JP2015518026A - Ｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミン含有組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも１種の陰イオン界面活性剤、ベタイン界面活性剤、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物であってそのアシル基が天然ココナツ油及び／又はパーム核油のものに相当するもの、グリセロール誘導体、溶媒及び任意に１種以上の添加剤を含む組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法に関する。さらに、本発明は、該組成物の、皮膚又は毛髪のトリートメント又はケアのための、例えばシャンプー、洗顔料、液体クレンザー又はシャワージェルとしての使用に関する。

Description

本発明は、少なくとも１種の陰イオン界面活性剤、ベタイン界面活性剤、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物、グリセロール誘導体、溶媒及び任意に１種以上の添加剤を含む組成物及び該組成物の製造方法に関する。さらに、本発明は、該組成物の、皮膚又は毛髪のトリートメント又はケアのための、例えばシャンプー、洗顔料、液体クレンザー又はシャワージェルとしての使用に関する。

組成物の製造、特に洗浄用組成物の製造の際には、優れた洗浄作用、十分な発泡性、良好な皮膚許容性、皮膚、毛髪に対する良好な感触、特に粘膜の刺激がないことなどの多数の基準が満たされなければならない。皮膚及び毛髪は、とりわけ線維タンパク質としてのケラチン及びコラーゲンを含む複数の層からなる。陰イオン性界面活性剤は層に浸透し、それらを損傷させる可能性がある。化粧品又は医薬品用途のための理想的な洗浄剤は、毛髪及び皮膚から油分を除去することなく及び／又は毛髪及び皮膚を乾燥させることなく、また刺激を引き起こすことなく、皮膚又は毛髪を穏やかに洗浄しなければならない。大部分の泡石鹸、シャワー及びバス添加剤、シャンプー及び化粧品は、この点が欠けており、又はそれに対応して貧弱な発泡挙動を示す。

欧州特許出願公開第０５５０６３７号には、特に界面活性剤として使用できるポリヒドロキシ脂肪酸アミド材料の製造方法が記載されている。この方法は、Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミンが式Ｎ（Ｒ^１）ＣＨ_２（ＣＨ_２ＯＨ）_４ＣＨ_２ＯＨを有する場合に特に有用である。この方法では、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２０−脂肪酸メチルエステルが使用される。洗剤界面活性剤を製造するための好ましい方法は、Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミンがＮ−メチルグルコアミンであるものであり、脂肪酸エステルはＣ_１２〜Ｃ_２０−メチルエステル又はそれらの混合物であり、溶媒はメタノールであり、触媒はナトリウムメトキシドである。

ＷＯ９２／０６１５８号は、次式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を少なくとも１質量％：

（式中、Ｒ^１はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４−炭化水素、２−ヒドロキシエチル又は２−ヒドロキシプロピルであり、Ｒ^２はＣ_５〜Ｃ_３１−炭化水素であり、Ｚは、線状炭化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素であって、その鎖に少なくとも３個のヒドロキシル基が直接結合したもの又はそれらのアルコキシル化誘導体である。）；アルキルアルコキシル化硫酸塩界面活性剤を少なくとも１％；及び任意にモノカルボン酸脂肪酸及びそれらの塩、シリコーン泡抑制剤及びリン酸モノステアリルアルカリ金属又はリン酸エステル及び高分子量炭化水素泡抑制剤並びにそれらの混合物から選択される泡抑制剤の泡抑制量を含む低発泡洗剤組成物に関し、該組成物は、１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜１：５、より好ましくは４：１〜１：１のアルキルアルコキシル化硫酸塩：ポリヒドロキシ脂肪酸アミド質量比を有し、該ポリヒドロキシ脂肪酸アミドは環状アミド二次生成物を４質量％未満含む。

ＷＯ９８／５６４９６号は、改善された泡安定性を有する界面活性剤組成物に関する。界面活性剤組成物は、（ａ）糖系界面活性剤約１〜約４０質量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤約１〜約４０質量％、（ｃ）アンホアセテート約０．１１〜約１０質量％及び（ｄ）残部の水を含み、ここで、質量による量は、該組成物の質量を基準にする。

