JP2006089702A - 芳香族ポリエステル樹脂及びそれを用いた電子写真用感光体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 下記一般式(I)で表わされる繰り返し単位を含有することを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂。
【化1】
(式中、R1は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ar1は置換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ar2,Ar3は置換もしくは無置換のアリーレン基を表わし、Wは置換もしくは無置換の2価の芳香族基を表わす。)
【選択図】 なし
Description
この原因については明らかではないが、テトラアリールベンジジン誘導体に代表される、主鎖に電荷輸送性の骨格を有するポリマー、特にポリカーボネート樹脂においては、テトラアリールベンジジン骨格上のアリール基に置換された電子吸引性のカルボニルジオキシ基と第3級アミンの電子供与性の効果により、電子の局在化が起こり、この結果ホール移動に不利な分子設計になっていることが推察される。このことが高分子化することにより感度、残留電位等電気特性が充分でない原因になっていると思われる。
一方、新たな試みとして特許文献24ではポリアリレンビニレンが検討されている。
湿式現像方式を利用した画像形成装置は、前述のように、トナー粒子が液体中に分散した現像溶液を使用するため、使用する感光体の全部または一部が、前記液体現像溶液中に浸漬される。現像溶液に使用する液体(キャリア溶剤)としては、例えば、アイソパー(エクソン ケミカルズ社製)と呼ばれる脂肪族系炭化水素溶媒、或いはシリコーン系オイルなどが主に使用される。そして、キャリア溶剤中に感光体成分が溶出しないセレン、アモルファスシリコン等の無機感光体が使用されるのが一般的である。
この種の有機感光体には、電荷発生機能を担う電荷発生層と電荷輸送機能担う電荷輸送層とからなる積層型感光体と、一層で電荷発生機能と電荷輸送機能を兼ね備えてなる単層型に大別される。前者は導電性支持体上に電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した構成からなり、有機材料上の制約から主として負帯電方式が像形成装置に適用され、感光特性や耐久性に優れるので、広く実用化されている。又、後者は同様に導電性支持体上に単層型の感光層を設けた層構成からなり、主として原理的に高解像度を得やすい正帯電型の構成が取られる。
このため、前記湿式現像方式を利用した画像形成装置に一般的に使用されているセレン、アモルファスシリコン等の無機感光体は、通常正帯電で使用されるため、従来使用されていた無機感光体を、有機感光体に置き換える場合においては、単層型感光体が同じ正帯電で使用出来るため有利となる。
そこで、従来より有機感光体の表面に更にシリコン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂等の熱硬化性で液体現像剤に不溶の樹脂をオーバーコート(表面保護層)を施した有機感光体が提案されているが、オーバーコートを施すことにより感度が著しく悪化し、また製造コストが高くなると言う大きな問題が新たに生じる。
しかし、これは、極性の比較的高いバインダー樹脂の使用で、極性の低いキャリア溶剤に対する耐性を向上させるもので、本質的に電荷輸送物質の溶出は避けられず、長期使用に耐えられない。
更に、特許文献31には、電荷輸送機能を有する化学構造ブロックとバインダ樹脂の化学構造ブロックとの共重合体、及びこれを用いた単層型感光体に関する記載がある。この共重合体を湿式現像方式の電子写真用感光体に用いた場合、液体現像剤による低分子化合物の溶出を防止するものである。しかし、この単層型感光体は、必ずしも充分に市場の要求に応えられる程度に高感度とは言えない。
しかしながら、特許文献33に記載のポリカーボネート樹脂は電荷輸送能を有しないバインダー樹脂であり、前記したものと同様の問題を有する。また特許文献34、35にも電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂に関しては何も開示されていない。
また、本発明は、上記電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂を用いることにより、高感度で且つ高耐久性な電子写真用感光体を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、液体現像方式に用いられるキャリア溶剤に対する感光体の耐性が高く、且つ実用的で高感度な単層型の液体現像用電子写真用感光体を提供することを目的とする。
即ち、本発明の上記課題は、以下の(1)〜(17)によって達成される。
(1)「下記一般式(I)で表わされる繰り返し単位を含有することを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂;
(式中、R1は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ar1は置換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ar2,Ar3は置換もしくは無置換のアリーレン基を表わし、Wは置換もしくは無置換の2価の芳香族基を表わす。)」
(2)「前記第(1)項に記載の一般式(I)で表わされる繰り返し単位と下記一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(I)で表わされる繰り返し単位の組成比をk、該一般式(II)で表わされる繰り返し単位の組成比をjとしたときに組成比の割合が0<k/(k+j)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂;
(ここで、R2、R3、R4、R5は独立して置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基またはハロゲン原子であり、a及びbは各々独立して0〜4の整数であり、c及びdは各々独立して0〜3の整数であり、a、b、c、dが2以上の場合、複数のR2、R3、R4、R5はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、Yは単結合、炭素原子数1〜12の直鎖状のアルキレン基、炭素原子数3〜12の分岐状のアルキレン基、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−CO−、
(3)「下記一般式(III)で表わされる繰り返し単位を含有することを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂;
(式中、Ar2,Ar3は置換もしくは無置換のアリーレン基を表わし、Wは置換もしくは無置換の2価の芳香族基を表わし、Ar4は置換もしくは無置換のアリーレン基を表わす。R17,R18は同一又は異なるアシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わす。)」
