JP2012251033A - （メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンおよびこれを含有する硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる塗膜に、優れた密着性を維持させつつ、高硬度を与える。
【解決手段】１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
【選択図】なし
【解決手段】１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
【選択図】なし
Description
本発明は、新規な（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンおよびこれを含有する硬化性樹脂組成物に関する。
ガラスやポリカーボネート樹脂等のプラスチックの成型品は、その表面を損傷から保護する等の観点から塗膜（「トップコート」、「ハードコート」等とも呼ばれる）によって被覆されるのが一般的であり、塗膜を得るために用いられる硬化性樹脂組成物としては種々のものが知られている。
例えば、特許文献１には、「（メタ）アクリレート系重合体（Ａ）、（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシリコーン樹脂（Ｂ）、光硬化性樹脂（Ｃ）および光重合開始剤（Ｄ）を含有し…前記光硬化性樹脂（Ｃ）が１分子中に（メタ）アクリロイルオキシ基を６〜１５個有する硬化性樹脂組成物。」が記載され（［請求項１］）、「…合計質量に対して…前記硬化性樹脂（Ｃ）を６０〜８０質量％含有」することが記載されている（［請求項６］）。
特許文献１に記載の硬化性樹脂組成物によれば、「耐摩耗性および密着性に優れたトップコート層を形成することができる」とされている（［００１３］）。
特許文献１に記載の硬化性樹脂組成物によれば、「耐摩耗性および密着性に優れたトップコート層を形成することができる」とされている（［００１３］）。
本発明らが、従来公知の多官能の光硬化性樹脂（多官能アクリレート）を含有する硬化性樹脂組成物から得られる塗膜の検討を行ったところ、基材に対する密着性は良好であるものの、硬度については昨今要求されるレベルに達しておらず、実用上充分でないことを見出した。
そこで、本発明は、硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる塗膜に、優れた密着性を維持させつつ、高硬度を与えることを目的とする。
そこで、本発明は、硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる塗膜に、優れた密着性を維持させつつ、高硬度を与えることを目的とする。
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、所定の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンを硬化性樹脂組成物に配合することで、得られる塗膜が、優れた密着性を維持しつつ、高硬度になることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、以下の（１）〜（４）を提供する。
すなわち、本発明は、以下の（１）〜（４）を提供する。
（１）１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
（２）１分子中に８個以上のメルカプト基を有するシルセスキオキサンと、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物と、を反応させて得られる、上記（１）１に記載の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
（３）上記（１）または（２）に記載の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンと、光重合開始剤と、を含有する硬化性樹脂組成物。
（４）上記光重合開始剤の含有量が、上記（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン１００質量部に対して、１〜２０質量部である、上記（３）に記載の硬化性樹脂組成物。
本発明によれば、硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる塗膜に、優れた密着性を維持させつつ、高硬度を与えることができる。
［（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン］
本発明の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサン（Ａ）」ともいう）は、１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンである。
ここで、「（メタ）アクリロイルオキシ基」は、アクリロイルオキシ基（ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ−）および／またはメタクリロイルオキシ基（ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）ＣＯＯ−）を意味する。
以下、シルセスキオキサン（Ａ）について詳細に説明する。
本発明の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサン（Ａ）」ともいう）は、１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンである。
ここで、「（メタ）アクリロイルオキシ基」は、アクリロイルオキシ基（ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ−）および／またはメタクリロイルオキシ基（ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）ＣＯＯ−）を意味する。
以下、シルセスキオキサン（Ａ）について詳細に説明する。
〔シルセスキオキサンの一般説明〕
まず、一般的な「シルセスキオキサン」について説明する。
シロキサン結合（Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合）で主鎖が構成される含ケイ素ポリマーを「ポリシロキサン」という。ケイ素原子には４つの結合手があるため、ポリシロキサンの基本構成単位としては、下記式に示すように、Ｍ単位、Ｄ単位、Ｔ単位、および、Ｑ単位の４種が存在する（Ｒは有機基を示す）。
