JPH036567A - 電子写真感光体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
〔産業上の利用分野]
本発明は電子写真感光体に関する。さらに詳しくは、有
機光導電性化合物とポリアリレート樹脂を主成分とする
感光層を有する電子写真感光体に関する。 [従来の技術] 従来、電子写真感光体としては、無機導電物質のセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛を用いたものや、あるいは
ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電性ポ
リマーやジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジ
フェニルヒドラゾンごとき低分子の各種有機光導電物質
を用いたものが知られている。 [発明が解決しようとする課題] 前記低分子の各種有機光導電物質の製膜性を向上するた
めに、アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂などのバ
インダー樹脂が用いられている。 しかし、有機光導電性化合物と相溶化した感光層の被膜
強度および感光度は充分ではなかった。 [課題を解決するための手段] 本発明者らは、前記従来技術の問題点に鑑み鋭意研究し
た結果、ポリアリレート樹脂を有機光導電性物質のバイ
ンダー樹脂として用いることにより、被膜特性にすぐれ
、帯電性、感度、残留電位などの特性にすぐれた電子写
真感光体かえられることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上
に有機光導電性化合物とポリアリレート樹脂からなる感
光層を有することを特徴としている。 [作 用] 本発明では、ポリアリレート樹脂を電子写真感光体にお
ける有機光導電性化合物のバインダー樹脂として用いる
ことにより、好ましくは、キャリアの発生と輸送とをそ
れぞれ別個の物質層で行なう機能分離型電子写真感光体
のキャリア輸送物質層のバインダー樹°脂として用いる
ことにより被膜特性にすぐれ、帯電性、感度、残留電位
などの電子写真特性にすぐれた電子写真感光体を作成す
ることができる。 [実施例] 以下本発明の電子写真感光体の実施例を図面に基づいて
説明が、本発明は何もかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 第1図は本発明の電子写真感光体の一実施例の部分断面
図である。第1図において、(1)は導電性支持体、(
2)はキャリア発生層、(3)はキャリア輸送層を示す
。導電性支持体(1)としては、導電性が付与されたい
かなる物も使用できる。この例としては金属板;導電性
ポリマーもしくは酸化インジウムなどの導電性化合物;
金属箔をラミネートした紙もしくはフィルムなどが用い
られる。キャリア発生層(2)に用いるキャリア発生物
質としては光を吸収し電荷キャリアを発生する物質であ
ればいかなるものも使用できる。 たとえば無機系のセレンもしくはアモルファスシリコン
、各種の有機顔料が使用できる。有機顔料としては、ペ
リレン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系の
顔料をあげることができる。キャリア発生層(2)の厚
みは、有効な光吸収量の点から0゜01−10.caの
あいだにあればよく、0.05〜5ρのあいだにあるの
が好ましい。 キャリア発生層(2)の厚みが0.017a+未満では
光吸収量不足となり、またlO摩を超えればキャリアを
有効にとり出すという観点から好ましくない。導電性支
持体(1)上へのキャリア発生層(2)の形成は、ペリ
レン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系など
の有機顔料は、バインダー樹脂との混合物を溶剤に分散
または溶解した溶液を塗布することによりなされる。a
−81%Se。 PbO、Pb、 Tes AS% ZnS s CdS
、 TiO2、などの無機化合物は前記に加え、真空
蒸着、スパッタリングなどの方法によりなされる。キャ
リア輸送層(3)は、キャリア輸送物質をポリアリレー
ト樹脂に分散溶解することにより形成される。キャリア
輸送物質としては、カルバゾール、オキサジアゾール、
オキサゾール、ピラゾリンなどの複素環式化合物;トリ
フェニルメタン;ヒドラゾンなどが用いられる。キャリ
ア輸送層(3)厚みはキャリア移動度と寿命の積、キャ
リア輸送層の誘電率の点から1〜30虜であればよいが
、2〜20加であるのがより好ましい。 本発明に使用できる式(1)で示される2価フェノール
の例としては、2,2−ビス(3,5−ジメチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3,5
−ジー5eC−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、2,2−ビス(3,5−ジーtert−ブチルー
4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(3,5−ジ
メチル−4−ヒドロキシフェニル)メタン、1.1−ビ
ス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)エタ
ン、1.1−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシ
フェニル)シクロヘキサン、ビス(3,5−ジメチル−
4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,5−ジ
メチル−4−ヒドロキシフェニル)ケトン、ビス(3,
5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)エーテル、ビ
ス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)スル
フィド、2.2−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロ
キシフェニル)へキサフルオルプロパン、2,2−ビス
(3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、ビス(3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシフェ
ニル)メタン、 2.2−ビス(3−メトキシ−4−ヒ
ドロキシ−5−メチルフェニル)プロパン、ビス(3−
メトキシ−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)メタ
ン、ビス(3,5−ジフェニル−4−ヒドロキシフェニ
ル)メタン、2.2−ビス(3,5−ジフェノキシ−4
−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(3−フェノキ
シ−4−ヒドロキシ−5−メチル)メタン、4,4°−
ジヒドロキシ−3,3’、5,5°−テトラメチルビフ
ェニル、4゜4°−ジヒドロキシ−3,3°、5,5°
−テトラエチルビフェニルなどが挙げられる。 式(1)で示される2価フェノールの例としては、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1.1−ビス(4
−ヒドロキシフェニル)エタン、2.2−ビス4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)スルホン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ケト
ン、4,4°−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4.
