JP2006521366A - シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 - Google Patents
シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006521366A JP2006521366A JP2006507572A JP2006507572A JP2006521366A JP 2006521366 A JP2006521366 A JP 2006521366A JP 2006507572 A JP2006507572 A JP 2006507572A JP 2006507572 A JP2006507572 A JP 2006507572A JP 2006521366 A JP2006521366 A JP 2006521366A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formulation
- microcapsules
- active ingredient
- preparation according
- microcapsule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
- A61K9/5057—Gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
例えば、前記製剤は、ニフェジピンのような不溶性活性成分、ゲムフィブロジルのような脂溶性活性成分、及びカプロプリルのようなpH感応性活性成分の場合に使用することができる。
また、本発明による製剤は、オメプラゾール及び抗潰瘍処置において使用される他のプロトンポンプ阻害剤のような、胃内のpH環境に応答性を有する活性成分の投与に適している。
シームレスマイクロカプセル形成の概要
シームレスマイクロカプセル製剤の本質は、2つの異なる溶液(互いに溶解しない又はほとんど溶解しない)が互いに接触したとき、異なる両溶液の接触面積を減らすことにより作用する「表面張力」の利用である。
ニフェジピンを大豆油に溶解させ、かつ米国特許第5,478,508号及び同第5,882,680号明細書に記載されている方法に従って、本明細書に記載されている外側ゼラチンコーティングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、1〜3mmのサイズ分布を有する。
次に、前記ニフェジピンマイクロカプセルを従来の方法によりセルロース高分子コーティングで被覆して、放出制御した溶解速度を得る。
最後に、被覆した前記マイクロカプセルを硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
コア溶液 重量%
−ニフェジピンUSP 9.1
−ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 90.9
中間溶液
−植物油 100.0
フィルム溶液
−ゼラチン 12.0-22.5
−ソルビトール 1.5-2.5
−精製水 75-85
マイクロカプセル形成
成分 重量%
−コア溶液 30-70
−中間溶液 5-25
−フィルム溶液 15-65
製造された前記マイクロカプセルの粒径は、1.00〜3.00mmの範囲である。
時間 Mg/放出 %放出
5分 93.2 28.6
10分 190.3 58.4
15分 230.5 70.8
30分 279.1 85.7
45分 324.8 99.8
ニフェジピンシームレスマイクロカプセルを図1に記載するように製造するが、ペレットの固有放出特性を実施例1から変化させる。
これらのマイクロカプセルにより、より長い放出制御作用が得られる。
成分
−ニフェジピンマイクロカプセル(1.50−1.80mm) 500グラム
−アミノメタクリレート共重合体(Copolomer)(Eudragit(登録商標)RL) 5-50w/w
−アミノメタクリレート共重合体(Copolomer)(Eudragit(登録商標)RS) 50-95w/w
−イソプロピルアルコール* ---
−アセトン* ---
*最終生成物中、微量で起こる処理で使用する。
ニフェジピンシームレスマイクロカプセルを実施例1のマイクロカプセルに関して説明したのと同じ方法で調整したが、該マイクロカプセルの固有放出特性は、マイクロカプセルの外側ゼラチン層の膜厚を大きくすることにより、実施例1から変化させる。
マイクロカプセルを適当な流動層コーティング装置に配置し、実施例2と同じ高分子コーティング製剤でスプレーコーティングし、それにより一般に24時間のより長い持続放出作用を得た。
ゲムフィブロジル(液溶性薬剤)を、様々な厚さのシームレスマイクロカプセル内に様々な表面活性剤及びゼラチンと一緒に製剤する。
これらペレットの一部分をメタクリレート高分子系で被覆し、かつ被覆していないマイクロカプセルを4対1の割合で組み合わせ、次に硬ゼラチンカプセルシェル内に充填する
ことにより、即時放出溶解特性と持続放出溶解特性の両方を有する薬剤を得る。
カプトプリルを大豆油に溶解させ、かつ外側ゼラチンコーティングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、1〜3mmのサイズ分布を有する。
このマイクロカプセルを次に従来の方法でセルロースポリマコーティングで被覆し、放出制御された溶解速度を得る。
被覆したマイクロカプセルを最後に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
コア溶液
−カプトプリル 60グラム
−ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 100グラム
−無水クエン酸 pH Aduster
−精製水 100グラム
中間溶液
実施例1のとおり
フィルム溶液
実施例1のとおり
前記コア溶液の理論的標的効力(Target Potency)は、200〜300mg/gの範囲内とすべきである。
前記シームレスマイクロカプセルを実施例1及び2に記載されるように製造する。
カプトプリルシームレスマイクロカプセルを実施例4に記載されるように製造するが、マイクロカプセルの固有放出特性は、マイクロカプセルの膜厚を大きくすることにより、実施例4から変化させる。
これらのマイクロカプセルは、実施例4の場合と同じポリマコーティングで被覆したとき、より長い放出制御作用が得られる。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
サイクロスポリン分散液を調整し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェルにカプセル化する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ実施例1及び基本技術の説明にのみ記載したように外側ゼラチン層を有するシームレスマイクロカプセルに形成する。製造されたマイクロカプセルは、1.00〜3.00mmの範囲内の粒子サイズ分布を有する。
オメガ3脂肪酸を、実施例1及び基本技術の説明に記載したようにシームレスマイクロカプセルに製造する。製造したマイクロカプセルは、1.00〜3.00mmの範囲の粒子分布を有する。
ニモジピンをPEG400のような適当な溶媒に可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
前記ニモジピンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルシェルにカプセル化する。
ニモジピンシームレスマイクロカプセルを、実施例9に記載したように製造するが、ペレットの固有放出特性は、マイクロカプセルの膜厚を大きくすることにより、実施例9よりも変化させる。これらのマイクロカプセルは、実施例1の場合と同じポリマコーティングで被覆したとき、より長い放出制御作用が得られる。
サイクロスポリンを、胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩を加えた適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
サイクロスポリンを適当な中鎖トリグリセリド内に可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
このサイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩マイクロカプセルを次に、硬ゼラチンカプセルシェル内にカプセル化する。
別個のサイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩溶液を実施例12のように調整する。
各サイクロスポリン及び胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩マイクロカプセルを実施例1のように被覆して、異なる放出制御プロファイルを得る。胆汁酸塩エンハンサ又は胆汁酸塩は、サイクロスポリンの放出以前に放出される。
サイクロスポリンのようなP−糖蛋白質阻害剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:-Inhibition of P-glycoprotein by flavonoid derivatives in adriamycin- resistant human myelogenour leukaemia (K562/ADM) cells, Cancer Lett.2002 Mar 8;177(1):89-93
サイクロスポリンのような血液脳障壁透過性モジュレータを適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
ニモジピンのような制限された血液脳障壁透過性を有する薬剤を、実施例1に記載したようにシームレスマイクロカプセルにカプセル化する。
参考文献:P-glycoprotein restricted transport of Nimodipine across blood brain barrier, Acta Phannacol Sin. 2003 Sep, 24 (9) ; 903-6
ニフェジピン(nifidipine)のような腸透過性モジュレータを実施例1のように製造し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
