロカルビレン基、あるいはこれらの組み合わせであることができる。成分（Ｃ）の正確な量は、選択されるベースポリマー及び架橋剤の種類、ベースポリマー及び架橋剤上の加水分解性置換基の反応性、並びに、反応生成物の所望される架橋密度を含む、要因に応じて変えることができる。しかし、架橋剤の量は、成分（Ｂ）１００重量部に基づいて、０．５重量部〜１００重量部の範囲にわたることができる。
成分（Ｃ）は、加水分解性基又はその部分加水分解生成物若しくは完全加水分解生成物を有するシラン架橋剤を含むことができる。成分（Ｃ）は、成分（Ｂ）上の加水分解性置換基と反応する、平均して１分子当たり２個を超える置換基を、有する。成分（Ｃ）に用いられる好適なシラン架橋剤の例として、一般式（ＩＩＩ）、Ｒ８ ｋＳｉ（Ｒ９）（４−ｋ）、を挙げることができ、式中、各Ｒ８は、独立に、アルキル基等の一価の炭化水素基であり、各Ｒ９は、成分（Ｂ）に関して上記のＸと同一であることができる、加水分解性置換基である。あるいは、各Ｒ９は、例えば、水素原子、ハロゲン原子、アセトアミド基、アセトキシ等のアシルオキシ基、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノオキシ基、水酸基、オキシモ基、ケトキシモ基、又はメチルアセトアミド基であることができ、下付き文字ｋの各例は、０、１、２、又は３であることができる。成分（Ｃ）に関して、下付き文字ｋは、２より大きい平均値を有する。あるいは、下付き文字ｋは、３〜４の範囲の値を有することができる。あるいは、各Ｒ９は、独立に、水酸基、アルコキシ、アセトキシ、アミド、又はオキシムから選択されることができる。あるいは、成分（Ｃ）は、アシルオキシシラン、アルコキシシラン、ケトキシモシラン、及びオキシモシランから選択されることができる。
成分（Ｃ）は、ジアルキルジアルコキシシラン等のジアルコキシシラン；アルキルトリアルコキシシラン等のトリアルコキシシラン；テトラアルコキシシラン；あるいはこれらの部分加水分解生成物又は完全加水分解生成物、又はこれらの別の組み合わせによって、例示されるアルコキシシランを含むことができる。好適なトリアルコキシシランの例として、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせ、あるいは、メチルメトキシシランが挙げられる。好適なテトラアルコキシシランの例として、テトラエトキシシランが挙げられる。硬化性シリコーン組成物中で使用されるアルコキシシランの量は、成分（Ｂ）１００重量部当たり０．５〜１５重量部の範囲であることができる。
成分（Ｃ）は、アセトキシシラン等のアシルオキシシランを含むことができる。アセトキシシランには、テトラアセトキシシラン、オルガノトリアセトキシシラン、ジオルガノジアセトキシシラン、又はこれらの組み合わせが、含まれる。アセトキシシランは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、及びターシャルブチル等のアルキル基；ビニル、アリル、又はヘキセニル等のアルケニル基；フェニル、トリル、又はキシリル等のアリール基；ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキル基；並びに、３，３，３−トリフルオロプロピル等のフッ素化アルキル基を、含むことができる。典型的なアセトキシシランには、テトラアセトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、プロピルトリアセトキシシラン、ブチルトリアセトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、オクチルトリアセトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、フェニルメチルジアセトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ジフェニルジアセトキシシラン、テトラアセトキシシラン、及びこれらの組み合わせが、含まれるが、これらに限定されるものではない。あるいは、成分（Ｃ）は、オルガノトリアセトキシシラン、例えば、メチルトリアセトキシシラン及びエチルトリアセトキシシランを含む混合物を、含むことができる。硬化性シリコーン組成物中に用いられるアセトキシシランの量は、成分（Ｂ）１００重量部当たり０．５重量部〜１５重量部の範囲；あるいは成分（Ｂ）１００重量部当たり３重量部〜１０重量部の範囲で、あることができる。
本組成物で使用可能なアルコキシ基及びアセトキシ基の双方を含有する成分（Ｃ）に好適なシランの例として、メチルジアセトキシメトキシシラン、メチルアセトキシジメトキシシラン、ビニルジアセトキシメトキシシラン、ビニルアセトキシジメトキシシラン、メチルジアセトキシエトキシシラン、メチルアセトキシジエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
成分（Ｃ）に好適なアミノ官能性アルコキシシランは、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、及びこれらの組み合わせ、によって例示される。
成分（Ｃ）に好適なオキシモシランには、メチルトリオキシモシラン、エチルトリオキシモシラン、プロピルトリオキシモシラン、及びブチルトリオキシモシラン等のアルキルトリオキシモシラン；メトキシトリオキシモシラン、エトキシトリオキシモシラン、及びプロポキシトリオキシモシラン等のアルコキシトリオキシモシラン；あるいは、プロペニルトリオキシモシラン又はブテニルトリオキシモシラン等のアルケニルトリオキシモシラン；ビニルオキシモシラン等のアルケニルオキシモシラン；ビニルメチルジオキシモシラン、ビニルエチルジオキシモシラン、ビニルメチルジオキシモシラン、又はビニルエチルジオキシモシラン等のアルケニルアルキルジオキシモシラン；あるいは、これらの組み合わせが、含まれる。
成分（Ｃ）に好適なケトキシモシランには、メチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、エチルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（ジメチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、ビニルトリス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、テトラキス（ジメチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルエチルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルプロピルケトキシモ）シラン、テトラキス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、メチルビス（ジメチルケトキシモ）シラン、メチルビス（シクロヘキシルケトキシモ）シラン、トリエトキシ（エチルメチルケトキシム）シラン、ジエトキシジ（エチルメチルケトキシム）シラン、エトキシトリ（エチルメチルケトキシム）シラン、メチルビニルビス（メチルイソブチルケトキシモ）シラン、又はこれらの組み合わせが、含まれる。
あるいは、成分（Ｃ）は、高分子であることができる。例えば、成分（Ｃ）は、ビス（トリエトキシシリル）ヘキサン、１，４−ビス［トリメトキシシリル（エチル）］ベンゼン、及びビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィド等のジシランを含むことができる。
成分（Ｃ）は、単一の架橋剤であることも、ケイ素原子に結合した加水分解性置換基及び他の有機基、高分子架橋剤を用いる場合には、シロキサン単位、構造、分子量、及び配列、といった特性の少なくとも１つが異なる、２つ又はそれ以上の架橋剤の組み合わせであることもできる。
成分（Ｄ）は、乾燥剤である。乾燥剤は、様々な源からの水と結合する。例えば、乾燥剤は、水及びアルコール等の、縮合反応の副生成物と結合可能である。
成分（Ｄ）に用いられる好適な吸収剤の例として、無機微粒子を挙げることができる。吸収剤は、１０マイクロメートル又はそれ以下、あるいは５マイクロメートル又はそれ以下の、粒径を有することができる。吸収剤は、例えば、１０Å（オングストローム）又はそれ以下、あるいは５Å又はそれ以下、あるいは３Å又はそれ以下の、水及びアルコールの吸収に十分な平均孔径を有することができる。吸収剤の例として、菱沸石、モルデン沸石、及び方沸石等のゼオライト；アルカリ金属アルミノケイ酸塩、シリカゲル、シリカマグネシアゲル、活性炭、活性アルミナ、酸化カルシウム等のモレキュラーシーブス；及びこれらの組み合わせが挙げられる。
市販の乾燥剤の例として、Ｇｒａｃｅ Ｄａｖｉｄｓｏｎ社から商品名ＳＹＬＯＳＩＶ（登録商標）として、及びＬｏｕｉｓｖｉｌｌｅ、Ｋｅｎｔｕｃｋｙ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＺｅｏｃｈｅｍ社から商品名ＰＵＲＭＯＬとして、市販されている３Å（オングストローム）モレキュラーシーブス、並びにＷａｒｒｉｎｇｔｏｎ、ＥｎｇｌａｎｄのＩｎｅｏｓ Ｓｉｌｉｃａｓ社から入手可能なＤｏｕｃｉｌゼオライト４Ａ等の４Å（オングストローム）モレキュラーシーブス等の、乾燥モレキュラーシーブスが挙げられる。他の有用なモレキュラーシーブスとして、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＵＯＰ社から入手可能な、ＭＯＬＳＩＶ ＡＤＳＯＲＢＥＮＴタイプ１３Ｘ、３Ａ、４Ａ、及び５Ａ；Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、Ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＡｔｏｆｉｎａ社から入手可能なＳＩＬＩＰＯＲＩＴＥ ＮＫ３０ＡＰ及び６５ｘＰ；並びに、Ｍａｒｙｌａｎｄ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＷ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ社から入手可能なモレキュラーシーブスが挙げられる。
あるいは、乾燥剤は、化学的手段によって、水及び／又は他の副生成物と結合できる。（成分（Ｃ）に加えて）本組成物に添加されるシラン架橋剤の一定量は、化学的乾燥剤としても機能することができる。理論に束縛されることなく、化学的乾燥剤は、本組成物の複数の構成部分の内の乾燥部分に添加され、本組成物のそれらの部分が混合された後に、本組成物を水無しに保つことができると、考えられる。例えば、乾燥剤として好適なアルコキシシランには、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが、含まれる。
成分（Ｄ）の量は、選択される具体的な乾燥剤に依存する。しかし、成分（Ｄ）が化学的乾燥剤である場合、その量は、０重量部〜５重量部、あるいは０．１重量部〜０．５重量部の、範囲であることができる。成分（Ｄ）は、単一の化学的乾燥剤であることができる。あるいは、成分（Ｄ）は、２つ又はそれ以上の異なる化学的乾燥剤を含むことができる。
成分（Ｅ）は、増量剤及び／又は可塑剤である。非官能性ポリオルガノシロキサンを含む増量剤を、本組成物に用いることができる。例えば、非官能性ポリオルガノシロキサンは、式：Ｒ２２ ２ＳｉＯ２／２、の二官能性単位及び式：Ｒ２３ ３ＳｉＤ’−、の末端単位を含むことができ、式中、各Ｒ２２及び各Ｒ２３は、独立に、メチル、エチル、プロピル、及びブチル等のアルキル；ビニル、アリル、及びヘキシル等のアルケニル；フェニル、トリル、キシリル、及びナフチル等のアリール；並びに、フェニルエチル等のアラルキル基；によって例示される一価の炭化水素基等の一価の有機基であり、Ｄ’は、酸素原子、又は他のケイ素原子を有する末端単位のケイ素原子に結合している二価の基（上記の成分（Ｂ）の基Ｄのような）である、あるいは、Ｄ’は、酸素原子である。非官能性ポリオルガノシロキサンは、当該技術分野において既知であり、市販されている。好適な非官能性ポリオルガノシロキサンは、ポリジメチルシロキサンによって例示されるが、これに限定されるものではない。このようなポリジメチルシロキサンとして、Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から市販されており、５０ｍｍ２／ｓ〜１００，０００ｍｍ２／ｓ（５０ｃＳｔ〜１００，０００ｃＳｔ）、あるいは５０ｍｍ２／ｓ〜５０，０００ｍｍ２／ｓ（５０ｃＳｔ〜５０，０００ｃＳｔ）、あるいは１２，５００ｍｍ２／ｓ〜６０，０００ｍｍ２／ｓ（１２，５００ｃＳｔ〜６０，０００ｃＳｔ）の範囲の粘度を有することができる、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００流体が挙げられる。
有機可塑剤は、上記の非官能性ポリオルガノシロキサン増量剤に加えて、又はその代わりに、使用可能である。有機可塑剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。有機可塑剤は、フタレート、カルボキシレート、カルボン酸エステル、アジペート、又はこれらの組み合わせを、含むことができる。有機可塑剤は、ビス（２−エチルヘキシル）テレフタレート；ビス（２−エチルヘキシル）１，４−ベンゼンジカルボキシレート；２−エチルヘキシルメチル−１，４−ベンゼンジカルボキシレート；１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジノニルエステル、分岐又は直鎖；ビス（２−プロピルヘプチル）フタレート；ジイソノニルアジペート；及びこれらの組み合わせ、からなる群から、選択可能である。
有機可塑剤は、式、
Figure 2016535120
 の基を１分子当たり平均して少なくとも１個有することができ、式中、Ｒ１８は、水素原子又は一価の有機基を表す。あるいは、Ｒ１８は、分岐又は直鎖の一価の炭化水素基を、表すことができる。一価の有機基は、４個〜１５個の炭素原子、あるいは９個〜１２個の炭素原子を有するアルキル基等の、分岐又は直鎖の一価の炭化水素基であることができる。好適な可塑剤は、アジペート、カルボキシレート、フタレート、及びこれらの組み合わせ、からなる群から選択されることができる。
あるいは、有機可塑剤は、環式炭化水素中の炭素原子に結合した上記の式の基を、１分子当たり平均で少なくとも２個有することができる。有機可塑剤は、一般式、
Figure 2016535120
 を有することができる。
この式において、基Ｚは、３個又はそれ以上の炭素原子、あるいは３個〜１５個の炭素原子を、有する、炭素環式基を表す。下付き文字ｓは、１〜１２の範囲の値を、有することができる。基Ｚは、飽和基又は芳香族基であることができる。各Ｒ２０は、独立に、水素原子、あるいは分岐若しくは直鎖の一価の有機基である。Ｒ１９の一価の有機基は、メチル、エチル、又はブチル等のアルキル基であることができる。あるいは、Ｒ２０の一価の有機基は、エステル官能基であることができる。各Ｒ１９は、独立に、４個〜１５個の炭素原子を有するアルキル基等の、分岐又は直鎖の一価の炭化水素基である。
