JPH10501279A

JPH10501279A - 洗濯洗剤組成物

Info

Publication number: JPH10501279A
Application number: JP8500999A
Authority: JP
Inventors: トーマスイングラム，ベリー; レスリーメイン，アリソン; レオマリーバーモウテ，クリスチャン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-06-01
Filing date: 1995-05-23
Publication date: 1998-02-03
Also published as: EP0763091A1; CA2191318A1; WO1995033033A1

Abstract

(57)【要約】洗濯操作の間に布帛からグリース／油の汚れを除去するために有効である洗濯洗剤組成物が提供される。このような組成物は本質的にオレイルサルコシネートおよびある種のカチオン界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物を含有する。また、これらの組成物を使用して布帛を洗濯および前処理する方法を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】洗濯洗剤組成物技術分野本発明は、改良されたグリースおよび油の汚れの除去能力を示す洗濯洗剤組成物に関する。組成物は、一般に、リン酸塩を含まないか、または低いレベルであるが、約２０重量％を超えない量のリン酸塩物質を含有することができる。これらの洗剤組成物は、予期しないほどに高いレベルのグリースおよび油の汚れ（例えば、モーターオイル、トリオレイン、動物の脂肪およびリップスティック）の除去を提供する。また、それらは特定の汚れ、特に粘土の汚れのきわめてすぐれた温度、ならびに布帛ケアの利益、例えば、布帛の柔軟化、静電抑制、および染料転移抑制効果を与える。発明の背景オレイル（オレオイル）サルコシネートは、布帛洗濯組成物において洗浄性界面活性剤として使用されてきている既知のアニオン界面活性剤である。オレイルサルコシネートは下記の特許および刊行物に記載されてきている：米国特許第２，５４２，３８５号、米国特許第３，４０２，９９０号、米国特許第３，６３９，５６８号、米国特許第４，７７２，４２４号、米国特許第５，１８６，８５５号、欧州特許公開第５０５，１２９号、英国特許公開第１，２１１，５４５号、日本特許公開第５９／２３２１９４号；日本特許公開第６２／２９５９９７号；日本特許公開第０２／１８０８１１号；およびＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓＳｅｒｖｉｃｅＡｂｓｔｒａｃｔｓＮｏ．６１：３２４４ｑ、７０：５８８６５ｘ、および８３：１８１０２０ｐ。カチオン界面活性剤は、また、クリーニングを増強する目的ではなく、主として補助的布帛管理の利益を提供するために洗剤組成物において使用されてきている。ある種のカチオン界面活性剤は、洗浄された表面に殺菌または消毒の効果を提供する；例えば、米国特許第２，７４２，４３４号（Ｋｏｏｐ、１９５６年４月１７日発行）、米国特許第３，５３９，５２０号（Ｃａｎｔｏｒｅｔａｌ．、１９７０年１１月１０日発行）、および米国特許第３，９６５，０２６号（Ｌａｎｃｚ、１９７６年６月２２日発行）。他のカチオン界面活性剤、例えば、ジタロウアルキルジメチルアンモニウムクロライドは、米国特許第３，６０７，７６３号（Ｓａｌｍｅｎｅｔａｌ．、１９７１年９月２１日発行）、および米国特許第３，６４４，２０３号（Ｌａｍｂｅｒｔｉｅｔａｌ．、１９７２年２月２２日発行）に開示されているように、布帛の柔軟化作用を与えるために洗剤組成物の中に添加される。また、このような化合物は静電を抑制するために、ならびに、例えば、米国特許第３，９５１，８７９号（Ｗｉｘｏｎ、１９７６年４月２０日発行）および米国特許第３，９５９，１５７号（Ｉｎａｍｏｒａｔｏ、１９７６年５月２５日発行）におけるように、洗濯された布帛を柔軟化するために使用される。これらのすべての特許は引用することによって本明細書の一部とされる。本発明の組成物は顕著なクリーニング能力を有する。このような組成物は、従来の洗濯洗剤、例えば、商業的に入手可能な高い比率の非イオン界面活性剤を含有する強力液状洗剤と比較して、ある典型的なグリースおよび油の汚れを除去するために非常に有効である。これらの同一の洗剤組成物は、リン酸塩または他のビルダー成分を含むか、または含まず、また、完全に増強された従来の粒状洗濯洗剤組成物と比較して、少なくとも同様によくかつある場合において、それらより実質的によく、粘土の汚れの除去において有効であり、そして、さらに、布帛の保護の効果、例えば、布帛の柔軟化、静電抑制および染料転移抑制作用を洗濯された布帛に与える。したがって、本発明の組成物はユーザーに包括的なクリーニングおよび布帛の保護のパッケージを提供する。これらは選択されたアニオン界面活性剤、すなわち、オレイルサルコシネート、およびある種の選択されたカチオン界面活性剤の組み合わせにより提供される、従来認識されなかったクリーニングの可能性の結果である。本発明の目的は、顕著なグリースおよび油の汚れおよび体の汚れの除去を生ずる洗濯洗剤組成物を提供することである。本発明の他の目的は、ビルダー成分の存在または非存在下において、顕著なグリースおよび油の汚れおよび体の汚れの除去に加えて、きわめてすぐれた粒状汚れの除去の性能および布帛のコンディショニング作用を有する洗濯洗剤組成物を提供することである。本発明のそれ以上の目的は、種々の物理的形態で、例えば、液体、ペースト、粒子、固体、粉末の形態で、または担体、例えば、支持体と組み合わせて使用できる洗剤組成物を提供することである。本発明のさらに他の目的は、ある種のアニオンおよびカチオン界面活性剤を含有する洗剤組成物を使用して、グリースおよび油の汚れおよび体の汚れ、ならびに粒状汚れを除去するために布帛を洗濯する方法を提供することである。また、組成物は染色された布帛についてきわめてすぐれた色の保護を提供しかつ手洗い操作において皮膚の刺激が非常に少ない。本発明のこれらおよび他の利点は下記の開示から明らかとなるであろう。発明の開示本発明は、約５％〜１００重量％の界面活性剤混合物を含んでなる洗濯洗剤組成物に関し、前記界面活性剤混合物は、（Ａ）下記式のオレイルサルコシネート界面活性剤：Ｃ₁₇Ｈ₃₃Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯＯＭ式中ＭはＨまたはカチオン部分である、および（Ｂ）ヒドラジニウム基を含有しない特定の型のカチオン界面活性剤、を含んでなる。このようなカチオン界面活性剤は、下記式を有する：Ｒ_m ¹Ｒ_X ²Ｙ^LＺ式中各Ｒ¹は、場合により３個までのフェニルまたはヒドロキシ基で置換されていてもよくかつ場合により４個までの下記構造またはそれらの混合物により中断されていてもよい、直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルケニル基を含有する有機基であり、各Ｒ¹は約８〜約２２個の炭素原子を含有し、かつさらに約１２個までのオキシド基をさらに含有することができ；ｍは１〜３の数であり；各Ｒ²は１〜４個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基またはベンジル基であり、分子中の１個以下のＲ²はベンジルであり；ｘは０〜１１であり、炭素原子の位置の残部は水素により満たされており；Ｙは下記のものおよびそれらの混合物から選択される：Ｌは１または２であり、Ｙ基は、Ｌが２であるとき、１〜約２２個の炭素原子および２個の遊離炭素単結合を有するＲ¹およびＲ²の類似体から選択される部分により分離されており、そしてＺは電気的中和を与えるために十分な数のアニオンである。