JP2006512130A - 不動化可能な生体内センシング装置 - Google Patents

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Abstract

イモビライザ(30)を含む生体内センシング装置(10)を提供する。イモビライザは生体内位置で装置を不動化し得る。イモビライザは、たとえばプロセッサ(20)によって、または生体内の状態に応答して、または外部のオペレータからの信号(42)に応答して作動し得る。

Description

発明の分野
この発明は概して生体内センシング装置に関し、特に、生体内でそれらを不動化することに関する。
発明の背景
温度計、pHメータ、光学スキャナ、画像センサなどの生体内センシング装置は、たとえば身体の器官および生体内部位を邪魔にならないように監視するのに用いることができる。いくつかの生体内センサは体内腔の中を進み、遠隔制御され得るが、生体内部位の連続的な検知、たとえば手術後の監視のために生体内でセンシング装置を不動化することが望ましいこともある。他の生体内センサには、処置機能を果たし得、かつこのような処置を行なうのに不動化され得るものがある。さらに他の生体内センサには、診断を行なうために或る期間にわたって或る区域を監視するよう不動化され得るものがあるが、これには、たとえば、胃食道pHの検出、記録および分析を行なうために不動化され得る生体内pHセンサなどがある。装置を不動化することにより、当該装置が特定の位置で薬物などの化合物を放出するかまたはこのような位置で生検材料を採取するための機会も与えられ得る。
発明の概要
この発明の実施例においては、生体内センシング装置は、たとえばプロセッサまたはコントローラからの信号に応答して作動し得るイモビライザ(immobilizer)または不動化ユニットを含み得る。一実施例に従うと、イモビライザは、ある期間にわたって監視されるべき生体内区域において当該装置を不動化し得る。いくつかの実施例においては、生体内センシング装置は、自律型生体内センシングカプセルであり得るかまたはこれを含み得る。この発明の方法の実施例に従って、生体内装置に含まれるイモビライザを作動させるための信号が生成され、これにより、監視すべき生体内区域において生体内装置が不動化される。不動化された生体内装置は、当該装置に近接した区域から画像または他のセンシングデータを監視または収集し続け得る。
この発明のシステムに従うと、ハウジングは生体内センサおよび不動化ユニットを含み得るかまたはこれらに取付けられ得、また、不動化ユニットを作動させ得るプロセッサを含み得る。
この発明のものと見なされる主題は明細書の結論部分において特に指摘され、明確にクレームされる。しかしながら、この発明は、構成および動作方法の両方についてはその目的、特徴および利点とともに、添付の図面と併せて読まれると以下の詳細な説明を参照することにより最もよく理解され得る。
説明を単純かつ明瞭にするために、図面に示される要素は必ずしも一定の縮尺では描かれていないことが分かるだろう。たとえば、明瞭にする目的で、いくつかの要素の大きさが他の要素に比べて誇張されていることもある。さらに、適切と考えられる場合、参照番号は対応する要素または類似の要素を示すために図面中で繰返される可能性がある。
発明の詳細な説明
以下の詳細な説明においては、この発明を十分に理解できるようにするために多数の具体的な詳細が述べられている。しかしながら、この発明がこれらの具体的な詳細なしでも実施可能であることを当業者は理解するだろう。他の例においては、周知の方法、手順および構成要素は、この発明を不明瞭にしないよう詳細には説明されていない。
この発明の実施例に従って、たとえば不動化ユニットを作動させる信号に応答して、またはたとえば時間の経過などの別の条件または事象に応答して、生体内部位においてセンシング装置の運動を不動化するかもしくは制御するための、または生体内部位においてセンシング装置を保持するための装置、システムおよび方法が提供される。いくつかの実施例では、たとえば医師または他のオペレータがたとえば自律型生体内カプセルなどの生体内装置に指示して、生体内において装置の運動を停止させるかまたは当該装置が不動化された状態もしくは位置をとるよう指令を発することが可能であり得る。センサがたとえば体内腔の中を進んでいる間に血液、高温、ポリープまたは他の突起などの何か考慮すべきものが検出され、考慮すべきものまたは特定の生体内部位をオペレータがより注意深くまたはより長期間にわたって監視する必要がある場合、生体内装置の不動化は望ましいものであり得る。いくつかの実施例においては、監視には、たとえば、生体内部位の画像の取込み、または装置が不動化されている近傍の区域における他のセンシング機能の実行が含まれ得る。いくつかの実施例においては、体内腔における1つ以上の既知の位置でセンシング装置を停止させるかまたは保持して、当該装置におけるセンサをそれらの位置に再較正し得る。