4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィドなどがある。 その他、ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシアント
ラセンなどの縮合多環ビスフェノール類、アリザリン、
フェノールフタレイン、フルオレセイン、ナフトフタレ
イン、チモールフタレイン、オーリン、フェノールスル
ホフタレイン、ジムロモフェノールスルホフタレインな
どのビスフェノール性色素類、2,2°−ジヒドロキシ
−1,1−ジナフチルメタン、4,4°−ジヒドロキシ
ジナフチル−1,1°、2.2°−ジヒドロキシジナフ
チル−1,1°、1.1’−ビス(4−ヒドロキシナフ
チル)−2,2,2,−トリクロルエタン、2,2°−
ジヒドロキシジナフチル−フェニル−メタンなどのジナ
フチル化合物を、ビスフェノール類の一部として使用す
ることもできる。 つぎに比較例と対比しつつ本発明を具体的に説明する。 比較例1 アルミニュウム板よりなる導電性支持体上にセレンを蒸
着し、厚さ 0.51sのキャリア発生層を形成させた
。その上に式: で表わされるカルバゾール化合物6部(重量部、以下同
様)とポリカーボネート(商品名;パンライトL−12
50(帝人化成■製))10部とを、■。 2−ジクロルエタン90部に溶解し、乾燥後の膜厚が1
0−になるよう塗布しキャリア輸送層を形成し、電子写
真感光体を作成した。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置(川
口電機製作所■製、5P−428型)を用いてダイナミ
ック方式で電子写真特性を測定した。測定は電子写真感
光体の感光層表面を帯電圧−6,OKVで5秒間帯電せ
しめたときの表面電位VAsついでタングステンランプ
の光を感光体表面における照度が35 luxになるよ
うに照射し表面電位VAを半分に減衰させるのに用する
露光量(平置光量) E 1/2 [1ux* 5ea
lおよび301ux−seeの露光量で照射したのちの
表面電位(残留電位) VRについて行なった。また
被膜の密着性をクロスカット(1ux* lam)セロ
テープ剥離テストで評価した。評価はJIS D 02
028.12により行なった。それぞれの結果を第1表
に示す。 実施例1 比較例1のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸/
イソフタル酸(モル比1/l)およびビスフェノールか
らなるポリアリレート樹脂(ηsp/C−0,70)を
用いたほかは、比較例1と同様にして電子写真感光体を
作成した。えられた電子写真感光体の特性につき比較例
1と同様に測定した。結果を第1表に併せて示す。 実施例2 比較例1のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸/
イソフタル酸(モル比lハ)およびビスフェノールA/
3.3°、5,5°−テトラメチルビスフェノールF(
モル比1/l)からなるポリアリレート樹脂を用いたほ
かは比較例1と同様にして電子写真感光体を作成した。 えられた電子写真感光体の特性につき比較例1と同様に
測定した。 結果を第1表に併せて示す。 [以下余白] 第1表より実施例1〜2は比較例1に対して被膜強度、
帯電性、半減露光量、残留電位の特性にすぐれているの
がわかる。 なお、以上の説明においては導電性基板上にキャリア発
生層およびキャリア輸送層をこの順で形成した例につい
て説明したが、形成する順序はこれに限定される必要は
なく、逆の順で形成してもよい。
機光導電性化合物とポリアリレート樹脂を主成分とする
感光層を有する電子写真感光体に関する。 [従来の技術] 従来、電子写真感光体としては、無機導電物質のセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛を用いたものや、あるいは
ポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電性ポ
リマーやジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジ
フェニルヒドラゾンごとき低分子の各種有機光導電物質
を用いたものが知られている。 [発明が解決しようとする課題] 前記低分子の各種有機光導電物質の製膜性を向上するた
めに、アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂などのバ
インダー樹脂が用いられている。 しかし、有機光導電性化合物と相溶化した感光層の被膜
強度および感光度は充分ではなかった。 [課題を解決するための手段] 本発明者らは、前記従来技術の問題点に鑑み鋭意研究し
た結果、ポリアリレート樹脂を有機光導電性物質のバイ
ンダー樹脂として用いることにより、被膜特性にすぐれ
、帯電性、感度、残留電位などの特性にすぐれた電子写
真感光体かえられることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上
に有機光導電性化合物とポリアリレート樹脂からなる感
光層を有することを特徴としている。 [作 用] 本発明では、ポリアリレート樹脂を電子写真感光体にお
ける有機光導電性化合物のバインダー樹脂として用いる
ことにより、好ましくは、キャリアの発生と輸送とをそ
れぞれ別個の物質層で行なう機能分離型電子写真感光体
のキャリア輸送物質層のバインダー樹°脂として用いる
ことにより被膜特性にすぐれ、帯電性、感度、残留電位
などの電子写真特性にすぐれた電子写真感光体を作成す