これらのカチオン界面活性剤は、オレイルサルコシネート界面活性剤と混合物した少なくとも実質的に水分散性であるべきである。本発明の組成物はｐＨ少なくとも約６．５の水性洗浄溶液を与えるものである。オレイルサルコシネート界面活性剤／カチオン界面活性剤の比は約１：１〜１００：１の範囲である。本発明は、また、グリースおよび／または油の汚れで汚れた布帛をクリーニングする方法に関する。このような方法は、このような汚れた布帛を水および約０．１％〜１％の前記オレイルサルコシネート／カチオン界面活性剤の組み合わせを含有する水溶液と接触させることを含んでなる。また、布帛の前処理法も提供される。発明の詳細な説明本発明における洗剤組成物の成分、それらの製造、組成物の配合物および組成物の使用を以下に詳細に説明する。すべての濃度および比は、特記しない限り、重量基準で表す。（Ａ）オレイルサルコシネート成分本発明における洗剤組成物において使用する界面活性剤混合物の１つの必須成分は、その酸および／または塩の形態のアニオン界面活性剤のオレイルサルコシネートである。好ましくは、オレイルサルコシネートは組成物の約０．１〜約８０重量％、より好ましくは約１〜約４０重量％、最も好ましくは約２〜約３０重量％を構成する。オレイルサルコシネートは下記の一般式を有する：Ｃ₁₇Ｈ₃₃Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯＯＭ、式中ＭはＨまたはカチオン部分である。オレイルサルコシネートの立体配置は下記のように表すことができる：好ましいＭ置換基は水素およびアルカリ金属のカチオン、特にナトリウムおよびカリウムである。オレイルサルコシネートは商業的に入手可能であり、例えば、Ｗ．Ｒ．グレイス・アンド・カンパニーからＨａｍｐｏｓｙｌＯとして入手可能である。商業的に入手可能なオレイルサルコシネートに加えて、本発明において有用なオレイルサルコシネートは、また、エステル（好ましくはメチルエステル）またはオレイン酸およびサルコシン塩（好ましくはナトリウム塩）から、無水反応条件下に、アルコキシド触媒（好ましくはナトリウムメトキシド）に等しいか、またはそれより大きい塩基度を有する基剤触媒の存在下で製造することができる。例えば、この反応は下記のスキームにより例示することができる：この塩は必要に応じて中和してオレイルサルコシネートをその酸の形で生成することができる。オレイルサルコシネートを製造する好ましい方法は、約８０℃〜約２００℃、特に約１２０℃〜約２００℃の温度において実施される。溶媒を使用しないで反応を実施することが好ましいが、少なくとも１００℃の沸点を有しかつ反応条件に対して安定である（すなわち、グリセロールは許容できない）アルコール溶媒を使用することができる。この反応は、約１：１：０．０５〜０．２のメチルエステル反応成分／サルコシン塩反応成分／塩基性触媒のモル比において約８５％の収率で進行させることができる。高いオレイン酸含量の天然油から誘導されるメチルエステル混合物（好ましくは少なくとも約６０％、より好ましくは少なくとも約７５％、最も好ましくは少なくとも約９０％のオレイン酸含量を有する）は出発物質として特に好ましい。例はオレイン酸含量の高いヒマワリおよびナタネ／カノーラ（ｃａｎｏｌａ）油である。さらに、ヤシ仁油または獣脂から誘導される高いオレイン酸含量のメチルエステル画分は許容できる。このような油は典型的にはあるレベルの不純物、例えば、この合成法によりサルコシネート化合物に変換できるいくつかの脂肪酸不純物を含有するであろう。例えば、商品のカノーラ／ナタネ油は大部分のオレイン酸、および脂肪酸不純物、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、リノレン酸および／またはエイコセン酸の混合物を含んでなることがあり、それらのあるものまたはすべてはこの反応法によりサルコシネートに変換される。配合の目的で所望ならば、本発明において使用するオレイルサルコシネートを製造する前に、このような不純物のあるものまたはすべてを出発油から排除することができる。最後に、反応混合物の中に残留するサルコシンをこの混合物に無水マレイン酸または無水酢酸を添加することによってアミドに変換し、これによりサルコシン含量および望ましくない窒素含有不純物の生成の可能性を最小にすることができる。オレイルサルコシネートの合成を下記のように実施して、ナトリウムオレイルサルコシネートを製造することができる。サルコシンナトリウム塩のオレイルアミドの合成 − ２リットルの３首丸底フラスコに温度計、ディーン−スタークトラップおよび冷却器、機械的撹拌機および反応混合物上に窒素を通すガス入口アダプターを装備する。反応器にサルコシン（４３．３ｇ、０．４７６モル）、メタノール中の２５％ナトリウムメトキシド（９７．７ｇ、０．４５２モル）、およびメタノール（４００ｍｌ）を供給する。反応混合物を１５分間還流させてサルコシンを中和し、トリメチルアンモニウムヒドロキシドカーギル（Ｃａｒｇｉｌｌ）の通常の高オレイルヒマワリ油から誘導されたメチルエステル（１４８．２５ｇ、０．５モル）を添加する。メタノールをディーン−スタークトラップで除去した後、反応混合物を１７０℃に１時間加熱して水を追い出す。メタノール中の２５％ナトリウムメトキシド（１５．４ｇ、０．０７１４モル）の添加により、反応を開始する。反応混合物を１７０℃に２．５時間加熱し、その間にメタノールがディーン−スタークトラップの中に集められる。反応混合物をわずかに冷却させ、トリメチルアンモニウムヒドロキシドメタノール（２００ｇ）を添加する。無水マレイン酸（９．４３ｇ、０．０９５モル）をメタノール溶液に添加し、反応混合物を６０℃において０．５時間撹拌する。次いで、メタノールの大部分を回転蒸発により除去し、アセトン（２リットル）を添加して製品を沈澱させる。生成物を吸引濾過により集め、空気乾燥させると、灰色固体状物が得られる。ＧＣにより反応混合物を分析すると、生成物の大部分がオレイルサルコシネートであり、少量の下記のタンパク質を含むことが示される：サルコシン、オレイン酸、およびパルミチン酸、ステアリン酸、およびリノール酸から誘導されたサルコシネート。（Ｂ）カチオン界面活性剤成分本発明において使用する界面活性剤混合物の第２の必須成分は、ある種の型のカチオン界面活性物質である。このようなカチオン物質は一般式Ｒ_m ¹Ｒ_X ²Ｙ_LＺの物質であり、ここでこの式の各要素は発明の要約の節において前述した通りである。好ましいカチオン物質において、Ｚはカチオン成分を電気的に中和する数の水溶性アニオン、例えば、ハライド、メチル硫酸塩、または硝酸塩のアニオンであり、特に好ましいアニオンはクロライド、ブロミド、ヨウ化物、硫酸塩、またはメチル硫酸塩である。また、、好ましいカチオン物質において、Ｌは１に等しく、ｐは１〜１２、好ましくは１〜１０であり、そしてＹはまたはそれらの混合物である。しかしながら、Ｌは２に等しいことができ、これにより２つのカチオン帯電中心を含有するカチオン成分を生ずる。ジカチオンの成分の１例を下に記載する：ｍが１に等しい前述の好ましいカチオン物質において、ｘは３に等しく、そしてＲ²はメチル基であることが好ましい。このモノ長鎖型の好ましい組成物は、Ｒ¹がＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキル基であるものを包含する。このクラスの特に好ましい成分は、Ｃ₁₆（パルミチルアルキル）トリメチルアンモニウムハライド、タロウアルキルトリメチルアンモニウムハライド、およびココナツアルキルトリメチルアンモニウムハライドを包含する。