好適な有機可塑剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。可塑剤は、ジブチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＢＰ可塑剤）、ジヘプチルフタレート、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート、又はジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）、ビス（２−プロピルヘプチル）フタレート（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）ＤＰＨＰ）、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＰ可塑剤）、ジメチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）等のジアルキルフタレート；ジエチルフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＭＰ可塑剤）；ブチルベンジルフタレート、及びビス（２−エチルヘキシル）テレフタレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）４２５可塑剤）；等のフタレート：１，２−ベンゼンジカルボン酸のベンジル、Ｃ７〜Ｃ９直鎖及び分岐アルキルエステル（Ｆｅｒｒｏ ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）２６１Ａ）等のジカルボキシレート、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸（ＢＡＳＦ Ｐａｌａｔｉｏｎｌ（登録商標）ＴＯＴＭ−Ｉ）；ビス（２−エチルヘキシル）１，４−ベンゼンジカルボキシレート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）１６８可塑剤）；２−エチルヘキシルメチル−１，４−ベンゼンジカルボキシレート；１，２−シクロヘキサンジカルボン酸の分岐及び直鎖ジノニルエステル（（ＢＡＳＦ Ｈｅｘａｍｏｌｌ（登録商標）ＤＩＮＣＨ）；ジイソノニルアジペート；トリオクチルトリメリテート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＯＴＭ可塑剤）等のトリメリテート；トリエチレングリコールビス（２−エチルヘキサノエート）（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＴＥＧ−ＥＨ可塑剤）；トリアセチン（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）トリアセチン）；ジオクチルアジペート、ビス（２−エチルヘキシル）アジペート（Ｅａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤及びＥａｓｔｍａｎ（商標）ＤＯＡ可塑剤のＫｏｓｈｅｒ）、ジ−２−エチルヘキシルアジペート（ＢＡＳＦ Ｐｌａｓｔｏｍｏｌｌ（登録商標）ＤＯＡ）、ジオクチルセバケート、ジブチルセバケート、及びジイソドデシルサクシネート等の非芳香族二塩基酸エステル；ブチルオレエート及びメチルアセチルレシノレート等の脂肪族エステル；トリクレシルホスフェート及びトリブチルホスフェート等のリン酸エステル；塩素化パラフィン；アルキルジフェニル及び部分水素添加ターフェニル等の炭化水素油；プロセスオイル；エポキシ化大豆油及びベンジルエポキシステアレート等のエポキシ可塑剤；トリス（２−エチルヘキシル）エステル；脂肪酸エステル；並びに、これらの組み合わせを、含むことができる。他の好適な可塑剤とそれらの市販元の例として、ＢＡＳＦ Ｐａｌａｍｏｌｌ（登録商標）６５２及びＥａｓｔｍａｎ １６８ Ｘｔｒｅｍｅ（商標）可塑剤が挙げられる。
あるいは、ポリマー可塑剤を用いることもできる。ポリマー可塑剤の例として、様々な方法でビニルモノマー又はアリルモノマーを重合することで得られるアルケニルポリマー；ジエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジベンゾエート、及びペンタエリスリトールエステル等のポリアルキレングリコールエステル；セバシン酸、アジピン酸、アゼライン酸、及びフタル酸等の二塩基酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、及びジプロピレングリコール等の二価のアルコールから得られる、ポリエステル可塑剤；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びポリテトラメチレングリコール等の、それぞれが５００以上の分子量を有するポリエーテルポリオールを含むポリエーテル；ポリスチレン及びポリ−α−メチルスチレン等のポリスチレン；並びに、ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソブチレン、ブタジエンアクリロニトリル、及びポリクロロプレンが挙げられる。
有機可塑剤が存在する場合、有機可塑剤の量は、本組成物中の全成分の総重量に基づいて、５重量部〜１５０重量部の範囲であることができる。
成分（Ｅ）として用いられる上記のポリオルガノシロキサン増量剤及び有機可塑剤は、それぞれ単独に、あるいはこれらを２つ以上組み合わせて、のいずれかで使用されることができる。低分子量有機可塑剤と高分子量ポリマー可塑剤とを、組み合わせて使用することができる。本組成物において用いられる成分（Ｅ）の正確な量は、本組成物及びその硬化生成物の所望される最終用途を含む様々な因子に応じて変えることができる。しかし、成分（Ｅ）の量は、本組成物中の全成分の総重量に基づいて、０．１重量％〜１０重量％の範囲であることができる。
成分（Ｆ）は、充填剤である。充填剤は、補強充填剤、増量充填剤、伝導性充填剤、又はこれらの組み合わせを含むことができる。例えば、本組成物は、任意選択で、成分（ｆ１）補強充填剤を更に含むことができ、使用する場合、本組成物の重量に基づいて、０．１重量％〜９５重量％、あるいは１重量％〜６０重量％の範囲の量で添加できる。成分（ｆ１）の正確な量は、本組成物の反応生成物の形状及び他の充填剤の添加の有無を含む、様々な因子に依存する。好適な補強充填剤の例として、ヒュームドシリカ、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル、及び沈殿シリカ等の補強シリカ充填剤が挙げられる。ヒュームドシリカは、当該技術分野において既知であり、市販されており、例えば、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＣａｂｏｔ社からＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬという商品名で販売されている。
本組成物は、任意選択で、成分（ｆ２）増量充填剤を、本組成物の重量に基づいて、０．１重量％〜９５重量％、あるいは１重量％〜６０重量％、あるいは１重量％〜２０重量％の範囲で、更に含むことができる。増量充填剤の例として、破砕石英、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、沈降炭酸カルシウム等の炭酸カルシウム、酸化亜鉛、タルク、珪藻土、酸化鉄、粘土、雲母、白亜、二酸化チタン、ジルコニア、砂、カーボンブラック、グラファイト、又はこれらの組み合わせが挙げられる。増量充填剤は、当該技術分野において既知であり、市販されており、粉砕シリカなどの増量充填剤が、Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｓｐｒｉｎｇｓ、ＷＶ．のＵ．Ｓ．Ｓｉｌｉｃａ社によってＭＩＮ−Ｕ−ＳＩＬｉｃａという商品名で販売されている。好適な沈降炭酸カルシウムとして、Ｓｏｌｖａｙ社のＷｉｎｎｏｆｉｌ（登録商標）ＳＰＭ、並びに、ＳＭＩ社のＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）及びＵｌｔｒａｐｆｌｅｘ（登録商標）１００が挙げられる。
本組成物は、任意選択で、成分（ｆ３）伝導性充填剤を更に含むことができる。伝導性充填剤は、熱伝導性、電気伝導性、又はその双方、であることができる。伝導性充填剤は、当該技術分野において既知であり、金属微粒子（アルミニウム、銅、金、ニッケル、銀、及びこれらの組み合わせ等）；非伝導性基質上にコートされた金属；金属酸化物（酸化アルミニウム、酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、及びこれらの組み合わせ等）、溶融性充填剤（例えば、ハンダ）、窒化アルミニウム、三水和アルミナ、チタン酸バリウム、窒化ボロン、炭素ファイバー、ダイアモンド、グラファイト、水酸化マグネシウム、オニキス、炭化ケイ素、炭化タングステン、並びにこれらの組み合わせによって、例示される。
あるいは、他の充填剤を本組成物に加えることもでき、その種類及び量は、本組成物の硬化生成物の最終用途等の因子による。そのような他の充填剤の例として、フェライト等の磁性粒子、並びに溶融ガラスミクロスフェア、チタニア、及び炭酸カルシウム等の誘電体微粒子が挙げられる。
本組成物は、任意選択で、成分（Ｇ）処理剤を更に含むことができる。成分（Ｇ）の量は、選択される処理剤の種類、処理される微粒子の種類及び量、並びに微粒子が本組成物への添加前に処理されるか否か、又は微粒子がその場で処理されるか否か、等の因子に応じて変えることができる。しかし、成分（Ｇ）は、本組成物の重量に基づいて、０．０１重量％〜２０重量％、あるいは０．１重量％〜１５重量％、あるいは０．５重量％〜５重量％の範囲で、使用可能である。充填剤、物理的乾燥剤、いくつかの難燃剤、いくつかの色素、及び／又は、いくつかの水放出剤等の微粒子が存在する場合、任意選択で、成分（Ｇ）で表面処理することができる。微粒子は、本組成物に添加される前に、又はその場にて、成分（Ｇ）で処理されることができる。成分（Ｇ）は、アルコキシシラン、アルコキシ官能性オリゴシロキサン、環式ポリオルガノシロキサン、ジメチルシロキサン又はメチルフェニルシロキサン等の水酸官能性オリゴシロキサン、あるいは脂肪酸を、含むことができる。脂肪酸の例として、ステアリン酸カルシウム等のステアレートが挙げられる。
成分（Ｇ）としての使用が可能な、いくつかの典型的な有機ケイ素充填剤処理剤は、オルガノクロロシラン、オルガノシロキサン、ヘキサアルキルジシラザン等のオルガノジシラザン、並びにＣ６Ｈ１３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ８Ｈ１７Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、Ｃ１０Ｈ２１Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１２Ｈ２５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ１４Ｈ２９Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、及びＣ６Ｈ５ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３等のオルガノアルコキシシランといった、通常はシリカ充填剤の処理に用いられる組成物が、含まれる。使用可能な他の処理剤には、アルキルチオール、脂肪酸、チタネート、チタネートカップリング剤、ジルコネートカップリング剤、及びこれらの組み合わせが、含まれる。
あるいは、成分（Ｇ）は、式：Ｒ１３ ｏＳｉ（ＯＲ１４）（４−ｐ）、を有するアルコキシシランを含むことができ、式中、下付き文字ｐは、１〜３の範囲の値を有することができ、あるいは、下付き文字ｐは、３である。各Ｒ１３は、独立に、１個〜５０個の炭素原子、あるいは８個〜３０個の炭素原子、あるいは８個〜１８個の炭素原子を、有する一価の炭化水素基等の一価の有機基である。Ｒ１３は、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、及びオクタデシル等のアルキル基；並びにベンジル及びフェニルエチル等の芳香族基によって、例示される。Ｒ１３は、飽和又は不飽和である、あるいは、分岐又は未分岐であることも、できる。あるいは、Ｒ１３は、飽和かつ非分岐であることができる。
各Ｒ１４は、独立に、１個〜４個の炭素原子、あるいは１個〜２個の炭素原子を有する、飽和炭化水素基である。成分（Ｇ）は、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラン、フェニルエチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせによって例示される。
アルコキシ官能性オリゴシロキサンも、処理剤として使用可能である。例えば、好適なアルコキシ官能性オリゴシロキサンには、式：（Ｒ１５Ｏ）ｑＳｉ（ＯＳｉＲ１６ ２Ｒ１７）（４−ｑ）、のアルコキシ官能性オリゴシロキサンが、含まれる。この式において、下付き文字ｑは、１、２、又は３であり、あるいは、下付き文字ｑは、３である。各Ｒ１５は、アルキル基であることができる。各Ｒ１６は、１個〜１０個の炭素原子を有する、不飽和一価の炭化水素基であることができる。各Ｒ１７は、少なくとも１０個の炭素原子を有する、不飽和一価の炭化水素基であることができる。
金属充填剤等のいくつかの微粒子を、オクタデシルメルカプタン等のアルキルチオール；オレイン酸及びステアリン酸等の脂肪酸；並びにこれらの組み合わせで、処理することができる。
その他の処理剤として、アルケニル官能性ポリオルガノシロキサンが挙げられる。好適なアルケニル官能性ポリオルガノシロキサンとして、下式が挙げられるが、これらに限定されるものではない：
Figure 2016535120
 式中、下付き文字ｒは、最大１，５００の値を有する。
あるいは、水素結合が可能なポリオルガノシロキサンが、処理剤として有用である。充填剤の表面を処理するためのこの戦略は、相溶化部分を充填剤表面に結び付けるための手段として、密集した又は分散した又は両方である複数の水素結合を利用する。水素結合することができるポリオルガノシロキサンは、１分子あたり平均で少なくとも１個の水素結合可能なケイ素結合基を有する。ケイ素結合基は、多重ヒドロキシル官能基を有する有機基、又は少なくとも１つのアミノ官能基を有する有機基から、選択されることができる。水素結合することができるポリオルガノシロキサンとは、水素結合が、ポリオルガノシロキサンの充填剤への付着の第一モードであることを、意味する。ポリオルガノシロキサンは、充填剤と共有結合を形成できなくてもよい。ポリオルガノシロキサンは、縮合可能なシリル基、例えば、ケイ素が結合したアルコキシ基、シラザン、及びシラノール、を含まなくてもよい。水素結合することができるポリオルガノシロキサンは、糖−シロキサンポリマー、アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、及びこれらの組み合わせ、からなる群から選択されることができる。あるいは、水素結合することができるポリオルガノシロキサンは、糖−シロキサンポリマーであることができる。
成分（Ｈ）は、殺生物剤である。成分（Ｈ）の量は、選択される殺生物剤の種類及び所望される効果等の因子に応じて、変えることができる。しかし、成分（Ｈ）の量は、本組成物中の全成分の重量に基づいて、０重量％超〜５重量％の範囲であることができる。成分（Ｈ）は、（ｈ１）殺菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤、（ｈ４）抗菌剤、又はこれらの組み合わせによって、例示される。
成分（ｈ１）は、殺菌剤であり、例えば、これらの例として、Ｎ−置換ベンズイミダゾールカルバメート；メチル２−ベンズイミダゾリルカルバメート、エチル２−ベンズイミダゾリルカルバメート、イソプロピル２−ベンズイミダゾリルカルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−５−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−６−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−５−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［２−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）−６−メチルベンズイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、イソプロピルＮ−｛２−［１−（Ｎ−メチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−プロピルカルバモイル）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、エトキシエチルＮ−｛２−［１−（Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ）ベンズイミダゾリル］｝カルバメート、メチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−クロロベンズイミダゾリル］｝カルバメート、及びメチルＮ−｛２−［１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）−６−ニトロベンズイミダゾリル］｝カルバメート等のベンズイミダゾリルカルバメート；１０，１０’−オキシビスフェノキサルシン（商品名、Ｖｉｎｙｚｅｎｅ、ＯＢＰＡ）、ジ−ヨードメチル−パラ−トリルスルホン、ベンゾチオフェン−２−シクロヘキシルカルボキサミド−Ｓ，Ｓ−ジオキシド、Ｎ−（フルオロジクロリドメチルチオ）フタルイミド（商品名、Ｆｌｕｏｒ−Ｆｏｌｐｅｒ、Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ Ａ３）、メチル−ベンゾイミダゾール−２−イルカルバメート（商品名、Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ、Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ ＢＣＭ）、亜鉛−ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）（亜鉛ピリチオン）２−（４−チアゾリル）−ベンゾイミダゾール、Ｎ−フェニル−ヨードプロパルギルカルバメート、Ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロリド−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、及び／又は、銀を含有するゼオライトと組み合わせたテブコナゾール等のトリアゾリル化合物が挙げられる。
