JP2011121974A - シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 - Google Patents
シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011121974A JP2011121974A JP2011021367A JP2011021367A JP2011121974A JP 2011121974 A JP2011121974 A JP 2011121974A JP 2011021367 A JP2011021367 A JP 2011021367A JP 2011021367 A JP2011021367 A JP 2011021367A JP 2011121974 A JP2011121974 A JP 2011121974A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- microcapsules
- solution
- formulation
- microcapsule
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
- A61K9/5057—Gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
【解決手段】薬剤として許容される溶媒又は液相は、水相、有機溶媒、グリコール、油、及び短鎖、中鎖並びに長鎖脂肪酸のモノ−、ジ−、並びにトリ−グリセリドを含めて、それらの誘導体までの範囲とすることができる。マイクロカプセルは、1mm未満から8mmまでの直径を有し、かつその薬剤充填率は最大90%である。更に、マイクロカプセルは、特定の部位でかつ所定の速度で薬理活性成分を放出するように被覆することができる。
【選択図】なし
Description
例えば、前記製剤は、ニフェジピンのような不溶性活性成分、ゲムフィブロジルのような脂溶性活性成分、及びカプロプリルのようなpH感応性活性成分の場合に使用することができる。
また、本発明による製剤は、オメプラゾール及び抗潰瘍処置において使用される他のプロトンポンプ阻害剤のような、胃内のpH環境に応答性を有する活性成分の投与に適している。
シームレスマイクロカプセル形成の概要
シームレスマイクロカプセル製剤の本質は、2つの異なる溶液(互いに溶解しない又はほとんど溶解しない)が互いに接触したとき、異なる両溶液の接触面積を減らすことにより作用する「表面張力」の利用である。
(実施例)
ニフェジピンを大豆油に溶解させ、かつ米国特許第5,478,508号及び同第5,882,680号明細書に記載されている方法に従って、本明細書に記載されている外側ゼラチンコーティングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、1〜3mmのサイズ分布を有する。
次に、前記ニフェジピンマイクロカプセルを従来の方法によりセルロース高分子コーティングで被覆して、放出制御した溶解速度を得る。
最後に、被覆した前記マイクロカプセルを硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
コア溶液 重量%
−ニフェジピンUSP 9.1
−ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 90.9
中間溶液
−植物油 100.0
フィルム溶液
−ゼラチン 12.0-22.5
−ソルビトール 1.5-2.5
−精製水 75-85
マイクロカプセル形成
成分 重量%
−コア溶液 30-70
−中間溶液 5-25
−フィルム溶液 15-65
製造された前記マイクロカプセルの粒径は、1.00〜3.00mmの範囲である。
時間 Mg/放出 %放出
5分 93.2 28.6
10分 190.3 58.4
15分 230.5 70.8
30分 279.1 85.7
45分 324.8 99.8
ニフェジピンシームレスマイクロカプセルを実施例1に記載するように製造するが、ペレットの固有放出特性を実施例1から変化させる。
これらのマイクロカプセルにより、より長い放出制御作用が得られる。
成分
−ニフェジピンマイクロカプセル(1.50−1.80mm) 500グラム
−アミノメタクリレート共重合体(Copolomer)(Eudragit(登録商標)RL) 5-50w/w
−アミノメタクリレート共重合体(Copolomer)(Eudragit(登録商標)RS) 50-95w/w
−イソプロピルアルコール* ---
−アセトン* ---
*最終生成物中、微量で起こる処理で使用する。
ニフェジピンシームレスマイクロカプセルを実施例1のマイクロカプセルに関して説明したのと同じ方法で調整したが、該マイクロカプセルの固有放出特性は、マイクロカプセルの外側ゼラチン層の膜厚を大きくすることにより、実施例1から変化させる。
マイクロカプセルを適当な流動層コーティング装置に配置し、実施例2と同じ高分子コーティング製剤でスプレーコーティングし、それにより一般に24時間のより長い持続放出作用を得た。
ゲムフィブロジル(液溶性薬剤)を、様々な厚さのシームレスマイクロカプセル内に様々な表面活性剤及びゼラチンと一緒に製剤する。
これらペレットの一部分をメタクリレート高分子系で被覆し、かつ被覆していないマイクロカプセルを4対1の割合で組み合わせ、次に硬ゼラチンカプセルシェル内に充填する
ことにより、即時放出溶解特性と持続放出溶解特性の両方を有する薬剤を得る。
カプトプリルを大豆油に溶解させ、かつ外側ゼラチンコーティングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、1〜3mmのサイズ分布を有する。
このマイクロカプセルを次に従来の方法でセルロースポリマーコーティングで被覆し、放出制御された溶解速度を得る。
被覆したマイクロカプセルを最後に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
コア溶液
−カプトプリル 60グラム
−ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 100グラム
−無水クエン酸 pH Aduster
−精製水 100グラム
中間溶液
実施例1のとおり
フィルム溶液
実施例1のとおり
前記コア溶液の理論的標的効力(Target Potency)は、200〜300mg/gの範囲内とすべきである。
前記シームレスマイクロカプセルを実施例1及び2に記載されるように製造する。
カプトプリルシームレスマイクロカプセルを実施例4に記載されるように製造するが、マイクロカプセルの固有放出特性は、マイクロカプセルの膜厚を大きくすることにより、実施例4から変化させる。
これらのマイクロカプセルは、実施例4の場合と同じポリマーコーティングで被覆したとき、より長い放出制御作用が得られる。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
サイクロスポリン分散液を調整し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェルにカプセル化する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ実施例1及び基本技術の説明にのみ記載したように外側ゼラチン層を有するシームレスマイクロカプセルに形成する。製造されたマイクロカプセルは、1.00〜3.00mmの範囲内の粒子サイズ分布を有する。
オメガ3脂肪酸を、実施例1及び基本技術の説明に記載したようにシームレスマイクロカプセルに製造する。製造したマイクロカプセルは、1.00〜3.00mmの範囲の粒子分布を有する。
ニモジピンをPEG400のような適当な溶媒に可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
前記ニモジピンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェルにカプセル化する。
ニモジピンシームレスマイクロカプセルを、実施例9に記載したように製造するが、ペレットの固有放出特性は、マイクロカプセルの膜厚を大きくすることにより、実施例9よりも変化させる。これらのマイクロカプセルは、実施例1の場合と同じポリマーコーティングで被覆したとき、より長い放出制御作用が得られる。
サイクロスポリンを、胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩を加えた適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリド内に可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩マイクロカプセルを次に、硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
別個のサイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩溶液を実施例12のように調整する。
各サイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩マイクロカプセルを実施例1のように被覆して、異なる放出制御プロファイルを得る。胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩は、サイクロスポリンの放出以前に放出される。
サイクロスポリンのようなP−糖蛋白質阻害剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:-Inhibition of P-glycoprotein by flavonoid derivatives in adriamycin- resistant human myelogenour leukaemia (K562/ADM) cells, Cancer Lett.2002 Mar 8;177(1):89-93
サイクロスポリンのような血液脳障壁透過性モジュレータを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
ニモジピンのような制限された血液脳障壁透過性を有する薬剤を、実施例1に記載したようにシームレスマイクロカプセルにカプセル化する。
参考文献:P-glycoprotein restricted transport of Nimodipine across blood brain barrier, Acta Phannacol Sin. 2003 Sep, 24 (9) ; 903-6
ニフェジピン(nifidipine)のような腸透過性モジュレータを実施例1のように製造し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
サイクロスポリンのような制限された腸透過性を有する薬剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:Nifidipine improves immediate, 6 and 12 month graft function in cyclosporine (CyA)treated renal allograft recipients, Transpl Int. 1992 ; 5 Suppl 1 ; S69-72
サイクロスポリンのようなP−糖蛋白質阻害剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、クエン酸ナトリウムのような適当なpHモジュレータと混合し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:Transport and uptake characteristics of a new derivative of berberine (CPU-86017 in human intestinal epithelial cell line : Caco-2, Acta Pharmacol Sin.2003 Dec, 24 (12):1185-91
シムバスタチンのようなヒドロキシメチル−グルタリル−コエンザイム(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤を、実施例1に記載したようにシームレスマイクロカプセルにカプセル化する。
複合炭水化物のようなRES刺激薬を可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
ヒドロキシメチル−グルタリル−コエンザイム(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤マイクロカプセルとRES刺激薬マイクロカプセルとを混合し、硬ゼラチンカプセルに充填する。
サイクロスポリンUSP 100
Labrifil M1944 50-300
クレモフォアRH40 50-400
ツイーン 80 0-200
ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 50-200
エタノール --
ポリエチレングリコールとエタノール(必要に応じて)とを適当な容器に入れる。サイクロスポリンを加え、かつ適当な機械的なミキサを用いて、サイクロスポリンが完全に可溶化するまで混合する。(MIX2と表示する)
前記サイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルにカプセル化する。
実施例19のマイクロカプセルを8人の健康な男性被験者に投与し、その生体利用可能性を、Novartis社から商標Sandimmuneで市販されているサイクロスポリンの従来のソフトゲル製剤と比較した。得られた生体利用可能性のデータは、従来の製剤と比較したとき、Tmaxが3.25時間から1.75時間に減少し(取込み速度が100%増加)、かつCmaxが580ng/mlから750ng/mlに増加した(薬剤の取込みが40%以上増加)。全体として、AUC(曲線より下側の領域)が、標準の製剤と比較したとき20%以上増加した。このデータを以下の表に示す。生体利用可能性のデータを図示すると、実施例19の製品の生体利用可能性が実線で示すように、かつ従来の標準製品の生体利用可能性が破線で示すようになる。
Claims (26)
- 薬剤の疎水性溶液又は懸濁液であるコア溶液およびシェル溶液である互いに溶解しない又はほとんど溶解しない2つの異なる溶液を互いに接触させ、シェル/コア混合懸濁液を、単一のオリフィスを有するノズルを通して加工して、シェル/コア混合懸濁液のカプセル又はビーズを形成し、次いで、冷却又は硬化溶液内に射出して、シェル溶液をゲル化又は固化させる、シームレスマイクロカプセルの成形方法。
- マイクロカプセルの平均径が0.5〜5mmの範囲内である前記1に記載の方法。
- セルロースポリマー被膜および腸溶性被膜から選ばれる材料でマイクロカプセルを被覆することをさらに含む請求項1または2に記載の方法。
- 表面活性剤をさらに含む前記請求項のいずれかに記載の方法。
- コア溶液が、薬剤が溶解される疎水性溶液である前記請求項のいずれかに記載の方法。
- シェル溶液が、ゼラチンベースである前記請求項のいずれかに記載の方法。
- シェル溶液が、持続放出性ポリマーを含む前記請求項のいずれかに記載の方法。
- 多数のシームレスマイクロカプセルを、固形単位剤形をなす放出制御製剤に成形することをさらに含む前記請求項のいずれかに記載の方法。
- 固形単位剤形が、硬ゼラチンカプセルである請求項8に記載の方法。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の方法によって得られるシームレスマイクロカプセルまたは請求項8または9に記載の方法によって得られる単位剤形。
- 固形単位剤形をなす放出制御製剤であって、該製剤が多数のシームレスマイクロカプセルを有し、各マイクロカプセルが、液相に1つ以上の活性成分を含み、かつ、薬剤の疎水性溶液又は懸濁液であるコア溶液およびシェル溶液である互いに溶解しない又はほとんど溶解しない2つの異なる溶液を互いに接触させ、シェル/コア混合懸濁液を、単一のオリフィスを有するノズルを通して加工して、シェル/コア混合懸濁液のカプセル又はビーズを形成し、次いで、冷却又は硬化溶液内に射出して、シェル溶液をゲル化又は固化させる方法によって得られ、
かつ各マイクロカプセルが、投与後に胃腸管内で各活性成分が所定の放出速度を有し、該マイクロカプセルが集合的に、各マイクロカプセルの所定の透過率に基づいて各活性成分について1つ以上の放出速度を有する製剤。 - 1つ以上の活性成分が、薬剤として許容される液相に溶解される請求項11に記載の製剤。
- マイクロカプセルのシェルが、持続放出性ポリマーをさらに包含する請求項11または12に記載の製剤。
- 製剤中のマイクロカプセルの一部または全部が腸溶性被膜を有する請求項11〜13のいずれかに記載の製剤。
- マイクロカプセルの平均径が0.5〜5mmの範囲内である請求項11〜14のいずれかに記載の製剤。
- 表面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、モノステアリン酸ジエチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリソルベート及びポリビニルアルコールまたはそれらの混合物である請求項11〜15のいずれかに記載の製剤。
- マイクロカプセルが、セルロースポリマー被膜をさらに含む請求項12に記載の製剤。
- 活性成分が、ニフェジピン、ゲムフィブロジル、テルフェナジン、カプトプリル、サイクロスポリン、カルシトニン、ヘパリン及びヘパリン類似物質から選ばれる請求項11〜17のいずれかに記載の製剤。
- 活性成分が、サイクロスポリンである請求項18に記載の製剤。
- 活性成分が、ペプチド、タンパク質、ワクチンおよびオリゴヌクレオチドから選ばれる請求項11〜17のいずれかに記載の製剤。
- 多活性成分製剤である請求項11〜17のいずれかに記載の製剤。
- マイクロカプセルが、胃腸管の水環境内において異なる溶解度を有する2つ以上の活性成分を含む請求項11〜17のいずれかに記載の製剤。
- マイクロカプセルが、胃腸管からの吸収後に異なる半減期を有する活性成分を含む請求項11〜17のいずれかに記載の製剤。
- 固形単位剤形をなす放出制御製剤であり、かつ多活性成分製剤である製剤であって、該製剤が多数のシームレスマイクロカプセルを有し、各マイクロカプセルが、
