JP2006512425A - 多目的カチオン性ポリマーおよび会合性ポリマー、ならびにそれらを含む組成物およびそれらの調製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2002年9月13日に出願された、米国仮出願番号60/410,697の優先権を主張し、この仮出願は、本明細書中に参考として援用される。
本発明は、ポリマーの分野に関し、そして具体的には、カチオン性ポリマーおよび結合性ポリマーに関する。
酸性のpH(すなわち、7未満)を有する、カチオン性成分(例えば、カチオン性界面活性剤およびその塩または活性な酸性成分)を含有する処方物は、通常、「低pH」処方物と称される。安定な低pHの粘性エマルジョンおよびゲル処方物は、得ることが困難である。最も通常使用される増粘剤は、合成結合性増粘剤であり、これらは頻繁に、アニオン性であり、従って、代用的に、カチオン性成分(特に、第四級アンモニウム塩)と非適合性であるか、または低pHにおいて効果のない増粘剤である。
本発明は、多目的ポリマーを提供し、このポリマーは、ほぼカチオン性の、結合性特性を有する。
本発明のポリマーは、一般に、塩基性であり、水性の酸で膨潤可能であるか、または水性の酸に可溶性である、ポリマーおよびその塩であり、これは、塩基性アミノ置換基(これは、低いpHにおいてカチオン性である)、結合性ビニルモノマーから誘導される少なくとも1つの疎水性に修飾されたポリオキシアルキレン置換基、および半疎水性ビニル界面活性剤モノマーから誘導される少なくとも1つのポリオキシアルキレン置換基を含有する。本発明のポリマーはまた、必要に応じて、他のモノマー単位(例えば、架橋性モノマー単位、ヒドロキシ置換された非イオン性ビニルモノマー単位、連鎖移動薬剤単位、ポリマー安定化剤など)から誘導される置換基を含み得る。本発明のポリマーは、一般に、水溶液中で結合性特性を示す。好都合なために、本発明のポリマーは、本明細書中で一般に、「カチオン性結合性ポリマー」と称される。
(a)約20〜約50重量%の、
3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリレート、および
N’−3−N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド、最も好ましくは、
2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルメタクリレート(DMAEMA)、
2−(N,N−ジエチルアミノ)エチルメタクリレート(DEAEMA)、
2−(tert−ブチルアミノ)エチルメタクリレート(TBAEMA)、
2−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルメタクリルアミド(DMAPMAm)、および
2−(N,N−ジメチルアミノ)ネオペンチルアクリレート(DMANPA)
から選択される、少なくとも1種のアミノ置換されたビニルモノマー;
(b)約50〜約65重量%の、アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、およびこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の疎水性非イオン性ビニルモノマー;
(c)約0.1〜約10重量%の、セチルポリエトキシ化メタクリレート(CEM)、セテアリールポリエトキシ化メタクリレート(CSEM)、セテアリールポリエトキシ化(メタ)アクリレート、アラキジルポリエトキシ化(メタ)アクリレート、ベンジルポリエトキシ化メタクリレート(BEM)、ラウリルポリエトキシ化メタクリレート(LEM)、セロチルポリエトキシ化(メタ)アクリレート、モンタニルポリエトキシ化(メタ)アクリレート、メリシルポリエトキシ化(メタ)アクリレート、ラセリルポリエトキシ化(メタ)アクリレート、トリスチリルフェノールポリエトキシ化(メタ)アクリレート(TEM)、硬化ヒマシ油ポリエトキシ化メタクリレート(HCOEM)、コノラポリエトキシ化(メタ)アクリレート、およびコレステロールポリエトキシ化メタクリレート(CHEM)から選択される、少なくとも1種の結合性ビニルモノマー;
(d)約0.1〜約10重量%の、以下の化学式:
CH2=CH−O(CH2)aO(C3H6O)b(C2H4O)cHまたは
CH2=CHCH2O(C3H6O)d(C2H4O)eH
のうちの1つを有する、少なくとも1種の半疎水性ビニル界面活性剤モノマーであって、ここで、aは、2、3、または4であり;bは、1〜約10の範囲の整数であり、cは、約5〜約50の範囲の整数であり;dは、1〜約10の範囲の整数であり;そしてeは、約5〜約50の範囲の整数である;
(e)約10重量%までのヒドロキシ置換非イオン性ビニルモノマー;
(f)約5重量%までの架橋モノマー;
(g)約10重量%までの連鎖移動薬剤;ならびに
(h)約2重量%までのポリマー安定化剤。
本発明のカチオン性結合性ポリマーの調製のために適切な、アミノ置換されたビニルモノマーは、塩基政の、重合可能な、エチレン政府飽和モノマーであり、好ましくは、少なくとも1つのアミノ官能基を含む。これらの塩基性アミノ基は、モノアミノアルキル基、ジアルキルアミノ基、もしくはポリアミノアルキル基、または窒素含有ヘテロ芳香族基から誘導され得る。アミノ基は、第一級アミン、第二級アミン、または第三級アミンを含み得る。これらのモノマーは、所望されるように、アミノ形態または塩形態で使用され得る。
本発明のカチオン性の会合性ポリマーの調製における使用に適した疎水性非イオン性ビニルモノマーは、以下の式(I)または(II):
(I)CH2=C(X)Z、
(II)CH2=CH−OC(O)R;
のいずれかを有する、共重合可能な、非イオン性の、エチレンにより不飽和化されたモノマーである;
ここで式(I)および(II)の各々において、Xは、Hまたはメチルであり;Zは−C(O)OR1、−C(O)NH2、−C(O)NHR1、−C(O)N(R1)2、−C6H4R1、−C6H4OR1、−C6H4Cl、−CN、−NHC(O)CH3、−NHC(O)H、N−(2−ピロリドニル)、N−カプロラクタミル、−C(O)NHC(CH3)3、−C(O)NHCH2CH2−N−エチレンウレア、−SiR3、−C(O)O(CH2)xSiR3、−C(O)NH(CH2)xSiR3、または−(CH2)xSiR3であり;xは、1〜約6の範囲の整数であり;各Rは、独立して、C1〜C30アルキルであり;各R1は、独立して、C1〜C30アルキル、ヒドロキシ置換C2〜C30アルキルまたはハロゲン置換C1〜C30アルキルである。
本発明のカチオン性の会合性ポリマーの精製における使用に適した会合性ビニルモノマーは、好ましくは、その系の他のモノマーとの付加重合のためのエチレンにより不飽和化された末端基部分(i);生成物ポリマーに選択的親水性特性を付与するためのポリオキシアルキレン中間セクション部分(midsection portion)(ii)、およびそのポリマーに選択的疎水性特性を提供するための疎水性末端基部分(iii)を有する化合物である。
ここで各R2は、独立して、H、メチル、−C(O)OH、または−C(O)OR3であり;R3は、C1〜C30アルキルであり;Aは、−CH2C(O)O−、−C(O)O−、−O−、−CH2O−、−NHC(O)NH−、−C(O)NH−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)O−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)NH−、または−CH2CH2NHC(O)−であり;Arは、二価アリールであり;Eは、Hまたはメチルであり;zは、0または1であり;kは、0〜約30の範囲の整数であり、mは、0または1であり、ただしkが0、mが0である場合、およびkが1〜約30の範囲であり、mが1である場合;(R4−O)nは、ポリオキシアルキレン(これは、ホモポリマー、ランダムコポリマー、またはC2〜C4オキシアルキレンユニットのブロックコポリマーであり、R4は、C2H4、C3H6、C4H8、またはこれらの混合物であり、nは、約5〜約250個、好ましくは約5〜約100個、より好ましくは約10〜約80個、および最も好ましくは約15〜約60個の範囲の整数であり;Yは、−R4O−、−R4NH−、−C(O)−、−C(O)NH−、−R4NHC(O)NH−、または−C(O)NHC(O)−であり;R5は、C8〜C40直鎖アルキル、C8〜C40分枝鎖アルキル、C8〜C40カルボン酸アルキル、C2〜C40アルキル置換フェニル、アリール置換C2〜C40アルキル、およびC8〜C80複合エステルからなる群より選択される、置換または非置換のアルキルである;ここでR5アルキル基は、必要に応じて、ヒドロキシル基、アルコキシ基、およびハロゲン基からなる群より選択される1つ以上の置換基を含む。