成分（ｈ２）は、除草剤であって、例えば、好適な除草剤として、アリドクロロＮ，Ｎ−ジアリル−２−クロロアセトアミド等のアミド除草剤；ＣＤＥＡ ２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド；エトニプロミド（ＲＳ）−２−［５−（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニトロフェノキシ］−Ｎ−エチルプロピオンアミド；シサニリド（cisanilide）シス−２，５−ジメチルピロリジン−１−カルボキシアニリド等のアニリド除草剤；フルフェナセット４’−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２−［５−（トリフルオロメチル）−１，３，４−チアジアゾール−２−イルオキシ］アセトアニリド；ナプロアニリド（ＲＳ）−α−２−ナフトキシプロピオンアニリド；ベンゾイルプロップ Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−（３，４−ジクロロフェニル）−ＤＬ−アラニン等のアリールアラニン除草剤；フラムプロップ−Ｍ Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｄ−アラニン；ブタクロル Ｎ−ブトキシメチル−２−クロロ−２’，６’−ジエチルアセトアニリド等のクロロアセトアニリド除草剤；メタザクロル ２−クロロ−Ｎ−（ピラゾール−１−イルメチル）アセト−２’，６’−キシリジン；プリナクロール（prynachlor） （ＲＳ）−２−クロロ−Ｎ−（１−メチルプロピ−２−ニル）アセトアニリド；クロランスラム ３−クロロ−２−（５−エトキシ−７−フルオロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジ−２−ニルスルホンアミド）安息香酸等のスルホンアニリド除草剤；メトスラム ２’，６’−ジクロロ−５，７−ジメトキシ−３’−メチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−２−スルホンアニリド；ビアラホス ４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］−Ｌ−ホモアラニル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン等の抗生除草剤；クロランベン ３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸等の安息香酸除草剤；２，３，６−ＴＢＡ ２，３，６−トリクロロ安息香酸；ビスピリバック ２，６−ビス（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルオキシ）安息香酸等のピリミジニルオキシ安息香酸除草剤；ピリチオバック ２−クロロ−６−（４，６−ジメトキピリミジン−２−イルチオ）安息香酸等のピリミジニルチオ安息香酸除草剤；クロルタールテトラクロロテレフタル酸等のフタル酸除草剤；アミノピラリド ４−アミノ−３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン酸等のピコリン酸除草剤；キンクロラック ３，７−ジクロロキノリン−８−カルボン酸等のキノリンカルボン酸除草剤；ＣＭＡカルシウムビス（水素メチルアルソネート）等のヒ素除草剤；ＭＡＭＡアンモニウム水素メチルアルソネート；亜ヒ酸ナトリウム；
メソトリオン ２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン等のベンゾイルシクロヘキサンジオン除草剤；ベンフレサート ２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホネート等のベンゾフラニルアルキルスルホネート除草剤；カルボキサゾールメチル５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２−オサゾール−３−イルカルバメート等のカルバメート除草剤；フェナスラム（fenasulam）メチル４−［２−（４−クロロ−ｏ−トリロキシ）アセトアミド］フェニルスルホニルカルバメート；ＢＣＰＣ（ＲＳ）−ｓｅｃ−ブチル３−クロロカルバニレート；デスメジファムエチル３−フェニルカルバモイルオキシフェニルカルバメート等のカルバニラート除草剤；スエップメチル３，４−ジクロロカルバニレート；ブトロキシジム（ＲＳ）−（ＥＺ）−５−（３−ブチリル−２，４，６−トリメチルフェニル）−２−（１−エトキシイミノプロピル）−３−ヒドロキシシクロヘキ−２−セン−１−オン等のシクロヘキセンオキシム除草剤；テプラロキシジム（ＲＳ）−（ＥＺ）−２−｛１−［（２Ｅ）−３−クロロアリルオキシイミノ］プロピル｝−３−ヒドロキシ−５−パーヒドロピラン−４−イリシクロヘキサ−２−エン−１−オン；イソキサクロルトール ４−クロロ−２−メシルフェニル５−シクロプロピル−１，２−オキサゾル−４−イルケトン等のシクロプロピルイソキサゾール除草剤；フルメジン ２−メチル−４−（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）−１，２，４−オキサジアジナン−３，５−ジオン等のジカルボキシイミド除草剤；エタルフルラリン Ｎ−エチル−α，α，α−トリフルオロ−Ｎ−（２−メチルアリル）−２，６−ジニトロ−ｐ−トルイジン等のジニトロアニリン除草剤；プロジアミン ５−ジプロピルアミノ−α，α，α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン；ジノプロップ（dinoprop） ４，６−ジニトロ−ｏ−クメン−３−オール等のジニトロフェノール除草剤；エチノフェン α−エトキシ−４，６−ジニトロ−ｏ−クレゾール；エトキシフェン（ethoxyfen） Ｏ−［２−クロロ−５−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルイキシ）ベンゾール］−Ｌ−乳酸等のジフェニルエーテル除草剤；アクロニフェン ２−クロロ−６−ニトロ−３−フェノキシアニリン等のニトロフェニルエーテル除草剤；ニトロフェン ２，４−ジクロロフェニル４−ニトロフェニルエーテル；ダゾメット ３，５−ジメチル−１，３，５−チアジアジナン−２−チオン等のジチオカルバメート除草剤；ダラポン ２，２−ジクロロプロピオン酸；クロロ酢酸等のハロゲン化脂肪族除草剤；イマザピル（ＲＳ）−２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２−イル）ニコチン酸等のイミダゾリノン除草剤；ＲＳ）−２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２−イル）ニコチン酸等のイミダゾリノン除草剤；四ホウ酸ナトリウム十水和物等の無機除草剤；アジ化ナトリウム；クロロキシニル ３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシゼンゾニトリル等のニトリル除草剤；イオキシニル ４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ヨードベンゾニトリル；アニロホス Ｓ−４−クロロ−Ｎ−イソプロピルカルバニロイルメチルＯ，Ｏ−ジメチルジチオリン酸等の有機リン除草剤；グルホシナート ４−［ヒドロキシ（メチル）ホシフィノイル］−ＤＬ−ホモアラニン；クロメプロップ（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリロキシ）プロピオンアニリド等のフェノキシ除草剤；フェンテラコール（fenteracol） ２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）エタノール；ＭＣＰＡ（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸等のフェノキシ酢酸除草剤；ＭＣＰＢ ４−（４−クロロ−ｏ−ｔトリロキシ）酪酸等のフェニキシ酪酸除草剤；フェノプロップ（ＲＳ）−２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）プロピオン酸等のフェノキシプロピオン酸除草剤；イソキサピリホップ（ＲＳ）−２−［２−［４−（３，５−ジクロロ−２−ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオニル］イソキサジリジン等のアリールオキシフェノキシプロピオン酸除草剤；ジニトラミン Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチル−ｍ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン除草剤；ピラゾキシフェン ２−［４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェン等のピラゾリルオキシアセトフェノン除草剤；
ピラフルフェン ２−クロロ−５−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−１−メチルピラゾール−３−イル）−４−フルオロフェノキシ酢酸等のピラゾリルフェニル除草剤；ピリダフォール ６−クロロ−３−フェニルピリダジン−４−オール等のピリダジン除草剤；クロリダゾン ５−アミノ−４−クロロ−２−フェニルピリダジン−３（２Ｈ）−オン等のピリダジノン除草剤；ｏｘａｐｙｒｚｏｎ ５−ブロモ−１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−フェニルピリダジン−４−イルオキサミド酸；フルプロパシル ４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２−ピリジルオキシ酢酸等のピリジン除草剤；チアゾピル ２−ジフルオロメチル−５−（４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−イル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルニコチン酸メチル；イピミダム（ipymidam） ６−クロロ−Ｎ４−イソプロピルピリミジン−２，４−ジアミン等のピリミジンジアミン除草剤；ジエタムクアット １，１’−ビス（ジエチルカルバモイルメチル）−４，４’−ビピリジニウム等の第四級アンモニウム除草剤；パラコート １，１’−ジメチル−４，４’−ビピリジニウム；シクロアート Ｓ−エチルシクロヘキシル（エチル）チオカルバメート等のチオカルバメート除草剤；チオカルバジル Ｓ−ベンジルジ−ｓｅｃ−ブチルチオカルバメート；ＥＸＤジチオビス（チオギ酸）Ｏ，Ｏ−ジエチル等のチオカーボネート除草剤；：メチウロン １，１−ジメチル−３−ｍ−トリル−２−チオ尿素等のチオ尿素除草剤；トリアジフラム（ＲＳ）−Ｎ−［２−（３，５−ジメチルフェノキシ）−１−メチルエチル］−６−（１−フルオロ−１−メチルエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン等のトリアジン除草剤；シプラジン ６−クロロ−Ｎ２−シクロプロピル−Ｎ４−イソプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン等のクロロトリアジン除草剤；プロパジン ６−クロロ−Ｎ２，Ｎ４−ジ−イソプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン；
プロメトン Ｎ２，Ｎ４−ジ−イソプロピル−６−メトキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン等のメトキシトリアジン除草剤；シアナトラン（cyanatrn） ２−（４−エチルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロピオニトリル等のメチルチオトリアジン除草剤；ヘキサジノン ３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン等のトリアジノン除草剤；エプロナズ Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−３−プロピルスルホニル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミド等のトリアゾール除草剤；カルフェントラゾン（ＲＳ）−２−クロロ−３−｛２−クロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］−４−フルオロフェニルプロピオン酸等のトリアゾロン除草剤；フロラスラム ２’，６’，８’−トリフルオロ−５−メトキシ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−スルホンアニリド等のトリアゾロピリミジン除草剤；フルプロパシル ２−クロロ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロメチルピリミジン−１−イル）安息香酸イソプロピル等のウラシル除草剤；シクルロン（cycluron） ３−シクロ−オクチル−１，１−ジメチル尿素等の尿素除草剤；モニソウロン（monisouron） １−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−３−メチル尿素；クロロクスロン ３−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１，１−ジメチル尿素等のフェニル尿素除草剤；シデュロン １−（２−メチルシクロヘキシル）−３−フェニル尿素；フラザスルフロン １−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジルスルホニル）尿素等のピリミジニルススルホニル尿素除草剤；ピラゾスルフロン ５−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイル）スルファモイル］−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸；チフェンスルフロン ３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）チオフェン２−カルボン酸等のトリアジニルスルホニル尿素除草剤；テブチウロン １−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素等のチアジアゾリル尿素除草剤；及び／又はクロルフェナック（２，３，６−トリクロロフェニル）酢酸等の未分類の除草剤；メタゾール ２−（３，４−ジクロロフェニル）−４−メチル−１，２，４−オキサジアゾリジン−３，５−ジオン；トリタック（ＲＳ）−１−（２，３，６−トリクロロｂｒンジルオキシ）プロパン−２−オール；２，４−Ｄ、クロリムロン、及びフェノキサプロップ；並びに、これらの組み合わせが挙げられる。