好ましい系において、タロウアルキルトリメチルアンモニウムまたはココナツアルキルトリメチルアンモニウム物質をオレイルサルコシネートと１：１〜１０：１、より好ましくは５：１〜９：１のサルコシネート／カチオンの比において組み合わせる。他の好ましい界面活性剤混合物は、下記式のモノ長鎖カチオン界面活性剤をサルコシネートと５．１：１〜１５：１のサルコシネート／カチオンの比において利用する：式中Ｒ¹、Ｒ²およびＺは上記において定義した通りである。有用なジ長鎖カチオン物質は、ｍが２である上記式のものを包含する。ｍが２に等しいとき、ｘは２に等しいこと、およびＲ²はメチル基であることが好ましい。この場合において、また、Ｒ１はＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル基であることが好ましい。このクラスの特に好ましいカチオン物質は、ジココナツアルキル（Ｃ₁₂−Ｃ₁₄ ）ジメチルアンモニウムハライド、ジステアリル（Ｃ₁₈）ジメチルアンモニウムハライドおよびジタロウアルキル（Ｃ₁₆−Ｃ₁₈）ジメチルアンモニウムハライド物質を包含する。トリ長鎖物質（ｍ＝３）使用するとき、ｘは１に等しくかつＲ²がメチル基であることが好ましい。これらの組成物において、Ｒ¹がＣ₈−Ｃ₁₁アルキル基であることが好ましい。特に好ましいトリ長鎖カチオン物質は、トリオクチルアルキル（Ｃ₈）メチルアンモニウムハライドおよびトリデシルアルキル（Ｃ₁₀）メチルアンモニウムハライドを包含する。本発明において使用する界面活性剤混合物において有用なカチオン界面活性剤の他の好ましい型は、イミダゾリニウム変種である。この型の特に好ましい界面活性剤は、下記の構造式を有するものである：式中ＲはＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル、特にＣ₁₄−Ｃ₂₀アルキルである。これらのイミダゾリニウム界面活性剤は本発明の組成物において単独で使用するか、または他のカチオン界面活性剤、例えば、前述のものと一緒に、混合物で使用することができる。これらの混合物において、イミダゾリニウム界面活性剤／他のカチオン界面活性剤の比は約４：１〜約１：４であることが好ましい。この型の特に好ましい混合物は、パルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライドまたはココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドまたはココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとパルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとの混合物と一緒に、上に示した、イミダゾリニウム界面活性剤を包含する。本発明の組成物において使用するために好ましいカチオン界面活性剤の他の型は、アルコキシル化アルキル第四化合物である。このような化合物の例は下記の通りである：式中各ｐは１〜１２、好ましくは１〜１０であり（分子中の合計のエチレンオキシド基は約１３を超えない）、そして各ＲはＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル基である。これらの化合物は、グリースおよび油の汚れの最良の除去を得るために、合計の約１０以下、好ましくは約７以下のエチレンオキシド基を含有する。本発明の組成物は、好ましくは約１３またはそれ以上のエチレンオキシド基を含有するカチオン化合物を実質的に含有しない。これらの化合物は比較的非生物分解性である傾向があり、組成物により提供されるクリーニングまたは布帛のコンディショニングを増強せず、そして、ある場合において、組成物により提供される全体の洗濯性能を減少することがある。比較的低いレベルのエトキシル化を有するポリエトキシル化カチオン界面活性剤、例えば、前述のものは、すぐれた生物分解特性を有し、そして本発明の組成物に添加するために有効である。カチオン化合物の特に好ましい型は、米国特許第４，２６０，５２９号（Ｌｅｔｔｏｎ、１９８１年４月７日発行）（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されており、下記式を有する：式中Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₄アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ｒ²はＣ₅−Ｃ₃₀ 直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニル、アルキルフェニルである、製造式中ｓは０〜５であり、Ｒ³はＣ₁−Ｃ₂₀アルキレンまたはアルケニレンであり、ａは０または１であり、そしてａが１であるときｎは１であり、ｍは１〜５であり、Ｚ¹およびＺ²の各々はから成る群より選択され、そして前記基の少なくとも１つはエステル、逆エステル、アミドまたは逆アミドであり、そしてＸは化合物を少なくとも水分散性とするアニオンであり、好ましくはハライド、メチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩のアニオンであり、より好ましいクロライド、ブロミド、ヨウ化物、メチル硫酸塩および硫酸塩のアニオンである。本明細書において記載する他のカチオン界面活性剤の利点に加えて、この特定のカチオン化合物は生物分解性であり、その長いアルキル鎖および窒素含有セグメントのために、環境的に許容できる化合物を生ずるので、環境的に望ましい。これらのカチオン化合物は、本発明の組成物において使用するとき、５．１：１〜約１００：１、特に５．１：１〜約５０：１、最も好ましくは約６：１〜４０：１、特に約６：１〜約２０：１のサルコシネート／カチオン界面活性剤の比を有する界面活性剤混合物において使用する。この型の特に好ましいカチオン界面活性剤は、下記式を有するコリンエステル誘導体：ならびに上記式におけるエステル結合が逆エステル、アミドまたは逆アミド結合で置換されている化合物である。コリンエステルのカチオン界面活性剤のこの型の特に好ましい例は、ステアロイルコリンエステル第四アンモニウムハライド（Ｒ²＝Ｃ₁₇アルキル）、パルミチルコリンエステル第四アンモニウムハライド（Ｒ²＝Ｃ₁₅アルキル）、ミリストイルコリンエステル第四アンモニウムハライド（Ｒ²＝Ｃ₁₁アルキル）、およびタロウイルコリンエステル第四アンモニウムハライド（Ｒ²＝Ｃ₁₅−Ｃ₁₇アルキル）である。コリンエステル変種の追加の好ましいカチオン化合物は、下記の構造式により表され、ここでｐは０〜２０であることができる：前述の好ましいコリン誘導体のカチオン物質は、酸触媒の存在下に、所望の鎖長の脂肪酸をジメチルアミノエタノールで直接エステル化することによって製造することができる。次いで反応生成物を金属ハライドで第四級化して、所望のカチオン物質を生成する。また、コリン誘導化カチオン物質は、酸触媒物質の存在下に、所望の鎖長の長鎖脂肪酸を２−ハロエタノールで直接エステル化することによって製造することができる。次いで反応生成物を金属ハライドで第四級化して、所望のカチオン成分を生成する。前述の米国特許第４，２６０，５２９号に記載されている、特に好ましいカチオン物質の他の型は、下記式を有する：上記式において、各Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基、メチル基である。各Ｒ²は水素またはＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくは水素である。