一実施例に従うと、この発明の装置は、センシング装置と、当該センシング装置の出力を送信する送信機と、送信された出力を受信するための受信システムと、当該装置の要素に電力を供給する電源とを含み得る。センシング装置はハウジングまたは外殻に接続され得るかまたはその内部に配置され得、監視されるべき部位の近傍またはその付近に一時的に不動化または保持されるよう構成され得る。他の実施例に従うと、当該装置は生体内で永久的に不動化されてもよい。
センシング装置は、たとえば胃腸(GI)管に沿って生体内に配置されるよう適合され、かつ、たとえば血液の存在、pH、温度、組織の電気インピーダンスなどの生体内環境の状態を検知するよう構成されたセンサであり得る。センシング装置は、たとえば生体内環境の状態の変化に関する出力を(たとえば電波などによって)送信し得る。他のセンサが用いられて他の状態が検出または監視されてもよい。
いくつかの実施例においては、長期間にわたってGI管における部位をたとえば撮像装置などによって監視するためのシステムが設けられる。撮像システムは、たとえば単色または白色LEDであり得る1つ以上の発光ダイオード(LED)などの少なくとも1つの照明源と、たとえば電荷結合素子(CCD)または相補型金属酸化膜半導体(CMOS)画像センサなどの撮像装置とを含み得る。他の光源および他の好適な撮像装置が用いられてもよい。撮像システムはさらに、対象の区域を撮像システム上に投影するための光学系を含み得る。光学系は、照明源からの光を視準するための鏡および/またはレンズを含み得る。この発明のいくつかの実施例においては、受信システムは送信された画像出力を受信する。このような受信システムは、本体を囲むことができ送信された画像出力を受信しかつ複数の受信された信号を生成するためのアンテナアレイと、複数の受信された画像信号を信号映像データストリームに変換可能な検波器とを含み得る。受信システムは、たとえば、そこに送信されたデータを表示するためのLCDまたはモニタなどのディスプレイを含み得る。
この発明の実施例は、たとえばGI管、生殖管、尿路または血管などの体内腔の中を通
ることのできるたとえば自蔵式の生体内カプセルなどの自律型装置に含まれてもよく、この場合、動作構成要素のいくつかまたはすべては容器内に実質的に収容され、当該装置はたとえば電力を受けるかまたは情報を送信するためのワイヤまたはケーブルを必要としない。たとえば、電力は内蔵電池または無線の受信システムによって供給されてもよい。他の実施例は他の構成および能力を備え得る。たとえば、構成要素を複数の部位またはユニットに分散させてもよい。制御情報は外部源から受信され得る。
この発明の実施例に従った装置またはシステムは、たとえば、イダン(Iddan)によるUS 5,604,531および/または「生体内撮像のための装置およびシステム(“A Device And System For In Vivo Imaging”)」と題され2001年9月13日に公開された国際出願公開番号WO 01/65995のいくつかの実施例に記載されるようなカメラシステム、送信機、受信システムおよび表示システムなどの撮像装置を含み得る。US 5,604,531およびWO 01/65995はこの発明の共通の譲受人に譲渡され、引用によりこの明細書中に援用される。
この発明の実施例に従った撮像システムはたとえば生体内部位の直接的な視覚情報を提供し得るので、オペレータは当該部位における目に見える検出可能な変化、たとえば出血、腫れなどを見ることができる。いくつかの実施例においては、撮像システムはさらに、センサまたは撮像装置に結合され環境状態の変化に応じて光学的に変化する検出器を含み得る。検出器における光学的な変化を撮像し、受信システムに送信し、受信ユニットのディスプレイ上に表示して、変化した状態について外部のオペレータに警告し得る。たとえば、撮像システムは、付近のpH変化に応じて変色するpHメータを含み得る。いくつかの実施例においては、撮像システムは血液成分などの化学物質の検出器を含み得るが、これは化学物質の存在に応じて変色し得る。