欧州特許出願公開第０５５０６３７号明細書 国際公開第９２／０６１５８号パンフレット 国際公開第９８／５６４９６号パンフレット

したがって、本発明の目的は、特に改善された発泡挙動に関して改善された組成物を提供することである。

驚くべきことに、天然ココナツ油やパーム核油の鎖分布を有するＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンを含む配合物がＷＯ９２／０６１５８号に記載されたＣ１２／１４のＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンに対して泡特性の点で優れていることが分かった。したがって、トリグリセリド油から製造されたＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンはグリセロールを含み、少量のグリセロール誘導体が特定の利点を示す。

したがって、次の成分を含む組成物を提供する：
（Ａ）成分Ａとして少なくとも１種の陰イオン界面活性剤、
（Ｂ）アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン及びそれらの混合物よりなる群から選択される、成分Ｂとして少なくとも１種のベタイン界面活性剤、
（Ｃ）成分ＣとしてＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物、ここで、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンはＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基を有し、しかもＣ_８〜Ｃ_２２アシル基の分布は、天然ココナッツ油若しくはパーム核油又はこれら２つの混合物のものに相当し、
（Ｄ）グリセロール、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド及びそれらの混合物（ここで、当該グリセリドは少なくとも１個のＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基を有する）よりなる群から選択される、成分Ｄとして少なくとも１種のグリセロール誘導体、
（Ｅ）成分Ｅとして少なくとも１種の溶媒、及び
（Ｆ）任意に、成分Ｆとして１種以上の添加剤。

本発明による組成物は、特に、成分Ｃ及びＤの相乗作用により区別される。比較例から明らかなように、成分Ｄを含まない組成物は、本発明の組成物と同様の効果をもたらさない。これは、トリグリセリドとＮ−メチルグルカミンとの、特にそれらの特定の比率での反応で形成された生成物が、驚くべきことに、改善された特性をもたらすという事実のためである。

成分Ａの陰イオン界面活性剤は、例えば、アミノ酸界面活性剤であることができる。アシルグリシネート、アシルアラニネート、アシルアスパルテート、アシルグルタメート及びアシルサルコシネート、特にナトリウムココイルグリシネート、カリウムココイルグリシン、ナトリウムラウロイルグリシネート、カリウムラウロイルグリシネート、ナトリウムココイルグルタメート、ナトリウムラウロイルグルタメート、ナトリウムココイルアスパルテート、ナトリウムラウロイルアスパルテート及びナトリウムラウロイルサルコシネートが好ましい。

好ましい実施形態では、成分Ａは、次式（Ｉ）：
Ｒ^１ＳＯ_３ ⁻ Ｍ＋ （Ｉ）
（式中、Ｒ^１はアルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルコキシアルキル又はヘテロシクリルを表し、Ｍ＋はアルカリ金属、アルカリ土類金属又は置換若しくは非置換のアンモニウムイオンである。）
及び／又は式（ＩＩ）：
Ｒ^１ＳＯ_４ ⁻ Ｍ＋ （ＩＩ）
（式中、Ｒ^１は、アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルコキシアルキル及びヘテロシクリルを表し、そしてＭ＋は、アルカリ金属、アルカリ土類金属又は置換若しくは非置換のアンモニウムイオンである。）
の１種以上の化合物から選択される。

「アルキル」とは、直鎖状又は分岐状であることができ、かつ、該鎖中に１〜２０個の炭素原子を有することができる飽和脂肪族炭化水素基をいう。好ましいアルキル基は、直鎖又は分岐であり、かつ、該鎖中に１〜１０個の炭素原子を有することができる。分岐とは、低級アルキル基、例えばメチル、エチル又はプロピルが線状アラルキル鎖に結合していることを意味する。アルキルは、例えば、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）、２−メチル−２−プロピル（ｔ−ブチル）、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−２−ブチル、３，３−ジメチル−２−ブチル、１−ヘプチル、１−オクチル、１−ノニル、１−デシル、１−ウンデシル、１−ドデシル、１−テトラデシル、１−ヘキサデシル及び１−オクタデシルである。

