CN108472234B - 清洁组合物 - Google Patents
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Abstract
本文描述了个人护理组合物,这些组合物包含:表面活性剂体系;氨基酸,例如牛磺酸;以及沉积助剂,所述沉积助剂包括分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物。本文还描述了制备和使用这些组合物的方法。
Description
背景技术
近来,人们越来越多地在美容和抗菌个人护理液体清洁组合物中使用牛磺酸和其他类似的有益剂。然而,尽管高水平的牛磺酸和其他有益剂能够向皮肤提供优选和有意义的有益效果,但要递送高水平的这些物质却会遇到各种难题。
还需要恰当地选择沉积助剂并以特定的比率使用沉积助剂,以便能够在针对优选的液体清洁产品的标准老化条件下保持其他重要的物理性能属性和可接受的产品长期稳定性。本发明的实施方案旨在满足这些需求和其他需求。
发明内容
本文提供了个人护理组合物,以及这类组合物的使用方法和生产方法。还提供了安全有效的个人护理组合物。
已经发现,在将某些PVM/MA共聚物或乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物掺入到含有基于阴离子或相容阳离子的表面活性剂体系的个人护理组合物中时,对应的个人护理组合物可以将牛磺酸或其他有益剂递送到皮肤,同时提供所需的配制物属性平衡。具体地讲,本文的组合物增强了对有益剂的递送,同时递送其他优选的起泡特征、感官特征和抗菌功效,并且在多种储存条件下具有配方稳定性。
在第一个示例性实施方案中,本公开提供了一种个人护理组合物,该组合物包含:表面活性剂体系;氨基酸,例如牛磺酸或精氨酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量(M.W.)为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物。
在第二个示例性实施方案中,本公开提供了一种用于增加氨基酸(例如牛磺酸或精氨酸)从个人护理组合物沉积到哺乳动物皮肤表面上的量的方法,该方法包括下列步骤:配制个人护理组合物,以包含牛磺酸和沉积助剂,该沉积助剂包括分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物;然后将该组合物涂敷到哺乳动物的皮肤上。
在第三个示例性实施方案中,本公开提供了一种用于制备个人护理组合物的方法,该方法包括在个人护理组合物基质中将下列物质混合在一起:表面活性剂体系,该体系包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;氨基酸,例如牛磺酸或精氨酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物。
本发明的其他适用领域从下文提供的详细说明将会变得显而易见。应了解,详细说明和特定实例虽然指示本发明的优选实施方案,但旨在仅用于说明的目的而无意限制本发明的范围。
具体实施方式
如通篇所用,范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可以选为范围终点。另外,本文引用的所有参考文献据此全文以引用方式并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突,则以本公开为准。
除非另外指明,否则本文和在本说明书中其他地方表述的所有百分比和量均应理解为是指重量百分比。除非另外指明,否则本文给出的物质量都按活性物质的重量计。
本公开提供了个人护理组合物,这些组合物包含:表面活性剂体系;牛磺酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量为30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物。在一些实施方案中,这些个人护理组合物还包含一种或多种另外的活性剂,诸如皮肤润滑剂、止痛剂、调理剂和抗菌剂。
在一个示例性实施方案中,本公开提供了一种个人护理组合物(组合物1),该组合物包含:表面活性剂体系;氨基酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量(M.W.)为约30,000至约1,000,000(例如约300,000至约800,000)的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物。
本公开提供了附加的示例性实施方案,包括:
1.1组合物1,其中氨基酸包含氨基基团和磺酸基团,例如牛磺酸。
1.2组合物1,其中氨基酸包含氨基基团和羧基基团,例如精氨酸或甘氨酸。
1.3组合物1,其中氨基酸选自牛磺酸、精氨酸、甘氨酸以及它们中的一者或多者的组合。
1.4组合物1,其中氨基酸是牛磺酸或包括牛磺酸。
1.5任一种组合物1或者1.1至1.4,其中PVM/MA共聚物包括马来酸酐或马来酸与另外的可聚合烯键式不饱和单体的1∶4至4∶1(例如1∶4至4∶1,例如约1∶1)共聚物。