まず、一般的な「シルセスキオキサン」について説明する。
シロキサン結合（Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合）で主鎖が構成される含ケイ素ポリマーを「ポリシロキサン」という。ケイ素原子には４つの結合手があるため、ポリシロキサンの基本構成単位としては、下記式に示すように、Ｍ単位、Ｄ単位、Ｔ単位、および、Ｑ単位の４種が存在する（Ｒは有機基を示す）。
「シルセスキオキサン」は、基本構成単位がＴ単位であるポリシロキサンの総称である。シルセスキオキサン中において、ケイ素原子は３個の酸素原子と結合し、酸素原子は２個のケイ素原子と結合していることから、シルセスキオキサンは「（ＲＳｉＯ3/2）n」という式で表される（Ｒは有機基を示し、ｎは整数を示す。）。
シルセスキオキサンにおけるシロキサン結合の骨格の構造としては、ランダム構造、ラダー構造、カゴ構造が知られている。
ここで、カゴ構造とは、共有結合した原子で形成された複数の環によって容積が定まり、容積内に位置する点は環を通過せずには容積から離れることができない構造のことをいう。
カゴ構造を有するシルセスキオキサンは、各ユニットである（ＲＳｉＯ3/2）どうしが、酸素原子が共有されて連結し、カゴ構造を形成しているシルセスキオキサンであり、具体的には、例えば、上記式中のｎが８である下記式（Ａ−１）で表されるシルセスキオキサン、上記式中のｎが１０である下記式（Ａ−２）で表されるシルセスキオキサン、上記式中のｎが１２である下記式（Ａ−３）で表されるシルセスキオキサン等が挙げられる。
ここで、カゴ構造とは、共有結合した原子で形成された複数の環によって容積が定まり、容積内に位置する点は環を通過せずには容積から離れることができない構造のことをいう。
カゴ構造を有するシルセスキオキサンは、各ユニットである（ＲＳｉＯ3/2）どうしが、酸素原子が共有されて連結し、カゴ構造を形成しているシルセスキオキサンであり、具体的には、例えば、上記式中のｎが８である下記式（Ａ−１）で表されるシルセスキオキサン、上記式中のｎが１０である下記式（Ａ−２）で表されるシルセスキオキサン、上記式中のｎが１２である下記式（Ａ−３）で表されるシルセスキオキサン等が挙げられる。
〔シルセスキオキサン（Ａ）の説明〕
本発明におけるシルセスキオキサン（Ａ）は、上記のようなシルセスキオキサンであって、１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するものであれば特に限定されない。
シルセスキオキサン（Ａ）を含有する硬化性樹脂組成物においては、得られる塗膜が高硬度となり、さらに、基板に対する密着性にも優れる。
このとき、シルセスキオキサン（Ａ）が有する（メタ）アクリロイルオキシ基どうしが重合することによって架橋点が増えることで、塗膜硬度が向上するものと考えられる。また、耐擦傷性の向上も期待される。
本発明におけるシルセスキオキサン（Ａ）は、上記のようなシルセスキオキサンであって、１分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するものであれば特に限定されない。
シルセスキオキサン（Ａ）を含有する硬化性樹脂組成物においては、得られる塗膜が高硬度となり、さらに、基板に対する密着性にも優れる。
このとき、シルセスキオキサン（Ａ）が有する（メタ）アクリロイルオキシ基どうしが重合することによって架橋点が増えることで、塗膜硬度が向上するものと考えられる。また、耐擦傷性の向上も期待される。
シルセスキオキサン（Ａ）は、例えば、下記式（１）で表すことができる。
（Ｒ1−Ｙ−Ｘ−ＳｉＯ3/2）n （１）
（Ｒ1−Ｙ−Ｘ−ＳｉＯ3/2）n （１）
上記式（１）中、ｎは６以上の整数を示し、Ｘは単結合またはアルキレン基を示し、Ｙは単結合または硫黄原子（−Ｓ−）を示し、Ｒ1は２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する基を示す。複数のＲ1は同一であってもよく異なっていてもよい。
上記式（１）中のｎが示す６以上の整数としては、６〜２０であるのが好ましい。
上記式（１）中のｎが８を示すシルセスキオキサン（Ａ）は、具体的には、下記式（２）で表されるカゴ構造を有するシルセスキオキサンである。
上記式（１）中のｎが８を示すシルセスキオキサン（Ａ）は、具体的には、下記式（２）で表されるカゴ構造を有するシルセスキオキサンである。
上記式（１）または（２）中のＸが示す単結合またはアルキレン基としては、アルキレン基の方が好ましい。Ｘが示すアルキレン基としては、例えば、炭素原子数１〜６のアルキレン基が挙げられ、その具体例としては、メチレン基、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル基、ブタン−１，４−ジイル基、ヘプタン−１，５−ジイル基、ヘキサン−１，６−ジイル基が挙げられ、なかでも、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル基であるのが好ましい。
上記式（１）または（２）中のＹが示す単結合または硫黄原子（−Ｓ−）としては、硫黄原子の方が好ましい。
上記式（１）または（２）中のＲ1が示す、２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する基としては、例えば、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレートに由来する基が挙げられ、その具体例としては、下記式（３）〜（６）で表される基等が挙げられる。なお、下記式中、Ｍｅはメチル基を示す（以下同様）。
このようなシルセスキオキサン（Ａ）の具体例としては、１分子中にアクリロイルオキシ基を３２個有する下記式（７）で表されるシルセスキオキサン、１分子中にアクリロイルオキシ基を１６個有する下記式（８）で表されるシルセスキオキサン、１分子中にアクリロイルオキシ基を２４個有する下記式（９）で表されるシルセスキオキサン等が挙げられる。
シルセスキオキサン（Ａ）としては、より高硬度な塗膜が得られるという理由から、上記式（７）で表されるシルセスキオキサンであるのが好ましい。
〔シルセスキオキサン（Ａ）の製造方法〕
このようなシルセスキオキサン（Ａ）としては、例えば、１分子中に８個以上のメルカプト基を有するメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）と、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ａ２）と、を反応させて得られるシルセスキオキサンであるのが好ましい。