「シクロアルキル」とは、脂肪族環であってその環中に３〜１０個の炭素原子を有するものをいい、好ましいシクロアルキル基は、環中に４〜７個の炭素原子を有する。

「アリール」とは、フェニル又はナフチルをいう。

「アラルキル」とは、アリール基で置換されたアルキル基をいう。

「置換アラルキル」及び「置換アリール」とは、アラルキル基のアリール基又はアルキル基がアルキル、アルコキシ、ニトロ、カルボアルコキシ、シアノ、ハロ、アルキルメルカプチル、トリハロアルキル又はカルボキシアルキルから選択される１個以上の置換基により置換されていることを意味する。

「アルコキシ」とは、「アルキル」が上記意味を有するアルキル−Ｏ基をいう。低級アルコキシ基が好ましい。例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ及びｎ−ブトキシである。

「低級アルキル」とは、１〜７個の炭素原子を有するアルキル基をいう。

「アルコキシアルキル」とは、上記のアルコキシ基で置換された上記のアルキル基をいう。したがって、用語「アルコキシアルキル」は、ポリエーテルを含むものと解すことができる。

「ヘテロシクリル」とは、４〜１０員環構造であって、１個以上の環原子が炭素以外、例えばＮ、Ｏ又はＳであるものをいう。ヘテロシクリルは、芳香族又は非芳香族であることができる。すなわち、このものは、飽和、部分飽和又は完全不飽和であることができる。

成分Ａとして特に好ましいのは、ラウリル硫酸ナトリウム及び／又はラウリルエーテル硫酸ナトリウムである。

成分Ｂは、少なくとも１種のアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン又はそれらの混合物よりなる群から選択される。

好適なアルキルベタインの例は、次式（ＩＩＩ）の第二級アミン、特に第三級アミンのカルボキシアルキル化生成物である：

式中、Ｒ^２は、６〜２２個の炭素原子を有するアルキル及び／又はアルキニル基を表し、Ｒ^３は水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｒ^４は水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、ｎは１〜６の数を表し、Ｚはアルカリ及び／又はアルカリ土類金属又はアンモニウムを表す。典型例は、ヘキシルメチルアミン、ヘキシルジメチルアミン、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミン、ドデシルメチルアミン、ドデシルジメチルアミン、ドデシルエチルメチルアミン、Ｃ１２／１４−ココアルキルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミン、セチルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルエチルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、Ｃ１６／１８−獣脂アルキルジメチルアミン及びそれらの市販の混合物のカルボキシメチル化生成物である。

好適なアルキルアミドベタインの例は、アミドアミンのカルボキシアルキル化生成物である。特に好適なのは、次式（ＩＶ）のアミドプロピルベタインである：

式中、Ｒ^５は直鎖若しくは分岐飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１−アルキル基又は直鎖若しくは分岐モノ若しくはポリ不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１−アルケニル基である。

好ましいベタイン界面活性剤は、ココアミドプロピルベタイン（Ｒ^５ＣＯはココナツ油脂肪酸基であり、鎖長Ｃ_８〜Ｃ_１８）などのアミドプロピルベタイン及びココベタイン（Ｒ^２はココナツ油のアルキル基であり、鎖長Ｃ_８〜Ｃ_１８）又はラウリルベタイン（Ｒ^２は鎖長Ｃ_１２〜Ｃ_１４のアルキル基）などのアルキルベタインである。

例えば、好ましくは、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン混合物（Ｃ）は、ＥＰ０５５０６３７に従って、対応するトリグリセリド及びＮ−メチルグルカミンから溶媒として１，２−プロピレングリコールの存在下で製造できる。好ましい実施形態では、成分（Ｃ）及び（Ｄ）は、トリグリセリドココナツ油及び／又はパーム核油のＮ−メチルグルカミンによるアミノ基転移により形成される。

Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンについてのさらなる名称は、Ｎ−メチル−１−デオキシソルビトール脂肪酸アミド、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−グルカミン、グルカミド又はＮ−メチル−Ｎ−アルキルグルカミドである。Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは次式（Ｖ）に相当し、式中、Ｒは有機基である：

本発明によれば、Ｒ−ＣＯは、天然ココナツ油及び／又はパーム核油のＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基に相当する。

好ましい実施形態では、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン混合物中におけるＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、天然ココナツ油のそれに相当する。

天然ココナツ油に相当するＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、ココナツ油中におけるＣ_８〜Ｃ_２２−脂肪酸に相当する。ココナツ油はトリグリセリドを含む。

ココナツ油は、
ａ）４０〜５５質量％ラウリン酸、
ｂ）１０〜２０質量％ミリスチン酸、
ｃ）８〜１２質量％パルミチン酸、
ｄ）６〜１２質量％オレイン酸、及び
ｈ）０〜３６質量％追加脂肪酸
を含み、ここで、トリグリセリドに結合している脂肪酸の合計は１００質量％である。

特に好ましくは、ココナツ油は、
ａ）４０〜５５質量％ラウリン酸、
ｂ）１０〜２０質量％ミリスチン酸、
ｃ）８〜１２質量％パルミチン酸、
ｄ）６〜１２質量％オレイン酸、
ｅ）５〜１０質量％デカン酸、
ｆ）４〜１０質量％オクタン酸、
ｇ）１〜３質量％ステアリン酸、及び
ｈ）０〜２６質量％追加脂肪酸
を含み、ここで、トリグリセリドに結合している脂肪酸の合計は１００質量％である。

さらに好ましい実施形態では、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン混合物中におけるＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、天然パーム核油のそれに対応する。

天然パーム核油に相当するＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、パーム核油におけるＣ_８〜Ｃ_２２−脂肪酸に相当する。パーム核油はトリグリセリドを含む。

パーム核油は、
ａ）４５〜５５質量％ラウリン酸、
ｂ）１４〜１８質量％ミリスチン酸、
ｃ）６〜１０質量％パルミチン酸、
ｄ）１０〜１７質量％オレイン酸、及び
ｈ）０〜２５質量％追加脂肪酸
を含み、ここで、トリグリセリドに結合している脂肪酸の合計は１００質量％である。

特に好ましくは、パーム核油は、
ａ）４６〜４９質量％ラウリン酸、
ｂ）１５〜１７質量％ミリスチン酸、
ｃ）７〜９質量％パルミチン酸、
ｄ）１３〜１５質量％オレイン酸、
ｅ）１〜３質量％デカン酸、
ｆ）１〜３質量％オクタン酸、
ｇ）２〜４質量％ステアリン酸、及び
ｈ）０〜１５質量％追加脂肪酸
を含み、ここで、トリグリセリドに結合している脂肪酸の合計は１００質量％である。

さらに好ましい実施形態では、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン混合物中におけるＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、天然ココナツ油とパーム核油との混合物のそれに相当する。

グリセロール誘導体Ｄとして、好ましくはココナツ油及び／又はパーム核油のＮ−メチルグルカミンによるアミノ基転移により形成されたものが使用される。考えられる追加のグリセロール誘導体の例は、直鎖状又は分岐状飽和又は不飽和の任意にヒドロキシル化されたＣ_８〜Ｃ_３０−脂肪酸、特に、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、米油、ホホバ油、ババス油、カボチャ油、グレープシード油、胡麻油、クルミ油、アプリコット油、オレンジ油、小麦胚芽油、杏仁油、マカダミア油、アボカド油、甘扁桃油、メドウフォーム種子油、ヒマシ油、オリーブ油、落花生油、菜種油及びココナツ油などの植物油のトリグリセリド、並びに合成トリグリセリド油である。また、本発明によれば硬化トリグリセリドも好ましい。また、動物起源の油、例えば牛脂、ヒドロスクアレン及びラノリンも使用できる。トリグリセリドの他に、モノグリセリド及びジグリセリドも使用できる。

