RU2177308C2 - Косметическая или дерматологическая композиция - Google Patents
Косметическая или дерматологическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2177308C2 RU2177308C2 RU99125330/14A RU99125330A RU2177308C2 RU 2177308 C2 RU2177308 C2 RU 2177308C2 RU 99125330/14 A RU99125330/14 A RU 99125330/14A RU 99125330 A RU99125330 A RU 99125330A RU 2177308 C2 RU2177308 C2 RU 2177308C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diol
- composition according
- polyol
- composition
- cosmetic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области дерматологии и касается средств, используемых в косметике и дерматологии против перхоти, а также противогрибковых средств. Косметическая или дерматологическая композиция для лечения воспалительных заболеваний кожи содержит в физиологически приемлемой среде по крайней мере один алкинилкарбамат определенной формулы и по крайней мере один полиол, выбираемый из группы, состоящей из неэтерифицированных полиолов, простых эфиров полиола и простых гликозиловых эфиров полиола, причем эти полиолы являются насыщенными или ненасыщенными, линейными, разветвленными и циклическими, содержащими или нет гетероатом, содержащими или нет дополнительные химические функции, выбранные из карбонильных и карбоксильных функций. Представлен также способ косметической обработки для удаления перхоти с волос путем нанесения композиции с последующим ополаскиванием. Композиция обладает высокой противогрибковой активностью, хорошей растворимостью и стабильностью в средах. 2 с. и 15 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к косметическим или дерматологическим композициям, содержащим, по крайней мере, один алкинилкарбамат и, по крайней мере, один полиол, к применению этих композиций в косметике и к применению алкинилкарбамата и полиола для приготовления косметической или дерматологической композиции с целью лечения воспалительных и/или в виде шелушения кожных нарушений, связанных с Malassezia spp.
Нарушения в виде шелушения кожи волосистой части головы, такие, как перхоть или себорейные дерматиты, связаны с присутствием особых дрожжей, называемых Malassezia ovalis, прежде имевших название Pityrosporum (P. ovale и P. orbiculare).
Кроме того, известно, что эти дрожжи способны изменять форму и метаболизм. В частности, они могут переходить в филаментозную форму (Malassezia furfur), ответственную за воспалительное и пигментационное нарушение, называемое Pityriasis versicolor.
Для обычного лечения всех этих болезненных состояний прибегают к использованию противогрибковых средств в среде, такой, как шампунь, гель или лосьон, которая пригодна для распределения этих средств и нанесения их на наружные покровы.
Противогрибковая способность этих средств ограничена; к тому же, остаточное противогрибковое действие является незначительным. Следовательно, лечения, при которых используют эти противогрибковые средства, имеют очень посредственную, даже низкую эффективность.
Таким образом, заявитель стремился решить эти проблемы и достичь более эффективного лечения.
Заявитель неожиданно обнаружил, что путем комбинирования алкинилкарбамата с некоторыми полиолами можно достигать гораздо более эффективного лечения, чем таковое согласно предшествующему уровню техники. В самом деле, заявитель неожиданно обнаружил, что эти комбинации обладают сильной и долговременной противогрибковой активностью, направленной против Malassezia spp.
Особенно следует отметить, что комбинации этих соединений, в дозах, при которых каждое из них не проявляет присущей им активности, остаются эффективными и обладают усиленной противогрибковой активностью.
Также установлено, что комбинации согласно изобретению обладают хорошей растворимостью и стабильностью в средах, обычно используемых для нанесения противогрибковых композиций, а также хорошо переносятся кожей.
Таким образом настоящее изобретение относится к косметической или дерматологической композиции, содержащей, в физиологически приемлемой среде, по крайней мере, один алкинилкарбамат и по крайней мере один полиол.
Другой предмет изобретения относится к применению этих композиций в качестве противогрибковой или противоперхотной косметической композиции.
Предметом изобретения также является применение алкинилкарбамата и полиола для получения противоперхотной или противогрибковой дерматологической композиции.
Следующий предмет изобретения относится к способу косметической обработки для удаления перхоти с волос и кожи волосистой части головы путем использования этих композиций.
