JP2003527303A - グリコーゲンシンターゼキナーゼ３のインヒビター - Google Patents

グリコーゲンシンターゼキナーゼ３のインヒビター

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Abstract

(57)【要約】 構造（Ｉ）： 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）の活性を阻害する
、新たなピリミジンおよびピリジンの誘導体、およびその化合物を含む薬学的組
成物、ならびに単独または他の薬学的に受容可能な因子との組合せでの、それら
化合物および組成物の使用に関する。本発明により提供される化合物および組成
物は、ＧＳＫ３活性によって媒介される障害（例えば、糖尿病、アルツハイマー
病および他の神経変性障害、肥満、アテローム硬化性心臓血管疾患、本態性高血
圧、多嚢胞性卵巣症候群、Ｘ症候群、虚血（特に、脳虚血）、外傷性脳傷害、免
疫不全およびガン）において有用性を有する。
【０００２】 （発明の背景） グリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）は、セリン／スレオニンキナ
ーゼである。このキナーゼについて、２つのイソ形態αおよびβが、同定されて
いる。Ｗｏｏｄｇｅｔｔ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．、１６：１
７７−８１（１９９１）。両方のＧＳＫ３のイソ形態が、静止細胞において構成
的に活性である。ＧＳＫ３は、もともと、グリコーゲンシンターゼを、直接酸化
によって、阻害するキナーゼとして同定された。インスリンの活性化の際に、Ｇ
ＳＫ３は不活化され、それによって、グリコーゲンシンターゼの活性化および他
のインスリン依存性の事象の活性化（例えば、グルコース輸送）が可能となる。
次いで、ＧＳＫ３の活性はまた、インスリンのように、レセプターチロシンキナ
ーゼ（ＲＴＫ）を通じてシグナル伝達する他の増殖因子によって不活化されるこ
とが示されている。Ｓａｉｔｏら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．、３０３：２７−３１
（１９９４）；Ｗｅｌｓｈら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．２９４：６２５−２９（１
９９３）；およびＣｒｏｓｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３０３：２１２６（１
９９４）。
【０００３】 ＧＳＫ３活性を阻害する因子は、ＧＳＫ３活性によって媒介される傷害の処置
において有用である。さらに、ＧＳＫ３の阻害は、増殖因子シグナル伝達経路の
活性化を模倣し、そして次いで、ＧＳＫ３インヒビターは、そのような経路が不
十分に活性である疾患の処置において有用である。ＧＳＫ３インヒビターを用い
て処置され得る疾患の例を以下に記載する。
【０００４】 （糖尿病） ２型糖尿病は、ますます広まる加齢性の疾患である。この疾患は、当初、イン
スリンに対する感受性の減少および循環インスリン濃度の補償性の上昇によって
特徴付けられていた。循環インスリン濃度の補償性の上昇は、正常な血中グルコ
ースレベルを維持するために必要とされる。インスリンレベルの増加は、膵臓β
細胞からの分泌の増加によって生じ，そして生じたインスリン過剰症は、糖尿病
の心臓血管合併症と関連する。インスリン耐性が悪化すると、膵臓β細胞の受容
は、膵臓が適切なレベルのインスリンを提供しなくなるまで徐々に増加し、これ
は、血中グルコースレベルの上昇を生じる。最終的に、顕性の高血糖および高脂
血症がおこり、糖尿病に関連する絶望的な長期の合併症（これには、心臓血管疾
患、腎不全および失明が含まれる）をもたらす。２型糖尿病を起こす正確な機構
は、未知であるが、不適切なインスリン応答に加えて、骨格筋へのグルコース輸
送の減損および肝臓グルコース産生の増加を起こす。食餌の改変ではしばしば不
十分である。従って、ほとんどの患者は、最終的には、糖尿病の合併症を予防お
よび／または進行を遅延させる試みにおいて、薬学的介入が必要となる。多くの
患者は、インスリン分泌を増加させるために、１つ以上の多くの利用可能な抗糖
尿病剤（スルホニル尿素薬物を含む）を用いて処置され得る。スルホニル尿素薬
物の例としては、肝臓グルコース産生の抑制のためのメトホルミン、およびイン
スリン感作薬剤であるトログリタゾンが挙げられる。これらの薬剤の利用にも拘
らず、３０−４０％の糖尿病はこれらの医薬を用いても適切には制御されず、そ
してインスリンの皮下注射を必要とする。さらに、これらの治療は各々、副作用
を伴う。例えば、スルホニル尿素は、低血糖を起こし得、そしてトログリタゾン
は、重篤な肝毒性を生じ得る。現在、糖尿病前および糖尿病の患者の処置のため
の新たなおよび改善された薬物についての必要性が存在する。
【０００５】 上記のように、ＧＳＫ３の阻害は、インスリン依存性のプロセスを刺激し、そ
してその結果、２型糖尿病の処置において有用である。リチウム塩を用いて最近
得られたデータによって、この知見についての証拠が提供されている。このリチ
ウムイオンは、最近になって、ＧＳＫ３活性を阻害することが報告された。Ｋｌ
ｅｉｎら、ＰＮＡＳ ９３：８４５５−９（１９９６）。１９２４年以来、リチ
ウムは、抗糖尿病効果を有すると報告されてきた。これには、結晶グルコースレ
ベルを減少させる能力、グリコーゲンの取り込みを増加させる能力、インスリン
を増強する能力、グルコースシンターゼ活性をアップレギュレートする能力およ
び皮膚、筋肉および脂肪の細胞におけるグリコーゲン合成を刺激する能力が挙げ
られる。しかし、リチウムは、ＧＳＫ３活性の阻害における使用について広汎に
認められているわけではない。これはおそらく、ＧＳＫ３以外の分子標的に対す
る効果が示されているからである。プリンアナログである５−ヨードツベルシジ
ン（これもまたＧＳＫ３インヒビターである）もまた、グリコーゲン合成を刺激
し、そしてラット肝細胞においてグリコーゲンシンターゼの不活化について、グ
ルカゴンおよびバソプレシンと拮抗する。Ｆｌｕｃｋｉｇｅｒ−Ｉｓｌｅｒら、
Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ ２９２：８５−９１（１９９３）；およびＭａｓｓｉｌｌ
ｏｎら、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ ２９９：１２３−８（１９９４）。しかし、この
化合物もまた、他のセリン／スレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼを阻害
することが示されている。Ｍａｓｓｉｌｌｏｎら、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ２９９：
１２３−８（１９９４）。
【０００６】 （アルツハイマー病） ＧＳＫ３はまた、アルツハイマー病（ＡＤ）に関連する生物学的経路に関与す
る。ＡＤの特徴的な病理学的特徴は、異常にプロセシングされた形態のアミロイ
ド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）（いわゆるβアミロイドペプチド（β−ＡＰ）の
細胞外斑、および大部分が過剰リン酸化されたτタンパク質からなる対合したら
せん状糸状構造（ＰＨＦ）を含む細胞内神経細繊維の発達である。ＧＳＫは、Ｐ
ＨＦτの特徴的な異常部位においてインビトロでτタンパク質をリン酸化するこ
とが見出された多数のキナーゼの１つであり、そして生存細胞および動物におい
てこれを行うことが実証されてもいる唯一のキナーゼである。Ｌｏｖｅｓｔｏｎ
ｅら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ ４：１０７７−８６（１９９４）；ａ
ｎｄ Ｂｒｏｗｎｌｅｅｓら、Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ ８：３２５１−３２５
５（１９９７）。さらに、ＧＳＫ３キナーゼインヒビターＬｉＣＩは、細胞内で
のτ過剰リン酸化をブロックする。Ｓｔａｍｂｏｌｉｃら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ ６：１６６４−８（１９９６）。従って、ＧＳＫ３活性は、神経
線維のもつれの生成に寄与し得、そして結果として、疾患の進行に寄与し得る。
最近、ＧＳＫ３βが、ＡＤの病因における別の重要なタンパク質であるプレセニ
リン１（ＰＳ１）と会合することが示された。Ｔａｋａｓｈｉｍａら、ＰＮＡＳ
９５：９６３７−９６４１（１９９８）。ＰＳ１遺伝子における変異は、β−Ａ
Ｐの生成の増加をもたらすが、この著者らはまた、この変異体ＰＳ１タンパク質
がＧＳＫ３βにより強固に結合し、そしてτのリン酸化を強化し、これが、ＰＳ
１の同じ領域に結合することを実証している。
【０００７】 興味深いことに、別のＧＳＫ３の基質であるβカテニンがＰＳ１に結合するこ
とが示された。Ｚｈｏｎｇら、Ｎａｔｕｒｅ ３９５：６９８−７０２（１９９
８）。細胞質ゾル性βカテニンは、ＧＳＫ３によるリン酸化の際の分解に対して
標的化され、そして減少したβカテニン活性は、β−ＡＰ誘導性の神経アポトー
シスに対する神経細胞の感受性の増加と関連する。結果として、ＧＳＫ３βの変
異ＰＳ１との会合の増加は、ＰＳ−１変異体ＡＤ患者の脳において観察されたβ
カテニンのレベルの減少について、および神経細胞死における疾患関連の増加に
対する説明となり得る。これらの観察と一致して、ＧＳＫ３アンチセンスの注射
は、インビトロで、β−ＡＰのニューロンに対する病理効果をブロックするが、
ＧＳＫ３センスはせず、細胞死の発生において２４時間の遅れを生じ、そして１
時間での細胞生存を１２％から３５％へと増加させることが示された。Ｔａｋａ
ｓｈｉｍａら、ＰＮＡＳ ９０：７７８９−９３．（１９９３）。後者の研究に
おいて、細胞死に対する効果の前に（β−ＡＰ投与の３〜６時間以内に）、細胞
内ＧＳＫ３活性が二倍になった。このことは、ＧＳＫ３をその基質へ近づけるこ
とが増加するという遺伝的機構に加えて、β−ＡＰが実際に、ＧＳＫ３活性を増
加し得ることを示唆する。さらに、ＧＳＫ３のＡＤにおける役割についての証拠
は、ＧＳＫ３のタンパク質発現レベル（しかし、この場合、比活性ではない）が
、正常な脳組織に比較してＡＤのシナプス後上清において５０％増加するという
観察によって提供される。Ｐｅｉら、Ｊ Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ Ｅｘｐ ５
６：７０−７８（１９９７）。従って、ＧＳＫ３の特異的インヒビターは、アル
ツハイマー病の進行を遅延させるように作用すると考えられる。
【０００８】 （他のＣＮＳ障害） 上記のリチウムの効果に加えて、双極性障害（躁鬱症候群）に対するリチウム
の使用には長い歴史が存在する。リチウムに対するこの臨床応答は、双極性障害
における病因においてＧＳＫ３活性の関与を反映し得る。この症例において、Ｇ
ＳＫ３インヒビターは、その適応症に関連し得る。この知見を支持するにおいて
、最近、バルプロ酸（双極性障害において処置に一般に使用される別の薬物）も
また、ＧＳＫ３インヒビターであることが示された。Ｃｈｅｎら、Ｊ．Ｎｅｕｒ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ７２：１３２７−１３３０（１９９９）。リチウムおよ
び他のＧＳＫ３インヒビターが双極性障害に作用し得る一つの機構は、神経伝達
物質であるグルタミン酸によって誘導された、異常に高レベルの興奮に曝されて
いるニューロンの生存を増大することである。Ｎｏｎａｋａら、ＰＮＡＳ ９５
：２６４２−２６４７（１９９８）。グルタミン酸が誘導したニューロン興奮毒
性もまた、急性の障害を伴う神経変性（例えば、脳虚血、外傷性脳傷害および細
菌感染）の主要な原因であると考えられている。さらに、過剰なグルタミン酸神
経伝達は、アルツハイマー病、ハンティントン病、パーキンソン病、ＡＩＤＳ関
連性痴呆、筋萎縮側索硬化（ＡＭＬ）および多発性硬化症（ＭＳ）のような疾患
において見られる慢性のニューロン損傷における因子である。Ｔｈｏｍａｓ、Ｊ
．Ａｍ．Ｇｅｒｉａｔｒ．Ｓｏｃ．４３：１２７９−８９（１９９５）。その結
果、ＧＳＫ３インヒビターは、これらおよび他の神経変性障害における有用な処
置と考えられる。
【０００９】 （免疫賦活） ＧＳＫ３は、転写因子ＮＦ−ＡＴをリン酸化し、そしてカルシニューリンの効
果に対向して核からのＮＦ−ＡＴの輸送を促進する。Ｂｅａｌｓら、Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ ２７５ ：１９３０−３３（１９９７）。従って、ＧＳＫ３は、ＮＦ−Ａ
Ｔを介して初期の免疫応答遺伝子活性化をブロックし、そしてＧＳＫ３インヒビ
ターは、免疫応答の活性化を可能にするかまたは延長する傾向を有し得る。従っ
て、ＧＳＫ３インヒビターは、特定のサイトカインの免疫刺激効果を延長および
強化すると考えられ、そしてそのような効果は、腫瘍治療について、または実際
に免疫治療一般についてそれらのサイトカインの能力を強化し得る。
【００１０】 （他の障害） リチウムはまた、他の生物学的効果を有する。リチウムは、インビトロおよび
インビボの両方において、造血の強力な刺激因子である。Ｈａｍｍｏｎｄら、Ｂ
ｌｏｏｄ ５５：２６−２８（１９８０）。イヌにおいて、炭酸リチウムは、再
発性好中球減少を除去し、そして他の血球数を正常化した。Ｄｏｕｋａｓら、Ｅ
ｘｐ Ｈｅｍａｔｏｌ １４：２１５−２２１（１９８６）。リチウムのこれら
の効果がＧＳＫ３の阻害を通じて媒介される場合、ＧＳＫ３インヒビターは、さ
らにより広い適応を有し得る。
【００１１】 ＧＳＫ３のインヒビターが多くの疾患の処置において有用であることから、Ｇ
ＳＫ３の新たなインヒビターの同定が非常に所望される。
【００１２】 （発明の要旨） ここで、驚くべきことに、グリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）活
性が、インビトロまたはインビボにおいて、特定のピリミジンおよびピリジンベ
ースの誘導体によって、阻害され得ることが発見された。従って、本発明は、イ
ンビトロにおいてＧＳＫ３の活性を阻害し、そしてインビボにおいてＧＳＫ３に
より媒介される障害を処置する、新規化合物、組成物および方法を提供する。１
つの局面において、本発明は、ＧＳＫ３阻害活性を有する、以下の式（Ｉ）の新
規化合物、およびその薬学的に受容可能な塩を提供する：
【００１３】
【化６】
【００１４】 ここで： Ｗは、必要に応じて置換される炭素または窒素であり； ＸおよびＹは、窒素、酸素、および必要に応じて置換される炭素からなる群か
ら独立して選択され； Ａは、必要に応じて置換されるアリールまたはヘテロアリールであり； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、水素、ヒドロキシル、および必要に応じて置換さ
れる低級アルキル、シクロ低級アルキル、アルキルアミノアルキル、低級アルコ
キシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ア
ラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル
、アリールおよびヘテロアリールからなる群から独立して選択され、そしてＲ’ 1 、Ｒ’2、Ｒ’3およびＲ’4は、水素、および必要に応じて置換される低級アル
キルからなる群から独立して選択され； Ｒ5およびＲ7は、水素、ハロ、および必要に応じて置換される低級アルキル、
シクロアルキル、アルコキシ、アミノ、アミノアルコキシ、アルキルカルボニル
アミノ、アリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリ
ールカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ、シクロイミド、ヘ
テロシクロイミド、アミジノ、シクロアミジノ、ヘテロシクロアミジノ、グアニ
ジニル、アリール、ビアリール、ヘテロアリール、ヘテロビアリール、ヘテロシ
クロアルキル、およびアリールスルホンアミドからなる群から独立して選択され
； Ｒ6は、水素、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、
アミジノ、イミド、シアノ、および置換または非置換の低級アルキル、低級アル
コキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘ
テロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルカルボニルオ
キシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、ヘテロアリー
ルカルボニルオキシ、ヘテロアラルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカル
ボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ホルミル、低級アルキルカル
ボニル、低級アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アミノアリール、アル
キルスルホニル、スルホンアミド、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロ
アリールアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ
、アリールアミノカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリ
ールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニル
アミノシクロアミド、シクロチオアミド、シクロアミジノ、ヘテロシクロアミジ
ノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、グアニジニル、アリール、ヘテロアリ
ール、ヘテロシクロ、ヘテロシクロアルキル、アリールスルホニルおよびアリー
ルスルホンアミドからなる群から選択される。
【００１５】 現在特に好ましい、本発明の新規化合物は、式（ＩＶ）および（Ｖ）の化合物
、およびその薬学的に受容可能な塩により提供され：
【００１６】
【化７】
【００１７】 ここで、Ｘ、Ｒ1〜Ｒ6、およびＲ8〜Ｒ14は、上記で定義した意味を有し、そし
て、Ｒ15は、水素、ニトロ、シアノ、アミノ、アルキル、ハロ、ハロ低級アルキ
ル、アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニルおよび
アリールスルホニルからなる群から選択される。
【００１８】 本発明の方法、化合物および組成物は、ＧＳＫ３活性により媒介される障害の
処置（例えば、糖尿病、アルツハイマーおよび他の神経変性障害、肥満、アテロ
ーム硬化性心臓血管障害、本態性高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、症候群Ｘ、虚血
（特に、大脳の虚血）、外傷性脳損傷、双極性障害、免疫不全または癌の処置）
において、単独で、または他の薬理学的に活性な薬剤と組み合わせて、使用され
得る。
【００１９】 （好ましい実施態様の詳細な説明） 本発明によって、インビトロまたはインビボのいずれかにおける、グリコーゲ
ンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）活性の阻害のための、化合物、組成物およ
び方法が提供される。１つの局面において、本発明は、ＧＳＫ３阻害活性を有す
る、以下の式（Ｉ）の新規な化合物、およびその薬学的に受容可能な塩を提供す
る：
【００２０】
【化８】
【００２１】 ここで： Ｗは、必要に応じて置換される炭素または窒素であり； ＸおよびＹは、窒素、酸素、および必要に応じて置換される炭素からなる群か
ら独立して選択され； Ａは、必要に応じて置換されるアリールまたはヘテロアリールであり； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、水素、ヒドロキシル、および必要に応じて置換さ
れる低級アルキル、シクロ低級アルキル、アルキルアミノアルキル、低級アルコ
キシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ア
ラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル
、アリールおよびヘテロアリールからなる群から独立して選択され、そしてＲ’ 1 、Ｒ’2、Ｒ’3およびＲ’4は、水素、および必要に応じて置換される低級アル
キルからなる群から独立して選択され； Ｒ5およびＲ7は、水素、ハロ、および必要に応じて置換される低級アルキル、
シクロアルキル、アルコキシ、アミノ、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、ア
ラルキルアミノ、ヘテロアラルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールア
ミノシクロイミド、ヘテロシクロイミド、アミジノ、シクロアミジノ、ヘテロシ
クロアミジノ、グアニジニル、アリール、ビアリール、ヘテロアリール、ヘテロ
ビアリール、ヘテロシクロアルキル、およびアリールスルホンアミドからなる群
から独立して選択され； Ｒ6は、水素、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、
アミジノ、イミド、シアノ、および置換または非置換の低級アルキル、低級アル
コキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘ
テロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル（ｈｅｔｅｒａｒａｌｋ
ｙｌｃａｒｂｏｎｙｌ）、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキ
シ、アラルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール
アミノカルボニルオキシ、ホルミル、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシ
カルボニル、アミノカルボニル、アミノアリール、アルキルスルホニル、スルホ
ンアミド、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノ、アルキ
ルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボ
ニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニルアミノ
、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノシクロアミド、
シクロチオアミド、シクロアミジノ、ヘテロシクロアミジノ、シクロイミド、ヘ
テロシクロイミド、グアニジニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロ、
ヘテロシクロアルキル、アリールスルホニルおよびアリールスルホンアミドから
なる群から選択される。
【００２２】 本発明の現在好ましい実施態様においては、ＸおよびＹの少なくとも一方は窒
素である。この群の例示的な化合物には、ＸおよびＹの一方が窒素であり、Ｘお
よびＹの他方が、酸素または必要に応じて置換される炭素である、化合物が挙げ
られる。好ましくは、ＸおよびＹの両方が窒素である。
【００２３】 構成要素Ａは、３〜１０個の環炭素原子、および必要に応じて１個以上の環ヘ
テロ原子を有する、芳香環であり得る。従って、１つの実施態様においては、Ａ
は、必要に応じて置換される炭素環式アリールであり得る。あるいは、Ａは、必
要に応じて置換されるヘテロアリール（例えば、置換または非置換のピリジル、
ピリミジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テ
トラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル
、プリニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、およびベンズイミ
ダゾリルなど）であり、これらは、少なくとも１個、そして３個を超えない置換
基によって、置換され得る。代表的な置換基は、例えば、ニトロ、アミノ、シア
ノ、ハロ、チオアミド、アミジノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジ
ノ、グアニジノ、スルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハ
ロ低級アルキル、低級アルコキシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキ
ル、低級アルキルアミノ低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラル
キルカルボニル、低級ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アミノアル
キルおよびシアノアルキルからなる群から独立して選択され得る。
【００２４】 現在特に好ましい本発明の実施態様においては、Ａは、以下の式を有し：
【００２５】
【化９】
【００２６】 ここで、Ｒ8およびＲ9は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロ、チオアミド、
アミジノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジノ、グアニジニル、スル
ホンアミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級
アルコキシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、低級アルキルアミ
ノ低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラルキルカルボニル、低級
ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アリール、およびアラルキルから
なる群から独立して選択される。最も好ましくは、Ａは、ニトロピリジル、アミ
ノニトロピリジル、シアノピリジル、シアノチアゾリル、アミノシアノピリジル
、トリフルオロメチルピリジル、メトキシピリジル、メトキシニトロピリジル、
メトキシシアノピリジルおよびニトロチアゾリルからなる群から選択される。
【００２７】 本発明の他の実施例においては、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つは
、水素、あるいは、ハロ低級アルキル、ヘテロシクロアミノアルキル、および低
級アルキルアミノ低級アルキルからなる群から選択される、置換または非置換の
低級アルキル；あるいは低級アルキルアミノ低級アルキルであり得る。本発明の
現在好ましい実施態様は、Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3が水素であり、Ｒ4が水素、メチ
ル、エチル、アミノエチル、ジメチルアミノエチル、ピリジルエチル、ピペリジ
ニル、ピロリジニルエチル、ピペラジニルエチルおよびモルホリニルエチルから
なる群から選択される、化合物を含む。
【００２８】 本発明の現在好ましい他の化合物は、式（Ｉ）の化合物であって、Ｒ5および
Ｒ7の少なくとも一方が置換または非置換のアリール、ヘテロアリール、および
ビアリールからなる群から選択されるものを含む。現在好ましい実施態様におい
て、Ｒ5およびＲ7の少なくとも一方は、以下の式の置換または非置換部分である
：
【００２９】
【化１０】
【００３０】 ここで、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、水素、ニトロ、アミノ、シア
ノ、ハロ、チオアミド、カルボキシル、ヒドロキシ、および必要に応じて置換さ
れる低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、ハロ低級アルキ
ル、ハロ低級アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、ア
ルキルカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカル
ボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノア
ミノカルボニル、低級アルキルアミノカルボニル、アミノアラルキル、低級アル
キルアミノアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロヘテロアルキル、アラ
ルキル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカ
ルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシアルキル、アルキルカルボニルオキ
シアルキル、ヘテロアリールカルボニルオキシアルキル、アラルキ（ａｒａｌｋ
ｙ）カルボニルオキシアルキル、およびヘテロアラルキ（ａｒａｌｋ）カルボニ
ルオキシアルキルからなる群から独立して選択される。現在特に好ましい化合物
が得られ、ここで、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14は、水素であり、Ｒ12は、ハ
ロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキル、アミノカ
ルボニル、アルキルアミノカルボニルおよびシアノからなる群から選択される；
Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14は、水素であり、そしてＲ10およびＲ12は、ハロ、低級
アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキルおよびシアノからな
る群から独立して選択される；Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14は、水素であり、
Ｒ12は、ヘテロアリールである；Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14は、水素であり
、Ｒ12は、ヘテロシクロアルキルである；ならびにここで、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、
Ｒ13、およびＲ14の少なくとも１つは、ハロであり、そしてＲ10、Ｒ11、Ｒ12、
Ｒ13、およびＲ14の残りは、水素である。好ましくは、Ｒ5およびＲ7の少なくと
も一方は、ジクロロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニ
ル、クロロフルオロフェニル、ブロモクロロフェニル、エチルフェニル、メチル
クロロフェニル、イミダゾリルフェニル、シアノフェニル、モルホリノ（ｍｏｒ
ｐｈｌｉｎｏ）フェニルおよびシアノクロロフェニルからなる群から選択される
。
【００３１】 本発明の代表的な実施態様においては、Ｒ6は、置換アルキル（例えば、アラ
ルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、アミノアラルキル、カルボニル
アミノアルキル、アルキルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミ
ノアルキル、アラルキルカルボニルアミノアルキル、アミノアルコキシアルキル
およびアリールアミノアルキル）；置換アミノ（例えば、アルキルアミノ、アル
キルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノ
、アリールカルボニルアミノ、アルキルチオカルボニルアミノ、アリールスルホ
ニルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキルカルボニルアミノ、アリールカルボ
ニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、
およびヘテロアラルキルカルボニルアミノ）；または置換カルボニル（例えば、
非置換または置換アミノカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキ
シカルボニル、アラルキルオキシカルボニルおよびアルキルアミノアルキルオキ
シカルボニル）などであり得る。他の実施態様においては、Ｒ6は、アミジノ、
グアニジノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、シクロアミド、ヘテロシクロ
アミド、シクロチオアミドおよびヘテロシクロ低級アルキルからなる群から選択
され得る。なお他の実施態様においては、Ｒ6は、アリールまたはヘテロアリー
ル、（例えば、置換または非置換のピリジル、ピリミジニル、チアゾリル、イン
ドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、トリア
ゾリル、チエニル、フラニル、キノリニル、ピロリル（ｐｙｒｒｏｌｙｏ）ピリ
ジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、ベンゾトリアゾリル、およびベンズ
イミダゾリルなど）であり得る。本明細書中で使用する場合には、代表的なヘテ
ロシクロ基には、例えば、以下に示すものが挙げられる（ここで、この置換基、
および以下に示す他の置換基の結合の位置は、左上の結合を介する）。これらの
ヘテロシクロ基は、さらに置換され得るか、または本明細書中の開示を考慮して
、有機化学および医薬品化学の分野の当業者に明らかである、様々な位置におい
て、結合され得る。
【００３２】
【化１１】
【００３３】 代表的なヘテロアリール基には、例えば、以下に示すものが挙げられる。これ
らのヘテロアリール基は、さらに置換され得るか、または本明細書中の開示を考
慮して、有機化学および医薬品化学の分野の当業者に明らかである、様々な位置
において、結合され得る。
【００３４】
【化１２】
【００３５】 代表的なシクロイミドおよびヘテロシクロイミド基には、例えば、以下に示す
ものが挙げられる。これらのシクロイミドおよびヘテロシクロイミドはさらに置
換され得るか、または本明細書中の開示を考慮して、有機化学および医薬品化学
の分野の当業者に明らかである様々な位置で、結合され得る。
【００３６】
【化１３】
【００３７】 代表的な置換アミジノおよびヘテロシクロアミジノ基には、例えば、以下に示
すものが挙げられる。これらのアミジノおよびヘテロシクロアミジノ基は、本明
細書中の開示を考慮して、有機化学および医薬品化学の分野の当業者に明らかで
あるように、さらに置換され得る。
【００３８】
【化１４】
【００３９】 代表的な置換アルキルカルボニルアミノ、アルキルオキシカルボニルアミノ、
アミノアルキルオキシカルボニルアミノ、およびアリールカルボニルアミノ基に
は、例えば、以下に示すものが挙げられる。これらの基は、本明細書中の開示を
考慮して、有機化学および医薬品化学の分野の当業者に明らかであるように、さ
らに置換され得る。
【００４０】
【化１５】
【００４１】 代表的な置換アミノカルボニル基には、例えば、以下に示すものが挙げられる
。これらのヘテロシクロ基は、本明細書中の開示を考慮して、有機化学および医
薬品化学の分野の当業者に明らかであるように、さらに置換され得る。
【００４２】
【化１６】
【００４３】 代表的な置換アルコキシカルボニル基には、例えば、以下に示すものが挙げら
れる。これらのアルコキシカルボニル基は、本明細書中の開示を考慮して、有機
化学および医薬品化学の分野の当業者に明らかであるように、さらに置換され得
る。
【００４４】
【化１７】
【００４５】 本発明の特に好ましい化合物は、以下の構造を有する化合物およびそれらの薬
学的に受容可能な塩を含む：
【００４６】
【化１８】
【００４７】 ここで、Ｘ、Ｒl〜Ｒ6、およびＲ8〜Ｒ14は、上記の意味を有する。この群の好
ましい代表的な化合物は、例えば、以下が挙げられる：［４−（４−イミダゾリ
ルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン、４−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼ
ンカルボニトリル、４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］
ベンゼンカルボニトリル、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
リルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミン、４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］
エチル｝アミノ）−７ａ−ヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリ
ミジン−７−イル］ベンゼンカルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝
エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、［５−ベンゾトリアゾリル−
４（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［２−（｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジク
ロロフェニル）ピリミジン−５−イル］メタン−１−オール、［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］メタン−１−オール、２−［２−（｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）
−４（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１
，３−ジオン、［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルピリミ
ジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝｛４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−［５−（トリフ
ルオロメチル）（１，２，３，４−テトラゾリル）］ピリミジン−２−イル｝ア
ミン、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イ
ル］ピロリジン−２，５−ジオン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
ピラゾリルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチ
ルイミダゾリル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２
，４−ジメチルイミダゾリル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ
｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−イル］アミン、｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（
２，４−ジクロロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］アミン
、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミン、
１−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ヒドロピリジン
−２−オン、［５−ベンズイミダゾリル−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−
イル］メチルアミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−ピリジル）ピ
リミジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチ
ルピペラジニル）ピリミジン−２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−（２−メチルイミダゾリル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−アミノ
−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−（２−メチルイミダゾリル）ピリミジン−２−イル）］アミン、
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−
（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−フェニルイミダゾリル）ピリミジン
−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジメチル
イミダゾリル）ピリミジン−２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（
トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミン、［４−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］［２−（ジメチル
アミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イ
ル］−４−メチルピペラジン−２，６−ジオン、［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、１−［２−（
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−３−モルホリ
ン−４−イルピロリジン−２，５−ジオン、１−［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−５−イル］−４−メチル−ピペラジン−２，６−ジオン、１−
［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−３−
（ジメチルアミノ）ピロリジン−２，５−ジオン、｛５−イミダゾール−２−イ
ル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２−イル｝｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−
イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルピペラ
ジニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン
−４−イルメチル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（
４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル
）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミン
、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル
］アミン、［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝（２−ピロリジニルエチル）アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］（２−モルホリン−４−イルエチル
）｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、６−［（
２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−
２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カ
ルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミン、［４−（４−エチルフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミン、［５−（（１Ｅ）−１−アザ−２−モルホリ
ン−４−イルプロプ−１−エニル）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミン、Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イ
ル］アセトアミド、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロ
フェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミノ｝エチル）
アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、６−［（２−｛［４−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチルア
ミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３カルボニトリル、［４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチル｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛
［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル
、［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（
４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミン、６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−
２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］ア
ミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、６−［２−（｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−
（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−３−ピロリノ［３，４
−ｂ］ピリジン−５，７−ジオン、Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）ピリミジン−５−イル］−２−（メチルアミノ）アセトアミド、｛２−
［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（４−
ブロモ−２−クロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピ
リミジン−２−イル］アミン、６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロ
フェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル
］−アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２−クロロ−
４−フルオロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジ
ン−２−イル］アミン、および６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−（５−クロロ−２−オキソヒドロピリジル）ピリミジン−２−イル］
アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル。
【００４８】 本発明の他の特に好ましい化合物は、以下の構造を有する化合物およびそれら
の薬学的に受容可能な塩を含む：
【００４９】
【化１９】
【００５０】 ここで、Ｘ、Ｒ1〜Ｒ6およびＲ8〜Ｒ14は、上記の意味を有し、そしてＲ15は、
水素、ニトロ、シアノ、アミノ、アルキル、ハロ、ハロ低級アルキル、アルコキ
シカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニルおよびアリールスルホニ
ルからなる群から選択される。この群の好ましい代表的な化合物には、例えば、
以下が挙げられる：［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（
２−ピリジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ミダゾリル（２−ピリジル）］アミ
ン、６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−
２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、｛２
−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミン、｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２−ピリジル）］アミ
ン、６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイ
ミダゾリル）−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ニトリル、および［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン。
【００５１】 別の局面において、本発明は、ヒトまたは動物の被験体へ投与された場合、ヒ
トまたは動物の被験体においてＧＳＫ３活性を調節するのに有効な量の式（Ｉ）
の化合物を、薬学的に受容可能なキャリアと共に含む組成物を提供する。
【００５２】 さらに他の実施態様では、本発明はヒトまたは動物の被験体においてＧＳＫ３
活性を阻害する方法を提供し、この方法は、ヒトまたは動物の被験体に対してＧ
ＳＫ３阻害量の構造（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。
【００５３】 さらに本発明は、ヒトまたは動物の被験体においてＧＳＫ３媒介障害を罹患し
ているヒトまたは動物の被験体を処置する方法を提供し、この方法は、ヒトまた
は動物の被験体に対して治療的有効量の上記式（Ｉ）の化合物を、単独または他
の治療的に活性な薬剤と組み合わせるかのいずれで投与する工程を包含する。
【００５４】 さらに他の実施態様では、本発明は、医薬品としての使用のための上記の式Ｉ
、ＩＶおよびＶの化合物、ならびに糖尿病、アルツハイマー病、および他の神経
変性障害、肥満、アテローム性動脈硬化心臓血管疾患、本態性高血圧、多嚢胞性
卵巣症候群、Ｘ症候群、虚血、特に脳虚血、外傷性脳障害、二相性障害、免疫不
全または癌の処置のための医薬の製造におけるこれらの化合物の使用方法を提供
する。
【００５５】 本明細書中、上記および他で使用される以下の用語は、下記に定義される意味
を有する： 「グリコーゲンシンターゼキナーゼ３」および「ＧＳＫ３］は本明細書中で相
互変換可能に使用され、ヒトＧＳＫ３βアミノ酸配列（Ｇｅｎｂａｎｋ保管番号
Ｌ３３８０１）の位置５６と３４０との間のアミノ酸に対して６０％より高い配
列相同性を有する任意のタンパク質のことをいう。２個のアミノ酸配列または２
個の核酸の相同性パーセントを決定するために、これらの配列は、最適の比較目
的のために整列される（例えば、ギャップが、一方のポリペプチドまたは核酸と
の最適の整列のために他方のポリペプチドまたは核酸の配列に導入され得る）。
次いで、対応するアミノ酸位置あるいはヌクレオチド位置のアミノ酸残基または
ヌクレオチドが比較される。一つの配列における位置が、他の配列における対応
する位置と同じアミノ酸残基またはヌクレオチドで占められる場合、これらの分
子はその位置で相同である（すなわち、本明細書中で使用されるアミノ酸または
核酸「相同性」は、アミノ酸または核酸「同一性」と等価である）。２個の配列
間の相同性パーセントは、これらの配列によって共有される同一の位置の数の関
数である（すなわち、相同性％＝同一位置の♯／全位置の♯×１００）。ＧＳＫ
３は、Ｗｏｏｄｇｅｔｔら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．，１６：
１７７〜８１（１９９１）（本明細書中で参考として援用される）に記載される
ように、グリコーゲンシンターゼのリン酸化によって元々同定された。ＧＳＫ３
キナーゼ活性を阻害することによって、ＧＳＫ３活性の下流の活性は阻害され得
るか、あるいは刺激され得る。例えば、ＧＳＫ３活性が阻害される場合、グリコ
ーゲンシンターゼは、活性化され得、その結果、グリコーゲン産生が増加する。
ＧＳＫ３はまた、例えば、ｃ−ｊｕｎ、β−カテニンおよびタウタンパク質のリ
ン酸化を含む種々の他の関連のキナーゼとして作用することが知られている。Ｇ
ＳＫ３キナーゼ活性の阻害は、種々の生物学的に関連する種々の効果を引き起こ
し得ると理解される。しかしながら、本発明は、本発明がどのように作用するか
に関しては機構の理論によって制限されない。
【００５６】 本明細書中で「ＧＳＫ３インヒビター」は、本明細書中で下記に一般的に記載
されるＧＳＫ３阻害活性についての無細胞アッセイで測定した場合、ＧＳＫ３に
対して約１００μＭ以下、より典型的には約５０μＭ以下のＩＣ50を示す化合物
のことをいう。「ＩＣ50」は、酵素（例えば、ＧＳＫ３）の活性を最大の二分の
一のレベルに減少させるインヒビターの濃度である。本発明の代表的な化合物は
、ＧＳＫ３に対して阻害活性を示すことが見出されている。本発明の化合物は、
無細胞ＧＳＫキナーゼアッセイで測定した場合、好ましくは、ＧＳＫ３に対して
約１０μＭ以下、より典型的には約５μＭ以下、なおさらに好ましくは約１μＭ
以下、最も好ましくは約２００ｎＭ以下のＩＣ50を示す。
【００５７】 「必要に応じて置換される」とは、一価ラジカルまたは二価ラジカルでの水素
の置換のことをいう。適切な置換基には、例えば、ヒドロキシル、ニトロ、アミ
ノ、イミノ、シアノ、ハロ、チオ、チオアミド、アミジノ、イミジノ、オキソ、
オキサミジノ、メトキサミジノ、イミジノ、グアニジノ、スルホンアミド、カル
ボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級アルコキシ、ハロ
低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、アルキルカルボニル、アリールカル
ボニル、アラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキル
カルボニル、アルキルチオ、アミノアルキル、シアノアルキルなどが挙げられる
。
【００５８】 置換基は、それ自体が置換され得る。置換基上の置換基は、カルボキシル、ハ
ロ、ニトロ、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、低級アルキル、低級アルコキシ、
アミノカルボニル、−ＳＲ、チオアミド、−ＳＯ3Ｈ、−ＳＯ2Ｒまたはシクロア
ルキル（ここで、Ｒは、典型的には、水素、ヒドロキシルまたは低級アルキルで
ある）であり得る。
【００５９】 置換される置換基が直鎖の基を含む場合、その置換は、その鎖の中（例えば、
２−ヒドロキシプロピル、２−アミノブチルなど）、またはその鎖の末端（例え
ば、２−ヒドロキシエチル、３−シアノプロピルなど）のいずれかで生じ得る。
置換される置換基は、直鎖、分枝または環状の配置の共有結合炭素あるいはヘテ
ロ原子であり得る。
【００６０】 本明細書中で使用される「低級アルキル」とは、非置換であるかあるいは１個
以上のハロゲン、ヒドロキシルまたは他の基で置換される、１〜１０個の炭素原
子を含む分枝または直鎖のアルキル基のことをいい、これには、メチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ネオペンチル、トリフル
オロメチル、ペンタフルオロエチルなどが挙げられる。
【００６１】 「アルキレニル」とは、１〜２０個の炭素原子を有する二価の直鎖または分枝
鎖の飽和脂肪族ラジカルのことをいう。本発明の化合物に使用される典型的なア
ルキレニル基は、１〜約６個の炭素原子をそれらの骨格に有する低級アルキレル
基である。本明細書中で「アルケニル」とは、１個以上の二重結合および２〜２
０個の炭素原子を有する、直鎖、分枝または環状のラジカルのことをいう。本明
細書中で「アルキニル」とは、１個以上の三重結合および２〜２０個の炭素原子
を有する直鎖、分枝または環状のラジカルのことをいう。
【００６２】 本明細書中で使用される「低級アルコキシ」とは、Ｒが低級アルキルであるＲ
Ｏ−のことをいう。低級アルコキシ基の代表的な例には、メトキシ、エトキシ、
ｔ−ブトキシ、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。
【００６３】 「シクロアルキル」とは、単環式、多環式、複素環式または炭素環式のアルキ
ル置換基のことをいう。典型的なシクロアルキル置換基は、３〜８個の骨格（す
なわち、環）原子を有し、この各々の骨格原子は、炭素原子またはヘテロ原子の
いずれかである。本明細書中で用語「ヘテロシクロアルキル」とは、環構造の中
に１〜５個のヘテロ原子、より典型的には１〜４個のヘテロ原子を有するシクロ
アルキル置換基のことをいう。本発明の化合物に使用される適切なヘテロ原子は
、窒素、酸素および硫黄である。代表的なヘテロシクロアルキル部分には、例え
ば、モルホリノ、ピペラジニル、ピペリジニル（ｐｉｐｅｒａｄｉｎｙｌ）など
が挙げられる。カルボシクロアルキル基は、全ての環原子が炭素であるシクロア
ルキル基である。シクロアルキル置換基と関連して使用される場合、本明細書中
で用語「多環式」とは、縮合または非縮合のアルキル環状構造のことをいう。
【００６４】 本明細書中で「ハロ」とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素のようなハロゲ
ンラジカルのことをいう。「ハロアルキル」とは、１個以上のハロゲン原子で置
換されたアルキルラジカルのことをいう。用語「ハロ低級アルキル」とは、１個
以上のハロゲン原子で置換された低級アルキルラジカルのことをいう。用語「ハ
ロアルコキシ」とは、１個以上のハロゲン原子で置換されたアルコキシラジカル
のことをいう。用語「ハロ低級アルコキシ」とは、１個以上のハロゲン原子で置
換された低級アルコキシラジカルのことをいう。
【００６５】 「アリール」とは、３〜１４個の骨格炭素原子またはヘテロ原子を有する単環
式および多環式の芳香族基のことをいい、これらは炭素環式アリール基および複
素環式アリール基の両方を含む。炭素環式アリール基は、芳香族環の全ての環原
子が炭素であるアリール基である。本明細書中で用語「ヘテロアリール」とは、
芳香族環の環原子として１〜４個のヘテロ原子（環原子の残りは炭素原子である
）を有するアリール基のことをいう。アリール置換基と関連して使用される場合
、本明細書中で用語「多環式」とは、少なくとも１個の環状構造が芳香族である
縮合および非縮合の複素環状構造のことをいう（例えば、ベンゾジオキソゾロ（
これは、フェニル基に縮合した環状構造を有する）すなわち、
【００６６】
【化２０】
【００６７】 、ナフチルなど）。本発明の化合物に置換基として使用される例示的なアリール
部分には、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、インドリル、イミダ
ゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チオフ
ェニル、フラニル、キノリニル、プリニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、ベン
ゾピリジルおよびベンズイミダゾリルなどが挙げられる。
【００６８】 「アラルキル」とは、アリール基で置換されたアルキル基のことをいう。典型
的には、本発明の化合物に使用されるアラルキル基は、アラルキル基のアルキル
部分内に組み込まれた１〜６個の炭素原子を有する。本発明の化合物に使用され
る適切なアラルキル基には、例えば、ベンジル、ピコリルなどが挙げられる。
【００６９】 本明細書中で「アミノ」とは、−ＮＨ2基のことをいう。本明細書中で用語「
アルキルアミノ」とは、ＲおよびＲ’が各々独立して水素または低級アルキルか
ら選択される−ＮＲＲ’基のことをいう。本明細書中で用語「アリールアミノ」
とは、Ｒがアリールであり、そしてＲ’が水素、低級アルキルまたはアリールで
ある−ＮＲＲ’基のことをいう。本明細書中で用語「アラルキルアミノ」とは、
Ｒが低級アラルキルであり、そしてＲ’が水素、低級アルキル、アリールまたは
低級アラルキルである−ＮＲＲ’基のことをいう。
【００７０】 本明細書中で用語「アリールシクロアルキルアミノ」とは、シクロアルキルが
二価のシクロアルキル基であるアリール−シクロアルキル−ＮＨ−基のことをい
う。典型的には、シクロアルキルは３〜６個の骨格原子を有し、これらのうち、
必要に応じて１〜約４個はヘテロ原子である。用語「アミノアルキル」とは、ア
ミノ基で末端が置換されるアルキル基のことをいう。
【００７１】 用語「アルコキシアルキル」とは、ａｌｋ1がアルキレニルまたはアルケニル
であり、そしてａｌｋ2がアルキルまたはアルケニルである−ａｌｋ1−Ｏ−ａｌ
ｋ2基のことをいう。用語「低級アルコキシアルキル」とは、ａｌｋ1が低級アル
キレニルまたは低級アルケニルでありそしてａｌｋ2が低級アルキルまたは低級
アルケニルである、アルコキシアルキルのことをいう。用語「アリールオキシア
ルキル」とは、−アルキレニル−Ｏ−アリール基のことをいう。用語「アラルコ
キシアルキル」とは、アラルキルが低級アラルキルである−アルケニル−Ｏ−ア
ラルキル基のことをいう。
【００７２】 本明細書中で用語「アルコキシアルキルアミノ」とは、Ｒが典型的には水素、
低級アラルキルまたは低級アルキルである、−ＮＲ−（アルコキシアルキル）基
のことをいう。本明細書中で用語「アミノ低級アルコキシアルキル」とは、アル
コキシアルキルが低級アルコキシアルキルである、アミノアルコキシアルキルの
ことをいう。
【００７３】 本明細書中で用語「アミノカルボニル」とは、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2基のことを
いう。本明細書中で「置換アミノカルボニル」とは、Ｒが低級アルキルであり、
そしてＲ’が水素または低級アルキルである、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基のことを
いう。本明細書中で用語「アリールアミノカルボニル」とは、Ｒがアリールであ
り、そしてＲ’が水素、低級アルキルまたはアリールである、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ
Ｒ’基のことをいう。本明細書中で「アラルキルアミノカルボニル」とは、Ｒが
低級アラルキルであり、そしてＲ’が水素、低級アルキル、アリールまたは低級
アラルキルである、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲＲ’基のことをいう。
【００７４】 本明細書中で「アミノスルホニル」とは、−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ2基のことをいう
。本明細書中で「置換アミノスルホニル」とは、Ｒが低級アルキルであり、そし
てＲ’が水素または低級アルキルである、−Ｓ（Ｏ）2−ＮＲＲ’基のことをい
う。本明細書中で用語「アラルキルアミノスルホニルアリール」とは、アラルキ
ルが低級アラルキルである、−アリール−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−アラルキル基のこ
とをいう。
【００７５】 「カルボニル」とは、二価の−Ｃ（Ｏ）−基のことをいう。
【００７６】 「カルボニルオキシ」とは一般に、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基のことをいう。このよ
うな基には、Ｒが低級アルキル、シクロアルキル、アリールまたは低級アラルキ
ルである、エステル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒが挙げられる。本明細書中で用語「カ
ルボニルオキシシクロアルキル」とは一般に、「カルボニルオキシカルボシクロ
アルキル」および「カルボニルオキシヘテロシクロアルキル」（すなわち、Ｒが
それぞれ、カルボシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである）の両方の
ことをいう。本明細書中で用語「アリールカルボニルオキシ」とは、アリールが
単環式あるいは多環式のカルボシクロアリールまたはヘテロシクロアリールであ
る、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール基のことをいう。本明細書中で用語「アラルキル
カルボニルオキシ」とは、アラルキルが低級アラルキルである、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ
−アラルキル基のことをいう。
【００７７】 本明細書中で用語「スルホニル」とは、−ＳＯ2−基のことをいう。「アルキ
ルスルホニル」とは、Ｒがアルキルである構造−ＳＯ2Ｒ−の置換スルホニルの
ことをいう。本発明の化合物に使用されるアルキルスルホニル基は典型的には、
その骨格構造に１〜６個の炭素原子を有する低級アルキルスルホニル基である。
従って、本発明の化合物に使用される典型的なアルキルスルホニル基には、例え
ば、メチルスルホニル（すなわち、Ｒがメチルである）、エチルスルホニル（す
なわち、Ｒがエチルである）、プロピルスルホニル（すなわち、Ｒがプロピルで
ある）などが挙げられる。本明細書中で用語「アリールスルホニル」とは、−Ｓ
Ｏ2−アリール基のことをいう。本明細書中で用語「アラルキルスルホニル」と
は、アラルキルが低級アラルキルである−ＳＯ2−アラルキル基のことをいう。
本明細書中で用語「スルホンアミド」とは、−ＳＯ2ＮＨ2のことをいう。
【００７８】 本明細書中で使用される用語「カルボニルアミノ」とは、二価の−ＮＨ−Ｃ（
Ｏ）−基のことをいい、ここで、カルボニルアミノ基のアミド窒素の水素原子は
低級アルキル、アリールまたは低級アラルキル基で置換され得る。このような基
には、カルバメートエステル（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ）およびアミド−ＮＨ
−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ（ここで、Ｒは、直鎖あるいは分枝鎖の低級アルキル、シク
ロアルキルまたはアリールまたは低級アラルキルである）のような部分が挙げら
れる。用語「低級アルキルカルボニルアミノ」とは、Ｒがその骨格構造に１〜約
６個の炭素原子を有する低級アルキルである、アルキルカルボニルアミノのこと
をいう。用語「アリールカルボニルアミノ」とは、Ｒがアリールである、−ＮＨ
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ基のことをいう。同様に、用語「アラルキルカルボニルアミノ」
とは、Ｒが低級アラルキルであるカルボニルアミノのことをいう。
【００７９】 本明細書中で使用される用語「グアニジノ」または「グアニジル」は、グアニ
ジン、Ｈ2Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ2から誘導される部分のことをいう。このよな
部分には、形式的な二重結合を有する窒素原子で結合されるもの（グアニジンの
「２」位、例えば、ジアミノメチレンアミノ、（Ｈ2Ｎ）2Ｃ＝ＮＨ−）および形
式的な単結合を有する窒素原子のいずれかで結合されるもの（グアニジンの「１
」位および／または「３」位、例えば、Ｈ2Ｎ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−）が挙げ
られる。これらの任意の窒素での水素原子は、適切な置換基（例えば、低級アル
キル、アリールまたは低級アラルキル）で置換され得る。
【００８０】 本明細書中で使用される用語「アミジノ」とは、Ｒ−Ｃ（＝Ｎ）−ＮＲ’−部
分（ラジカルは「Ｎ1」窒素にある）およびＲ（ＮＲ’）Ｃ＝Ｎ−部分（ラジカ
ルは「Ｎ2」窒素にある）のことをいい、ここで、ＲおよびＲ’は、水素、低級
アルキル、アリールまたは低級アラルキルであり得る。
【００８１】 本発明の化合物は、本明細書に記載される方法、または当該分野において周知
である他の方法を使用して容易に合成され得る。例えば、幅広い種々の置換基を
有するピリミジンの合成は、Ｄ．Ｊ．Ｂｒｏｗｎ「Ｔｈｅ Ｐｙｒｉｍｉｄｉｎ
ｅｓ」第５４巻、Ｗｉｌｅｙ（１９９４）に包括的に検討されており、これは本
明細書中で参考として援用される。本明細書中に記載される化合物は、液相技術
および樹脂ベース（すなわち、固相）技術の両方を使用して合成される。
【００８２】 本発明のピリミジンベースの化合物は、カルボニル含有誘導体とＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミドジメチルアセタール（ＤＭＦＤＭＡ）との反応により溶液中で
容易に合成され得る。次いで、得られる中間体のエナミノケトンは、有機溶媒お
よび適切な塩基（例えば、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、水酸
化ナトリウムまたは炭酸セシウム）の存在下、種々の温度でグアニジンと反応さ
れ、ピリミジンを与える。この方法は一般に、Ｍｅｎｏｚｚｉら、Ｊ．Ｈｅｔｅ
ｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，２４：１６６９（１９８７）、Ｐ．Ｓｃｈｅｎ
ｏｎｅら、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，２７：２９５（１９９
０）、Ｒ．Ｐａｕｌら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３６：２７１６（１９９３）
およびＪ．Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎら、Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍ．，３２９：３７１
（１９９６）に記載され、これらの全ては本明細書中で参考として援用される。
【００８３】 この反応スキームに使用するために適切であるカルボニル含有出発物質には、
例えば、β−ケトエステル、アルキル アリール ケトン、β−ケトスルホン、
α−ニトロケトン、β−ケトニトリル、デスオキシベンゾイン、アリール ヘテ
ロアリールメチル ケトンなどが挙げられる。これらのカルボニル含有出発物質
は、購入されるか、または公知方法を使用して合成されるかのいずれかであり得
る。
【００８４】 例えば、β−ケトエステルは、Ｒ．Ｊ．Ｃｌａｙら、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１
９９２：２９０（１９９２）（これは、本明細書中で参考として援用される）に
記載される方法に従って、トリエチルアミンの存在下、酸クロリドまたは他の活
性化カルボン酸とマロン酸エチルカリウムとの反応により容易に合成され得る。
あるいは、所望のβ−ケトエステルは、Ｓｉｒｃａｒら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ
．，２８：１４０５（１９８５）（これは、本明細書中で参考として援用される
）に記載される方法に従って、水素化ナトリウムのような適切な塩基を用いて適
切なメチルケトンを脱プロトン化し、続いて炭酸ジエチルと縮合することにより
合成され得る。
【００８５】 同様に、β−ケトスルホンおよびα−ニトロケトンは、公知の方法（例えば、
Ｎ．Ｓ．Ｓｉｍｐｋｉｎｓ、「Ｓｕｌｐｈｏｎｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓ
ｙｎｔｈｅｓｉｓ」Ｐｅｒｇａｍｏｎ（１９９３）（β−ケトスルホン）および
Ｍ．Ｊｕｎｇら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，５２：４５７０（１９８７）（α−
ニトロケトン）（これらの両方は、本明細書中で参考として援用される）に記載
される方法）を使用して調製され得る。β−ケトニトリルは、α−ハロケトンと
シアン化ナトリウムまたはシアン化カリウムとの反応により容易に調製され得る
。
【００８６】 基質が二重に活性化されたカルボニル化合物（例えば、β−ケトエステル、β
−ケトスルホン、β−ケトニトリルなど）である場合、第一の縮合は典型的には
、ＴＨＦのような溶媒中で７０〜８０℃で数時間、少過剰のＤＭＦＤＭＡと縮合
される。この方法は、本明細書中で下記の実施例２５において、より詳しく記載
される（すなわち、「溶液法Ａ」）。
【００８７】 メチルケトンのようなモノ活性化基質が関与する場合、ＤＭＦＤＭＡはしばし
ば、より高温（９０〜１００℃）で、より長い時間（例えば、一晩）、溶媒とし
て使用される。縮合反応の完了後、溶媒および過剰のＤＭＦＤＭＡは、真空下で
除去される。得られる固体またはオイルは、適切な溶媒に溶解され、そして等モ
ル量のグアニジンおよび塩基と共に加熱される。この方法は、本明細書中で下記
の実施例６０において、より詳しく記載される（すなわち、「溶液法Ｂ］）。
【００８８】 エステルが形成される場合、得られるピリミジンのアルカリまたは酸加水分解
によって対応するカルボン酸が得られる。次いで、この酸は、さらに種々のアル
コールまたはアミンとカップリングされ、種々のエステルまたはアミド誘導体を
提供し得る。
【００８９】 本発明の化合物の合成に使用されるグアニジンは、購入され得るか、または対
応するアミンとグアニジノ移動剤（ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒｅａｇｅｎｔ）（例え
ば、ベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート
）との反応により合成され得る。このグアニジノ移動剤は、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉ
ｔｚｋｙら、１９９５、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、
２５：１１７３（１９９５）に記載され、これは本明細書中で参考として援用さ
れる。従って、例えば、ベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベ
ンゼンスルホネートは、アセトニトリル中、室温で一晩、等モル量のアミンおよ
び１当量のジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）と反応され得、ジエチルエ
ーテルの添加でグアニジウム４−メチルベンゼンスルホネートを生じる。アミン
含有窒素複素環式アリールは、ハロ−置換窒素複素環式アリールと適切なジアミ
ン（例えば、エチレンジアミンまたはプロピレンジアミン）との求核置換により
調製され得る。これらのジアミンは、約２５℃〜１２５℃の範囲の反応温度で反
応溶媒として使用するのに特に適切である。特殊なアミンの調製は、本明細書中
に提供される実施例に記載されている。
【００９０】 他の公知合成方法が本発明の化合物を調製するために使用され得る。例えば、
５−アリール２−アミノピリミジンは、Ｒ．Ｍ．ＷａｇｎｅｒおよびＣ．Ｊｕｔ
ｚ、Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒｉｃｈｔｅ、２９７５頁（１９７１）（これは、本明細書
中で参考として援用される）に記載される方法に従って、グアニジンとビンアミ
ニジウム塩（ｖｉｎａｍｉｄｉｎｉｕｍ ｓａｌｔ）との反応により調製され得
る。この方法は、本明細書中で下記の実施例６７に示される（すなわち、「溶液
法Ｃ」）。
【００９１】 同様に、４−アニリノ−２−クロロピリミジン（４−ａｎｉｌｏ−２−ｃｈｌ
ｏｒｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）は、アニリンと２，４−ジクロロピリミジンとの
反応によって調製され得る。同様に、アニリンは、２，４−ジクロロピリミジン
を用いて処理され、４−アニリノ−２−クロロピリミジンを与え得る。第二のア
ミンを用いたさらなる置換により２−アミノ−４−アニリノピリミジンが得られ
る。
【００９２】 液相合成法に加えて、固体支持（樹脂ベースを含む）合成法がまた、特にパラ
レル合成およびコンビナトリアル合成法のための、本発明の化合物を合成するた
め使用され得る。例えば、四置換ピリミジンの合成は、芳香族カルボン酸アルデ
ヒド（例えば、４−ホルミル安息香酸）の適切な樹脂のアミノ基（例えば、Ｒｉ
ｎｋアミド樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃａｌｉｆｏ
ｒｎｉａ））への充填により開始し得る（「樹脂法Ａ」、これは実施例２におい
て、より詳しく記載される）。β−ケトエステルのＫｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合
は、不飽和中間体を与え、この中間体は、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）
の存在下で１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジン塩酸塩（Ａｌｄｒｉｃｈ）
と縮合され得る。次いで、中間体ジヒドロピリミジンは、ベンゼン中で２，３−
ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（ＤＤＱ）を用いて樹脂結
合ピリミジンへ酸化され得る。最後に、ピラゾロ部分を１−メチルピロリドン（
ＮＭＰ）または他の適切な溶媒中でアミンと加熱して置換し、続いて酸加水分解
的な切断により所望のピリミジンが得られる。この合成法は、ピリミジン環の４
位に置換基を有するピリミジンを生成するため使用され得る。
【００９３】 樹脂法Ｂ（これは、実施例３に詳しく記載される）は、６位が無置換であるピ
リミジンを合成するために使用され得る。市販のＳａｓｒｉｎ樹脂（Ｂａｃｈｅ
ｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｋｉｎｇ ｏｆ Ｐｒｕｓｓｉａ、Ｐｅｎｎｓｙ
ｌｖａｎｉａ）のようなヒドロキシメチル樹脂は、Ｋ．Ｎｇｕら、Ｔｅｔｒａｈ
ｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、３８：９７３（１９９７）（これは、本明細書中
で参考として援用される）に一般的に記載されるように、ジクロロメタン中でト
リフェニルホスフィンジブロミドで処理され、樹脂上のヒドロキシメチル基がブ
ロモメチル基に変換される。次いで、この臭素は、ＮＭＰ中で（室温または７０
〜８０℃で）一級アミンとの反応によって置換される。次いで、アミンはアセチ
ル基を含む適切な芳香族化合物とカップリングされる。このカップリングは、Ｎ
ＭＰ中でＰｙＢＯＰ（登録商標）（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇ
ｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）および４−メチルモルホリンを用いて実施され得る
。
【００９４】 樹脂法Ｂはまた、得られるピリミジン中にアミノ酸残基を組み込むために使用
され得る。例えば、アミノ残基は、標準的なペプチド合成条件および方法を使用
して９−フルオレニル−メトキシカルボニル（ＦＭＯＣ）−保護アミノ酸へカッ
プリングされ得る。４−アセチル安息香酸とのさらなるカップリング、続いてＮ
，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応、およびグアニジンを
用いた環化によって、その中にアミノ酸残基が組み込まれたピリミジン誘導体を
生成する。
【００９５】 例えば、６位にカルボキサミドフェニル基および５位に水素を有すルピリミジ
ンは、Ｒｉｎｋアミド樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃ
ａｌｉｆｏｒｎｉａ）のようなアミノ（すなわち、−ＮＨ2）含有樹脂から調製
され得る。この方法は、本明細書中で下記の実施例１０において、より詳しく記
載される（「樹脂法Ｃ」）。
【００９６】 本発明の化合物はまた、樹脂法Ｄに従って調製され、２，４−ジアミノピリミ
ジンを生成し得る。樹脂結合アミンは、２，４−ジクロロピリミジンと反応され
、樹脂結合６−アミノ−２−クロロピリミジンを与える。この樹脂結合アミンは
、任意の適切な一級アミンから誘導され得るが；アニリンは一般的に適切ではな
い。第二のアミンを用いた置換および樹脂から生成物の切断により、２，４−ジ
アミノピリミジンが得られる。この第二の置換のためには、一級または二級アミ
ン（これらは、保護していないヒドロキシ基のような他の官能基を含み得る）が
適切である。得られるジクロロピリミジンはさらに、例えば、５位でエステル基
で置換され得る。２，６−ジクロロピリジンが、２，４−ジクロロピリミジンの
代わりに使用され、２，６−ジアミノピリジンを生成し得る。このスキームは、
本明細書中で下記の実施例１７〜１９において、より詳しく記載される。
【００９７】 樹脂法Ｅは、２，６−ジアミノピリジンを生成するために使用され得る。この
方法は、２，６−ジクロロピリジンが求電子剤として使用され、そして最終生成
物が２，６−ジアミノピリジンである以外は、樹脂法Ｄに類似している。樹脂法
Ｅは、本明細書中で下記の実施例２０〜２１において、より詳しく記載される。
【００９８】 樹脂法Ｆは、本発明の５−アミノ置換化合物を合成するために使用され得る。
樹脂結合アミンは、ハロメチル アリール ケトンと反応される。得られる樹脂
結合アミノメチルケトンは次いで、ＤＭＦＤＭＡ（ニート）で処理され、続いて
グアニジンを用いた環化により２，５−ジアミノ−６−アリールピリミジンが得
られる。樹脂法Ｆは、本明細書中で下記の実施例２２において、より詳しく記載
される。
【００９９】 樹脂法Ｇ（これは、実施例２３において、より詳しく記載される）は、５位に
カルボキシル基を有する本発明の化合物を合成するために使用され得る。
【０１００】 本発明のＧＳＫ３インヒビター化合物は、公知方法（例えば、クロマトグラフ
ィー、結晶化など）を使用して精製され得る。
