JP2008299293A5

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Publication number: JP2008299293A5
Application number: JP2007148647A
Authority: JP
Filing date: 2007-06-04
Publication date: 2010-07-15
Anticipated expiration: 2027-06-04

Description

前記目的を達成するために、本発明によれば、（Ａ）カルボキシル基含有樹脂、（Ｂ）後述する一般式（Ｉ）で示されるリン元素含有アクリレート、（Ｃ）光重合開始剤を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物が提供される。

さらに（Ｄ）熱硬化成分を含有することが好ましく、それによって諸特性に優れたソルダーレジストを形成することができる。上記熱硬化成分（Ｄ）は、エポキシ樹脂であることが好ましい。

このような光重合開始剤（Ｂ）の配合量は、前記カルボキシル基含有樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０１〜３０質量部、好ましくは０．５〜１５質量部の範囲が適当である。０．０１質量部未満であると、銅上での光硬化性が不足し、塗膜が剥離したり、耐薬品性等の塗膜特性が低下するので好ましくない。一方、３０質量部を超えると、光重合開始剤（Ｂ）のソルダーレジスト塗膜表面での光吸収が激しくなり、深部硬化性が低下する傾向があるために好ましくない。

Claims

（Ａ）カルボキシル基含有樹脂、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で示されるリン元素含有アクリレート、（Ｃ）光重合開始剤を含有することを特徴とする感光性樹脂組成物。

（式中、Ｒ ^１は、アクリレート残基を表す。）
前記光重合開始剤（Ｃ）が、オキシム系光重合開始剤（Ｃ’）であることを特徴とする請求項１に記載の感光性樹脂組成物。
前記カルボキシル基含有樹脂（Ａ）が、ビスフェノールＡ骨格、ビスフェノールＦ骨格、ビフェニル骨格、ビキシレノール骨格もしくはその水添骨格である構造を有する樹脂であることを特徴とする請求項１又は２に記載の感光性樹脂組成物。
前記カルボキシル基含有樹脂（Ａ）が、ウレタン構造を有する樹脂であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物。
前記カルボキシル基含有樹脂（Ａ）が、２個以上のラジカル重合性不飽和二重結合を有する樹脂であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物。
前記光重合開始剤（Ｃ）が、下記一般式（II）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤（Ｃ１）、又は、該オキシムエステル系光重合開始剤（Ｃ１）と、下記一般式（III）で表されるアミノアセトフェノン系光重合開始剤（Ｃ２）及び／又は下記一般式（IV）で表されるアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤（Ｃ３）との混合物であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物。

（式中、Ｒ^２は、水素原子、フェニル基（炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基、若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい）、炭素数１〜２０のアルキル基（１個以上の水酸基で置換されていてもよく、アルキル鎖の中間に１個以上の酸素原子を有していてもよい）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルカノイル基又はベンゾイル基（炭素数が１〜６のアルキル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^３は、フェニル基（炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい）、炭素数１〜２０のアルキル基（１個以上の水酸基で置換されていてもよく、アルキル鎖の中間に１個以上の酸素原子を有していてもよい）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルカノイル基又はベンゾイル基（炭素数が１〜６のアルキル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２のアルキル基又はアリールアルキル基を表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は２つが結合した環状アルキルエーテル基を表し、
Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状のアルコキシ基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、アリール基、又はハロゲン原子、アルキル基若しくはアルコキシ基で置換されたアリール基を表し、但し、Ｒ^８及びＲ^９の一方は、Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）−基（ここでＲは、炭素数１〜２０の炭化水素基）を表してもよい）。
前記一般式（II）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤（Ｃ１）が、下記式（Ｖ）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤であることを特徴とする請求項６に記載の感光性樹脂組成物。
前記一般式（II）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤（Ｃ１）が、下記式（VI）で表されるオキシムエステル系光重合開始剤であることを特徴とする請求項６に記載の感光性樹脂組成物

（式中、Ｒ^１０は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１２のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、ベンゾイル基、炭素数２〜１２のアルカノイル基、炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基（アルコキシル基を構成するアルキル基の炭素数が２以上の場合、アルキル基は１個以上の水酸基で置換されていてもよく、アルキル鎖の中間に１個以上の酸素原子を有していてもよい）、又はフェノキシカルボニル基を表し、
Ｒ^１1、Ｒ^１3は、それぞれ独立に、フェニル基（炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい）、炭素数１〜２０のアルキル基（１個以上の水酸基で置換されていてもよく、アルキル鎖の中間に１個以上の酸素原子を有していてもよい）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルカノイル基又はベンゾイル基（炭素数が１〜６のアルキル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ^１2は、水素原子、フェニル基（炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい）、炭素数１〜２０のアルキル基（１個以上の水酸基で置換されていてもよく、アルキル鎖の中間に１個以上の酸素原子を有していてもよい）、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数２〜２０のアルカノイル基又はベンゾイル基（炭素数が１〜６のアルキル基若しくはフェニル基で置換されていてもよい）を表す。）
さらに（Ｄ）熱硬化成分を含有することを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物。
前記熱硬化成分（Ｄ）がエポキシ樹脂であることを特徴とする請求項９に記載の感光性樹脂組成物。
さらに有機リン系難燃剤（Ｅ）を含有することを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物。
前記有機リン系難燃剤（Ｅ）が、エポキシ樹脂と反応可能な反応性基を有する有機リン系難燃剤であることを特徴とする請求項１１に記載の感光性樹脂組成物。
前記請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物を、キャリアフィルムに塗布・乾燥して得られる感光性ドライフィルム。
前記請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物、又は前記請求項１３に記載の感光性ドライフィルムを、銅上にて光硬化して得られる硬化物。
前記請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物、又は前記請求項１３に記載の感光性ドライフィルムを、光硬化して得られるレジストパターンを有するフレキシブル配線板。
前記請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の感光性樹脂組成物、又は前記請求項１３に記載の感光性ドライフィルムがフレキシブル配線板用ソルダーレジストであることを特徴とする感光性樹脂組成物。