いずれの場合も、色の変化はたとえば撮像装置または他のセンサによって検出され得、たとえばオペレータが検査するためにこのような検出の表示が受信システムによって送受信され得る。いくつかの実施例においては、外部の受信システムにおけるプロセッサは検出された状態を分析し得、上述の検出された状態に応じて信号または命令を発行し得る。いくつかの実施例においては、撮像装置などのセンサは、検出された状態の存在について生体内装置内のプロセッサに信号を送り得る。これに応じて、プロセッサまたはコントローラは、装置に含まれ得るかまたは当該装置に取付けられ得る不動化ユニットを作動させ得る信号を生成し得る。この明細書中に記載されるように、このような信号により、生体内の状態のさらなる検知が所望され得る特定の位置において当該装置が不動化されることとなり得る。
ここで、図1A、図1Bおよび図1Cを参照すると、GI管を受動的に通り抜けるよう一実施例に従って設計された生体内装置10が示される。装置10はハウジングまたは本体12を含み得、これはたとえば光学窓14を含み得、その後方にまたはそれに隣接して照明源16、撮像装置18およびコントローラまたはプロセッサ20が位置決めされ得る。この発明の実施例に従うと、本体12は、外部のオペレータもしくはプロセッサから命令もしくはコマンドを受信するための、ならびに/または、センシングデータなどのデータを外部の受信機/送信機42およびバッテリなどの電源15に送信するための送受信機13などの付加的なシステムの要素を収容し得る。送受信機13は1つ以上のアンテナ48またはアンテナ48のアレイを含み得る。
この発明のいくつかの実施例に従ったシステムは、アンテナまたはアンテナアレイ、データ記憶ユニット44、プロセッサ46および表示システムまたはモニタ47を含み得る受信機/送信機42を患者の体外に含み得る。受信機/送信機42は、装置10から送信され得、かつ、たとえば画像データ、位置データおよび/または装置10によってもしくは装置10について集められた他のセンシングデータを含み得る信号をたとえば電波の形で受信し得る。たとえば受信機/送信機42などの送信機はまた、信号または命令、たと
えば体内腔において装置10を不動化するかまたは装置10の構成要素の作動状態を変化させる命令などを装置10に送信し得る。
モニタ47は、たとえば1つ以上のスクリーン、モニタまたは好適な表示ユニットを含み得る。モニタ47は、たとえば、装置10によって取込まれるかまたは送信された画像または他のデータを表示し得る。いくつかの実施例においては、このような装置10の画像および位置または位置情報が1つ以上のモニタ47上に表示され得る。
いくつかの実施例においては、プロセッサ20はたとえば1つ以上の回路であり得るかまたはこれを含み得るが、これには、たとえば生体内撮像装置などのセンシング装置または外部の送信機からの信号を処理、送信または配信したり、不動化ユニット22に信号を送信したりするのに好適な集積回路または回路基板などがある。いくつかの実施例においては、コントローラまたはプロセッサ20は、不動化ユニット22の動作を直接的もしくは間接的に制御し得るたとえば導電性素子などの電子的、電気的、物理的もしくは機械的なコントローラであり得るかまたはこれを含み得る。他のコントローラまたはプロセッサ20が用いられてもよい。
装置10はイモビライザまたは不動化ユニット22または他の好適な保持システムを含み得る。いくつかの実施例に従うと、不動化ユニット22は、プロセッサ20の命令または信号に応答して装置10の動きを不動化、保持または阻止し得る。いくつかの実施例においては、命令は、たとえば加熱要素を作動させるための信号などの電子信号または電気信号であり得るかまたはこれを含み得る。いくつかの実施例においては、命令は、アンカ30を本体12から解放するためのラッチの開放などの物理的な信号を含み得る。
いくつかの実施例においては、装置10は、その運動が或る期間の後に再開し得るかまたは或る状態もしくはきっかけに応答して再開し得るように一時的または一過的に不動化または保持され得る。この発明の実施例に従うと、たとえば装置が現在の領域を規則的に10回通り抜ける間に典型的に得られる数秒または数分以上にわたって観察することをオペレータが要望するような、たとえば管腔内壁からの突起24などの状態の表示をオペレータが見るかまたは受信する場合、生体内部位において装置10を不動化する命令は外部のオペレータからもたらされ得る。いくつかの実施例においては、不動化するための命令または信号は、たとえばGI管の領域に血液などの考慮すべきものであるかもしれない状態が存在することを示し得る検知されたデータの分析に応じて、プロセッサ20、またはたとえばプロセッサ20に入力をする外部のオペレータによって送出され得る。このような状態を検出すると、プロセッサ20は不動化ユニット22に作動するよう命令を出すかまたは信号を送って、体内腔を通る装置10の進行を停止させ得る。