【０１０１】 本発明の化合物は好ましくは、少なくとも１つの他の型のキナーゼと比較して
、ＧＳＫ３に対して比較的に実質的に選択的な阻害活性を示す。本明細書中で使
用される用語「選択的」とは、少なくとも１つの他の型のキナーゼと比較して、
ＧＳＫ３に対する阻害が相対的により強い効力のことをいう。好ましくは、本発
明のＧＳＫ３インヒビターは、少なくとも２つの他の型のキナーゼと比較して、
ＧＳＫ３に対して選択的である。ＧＳＫ３以外のキナーゼについてのキナーゼ活
性アッセイは、一般的に公知である。例えば、Ｈａｖｌｉｃｅｋら、Ｊ．Ｍｅｄ
．Ｃｈｅｍ．，４０：４０８〜１２（１９９７）（これは、本明細書中で参考と
して援用される）を参照のこと。ＧＳＫ３選択性は、以下に従って定量化され得
る：ＧＳＫ３選択性＝ＩＣ50（他のキナーゼ）÷ＩＣ50(GSK3)（ここで、ＧＳＫ
３インヒビターは、ＩＣ50（他のキナーゼ）＞ＩＣ50(GSK3)である場合、ＧＳＫ
３に対して選択性である）。従って、ＧＳＫ３に対して選択的であるインヒビタ
ーは、ＧＳＫ３以外のキナーゼの阻害に関して１倍より大きなＧＳＫ３選択性を
示す。本明細書中で使用される用語「他のキナーゼ」とは、ＧＳＫ３以外のキナ
ーゼのことをいう。このような選択性は一般に、実施例２６５に記載される無細
胞アッセイで測定される。
【０１０２】 典型的には、本発明のＧＳＫ３インヒビターは、別のキナーゼと比較した場合
、ＧＳＫ３に対して少なくとも約２倍（すなわち、ＩＣ50（他のキナーゼ）÷Ｉ
Ｃ50(GSK3)）の選択性を示し、より典型的には、これらは少なくとも約５倍の選
択性を示す。通常、本発明のＧＳＫ３インヒビターは、少なくとも１つの他のキ
ナーゼと比較した場合、ＧＳＫ３に対して少なくとも約１０倍、望ましくは少な
くとも約１００倍、より好ましくは少なくとも約１０００倍の選択性を示す。
【０１０３】 ＧＳＫ３阻害活性は、本明細書中に記載されるアッセイ、および当業者に一般
に公知であるアッセイを使用して容易に検出され得る。ＧＳＫ３の特定のインヒ
ビターを同定するための例示的な方法には、無細胞および細胞ベースのＧＳＫ３
キナーゼアッセイの両方が挙げられる。無細胞ＧＳＫ３キナーゼアッセイは、ポ
リペプチドＧＳＫ３との直接的な相互作用により作用するインヒビターを検出し
、一方、細胞ベースのＧＳＫ３キナーゼアッセイは、ＧＳＫ３それ自体との直接
的相互作用によるか、あるいはＧＳＫ３発現、または成熟した活性ＧＳＫ３を産
生するために必要な翻訳後プロセッシングでの妨害によるかのいずれかによって
機能するインヒビターを同定し得る。
【０１０４】 一般に、無細胞ＧＳＫ３キナーゼアッセイは、以下の（１）〜（５）によって
容易に実施され得る：（１）ＧＳＫ３を、ペプチド基質、放射性標識ＡＴＰ（例
えば、γ33Ｐ−またはγ32Ｐ−ＡＴＰ、両方ともＡｍｅｒｓｈａｍ、Ａｒｌｉｎ
ｇｔｏｎ Ｈｅｉｇｈｔｓ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓより入手可能）、マグネシウムイ
オン、および必要に応じて１つ以上の候補インヒビターと共にインキュベートす
る工程；（２）ＧＳＫ３活性によって放射性標識リン酸をペプチド基質中へ取り
込ませるために、上記の混合物を一定時間、インキュベートする工程；（３）酵
素反応混合物の全てまたは一部を別個の容器、典型的にはマイクロタイターウェ
ル（これは、ペプチド基質上のアンカーリガンドに結合し得る、均一な量の捕獲
リガンドを含む）に移す工程；（４）未反応の放射性標識ＡＴＰを洗浄して除去
する工程；次いで（５）各ウェル中に残存するの33Ｐまたは32Ｐの量を定量化す
る工程。この量は、ペプチド基質に取り込まれた放射性標識リン酸の量を表す。
阻害は、放射性標識リン酸のペプチド基質への取り込みの減少として観察される
。
【０１０５】 無細胞アッセイにおいて使用されるために適切なペプチド基質は、適切な量の
ＡＴＰの存在下でＧＳＫ３によってリン酸化され得る、任意のペプチド、ポリペ
プチドまたは合成ペプチド誘導体であり得る。適切なペプチド基質は、ＧＳＫ３
の種々の天然タンパク質基質の配列の部分に基づき得、そしてこれはまた、スペ
ーサー配列およびアンカーリガンドを含む、Ｎ−末端またはＣ−末端修飾あるい
は延長（ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ）を含み得る。従って、ペプチド基質は、より大き
なポリペプチド内に存在し得るか、またはＧＳＫ３によるリン酸化用に設計され
た単離ペプチドであり得る。
【０１０６】 例えば、ペプチド基質は、ＤＮＡ結合タンパク質ＣＲＥＢの配列（例えば、Ｗ
ａｎｇら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２２０：３９７〜４０２（１９９４）
（これは、本明細書中で参考として援用される）に記載されるＣＲＥＢ ＤＮＡ
結合タンパク質内のＳＧＳＧ−連結ＣＲＥＢペプチド配列）に基づいて設計され
得る。Ｗａｎｇらによって報告されるアッセイでは、ＣＲＥＢペプチドのＳＸＸ
ＸＳモチーフにおけるＣ−末端セリンは、ｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ（
ＰＫＡ）によって酵素的にプレリン酸化される（Ｎ−末端セリンをＧＳＫ３によ
ってリン酸化可能なモチーフに提供するために必要な工程）。代替として、同じ
ＳＸＸＸＳモチーフを有し、またＮ−末端アンカーリガンドを含むが、そのＣ−
末端セリンでプレリン酸化されて合成される、修飾ＣＲＥＢペプチド基質が使用
され得る（このような基質は、Ｃｈｉｒｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＰＴ
Ｙ Ｌｔｄ．、Ｃｌａｙｔｏｎ、Ａｕｓｔｒａｌｉａから市販されている）。ペ
プチド合成中のＳＸＸＸＳモチーフにおける第二のセリンのリン酸化は、別個の
工程としてその残基をＰＫＡで酵素的にリン酸化する必要性を排除し、そしてア
ンカーリガンドの取り込みは、ＧＳＫ３との反応後、ペプチド基質の捕獲を容易
とする。
【０１０７】 一般に、キナーゼ活性アッセイのために使用されるペプチド基質は、ＧＳＫ３
によってリン酸化可能な１つ以上の部位、および他のキナーゼによって（ＧＳＫ
３によってではない）リン酸化可能な１つ以上の他の部位を含み得る。従って、
これらの他の部位は、ＧＳＫ３によってリン酸化可能であるモチーフを生成する
ためプレリン酸化され得る。本明細書中で用語「プレリン酸化される」とは、基
質ペプチドを使用してキナーゼアッセイを実施する前に、非放射性標識のリン酸
を用いて基質ペプチドをリン酸化することをいう。このようなプレリン酸化は、
ペプチド基質の合成中に都合良く実施され得る。
【０１０８】 ＳＧＳＧ−連結ＣＲＥＢペプチドは、アンカーリガンド（例えば、ビオチン）
に連結され得、ここで、ＰとＹとの間のＣ末端付近のセリンはプレリン酸化され
る。本明細書中で使用される用語「アンカーリガンド」とは、ペプチド基質に結
合されて、捕獲リガンド上でのペプチド基質の捕獲を容易とし得、そして洗浄工
程中にペプチド基質を所定の場所に固定するが、未反応の放射性標識ＡＴＰの除
去を可能とするように機能するリガンドのことをいう。例示的なアンカーリガン
ドはビオチンである。本明細書中で用語「捕獲リガンド」とは、高い親和性でア
ンカーリガンドに結合し得、そして固体構造に結合される分子のことをいう。結
合捕獲リガンドの例には、例えば、アビジン−またはストレプトアビジン−コー
ティングのマイクロタイターウェルまたはアガロースビーズが挙げられる。捕獲
リガンドを保有するビーズはさらに、シンチラントと組み合わされて、捕獲され
た放射性標識基質ペプチドを検出するための手段を提供し得るか、またはシンチ
ラントは、後の工程において捕獲されたペプチドに添加され得る。
【０１０９】 捕獲された放射性標識ペプチド基質は、公知方法を使用してシンチレーション
カウンターで定量化され得る。シンチレーションカウンターにおいて検出される
シグナルは、その酵素反応が、ごく限定された部分（例えば、２０％より少ない
）のペプチド基質がリン酸化される条件下で実施される場合、ＧＳＫ３活性に比
例する。インヒビターがこの反応中に存在する場合、ＧＳＫ３活性は減少され、
従って、より少ない量の放射性標識リン酸がペプチド基質に取り込まれる。それ
故、より少ないシンチレーションシグナルが検出される。その結果、ＧＳＫ３阻
害活性は、反応中にインヒビターが存在しない陰性対照において観察されるもの
と比較して、シンチレーションシグナルの減少として検出される。このアッセイ
は、本明細書中で下記の実施例２６５において、より詳しく記載される。
【０１１０】 細胞ベースのＧＳＫ３キナーゼ活性アッセイは典型的には、ＧＳＫ３およびＧ
ＳＫ３基質の両方を発現し得る細胞（例えば、ＧＳＫ３およびその基質をコード
する遺伝子で形質転換された細胞）（これは、それらの遺伝子の発現のための制
御調節配列を含む）を利用する。細胞ベースのアッセイを実施する際に、これら
の遺伝子を発現し得る細胞は、本発明の化合物の存在下でインキュベートされる
。この細胞は溶解され、そしてリン酸下された形態の基質の割合が、測定される
（例えば、ＳＤＳ ＰＡＧＥで非リン酸化形態に対するその移動度を観察するこ
とにより、または基質のリン酸化形態に対して特異的な抗体によって認識される
基質の量を測定することによって）。基質のリン酸化の量は、本化合物の阻害活
性の指標であり、すなわち、阻害は、インヒビターの非存在下で実施されたアッ
セイと比較した場合のリン酸下の減少として検出される。細胞ベースのアッセイ
において検出されるＧＳＫ３阻害活性は、例えば、ＧＳＫ３の発現の阻害、また
はＧＳＫ３のキナーゼ活性の阻害に起因し得る。
【０１１１】 従って、細胞ベースのアッセイはまた、ＧＳＫ３阻害により示唆される活性（
例えば、タウタンパク質のリン酸化の阻害、インスリンシグナル伝達の増強など
）を特にアッセイするために使用され得る。例えば、ＧＳＫ３インヒビターがア
ルツハイマー様の微小管関連のタンパク質タウのリン酸化を阻害する能力を評価
するために、細胞は、ヒトＧＳＫ３βおよびヒトタウタンパク質で同時トランス
フェクトされ得、次いで一つ以上の候補インヒビターと共にインキュベートされ
る。種々の哺乳動物の細胞系および発現ベクターが、この型のアッセイのために
使用され得る。例えば、ＣＯＳ細胞は、Ｓｔａｍｂｏｌｉｃら、１９９６、Ｃｕ
ｒｒｅｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙ ６：１６６４〜６８（これは、本明細書中で参考
として援用される）に記載されるプロトコールに従ってヒトＧＳＫ３β発現プラ
スミド、および初期ＳＶ４０プロモーターの元でヒトタウタンパク質コード配列
を含むｐＳＧ５のような発現プラスミドの両方でトランスフェクトされ得る。Ｇ
ｏｅｄｅｒｔら、ＥＭＢＯ Ｊ．、８：３９３〜３９９（１９８９）（これは、
本明細書中で参考として援用される）をまた参照のこと。アルツハイマー様のタ
ウのリン酸化は、細胞を溶解後、例えば、ＡＴ８（これは、Ｐｏｌｙｍｅｄｃｏ
Ｉｎｃ．（Ｃｏｒｔｌａｎｄｔ Ｍａｎｏｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）から入手可
能である）のような特定の抗体を用いて容易に検出され得る。このアッセイは、
本明細書中で下記の実施例に、非常により詳しく記載される。
【０１１２】 同様に、ＧＳＫ３インヒビター化合物がグリコーゲンシンターゼを活性化する
ことにより、インスリンのシグナル伝達を増強する能力は、細胞ベースのグリコ
ーゲンシンターゼ活性アッセイを使用して容易に確かめられ得る。このアッセイ
は、ＣＨＯ−ＨＩＲＣ細胞株（これは、野生型のインスリンレセプターを過剰発
現する（約１００，０００結合部位／細胞））のようなグリコーゲンシンターゼ
活性を増加させることによってインスリン刺激に応答する細胞を使用する。ＣＨ
Ｏ−ＨＩＲＣ細胞株は、Ｍｏｌｌｅｒら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２６５：
１４９７９〜１４９８５（１９９０）およびＭｏｌｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｅｎｄｏ
ｃｒｉｎｏｌ．、４：１１８３〜１１９１（１９９０）に記載されるように生成
され得る（これらの両方は、本明細書中で参考として援用される）。このアッセ
イは、血清−飢餓（ｓｔａｒｖｅｄ）ＣＨＯ−ＨＩＲＣ細胞を、培地中で種々の
濃度の本発明の化合物の存在下でインキュベートし、続いてインキュベート時間
の最後に細胞を溶解することにより、実施され得る。グリコーゲンシンターゼ活
性は、Ｔｈｏｍａｓら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２５：４８６〜４９９（
１９６８）に記載されるように溶解物中で検出され得る。グリコーゲンシンター
ゼ活性は、Ｔｈｏｍａｓら、前出に記載されるように、各サンプルについて最大
のグリコーゲンシンターゼ活性の割合として計算され、そして候補ＧＳＫ３イン
ヒビター濃度の関数としてプロットされる。グリコーゲンシンターゼ活性をその
最大レベルの半分まで増加させる候補ＧＳＫ３インヒビターの濃度（すなわち、
ＥＣ50）は、当業者には周知である慣習的な曲線フィッティング法を使用して、
４個のパラメーターをシグモイド曲線に当てはめることにより計算され得る。こ
れは、本明細書中で下記の実施例２６６において、より詳しく記載される。
【０１１３】 ＧＳＫ３インヒビターは、例えば、当業者に周知である方法を使用して、イン
ビトロ活性について容易にスクリーニングされ得る。例えば、２型糖尿病の処置
において潜在的な治療活性を有する候補化合物は、２型糖尿病動物モデルにおい
て耐糖能を改善する能力を検出することにより、容易に同定され得る。詳細には
、候補化合物は、糖尿病マウス（例えば、ＫＫ、ｄｂ／ｄｂ、ｏｂ／ｏｂ）また
は糖尿病ラット（例えば、Ｚｕｃｋｅｒ Ｆａ／ＦａまたはＧＫ）のいずれかに
おいて、グルコースのボーラス投与の前に、任意のいくつかの経路を使用して投
与され得る。候補化合物およびグルコースの投与に続いて、血液試料が所定の時
間の間隔で取り出され、そして血清グルコースおよびインスルンレベルについて
評価される。内因性インスリンの分泌レベルの上昇のない状態でのグルコース消
費の改善は、インスリン増感として考えられ得、そして化合物の有効性を示唆し
得る。このアッセイの詳細な記載は、本明細書中の下記の実施例において提供さ
れる。
【０１１４】 本発明の化合物は、無機酸または有機酸から誘導される塩の形態で使用され得
る。これらの塩には、以下が挙げられるが、これらに限定されない：酢酸塩、ア
ジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベン
ゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸
塩、ジグルコン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタン
スルホン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン
酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２
−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩
、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸酸、ペクチ
ン酸塩、硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プ
ロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン
酸塩、およびウンデカン酸塩。また、塩基性窒素含有基は、以下のような試薬で
四級化され得る：低級アルキルハライド（例えば、メチル、エチル、プロピルお
よびブチルクロリド、ブロミドならびにヨージド）；硫酸ジメチル、硫酸ジエチ
ル、硫酸ジブチルおよび硫酸ジアミルのような硫酸ジアルキル、長鎖ハライド（
例えば、デシル、ラウリル、ミリスチル、およびステアリルクロリド、ブロミド
ならびにヨージド）、ベンジルブロミドおよびフェネチルブロミドのようなアラ
ルキルハライドなど。水または油に溶解性または分散性の生成物がこれにより得
られる。
【０１１５】 薬学的に受容可能な酸付加塩を形成するために使用され得る酸の例は、塩酸、
硫酸、およびリン酸のような無機酸、ならびにシュウ酸、マレイン酸、コハク酸
、およびクエン酸のような有機酸が挙げられる。塩基付加塩は、式（Ｉ）の化合
物の最終単離および精製中にインサイチューで調製され得るか、または例えば、
薬学的に受容可能な金属カチオンの水酸化物、炭酸塩、または重炭酸塩のような
適切な塩基、あるいはアンモニア、または有機一級アミン、二級アミンまたは三
級アミンとカルボン酸とを別に反応させることによって調製し得る。薬学的に受
容可能な塩には、以下が挙げられるが、これらに限定されない：アルカリ金属お
よびアルカリ土類金属に基づくカチオン（例えば、ナトリウム、リチウム、カリ
ウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム塩など、ならびに無毒性のアン
モニウム、四級アンモニウム、およびアミンカチオン（アンモニウム、テトラメ
チルアンモニウム、テトラメチルエンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン
、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンなどを含むが、これらに
限定されない）。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、ジエ
チルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペ
ラジンなどが挙げられる。
【０１１６】 本発明の化合物は、経腸的、非経口および局所経路の投与を含む種々の方法で
投与され得る。例えば、適切な様式の投与には、経口、皮下、経皮、経粘膜、イ
オン導入、静脈内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内、硬膜下、直腸内などが挙げられる
。
【０１１７】 本発明の他の実施態様に従って、薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤と
共に本発明のＧＳＫ３−インビビター化合物を含む組成物が提供される。
【０１１８】 適切な薬学的に受容可能な賦形剤には、プロセッシング剤ならびに薬物送達修
飾剤および薬物送達増強剤（例えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、タルク、単糖類、二糖類、デンプン、ゼラチン、セルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストロース、ヒドロキシ
プロピル−β−シクロデキストリン、ポリビニルピロリドン、低融点ワックス、
イオン交換樹脂など、およびこれらの任意の２つ以上の組み合わせ）が挙げられ
る。他の適切な薬学的に受容可能な賦形剤は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．、Ｎ
ｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９９１）（これは、本明細書中で参考として援用される
）に記載される。
【０１１９】 本発明のＧＳＫ−３インヒビター化合物を含む薬学的組成物は、例えば、溶液
、懸濁液、または乳剤を含む、意図した投与方法のために適切な任意の形態であ
り得る。液体キャリアは、典型的には、溶液、懸濁液、および乳剤を調製する際
に使用される。本発明の実施に際して使用のために企図される液体キャリアには
、例えば、水、生理食塩水、薬学的に受容可能な有機溶媒（単数または複数）、
薬学的に受容可能なオイルまたは脂肪など、ならびにこれらの２つ以上の混合物
が挙げられる。液体キャリアは、他の適切な薬学的に受容可能な添加物（例えば
、可溶化剤、乳化剤、栄養素、緩衝剤、保存剤、懸濁剤、濃化剤、粘度調節剤、
安定化剤など）を含み得る。適切な有機溶媒には、例えば、一価アルコール（例
えば、エタノール）および多価アルコール（例えば、グリコール）が挙げられる
。適切なオイルには、例えば、大豆油、ヤシ油、オリーブ油、ベニバナ油、綿実
油などが挙げられる。非経口投与のためのキャリアはまた、オレイン酸エチル、
ミリスチン酸イソプロピルなどのようなオイル状エステルであり得る。本発明の
組成物はまた、微粒子、マイクロカプセル、リポソーム性封入物など、ならびに
これらの２以上の任意の組み合わせの形態であり得る。
【０１２０】 本発明の化合物は、従来の無毒性の薬学的に受容可能なキャリア、アジュバン
ト、およびビヒクルを含む所望の場合に単位投薬処方物として経口、非経口、舌
下、吸入スプレー、直腸内、局所投与され得る。局所投与はまた、経皮パッチま
たはイオン泳動デバイスのような経皮投与の使用を含み得る。本明細書中で使用
される用語非経口は、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨下の注射または注入技術
を含む。
【０１２１】 注射可能な調製物、例えば、滅菌注射可能な水性または油性の懸濁液は、適切
な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して公知技術に従って処方され得る。
滅菌注射可能な調製物はまた、無毒性の非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒
中の滅菌注射可能な溶液または懸濁液（例えば、１，３−プロパンジオールの溶
液として）であり得る。使用され得る受容可能なビヒクルおよび溶媒の中には、
水、リンガー液、および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、滅菌した不
揮発性油が、伝統的に溶媒または懸濁媒体として使用され得る。この目的のため
に、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の低刺激性の（ｂｌａｎ
ｄ）不揮発性油が使用され得る。さらに、オレイン酸が、注射剤の調製に使用さ
れる。
【０１２２】 薬物の直腸投与のための坐剤は、薬物と適切な非刺激性賦形剤（例えば、通常
の温度では固体であるが、直腸温度で液体であり、従って直腸内で融解し、そし
て薬物を放出する、ココアバターおよびポリエチレングリコール）とを混合する
ことにより調製され得る。
【０１２３】 経口投与のための固体投薬形態には、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤、および
顆粒剤が挙げられ得る。このような固体投薬形態において、活性化合物は、少な
くとも１種の不活性希釈剤（例えば、スクロース、ラクトース、またはデンプン
）と混合され得る。このような投薬形態はまた、通常の実施では、不活性希釈剤
以外のさらなる物質（例えば、ステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤）を含
み得る。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合、これらの投薬形態はまた、緩衝
化剤を含み得る。錠剤および丸剤はさらに、腸溶性コーティングを用いて調製さ
れ得る。
【０１２４】 経口投与のための液体投薬形態には、水のような当該分野において一般的に使
用される不活性希釈剤を含む、薬学的に受容可能な乳剤、溶液、懸濁剤、シロッ
プ剤、およびエリキシル剤が挙げられ得る。このような組成物はまた、湿潤剤、
乳化剤、および懸濁剤のようなアジュバント、シクロデキストリン、ならびに甘
味料、嬌味嬌臭剤、および芳香剤を含み得る。
【０１２５】 さらに別の実施態様に従って、本発明は、ヒトまたは動物の被験体においてＧ
ＳＫ３活性を阻害するための方法を提供し、この方法は、被験体に対して、その
被験体のＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な、構造（Ｉ）、（ＩＶ）または（Ｖ
）を有するＧＳＫ３インヒビター化合物（あるいはこのような化合物を含む組成
物）の量を投与する工程を包含する。他の実施態様は、細胞、あるいはヒトまた
は動物の被験体におけるＧＳＫ３媒介障害を処置するための方法を提供し、この
方法は、細胞、あるいはヒトまたは動物の被験体に対して、その細胞あるいは被
験体におけるＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な本発明の化合物または組成物の
量を投与する工程を包含する。好ましくは、被験体は、ヒトまたはヒト以外の動
物の被験体である。ＧＳＫ３活性の阻害は、対照と比較するか、または予想され
るＧＳＫ３活性と比較するかのいずれかでＧＳＫ３活性の検出可能な抑制を含む
。
【０１２６】 本発明の化合物の有効量は一般に、本明細書中で記載される任意のアッセイ、
当業者に公知の他のＧＳＫ３キナーゼ活性アッセイ、またはＧＳＫ３媒介障害に
罹患している被験体における症状の軽減を検出することにより、ＧＳＫ３活性を
検出可能に阻害するのに十分な任意の量を含む。
【０１２７】 本発明に従って処置され得るＧＳＫ３媒介障害は、任意の生物学的または医学
的障害を含み、ここで、ＧＳＫ３活性が関与する、すなわちＧＳＫ３の阻害によ
って、処置されるべき疾患において特徴的に欠損している経路を経由するシグナ
ル伝達が増強される。この状態または障害は、異常なＧＳＫ３活性により引き起
こされるか特徴付けられるかのいずれかであり得る。代表的なＧＳＫ３媒介障害
には、例えば、２型糖尿病、アルツハイマー病、および神経変性障害、肥満、ア
テローム性動脈硬化性心臓血管疾患、本態性高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、Ｘ症
候群、虚血、特に脳虚血、外傷性脳障害、二相性障害、免疫不全または癌などが
挙げられる。
【０１２８】 本発明に従った被験体の好結果の処置は、医学的または生物学的障害に罹患す
る被験体における症状の減少または軽減を誘導する結果となり得、例えば、その
障害のさらなる進行を停止させるか、またはその障害を予防する。従って、例え
ば、糖尿病の処置は、患者におけるグルコースまたはＨｂＡ１ｃレベルの減少を
もたらし得る。同様に、アルツハイマー病の処置は、疾患の進行速度の減少をも
たらし得、これは、例えば、痴呆の増加速度の減少を測定することにより、検出
される。
【０１２９】 単一の投薬形態を生成するためにキャリア物質と組み合わされ得る活性成分の
量は、処置される宿主および特定の投与の様式に依存して変化する、しかしなが
ら、任意の特定の患者のための特定の用量レベルは、使用される特定の化合物の
活性、年齢、体重、一般的な健康状態、性別、食事、投与の時間、投与経路、排
泄速度、薬物の組み合わせ、および治療を行っている特定の疾患の重篤度を含む
種々の因子に依存する。所定の状況における治療的有効量は、慣用的試験により
容易に決定され得、そして通常の医師の技術および判断の範囲内にある。
【０１３０】 本発明の目的のための治療的に有効な用量は、一般に、本発明のＧＳＫ３イン
ヒビター化合物の約０．１ｍｇ／ｋｇ／日〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましく
は約１ｍｇ／ｋｇ／日〜約２０ｍｇ／ｋｇ／日、最も好ましくは約２ｍｇ／ｋｇ
／日〜約１０ｍｇ／ｋｇ／日であり、これらは、一用量または複数用量で投与さ
れ得る。
【０１３１】 本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与され得る。当該分野では公知
であるように、リポソームは、一般に、リン脂質または他の脂質物質から誘導さ
れる。リポソームは、水性媒体に分散される、一層または多層の含水液晶により
形成される。リポソームを形成し得る任意の無毒性の生理学的に受容可能でかつ
代謝可能な脂質が使用され得る。リポソーム形態における本発明の組成物は、本
発明の化合物に加えて、安定剤、保存剤、賦形剤などを含み得る。好ましい脂質
は、天然ならびに合成の両方の、リン脂質およびホスファチジルコリン（レシチ
ン）である。リポソームを形成するための方法は当該分野で公知である。例えば
、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ、第
ＸＩＶ巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｗ．、３３
頁（以下参照）（１９７６）を参照のこと。
【０１３２】 本発明の化合物は、単一の活性な薬学的薬剤として投与され得るが、これらは
また、障害の処置に使用される１つ以上の他の薬剤と組み合わせて使用され得る
。２型糖尿病の処置に際して本発明の化合物との組み合わせに有用である代表的
な薬剤には、例えば、インスリン、トログリタゾン、ロジグリタゾン、ピオグリ
タゾン、グリピジド、メトフォルミン、アカルボースなどが挙げられる。アルツ
ハイマー病の処置に際して本発明の化合物との組み合わせに有用である代表的な
薬剤には、例えば、ドネペジル、タクリンなどが挙げられる。二相性疾患の処置
に際して本発明の化合物との組み合わせに有用である代表的な薬剤には、例えば
、リチウム塩、バルプロ酸、カルバマゼピンなどが挙げられる。発作（ｓｔｒｏ
ｋｅ）の処置に際して本発明の化合物との組み合わせに有用である代表的な薬剤
には、例えば、組織プラスミノーゲン活性化因子がある。
【０１３３】 追加の薬剤が本発明の化合物と組み合わせて使用される場合、この追加の薬剤
は一般に、ＰＨＹＳＩＣＩＡＮＳ’ ＤＥＳＫ ＲＥＦＥＲＥＮＣＥ（ＰＤＲ）
第５３版（１９９９）（これは、本明細書中で参考として援用される）に指示さ
れる治療的量で使用され得るか、またはこのような治療的に有用な量は、当業者
には公知である。
【０１３４】 本発明の化合物および他の治療的に活性な薬剤は、推奨される最大臨床用量で
、またはより低い用量で投与され得る。本発明の組成物における活性化合物の投
薬量レベルは、投与経路、疾患の重篤度、および患者の応答に依存して、所望の
治療的応答が得られるように、変化され得る。この組み合わせは、別個の組成物
としてか、または両方の薬剤を含む単一の投薬形態として投与され得る。組み合
わせとして投与される場合、これらの治療剤は、同時または異なる時間に与えら
れる別個の組成物として処方化され得るか、これらの治療剤は単一の組成物とし
て与えられ得る。
【０１３５】 本発明の上述の局面および他の局面は、以下の代表的な実施例と関連させると
より良く理解され得る。
【０１３６】 実施例 （実施例１） キャラクタリゼーションおよび精製方法 本発明の化合物は、２６９０ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｏｄｕｌｅ （Ｍｉ
ｌｆｏｒｄ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）を備えるＷａｔｅｒｓ Ｍｉｌｌｅ
ｎｎｉｕｍ クロマトグラフィーシステムを使用する高速液体クロマトグラフィ
ー（ＨＰＬＣ）によってキャラクタリゼーションされた。分析カラムは、Ａｌｌ
ｔｅｃｈ（Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ）からのＡｌｌｔｉｍａ Ｃ
−１８逆相、４．６×２５０ｍｍであった。勾配溶出が使用され、典型的には、
５％アセトニトリル／９５％水で始め、４０分間かけて１００％アセトニトリル
に進めた。全ての溶媒は、０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含んだ。化合
物を、紫外線光（ＵＶ）吸収によって、２２０ｎｍまたは２５４ｎｍのいずれか
で検出した。ＨＰＬＣ溶媒は、Ｂｕｒｄｉｃｋ ａｎｄ Ｊａｃｋｓｏｎ（Ｍｕ
ｓｋｅｇａｎ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ）、またはＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉ
ｃ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）からであった。ある場
合には、純度をガラスまたはプラスチックを裏に付けたシリカゲルプレート（例
えば、Ｂａｋｅｒ−Ｆｌｅｘ Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ １Ｂ２−Ｆ可撓性シート
）を使用する薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）によって評価した。ＴＬＣの結
果は、容易に、紫外線光下で視覚的にまたは周知のヨウ素蒸気および他の種々の
染色技術を使用することによって検出された。
【０１３７】 質量分光分析を、Ｆｉｓｏｎｓ ＶＧ Ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ Ｍａｓｓ
Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒで行った。全ての質量は、プロトン化された親イオ
ンの質量を報告した。
【０１３８】 核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析を、Ｖａｒｉａｎ ３００ＭＨｚ ＮＭＲ（Ｐａｌ
ｏ Ａｌｔｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を用いて行った。スペクトルの参照は、
ＴＭＳまたは溶媒の公知の化学シフトのいずれかであった。いくらかの化合物サ
ンプルを、サンプルの溶解性の増加を促進するために、高温（すなわち７５℃）
で行った。
【０１３９】 いくらかの本発明の化合物の純度を、元素分析（Ｄｅｓｅｒｔ Ａｎａｌｙｔ
ｉｃｓ、Ｔｕｃｓｏｎ、Ａｒｉｚｏｎａ）によって評価した。
【０１４０】 融点を、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｍｅｌ−Ｔｅｍｐ装置（Ｈ
ｏｌｌｉｓｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）で決定した。
【０１４１】 分取用の分離を、Ｆｌａｓｈ ４０クロマトグラフィーシステムおよびＫＰ−
Ｓｉｌ，６０Ａ（Ｂｉｏｔａｇｅ、Ｃｈａｒｌｏｔｔｅｓｖｉｌｌｅ、Ｖｉｒｇ
ｉｎｉａ）、ａ Ｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎラジアル（ｒａｄｉａｌ）クロマト
グラフィーデバイス（Ｈａｒｒｉｓｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、Ｐａｌｏ Ａｌｔ
ｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）、またはＣ−１８逆相カラムを使用するＨＰＬＣに
よってのいずれかを使用して行った。使用された典型的な溶媒は、ジクロロメタ
ン、メタノール、酢酸エチル、およびトリエチルアミンであった。
【０１４２】 （実施例２） ピリミジン化合物の固相合成 （樹脂方法Ａ） （工程Ａ：クネーベナーゲル縮合） ８ｍｌの１：１のアルコール：ジオキサン中のベンズアルデヒド結合樹脂（１
ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、２．２モルのβ−ケトエステルおよび１．
３ｍｍｏｌのアミン（例えば、ピペリジン）を用いて処理した。反応混合物を、
室温で２０時間振盪し、次いで樹脂を濾過して、４×１０ｍｌのジクロロメタン
（ＤＣＭ）で洗浄した。
【０１４３】 （工程Ｂ：ピリミジン核への環化および酸化） 工程Ａからの生成物（１００ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）を、１ｍｌのＮ−メ
チルピロリジノン中の０．２６ｍｍｏｌのピラゾールカルボキサミジン塩酸塩お
よび０．１３ｍｍｏｌのＮａＨＣＯ3と合わせた。反応混合物を、７０℃で２４
時間振盪した。冷却に続いて、反応物を水、メタノール、ＤＭＦ、塩化メチレン
、およびエーテルで連続的に洗浄し、次いで乾燥した。少量の樹脂の切断によっ
て、所望のジヒドロピリミジンが高収率で存在することが示された。
【０１４４】 次いで、乾燥樹脂をＴＨＦ中に取り、１．１等量のジシアノジクロロキノン（
ＤＤＱ）を加えた。得たれたスラリーを０．５時間攪拌し、この時点で、樹脂を
ＤＭＦ、１０％ Ｎａ2ＨＣＯ3、Ｈ2Ｏ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、メ
タノール（ＭｅＯＨ）、塩化メチレン、およびエーテルで洗浄し、次いで乾燥し
た。トリフルオロ酢酸／塩化メチレンを用いてこの樹脂の少量を切断することに
よって、高収率でピリミジンが存在することが示された。
【０１４５】 （工程Ｃ：固体支持体からのアミン置換および放出） ０．７５ｍｌのＮＭＰ中のピリミジン（５０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）の懸
濁液を、１ｍｍｏｌのアミンおよび０．２６ｍｍｏｌの酢酸で処理した。反応混
合物を、８０℃で２４〜４８時間振盪した。冷却に続いて、樹脂を、メタノール
、ＤＭＦ、および塩化メチレンでそれぞれ４回洗浄した。次いで、樹脂を乾燥し
、５％トリフルオロ酢酸の塩化メチレン溶液を加えた。樹脂を２時間振盪し、次
いで、濾過し、塩化メチレンで３回洗浄した。合わせた濾液を濃縮し、１：１の
水／アセトニトリルに取り、凍結乾燥して乾燥させた。
【０１４６】 本発明の以下の化合物を、括弧で同定したケトエステルおよびアミンを使用す
る樹脂方法Ａに従って調製した： エチル ４−（４−カルバモイルフェニル）−６−エチル−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カル
ボキシレート（エチル ３−オキソ−バレラートおよび２−（２−アミノエチル
アミノ）−５−ニトロピリジンから（無水トリフルオロ酢酸を使用するこの化合
物の脱水によって、エチル ４−（４−シアノフェニル）−６−エチル−２−（
｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
５−カルボキシレートが得られる）） エチル ４−（４−カルバモイルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ピリジル）ピリミジン
−５−カルボキシレート（エチル ３−（４−ピリジル）−３−オキソプロピオ
ネートおよび２−（２−アミノエチルアミノ）−５−ニトロピリジンから） エチル ４−（４−カルバモイルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリ
ミジン−５−カルボキシレート（エチル ３−（４−ニトロフェニル）−３−オ
キソプロピオネート（ｐｒｏｐｒｉｏｎａｔｅ）および２−（２−アミノエチル
アミノ）−５−ニトロピリジンから）。
【０１４７】 （実施例３） ピリミジン化合物の固相合成 （樹脂方法Ｂ） （工程１：）Ｓａｓｒｉｎ樹脂（Ｂａｃｈｅｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、５
．０ｇ、名目上の置換１．０２ｍｍｏｌ／ｇ）を、室温で、４時間、乾燥ジクロ
ロメタン（６０〜７０ｍｌ）中でトリフェニルホスフィンジブロマイド（２．３
ｇ）とともに振盪した。この反応の実行に使用される全ての溶媒およびガラス器
具類を乾燥した。樹脂をジクロロメタンで十分洗浄した。
【０１４８】 （工程２：）次いで、工程１からの樹脂を３〜５時間、７０〜８０℃で１−メ
チルピロリドン（ＮＭＰ）中の第１級アミン（０．５〜１Ｍ）と反応させ、アミ
ノメチル樹脂を生成させ、これは、調製後すぐに使用された。次いで、樹脂をジ
メチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（またはＤＭＦ）およびジクロロメタンで完全
に洗浄し、次いで、室温で真空で乾燥した。
【０１４９】 （工程３：）乾燥後、この樹脂を実施例１０（すなわち、「樹脂方法Ｃ」）に
記載される方法（樹脂からの生成物の切断がより強い酸性条件下で行われた（す
なわち、典型的には、ＤＣＭ中２０〜１００％のトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（
例えばＤＣＭ中、６０％のＴＦＡ））ことを除いて）に従って、ベンゾトリアゾ
ール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホ
スフェート（ＰｙＢｏｐ（登録商標）、Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉ
ｅｇｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａから入手可能）、４−メチルモルホリンおよびＮ
ＭＰを使用して、４−アセチル安息香酸と一晩、カップリングした。
【０１５０】 ペンダントＣＨ2ＯＨ基を有する他の種類の樹脂はまた、この方法（例えば、
Ｗａｎｇ樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃａｌｉｆｏｒ
ｎｉａ）を実施するために使用され得る。例えば、アルデヒドを含有する固体支
持体の還元的アミノ化のような他の方法によって固体支持体上に第１級アミンを
載せることがまた可能である。
【０１５１】 実施例４〜９は、樹脂方法Ｂに従う本発明の化合物の合成を記載する。
【０１５２】 （実施例４） Ｎ−｛（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛３−［（５−ニトロ