Ｒ³はＣ₄−Ｃ₃₀直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニル、またはアルキルベンジル基、好ましくはＣ₈−Ｃ₁₈アルキル基、最も好ましくはＣ₁₂アルキル基である。Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₁₀アルキレンまたはアルケニレン基であり、ｎは２〜４、好ましくは２であり、ｙは１〜２０、好ましくは約１〜１０、最も好ましくは約７であり、ａは０または１であり、そしてｔは０または１であるが、ａが１であるとき、ｔは１であり、そしてｍは１〜５、好ましくは２である。Ｚ²はから成る群より選択され、Ｚ¹はから成る群より選択され、Ｚ¹およびＺ²の少なくとも１つはエステル、逆エステル、アミドまたは逆アミドから成る群より選択される。Ｘは化合物を少なくとも水分散性とするアニオンであり、ハライド、メチル硫酸塩、硫酸塩および硝酸塩、特にクロライド、ブロミド、ヨウ化物、メチル硫酸塩および硫酸塩から成る群より選択されるアニオンである。上記構造の化合物の混合物を使用することもできる。カチオン界面活性剤の特定の型は、サルコシネート／カチオン界面活性剤の混合物において、５．１：１〜約１００：１、特に５．１：１〜約５０：１、最も好ましくは約６：１〜約４０：１、特に約６：１〜約２０：１のサルコシネート／カチオンの比において使用することができる。これらの界面活性剤は、本発明の組成物において使用するとき、きわめてすぐれた粒状汚れ、体の汚れ、およびグリースおよび油の汚れの除去を生ずる。さらに、洗剤組成物は静電を抑制し、それで洗濯された布帛を柔軟化し、そして洗浄溶液中の染料の転移を阻止する。さらに、これらのカチオン界面活性剤は、それらの長鎖アルキルセグメントおよび窒素セグメントが生物分解性であるので、環境的に望ましい。カチオン化合物のこの型の好ましい態様は、Ｒ¹がメチル基であり、そしてＺ² がエステルまたは逆エステル基であるエステルである。これらの特定の例を下に記載するが、ここでｔは０または１であり、そしてｙは１〜２０である。前述の好ましい誘導体は、所望の長さのアルキル鎖を有する長鎖アルキルポリアルコキシ（好ましくはポリエトキシ）カルボキレートをオキサリルクロライドと反応させて、対応する酸クロライドを生成することによって製造することができる。次いで酸クロライドをジメチルアミノエタノールと反応させて適当なアミノエステルを生成し、次いでこれをメチルハライドで第四級化して所望のエステル化合物を生成する。これらの化合物を製造する他の方法は、熱および酸触媒の存在下に、適当な長鎖エトキシル化カルボン酸を２−ハロエタノールまたはジメチルアミノエタノールで直接エステル化することによる。次いで、生成した反応生成物をメチルハライドで第四級化するか、またはトリメチルアミンを第四級化して所望のエステル化合物を生成するために使用する。（Ｃ）界面活性剤混合物の濃度および配合物本発明の組成物は、約５〜１００重量％、好ましくは約１０〜約９５重量％、最も好ましくは約２０〜約９０重量％の硫酸比における特に規定したサルコシネートおよび前述のカチオン界面活性剤の混合物を含んでなる。洗剤組成物は少なくとも２つの１重量％のカチオン化合物を含有するか、そうでなければ、所望のクリーニングおよびコンディショニング結果を与えるために十分なカチオン界面活性剤が洗浄溶液の中に存在しないことがある。さらに、好ましい組成物は、原価および商業的に入手可能性の考慮のために、約１０重量％より多いカチオン化合物を含有しない。さらに、前述のサルコシネート／カチオン界面活性剤の混合物、ならびに他の任意の後述する洗剤組成物の成分を含有する、本発明における洗剤組成物は、米国特許第４，２５９，２１７号（Ｍｕｒｐｈｙ、１９８１年３月３１日発行）（ここに引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているように、カチオン界面活性剤の「曇り点」およびモノマー濃度の減少（Ｃ_R）特性のようなものに類似する配合基準に従い調製することが好ましい。（Ｄ）任意の洗剤組成物の成分本質的に利用されるオレイルサルコシネートおよびカチオン界面活性剤に加えて、本発明における洗剤組成物は、また、広範な種類の任意の成分を含んでなることができる。このような任意の成分は、任意の追加の界面活性剤、ビルダーおよび他の常用の洗剤組成物のアジュバントを包含する。ａ）任意の洗浄性界面活性剤本発明における洗剤組成物は、必要に応じて、約１〜８０重量％の追加の非サルコシネート、非カチオン洗浄性界面活性剤を含むことができる。好ましくは、このような組成物は約５〜５０重量％のこの任意の界面活性剤を含むであろう。利用する任意の洗浄性界面活性剤は、アニオン、非イオン、双性イオン、または両性の型であるか、またはこれらの界面活性剤の型の相溶性混合物を含むことができる。本発明において有用な洗浄界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号（Ｎｏｒｒｉｓ、１９７２年５月２３日発行）、米国特許第３，９１９，６７８号（Ｌａｕｇｈｉｌｎｅｔａｌ．、１９７５年１２月３０日発行）、米国特許第４，２２２，９０５号（Ｃｏｃｋｒｅｌｌ、１９８０年９月１６日発行）、および米国特許第４，２３９，６５９号（Ｍｕｒｐｈｙｌ、１９８０年１２月１６日発行）（これらのすべての特許は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。これらの任意の界面活性剤の中で、アニオンおよび非イオン界面活性剤は好ましく、そして非サルコシネートのアニオン界面活性剤は最も好ましい。このような好ましいアニオン界面活性剤はそれら自体いくつかの異なる型であることができる。例えば、高級脂肪酸の水溶性塩、すなわち、「石鹸」は、本発明における組成物において有用なアニオン界面活性剤である。これはアルカリ金属石鹸、例えば、約８〜２４個の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子を含有する高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、およびアンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩およびアルカノールアミン塩を包含する。石鹸は脂肪酸および油の直接鹸化によるか、または遊離脂肪酸の中和により製造することができる。ココナツ油および獣脂から誘導された脂肪酸混合物のナトリウムおよびカリウム塩、すなわち、カリウム獣脂およびココナツ石鹸である。また、石鹸は本発明における洗剤組成物においてビルダー機能を実行することができる。本発明における組成物における脂肪酸石鹸の使用は、一般に、泡立ちの減少させるであろう。この作用を配合者は考慮すべきである。本発明において使用するために適当な追加の非サルコシネートアニオン界面活性剤は、分子構造の中に約１０〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル基およびスルホン酸または硫酸のエステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩およびアルカノールアミン塩を包含する。（用語「アルキル」の中に、アシル基のアルキル部分が包含される。）