ることができる。 [実施例] 以下本発明の電子写真感光体の実施例を図面に基づいて
説明が、本発明は何もかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 第1図は本発明の電子写真感光体の一実施例の部分断面
図である。第1図において、(1)は導電性支持体、(
2)はキャリア発生層、(3)はキャリア輸送層を示す
。導電性支持体(1)としては、導電性が付与されたい
かなる物も使用できる。この例としては金属板;導電性
ポリマーもしくは酸化インジウムなどの導電性化合物;
金属箔をラミネートした紙もしくはフィルムなどが用い
られる。キャリア発生層(2)に用いるキャリア発生物
質としては光を吸収し電荷キャリアを発生する物質であ
ればいかなるものも使用できる。 たとえば無機系のセレンもしくはアモルファスシリコン
、各種の有機顔料が使用できる。有機顔料としては、ペ
リレン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系の
顔料をあげることができる。キャリア発生層(2)の厚
みは、有効な光吸収量の点から0゜01−10.caの
あいだにあればよく、0.05〜5ρのあいだにあるの
が好ましい。 キャリア発生層(2)の厚みが0.017a+未満では
光吸収量不足となり、またlO摩を超えればキャリアを
有効にとり出すという観点から好ましくない。導電性支
持体(1)上へのキャリア発生層(2)の形成は、ペリ
レン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系など
の有機顔料は、バインダー樹脂との混合物を溶剤に分散
または溶解した溶液を塗布することによりなされる。a
−81%Se。 PbO、Pb、 Tes AS% ZnS s CdS
、 TiO2、などの無機化合物は前記に加え、真空
蒸着、スパッタリングなどの方法によりなされる。キャ
リア輸送層(3)は、キャリア輸送物質をポリアリレー
ト樹脂に分散溶解することにより形成される。キャリア
輸送物質としては、カルバゾール、オキサジアゾール、
オキサゾール、ピラゾリンなどの複素環式化合物;トリ
フェニルメタン;ヒドラゾンなどが用いられる。キャリ
ア輸送層(3)厚みはキャリア移動度と寿命の積、キャ
リア輸送層の誘電率の点から1〜30虜であればよいが
、2〜20加であるのがより好ましい。 本発明に使用できる式(1)で示される2価フェノール
の例としては、2,2−ビス(3,5−ジメチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3,5
−ジー5eC−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、2,2−ビス(3,5−ジーtert−ブチルー
4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(3,5−ジ
メチル−4−ヒドロキシフェニル)メタン、1.1−ビ
ス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)エタ
ン、1.1−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシ
フェニル)シクロヘキサン、ビス(3,5−ジメチル−
4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,5−ジ
メチル−4−ヒドロキシフェニル)ケトン、ビス(3,
5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)エーテル、ビ
ス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)スル
フィド、2.2−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロ
キシフェニル)へキサフルオルプロパン、2,2−ビス
(3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、ビス(3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシフェ
ニル)メタン、 2.2−ビス(3−メトキシ−4−ヒ
ドロキシ−5−メチルフェニル)プロパン、ビス(3−
メトキシ−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)メタ
ン、ビス(3,5−ジフェニル−4−ヒドロキシフェニ
ル)メタン、2.2−ビス(3,5−ジフェノキシ−4
−ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(3−フェノキ
シ−4−ヒドロキシ−5−メチル)メタン、4,4°−
ジヒドロキシ−3,3’、5,5°−テトラメチルビフ
ェニル、4゜4°−ジヒドロキシ−3,3°、5,5°
−テトラエチルビフェニルなどが挙げられる。 式(1)で示される2価フェノールの例としては、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1.1−ビス(4
−ヒドロキシフェニル)エタン、2.2−ビス4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)スルホン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)ケト
ン、4,4°−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4.