サイクロスポリンのような制限された腸透過性を有する薬剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:Nifidipine improves immediate, 6 and 12 month graft function in cyclosporine (CyA)treated renal allograft recipients, Transpl Int. 1992 ; 5 Suppl 1 ; S69-72
サイクロスポリンのようなP−糖蛋白質阻害剤を適当な中鎖トリグリセリドに可溶化させ、クエン酸ナトリウムのような適当なpHモジュレータと混合し、かつ上述した外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
参考文献:Transport and uptake characteristics of a new derivative of berberine (CPU-86017 in human intestinal epithelial cell line : Caco-2, Acta Pharmacol Sin.2003 Dec, 24 (12):1185-91
シムバスタチンのようなヒドロキシメチル−グルタリル−コエンザイム(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤を、実施例1に記載したようにシームレスマイクロカプセルにカプセル化する。
複合炭水化物のようなRES刺激薬を可溶化させ、かつ上述したように外側ゼラチンコーディングを有するシームレスマイクロカプセルに形成する。これらのマイクロカプセルは、3〜6mmのサイズ分布を有する。
ヒドロキシメチル−グルタリル−コエンザイム(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤マイクロカプセルとRES刺激薬マイクロカプセルとを混合し、硬ゼラチンカプセルに充填する。
サイクロスポリンUSP 100
Labrifil M1944 50-300
クレモフォアRH40 50-400
ツイーン 80 0-200
ポリエチレングリコール(グレード 200;300;400;600) 50-200
エタノール --
ポリエチレングリコールとエタノール(必要に応じて)とを適当な容器に入れる。サイクロスポリンを加え、かつ適当な機械的なミキサを用いて、サイクロスポリンが完全に可溶化するまで混合する。(MIX2と表示する)
前記サイクロスポリンマイクロカプセルを次に硬ゼラチンカプセルにカプセル化する。
実施例19のマイクロカプセルを8人の健康な男性被験者に投与し、その生体利用可能性を、Novartis社から商標Sandimmuneで市販されているサイクロスポリンの従来のソフトゲル製剤と比較した。得られた生体利用可能性のデータは、従来の製剤と比較したとき、Tmaxが3.25時間から1.75時間に減少し(取込み速度が100%増加)、かつCmaxが580ng/mlから750ng/mlに増加した(薬剤の取込みが40%以上増加)。全体として、AUC(曲線より下側の領域)が、標準の製剤と比較したとき20%以上増加した。このデータを以下の表に示す。生体利用可能性のデータを図示すると、実施例19の製品の生体利用可能性が実線で示すように、かつ従来の標準製品の生体利用可能性が破線で示すようになる。
Claims (61)
- 固形単位剤形をなす放出制御製剤であって、多数のシームレスマイクロカプセルを有し、前記マイクロカプセルが、液相に1つ又は複数の活性成分からなりかつ投与後に胃腸管内で前記各活性成分が所定の放出速度を有し、前記マイクロカプセルが集合的に、前記各マイクロカプセルの所定の透過率に基づいて前記各活性成分について1つ又は複数の放出速度を有する製剤。
- 個々の前記マイクロカプセルの平均径が100〜10000μmの範囲内である請求項1に記載の製剤。
- 個々の前記マイクロカプセルの平均径が250〜8000μmの範囲内である請求項1又は2に記載の製剤。
- 個々の前記マイクロカプセルの平均径が500〜5000μmの範囲内である請求項1乃至3のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁の厚さが30〜1000μmの範囲である請求項1乃至4のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁の厚さが100〜500μmの範囲である請求項5に記載の製剤。
- 前記各マイクロカプセルの膜壁が、薬剤として許容される、胃腸管内で溶解し得るフィルム形成ポリマ又はポリマの混合物で形成されている請求項1乃至6のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁がゲル材料で形成されている請求項7に記載の製剤。
- 前記ゲル材料がゼラチンである請求項8に記載の製剤。
- 前記ゼラチンがウシ又はブタのゼラチン材料である請求項9に記載の製剤。
- 前記ゲル材料が、澱粉、高分子量ポリエチレングリコール又は寒天のいずれか1つ又は複数から選択される請求項8に記載の製剤。
- 胃腸管内で所定の時間に亘って活性成分の即時放出、中間的な放出又は持続放出を達成するように、所定の様々な透過性の膜壁を有するマイクロカプセルの混合物の形態をなす請求項1乃至11のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが、胃腸管内の水環境において異なる溶解度を有する2つ又はそれ以上の活性成分を有する請求項1乃至13のいずれかに記載の製剤。
- 各薬剤の溶解度が、胃腸管の所定の領域のpHに依存する請求項13に記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが、胃腸管からの吸収後に異なる半減期を有する2つ又はそれ以上の活性成分を含む請求項1乃至14のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁が固有の粘膜付着性を有し、そこから活性成分を放出する際に胃腸管の壁部に結合する請求項1乃至15のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁が固有の腸溶性コーティング特性を有する請求項1乃至16のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの全部又は一部が腸溶性被膜を有する請求項1乃至17のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが、透過性エンハンサの溶液内に懸濁され又は可溶化された活性成分を含む請求項1乃至18のいずれかに記載の製剤。
- エンハンサ対薬剤の割合が薬剤0:エンハンサ100から薬剤100:エンハンサ0である請求項19に記載の製剤。
- エンハンサ溶液のみを含むマイクロカプセルからなる請求項1乃至20のいずれかに記載の製剤。
- 前記エンハンサを含む前記マイクロカプセルが、未吸収の薬剤の透過性の増大を最大にする放出速度のエンハンサを有する請求項21に記載の製剤。
- 前記液相が油である請求項1乃至22のいずれかに記載の製剤。
- 前記各活性成分が、前記マイクロカプセルのコア内のポリオールに溶解している請求項13乃至22のいずれかに記載の製剤。
- 前記ポリオールがセルロース誘導体である請求項24に記載の製剤。
- 前記コアが、pH制御剤、抗酸化剤、湿潤剤、表面活性剤及び血管拡張剤から選択される1つ又は複数の補助剤を含む請求項1乃至25のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが最大90重量%の活性成分を含む請求項1乃至26のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが25〜75重量%の活性成分を含む請求項1乃至26のいずれかに記載の製剤。
- 10〜300の範囲内のマイクロカプセルを含む請求項1乃至28のいずれかに記載の製剤。
- 100〜250の範囲のマイクロカプセルを含む請求項1乃至29のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが硬ゼラチンカプセル内に収容されている請求項1乃至30のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルが、スプリンクルとして使用し得るサシェ(包)内に収容されている請求項1乃至31のいずれかに記載の製剤。
- 前記マイクロカプセルの膜壁が複数のコーティングを有する請求項1乃至32のいずれかに記載の製剤。
- 内側の被膜が、外側の腸溶性保護被膜で被覆される粘膜付着物からなる請求項33に記載の製剤。
- 前記粘膜付着物が胃腸管の特定の領域への結合を確保するように変えられる請求項34に記載の製剤。
- 前記活性成分が実質的に不溶性である請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分がニフェジピンである請求項36に記載の製剤。
- 前記活性成分が脂溶性成分である請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分がゲムフィブロジルである請求項38に記載の製剤。
- 前記活性成分がpH感応性である請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分がカプトプリルである請求項40に記載の製剤。
- 前記活性成分が胃内のpH環境に感応性を有する請求項40に記載の製剤。
- 前記活性成分がプロトンポンプ阻害剤である請求項42に記載の製剤。
- 前記活性成分がオメプラゾールである請求項42又は43に記載の製剤。
- 前記活性成分が低経口生体利用可能性を有する請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分がテルフェナジンである請求項45に記載の製剤。
- 前記活性成分が胃腸管からの吸収が弱く、又は胃腸管内で破壊される請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分が、カプトプリル、サイクロスポリン、カルシトニン、ヘパリン及びヘパリン類似物質の1つ又は複数から選択される請求項47に記載の製剤。
