JP2006190824A - Cof用積層板及びcofフィルムキャリアテープ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】絶縁層10の片面または両面に導体20を積層したCOF用積層板であって、絶縁層10が熱可塑性ポリイミド層13、非熱可塑性ポリイミド層12、任意の層としての熱可塑性ポリイミド層11からなり、非熱可塑性ポリイミド層12が線膨張係数20ppm/℃以下であり、かつ導体と接する熱可塑性ポリイミド層13のガラス転移温度が300℃以上、厚みが2.0μm以下であるCOF用積層板及びこれを加工して得られるCOFフィルムキャリアテープ。
【選択図】図1
Description
COF用積層板は、導体となる金属箔と絶縁層となる多層構造のポリイミド層とからなり、金属箔は片面側にあっても、両面側にあってもよい。絶縁層は非熱可塑性ポリイミド層と熱可塑性ポリイミド層を各1層以上有し、導体と接しているポリイミド層は熱可塑性ポリイミド層となっている。
すなわち、絶縁層は、非熱可塑性ポリイミド層の片面または両面を熱可塑性ポリイミド層で積層した構造であって、導体と接している熱可塑性ポリイミド層の厚みが2.0μm以下であるため、ICチップ実装時においても、寸法安定性、導体との密着性に優れ、300℃以上のAu-Sn共晶を用いるフリップチップ実装においても、熱変形が発生せず、導体のポリイミド層への沈み込みを防止し、電子部品とフィルムキャリアテープの接続信頼性を向上させる。
図2は、ICチップをCOF用フィルムキャリアテープに実装する例を示す概念図であり、ICチップ1の金メッキされたバンブ2が、COF用フィルムキャリアテープのポリイミド層3上に形成されている回路4に接合する状態を示す。この際、350〜400℃程度の高温で熱圧着されるため、圧着部のポリイミド層3厚みが当初厚みT1から、T2に沈み込むことになる。この厚みの差T1-T2を可及的に小さくすることが望まれている。
実施例に用いられる略語は、次の通りである。
PMDA・・・・・無水ピロメリット酸
BPDA・・・・・3,3',4,4'-ビフェニルテトラカルボン酸
DAPE・・・・・4,4'-ジアミノ-ジフェニルエーテル
MT・・・・・・4,4'-ジアミノ-2,2'-ジメチルビフェニル
BAPP・・・・・2,2-ビス(4-(4-アミノフェノキシ)フェニル)プロパン
TPE・・・・・・1,3-ビス(4-アミノフェノキシ)ベンゼン
DMAc・・・・・ジメチルアセトアミド
DMAc425gに、MT18.719g及びDAPE11.760gを1Lのセパラブルフラスコの中で撹拌しながら溶解させた。次に、PMDA25.305gとBPDA8.532gをこの溶液に少しずつ投入して、重合反応をおこない、高粘度の非熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Aを得た。B型粘度計で、粘度を測定した結果、23℃で255ポイズであった。
同様に、DMAc425gにBAPP43.150gを溶解させた後、この溶液に、PMDA19.087gとBPDA4.543gを投入して、重合反応をおこない、高粘度の熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Bを得た。粘度を測定した結果、23℃で40ポイズであった。
次に、乾燥した積層体を真空恒温槽に投入して200℃で30min、300℃で30min、350℃で30min熱処理をして、ポリイミド層の厚みが39μmのCOF用積層板を得た。ここで、ポリイミド前駆体溶液Aから得られた非熱可塑性ポリイミドA層の線膨張係数は15ppm/℃であった。また、ポリイミド前駆体溶液Bから得られた熱可塑性ポリイミドB層のガラス転移温度は310℃であった。ガラス転移温度は、動的粘弾性で測定して、損失弾性率のピーク値をガラス転移温度とした
DMAc425gにMT28.078gとTPE4.297gを1Lのセパラブルフラスコの中で撹拌しながら溶解させた。次に、PMDA25.305gとBPDA8.532gをこの溶液に少しずつ投入して、重合反応をおこない、高粘度の非熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Cを得た。B型粘度計で、粘度を測定した結果、23℃で320ポイズであった。
非熱可塑性ポリイミドA層が21μm、両側の熱可塑性ポリイミドB層が2μmである以外は、実施例1と同様にしてCOFフィルムキャリアテープに加工し、ICを実装した結果、T3は1.5μmであり、インナーリードとバンプの接続状態は良好であった。
非熱可塑性ポリイミドA層が30μm、両側の熱可塑性ポリイミドB層がそれぞれ5μmである以外は、実施例1と同様にしてCOFフィルムキャリアテープに加工し、ICを実装した結果、T3は4μmであって、インナーリード近辺の樹脂の変形が大きく、インナーリードとバンプの接続状態は不良であった。
DMAc425gにMT23.781gとTPE8.594gを1Lのセパラブルフラスコの中で撹拌しながら溶解させた。次にPMDA25.305gとBPDA8.532gをこの溶液に少しずつ投入して、重合反応をおこない、高粘度の非熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Eを得た。B型粘度計で、粘度を測定した結果、23℃で230ポイズであった。次に、実施例2で得られた熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Dと上記の非熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Eを用い、実施例1と同様な操作をおこない、ポリイミド層の厚みが39μmのCOF用積層板を得た。得られた非熱可塑性ポリイミドE層の線膨張係数は30ppm/℃であった。COFフィルムキャリアテープに実装した結果、T3は0.5μmであったが、テープの熱寸法変化のためにインナーリードとバンプの位置がずれており、接続状態は不良であった。
DMAc425gにTPE37.621gを1Lのセパラブルフラスコの中で撹拌しながら溶解させた。次に、BPDA37.379gをこの溶液に少しずつ投入して、重合反応をおこない、高粘度の熱可塑性ポリイミド前駆体溶液Fを得た。B型粘度計で、粘度を測定した結果、23℃で120ポイズであった。次に、上記で得られたポリイミド前駆体溶液Fを、厚みが18μmの電解銅箔NA-VLP(三井金属鉱山(株)製)上にイミド転化後のフィルム厚みが1μmになるようにバーコートした。その後、130℃で5min乾燥した。その後、乾燥したポリイミド層の上に、積層するように実施例1のポリイミド前駆体溶液Aをイミド転化後のフィルム厚みが37μmになるようにバーコートして、130℃で5min乾燥した。さらに同様にして、このフィルムの上にポリイミド前駆体溶液Fをイミド転化後の厚みが1μmになるようにバーコートして、130℃で5min乾燥した。
このようにして得られた積層体を真空恒温槽に投入して200℃で30min、300℃で30min、350℃で30min熱処理をして、ポリイミド層の厚みが39μmのCOF用積層基板を得た。
Claims (4)
- 絶縁層の片面または両面に導体を積層したCOF用積層板において、上記絶縁層が複数のポリイミド系樹脂からなる多層構造であり、絶縁層は、線膨張係数が20ppm/℃以下である非熱可塑性ポリイミド層の片面または両面を熱可塑性ポリイミド層で積層した構造であって、導体と接している熱可塑性ポリイミド層の厚みが2.0μm以下であり、且つ、熱可塑性ポリイミド層のガラス転移温度が300℃以上であることを特徴とするCOF用積層板。
- 絶縁層が、ポリイミドの前駆体溶液を直接導体に塗布し、熱硬化、イミド転化して得られるものであることを特徴とする請求項1に記載のCOF用積層板。
- 絶縁層が、ポリイミド系樹脂フィルムを導体に熱圧着して得られることを特徴とする請求項1に記載のCOF用積層板。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のCOF用積層板を加工して得られるCOFフィルムキャリアテープ。
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