Другие предметы изобретения станут ясны из описания и примеров, которые приводятся ниже.
Предметом настоящего изобретения является, главным образом, косметическая или дерматологическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в физиологически приемлемой среде:
- по крайней мере, один алкинилкарбамат следующей формулы (I):
в которой:
X означает атом галогена;
или нет гетероатом, несущие или нет дополнительные химические функции, выбираемые из карбонильных и карбоксильных функций.
- по крайней мере, один алкинилкарбамат следующей формулы (I):
в которой:
X означает атом галогена;
или нет гетероатом, несущие или нет дополнительные химические функции, выбираемые из карбонильных и карбоксильных функций.
Из этих соединений можно назвать эритрит, арабит, адонит, сорбит, дульцит, бутан-1,2-диол, бутан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутан-2,3-диол, пентан-1,5-диол, пентан-2,4-диол, 2-метилпентан- 2,4-диол, гексан-1,6-диол, 2,3-диметилбутан-2,3-диол, 2,2-диэтилпропан-1,3-диол, 2-этилгексан-1,3-диол, 2,2,4-триметилпентан-1,3-диол, 2-этил-2-бутилпропан-1,3-диол, бутан-1,2,4-триол, гексан-1, 2, 6-триол, 2, 2-дигидрокси-метилбутан-1-ол, тетраметилолметан (пентаэритрит), а-монометиловый эфир глицерина, α- -моно-н-бутиловый эфир глицерина и 2-O-α-D- глюкопиранозил-L-аскорбиновую кислоту.
Предпочтительно используемым полиолом является 3-(этил-2- гексил-окси)пропан-1,2-диол (C11H24O3).
Алкинилкарбамат и полиол могут присутствовать одновременно в индивидуальных количествах, составляющих от 0,001 мас.% до 10 мас.%, по отношению к общей массе композиции, и предпочтительно в количествах, составляющих от 0,01 мас.% до 5 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
Массовое отношение алкинилкарбамата к полиолу может изменяться в пределах 0,01-100 и предпочтительно в диапазоне 0,05-5.
Композиции согласно изобретению могут иметь значение pH, составляющее 2-12.
Физиологически приемлемая среда обычно представляет собой воду или смесь воды, по крайней мере, с одним органическим растворителем, приемлемым с физиологической точки зрения для местного применения. Из этих растворителей можно указать низшие спирты с 1-4 атомами углерода, такие, как этанол, изопропанол,
алкиленгликоли, такие, как пропиленгликоль, монобутиловый эфир этиленгликоля, моно(или ди-)этиловые или -метиловые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. Когда эти растворители присутствуют, они предпочтительно составляют 1-80 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
алкиленгликоли, такие, как пропиленгликоль, монобутиловый эфир этиленгликоля, моно(или ди-)этиловые или -метиловые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. Когда эти растворители присутствуют, они предпочтительно составляют 1-80 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
Композиции согласно изобретению могут находиться в форме лосьонов, шампуней, пен, кремов, гелей, косметических карандашей, спреев, бальзамов, пудр, твердых или жидких мыл.
Композиции согласно изобретению, в случае необходимости, могут содержать, кроме того, различные добавки, отличные от указанных выше, которые не ухудшают свойств композиций согласно изобретению, такие, как анионные, амфотерные или цвиттерионные, неионные поверхностно-активные вещества; суспендирующие компоненты; анионные, неионные, катионные или амфотерные полимеры; протеины, масла, воски, силиконовые смолы и/или каучуки, подкисляющие или подщелачивающие компоненты, консерванты, отдушки или другие добавки, обычно используемые в косметике или дерматологии.
Композиции согласно изобретению также могут содержать другие антибактериальные агенты, отличные от указанных выше, такие, как хлорамин Т, Irgasan DP 300, хлорамин Б, 1,3- дибром-5,5-диметилгидантоин, 1,3-дихлор-5, 5-диметилгидантоин, 3-бром-1-хлор-5,5-диметилгилантоин или N-хлорсукцинимид.
