JP6473414B2 - 向上した泡品質及びより高い粘度を有する、アミノ酸系界面活性剤、ベタイン類及びｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミンを含む組成物 - Google Patents

Description

本発明は、Ｎ−アシル−アミノ酸系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、溶剤、場合により及び一種または二種以上の添加剤を少なくとも含む組成物、並びに該組成物の製造方法に関する。本発明は、更に、皮膚または毛髪の処理またはケアのためのあるいはシャンプー、洗顔料、リキッドクレンザーまたはシャワージェルとしての、該組成物の使用にも関する。

化粧料及び洗剤の部門での液状製品の製造は増し続けている。特にボディー用洗浄剤の分野では、近年益々重要性を得ているのは液状ヘアシャンプー、フォームバス及びシャワージェルである。液状食器洗い洗剤及び液状軽質洗剤も同様に、市場で確たる地位を獲得している。この際、増粘剤の添加によって達成される然るべき粘度を調節することが様々な用途にとって重要である。増粘剤を少量しか必要としないか、または増粘剤を必要としないことが理想的である。

ＥＰ０２８５７８６（特許文献１）は、液状水性界面活性剤系のための増粘剤としての、Ｎ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドの使用を開示している。この課題は、一般式ＩのＮ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドの、液状水性界面活性剤系のための増粘剤としての使用によって解消された。

式中、Ｒ_１は、炭素原子数１〜１７、好ましくは７〜１７の、場合によっては分枝状のアルキル基であり、
Ｒ_２は、水素、または炭素原子数１〜１８、好ましくは１〜６の、場合により分枝状で、場合により不飽和のアルキル基、または次式の基であり、

ｎは０または１〜５であり、Ｒ_３は水素または−ＣＨ_３であることができ、そしてＸは、炭素原子数４〜７のポリヒドロキシアルキル基を表し、これは、場合により、モノ−、ジ−もしくはオリゴサッカライド基とグリコシド結合している。しかし、この特許文献は、アミノ酸系界面活性剤の増粘は記載しておらず、ココナツオイルのアルキル鎖分布を有し、それ故、比較的長鎖のＣ_１６−Ｃ_２０グルカミドの割合が少ないＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミン系界面活性剤を増粘剤として使用している。

ＷＯ９８／５６４９６（特許文献２）は、向上した泡安定性を有する界面活性剤組成物に関する。この界面活性剤組成物は、（ａ）約１〜約４０重量％の糖界面活性剤；（ｂ）約１〜約４０重量％のアニオン性界面活性剤；（ｃ）約０．１１〜約１０重量％のアンフォアセテート；及び（ｄ）残部の水を含み、ここで重量の記載は、組成物の重量を基準とする。

良好な界面活性剤処方の前提条件は、良好な貯蔵安定性である。組成物は、温度変動の際に、濁っても沈降物を形成してもならず、そして各々の用途に適合できる粘度を有するべきである。それ故、粘度は品質基準の一つである。粘度の程度は、界面活性剤系及び電解質の添加に依存する。この際、従来技術から既知の増粘剤は、パラフィンスルホネートの存在下では十分な粘度の上昇を示さないことが知られている（Ｆｅｔｔｅ-Ｓｅｉｆｅｎ-Ａｎｓｔｒｉｃｈｍｉｔｔｅｌ ７８，２００，（１９７６）（非特許文献１）参照）。これに対し、アシルグリシネート、アシルアスパルテートまたはアシルグルタメートなどのアミノ酸系界面活性剤は、それらの良好な皮膚適合性にもかかわらず、多くの場合に十分に増粘可能ではなく、これまではその高さの故に主界面活性剤としては経済的でなかった。

ＥＰ０２８５７８６ ＷＯ９８／５６４９６

Ｆｅｔｔｅ−Ｓｅｉｆｅｎ−Ａｎｓｔｒｉｃｈｍｉｔｔｅｌ ７８，２００，（１９７６）

驚くべきことに、比較的短鎖ではなく比較的長鎖のＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミン類が、アミノ酸系界面活性剤を含む組成物に対し高い増粘能力を持った優れた共界面活性剤として適していることが見出された。