成分（ｈ３）は、殺虫剤である。好適な殺虫剤は、アトラジン、ダイアジノン、及びクロロピリホスによって例示される。本出願の目的のため、殺虫剤には、Ｎ，Ｎ−ジエチル−メタ−トルアミド等の防虫剤、及びピレトリン等のピレスロイドが、含まれる。
成分（ｈ４）は、抗菌剤である。Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社が販売している、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５７００及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５７７２等の、好適な抗菌剤は、市販されている。
あるいは、成分（Ｈ）は、ホウ素含有材料、例えば、ホウ酸無水物、ホウ砂、あるいは、殺虫剤、殺菌剤、及び／又は難燃剤としても機能できる、八ホウ酸二ナトリウム四水和物を、含むことができる。
成分（Ｊ）は、難燃剤である。好適な難燃剤の例として、カーボンブラック、水酸化アルミニウム水和物、並びに珪灰石等のシリケート、白金及び白金化合物を、挙げることができる。あるいは、難燃剤は、デカブロモジフェニルオキシド、オクタブロモジフェニルオキシド、ヘキサブロモシクロドデカン、デカブロモビフェニルオキシド、ジフェニルオキシベンゼン、エチレンビス−テトラブロモフタルアミド、ペンタブロモエチルベンゼン、ペンタブロモベンジルアクリレート、トリブロモフェニルマレイン酸イミド、テトラブロモビスフェニルＡ、ビス−（トリブロモフェノキシ）エタン、ビス−（ペンタブロモフェノキシ）エタン、ポリジブロモフェニレンオキシド、トリブロモフェニルアリルエーテル、ビス−ジブロモプロピルエーテル、テトラブロモフタル酸無水物、ジブロモネオペンチルグリコール、ジブロモエチルジブロモシクロヘキサン、ペンタブロモジフェニルオキシド、トリブロモスチレン、ペンタブロモクロロシクロヘキサン、テトラブロモキシレン、ヘキサブロモシクロドデカン、臭素化ポリスチレン、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン、トリフルオロプロペン、及びＰＶＣ等の、ハロゲン系難燃剤から選択されることができる。あるいは、難燃剤は、リン系難燃剤（例えば、（２，３−ジブロモプロピル）−ホスフェート、リン、環式リン酸塩、トリアリールホスフェート、ビス−メラミニウムペンテート、ペンタエリスリトール二環式ホスフェート、ジメチルメチルホスフェート、ホスフィンオキシドジオール、トリフェニルホスフェート、トリス−（２−クロロエチル）ホスフェート）、リン酸エステル（例えば、トリクレイル（tricreyl）、トリキシレニル、イソデシルジフェニル、エチルヘキシルジフェニル）、様々なアミンのリン酸塩（例えば、リン酸アンモニウム、トリオクチル、トリブチル又はトリス−ブトキシエチルホスフェートエステル）から選択され得る。その他の難燃剤として、テトラエチル鉛等のテトラアルキル鉛化合物、ペンタカルボニル鉄、メチルシクロペンタジエニルトリカルボニルマンガン、メラミン塩等のメラミン及び誘導体、グアニジン、ジシアンジアミド、スルファミン酸アンモニウム、アルミナ三水和物、及び水酸化マグネシウム、アルミナ三水和物を挙げることができる。
難燃剤の量は、選択される難燃剤、及び溶媒の存在の有無等の因子に応じて変えることができる。しかし、本組成物中の難燃剤の量は、本組成物の全成分の重量に基づいて、０重量％超〜１０重量％の範囲であることができる。
成分（Ｋ）は、表面改質剤である。好適な表面改質剤は、（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤によって、例示される。成分（ｋ１）に好適な接着促進剤は、遷移金属キレート、アルコキシシラン等のハイドロカーボンオキシシラン、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせ、アミノ官能性シラン、あるいはこれらの組み合わせを含むことができる。接着促進剤は、当該分野で既知であり、式：Ｒ２４ ｔＲ２５ ｕＳｉ（ＯＲ２６）４−（ｔ＋ｕ）、を有するシランを含むことができ、式中、各Ｒ２４は、独立に、少なくとも３個の炭素原子を有する一価の有機基であり；Ｒ２５は、アミノ基、エポキシ基、メルカプト基、又はアクリレート基等の接着促進基を有するＳｉＣ結合置換基を少なくとも１つ含有し；各Ｒ２６は、独立に、１個〜４個の炭素原子、あるいは１個〜２個の炭素原子を、有する飽和炭化水素基である、あるいは、Ｒ２８は、メチルであり；下付き文字ｔは、０〜２の範囲の値を有し；下付き文字ｕは、１又は２のいずれかである；（ｔ＋ｕ）の合計値は、３以下である。あるいは、粘着促進剤は、上記シランの部分縮合体を含むことができる。あるいは、粘着促進剤は、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせを含み得る。
あるいは、粘着促進剤は、不飽和化合物又はエポキシ官能性化合物を含むことができる。粘着促進剤は、不飽和官能性アルコキシシラン又はエポキシ官能性アルコキシシランを含むことができる。例えば、官能性アルコキシシランは、式：Ｒ２７ ｖＳｉ（ＯＲ２８）（４−ｖ）、を有することができ、式中、下付き文字ｖは１、２、又は３であり、あるいは、ｖは、１である。少なくとも１つのＲ２７が、不飽和有機基又はエポキシ官能性有機基である限り、各Ｒ２７は、独立に、一価の有機基である。Ｒ２７のエポキシ官能性有機基は、３−グリシドキシプロピル及び（エポキシシクロヘキシル）エチルによって例示される。Ｒ２７の不飽和有機基は、３−メタクリロイルオキシプロピル、３−アクリロイルオキシプロピル、並びに、ビニル、アリル、ヘキセニル、ウンデシレニル等の不飽和の一価の炭化水素基によって例示される。各Ｒ２８は、独立に、１個〜４個の炭素原子、あるいは１個〜２個の炭素原子を有する飽和炭化水素基である。Ｒ２８は、メチル、エチル、プロピル、及びブチルによって例示される。
好適なエポキシ官能性アルコキシシランの例として、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジメトキシシラン、（エポキシシクロヘキシル）エチルジエトキシシラン、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適な不飽和アルコキシシランの例として、ビニルトリメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシラン、ウンデシレニルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、接着促進剤は、上記のようなヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシランの反応生成物等のエポキシ官能性シロキサン、又は、ヒドロキシ末端ポリオルガノシロキサンとエポキシ官能性アルコキシシランの物理的混合物を含むことができる。接着促進剤は、エポキシ官能性アルコキシシランとエポキシ官能性シロキサンとの組み合わせを含むことができる。例えば、接着促進剤は、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランと、ヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンと３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの反応生成物との混合物、又は、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニルシロキサンの混合物、又は、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランとヒドロキシ末端メチルビニル／ジメチルシロキサンコポリマーの混合物により例示される。
あるいは、接着促進剤は、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）５ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、ＣＨ３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｃ４Ｈ９ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ３）２、及びこれらの組み合わせによって例示される、アミノ官能性アルコキシシラン等の、アミノ官能性シランを含むことができる。
あるいは、接着促進剤は、遷移金属キレートを含むことができる。好適な遷移金属キレートには、チタネート、アセチルアセトナトジルコニウム等のジルコナート、アセチルアセトネートアルミニウム等のアルミニウムキレート、及びこれらの組み合わせが含まれる。
成分（ｋ２）は、離型剤である。好適な離型剤は、フルオロ官能性シリコーン又はフルオロ官能性有機化合物等の、フッ素化化合物によって例示される。
あるいは、成分（Ｋ）に用いられる表面改質剤を、本組成物の反応生成物の表面の外観を変えるために、使用することができる。例えば、表面改質剤を、本組成物の反応生成物の表面の光沢を増大させるために、使用することができる。このような表面改質剤は、アルキル基及びアリール基を有するポリジオルガノシロキサンを含むことができる。例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）５５０流体は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている、１２５ｍｍ２／ｓ（１２５ｃＳｔ）の粘度を有するトリメチルシロキシ末端ポリ（ジメチル／メチルフェニル）シロキサンである。
あるいは、成分（Ｋ）は、亜麻仁油、桐油、大豆油、ヒマシ油、魚油、麻実油、綿実油、オイチシカ油、及び菜種油等の、植物源又は動物源から得られる天然油であることができる。
成分（Ｋ）の正確な量は、成分（Ｋ）として選択される表面改質剤の種類、並びに本組成物及びその反応生成物の最終用途を含む様々な要因に依存する。しかし、存在する場合に、成分（Ｋ）は、本組成物の重量に基づいて、０．０１重量部〜５０重量部、あるいは０．０１重量部〜１０重量部、あるいは０．０１重量部〜５重量部の範囲の量で、本組成物に添加可能である。成分（Ｋ）は、単一の接着促進剤であることができる。あるいは、成分（Ｋ）は、構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列といった特性のうちの少なくとも１つが異なる、２種又はそれ以上の異なる表面改質剤を含むことができる。
鎖延長剤は、架橋が生じる前にポリオルガノシロキサンの鎖長を延長する、二官能性シラン及び二官能性シロキサンを含むことができる。鎖延長剤は、硬化生成物の引張弾性率を低下させるために、使用することができる。鎖延長剤と架橋剤は、成分（Ｂ）中の加水分解性置換基との反応において競合する。顕著な鎖延長を達成するために、二官能性シランは、共に使用される三官能性の架橋剤よりおおむね高い反応性を有している。好適な鎖延長剤として、ジアルキルジアセトアミドシラン又はアルケニルアルキルジアセトアミドシラン等のジアミドシラン、特にメチルビニルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン又はジメチルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン；ジアルキルジアセトキシシラン又はアルキルアルケニルジアセトキシシラン等のジアセトキシシラン；ジアルキルジアミノシラン又はアルキルアルケニルジアミノシラン等のジアミノシラン；ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、及びα−アミノアルキルジアルコキシアルキルシラン等のジアルコキシシラン；２〜２５の重合度を有しかつ１分子当たり平均して少なくとも２個の、アセトアミド置換基又はアセトキシ置換基又はアミノ置換基又はアルコキシ置換基又はアミド置換基又はケトキシモ置換基等の加水分解性基を有するポリジアルキルシロキサン；並びに、ジアルキルジケトキシミノシラン及びアルキルアルケニルジケトキシミノシラン等のジケトキシミノシランが挙げられる。成分（Ｌ）は、単一の鎖延長剤であることができる。あるいは、成分（Ｌ）は、構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列といった、特性のうちの少なくとも１つが異なっている、２つ又はそれ以上の異なる鎖延長剤を含むことができる。
成分（Ｍ）は、Ｍ単位、すなわち、式：Ｒ２９ ３ＳｉＯ１／２のシロキサン単位を含む末端封鎖剤であって、式中、各Ｒ２９は、独立に、一価の炭化水素基等の一価の有機基とは反応しない成分（Ｂ）を表す。成分（Ｍ）は、一方の末端をトリオルガノシリル基、例えば、（ＣＨ３）３ＳｉＯ−により、他の末端を水酸基によって、末端封鎖されたポリオルガノシロキサンを含むことができる。成分（Ｍ）は、ポリジメチルシロキサン等のポリジオルガノシロキサンであることができる。末端水酸基と末端トリオルガノシリル基の双方を有するポリジオルガノシロキサンは、全ての末端基の５０％超、あるいは７５％超を、水酸基として有することができる。ポリジメチルシロキサン中のトリオルガノシリル基の量を用いて、本組成物の縮合反応により調製される反応生成物の弾性率を調整することができる。理論に束縛されることなく、末端トリオルガノシリル基の濃度が高いほど、特定の硬化生成物における弾性率が低くなり得ると考えられる。成分（Ｍ）は、単一の末端封鎖剤であることができる。あるいは、成分（Ｍ）は、構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列といった、特性のうちの少なくとも１つが異なる、２つ又はそれ以上の異なる末端封鎖剤を含むことができる。
成分（Ｎ）は、非反応性のエラストマー有機ポリマー、すなわち、成分（Ｂ）と反応しないエラストマー有機ポリマーである。成分（Ｎ）は、成分（Ｂ）と相溶性である、すなわち、成分（Ｎ）が成分（Ｂ）と二相系を形成することはない。成分（Ｎ）は、低い気体透過性及び水分透過性を有することができる。成分（Ｎ）は、３０，０００〜７５，０００の範囲のＭｎを有することができる。あるいは、成分（Ｎ）は、より高分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーと、より低分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーとのブレンドであることができる。この場合、より高分子量のポリマーは、１００，０００〜６００，０００の範囲のＭｎを有することができ、より低分子量のポリマーは、９００〜１０，０００、あるいは９００〜３，０００の範囲のＭｎを有することができる。Ｍｎの範囲の下限の値は、成分（Ｎ）が成分（Ｂ）及び本組成物の他の成分との相溶性を有するように選択されることができる。
成分（Ｎ）は、ポリイソブチレンを含むことができる。ポリイソブチレンは、当該技術分野において既知であり、市販されている。成分（Ｎ）としての使用に好適な例として、ドイツのＢＡＳＦ社によって、商品名ＯＰＰＡＮＯＬ（登録商標）で市販されているポリイソブチレンが挙げられる。