このとき、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）が有する各々のメルカプト基（−ＳＨ）と、化合物（ａ２）が有する１つの（メタ）アクリロイルオキシ基中の不飽和二重結合とが付加反応して結合され、１分子中に少なくとも１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシルセスキオキサン（Ａ）が得られる。
このようなシルセスキオキサン（Ａ）としては、例えば、１分子中に８個以上のメルカプト基を有するメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）と、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ａ２）と、を反応させて得られるシルセスキオキサンであるのが好ましい。
このとき、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）が有する各々のメルカプト基（−ＳＨ）と、化合物（ａ２）が有する１つの（メタ）アクリロイルオキシ基中の不飽和二重結合とが付加反応して結合され、１分子中に少なくとも１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシルセスキオキサン（Ａ）が得られる。
＜メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）＞
シルセスキオキサン（Ａ）の製造に用いるメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）としては、１分子中に８個以上のメルカプト基（−ＳＨ）を有するシルセスキオキサンであれば特に限定されないが、例えば、１分子中に８個のメルカプト基を有する下記式（１０）で表されるシルセスキオキサンが挙げられる。
シルセスキオキサン（Ａ）の製造に用いるメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）としては、１分子中に８個以上のメルカプト基（−ＳＨ）を有するシルセスキオキサンであれば特に限定されないが、例えば、１分子中に８個のメルカプト基を有する下記式（１０）で表されるシルセスキオキサンが挙げられる。
上記式（１０）中、Ｘは、上記式（１）または（２）中のＸと同義である。
このような上記式（１０）で表されるメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）の具体例としては、Ｘがプロパン−１，３−ジイル基を示す下記式（１１）で表されるシルセスキオキサンが挙げられる。
このような上記式（１０）で表されるメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）の具体例としては、Ｘがプロパン−１，３−ジイル基を示す下記式（１１）で表されるシルセスキオキサンが挙げられる。
（メルカプト基を有するメルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１））
メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）は、例えば、メルカプト基を有するメルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）を加水分解重合させて得ることができる。
より具体的には、例えば、メルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）を反応系に仕込み、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液等の溶媒を徐々に加えた後、系内を室温で攪拌して加水分解縮合させ、攪拌終了後に溶媒を留去させることで、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）を得る方法が挙げられる。
メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）は、例えば、メルカプト基を有するメルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）を加水分解重合させて得ることができる。
より具体的には、例えば、メルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）を反応系に仕込み、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液等の溶媒を徐々に加えた後、系内を室温で攪拌して加水分解縮合させ、攪拌終了後に溶媒を留去させることで、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）を得る方法が挙げられる。
なお、メルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）が有するアルコキシ基としては、特に限定されず、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられ、なかでも、メトキシ基、エトキシ基であるのが好ましい。
メルカプト基含有トリアルコキシシラン（ａ１１）としては、市販品を用いることができ、その具体例としては、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン［（ＣＨ3Ｏ）3ＳｉＣ3Ｈ6ＳＨ］（ＫＢＭ−８０３、信越化学工業社製）等が挙げられる。
＜化合物（ａ２）＞
シルセスキオキサン（Ａ）の製造に用いる化合物（ａ２）としては、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するものであれば特に限定されず、例えば、３官能以上の（メタ）アクリレートが挙げられる。なお、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよび／またはメタクリレートを意味する。
シルセスキオキサン（Ａ）の製造に用いる化合物（ａ２）としては、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するものであれば特に限定されず、例えば、３官能以上の（メタ）アクリレートが挙げられる。なお、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよび／またはメタクリレートを意味する。