(4)「前記第(3)項に記載の一般式(III)で表わされる繰り返し単位と前記第(2)項に記載の一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(III)で表わされる繰り返し単位の組成比をk’、該一般式(II)で表わされる繰り返し単位の組成比をj’としたときに組成比の割合が0<k’/(k’+j’)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂」
(5)「下記一般式(IV)で表わされる繰り返し単位を含有することを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂;
(式中、R17,R18は同一又は異なるアシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わし、Wは置換もしくは無置換の2価の芳香族基を表わす。)」
(6)「前記第(5)項に記載の一般式(IV)で表わされる繰り返し単位と前記第(2)項に記載の一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(IV)で表わされる構成単位の組成比をk”、該一般式(II)で表わされる構成単位の組成比をj”としたときに組成比の割合が0<k”/(k”+j”)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂」
(7)「前記一般式(I)〜(IV)中、Wが下記一般式(V)で表わされることを特徴とする前記第(1)項乃至第(6)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂;
(式中、A1,A2,A3,A4は水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシル基又は、ハロゲン原子を表わす。)」
(8)「前記芳香族ポリエステル樹脂が、ゲル浸透クロマトグラフィーにおいてその重量平均分子量(ポリスチレン換算)が7000〜1000000であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(7)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂」
(9)「導電性支持体上に、前記第(1)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有した感光層を設けたことを特徴とする電子写真用感光体」
(10)「導電性支持体上に、電荷発生層及び電荷輸送層を有する電子写真用感光体において、電荷輸送層に前記第(1)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体」
(11)「導電性支持体上に、少なくとも電荷発生物質と電荷輸送物質を含む電子写真用感光体において、その最表層に前記第(1)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体」
(12)「導電性支持体上に、感光層が単一層に形成された単層型電子写真用感光体において、感光層中に、前記第(1)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体」
(13)「導電性支持体上に、感光層が単一層に形成された単層型電子写真用感光体において、その最表層に、前記第(1)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体」
(14)「導電性支持体上に直接又は中間層を介して単層の感光層を設けてなる液体現像用の電子写真感光体において、その感光層は少なくとも電荷発生物質、電荷輸送物質及びアクセプター性化合物を含有し、かつ、該電荷輸送物質が前記第(3)項乃至第(8)項のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂であることを特徴とする液体現像用の電子写真用感光体」
(15)「前記アクセプター性化合物が、下記一般式(F1)で表わされる2,3−ジフェニルインデン化合物であることを特徴とする前記第(14)項に記載の液体現像用の電子写真用感光体。
(式中、f1、f2、f3、f4は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、シアノ基、またはニトロ基を表わし、AおよびBは水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、シアノ基、アルコキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基を表わす。)」
(16)「感光層中に,下記一般式(G1)で表わされるフェノール化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする前記第(14)項又は第(15)項に記載の液体現像用の電子写真用感光体。
また本発明の電子写真用感光体は、感光層中や最表層中に少なくとも電荷輸送能を有する上記の新規芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有するものであり、高感度で且つ高耐久な電子写真用感光体である。
さらに、本発明の、導電性支持体上に直接又は中間層を介して単層の感光層を設けてなる液体現像用の電子写真用感光体において、その感光層は少なくとも電荷発生物質、電荷輸送物質及びアクセプター性化合物を含有し、かつ、該電荷輸送物質が前記一般式(III)で表わされる高分子電荷輸送物質である液体現像用の電子写真用感光体は、湿式現像方式に用いられるキャリア溶剤に対する感光層の耐性が極めて高く、且つ実用的で高感度なことより、高画質化のための湿式現像システムへの適用が好適な液体現像用の電子写真用感光体である。
また本発明の電子写真用感光体(尚、単に電子写真用感光体と表現された場合は、乾式現像用及び液体現像用の両者を示す)は、上記新規な芳香族ポリエステル樹脂を電荷輸送性高分子材料として感光層や最表層、特に電荷輸送層に含有させたものであり、電子写真用感光体の感光層に要求される前記諸特性に優れたものである。
さらに本発明の液体現像用の電子写真用感光体は、上記新規な芳香族ポリエステル樹脂を電荷輸送性高分子材料として、単層の感光層中に含有するものであり、液体現像方式に用いられるキャリア溶剤に対する耐性が高く、且つ実用的で高感度の液体現像用の電子写真用感光体である。
先ず、本発明の芳香族ポリエステル樹脂の製造法について説明する。本発明の芳香族ポリエステル樹脂は従来ポリエステル樹脂の製造法として公知の、ビスフェノール類と芳香族ジカルボン酸、或いはその誘導体との重合と同様の方法で製造できる。すなわち、下記一般式(VI)、(VII)または(VIII)で表わされるビスフェノール化合物を少なくとも1種以上使用し、芳香族ジカルボン酸エステルとのエステル交換法や芳香族ジカルボン酸ジクロライド等のハロゲン化カルボニル化合物との溶液又は界面重合法を用いる方法等により製造される。ハロゲン化カルボニル化合物としては塩素以外のハロゲンより誘導されるハロゲン化カルボニル化合物、例えば、臭化カルボニル、ヨウ化カルボニル、フッ化カルボニルも有用である。