4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィドなどがある。 その他、ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシアント
ラセンなどの縮合多環ビスフェノール類、アリザリン、
フェノールフタレイン、フルオレセイン、ナフトフタレ
イン、チモールフタレイン、オーリン、フェノールスル
ホフタレイン、ジムロモフェノールスルホフタレインな
どのビスフェノール性色素類、2,2°−ジヒドロキシ
−1,1−ジナフチルメタン、4,4°−ジヒドロキシ
ジナフチル−1,1°、2.2°−ジヒドロキシジナフ
チル−1,1°、1.1’−ビス(4−ヒドロキシナフ
チル)−2,2,2,−トリクロルエタン、2,2°−
ジヒドロキシジナフチル−フェニル−メタンなどのジナ
フチル化合物を、ビスフェノール類の一部として使用す
ることもできる。 つぎに比較例と対比しつつ本発明を具体的に説明する。 比較例1 アルミニュウム板よりなる導電性支持体上にセレンを蒸
着し、厚さ 0.51sのキャリア発生層を形成させた
。その上に式: で表わされるカルバゾール化合物6部(重量部、以下同
様)とポリカーボネート(商品名;パンライトL−12
50(帝人化成■製))10部とを、■。 2−ジクロルエタン90部に溶解し、乾燥後の膜厚が1
0−になるよう塗布しキャリア輸送層を形成し、電子写
真感光体を作成した。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置(川
口電機製作所■製、5P−428型)を用いてダイナミ
ック方式で電子写真特性を測定した。測定は電子写真感
光体の感光層表面を帯電圧−6,OKVで5秒間帯電せ
しめたときの表面電位VAsついでタングステンランプ
の光を感光体表面における照度が35 luxになるよ
うに照射し表面電位VAを半分に減衰させるのに用する
露光量(平置光量) E 1/2 [1ux* 5ea
lおよび301ux−seeの露光量で照射したのちの
表面電位(残留電位) VRについて行なった。また
被膜の密着性をクロスカット(1ux* lam)セロ
テープ剥離テストで評価した。評価はJIS D 02
028.12により行なった。それぞれの結果を第1表
に示す。 実施例1 比較例1のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸/
イソフタル酸(モル比1/l)およびビスフェノールか
らなるポリアリレート樹脂(ηsp/C−0,70)を
用いたほかは、比較例1と同様にして電子写真感光体を
作成した。えられた電子写真感光体の特性につき比較例
1と同様に測定した。結果を第1表に併せて示す。 実施例2 比較例1のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸/
イソフタル酸(モル比lハ)およびビスフェノールA/
3.3°、5,5°−テトラメチルビスフェノールF(
モル比1/l)からなるポリアリレート樹脂を用いたほ
かは比較例1と同様にして電子写真感光体を作成した。 えられた電子写真感光体の特性につき比較例1と同様に
測定した。 結果を第1表に併せて示す。 [以下余白] 第1表より実施例1〜2は比較例1に対して被膜強度、
帯電性、半減露光量、残留電位の特性にすぐれているの
がわかる。 なお、以上の説明においては導電性基板上にキャリア発
生層およびキャリア輸送層をこの順で形成した例につい
て説明したが、形成する順序はこれに限定される必要は
なく、逆の順で形成してもよい。
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の電子写真感光体は、ポリ
アリレート樹脂をバインダーとして用いているため、帯
電性、感度、残留電位などにすぐれた特性を有している
。
アリレート樹脂をバインダーとして用いているため、帯
電性、感度、残留電位などにすぐれた特性を有している
。
第1図は本発明の電子写真感光体の部分断面図である。
(図面の主要符号)
(1):導電性基板
(2):キャリア発生層
(3):キャ
特
許
出
願
人
リア輸送層
鐘淵化学工業株式会社
第1
園
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 導電性支持体上に有機光導電性化合物とポリアリレ
ート樹脂を含有する感光層を設けてなることを特徴とす
る電子写真感光体。 2 前記ポリアリレート樹脂がテレフタル酸とイソフタ
ル酸のモル比が9/1〜1/9である混合物と、一般式
( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1、R_2は炭素数1〜4のアルキル基;
p、qは1〜4の整数;Xは直接結合、炭素数1〜10
のアルキレン基、アルキリデン基(アルキレン基、アル
キリデン基のうち水素原子は1またはそれ以上の炭化水
素基、ハロゲン基、ハロゲン化炭化水素基で置換されて
いてもよい)、−O−、−S−、−SO−、−SO_2
−、▲数式、化学式、表等があります▼を示す)で表わ
されるアルキル置換2価フェノール、および一般式(I
I): ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中Xは前記と同じ)で表わされる2価フェノールと
を、(I)と(II)とのモル比を1/9〜9/1の範囲
で重合してえられる重合体である請求項1記載の電子写
真感光体。3 電子写真感光体がキャリア発生層とキャ
リア輸送層とからなる2層構造の機能分離型電子写真感
光体であって、キャリア輸送層にキャリア輸送物質とポ
リアリレート樹脂を含有してなる請求項1または2記載
の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14163389A JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14163389A JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH036567A true JPH036567A (ja) | 1991-01-14 |
Family
ID=15296581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14163389A Pending JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH036567A (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2002148829A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体 |
US6884556B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-04-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
WO2006009126A1 (ja) | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体 |
JP2006293391A (ja) * | 2006-06-26 | 2006-10-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 塗布液および電子写真感光体 |
US7244535B2 (en) | 2003-08-28 | 2007-07-17 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