1.6任一种组合物1或者1.1至1.4,其中另外的可聚合烯键式不饱和单体包括甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯);并且任选地具有约700,000的分子量;并且任选地在室温下为液体。
1.7任一种组合物1或者1.1至1.4,其中PVM/MA共聚物包括甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物,其中所述酸酐在共聚作用之后水解,以提供对应的酸;
1.9任一种组合物1或者1至1.4,其中乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物是乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物,例如1-甲基-3-乙烯基咪唑鎓甲基硫酸盐-N-乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物,也称为聚季铵盐44。
1.10任一种组合物1或者1.1至1.9,其中沉积助剂在该组合物中以按该组合物的重量计0.01%至2%(例如0.01%至1%,例如0.03%至1%,例如0.05%至0.08%,例如0.06%至0.07%)的量存在。
1.11任一种组合物1或者1.1至1.10,其中表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂。
1.12任一种组合物1或者1.1至1.11,其中表面活性剂体系在该组合物中以按该组合物的重量计5%至30%(例如5%至25%,例如10%至20%,例如12%至18%,例如14%至16%)的量存在。
1.13任一种组合物1或者1.1至1.12,其中表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂,该阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂,例如月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、α-烯烃硫酸盐、月桂基肌氨酸钠、烷醇聚醚硫酸钠、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵;以及磺酸盐表面活性剂,例如烷基磺酸盐和α-烯烃磺酸盐。
1.14任一种组合物1或者1.1至1.13,其中表面活性剂体系包含两性离子表面活性剂,该两性离子表面活性剂选自季铵羧酸盐甜菜碱(例如椰油酰氨基丙基甜菜碱)和磺基甜菜碱(包括椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱)。
1.15任一种组合物1或者1.1至1.14,其中表面活性剂体系包含一种或多种非离子表面活性剂,这些非离子表面活性剂独立地选自聚醚表面活性剂(例如PPG-2羟乙基椰油酰胺)、醇乙氧基化物表面活性剂(例如C12-C16醇EO 7∶1)、脂肪酸酰胺表面活性剂(例如椰油酰胺MEA)和醇的聚氧醚(例如月桂基聚氧乙烯醚-10)、脂族(C8-C18)线性支链伯或仲醇类与氧化烯的缩合产物,或者酚类与氧化烯的缩合产物,氧化烯如具有6个至30个亚乙基氧基团的环氧乙烷;脂肪酸烷醇酰胺(包括具有10个至18个碳的那些),诸如椰子脂肪酸单乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
1.16任一种组合物1或者1.1至1.15,其中阴离子表面活性剂在该组合物中以按该组合物的重量计1%至15%(例如2%至12%,例如6%至10%,例如7%至10%,例如8%至9%)的量存在。
1.17任一种组合物1或者1.1至1.16,其中表面活性剂体系包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
1.18任一种组合物1或者1.1至1.16,其中两性离子表面活性剂包括椰油酰氨基丙基甜菜碱和油酰氨基丙基甜菜碱中的一者或两者。
1.19任一种组合物1或者1.1至1.17,其中两性离子表面活性剂包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
1.20任一种组合物1或者1.1至1.19,其中表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;其中:
a.至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂,例如月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠;
b.至少一种两性离子表面活性剂选自季铵羧酸盐甜菜碱,例如椰油酰氨基丙基甜菜碱;并且
c.至少一种非离子表面活性剂选自聚醚表面活性剂、醇乙氧基化物表面活性剂、脂肪酸酰胺表面活性剂和醇的聚氧醚。
1.21任一种组合物1.20,其中:
a.至少一种聚醚表面活性剂包括PPG-2羟乙基椰油酰胺;
b.至少一种醇乙氧基化物表面活性剂包括C12-C16醇EO 7∶1;
c.至少一种脂肪酸酰胺表面活性剂包括椰油酰胺MEA;并且
d.至少一种醇的聚氧醚包括月桂基聚氧乙烯醚-10。