- 前記活性成分が水溶性に乏しい薬剤である請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分が、心臓血管剤、抗糖尿病剤、抗てんかん剤、抗感染性剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、抗精神病剤、免疫抑制剤、プロテアーゼ阻害剤及び環状ペプチドのいずれか1つ又は複数から選択される請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記活性成分が、ペプチド、蛋白質、ワクチン及びオリゴヌクレオチド並びにその共有又は非共有誘導体の1つ又は複数から選択される請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- ACE阻害剤、AT1遮断薬及び利尿剤を含む請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記ACE阻害剤がカプトプリル及びペリンドプリルの1つ又は複数から選択される請求項52に記載の製剤。
- 前記AT1遮断薬がロサルタン及びバルサルタンのいずれか1つ又は複数から選択される請求項52又は53に記載の製剤。
- 前記利尿剤が、インダパミド及びハイドロクロロサイアザイドのいずれか1つ又は複数から選択される請求項52乃至54のいずれかに記載の製剤。
- カルシウムチャネルブロッカ、ACE阻害剤、末梢x−アドレナリン作動性遮断薬及びヒドロキシメチル−グルタリル−コエンザイム(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤を含む請求項1乃至35のいずれかに記載の製剤。
- 前記カルシウムチャネルブロッカがアムロジピン及びニモジピンのいずれか1つ又は複数から選択される請求項56に記載の製剤。
- 前記ACE阻害剤がリシノプリル及びラミプリルのいずれか1つ又は複数から選択される請求項56又は57に記載の製剤。
- 前記末梢x−アドレナリン作動性遮断薬がドキサゾシンである請求項56乃至58のいずれかに記載の製剤。
- 前記HMG−CoAレダクターゼ阻害剤がスタチンである請求項56乃至59のいずれかに記載の製剤。
- 前記スタチンがプラバスタチン及びシムバスタチンのいずれか1つ又は複数から選択される請求項56に記載の製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45859903P | 2003-03-28 | 2003-03-28 | |
PCT/IE2004/000049 WO2004084870A1 (en) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | Solid oral dosage form containing seamless microcapsules |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011021367A Division JP2011121974A (ja) | 2003-03-28 | 2011-02-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006521366A true JP2006521366A (ja) | 2006-09-21 |
Family
ID=33098272
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006507572A Pending JP2006521366A (ja) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
JP2011021367A Pending JP2011121974A (ja) | 2003-03-28 | 2011-02-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
JP2014179272A Pending JP2015007105A (ja) | 2003-03-28 | 2014-09-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011021367A Pending JP2011121974A (ja) | 2003-03-28 | 2011-02-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
JP2014179272A Pending JP2015007105A (ja) | 2003-03-28 | 2014-09-03 | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060018965A1 (ja) |
EP (2) | EP1608347B1 (ja) |
JP (3) | JP2006521366A (ja) |
CA (1) | CA2520660C (ja) |
ES (2) | ES2496102T3 (ja) |
IE (1) | IE20040202A1 (ja) |
WO (1) | WO2004084870A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010523555A (ja) * | 2007-04-04 | 2010-07-15 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | 「経口医薬組成物」 |
JP2011529104A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-12-01 | バイオジェニックス インコーポレイテッド | 化粧品用色調カプセル組成物、この製造方法及びこれを用いた化粧品製剤 |
JP2013501756A (ja) * | 2009-08-12 | 2013-01-17 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | ポリマーマトリックスおよび油相を含んで成る免疫調節組成物 |
JP2019123733A (ja) * | 2012-05-30 | 2019-07-25 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | コア−シェル生分解性粒子の製造方法 |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA011862B1 (ru) * | 2004-03-24 | 2009-06-30 | Актавис Груп Хф. | Композиции рамиприла |
CA2581816A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Sigmoid Biotechnologies Limited | Microcapsules comprising a methylxanthine and a corticosteroid |
ES2255426B1 (es) * | 2004-10-19 | 2007-08-16 | Gp Pharm, S.A. | Formulacion farmaceutica que comprende microcapsulas de estatinas suspendidas en ester alquilicos de acidos grasos poliinsaturados (pufa). |
TW200800305A (en) * | 2005-07-26 | 2008-01-01 | Glaxo Group Ltd | Encapsulation of lipid-based formulations in enteric polymers |
EP1909771A1 (en) * | 2005-08-02 | 2008-04-16 | Miv Therapeutics Inc. | Microdevices comprising nanocapsules for controlled delivery of drugs and method of manufacturing same |
WO2007019882A1 (en) * | 2005-08-16 | 2007-02-22 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Seamless coated spherical filled capsules |
GB0518129D0 (en) * | 2005-09-06 | 2005-10-12 | Arrow Int Ltd | Ramipril formulation |
US20070098782A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Selamine Limited | Ramipril Formulation |
GB2431579A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | Arrow Int Ltd | Ramipril formulations |
MX2009002236A (es) | 2006-08-30 | 2009-03-13 | Jagotec Ag | Formulaciones de dosis oral de liberacion controlada que comrpenden un nucleo y una o mas capas de barrera. |
GB0624087D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril combination salt |
GB0624090D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amine salts |
GB0624084D0 (en) * | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril amino acid salts |
ES2963291T3 (es) | 2007-04-26 | 2024-03-26 | Sublimity Therapeutics Ltd | Fabricación de múltiples minicápsulas |