（２−ピリジル）アミノ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミドの合成 （工程１：）２−クロロ−５−ニトロピリジン（３．１６ｇ、２０ｍｍｏｌ）
の乾燥アセトニトリル（４０ｍｌ）溶液を、室温で、１，３−ジアミノプロパン
（５．０ｍｌ）のアセトニトリル（２０ｍｌ）溶液に滴下した。７．５時間後、
黄色固体が反応混合物中で沈澱した。溶媒を真空で除去し、残渣を２．５Ｍ水性
水酸化ナトリウムとジクロロメタンの間で分配した。層を分離し、水性部分を３
回ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を、飽和塩化ナトリウム溶液で逆
抽出し、次いで、乾燥し、ＢｕｃｈｉロータリーエバポレーターＭｏｄｅｌ Ｒ
−１２４を使用して真空で濃縮し、黄色固体（２．５５ｇ）として（３−アミノ
プロピル）（５−ニトロ（２−ピリジル））アミンを得た。アミン（１．１４ｇ
、６ｍｍｏｌ）を、室温で二日間アセトニトリル（１０ｍｌ）中のベンゾトリア
ゾールカルボキサミジニウム（ｃａｒｂｏｘａｍｉｄｉｎｉｕｍ）４−メチルベ
ンゼンスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミ
ン（ＤＩＥＡ）（１．０５ｍｌ、６ｍｍｏｌ）と共に振盪した。エーテルで希釈
し、固体としてアミノ−｛３−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］プロ
ピル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを得た。
【０１５３】 工程２：Ｓａｓｒｉｎ樹脂（１０ｇ）を、室温で４時間、乾燥ジクロロメタン
（約８０ｍｌ）中のトリフェニルホスフィンジブロマイド（４．５ｇ）とともに
振盪した。樹脂をジクロロメタンで十分に洗浄し、手短に空気乾燥させた。空気
乾燥した樹脂を、６個の等しい部分に分割した。１つの部分を、３−ブロモベン
ジルアミン（８ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１２ｍｌ）溶液とともに７０℃で４時間加
熱した。樹脂をＤＭＦおよびジクロロメタンで十分洗浄し、室温で一晩真空で乾
燥した。次いで、乾燥した樹脂をＰｙＢｏｐ（登録商標）（３．１２ｇ、６ｍｍ
ｏｌ）、４−アセチル安息香酸（１．０ｇ、６ｍｍｏｌ）、および４−メチルモ
ルホリン（１２ｍｌ）のＮＭＰ（１２ｍｌ）溶液とともに室温で一晩振盪した。
樹脂を、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、およびジクロロメタンで洗浄し、手短に空気乾燥し
た。次いで樹脂を、９５℃で９時間、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルア
セタール（１０ｍｌ）とともに加熱した。冷却した後に、樹脂をジクロロメタン
で洗浄し、室温で真空で乾燥した。次いで、樹脂（８０ｍｇ）を、９５℃で一晩
、ＮＭＰ（２ｍｌ）とともに、工程１で調製した１００ｍｇのグアニジンおよび
炭酸セシウム（１６ｍｇ）と反応させ、続いて、ジクロロメタン中の６０％のＴ
ＦＡを用いて切断し、Ｎ−｛（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛
３−［５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−４
−イル］フェニル｝カルボキサミドを得た。 ＨＰＬＣ：２５．３１分（９８％純度）；ＭＳ：ＭＨ+＝５６２／５６４（１
Ｂｒ）；Ｃ26Ｈ24Ｎ7ＢｒＯ3＝５６１／５６３ ｇ／ｍｏｌ。
【０１５４】 （実施例５） Ｎ−｛（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−シアノ
（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミドの合成 工程１：６−クロロニコチンニトリル（ｃｈｌｏｒｏｎｉｃｏｔｉｎｉｔｒｉ
ｌｅ）（２．０ｇ）を、エチレンジアミン（５ｍｌ）を用いて処理した。次いで
、この混合物を、５０℃で２２時間加熱した。過剰のエチレンジアミンを、ロー
タリーエバポレーションによって除去した。残渣を、２．５Ｍ水性水酸化ナトリ
ウムとジクロロメタンの間で分配した。水層を、ジクロロメタンでさらに４回抽
出した。合わせた有機層を、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、次いで
、真空で濃縮して、静置すると固まる琥珀色溶液として、６−［（２−アミノエ
チル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを得た。アミン（０．９７ｇ、６
ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１０ｍｌ）中のベンゾトリアゾールカルボキサ
ミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＤ
ＩＥＡ（１．０５ｍｌ、６ｍｍｏｌ）とともに一晩振盪した。エーテルを加えて
、アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミ
ジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを白色固体として得た。
【０１５５】 工程２：工程１からのグアニジン（１２０ｍｇ）を、９０℃で一晩、ＮＭＰ（
２ｍｌ）中の炭酸セシウム（１６０ｍｇ）の存在下で、実施例４、工程２のよう
に調製した樹脂（８０ｍｇ）と反応させた。ジクロロメタン中の６０％ＴＦＡを
用いて樹脂を処理し、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２３．７０分（９８％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５２８／５３０（１ Ｂｒ）Ｃ26Ｈ22Ｎ7ＢｒＯ＝５２７／５２９ ｇ／ｍｏｌｅ。
【０１５６】 （実施例６） Ｎ−［（３−メトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミドの合成 工程１：２−（２−アミノエチルアミノ）−５−ニトロピリジン（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）（
１．０８ｇ、６ｍｏｌ）を、室温で一晩、アセトニトリル（１０ｍｌ）およびＤ
ＭＦ（３ｍｌ）の混合物中のベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチ
ルベンゼンスルホネート（２．０ｇｍ、６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．０５
ｍｌ、６ｍｍｏｌ）とともに振盪した。エーテルを加えて、淡オレンジ色結晶と
して、［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジ
ニウム４−メチルベンゼンスルホネートを得た。
【０１５７】 工程２：Ｓａｓｒｉｎ樹脂を、実施例３の工程２に記載されるように調製した
。樹脂（５００ｍｇ）を、７０℃で４時間、３−メトキシベンジルアミン（６０
０μｌ）のＮＭＰ（６ｍｌ）溶液とともに加熱した。次いで、樹脂をＤＭＦおよ
びジクロロメタンで洗浄し、次いで、室温で一晩、ＰｙＢｏｐ（登録商標）（１
．０４ｇ、２ｍｍｏｌ）、４−アセチル安息香酸（０．３３ｇ、２ｍｍｏｌ）、
４−メチルモルホリン（４ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（６ｍｌ）溶液とともに振盪した
。樹脂の少量のアリコートをジクロロメタン中の２０％ＴＦＡで処理し、中間体
（４−アセチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシフェニル）メチル］カルボキ
サミド（ＨＰＬＣ：２３．９４分（９７％）；ＭＳ；ＭＨ+＝２８４（必要とさ
れるとおり））を得た。次いで、樹脂をＤＭＦＤＭＡ（５ｍｌ）中、９５℃で７
時間加熱した。
【０１５８】 加熱した後、樹脂をジクロロメタンで洗浄し、次いで、真空中で乾燥した。乾
燥した樹脂（１２０ｍｌ）を、９０℃で一晩、ＮＭＰ（２ｍｌ）中の１２０ｍｇ
の工程１で調製したグアニジンおよび炭酸セシウム（１６０ｍｇ）と反応させた
。ジクロロメタン中の２０％ＴＦＡを用いる切断によって、表題化合物を得た。
ＨＰＬＣ：２２．３２分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５００ Ｃ26Ｈ25Ｎ7Ｏ4＝４９９ ｇ／ｍｏｌｅ。
【０１５９】 （実施例７） ４−（２−｛［３−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）フェノールの合成 工程１：ＤＭＦ：ＴＨＦ（１：１（ｖ／ｖ），４０ｍｌ）中の４−ニトロイミ
ダゾール（５．０ｇ、４４ｍｏｌ）を、室温で６０％ＮａＨ（２．２ｇ）で処理
した。水素放出を終えたとき、３−ブロモプロピルフタルイミド（１１．７９ｇ
、４４ｍｍｏｌ）を加え、続いて７０℃で一晩加熱した。この混合物を冷却し、
ジクロロメタンで希釈し、水で注意深くクエンチした。この時点で、固体生成物
が沈澱し、白色固体として２−［３−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］イ
ソインドリン−１，３−ジオン（８．８５ｇ）を得た。固体をメタノール（６０
ｍｌ）および無水ヒドラジン（４ｍｌ）で、一晩還流した。この混合物を、４℃
に冷却し、次いで濾過した。濾液を乾燥するまで濃縮し、次いで、ジクロロメタ
ンと２．５Ｍ水性水酸化ナトリウムとの間で分配した。有機層を飽和塩化ナトリ
ウム溶液で洗浄し、乾燥し、そして真空で濃縮して、３−（４−ニトロイミダゾ
リル）プロピルアミンをオレンジ色シロップとして２．２４ｇ得た。このアミン
（１．１８ｇ）を、アセトニトリル（８ｍｌ）中で、ベンゾトリアゾールカルボ
キサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（２．２ｇ）およびＤＩＥＡ（
１．５ｍｌ）で、室温で一晩振盪して処理した。エーテルを加えて、アミノ［３
−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］カルボキサミジニウム４−メチルベン
ゼンスルホネートを、ベージュ色の固体として得た。
【０１６０】 工程２：Ｓａｓｒｉｎ樹脂（実施例３、工程２に従って調製した）（２．５ｇ
）を、ＮＭＰ（１０ｍｌ）中で、２４時間、４−ヒドロキシアセトフェノン（７
００ｍｇ）および炭酸セシウム（６００ｍｇ）とともに８０℃で加熱した。次い
で、樹脂をＤＭＦ、水、ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、真空で乾燥した
。次いで、乾燥樹脂を１０５℃で、一晩ＤＭＦＤＭＡ（１０ｍｌ）とともに加熱
した。樹脂を冷却し、濾過し、ジクロロメタンで十分洗浄し、真空で乾燥した。
次いで、乾燥した樹脂（１００ｍｇ）を、工程１で調製したグアニジン１００ｍ
ｇ、炭酸セシウム２００ｍｇおよびＮＭＰ３ｍｌで、１０５℃で６６時間処理し
た。樹脂をＤＭＳＯ、酢酸、水、ＤＭＳＯ、およびジクロロメタンで洗浄し、次
いで、１００％ＴＦＡとともに１時間振盪し、濾過した。濾液を真空で濃縮し、
凍結乾燥して、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１６．８５分（７５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝３４１ Ｃ16Ｈ16Ｎ6Ｏ3＝３４０ ｇ／ｍｏｌ。
【０１６１】 （実施例８） ４−［２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−５−フェニルピリミジン−４−イル］フェノールの合成 ブロモメチルｓａｓｒｉｎ樹脂（実施例３、工程２に従って調製した）０．９
ｇを、ＮＭＰ（８ｍｌ）中、８０℃で一晩、ベンジル４−ヒドロキシフェニルケ
トン（１．０６ｇ、５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１．６ｇ）とともに加熱
した。樹脂をＤＭＦ、水、ＤＭＦおよびジクロロメタンで連続的に洗浄し、真空
で乾燥した。乾燥した樹脂を、１００℃で一晩、ＤＭＦＤＭＡ（８ｍｌ）ととも
に加熱した。冷却後、樹脂を濾過し、ジクロロメタンで十分に洗浄し、次いで真
空で乾燥した。次いで、樹脂（７５ｍｇ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中、１０４℃で
６４時間、１００ｍｇのアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートおよび２００
ｍｇの炭酸セシウムと反応させた。次いで樹脂を、ＤＭＳＯ、酢酸、水、ＤＭＳ
Ｏおよびジクロロメタンで洗浄した。樹脂を、室温で（１時間）１００％ＴＦＡ
とともに振盪した。樹脂を濾過し、濾液を真空で濃縮し、次いで、凍結乾燥して
表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２２．５３分（９５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４２９ Ｃ23Ｈ20Ｎ6Ｏ3＝４２８ ｇ／ｍｏｌ。
【０１６２】 （実施例９） ［（３−ブロモフェニル）メチル］（｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝ス
ルホニル）アミンの合成 工程１：ｍ−ブロモベンジルアミン（実施例３の工程１に従う）で置換したＳ
ａｓｒｉｎ樹脂（５００ｍｇ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）中、室温で０．
５時間振盪して、４−アセチルベンゼンスルホニルクロライド（１．１ｇ、５ｍ
ｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．２２ｍｌ、７ｍｍｏｌ）で処理した。次いで、４
−ジメチルアミノピリジン（１２２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を加え、続いて、室温で
一晩振盪した。樹脂をＤＭＦおよびジクロロメタンで十分に洗浄し、次いで、９
５℃で一晩、ＤＭＦＤＭＡ（１０ｍＬ）とともに加熱した。樹脂をジクロロメタ
ンで十分に洗浄し、室温で真空で乾燥した。
【０１６３】 工程２：工程１で調製した樹脂（７０ｍｇ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中、９５℃
で一晩、アミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボ
キサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１００ｍｇ）および炭酸セシ
ウム（１６０ｍｇ）で処理した。樹脂を、ＤＭＳＯ、酢酸、水、ＤＭＳＯ、ジク
ロロメタンで連続的に洗浄し、次いで、室温で０．５時間、ジクロロメタン中の
６０％ＴＦＡで処理した。樹脂を濾過し、濾液を真空で濃縮して、凍結乾燥し、
表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２６．６２分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５８４／５８６ Ｃ24Ｈ22Ｎ7ＢｒＯ4Ｓ＝５８３／５８５ ｇ／
ｍｏｌ（１ Ｂｒ）。
【０１６４】 以下のさらなる化合物を、使用されるグアニジンを変えることによって、樹脂
方法Ｂに従って、同様に合成した： ４−（２−｛［２−（４−ニトロフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−
イル）ベンズアミド ４−｛２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝
ベンズアミド ４−｛２−［（４−ピリジルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズア
ミド ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル］アミノ）
ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［２−（ピリミジン−２−イルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（３−イミダゾール−５−イルエチル）アミノ］ピリミジン−４−
イル｝ベンズアミド ４−（２−｛［２−（ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）エチル］アミノ｝ピ
リミジン−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］アミノ｝
エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド ４−［２−（｛２−［（５−シアノ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−｛２−［（２−｛［５−（アミノチオキソメチル）−２−ピリジル］アミノ
｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド ４−（２−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−［２−（｛［４−（４−フルオロフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピ
リミジン−４−イル］ベンズアミド ４−｛２−［４−ベンジルピペラジニル］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド
４−（２−｛［（５−メチルピラジン−２−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（３−イミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベ
ンズアミド ４−｛２−［（２，２−ジフェニルエチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベ
ンズアミド ４−［２−（｛［３−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリ
ミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［（３−ニトロフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−｛２−［（ナフチルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド
４−（２−｛［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−（２−｛［（３，５−ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［（３−メトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド ４−［２−（｛［３−（３−メトキシフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピ
リミジン−４−イル］ベンズアミド ４−［２−（｛［３−（３−アミノフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリ
ミジン−４−イル］ベンズアミド ４−｛２−［（｛３−［３−（アセチルアミノ）フェニル］フェニル｝メチル）
アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド ４−［２−（｛［４−（３−アミノフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリ
ミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［（３−クロロフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−（２−｛［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［（３−メチルフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−（２−｛［（３，４−ジメトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド ４−［２−（｛［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリ
ミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［（４−メトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド ４−（２−｛［（４−アミノフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−［２−（｛［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−｛２−［４−（２−メトキシフェニル）ピペラジニル］ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド ４−｛２−［（｛３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］フェニル｝メチ
ル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド ４−（２−｛［２−（３−メトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［２−（４−フルオロフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［（３，４，５−トリメトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド ｛４−［２−（｛２−［（４−アミノ−５−シアノピリミジン−２−イル）アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝Ｎ−［（３−ブロモフ
ェニル）メチル］カルボキサミド ４−［２−（｛２−［（４−アミノ−５−シアノピリミジン−２−イル）アミノ
］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−［２−（｛３−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］プロピル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［（４−シアノフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）ベンズアミド ４−｛２−［（２−フェニルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズ
アミド ４−｛２−［（２−フェノキシエチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズ
アミド ４−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［（２，６−ジメトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［２−（２−メトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（４−フェニルブチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズア
ミド ４−｛２−［（２−（２Ｈ−ベンゾ［３，４−ｄ］１，３−ジオキソレン−５−
イル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド ４−（２−｛［２−（３−クロロフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−
イル）ベンズアミド ４−（２−｛［２−（２，３−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベン
ズアミド ４−（２−｛［３−（４−クロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（４−メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（３−メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（３−ブロモフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド ４−［２−（｛３−［３−（トリフルオロメチル）フェノキシ］プロピル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−（２−｛［３−（３−メチルフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（４−フェニルイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（５，６−ジクロロベンズイミダゾリル）プロピル］アミノ
｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（３，４−ジクロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（５，６−ジメチルベンズイミダゾリル）プロピル］アミノ
｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（３−（６−キノリルオキシ）プロピル）アミノ］ピリミジン−４
−イル｝ベンズアミド ４−｛２−［（３−ナフチルオキシプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝
ベンズアミド ４−（２−｛［３−（３−フェニルフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド ４−（２−｛［３−（４，５−ジクロロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−イル）ベンズアミド ４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イ
ル｝−２−クロロフェノール ４−［２−（｛３−［４−（２，４−ジクロロフェニル）イミダゾリル］プロピ
ル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド ４−［２−（｛３−［４−（３−メトキシフェニル）イミダゾリル］プロピル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド。
【０１６５】 （実施例１０） ピリジン化合物の固相合成 （樹脂方法Ｃ） Ｒｉｎｋアミド樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃａ、
名目上０．４６ｍｍｏｌ／ｇ置換）を、ＤＭＦ（約６０ｍｌ）中の２０％ｖ／ｖ
ピペリジンで脱保護した（０．５時間、室温）。樹脂を、ＤＭＦおよびジクロロ
メタンで完全に洗浄し、次いで、リストシェーカー（ｗｒｉｓｔ ｓｈａｋｅｒ
）で、室温で８．５時間、４−アセチル安息香酸（８ｍｍｏｌ）、ＰｙＢｏｐ（
登録商標）（８ｍｍｏｌ、Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ）、４−メチルモルホリン（
１２ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（５０ｍｌ）で処理した。樹脂をＤＭＦおよびジク
ロロメタンで洗浄し、空気乾燥し、次いで、３つの部分に分割した。それぞれの
部分を、１０５℃で一晩（約１３時間）加熱して、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ドジメチルアセタール（約１２ｍｌ）で処理した。反応物を冷却させ、樹脂をジ
クロロメタンで洗浄し、次いで室温で真空で乾燥した。
【０１６６】 ピリミジンの合成のために、典型的に、１００ｍｇの上記乾燥した樹脂を、２
００〜３００ｍｇの無水の炭酸セシウム、８０〜２００ｍｇ（最も普通には１０
０ｍｇ）の適切なグアニジン（そのトシレート塩として）および２〜３ｍｌのＮ
ＭＰと混合した。この混合物を、９０〜１０５℃で少なくとも１２時間加熱した
。多くの場合、反応物を、室温で約６５時間進行させた。樹脂を冷却し、濾過し
、ＤＭＳＯ、氷酢酸、水、ＤＭＳＯ、そして最後にジクロロメタンで洗浄した。
生成物を、室温で０．５〜１時間、９５：５ｖ／ｖのジクロロメタン／ＴＦＡで
樹脂をを処理することによって除去した。次いで、樹脂を濾過し、ジクロロメタ
ンで洗浄し、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮した。ＨＰＬＣ分析のため
にアリコートを取り除き、サンプルの残りを１：１のアセトニトリル：水の溶媒
混合物から２回凍結乾燥し、通常、綿毛状の固体としてピリミジンを得た。
【０１６７】 実施例１１〜１６は、樹脂方法Ｃに従う、本発明の化合物の合成を示す。
【０１６８】 （実施例１１） ４−（２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミドの合成 ２−（２−アミノエチルアミノ）ピリジン（Ｔ．Ｍｅｇａら、１９８８、Ｂｕ
ｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ６１：４３１５（本明細書中、参考として
参照される）に記載される方法に従って、２−クロロピリジンおよびエチレンジ
アミンから調製した）（６ｍｍｏｌ）を、無水アセトニトリル（１０ｍｌ）中、
６５時間、ベンゾトリアゾールカルボキサミジニジウム４−メチルベンゼンスル
ホネートスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．０５ｍｌ
、６ｍｍｏｌ）で処理した。次いで、エーテル（約１０ｍｌ）この混合物に加え
た。８時間後、白色固体のアミノ［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］カルボ
キサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを濾過し、真空で乾燥した。得
られたグアニジン（２００ｍｇ）を、実施例１０（樹脂方法Ｃ）に記載される方
法に従って、１００ｍｇの樹脂と反応させ（２１時間、９０℃）、表題化合物を
得た。 ＨＰＬＣ：１１．２０分（９７％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３３５ Ｃ18Ｈ18Ｎ6Ｏ＝３３４ ｇ／ｍｏｌ。
【０１６９】 （実施例１２） ４−（２−｛［２−（２−キノリルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンズアミド ２−クロロキノリン（７．０ｇ）を、６時間、エチレンジアミン（５０ｍｌ）
とアルゴン下で１２０℃で加熱した。過剰のエチレンジアミンをロータリーエバ
ポレーション（オイルポンプ）によって除去した。残渣を２．５Ｍの水性水酸化
ナトリウムに取り、ジクロロメタンで６回抽出した。合わせた有機層を、少量の
飽和水性ＮａＣｌで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空で濃縮した。粘稠性の生
成物の一部（０．５５ｇ、３ｍｍｏｌ）を、室温で一晩振盪して、ベンゾトリア
ゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１．０ｇ、３ｍ
ｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．７８ｍｌ、４．５ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（
８ｍｌ）で処理した。エーテルで沈澱させて、アミノ［２−（２−キノリルアミ
ノ）エチル］カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを得た。得
られたグアニジン（２００ｍｇ）を、実施例１０（すなわち樹脂方法Ｃ）に記載
される方法に従って１００ｍｇの樹脂と反応（２１時間、９０℃）させて、表題
化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１２．０４分（９５純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３８５ Ｃ22Ｈ20Ｎ6Ｏ＝３８４ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７０】 （実施例１３） ４−［２−（｛２−［６−メトキシ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］ベンズアミドの合成 ２−クロロ−６−メトキシピリジン（５．０ｇ）を、１２０℃で一晩、エチレ
ンジアミン（３０ｍｌ）とともに加熱した。過剰のエチレンジアミンをロータリ
ーエバポレーションによって除去した。残渣を少量の２．５Ｍの水性水酸化ナト
リウムに溶解し、ジクロロメタンで完全に抽出した。合わせた有機層を、飽和水
性塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、真空で濃縮して、（２−
アミノエチル）（６−メトキシ（２−ピリジル）アミンをオレンジ色シロップと
して得た。アミン（２．５８ｇ）を、アセトニトリル（６ｍｌ）中、ベンゾトリ
アゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（０．８６ｇ）
およびＤＩＥＡ（０．４５ｍｍｏｌ）で処理し、室温で一晩攪拌した。エーテル
で粉砕して、グアニジン、アミノ−｛２−［（６−メトキシ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを、オ
イル状物として得た。このオイル状のグアニジン（２００ｍｇ）を、樹脂方法Ｃ
に従って、１００ｍｇの樹脂と反応（９０℃、一晩）させ、表題化合物を得た。
ＨＰＬＣ：１１．８４分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３６５ Ｃ19Ｈ20Ｎ6Ｏ2＝３６４ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７１】 （実施例１４） ４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−
イル｝ベンズアミドの合成 乾燥ＴＨＦ（４０ｍｌ）中のベンズイミダゾール（２．４ｇ、２０ｍｍｏｌ）
を、オイル中６０％のＮａＨ（０．９６ｇ）で室温で処理した。水素の放出が終
えた後、３−ブロモプロピルフタルイミド（５．３６ｇ、２０ｍｍｏｌ）を加え
、この混合物を８０℃で一晩加熱した。反応物を冷却し、ジクロロメタンおよび
水で希釈し、次いで、５％水性炭酸カリウム溶液で２回抽出した。有機層を硫酸
ナトリウムで乾燥し、真空で濃縮して、ベージュ色の固体４．１ｇを得た。この
固体をメタノール（６０ｍｌ）に溶解し、無水ヒドラジン（４．０ｍｌ）で処理
し、続いて４時間還流した。次いで、この混合物を４℃まで数時間冷却し、次い
で濾過した。濾液を真空で濃縮した。残渣をジクロロメタンと２．５Ｍの水性水
酸化ナトリウムとの間で分配した。有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、
硫酸ナトリウムで乾燥し、真空で濃縮して、３−ベンズイミダゾリルプロピルア
ミンを薄いピンク色オイル状物１．１ｇとして得た。このアミン（１．０３ｇ、
６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（８ｍｌ）中、室温で一晩、ベンゾトリアゾー
ルカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏ
ｌ）およびＤＩＥＡ（１．３９ｍｌ）と反応させ、アミノ（３−ベンズイミダゾ
リルプロピル）カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを得、こ
れは、エーテルでの粉砕を繰り返した後にベージュ色の固体として得られた。グ
アニジン（１００ｍｇ）を、実施例１０（すなわち樹脂方法Ｃ）に記載される方
法に従って、１００ｍｇの樹脂と反応（６５時間、１０５℃）させ、表題化合物
を得た。 ＨＰＬＣ：１２．１２分（９５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３７３ Ｃ21Ｈ20Ｎ6Ｏ＝３７２ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７２】 （実施例１５） ４−｛２−［（３−（２−ナフチルオキシ）プロピル）アミノ］ピリミジン−
４−イル）ベンズアミドの合成 乾燥ＴＨＦ（４０ｍｌ）中の２−ナフトール（２．９ｇ、２０ｍｍｏｌ）を、
室温で６０％ＮａＨ懸濁液（０．９６ｇ）で処理した。水素の放出が終えた後に
、３−ブロモプロピルフタルイミド（５．３６ｇ、２０ｍｍｏｌ）を加え、この
混合物を、８０℃で一晩加熱した。反応物を冷却し、酢酸エチルおよび水で希釈
した。層を分離し、水層を酢酸エチルで３回抽出した。次いで、合わせた有機層
を５％水性炭酸カリウムで５回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空で濃縮
した。粗生成物（ＴＬＣによって単一のスポットが観測された）を、メタノール
（６０ｍｌ）に取り、水性ヒドラジン（４ｍｌ）で処理し、３．５時間、還流し
た。この混合物を４℃まで数時間冷却し、次いで、濾過した。濾液を乾燥するま
で濃縮し、次いで、ジクロロメタンと２．５Ｍ水性水酸化ナトリウムとの間で分
配した。有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、真空で乾燥して、
３−（２−ナフチルオキシ）プロピルアミンをベージュ色固体１．１４ｇとして
得た。アミン（１．１４ｇ、５．７ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（８ｍｌ）お
よびＤＭＦ（２ｍｌ）の混合物中、室温で一晩振盪して、ベンゾトリアゾールカ
ルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１．８９ｇ、５．７ｍｍ
ｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．３９ｍｌ）で処理した。エーテルによって沈澱させ
て、アミノ（３−（２−ナフチルオキシ）プロピル）カルボキサミジニウム４−
メチルベンゼンスルホネートを白色結晶性固体として得た。このグアニジン（１
００ｍｇ）を、実施例１０（すなわち樹脂方法Ｃ）に記載される方法に従って樹
脂（１００ｍｇ）と反応させ（６５時間、１０５℃）、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２２．５２分（９５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３９９ Ｃ24Ｈ22Ｎ4Ｏ2＝３９８ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７３】 （実施例１６） Ｎ−（１−カルバモイル−２−フェニルエチル）（４−｛２−｛（２−（２−
ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェニル）カルボキサミド
の合成 この実施例は、ピリミジンがα−アミノ酸残基に連結される樹脂方法Ｃの変形
を提供する。
【０１７４】 工程１：Ｒｉｎｋアミド樹脂（１．５ｇ）を、ＤＭＦ中２０％ピペリジンで脱
保護した（１×０．５時間）。この樹脂をＤＭＦで十分に洗浄し、次いで、ＤＭ
Ｆ（１０ｍｌ）中で、室温で２時間振盪して、ＦＭＯＣ（Ｌ）−フェニルアラニ
ン（５．０ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（５．０ｍｍｏｌ）
およびジイソプロピルカルボジイミド（５．０ｍｍｏｌ）で処理した。この樹脂
をＤＭＦで洗浄し、次いでＤＭＦ中の２０％ピペリジンで処理した（１×３０分
）。この樹脂をＤＭＦで十分洗浄し、次いで、ＮＭＰ（１０ｍｌ）中で、ＰｙＢ
ＯＰ（登録商標）（５ｍｍｏｌ）、４−メチルモルホリン（８ｍｍｏｌ）および
４−アセチル安息香酸（５ｍｍｏｌ）で処理した。５時間室温後、ニンヒドリン
テストが陰性であり、反応が完了したことが示された。樹脂をＤＭＦおよびジク
ロロメタンで洗浄し、空気乾燥し、次いで、ＤＭＦＤＭＡとともに１１０℃で一
晩加熱した。次いで、樹脂をジクロロメタンで十分に乾燥し、室温で真空で乾燥
した。
【０１７５】 工程２：工程１で調製した樹脂（１５０ｍｇ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中、８５
℃で一晩、アミノ（２−（２−ピリジル）エチル）カルボキサミジニウム４−メ
チルベンゼンスルホネート（２００ｍｇ）および炭酸セシウム（１６０ｍｇ）で