1.22任一种组合物1或者1.1至1.21,其中牛磺酸在该组合物中以按该组合物的重量计0.1%至5%(例如1%至4%,例如2%至3%)的量存在。
1.23任一种组合物1或者1.1至1.122,其中牛磺酸和沉积助剂在该组合物中以按活性物质的重量计30∶1至45∶1、或35∶1至42∶1、或37∶1至40∶1、或38∶1至39∶1的相对比率存在。
1.24任一种组合物1或者1.1至1.23,其中该组合物还包含一种或多种另外的活性或非活性成分,这些成分选自流变改性剂、皮肤润滑剂、止痛剂、防腐剂、调理剂、抗菌剂、螯合剂、乳化剂、抗氧化剂、pH调节剂、增稠剂、蛋白质、植物提取物、香料、染料、着色剂和芳香剂。
1.25任一种组合物1或者1.1至1.24,其中该组合物包含一种或多种氨基酸,例如精氨酸和甘氨酸,例如L-精氨酸和L-甘氨酸,其中该组合物中的牛磺酸∶精氨酸∶甘氨酸的重量比为:
(2-69)∶(1-40)∶(0.5-1.5)、(2-15)∶(1-10)∶(0.5-1.5)、(2-13)∶(1-7)∶(0.75-1.25)、(2-13)∶(1-7)∶(0.9-1.1)、(2-13)∶(1-7)∶1、(60-69)∶(25-35)∶(0.5-1.5)、(62-69)∶(28-35)∶(0.75-1.25)、(64-69)∶(30-35)∶(0.9-1.1)、(64-69)∶(30-35)∶1、65∶34∶1或69∶30∶1;并且其中该组合物中的牛磺酸、精氨酸和甘氨酸组合起来的总量占该组合物重量的0.001%至5%。
在一些实施方案中,本公开提供了个人护理液体清洁组合物,这些组合物包含:表面活性剂体系;氨基酸,例如牛磺酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量(M.W.)为约30,000至约1,000,000(例如约300,000至约800,000)的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物。根据本公开已经发现,PVM/MA共聚物或乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物增强了对诸如牛磺酸之类的有益助剂的递送,同时还递送期望的起泡和感官特征,此外还提供了诸如抗菌剂之类的活性物质的功效,以及在多种储存条件下的配方稳定性。
如本文所用的术语“PVM/MA共聚物”旨在包括马来酸酐或马来酸与另一种可聚合的烯键式不饱和单体的共聚物,优选地为甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。在一些实施方案中,所述共聚物包括马来酸酐或马来酸与另一种可聚合的烯键式不饱和单体(例如甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯))的1∶4至4∶1共聚物,该可聚合的烯键式不饱和单体的分子量(M.W.)为约30,000至约1,000,000;例如,甲基乙烯基醚与马来酸酐的1∶4至4∶1、例如约1∶1共聚物,其中所述酸酐在共聚作用之后水解,以提供对应的酸,该酸的分子量(M.W.)为约30,000至约900,000,例如约300,000至约800,000,所述共聚物例如以商品名销售的那些。代表性的可用共聚物包括例如购自Ashland Specialty Chemicals(Bound Brook,N.J.08805)的AN 139(分子量500,000)、AN 119(分子量250,000)和医药级S-96(分子量700,000)。在一些实施方案中,PVM/MA共聚物是医药级S-96。
在一些实施方案中,乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物是乙烯基咪唑鎓乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物,例如1-甲基-3-乙烯基咪唑鎓甲基硫酸盐-N-乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物,CAS号150599-70-5,也称为聚季铵盐44,由Dewolf Chemical Co.以名称LuviquatUltracare AT 1销售。
在一些实施方案中,PVM/MA共聚物或乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物或它们的组合在本公开的个人护理液体清洁组合物中以按该组合物的重量计0.01%至2%(例如0.01%至1%,例如0.03%至1%,例如0.05%至0.08%,例如0.06%至0.07%)的组合量存在。
在一些实施方案中,本发明的个人护理组合物包含有效量的抗菌剂。在一些实施方案中,抗菌剂以占该个人护理组合物重量的约0.01%至约10%的量存在。在一些实施方案中,抗菌剂以占该个人护理组合物重量的约0.15%的量存在。
在一些实施方案中,该个人护理组合物包含表面活性剂体系,该表面活性剂体系含有至少两种表面活性剂,任选地至少三种表面活性剂。在一些实施方案中,该表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,该表面活性剂体系可以占该组合物重量的5%至30%,例如5%至25%,例如10%至20%,例如12%至18%,例如13%至17%,例如14%至16%。