よって、本発明の課題は、特に向上した粘度調節に関連して、向上された組成物を提供することにある。

それ故、
（Ａ）成分Ａとしての少なくとも一種のＮ−アシル−アミノ酸系界面活性剤、
（Ｂ）成分Ｂとしての少なくとも一種のベタイン系界面活性剤、
（Ｃ）成分Ｃとしての少なくとも一種のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、ここでＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、Ｃ_１６〜Ｃ_２０アシル基を有し、
（Ｄ）成分Ｄとしての少なくとも一種の溶剤、及び
（Ｅ）場合により、成分Ｅとしての一種または二種以上の添加剤、
を含む組成物が提供される。

本発明の組成物は、有利に、高められた粘度を有する。

Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの他の用語は、Ｎ−メチル−Ｎ−１−デソキシソルビトール−脂肪酸アミド、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−グルカミン、グルカミドまたはＮ−メチル−Ｎ−アルキルグルカミドである。この際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、Ｒが有機基である次式（Ｘ）に相当する。

Ｎ−アシル−アミノ酸系界面活性剤とは、例えばアシル化アミノ酸と理解される。

一つの好ましい実施形態の枠内において、組成物は、
（Ａ）５〜１５重量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０重量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０重量％の成分Ｃ、
（Ｄ）１０〜９３重量％の、成分Ｄとしてのプロトン性溶剤、及び
（Ｅ）０〜１０重量％の成分Ｅ、
を含み、ここで、成分Ａ〜Ｅの合計は１００重量％である。

好ましくは、組成物は、
（Ａ）５〜１５重量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０重量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０重量％の成分Ｃ、
（Ｄ）１０〜９３重量％の、成分Ｄとしてのプロトン性溶剤、及び
（Ｅ）０〜１０重量％の成分Ｅ、
からなり、ここで、成分Ａ〜Ｅの合計は１００重量％である。

一つの好ましい実施形態の枠内において、成分Ａのアミノ酸残基は、タンパク質構成アミノ酸、それのＮ−アルキル化誘導体またはそれらの混合物からなる群から選択される。

成分Ａとして好ましいものは、アシルグリシネート、アシルアラニネート、アシルアスパルテート、アシルグルタメート及びアシルサルコシネートであり、具体的にはココイルグリシンナトリウム、ココイルグリシンカリウム、ラウロイルグリシンナトリウム、ラウロイルグリシンカリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルアスパラギン酸ナトリウム、ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム及びラウロイルサルコシン酸ナトリウムである。

一つの好ましい態様の一つでは、成分Ａは、少なくとも一種のＣ_８〜Ｃ_２２アシル化アミノ酸、特にそのＮ−アルキル化誘導体からなる。好ましくは、アミノ酸の対応するラウロイルまたはココイル誘導体である。

一つの好ましい実施形態の枠内において、成分Ａは、アシルグリシネート、アシルアスパルテート、アシルグルタメート、アシルサルコシネートまたはこれらの混合物からなる群から選択される。

一つの好ましい実施形態の枠内において、成分Ｂは、少なくとも一種のアルキルベタイン及び／または少なくとも一種のアルキルアミドベタインを含む。

適当なアルキルベタインの例は、次式（ＩＩＩ）の第二、特に第三アミンのカルボキシアルキル化生成物である。

式中、Ｒ^２は、炭素原子数６〜２２のアルキル−及び／またはアルケニル基を表し、Ｒ^３は、水素または炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ^４は、水素または炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜６の数を表し、そしてＺは、アルカリ金属及び／またはアルカリ土類金属、またはアンモニウムを表す。典型的な例は、ヘキシルメチルアミン、ヘキシルジメチルアミン、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミン、ドデシルメチルアミン、ドデシルジメチルアミン、ドデシルメチル−メチルアミン、Ｃ１２／Ｃ１４ココスアルキルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミン、セチルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルエチルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、Ｃ１６／Ｃ１８タローアルキルジメチルアミン、並びにこれらの工業的混合物のカルボキシ−メチル化生成物である。