US20100239665A1 (en) * | 2007-05-01 | 2010-09-23 | Ivan Coulter | Pharmaceutical nimodipine compositions |
AU2008311053B2 (en) * | 2007-10-09 | 2012-08-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical formulation of valsartan |
AU2010223329B2 (en) | 2009-03-12 | 2016-07-21 | Keybioscience Ag | Treatment of diabetes and metabolic syndrome |
EP2432455B1 (en) | 2009-05-18 | 2014-11-12 | Sigmoid Pharma Limited | Composition comprising oil drops |
EP2436383B1 (en) * | 2009-05-29 | 2017-07-19 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Oral medicinal composition and oral medicinal capsule having the composition encapsulated therein |
CA2766202A1 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-06 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical tablet containing a liquid filled capsule |
ES2385240B1 (es) * | 2010-07-26 | 2013-09-23 | Gp-Pharm, S.A. | Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades de la próstata. |
GB201020032D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Sigmoid Pharma Ltd | Composition |
AU2012332265B2 (en) | 2011-11-02 | 2016-11-10 | Keybioscience Ag | Peptide analogs for treating diseases and disorders |
EP3357540A1 (en) | 2011-11-02 | 2018-08-08 | KeyBioscience AG | Combination of calcitonin mimetic and insulin sensitizer |
GB201212010D0 (en) | 2012-07-05 | 2012-08-22 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
WO2015054302A1 (en) | 2013-10-07 | 2015-04-16 | Impax Laboratories, Inc. | Muco-adhesive, controlled release formulations of levodopa and/or esters of levodopa and uses thereof |
US10987313B2 (en) | 2013-10-07 | 2021-04-27 | Impax Laboratories, Llc | Muco-adhesive, controlled release formulations of levodopa and/or esters of levodopa and uses thereof |
GB201319791D0 (en) | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
PL3068796T3 (pl) | 2013-11-14 | 2018-07-31 | Keybioscience Ag | Mimetyki kalcytoniny do leczenia chorób i zaburzeń |
PL3215127T3 (pl) | 2014-11-07 | 2021-05-17 | Sublimity Therapeutics Limited | Kompozycje zawierające cyklosporynę |
KR101584919B1 (ko) * | 2014-11-18 | 2016-01-14 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 암로디핀 경구 붕해형 정제용 조성물 및 이의 제조방법 |
GB201500263D0 (en) | 2015-01-08 | 2015-02-25 | Keybioscience Ag | Calcitonin analogues for treating diseases and disorders |
CN107951862B (zh) * | 2016-10-17 | 2021-03-12 | 南京绿叶制药有限公司 | 一种抑制bcl-2的反义寡聚核酸的脂质纳米粒及其制备方法 |
GB201704429D0 (en) | 2017-03-21 | 2017-05-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
GB201707955D0 (en) | 2017-05-18 | 2017-07-05 | Keybioscience Ag | Dual amylin and calcitonin receptor agonists for treating diseases and disorders |
CN108926710A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-12-04 | 程金水 | 一种动物用肠溶口服凝胶疫苗及其制备、使用方法 |
GB201813677D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Calcitonin mimetics for treating diseases and disorders |
GB201813678D0 (en) | 2018-08-22 | 2018-10-03 | Keybioscience Ag | Acylated calcitonin mimetics |
US11986449B2 (en) | 2020-12-22 | 2024-05-21 | Amneal Pharmaceuticals Llc | Levodopa dosing regimen |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5372814A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical composition |
JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5877810A (ja) * | 1981-11-01 | 1983-05-11 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロ−ル不飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5988420A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-22 | Teisan Seiyaku Kk | シ−ムレスカプセル化ニフエジピン製剤 |
US4597959A (en) * | 1982-04-30 | 1986-07-01 | Arthur Barr | Sustained release breath freshener, mouth and palate coolant wafer composition and method of use |
JPS61151119A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-09 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ソフトカプセル |
JPS6415A (en) * | 1988-03-17 | 1989-01-05 | Freunt Ind Co Ltd | Absorption-improving drug preparation |
JPH09155183A (ja) * | 1995-12-07 | 1997-06-17 | Freunt Ind Co Ltd | シームレスカプセルおよびその製造方法 |
JPH11508587A (ja) * | 1995-07-03 | 1999-07-27 | エラン コーポレーション ピーエルシー | 難溶性薬物の制御放出製剤 |
JP2000247911A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 大腸用吸収促進剤 |
JP2000302654A (ja) * | 1999-04-16 | 2000-10-31 | Kao Corp | 歯磨組成物の製造法 |
JP2002511099A (ja) * | 1997-07-29 | 2002-04-09 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | 親油性化合物用の自己乳化性処方 |
JP2002531515A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-09-24 | ファーマソリューションズ・インコーポレイテッド | 水に難溶性の薬剤のための自己乳化組成物 |
JP2002338492A (ja) * | 1995-11-29 | 2002-11-27 | Novartis Ag | マクロライドまたはサイクロスポリンとポリエトキシル化水酸化脂肪酸を含む医薬組成物 |