分岐化剤の具体例は、フロログルシノール、4,6−ジメチル−2,4,6−トリス(4−ヒドロキシフェニル)−2−ヘプテン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ヘプタン、1,3,5−トリス(4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン、1,1,1−トリス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,2−トリス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、α,α,α′−トリス(4−ヒドロキシフェニル)−1−エチル−4−イソプロピルベンゼン、2,4−ビス[α−メチル−α−(4−ヒドロキシフェニル)エチル]フェノール、2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)プロパン、トリス(4−ヒドロキシフェニル)ホスフィン、1,1,4,4−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2−ビス[4,4−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキシル]プロパン、α,α,α′,α′−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)−1,4−ジエチルベンゼン、2,2,5,5−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1,1,2,3−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,4−ビス(4,4−ジヒドロキシトリフェニルメチル)ベンゼン、3,3′,5,5′−テトラヒドロキシジフェニルエーテル、トリメシン酸トリクロライド、シアヌル酸クロライド等である。これらの分岐化剤は単独で使用してもよく、また、複数併用してもよい。
また、樹脂溶液を樹脂が不溶の溶媒中に析出させる方法、樹脂溶液を温水中に分散させ溶媒を留去する方法、或いは、樹脂溶液を吸着カラム等に流通させる方法等を用いて、樹脂を精製しても良い。得られた樹脂は、通常は樹脂の分解温度以下の温度で乾燥するが、好ましくは20℃〜樹脂の溶融温度の範囲内で減圧下で乾燥する。乾燥は残存溶媒等の不純物の純度が一定以下になるまで行なうが、通常は残存溶媒が1000ppm以下、好ましくは300ppm以下、更に好ましくは100ppm以下になるまで乾燥する。
前記一般式(I)中、R1は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わす。R1の置換もしくは無置換のアルキル基としては、以下のものを挙げることができる。炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアルキル基は更にフッ素原子、シアノ基、フェニル基又はハロゲン原子もしくは炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、t−ブチル基、s−ブチル基、n−ブチル基、i−ブチル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、2−シアノエチル基、ベンジル基、4−クロロベンジル基、4−メチルベンジル基等が挙げられる。
フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、9,9−ジメチル−2−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオレニリデンフェニル基、5H−ジベンゾ〔a,d〕シクロヘプテニリデンフェニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル基、ピリジニル基、ピロリジル基、オキサゾリル基等が挙げられ、これらは上記した置換もしくは無置換のアルキル基、上記した置換もしくは無置換のアルキル基を有するアルコキシ基、及びフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、下記一般式で表わされるアミノ基を置換基として有していてもよい。
[式中、Bは−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−CO−及び以下の2価基から選ばれる基であり、R21は、水素原子、前記R1で定義された置換もしくは無置換のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、前記R1で定義された置換もしくは無置換のアリール基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基を表わす。
これら化合物、例えば、一般式(VI)で表わされるジオールは、下記合成経路に示すように、下記一般式(XII)で表わされるホスホン酸エステルと、一般式(XIII)で表わされるカルボニル化合物とから下記一般式(XIV)で表わされるスチルベン化合物を得、次いでエーテル基又はエステル基の開裂により製造することができる。
[式中、R2、R3、R4、R5は独立して置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基またはハロゲン原子であり、a及びbは各々独立して0〜4の整数であり、c及びdは各々独立して0〜3の整数であり、a、b、c、dが2以上の場合、複数のR2、R3、R4、R5はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、Yは単結合、炭素原子数1〜12の直鎖状のアルキレン基、炭素原子数3〜12の分岐状のアルキレン基もしくは環状のアルキレン基、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−CO−、
Wは、置換または無置換の2価の芳香族基を表わす。2価の芳香族基としては、本発明で目的とする芳香族ポリエステル樹脂としての特性を損なわない物が選択できるが、具体的にはフェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等が挙げられる。Wに用いられる置換基としては、水素原子、炭素数1〜6の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基、アリール基、ハロゲン原子、炭素数1〜6の直鎖、分岐鎖又は環状のアルコキシキ基である。具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、t−ブチル基、s−ブチル基、n−ブチル基、i−ブチル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基等のアリール基、上記したアルキル基を有するアルコキシ基、及びフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子を挙げることができる。
これらの中で好ましいのはフェニレン基である。即ち、Wとして好ましいものは、下記一般式(V)で表わされる2価のフェニレン基である。
(式中、f1、f2、f3、f4は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、シアノ基またはニトロ基を表わし、AおよびBは水素原子、置換もしくは無置換のアリール基、シアノ基、アルコキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基を表わす。)
また、これら有機アクセプター性化合物の感光層に占める量は、好ましくは1〜40重量%、より好ましくは5〜40重量%が適当である。