驚くべきことに、半疎水性ビニル界面活性剤(SVS)モノマー(これは、ポリオキシアルキレン鎖を含む)は、それらを含むカチオン性の会合性ポリマーの関連する特性を調節し得、従って、非常に望ましい組織およびレオロジー特性を有する水性ゲルを精製することが分かった。理論に束縛されることを望まないが、そのSVSモノマーのポリオキシアルキレン基は、そのポリマー中の会合性モノマーの疎水性基の間の非特異的結合を妨げるかまたは遮蔽し、従って、そのポリマーの会合性特性を弱めると考えられる。そのようなSVSモノマーは、得られるポリマーの濃化効率を調整して、選択された適用に望ましいように、そのポリマーのレオロジー特性をカスタマイズし得る。最も驚くべきことは、そのSVSモノマーは、望ましいレオロジー特性および美的特性を水性ゲルに付与し、SVSモノマーを含まないカチオン性の会合性ポリマーよりも軟らかく、滑らかでかつより拡げられるゲルを提供することが見出された。
ここで式(IV)および(V)の各々において、各R6は、独立して、H、C1〜C30アルキル、−C(O)OH、または−C(O)OR7であり;R7は、C1〜C30アルキル;Aは、−CH2C(O)O−、−C(O)O−、−O−、−CH2O−、−NHC(O)NH−、−C(O)NH−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)O−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)NH−、または−CH2CH2NHC(O)−であり;Arは、二価アリールであり;Eは、Hまたはメチルであり;zは、0または1であり;pは、0〜約30の範囲の整数であり、rは、0または1であり、ただし、pが0であり、rが0である場合、およびpが1〜約30の範囲であり、rが1である場合;(R8−O)vは、ポリオキシアルキレンであり、このポリオキシアルキレンは、C2〜C4オキシアルキレンユニットのホモポリマー、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーであり、ここでR8は、C2H4、C3H6、C4H8、またはこれらの混合物であり、vは、約5〜約250個の範囲、好ましくは約5〜約100個、より好ましくは、約10〜約80個、および最も好ましくは約15〜約60個の整数であり;R9は、HまたはC1〜C4アルキルであり;Dは、C8〜C30不飽和アルキル、またはカルボキシ置換C8〜C30不飽和アルキルである。
CH2=CH−O(CH2)aO(C3H6O)b(C2H4O)cH または
CH2=CH−CH2O(C3H6O)d(C2H4O)eH;
を有するモノマーを含み、
ここでaは、好ましくは、2、3、または4であり;bは、好ましくは、1〜約10の範囲、より好ましくは約2〜約8、最も好ましくは約3〜約7の整数であり;cは、好ましくは、約5〜約50範囲、より好ましくは約8〜約40、最も好ましくは約10〜約30の整数であり;dは、好ましくは、1〜約10の範囲、より好ましくは、約2〜約8、最も好ましくは約3〜約7の整数であり;eは、好ましくは、約5〜約50の範囲、より好ましくは約8〜約40の整数である。
EMULSOGEN(登録商標)R208は、経験式CH2=CH−O(CH2)4O(C3H6O)4(C2H4O)20Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロピキシル化した1,4−ブタンジオールビニルエーテルである;
EMULSOGEN(登録商標)R307は、経験式CH2=CH−O(CH2)4O(C3H6O)4(C2H4O)30Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロピキシル化した1,4−ブタンジオールビニルエーテルである;
EMULSOGEN(登録商標)RAL109は、経験式CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)10Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロピキシル化したアリルエーテルである;
EMULSOGEN(登録商標)RAL208は、経験式CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)20Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロピキシル化したアリルエーテルである;
EMULSOGEN(登録商標)RAL307は、経験式CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)30Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロピキシル化したアリルエーテルである;
MAXEMUL(登録商標)5010は、約24個のエチレンオキシド単位でエトキシルカされている、カルボキシ官能性C12〜C15アルケニル疎水成分(hydrophobe)である;
MAXEMUL(登録商標)5011は、約34個のエチレンオキシド単位でエトキシルカされている、カルボキシ官能性C12〜C15アルケニル疎水成分(hydrophobe)である;および
BX−AA−E5P5は、経験式CH2=CHCH2O(C3H6O)5(C2H4O)5Hを有する、ランダムにエトキシル化/プロポキシル化されたアリルエーテルである。
本発明のカチオン性会合ポリマーは、必要に応じて、ヒドロキシ置換非イオン性ビニルモノマーを含むモノマー混合物から、調製され得る。HSNVモノマーは、1つ以上のヒドロキシ置換基を含む、エチレン化不飽和モノマーである。
本発明のカチオン性会合モノマーは、分枝を導入し分子量を制御するための1種以上の架橋モノマーを含むモノマー混合物から調製され得る。適切なポリ不飽和架橋剤は、当該分野で周知である。形成されたコポリマーが、重合が生じる前、間、または後に架橋することを引き起こし得る反応性基を保有する一不飽和化合物もまた、利用され得る。他の有用な架橋モノマーとしては、複数の反応性基(例えば、エポキシド基、イソシアネート基、および加水分解可能なシラン基)を含む多官能性モノマーが挙げられる。種々のポリ不飽和化合物が、部分的または実質的のいずれかで架橋した3次元ネットワークを生成するために利用され得る。
本発明のカチオン性会合ポリマーは、必要に応じて、ポリマーの分野で周知である1種以上の連鎖移動剤を含むモノマー混合物から調製され得る。
材料は、一般に、化学分野の当業者に公知である化学卸売業者、または示された供給業者から市販される。
EA アクリル酸エチル
DMAEMA 2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルメタクリレート
DEAEMA 2−(N,N−ジエチルアミノ)エチルメタクリレート
TBAEMA 2−(tert−ブチルアミノ)エチルメタクリレート
DMAPMAm 2−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルメタクリルアミド
DMANPA 2−(N,N−ジメチルアミノ)ネオペンチルアクリレート
TMCHMA 3,3,5−トリメチルシクロヘキシルメタクリレート
MMA メチルメタクリレート
BEM25 ベヘネス−25メタクリレート
CCEM25 コレスー25メタクリレートおよびセテスー25メタクリレートの約1:1混合物
LEM23 ラウレスー23メタクリレート
TEM25 トリスチリルフェノールエトキシル化(25)メタクリレート
CSEM25 セテアレスー25メタクリレート
HEMA 2−ヒドロキシエチルメタクリレート
EOBDMA エトキシル化(30)ビスフェノールAジメタクリレート
TEGDMA トリエチレングリコールジメタクリレート
R307 実験に基いた化学式CH2=CH−O(CH2)4O(C3H6O)4(C2H4O)30Hを有する無作為にエトキシル化/プロポキシル化された1,4−ブタンジオールビニルエーテル(EMULSOGEN(登録商標)R307、Clariant Corporation)
RAL307 実験に基いた化学式CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)30Hを有する無作為にエトキシル化/プロポキシル化されたアリルエーテル(EMULSOGEN(登録商標)RAL307、Clariant Corporation)
R208 実験に基いた化学式CH2=CH−O(CH2)4O(C3H6O)4(C2H4O)20Hを有する無作為にエトキシル化/プロポキシル化された1,4−ブタンジオールビニルエーテル(EMULSOGEN(登録商標)R208、Clariant Corporation)
C897 HLB18を有すると報告されるエトキシル化オクチルフェノール、INCI名オクトキシノール−40(IGEPAL(登録商標)CA−897、Rhodia,Inc.)