WO2007135983A1 (ja) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体、画像形成装置及び電子写真カートリッジ |
US7473507B2 (en) | 2003-09-02 | 2009-01-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor with polyester resin in photosensitive layer |
US7556902B2 (en) | 2004-08-27 | 2009-07-07 | Ricoh Company, Ltd. | Aromatic polyester resin, and electrophotographic photoconductor and image forming apparatus using thereof |
JP2011095418A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体、電子写真カートリッジ及び画像形成装置 |
US8273509B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-09-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, and image forming device and electrophotographic photoreceptor cartridge using the same member cartridge |
WO2015097903A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体、その製造方法および電子写真装置 |
US10185237B2 (en) | 2013-07-12 | 2019-01-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, electrophotographic photoreceptor cartridge, image forming apparatus, and polyarylate resin |
US10725391B2 (en) | 2015-03-23 | 2020-07-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor and image forming apparatus |
-
1989
- 1989-06-02 JP JP14163389A patent/JPH036567A/ja active Pending
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1039525A (ja) * | 1996-07-26 | 1998-02-13 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
JP2002148829A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体 |
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EP2154575A2 (en) | 2004-07-16 | 2010-02-17 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
US7604913B2 (en) | 2004-07-16 | 2009-10-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photosensitive body |
WO2006009126A1 (ja) | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体 |
US7985522B2 (en) | 2004-07-16 | 2011-07-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
US7556902B2 (en) | 2004-08-27 | 2009-07-07 | Ricoh Company, Ltd. | Aromatic polyester resin, and electrophotographic photoconductor and image forming apparatus using thereof |
US8273509B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-09-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, and image forming device and electrophotographic photoreceptor cartridge using the same member cartridge |
WO2007135983A1 (ja) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体、画像形成装置及び電子写真カートリッジ |
US8404411B2 (en) | 2006-05-18 | 2013-03-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, image-forming apparatus, and electrophotographic cartridge |
JP2006293391A (ja) * | 2006-06-26 | 2006-10-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 塗布液および電子写真感光体 |
JP2011095418A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体、電子写真カートリッジ及び画像形成装置 |
US10185237B2 (en) | 2013-07-12 | 2019-01-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, electrophotographic photoreceptor cartridge, image forming apparatus, and polyarylate resin |
WO2015097903A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体、その製造方法および電子写真装置 |
JPWO2015097903A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2017-03-23 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体、その製造方法および電子写真装置 |
US9703215B2 (en) | 2013-12-27 | 2017-07-11 | Fuji Electric Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor, method of producing same, and electrophotographic apparatus |
US10725391B2 (en) | 2015-03-23 | 2020-07-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor and image forming apparatus |
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