本発明の感光体の断面図を図1〜図6に示す。
本発明の感光体は前記のような芳香族ポリエステル樹脂の1種または2種以上を感光層2(2’,2’’,2’’’,2’’’’,2’’’’’)に含有させたものであるが、これらの応用の仕方によって図1、図2、図3、図4、図5あるいは図6に示したごとくに用いることができる。
なお電荷輸送層4は本発明の芳香族ポリエステル樹脂単独あるいは結合剤との併用で形成される。また本発明の芳香族ポリエステル樹脂は、電荷輸送媒体、あるいは低分子電荷輸送物質としても使用され、その場合、電荷輸送媒体4中に低分子電荷輸送物質を含有させてもよい。また電荷発生効率を高めるために、電荷発生層5に本発明の芳香族ポリエステル樹脂を含有させてもよい。同様の目的で感光層2’’中に低分子電荷輸送物質を併用してもよい。後述の感光層2’’’〜2’’’’’についても同様である。
実際に本発明の感光体を作製するには、図1に示した感光体であれば、本発明の芳香族ポリエステル樹脂の1種または2種以上と、必要に応じて結合剤あるいは電荷輸送物質と併用して溶解し、更にこれに増感染料を加えた液をつくり、これを導電性支持体1上に塗布し乾燥して感光層2を形成すればよい。
感光層2’の厚さは3〜50μmが好ましく、より好ましくは5〜40μmが適当である。感光層2’に占める本発明の芳香族ポリエステル樹脂の量は20〜95重量%が好ましく、また、感光層2’に占める電荷発生物質3の量は0.1〜50重量%が好ましく、より好ましくは1〜20重量%である。
また、これらのフタロシアニンは、様々な結晶系を持つことも知られており、例えばオキソチタニウムフタロシアニンの場合、α、β、γ、m、Y型等、銅フタロシアニンの場合、α、β、γ等の結晶多系を有している。同じ中心金属等を持つフタロシアニンにおいても、結晶系が変わることにより、種々の特性も変化する。その中で、感光体特性も、このような結晶系変化に伴い、変化することが報告されている(電子写真学会誌 第29巻 第4号(1990))。
このことから、各フタロシアニンは、感光体特性的に、最適な結晶系が存在し、特にオキソチタニウムフタロシアニンにおいては、Y型の結晶系が望ましい。
また、これらの電荷発生物質は、フタロシアニン骨格を有する電荷発生物質を2種以上混合していてもかまわない。さらにそれ以外の電荷発生物質と混合していてもかまわない。この場合に混合する電荷輸送物質としては、無機系材料及び有機系材料が挙げられる。
なお、ここで電荷発生層5の形成に用いられる電荷発生物質は、前記の感光層2’の説明と同じものである。
オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体(特開昭52−139065号、同52−139066号公報に記載)、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン誘導体(特開平3−285960号公報に記載)、ベンジジン誘導体(特公昭58−32372号公報に記載)、α−フェニルスチルベン誘導体(特開昭57−73075号公報に記載)、ヒドラゾン誘導体(特開昭55−154955号、同55−156954号、同55−52063号、同56−81850号などの公報に記載)、トリフェニルメタン誘導体(特公昭51−10983号公報に記載)、アントラセン誘導体(特開昭51−94829号公報に記載)、スチリル誘導体(特開昭56−29245号、同58−198043号各公報に記載)、カルバゾール誘導体(特開昭58−58552号公報に記載)、ピレン誘導体(特開平2−94812号公報に記載)など。
また図1、2、3及び5に示した層構成の感光体においても、後述する通常の保護層を形成することもできる。
保護層に使用される材料としてはABS樹脂、ACS樹脂、オレフィン−ビニルモノマー共重合体樹脂、塩素化ポリエーテル樹脂、アリル樹脂、フェノール樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアリルスルホン樹脂、ポリブチレン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリスチレン樹脂、AS樹脂、ブタジエン−スチレン共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。保護層には耐摩耗性を向上する目的でポリテトラフルオロエチレンのようなフッ素樹脂、シリコーン樹脂、及びこれらの樹脂に酸化チタン、酸化スズ、チタン酸カリウム等の無機材料を分散したものを添加することができる。保護層の形成方法としては通常の塗布法が採用できる。なお保護層の厚さは0.1〜10μm程度が適当である。また、以上のほかに真空薄膜作製法にて形成したa−C、a−SiCなどの公知材料を保護層として用いることもできる。
分散方法としては、例えば、ボールミル分散、超音波分散、ホモミキサー分散等が挙げられる。
また、感光層の分散液或いは溶液を調整する際に使用する溶媒としては、例えば、N,N−ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン、モノクロロベンゼン、1,2−ジクロロエタン、1,1,1−トリクロロエタン、ジクロロメタン、1,1,2−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジオキサン、ジオキソラン等を挙げることができる。
感光層形成時に用いる結着剤は、従来から知られている絶縁性が良い電子写真感光体用結着剤であればいかなる物質も使用でき、特に限定はない。例えば、ポリエチレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリスチレン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、ならびにこれらの樹脂の繰り返し単位のうち2つ以上を含む共重合体樹脂、例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−アクリル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂等の絶縁性樹脂のほか、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子有機半導体が挙げられる。これらの結着剤は単独または2種類以上の混合物として用いることができる。
本発明の感光体は感度が高く、また耐久性に優れている。
図7は、本発明の電子写真方式による液体現像剤を用いた液体(湿式)現像システムを説明するための概略図であり、下記するような変形例も本発明の範疇に属するものである。
図7において、中央に示す感光体は導電性支持体上に単層型感光層が設けられている。感光体はドラム状の形状を示しているが、シート状、エンドレスベルト状のものであっても良い。帯電チャージャ(1)、転写チャージャ(6)には、コロトロン、スコロトロン、固体帯電器(ソリッド・ステート・チャージャー)、帯電ローラを始めとする公知の手段が用いられる。
合成例1