P−38 HLB19を有すると報告されるエトキシル化(27)セテアリルアルコール、INCI名セテアレス−27(PLURAFAC(登録商標)A−38、BASF Corp.)
P−39 HLB24を有すると報告されるエトキシル化(55)セテアリルアルコール、INCI名セテアレス−55(PLURAFAC(登録商標)A−39、BASF Corp.)
E407 アルコール単位あたり40個のエチレンオキシド単位を有する二次C11エトキシレート(EMULSOGEN(登録商標)EPN407、Clariant Corp.)
F127 エチレンオキシドとHLB22および化学式:HO(C2H4O)98(C3H6)67(C2H4O)98H(PLURONIC(登録商標)F127、BASF Corp.)を有すると報告されるプロピレンオキシドのとのブロックコポリマー
L−35 エチレンオキシドとHLB19および化学式:HO(C2H4O)11(C3H6)16(C2H4O)11H(PLURONIC(登録商標)、L35、BASF Corp.)を有すると報告されるプロピレンオキシドのとのブロックコポリマー
X1005 エトキシル化(100)イソトリデシルアルコール(GENAPOL(登録商標)X1005、Clariant Corp.)
A5060 エトキシル化(50)直鎖状脂肪アルコール(DISPONIL(登録商標)A5060、Cognis)
AMHEC アリル改変ヒドロキシエチルセルロース粉末(<180μm)(TYLOSE(登録商標)AM H40 YP2;Clariant Corp.)
(2.方法)
(A.粘度) 組成物を含む各ポリマーの報告された粘度は、1分間当たり20回転(rpm)で、約20〜約25℃の周囲の室温で、Brookfield回転軸粘度計(Brookfield、モデルRVT)を使用して(Brookfield粘度を参照のこと)、ミリ−パスカル秒(mPa・s)で測定された。
目に見える沈殿について保存サンプルの外観を定期的に観察することにより、または以下の実施例で示したような選択した間隔で測定した測定可能なBrookfield粘度の目立った増加により、安定性を測定した。室温保存では、このサンプルを、一週間、毎日視覚的に確認し、約2ヶ月の保存期間全体にわたって、隔週で確認し、その後、約6ヶ月までの保存期間全体にわたって月に一度確認した。いずれの保存温度下でも、a)沈殿が確認されなかった場合、または、ある程度の沈殿は生じるが、サンプルの総体積の約2%以下であった場合、そしてb)粘度が増加しない場合、または増加が生じるが、その増加が約1000mPa・s以下である場合に、組成物を安定と判断した。
ポリマーの毛髪セッティング効力を、水を吸収した後の毛髪にセットされたカールを保持するその能力によって、適用した組成物からおよび周囲の雰囲気から、高湿度(相対湿度(RH)約90%)で、高湿度カール保持(HHCR)と一般に呼ばれる周知の技術を使用して測定した。HHCR方法論の記載は、化粧品の文献で容易に見出される。例えば、Ch.30,Harry’s Cosmeticology,第8版,M.J.Rieger,Ph.D.(編),666−667,Chemical Publishing Co.,Inc.,New York,NY(2000)、およびDiazら,J.Soc.Cosmet.Chem.,34,205−212(1983年7月)、これらの関連する開示は、本明細書中で参考として援用される。
各毛髪の束(約3gの重量)は、長さ約7インチ(約18cm)であり、これを、頭皮(生え際)末端部分に糊付けした。使用前に、各毛髪の束を、室温で、希釈したラウリル硫酸ナトリウム水溶液(10% SLS)で洗浄し、その後脱イオン水で濯ぎ、そしてタオルで吸い取って乾かすことによって、事前洗浄した。最初の髪の伸長した長さ(Le)を測定した。評価するポリマー含有組成物を約0.8g、毛髪の束に適用し、頭皮から末端部分まで均一に分散させた。次いで、この毛髪の束を約3cmの外径を有するヘアカーラーの周りに巻きつけ、そしてカーラーの上で一晩、約21〜約23℃の室温で乾燥させた。乾燥後、カーラーを丁寧に除去し、毛髪形状を1つのカールのままにし、毛髪カールの最初の長さ(Li)を測定し、そしてカールした毛髪の束を、約26〜約27℃の室温および約90% RHの高い環境湿度に設定した湿潤室内に、垂直に吊るした。
表2中のポリマーAとして同定したカチオン酸膨張結合ポリマーを、上述し、かつ以下にさらに詳細に説明した一般的手順に従って調製した。
この実施例は、表2のポリマーH、XおよびY(カチオン性4級アンモニウム塩である塩化セチルトリメチルアンモニウム(INCI名称 塩化セトリモニウム、本明細書中では簡略にCTACと呼ぶ)を含む)を除き、Brookfield粘度および濁度(NTU)に基づき、実施例1のカチオン性結合ポリマーの全てを説明する。カチオン性結合ポリマー(以下に示す)を含有する水性組成物を、約2%の活性ポリマー重量濃度で、そして約0.5重量%、1重量%および1.5重量%の量(活性重量ベース)のCATCで、調製した。決定される粘度および濁度の値を、以下の表3、表3A、表3Bおよび表3Cに示す。
この実施例は、モノマーおよび界面活性剤の適切な選択による種々の粘度の、実質的に透明な水性組成物を提供するためのカチオン性結合ポリマーの有用性を説明する。
この実施例は、カチオン性結合ポリマーである実施例1のポリマーAの、種々の活性重量%濃度の種々のカチオン性4級アンモニウム塩で、表4に示す水溶液中での適合性を、説明する。適合性を、それぞれ方法AおよびBで記載したように、Brookfield粘度および透明度(% T)によって決定する。表4に示す全ての組成物は、容易に分離され得、そして流動性を有し、美学的に美しく、滑らかな手触りで、粒子の塊を有さない。
この実施例は、表5に示される処方において、約5%α−ヒドロキシ酸(乳酸)を含む酸性スキンケア乳液における実施例1の約0.5〜約0.6活性重量%陽イオン結合性ポリマーAの使用を説明する。
この実施例は、表6に示される処方物を有するエステルコット含有(esterquat−containing)繊維柔軟剤において増粘剤として使用される実施例1の陽イオン結合性ポリマー、ポリマーA(実施例5A)およびポリマーI(実施例5B、5C)の陽イオン塩適合性を説明する。
この実施例は、毛髪を調整し、固定し、スタイリングするのに適した毛髪固定剤ポリビニルピロリジノン(PVP)を含む2つの酸性水性ゲル(実施例6A、実施例6B)の増粘剤として実施例1の陽イオン結合性ポリマーAの使用を説明する。この組成物は、ブロックフィールド粘調度および%透明度と共に表7に示される。
この実施例は、表8に示される4つの処方物(実施例7A、7B,7Cおよび7D)の陽イオン生物致死性塩を有する実施例1のポリマーAの生物適合性をブロックフィールド粘調度と共に説明する。
この実施例は、表9に示される毛髪コンディショナー処方物におけるポリマーI(実施例8A、8B)およびポリマーQ(実施例8C)の使用およびその活性量を、保存粘度に基づいた棚安定性と共に説明する。
この実施例は、毛髪コンディショナーの使用に適した表10に示される処方物において2つの濃度(実施例9A、9B)での実施例1のポリマーIの使用を説明した。
この実施例は、透明ゲル組成物の約1%の活性ポリマー重量にて、実施例1のポリマーIの使用を説明する。このゲル組成物を、表12に示される処方物を使用して、変化するpHレベル(ゲルA、BおよびC)にて調製した。
ゲルAを、以下のようにして調製した。成分番号1および2を前以て混合して、成分3を、穏やかに混合しながらこの前混合物に加えて、次いで、成分番号4を用いて、この混合物を約pH4まで中和した。成分番号6および7を、中和されたポリマーゲルに、攪拌混合しながら加え、このゲルが、均質で透明になるまで攪拌した。ゲルAは、約4.2のpH、約4,280mPasのブルックフィールド粘度を有して、5つの凍結/解凍サイクルに基づいて安定であると判断した。
成分番号7を用いて、前以て調製された透明ゲルAのpHを約5.2に調整することによって、ゲルBを調製した。ゲルBのサンプルを、粘度、濁度および安定性について測定した。ゲルBは、約3,380の粘度を有して、5つの凍結/解凍サイクルに基づいて安定であると判断した。
成分番号7を用いて、前以て調製された残存のゲルBのpHをさらに約5.6に調整することによって、ゲルCを調製した。ゲルCは、約3,380の粘度を有して、5つの凍結/解凍サイクルに基づいて安定であると判断された。
実施例は、表13に示される処方物を有するシャンプー組成物において、約1%の活性ポリマー重量にて実施例1のポリマーIの使用を説明する。
この実施例は、活性ふけ制御成分としてジンクピリチオンを含有し、そして表14に示される以下の処方を有する抗ふけシャンプー組成物中に、約1%の活性ポリマー重量での、実施例1のカチオン性結合ポリマーIの用途を説明する。