合成界面活性剤のこのグループの例は、下記の通りである：ａ）ナトリウム、カリウムおよびエタノールアミンアルキルサルフェート、特に高級アルコール（Ｃ₈−Ｃ₁₈炭素原子）の硫酸化により得られるもの、例えば、獣脂またはココナツ油のグリセリドの還元により製造されるもの；ｂ）ナトリウム、カリウムおよびエタノールアミンアルキルポリエトキシレートサルフェート、特にアルキル基が１０〜２２、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を含有し、かつポリエトキシレート鎖が１〜１５、好ましくは１〜６個のエトキシレート部分を含有するもの；ｃ）アルキル基が直鎖状または分枝鎖状の立体配置において約９〜約１５個の炭素原子を含有する、ナトリウムおよびカリウムアルキルベンゼンスルホネート、例えば、米国特許第２，２２０，０９９号および米国特許第２，４７７，３８３号に記載されている型のもの。アルキル基中の平均の炭素原子数が１１〜１３である直鎖状アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ_11-13ＬＡＳと略す、は特に価値がある。好ましい任意の非イオン界面活性剤は式Ｒ¹（ＯＣ₂Ｈ₄）_nＯＨのものであり、式中Ｒ¹はＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキル基またはＣ₈−Ｃ₁₂アルキルフェニル基であり、そしてｎは３〜約８０である。Ｃ₁₂−Ｃ₁₅アルコールとアルコール１モル当たり約３〜約２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₃アルコールとアルコール１モル当たり約６．５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物は特に好ましい。追加の適当な非イオン界面活性剤は、下記式のポリヒドロキシ脂肪酸アミドを包含する：式中、ＲはＣ_9-17アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ¹は好ましくはメチルまたは３−メトキシプロピル基であり、そしてＺは還元糖またはそのアルコキシル化誘導体から誘導されたグリシチルである。例はＮ−メチルＮ−１−デオキシグリシチルココアミドおよびＮ−メチルＮ−１−デオキシグリシチルオレアミドおよび他のＣ_12-18Ｎ−メチルグルカミドである。参照、ＷＯ第９，２０６，１５４号。他の糖誘導界面活性剤は、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドを包含する。Ｎ− プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ₁₂−Ｃ₁₈グルカミドを低い泡立ちのために使用することができる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの製造方法は既知であり、そして米国特許第２，９６５，５７６号（Ｗｉｌｓｏｎ）および米国特許第２，７０３，７９８号（Ｓｃｈｗａｒｔｚ）（それらの開示は引用することによって本明細書の一部とされる）の中に見出すことができる。ｂ）洗剤ビルダー本発明における洗剤組成物は、また、約０．１〜８０重量％の洗剤ビルダーを含むことができる。好ましくは、このような組成物は液体の形態で約１〜１０重量％のビルダー成分を含むであろう。好ましくはこのような組成物は粒子の形態で約１〜５０重量％のビルダー成分を含むであろう。洗剤ビルダーはこの分野においてよく知られており、そして、例えば、リン酸塩、ならびに種々の有機および無機の非リン酸塩のビルダーを含んでなることができる。本発明において有用な水溶性、非リンの有機ビルダーは、種々のアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムポリアセテート、カルボキレート、ポリカルボキレートおよびポリヒドロキシスルホネートを包含する。ポリアセテートおよびポリカルボキレートのビルダーの例は、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、およびクエン酸のナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、および置換アンモニウムの塩である。本発明において使用するための他の適当なポリカルボキレートは、米国特許第４，１４４，２２６号（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄｅｔａｌ．、１９７９年３月１３日発行）、および米国特許第４，２４６，４９５号（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄｅｔａｌ．、１９７９年３月２７日発行）（それらの双方は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。特に好ましいポリカルボキレートのビルダーは、オキシジスクシネートおよび米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．、１９８７年５月５日発行）（その開示は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているタートレートモノスクシネートおよびタートレートジスクシネートの組み合わせを含んでなるエーテルカルボキレートビルダー組成物である。適当な非リンの無機ビルダーの例は、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ホウ酸塩および炭酸塩である。ナトリウムおよびカリウムの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、テトラホウ酸塩デカハイドレート、および約０．５〜約４．０、好ましくは約１．０〜約２．４のＳｉＯ₂／アルカリ金属酸化物の重量比を有するケイ酸塩は特に好ましい。また、ゼオライトを包含するアルミノケイ酸塩は好ましい。このような物質および洗剤ビルダーとしてのそれらの使用は、米国特許第４，６０５，５０９号（Ｃｏｒｋｉｌｌｅｔａｌ．）（その開示は引用することによって本明細書の一部とされる）に詳細に記載されている。また、結晶質層状ケイ酸塩、例えば、米国特許第４，６０５，５０９号(Ｃｏｒｋｉｌｌｅｔａｌ. )（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているものは、本発明の洗剤組成物において使用するために適当である。ｃ）慣用の洗剤組成物成分本発明の洗剤組成物は、また、任意の数の追加の任意の成分を含むことができる。これらは常用の洗剤組成物成分、例えば、泡増強剤または泡抑制剤、曇り防止剤および腐蝕防止剤、汚れ懸濁剤、汚れ解放剤、殺菌剤、ｐＨ調節剤、非ビルダーアルカリ性源、キレート剤、緑粘土、硬度イオン、例えば、Ｃａ⁺⁺および／またはＭｇ⁺⁺カチオン、酵素、酵素安定剤および香料を含む。（参照、米国特許第３，９３６，５３７号（Ｂａｓｋｅｒｖｉｌｌｅ，Ｊｒ．ｅｔａｌ．、１９７６年２月３日発行、その開示内容は引用することによって本明細書の一部とされる。）染料転移抑制剤および追加の蛍光増白剤を含めることもできる。キレート剤は、米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．）第１７列、第５４行〜第１８列、第６８行（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。泡変性剤は、また、任意の成分であり、そして米国特許第３，９３３，６７２号（Ｂａｒｔｏｌｅｔｔａｅｔａｌ．、１９７６年１月２０日発行）、および米国特許第４，１３６，０４５号（Ｇａｕｌｔｅｔａｌ．、１９７９年１月２３日発行）（それらの双方は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。本発明において使用するために適当な緑粘土は、米国特許第４，７６２，６４５号（Ｔｕｃｋｅｒｅｔａｌ．