水酸化ナトリウム1.30g、ナトリウムハイドロサルファイト96mg、水48mlを、窒素ガスをバブリングしながら撹拌溶解した。そこに、4−tert−ブチルフェノール15mg、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド8mg、電荷輸送能を有するジオールとしてN−{4−〔2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ビニル〕フェニル}−N,N−ビス(4−トリル)アミン3.16gをこの順に加え、30分撹拌した後、別途、テレフタル酸クロライド0.66gとイソフタル酸クロライド0.66gを40mlのジクロロメタンに溶解した溶液を、20℃で1時間をかけて滴下した。その後、室温で更に4時間撹拌を続けた後、酢酸2.38g、ジクロロメタン100ml、水100mlを加え、30分撹拌した。その後、撹拌を停止し、有機層を分液後、イオン交換水で2回洗浄、ついで0.1N塩酸水溶液で洗浄し、さらに洗浄液の導電率がイオン交換水の値と同じになるまでイオン交換水で洗浄した。この有機層を多量のメタノール中に滴下し、得られたポリマーを80℃で減圧乾燥して、黄色の下式で示される芳香族ポリエステル樹脂(NO.1)を3.60g得た。
元素分析値(%)実測値/計算値
C:82.05/82.20,H:5.01/5.09,N:2.24/2.28
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量
数平均分子量:13300,重量平均分子量:47500
赤外吸収スペクトルを図8に示した。
CO伸縮振動(エステル結合)1743cm−1
水酸化ナトリウム1.28g、ナトリウムハイドロサルファイト96mg、水48mlを、窒素ガスをバブリングしながら撹拌溶解した。そこに、2,4、6−トリメチルフェノール21mg、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド10mg、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン0.86g、電荷輸送能を有するジオールとしてN−{4−〔2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ビニル〕フェニル}−N,N−ビス(4−トリル)アミン2.15gをこの順に加え、30分撹拌した後、別途、テレフタル酸クロライド0.76gとイソフタル酸クロライド0.76gを40mlのジクロロメタンに溶解した溶液を、20℃で1時間をかけて滴下した。その後、室温で更に4時間撹拌を続けた後、酢酸2.05g、ジクロロメタン100ml、水100mlを加え、30分撹拌した。その後、撹拌を停止し、有機層を分液後、イオン交換水で2回洗浄、ついで0.1N塩酸水溶液で洗浄し、さらに洗浄液の導電率がイオン交換水の値と同じになるまでイオン交換水で洗浄した。この有機層を多量のメタノール中に滴下し、得られたポリマーを80℃で減圧乾燥して、黄色の下式で示される芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)を3.42g得た。
(芳香族ポリエステル樹脂NO.2)
元素分析値(%)実測値/計算値
C:80.80/80.98,H:5.16/5.24,N:1.51/1.56
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量
数平均分子量:21900,重量平均分子量:122700
赤外吸収スペクトルを図9に示した。
CO伸縮振動(エステル結合)1741cm−1
水酸化ナトリウム1.34g、ナトリウムハイドロサルファイト96mg、水48mlを、窒素ガスをバブリングしながら撹拌溶解した。そこに、2,4、6−トリメチルフェノール22mg、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド11mg、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン0.81g、電荷輸送能を有するジオールとしてN−{4−〔2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ビニル〕フェニル}−N,N−ビス(4−トリル)アミン2.15gをこの順に加え、30分撹拌した後、別途、テレフタル酸クロライド0.80gとイソフタル酸クロライド0.80gを40mlのジクロロメタンに溶解した溶液を、20℃で1時間をかけて滴下した。その後、室温で更に4時間撹拌を続けた後、酢酸2.15g、ジクロロメタン100ml、水100mlを加え、30分撹拌した。その後、撹拌を停止し、有機層を分液後、イオン交換水で2回洗浄、ついで0.1N塩酸水溶液で洗浄し、さらに洗浄液の導電率がイオン交換水の値と同じになるまでイオン交換水で洗浄した。この有機層を多量のメタノール中に滴下し、得られたポリマーを80℃で減圧乾燥して、黄色の下式で示される芳香族ポリエステル樹脂(NO.3)を3.34g得た。
(芳香族ポリエステル樹脂NO.3)
元素分析値(%)実測値/計算値
C:80.70/80.57,H:5.04/5.08,N:1.67/1.56
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量
数平均分子量:27600,重量平均分子量:202700
赤外吸収スペクトルを図10に示した。
CO伸縮振動(エステル結合)1741cm−1
水酸化ナトリウム1.30g、ナトリウムハイドロサルファイト96mg、水48mlを、窒素ガスをバブリングしながら撹拌溶解した。そこに、2,4、6−トリメチルフェノール21mg、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド11mg、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン0.84g、電荷輸送能を有するジオールとしてN−{4−〔2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ビニル〕フェニル}−N,N−ビス(4−トリル)アミン2.15gをこの順に加え、30分撹拌した後、別途、テレフタル酸クロライド0.77gとイソフタル酸クロライド0.77gを40mlのジクロロメタンに溶解した溶液を、20℃で1時間をかけて滴下した。その後、室温で更に4時間撹拌を続けた後、酢酸2.08g、ジクロロメタン100ml、水100mlを加え、30分撹拌した。その後、撹拌を停止し、有機層を分液後、イオン交換水で2回洗浄、ついで0.1N塩酸水溶液で洗浄し、さらに洗浄液の導電率がイオン交換水の値と同じになるまでイオン交換水で洗浄した。この有機層を多量のメタノール中に滴下し、得られたポリマーを80℃で減圧乾燥して、黄色の下式で示される芳香族ポリエステル樹脂(NO.4)を3.43g得た。
(芳香族ポリエステル樹脂NO.4)
元素分析値(%)実測値/計算値
C:80.78/80.77,H:5.20/5.30,N:1.50/1.56
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量
数平均分子量:25400,重量平均分子量:147000
赤外吸収スペクトルを図11に示した。
CO伸縮振動(エステル結合)1741cm−1