本発明の範囲内にある溶媒Ｅは、好ましくは、水、Ｃ_１〜Ｃ_８−アルコール、特にＣ_１〜Ｃ_６−アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール又はそれらの混合物などのプロトン性溶媒であると解され、特に好ましくは、水及び／又はエタノール或いは水及び／又はメタノールである。Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコールのなかでは、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール又はｓｅｃ−ブタノールが好ましい。

好ましい溶媒は、水又は水とプロピレングリコールとの混合物である。

好ましい実施形態の範囲内において、添加剤Ｆ（存在する場合）は、防腐剤、フレグランス、染料、界面活性剤、水、油性物質、陽イオン性重合体、皮膜形成剤、増粘剤及びゲル化剤、過脂肪剤、抗菌剤及び生物起源の有効成分、水分供与性物質、安定剤、酸、アルカリ液、活性増強剤及びそれらの混合物よりなる群から、好ましくは０．１〜１０．０質量％、特に好ましくは０．５〜８．０質量％、特に１．０〜５．０質量％の量で選択される。

好適な防腐剤は、欧州化粧品法令に対する関連付属書に列挙された防腐剤、例えばフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、パラベン、安息香酸及びソルビン酸であり、特に好適なのは、例えば、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（Ｎｉｐａｇｕａｒｄ（登録商標）ＤＭＤＭＨ）、ピロクトンオラミン、メチルイソチアゾリノン又はそれらの混合物、好ましくはピロクトン、オラミン及び／又はメチルイソチアゾリノンである。

フレグランス又は香料又はオイルとして、個々のフレグランス化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素型の合成物質を使用することができる。エステル型のフレグランス化合物の例は、酢酸ベンジル、イソ酪酸フェノキシエチル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、蟻酸ベンジル、エチルメチルフェニルグリシネート、プロピオン酸アリルシクロヘキシル、プロピオン酸スチラリル及びサリチル酸ベンジルである。エーテルとしては、例えば、ベンジルエチルエーテルが挙げられ；アルデヒドとしては、例えば、８〜１８個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアール及びボルゲオナールが挙げられ；ケトンとしては、例えば、イオノン、α−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンが挙げられ；アルコールとしては、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールが挙げられ；炭化水素としては、主としてテルペン及びバルサムが挙げられる。一緒になって心地良い香りを生じさせる様々なフレグランスの混合物を使用することが好ましい。

また、香油は、植物又は動物源から得ることのできるような天然フレグランス混合物、例えば、パイン油、柑橘油、ジャスミン油、ユリ油、ローズ油又はイランイラン油も含有する。また、主として香気成分として使用される低揮発性のエーテル油、例えば、セージ油、カモミール油、チョウジ油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、オリバナム油、ガルバナム油及びラブダナム油も香油として好適である。
組成物の所望の粘度は、増粘剤及びゲル化剤を添加することにより調節（増加又は減少）できる。好ましくは、セルロースエーテル及び他のセルロース誘導体（例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、デンプン及びデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、トラガカント又はデキストリン誘導体、特にデキストリンエステルが考えられる。また、好適なものは、脂肪酸の金属塩、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を有するもの、例えばステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシ脂肪酸、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸；脂肪酸アミド；脂肪酸アルカノールアミド；ジベンザルソルビトール及びアルコール可溶性ポリアミド及びポリアクリルアミド又はそれらの混合物である。さらに、カルボマー、ポリアクリル酸ナトリウムなどの架橋及び非架橋ポリアクリレート又はアンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ビニルピロリドン（ＶＰ）共重合体などのスルホン酸含有重合体を使用することもできる。