他のポリイソブチレンとして、日油株式会社化成事業部（１５０−６０１９東京都渋谷区恵比寿四丁目２０番３号恵比寿ガーデンプレイスタワー、日本）の、最高分子量の水素添加ポリイソブテンであるＰＡＲＬＥＡＭ（登録商標）ＳＶ（ＰＯＬＹＳＹＮＬＡＮＥ ＳＶ）（動粘度が９８．９℃で４７００）等の様々なグレードのＰａｒｌｅａｍが挙げられる。他のポリイソブチレンは、Ｂａｙｔｏｗｎ、Ｔｅｘａｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されており、商品名ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）で市販されているポリイソブチレン；ＭＭＬ−８０、ＭＭＬ−１００、ＭＭＬ−１２０、及びＭＭＬ−１４０；が挙げられる。ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ポリイソブチレンは、鎖末端のみにオレフィン結合を含有する、長い直鎖マクロ分子で構成される、パラフィン系炭化水素ポリマーである。ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＭＭポリイソブチレンは、７０，０００〜９０，０００の範囲の粘度平均分子量を有する。低分子量ポリイソブチレンとして、ＶＩＳＴＡＮＥＸ（登録商標）ＬＭ、例えば、ＬＭ−ＭＳ（８，７００〜１０，０００の範囲の粘度平均分子量、同様にＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）及びＶＩＳＴＡＮＥＸ ＬＭ−ＭＨ（１０，０００〜１１，７００の粘度平均分子量）、並びに、Ａｍｏｃｏ社から販売されている、Ｓｏｌｔｅｘ ＰＢ−２４（Ｍｎ ９５０）及びＩｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ−１００（Ｍｎ ９１０）及びＩｎｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｈ−１２００（Ｍｎ ２１００）が挙げられる。他のポリイソブチレンは、商品名ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）及びＨＹＶＩＳ（登録商標）で、Ｌｏｎｄｏｎ、ＥｎｇｌａｎｄのＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社によって市販されている。これらのポリイソブチレンとして、ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）２００、Ｄ１０、及びＤＥ３；並びに、ＨＹＶＩＳ（登録商標）２００が挙げられる。ＮＡＰＶＩＳ（登録商標）ポリイソブチレンは、９００〜１３００の範囲のＭｎを有することができる。
あるいは、成分（Ｎ）は、ブチルゴムを含むことができる。あるいは、成分（Ｎ）は、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）ブロックコポリマー、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）ブロックコポリマー、あるいはこれらの組み合わせを含むことができる。ＳＥＢＳブロックコポリマー及びＳＥＰＳブロックコポリマーは、当該技術分野において既知であり、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ ｐｏｌｙｍｅｒｓとしてＨｏｕｓｔｏｎ、Ｔｅｘａｓ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＫｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｕ．Ｓ．社から、及び、Ｓｅｐｔｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｓとしてＮｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＫｕｒａｒａｙ Ａｍｅｒｉｃａ社から市販されている。あるいは、成分（Ｎ）は、ポリオレフィンプラストマーを含むことができる。ポリオレフィンプラストマーは、当該技術分野において既知であり、ＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９００及びＡＦＦＩＮＩＴＹ（登録商標）ＧＡ １９５０として、Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社のＥｌａｓｔｏｍｅｒｓ ＆ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎから市販されている。
成分（Ｎ）の量は、本組成物の重量に基づいて、０重量部〜５０部、あるいは１０重量部〜４０重量部、あるいは５重量部〜３５重量部の範囲であることができる。成分（Ｎ）は、単一の非反応性エラストマー有機ポリマーであることができる。あるいは、成分（Ｎ）は、構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列といった特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ又はそれ以上の異なる非反応性エラストマー有機ポリマーを含むことができる。あるいは、成分（Ｂ）が有機ポリマー主鎖を有するベースポリマーを含む場合、成分（Ｎ）は、本組成物に添加されることができる。
成分（Ｏ）は、老化防止剤である。老化防止剤は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、熱安定剤、又はこれらの組み合わせを含むことができる。好適な酸化防止剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。好適な酸化防止剤として、フェノール系酸化防止剤、及びフェノール系酸化防止剤と各種安定剤の組み合わせが挙げられる。フェノール系酸化防止剤として、完全立体障害フェノール及び部分立体障害フェノールが挙げられる。あるいは、安定剤は、テトラメチル−ピペリジン誘導体等の立体障害アミンであることができる。好適なフェノール系酸化防止剤として、ビタミンＥ、及び、米国のＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から市販されているＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０が挙げられる。ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０には、ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）が含まれる。紫外線吸収剤の例として、分岐及び直鎖の、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）５７１）が挙げられる。紫外線安定剤の例として、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート；メチル１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルセバケート；及びこれらの組み合わせ（ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）２７２）が挙げられる。これらの添加剤及びＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）７６５等の他のＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）添加物は、Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ、ＮＹ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から入手可能である。他の紫外線安定剤及び光安定剤も市販されており、Ｃｈｅｍｔｕｒａ社のＬｏｗＬｉｔｅ、ＰｏｌｙＯｎｅ社のＯｎＣａｐ、及びＤｅｌａｗａｒｅ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社のＬｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ２１０が例示される。あるいは、例えば、安定剤が本組成物又はその硬化生成物から抜け出る可能性を最小化するために、オリゴマー性の（より高分子量の）安定剤も使用可能である。オリゴマー性酸化防止剤安定剤（具体的には、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ））の例は、Ｃｉｂａ ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）６２２であって、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールと共重合した、ブタン二酸のジメチルエステルである。熱安定剤として、酸化鉄及びカーボンブラック、鉄カルボン酸塩、セリウム水和物、ジルコン酸バリウム、オクタン酸セリウム及びオクタン酸ジルコニウム、並びにポルフィリンを挙げることができる。
成分（Ｏ）の量は、選択される具体的な老化防止剤及び所望される老化防止効果を含む様々な要因に依存する。しかし、成分（Ｏ）の量は、本組成物の重量に基づいて、０重量％〜５重量％、あるいは０．１重量％〜４重量％、あるいは０．５重量％〜３重量％の範囲であることができる。成分（Ｏ）は、単一の老化防止剤であることができる。あるいは、成分（Ｏ）は、２種又はそれ以上の異なる老化防止剤を含むことができる。
成分（Ｐ）は、適用温度範囲で水を放出する水放出剤である。成分（Ｐ）は、本組成物が部分的又は完全に反応するのに十分な量の水を成分（Ｐ）が含有するように、かつ、使用温度（すなわち、本組成物が使用される温度）に十分な時間にわたって曝露される際に、成分（Ｐ）が十分な量の水を放出するように、選択される。しかし、成分（Ｐ）は、本組成物の製造方法の間及び本組成物の貯蔵の間に、過度の量の水が放出されないように、水を十分に捕捉する。例えば、成分（Ｐ）は、本組成物が使用される適用プロセスの間又はその後に、十分な量の水が本組成物の縮合反応に利用可能となるように、本組成物の配合の間に水を十分に捕捉する。この「制御放出」特性によっても、適用プロセスの間に、過度の量の水が過度の速度で放出されることがないことを確実にする利点がもたらされるが、これは、本組成物の縮合反応によって形成される反応組成物に発泡又は空隙が生じるためである。適用温度が、８０℃〜１２０℃、あるいは９０℃〜１１０℃、あるいは９０℃〜１００℃の範囲である場合に、成分（Ｐ）として、沈降炭酸カルシウムを用いることができる。しかし、本組成物が連続式（例えば、二軸の）配合機で調製される場合、前記成分は、短時間での適用温度より２０℃〜３０℃高い温度での配合が可能である。従って、成分（Ｐ）は、配合の間に水が全量放出されないことを確実にするように選択されるが、適用温度範囲に十分な時間曝露されると、成分（Ｐ）は、本組成物の縮合反応に十分な量の水を放出する。
好適な水放出剤の例は、金属塩水和物、水和モレキュラーシーブス、及びＳｏｌｖａｙ社から商品名ＷＩＮＮＯＦＩＬ（登録商標）ＳＰＭで入手可能な沈降炭酸カルシウムによって、例示される。選択される水放出剤は、本組成物に選択される他の成分、触媒の種類及び量、並びに配合、包装及び適用の間のプロセス条件を含む様々な因子に応じて変えることができる。二軸配合装置において、滞留時間は、数分未満、典型的には１分〜２分未満で、あることができる。シリンダー内の及びスクリューに沿った表面積／容積比が高く、成分をせん断することにより熱が生じるために、成分は急速に加熱される。成分（Ｐ）から除去される水の量は、水捕捉能力、温度、曝露時間（持続時間）、及び配合装置を通過する本組成物の剥離に用いられる真空度に依存する。理論に束縛されることなく、二軸配合温度が１２０℃で、本組成物が９０℃で適用された場合には、室温で１週間〜２週間にわたって本組成物の縮合反応を引き起こすのに十分な量の水が沈降炭酸カルシウム上に残ると考えられる。
水放出剤は、例えば、ベースポリマーの水透過性が低い場合（例えば、ベースポリマーが有機ポリマー主鎖を有する場合）に、本組成物に添加することができる、並びに／あるいは、本組成物中の成分（Ｐ）の量は、成分（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の選択、並びに、何らかの付加成分の有無を含む、様々な要因に依存するが、成分（Ｐ）の量は、本組成物の重量に基づいて、５重量部〜３０重量部の範囲であることができる。
理論に束縛されることなく、本組成物が適用温度まで加熱されると、その熱によって水が放出され、水は、成分（Ｂ）上の加水分解性基と反応して、本組成物を反応させると考えられる。アルコール及び／又は水等の本組成物中に残る副生成物は、乾燥剤により捕捉されることができ、このため、縮合反応（平衡反応である）は、完了に向かって進行することができる。
成分（Ｑ）は、色素である。本出願の目的のため、用語「色素」には、本明細書に記載の本組成物の反応生成物に色を付与するのに用いられる、全ての成分が含まれる。色素の量は、選択される色素の種類及び反応生成物の所望される着色度を含む、様々な因子に依存する。例えば、本組成物は、本組成物中の全成分の重量に基づいて、０重量％〜２０重量％、あるいは０．００１重量％〜５重量％の色素を含むことができる。
好適な色素の例として、インジゴ、二酸化チタンであるＳｔａｎ−Ｔｏｎｅ ５０ＳＰ０１ Ｇｒｅｅｎ（ＰｏｌｙＯｎｅ社から市販されている）、及びカーボンブラックが挙げられる。カーボンブラックの典型的な、非限定的な例として、Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販されているＳｈａｗｉｎｉｇａｎアセチレンブラック；Ｆａｉｒｖｉｅｗ Ｈｅｉｇｈｔｓ、ＩＬ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＥｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社から供給されているＳＵＰＥＲＪＥＴ（登録商標）カーボンブラック（ＬＢ−１０１１）；Ａｋｒｏｎ、ＯＨ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｉｄ Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ Ｃａｒｂｏｎ社から供給されているＳＲ ５１１；並びに、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、ＮＪ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｅｇｕｓｓａ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｃａｒｂｏｎｓ社から市販されているＮ３３０、Ｎ５５０、Ｎ７６２、Ｎ９９０が挙げられる。
本組成物は、任意選択で、本組成物のレオロジーを改質するための、本組成物の重量に基づいて、最大で５重量％、あるいは１重量％〜２重量％の、成分（Ｒ）レオロジー添加剤を、更に含むことができる。レオロジー添加剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。その例として、ポリアミド類、Ｅｖｏｎｉｋ社から市販されているＰｏｌｙｖｅｓｔ、Ｋｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社から市販されているＤｉｓｐａｒｌｏｎ、Ｄｕ Ｐｏｎｔ社から市販されているＫｅｖｌａｒ Ｆｉｂｒｅ Ｐｕｌｐ、Ｎａｎｏｃｏｒ社から市販されているＲｈｅｏｓｐａｎ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社から市販されているＩｒｃｏｇｅｌが挙げられる。他の好適なレオロジー添加剤として、ポリアミドワックス；水素添加ヒマシ油誘導体；並びに、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、及びステアリン酸バリウム等の、金属石鹸；これらの組み合わせが挙げられる。
あるいは、成分（Ｒ）は、２５℃で固体（ワックス）である微結晶性ワックスを含むことができる。ワックスの融点は、所望される適用温度範囲の下端となるように、選択することができる。理論に束縛されることなく、成分（Ｒ）は、流動特性を向上させる一方、例えば、本組成物を基材に適用した後に、本組成物を数度冷却する際に生強度の急激な増大（すなわち、温度降下に伴って本組成物から生成されるシールの負荷保持能力の増大に対応する粘度の大幅な増加）を可能にする、加工助剤として働くと考えられる。理論に束縛されることなく、ワックスの組み込みは、充填剤の組み込み、（本組成物の製造中の）配合及び脱気、並びに混合（多部構成組成物の複数の構成部分の適用中の静的混合又は動的混合）を容易にすることができると考えられる。ワックスは、溶融すると、加工助剤として働き、配合の間の本組成物への充填剤の組み込み、配合プロセスそれ自体、更には、採用する場合、脱気工程を大幅に容易にすると考えられる。１００℃より低い溶融温度を有するワックスは、単純な静的ミキサーにおいても、適用前の多部構成組成物の複数の構成部分の混合を容易にすることができる。また、ワックスは、８０℃〜１１０℃、あるいは９０℃〜１００℃の範囲の温度での良好なレオロジーを伴う本組成物の適用を、容易にすることができる。