水酸化ナトリウム1.34g、ナトリウムハイドロサルファイト96mg、水48mlを、窒素ガスをバブリングしながら撹拌溶解した。そこに、2,4、6−トリメチルフェノール22mg、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド11mg、4、4‘−ジヒドロキシ−3、3’−ジメチルジフェニルエーテル0.81g、電荷輸送能を有するジオールとしてN−{4−〔2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ビニル〕フェニル}−N,N−ビス(4−トリル)アミン2.15gをこの順に加え、30分撹拌した後、別途、テレフタル酸クロライド0.80gとイソフタル酸クロライド0.80gを40mlのジクロロメタンに溶解した溶液を、20℃で1時間をかけて滴下した。その後、室温で更に4時間撹拌を続けた後、酢酸2.15g、ジクロロメタン100ml、水100mlを加え、30分撹拌した。その後、撹拌を停止し、有機層を分液後、イオン交換水で2回洗浄、ついで0.1N塩酸水溶液で洗浄し、さらに洗浄液の導電率がイオン交換水の値と同じになるまでイオン交換水で洗浄した。この有機層を多量のメタノール中に滴下し、得られたポリマーを80℃で減圧乾燥して、黄色の下式で示される芳香族ポリエステル樹脂(NO.5)を3.17g得た。
(芳香族ポリエステル樹脂NO.5)
元素分析値(%)実測値/計算値
C:79.41/97.38,H:5.03/4.90,N:1.50/1.56
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量
数平均分子量:24600,重量平均分子量:219800
赤外吸収スペクトルを図12に示した。
CO伸縮振動(エステル結合)1741cm−1
実施例1
アルミニウム板支持体上にメタノール/ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂(CM−8000:東レ社製)溶液をドクターブレードで塗布し、100℃で5分乾燥して0.5μmの中間層を設けた。この上に電荷発生物質として下記構造式(P−1)で表わされるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと2−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した。
実施例1において、合成例1で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.1)を、合成例2で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)に代えた以外は、実施例1と同様に感光体No.2を作成した。
実施例1において、合成例1で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.1)を、合成例3で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.3)に代えた以外は、実施例1と同様に感光体No.3を作成した。
実施例1において、合成例1で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.1)を、合成例4で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.4)に代えた以外は、実施例1と同様に感光体No.4を作成した。
実施例1において、合成例1で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.1)を、合成例5で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.5)に代えた以外は、実施例1と同様に感光体No.5を作成した。
実施例1と同様の中間層、電荷発生層を作成した後、下記構造式(D−1)で示される電荷輸送物質1部、ポリカーボネートZ(PC−Z,帝人化成製)1部をテトラヒドロフラン8部に溶解し、この溶液を前記電荷発生層上にドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、80℃で5分、120℃で20分間乾燥して厚さ20μmの電荷輸送層を形成して比較例感光体No.1を作製した。
実施例1において、電荷発生層として、電荷発生物質としてX型無金属フタロシアニン3部、ポリビニルブチラール樹脂(BM−S:積水化学工業製)2部をテトラヒドロフラン溶媒 328部中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した以外は、実施例1と同様に感光体No.6を作成した。
実施例2において、電荷発生層として、電荷発生物質としてX型無金属フタロシアニン3部、ポリビニルブチラール樹脂(BM−S:積水化学工業製)2部をテトラヒドロフラン溶媒 328部中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した以外は、実施例2と同様に感光体No.7を作成した。
実施例3において、電荷発生層として、電荷発生物質としてX型無金属フタロシアニン3部、ポリビニルブチラール樹脂(BM−S:積水化学工業製)2部をテトラヒドロフラン溶媒328部中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した以外は、実施例3と同様に感光体No.8を作成した。
実施例4において、電荷発生層として、電荷発生物質としてX型無金属フタロシアニン3部、ポリビニルブチラール樹脂(BM−S:積水化学工業製)2部をテトラヒドロフラン溶媒328部中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した以外は、実施例4と同様に感光体No.9を作成した。
実施例5において、電荷発生層として、電荷発生物質としてX型無金属フタロシアニン3部、ポリビニルブチラール樹脂(BM−S:積水化学工業製)2部をテトラヒドロフラン溶媒 328部中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して0.5μmの電荷発生層を形成した以外は、実施例5と同様に感光体No.10を作成した。
実施例6と同様の中間層、電荷発生層を作成した後、上記構造式(D−1)で示される電荷輸送物質1部、ポリカーボネートZ(PC−Z,帝人化成製)1部をテトラヒドロフラン8部に溶解し、この溶液を前記電荷発生層上にドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、80℃で5分、120℃で20分間乾燥して厚さ20μmの電荷輸送層を形成して比較例感光体No.2を作製した。
アルミニウム板支持体上にメタノール/ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂(CM−8000:東レ社製)溶液をドクターブレードで塗布し、100℃で5分乾燥して0.5μmの中間層を設けた。次に、X型無金属フタロシアニン1部を、合成例2で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)1部とテトラヒドロフラン38部gよりなる溶液と共にボールミリング分散した後、顔料組成2重量%、電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)60重量%、下記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物18重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)、アクセプター性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分20重量%の感光体塗布液を調整した。このようにして調整した感光体塗布液を前記中間層上にドクターブレードにて塗布し、80℃で5分、120℃で20分乾燥し、厚さ20μmの感光層を有する単層型電子写真感光体、感光体No.11を作成した。