図1A〜図1Cの例においては、イモビライザまたは不動化ユニット22は、アンカ30とヒューズ34との間に先細のアンカ、ばね32などの1組のアンカ30を含み得る。他の数のアンカ30、たとえば1つのアンカなどが用いられてもよい。アンカ30は、たとえば爪、先端部、フックを備えた輪または球などの他の構成であってもよく、または、管腔内の組織に接触させて装置10を不動化し得る他の形状であってもよい。この発明の実施例に従うと、イモビライザまたは不動化ユニット22はチャンバ36内において覆われ得るか、引込められ得るかまたは配置され得、当該チャンバ36は本体12内に形成され、概して本体12の他のチャンバから密閉され、作動されるまで体内腔と接触しないよう密閉される。いくつかの実施例においては、チャンバ36は、アンカ30がそこを通って外部に進み得る孔を有し得る。いくつかの実施例においては、当該孔は、アンカ30が移動または作動する際に破断または穿孔し得るフィルムカバー38で覆われていてもよい。
ばね32はいかなる好適なばね状の材料で形成されてもよく、その端部は、図1Aに示されるようにはんだ付けまたは他の接着材料35でヒューズ34の端部にはんだ付けされ得るかまたは剥離可能に取付けられ得る。ヒューズ34は、高周波の存在により熱くなるたとえばフェライトなどの材料で形成されてもよい。このようなヒューズは、たとえば「フェライトを用いてRFエネルギを熱エネルギに変換する加熱システム(“Heating System using Ferrite to Convert RF Energy to Heat Energy”)」と題され1998年3月3日に出願されたダウ(Dow)によるUS 5,723,844において述べられ、引用によりこの明細書中に援用されている。他の剥離可能な接着剤または材料を用いてばね32を保持してもよく、たとえばばね32または接着材料35に与えられた電荷などでばね32を解放する他の手段が用いられてもよい。
一実施例においては、ヒューズ34は、たとえば送受信機13によって受信されプロセッサ20によって処理され得るたとえば受信機/送信機42からの信号に応答して作動し得る。別の実施例においては、外部の送受信機37は、たとえば、ヒューズ34を熱くし得る周波数の電波を送信し得る。このような例においては、ヒューズ34が熱くなると、ヒューズ34が材料35を破断する可能性があり、これにより、図1Aに図示のとおりばね32をその縮んだ状態から解放し、図1Bに図示のとおりアンカ30をGI管の壁40に押込み得る。図1Bは、突起24をより詳細に見るかまたは検知することができるように突起24から距離をおいて停止させられた装置10を示す。いくつかの実施例においては、送信機37は受信機/送信機42に含まれ得るかまたはこれに接続され得る。
アンカ30は、管腔内壁40に突き通すことのできる先細のヘッド41を有し得る。いくつかの実施例においては、ばね32はヘッド41を壁40にほとんどまたは完全に押込み得る。先細のヘッド41は、装置10を適所に保持し得る好適な寸法および形状に構成され得る。たとえば、ヘッド41はその先端の直径が0.5〜2mmであり得るが、これは、いくつかの実施例においては、寸法がほぼ11mm×25mmの装置を不動化するのに好適であり得る。他の好適な寸法が用いられてもよい。アンカ30は、たとえば、装置10を適所に保持するのに十分な強度をもつ生分解性材料43などのいかなる好適な材料から形成されてもよいが、このような材料は、たとえばGI管などの生体内環境の湿った状態にさらされると分解または溶解する可能性がある。好適な材料として、たとえばカラメル、生分解性プラスチック樹脂または澱粉、たとえばゼラチン、またはワックスが含まれ得る。ある期間の後、ヘッド41の少なくとも生分解性材料43が溶解し、これにより装置10を解放し得るので、装置10は体内腔の中を進み続け得る。図1Cには、ばね32が伸びた状態にあるがアンカ30が分解してしまっている後半の段階が示される。図1Cには、突起24を通過している装置10が示される。