抗菌剤活性成分として、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウム、Ｎ−ラウリルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−パルメチルサルコシン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ Ｎ−ｐａｌｍｅｔｈｙｌｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ）、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、カリウムＮ−ラウリルサルコシン、塩化トリメチルアンモニウム、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクテート、クエン酸トリエチル、塩化トリセチルメチルアンモニウム、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシエタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リジンヘキサデシルアミド、クエン酸の重金属塩、サリチレート、ピロクトース、特に亜鉛塩、ピリチオン及びそれらの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、フェノール硫酸亜鉛、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビホナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、エコナゾール、イマザリル、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィン、二硫化セレン及びオクトピロックス、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、スルホコハク酸ジエチルヘキシルのナトリウム塩、安息香酸ナトリウム並びにフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシイソプロパノール、パラベン、好ましくは、ブチル−、エチル−、メチル−及びプロピル−パラベン、及びそれらのナトリウム塩、ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、エチルヘキシルグリセロール、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、グリシン酸ヒドロキシメチルのナトリウム塩、ソルビン酸のヒドロキシエチルグリシン並びにこれらの活性物質の組み合わせが使用される。

また、本発明の組成物は、例えばアロエベラなどの植物抽出物、並びに局所麻酔剤、抗生物質、消炎剤、抗アレルギー物質、コルチコステロイド、皮脂抑制剤（ｓｅｂｏｓｔａｔｉｃｓ）、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、Ａｌｌａｎｔｏｉｎ（登録商標）、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、タンパク質、ナイアシン、ビオチン、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ６、ビタミンＢ３誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、ビタミンＣ及びビタミンＣ誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、好ましくはアスコルビン酸の一リン酸エステルのナトリウム塩又はアスコルビン酸のリン酸エステルのマグネシウム塩としてのビタミンＣ誘導体、トコフェロール及び酢酸トコフェロール、並びにビタミンＥ及び／又はそれらの誘導体から選択される生物起源の有効成分をさらに含有することもできる。

安定剤として、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム及び／又はステアリン酸亜鉛などの脂肪酸の金属塩を使用することができる。

水分供与性物質として、例えば、パルミチン酸イソプロピル、グリセロール及び／又はソルビトールが利用可能である。

過脂肪剤として、好ましくはラノリン及びレシチン、非エトキシル化及びポリエトキシル化又はアシル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド及び／又は脂肪酸アルカノールアミドを使用することができ、後者は同時に泡安定剤としても機能し、これらのものは、好ましくは０．０１〜１０質量％、特に好ましくは０．１〜５．０質量％、最も好ましくは０．５〜３．０質量％の量で使用される。

ｐＨ調整用の酸又はアルカリとしては、好ましくは、鉱酸、特にＨＣｌ、無機塩基、特にＮａＯＨ若しくはＫＯＨ、又は有機酸、特にクエン酸を使用する。

好ましい実施形態の範囲内において、組成物は、
（Ａ）５〜１５質量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０質量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０質量％の成分Ｃ、
（Ｄ）０．２〜２．４質量％の成分Ｄ、
（Ｅ）５〜９２．８質量％の成分Ｅ、ここで、成分Ｅはプロトン性溶媒であり、
（Ｆ）０〜１０質量％の成分Ｆ
を含み、ここで、成分Ａ〜Ｆの合計は１００質量％である。

好ましくは、組成物は、
（Ａ）５〜１５質量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０質量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０質量％の成分Ｃ、
（Ｄ）０．２〜２．４質量％の成分Ｄ、
（Ｅ）５〜９２．８質量％の成分Ｅ、ここで、成分Ｅはプロトン性溶媒であり、
（Ｆ）０〜１０質量％の成分Ｆ
からなり、ここで、成分Ａ〜Ｆの合計は１００質量％である。