成分（Ｒ）としての使用に好適なワックスは、非極性炭化水素であることができる。ワックスは、分岐構造、環状構造、又はこれらの組み合わせを有することができる。例えば、石油系微結晶性ワックスとして、Ｗｅｓｔ Ｂａｂｙｌｏｎ、ＮＹ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＳｔｒａｈｌ ＆ Ｐｉｔｓｃｈ社から入手可能であって、ＳＰ９６（６２℃〜６９℃の範囲の融点）、ＳＰ１８（７３℃〜８０℃の範囲の融点）、ＳＰ１９（７６℃〜８３℃の範囲の融点）、ＳＰ２６（７６℃〜８３℃の範囲の融点）、ＳＰ６０（７９℃〜８５℃の範囲の融点）、ＳＰ６１７（８８℃〜９３℃の範囲の融点）、ＳＰ８９（９０℃〜９５℃の範囲の融点）、及びＳＰ６２４（９０℃〜９５℃の範囲の融点）のものが挙げられる。他の石油系微結晶性ワックスとして、Ｐｅｔｒｏｌｉａ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＣｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｉａによって商品名Ｍｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）で市販されているワックスが挙げられる。これらのワックスとして、飽和の、分岐及び環状の、非極性炭化水素を含み、７９℃〜８７℃の範囲の融点を有する、１８０−Ｗ；飽和の、分岐及び環状の、非極性炭化水素を含み、７６℃〜８３℃の範囲の融点を有する、Ｍｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ−４４５；飽和の、分岐及び環状の、非極性炭化水素を含み、７３℃〜８０℃の範囲の融点を有する、Ｍｕｌｔｉｗａｘ（登録商標）Ｗ−８３５が挙げられる。
成分（Ｒ）の量は、選択される具体的なレオロジー添加剤及び本組成物の他の成分の選択を含む様々な要因に依存する。しかし、成分（Ｒ）の量は、本組成物の重量に基づいて、０重量部〜２０重量部、あるいは１重量部〜１５重量部、あるいは１重量部〜５重量部の範囲であることができる。成分（Ｒ）は、単一のレオロジー添加剤であることができる。あるいは、成分（Ｒ）は、２種又はそれ以上の異なるレオロジー添加剤を含むことができる。
本組成物に、ビヒクル（例えば、溶媒及び／又は希釈剤）を用いることもできる。ビヒクルは、本組成物の流動、及びシリコーン樹脂等のいくつかの成分の導入を、容易にすることができる。本明細書で用いられるビヒクルは、本組成物の成分の流動化を助けるが、これらの成分のいずれとも本質的には反応しないものである。ビヒクルは、本組成物中の成分の溶解性、及び揮発性に基づいて、選択可能である。「溶解性」は、ビヒクルが本組成物の成分を十分に溶解させること及び／又は分散させることを意味する。「揮発性」は、ビヒクルの蒸気圧を意味する。ビヒクルの揮発性が高すぎる（高すぎる蒸気圧を有する）場合、適用温度で本組成物中に気泡が生じることがあり、この気泡は、クラックを生じる又は他の形で硬化生成物の特性を低下させる、あるいは悪影響を及ぼす可能性がある。しかし、ビヒクルが十分に揮発性でない（蒸気圧が低すぎる）場合には、ビヒクルが可塑剤として本組成物の反応生成物中に残留する、又は反応生成物が物理的特性を発現するのに要する時間が所望よりも長くなる可能性がある。
好適なビヒクルには、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン等の好適な蒸気圧を有するポリオルガノシロキサン；並びに、０．５ｍｍ２／秒（ｍｍ２／ｓ）〜１．５ｍｍ２／ｓ（０．５センチストークス（ｃＳｔ）〜１．５ｃＳｔ）等の低分子量の他のポリオルガノシロキサン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００ Ｆｌｕｉｄｓ及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＯＳ ＦＬＵＩＤＳが含まれ、これらは、Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から購入可能である。
あるいは、ビヒクルは、有機溶媒であることができる。有機溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、又はｎ−プロパノール等のアルコール；アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトン等のケトン；ベンゼン、トルエン、又はキシレン等の芳香族炭化水素；ヘプタン、ヘキサン、又はオクタン等の脂肪族炭化水素；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、又はエチレングリコールｎ−ブチルエーテル等のグリコールエーテル；ジクロロメタン、１，１，１−トリクロロエタン、又はメチレンクロリド等のハロゲン化炭化水素；クロロホルム；ジメチルスルホキシド；ジメチルホルムアミド；アセトニトリル；テトラヒドロフラン；ホワイトスピリット；ミネラルスピリット；ナフサ；ｎ−メチルピロリドン；又はこれらの組み合わせであることができる。
ビヒクルの量は、選択されるビヒクルの種類並びに本組成物のために選択される他の成分の量及び種類を含む様々な因子に応じて変えることができる。しかし、ビヒクルの量は、本組成物の重量に基づいて、１重量％〜９９重量％、あるいは２重量％〜５０重量％の範囲であることができる。
本組成物は、任意選択で、成分（Ｔ）、粘着付与剤を更に含むことができる。粘着付与剤は、６個〜２０個の炭素原子を有する水素添加ポリオレフィン等の脂肪族炭化水素樹脂、水素添加テルペン樹脂、ロジンエステル、水素添加ロジングリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含むことができる。粘着付与剤は、市販されている。脂肪族炭化水素樹脂は、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販されているＥＳＣＯＲＥＺ １１０２、１３０４、１３１０、１３１５及び５６００；１００℃の環球軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１００、１１５℃の環球軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１１５Ｅ、及び１３０℃の環球軟化点を有するＥａｓｔｏｔａｃ Ｈ−１３０Ｌ等のＥａｓｔｍａｎ社から市販されているＥａｓｔｏｔａｃ樹脂によって例示される。水素添加テルペン樹脂は、Ａｒａｋａｗａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から市販されているＡｒｋｏｎ Ｐ１００及びＧｏｏｄｙｅａｒ社から市販されているＷｉｎｇｔａｃｋ ９５によって例示される。水素添加ロジングリセロールエステルは、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から市販されている、Ｓｔａｙｂｅｌｉｔｅ Ｅｓｔｅｒ １０及びＦｏｒａｌによって例示される。市販のポリテルペンの例として、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社から市販されている、Ｐｉｃｃｏｌｙｔｅ Ａ１２５が挙げられる。脂肪族／芳香族又は脂環式／芳香族樹脂として、Ｅｘｘｏｎ ＣｈｅｍｉｃａｌのＥＣＲ １４９Ｂ又はＥＣＲ １７９Ａが挙げられる。あるいは、固体粘着付与剤（すなわち、２５℃を超える環球軟化点を有する粘着付与剤）を加えることができる。好適な粘着付与剤として、（１）天然ロジン又は改質ロジン、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン、蒸留ロジン、水素添加ロジン、二量化ロジン、及び高分子化ロジン等；（２）天然ロジン又は改質ロジンのグリセロールエステル及びペンタエリスリトールエステル、例えば、色の薄いウッドロジンのグリセロールエステル、水素添加ロジンのグリセロールエステル、高分子化ロジンのグリセロールエステル、水素添加ロジンのペンタエリスリトールエステル、及びロジンのフェノール改質ペンタエリスリトールエステル；（３）天然テルペンのコポリマー及びターポリマー、例えば、スチレン／テルペン及びα−メチル−スチレン／テルペン；（４）６０℃〜１５０℃の範囲のＡＳＴＭ法、Ｅ２８、５８Ｔで決定される軟化点を有するポリテルペン樹脂；後半のポリテルペン樹脂は、一般的に、適度に低温でのフリーデルクラフツ触媒の存在下での、ピネンとして知られる二環式モノテルペン等のテルペン炭化水素の重合によって得られる；水素添加ポリテルペン樹脂も含まれる；（５）フェノール改質テルペン樹脂及びその水素添加誘導体、例えば、酸性媒質中での、二環式テルペンとフェノールの縮合から得られる樹脂生成物等；（６）６０℃〜１３５℃の範囲の環球軟化点を有する、脂肪族石油系炭化水素樹脂；後半の樹脂は、主にオレフィン及びジオレフィンからなるモノマーの重合から得られる；水素添加脂肪族石油系炭化水素樹脂も含まれる；（７）脂環式の石油系炭化水素樹脂及びその水素添加誘導体；並びに、（８）脂環式／芳香族の又は環式脂肪族／芳香族の共重合体及びそれらの水素添加誘導体；といった、全ての相溶性の樹脂又はそれらの混合物が挙げられる。粘着付与剤の量は、選択される具体的な粘着付与剤及び本組成物中の他の成分の選択を含む様々な要因に依存する。しかし、粘着付与剤の量は、本組成物の重量に基づいて、０重量部〜２０重量部の範囲であることができる。
本組成物は、任意選択で、成分（Ｕ）、腐食防止剤を更に含むことができる。好適な腐食防止剤の例として、ベンゾトリアゾール、メルカプトベンゾトリアゾール、並びに、Ｎｏｒｗａｌｋ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＴ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社から市販されている、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール誘導体（ＣＵＶＡＮ（登録商標）８２６）及びアルキルチアジアゾール（ＣＵＶＡＮ（登録商標）４８４等の、市販の腐食防止剤が挙げられる。存在する場合、成分（Ｕ）の量は、本組成物の重量に基づいて、０．０５重量％〜０．５重量％の範囲であることができる。
上記の本組成物の成分を選択する際、本明細書に記載のいくつかの成分が複数の機能を有することができるため、成分の種類が重複しても良い。例えば、いくつかのアルコキシシランは、充填剤処理剤としても接着促進剤としても有用であることができ、いくつかの脂肪酸エステルは、可塑剤として有用であることができ、充填剤処理剤としても有用であることができ、カーボンブラックは、色素、難燃剤、及び／又は充填剤として有用であることができ、ポリジメチルシロキサン等の非反応性ポリジオルガノシロキサンは、増量剤としても溶媒としても有用であることができる。
上記の本組成物は、例えば、混合等の任意の簡便な手段によって全成分を組み合わせることにより、一液型組成物として調製可能である。例えば、一液型組成物は、任意選択で、ベースポリマー（Ｂ）と増量剤（Ｅ）を組み合わせ（予備混合し）、得られる増量ベースポリマーを充填剤（Ｆ）の全て又は一部と混合し、これを架橋剤（Ｃ）及び成分（Ａ）を含むプレミックスと混合することにより、製造可能である。（Ｏ）老化防止剤及び（Ｑ）色素等の他の添加剤は、任意の所望される段階で混合物に添加することができる。最終混合工程は、実質的に無水の条件下で行うことができ、得られた組成物は、一般的に、使用準備が整うまで、実質的に無水条件下で、例えば、密封容器中で保管される。
あるいは、本組成物は、架橋剤が存在する場合、多液型（例えば、二液型）組成物として調製可能である。この場合、触媒及び架橋剤は、別個に保管され、これらは、本組成物の使用直前に組み合わされる。例えば、二液型硬化性組成物は、（Ｂ）及び（Ｃ）を含む成分を組み合わせて、混合等の任意の簡便な手段によって第一（硬化剤）の構成部分を形成することにより、調製可能である。第二（ベース）の構成部分は、混合等の任意の簡便な手段によって（Ａ）及び（Ｂ）を含む成分を組み合わせることにより、調製可能である。これらの成分は、一液型組成物又は多液型組成物のいずれが選択される等の様々な要因に応じて、周囲条件又は無水条件の下で周囲温度又は高温で、組み合わせることができる。ベース部と硬化剤部は、使用直前に、混合等の任意の簡便な手段によって、組み合わせることができる。ベース部と硬化剤部は、１：１〜１０：１の範囲のベース：硬化剤相対量で組み合わせることができる。
成分の混合に使用される装置は、特に限定されることはない。好適な混合装置の例は、選択される各成分の種類及び量に応じて、選択可能である。例えば、反応してガム又はゲルを形成する組成物といった比較的低粘度の組成物には、撹拌バッチケトルが使用可能である。あるいは、より粘稠な組成物及び、微粒子を比較的多く含有する組成物には、例えば、二軸押出機等の押出機といった連続混練装置が使用可能である。本明細書に記載の、本組成物の調製に使用可能な代表的な方法には、例えば、米国特許出願公開第２００９／０２９１２３８号及び同第２００８／０３００３５８号に開示されているものが含まれる。
上記のように製造されるこれらの組成物は、水分への曝露から組成物を保護する容器内での保管時に、安定であることができるが、大気の水分に曝露されると、これらの組成物は、縮合反応を介して反応することができる。あるいは、低浸透性組成物が処方される場合、この組成物は、水放出剤から水分が放出される際に硬化して、硬化生成物を形成することができる。
上記のように調製される組成物及びこれらからの反応生成物は、様々な用途を有する。上記の成分は、成分（Ａ）及び（Ｂ）を含む様々な種類の組成物を調製するために、使用可能である。本組成物は、本組成物の種類及び本組成物の所望される最終用途並びに／あるいは本組成物の反応生成物の種類及び所望される最終用途に応じて、上記の付加成分のうちの１つ又は複数を、更に含むことができる。例えば、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり平均して１個〜２個の加水分解性基を有する場合に、ベースポリマーの粘度を上昇させる及び／又はガムを形成する、鎖延長プロセスに、使用可能である。あるいは、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり２個又はそれ以上の加水分解性基を有する場合及び／又は架橋剤が本組成物中に存在する場合に、硬化性組成物を処方するために、使用可能である。本明細書に記載の本組成物は、水分への曝露による縮合反応によって、反応することができる。例えば、本組成物は、大気中の水分に曝露されると、縮合反応を介して反応することができる。あるいは、本組成物は、水放出剤が存在する場合、水放出剤から放出される水分と反応する。本明細書に記載の各組成物は、反応して反応生成物を形成する。反応生成物は、ガム、ゲル、ゴム、又は樹脂から選択される形態を有することができる。