注記17.Arch Chemicals,Inc.によって、48%分散剤として商品名Zinc OMADINE(登録商標)で販売される化合物のINCI名。
この実施例は、表15に示される処方を有するコンディショニングシャンプー組成物中に約1.5%の活性ポリマー重量での、実施例1のポリマーWの用途を説明する。
注記19.Rona/Merck KGaAによって、商品名TIMIRON(登録商標)MP−115 Starlusterとして販売される混合物(報告によると、69〜75%の雲母および25〜31%のチタンジオキシドを有する)。
この実施例は、表16に示されるカチオン性クリーム状コンディショナー処方物中に約1.6%の活性ポリマー重量での、ポリマーWの用途を説明する。
この実施例は、表17に示されるカチオン性クリーム状コンディショナー処方物中に約2%の活性ポリマー重量での、ポリマーWの用途を説明する。
成分No.4をこの混合物に添加し、そして成分No.5を添加する前に十分混合した。次いで成分No.6を上記の混合物に添加し、成分No.7でpHを調整する前に十分に混合した。得られた処方物は、実質的に透明であり、そして滑らかな粘調度を有した。
(例えば、Crawfordら、「A Replacement for Rubine dye for detecting cationics on keratin」、J.Soc.Cosm.Chem.,V31,273〜278ページ(1980年9月/10月)を参照のこと。これに関連する開示は参考として援用される)。
この実施例は、毛髪の硬化、整髪、およびコンディショニングに有用な、水性毛髪用コンディショニング組成物中に活性ポリマー重量約3%での、カチオン性結合ポリマー(実施例1、表2AのポリマーAF)の用途を説明する。一研究において、ポリマーAFは、唯一の、コンディショニングを行い、レオロジーを改変し、フィルムを形成する毛髪固定用ポリマーとして、単独で使用される(実施例17)。別の研究において、ポリマーAFは、水性処方物中において表18に示された量で、以下と組み合わせて使用される:約3%の活性ポリマー重量の市販の非イオン性補助的毛髪固定用ポリマー(実施例17B〜17D);約1%もしくは約3%の活性ポリマー重量の市販の両性補助的毛髪固定用ポリマー(実施例17E〜17L);約3%の活性ポリマー重量の市販の非イオン性補助的毛髪固定用ポリマー(それぞれ、実施例17M〜17N);約1%もしくは約3%の活性ポリマー重量の市販の補助的カチオン性コンディショニングポリマー(実施例17O〜17T)。
注記20.PVP K90、BASF(報告によると、重量平均分子量は、約1,300,000ダルトン)。
注記21.PVP K30、BASF(報告によると、重量平均分子量は、約60,000ダルトン)。
注記22.PVP 73W、BASF
注記23.Gafquat(登録商標)734N、ISP、エタノール中に50%として供給される。
注記24.Gafquat(登録商標)HS−100、ISP。
注記25.Celquat(登録商標)H−100、National Starch。
注記26.Luviquat(登録商標)FC−370、BASF。
注記27.Luviquat(登録商標)Hold、BASF。
注記28.Styleze(登録商標)W20、ISP。
注記29.ISPによって販売される、INCI名ビニルカプロラクタム/PVP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーを有するカチオン性固定用ポリマーに対する商品名。
注記30.National Starchによって販売される、INCI名オクチルアクリルアミド(octylacryamide)/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーを有する両性ポリマーに対する商品名。
注記31.Clariantによって販売される、INCI名アクリレート/ラウリルアクリレート/ステアリルアクリレート/エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマーを有する、エタノール中に40%として供給される両性ポリマーに対する商品名。
注記32.UCARE(登録商標)ポリマーJR−400、Amerchol。
注記33.Merquat(登録商標)3330、Ondeo Nalco。
注記34.MackerniumTM007、McIntyre Group,Ltd。
注記35.Rhodiaによって販売される、INCI名グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドを有する四級化グアー誘導体に対する商品名。
注記36.Kytamer(登録商標)PC、Amerchol。
注記37.Celquat(登録商標)SC−230M、National Starch&Chemical。
唯一のコンディショニング、固定用ポリマーとしてポリマーAFを含有する水性組成物は、約4.1のpHを有し、透明なゲルであり、そして驚くべきことに、優れた毛髪硬化効力を提供した(70%のHHCRは約4時間であり、そして約8時間でのHHCRは、約57%であった)。
ポリマーAF、および市販の非イオン性ポリマーPVPを含有する水性組成物(実施例17B、17C)もしくはポリマーAF、および市販の非イオン性ポリマーPVP/VAを含有する水性組成物(実施例17D)は、約4.3〜約5.5の範囲のpHを有し、そして実質的に透明なゲルであった。実施例17Bのこの組成物の毛髪硬化効力を、非常に良好と判断した(少なくとも3時間、70%のHHCRであり、そして約8時間でのHHCRは、約52%であった)。ポリマーAFおよびPVP、またはポリマーAFおよびPVP/VAの組合せを含む組成物(実施例17Cおよび実施例17D)は、弱い毛髪硬化効力を提供するのに適しており(70%のHHCRは1時間より少なく、そして約8時間でのHHCRは、約27〜約31%であった)、これらの組成物を、毛髪保持に対してよりも一時的な毛髪の手入れもしくは成形に対して、より適切にしていた。実施例17Dを、比較的固いと判断し、そして新規の髪型の実現に適切であると判断した。
ポリマーAF、および市販のカチオン性固定用ポリマーを含有する組成物は、約4.1〜約4.4の範囲のpHを有した。実施例17E、17H、17K、および17Lの組成物は、実質的に透明であった。実施例17Eの組成物は、優れた毛髪硬化効力を提供し(少なくとも約8時間で70%以上のHHCR)、そして実施例17Kの組成物は、24時間まで優れた毛髪硬化効力を提供し(少なくとも約8時間で91%のHHCR、および約24時間で88%)、そして組成物の生地を、審美的に滑らかであると判断した。実施例17Iの組成物は、非常に良好な毛髪硬化効力を提供し(1時間より長く2時間より短い間、70%のHHCRであった)、そしてこの組成物の生地は、比較的固いと判断された。実施例17Hの組成物は、半透明かつ滑らかな生地であり、そして優れた毛髪硬化効力を提供した(約24時間まで、96%以上のHHCR)。実施例17Jの組成物は、高粘性を有し、視覚的に濁って(わずかに曇って)おり、そして優れた毛髪硬化効力を提供した(少なくとも約7時間、70%のHHCRであり、そして約8時間で約64%のHHCRであった)。
ポリマーAFおよび両性ポリマーを含有するゲル状組成物は、約4.2〜約4.4の範囲のpHを有した。実施例17Mの組成物は、約71,400mPa・sの粘度を有し、不透明で、かつ弱い毛髪硬化効力を提供するのに適していた(70%のHHCRは1時間より少なく、そして約8時間では、37%であった)。実施例17Nの組成物は、約12,200mPa・sの粘度を有し、滑らかで、実質的に透明のゲルであった(濁度約38NTU)。
ポリマーAFおよびカチオン性ポリマーを含有する実施例17O〜17Tの組成物は、約4.2〜約4.3の範囲のpHを有した。実施例17Oの組成物は、濁った粘着性のゲルであり、優れた毛髪硬化効力を提供し(約24時間まで90%以上のHHCR)、特殊もしくは新規の、そして高い保持が所望される髪型のための用途に適した。実施例17Pの組成物は、高粘性を有し、不透明で、優れた毛髪硬化効力を提供した(約24時間まで90%以上のHHCR)。実施例17Qの組成物は、高粘性を有し、滑らかで、非常に良好な毛髪硬化効力を提供した(少なくとも約2時間で70%以上のHHCR、および約8時間で約51%のHHCR)。実施例17Rの組成物は、濃い、実質的に透明なゲルであった。実施例17Sの組成物は、生成物の清澄度を考慮しない場合の用途に適切であると判断された、濁った暗色のゲルであった。実施例17Rの組成物は、実質的に透明のゲルであった。
第2の研究において、実施例17A〜17Tの処方物を、水アルコール組成物として、工程1で市販のポリマーをエタノールSD−40および水中に分散させる(したがって、最終水アルコール毛髪ケア組成物は、約10重量%のエタノールを含んだ)ことを除き、上述の手段を繰り返すことにより調製した。アルコールは、以下で考察する実施例17Oおよび17Sを除き、全ての組成物の粘性を低下した。