胃腸管内で溶解する、薬剤として許容されるフィルム形成ポリマー又はポリマーの混合物から形成されるシェル;および
該シェルに接触し、補助剤として表面活性剤を含む薬剤として許容される液相に溶解または懸濁した1つ以上の活性成分の疎水性溶液または懸濁液であるコア;
を含み、かつ投与後に胃腸管内で各活性成分が所定の放出速度を有し、
該マイクロカプセルが集合的に、各マイクロカプセルの所定の透過率に基づいて各活性成分について1つ以上の放出速度を有する製剤。 - マイクロカプセルが、胃腸管からの吸収後に異なる半減期を有する2つ以上の活性成分を含む請求項24に記載の製剤。
- マイクロカプセルが、異なる媒体中に可溶化された単一の活性成分を含む請求項24に記載の製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45859903P | 2003-03-28 | 2003-03-28 | |
US60/458,599 | 2003-03-28 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006507572A Division JP2006521366A (ja) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014179272A Division JP2015007105A (ja) | 2003-03-28 | 2014-09-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011121974A true JP2011121974A (ja) | 2011-06-23 |
Family
ID=33098272
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006507572A Pending JP2006521366A (ja) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
JP2011021367A Pending JP2011121974A (ja) | 2003-03-28 | 2011-02-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
JP2014179272A Pending JP2015007105A (ja) | 2003-03-28 | 2014-09-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006507572A Pending JP2006521366A (ja) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014179272A Pending JP2015007105A (ja) | 2003-03-28 | 2014-09-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060018965A1 (ja) |
EP (2) | EP2359817B1 (ja) |
JP (3) | JP2006521366A (ja) |
CA (1) | CA2520660C (ja) |
ES (2) | ES2665464T3 (ja) |
IE (1) | IE20040202A1 (ja) |
WO (1) | WO2004084870A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019535808A (ja) * | 2016-10-17 | 2019-12-12 | 南京▲緑▼叶制▲薬▼有限公司 | bcl−2を抑制するアンチセンスオリゴヌクレオチドの脂質ナノ粒子及びその調製方法 |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1734931A2 (en) * | 2004-03-24 | 2006-12-27 | Actavis Group | Formulations of ramipril |
CA2581775A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Sigmoid Biotechnologies Limited | Dihydropyrimidine microcapsule - formulations |
ES2255426B1 (es) * | 2004-10-19 | 2007-08-16 | Gp Pharm, S.A. | Formulacion farmaceutica que comprende microcapsulas de estatinas suspendidas en ester alquilicos de acidos grasos poliinsaturados (pufa). |
JP2009502841A (ja) * | 2005-07-26 | 2009-01-29 | グラクソ グループ リミテッド | 脂質をベースにした製剤の腸溶性ポリマー中へのカプセル化 |
EP1909771A1 (en) * | 2005-08-02 | 2008-04-16 | Miv Therapeutics Inc. | Microdevices comprising nanocapsules for controlled delivery of drugs and method of manufacturing same |
US20100266685A1 (en) * | 2005-08-16 | 2010-10-21 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Seamless Coated Spherical Filled Capsules |
GB0518129D0 (en) * | 2005-09-06 | 2005-10-12 | Arrow Int Ltd | Ramipril formulation |
US20070098782A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Selamine Limited | Ramipril Formulation |
GB2431579A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | Arrow Int Ltd | Ramipril formulations |
KR101575679B1 (ko) * | 2006-08-30 | 2015-12-08 | 자고텍 아게 | 코어 및 하나 이상의 배리어 층을 포함하는 방출 제어형 경구 투여 제제 |
GB0624084D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amino acid salts |
GB0624087D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril combination salt |
GB0624090D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amine salts |
JP2010523554A (ja) * | 2007-04-04 | 2010-07-15 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | タクロリムスの医薬組成物 |
ES2963291T3 (es) | 2007-04-26 | 2024-03-26 | Sublimity Therapeutics Ltd | Fabricación de múltiples minicápsulas |
CA2685591A1 (en) * | 2007-05-01 | 2008-11-06 | Sigmoid Pharma Limited | Pharmaceutical nimodipine compositions |
RU2487710C2 (ru) * | 2007-10-09 | 2013-07-20 | Новартис Аг | Фармацевтическая композиция валсартана |
NZ595021A (en) | 2009-03-12 | 2013-04-26 | Nordic Bioscience As | Treatment of diabetes and metabolic syndrome with enteral formulations of calcitonin peptides or calcitonin receptor agonists |
CA2762179A1 (en) | 2009-05-18 | 2010-11-25 | Sigmoid Pharma Limited | Composition comprising oil drops |
DK2436383T3 (en) * | 2009-05-29 | 2017-10-23 | Morishita Jintan Co | ORAL MEDICAL COMPOSITION AND ORAL MEDICAL Capsule WITH THE COMPOSITION CONCERNED |