処理した。この樹脂をＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、次いで、ジクロロ
メタン中の５％ＴＦＡで処理した。この樹脂を濾過し、濾液を濃縮して凍結乾燥
し、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１５．０８分（９５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４６７ Ｃ27Ｈ26Ｎ6Ｏ2＝４６６ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７６】 以下のさらなる化合物は、使用されるグアニジンを変化させることによって樹
脂方法Ｃに従って類似して合成された： Ｎ−ベンジル（４−｛２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジ
ン−４−イル｝フェニル）カルボキサミド ベンジル｛［４−（２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−イル）フェニル］スルホニル｝アミン ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−ベンジルカルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−ベンジルカルボキサ
ミド Ｎ−［（４−フルオロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド Ｎ−（２−メトキシエチル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサ
ミド Ｎ−（ナフチルメチル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド
｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−｛［３−（トリフルオロメチル）
フェニル］メチル｝カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニルエチル）カルボキ
サミド Ｎ−［（４−メトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド Ｎ−［（３−メトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（オキソラン−２−イルメチル） カルボキサミド Ｎ−［（５−メチルピラジン−２−イル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］
フェニル｝カルボキサミド Ｎ−（２，２−ジフェニルエチル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カル
ボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（４−ピペリジルメチル）カルボ
キサミド Ｎ−［２−（２，４−ジクロロフェニル）エチル］｛４−［２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］
フェニル｝カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（３−ピリジルメチル）カルボキ
サミド Ｎ−（３−イミダゾリルプロピル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カル
ボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−チエニルメチル）カルボキ
サミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−［（３−ニトロフェニル）メチル
］カルボキサミド Ｎ−［（３−メチルフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−［（４−スルファモイルフェニル
）メチル］カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−［（３−ブロモフェ
ニル）メチル］カルボキサミド Ｎ−［（３，５−ジクロロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェ
ニル｝カルボキサミド Ｎ−［（３，４−ジフルオロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フ
ェニル｝カルボキサミド Ｎ−［（４−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド Ｎ−［（２，３−ジメトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フ
ェニル｝カルボキサミド Ｎ−［（３−フルオロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（６−メトキシ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド ［４−（２−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ）ピリミジン−４−イ
ル）フェニル］−Ｎ−［（３−メチルフェニル）メチル］カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］（４−［２−（｛２−［（５−シアノ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド ４−（２−｛［３−｛３−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝フェニル）メ
チル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］（４−｛２−［（３−イミダゾリルプロ
ピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェニル）カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（２−キノリルア
ミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（４−ニトロフ
ェニル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキ
サミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］（４−｛２−［（２−｛［５−（トリフ
ルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−
イル｝フェニル）カルボキサミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（ピリミジン−２
−イルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキサ
ミド Ｎ−［（３−クロロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド Ｎ−［（３，４−ジメトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フ
ェニル｝カルボキサミド Ｎ−［（３，４−ジクロロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェ
ニル｝カルボキサミド ［（３−ブロモフェニル）メチル］（｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝ス
ルホニル）アミン Ｎ−［（３−ヨードフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝
カルボキサミド ［４−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）フェニル］−Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］カルボキ
サミド Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキサミド ｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニルシクロプロピル）
カルボキサミド ３−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］フェノール ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］フェノール ４−｛２−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェ
ノール ４−（２−｛［３−（４−クロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）フェノール ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−５−フェニルピリミジン−４−イル］フェノール ４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イ
ル｝フェノール ４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イ
ル｝−２−メトキシフェノール ４−（２−｛［３−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）フェノール ４−（２−｛［３−（２−アミノベンズイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−イル）フェノール ４−（２−｛［３−（４，５−ジクロロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−イル）フェノール （実施例１７） ピリミジン化合物の固相合成 （樹脂方法Ｄ） 第１級アミンを、実施例３（すなわち樹脂方法Ｂ）のようにＳａｓｒｉｎ樹脂
上に付ける。このアミン樹脂を、次いで、ＮＭＰ（３ｍｌ）中で、一晩、２，４
−ジクロロピリミジンまたはエチル２，４−ジクロロピリミジン−５−カルボキ
シレート（２００ｍｇのアミン樹脂当たり２００ｍｇのピリミジン）のいずれか
、および炭酸セシウム（２５０ｍｇ）とともに加熱した。この樹脂を適切な溶媒
（典型的にはＤＭＦまたはＤＭＳＯおよびジクロロメタン）で洗浄し、次いで、
第２のアミン（例えば、第１級アミンまたは第２級アミン）と反応させた。第２
のアミンの置換は、典型的には、ＮＭＰ中でより高い温度で行われた（例えば、
１２０〜１３０℃で４８時間）。この樹脂を、再び洗浄し、０．５〜１時間、１
００％ＴＦＡで処理し、２，４−ジアミノピリミジンを得、これは、アセトニト
リルおよび水の混合物から凍結乾燥の後に固体としてしばしば得られた。
【０１７７】 実施例１８〜１９は、樹脂方法Ｄに従った本発明の化合物の合成を記載する。
【０１７８】 （実施例１８） ［（３−クロロフェニル）メチル）［２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミンの合成 ブロモメチルＳａｓｒｉｎ樹脂（実施例３の工程１のように調製された、０．
９ｇ）を、ＮＭＰ（８ｍｌ）中、８０℃で１．５時間、３−クロロベンジルアミ
ン（１ｍｌ）とともに加熱し、次いで、室温で一晩、経過させた。この樹脂をＤ
ＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、真空で乾燥した。次いで、乾燥した樹脂（
２００ｍｇ）を、ＮＭＰ（３ｍｌ）中、８０℃で一晩、２，４−ジクロロピリジ
ンおよび２５０ｍｇの炭酸セシウムとともに加熱した。この樹脂を、以前のよう
に洗浄した。樹脂の半分を、ＮＭＰ中（２ｍｌ）、１２５℃で６６時間、２−（
２−アミノエチルアミノ）−５−ニトロピリジン（１８０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と
ともに加熱した。この樹脂を以前のように洗浄し、次いで、１００％ＴＦＡで０
．５時間処理した。この樹脂を、濾過し、濾液を真空で濃縮して、次いで、アセ
トニトリルおよび水から凍結乾燥し、表題化合物を、黄色固体として得た。 ＨＰＬＣ：２３．４６分（８２％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４００ Ｃ18Ｈ18ＣｌＮ7Ｏ2＝３９９ ｇ／ｍｏｌ。
【０１７９】 （実施例１９） エチル−４−｛［（３−シアノフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カル
ボキシレートの合成 ブロモメチルＳａｓｒｉｎ樹脂（実施例３の工程１のように調製された、１．
０ｇ）を、ＮＭＰ（８ｍｌ）中、８０℃で４時間、４−シアノベンジルアミン（
１．５ｍｌ）と反応させた。この樹脂を、ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し
、室温で真空で乾燥した。次いで、この乾燥した樹脂（４００ｍｇ）を、ＮＭＰ
（４ｍｌ）中、８０℃で一晩、エチル２，４−ジクロロピリミジン−５−カルボ
キシレート（Ｖ．Ｈ．ＳｍｉｔｈおよびＢ．Ｅ．Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ、Ｊ．
Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍ．，２０：８２９（１９９５）（これは本明細書中、
参考として援用される）に従って調製された）（４００ｍｇ）および炭酸セシウ
ム（４００ｍｇ）と反応させた。この樹脂を以前のように洗浄し、乾燥した。次
いで、乾燥した樹脂（２００ｍｇ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中、１０４℃で２１時
間、２−（２−アミノエチルアミノ）−５−ニトロピリジン（１８０ｍｇ、１ｍ
ｍｏｌ）とともに加熱した。この樹脂を、ＤＭＳＯ、氷酢酸、水、ＤＭＳＯ、ジ
クロロメタンで洗浄し、次いで、１００％ＴＦＡで処理して、表題化合物を得た
。 ＨＰＬＣ：２５．２７分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４６３ Ｃ22Ｈ22Ｎ8Ｏ4＝４６２ ｇ／ｍｏｌ。
【０１８０】 以下のさらなる化合物を、適切なアミンを使用する樹脂方法Ｄに従って、調製
した： （４−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−２−イル）｛
２−［５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン ［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン ［（３−メチルフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン ［（３，５−ジクロロフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン エチル４−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボ
キシレート ［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−４−イル］ベンジルアミン ［（４−クロロフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン エチル４−｛［（２−クロロフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボ
キシレート エチル４−｛［（４−シアノフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボ
キシレート。
【０１８１】 （実施例２０） ピリジン化合物の固相合成 （樹脂方法Ｅ） アミノ樹脂（例えば、樹脂方法Ｂ（実施例３）およびＤ（実施例１８）に記載
されるような第１級アミンを付けたＳａｓｒｉｎ樹脂）を、ＮＭＰ中で、約２５
〜５０℃の範囲の温度で、約５時間〜約２４時間の範囲で、例えば、２，６−ジ
クロロ−３−ニトロピリジンと炭酸セシウムとを反応させた。次いで、この樹脂
を、ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、ＮＭＰ中、７０〜１００℃の温度で
一晩、第１級アミンとともに加熱した。この樹脂を、実施例１８に記載されるよ
うに洗浄して、樹脂を、０．５〜１時間、２０〜１００％ＴＦＡで（好ましくは
、８０〜１００％ＴＦＡで）処理することによってピリジン生成物を得た。
【０１８２】 実施例２１は、樹脂方法Ｅに従って本発明の化合物の合成を記載する。
【０１８３】 （実施例２１） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝｛５−
ニトロ−６−［ベンジルアミノ］（２−ピリジル）｝アミンの合成 工程１：２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジン（Ｖ．Ｗ．ｖｏｎ Ｂ
ｅｂｅｎｂｅｒｇ、Ｃｈｅｍｉｋｅｒ−Ｚｅｉｔｕｎｇ、１０３：３８７（１９
７９）の方法（これは、本明細書中、参考として援用される）によって、２，６
−ジクロロ−３−ニトロピリジンから得た）（２．６５ｇ）を、室温で、エチレ
ンジアミン（５ｍｌ）で処理した。温度を次第に１００℃まで上げた。４時間後
、過剰のエチレンジアミンを、ロータリーエバポレーションによって除いた。残
渣をジクロロメタンと２．５Ｍ水性水酸化ナトリウムとの間で分配した。水層を
さらに３回ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を、真空で濃縮し、（２
−アミノエチル）（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミンを淡黄色
（ｃａｎａｒｙ ｙｅｌｌｏｗ）固体として得た。
【０１８４】 工程２：ブロモメチルＳａｓｒｉｎ樹脂（実施例３の工程１に従って調製され
た）を、ＮＭＰ（６ｍｌ）中、７０℃で４時間、ベンジルアミン（２ｍｌ）とと
もに加熱した。この樹脂を、ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、真空で乾燥
した。乾燥した樹脂（１００ｍｇ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中、５０℃で５．５時
間、２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジン（１９０ｍｇ，１ｍｍｏｌ）および
炭酸セシウム（１００ｍｇ）とともに加熱した。次いで、この樹脂を水、ＤＭＦ
およびジクロロメタンで洗浄した。この樹脂を空気乾燥し、次いで、ＮＭＰ（２
ｍｌ）中で、９５℃で一晩、工程１（９０ｍｇ）からのアミンとともに加熱した
。この樹脂をＤＭＳＯ、酢酸、水、ＤＭＳＯ、ジクロロメタンで洗浄し、次いで
、２０％ＴＦＡで処理して、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２８．４７分（８７％純度） ＮＭＲ：（３００ＭＨｚ、７／１アセトニトリル−ｄ3／Ｄ2Ｏ、７５℃：８．０
（２Ｈ、２つの重なるｄ）、７．２〜７．４（５Ｈ、Ｐｈ）、５．９（２Ｈ、２
ｄ重なる）、４．７５（ｓ、２Ｈ）、３．５０−３．６５（ｍ、４Ｈ）。
【０１８５】 以下のさらなる化合物をピリジンおよび第１級アミンを変えることによって、
樹脂方法Ｅに従って同様に調製された： ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛５−ニトロ−６−
［ベンジルアミノ］（２−ピリジル）｝アミン ６−｛［２−（｛５−ニトロ−６−［ベンジルアミノ］−２−ピリジル｝アミノ
）エチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボニトリル ｛６−［（２−メトキシエチル）アミノ］−５−ニトロ（２−ピリジル）｝｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン （６−｛［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝−５−ニトロ（２−
ピリジル））｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
。
【０１８６】 （実施例２２） ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−５−［ベンジルアミノ］ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル
の合成（樹脂方法Ｆ） ベンジルアミンを、ブロモメチルＳａｓｒｉｎ樹脂と反応させ、実施例３の工
程１のように、ベンジルアミン置換樹脂を得た。この樹脂（１５０ｍｇ）を、室
温で６．５時間、４−シアノフェナシルブロマイド（１３０ｍｇ）、ＤＭＦ（２
ｍｌ）および２，６−ルチジン（２００μｌ）とともに振盪した。この樹脂を、
ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、手短に空気乾燥した。次いで、８０℃で
一晩、ＤＭＦＤＭＡ（３ｍｌ）とともに加熱した。次いで、この樹脂をＤＭＦお
よびジクロロメタンで洗浄し、真空で乾燥した。乾燥した樹脂を、ＮＭＰ（２ｍ
ｌ）中、９０℃で一晩、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ
）および炭酸セシウム（１６０ｍｇ）とともに加熱した。この樹脂をＤＭＦ、水
、ＤＭＦおよびジクロロメタンで洗浄し、次いで、９５：５のＴＦＡ：水で処理
して、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２５．６１分（８０％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４６７ Ｃ25Ｈ22Ｎ8Ｏ＝４６６ ｇ／ｍｏｌ。
【０１８７】 （実施例２３） ピリミジン（Ｃ5＝カルボキシル）の固相合成 （樹脂方法Ｇ） トルエン（２２ｍｌ）中のポリスチレンＷａｎｇ樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅ
ｍ、０．４１ｍｍｏｌ／ｇ、２．２ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、β−ケトエステル
（ＡｌｄｒｉｃｈまたはＬａｎｃａｓｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されて
いる、３６．３ｍｍｏｌ）およびジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、１２．１
ｍｍｏｌ）の混合物を、１６時間９０℃で振盪した。この樹脂を濾過し、ＤＣＭ
、ＤＭＦ、ＤＣＭで洗浄し、次いで、乾燥した。
【０１８８】 ＤＭＦ（１．０ｍｌ）中の乾燥した樹脂（１００ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）
、アルデヒド（０．５５ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．０５５ｍｍｏｌ）、酢酸
（０．０５５ｍｍｏｌ）および３Ａモレキュラーシーブ（Ａｌｄｒｉｃｈ）の混
合物を、１６時間室温で振盪した。この樹脂を、濾過し、ＤＭＦおよびＤＣＭで
洗浄し、次いで、乾燥した。
【０１８９】 得られた樹脂（１００ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ3（１２
ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＦ（１．０ｍｌ、０．４ｍｍｏｌ
）中の０．４Ｍの適切なグアニジンを加えた。次いで、この混合物を１６時間７
０℃で振盪した。次いで、この樹脂を濾過し、ＤＭＦ、水、メタノール、ＤＭＦ
、ＤＣＭで洗浄し、乾燥させた。
【０１９０】 この樹脂を、室温で３時間、ＴＨＦ中の０．１Ｍ ＤＤＱ（１．１ｍｌ、０．
１１ｍｍｏｌ）で処理した。この樹脂を、濾過し、ＤＭＦ、飽和ＮａＨＣＯ3（
水溶液）、水、メタノール、ＤＭＦ、ＤＣＭ、で洗浄し、次いで、乾燥した。こ
の樹脂を、室温で１時間、９５％ＴＦＡ／水で処理し、次いで、濾過し、ＤＣＭ
で洗浄した。この濾液および洗液を合わせ、エバポレートした。残渣をアセトニ
トリル／水（１：１）に溶解し、次いで凍結乾燥した。
【０１９１】 全ての場合において、生成物であるピリミジンは＞８０％の純度（ＨＰＬＣ；
ＭＳおよびＮＭＲ分析で測定した）であった。
【０１９２】 以下の化合物を、グアニジン源として、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−トルエンスルホネート、お
よび括弧内に示されるβ−ケトエステルおよびアルデヒドを使用して、樹脂法（
Ｒｅｓｉｎ Ｍｅｔｈｏｄ）Ｇにより調製した： ６−（２−フルオロフェニル）−２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−４−フェニルピリミジン−５−カルボン酸（エチル
３−（４−フルオロフェニル）−３−オキソプロプリオネート（ｏｘｏｐｒｏｐ
ｒｉｏｎａｔｅ）およびベンズアルデヒド） ２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−６−
（４−ニトロフェニル）−４−フェニルピリジン−５−カルボン酸（エチル３−
（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよびベンズアルデヒド
） ６−メチル２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミ
ノ）−４−フェニルピリミジン−５−カルボン酸（エチルアセトアセテートおよ
びベンズアルデヒド） ４，６−ビス（４−ニトロフェニル）−２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリ
ジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−５−カルボン酸（エチル３−（４−
ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよび４−ニトロベンズアルデ
ヒド） ２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−６−
（４−ニトロフェニル）−４−（４−ピリジル）ピリミジン−５−カルボン酸（
エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよび４ピリ
ジルカルボキシアルデヒド（ｃａｒｂｏｘａｌｄｅｈｙｄｅ）） ４−（４−メトキシフェニル）−２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートお
よび４−メトキシベンズアルデヒド） ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートお
よび４−シアノベンズアルデヒド） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸（エチル３−（４−ニ
トロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよびホルムアルデヒド） ４，６−ビス（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸（エチル３−（
４−シアノフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよび４−シアノベンズア
ルデヒド） ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（３−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボン酸（エチル３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロプリオネートお
よび３−ニトロベンズアルデヒド） ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−フェニルピリミジン−５−カルボン酸（エチル
３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよびベンズアルデ
ヒド） ４−（３−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートお
よび３−シアノベンズアルデヒド） ４−（３−ヒドロキシフェニル）−２−（｛２−（５−ニトロ（２−ピリジル
）アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−
カルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネート
および３−ヒドロキシベンズアルデヒド） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（３−ニトロフェニル）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−
カルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネート
および３−ニトロベンズアルデヒド） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
６−（４−ニトロフェニル）−４−（４−キノリル）−ピリミジン−５−カルボ
ン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよび
４−キノリンカルボキシアルデヒド（ｑｕｉｎｏｌｉｎｅｃａｒｂｏｘａｌｄｅ
ｈｙｄｅ）） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
６−（４−ニトロフェニル）−４−［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］
ピリミジン−５−カルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソ
プロプリオネートおよび４−トリフルオロメチルベンズアルデヒド） ４−（｛４−カルボキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−ピリミジン
−５−カルボン酸（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオ
ネートおよび４−カルボキシベンズアルデヒド） ４−シクロヘキシル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸
（エチル３−（４−ニトロフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよびシク
ロヘキサンカルボキシアルデヒド） ４−（４−シアノフェニル）−６−（４−フルオロフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−
カルボン酸（エチル３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロプリオネート
および４−フルオロフェニルベンズアルデヒド） ４−（４−シアノフェニル）−６−（３−フリル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレ
ート（エチル３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロプリオネートおよび
３−フリルカルボキシアルデヒド）。
【０１９３】 （実施例２４） ピリミジンの固相合成（Ｃ5＝カルボキシル、Ｃ4またはＣ6＝Ｈ）（樹脂法Ｇ
） ＤＭＦ−ジメチルアセタール（１ｍｌ）中の樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ、
Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＵＳＡ、０．５１ｍｍｏｌ／ｇ、１００ｍｇ、０．０５５
ｍｍｏｌ）の懸濁液を１７時間、室温で振盪した。この樹脂を濾過し、ＤＣＭお
よびエーテルで洗浄し、次いで乾燥した。
【０１９４】 得られた乾燥した樹脂（１００ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ 3 （１２ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＦ（１．０ｍｌ、０．４
ｍｍｏｌ）中の適切なグアニジンンの０．４Ｍ溶液を添加した。この混合物を１
６時間、７０℃で振盪した。次いで、この樹脂を濾過し、そしてＤＭＦ、水、Ｍ
ｅＯＨ、ＤＭＦ、ＤＣＭを用いて連続的に洗浄し、次いで乾燥した。この樹脂を
１時間、室温で、９５％ＴＦＡ／水で処理し、次いで濾過し、ＤＣＭで洗浄した
。濾液および洗浄液を合わせ、エバポレートした。残渣をアセトニトリル：水（
１：１ ｖ／ｖ）に溶解し、凍結乾燥してピリミジンを得た。
【０１９５】 以下の化合物を、Ｎ−（３−ニトロピリジン−６−イル）アミノエチルグアニ
ジンおよび適切なβ−ケトエステルおよびアルデヒドを使用する上記方法に従っ
て調製した： ４−メチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸 ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−４
−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸 ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（３−ニトロフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボン酸。
【０１９６】 （実施例２５） 固相合成（溶液法Ａ） カルボニル含有化合物（例えば、β−ケトエステル、β−ケトスルホン、β−
ケトニトリル、α−ニトロケトンなど）を適切な有機溶媒（通常は、ＴＨＦ）に
溶解し、わずかに過剰（１．２〜２当量）のＤＭＦＤＭＡで処理した。この混合
物を６０〜８０℃で、３〜１５時間（最も典型的には３〜５時間）加熱した。次
いで、この反応混合物を冷却した。少量スケール（０．２〜１ｍｍｏｌ）で行な
った場合、存在するわずかに過剰量のＤＭＦＤＭＡを除去しようとすることはな
く、むしろ冷却された混合物は、グアニジン（１当量）と適切な塩基（例えば、
炭酸セシウムまたは１ｍｌのエタノール中の１．２当量のナトリウムエトキシド
）の混合物に直接添加した。
【０１９７】 次いで、反応物を１２〜２４時間、７０〜８０℃で加熱した。反応の終了時に
、バイアルを冷却し、ジクロロメタンまたは酢酸エチルに注ぎ、そして飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機相を減圧下で濃縮し、生成物を、通常は
水をこの生成物のアセトニトリルまたはエタノール溶液に添加することにより、
沈澱または結晶化させた。いくつかの場合において、ジクロロメタンおよびメタ
ノールの混合物で溶出するＣｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎ（Ｈａｒｒｉｓｏｎ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）でのシリカゲルプレートを使用する
セミ分取ＨＰＬＣまたはラジアルクロマトグラフィーのいずれかにより、クロマ
トグラフィー精製を行なった。より大きなスケールの反応を、典型的な有機化学
装置を使用する丸底フラスコで行なった。
【０１９８】 実施例３１、３１〜４５、および５０〜５９は、溶液法Ａによる本発明の化合
物の合成を記載する。
【０１９９】 （実施例２６） エチル４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（２−キノリルアミノ）エ
チル］アミノ｝−ピリミジン−５−カルボキシレートの合成 エチル３−（４−シアノフェニル）３−オキソプロパノエート（６４ｍｇ、０
．３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）および乾燥ＴＨＦ（１ｍｌ）と共
に、７０℃で、３時間加熱した。次いで、冷却した混合物を、０．３５ｍｍｏｌ
のナトリウムエトキシドを含有するエタノール（２ｍｌ）中のアミノ［２−（２
−キノリルアミノ）エチル］カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネ
ート（実施例１２により調製される、１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に
添加した。次いで、この反応物を８０℃で一晩加熱し、次いで減圧下で濃縮した
。残渣をジクロロメタン中に取り、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。
有機層を減圧下で濃縮した。残渣をアセトニトリル中に取った。水の添加によっ
て沈澱物を得、これを濾別し、乾燥して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２２．１２分（９０％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４３９ Ｃ25Ｈ22Ｎ6Ｏ2＝４３８ｇ／ｍｏｌ。
【０２００】 （実施例２７） エチル４−（６−モルホリン−４−イル（３−ピリジル））−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カ
ルボキシレートの合成 工程１：エチル６−クロロニコチン（５．０ｇ）およびモルホリン（１０ｍｌ
）を混合し、次いで１００℃まで加熱した。この温度において５分もたたないう
ちに、濃厚なペーストが形成した。アセトニトリル（１５ｍｌ）を添加し、加熱
を９０℃で一晩続けた。この混合物を冷却し、水で希釈し、そして酢酸エチルで
抽出した。有機層を乾燥し、減圧下で濃縮して、白色固体としてエチル６−モル
ホリン−４−イルピリジン−３−カルボキシレートを得た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：８．８０（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，
１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），４．３５（ｑ，２Ｈ），３．８０（ｍ，４Ｈ）
，３．６５（ｍ，４Ｈ），１．３５（ｔ，３Ｈ）。
【０２０１】 この固体を、ＴＨＦおよび水性水酸化カリウムの混合物中で２時間還流した。
ＴＨＦを減圧下で除去し、水層を酢酸エチルで抽出した。次いで、水層を酢酸で
酸性化した。白色固体が沈澱し、水で洗浄し、そして乾燥して６−モルホリン−
４−イルピリジン−３−カルボン酸を得た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：８．６５（ｓ，１Ｈ），７．９５（
ｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），３．７０（ｍ，４Ｈ），３．６０（ｍ，４
Ｈ）。
【０２０２】 工程２：工程１に記載の酸を、以下のようにしてβ−ケトエステルに転換した
。乾燥ＴＨＦ（１００ｍｌ）中の酸（５．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）を室温で、オキ
サリルクロリド（４０ｍｍｏｌ）で処理し、続いて数滴のＤＭＦで処理した。次
いで、この混合物を２時間還流した。溶媒を減圧下で除去し、黄色固体の酸クロ
リドを得た。マロン酸エチルカリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏ．、９．２ｇ、５４ｍｍｏｌ）および無水塩化マグネシウム（６．４８ｇ）を
乾燥アセトニトリル（１００ｍｌ）中で混合した。次いで、トリエチルアミン（
６ｍｌ）を添加し、そしてこの混合物を室温で４時間攪拌した。さらにトリエチ
ルアミン３ｍｌを添加し、続いて５０ｍｌの乾燥アセトニトリルに溶解した酸ク
ロリドを添加した。この混合物を室温で一晩攪拌し、次いで溶媒を減圧下で除去
した。残渣をトルエン（約２００ｍｌ）で処理し、次いで十分な量の２５％水性
ＨＣｌを添加し、残渣を完全に溶解させた。この混合物を振盪し、そして有機層
および水性層を分離した。トルエン層を水で洗浄した。次いで、合わせた水層を
トルエンで２回洗浄した。有機層を廃棄した。水層のｐＨを固体炭酸ナトリウム
を添加することにより、ｐＨ７に調整した。次いで、水層をトルエンで抽出した
。トルエン層を減圧下で濃縮し、エチル３−（６−モルホリン−４−イル）（３
−ピリジル）−３−オキソプロパノエートを黄色固体として得た。
【０２０３】 工程３：工程２からのβ−ケトエステル（８３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を、Ｄ
ＭＦＤＭＡ（５０μｌ）および乾燥ＴＨＦ（１ｍｌ）と共に、７０℃で、３時間
加熱した。次いで、冷却した混合物を、０．３５ｍｍｏｌのナトリウムエトキシ