可用于本文的阴离子表面活性剂包括烷基基团中具有8个至20个碳原子的烷基硫酸盐和烷基磺酸盐以及烷基醚硫酸盐和烷基醚磺酸盐(例如烷基硫酸钠)的水溶性盐,以及具有8个至20个碳原子的脂肪酸磺化甘油单酯的水溶性盐。月桂基醚硫酸钠(SLES,月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)、月桂基硫酸钠和椰子基甘油单酯磺酸钠为这一类型的阴离子表面活性剂的实例。合适的硫酸盐表面活性剂的另外的实例包括α-烯烃硫酸盐、烷醇聚醚硫酸钠、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵,以及磺酸盐表面活性剂,例如烷基磺酸盐和α-烯烃磺酸盐。其他合适的阴离子表面活性剂为肌氨酸盐诸如月桂酰基肌氨酸钠、牛磺酸盐、月桂基磺基乙酸钠、月桂酰基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠。也可以采用阴离子表面活性剂的混合物。一般来讲,阴离子表面活性剂在该组合物中以按该组合物的重量计1%至15%(例如2%至12%,例如6%至10%,例如7%至10%,例如8%至9%)的量存在。在一些优选的实施方案中,阴离子表面活性剂包括月桂基醚硫酸钠或由月桂基醚硫酸钠组成。
可以在本发明组合物中使用的非离子表面活性剂的实例包括可以被广义地限定为下述化合物的那些:这些化合物是由氧化烯基团(本质上亲水的)与本质上可以为脂族或烷基芳族的有机疏水化合物缩合而产生的;例如脂族(C8-C18)线性支链伯或仲醇类与氧化烯的缩合产物,或者酚类与氧化烯的缩合产物,氧化烯如具有6个至30个亚乙基氧基团的环氧乙烷;脂肪酸烷醇酰胺(包括具有10个至18个碳的那些),诸如椰子脂肪酸单乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
合适的非离子表面活性剂的另外的实例包括泊洛沙姆(以商品名销售)、聚氧乙烯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯(以商品名销售)、聚乙二醇40氢化蓖麻油、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物、衍生自环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合反应的产物、脂族醇的环氧乙烷缩合物、烷基多糖苷(例如,多糖苷的脂肪醇醚,诸如多葡糖苷的脂肪醇醚,例如葡萄糖的癸醚、月桂醚、辛醚、辛酰醚、肉豆寇醚、硬脂醚和其他醚,以及多葡糖苷聚合物,包括诸如辛基/辛酰基(C8-10)葡糖苷、椰油基(C8-16)葡糖苷和月桂基(C12-16)葡糖苷的混合醚)、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜,以及这些物质的混合物。
可以在本发明组合物中使用的一些优选的非离子表面活性剂的实例包括聚醚表面活性剂(诸如PPG-2羟乙基椰油酰胺)、醇乙氧基化物表面活性剂(诸如C12-C16醇EO 7∶1)、脂肪酸酰胺表面活性剂(诸如椰油酰胺MEA)和醇的聚氧醚(诸如月桂基聚氧乙烯醚-10)。在一些实施方案中,一种或多种非离子表面活性剂在该组合物中以按该组合物的重量计1%至8%(例如2%至6%,例如3%至6%)的总量存在。
可以在本发明组合物中使用的两性离子表面活性剂(也称为两性表面活性剂)包括脂族仲胺和叔胺的衍生物,其中脂族基团可以是直链或支链的,并且其中脂族取代基中的一个含有8个至18个碳原子,并且一个含有阴离子水增溶基团,例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。也可以采用两性离子表面活性剂的混合物。一些优选的两性离子表面活性剂包括甜菜碱,尤其是季铵羧酸盐甜菜碱,这类甜菜碱具有季氮原子阳离子基团和羧酸盐阴离子基团。一种优选的两性离子表面活性剂为椰油酰氨基丙基甜菜碱。合适的两性离子表面活性剂的另外的实例包括磺基甜菜碱,例如椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。在一些实施方案中,一种或多种两性离子表面活性剂在该组合物中以按该组合物的重量计1%至8%(例如1%至6%,例如1%至5%,例如2%至5%,例如2%至4%)的总量存在。
在一些实施方案中,该表面活性剂体系包含至少一种选自硫酸盐表面活性剂(例如月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)的阴离子表面活性剂;至少一种选自季铵羧酸盐甜菜碱(例如椰油酰氨基丙基甜菜碱)的两性离子表面活性剂;以及至少一种选自聚醚表面活性剂、醇乙氧基化物表面活性剂、脂肪酸酰胺表面活性剂和醇的聚氧醚的非离子表面活性剂。在一些这样的实施方案中,该组合物包含至少一种聚醚表面活性剂,例如PPG-2羟乙基椰油酰胺;至少一种醇乙氧基化物表面活性剂,例如C12-C16醇EO 7∶1;至少一种脂肪酸酰胺表面活性剂,例如椰油酰胺MEA;以及至少一种醇的聚氧醚,例如月桂基聚氧乙烯醚-10。