WO2003018134A2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for enhanced mucosal drug absorption |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US566386A (en) | 1896-08-25 | Eugene m | ||
DE2907460A1 (de) * | 1978-03-07 | 1979-09-13 | Sandoz Ag | Neue resorbierbare galenische kompositionen |
US4316884A (en) * | 1979-01-25 | 1982-02-23 | Adria Laboratories, Inc. | Sustained release pharmaceutical formulation |
US4279632A (en) * | 1979-05-08 | 1981-07-21 | Nasa | Method and apparatus for producing concentric hollow spheres |
IT1148784B (it) * | 1980-04-09 | 1986-12-03 | Eurand Spa | Procedimento per la preparazione di microcapsule in un veicolo liquido |
US4379454A (en) * | 1981-02-17 | 1983-04-12 | Alza Corporation | Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer |
DE3224619A1 (de) * | 1981-07-14 | 1983-05-19 | Freund Industrial Co., Ltd., Tokyo | Orale pharmazeutische zusammensetzung |
US4481157A (en) * | 1982-04-27 | 1984-11-06 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Method and apparatus for production of microcapsules |
US4422985A (en) * | 1982-09-24 | 1983-12-27 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Method and apparatus for encapsulation of a liquid or meltable solid material |
JPS59131355A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-28 | 森下仁丹株式会社 | 多重軟カプセルの製法 |
HU187215B (en) * | 1983-01-26 | 1985-11-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Method for producing pharmaceutical product of high actor content and prolonged effect |
DE3331009A1 (de) | 1983-08-27 | 1985-03-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur erhoehung der enteralen resorbierbarkeit von heparin bzw. heparinoiden sowie das so erhaeltliche heparin- bzw. heparinoidpraeparat |
JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
US4601894A (en) * | 1985-03-29 | 1986-07-22 | Schering Corporation | Controlled release dosage form comprising acetaminophen, pseudoephedrine sulfate and dexbrompheniramine maleate |
ES2024418B3 (es) * | 1985-12-26 | 1992-03-01 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Capsula blanda sin costura. |
US4749574A (en) * | 1986-04-14 | 1988-06-07 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Sustained-release transdermal delivery preparations |
WO1988001165A1 (en) * | 1986-08-11 | 1988-02-25 | Innovata Biomed Limited | Pharmaceutical formulations comprising microcapsules |
US4857335A (en) * | 1987-03-27 | 1989-08-15 | Lim Technology Laboratories, Inc. | Liquid controlled release formulations and method of producing same via multiple emulsion process |
DE3851152T2 (de) * | 1987-09-03 | 1995-01-26 | Univ Georgia | Cyclosporin-augenmittel. |
US5342625A (en) * | 1988-09-16 | 1994-08-30 | Sandoz Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins |
JP2806564B2 (ja) * | 1989-07-20 | 1998-09-30 | 森下仁丹株式会社 | 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法 |
US5260071A (en) * | 1989-12-18 | 1993-11-09 | Lemelson Jerome H | Drug units and methods for using same |
DK0465238T3 (da) * | 1990-07-04 | 1994-05-02 | Shionogi & Co | Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kohæsive overtræk |
US5102668A (en) * | 1990-10-05 | 1992-04-07 | Kingaform Technology, Inc. | Sustained release pharmaceutical preparation using diffusion barriers whose permeabilities change in response to changing pH |
US5418010A (en) * | 1990-10-05 | 1995-05-23 | Griffith Laboratories Worldwide, Inc. | Microencapsulation process |
US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
JP3313124B2 (ja) * | 1991-07-31 | 2002-08-12 | 森下仁丹株式会社 | 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法 |
JPH0549899A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-03-02 | Japan Tobacco Inc | ビーズ及びこれを製造するための液滴生成装置 |
US5571533A (en) * | 1992-02-07 | 1996-11-05 | Recordati, S.A., Chemical And Pharmaceutical Company | Controlled-release mucoadhesive pharmaceutical composition for the oral administration of furosemide |
DE69324523T2 (de) * | 1992-06-12 | 1999-09-09 | Kao Corp. | Badezusatzzusammensetzung enthaltend oberflächenaktive Mittel enthaltende nahtlose Kapsel und Verfahren zur Herrstellung der Kapsel |
JP3405746B2 (ja) | 1992-10-28 | 2003-05-12 | フロイント産業株式会社 | シームレスカプセルの製造方法 |
GB9300875D0 (en) * | 1993-01-18 | 1993-03-10 | Ucb Sa | Nanocapsule containing pharmaceutical compositions |
US5843347A (en) * | 1993-03-23 | 1998-12-01 | Laboratoire L. Lafon | Extrusion and freeze-drying method for preparing particles containing an active ingredient |
FR2707184B1 (fr) * | 1993-07-08 | 1995-08-11 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | Procédé de préparation de sphérules contenant un principe actif alimentaire ou pharmaceutique. |
GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
FR2721510B1 (fr) * | 1994-06-22 | 1996-07-26 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nanoparticules filtrables dans des conditions stériles. |
US5650232A (en) * | 1994-10-07 | 1997-07-22 | Warner-Lambert Company | Method for making seamless capsules |
FR2725623A1 (fr) * | 1994-10-18 | 1996-04-19 | Flamel Tech Sa | Microcapsules medicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os |
US5827531A (en) * | 1994-12-02 | 1998-10-27 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Microcapsules and methods for making |
US5529783A (en) * | 1994-12-19 | 1996-06-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rotor granulation and coating of acetaminophen, pseudoephedrine, chlorpheniramine, and, optionally dextromethorphan |
US5510118A (en) | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
US5595757A (en) * | 1995-03-29 | 1997-01-21 | Warner-Lambert Company | Seamless capsules |
US5665386A (en) | 1995-06-07 | 1997-09-09 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
US5686133A (en) * | 1996-01-31 | 1997-11-11 | Port Systems, L.L.C. | Water soluble pharmaceutical coating and method for producing coated pharmaceuticals |
KR0183449B1 (ko) * | 1996-06-19 | 1999-05-01 | 한스 루돌프 하우스, 니콜 케르커 | 사이클로스포린-함유 연질캅셀제 |
US5891474A (en) * | 1997-01-29 | 1999-04-06 | Poli Industria Chimica, S.P.A. | Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same |
JP4102459B2 (ja) * | 1997-05-14 | 2008-06-18 | 森下仁丹株式会社 | 生体高分子を合成するシームレスカプセルおよびその製造方法 |
SE9702533D0 (sv) * | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Astra Ab | New oral formulation |
ES2137862B1 (es) * | 1997-07-31 | 2000-09-16 | Intexim S A | Preparacion farmaceutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtencion. |
KR100569319B1 (ko) * | 1997-10-30 | 2006-04-07 | 모리시타 진탄 가부시키가이샤 | 불포화 지방산 또는 이들의 유도체를 내용물로 하는 캡슐제제 및 그의 제조방법 |
US6509346B2 (en) * | 1998-01-21 | 2003-01-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
US20040062802A1 (en) * | 1998-04-02 | 2004-04-01 | Hermelin Victor M. | Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being |
US6174466B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-01-16 | Warner-Lambert Company | Methods for making seamless capsules |
JPH11322587A (ja) * | 1998-05-18 | 1999-11-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 常温で固体の生理活性物質のマイクロカプセル化方法およびこの方法により得られるマイクロカプセル組成物 |
US7374779B2 (en) * | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6294192B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
US6761903B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-07-13 | Lipocine, Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent |
US6267985B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-07-31 | Lipocine Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions |
US20030104048A1 (en) * | 1999-02-26 | 2003-06-05 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage forms for highly hydrophilic materials |
AU4428000A (en) * | 1999-05-14 | 2000-12-05 | Coraltis Ltd. | Pulse-delivery oral compositions |
WO2000074720A1 (fr) | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Systeme de liberation dans les voies digestives inferieures |
US6309663B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Lipocine Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents |
US20030236236A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
US6458383B2 (en) * | 1999-08-17 | 2002-10-01 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage form for oral administration of hydrophilic drugs, particularly low molecular weight heparin |
US20030235595A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Oil-containing, orally administrable pharmaceutical composition for improved delivery of a therapeutic agent |
JP4637991B2 (ja) * | 1999-07-27 | 2011-02-23 | 株式会社資生堂 | マイクロカプセル及びその製造方法 |
JP2001122779A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-08 | Toyo Capsule Kk | 経口投与用シクロスポリン含有ミクロエマルジョン濃縮液 |
US20030180352A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US20060034937A1 (en) * | 1999-11-23 | 2006-02-16 | Mahesh Patel | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
AU2001256191A1 (en) * | 2000-03-17 | 2001-09-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Microcapsule suspensions |
CA2407154A1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-01 | Verion, Inc | Zero order release and temperature-controlled microcapsules and process for the preparation thereof |