この発明の実施例に従うと、アンカ30の生分解性材料43は薬理学的化合物または合成物を含み得る。たとえば、化合物または合成物は、たとえば、壁に押込まれるときアンカ30によってもたらされる可能性のある損傷を阻止する抗生物質であり得るかまたはこれを含み得る。
この発明の代替的な実施例に従うと、化合物は特定の位置で必要とされる薬物であり得る。このような実施例においては、突起24に近接した装置10の位置は既知である可能性があり、プロセッサ20は、所望の位置でアンカ30に壁40を突かせるために適切な時点で不動化ユニット22を作動させるようたとえばヒューズ34または他の何らかの機構に命令を出し得るかまたは信号を送り得る。この実施例においては、不動化ユニット22は薬物送達ユニットとしての役割を果たし得る。
さらなる実施例に従うと、アンカ30の生分解性材料43はその中に、好ましくは部位特有の態様でGI管などの体内腔に送達されるのに必要なマーカーまたは他の化合物を含
み得る。
ここで図2A、図2Bおよび図2Cを参照すると、この発明の代替的な実施例が示される。このような実施例においては、アンカ30は、本体12の側部52に沿ってたとえば長手方向に延在し得る1つ以上の組の把持具50と置換えられてもよい。先述の実施例と同様に、把持具50は、装置10の主チャンバの外側にあり得るチャンバ54内に位置し得る。
図2Bから分かるように、把持具50はアクチュエータ56Aおよび56Bに接続され得る。当該アクチュエータ56Aおよび56Bは、たとえば、ピエゾテック社(PIEZOTECH S.A.(France, St. Louis))から市販されているポリフッ化ビニリデン(PVDF)などの圧電材料で形成され得る。他の作動プロセスを用いて把持具50の移動または開閉を行なってもよく、他の材料が用いられてもよい。アクチュエータ56は、プロセッサ20(図2A〜図2Cには図示せず)によって命令されると、変形するかまたは把持具50を引張って、把持具50をチャンバ54の外側に伸ばし得(図2Cを参照)、壁40がそばにある場合には管腔内壁40(図示せず)の一部を把持具50に把持させ得るかまたは挟ませ得る。後者の状態では、把持具50は装置10の動きを止め得る。把持具50を作動させる他の機構またはプロセスが用いられてもよい。
把持具50は体内腔で用いるのに好適な金属、プラスチックまたは他の材料から形成され得、たとえば、ロッド60がピボット62および把持端部64によって回転可能に接合されている複数の二重はさみ式機構58で形成され得る。把持具50のための他の構成も可能である。図2Bおよび図2Cにはたとえば二重はさみ式機構58が示されるが、ただし、把持具50を係合する他の閉じ機構が用いられてもよい。ロッド60の端部66は、ピボット68によって把持端部64の端部70に回転可能に接続され得る。把持端部64は、ピボット72によって回転可能に接続されかつ対向する把持部74Aおよび74Bで終端する2つの半割り片64Aおよび64Bから形成され得る。
アクチュエータ56は2つの締付け部56Aおよび56Bを有するピンセット形に形成され得るが、これら2つの締付け部56Aおよび56Bは各々、交差したロッド60の端部78にピボット76を介して回転可能に接続されている。アクチュエータ56が開いた状態であり得る場合(図2B)、ロッド60および把持端部64はそれぞれ開いた状態であり得、把持部74Aおよび74Bはチャンバ54内にとどまり得る。しかしながら、アクチュエータ56が閉じた状態であり得る場合(図2B)、ロッド60および把持端部64はその閉じた状態に伸び得、把持部74Aおよび74Bは壁40を挟もうとしてチャンバ54の外側に伸び得る。
所望される場合、たとえばプロセッサ20またはオペレータからの信号または命令に応答して、予め定められた期間の後または予期される動作が行なわれるかまたは予期される状態が検知された後、プロセッサ20がアクチュエータ56に開くよう命令を与え、これにより、把持具50を引込め、不動化されていた生体内部位から装置10を自由にし、装置10が体内腔を移動し続けることができるようにし得る。いくつかの実施例においては、このような命令は、たとえば受信機/送信機42から送受信機13への信号に応答して供給され得る。
この発明の別の実施例に従うと、把持具50を用いて、たとえば生検材料を採取する間に一片の組織をつまみ取ることができる。把持具50を引込める間に、チャンバ54内に配置されるサンプル容器(図示せず)に組織片を集めることができる。