さらに好ましい実施形態の範囲内において、組成物は、
（Ａ）５〜１０質量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜７質量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜７質量％の成分Ｃ、
（Ｄ）０．２〜２．４質量％の成分Ｄ、
（Ｅ）５〜９２．８質量％の成分Ｅ、ここで、成分Ｅはプロトン性溶媒であり、
（Ｆ）０〜１０質量％の成分Ｆ
を含み、ここで、成分Ａ〜Ｆの合計は１００質量％である。

特に好ましい実施形態の範囲内において、組成物は、
（Ａ）７〜１０質量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜５質量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜５質量％の成分Ｃ、
（Ｄ）０．１〜１．２質量％の成分Ｄ、
（Ｅ）５〜９０．８質量％の成分Ｅ、ここで、成分Ｅはプロトン性溶媒であり、
（Ｆ）０．１〜５質量％の成分Ｆ
を含み、ここで、成分Ａ〜Ｆの合計は１００質量％である。

好ましい実施形態の範囲内において、成分Ａ、Ｂ及びＣの合計は７〜２０質量％、好ましくは１０〜１８質量％、特に１０〜１５質量％である。

２：１：１〜４：１：１の成分Ａ：成分Ｂ：成分Ｃの比が好ましい。３：１：１の比が特に好ましい。

好ましい実施形態の範囲内において、組成物は、化粧用、皮膚用又は医薬組成物である。

さらに、本発明は、本発明に従う組成物の、シャンプー、洗顔料、液体クレンザー又はシャワージェルとしての使用を提供する。

さらに、本発明は、本発明に従う組成物の、皮膚の処置又はケアのための使用を提供する。

さらに、本発明は、本発明に従う組成物の、毛髪のトリートメント又はケアのための使用を提供する。

皮膚又は毛髪をケアする又はトリートメントするための方法であって、皮膚又は毛髪を本発明の組成物と接触させる方法を提供する。

本発明を次の実施例でさらに詳しく説明する。

製造例Ｐ１〜Ｐ３、例１及び比較例１〜４
以下で説明するＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンを、対応する脂肪酸メチルエステル又はトリグリセリド及びＮ−メチルグルカミンから溶媒として１，２−プロピレングリコールの存在下でＥＰ０５５０６３７号に従って製造し、そして活性物質及び１，２−プロピレングリコールからなる固体として得た。製造例Ｐ１〜Ｐ３で得られた物質は、示された量の１，２−プロピレングリコールを含み、そしてこれをさらに精製することなく表２に示した例で直接使用する。

Ｃ１２／１４とは、メチルエステルがラウリン酸メチルエステル（Ｃ_１２−アシル基）とミリスチン酸メチルエステル（Ｃ_１４−アシル基）との混合物（比７５：２５）からなることを意味する。Ｃ８／Ｃ１８とは、メチルエステルがココナツ油中における脂肪酸の自然分布からなることを意味する（オクタン酸メチルエステル、デカン酸メチルエステル、ラウリン酸メチルエステル及びミリスチン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステル、ステアリン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエステル、およその比：４：７：４８：２０：１０：３：８）。

ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（Ｇｅｎａｐｏｌ ＬＲＯ ｌｉｑ．，Ｃｌａｒｉａｎｔ）、コカミドプロピルベタイン（Ｇｅｎａｇｅｎ ＣＡＢ ８１８，Ｃｌａｒｉａｎｔ）及び糖ベースの界面活性剤からなる界面活性剤溶液を以下の表２に従って製造し、そして塩化ナトリウムの添加によって５０００ｍＰａ．ｓの均一な粘度に調節した。全界面活性剤含有量は、それぞれの場合において１２％であった。

これらの生成物を、パラメーターの泡質、泡のクリーミーさ、発泡挙動及び泡の量に関して、１０名の参加者による訓練を受けた官能パネルで評価した。

評価：＋＋＝非常に優れた、＋＝優、○＝良、−＝十分、−−＝不十分。これらのパラメーターを平均決定後に基準（比較例４）に対して定性的に評価する。

得られた結果から明らかなように、例１に従うＣ８／１８トリグリセリドをベースとする（例えばココナツ油をベースとする）Ｎ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンを使用すると、対応するラウロイル誘導体（比較例１）及びメチルエステルをベースとするココナツ誘導体と比較して、従来技術と比較したときに配合物の発泡挙動の官能評価が改善する。