Эти композиции также могут содержать противогрибковые агенты, как, например, сульфид селена, цинксодержащий пиридинтион или октопирокс.
Предметом изобретения также является применение композиции, такой, как указанная выше, для косметической обработки волос и кожи волосистой части головы.
Еще одним предметом изобретения является применение композиции, такой, как указанная выше, в качестве противогрибковой косметической композиции.
В особенности, композиции согласно изобретению предпочтительно используют в качестве противоперхотных косметических композиций.
Изобретение относится также к применению алкинилкарбамата, такого, как указанный выше, и по крайней мере, одного полиола, такого, как указанный выше, для получения противогрибковой дерматологической композиции или для получения дерматологической композиции, предназначенной для лечения воспалительных и/или в виде шелушения кожных нарушений, связанных с Malassezia spp., и в особенности для противоперхотной обработки.
Предметом настоящего изобретения также является способ косметической обработки, при котором косметические композиции согласно изобретению используют для удаления перхоти с волос и кожи волосистой части головы и, в этом случае, их наносят на влажные или сухие волосы, причем после этих нанесений, в случае необходимости, осуществляют ополаскивание.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, композиции согласно изобретению используют в виде шампуней для мытья и обработки волос и кожи волосистой части головы.
В этом случае композиции согласно изобретению наносят на влажные или сухие волосы в количествах, эффективных для их мытья, причем после этого нанесения осуществляют ополаскивание.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая, однако, его объема охраны.
В нижеприводимых примерах используют следующие обозначения:
соединение А: 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат;
соединение Б: 3-(этил-2-гексилокси)пропан-1,2-диол;
ДН: действующее начало.
соединение А: 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат;
соединение Б: 3-(этил-2-гексилокси)пропан-1,2-диол;
ДН: действующее начало.
Пример I
Противоперхотный лосьон:
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 0,2 г
Этанол 95o - 30 г
Вода - До общего количества 100 г
Этот раствор наносят ежедневно по 6 мл на кожу волосистой части головы в течение 1-2 недель. Констатируют значительное улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Противоперхотный лосьон:
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 0,2 г
Этанол 95o - 30 г
Вода - До общего количества 100 г
Этот раствор наносят ежедневно по 6 мл на кожу волосистой части головы в течение 1-2 недель. Констатируют значительное улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Пример II
Противоперхотный шампунь
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 1,0 г
Лауриловый эфир сульфата натрия с 2,2 единицами этиленоксида - 14 г ДН
Бетаин жирных кислот кокосового масла - 2,4 г ДН
Вода - До общего количества 100 г
Этот шампунь используют ежедневно, нанося на волосы по 10 г при времени выдерживания порядка одной минуты в течение 2 недель. Наблюдают отчетливое улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Противоперхотный шампунь
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 1,0 г
Лауриловый эфир сульфата натрия с 2,2 единицами этиленоксида - 14 г ДН
Бетаин жирных кислот кокосового масла - 2,4 г ДН
Вода - До общего количества 100 г
Этот шампунь используют ежедневно, нанося на волосы по 10 г при времени выдерживания порядка одной минуты в течение 2 недель. Наблюдают отчетливое улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Пример III
Противоперхотный шампунь:
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 1,0 г
Лауриловый эфир сульфата натрия с 2,2 единицами этиленоксида - 8 г ДН
C8/С10/C12/C14-алкилполигликозид (1,4) - 6 г ДН
Вода до общего количества - 100 г
Этот шампунь используют ежедневно, нанося на волосы по 10 г при времени выдерживания порядка одной минуты в течение 2 недель. Наблюдают отчетливое улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Противоперхотный шампунь:
Соединение А - 0,1 г ДН
Соединение Б - 1,0 г
Лауриловый эфир сульфата натрия с 2,2 единицами этиленоксида - 8 г ДН
C8/С10/C12/C14-алкилполигликозид (1,4) - 6 г ДН
Вода до общего количества - 100 г
Этот шампунь используют ежедневно, нанося на волосы по 10 г при времени выдерживания порядка одной минуты в течение 2 недель. Наблюдают отчетливое улучшение состояния в отношении наличия перхоти.