WO2011002702A1 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-06 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical tablet containing a liquid filled capsule |
IN2012DN00781A (ja) | 2009-08-12 | 2015-06-26 | Sigmoid Pharma Ltd | |
KR100978583B1 (ko) * | 2009-09-02 | 2010-08-27 | (주)바이오제닉스 | 화장품용 색조캡슐 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장품 제제 |
ES2385240B1 (es) * | 2010-07-26 | 2013-09-23 | Gp-Pharm, S.A. | Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades de la próstata. |
GB201020032D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition |
MX351092B (es) | 2011-11-02 | 2017-10-02 | Keybioscience Ag | Analogos peptidicos para tratar enfermedades y trastornos. |
LT3095484T (lt) | 2011-11-02 | 2018-08-10 | Keybioscience Ag | Kalcitonino mimetikai, skirti ligų ir sutrikimų gydymui |
WO2013181022A1 (en) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Injectable biodegradable particles for controlled therapeutic agent release |
GB201212010D0 (en) | 2012-07-05 | 2012-08-22 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
CN105658211A (zh) * | 2013-10-07 | 2016-06-08 | 怡百克制药公司 | 左旋多巴和/或左旋多巴的酯的粘膜粘附性、控制释放调配物和其用途 |
US10987313B2 (en) | 2013-10-07 | 2021-04-27 | Impax Laboratories, Llc | Muco-adhesive, controlled release formulations of levodopa and/or esters of levodopa and uses thereof |
GB201319791D0 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
RS58530B1 (sr) | 2013-11-14 | 2019-04-30 | Keybioscience Ag | Mimetici kalcitonina za lečenje bolesti i poremećaja |
ES2858517T3 (es) | 2014-11-07 | 2021-09-30 | Sublimity Therapeutics Ltd | Composiciones que comprenden ciclosporina |
KR101584919B1 (ko) * | 2014-11-18 | 2016-01-14 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 암로디핀 경구 붕해형 정제용 조성물 및 이의 제조방법 |
GB201500263D0 (en) | 2015-01-08 | 2015-02-25 | Keybioscience Ag | Calcitonin analogues for treating diseases and disorders |
GB201704429D0 (en) | 2017-03-21 | 2017-05-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
GB201707955D0 (en) | 2017-05-18 | 2017-07-05 | Keybioscience Ag | Dual amylin and calcitonin receptor agonists for treating diseases and disorders |
CN108926710A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-12-04 | 程金水 | 一种动物用肠溶口服凝胶疫苗及其制备、使用方法 |
GB201813677D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
GB201813678D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Acylated calcitonin mimetics |
US11986449B2 (en) | 2020-12-22 | 2024-05-21 | Amneal Pharmaceuticals Llc | Levodopa dosing regimen |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5372814A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical composition |
JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5877810A (ja) * | 1981-11-01 | 1983-05-11 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロ−ル不飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5988420A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-22 | Teisan Seiyaku Kk | シ−ムレスカプセル化ニフエジピン製剤 |
JPS61151119A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-09 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ソフトカプセル |
JPS6415A (en) * | 1988-03-17 | 1989-01-05 | Freunt Ind Co Ltd | Absorption-improving drug preparation |
JPH0549899A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-03-02 | Japan Tobacco Inc | ビーズ及びこれを製造するための液滴生成装置 |
JPH0751343A (ja) * | 1993-07-08 | 1995-02-28 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | 小球体の製造方法 |
JP2000302654A (ja) * | 1999-04-16 | 2000-10-31 | Kao Corp | 歯磨組成物の製造法 |
WO2001080831A2 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-01 | Verion Inc. | Zero order release and temperature-controlled microcapsules and process for the preparation thereof |
JP2002531515A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-09-24 | ファーマソリューションズ・インコーポレイテッド | 水に難溶性の薬剤のための自己乳化組成物 |
Family Cites Families (92)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US566386A (en) | 1896-08-25 | Eugene m | ||
FI65914C (fi) * | 1978-03-07 | 1984-08-10 | Sandoz Ag | Foerfarande foer framstaellning av farmaceutiska kompositionerinnehaollande cyklosporin a |