ポリマーAF(Ex.17A)を含有する水アルコール組成物は、また、実質的に透明(約21.4NTUの濁度)なゲルであり、僅かに低い粘度であり(約34,100mPa・s)、そして素晴らしい毛髪セッティング効力(70% HHCRは、約5時間まで増加した)を提供した。
アルコールは、実施例17B、実施例17Cおよび実施例17Dの組成物の粘度を、約38,550mPa・s(実施例17C)〜約47,000mPa・s(実施例17D)の範囲まで低下させ、そして透明度を上昇させた(濁度は、約26.3NTU(実施例17C)〜約28NTU(実施例17B)の範囲であり、実施例17Dの透明度はは、約71.1% Tまで上昇した)。実施例17Bの毛髪セッティング力価は、すばらしく上昇した(70%のHHCRは、約5時間であった)。
アルコールは、実施例17E、実施例17F、実施例17H、実施例17Kおよび実施例17Lの組成物の粘度を、低下させたが、なおゲルであった(粘度は、約10,300mPa・s(実施例17F)〜約51,200mPa・s(実施例17H)の範囲であった)。
そして実質的に透明なままであり、(濁度は、約26.5NTU(実施例17L)〜約36NTU(実施例17E)の範囲であった)そして実施例17E、実施例17Hおよび実施例17Kの透明度は、それぞれ約65.5% T、約76.6% Tおよび約71% Tまで上昇した)。実施例17Eのすばらしい毛髪セッティング力価は、アルコールの存在によって変化しなかった(70%のHHCRは、約8時間であった)。
アルコールは、実施例17Mのゲル組成物の粘度を、約35,000mPa・sまで低下させた。アルコールは、実施例17Nのゲル組成物の粘度を、約7,460mPa・sの高粘度まで低下させ、そして透明度を上昇した(濁度は約約26.4NTUまで低下した)。
実施例170の水アルコール組成物は、僅かに上昇した粘度および改善された透明度(粘度は約38,100mPa・sであり、濁度は約67NTUであり、そして透明度は約30% Tであった)を有した。実施例17Pの水アルコール組成物は、約7,000mPa・sの僅かに上昇した粘度を有し、不透明であり、すばらしい毛髪セッティング力価(24時間のHHCR)を保持した。実施例17Qの組成物中のアルコールは、粘度を低下し、そして透明度を改善した(粘度は約5,100mPa・sであり、濁度は約52.3NTUであり、および透明度は約57% Tであった)。実施例17Rの組成物中のアルコールは、粘度を低下し、そして透明度を僅かに改善した(粘度は約120,000mPa・sであり、濁度は約40.4NTUであった)。実施例17Sの組成物中のアルコールは、粘度および濁度を上昇した(粘度は約32,000mPa・sであり、濁度は約235NTUであり、そして透明度は約1.7% Tであった)。実施例17Tの水アルコール組成物中のアルコールは、粘度を約72,400mPa・sまで僅かに低下し、そして透明度をさらに改善した(濁度は約40.9NTUまで低下した)。
この実施例は、カチオン性結合ポリマーである実施例1、表2のポリマーYの、毛髪調整剤組成物における使用を、約2%の活性ポリマー重量での唯一の調整剤として(実施例18A)、そして添加したジメチコーンコポリオールと組み合わせて(実施例18B、18C)、そして添加したジメチコーンコポリオールおよび4級アンモニウム化合物と組み合わせて(実施例18D、18E)、表19に示した量で説明する。
(注記39 Dow Corning 193,Dow Corning)
組成物を、ポリマーYと水を穏やかに混合し、成分番号12でこのポリマー溶液をpHof約5まで部分的に中和し、次いで列挙した順番で残りの成分を混合し、必要な場合、成分番号12でpHを約4まで調整することにより、調製する。
この実施例は、種々の濃度の実施例1のカチオン性結合ポリマーであるポリマーWの適合性を、処方物中の種々のカチオン性4級アンモニウム化合物を表20において示した量で用いて説明する。
この実施例は、カチオン性結合ポリマーであるポリマーW(実施例20A)およびポリマーY(実施例20B、20C、20D、および20E)のアルコール非含有抗菌清浄剤処方物における、表21に示す活性成分での使用を説明する。
注記44 Lonza,Inc.により商品名LONZAGARD(登録商標)で市販される、塩化ジイソブチリフェノキシエトキシルエチルジメチルベンジルアンモニウム一水和物に対するINCI名称。
組成物を、成分番号3を成分番号1と室温で均一になるまで(約15分間)混合し、次いで成分番号2を加え、均一に成るまで混合し、成分第4でpHを約4.4〜約4.7の範囲に調整し、次いで、pH、粘度および濁度の値を測定した。次いで、成分番号5を、実施例20Bおよび実施例20Dの処方物に、表21に示したように加え、そしてこの粘度を再び測定した。実施例1のポリマーWのポリマー乳濁液は、約20.9重量%の総ポリマー固体を有し、そして実施例1のポリマーYのポリマー乳濁液は、約20.7重量%の総ポリマー固体を有した。
実施例18A、実施例18B、および実施例18Cの毛髪調整剤組成物の濡れ梳き特性(wetcombingproperty)を、硬いゴムの櫛を取り付けた周知のTextureAnalyzer(Texture Technology Corp.)機器を使用し、温度約23℃および約50% RHの環境湿度で梳き(combing)を実行して、計測器で評価した。脱色した欧州人自然茶色ヒト毛髪の束を、脱イオン水に浸し、約2gの調整剤を、手で均等に塗布し、そして親指および人差し指で毛髪束中に約1分間分散させ、次いで束を微温の水道水で約30秒間濯いだ。次いで、濯いだ濡れた束を、TextureAnalyzer機器のA/TG張力グリップ(tensile grip)で固定し、そして張力グリップを持ち上げて、毛髪を櫛の櫛歯の細かい部分に約3mm/秒で束が完全に通過するまで押し付けることにより、梳く。束を持ち上げるために必要な労働力(work force)(グラム)を、距離の関数として記録した。櫛通し過程を、計5回の櫛通し引き(comb−through pull)で、同じ束に4回繰り返した。基線測定として、各毛髪束を、試験組成物を適用する前に5回櫛通しについて測定し、そして試験組成物を適用後、測定を繰り返し、%総労働力を平均した。
この実施例は、
Thisexampleillustratesthecompatibilityofアニオン性界面活性剤を有する実施例1のポリマーAFの、α−ヒドロキシ酸(乳酸)およびL−アルギニンの両性ヒドロキシ複合体を含む、酸性界面活性剤肌洗浄剤処方物における適合性を説明する。
(表23)
この実施例は、2つのシャンプー(24Aおよび24B)が、着色処置および色維持のために好適であることを説明する。
Claims (71)
- モノマー混合物の重合生成物であるポリマーであって、該モノマー混合物が、以下:少なくとも1つのアミノ置換ビニルモノマー;少なくとも1つの疎水性非イオン性モノマー;少なくとも1つの会合性ビニルモノマー;および少なくとも1つの半疎水性ビニル界面活性剤を含む、ポリマー。
- 請求項1に記載のポリマーであって、前記アミノ置換ビニルモノマーが、以下:
モノ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリレート、
ジ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリレート、
モノ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリルアミド、
ジ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリルアミド、
窒素含有複素環式(メタ)アクリルアミド、
窒素含有複素環式(メタ)アクリレート、および
これらの混合物
から選択される、ポリマー。 - 請求項1に記載のポリマーであって、前記疎水性非イオン性ビニルモノマーが、以下の式(I)または(II):
(I)CH2=C(X)Z、
(II)CH2=CH−OC(O)R;
のいずれかを有する化合物であり、
ここで式(I)および(II)の各々において、Xは、Hまたはメチルであり;Zは−C(O)OR1、−C(O)NH2、−C(O)NHR1、−C(O)N(R1)2、−C6H4R1、−C6H4OR1、−C6H4Cl、−CN、−NHC(O)CH3、−NHC(O)H、N−(2−ピロリドニル)、N−カプロラクタミル、−C(O)NHC(CH3)3、−C(O)NHCH2CH2−N−エチレンウレア、−SiR3、−C(O)O(CH2)xSiR3、−C(O)NH(CH2)xSiR3、または−(CH2)xSiR3であり;xは、1〜約6の範囲の整数であり;各Rは、独立して、C1〜C30アルキルであり;各R1は、独立して、C1〜C30アルキル、ヒドロキシ置換C2〜C30アルキル、またはハロゲン置換C1〜C30アルキルである、ポリマー。 - 請求項1に記載のポリマーであって、前記疎水性非イオン性ビニルモノマーが、アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、またはこれらの混合物である、ポリマー。