３官能以上の（メタ）アクリレートである化合物（ａ２）の具体例としては、下記式（１２）で表されるペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、下記式（１３）で表されるジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、下記式（１４）で表されるトリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、下記式（１５）で表されるジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート等が挙げられる。
これらのうち、入手が容易であり、得られる塗膜がより高硬度になる等の理由から、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレートが好ましい。
これらのうち、入手が容易であり、得られる塗膜がより高硬度になる等の理由から、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレートが好ましい。
上述したメルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）と、上述した化合物（ａ２）とを反応させてシルセスキオキサン（Ａ）を得る方法としては、具体的には、例えば、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）と化合物（ａ２）とを、モル比（ａ１／ａ２）で１／８となるように、別々に酢酸ブチル等の溶媒に溶解させて溶液を得た後、メルカプト基含有シルセスキオキサン（ａ１）が溶解した溶液を攪拌させながら、化合物（ａ２）が溶解した溶液を添加し、トリエチルアミン等の硬化触媒を添加して、２０〜８０℃（例えば４０℃）の条件で２４〜７２時間反応させて、シルセスキオキサン（Ａ）を得る方法が挙げられる。
［硬化性樹脂組成物］
次に、本発明の硬化性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）について説明する。本発明の組成物は、上述したシルセスキオキサン（Ａ）と、光重合開始剤（Ｂ）とを含有する硬化性樹脂組成物である。なお、シルセスキオキサン（Ａ）については、上述したとおりであるため、説明を省略する。
次に、本発明の硬化性樹脂組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）について説明する。本発明の組成物は、上述したシルセスキオキサン（Ａ）と、光重合開始剤（Ｂ）とを含有する硬化性樹脂組成物である。なお、シルセスキオキサン（Ａ）については、上述したとおりであるため、説明を省略する。
〔光重合開始剤（Ｂ）〕
本発明の組成物に含有される光重合開始剤（Ｂ）は、光によって例えばラジカル重合性官能基を有する化合物を重合させうるものであれば特に制限されない。
本発明の組成物に含有される光重合開始剤（Ｂ）は、光によって例えばラジカル重合性官能基を有する化合物を重合させうるものであれば特に制限されない。
光重合開始剤（Ｂ）としては、例えば、アルキルフェノン系光重合開始剤、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α−アミロキシムエステル、テトラメチルチュウラムモノサルファイド、ベンゾイン類、ベンゾインメチルエーテル、チオキサントン類、プロピオフェノン類、ベンジル類、アシルホスフィンオキシド類が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
これらのうち、光安定性、光開裂の高効率性、表面硬化性、樹脂との相溶性、低揮発、低臭気という観点から、アルキルフェノン系光重合開始剤であるのが好ましい。
アルキルフェノン系光重合開始剤としては、具体的には、例えば、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン等が挙げられ、なかでも、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンであるのが好ましい。
１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンとしては、市販品を用いることができ、具体的には、例えば、イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製）が挙げられる。
アルキルフェノン系光重合開始剤としては、具体的には、例えば、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン等が挙げられ、なかでも、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンであるのが好ましい。
１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンとしては、市販品を用いることができ、具体的には、例えば、イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製）が挙げられる。
光重合開始剤（Ｂ）の含有量は、本発明の組成物の硬化性が優れ、良好な塗膜が得られるという理由から、上述した化合物（Ａ）１００質量部に対して１〜２０質量部であるのが好ましく、２〜１０質量部であるのがより好ましい。
〔その他の成分〕
（溶剤）
本発明の組成物は、作業性等の観点から、溶剤を含有していてもよい。溶剤は、有機溶剤であり、例えば、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、デカリンなどの脂環式炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ドデシルベンゼン、メチルナフタレンなどの芳香族炭化水素類；メチレンクロライド、クロロホルム、エチレンクロライド、クロロベンゼンなどのハロゲン化物；ＴＨＦ、ジブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテルなどのエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、ヘキサメチレンジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートなどのエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；プロピレングリコールモノメチルエーテル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、プロピルセルソルブ、ブチルセルソルブなどのグリコールエーテル類；イソプロピルアルコールなどのアルコール類；等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（溶剤）