EP1280521B1 (en) * | 2000-05-12 | 2005-07-20 | Pharmacia & Upjohn Company LLC | Vaccine composition, method of preparing the same, and method of vaccinating vertebrates |
GB0018527D0 (en) * | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Photocure Asa | Composition |
FI20002215A0 (fi) * | 2000-10-06 | 2000-10-06 | Orion Yhtymae Oyj | Yhdistelmäpartikkelit |
US6585997B2 (en) * | 2001-08-16 | 2003-07-01 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Mucoadhesive erodible drug delivery device for controlled administration of pharmaceuticals and other active compounds |
FR2830447B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-04-16 | Flamel Tech Sa | Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques |
US6951655B2 (en) * | 2001-10-11 | 2005-10-04 | Imi Biomed, Inc. | Pro-micelle pharmaceutical compositions |
US20040126428A1 (en) * | 2001-11-02 | 2004-07-01 | Lyn Hughes | Pharmaceutical formulation including a resinate and an aversive agent |
US6949089B2 (en) * | 2001-12-19 | 2005-09-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of providing a series of disposable absorbent articles to consumers |
US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
JP4226846B2 (ja) * | 2002-06-07 | 2009-02-18 | キャタレント・ジャパン株式会社 | 口腔内で崩壊可能なソフトカプセル剤 |
US7524515B2 (en) * | 2003-01-10 | 2009-04-28 | Mutual Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical safety dosage forms |
US20060167435A1 (en) * | 2003-02-18 | 2006-07-27 | Adamis Anthony P | Transscleral drug delivery device and related methods |
US20050095288A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Andrx Labs, Llc | Decongestant and expectorant tablets |
TW201240679A (en) * | 2004-03-12 | 2012-10-16 | Capsugel Belgium Nv | Pharmaceutical formulations |
EP1868567A4 (en) * | 2005-03-29 | 2010-09-29 | Mcneil Ppc Inc | COMPOSITIONS WITH HYDROPHILIC DRUGS IN A HYDROPHOBIC MEDIUM |
US20080124279A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-29 | Antoine Andremont | Colonic delivery using Zn/pectin beads with a Eudragit coating |
-
2004
- 2004-03-29 JP JP2006507572A patent/JP2006521366A/ja active Pending
- 2004-03-29 ES ES04724095.7T patent/ES2496102T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 ES ES11165235.0T patent/ES2665464T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 IE IE20040202A patent/IE20040202A1/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 EP EP04724095.7A patent/EP1608347B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 EP EP11165235.0A patent/EP2359817B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 WO PCT/IE2004/000049 patent/WO2004084870A1/en active Application Filing
- 2004-03-29 CA CA2520660A patent/CA2520660C/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-09-28 US US11/236,549 patent/US20060018965A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-02-03 JP JP2011021367A patent/JP2011121974A/ja active Pending
-
2014
- 2014-09-03 JP JP2014179272A patent/JP2015007105A/ja active Pending
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5372814A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical composition |
JPS5813508A (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-26 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロール飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
JPS5877810A (ja) * | 1981-11-01 | 1983-05-11 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ポリグリセロ−ル不飽和脂肪酸エステルを含む経口薬剤組成物 |
US4597959A (en) * | 1982-04-30 | 1986-07-01 | Arthur Barr | Sustained release breath freshener, mouth and palate coolant wafer composition and method of use |
JPS5988420A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-22 | Teisan Seiyaku Kk | シ−ムレスカプセル化ニフエジピン製剤 |
JPS61151119A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-09 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ソフトカプセル |
JPS6415A (en) * | 1988-03-17 | 1989-01-05 | Freunt Ind Co Ltd | Absorption-improving drug preparation |
JPH11508587A (ja) * | 1995-07-03 | 1999-07-27 | エラン コーポレーション ピーエルシー | 難溶性薬物の制御放出製剤 |
JP2002338492A (ja) * | 1995-11-29 | 2002-11-27 | Novartis Ag | マクロライドまたはサイクロスポリンとポリエトキシル化水酸化脂肪酸を含む医薬組成物 |
JPH09155183A (ja) * | 1995-12-07 | 1997-06-17 | Freunt Ind Co Ltd | シームレスカプセルおよびその製造方法 |
JP2002511099A (ja) * | 1997-07-29 | 2002-04-09 | ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー | 親油性化合物用の自己乳化性処方 |
JP2002531515A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-09-24 | ファーマソリューションズ・インコーポレイテッド | 水に難溶性の薬剤のための自己乳化組成物 |
JP2000247911A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 大腸用吸収促進剤 |
JP2000302654A (ja) * | 1999-04-16 | 2000-10-31 | Kao Corp | 歯磨組成物の製造法 |