適当なアルキルアミドベタインの例は、アミドアミンのカルボキシアルキル化生成物である。特に適したものは、次式（ＩＶ）のアミノプロピルベタインである。

式中、Ｒ^５は、線状もしくは分枝状の飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１アルキル基、または線状もしくは分枝のモノ不飽和もしくはポリ不飽和のＣ_７〜Ｃ_２１アルケニル基である。

好ましいベタイン系界面活性剤は、アミドプロピルベタイン類、例えばココアミドプロピルベタイン（Ｒ^５ＣＯがココナツ油の脂肪酸残基であり、鎖長はＣ_８〜Ｃ_１８）、及びアルキルベタイン類、例えばココベタイン（Ｒ^２がココナツ油のアルキル残基、鎖長はＣ_８〜Ｃ_１８）、またはラウリルベタイン（Ｒ^２が、鎖長Ｃ_１２及びＣ_１４のアルキル残基である）である。

一つの好ましい実施形態の枠内では、成分Ｃは、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物からなり、この際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの少なくとも８０重量％は、飽和または不飽和Ｃ_１６またはＣ_１８アシル基を有する。例えば、該混合物中にはＣ_１４アシル基を有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンも存在することができ、この際、しかし、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの少なくとも８０重量％は、飽和もしくは不飽和のＣ_１６またはＣ_１８アシル基を有する。好ましくは、成分Ｃは、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物からなり、この際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの少なくとも９０重量％は、飽和または不飽和Ｃ_１６またはＣ_１８アシル基を有する。

本発明の枠内において、溶剤とは、好ましくは極性溶剤、例えば水、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコール、特にＣ_１〜Ｃ_６アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールまたはこれらの混合物と解され、この際、特に、水及び／またはエタノール、または水及び／またはメタノールが好ましい。Ｃ_１〜Ｃ_６アルコールのうち、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールまたはｓｅｃ−ブタノールが好ましい。

一つの好ましい実施形態の枠内では、成分Ｄの溶剤は、水であるか、または水とプロピレングリコールとの混合物である。

一つの好ましい実施形態の枠内では、組成物は、アルキルスルフェート及び／またはアルキルエーテルスルフェートを含まない。この際、「含まない」とは、組成物が、その総重量を基準として、アルキルスルフェート及び／またはアルキルエーテルスルフェートを３重量％未満、好ましくは０．５重量％未満でしか含まないか、特にアルキルスルフェート及び／またはアルキルエーテルスルフェートを含まないことを意味する。

一つの好ましい実施形態の枠内では、成分Ａ、Ｂ及びＣの合計は、７〜２０重量％、好ましくは８〜１８重量％、特に１０〜１５重量％である。

一つの好ましい実施形態の枠内では、添加剤は、防腐剤、フレグランス、着色料、他の界面活性剤、水、油体、カチオン性ポリマー、成膜剤、増粘剤及びゲル化剤、過脂肪剤、抗菌有効物質及び生体有効物質、湿分供与剤、安定剤、酸、アルカリ、活性増強剤及びこれらの混合物からなる群から選択され、その量は、好ましくは０．１〜１０．０重量％、特に好ましくは０．５〜８．０重量％、特に１．０〜５．０重量％である。

防腐剤としては、欧州化粧品法の関連する付属文書にリストされる防腐剤、例えばフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、パラベン類、安息香酸及びソルビン酸が適しており、特に好適なものは、例えば１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（Ｎｉｐａｇｕａｒｄ（登録商標）ＤＭＤＭＨ）、ピロクトンオラミン、メチルイソチアゾリノンまたはこれらの混合物、好ましくはピロクトンオラミン及び／またはメチルイソチアゾリノンである。

フレグランスまたは香料もしくは油としては、個々の匂い化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素のタイプの合成生成物を使用できる。エステルのタイプの匂い化合物は、例えばベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルミエート、エチル−メチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルには、例えばベンジルエチルエーテルが、アルデヒドには、例えば炭素原子数８〜１８の線状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール及びブルゲオナールが、ケトンには、例えばアイオノン、アルファ−イソメチルアイオノン及びメチル−セドリルケトンが、アルコールには、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオン、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールが、炭化水素には主にテルペン類及びバルサム類が挙げられる。好ましくは、一緒になって心地良い香気を生む様々な匂い物質の混合物が使用される。