本発明の組成物は、作業性等の観点から、溶剤を含有していてもよい。溶剤は、有機溶剤であり、例えば、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、デカリンなどの脂環式炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ドデシルベンゼン、メチルナフタレンなどの芳香族炭化水素類；メチレンクロライド、クロロホルム、エチレンクロライド、クロロベンゼンなどのハロゲン化物；ＴＨＦ、ジブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテルなどのエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、ヘキサメチレンジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートなどのエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；プロピレングリコールモノメチルエーテル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、プロピルセルソルブ、ブチルセルソルブなどのグリコールエーテル類；イソプロピルアルコールなどのアルコール類；等が挙げられ、これらを１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
（添加剤）
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、添加剤、例えば、充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、レベリング剤、分散剤、消泡剤、艶消し剤、光安定剤（例えば、ヒンダードアミン系化合物等）、染料、顔料等を含有することができる。
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、添加剤、例えば、充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、レベリング剤、分散剤、消泡剤、艶消し剤、光安定剤（例えば、ヒンダードアミン系化合物等）、染料、顔料等を含有することができる。
本発明の組成物の製造方法は特に限定されず、例えば、反応容器に上記の各必須成分と任意成分とを入れ、減圧下で混合ミキサー等の攪拌機を用いて十分に混練する方法等により製造することができる。
本発明の組成物は、ガラス基板またはプラスチック基材の表面を被覆する用途に用いることができ、例えば、ハードコート用組成物として使用できる。
ガラス基板としては、特に限定されず、種々のガラス基板を用いることができる。
プラスチック基材としては、熱可塑性プラスチック、熱硬化性プラスチックを問わず種々のプラスチック基材を用いることができ、具体的には、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられ、ポリカーボネート樹脂、ＰＭＭＡであるのが好ましい。
プラスチック基材としては、熱可塑性プラスチック、熱硬化性プラスチックを問わず種々のプラスチック基材を用いることができ、具体的には、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられ、ポリカーボネート樹脂、ＰＭＭＡであるのが好ましい。
本発明の組成物を塗布する方法は、特に限定されず、例えば、はけ塗り、流し塗り、浸漬塗り、スプレー塗り、スピンコート等の公知の塗布方法を採用できる。
なお、本発明の組成物の塗布量としては、硬化時の塗膜の膜厚が１〜３０μｍとなるようにするのが好ましい。
なお、本発明の組成物の塗布量としては、硬化時の塗膜の膜厚が１〜３０μｍとなるようにするのが好ましい。
本発明の組成物の硬化は、紫外線により行うことができる。本発明の組成物を硬化させる際に使用する紫外線の照射量としては、速硬化性、作業性の観点から、５００〜３０００ｍＪ／ｃｍ2が好ましい。本発明の組成物を紫外線照射により硬化させる際の温度は、２０〜８０℃であるのが好ましい。紫外線を照射するために使用する装置は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
［成分（Ａ）の製造］
まず、後述する各実施例および比較例において用いる成分（Ａ）を製造した。
まず、後述する各実施例および比較例において用いる成分（Ａ）を製造した。
〔シルセスキオキサンＡ１〕
＜メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１の製造＞
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−８０３、信越化学工業社製、以下同様）３５．４ｇを反応系に仕込み、約２００ｇのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒に溶解させ、系内を攪拌しながら、５．１％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液１０．８１ｇを徐々に加えた後、系内を室温で２４時間攪拌し、加水分解縮合させた。
攪拌終了後、系内に酢酸ブチル約２００ｇを加え、分液ロートを用いて反応溶液を飽和塩化ナトリウム／塩化カリウム水溶液により洗浄した。分液ロート内の水層が中性になるまで水洗を繰り返した後、有機層を分取、無水硫酸マグネシウムで脱水した。その後、減圧下で酢酸ブチル等の溶媒を留去させることで生成物を得た。
＜メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１の製造＞
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−８０３、信越化学工業社製、以下同様）３５．４ｇを反応系に仕込み、約２００ｇのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶媒に溶解させ、系内を攪拌しながら、５．１％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液１０．８１ｇを徐々に加えた後、系内を室温で２４時間攪拌し、加水分解縮合させた。
攪拌終了後、系内に酢酸ブチル約２００ｇを加え、分液ロートを用いて反応溶液を飽和塩化ナトリウム／塩化カリウム水溶液により洗浄した。分液ロート内の水層が中性になるまで水洗を繰り返した後、有機層を分取、無水硫酸マグネシウムで脱水した。その後、減圧下で酢酸ブチル等の溶媒を留去させることで生成物を得た。