Пример IV
Определение противогрибковой активности комбинации соединений (А) и (Б)
Активность комбинации соединения (А) с соединением (Б) определяют по классическому методу, называемому МИК (минимальная ингибирующая концентрация), причем МИК соответствует концентрации, при которой данный продукт ингибирует рост данного штамма в определенных условиях.
Определение противогрибковой активности комбинации соединений (А) и (Б)
Активность комбинации соединения (А) с соединением (Б) определяют по классическому методу, называемому МИК (минимальная ингибирующая концентрация), причем МИК соответствует концентрации, при которой данный продукт ингибирует рост данного штамма в определенных условиях.
В данном случае используют штаммы Pityrosporum ovale, Институт Пастера, индекс CIP 1363.82.
Инокулят свежей культуры с 1-10•107 клеток/мл вводят в агаровую среду Sabouraud + 10 г/л Твин 40 + 2,5 г/л глицеринмоноолеата, в присутствии или нет соединения или комбинации исследуемых соединений, и инкубируют в течение 48 часов при температуре 30oC.
Таким образом определяют концентрацию соединения или комбинации соединений, при которой полностью ингибируется рост микроорганизмов (отсутствие мутности среды).
В случае используемого индивидуально соединения (А) и используемого индивидуально соединения (Б), не в виде комбинации друг с другом, в концентрации МИК/2, рост идентичен таковому в контрольной среде без антибактериального соединения. Однако рост блокируется с помощью комбинации соединения (А) в концентрации МИК/2 с соединением (Б) в концентрации МИК/2.
Таким образом, эти результаты показывают, что эта комбинация соединений, в дозах, при которых каждое из них не проявляет присущей им активности, остается эффективной и обладает усиленной противогрибковой активностью.
Claims (17)
1. Косметическая или дерматологическая композиция, предназначенная для лечения воспалительных заболеваний кожи и/или шелушений кожи, связанных с Malassezia spp, отличающаяся тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде по крайней мере один алкинилкарбамат формулы I
в которой Х означает атом галогена;
R означает атом водорода, алкил, гидроксиалкил и по крайней мере один полиол, выбираемый из группы, состоящей из неэтерифицированных полиолов, (поли)(С1-С10)-алкиловых или (поли)(С2-С20)-алкениловых простых эфиров полиола и простых гликозиловых эфиров полиола, причем полиол является насыщенным или ненасыщенным, линейным, разветвленным или циклическим, содержащим или нет гетероатом, несущим или нет дополнительные химические функции, выбираемые из карбонильных и карбоксильных функций.
в которой Х означает атом галогена;
R означает атом водорода, алкил, гидроксиалкил и по крайней мере один полиол, выбираемый из группы, состоящей из неэтерифицированных полиолов, (поли)(С1-С10)-алкиловых или (поли)(С2-С20)-алкениловых простых эфиров полиола и простых гликозиловых эфиров полиола, причем полиол является насыщенным или ненасыщенным, линейным, разветвленным или циклическим, содержащим или нет гетероатом, несущим или нет дополнительные химические функции, выбираемые из карбонильных и карбоксильных функций.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одно соединение формулы I, в котором Х означает атом иода и R означает алкил с 1-4 атомами углерода.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что соединение формулы I представляет собой 3-иод-2-пропинилбутилкарбамат.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что полиол выбирают из группы, состоящей из эритрита, арабита, адонита, сорбита, дульцита, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, пентан-1,5-диола, пентан-2,4-диола, 2-метилпентан-2,4-диола, гексан-1,6-диола, 2,3-диметилбутан-2,3-диола, 2,2-диэтилпропан-1,3-диола, 2-этилгексан-1,3-диола, 2,2,4-триметилпентал-1,3-диола, 2-этил-2-бутилпропан-1,3-диола, бутан-1,2,4-триола, гексан-1,2,6-триола,2,2-дигидроксиметилбутан-1-ола, тетраметилолметана, α-монометилового эфира глицерина, α-моно-н-бутилового эфира глицерина и 2-O-α-D-глюкопиранозил-L-аскорбиновой кислоты.
5. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что полиол представляет собой 3-(этил-2-гексилокси)пропан-1,2-диол.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что соединение формулы I и полиол присутствуют одновременно в индивидуальных количествах, составляющих 0,001 - 10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что соединение формулы I и полиол присутствуют одновременно в индивидуальных количествах, составляющих 0,01 - 5 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что массовое отношение соединения формулы I к полиолу составляет 0,01 - 100.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что массовое отношение соединения формулы I к полиолу составляет 0,05 - 5.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она имеет значение рН, составляющее 2 - 12.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что физиологически приемлемая среда представляет собой воду или смесь воды по крайней мере с одним органическим растворителем, выбираемым из низших спиртов с 1-4 атомами углерода, алкиленгликолей, монобутилового эфира этиленгликоля, моно(или диэтиловых или метиловых эфиров пропиленгликоля и дипропиленгликоля, присутствующих в количествах, составляющих 1-80 мас.%, по отношению к общей массе композиции.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что она находится в форме лосьонов, шампуней, пен, кремов, гелей, косметических карандашей, спреев, бальзамов, пудр, твердых или жидких мыл.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что она содержит другие добавки, отличающиеся от соединений, указанных в п.1, выбираемые из анионных, амфотерных или цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ, суспендирующих компонентов, анионных, неионных, катионных или амфотерных полимеров, протеинов, масел, восков, силиконовых смол и/или каучуков, подкисляющих или подщелачивающих компонентов, консервантов, отдушек, антибактериальных средств, противогрибковых средств или других добавок, обычно используемых в косметике или дерматологии.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что ее применяют для косметической обработки волос и кожи волосистой части головы.
15. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что ее применяют в качестве противогрибковой косметической композиции.
16. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что ее применяют в качестве противоперхотной косметической композиции.
17. Способ косметической обработки для удаления перхоти с волос и кожи волосистой части головы, заключающийся в том, что на сухие или влажные волосы наносят косметическую композицию с последующим ополаскиванием или без него, отличающийся тем, что наносят композицию по любому из пп.1-13.1
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9815304 | 1998-12-03 | ||
FR9815304A FR2786689A1 (fr) | 1998-12-03 | 1998-12-03 | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un alkynyl carbamate et au moins un polyol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2177308C2 true RU2177308C2 (ru) | 2001-12-27 |
RU99125330A RU99125330A (ru) | 2003-08-27 |
Family
ID=9533563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99125330/14A RU2177308C2 (ru) | 1998-12-03 | 1999-12-02 | Косметическая или дерматологическая композиция |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6759051B2 (ru) |
EP (1) | EP1005851B1 (ru) |
JP (1) | JP2000169362A (ru) |
KR (1) | KR20000047834A (ru) |
CN (1) | CN1262922A (ru) |
AT (1) | ATE219919T1 (ru) |
BR (1) | BR9905791A (ru) |
CA (1) | CA2290847A1 (ru) |
DE (1) | DE69901997T2 (ru) |
ES (1) | ES2175913T3 (ru) |
FR (1) | FR2786689A1 (ru) |
PL (1) | PL336619A1 (ru) |
PT (1) | PT1005851E (ru) |
RU (1) | RU2177308C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491052C2 (ru) * | 2007-12-21 | 2013-08-27 | Басф Се | Противоперхотные композиции, содержащие пептиды |