図3を参照すると、この発明の或る実施例に従った方法の概略的なフローチャート図が
示される。ブロック300において、信号を生成して、生体内装置に含まれるイモビライザを作動させ得る。いくつかの実施例においては、このような信号は生体内装置の外部から発信され得る。また、このような信号は、たとえば受信システムまたはこのような受信システムに接続されたプロセッサもしくはコントローラによって送出され得るか、または、たとえば生体内部位の画像を見る可能性があるかもしくは長期間にわたる監視が望まれる生体内部位についての情報を受信する可能性のあるオペレータもしくは医師によって送出され得る。いくつかの実施例においては、オペレータは、たとえば生体内装置内の受信機に信号を送信し得る。受信機と、たとえばこのような受信機が接触しているプロセッサまたはコントローラとが、生体内装置を不動化するためにこのような生体内装置内のイモビライザを作動させる信号を生成し得る。いくつかの実施例においては、たとえば生体内センサによって検出される生体内の状態に応答して、外部のオペレータからの入力なしに信号が生成され得る。たとえば、センサはたとえばGI管における血液の存在を検出し得る。センサが血液を検出するとコントローラが起動されて、生体内装置に接続された不動化ユニットが作動し得る。いくつかの実施例においては、信号は、不動化ユニットに含まれ得るアンカまたは先細のヘッドが接続されているばねを保持するヒューズの溶断を含み得る。他の信号および他の方法または信号生成源が可能である。
ブロック302において、生体内装置は、監視されるべき生体内部位の付近にあるかそれに近接するかまたはその近傍にある区域において不動化され得る。たとえば、GI管における血液を検出した生体内装置の不動化ユニットは、血液が検出された区域において生体内装置を不動化し得る。生体内装置は、出血が続いているかどうか当該部位または区域を監視し続け得る。別の例においては、オペレータは、生体内装置によって生成される生体内区域の画像を見ることができる。当該画像が、オペレータが監視の継続を望む目標、状態または区域を示す場合、イモビライザを作動させ得、監視されるべき目標または状態に近接した区域において当該装置を不動化し得る。いくつかの実施例においては、イモビライザは、たとえば先細のヘッドを備えたアンカを管腔内の組織もしくは壁に接触させるかまたは管腔内の組織もしくは壁に孔をあけて、生体内装置を不動化し得る。1つ以上のばねは、アンカが管腔内の組織に接触するか当該組織を把持するかまたは当該組織に孔をあけるのを推進し得る。生体内装置を不動化する他の方法も可能である。いくつかの実施例においては、信号は、アンカまたは先細のヘッドが接続され得るばねを保持するヒューズの溶断を含み得る。
ブロック304において、生体内部位、区域または目標は、不動化された生体内装置によって監視され得る。たとえば、生体内撮像装置は、生体内装置が特定の部位で不動化されたままになっている期間にわたって区域または目標の画像を取込み得る。いくつかの実施例においては、アンカまたは先細のヘッドは、生体内装置が不動化されている区域における管腔内組織に注入され得るかまたはそれに接触させられ得る薬物などの化合物を含み得るかまたは収容し得る。いくつかの実施例においては、不動化ユニットのアンカまたは把持具は、組織のサンプルをたとえば生体内区域の生検材料の一部として切除し得る。いくつかの実施例においては、アンカまたは先細のヘッドは、生体内の状態にさらされると時間とともに分解する材料で構成され得る。先細のヘッドが分解または溶解すると、生体内装置は体内腔の中を自由に移動し続け得る。
この発明の或る特徴をこの明細書中において例示および説明してきたが、当業者であれば多くの変形例、代替例、変更例および同等例を思い付くだろう。したがって、添付の特許請求の範囲がこの発明の真の精神の範囲内にあるこのような変形例および変更例をすべて包含することを意図するものであることが理解されるだろう。
この発明の実施例に従って構成され動作する、不動化ユニットを有する生体内装置の概略図である。 この発明の実施例に従った、不動化された状態にある図1Aの生体内装置を示す概略図である。 この発明の実施例に従った、不動化された状態から解放された図1Aの生体内装置を示す概略図である。 この発明の実施例に従って構成され動作する、把持ユニットを備えた生体内装置を示す概略図である。 この発明の実施例に従った図2Aの把持ユニットを示す断面図である。 この発明の実施例に従った、伸びた状態にある図2Aの把持ユニットを示す断面図である。 この発明の或る実施例に従った方法の概略的なフローチャート図である。