生成物について、1Ｈ−ＮＭＲ分析を行った結果、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−８０３）のメトキシ基の消失、および、メルカプト基の存在（１．３ｐｐｍ付近に観測される−ＳＨ基のシグナル）が確認された。
また、ＩＲ測定の結果、１１１０ｃｍ-1付近にＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合に由来する吸収が観測され、２５００ｃｍ-1付近に−ＳＨ基に由来する吸収が確認された。
これらの分析結果から、生成物として、カゴ構造を有する、上記式（１１）で表されるシルセスキオキサン（以下、「メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１」という）が得られたことが分かった。
また、ＩＲ測定の結果、１１１０ｃｍ-1付近にＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合に由来する吸収が観測され、２５００ｃｍ-1付近に−ＳＨ基に由来する吸収が確認された。
これらの分析結果から、生成物として、カゴ構造を有する、上記式（１１）で表されるシルセスキオキサン（以下、「メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１」という）が得られたことが分かった。
＜シルセスキオキサンＡ１の製造＞
得られたメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１３）で表されるジペンタエリスリトールペンタアクリレート（商品名Ｍ−４０３、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．１ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液１−１を得て、次に、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート４３．７１ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液１−２を得た。
次に、溶液１−１を攪拌させながら溶液１−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
得られたメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１３）で表されるジペンタエリスリトールペンタアクリレート（商品名Ｍ−４０３、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．１ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液１−１を得て、次に、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート４３．７１ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液１−２を得た。
次に、溶液１−１を攪拌させながら溶液１−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
得られた生成物について、ＩＲ分析を行った結果、２５００ｃｍ-1付近に観測される−ＳＨ基に由来する吸収が消失していた。また、1Ｈ−ＮＭＲ分析を行った結果、１．３ｐｐｍ付近に観測される−ＳＨ基のシグナルの消失が確認された。
なお、この結果は、後述するシルセスキオキサンＡ２およびＡ３においても同様であった。
なお、この結果は、後述するシルセスキオキサンＡ２およびＡ３においても同様であった。
また、得られた生成物については、メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１において観測される−ＳｉＣＨ 2ＣＨ2ＳＨの積分値と、生成物において５．０〜６．０ｐｐｍに観測されるＣＨ 2ＣＨ2ＣＯＯＲ−の積分値との比が１：３５であった。
このような分析結果から、生成物として、上記式（７）で表される、１分子中にアクリロイルオキシ基を３２個有するシルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサンＡ１」という）が得られたことが分かった。
〔シルセスキオキサンＡ２〕
メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１４）で表されるトリメチロールプロパントリアクリレート（商品名Ｍ−３０９、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．８ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液２−１を得て、次に、トリメチロールプロパントリアクリレート２９．８ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液２−２を得た。
次に、溶液２−１を攪拌させながら溶液２−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１４）で表されるトリメチロールプロパントリアクリレート（商品名Ｍ−３０９、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．８ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液２−１を得て、次に、トリメチロールプロパントリアクリレート２９．８ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液２−２を得た。
次に、溶液２−１を攪拌させながら溶液２−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
得られた生成物については、メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１において観測される−ＳｉＣＨ 2ＣＨ2ＳＨの積分値と、生成物において５．０〜６．０ｐｐｍに観測されるＣＨ 2ＣＨ2ＣＯＯＲ−の積分値との比が１：１６であった。
このような分析結果から、生成物として、上記式（８）で表される、１分子中にアクリロイルオキシ基を１６個有するシルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサンＡ２」という）が得られたことが分かった。
〔シルセスキオキサンＡ３〕
メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１５）で表されるジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（商品名Ｍ−４０８、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．８ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液３−１を得て、次に、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート３９．４２ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液３−２を得た。
次に、溶液３−１を攪拌させながら溶液３−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１と、上記式（１５）で表されるジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（商品名Ｍ−４０８、東亞合成社製）とを、モル比で１：８の割合となるように、別々に酢酸ブチルに溶解させた。
具体的には、１０．８ｇのメルカプト基含有シルセスキオキサンａ１を酢酸ブチル約５０ｇに溶解させて溶液３−１を得て、次に、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート３９．４２ｇを酢酸ブチル約１５０ｇに溶解させて溶液３−２を得た。
次に、溶液３−１を攪拌させながら溶液３−２を添加し、その後、トリエチルアミンを１滴添加し、４０℃の条件で４８時間反応させ、生成物を得た。
得られた生成物については、メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１において観測される−ＳｉＣＨ 2ＣＨ2ＳＨの積分値と、生成物において５．０〜６．０ｐｐｍに観測されるＣＨ 2ＣＨ2ＣＯＯＲ−の積分値との比が１：２２．３であった。
このような分析結果から、生成物として、上記式（９）で表される、１分子中にアクリロイルオキシ基を２４個有するシルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサンＡ３」という）が得られたことが分かった。
〔シルセスキオキサンＡ４〕
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランに代えて、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−５１０３、信越化学工業社製）４１．２ｇを用いた以外は、メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１の製造と同様にして、加水分解縮合させて生成物を得た。
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランに代えて、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−５１０３、信越化学工業社製）４１．２ｇを用いた以外は、メルカプト基含有シルセスキオキサンａ１の製造と同様にして、加水分解縮合させて生成物を得た。
生成物について、1Ｈ−ＮＭＲ分析を行った結果、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（ＫＢＭ−５１０３）のメトキシ基の消失、および、アクリロイルオキシ基の存在が確認された。
また、ＩＲ測定の結果、１１１０ｃｍ-1付近にＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合に由来する吸収が観測された。
これらの分析結果から、生成物として、下記式（１６）で表される、１分子中にアクリロイルオキシ基を８個有するシルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサンＡ４」という）が得られたことが分かった。
また、ＩＲ測定の結果、１１１０ｃｍ-1付近にＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合に由来する吸収が観測された。
これらの分析結果から、生成物として、下記式（１６）で表される、１分子中にアクリロイルオキシ基を８個有するシルセスキオキサン（以下、「シルセスキオキサンＡ４」という）が得られたことが分かった。
＜実施例１〜３、比較例１，２＞
下記第１表に示す配合量（単位：質量部）で、同表に示す各成分を、溶剤（イソプロピルアルコール：３０質量％、酢酸ブチル：３０質量％、プロピレングリコールモノメチルエーテル：２０質量％、ジイソブチルケトン：２０質量％の混合溶剤）に溶かし、攪拌機を用いて混合し、各硬化性樹脂組成物を得た。
下記第１表に示す配合量（単位：質量部）で、同表に示す各成分を、溶剤（イソプロピルアルコール：３０質量％、酢酸ブチル：３０質量％、プロピレングリコールモノメチルエーテル：２０質量％、ジイソブチルケトン：２０質量％の混合溶剤）に溶かし、攪拌機を用いて混合し、各硬化性樹脂組成物を得た。
＜評価＞
得られた各硬化性樹脂組成物を、ポリカーボネート基板またはＰＭＭＡ基板に１０〜３０μｍの膜厚となるようにスプレーを用いて塗布した。その後、オーブン乾燥（７０℃、３分間）を経て、川口スプリング製作所社製のＧＳ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭを用いて、ピーク強度が８０ｍＷ／ｃｍ2、積算光量が１０００ｍＪ／ｃｍ2となるようにＵＶ照射を行って塗膜を形成し、評価用サンプルを得た。
この評価用サンプルを用いて、各特性を以下の方法により評価した。
得られた各硬化性樹脂組成物を、ポリカーボネート基板またはＰＭＭＡ基板に１０〜３０μｍの膜厚となるようにスプレーを用いて塗布した。その後、オーブン乾燥（７０℃、３分間）を経て、川口スプリング製作所社製のＧＳ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭを用いて、ピーク強度が８０ｍＷ／ｃｍ2、積算光量が１０００ｍＪ／ｃｍ2となるようにＵＶ照射を行って塗膜を形成し、評価用サンプルを得た。
この評価用サンプルを用いて、各特性を以下の方法により評価した。
（鉛筆硬度）
得られた評価用サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｋ５６００−５−４：１９９９に準拠して、塗膜の鉛筆硬度を測定した。結果を下記第１表に示す。
得られた評価用サンプルを用いて、ＪＩＳ Ｋ５６００−５−４：１９９９に準拠して、塗膜の鉛筆硬度を測定した。結果を下記第１表に示す。