WO2003018134A2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for enhanced mucosal drug absorption |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010523555A (ja) * | 2007-04-04 | 2010-07-15 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | 「経口医薬組成物」 |
JP2010523553A (ja) * | 2007-04-04 | 2010-07-15 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | シクロスポリン医薬組成物 |
JP2014196368A (ja) * | 2007-04-04 | 2014-10-16 | シグモイド・ファーマ・リミテッドSigmoid Pharma Limited | 「経口医薬組成物」 |
JP2017160241A (ja) * | 2007-04-04 | 2017-09-14 | シグモイド・ファーマ・リミテッドSigmoid Pharma Limited | 「経口医薬組成物」 |
JP2013501756A (ja) * | 2009-08-12 | 2013-01-17 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | ポリマーマトリックスおよび油相を含んで成る免疫調節組成物 |
JP2011529104A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-12-01 | バイオジェニックス インコーポレイテッド | 化粧品用色調カプセル組成物、この製造方法及びこれを用いた化粧品製剤 |
JP2019123733A (ja) * | 2012-05-30 | 2019-07-25 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | コア−シェル生分解性粒子の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20060018965A1 (en) | 2006-01-26 |
JP2011121974A (ja) | 2011-06-23 |
EP1608347B1 (en) | 2014-08-13 |
EP2359817A2 (en) | 2011-08-24 |
IE20040202A1 (en) | 2004-10-06 |
WO2004084870A1 (en) | 2004-10-07 |
CA2520660C (en) | 2013-08-20 |
EP2359817A3 (en) | 2012-04-04 |
ES2665464T3 (es) | 2018-04-25 |
CA2520660A1 (en) | 2004-10-07 |
EP1608347A1 (en) | 2005-12-28 |
EP2359817B1 (en) | 2018-01-10 |
ES2496102T3 (es) | 2014-09-18 |
JP2015007105A (ja) | 2015-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006521366A (ja) | シームレスマイクロカプセルを含む固形経口剤形 | |
CN103211779B (zh) | 包含弱碱性选择性5-羟色胺5-ht3阻断剂和有机酸的药物递送系统 | |
RU2428176C2 (ru) | Системы доставки лекарственного средства, содержащие слабоосновные лекарственные средства и органические кислоты | |
EP1811979B1 (en) | Microcapsules comprising a methylxanthine and a corticosteroid | |
Dey et al. | Multiparticulate drug delivery systems for controlled release | |
Fasinu et al. | Diverse approaches for the enhancement of oral drug bioavailability | |
KR100288523B1 (ko) | 향미차폐제약조성물 | |
EP0827398B1 (en) | Pharmaceutical dosage form for colonic delivery | |
EP1553929B2 (en) | Controlled release preparation | |
US5686105A (en) | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery | |
AU2008288106B2 (en) | Extended release compositions comprising mycophenolate sodium and processes thereof | |
ES2364011A1 (es) | Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ésteres de ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. | |
CN102548541A (zh) | 漂浮微颗粒剂 | |
KR20100129756A (ko) | 약 염기성 약물 및 유기산을 포함하는 약물 전달 시스템 | |
HU231030B1 (hu) | Többszörös bevonattal ellátott gyógyszer dózisforma | |
JP2018531985A (ja) | 延長放出性フィルムコーティングカプセル | |
JPH0451528B2 (ja) | ||
KR20000053326A (ko) | 결장내 운반에 사용되는 다층 장용성 중합체 코팅물을 갖는 약제학적 제형 | |
ZA200502318B (en) | Controlled release preparation | |
KR20000053327A (ko) | 결장내 운반에 사용되는 약학적 제형 | |
IE20080259A1 (en) | A pharmaceutical composition | |
IE20050644A1 (en) | Dihydropyrimidine formulations | |
JP2009516636A (ja) | 改変放出チクロピジン組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070228 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070507 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100803 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20101101 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20101102 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20101110 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20101118 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101101 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20101126 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20101227 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110107 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111129 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120224 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120302 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120323 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120330 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120425 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120425 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121106 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130305 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130417 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20130513 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141219 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141225 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150123 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150219 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150320 |