これらの実施例は、本発明のいくつかの実施形態の例示を目的とするものであり、請求項に記載の本発明の範囲を制限するものとして解釈すべきではない。参考例は、特記されない限り、先行技術とみなしてはならない。以下の実施例では、以下の成分を使用した。鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、ロット１０１３０８８、（「Ｆｅ（ＡｃＡｃ）３」）；鉄（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナート）３、ロットａ２６３０８７、（「Ｆｅ（ＴＭＨ）３」）；鉄（トリフルオロアセチルアセトナート）３、ロットｂ３３５４０７１、（「Ｆｅ（Ｆ３ＡｃＡｃ）３」）；鉄トリエトキシド、ロットａ６９９００２８、（「Ｆｅ（ＯＥｔ）３」）；鉄（ＩＩ）ステアレート、ロットａ３７５４１０７、（Ｆｅ（Ｓｔ）２」）；及び鉄（ＩＩ）アセテート、ロットａ４９１８０２９、（「Ｆｅ（ａｃ）２」）はそれぞれ、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から購入した。鉄（ＩＩＩ）（２−エチルヘキサノエート）、ロット１３ｓ０４３、（「Ｆｅ（２ＥＨＡ）３」）は、Ｒａｄｎｏｒ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａａｎｉａａ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社から購入した。鉄トリイソプロポキシド、ロットｃ０３ｔ０３２、（「Ｆｅ（ＯｉＰｒ）３」）、及び、鉄（ＩＩＩ）（２−エチルヘキサノエート）の５０％ミネラルスピロット溶液、（「Ｆｅ（ＥＨＡ）３」）は、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ社から購入した。鉄（アセテート）２（「Ｆｅ（ｏａｃ）２」）は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社から購入した。鉄（アクリレート）３ ９６％、（「Ｆｅ（ａｃｒ）３」）は、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ社から購入した。鉄（ＩＩＩ）２，４−ペンタンジオネート（「Ｆｅ（ＰＤＯ）３」）は、Ｇｅｌｅｓｔ社から購入した。９０ｍｍ２／ｓ〜１２０ｍｍ２／ｓ（９０ｃＳｔ〜１２０ｃＳｔ）の粘度を有しかつ製品名がＤＭＳ−Ｓ２１である、シラノール末端ポリジメチルシロキサン（「ＰＤＭＳ」）は、Ｇｅｌｅｓｔ社から購入した。メチルトリメトキシシロキサン（「ＭＴＭ」）及びｎ−ブチルトリメトキシシランロット７ｆ−１０７４９（「ｎｂｔｍｓ」）も、Ｇｅｌｅｓｔ社から購入した。下記の各実施例で使用した溶媒は、トルエン、ジメチルスルホキシド（「ＤＭＳＯ」）、又はトルエンとＤＭＳＯの等容量混合物であった。
実施例１．鉄−配位子錯体の形成及び縮合反応
前駆体溶液は、Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ（５０ｗｔ％、Ｃｈｅｓｈｒｅ、Ｕ．Ｋ．のＣｅｎｔｅｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社から購入）を０．２モル（Ｍ）の濃度でトルエンと混合して、調製した。表１に示す各配位子の溶液は、各配位子を、０．４Ｍの濃度でトルエンと混合して、調製した。等容量の前駆体溶液と配位子溶液を混合し、７０℃で１時間加熱して反応生成物を形成した。これらの反応生成物３０μＬ及び６０μＬを、それぞれ、５ｍＬバイアル中の、０．１３６ｇのメチルトリメトキシシランＭＴＭ／２．１ｇのポリジメチルシロキサン−ジオールの混合物（ＲＴで、９０ｍｍ２／ｓ〜１２０ｍｍ２／ｓ（９０ｃＳｔ〜１２０ｃＳｔ）の粘度を有する）に加えた。組成物を含む各バイアルを、１分間、激しく撹拌した（各組成物が均質化するように、数百ｒｐｍで）。その後、各バイアル瓶を多孔板で蓋をして、ＲＴ及び５０％の相対湿度（ＲＨ）を維持する恒湿オーブンに入れた。ＲＴで、異なる粘度標準液を含むバイアルを各サンプルと並べて、４８時間視覚粘度測定を実施した。この測定は、各サンプルが最初に水分に暴露されてから４８時間後に実施した。各サンプルの視覚粘度測定値は、最も近い粘度標準液を含むバイアルの粘度に基づいて決定した。この粘度標準液は、異なる粘度を有する、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００流体（「２００ Ｆｌｕｉｄ」）であって、Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、Ｕ．Ｓ．Ａ．のＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ社から入手可能である。視覚粘度の説明及び対応する粘度標準液を、下記の表１に示す。０又は１の値は、サンプルが４８時間以内に縮合反応を呈しなかったことを示す。２〜５の値は、縮合反応が次第に生じたことを示す。再現実験を実施したが、視覚粘度測定を行った操作者及び再現実験が別の時間に行われたか否か等の、様々な要因に起因する、正常な変動の範囲内であった。
Figure 2016535120
表２に、下記の配位子を用いて実施例１に従って調製したサンプルの、配位子、金属前駆体の配位子：金属比、反応条件（時間及び温度）、並びに結果（４８時間可視粘度及び外観）を示した。表２には、６種の配位子及び対応する上記の方法で調製された、鉄錯体、並びにサンプルへの３０μＬ又は６０μＬの触媒負荷での４８時間可視粘度が示される。比較のため、鉄（ＩＩＩ）（２−エチルヘキサノエート）及びＤＢＴＤＬも、対照サンプル調製用の触媒として用いた。表２において、
Figure 2016535120
 表２において、硬度は、指を使って硬化したサンプルを触って測定した。
Figure 2016535120
表２の各配位子に対して、前駆体を用いない以外は、実施例１の方法に従って配位子を試験する、陰性対照サンプルを調製した。各サンプルにおいて、４８時間目視粘度値は、１であった。
これらの実施例は、上記されかつ本明細書に記載のように試験された、成分（Ａ）に用いられる触媒が、縮合反応を触媒することが可能であることを示している。本明細書に記載の本組成物は、上記のもののような、スズ触媒を含まないものであることができる。理論に束縛されることなく、本明細書に成分（Ａ）として記載される触媒は、いくつかの縮合反応硬化性組成物に、スズ触媒を含有する同一の組成物と比べて、代替可能な、匹敵する、又はより良好な硬化特性を提供できると考えられる。
本発明の１つの実施形態において、組成物は、
下記（Ａ）並び（Ｂ）を含む：
（Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体と、
成分ｉｉ）一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、（ｖｉ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
一般式（ｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各破線は、単結合又は二重結合のいずれかを表し、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され；各Ｒ３は、独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され；下付き文字ｂは、１又は２であり；各Ｒ２０は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり；下付き文字ｃは、０又は１であり；下付き文字ｏは、１又は２であり；各Ｒ２１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基である；
一般式（ｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
一般式（ｉｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
一般式（ｉｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
一般式（ｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である；また、
一般式（ｖｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ１５及び各Ｒ１６は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択される、配位子；と、を含む成分の、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物、並びに、
（Ｂ）１分子当たり平均して１つ又は複数の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー、を含む。
第二の実施形態において、条件（Ａ）〜（Ｆ）のうちの１つが満たされ、ここで：
条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
条件（Ｅ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
条件（Ｆ）は、前記配位子が、一般式（ｖｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されるというものである。
第三の実施形態において、組成物は、
下記（Ａ）並びに（Ｂ）を含む：
（Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体と、
成分ｉｉ）一般式（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
一般式（ｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
一般式（ｉｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
一般式（ｉｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
一般式（ｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である、配位子；と、を含む成分の、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物、並びに、
（Ｂ）１分子当たり平均して１つ又は複数の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー、を含む。
第四の実施形態において、条件（Ａ）〜（Ｄ）のうちの１つが満たされ：
条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
第五の実施形態において、Ｍが、Ｆｅであり、下付き文字ａが、２又は３である。
第六の実施形態において、上記の組成物のいずれか１つは、成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる、少なくとも１つの追加の成分を更に含み、ここで、前記少なくとも１つの追加の成分は、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、あるいはこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封止剤；（Ｎ）非反応性バインダー；（Ｏ）老化防止剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）色素；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；並びにこれらの組み合わせ；からなる群から選択される。
第七の実施形態において、上記の組成物のいずれか１つの縮合反応は、実施例２の方法に従って試験したときに２〜５の範囲の視覚粘度値を有する反応生成物を生成する。
第八の実施形態において、上記の組成物のいずれか１つは、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む成分を混合して前記組成物を調製することを含む、方法によって調製される。
第九の実施形態において、第七の実施形態の方法は、更に、組成物を水分に暴露して反応生成物を調製することを含む。
第十の実施形態において、第八の実施形態の方法によって調製される前記反応生成物は、ガム、ゲル、ゴム、及び樹脂から選択される形態を有する。
第十一の実施形態において、方法は、
次の成分ｉ）及びｉｉ）を含む成分を反応させることにより、金属−配位子錯体を含む反応生成物を調製すること、を含む：
成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜Ｍについて選択される金属原子の最大価数である；及び、
成分ｉｉ）一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、（ｖｉ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
一般式（ｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各破線は、単結合又は二重結合のいずれかを表し、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され；各Ｒ３は、独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され；下付き文字ｂは、１又は２であり；各Ｒ２０は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり；下付き文字ｃは、０又は１であり；下付き文字ｏは、１又は２であり；各Ｒ２１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基である；
一般式（ｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
一般式（ｉｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
一般式（ｉｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
一般式（ｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である；又は、
一般式（ｖｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ１５及び各Ｒ１６は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択される。
第十二の実施形態において、条件（Ａ）〜（Ｆ）のうちの１つが満たされ、ここで：
条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｅ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｆ）は、前記配位子が、一般式（ｖｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
第十三の実施形態において、方法は、
次の成分（Ａ）を含む成分を反応させて、金属−配位子錯体を含む反応生成物を調製することを含む：
（Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体；と、
成分ｉｉ）一般式（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
一般式（ｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
一般式（ｉｉｉ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
一般式（ｉｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
一般式（ｖ）は、
Figure 2016535120
 であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である、配位子；と、を反応させた、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物。
第十四の実施形態において、条件（Ａ）〜（Ｄ）のうちの１つが満たされ、ここで：
条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
Figure 2016535120
 並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