（密着性）
ポリカーボネート基板を用いた評価用サンプルの塗膜に、２ｍｍの基盤目１００個（１０×１０）を作り、基盤目上にセロハン粘着テープを完全に付着させ、直ちにテープの一端をポリカーボネート基板に対して直角に保ちながら瞬間的に引き離し、完全に剥がれないで残った基盤目の数を調べた。下記第１表には、残った基盤目の数を分子として、碁盤目の全数（１００個）を分母として結果を記載した。
ポリカーボネート基板を用いた評価用サンプルの塗膜に、２ｍｍの基盤目１００個（１０×１０）を作り、基盤目上にセロハン粘着テープを完全に付着させ、直ちにテープの一端をポリカーボネート基板に対して直角に保ちながら瞬間的に引き離し、完全に剥がれないで残った基盤目の数を調べた。下記第１表には、残った基盤目の数を分子として、碁盤目の全数（１００個）を分母として結果を記載した。
上記第１表に示すその他の成分は以下のとおりである。
・１５官能アクリレート：ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとイソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体とを反応させて得られる下記式（１７）で表される１５官能アクリレート。
・光重合開始剤：イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製）
・１５官能アクリレート：ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとイソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体とを反応させて得られる下記式（１７）で表される１５官能アクリレート。
・光重合開始剤：イルガキュア１８４（ＢＡＳＦ社製）
上記第１表に示す結果から、シルセスキオキサンＡ１〜Ａ３を用いた実施例１〜３の塗膜は、比較例１，２よりも高硬度であった。また、密着性も優れていた。
このとき、実施例１〜３を対比すると、シルセスキオキサンＡ１〜Ａ３の官能基が多くなるほど、より高硬度になる傾向にあることが分かった。
また、８官能であるシルセスキオキサンＡ４を用いた比較例２では、充分な硬度が得られないだけでなく、密着性も劣ることが分かった。
このとき、実施例１〜３を対比すると、シルセスキオキサンＡ１〜Ａ３の官能基が多くなるほど、より高硬度になる傾向にあることが分かった。
また、８官能であるシルセスキオキサンＡ４を用いた比較例２では、充分な硬度が得られないだけでなく、密着性も劣ることが分かった。
Claims (4)
- １分子中に１６個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する、（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
- １分子中に８個以上のメルカプト基を有するシルセスキオキサンと、１分子中に３個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物と、を反応させて得られる、請求項１に記載の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン。
- 請求項１または２に記載の（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンと、
光重合開始剤と、を含有する硬化性樹脂組成物。 - 前記光重合開始剤の含有量が、前記（メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサン１００質量部に対して、１〜２０質量部である、請求項３に記載の硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2011123268A JP2012251033A (ja) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | （メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンおよびこれを含有する硬化性樹脂組成物 |
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| JP2011123268A JP2012251033A (ja) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | （メタ）アクリロイルオキシ基含有シルセスキオキサンおよびこれを含有する硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
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|---|---|
| JP2012251033A true JP2012251033A (ja) | 2012-12-20 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2012251033A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103923248A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-16 | 中科院广州化学有限公司 | 一种甲基丙烯酰氧基笼形倍半硅氧烷稳定的具有Pickering效应的乳液及其制备 |
| CN111019067A (zh) * | 2018-10-09 | 2020-04-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种有机-无机杂化多孔整体材料及制备和应用 |
| CN115975098A (zh) * | 2023-02-09 | 2023-04-18 | 浙江巨圣氟化学有限公司 | 一种粉末喷涂用乙烯-四氟乙烯共聚物的制备方法 |
-
2011
- 2011-06-01 JP JP2011123268A patent/JP2012251033A/ja not_active Withdrawn
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| CN111019067B (zh) * | 2018-10-09 | 2021-04-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种有机-无机杂化多孔整体材料及制备和应用 |
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