- 請求項1に記載のポリマーであって、前記会合性ビニルモノマーが、以下の式(III)
- 請求項1に記載のポリマーであって、前記半疎水性ビニル界面活性剤モノマーが、重合可能不飽和末端基およびそれらに共有結合されたポリオキシアルキレン基を含む、ポリマー。
- 請求項6に記載のポリマーであって、前記ポリオキシアルキレン基が、約5〜約250個のC2〜C4オキシアルキレン単位を含む、ホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーである、ポリマー。
- 請求項1に記載のポリマーであって、前記半疎水性ビニル界面活性剤モノマーが、以下の式(IV)または(V):
ここで、式(IV)および(V)の各々において、各R6は、独立して、H、C1〜C30アルキル、−C(O)OH、または−C(O)OR7であり;R7は、C1〜C30アルキル;Aは、−CH2C(O)O−、−C(O)O−、−O−、−CH2O−、−NHC(O)NH−、−C(O)NH−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)O−、−Ar−(CE2)z−NHC(O)NH−、または−CH2CH2NHC(O)−であり;Arは、二価アリールであり;Eは、Hまたはメチルであり;zは、0または1であり;pは、0〜約30の範囲の整数であり、rは、0または1であり、ただし、pが0であり、rが0である場合、およびpが1〜約30の範囲であり、rが1である場合;(R8−O)vは、ポリオキシアルキレンであり、このポリオキシアルキレンは、C2〜C4オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーであり、ここでR8は、C2H4、C3H6、C4H8、またはこれらの混合物であり、vは、約5〜約250個の範囲の整数であり;R9は、HまたはC1〜C4アルキルであり;Dは、C8〜C30不飽和アルキル、またはカルボキシ置換C8〜C30不飽和アルキルである、ポリマー。 - モノマー混合物の重合生成物であるポリマーであって、該モノマー混合物が、全モノマー混合物重量基準で、
(a)約10〜約70重量%の少なくとも1つのアミノ置換ビニルモノマーまたはその塩;
(b)約20〜約80重量%の少なくとも1つの疎水性非イオン性ビニルモノマー;
(c)約0.01〜約25重量%の少なくとも1つの会合性ビニルモノマー;
(d)約0.01〜約25重量%の少なくとも1つの半疎水性ビニル界面活性剤モノマー;
(e)約10重量%までのヒドロキシ置換非イオン性モノマー;
(f)約5重量%までの架橋モノマー;
(g)約10重量%までの連鎖移動剤;および
(h)約2重量%までのポリマー安定化剤、
を含む、ポリマー。 - 請求項9に記載のポリマーであって、前記アミノ置換ビニルモノマーが、以下:
モノ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリレート、
ジ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリレート、
モノ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリルアミド、
ジ−(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C8)アルキル(メタ)アクリルアミド、
窒素含有複素環式(メタ)アクリルアミド、
窒素含有複素環式(メタ)アクリレート、および
これらの混合物
から選択される、ポリマー。 - 請求項9に記載のポリマーであって、前記疎水性非イオン性ビニルモノマーが、以下の式(I)または(II):
(I)CH2=C(X)Z、
(II)CH2=CH−OC(O)R;
のいずれかを有する化合物であり、
ここで式(I)および(II)の各々において、Xは、Hまたはメチルであり;Zは−C(O)OR1、−C(O)NH2、−C(O)NHR1、−C(O)N(R1)2、−C6H4R1、−C6H4OR1、−C6H4Cl、−CN、−NHC(O)CH3、−NHC(O)H、N−(2−ピロリドニル)、N−カプロラクタミル、−C(O)NHC(CH3)3、−C(O)NHCH2CH2−N−エチレンウレア、−SiR3、−C(O)O(CH2)xSiR3、−C(O)NH(CH2)xSiR3、または−(CH2)xSiR3であり;xは、1〜約6の範囲の整数であり;各Rは、独立して、C1〜C30アルキルであり;各R1は、独立して、C1〜C30アルキル、ヒドロキシ置換C2〜C30アルキル、またはハロゲン置換C1〜C30アルキルである、ポリマー。 - 請求項9に記載のポリマーであって、前記疎水性非イオン性ビニルモノマーが、アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、またはこれらの混合物である、ポリマー。
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記会合性ビニルモノマーが、以下の式(III)
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記半疎水性ビニル界面活性剤が、以下の式(IV)または(V):
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記アミノ置換ビニルモノマーが、以下:
3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリレート;
N’−(3−N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド、
2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(N,N−ジエチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(tert−ブチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルメタクリルアミド、および
2−(N,N−ジメチルアミノ)ネオペンチルアクリレート、
(b)アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、およびこれらの混合物から選択される、約50〜約65重量%の少なくとも1つの疎水性非イオン性ビニルモノマー;
(c)セチルポリエトキシル化メタクリレート、セテアリルポリエトキシル化メタクリレート、ステアリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、アラキジルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ベヘニルポリエトキシル化メタクリレート、ラウリルポリエトキシル化メタクリレート、セロチルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、モンタニルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、メリシルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ラセリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、トルスチリルフェノールポリエトキシル化メタクリレート、水素化ヒマシ油ポリエトキシル化メタクリレート、カノーラポリエトキシル化(メタ)アクリレート、およびコレステロールポリエトキシル化メタクリレートから選択される、約0.1〜約10重量%の少なくとも1つの会合性ビニルモノマー;
(d)以下の化学式:
CH2=CH−O(CH2)aO(C3H6O)b(C2H4O)cH または
CH2=CH−CH2O(C3H6O)d(C2H4O)eH、
のうちの1つを有する、約0.1〜約10重量%の少なくとも1つの半疎水性ビニル界面活性剤モノマーであって、ここで、aは、2、3、または4であり;bは、1〜約10の範囲の整数であり;cは、約5〜約50範囲の整数であり;dは、1〜約10の範囲の整数であり;eは、約5〜約50の範囲の整数である、半疎水性ビニル界面活性剤モノマー;
(e)約10重量%までのヒドロキシ置換非イオン性モノマー;
(f)約5重量%までの架橋モノマー;
(g)約10重量%までの連鎖移動剤;および
(h)約2重量%までのポリマー安定化剤、