US4316884A (en) * | 1979-01-25 | 1982-02-23 | Adria Laboratories, Inc. | Sustained release pharmaceutical formulation |
US4279632A (en) * | 1979-05-08 | 1981-07-21 | Nasa | Method and apparatus for producing concentric hollow spheres |
IT1148784B (it) * | 1980-04-09 | 1986-12-03 | Eurand Spa | Procedimento per la preparazione di microcapsule in un veicolo liquido |
US4379454A (en) * | 1981-02-17 | 1983-04-12 | Alza Corporation | Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer |
DE3224619A1 (de) * | 1981-07-14 | 1983-05-19 | Freund Industrial Co., Ltd., Tokyo | Orale pharmazeutische zusammensetzung |
US4481157A (en) * | 1982-04-27 | 1984-11-06 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Method and apparatus for production of microcapsules |
US4597959A (en) * | 1982-04-30 | 1986-07-01 | Arthur Barr | Sustained release breath freshener, mouth and palate coolant wafer composition and method of use |
US4422985A (en) * | 1982-09-24 | 1983-12-27 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Method and apparatus for encapsulation of a liquid or meltable solid material |
JPS59131355A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-28 | 森下仁丹株式会社 | 多重軟カプセルの製法 |
HU187215B (en) * | 1983-01-26 | 1985-11-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Method for producing pharmaceutical product of high actor content and prolonged effect |
DE3331009A1 (de) | 1983-08-27 | 1985-03-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur erhoehung der enteralen resorbierbarkeit von heparin bzw. heparinoiden sowie das so erhaeltliche heparin- bzw. heparinoidpraeparat |
JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
US4601894A (en) * | 1985-03-29 | 1986-07-22 | Schering Corporation | Controlled release dosage form comprising acetaminophen, pseudoephedrine sulfate and dexbrompheniramine maleate |
ES2024418B3 (es) * | 1985-12-26 | 1992-03-01 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Capsula blanda sin costura. |
US4749574A (en) * | 1986-04-14 | 1988-06-07 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Sustained-release transdermal delivery preparations |
AU612591B2 (en) * | 1986-08-11 | 1991-07-18 | Innovata Biomed Limited | Pharmaceutical formulations comprising microcapsules |
US4857335A (en) * | 1987-03-27 | 1989-08-15 | Lim Technology Laboratories, Inc. | Liquid controlled release formulations and method of producing same via multiple emulsion process |
EP0391909B1 (en) * | 1987-09-03 | 1994-08-17 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Ocular cyclosporin composition |
US5342625A (en) * | 1988-09-16 | 1994-08-30 | Sandoz Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins |
JP2806564B2 (ja) * | 1989-07-20 | 1998-09-30 | 森下仁丹株式会社 | 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法 |
US5260071A (en) * | 1989-12-18 | 1993-11-09 | Lemelson Jerome H | Drug units and methods for using same |
DE69101594T2 (de) * | 1990-07-04 | 1994-07-21 | Shionogi Seiyaku Kk | Verfahren zur Herstellung einer nichtkohäsiven Überzugsschicht. |
US5102668A (en) * | 1990-10-05 | 1992-04-07 | Kingaform Technology, Inc. | Sustained release pharmaceutical preparation using diffusion barriers whose permeabilities change in response to changing pH |
US5418010A (en) * | 1990-10-05 | 1995-05-23 | Griffith Laboratories Worldwide, Inc. | Microencapsulation process |
US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
JP3313124B2 (ja) * | 1991-07-31 | 2002-08-12 | 森下仁丹株式会社 | 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法 |
US5571533A (en) * | 1992-02-07 | 1996-11-05 | Recordati, S.A., Chemical And Pharmaceutical Company | Controlled-release mucoadhesive pharmaceutical composition for the oral administration of furosemide |
DE69324523T2 (de) * | 1992-06-12 | 1999-09-09 | Kao Corp | Badezusatzzusammensetzung enthaltend oberflächenaktive Mittel enthaltende nahtlose Kapsel und Verfahren zur Herrstellung der Kapsel |
JP3405746B2 (ja) | 1992-10-28 | 2003-05-12 | フロイント産業株式会社 | シームレスカプセルの製造方法 |
GB9300875D0 (en) * | 1993-01-18 | 1993-03-10 | Ucb Sa | Nanocapsule containing pharmaceutical compositions |