RU2529796C2 (ru) * | 2009-04-16 | 2014-09-27 | Шисейдо Компани, Лтд. | Косметическое средство в форме порошка и способ его получения |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10016371A1 (de) * | 2000-04-04 | 2001-10-18 | Henkel Kgaa | Verwendung von 3-Iod-2-propinyl-carbamaten als antimikrobieller Wirkstoff |
EP1206933B1 (en) * | 2000-11-16 | 2006-05-17 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions comprising caprylyl glycol and iodopropynyl butylcarbamate |
KR100439869B1 (ko) * | 2001-09-24 | 2004-07-12 | 주식회사 태평양 | 2-에틸-1,3-헥산디올을 유효성분으로 하는 외용제용보존제 및 이를 이용한 외용제 조성물 |
ITMI20012509A1 (it) * | 2001-11-29 | 2003-05-29 | Agroqualita S R L | Composizione microgranulare ad azione combinata fertilizzante e fitoprotettiva |
DE10205192A1 (de) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Beiersdorf Ag | Diolhaltige Parfümkomposition |
DE10205190B4 (de) * | 2002-02-08 | 2017-06-08 | Beiersdorf Ag | 2-Methyl-1,3-propandiol haltige Zubereitungen |
FR2838346A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et du caprylyl glycol |
FR2838347A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et au moins un agent antimicrobien |
EP1537854A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-08 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | High lipid content sprayable emulsions |
US7311928B2 (en) * | 2003-12-09 | 2007-12-25 | Briant Burke | Topical compositions containing tea tree oil for treatment of viral lesions |
JP2009242291A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Shiseido Co Ltd | 整髪料 |
KR101381903B1 (ko) * | 2011-03-10 | 2014-04-10 | 주식회사 엘지생활건강 | 3-부톡시-1,2-프로판다이올을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물 |
KR101305721B1 (ko) | 2011-12-27 | 2013-09-06 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 신생 혈관 생성 및 신생 림프관 생성 억제를 위한 설린닥의 신규한 제형 및 이를 포함하는 안질환의 치료용 조성물 |
MX2017011405A (es) | 2015-03-06 | 2018-05-11 | Institut De Rech En Semiochimie Et Ethologie Appliquee | Composiciones semioquimicas para la prevencion de que insectos dipteros hematofagos se posen y piquen animales. |
KR101883719B1 (ko) * | 2016-08-18 | 2018-08-01 | (주) 에이치엔에이파마켐 | 나노에멀젼 및 개질된 층상 이중 수산화물을 포함하는 경피 전달용 조성물 |
CN110785161B (zh) | 2017-06-23 | 2023-06-20 | 宝洁公司 | 用于改善皮肤外观的组合物和方法 |
US11622963B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-11 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
JP2023528616A (ja) | 2020-06-01 | 2023-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法 |
US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5552425A (en) * | 1994-04-28 | 1996-09-03 | Isp Chemicals Inc. | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures |
CA2158718A1 (en) * | 1994-10-03 | 1996-04-04 | Curtis Schwartz | Hair styling compositions and method of enhancing the performance of hair fixative resins |
US5648083A (en) * | 1995-02-10 | 1997-07-15 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and wipe products containing the compositions |
FR2751217B1 (fr) | 1996-07-16 | 2004-04-16 | Oreal | Utilisation de l'iodo-3 propynyl-2 butylcarbamate dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee |
CA2216764A1 (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-11 | Samuel Eugene Sherba | Phenylamides as marine antifouling agents |
US5886031A (en) * | 1997-01-27 | 1999-03-23 | Pacific Corporation | Hair-care cosmetic compositions having dandruff formation-suppressing effect |
US5968528A (en) * | 1997-05-23 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
US5965594A (en) | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Mcintyre Group, Ltd. | Antimicrobial liquid preservative solutions and process for preparation |
-
1998
- 1998-12-03 FR FR9815304A patent/FR2786689A1/fr not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-18 PL PL99336619A patent/PL336619A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-11-29 CA CA002290847A patent/CA2290847A1/fr not_active Abandoned