ドを含有するエタノール（２ｍｌ）中のアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート
（１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。次いで、この反応物を８
０℃で一晩加熱し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタンに溶解し、
飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。次いで、この有機層を減圧下で濃縮し
、次いでアセトニトリル中に再溶解した。水の添加によって沈澱物を得、これを
濾別し、乾燥して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１８．７７分（９８％） ＭＳ：ＭＨ+＝４９５ Ｃ23Ｈ26Ｎ8Ｏ5＝４９４ｇ／ｍｏｌ。
【０２０４】 （実施例２８） エチル２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝−アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボキシ
レートの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロピ
オネート（６３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）を
添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱し、次いで、アミノ［２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼ
ンスルホネート（１２３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍｌ）および
１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．３５ｍｌ）の混合物に添加した。この混合
物を８０℃で一晩加熱した。反応系を冷却し、ジクロロメタンで希釈し、水性炭
酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を減圧下で濃縮し、アセトニトリルに溶解
した。生成物を水で沈澱させ、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２５．２１分 ＭＳ：ＭＨ+＝４４９ Ｃ21Ｈ20Ｎ8Ｏ4＝４４８ｇ／ｍｏｌ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１．０２（ｔ，３Ｈ），３．６０（ｍ，４Ｈ），４
．１０（ｑ，２Ｈ），５．９５（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．８５
（ｄ，２Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ）。
【０２０５】 （実施例２９） エチル２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝−アミノ）−４−（４−モルホリン−４−イルフェニル）ピリミジン−
５−カルボキシレートの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−（４−モルホリノフェニル）３−オキソプロ
パノエート（７０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（６０μｌ）
を添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱し、次いで、アミノ［２−（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝−カルボキサミジニウム４
−メチルベンゼンスルホネート（１２３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、エタノール（
１ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．３５ｍｌ）の混合物に添加
した。この混合物を８０℃で一晩加熱し、次いで冷却し、ジクロロメタンで希釈
し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧下で濃縮し、アセ
トニトリルに溶解した。生成物を水で沈澱させ、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２２．３７分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５０９ Ｃ24Ｈ28Ｎ8Ｏ5＝５０８ｇ／ｍｏｌ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１．０５（ｔ，３Ｈ），３．３（ｍ，４Ｈ），３．
６０（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｍ，４Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ），５．９５（
ｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），７．９５（ｄ，１
Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）。
【０２０６】 （実施例３０） エチル２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボキ
シレートの合成 ＴＨＦ（２ｍｌ）中のエチル３−（２，４−ジクロロフェニル）３−オキソプ
ロピオネート（７８ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（７０μｌ
）を添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱し、次いで冷却し、アミノ［２−
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）−アミノ］エチル｝−カルボキサミ
ジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１２３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、乾
燥エタノール（１ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．３５ｍｌ）
の懸濁液に添加した。この混合物を８０℃で一晩加熱した。この混合物を冷却し
、ジクロロメタンで希釈し、次いで飽和水性炭酸水素ナトリウムで抽出した。有
機層を減圧下で濃縮し、そして残渣のオイルをアセトニトリルに溶解した。水を
添加することにより、表題化合物を黄色固体として得た。
【０２０７】 （実施例３１） エチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレートの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−（４−シアノフェニル）３−オキソプロピオ
ネート（６５ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）を添
加した。この溶液を７０℃で３時間加熱した。次いでこの溶液を、アミノ［２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］−エチル｝カルボキサミジニウム４−
メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、乾燥エタノール
（１ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．３５ｍｌ）の混合物に添
加した。この混合物を８０℃で、一晩加熱した。この混合物を冷却し、ジクロロ
メタンで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を減圧下で濃
縮し、次いでアセトニトリルに溶解した。水を添加することにより、固体生成物
を沈澱させ、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２８．０５分（９５％純度）。
【０２０８】 （実施例３２） ２−（（２−（（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ）エチル）アミノ）−
４−（４−シアノフェニル）−ピリミジン−５−カルボキシレートの合成 メタノール／水（１：１）中の１．０ｇ（２．３ｍｍｏｌ）のエチル４−（４
−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エ
チル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート（実施例３１に記載のように
調製される）の懸濁液に、１．５ｍｍｏｌの水酸化ナトリウムを添加し、そして
この溶液を４５分間で６０℃まで加温した。この期間中に、反応系は均一になっ
た。この混合物を冷却した後、ｐＨを約５．０に調整し、このときに所望の酸が
溶液から沈澱した。この固体を収集し、そして乾燥し、８９０ｍｇ（２．２ｍｍ
ｏｌ、９８％収率）の２−（（２−（（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ）エ
チル）アミノ）−４−（４−シアノフェニル）−ピリミジン−５−カルボキシレ
ートを淡黄色粉末として得た。
【０２０９】 （実施例３３） ２−（ジメチルアミノ）エチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カル
ボキシレートの合成 ２−（（２−（（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ）エチル）アミノ）−４
−（４−シアノフェニル）−ピリミジン−５−カルボキシレート（３００ｍｇ、
０．７４ｍｍｏｌ）（実施例３２に記載のように調製した）を、室温で、５ｍｌ
の２−（ジメチルアミノ）エタノールに懸濁させた。次いで、Ｏ−ベンゾトリア
ゾール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙ
ｌｕｒｏｎｉｕｍ）−ヘキサフルオロ−ホスフェート（ＨＢＴＵ）（Ａｄｖａｎ
ｃｅ Ｃｈｅｍ Ｔｅｃｈ，Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，Ｋｅｎｔｕｃｋｙ）を一度
に添加し、そしてこの混合物を１８時間、室温で攪拌した。得られた透明な溶液
を、氷水混合物へ注ぎ、そして酢酸エチルで徹底的に抽出した。この水層を、酢
酸エチル（２×）で逆抽出した。次いで、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾
燥し、減圧下で濃縮した。ＨＰＬＣおよびＮＭＲ分析により、所望の化合物であ
る２−（ジメチルアミノ）エチル２−（（２−（（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ）エチル）アミノ）−４−（４−シアノフェニル）−ピリミジン−５−カ
ルボキシレートが定量的収率（＞９５％）で形成されたことを示した。
【０２１０】 上記で示した２−（ジメチルアミノ）エタノールの代わりに、アルコールまた
はアミンを使用することにより、本発明の下記のさらなる化合物が、同様に合成
された（使用されたアルコールまたはアミンは、括弧内に示される）： ｔｅｒｔ−ブチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレー
ト（ｔｅｒｔ−ブチルアルコール） メチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート（メタ
ノール） ブチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート（ｎ−ブ
タノール） フェニルメチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−カルボキシレー
ト（ベンジルアルコール） Ｎ−ブチル［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミ
ド（ｎ−ブチルアミン） ［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−ベンジルカルボキ
サミド（ベンジルアミン） ［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルカル
ボキサミド（ジメチルアミン） Ｎ−（シアノメチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−イル］カ
ルボキサミド（アミノアセトニトリル） Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］
カルボキサミド（ｔ−ブチルアミン） Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］［４−（４−シアノフェニル）−２−
（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝−アミノ）ピリミジ
ン−５−イル］カルボキサミド３８５６４（２−（ジメチルアミノ）エチルアミ
ン） ［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）カルボキサミド（２−アミノエタノール） ４−［５−（モルホリン−４−イルカルボニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼ
ンカルボニトリル（モルホリン） ［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−メチルカルボキサ
ミド（メチルアミン） Ｎ−（２−アミノエチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−イル
］カルボキサミド（エチレンジアミン） ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−５−（ピペラジニルカルボニル）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボ
ニトリル（ピペラジン） ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル）ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキサミド（アンモニア） Ｎ−（カルバモイルメチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−
イル］カルボキサミド（グリシンアミド） ［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−（４−ピリジルメ
チル）カルボキサミド（（４−ピリジル）メチルアミン） ２−ヒドロキシエチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−カルボキ
シレート（エチレングリコール） Ｎ−（ｌ−カルバモイル−２−ヒドロキシエチル）［４−（４−シアノフェニ
ル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミド（セリンアミド）。
【０２１１】 （実施例３４） ４−［５−（３−メチル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル））−２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カ
ルボキシレート（０．０６９ｍｍｏｌ、実施例３１に記載のように調製した）お
よびトリエチルアミン（１９．３μｌ、０．１４ｍｍｏｌ）の混合物に、イソブ
チルクロロホルメート（１３．４μｌ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。室温で
一晩攪拌した後、適切なアミドキシイミン（ａｍｉｄｏｘｉｍｉｎｅ）（０．１
４ｍｍｏｌ）（Ｃ．Ｄ．Ｂｅｄｆｏｒｅら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０：２１
７４〜２１８３（１９８６）に従って調製した。これは本明細書中で参考として
援用される）を添加し、そしてこの混合物を７０℃で６時間攪拌した。さらに７
２時間、室温で攪拌した後、この反応物を濾過し、固体をメタノールおよび水で
連続的に洗浄し、真空下で乾燥し、所望のオキサジアゾールである４−［５−（
３−メチル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル））−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル
］ベンゼン−カルボニトリルを得た。以下のさらなる化合物を、適切なアミドキ
シイミンを使用するこの方法により調製した： ４−［５−｛３−［２−（ジメチルアミノ）エチル］（１，２，４−オキサジ
アゾール−５−イル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））−アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル） （２−｛５−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）−ピリミジン−５
−イル］（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）｝エチル）ジメチルアミ
ン。
【０２１２】 （実施例３５） エチル４−（４−モルホリン−４−イルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシ
レートの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−（４−モルホリノフェニル）３−オキソプロ
ピオネート（１９３ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（１４０μ
ｌ）を添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱した。この溶液をアミノ［２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メ
チルベンゼンスルホネート（２８０ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍ
ｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．８２ｍｌ）の混合物に添加した
。この混合物を８０℃で一晩加熱した。冷却した混合物をジクロロメタンで希釈
し、飽和水性炭酸水素ナトリウムで抽出した。有機層を減圧下で濃縮し、次いで
アセトニトリルに溶解させた。生成物を水の添加によりオレンジ色の固体として
沈澱させ、表題化合物を得た（１２６ｍｇ）。 ＨＰＬＣ ２５．２５分（９５％純度） ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１．１５（ｔ，３Ｈ），３．２０（ｍ，４Ｈ），３
．６０（ｂｒ．ｓ，４Ｈ），３．７８（ｍ，４Ｈ），４．０５（ｑ，２Ｈ），６
．５９（ｄ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ），８．０（
ｍ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｄ，１Ｈ） ＭＳ：ＭＨ+＝４９４ Ｃ24Ｈ27Ｎ7Ｏ5＝４９３ｇ／ｍｏｌ。
【０２１３】 （実施例３６） エチル４−（（４−イミダゾリルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート
の合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−［４−（イミダゾール−１−イル）フェニル
］３−オキソプロパノエート（７８ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）（Ｉ．Ｓｉｒｃａｒ
ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２８：１４０５（１９８５）に従って調製し、こ
れは本明細書中で参考として援用される）の溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）
を添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱した。次いでこの溶液をアミノ［２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−
メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、エタノール（１
ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．３５ｍｌ）の混合物に添加し
た。この混合物を８０℃で一晩加熱し、冷却し、ジクロロメタンで希釈し、そし
て飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧下で濃縮し、アセト
ニトリルに再溶解させ、次いで生成物を水の添加により黄色の固体として沈澱さ
せ、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１８．５０分（９５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４７５ Ｃ23Ｈ22Ｎ8Ｏ4＝４７４ｇ／ｍｏｌ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１．０５（ｔ，３Ｈ），３．６２（ｂｒ．ｓ，４Ｈ
），４．１０（ｑ，２Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），７
．６０（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．８５
（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９−８．１（ｍ，２Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８
．７５（ｓ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ）。
【０２１４】 （実施例３７） エチル２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−４−（４−（１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル）ピリミジン−
５−カルボキシレートの合成 工程１：メチル４−ホルミルベンゾエート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ Ｃｏ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）（５．０ｇ、３０．５ｍｍ
ｏｌ）、炭酸カリウム無水物（４．５５ｇ、３３ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエン
スルホニルメチルイソシアニド（ＴＯＳＭＩＣ、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）（６．８３ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１００ｍｌ）
中で３．５時間還流した。次いで、この混合物を減圧下で乾固するまで濃縮した
。残渣を酢酸エチルに溶解し、水で２回洗浄し、乾燥し減圧下で濃縮してメチル
４−（１，３−オキサゾール−５−イル）ベンゾエートを、ベージュ色固体（４
．９５ｇ）として得た。 （ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3：８．１０（ｄ，２Ｈ），７．９８（ｓ，
１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ）
）。
【０２１５】 上記のエステルを、１Ｍ水性水酸化カリウムおよび５０ｍｌのＴＨＦの混合物
中で２時間、還流で加熱した。ＴＨＦを減圧下で除去し、そしてこの溶液を冷却
し、次いで５０％ＨＣｌで酸性化して４−（１，３−オキサゾール−５−イル）
安息香酸を白色固体として得た。 （ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6：８．５２（ｓ，１Ｈ），８．０５（
ｄ，２Ｈ），７．８２−７．９（ｍ，３Ｈ））。
【０２１６】 上記の乾燥した酸を、全ての固体が溶解するまで、ニートな塩化チオニル中で
還流した。この塩化チオニルをロータリーエバポレーション（ヘキサンを使用）
で除去した。次いで、この粗製酸クロリドを、減圧下で素早く乾燥した。その間
に、乾燥アセトニトリル（１５０ｍｌ）中のマロン酸エチルカリウム（１１．１
ｇ、６５ｍｍｏｌ）および無水塩化マグネシウム（７．７ｇ、８１ｍｍｏｌ）を
トリエチルアミン（５．１５ｍｌ、３７ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を室
温で３時間攪拌し、次いでさらに１ｍｌのトリエチルアミンを添加し、続いて乾
燥アセトニトリル（５０ｍｌ）中の上記のように調製した酸クロリドの溶液を添
加した。反応系を室温で一晩攪拌した。この混合物を減圧下で乾固するまで濃縮
し、次いでトルエンと０．２５Ｍ水性ＨＣｌとの間で分配した。有機層を水で洗
浄し、乾燥し、そして濃縮して粗製エチル３−（４−（１，３−オキサゾール−
５−イル）フェニル）−３−オキソプロパノエートを得た。この粗生成物を、シ
リカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。
【０２１７】 工程２：ＴＨＦ（１ｍｌ）中のエチル３−（４−（１，３−オキサゾール−５
−イル）フェニル）３−オキソプロパノエート（７６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の
溶液に、ＤＭＦＤＭＡ（６０μｌ）を添加した。この溶液を７０℃で３時間加熱
した。この溶液をアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル
｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ、０．３
ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．
３５ｍｌ）の混合物に添加した。この混合物を８０℃で一晩加熱し、冷却し、ジ
クロロメタンで希釈し、そして飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機
層を減圧下で濃縮し、アセトニトリルに再溶解させ、生成物を水を用いて沈澱さ
せ、オレンジ色の固体として表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２６．７５分（９０％純度） ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：１．０５（ｔ，３Ｈ），３．６５（ｂｒ．ｓ，４Ｈ
），４．１０（ｑ，２Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７
．７０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．８２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７
．９５−８．１０（ｍ，２Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ）
，８．８５（ｓ，１Ｈ）。
【０２１８】 （実施例３８） エチル４−（４−（２−フリル）フェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート
の合成 工程１：エチル４−ヨードベンゾエート（２．７６ｇ、１０ｍｍｏｌ）および
２−フリルボロン酸（Ｆｒｏｎｔｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、１．１２ｇ、
１０ｍｍｏｌ）を、１，２−ジメトキシエタン（２０ｍｌ）中のビス（トリフェ
ニルホスフィン）パラジウムジクロリド（１００ｍｇ）および２Ｍ水性炭酸ナト
リウム（２０ｍｌ）と混合した。この混合物をアルゴンガスでバブリングし、次
いでアルゴン下８０℃で一晩加熱した。この混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈
し、次いで水で洗浄した。有機層を乾燥し、減圧下で濃縮し、粗製固体エステル
を得た。この物質を、ＴＨＦおよび１Ｍ水性水酸化カリウムの混合物中に取り、
そして２．５時間還流した。ＴＨＦをロータリーエバポレーションで除去し、そ
して水層を酢酸で酸性化した。４℃まで冷却すると、４−（２−フリル）安息香
酸が褐色固体（１．４９ｇ）として沈澱した。 （ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6：８．１０（ｄ，２Ｈ），７．９０（
ｍ，３Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ））。
【０２１９】 工程２：工程１からの酸を、オキサリルクロリド（１．３ｍｌ）、ＴＨＦ（２
０ｍｌ）および数滴のＤＭＦの混合物中で還流することにより、酸クロリドに転
換した。少量のオキサリルクロリドを、この反応系が均一になるまで添加した。
還流を０．５時間継続し、次いで溶媒を減圧下で除去して、粗製酸クロリドを得
る。その間に、マロン酸エチルカリウム（２．７ｇ）を、乾燥アセトニトリル（
５０ｍｌ）中の塩化マグネシウム無水物（１．９ｇ）およびトリエチルアミン（
２．２１ｍｌ）と、室温で３時間反応させた。トリエチルアミン（１ｍｌ）を添
加し、続いてアセトニトリル中の酸クロリドの溶液を添加した。次いで、この混
合物を室温で一晩攪拌し、乾固するまで濃縮した。残渣をトルエンと１０％水性
ＨＣｌとの間で分配した。有機層を１０％ＨＣｌおよび水で洗浄し、乾燥し、次
いで濃縮して粗製エチル３−（４−（２−フリル）フェニル）−３−オキソプロ
パノエートを固体として得た。
【０２２０】 工程３：工程２で調製したβ−ケトエステル（７６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を
乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、ＤＭＦＤＭＡ（６０μｌ）と共に、７０℃で４
時間加熱した。次いで、この溶液をアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１
２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１６０ｍｇ）の混合物に添加
し、次いで８０℃で一晩加熱し、エチル４−（４−（２−フリル）フェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボキシレートを得た。 ＨＰＬＣ：３２．０５分（８０％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４７６ Ｃ24Ｈ23Ｎ6Ｏ5＝４７５ｇ／ｍｏｌ。
【０２２１】 （実施例３９） エチル４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（４−メチル−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボキシレ
ートの合成 工程１：アセトニトリル（１０ｍｌ）中の２−クロロ−４−メチル−５−ニト
ロピリジン（２．０ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１０ｍｌ）中
のエチレンジアミン（２．５ｍｌ）に滴下した。この混合物を室温で一晩攪拌し
た。溶媒をロータリーエバポレーションで除去し、残渣をジクロロメタンと２．
５Ｍ水性水酸化ナトリウムとの間で分配した。水層をジクロロメタンでさらに４
回抽出した。合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、減圧
下で濃縮して、（２−アミノエチル）（４−メチル−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミンをオレンジ色固体（１．７４ｇ）として得た。
【０２２２】 工程２：工程１からのアミン（１．２ｇ、６ｍｍｏｌ）を、乾燥アセトニトリ
ル（１０ｍｌ）中のベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼ
ンンスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．０５ｍｌ、６
ｍｍｏｌ）と、室温で一晩振盪した。エーテルの添加により、アミノ｛２−［（
４−メチル−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジニ
ウム４−メチルベンゼンスルホネートの沈澱が黄色固体として生じた。
【０２２３】 工程３：ＴＨＦ（１ｍｌ）およびＤＭＦＤＭＡ（０．３ｍｍｏｌ）中のエチル
３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロパノエート（６４ｍｇ、０．３ｍ
ｍｏｌ）を、７０℃で３時間加熱した。この溶液を、工程２からのグアニジン（
１２３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、エタノール（０．３５ｍｌ）中の１．０Ｍナト
リウムエトキシド、およびエタノール（１ｍｌ）の混合物に添加した。次いで、
この混合物を一晩８０℃で加熱し、冷却し、ジクロロメタンで希釈して、次いで
飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄した。有機層を減圧下で濃縮し、アセトニト
リルに再溶解し、そして生成物を水で沈澱させた。 ＨＰＬＣ：２７．６３分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４４８ Ｃ22Ｈ21Ｎ7Ｏ4＝４４７ｇ／ｍｏｌ。
【０２２４】 （実施例４０） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−４
−フェニルピリミジン−５−カルボニトリルの合成 ＴＨＦ（１ｍｌ）およびＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）中の３−オキソ−３−フェ
ニルプロパンニトリル（４４ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を、７０℃で３時間加熱し
た。この溶液を、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル
｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ、０．３
ｍｍｏｌ）、エタノール（０．３５ｍｌ）中の１．０Ｍナトリウムエトキシド、
および乾燥エタノール（１ｍｌ）の混合物に添加し、８０℃で一晩加熱し、次い
で減圧下で濃縮した。次いで、残渣をジクロロメタン中に取り、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧下で濃縮した。残渣をアセトニトリル
中に取った。水を添加することによって沈澱を得、これを濾別し、乾燥して表題
化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１３．８７分（９５％純度）。
【０２２５】 （実施例４１） ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝（５−ニトロ−４−
フェニルピリミジン−２−イル）アミンの合成 ２−ニトロ−１−フェニルエタン−１−オン（５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を
、ＴＨＦ（１ｍｌ）およびＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）中で、７０℃で３時間加熱
した。この溶液を、アミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチ
ル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１２０ｍｇ、０．
３ｍｍｏｌ）、エタノール（０．３５ｍｌ）中の１．０Ｍナトリウムエトキシド
、および乾燥エタノール（１ｍｌ）の混合物に添加し、８０℃で一晩加熱し、次
いで減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン中に取り、飽和水性炭酸水素ナト
リウムで洗浄した。有機層を減圧下で濃縮した。残渣をアセトニトリル中に取っ
た。水を添加することによって沈澱を得、これを濾別し、乾燥して表題化合物を
得た。 ＨＰＬＣ：１５．３３分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３８２ Ｃ17Ｈ15Ｎ7Ｏ4＝３８１ｇ／ｍｏｌ。
【０２２６】 （実施例４２） （５−ニトロ−４−フェニルピリミジン−２−イル）［２−（２−ピリジルア
ミノ）エチル］アミンの合成 ２−ニトロ−１−フェニルエタン−１−オン（５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を
、ＴＨＦ（１ｍｌ）およびＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）中で、７０℃で３時間加熱
した。この溶液を、アミノ［２−（２−ピリジル）アミノ）エチル｝カルボキサ
ミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１０５ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、
エタノール（０．３５ｍｌ）中の１．０Ｍナトリウムエトキシド、および乾燥エ
タノール（１ｍｌ）の混合物に添加し、８０℃で一晩加熱し、次いで減圧下で濃
縮した。残渣をジクロロメタン中に取り、飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄し
た。有機層を減圧下で濃縮した。残渣をアセトニトリル中に取った。水を添加す
ることによって沈澱を得、これを濾別し、乾燥して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１９．６６分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝３３７ Ｃ17Ｈ16Ｎ6Ｏ2＝３３６ｇ／ｍｏｌ。
【０２２７】 （実施例４３） エチル４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメ
チル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボキ
シレートの合成 工程１：２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（５．０ｇ）を、
エチレンジアミン（２０ｍｌ）と共に、１２０℃で一晩加熱した。過剰のエチレ
ンジアミンをロータリーエバポレーションで除去し、残渣をジクロロメタンと２
．５Ｍ水性水酸化ナトリウムとの間で分配した。水層をジクロロメタンでさらに
５回抽出した。合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥し、
次いで減圧下で濃縮して、（２−アミノエチル）［５−（トリフルオロメチル）
（２−ピリジル）］アミンをオレンジ色オイルとして得た。
【０２２８】 工程２：工程１からのアミン（１．１ｇ、５．３６ｍｍｏｌ）を、アセトニト
リル（６ｍｌ）中のベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼ
ンンスルホネート（１．７８ｇ、５．３６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．９３
ｍｌ、５．３６ｍｍｏｌ）で、室温で一晩振盪しながら処理した。エーテルの添
加により、アミノ（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］ア
ミノ｝エチル）カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートを白色固
体として得た。
【０２２９】 工程３：ＤＭＦＤＭＡ（５０μｌ）を含有するＴＨＦ（１ｍｌ）中で、エチル
３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロパノエート（６４ｍｇ、０．３ｍ
ｍｏｌ）を、７０℃で４時間加熱した。この溶液を、工程２からのグアニジン（
１２３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、エタノール（０．３５ｍｌ）中の１．０Ｍナト