第十五の実施形態において、Ｍが、Ｆｅであり、下付き文字ａが、２又は３である。
第十六の実施形態において、第十一〜第十五の実施形態のいずれか１つの方法は、更に、前記金属前駆体と前記配位子とを加熱することを、含む。
第十七の実施形態において、前記方法は、更に、前記反応生成物から副成物を除去して、該副成物を含まない、前記金属−配位子錯体を得ることを、含む。
第十八の実施形態において、前記反応生成物は、前記方法によって調製される。
第十九の実施形態において、前記反応生成物は、
ａ）金属−配位子錯体と、
ｂ）前記金属前駆体及び前記配位子の反応からの副成物、又は副反応からの、副成物と、を含む。

Claims (19)

  1. 下記（Ａ）並びに（Ｂ）を含む、組成物：
    （Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
    成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜前記Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体と、
    成分ｉｉ）一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、（ｖｉ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
    一般式（ｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各破線は、単結合又は二重結合のいずれかを表し、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され；各Ｒ３は、独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され；下付き文字ｂは、１又は２であり；各Ｒ２０は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり；下付き文字ｃは、０又は１であり；下付き文字ｏは、１又は２であり；各Ｒ２１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基である；
    一般式（ｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
    一般式（ｉｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
    一般式（ｉｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
    一般式（ｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である；また、
    一般式（ｖｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各Ｒ１５及び各Ｒ１６は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択される、配位子と、
    を含む成分の、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物；並びに、
    （Ｂ）１分子当たり平均して１つ又は複数の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー。
  2. 下記条件（Ａ）〜（Ｆ）のうちの１つを満たす、請求項１に記載の組成物：
    条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
    条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
    条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
    条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
    条件（Ｅ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は、
    条件（Ｆ）は、前記配位子が、一般式（ｖｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されるというものである。
  3. 下記（Ａ）並びに（Ｂ）を含む組成物：
    （Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
    成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜前記Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体と、
    成分ｉｉ）一般式（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
    一般式（ｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ５は、オルガノシラン基であり、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
    一般式（ｉｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
    一般式（ｉｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
    一般式（ｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である、配位子と、
    を含む成分の、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物；並びに、
    （Ｂ）１分子当たり平均して１つ又は複数の加水分解性置換基を有するケイ素含有ベースポリマー。
  4. 条件（Ａ）〜（Ｄ）のうちの１つを満たす、請求項３に記載の組成物：
    条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
  5. Ｍが、Ｆｅであり、下付き文字ａが、２又は３である、請求項３又は４に記載の組成物。
  6. 成分（Ａ）及び（Ｂ）とは異なる、少なくとも１つの追加の成分を更に含み、ここで、前記少なくとも１つの追加の成分が、（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、あるいはこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封止剤；（Ｎ）非反応性バインダー；（Ｏ）老化防止剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）色素；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）ビヒクル；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記組成物の縮合反応が、実施例２の方法に従って試験したときに２〜５の範囲の視覚粘度値を有する反応生成物を生成する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物の調製方法であって、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む成分を混合して前記組成物を調製することを含む、方法。
  9. 請求項７に記載の組成物を水分に曝露して反応生成物を調製することを含む、方法。
  10. 前記反応生成物が、ガム、ゲル、ゴム、及び樹脂から選択される形態を有する、請求項９に記載の方法によって調製される反応生成物。
  11. 次の成分ｉ）及びｉｉ）を含む成分を反応させることにより、金属−配位子錯体を含む反応生成物を調製すること、を含む、方法：
    成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｓｍ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜前記Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体；及び、
    成分ｉｉ）一般式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、（ｖｉ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
    一般式（ｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各破線は、単結合又は二重結合のいずれかを表し、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され；各Ｒ３は、独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され；下付き文字ｂは、１又は２であり；各Ｒ２０は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり；下付き文字ｃは、０又は１であり；下付き文字ｏは、１又は２であり；各Ｒ２１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基である；
    一般式（ｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各Ｒ５、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
    一般式（ｉｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
    一般式（ｉｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
    一般式（ｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である；及び、
    一般式（ｖｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各Ｒ１５及び各Ｒ１６は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択される、配位子。
  12. 条件（Ａ）〜（Ｆ）のうちの１つを満たす、請求項１１に記載の方法：
    条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｅ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｆ）は、前記配位子が、一般式（ｖｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
  13. 次の成分（Ａ）を含む成分を反応させて、金属−配位子錯体を含む反応生成物を調製することを含む、方法：
    （Ａ）触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物であって、
    成分ｉ）一般式：Ｍ−Ａａの金属前駆体であって、式中、Ｍは、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｂｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｙ、Ｍｏ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ、及びＹｂからなる群から選択される、１つの金属原子であり、各Ａは、独立に、置き換え可能な置換基であり、下付き文字ａは、１〜前記Ｍについて選択される金属原子の最大価数である、金属前駆体と、
    成分ｉｉ）一般式（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、（ｖ）、及びこれらの２つ又はそれ以上の組み合わせの配位子からなる群から選択される配位子であって、ここで、
    一般式（ｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、各Ｒ５は、オルガノシラン基であり、各Ｒ６、及び各Ｒ３６は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、無機基、及びハロゲンから選択され、各Ｒ３５は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｊは、１又は２であり、下付き文字ｋは、１又は２であり、下付き文字ｍは、０又は１であり、下付き文字ｎは、０〜４である；
    一般式（ｉｉｉ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、Ｈ、一価の有機基、及び無機基から選択され、下付き文字ｄ及び下付き文字ｅは、それぞれ独立に、１又は２であり、各Ｒ３２は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｐは、１又は２である；
    一般式（ｉｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１１及びＲ１２は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、Ｒ２２及びＲ２３は、それぞれ独立に、Ｈ及び一価の有機基から選択され、下付き文字ｆ及び下付き文字ｇは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３１は、独立に、Ｈ又は一価の有機基であり、下付き文字ｑは、１又は２である；
    一般式（ｖ）は、
    Figure 2016535120
     であり、式中、Ｒ１３及びＲ１４は、それぞれ独立に、一価の有機基及び無機基から選択され、各Ｒ２４及び各Ｒ２５は、それぞれ独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｈ及び下付き文字ｉは、それぞれ独立に、０又は１であり、各Ｒ３３は、独立に、一価の有機基及びＨから選択され、下付き文字ｋは、１又は２である、配位子と、
    を反応させた、触媒的に有効な量の触媒的に活性な反応生成物。
  14. 条件（Ａ）〜（Ｄ）のうちの１つを満たす、請求項１３に記載の方法：
    条件（Ａ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｂ）は、前記配位子が、一般式（ｉｉｉ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｃ）は、前記配位子が、一般式（ｉｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである；又は
    条件（Ｄ）は、前記配位子が、一般式（ｖ）を有し、かつ、
    Figure 2016535120
     並びにそれらの異性体からなる群から選択されたものであるというものである。
  15. Ｍが、Ｆｅであり、下付き文字ａが、２又は３である、請求項１３又は１４に記載の方法。
  16. 前記金属前駆体と前記配位子とを加熱することを更に含む、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記反応生成物から副成物を除去して、該副成物を含まない、前記金属−配位子錯体を得ることを更に含む、請求項１１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
  18. 請求項１１〜１７のいずれか一項に記載の方法により調製される、反応生成物。
  19. 前記反応生成物が、
    ａ）金属−配位子錯体と、
    ｂ）前記金属前駆体及び前記配位子の反応からの副成物、又は副反応からの副成物と、を含む、請求項１１〜１６のいずれか一項に記載の方法によって調製される、反応生成物。
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