- 1999-12-01 KR KR1019990054229A patent/KR20000047834A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-12-02 AT AT99403002T patent/ATE219919T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-02 EP EP99403002A patent/EP1005851B1/fr not_active Revoked
- 1999-12-02 US US09/449,924 patent/US6759051B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-02 DE DE69901997T patent/DE69901997T2/de not_active Revoked
- 1999-12-02 ES ES99403002T patent/ES2175913T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-02 PT PT99403002T patent/PT1005851E/pt unknown
- 1999-12-02 JP JP11342720A patent/JP2000169362A/ja active Pending
- 1999-12-02 BR BR9905791-3A patent/BR9905791A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-02 RU RU99125330/14A patent/RU2177308C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-03 CN CN99125543A patent/CN1262922A/zh active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Новые косметические средства против перхоти. Обзор информации. Вып. 4 под рук. ГАБРИЭЛЬЯНА Д.А. и др., 1990. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491052C2 (ru) * | 2007-12-21 | 2013-08-27 | Басф Се | Противоперхотные композиции, содержащие пептиды |
RU2529796C2 (ru) * | 2009-04-16 | 2014-09-27 | Шисейдо Компани, Лтд. | Косметическое средство в форме порошка и способ его получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2000169362A (ja) | 2000-06-20 |
CA2290847A1 (fr) | 2000-06-03 |
PT1005851E (pt) | 2002-11-29 |
KR20000047834A (ko) | 2000-07-25 |
EP1005851A1 (fr) | 2000-06-07 |
ES2175913T3 (es) | 2002-11-16 |
US20010051169A1 (en) | 2001-12-13 |
ATE219919T1 (de) | 2002-07-15 |
DE69901997T2 (de) | 2003-01-16 |
BR9905791A (pt) | 2000-11-28 |
CN1262922A (zh) | 2000-08-16 |
EP1005851B1 (fr) | 2002-07-03 |
DE69901997D1 (de) | 2002-08-08 |
US6759051B2 (en) | 2004-07-06 |
PL336619A1 (en) | 2000-06-05 |
FR2786689A1 (fr) | 2000-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2177308C2 (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция | |
US10265253B2 (en) | N-methyl-N-acylglucamine-containing composition | |
EP3337451B1 (en) | Improved lactam solubility | |
CN101466264A (zh) | 抗微生物组合物 | |
JP2015518026A (ja) | N−メチル−n−アシルグルカミン含有組成物 | |
RU99125330A (ru) | Косметическая или дерматологическая композиция | |
JP2016517852A (ja) | 油性物質、脂肪酸、アミノ酸界面活性剤、およびn−メチル−n−アシルグルカミンを含有する組成物 | |
EP3500346B1 (en) | An antimicrobial composition | |
FR2834459A1 (fr) | Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant | |
RU2015108835A (ru) | Полиоксиалкилен-замещённые алкилендиамины и их применение для кожи и волос | |
JP6474963B2 (ja) | 洗浄用組成物 | |
EP3644955B1 (en) | Personal care compositions comprising a 2-pyridinol n-oxide material and an iron chelator | |
WO2019170502A1 (en) | Topical composition | |
EP3458018B1 (en) | Cosmetic composition comprising anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic polymers and liquid fatty substances chosen from fatty alco-hols and fatty esters, and cosmetic treatment process | |
FR2795955A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
EP1064916A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un polymère amphotère et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
KR102348162B1 (ko) | 아메리카왕거저리 오일을 포함하는 항균용 조성물 | |
KR20010020598A (ko) | 지루성 피부염, 비듬, 건선 및 여드름을 치료하기 위해디클로로페닐 이미다졸디옥솔란을 함유하는 조성물을사용하는 방법 및 이의 조성물 | |
JP2014047165A (ja) | 洗浄用組成物 | |
EP2897691A2 (en) | Anti-dandruff sugars | |
JPH08510464A (ja) | 少なくとも1種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型および/またはポリグリセロール型ノニオン界面活性剤を含有する化粧用組成物 | |
FR2795952A1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide | |
KR101122733B1 (ko) | 여드름 예방 및 개선용 화장료 조성물 | |
US20070264219A1 (en) | Cosmetic method for soothing the reactions of discomfort of the scalp, using an oxyalkylenated sorbitan ester as a soothing agent | |
EP2359800B1 (fr) | Composition de traitement cosmetique des fibres keratiniques a base d'alcane(s) lineraire(s) volatil(s), d'alcool(s) gras en C8-30 et de mono- ou polyglycoside(s) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031203 |