Claims (38)

  1. イモビライザを含む生体内センシング装置であって、前記イモビライザは信号に応答して作動可能である、生体内センシング装置。
  2. 前記信号を送出することのできるプロセッサを含む、請求項1に記載の装置。
  3. 前記プロセッサは、体内腔の外部から受取った命令に応答して前記信号を送出する、請求項2に記載の装置。
  4. 前記イモビライザは分解可能である、請求項1に記載の装置。
  5. 前記イモビライザは生体内の状態にさらされると分解可能である、請求項4に記載の装置。
  6. 前記信号は検出された環境状態に応じて送出される、請求項1に記載の装置。
  7. 前記センシング装置は撮像装置を含む、請求項1に記載の装置。
  8. 前記イモビライザはアンカを含む、請求項1に記載の装置。
  9. 前記アンカは先細のアンカである、請求項8に記載の装置。
  10. 前記イモビライザはばねを含む、請求項1に記載の装置。
  11. 前記ばねはヒューズに解放可能に取付けられる、請求項10に記載の装置。
  12. 前記イモビライザは合成物送達ユニットを含む、請求項1に記載の装置。
  13. 前記合成物は薬物を含む、請求項12に記載の装置。
  14. 前記イモビライザは把持具およびアクチュエータを含む、請求項1に記載の装置。
  15. 前記把持具は前記組織のサンプルを切除するものである、請求項14に記載の装置。
  16. 電源を含む、請求項1に記載の装置。
  17. 不動化ユニットを含む自律型生体内カプセルであって、前記不動化ユニットは信号に応答して作動可能である、自律型生体内カプセル。
  18. 前記信号は体内腔の外部から送信される、請求項17に記載のカプセル。
  19. アンカを含む、請求項17に記載のカプセル。
  20. 撮像装置を含む、請求項17に記載のカプセル。
  21. 前記イモビライザは分解可能である、請求項17に記載のカプセル。
  22. 生体内部位を監視する方法であって、
    生体内装置に取付けられたイモビライザを作動させる信号を生成するステップと、
    監視されるべき生体内部位の近傍で前記装置を不動化するステップと、
    前記装置で前記生体内部位を監視するステップとを含む、方法。
  23. 前記不動化するステップは、イモビライザを管腔内組織と接触させるステップを含む、請求項22に記載の方法。
  24. 前記不動化するステップは、前記イモビライザを保持するばねを解放するステップを含む、請求項22に記載の方法。
  25. 前記ばねを解放するステップは、前記ばねを保持するヒューズを溶断するステップを含む、請求項24に記載の方法。
  26. 前記生体内部位に合成物を放出するステップを含む、請求項22に記載の方法。
  27. 前記不動化するステップは管腔内組織を把持するステップを含む、請求項22に記載の方法。
  28. 前記管腔内組織のサンプルを把持具で切除するステップを含む、請求項27に記載の方法。
  29. 前記生体内部位から前記装置を解放するステップを含む、請求項22に記載の方法。
  30. 前記解放するステップはイモビライザを分解するステップを含む、請求項29に記載の方法。
  31. 前記装置を不動化する前記ステップは、前記装置を一時的に不動化するステップを含む、請求項22に記載の方法。
  32. 前記監視するステップは、前記生体内部位の画像を取込むステップを含む、請求項22に記載の方法。
  33. 自律型生体内装置を不動化するための方法であって、前記生体内装置に取付けられたイモビライザを作動させる信号を生成するステップを含む、方法。
  34. 監視されるべき生体内部位の近傍で前記装置を不動化するステップを含む、請求項33に記載の方法。
  35. 生体内センシングシステムであって、
    不動化可能なハウジングと、
    前記ハウジングに取付けられたセンサと、
    前記ハウジングの不動化ユニットを作動させるコントローラとを含む、生体内センシングシステム。
  36. 前記センサは撮像装置である、請求項35に記載のシステム。
  37. 前記不動化可能なユニットは先細のアンカを含む、請求項35に記載のシステム。
  38. 送信機を含む、請求項35に記載のシステム。
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