から選択される、ポリマー。 - 請求項9に記載のポリマーであって、前記会合性ビニルモノマーが、セチルポリエトキシル化メタクリレート、セテアリルポリエトキシル化メタクリレート、ステアリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、アラキジルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ベヘニルポリエトキシル化メタクリレート、ラウリルポリエトキシル化メタクリレート、セロチルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、モンタニルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、メリシルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ラセリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、トルスチリルフェノールポリエトキシル化メタクリレート、水素化ヒマシ油ポリエトキシル化メタクリレート、カノーラポリエトキシル化(メタ)アクリレート、およびコレステロールポリエトキシル化メタクリレート、ならびにこれらの混合物から選択される、ポリマー。
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記半疎水性ビニル界面活性剤モノマーが、重合可能不飽和末端基およびそれらに共有結合されたポリオキシアルキレン基を含む、ポリマー。
- 請求項17に記載のポリマーであって、前記ポリオキシアルキレン基が、約5〜約250個のC2〜C4オキシアルキレン単位を含む、ホモポリマー、ランダムコポリマー、またはブロックコポリマーである、ポリマー。
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、
CH2=CH−O(CH2)aO(C3H6O)b(C2H4O)cH または
CH2=CH−CH2O(C3H6O)d(C2H4O)eH、
のうちの1つを有する、半疎水性ビニル界面活性剤モノマーを含み、ここで、aは、2、3、または4であり;bは、1〜約10の範囲の整数であり;cは、約5〜約50範囲の整数であり;dは、1〜約10の範囲の整数であり;eは、約5〜約50の範囲の整数である、ポリマー。 - 請求項9に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、約0.01〜約10重量%の少なく1つのヒドロキシ置換非イオン性モノマーを含む、ポリマー。
- 請求項20に記載のポリマーであって、前記ヒドロキシ置換非イオン性ビニルモノマーが、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルアクリレート、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルメタリレート、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルアクリルアミド、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルメタクリルアミド、およびこれらの混合物から選択される、ポリマー。
- 請求項20に記載のポリマーであって、前記ヒドロキシ置換非イオン性ビニルモノマーが、2−ヒドロキシエチルメタクリレートである、ポリマー。
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、約0.01〜約3重量%の少なく1つの架橋モノマーを含む、ポリマー。
- 請求項23に記載のポリマーであって、前記架橋モノマーが、少なくとも2つのアクリレートエステル基を有するポリオールのアクリレートエステル、少なくとも2つのメタクリレートエステル基を有するポリオールのメタクリレートエステル、またはこれらの組み合わせである、ポリマー。
- 請求項9に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、少なくとも約0.1重量%の連鎖移動剤を含む、ポリマー
- 請求項25に記載のポリマーであって、前記連鎖移動剤が、チオ化合物、ジスルフィド化合物、ホスファイト、ハイポホスファイト、ハロアルキル化合物、およびこれらの組み合わせから選択される、ポリマー。
- モノマー混合物の重合生成物であるポリマーであって、該モノマー混合物が、全モノマー混合物重量基準で、以下:
(a)3−(N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリレート;
N’−(3−N,N−ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド、
2−(N,N−ジメチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(N,N−ジエチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(tert−ブチルアミノ)エチルメタクリレート、
2−(N,N−ジメチルアミノ)プロピルメタクリルアミド、および
2−(N,N−ジメチルアミノ)ネオペンチルアクリレート、
から選択される、約20〜約50重量%の少なくとも1つのアミノ置換ビニルモノマー;
(b)アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、およびこれらの混合物から選択される、約50〜約65重量%の少なくとも1つの疎水性非イオン性ビニルモノマー;
(c)セチルポリエトキシル化メタクリレート、セテアリルポリエトキシル化メタクリレート、ステアリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、アラキジルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ベヘニルポリエトキシル化メタクリレート、ラウリルポリエトキシル化メタクリレート、セロチルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、モンタニルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、メリシルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、ラセリルポリエトキシル化(メタ)アクリレート、トルスチリルフェノールポリエトキシル化メタクリレート、水素化ヒマシ油ポリエトキシル化メタクリレート、カノーラポリエトキシル化(メタ)アクリレート、およびコレステロールポリエトキシル化メタクリレートから選択される、約0.1〜約10重量%の少なくとも1つの会合性ビニルモノマー;
(d)以下の化学式:
CH2=CH−O(CH2)aO(C3H6O)b(C2H4O)cH または
CH2=CH−CH2O(C3H6O)d(C2H4O)eH、
のうちの1つを有する、約0.1〜約10重量%の少なくとも1つの半疎水性ビニル界面活性剤モノマーであって、ここで、aは、2、3、または4であり;bは、1〜約10の範囲の整数であり;cは、約5〜約50範囲の整数であり;dは、1〜約10の範囲の整数であり;eは、約5〜約50の範囲の整数である、半疎水性ビニル界面活性剤モノマー;
(e)約10重量%までのヒドロキシ置換非イオン性モノマー;
(f)約5重量%までの架橋モノマー;
(g)約10重量%までの連鎖移動剤;および
(h)約2重量%までのポリマー安定化剤、
を含む、ポリマー。 - 請求項27に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、約1〜約5重量%の少なくとも1つのヒドロキシ置換非イオン性モノマーを含む、ポリマー。
- 請求項28に記載のポリマーであって、前記ヒドロキシ置換非イオン性モノマーが、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルアクリレート、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルメタリレート、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルアクリルアミド、ヒドロキシ置換(C1〜C4)アルキルメタクリルアミド、およびこれらの混合物から選択される、ポリマー。
- 請求項28に記載のポリマーであって、前記ヒドロキシ置換非イオン性ビニルモノマーが、2−ヒドロキシエチルメタクリレートである、ポリマー。
- 請求項27に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、約0.01〜約3重量%の少なく1つの架橋モノマーを含む、ポリマー。