香油は、植物性または動物性の源から得ることができるような天然の匂い物質混合物、例えばパイン油、シトラス油、ジャスミン油、ユリ油、バラ油、またはイランイラン油も含むことができる。大概の場合に芳香成分として使用される揮発性が比較的低いエーテル油も香油として適しており、例えばセージ油、カモミール油、チョウジ油、メリッサ油、ハッカ油、シナモンリーフ油、リンデンブロッサム油、ジュニパーベリー油、ベチバー油、オリバナム油、ガルバヌム油、及びラダナム油などがある。

組成物の所望の粘度は、増粘剤及びゲル化剤の添加によって調整（増加または減少）することができる。好ましくはセルロースエーテル及び他のセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、デンプン及びデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、トラガント、またはデキストリン誘導体、特にデキストリンエステルが挙げられる。更に、脂肪酸、特にＣ原子数１２〜２２の脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、アラキン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシ脂肪酸、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカノイル酸；脂肪酸アミド；脂肪酸アルカノールアミド；ジベンザルソルビトール及びアルコール可溶性ポリアミド及びポリアクリルアミドまたはこれらの混合物も適している。更に、架橋または未架橋のポリアクリレート、例えばカルボマー、ポリアクリル酸ナトリウムまたはスルホン酸含有ポリマー、例えばアンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマーを使用することができる。

抗菌有効物質には、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、Ｎ−ラウリルサルコシンナトリウム、Ｎ−パルメチルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、Ｎ−ラウリルサルコシンカリウム、トリメチルアンモニウムクロライド、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクテート、トリエチルシトレート、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシエタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リシンヘキサデシルアミド、シトレート重金属塩、サリチレート、ピロクトース、特に亜鉛塩、ピリチオン類及びそれの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、亜鉛フェノールスルフェート、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、サルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィン、セレンジスルフィド及びオクトピロックス、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、ジエチルヘキシルスルホスクシネートのＮａ塩、安息香酸ナトリウム、並びにフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシイソプロパノール、パラベン類、好ましくはブチル−、エチル−、メチル−及びプロピルパラベン、並びにこれらのＮａ塩、ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、エチルヘキシルグリセリン、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、ヒドロキシメチルグリシネートのＮａ塩、ソルビン酸のヒドロキシエチルグリシン、及びこれらの有効物質の組み合わせが使用される。

本発明の組成物は、更に、植物エキス、例えばアロエベラ、並びに局所麻酔薬、抗生物質、抗炎症剤、抗アレルギー剤、コルチコステロイド、皮脂分泌調整剤（Ｓｅｂｏｓｔａｔｉｋａ）、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、Ａｌｌａｎｔｏｉｎ（登録商標）、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、タンパク質；ナイアシン、ビオチン、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ６、ビタミンＢ３誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、ビタミンＣ及びビタミンＣ誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、好ましくはアスコルビン酸のモノリン酸エステルのナトリウム塩としてまたはアスコルビン酸のリン酸エステルのマグネシウム塩として、トコフェロール及びトコフェロールアセテート、並びにビタミンＥ及び／またはそれの誘導体から選択されるビタミン、から選択される生体活性物質を含むことができる。

安定剤としては、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩及び／または亜鉛塩を使用できる。

湿分供与物質としては、例えばパルミチン酸イソプロピル、グリセリン及び／またはソルビトールが利用される。特に好ましいものはソルビトールである。

更に、本発明の組成物は成膜剤を含むことができ、これは、使用目的に応じて、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩、水溶性ポリウレタン、例えばＣ_１０−ポリカルバミルポリグリセリルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンコポリマー、ＰＶＰ／ヘキサンデセンまたはＰＶＰ／エイコセンコポリマー、例えばビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー／コポリマーまたはそれらのエステルまたは塩、例えばアクリル／メタクリル酸の部分エステルコポリマー及び脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル、例えばアクリレート／ステアレス−２０−メタクリレートコポリマー、水溶性セルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性クオタニウム類（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）、ポリクオタニウム類、カルボキシビニル−ポリマー、例えばカルボマー及びそれの塩、ポリサッカライド、例えばポリデキストロース及びグルカン、ビニルアセテート／クロトネート、例えばＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａ６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の商品名で入手可能なもの、並びにポリマー性アミノオキサイド、例えばＤｉａｆｏｒｍｅｒ Ｚ−７１１、７１２、７３１、７５１の商品名で入手可能なものから選択される。