US5843347A (en) * | 1993-03-23 | 1998-12-01 | Laboratoire L. Lafon | Extrusion and freeze-drying method for preparing particles containing an active ingredient |
GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
FR2721510B1 (fr) * | 1994-06-22 | 1996-07-26 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nanoparticules filtrables dans des conditions stériles. |
US5650232A (en) * | 1994-10-07 | 1997-07-22 | Warner-Lambert Company | Method for making seamless capsules |
FR2725623A1 (fr) * | 1994-10-18 | 1996-04-19 | Flamel Tech Sa | Microcapsules medicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os |
US5827531A (en) * | 1994-12-02 | 1998-10-27 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Microcapsules and methods for making |
US5529783A (en) * | 1994-12-19 | 1996-06-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rotor granulation and coating of acetaminophen, pseudoephedrine, chlorpheniramine, and, optionally dextromethorphan |
US5510118A (en) | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
US5595757A (en) * | 1995-03-29 | 1997-01-21 | Warner-Lambert Company | Seamless capsules |
US5665386A (en) | 1995-06-07 | 1997-09-09 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
IE80467B1 (en) * | 1995-07-03 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Controlled release formulations for poorly soluble drugs |
DE19549852B4 (de) * | 1995-11-29 | 2009-06-04 | Novartis Ag | Cyclosporin enthaltende Präparate |
JP3759986B2 (ja) * | 1995-12-07 | 2006-03-29 | フロイント産業株式会社 | シームレスカプセルおよびその製造方法 |
US5686133A (en) * | 1996-01-31 | 1997-11-11 | Port Systems, L.L.C. | Water soluble pharmaceutical coating and method for producing coated pharmaceuticals |
KR0183449B1 (ko) * | 1996-06-19 | 1999-05-01 | 한스 루돌프 하우스, 니콜 케르커 | 사이클로스포린-함유 연질캅셀제 |
US5891474A (en) * | 1997-01-29 | 1999-04-06 | Poli Industria Chimica, S.P.A. | Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same |
JP4102459B2 (ja) * | 1997-05-14 | 2008-06-18 | 森下仁丹株式会社 | 生体高分子を合成するシームレスカプセルおよびその製造方法 |
SE9702533D0 (sv) * | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Astra Ab | New oral formulation |
ES2219895T3 (es) * | 1997-07-29 | 2004-12-01 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | Formulacion autoemulsionante para compuestos lipofilos. |
ES2137862B1 (es) * | 1997-07-31 | 2000-09-16 | Intexim S A | Preparacion farmaceutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtencion. |
EP1025842B1 (en) * | 1997-10-30 | 2004-07-21 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Double-leyered capsule of unsaturated fatty acid or derivative thereof and process for producing the same |
US6509346B2 (en) * | 1998-01-21 | 2003-01-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
US20040062802A1 (en) * | 1998-04-02 | 2004-04-01 | Hermelin Victor M. | Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being |
US6174466B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-01-16 | Warner-Lambert Company | Methods for making seamless capsules |
JPH11322587A (ja) * | 1998-05-18 | 1999-11-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 常温で固体の生理活性物質のマイクロカプセル化方法およびこの方法により得られるマイクロカプセル組成物 |
JP2000247911A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 大腸用吸収促進剤 |
US20030104048A1 (en) * | 1999-02-26 | 2003-06-05 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage forms for highly hydrophilic materials |
US7374779B2 (en) * | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
US6294192B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
US6761903B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-07-13 | Lipocine, Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6267985B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-07-31 | Lipocine Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions |
WO2000069420A1 (en) * | 1999-05-14 | 2000-11-23 | Coraltis Ltd. | Pulse-delivery oral compositions |
ATE314091T1 (de) * | 1999-06-09 | 2006-01-15 | Mochida Pharm Co Ltd | System für wirkstofffreisetzung im unteren verdauungstrakt |