実施例11において、合成例2で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)を、合成例4で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.4)に代えた以外は、実施例11と同様に単層型電子写真感光体、感光体No.12を作成した。
実施例11と同様の中間層上に、X型無金属フタロシアニン1部を、ポリカーボネートZ(PC−Z,帝人化成製)1部とテトラヒドロフラン38部よりなる溶液と共にボールミリング分散した後、顔料組成2重量%、PC−Z組成が50重量%、上記構造式(D−1)で表わされる低分子電荷移動物質30重量%、前記構造式(A−1)で表されるアクセプター性化合物18重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように低分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分20重量%の感光体塗布液を調整した。このようにして調整した感光体塗布液を前記中間層上にドクターブレードにて塗布し、80℃で5分、120℃で20分乾燥し、厚さ20μmの感光層を有する単層型電子写真感光体、比較例感光体No.3を作成した。
上記実施例、並びに比較例で作製した単層型電子写真感光体No.11、No.12、及び比較例NO.3の静電特性を、静電複写紙試験装置EPA−8200(川口電気製作所製)を用い、まず、印可電圧+6KVで20秒間帯電した後、20秒間暗所に放置した後の表面電位V0(V)を測定し、ついで780nmの単色光を感光体表面での照度が2.5μW/cm2になるように照射して、感光体の表面電位が800Vから400Vまでに要する半減露光量Em1/2(μJ/cm2)をLD光源域(近赤外域)の感度として測定した。結果を表3に示す。
実施例11(感光体No.11)、実施例12(感光体No.12)、及び比較例3(比較例No.3)の単層型電子写真感光体を線速260mm/sのドラムに着装し、プラス帯電、露光、光クエンチを5000回繰り返し、初期、及び5000回後の帯電電位Vd(V)、と露光後電位Vl(V)を測定した。その結果を表4に示す。
アルミニウム板支持体上にメタノール/ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂(CM−8000:東レ社製)溶液をドクターブレードで塗布し、100℃で5分乾燥して0.5μmの中間層を設けた。次に、X型無金属フタロシアニン0.5gを、合成例1で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル(NO.1)0.5gとテトラヒドロフラン19gよりなる溶液と共にボールミリング分散した後、顔料組成2重量%、合成例1で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル(NO.1)75.5重量%、前記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物22.5重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように高分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分20重量%の感光体塗布液を調整した。このようにして調整した感光体塗布液を前記中間層上にドクターブレードにて塗布し、120℃で20分乾燥し、厚さ20μmの感光層を有する液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.1)を作成した。
X型無金属フタロシアニン0.5gを、合成例2で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル(NO.2)0.5gとテトラヒドロフラン19gよりなる溶液と共にボールミリング分散した後、顔料組成2重量%、合成例2で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)80重量%、前記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物18重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように高分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分20重量%の感光体塗布液を調整した。このようにして調整した感光体塗布液を実施例13と同様に作成した中間層上にドクターブレードにて塗布し、120℃で20分乾燥し、厚さ20μmの感光層を有する液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.2)を作成した。
実施例14において、合成例2で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)を、合成例3で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.3)に代えた以外は実施例14と同様の条件で、液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.3)を作成した。
実施例14において、合成例2で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)を、合成例4で得られた芳香族ポリエステル樹脂(NO.4)に代えた以外は、実施例14と同様の条件で、液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.4)を作成した。
実施例14において、構造式(A−1)で表わされるアクセプター化合物を、下記構造式(A−3)で表わされるアクセプター性化合物に代えた以外は、実施例14と同様の条件で、液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.5)を作成した。
実施例14において、顔料組成2重量%、合成例2で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)75.5重量%、前記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物20重量%、下記構造式(B−2)で表わされるフェノール性化合物2.5重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように高分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、フェノール性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分濃度が20重量%の感光体塗布液を調整した以外は、実施例14と同様に液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.6)を作成した。