過脂肪剤としては、好ましくは、ラノリン及びレシチン、非エトキシル及びポリエトキシル化もしくはアシル化ラノリン−及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノ−、ジ−もしくはトリグリセリド、及び／または脂肪酸アルカノールアミド（この際、後者の物は同時に泡安定剤としても働く）を使用することができる。

ｐＨ値を調節するための酸またはアルカリとしては、好ましくは鉱酸、特にＨＣｌ、無機塩基、特にＮａＯＨまたはＫＯＨ、または有機酸、特に乳酸が使用される。

活性増強剤としては、好ましくはソルビタンカプリレートを使用できる。

一つの好ましい実施形態の枠内では、組成物は化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物である。

本発明の更なる対象の一つは、
ａ）成分ＥとＤとを混合して溶液とするステップ、
ｂ）ａ）からの溶液に成分Ａを添加するステップ、
ｃ）成分Ｄを場合により更なる成分Ｅ、好ましくは保湿剤と混合し、及び次いでステップｂ）からの溶液に添加するステップ、
ｄ）成分Ｂ及びＣを、特に順番に、ｃ）からの溶液に添加するステップ、及び
ｅ）組成物を６．８〜７．５のｐＨ値に調節するステップ、
を含む、本発明の組成物の製造方法である。

他の変法の一つでは、本発明の組成物は、
（Ａ）５〜１５重量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０重量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０重量％の成分Ｃ、
（Ｄ）１０〜９３重量％の、成分Ｄとしてのプロトン性溶剤、及び
（Ｅ）０〜１０重量％の成分Ｅ、
（成分Ａ〜Ｅの合計は１００重量％である。）
を使用することによって製造される。

本発明の更なる対象の一つは、シャンプー、洗顔料、リキッドクレンザーまたはシャワーバスとしての、本発明の組成物の使用である。

本発明の更なる対象の一つは、皮膚の処理またはケアのための、本発明の組成物の使用である。

本発明の更なる対象の一つは、毛髪の処理またはケアのための、本発明の組成物の使用である。

本発明を以下の例によってより詳しく説明する。

製造例Ｈ１及びＨ２、例１及び比較例１及び２
以下に記載のＮ−アシル−Ｎ−メチル−グルカミンは、対応する脂肪酸メチルエステル及びＮ−メチルグルカミンから、溶剤としての１，２プロピレングリコールの存在下に、ＥＰ０５５０６３７に従い製造し、そして活性物質及び１，２プロピレングリコールからなる固形物として得られた。

Ｃ１２／１４とは、メチルエステルが、ラウリン酸メチルエステル（Ｃ_１２アシル基）とミリスチン酸メチルエステル（Ｃ_１４アシル基）との混合物（比率７５：２５）からなることを意味している。Ｃ１６／１８とは、メチルエステルが、パルミチン酸メチルエステル（Ｃ_１６アシル基）とステアリン酸メチルエステル（Ｃ_１８アシル基）との混合物（比率３０：７０）からなることを意味している。Ｃ１６／１８’とは、メチルエステルが、パルミチン酸メチルエステル、ステアリン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエステル及びリノール酸メチルエステルの混合物（比率３０：１０：５０：１０）からなることを意味している。

粘度は、ブルックフィールド粘度計モデルＤＶＩＩ、スピンドルセットＲＶからのスピンドルを用いて、２０回転／分及び２０℃で測定する。スピンドルセットＲＶからのスピンドル１〜７を使用する。これらの測定条件の下に、最大５００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル１を、最大１０００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル２を、最大５０００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル３を、最大１００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル４を、最大２００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル５を、最大５００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル６を、そして最大２０００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル７を選択する。