Claims (14)

1. 次の成分：
   （Ａ）成分Ａとして少なくとも１種の陰イオン界面活性剤、
   （Ｂ）アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン及びそれらの混合物よりなる群から選択される、成分Ｂとして少なくとも１種のベタイン界面活性剤、
   （Ｃ）成分ＣとしてＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物、ここで、該Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンはＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基を有し、該Ｃ_８〜Ｃ_２２−アシル基の分布は、天然ココナツ油、パーム核油又はこれら２つの混合物のそれに相当し、
   （Ｄ）グリセロール、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド及びそれらの混合物（ここで、当該グリセリドは少なくとも１個のＣ_８〜Ｃ_２２−アシル基を有する）よりなる群から選択される、成分Ｄとして少なくとも１種のグリセロール誘導体、
   （Ｅ）成分Ｅとして少なくとも１種の溶媒、及び
   （Ｆ）任意に、成分Ｆとして１種以上の添加剤
   を含む組成物。
2. 前記Ｃ_８〜Ｃ_１２−アシル基の分布が天然ココナツ油の分布に相当する、請求項１に記載の組成物。
3. （Ａ）５〜１５質量％の成分Ａ、
   （Ｂ）１〜１０質量％の成分Ｂ、
   （Ｃ）１〜１０質量％の成分Ｃ、
   （Ｄ）０．２〜２．４質量％の成分Ｄ、
   （Ｅ）５〜９２．８質量％の成分Ｅ、ここで、成分Ｅはプロトン性溶媒であり、及び
   （Ｆ）０〜１０質量％の成分Ｆ
   を含み、ここで、成分Ａ〜Ｆの合計は１００質量％である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記成分Ｃ及びＤがトリグリセリドとＮ−メチルグルカミンとの反応によって得られる、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記成分Ａが次式（Ｉ）：
   Ｒ^１ＳＯ_３ ⁻ Ｍ^＋ （Ｉ）
   （式中、Ｒ^１は、アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルコキシアルキル及びヘテロシクリルを表し、そしてＭ^＋はアルカリ金属、アルカリ土類金属又は置換若しくは非置換のアンモニウムイオンである。）
   及び／又は式（ＩＩ）：
   Ｒ^１ＳＯ_４ ⁻ Ｍ^＋ （ＩＩ）
   （式中、Ｒ^１は、アルキル、シクロアルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルコキシアルキル及びヘテロシクリルを表し、そしてＭ^＋は、アルカリ金属、アルカリ土類金属又は置換若しくは非置換のアンモニウムイオンである。）
   の１種以上の化合物から選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記成分Ｅが水、又は、水とプロピレングリコールとの混合物である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記成分Ａ、Ｂ及びＣの合計が７〜３５質量％である、請求項３〜６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記添加剤Ｆが防腐剤、フレグランス、染料、追加の界面活性剤、水、油性物質、陽イオン性重合体、皮膜形成剤、増粘剤及びゲル化剤、過脂肪剤、抗菌及び生物起源の有効成分、水分供与剤、安定剤、酸、アルカリ液、活性増強剤及びそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 前記組成物が化粧用、皮膚用又は医薬組成物である、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載の組成物の、シャンプー、洗顔料、液体クレンザー又はシャワージェルとしての使用。
11. 請求項１〜９のいずれかに記載の組成物の、皮膚の処置又はケアのための使用。
12. 請求項１〜９のいずれかに記載の組成物の、毛髪のトリートメント又はケアのための使用。
13. 皮膚をケア又は処置するための方法であって、該皮膚を請求項１〜９のいずれかに記載の組成物と接触させる方法。
14. 毛髪のケア又はトリートメントのための方法であって、該毛髪を請求項１〜９のいずれかに記載の組成物と接触させる方法。