在一些实施方案中,本发明的组合物提供了几种有益效果,包括增强有益剂向哺乳动物皮肤表面上的沉积。本发明的组合物可以与多种多样的有益剂一起使用,这些有益剂包括例如皮肤润滑剂、止痛剂、调理剂、抗菌剂、抗氧化剂、防晒剂、角质层分离剂等。在其他实施方案中,本发明的组合物增强了牛磺酸沉积。在一些这样的实施方案中,牛磺酸在该组合物中以按该组合物的重量计0.1%至5%(例如1%至4%,例如2%至3%)的量存在。
在一些实施方案中,氨基酸(例如牛磺酸)和沉积助剂(即,分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物)以约3∶1至约40∶1、或约3∶1至约8∶1、或约4∶1至约6∶1、或约30∶1至约45∶1、或约35∶1至约42∶1、或约37∶1至约40∶1、或约38∶1至约39∶1的重量比存在于该组合物中。
在一些实施方案中,该个人护理组合物可以包含多种任选成分中的一种或多种,对这些任选成分的选择可以部分地取决于该组合物中所需的特定属性。此类任选成分的非限制性实例包括皮肤调理剂、保湿剂、芳香剂、着色剂(诸如染料和颜料)、二氧化钛、螯合剂(诸如EDTA)、防晒活性成分(诸如丁基甲氧基苯甲酰甲烷);抗衰老化合物,诸如α-羟基酸、β-羟基酸;防腐剂,诸如乙内酰脲、咪唑啉;多元醇,诸如甘油、山梨醇、丙二醇和聚乙二醇;抗氧化剂,诸如丁基化羟基甲苯(BHT);维生素,诸如维生素A、维生素E、维生素K和维生素C;氨基酸;精油及其提取物,诸如花梨木精油和荷荷巴油;颗粒物质,诸如聚乙烯珠粒、荷荷巴珠粒、二氧化硅、滑石、碳酸钙、丝瓜络(lufa)或燕麦粉,以及任何前述组分的混合物。
在一些实施方案中,除了上述附加成分中的一种或多种之外,该个人护理组合物还可以包含一种或多种活性或非活性成分,这些成分选自流变改性剂、防腐剂、螯合剂、乳化剂、抗氧化剂、α-羟基酸和pH调节剂。例如,在一些实施方案中,本公开的清洁组合物包含按该组合物的重量计约0.001%至约2%的芳香剂。
可用于本发明中的氨基酸包括但不限于:具有氨基(-NH2)基团和羧基(-COOH)基团的氨基酸(例如α氨基酸),以及具有氨基基团和磺酸(-SO3H)基团的氨基酸。前一种氨基酸的实例包括丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸(cyteine)、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸,优选地为L型。后一种氨基酸的实例包括牛磺酸和低级(例如C3-C6)氨基烷基磺酸。
在一些实施方案中,该个人护理组合物包含多于一种氨基酸,例如但不限于牛磺酸和一种或多种附加的氨基酸。优选的氨基酸的实例包括精氨酸和甘氨酸,优选地为L-甘氨酸和L-精氨酸。在一些实施方案中,精氨酸和甘氨酸增强皮肤的屏障修复功能,而且还减轻皮肤刺激和炎症。此外,已经出乎意料地发现,在精氨酸和甘氨酸的存在下,牛磺酸的效果协同增强。
因此,在一些实施方案中,本发明提供了包含牛磺酸、而且还包含精氨酸和甘氨酸(例如L-精氨酸和L-甘氨酸)的组合物,该组合物中的牛磺酸∶精氨酸∶甘氨酸的重量比为(2-69)∶(1-40)∶(0.5-1.5)、(2-15)∶(1-10)∶(0.5-1.5)、(2-13)∶(1-7)∶(0.75-1.25)、(2-13)∶(1-7)∶(0.9-1.1)、(2-13)∶(1-7)∶1、(60-69)∶(25-35)∶(0.5-1.5)、(62-69)∶(28-35)∶(0.75-1.25)、(64-69)∶(30-35)∶(0.9-1.1)、(64-69)∶(30-35)∶1、65∶34∶1或69∶30∶1。在一些这样的实施方案中,该组合物中的牛磺酸、精氨酸和甘氨酸组合起来的总量占该组合物重量的0.001%至5%。
在一些实施方案中,本公开的清洁组合物包含一种或多种颜料,例如以约0.001重量%至约1重量%的量。
在一些实施方案中,本公开的个人护理组合物包含一种或多种α-羟基酸(例如柠檬酸),例如以约0.001重量%至约1重量%的量。
在一些实施方案中,本公开的个人护理组合物包含一种或多种调理剂(例如聚季铵盐7),例如以约0.001重量%至约1重量%的量。
在一些实施方案中,本公开的个人护理组合物包含一种或多种防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或苯甲酸钠),例如以约0.001重量%至约1重量%的量。
在一些实施方案中,本公开的个人护理组合物包含下列物质中的一种或多种:无机盐(例如氯化钠、硫酸钠)、增白剂、香料、着色剂、多价螯合剂、遮光剂、螯合剂(例如EDTA)、湿润剂(例如多元醇,例如甘油),或它们的任何组合。
在一些实施方案中,该个人护理组合物包含条皂。在一些实施方案中,条皂包含游离脂肪酸以提供强化的皮肤感觉有益效果,例如皮肤感觉更柔软或更光滑。适宜的游离脂肪酸包括源于动物脂、椰子油、棕榈油和棕榈仁油的那些游离脂肪酸。游离油也是适宜的。
在第二个示例性实施方案中,本发明包括一种增加氨基酸(例如牛磺酸)从个人护理组合物沉积到哺乳动物皮肤表面上的量的方法(方法1),该方法包括下列步骤:配制个人护理组合物,以包含牛磺酸和沉积助剂,该沉积助剂包括分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物;然后将该配制物涂敷到哺乳动物的皮肤上。本公开提供了附加的示例性实施方案,包括:
1.1方法1,其中该个人护理组合物是如上所述的组合物(例如,任一种组合物1以及1.1至1.25)。
在第三个示例性实施方案中,本发明包括一种用于制备个人护理组合物的方法(方法2),该方法包括在个人护理组合物基质中将下列物质混合在一起:表面活性剂体系,该体系包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;氨基酸,例如牛磺酸;以及沉积助剂,该沉积助剂包括分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物,或者乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物,或者这两者的组合。
在第四个示例性实施方案中,本发明包括一种清洁皮肤表面的方法(方法3),该方法包括提供如上所述的个人护理组合物(例如,任一种组合物1以及1.1至1.25);然后将该组合物涂敷到皮肤上。
在第五个示例性实施方案中,本发明包括一种用于减少皮肤表面上的细菌群的方法(方法4),该方法包括使皮肤表面与如上所述的个人护理组合物(例如,任一种组合物1以及1.1至1.25)接触。
本文的组合物可以通过本领域已知的程序制备。一般来讲,将该组合物的各种组分与水混合,并混合至均匀。可以采用预混物来预分散或预溶解各组分(尤其是粉末组分),并且/或者同时添加几种组分。
本公开的示例性实施方案将通过参考下列实施例来举例说明,文中包含这些实施例是为了举例说明,而非限制本发明的范围。
实施例
实施例1
以下实施例的组合物是通过本领域技术人员已知的技术来制备的。在一些组合物中,可能有利的是先添加一种表面活性剂,再添加另一种,例如依次添加阴离子表面活性剂(例如SLES)、两性离子表面活性剂(例如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、非离子表面活性剂(例如椰油单乙醇酰胺和/或PPG-2羟乙基椰油酰胺)。
下表1描述了本发明的两种示例性组合物(配方1和配方2)和两种比较组合物(比较配方A和比较配方B)。
表1
实施例2
评估上表1中所描述的组合物在各种储存温度下保持粘性和均匀性的能力。在高密度聚乙烯(HDPE)和玻璃的样品广口瓶中,在25℃下储存四周之后,发现配方1和配方2以及比较配方A的结果是可接受的,未出现分离。但发现比较配方B的结果无法接受,因为观察到了分离。
实施例3
让由六人组成的评估小组针对配方1和比较配方A进行体内沉积评估。包含分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物的实施例1向测试对象的皮肤递送的牛磺酸比不包含该PVM/MA共聚物的比较配方A多30%。
这些结果证实,存在分子量为约30,000至约1,000,000的PVM/MA共聚物增强了有益剂(例如牛磺酸)向皮肤的递送。
实施例4
用包含下列成分的个人护理组合物处理体外皮肤模型:
表2
VITRO-SKIN样品的制备程序改编自与Vitro-Skin基材(IMS,Inc.)一起使用的IMSIn Vitro SPF/UVA方案。
该程序采用经过彻底清洗和干燥的IMS水合室。如下制备85%去离子水/15%甘油溶液:将256克去离子水添加到500ml烧杯中。加入44克甘油,充分混合这两种物质(共计300g)。可以根据需要使用体积较小的85%去离子水/15%甘油溶液。用移液管把甘油/水溶液吸移到水合室的底部。将搁架放在水合室中,盖上盖子,以确保水合室良好密封。取下水合室的盖子时应小心,以免液体滴落或飞溅到正在水合的VITRO-SKIN上。系统在暴露于恒定温度时,将维持用于使VITRO-SKIN水合的受控湿度环境。把温度控制在23℃可获得最佳效果,因而保持该温度以便皮肤水合。
让VITRO SKIN发生水合
小心地将VITRO-SKIN从其包装中取出,用裁纸刀切成2英寸×2英寸的正方形小片。把膜放置在湿度室内的搁架/托盘上,注意不要与VITRO SKIN小片重叠。先将VITROSKIN置于闭合的受控湿度室中温育16至24小时,再进行产品涂敷/沉积研究。VITRO SKIN留在水合室内的时间不应超过24小时。水合室内的湿度由放置在室底部的85%水/15%甘油溶液调节。
液体清洁剂活性物质沉积
对于每个沉积测试,建议使用从同一块VITRO SKIN上剪切下来的多个VITRO SKIN小片,并将它们适当地水合。
制备液体肥皂溶液:
称量5g液体肥皂,放入贴标签的Pyrex烧杯中。加入95g去离子水,把烧杯置于搅拌盘上搅拌这两种物质,以确保良好混合,直到溶液均匀为止。温度为环境温度。在混合时,取20ml制备的溶液加入贴标签的8或16盎司广口瓶中(一式三份地准备)。把盛有肥皂溶液的广口瓶重新放回轨道式震荡器,震荡器被设定在40℃(100rpm)。
把产品涂敷到VITRO SKIN上