以下の試験処方においては、製造例Ｈ２及びＨ３によるＮ−アシル−メチルグルカミンを、製造例Ｈ１と及びアルキルポリグルコシドと比較して試験した。

組成物及び製造を表２に纏めて記す。

４．８％の糖界面活性剤の使用量は、界面活性剤の活性物質含有量を基準とする、すなわちココグルコシド（Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８／ＢＡＳＦ ＳＥ）の使用量は、商業製品として９．２３％に相当する。Ｎ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンは、表１からの活性物質含有率に基づいて使用した。

例１及び２から明らかな通り、Ｃ１６／１８Ｎ−アシル−Ｎ−メチルグルカミンは、比較的短鎖のＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミン（比較例１）と比べても、アルキルポリグルコシド（比較例２）と比べても、優れた増粘性能を示す。

更に、これらの調合物は、低温下でも粘度が安定している。
本願は特許請求の範囲に記載の発明に係るものであるが、本願の開示は以下も包含する：
１．
（Ａ）成分Ａとしての少なくとも一種のＮ−アシル−アミノ酸系界面活性剤、
（Ｂ）成分Ｂとしての少なくとも一種のベタイン系界面活性剤、
（Ｃ）成分Ｃとしての少なくとも一種のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、ここでＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、Ｃ_１６〜Ｃ_２０アシル基を有し、
（Ｄ）成分Ｄとしての少なくとも一種の溶剤、及び
（Ｅ）場合により、成分Ｅとしての一種または二種以上の添加剤、
を含む組成物。
２．
（Ａ）５〜１５重量％の成分Ａ、
（Ｂ）１〜１０重量％の成分Ｂ、
（Ｃ）１〜１０重量％の成分Ｃ、
（Ｄ）１０〜９３重量％の、成分Ｄとしてのプロトン性溶剤、及び
（Ｅ）０〜１０重量％の成分Ｅ、
を含み、ここで、成分Ａ〜Ｅの合計は１００重量％である、
上記１に記載の組成物。
３．
成分Ａのアミノ酸基が、タンパク質構成アミノ酸、それのＮ−アルキル化誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、上記１または２に記載の組成物。
４．
成分Ａが、少なくとも一種のＣ_８〜Ｃ_２２アシル化アミノ酸からなることを特徴とする、上記１〜３のいずれか一つに記載の組成物。
５．
成分Ａが、アシルグリシネート、アシルアスパルテート、アシルグルタメート、アシルサルコシネートまたはこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、上記１〜４のいずれか一つに記載の組成物。
６．
成分Ｂが、少なくとも一種のアルキルベタイン及び／または少なくとも一種のアルキルアミドベタインを含むことを特徴とする、上記１〜５のいずれか一つに記載の組成物。
７．
成分Ｃが、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物からなり、この際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの少なくとも８０重量％は飽和または不飽和Ｃ_１６またはＣ_１８アシル基を有することを特徴とする、上記１〜６のいずれか一つに記載の組成物。
８．
成分Ｄの溶剤が、水であるか、または水とプロピレングリコールとの混合物であることを特徴とする、上記１または７に記載の組成物。
９．
アルキルスルフェート及び／またはアルキルエーテルスルフェートを含まないことを特徴とする、上記１〜８のいずれか一つに記載の組成物。
１０．
成分Ａ、Ｂ及びＣの合計が７〜２０重量％であることを特徴とする、上記１〜９のいずれか一つに記載の組成物。
１１．
添加剤が、防腐剤、フレグランス、着色料、他の界面活性剤、水、油体、カチオン性ポリマー、成膜剤、増粘剤及びゲル化剤、過脂肪剤、抗菌有効物質及び生体有効物質、湿分供与剤、安定剤、酸、アルカリ、活性増強剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、上記１〜１０のいずれか一つに記載の組成物。
１２．
化粧料組成物、皮膚科学的組成物または医薬組成物であることを特徴とする、上記１〜１１のいずれか一つに記載の組成物。
１３．
上記１〜１２のいずれか一つに記載の組成物の製造方法であって、
ａ）成分ＥとＤとを混合して溶液とするステップ、
ｂ）ａ）からの溶液に成分Ａを添加するステップ、
ｃ）成分Ｄを場合により更なる成分Ｅと混合し、及び次いでステップｂ）からの溶液に添加するステップ、
ｄ）成分Ｂ及びＣを、ｃ）からの溶液に添加するステップ、及び
ｅ）組成物を６．８〜７．５のｐＨ値に調節するステップ、
を含む、前記方法。
１４．
シャンプー、洗顔料、リキッドクレンザーまたはシャワーバスとしての、上記１〜１２のいずれか一つに記載の組成物の使用。
１５．
皮膚の処理またはケアのための、上記１〜１２のいずれか一つに記載の組成物の使用。
１６．
毛髪の処理またはケアのための、上記１〜１２のいずれか一つに記載の組成物の使用。