、１９８８年８月９日発行）第６列、第３行〜第７列、第２４行（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。本発明において使用するために好ましい生物分解性キレート剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）、特に米国特許第４，７０４，２３３号（ＨａｒｔｍａｎおよびＰｅｒｋｉｎｓ）１９８７年１１月３日発行）に記載されているような［Ｓ，Ｓ］異性体である。本発明における洗剤組成物は、必要に応じて、漂白剤または漂白剤および１または２以上の漂白活性化剤を含有する漂白組成物を含有することができる。存在する場合、漂白剤は、特に布帛の洗濯のために、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約３０％、より典型的には約５％〜約２０％のレベルで存在するであろう。存在する場合、漂白活性化剤の量は典型的には漂白剤＋漂白活性化剤を含んでなる漂白組成物の約０．１％〜約６０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。本発明の洗剤組成物にとって必須ではないが、酵素成分を含むことが好ましい。適当な酵素成分は広範な種類の商業的供給源から入手可能である。例えば、適当な酵素はＮＯＶＯインダストリーズから商品名Ｔ−Ｇｒａｎｕｌａｔｅ^TMおよびＳａｖｉｎａｓｅ^TM、そしてギスト−ブロケイズ（Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ）からＭａｘａｃａｌ^TMおよびＭａｘａｔａｓｅ^TMで入手可能である。酵素のグループの中には、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼおよびそれらの混合物が含まれる。酵素の濃度は好ましくは約０％〜約５％、より好ましくは約０．００１％〜約２．５％、最も好ましくは約０．０１％〜約２％であるべきである。典型的には、プロテアーゼは約０．００１〜約０．０５、最も好ましくは約０．００２〜約０．０２の活性単位（ＡｎｓｏｎＵｎｉｔ）レベルにおいて使用されるが、アミラーゼは約５〜約５０００、最も好ましくは約５０〜約５００／ｇ洗剤組成物のアミラーゼ単位で使用される。プロテアーゼの適当な例は、バシラス・サチリス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバシラス・リヘニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）の特定の菌株から得られるスブチリシンである。他の適当なプロテアーゼは、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の菌株から得られ、８〜１２のｐＨ範囲において最大活性を有する、ノボ・インダストリーズ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）により開発され、登録商品名ＥＳＰＥＲＡＳＥで販売されている。この酵素および類似の酵素の製造は英国特許明細書第１，２４３，７８４号（Ｎｏｖｏ）に記載されている。商業的に入手可能であるタンパク質に基づく汚れを除去するために適当なタンパク質分解酵素は、商品名ＡＬＣＡＬＡＳＥおよびＳＡＶＩＮＡＳＥ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）（デンマーク国）およびＭＡＸＡＴＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃs，Ｉｎｃ．、オランダ国）で販売されているものを包含する。他のプロテアーゼは、プロテアーゼ（Ｐｒｏｔｅａｓｅ）Ａ（参照、欧州特許出願第１３０，７５６号、１９８５年１月９日発行）およびプロテアーゼＢ（参照、欧州特許出願第８７３０３７６１．８号（１９８７年４月２８日提出）および欧州特許出願第１３０，７５６号（Ｂｏｔｔｅｔａｌ．、１９８５年１月９日発行）を包含する「プロテアーゼＣ」呼ばれるものは最も好ましく、これはバシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、特にバシラス・レンツス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｌｅｎｔｕｓ）からのアルカリ性セリンプロテアーゼの変異型であり、アルギニンが位置２７においてリジンで置換され、チロシンが位置１０４においてバリンで置換され、セリンが位置１２３においてアスパラギンで置換され、そしてアラニンが位置２７４においてスレオニンで置換されている。プロテアーゼＣは欧州特許（ＥＰ）第９０９１５９５８：４号、米国特許第５，１８５，２５０号および米国特許第５，２０４，０１５号に記載されている。また、同時継続米国出願第０８／１３６，７９７号、発明の名称「プロテアーゼ含有クリーニング組成物」および同時継続米国出願第０８／１３６，６２６号、発明の名称「プロテアーゼ酵素を含んでなる漂白組成物」（これらは引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているプロテアーゼは好ましい。遺伝学的に修飾された変異型、特にプロテアーゼＣの変異型は、また、本発明において含められる。（Ｅ）洗剤組成物の配合本発明による洗剤組成物は、液体、ゲルまたは粒子の形態であることができる。このような組成物は、必須成分および任意の成分を要求される濃度において任意の適当な順序でかつ慣用手段により組み合わせることによって製造することができる。粒状組成物は、例えば、基剤の粒状成分（例えば、界面活性剤、ビルダー、水など）をスラリーとして組み合わせ、生ずるスラリーを低いレベルの残留湿分（５〜１２％）に噴霧乾燥することによって調製される。残留する乾燥成分は粒状粉末の形態で噴霧乾燥した粒子と回転混合ドラム中で混合することができ、そして液体成分（例えば、酵素、結合剤および香料）を生ずる粒子上に噴霧して仕上げられた洗剤組成物を形成することができる。本発明による粒状組成物は、また、「圧縮された形態」であること、すなわち、約６００ｇ／ｌより大きいことができる。このような場合において、本発明による粒状洗剤組成物は、従来の粒状洗剤に比較して、少ない量の「無機充填剤塩」を含有するであろう；典型的な充填剤塩は硫酸塩および塩化物のアルカリ土類金属塩、典型的には硫酸ナトリウムである；「圧縮」洗剤は典型的には１０％以下の充填剤塩を含んでなる。洗濯洗剤組成物は、必須成分および任意の成分を任意の所望の順序で混合して、要求される濃度で成分を含有する組成物を形成することによって調製することができる。本発明による液状組成物は、また、「圧縮された形態」であることができる。このような場合において、本発明による洗濯洗剤組成物は、従来の液状洗剤に比較して、少ない量の水を含有するであろう。本発明の組成物は、グリースおよび油の汚れに対するクリーニング性能を最適化するために、普通の使用濃度において洗濯溶液中で少なくとも約６．５、好ましくは約７より大きいｐＨを有するように配合される。酸性洗浄溶液のｐＨはこのような汚れに対する性能を減少する傾向がある。好ましくは、本発明における組成物は、洗濯溶液の中に入れたとき、いっそうアルカリ性であり、約７．５より大きいｐＨを有する。本発明のカチオン／サルコシネート系は、これらの高いｐＨにおいてグリース／油の汚れの最適な温度を獲得するであろう。このような系において、洗濯プロセスの間に洗浄溶液のｐＨを変化させることによって、全体の性能を改良することができる。