从水合室中小心地取出一片VITRO SKIN。定时器设定为适当的暴露时间(1分钟)。把VITRO SKIN放入盛有肥皂溶液的广口瓶中,放入液体时保持有光泽的一面向上。启动定时器,让广口瓶在轨道式震荡器中以100RPM轻轻地涡旋混合。在暴露时间之后,使用钳子/镊子取出VITRO SKIN样品,置于去离子水中(去离子水装在2000ml至5000ml的烧杯中)漂洗10次。在放入下一个测试产品之前冲洗该烧杯并重新装入去离子水。把处理过的VITRO-SKIN样品放到贴标签的纸巾上。对其他重复试验和样品重复该程序。让处理过的VITROSKIN在环境条件下干燥至少3小时。
提取程序
用钳子/镊子夹住一片VITRO SKIN,将每一片都仔细地切成大约9至16个小片。把切好的小片都收集在滤纸上,然后放入贴标签的闪烁小瓶中。对所有重复试验/测试样品重复该程序。向每个样品中添加5ml乙醇,然后对装有VITRO SKIN-乙醇的小瓶充分涡旋。盖上样品盖,让VITRO SKIN/乙醇溶液静置48小时,以便从VITRO SKIN提取分析物(暴露时间较短可能导致可变性高)。使用一次性玻璃移液管从小瓶中移出乙醇,将尽可能多的乙醇提取物转移到贴标签的Kimble管中。使乙醇从管中蒸发过夜(打开盖子,使乙醇与环境空气相通)或用蒸发器(Genevac)将乙醇从管中蒸发出来,然后为样品加盖,准备好用受控体积的溶剂重构,接下来进行HPLC分析。应当注意,用于涂敷的产品也应当测量初始的产品分析物含量。
对VITRO SKIN提取物进行HPLC分析
向每个贴标签的Kimble管中添加300微升(μL)乙醇,然后将管充分涡旋2分钟。把每种提取物过滤到HPLC小瓶中。绘制分析物的6点校准曲线,然后使用下列HPLC检测设置分析每个样品:
流动相取决于要分析的所需分析物
λ取决于要分析的所需分析物
流量为1.0/min(典型值)
柱为典型的C18柱
保留时间取决于要分析的所需分析物。
使用校准曲线将检测到的曲线下面积转化为ppm(μg/ml)。然后将所获得的以ppm为检测单位的分析物水平转化为每平方厘米VITRO SKIN的相对沉积量
其中:
D相对=分析物的相对沉积量(g/cm2)
DT=来自VITRO SKIN的总沉积量(ppm)(μg/ml)
DF=稀释因子=添加到每个样品中的乙醇的体积,在该实施例中为0.3ml
AVitro Skin=VITRO SKIN的面积,以样品的长度*高度*2(双面)计算。对于5cm×5cm样品,该值为5*5*2=50cm2
结果在下表3中示出(结果是三次试验的平均值):
表3
从这些数据可以看出,在使用沉积增强剂的情况下观察到沉积的牛磺酸较多,并且牛磺酸剂量水平越高,这种效应越明显。在没有沉积增强剂(配方3和配方4)的情况下将牛磺酸浓度增加150%,牛磺酸沉积只增加了185%左右;而在有沉积增强剂(配方3和配方4)的情况下将牛磺酸浓度增加150%,牛磺酸沉积竟增加了差不多420%。
实施例5
通过如上所述使用配方4的组合物,以及具有下表4中所示的GantrezS-96量和/或牛磺酸量的类似配制物进行体外皮肤模型试验,测定了增加沉积增强剂Gantrez S-96的浓度的效果:
表4
(数据是三次试验的平均值)
从这些数据可以看出,增加沉积助剂Gantrez S-96的浓度不会显著增强牛磺酸的沉积。
实施例6
通过上述实施例4的方法测定了替代性沉积助剂聚季铵盐-44的功效。结果在下表5中示出:
表5
(数据是三次试验的平均值)
可以看出,聚季铵盐-44明显增强了牛磺酸在皮肤表面的沉积。
实施例7
使用如下表6中所述的个人护理组合物确定了沉积助剂Gantrez S-96和聚季铵盐-44对另一种氨基酸(精氨酸)沉积的影响,该个人护理组合物包含下列成分:
表6
结果在下表7中示出:
表7
(数据是三次试验的平均值)
n.d.=未检出
从这些数据可以看出,沉积助剂Gantrez和聚季铵盐-44都增强了精氨酸的沉积。由于甘氨酸的浓度低于分析技术的检测限,所以未测定甘氨酸的沉积量。
Claims (24)
1.一种个人护理组合物,其包含:
表面活性剂体系,其中所述表面活性剂体系包含
至少一种阴离子表面活性剂;其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、α-烯烃硫酸盐、月桂基肌氨酸钠、烷醇聚醚硫酸钠、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、烷基磺酸盐和α-烯烃磺酸盐;
至少一种两性离子表面活性剂;其中所述至少一种两性离子表面活性剂选自椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱;
至少一种非离子表面活性剂;其中所述至少一种非离子表面活性剂选自PPG-2羟乙基椰油酰胺、乙氧基化脂肪醇和椰油单乙醇酰胺;
氨基酸,其为牛磺酸;以及
沉积助剂,所述沉积助剂为
包含1-甲基-3-乙烯基咪唑鎓甲基硫酸盐-N-乙烯基-2-吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐44)的乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物,
其中所述沉积助剂在所述组合物中以0.01%至2%的量存在;并且
其中所述表面活性剂体系在所述组合物中以5%至30%的量存在。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述阴离子表面活性剂在所述组合物中以1%至15%的量存在。