実施例14において、顔料組成2重量%、合成例2で得られた電荷輸送能を有する芳香族ポリエステル樹脂(NO.2)75.5重量%、前記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物20重量%、酸化防止剤(三共製:サノールLS2626)2.5重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように高分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、酸化防止剤、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分濃度が20重量%の感光体塗布液を調整した以外は、実施例14と同様に液体現像用の単層型電子写真用感光体(No.7)を作成した。
アルミニウム板支持体上にメタノール/ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂(CM−8000:東レ社製)溶液をドクターブレードで塗布し、100℃で5分乾燥して0.5μmの中間層を設けた。次に、X型無金属フタロシアニン0.5gを、ポリカーボネートZ(PC−Z、帝人化成製)0.5gとテトラヒドロフラン19gよりなる溶液と共にボールミリング分散した後、顔料組成2重量%、PC−Z組成が50重量%、前記構造式(D−1)で表わされる低分子電荷移動物質30重量%、前記構造式(A−1)で表わされるアクセプター性化合物18重量%、シリコーンオイル(KF50:信越化学社製)0.001重量%となるように低分子電荷輸送物質、アクセプター性化合物、テトラヒドロフラン、及びシリコーンオイルを加え、固形分20重量%の感光体塗布液を調整した。このようにして調整した感光体塗布液を前記中間層上にドクターブレードにて塗布し、120℃で20分乾燥し、厚さ20μmの感光層を有する、液体現像用の単層型電子写真用感光体、比較例感光体(No.4)を作成した。
(評価、及び試験条件)
上記実施例13〜19、並びに比較例4で作製した単層型電子写真用感光体のテストピース(55mm×60mm:端面処理を施した)を液体現像用のキャリア溶剤アイソパー(エクソン ケミカルズ社製)、及びシリコーンオイル(東レ・ダウシリコーン社製SH200;50cSt)に20℃、湿度50%の暗中に浸漬した。初期、及び各期間終了後、感光体の外観変化(変色の有無、クラックの有無等を目視観察)、及び感光体特性を評価した。感光体特性は、25℃/55%RHの環境下、静電複写紙試験装置EPA−8200(川口電気製作所製)を用い、まず、印可電圧+6KVで20秒間帯電した後、20秒間暗所に放置した後の表面電位V0(V)を測定し、ついで700nmの単色光を感光体表面での照度が2.5μW/cm2になるように照射して、感光体の表面電位が800Vから400Vまでに要する半減露光量Em1/2(μJ/cm2)を測定した。
2,2’,2’’,2’’’,2’’’’,2’’’’’ 感光層
3 電荷発生物質
4 電荷輸送層又は電荷輸送媒体
5 電荷発生層
6 保護層
Claims (17)
- 請求項1に記載の一般式(I)で表わされる繰り返し単位と下記一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(I)で表わされる繰り返し単位の組成比をk、該一般式(II)で表わされる繰り返し単位の組成比をjとしたときに組成比の割合が0<k/(k+j)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂。
[式中、Xは脂肪族の2価基、環状脂肪族の2価基、芳香族の2価基、又はこれらを連結してできる2価基、又は、
(ここで、R2、R3、R4、R5は独立して置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基またはハロゲン原子であり、a及びbは各々独立して0〜4の整数であり、c及びdは各々独立して0〜3の整数であり、a、b、c、dが2以上の場合、複数のR2、R3、R4、R5はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、Yは単結合、炭素原子数1〜12の直鎖状のアルキレン基、炭素原子数3〜12の分岐状のアルキレン基もしくは環状のアルキレン基、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−CO−、
- 請求項3に記載の一般式(III)で表わされる繰り返し単位と請求項2に記載の一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(III)で表わされる繰り返し単位の組成比をk’、該一般式(II)で表わされる繰り返し単位の組成比をj’としたときに組成比の割合が0<k’/(k’+j’)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂。
- 請求項5に記載の一般式(IV)で表わされる繰り返し単位と請求項2に記載の一般式(II)で表わされる繰り返し単位からなり、該一般式(IV)で表わされる構成単位の組成比をk”、該一般式(II)で表わされる構成単位の組成比をj”としたときに組成比の割合が0<k”/(k”+j”)≦1であることを特徴とする芳香族ポリエステル樹脂。
- 前記芳香族ポリエステル樹脂が、ゲル浸透クロマトグラフィーにおいてその重量平均分子量(ポリスチレン換算)が7000〜1000000であることを特徴とする請求項1乃至7のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂。
- 導電性支持体上に、請求項1乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有した感光層を設けたことを特徴とする電子写真用感光体。
- 導電性支持体上に、電荷発生層及び電荷輸送層を有する電子写真用感光体において、電荷輸送層に請求項1乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体。
- 導電性支持体上に、少なくとも電荷発生物質と電荷輸送物質を含む電子写真用感光体において、その最表層に請求項1乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体。
- 導電性支持体上に、感光層が単一層に形成された単層型電子写真用感光体において、感光層中に、請求項1乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体。
- 導電性支持体上に、感光層が単一層に形成された単層型電子写真用感光体において、その最表層に、請求項1乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂を有効成分として含有することを特徴とする電子写真用感光体。
- 導電性支持体上に直接又は中間層を介して単層の感光層を設けてなる液体現像用の電子写真感光体において、その感光層は少なくとも電荷発生物質、電荷輸送物質及びアクセプター性化合物を含有し、かつ、該電荷輸送物質が請求項3乃至8のいずれかに記載の芳香族ポリエステル樹脂であることを特徴とする液体現像用の電子写真用感光体。
- 電子写真用感光体、帯電装置、像露光装置、現像装置および転写装置を有する電子写真装置において、該電子写真用感光体として請求項9乃至16のいずれかに記載の電子写真用感光体を備えたことを特徴とする乾式現像方式又は液体現像方式の電子写真装置。
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