US6458383B2 (en) * | 1999-08-17 | 2002-10-01 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage form for oral administration of hydrophilic drugs, particularly low molecular weight heparin |
US20030236236A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
US6309663B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Lipocine Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents |
US20030235595A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Oil-containing, orally administrable pharmaceutical composition for improved delivery of a therapeutic agent |
JP4637991B2 (ja) * | 1999-07-27 | 2011-02-23 | 株式会社資生堂 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
JP2001122779A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-08 | Toyo Capsule Kk | 経口投与用シクロスポリン含有ミクロエマルジョン濃縮液 |
US20060034937A1 (en) * | 1999-11-23 | 2006-02-16 | Mahesh Patel | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US20030180352A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
JP2003526687A (ja) * | 2000-03-17 | 2003-09-09 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | マイクロカプセル懸濁液 |
DE60112073T2 (de) * | 2000-05-12 | 2006-04-20 | Pharmacia & Upjohn Co. Llc, Kalamazoo | Impfstoffzusammensetzung und verfahren zur herstellung derselben sowie verfahren zur impfung von wirbeltieren |
GB0018527D0 (en) * | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Photocure Asa | Composition |
FI20002215A0 (fi) * | 2000-10-06 | 2000-10-06 | Orion Yhtymae Oyj | Yhdistelmäpartikkelit |
US6585997B2 (en) * | 2001-08-16 | 2003-07-01 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Mucoadhesive erodible drug delivery device for controlled administration of pharmaceuticals and other active compounds |
US20030083286A1 (en) * | 2001-08-22 | 2003-05-01 | Ching-Leou Teng | Bioadhesive compositions and methods for enhanced intestinal drug absorption |
FR2830447B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-04-16 | Flamel Tech Sa | Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques |
US6951655B2 (en) * | 2001-10-11 | 2005-10-04 | Imi Biomed, Inc. | Pro-micelle pharmaceutical compositions |
US20040126428A1 (en) * | 2001-11-02 | 2004-07-01 | Lyn Hughes | Pharmaceutical formulation including a resinate and an aversive agent |
US6949089B2 (en) * | 2001-12-19 | 2005-09-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of providing a series of disposable absorbent articles to consumers |
US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
JP4226846B2 (ja) * | 2002-06-07 | 2009-02-18 | キャタレント・ジャパン株式会社 | 口腔内で崩壊可能なソフトカプセル剤 |
US7524515B2 (en) * | 2003-01-10 | 2009-04-28 | Mutual Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical safety dosage forms |
US20060167435A1 (en) * | 2003-02-18 | 2006-07-27 | Adamis Anthony P | Transscleral drug delivery device and related methods |
US20050095288A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Andrx Labs, Llc | Decongestant and expectorant tablets |
TW201240679A (en) * | 2004-03-12 | 2012-10-16 | Capsugel Belgium Nv | Pharmaceutical formulations |
RU2007139819A (ru) * | 2005-03-29 | 2009-05-10 | МакНЕЙЛ-Пи-Пи-Си, ИНК. (US) | Композиции с гидрофильными лекарствами в гидрофобной среде |
US20080124279A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-29 | Antoine Andremont | Colonic delivery using Zn/pectin beads with a Eudragit coating |
-
2004
- 2004-03-29 ES ES11165235.0T patent/ES2665464T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 JP JP2006507572A patent/JP2006521366A/ja active Pending
- 2004-03-29 EP EP11165235.0A patent/EP2359817B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 IE IE20040202A patent/IE20040202A1/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 EP EP04724095.7A patent/EP1608347B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 CA CA2520660A patent/CA2520660C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-29 WO PCT/IE2004/000049 patent/WO2004084870A1/en active Application Filing
- 2004-03-29 ES ES04724095.7T patent/ES2496102T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-28 US US11/236,549 patent/US20060018965A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-02-03 JP JP2011021367A patent/JP2011121974A/ja active Pending