組成物は油状炭化水素物質、例えば、多数のドライクリーニング溶剤、鉱油、パラフィン油およびケロシンを一般に含有すべきではない。なぜなら、これらの物質（性質が油状である）洗浄液に過剰の油状物質を負荷させ、これにより本発明の組成物のクリーニング有効性を減少するからである。カチオン成分は、また、ヒドラジニウム基を含有してはならない。なぜなら、ヒドラジニウム基は比較的高い毒性レベルを有し、これにより本発明の組成物における使用において不適当であるからである。好ましい組成物は、５．１：１〜約５０：１、好ましくは約６：１〜約４０：１、特に約６：１〜約２０：１のサルコシネート／カチオン界面活性剤の比を含有する。グリースおよび油の汚れの除去は約８：１〜約２０：１の比において大きく増強され、サルコシネート／断面の比が５．１：１より大きくなり、８：１に近づくように、サルコシネートの量が増加されるとき、性能の改良は一般に最も顕著である。（Ｆ）布帛の洗濯および前処理法本発明は、また、グリース／油の汚染または汚れで汚れた布帛を洗濯する方法を提供する。このような方法は、有効量の前述の洗剤組成物から形成された水性洗浄溶液とこれらの布帛を接触させることを含む。布帛と洗浄溶液との接触は、一般に、撹拌の条件下に起こるであろう。クリーニングを良好するために、洗濯機において撹拌を行うことが好ましい。洗浄に引き続いて、好ましくは慣用の衣服乾燥器により湿った布帛を乾燥する。洗濯機における水性洗浄溶液中の液状または粒状洗剤組成物の有効量は、好ましくは約５００〜約１００００ｐｐｍ、より好ましくは約１０００〜３００ｐｐｍである。本発明における洗剤組成物は、また、このような布帛を慣用の水性洗浄溶液を使用して洗浄する前に、グリース／油の汚れまたは汚染を含有する布帛を前処理するために使用することができる。このような前処理は、高度に濃厚な形態の本発明における洗剤組成物を、クリーニングすべき布帛上に見出されるグリースまたは油の汚染または汚れ上に直接適用することを含む。液体またはゲルの形態の本発明における組成物について、前処理は一般に布帛上の汚染／汚れに対すると同様に、組成物を直接適用することを含む。粒子の形態の本発明における洗剤組成物について、前処理はこのような粒状製品から形成された水性ペーストの適用を含む。この型の水性ペーストは一般に約１％〜５０％の水、好ましくは約５％〜２０％の水を含有するであろう。グリース／油の汚染または汚れの前処理は、一般に、慣用法における前処理された汚れ／汚染された支持体の洗浄前に、約３０秒〜２４時間の期間の間実施されるであろう。より好ましくは、前処理時間は約１〜１８０分である。実施例下記の実施例により、本発明の組成物を例示するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定または他の方法で規定することを意味しない。実施例Ｉいくつかの液状洗剤組成物を調製する。これらの組成物の処方を表Ｉに記載する。表Ｉに記載する組成物は、このような組成物から形成された水性洗浄溶液を使用して、グリースまたは油で汚れた布帛を洗濯するために適当である。表Ｉの組成物は、また、グリースまたは油の汚染を有する布帛を前処理するために特に有効である。このような前処理を実施するために、布帛上のグリース／油の汚染および汚れを、慣用の布帛洗濯法において布帛を洗浄する前に、全強度の表Ｉの液状組成物と接触させる。上記組成物において、カチオン界面活性剤を同等量の下記の成分と置換したとき、実質的に同様なグリース／油の汚れの除去性能特性を有する組成物が実現される：デシルアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、デシルアルキルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、Ｃ₁₄アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルアルキルジメチルアンモニウムクロライド、トリデシルアルキルメチルアンモニウムクロライド、メチル（１）タロウアルキルアミドエチル（２）タロウアルキルイミダゾリニウムメチルサルフェート（ＶＡＲＩＳＯＦＴ４７５）とココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライド（ＡＤＯＧＥＮ４６１）との約１：１、３：３、３：１、２：３または１：３の比のＶＡＲＩＳＯＦＴ／ＡＤＯＧＥＮの比における混合物、またはパルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとの約３：１、２：１、１：２または１：３のパルミチル／ココナツ化合物の比における混合物、または下記式の任意のものに対応する界面活性剤：実施例ＩＩいくつかの圧縮粒状洗剤組成物を調製する。これらの組成物について処方を表ＩＩに記載する。表ＩＩに記載する組成物は、このような組成物から形成された水性洗浄溶液を使用して、グリースまたは油で汚れた布帛を洗濯するために適当である。上記組成物において、カチオン界面活性剤を同等量の下記の成分と置換したとき、実質的に同様なグリース／油の汚れの除去性能特性を有する組成物が実現される：デシルアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、デシルアルキルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、Ｃ₁₄アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルアルキルジメチルアンモニウムクロライド、トリデシルアルキルメチルアンモニウムクロライド、メチル（１）タロウアルキルアミドエチル（２）タロウアルキルイミダゾリニウムメチルサルフェート（ＶＡＲＩＳＯＦＴ４７５）とココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライド（ＡＤＯＧＥＮ４６１）との約１：１、３：３、３：１、２：３または１：３の比のＶＡＲＩＳＯＦＴ／ＡＤＯＧＥＮの比における混合物、またはパルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとの約３：１、２：１、１：１、１：２または１：３のパルミチル／ココナツ化合物の比における混合物、または下記式の任意のものに対応する界面活性剤：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者メイン，アリソンレスリーイギリス国ホイットリー、ベイ、タイン、アンド、ウェアー、セント、ポールズ、カーデンズ、12 (72)発明者バーモウテ，クリスチャンレオマリーイギリス国ニューキャッスル、アポン、タイン、ゴスフォース、キールダー、ウェイ、１

Claims