- 請求項31に記載のポリマーであって、前記架橋モノマーが、少なくとも2つのアクリレートエステル基を有するポリオールのアクリレートエステル、少なくとも2つのメタクリレートエステル基を有するポリオールのメタクリレートエステル、またはこれらの組み合わせである、ポリマー。
- 請求項27に記載のポリマーであって、前記モノマー混合物が、全モノマー混合物重量に基づいて、少なくとも約0.1重量%の連鎖移動剤を含む、ポリマー
- 請求項33に記載のポリマーであって、前記連鎖移動剤が、チオ化合物、ジスルフィド化合物、ホスファイト、ハイポホスファイト、ハロアルキル化合物、およびこれらの組み合わせから選択される、ポリマー。
- 請求項1に記載のポリマーの調製のための方法であって、前記モノマー混合物を、水性媒体中で、約7未満のpHで、フリーラジカル開始剤および界面活性剤の存在下で、約20〜約80℃の範囲の反応温度で、乳化重合する工程を包含する、方法。
- 請求項35に記載の方法であって、前記乳化重合が、乳化量の、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、またはこれらの混合物の存在下で行われる、方法。
- 請求項35に記載の方法による乳化重合によって作製された、ポリマーエマルジョン。
- 請求項1に記載のポリマーおよび水を含む、組成物。
- 請求項38に記載の組成物であって、pH調節剤、緩衝剤、補助固定ポリマー、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、補助髪コンディショニング剤、補助皮膚コンディショニング剤、化学髪ウェービング剤またはストレート剤、着色剤、界面活性剤、ポリマーフィルム改変剤、生成物安定化および仕上げ剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項38に記載の組成物であって、少なくとも1つの第4級アンモニウム化合物をさらに含む、組成物。
- 請求項38に記載の組成物であって、少なくとも1つのヒドロキシカルボン酸をさらに含む、組成物。
- 請求項38に記載の組成物であって、少なくとも1つの補助固定ポリマーをさらに含む、組成物。
- 請求項1に記載のポリマーを含む処方された組成物であって、該処方された組成物が、パーソナルケア、ヘルスケア、家族ケア、施設ケア、工業ケア、および工業プロセスのための組成物からなる群より選択される、組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記パーソナルケアのための組成物が、皮膚または髪のクレンザーである、処方された組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記パーソナルケアまたはヘルスケアのための組成物が、pH調節剤、緩衝剤、補助髪固定剤、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、補助髪コンディショニング剤、補助皮膚コンディショニング剤、化学髪ウェービング剤またはストレート剤、着色剤、界面活性剤、ポリマーフィルム改変剤、生成物安定化および仕上げ剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記家族ケアまたは施設ケアおよび工業ケアのための組成物が、クレンザーである、組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記家族ケアまたは施設ケアおよび工業ケアのための組成物が、pH調節剤、緩衝剤、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、着色剤、界面活性剤、金属イオンキレート剤、分散剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記工業プロセスのための組成物が、織物処理である、組成物。
- 請求項43に記載の処方された組成物であって、前記家族ケア、施設ケアおよび工業ケア、または工業プロセスのための組成物が、塗料または表面コーティングである、組成物。
- 液体、ゲル、泡状物、スプレー、エマルジョン、半固体、または固体の形態の、請求項43に記載の組成物。
- 請求項27に記載のポリマーおよび水を含む、組成物。
- 請求項51に記載の組成物であって、pH調節剤、緩衝剤、補助固定ポリマー、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、補助髪コンディショニング剤、補助皮膚コンディショニング剤、化学髪ウェービング剤またはストレート剤、着色剤、界面活性剤、ポリマーフィルム改変剤、生成物安定化および仕上げ剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項51に記載の組成物であって、少なくとも1つの第4級アンモニウム化合物をさらに含む、組成物。
- 請求項51に記載の組成物であって、少なくとも1つのヒドロキシカルボン酸をさらに含む、組成物。
- 請求項51に記載の組成物であって、少なくとも1つの補助固定ポリマーをさらに含む、組成物。
- 請求項27に記載のポリマーを含む処方された組成物であって、該処方された組成物が、パーソナルケア、ヘルスケア、家族ケア、施設ケア、工業ケア、および工業プロセスのための組成物からなる群より選択される、組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記パーソナルケアのための組成物が、皮膚または髪のクレンザーである、処方された組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記パーソナルケアまたはヘルスケアのための組成物が、pH調節剤、緩衝剤、補助髪固定剤、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、補助髪コンディショニング剤、補助皮膚コンディショニング剤、化学髪ウェービング剤またはストレート剤、着色剤、界面活性剤、ポリマーフィルム改変剤、生成物安定化および仕上げ剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記家族ケアまたは施設ケアおよび工業ケアのための組成物が、クレンザーである、組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記家族ケアまたは施設ケアおよび工業ケアのための組成物が、pH調節剤、緩衝剤、補助フィルム形成剤、補助レオロジー改変剤、着色剤、界面活性剤、金属イオンキレート剤、分散剤、噴霧剤、補助溶媒、またはこれらの混合物のうちの少なくとも1つをさらに含む、組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記工業プロセスのための組成物が、織物処理である、組成物。
- 請求項56に記載の処方された組成物であって、前記家族ケア、施設ケアおよび工業ケア、または工業プロセスのための組成物が、塗料または表面コーティングである、組成物。
- 液体、ゲル、泡状物、スプレー、エマルジョン、半固体、または固体の形態の、請求項56に記載の組成物。
- 請求項1に記載のポリマーおよび少なくとも1つの界面活性剤を含む、水性ポリマーエマルジョン。
- 請求項64に記載の水性ポリマーエマルジョンであって、前記界面活性剤が、全エマルジョン重量基準で、エマルジョンの約1〜約10重量%を構成する、エマルジョン。
- 請求項64に記載の水性ポリマーエマルジョンであって、前記界面活性剤が、全エマルジョン重量基準で、エマルジョンの約15重量%を構成する、エマルジョン。
- 請求項64に記載の水性ポリマーエマルジョンであって、前記界面活性剤が、少なくとも1つの非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、またはこれらの混合物を含む、水性ポリマーエマルジョン。
- ヘアケア組成物であって、該ヘアケア組成物に、髪固定特性、髪コンディショニング特性、粘着特性、およびこれらの組み合わせから選択される特性を提供するのに有効な量の請求項1に記載のポリマーを含む、組成物。
- 請求項68に記載のヘアケア組成物であって、少なくとも1つの補助フィルム形成剤、髪固定剤、補助髪コンディショニング剤、補助レオロジー改変剤、またはこれらの混合物をさらに含む、組成物。
- 皮膚ケア組成物であって、該皮膚ケア組成物に、皮膚コンディショニング特性、粘着特性、およびこれらの組み合わせから選択される特性を提供するのに有効な量の請求項1に記載のポリマーを含む、組成物。
- 請求項70に記載の皮膚ケア組成物であって、少なくとも1つの補助皮膚コンディショニング剤、補助レオロジー改変剤、またはこれらの混合物をさらに含む、組成物。
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