3.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中牛磺酸在所述组合物中以按所述组合物的重量计0.1%至5%的量存在。
4.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述牛磺酸和所述沉积助剂以30∶1至45∶1的重量比存在于所述组合物中。
5.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述组合物还包含一种或多种附加的活性或非活性成分,这些成分选自流变改性剂、皮肤润滑剂、止痛剂、防腐剂、调理剂、抗菌剂、螯合剂、乳化剂、抗氧化剂、pH调节剂、增稠剂、蛋白质、植物提取物、香料、染料、着色剂、氨基酸和芳香剂。
6.一种用于增加氨基酸从权利要求1所述的个人护理组合物沉积到哺乳动物皮肤表面上的量的非治疗方法,该方法包括下列步骤:
配制包含牛磺酸和沉积助剂的个人护理组合物,所述沉积助剂为乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物;然后
将所述个人护理组合物涂敷到对其有需要的哺乳动物的皮肤上。
7.一种用于制备权利要求1所述个人护理组合物的方法,包括在个人护理组合物基质中将下列物质混合在一起:
所述表面活性剂体系,其包含至少一种阴离子表面活性剂、至少一种两性离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂;
所述氨基酸,其为牛磺酸;以及
所述沉积助剂,其为
乙烯基咪唑鎓乙烯基吡咯烷酮共聚物。
8.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述沉积助剂在所述组合物中以0.01%至1%的量存在。
9.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述沉积助剂在所述组合物中以0.03%至1%的量存在。
10.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述沉积助剂在所述组合物中以0.05%至0.08%的量存在。
11.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述沉积助剂在所述组合物中以0.06%至0.07%的量存在。
12.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述表面活性剂体系在所述组合物中以5%至25%的量存在。
13.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述表面活性剂体系在所述组合物中以10%至20%的量存在。
14.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述表面活性剂体系在所述组合物中以12%至18%的量存在。
15.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述表面活性剂体系在所述组合物中以14%至16%的量存在。
16.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述阴离子表面活性剂在所述组合物中以2%至12%的量存在。
17.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述阴离子表面活性剂在所述组合物中以6%至10%的量存在。
18.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述阴离子表面活性剂在所述组合物中以7%至10%的量存在。
19.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述阴离子表面活性剂在所述组合物中以8%至9%的量存在。
20.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中牛磺酸在所述组合物中以按所述组合物的重量计1%至4%的量存在。
21.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中牛磺酸在所述组合物中以按所述组合物的重量计2%至3%的量存在。
22.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述牛磺酸和所述沉积助剂以35∶1至42∶1的重量比存在于所述组合物中。
23.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述牛磺酸和所述沉积助剂以37∶1至40∶1的重量比存在于所述组合物中。
24.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述牛磺酸和所述沉积助剂以38∶1至39∶1的重量比存在于所述组合物中。
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