-
2014
- 2014-09-03 JP JP2014179272A patent/JP2015007105A/ja active Pending
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5372814A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical composition |
JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5877810A (ja) * | 1981-11-01 | 1983-05-11 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロ−ル不飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5988420A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-22 | Teisan Seiyaku Kk | シ−ムレスカプセル化ニフエジピン製剤 |
JPS61151119A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-09 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ソフトカプセル |
JPS6415A (en) * | 1988-03-17 | 1989-01-05 | Freunt Ind Co Ltd | Absorption-improving drug preparation |
JPH0549899A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-03-02 | Japan Tobacco Inc | ビーズ及びこれを製造するための液滴生成装置 |
JPH0751343A (ja) * | 1993-07-08 | 1995-02-28 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | 小球体の製造方法 |
JP2002531515A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-09-24 | ファーマソリューションズ・インコーポレイテッド | 水に難溶性の薬剤のための自己乳化組成物 |
JP2000302654A (ja) * | 1999-04-16 | 2000-10-31 | Kao Corp | 歯磨組成物の製造法 |
WO2001080831A2 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-01 | Verion Inc. | Zero order release and temperature-controlled microcapsules and process for the preparation thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019535808A (ja) * | 2016-10-17 | 2019-12-12 | 南京▲緑▼叶制▲薬▼有限公司 | bcl−2を抑制するアンチセンスオリゴヌクレオチドの脂質ナノ粒子及びその調製方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2665464T3 (es) | 2018-04-25 |
WO2004084870A1 (en) | 2004-10-07 |
IE20040202A1 (en) | 2004-10-06 |
EP2359817A2 (en) | 2011-08-24 |
JP2006521366A (ja) | 2006-09-21 |
EP1608347B1 (en) | 2014-08-13 |
EP2359817A3 (en) | 2012-04-04 |
CA2520660A1 (en) | 2004-10-07 |
JP2015007105A (ja) | 2015-01-15 |
EP1608347A1 (en) | 2005-12-28 |
EP2359817B1 (en) | 2018-01-10 |
US20060018965A1 (en) | 2006-01-26 |
CA2520660C (en) | 2013-08-20 |
ES2496102T3 (es) | 2014-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2015007105A (ja) | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 | |
AU2020203240B2 (en) | Formulations | |
KR100288523B1 (ko) | 향미차폐제약조성물 | |
Fasinu et al. | Diverse approaches for the enhancement of oral drug bioavailability | |
Gupta et al. | Recent trends in oral drug delivery: a review | |
CN103211779B (zh) | 包含弱碱性选择性5-羟色胺5-ht3阻断剂和有机酸的药物递送系统 | |
EP2432455B1 (en) | Composition comprising oil drops | |
RU2428176C2 (ru) | Системы доставки лекарственного средства, содержащие слабоосновные лекарственные средства и органические кислоты | |
EP1811979B1 (en) | Microcapsules comprising a methylxanthine and a corticosteroid | |
KR100675809B1 (ko) | 맛을 차폐시킨 약제학적 액체 제제 | |
AU2008288106B2 (en) | Extended release compositions comprising mycophenolate sodium and processes thereof | |
AU2014345543A1 (en) | Formulations | |
HU231030B1 (hu) | Többszörös bevonattal ellátott gyógyszer dózisforma | |
JP2018531985A (ja) | 延長放出性フィルムコーティングカプセル | |
WO1996036338A1 (en) | Bisacodyl dosage form for colonic delivery | |
JP2000510488A (ja) | 改良投薬ユニット | |
JPH0451528B2 (ja) | ||
KR20000053326A (ko) | 결장내 운반에 사용되는 다층 장용성 중합체 코팅물을 갖는 약제학적 제형 | |
Tran et al. | Fast-dissolving solid dispersions for the controlled release of poorly watersoluble drugs | |
CA2685214A1 (en) | Improved controlled release oral dosage form | |
Gautam et al. | Amoxicillin-loaded Nanotechnological Carriers for the Effective Treatment of Helicobacter pylori Infection | |
KR20000053327A (ko) | 결장내 운반에 사용되는 약학적 제형 | |
IE20050644A1 (en) | Dihydropyrimidine formulations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130306 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130312 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130530 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130912 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140304 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140528 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140602 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141104 |