【特許請求の範囲】１．布帛の洗濯操作の間に布帛からグリース／油汚れを除去するために特に有用である洗剤組成物であって、前記組成物は５％〜１００％の界面活性剤混合物を含んでなり、前記界面活性剤混合物は、（ａ）下記式のオレイルサルコシネート界面活性剤：Ｃ₁₇Ｈ₃₃Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯＯＭ式中ＭはＨまたはカチオン部分である、および（ｂ）ヒドラジニウム基を含まず、かつ下記式を有するカチオン界面活性剤：Ｒ_m ¹Ｒ_X ²Ｙ_LＺ式中各Ｒ₁は、場合により３個までのフェニルまたはヒドロキシ基で置換されていてもよくかつ場合により４個までの下記構造またはそれらの混合物により中断されていてもよい、直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルケニル基を含有する有機基であり、各Ｒ₁は８〜２２個の炭素原子を含有し、かつ１２個までのオキシド基をさらに含有することができ；ｍは１〜３の数であり；各Ｒ²は１〜４個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基またはベンジル基であり、分子中の１個以下のＲ²はベンジルであり；ｘは０〜１１であり、炭素原子の位置の残部は水素により満たされており；Ｙは下記のものおよびそれらの混合物から選択される：Ｌは１または２であり、Ｙ基は、Ｌが２であるとき、１〜２２個の炭素原子および２個の遊離炭素単結合を有するＲ¹およびＲ²の類似体から選択される部分により分離されており、そしてＺは電気的中和を与えるために十分な数のアニオンである、を含んでなり、オレイルサルコシネート界面活性剤対カチオン界面活性剤の比は１：１〜１００：１の範囲であり、そして前記組成物は少なくとも６．５の水性洗浄溶液ｐＨを与えるものであることを特徴とする、前記洗剤組成物。２．（ａ）オレイルサルコシネートについての式において、Ｍがナトリウムおよびカリウムから選択され、そして（ｂ）カチオン界面活性剤についての式において、Ｌが１に等しい、請求項１に記載の組成物。３．（ａ）サルコシネート／カチオン界面活性剤の混合物が組成物の１０％〜９５％を構成し、そして（ｂ）カチオン界面活性剤についての式において、ｐが１〜１０であり、そしてＹがから選択され、そして（ｃ）サルコシネート対カチオン界面活性剤の比が５．１：１〜５０：１の範囲である、請求項１または２に記載の組成物。４．カチオン界面活性剤についての式において、Ｙがである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。５．カチオン界面活性剤についての式において、ｍが１であり、ｘが３であり、Ｒ¹がＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキル基であり、そして各Ｒ²がメチル基である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。６．カチオン界面活性剤についての式において、ｍが２であり、ｘが２であり、各Ｒ¹がＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル基であり、そして各Ｒ²がメチル基である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。７．カチオン界面活性剤が下記式のコリンエステルであり、式中Ｒ²がＣ₅〜Ｃ₃₀直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキルフェニルであり、そしてＸがハロゲン化物、メチル硫酸塩、硫酸塩および硝酸塩のアニオンから選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。択される、請求項７に記載の組成物。９．布帛の洗濯操作の間に布帛からグリース／油汚れを除去するために特に有用である洗剤組成物であって、前記組成物は２０％〜９0％の界面活性剤混合物を含んでなり、前記界面活性剤混合物は、（ａ）下記式のオレイルサルコシネート界面活性剤：Ｃ₁₇Ｈ₃₃Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯＯＭ式中ＭはＨまたはカチオン部分である、および（ｂ）下記のものから選択されるカチオン界面活性剤：ココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、パルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、デシルアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、デシルアルキルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、Ｃ₁₄アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルアルキルジメチルアンモニウムクロライド、トリデシルアルキルメチルアンモニウムクロライド、１：１、３：３、３：１、２：３または１：３のメチルサルフェート／クロライドの比におけるメチル（１）タロウアルキルアミドエチル（２）タロウアルキルイミダゾリニウムメチルサルフェートおよびココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドの混合物、３：１、２：１、１：１、１：２または１：３のパルミチル／ココナツ化合物の比におけるパルミチルアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとココナツアルキルトリメチルアンモニウムクロライドとの混合物、および下記式のいずれかに対応するカチオン界面活性剤：を含んでなり、オレイルサルコシネート界面活性剤対カチオン界面活性剤の比は約５．１：１〜５０：１の範囲であり、そして前記組成物は少なくとも約７．５の水性洗浄溶液ｐＨを与えるものであることを特徴とする、前記洗剤組成物。１０．サルコシネート／カチオン界面活性剤の混合物に加えて、また、（ａ）約５〜５０重量％の下記のものから選択される追加の洗浄性界面活性剤：ｉ）アルキル基が１０〜２２個の炭素原子を含有しそしてポリエトキシレート鎖が１〜１５のエチレンオキシド部分を含有するナトリウムおよびカリウムアルキルポリエトキシレートサルフェート、ｉｉ）ナトリウムおよびカリウムＣ₉〜Ｃ₁₅アルキルベンゼンスルホネート、ｉｉｉ）ナトリウムおよびカリウムＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルサルフェート、ｉｖ）次式を有する非イオン界面活性剤：Ｒ¹（ＯＣ₂Ｈ₄）_nＯＨ（式中、Ｒ¹ はＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキル基またはＣ₈〜Ｃ₁₂アルキルフェニル基であり、そしてｎは３〜８０である）、ｖ）下記式のポリヒドロキシ脂肪酸アミド：（式中、ＲはＣ_9-17アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ¹は好ましくはメチルまたは３−メトキシプロピル基であり、そしてＺは還元糖またはそのアルコキシル化誘導体から誘導されるグリシチルである）、ｖｉ）これらの界面活性剤の組み合わせ、および（ｂ）１〜５０重量％の、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、結晶質層状ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、オキシジスクシネートおよびクエン酸塩から選択される洗剤ビルダー、を含んでなる、請求項９に記載の洗剤組成物。１１．また、０．００１〜５重量％の、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼおよび前記酵素の組み合わせから選択される酵素成分を含んでなる、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の洗剤組成物。１２．さらに、組成物の８０％までの、泡増強剤、泡抑制剤、曇り防止剤および腐蝕防止剤、汚れ懸濁剤、汚れ解放剤、殺菌剤、ｐＨ調節剤、非ビルダーアルカリ性源、キレート剤、緑粘土、硬度イオン、酵素安定剤、ハイドロトロープ、担体液体、香料、蛍光増白剤および染料転移抑制剤から選択される１種または２種以上の洗剤組成物アジュバントを含有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。