Claims (15)

1. （Ａ）成分Ａとしての少なくとも一種のＮ−アシル−アミノ酸系界面活性剤５〜１５重量％、
   （Ｂ）成分Ｂとしての少なくとも一種のベタイン系界面活性剤１〜１０重量％、
   （Ｃ）成分Ｃとしての少なくとも一種のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン１〜１０重量％、ここでＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、Ｃ_１６〜Ｃ_２０アシル基を有し、
   （Ｄ）成分Ｄとしての少なくとも一種の溶剤１０〜９３重量％、ここで溶剤は、水であるか、または水とプロピレングリコールとの混合物であり、及び
   （Ｅ）成分Ｅとしての一種または二種以上の添加剤０〜１０重量％、
   を含み、ここで、成分Ａ〜Ｅの合計は１００重量％であり、
   但しアルキルスルフェートは含まない、組成物。
2. 成分Ａのアミノ酸基が、タンパク質構成アミノ酸、それのＮ−アルキル化誘導体及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 成分Ａが、少なくとも一種のＣ_８〜Ｃ_２２アシル化アミノ酸からなることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
4. 成分Ａが、アシルグリシネート、アシルアスパルテート、アシルグルタメート、アシルサルコシネートまたはこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一つに記載の組成物。
5. 成分Ｂが、少なくとも一種のアルキルベタイン及び／または少なくとも一種のアルキルアミドベタインを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一つに記載の組成物。
6. 成分Ｃが、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの混合物からなり、この際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの少なくとも８０重量％は飽和または不飽和Ｃ_１６またはＣ_１８アシル基を有することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一つに記載の組成物。
7. アルキルエーテルスルフェートを含まないことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一つに記載の組成物。
8. 成分Ａ、Ｂ及びＣの合計が７〜２０重量％であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一つに記載の組成物。
9. 添加剤が、防腐剤、フレグランス、着色料、他の界面活性剤、水、油体、カチオン性ポリマー、成膜剤、増粘剤及びゲル化剤、過脂肪剤、抗菌有効物質及び生体有効物質、湿分供与剤、安定剤、酸、アルカリ、活性増強剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一つに記載の組成物。
10. 化粧料組成物または医薬組成物であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一つに記載の組成物。
11. 皮膚科学的組成物であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一つに記載の組成物。
12. 請求項１〜１１のいずれか一つに記載の組成物の製造方法であって、
    ａ）成分ＥとＤとを混合して溶液とするステップ、
    ｂ）ａ）からの溶液に成分Ａを添加するステップ、
    ｃ）成分Ｄを場合により更なる成分Ｅと混合し、及び次いでステップｂ）からの溶液に添加するステップ、
    ｄ）成分Ｂ及びＣを、ｃ）からの溶液に添加するステップ、及び
    ｅ）組成物を６．８〜７．５のｐＨ値に調節するステップ、
    を含む、前記方法。
13. シャンプー、洗顔料、リキッドクレンザーまたはシャワーバスとしての、請求項１〜１１のいずれか一つに記載の組成物の使用。
14. 皮膚の処理またはケアのための、請求項１〜１１のいずれか一つに記載の組成物。
15. 毛髪の処理またはケアのための、請求項１〜１０のいずれか一つに記載の組成物の使用。