リウムエトキシド、および乾燥エタノール（１ｍｌ）の混合物に添加した。この
混合物を一晩８０℃で加熱し、次いで、減圧下で濃縮した。この残渣をジクロロ
メタン中に取り、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧下で
濃縮した。残渣をアセトニトリル中に取った。水を添加することにより沈澱物を
得、これを濾別し、乾燥して表題化合部を得た。 ＨＰＬＣ：２４．４６分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４５７ Ｃ22Ｈ19Ｎ6Ｏ2Ｆ3＝４５６ｇ／ｍｏｌ。
【０２３０】 （実施例４４） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの合成 工程１：２，４−ジクロロフェナシルクロリド（１．４２ｇ、６．４ｍｍｏｌ
）およびイミダゾール（１．１８ｇ、１６ｍｍｏｌ）を、トルエン（４０ｍｌ）
中で、７５℃で２．２５時間加熱した。この混合物を減圧下で乾固するまで濃縮
した。残渣をジクロロメタン中に溶解し、そして５％炭酸カリウム水溶液および
水で洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。粗製生成物を、ジクロロメタン中の５
％メタノールで溶出するシリカゲルのパッドを通過させることで精製し、１−（
２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オンを、オレンジ
色のオイルとして得た。
【０２３１】 工程２：工程１の生成物（９５ｍｇ）をＤＭＦＤＭＡ（２ｍｌ）と共に、１０
５℃で９時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）中
に溶解し、アミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝−カ
ルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１００ｍｇ、０．３ｍｍ
ｏｌ）および炭酸セシウム（２００ｍｇ）の混合物に添加した。この混合物を一
晩８０℃で加熱し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン中に取り、
飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を減圧下で濃縮した。生成物を
シリカゲル上のラジアルクロマトグラフィーで精製した。 ＨＰＬＣ：２２．４８分（９６％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４７１−４７３（クラスター、２Ｃｌ） Ｃ20Ｈ16Ｃｌ2Ｎ8Ｏ2＝
４７１ｇ／ｍｏｌ。
【０２３２】 （実施例４５） ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニ
トリル 工程１：４−シアノフェナシルブロミド（０．７２、３．２ｍｍｏｌ）および
イミダゾール（０．５５ｇ、８ｍｍｏｌ）を、トルエン（２０ｍｌ）中で、７５
℃で２時間加熱した。この混合物を減圧下で乾固するまで濃縮した。残渣をジク
ロロメタン中に溶解し、そして５％炭酸カリウム水溶液および水で洗浄し、乾燥
し、減圧下で濃縮してピンク色の固体（０．３５ｇ）を得た。この方法は、Ｓａ
ｋｕｒａｉら、１９９６、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．４４：１５１０（
これは、本明細書中で参考として援用される）に記載されるものの変形である。
【０２３３】 工程２：１−（４−シアノフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オン（
工程１から、６３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤＭＡ（２ｍｌ）と共に、１
０５℃で９時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）
中に溶解し、そしてアミノ［２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１
０５ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２００ｍｇ）の混合物に添加
した。この混合物を一晩８０℃で加熱し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をジク
ロロメタン中に取り、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を減圧
下で濃縮した。残渣をエタノール／水から結晶化し、黄色針状結晶（ｎｅｅｄｌ
ｅ）を得た。 ＨＰＬＣ：１７．６８分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４４３ Ｃ21Ｈ18Ｎ10Ｏ2＝４４２ｇ／ｍｏｌ。
【０２３４】 （実施例４６） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンの合成 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエタン−１
−オン（Ｍａｃｃｏら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０：２５２（１９８５）（
これは、本明細書中で参考として援用される）に記載される手順によって、適切
な酸クロリドおよび２−メチルイミダゾールから調製される）およびＤＭＦＤＭ
Ａ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌのケトン）の溶液を、還流で１２時間攪拌した。この溶
液の濃縮後、得られた固体をＤＭＦ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌ）に再溶解した。Ｃｓ 2 ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）および（２−（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチ
ル）カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１．５ｍｍｏｌ）
を添加し、この混合物を、１００℃で８時間攪拌した。混合物を冷却し、濾過し
、そして濾液を酢酸エチルで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。
有機層を濃縮して、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ
］エチル｝アミンを得た。
【０２３５】 （実施例４７） ［２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンの合成 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエタン−１
−オン（Ｍａｃｃｏら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０：２５２（１９８５）（
これは、本明細書中で参考として援用される）に記載される手順によって、適切
な酸クロリドおよび２−メチルイミダゾールから調製される）およびＤＭＦＤＭ
Ａ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌのケトン）の溶液を、還流で１２時間攪拌した。この溶
液の濃縮後、得られた固体をＤＭＦ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌ）に再溶解した。Ｃｓ 2 ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）および（２−（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ）エチル）カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（１．
５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を、１００℃で８時間攪拌した。混合物を冷
却し、濾過し、そして濾液を酢酸エチルで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウム
で洗浄した。有機層を濃縮して、［２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミンを得た。
【０２３６】 （実施例４８） ４−［５−イミダゾール−２−イル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリ
ルの合成 ４−（２−イミダゾール（ｍｉｄａｚｏｌ）−２−イルアセチル）ベンゼンカ
ルボニトリル（Ｍａｃｃｏら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０：２５２（１９８
５）に記載される手順によって、適切な酸クロリドおよび２−メチルイミダゾー
ルから調製される）およびＤＭＦＤＭＡ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌのケトン）の溶液
を、還流で１２時間攪拌した。この溶液の濃縮後、得られた固体をＤＭＦ（１０
ｍｌ／ｍｍｏｌ）に再溶解した。Ｃｓ2ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）および（２−（５−
ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル）カルボキサミジニウム４−メチルベン
ゼンスルホネート（１．５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を、１００℃で８時
間攪拌した。混合物を冷却し、濾過し、そして濾液を酢酸エチルで希釈し、飽和
水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を濃縮して、４−［５−イミダゾー
ル−２−イル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルを得た。
【０２３７】 （実施例４９） ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−４−イル］ベンゼ
ンカルボニトリルの合成 ４−（２−イミダゾール（ｍｉｄａｚｏｌ）−２−イルアセチル）ベンゼンカ
ルボニトリル（Ｍａｃｃｏら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２０：２５２（１９８
５）に記載される手順によって、適切な酸クロリドおよび２−メチルイミダゾー
ルから調製される）およびＤＭＦＤＭＡ（１０ｍｌ／ｍｍｏｌのケトン）の溶液
を、還流で１２時間攪拌した。この溶液の濃縮後、得られた固体をＤＭＦ（１０
ｍｌ／ｍｍｏｌ）に再溶解した。Ｃｓ2ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）および（２−（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ）エチル）カルボキサミジニウム４
−メチルベンゼンスルホネート（１．５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を、１
００℃で８時間攪拌した。混合物を冷却し、濾過し、そして濾液を酢酸エチルで
希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を濃縮して、４−［２
−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミノ）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニ
トリルを得た。
【０２３８】 （実施例５０） エチル２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−４−（４−ピリジル）ピリミジン−５−カルボキシレートの合成 この化合物を、溶液法Ａに従って、エチル３−オキソ−３−（４−ピリジル）
プロパノエートおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エ
チル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートから調製した。 ＨＰＬＣ：１７．７８分（９０％純度） ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，５／１ アセトニトリル−ｄ3／Ｄ2Ｏ）：８．８５（ｄ
，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，２Ｈ），８．０１（ｄｄ，１
Ｈ），７．３８（ｄ，２Ｈ），６．４３（ｄ，１Ｈ），４．１０（ｑ，２Ｈ），
３．６０−３．８０（ｍ，４Ｈ），１．０６（ｔ，３Ｈ）。
【０２３９】 （実施例５１） エチル４−（３−ニトロフェニル）−２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボキシレートの合成 この化合物を、溶液法Ａに従って、エチル３−オキソ−３−（３−ニトロフェ
ニル）プロパノエートおよびアミノ［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］カル
ボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネートから調製した。 ＨＰＬＣ：２１．２５分（９０％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４０９ Ｃ20Ｈ19Ｎ6Ｏ4＝４０８ｇ／ｍｏｌ。
【０２４０】 （実施例５２） ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−５−カルボン酸エ
チルの合成 この化合物を、３−オキソ−３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）プロ
パン酸エチルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチ
ル｝−カルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに
従って調製した。 ＨＰＬＣ：２２．５０分（純度９１％） ＭＳ：ＭＨ+＝４９３ Ｃ21Ｈ19Ｎ6Ｏ5Ｆ3＝４７２ｇ／ｍｏｌ。
【０２４１】 （実施例５３） ４−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの合成 この化合物を、３−オキソ−３−（３，４−ジフルオロフェニル）プロパン酸
エチルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カ
ルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従って調
製した。 ＨＰＬＣ：１７．９６分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝４４５ Ｃ20Ｈ18Ｎ6Ｏ4Ｆ2＝４４４ｇ／ｍｏｌ。
【０２４２】 （実施例５４） ４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル
の合成 この化合物を３−（４−メチルスルホニルフェニル）−３−オキソプロパン酸
エチルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カ
ルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従って調
製した。 ＨＰＬＣ： １１．２１分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝４８７ Ｃ2lＨ22Ｎ6Ｏ6Ｓ＝４８６ｇ／ｍｏｌ。
【０２４３】 （実施例５５） ４−（４−メチルチオフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの合成 この化合物を、３−（４−メチルチオフェニル）−３−オキソプロパン酸エチ
ルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボ
キサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従って調製し
た。 ＨＰＬＣ：１７．２６分（純度９２％） ＭＳ：ＭＨ+＝４５５ Ｃ21Ｈ22Ｎ6Ｏ4Ｓ＝４５４ｇ／ｍｏｌ。
【０２４４】 （実施例５６） ４−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの
合成 この化合物を、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−オキソプロパン酸
エチルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カ
ルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従って調
製した。 ＨＰＬＣ：９．０分（純度９０％） ＭＳ：ＭＨ+＝４５２ Ｃ22Ｈ25Ｎ7Ｏ4＝４５１ ｇ／ｍｏｌ。
【０２４５】 （実施例５７） ２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの
合成 この化合物を、３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロパン酸エチルお
よびアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝カルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従
って調製した。 ＨＰＬＣ： ２５．２１分（純度８３％） ＭＳ：ＭＨ+＝４４９ Ｃ21Ｈ20Ｎ8Ｏ4＝４４８ｇ／ｍｏｌ。
【０２４６】 （実施例５８） ４−（４−イミダゾリルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの合成 この化合物を、３−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］−３−オキソプロ
パン酸エチルおよびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチ
ル｝カルボキサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従
って調製した。 ＨＰＬＣ：１８．５０分（純度９１％） ＭＳ：ＭＨ+＝４７５ Ｃ23Ｈ22Ｎ8Ｏ4＝４７４ｇ／ｍｏｌ。
【０２４７】 （実施例５９） ４−（４−エチルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの合成 この化合物を、３−（４−エチルフェニル）−３−オキソプロパン酸エチルお
よびアミノ［２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサ
ミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートから、溶液法Ａに従って調製した。
ＨＰＬＣ：３２．４５分（純度９５％） ＭＳ：ＭＨ+＝４３７ Ｃ22Ｈ24Ｎ6Ｏ4＝４３６ｇ／ｍｏｌ。
【０２４８】 以下のさらなる化合物を、適切なカルボニル含有化合物およびグアニジンを使
用して、溶液法Ａに従って調製した： ４−（２−フリル）−２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル ４−（３−ニトロフェニル）−２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ
］ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−フルオロフェニル）−２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミ
ノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−メトキシフェニル）−２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミ
ノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−シアノフェニル）−２［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］
ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸 ４−（４−フルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（３−キノリル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（３−ニトロフェニル） ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（３−ピリジル）ピリミジン−５−カルボン酸メチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−カル
ボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−ピリミジン−５−カルボン酸エ
チル ４−（５−ブロモ（３−ピリジル））−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５カルボン酸エチル ４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（ピリミジン−２−イルアミノ）
エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−メトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（４−ニトロフェニル）アミノ
］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３−フルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−［５−（メチルスルホニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリ
ル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−スルファモイルフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−クロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−ブロモフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−ナフチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−フェニルフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（２Ｈ−ベンゾ［３，４−ｄ］１，３−ジオキソレン−５−イル）−２−
（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝−アミノ）ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−ブトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−（エトキシカルボニル）
ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸 ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−（エトキシカルボニル）
ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸ｔ
ｅｒｔ−ブチル ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸メチル ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−（エトキシカルボニル）
ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸メ
チル ４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［５−（モルホリン−４−イル
カルボニル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル ４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［５−（Ｎ−エチルカルバモイ
ル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸
エチル ４−［５−ニトロ−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル ４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（｛５−ニトロ−６−［ベンジル
アミノ］（２−ピリジル）｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル ４−［４−（４−メチルピペラジニル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸
エチル ２−（｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−
ニトロ（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン
酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−（１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル）ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル ２−（｛２−［（４−アミノ−５−ニトロピリミジン−２−イル）アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチ
ル ２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（４−（１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル）ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル ４−［４−（メチルエチル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３，４−ジメトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（２，４，６−トリクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸 ４−（４−メチルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（２−ナフチル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ４−（３，４−ジメチルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（４−アミノ−５−シアノピリミジン−２−イル）アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチ
ル ４−（２−メトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸 ４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（３−メトキシフェニル）エチル
］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（３，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボニトリ
ル ４−（３，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボニトリル ２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェニル）ピリミジン−５
−カルボン酸エチル ２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボニトリ
ル ４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボニトリル ２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸 ２−（｛２−［（５−アミノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル。
【０２４９】 （実施例６０） 溶液相合成（溶液法Ｂ） カルボニル基の隣にＣＨ2またはＣＨ3基を有するケトンを、ニートなＮ，Ｎ−
ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（ＤＭＦＤＭＡ）中、９０〜１１０℃
で５〜２４時間（通常、８〜１４時間）加熱した。次いで、過剰のＤＭＦＤＭＡ
をロータリーエバポレーションによって除去し、中間体のエナミノケトンを油状
物または固体として得た。所望ならば、この中間体は結晶化し得るが、通常は粗
形態で次の反応工程に使用した。エナミノケトンを、適切な溶媒（例えば、ＴＨ
Ｆ、エタノール、イソプロパノール）に溶解し、高い反応温度が所望される合成
の場合には、ＮＭＰ（０．３〜１ｍｍｏｌの出発ケトンに対して約１〜２ｍｌの
溶媒）に溶解した。
【０２５０】 次いで、この溶液を、グアニジン（１当量）および適切な塩基（例えば、ナト
リウムエトキシド）（新たに調製した）、炭酸セシウムまたは粉末水酸化ナトリ
ウム）の混合物に添加した。通常の組み合わせは、ＴＨＦ中の炭酸セシウム、ま
たはエタノール中のナトリウムエトキシド、またはイソプロパノール中の水酸化
ナトリウム、またはＮＭＰ中の炭酸セシウムであったが、他の塩基および／また
は溶媒の組み合わせが使用され得る。次いで、この反応物を８０〜１２５℃（そ
の溶媒の沸点に依存する）で１２〜６６時間加熱した。
【０２５１】 小スケール（すなわち、０．２〜１ｍｍｏｌ）の反応を、ネジ口バイアル中で
行った。このバイアルをプレドリルドサーモスタット型（ｐｒｅｄｒｉｌｌｅｄ
ｔｈｅｒｍｏｓｔａｔｅｄ）アルミニウムブロック（Ｄｉｇｉ−Ｂｌｏｃｋ、
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ、Ｈｏｌｌｉｓｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈ
ｕｓｅｔｔｓ）に入れ、そして回転振盪機（Ｌａｂ−Ｌｉｎｅ Ｍｏｄｅｌ Ｇ
−２）で振盪した。反応が完了した後、このバイアルを冷却し、そしてこれらの
内容物をジクロロメタンまたは酢酸エチルに注ぎ入れ、次いで飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液で洗浄した。有機層を真空下で濃縮し、そして生成物を、通常は水
をこの生成物のアセトニトリルまたはエタノール溶液に添加することによって、
沈殿または結晶化させた。いくつかの場合において、シリカゲルプレートを使用
する半分取用ＨＰＬＣまたは円形クロマトグラフィーのいずれかによって、ジク
ロロメタンおよびメタノールの混合物を用いて溶離するＣｈｒｏｍａｔｏｔｒｏ
ｎ（Ｈａｒｒｉｓｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）でクロ
マトグラフィー精製を行った。大スケールの反応を、典型的な有機化学装置を使
用して、丸底フラスコ中で行った。
【０２５２】 実施例６１〜６６は、溶液法Ｂに従って調製される化合物の合成を記載する。
【０２５３】 （実施例６１） ［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］（４−（３−ピリジル）ピリミジン−
２−イル）アミンの合成 ３−アセチルピリジン（０．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤＭＡ（３００μｌ）と共
に、９０℃で８．５時間加熱した。溶媒をロータリーエバポレーションによって
除去した。残渣をイソプロパノール（２ｍｌ）に溶解し、そしてアミノ［２−（
２−ピリジルアミノ）エチル］カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホ
ネート（１７０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）および粉末水酸化ナトリウム（７０ｍｇ
）に添加した。この混合物を８５℃で一晩加熱し、次いで真空下で濃縮した。残
渣をジクロロメタンに溶解し、そして飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した
。有機層を真空下で濃縮した。残渣をアセトニトリルに取った。水を添加して沈
澱物を得、これを濾別し、そして乾燥して、表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：９．９分（純度１００％） ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，５／１アセトニトリル−ｄ3／Ｄ2Ｏ，７５℃）：９．
２０（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｄ，１Ｈ），８．２−８．４（ｍ，２Ｈ），７．
９４（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ），７．１０
（ｄ，１Ｈ），６．５０（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．５０（ｔ，
２Ｈ）。
【０２５４】 （実施例６２） （５−エチル−４−フェニルピリミド−２−イル）［２−（２−ピリジルアミ
ノ）エチル］アミンの合成 ブチロフェノン（０．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤＭＡ（３００μｌ）と共に、９
０℃で８．５時間加熱した。溶媒をロータリーエバポレーションによって除去し
た。残渣をイソプロパノール（２ｍｌ）に溶解し、そしてアミノ［２−（２−ピ
リジルアミノ）エチル］カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート
（１７０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）および粉末水酸化ナトリウム（７０ｍｇ）に添
加した。この混合物を９０℃で一晩加熱し、次いで真空下で濃縮した。残渣をジ
クロロメタンに取り、そして飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を真空
下で濃縮した。残渣をアセトニトリルに取った。水を添加して沈澱物を得、これ
を濾別し、そして乾燥して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１７．４６分（純度９８％） ＭＳ：ＭＨ+＝３２０ Ｃ18Ｈ21Ｎ5＝３１９ｇ／ｍｏｌ。
【０２５５】 （実施例６３） ［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］（４−（３−ピリジル）ピリ
ミジン−２−イル）アミンの合成 工程１：２，５−ジメトキシフェネチルアミン（１．０８ｇ、６ｍｍｏｌ）を
ベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（２
．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．０５ｍｌ、６ｍｍｏｌ）と共に、乾
燥アセトニトリル（１０ｍｌ）中、室温で一晩振盪した。エーテルを添加して、
アミノ［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］カルボキサミジニウム４
−メチルベンゼンスルホネートの沈殿を白色固体として得た。
【０２５６】 工程２：３−アセチルピリジン（３７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤＭＡ
（１ｍｌ）中で８時間、１００℃で加熱した。溶媒をロータリーエバポレーショ
ンによって除去し、そして残渣をＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、そして炭酸セシウ
ム（１６０ｍｇ）および工程１で調製したグアニジン（１２０ｍｇ、０．３ｍｍ
ｏｌ）の混合物に添加した。次いでこの混合物を８０℃で一晩加熱し、次いで真
空下で濃縮した。次いで残渣をジクロロメタンに取り、そして飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液で洗浄した。有機層を真空下で濃縮した。残渣をエタノール（２ｍ
ｌ）に取った。水を添加して沈澱物を得、これを濾別し、乾燥して表題化合物を
得た。 ＨＰＬＣ：１８．０３分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝３３７ Ｃl9Ｈ20Ｎ4Ｏ2＝３３６ｇ／ｍｏｌ。
【０２５７】 （実施例６４） ［４−（４−モルホリン−４−イルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの合成 ４−モルホリノアセトフェノン（０．６３３ｇ、２．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤ
ＭＡ（４ｍｌ）中で９時間、１００℃で加熱した。この混合物をロータリーエバ
ポレーションによって粘性の油状物になるまで濃縮した。この油状物をイソプロ
パノール（１０ｍｌ）に溶解し、そしてアミノ［２［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル）アミノ）エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（
１．０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）および粉末水酸化ナトリウム（２００ｍｇ）で処理
した。この混合物を８０℃で一晩加熱した。冷却した混合物をジクロロメタンで
希釈し、そして飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を真空下で濃
縮し、アセトニトリルに溶解した。水を添加することによって生成物を沈殿させ
た。褐色の固体をイソプロパノールから再結晶して表題化合物を得た。 Ｍ．Ｐ．２２３〜２２５℃（分解を伴う） 元素分析；Ｃ2lＨ23Ｎ7Ｏ3．０．７ Ｈ2Ｏ 計算値Ｃ ５８．１０，Ｈ ５．
６６，Ｎ ２２．５９，実測値 Ｃ ５８．０２，Ｈ ５．３０，Ｎ ２２．３
９ ＨＰＬＣ：２０．８５分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝４２２ｇ／ｍｏｌ（ＦＷ＝４２１） ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）：３．３０（ｍ，４Ｈ），３．６０（ｍ，４Ｈ），３
．７５（ｍ，４Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），６．９５（ｍ，３Ｈ），８．００
（ｄ，２Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．９０（ｓ，
１Ｈ）。
【０２５８】 （実施例６５） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−エチルピリミド−２−イル］｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの合成 工程１：乾燥ＴＨＦ（３０ｍｌ）中の、２，４−ジクロロベンゾイルクロリド
（４．５ｇ）およびヨウ化銅（Ｉ）（２００ｍｇ）の混合物をアルゴン下で−２
０℃まで冷却した。次いでｎ−プロピルマグネシウムクロリドの溶液（エーテル
中２Ｍ、１１．０ｍｌ）を滴下した。添加を完了して１０分後、冷却浴を取り除
き、そしてこの混合物を１時間撹拌した。水を注意深く添加し、続いてトルエン
で抽出した。トルエン層を希ＨＣｌ、水、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し
、乾燥し、そして真空下で濃縮して１−（２，４−ジクロロフェニル）ブタン−
１−オン（４．０ｇ）を得た。
【０２５９】 工程２：工程１からのケトン（１０８ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦＤＭＡ
（１．５ｍｌ）とともに、９５℃で一晩加熱した。溶媒を真空下で除去し、残渣
を乾燥エタノール（２ｍｌ）に溶解し、そしてアミノ［２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホ
ネート（２０ｍｇ）、１．０Ｍナトリウムエトキシド（０．６ｍｌ）および乾燥
エタノール（２ｍｌ）の混合物に添加した。この混合物を８５℃で一晩加熱し、
次いで真空下で濃縮し、ジクロロメタンに溶解し、そして飽和炭酸水素ナトリウ
ム溶液で洗浄した。有機層を真空下で濃縮した。ジクロロメタン中１０％のメタ
ノールを使用するシリカゲルのクロマトグラフィーによって、この残渣を精製し
て油状生成物を得た。アセトニトリル／水から凍結乾燥して、表題化合物を固体
として得た。 ＨＰＬＣ：２９．５６（純度８５％） ＭＳ：ＭＨ+＝４３３ Ｃ19Ｈl8Ｎ6Ｃｌ2Ｏ2＝４３２ｇ／ｍｏｌ。
【０２６０】 （実施例６６） ［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの合成 ４−（１−イミダゾリル）アセトフェノン（５７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＤ
ＭＦＤＭＡ（１ｍｌ）中、１０５℃で８時間加熱した。溶媒を真空下で除去し、
残渣を乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解し、そしてアミノ［２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジニウムロ４−メチルベンゼンスル
ホネート（１２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２００ｍｇ）の
混合物に添加し、そして８０℃で一晩加熱し、次いで真空下で濃縮し、ジクロロ
メタンに溶解し、そして飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄した。有機層を真空
下で濃縮した。残渣を再結晶によって精製して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１５．１７分（純度１００％） ＮＭＲ（３００Ｍｈｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：８．９０（ｓ，１Ｈ），８．３８（
ｄ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｄ，２Ｈ），８．０５（ｄ，１
Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），
６．５８（ｄ，１Ｈ），３．６０（ｍ，４Ｈ）。
【０２６１】 以下のさらなる化合物を、使用するケトンおよびグアニジンを変えることより
、溶液法Ｂに従って同様に調製した： （４−フェニルピリミジン−２−イル）（２−（２−ピリジル）エチル）アミ
ン ４−（２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４
−イル）ベンゼンカルボニトリル （４−フェニルピリミジン−２−イル）［２−（２−ピリジルアミノ）エチル
］アミン ４−｛２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル
｝ベンゼンカルボニトリル ［４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−ピリジル
アミノ）エチル］アミン ［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−ピ
リジルアミノ）エチル］アミン ［４−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−
ピリジルアミノ）エチル］アミン ［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］｛４−［４−（トリフルオロメトキシ
）フェニル］ピリミジン−２−イル｝アミン ［４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−ピ
リジルアミノ）エチル］アミン ［４−（４−クロロフェニル）−５−メチルピリミジン−２−イル］［２−（
２−ピリジルアミノ）エチル］アミン ［４−（４−メチル−１−フェニルピラゾール−３−イル）ピリミジン−２−
イル］［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン ３−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル ［４−（２，４−ジメチル（１，３−チアゾール−５−イル））ピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝（４−ピラジン−
２−イルピリミジン−２−イル）アミン ［４−フェニル−５−ベンジルピリミジン−２−イル］［２−（２−ピリジル
アミノ）エチル］アミン ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］ベンゼンスルホンアミド ｛４−［４−（４，５−ジクロロイミダゾール−２−イル）フェニル］ピリミ
ジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン ４−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンゼンカルボニトリル ［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］（４−（３−ピリジル）ピリ
ミジン−２−イル）アミン ［４−（４−ベンズイミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン ４−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニ
トリル ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］ア
ミン ［４−（２，４−ジメチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン ４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル）安息香酸エチル ４−（２−｛［３−（４−フェニルイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンゼンカルボニトリル （３−ベンズイミダゾリルプロピル）［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピ
リミジン−２−イル］アミン Ｎ−｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝アセトアミド。
【０２６２】 （実施例６７） ［５−（４−（フルオロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの合成（溶液法Ｃ） 工程１：乾燥ＤＭＦ（２２ｍｌ）をアルゴン下で０℃まで冷却した。オキシ塩
化リン（９．２ｇ）をこの冷却ＤＭＦに滴下した。この混合物を冷却浴から出し
、１時間撹拌を続けた。次いで、４−フルオロフェニル酢酸（３．０８ｇ、２０
ｍｍｏｌ）を固体として添加し、そしてこの混合物を８５℃で６時間加熱した。
混合物を室温まで冷却した後、これを約１００ｇの氷に撹拌しながら注いだ。水
（１０ｍｌ）中の過塩素酸ナトリウム一水和物（３．６６ｇ）の溶液を添加した
。沈殿した固体を濾過し、水で洗浄し、そして真空下で乾燥して［（２−Ｅ，Ｚ
）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−フルオロフェニル）プロプ−２−エニ
リデン］ジメチル過塩素酸アンモニウムを得た。この手順は、Ｃｈｕｒｃｈら、
Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６０：３７５０（１９９５）（これは本明細書中で参
考として援用される）に記載される。
【０２６３】 工程２：工程１で得られたビニル性（ｖｉｎｙｌｏｇｏｕｓ）アミジニウム塩
（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を乾燥エタノール（２ｍｌ）およびアミノ｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジミウム４−
メチルベンゼンスルホネート（１８０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）で処理した。次
いで、０．４５ｍｌのナトリウムエトキシドの１．０Ｍエタノール溶液を添加し
、そしてこの混合物を室温で０．５時間振盪した。さらに０．３ｍｌのナトリウ
ムエトキシド溶液を添加し、続いて７０℃で２時間加熱した。溶媒を真空下で除
去した。残渣をジクロロメタンと水との間で分配した。有機層を乾燥し、そして
真空下で濃縮し、次いで得られた残渣をアセトニトリルに溶解した。この残渣／
アセトニトリル混合物に水を添加し、表題化合物をオレンジ色の固体として沈殿
させた。 ＨＰＬＣ：１８．４９分（純度８０％） ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6：８．９０（ｄ，１Ｈ），８．６０（ｓ
，２Ｈ），８．１２（ｄｄ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，２
Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），３．５８（ｍ，４Ｈ）。
【０２６４】 （実施例６８） ４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル
の合成（溶液法Ｄ） 工程１：アセトニトリル（６ｍｌ）中の２，４−ジクロロピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル（０．４９ｇ、２ｍｍｏｌ）および２，４−ジクロロアニリン（
０．３３ｇ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍｌ、２ｍｍｏｌ）を、８
０℃で３６時間加熱した。この混合物を冷却し、そして結晶生成物である４−［
（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−２−クロロピリミジン−５−カルボン
酸エチル（０．５４ｇ）を濾別した。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：８．９０（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｄ，
１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），４．４５（ｑ，２Ｈ
），１．４５（ｔ，３Ｈ）。
【０２６５】 工程２：工程１からのピリミジン（６９ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（
３ｍｌ）中、ＤＩＥＡ（１００μＬ）および（２−アミノエチル）（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミン（３６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）と共に、１０５℃で１
４時間加熱した。この反応物を冷却し、水に注ぎ入れ、そして酢酸エチルで抽出
した。有機層を分離し、水で洗浄し、乾燥し、次いで真空下で濃縮した。粗生成
物をシリカゲルの円形クロマトグラフィーによって精製し、続いてアセトニトリ
ル、メタノールおよび水の混合物から結晶化させて無色の結晶を得た。 ＨＰＬＣ：３０．３２分（純度＞９５％） ＭＳ：ＭＨ+＝４９２〜４９４（クラスター） Ｃ20Ｈl9Ｎ7Ｏ4Ｃｌ2＝４９２ｇ
／ｍｏｌ。
【０２６６】 （実施例６９） ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−エトキシカルボニル）ピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチルの合成 工程１：６−クロロ−ピリジン−３−カルボン酸（５．６ｇ、３６ｍｍｏｌ）
をＤＭＦ（４０ｍｌ）中の１，１’−カルボニルジイミダゾール（６．９３ｇ、
４２ｍｍｏｌ）で、４０℃で１時間処理した。次いで、ｔ−ブタノール（９．５
ｍｌ、０．１１ｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク
−７−エン（ＤＢＵ）（５．３８ｍｌ、３６ｍｍｏｌ）を添加し、一晩撹拌を続
けた。この混合物を室温まで冷却し、エーテル（３００ｍｌ）で希釈した。この
混合物を水で１回抽出した。水層をジクロロメタンで２回逆抽出した。合わせた
有機層を飽和クエン酸水溶液で洗浄し、乾燥し、そして真空下で濃縮してクリー
ム色の固体を得た（７．０７ｇ）。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣ１3）：８．９２（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ
，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），１．６０（ｓ，９Ｈ））。
【０２６７】 ６−クロロピリジン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルをエチレンジアミン（
２０ｍｌ）と共に８０℃で一晩加熱した。溶媒を真空下で除去した。残渣をジク
ロロメタンと２．５Ｍの水酸化ナトリウム水溶液との間で分配した。水層をさら
に３回ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を水で洗浄し、乾燥し、そし
て真空下で濃縮して６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：８．７０（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，
１Ｈ），６．４０（ｄ，１Ｈ），３．４２（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｍ，２Ｈ）
，１．７０（ｓ，９Ｈ）。
【０２６８】 工程２：６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸ｔ−
ブチル（１．４２ｇ、６ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム
４−メチルベンゼンスルホネート（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１
．０５ｍｌ、６ｍｍｏｌ）を、乾燥アセトニトリル（１０ｍｌ）およびＤＭＦ（
２ｍｌ）の混合物中で一晩振盪した。エーテルを添加して、続いて４日間４℃で
冷却した。固体を濾別し、そして真空下で乾燥してｔｅｒｔ−ブチル６−｛［（
２−（アミジノアンモニウム）エチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボキシレー
ト４−メチルベンゼンスルホネート（１．８７ｇ）を得た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6：８．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８
０（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．１０（ｄ，２Ｈ），６．５０（ｄ
，１Ｈ），３．５０（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ
），１．５２（ｓ，９Ｈ）。
【０２６９】 工程３：３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロパン酸エチル（２１７
ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（２ｍｌ）中、ＤＭＦＤＭＡ（２００μ
ｌ）と共に、７０℃で５．５時間加熱した。この冷却した溶液に、ｔｅｒｔ−ブ
チル６−｛［（２−（アミジノアンモニウム）エチル］アミノ｝ピリジン−３−
カルボキシレート４−メチルベンゼンスルホネート（４５１ｍｇ、１．０ｍｍｏ
ｌ）を、乾燥エタノール（４ｍｌ）およびエタノール中１．０Ｍのナトリウムエ
トキシド（１．２ｍｌ）と共に添加した。この混合物を８０℃で一晩加熱した。
溶媒を真空下で除去した。残渣をジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウム水溶
液との間で分配した。有機層を真空下で濃縮した。残渣をアセトニトリルに溶解
した。水を添加して、表題化合物を固体として得た（２３０ｍｇ）。 ＨＰＬＣ：２５．９０分（純度８０％） ＭＳ：ＭＨ+＝４８９ Ｃ26Ｈ28Ｎ6Ｏ4＝４８８ｇ／ｍｏｌ。
【０２７０】 （実施例７０） ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−エトキシカルボニル）ピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸の合
成 ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−エトキシカルボニル）ピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸ｔｅ
ｒｔ−ブチル（実施例６２で調製、２２０ｍｇ）を１００％ＴＦＡと共に１時間
、室温で振盪した。ＴＦＡを真空下で除去した。残渣をアセトニトリルに溶解し
、そして水を添加した。沈澱物は形成しなかった。濃水酸化アンモニウムを数滴
添加した。次いで、氷酢酸を、白色の固体が形成するまで滴下した。次いでこの
混合物を濾過し、表題化合物を白色固体として得た（乾燥後１８０ｍｇ）。 ＭＳ：ＭＨ+＝４３３ Ｃ22Ｈ20Ｎ6Ｏ4＝４３２ｇ／ｍｏｌ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：８．８０（ｓ，１Ｈ），８．５８（
ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，２Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２
Ｈ），６．５０（ｄ，１Ｈ），４．０５（ｑ，２Ｈ），３．５５（ｍ，４Ｈ），
１．０５（ｔ，３Ｈ）。
【０２７１】 （実施例７１） ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−エトキシカルボニル）ピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸メチ
ルの合成 工程１：６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−エトキシカルボ
ニル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ン酸（実施例７０で調製、１２０ｍｇ）を塩化チオニル（３ｍｌ）に溶解し、次
いで５０℃で０．５時間、加温した。溶媒を真空下で除去して粗製の２−（｛２
−［（５−（クロロカルボニル）（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）
−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチルを得た。この
化合物を乾燥ジクロロメタン（４ｍｌ）に溶解した。
【０２７２】 工程２：工程１で調製した酸塩化物溶液（１．０ｍｌ）を乾燥メタノール（１
ｍｌ）で処理した。約１時間、室温に放置した後、溶媒を真空下で除去して表題
化合物を得た。 ＨＰＬＣ：２０．９０分（純度９５％） ＭＳ：ＭＨ+＝４４７ Ｃ23Ｈ22Ｎ6Ｏ4＝４４６ｇ／ｍｏｌ。
【０２７３】 （実施例７２） ４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［５−（モルホリン−４−イル
カルボニル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチルの合成 実施例７１の工程１で調製した、ジクロロメタン中の２−（｛２−［（５−（
クロロカルボニル）（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−
シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチルの溶液を、ジクロロメタン
（１ｍｌ）中のモルホリン（１５０μＬ）の溶液で室温で処理した。１時間後、
溶媒を真空下で除去して表題化合物を得た。 ＨＰＬＣ：１９．６３分（純度９６％） ＭＳ：ＭＨ+＝５０２ Ｃ26Ｈ27Ｎ7Ｏ4＝５０１ｇ／ｍｏｌ。
【０２７４】 （実施例７３） ４−（４−シアノフェニル−２−｛［２−（｛５−ニトロ−６［ベンジルアミ
ノ］（２−ピリジル）｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸
エチルの合成 工程１：６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジル））ベンジルアミンをｖｏｎ
Ｂｅｂｅｎｂｅｒｇ，Ｃｈｅｍｉｋｅｒ−Ｚｅｉｔｕｎｇ，１０３：３８７（
１９７９）（これは本明細書中で参考として援用される）に記載の方法に従って
調製した。このアミン（１．８ｇ）をアセトニトリル（１５ｍｌ）中のエチレン
ジアミン（５ｍｌ）と共に１００℃で３．５時間加熱した。溶媒を真空下で除去
し、そして残渣をジクロロメタンと２．５Ｍの水酸化ナトリウム水溶液との間で
分配した。水層をさらに３回ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を飽和
塩化ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、そして真空下で濃縮して黄色の固体を得
た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣ１3）：８．１０（ｄ，１Ｈ），７．２−７．４
（ｍ，５Ｈ），５．８０（ｓ，１Ｈ），４．８０（ＡＢ ｑ，２Ｈ），３．４２
（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｍ，２Ｈ）。
【０２７５】 工程２：工程１からのアミン（１．３１ｇ）をアセトニトリル（１５ｍｌ）中
のベンゾトリアゾールカルボキサミジニウム４−メチルベンゼンスルホネート（
１．５２ｇ）およびＤＩＥＡ（８００μｌ）で室温で一晩、処理した。この混合
物をエーテルで希釈し、次いで濾過してグアニジンである、アミノ［２−（｛５
−ニトロ−６−［ベンジルアミノ］（２−ピリジル）｝アミノ）エチル］カルボ
キサミジミウム４−メチルベンゼンスルホネートを黄色の固体として得た。 ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：８．０２（ｄ，１Ｈ），７．７２（
ｄ，２Ｈ），７．３０−７．４０（ｍ，５Ｈ），７．１０（ｄ，２Ｈ），６．０
０（ｄ，１Ｈ），４．７８（ＡＢ ｑ，２Ｈ），３．５０（ｍ，２Ｈ），３．３
０（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。
【０２７６】 工程３：３−（４−シアノフェニル）−３−オキソプロパン酸エチル（６５ｍ
ｇ、０．３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍｌ）中のＤＭＦＤＭＡ（６０μＬ）と共に
７０℃で３時間加熱した。次いでこの溶液を、エタノール（０．３５ｍｌ）中の
工程２で調製したグアニジン（１５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、乾燥エタノール
（１ｍｌ）および１．０Ｍナトリウムエトキシドの混合物に添加し、そして８０
℃で一晩加熱した。溶媒を真空下で除去した。残渣をジクロロメタンと飽和炭酸
水素ナトリウム素溶液との間で分配した。有機層を真空下で濃縮した。残渣をア
セトニトリルに溶解した。水を添加して、表題化合物を黄色の固体として得た。
ＨＰＬＣ：３４．０６分（純度９８％） ＭＳ：ＭＨ+＝５３９ Ｃ28Ｈ26Ｎ8Ｏ4＝５３８ｇ／ｍｏｌ。
【０２７７】 （実施例７４） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンの調製
【０２７８】
【化２１】
【０２７９】 １． １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエタ
ン−１−オンの調製 ジクロロメタン（７５ｍｌ）中の２，４−ジクロロベンゾイルクロリド（９．
７５Ｍ）の溶液を、ジクロロメタン（５００ｍｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピ
ルエチルアミン（Ｈｕｎｉｇ塩基）（１３６ｍｌ）中の２−メチルイミダゾール
（２）（０．４９Ｍ）の撹拌溶液に３０分かけて滴下した。（参考文献 Ｍａｃ
ｃｏ，Ａ．Ａ．；Ｇｏｄｅｆｒｏｉ，Ｅ．Ｆ．；Ｄｒｏｕｅｎ，Ｊ．Ｊ．Ｍ．，
Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９７５，４０，２５２〜２５５）。添加の間に氷水浴
を使用して反応混合物を冷却した。次いで反応混合物を３．５時間還流した。濁
った赤黒色の混合物が形成した。濁った不均一な反応物を希釈するために、撹拌
を維持するのに必要な追加のジクロロメタン（１００〜２００ｍｌ）を添加した
。冷却しながらジクロロメタン（５００ｍｌ）を添加し、そしてこの溶液を分液
漏斗に移した。有機層を蒸留水（３×２００ｍｌ）で洗浄した。形成したエマル
ジョンは、１５分間の撹拌の際、または濾過によってバラバラに砕けた。湿った
有機層を、乾燥せずに直接減圧下で濃縮した。次いで、この固体生成物を、真空
下で数時間、乾燥した。
【０２８０】 乾燥固体（上に記載）に、氷酢酸と濃ＨＣｌ水溶液の溶液（２：１ ｖ／ｖ、
５００〜６００ｍｌ）を添加した。次いでこの混合物を約７５分間還流しながら
撹拌した。酢酸をロータリーエバポレーターで除去した。この固体の残渣に、蒸
留水（８００ｍｌ）およびベンゼン（４００ｍｌ）を添加し、それを１５分間激
しく撹拌した。固体を濾別し、濾液を分液漏斗に移した。有機層を捨てた後、水
層をベンゼン（４×１５０ｍｌ）で洗浄した。水層を大きなビーカー（４Ｌ）に
移し、そしてイソプロピルエーテル（１００ｍｌ）で希釈した。撹拌した混合物
を、炭酸水素ナトリウムを注意深く添加することによって塩基性（ｐＨ７〜８）
にすると、白色の固体が形成した。さらに２時間撹拌した後、所望の固体を濾過
し、蒸留水（３×１６０ｍｌ）、イソプロピルエーテル（２×６０ｍｌ）で洗浄
し、そして真空下で一晩乾燥して１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミ
ダゾール−２−イルエタン−１−オンを収率５６％で得た。
【０２８１】 ２． （２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ
）−２−イミダゾール−２−イルプロプ−２−エン−１−オンの調製 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（ＤＭＦＤＭＡ）（１５０
ｍｌ）中の１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエ
タン−１−オン（０．３９Ｍ）の混合物を７０〜７５℃で２．５時間撹拌した。
次いでＤＭＦＤＭＡを減圧下で除去し、そして高真空下で数時間撹拌して、橙黄
色の固体４を定量的収率で得た。生成物の（２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾール−２−イルプロプ−２−
エン−１−オンは、典型的に、さらに精製せずに使用した。
【０２８２】 ３． アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジン、ヒドロクロリドの調製 アセトニトリル（５００ｍｌ）中の、２−（２−アミノエチルアミノ）−５−
ニトロピリジン（０．４７Ｍ）（これは、Ａｌｄｒｉｃｈから購入するか、また
は実施例｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミンまたは実施例６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］
アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの手順によって、エチ
レンジアミンを２−クロロ−５−ニトロピリジンと反応させることによって作製
される）、および１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジンヒドロクロリド（０
．４７Ｍ）の混合物を、７０〜８０℃で一晩（約２０時間）撹拌した。冷却した
後すぐに、黄色の沈澱物を濾過によって回収した。黄色の固体をアセトニトリル
（３×１００ｍｌ）、エチルエーテル（３×１００ｍｌ）で充分に洗浄し、そし
て真空下で一晩乾燥して、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝カルボキサミジン、ヒドロクロリドを収率８７％で得た。
【０２８３】 ４． ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミンの調製 無水エタノール（１００ｍｌ）中に溶解したナトリウムエトキシド（０．５９
Ｍ）の溶液を、無水エタノール（２６０ｍｌ）中の（２Ｚ）−１−（２，４−ジ
クロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾール−２−イルプロ
プ−２−エン−１−オン（０．２３Ｍ）およびアミノ｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジン、ヒドロクロリド（０．２３
Ｍ）の撹拌混合物に添加した。この反応系を室温で１５分間撹拌し、次いで７５
〜８０℃で２．５時間撹拌した。冷却してすぐに黄色の沈澱物を濾過によって回
収した。生成物のさらなる単離および精製を可能にするために、濾液を放置した
。固体生成物を無水エタノール（３×５０ｍｌ）、蒸留水（３×５０ｍｌ）およ
びエチルエーテル（３×５０ｍｌ）で洗浄した。黄色の固体を真空下で一晩乾燥
し、最終生成物の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンを収率５２．７％で得た。 ＨＰＬＣ：２０．９分（純度＞９５％） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７１（Ｃ20Ｈ16Ｃ12Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４７１）。
【０２８４】 （実施例７５） ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンの調製
【０２８５】
【化２２】
【０２８６】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミノを、以下に示すこと以外は［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの一般方法（実施例７４を参照のこと
）を使用して調製した。
【０２８７】 １． ２−（２−アミノエチル）アミノ−６−アミノ−５−ニトロピリジンの
調製 アセトニトリル（７０ｍｌ）中の２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジ
ン（０．５２Ｍ）、およびエチレンジアミン（４０ｍｌ）の混合物を、アルゴン
下で一晩（約２０時間）、７５〜８０℃で撹拌した。エチレンジアミンを減圧下
で除去した。残った溶液を１Ｍ水酸化ナトリウム溶液（５０ｍｌ）で塩基性にし
た。水溶液を塩化ナトリウムで飽和し、そして９５％酢酸エチルと５％メタノー
ルとの溶液（３×１５０ｍｌ）、および９５％アセトニトリルと５％メタノール
との溶液（３×１５０ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、飽和塩化ナトリ
ウム水溶液（２×７５ｍｌ）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾
過し、そして減圧下で濃縮した。粗製の黄色固体をエーテル（２×２５ｍｌ）で
粉末化し、そして真空下で一晩乾燥して２−（２−アミノエチル）アミノ−６−
アミノ−５−ニトロピリジンを収率９９％で得た。
【０２８８】 ２． アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、ヒドロクロリドの調製 アセトニトリル（７５ｍｌ）中の２−（２−アミノエチル）アミノ−６−アミ
ノ−５−ニトロピリジン（０．４４Ｍ）、１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミ
ジンヒドロクロリド（０．４４Ｍ）の混合物を、７５〜８０℃で一晩（約２４時
間）撹拌した。冷却した後すぐに、黄色の沈澱物を濾過によって回収した。黄色
の固体をアセトニトリル（３×５０ｍｌ）、エチルエーテル（３×５０ｍｌ）で
充分に洗浄し、そして真空下で一晩乾燥して、アミノ｛２−［（６−アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンをＨＣｌ塩とし
て収率８２％で得た。
【０２８９】 ３． ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミンの調製 無水エタノール（８ｍｌ）に溶解されたナトリウムエトキシド（０．５Ｍ）の
溶液を、（２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ
）−２−イミダゾール−２−イルプロプ−２−エン−１−オン（０．５７Ｍ）、
アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
−カルボキサミジン、ヒドロクロリド（０．５８Ｍ）および無水エタノール（７
ｍｌ）の撹拌混合物に添加した。次いで、この反応系を７５〜８０℃に２．５時
間加熱した。冷却すると、濾過により、黄色の沈殿物を回収した。濾液を、最終
生成物の可能なさらなる単離および精製のために貯蔵した。固体生成物を無水エ
タノール（３×１０ｍｌ）、蒸留水（３×１０ｍｌ）およびエチルエーテル（３
×１０ｍｌ）で洗浄した。この黄色の固体を一晩、真空下で乾燥し、｛２−［（
４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミ
ンを収率７０％で得た。 ＨＰＬＣ：１８．７分（純度＞９５％） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８６．２ （Ｃ20Ｈl7Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2＋Ｈ ＝ ４８６）。
【０２９０】 （実施例７６） ６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン
−２−イル］アミノ］エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０２９１】
【化２３】
【０２９２】 １． ４−（２−イミダゾリルアセチル）ベンゼンカルボニトリルの調製 ＣＨ3ＣＮ（２００ｍｌ）中の４−（２−クロロアセチル）ベンゼンカルボニ
トリル（０．５Ｍ）およびイミダゾール（１．５Ｍ）の撹拌溶液を、１４時間、
６０℃で加熱した。この生成物の溶媒を減圧下でストリップした。残渣をジクロ
ロメタン（２５０ｍｌ）および水（１００ｍｌ）で希釈し、そしてこの混合物を
３０分間撹拌した。固体不純物を濾過して取り除いた後、水層を除去し、そして
捨てた。有機層を、水（６０ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（６０ｍｌ）、水
（６０ｍｌ）、ブライン（６０ｍｌ）で順次洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過
し、そして減圧下で濃縮した。暗色オイルを、一晩、真空下で乾燥し、４−（２
−イミダゾリルアセチル）ベンゼンカルボニトリルを収率９０％で得た。
【０２９３】 ２． ４−［（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾリルプロプ−
２−エノイル］ベンゼンカルボニトリルの調製 ４−（２−イミダゾリルアセチル）ベンゼンカルボニトリル（０．３０Ｍ）お
よびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（ＤＭＦＤＭＡ）（８０
ｍｌ）の混合物を、１２時間、７５℃で撹拌した。次いで、ＤＭＦＤＭＡを減圧
下で除去し、そして高真空下で数時間、乾燥し、橙色−黄色の固体である４−［
（２Ｅ））−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾリルプロプ−２−エノイル
］ベンゼンカルボニトリルを定量収量で得た。エナミノン生成物を典型的にさら
なく精製を行うことなく使用した。
【０２９４】 ３． アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジン，ヒドロクロリド）の調製 物質、アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジン，ヒドロクロリドの調製は、６−［（２−｛［４−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−
イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの調製のための
手順において見出され得る。
【０２９５】 ４． ６−［（２−｛（４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの
調製 無水エタノール（８ｍｌ）中に溶解したナトリウムエトキシド（０．６６Ｍ）
の溶液を、４−［（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾリルプロプ
−２−エノイル］ベンゼンカルボニトリル（０．３３Ｍ）、アミノ｛２−［（５
−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジン、ヒドロクロリ
ド（０．３３Ｍ）および無水エタノール（１５ｍｌ）の撹拌混合物に加えた。こ
の反応系を次いで、７５〜８０℃まで２．５時間、加熱した。冷却すると、この
反応系を、酢酸エチル（４００ｍｌ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（１０
０ｍｌ）、蒸留水（２×１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ 2 ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。粗生成物を、シリカゲルのフラッシ
ュクロマトグラフィーによって精製した。カラムを、１：１の酢酸エチル：ヘキ
サンで始めて、次いで酢酸エチルで実行した（これは、すべての高速移動不純物
が除去されるまで使用した）。生成物を、酢酸エチル中の１．５％メタノールを
用いて溶出した。このカラムを、溶媒系として酢酸エチル中の５％メタノールを
用いて、ＴＬＣによってモニタリングした。適切な画分を濃縮した。オフホワイ
トの固体を、一晩、真空下で乾燥し、６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニ
ル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリ
ジン−３−カルボニトリルを収率４０％で得た。 ＨＰＬＣ：１８．９分（純度＞９５％） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７３．１（Ｃ22Ｈl7Ｎ9＋Ｈ＝４７３）。
【０２９６】 （実施例７７） （ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−
イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミドの調製 １． Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドの調
製 ジクロロメタン（１Ｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル［（ｔｅｒｔ−ブチル）オキシ
カルボニルオキシ］ホルメート（Ｂｏｃ2Ｏ）（１８１ｇ，８３０ｍｍｏｌ）の
溶液を、ジクロロメタン（２．５Ｌ）中のエチレンジアミン（２５０ｇ，４．１
６ｍｏｌ）の機械的に撹拌した溶液に、室温でゆっくりと添加した。２４時間後
、この反応溶液を、水（３×５００ｍｌ）、ブライン（５００ｍｌ）で洗浄し、
Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。純粋な生成物であるＮ−（２
−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドを、収率５０％で得た
。
【０２９７】 ２． Ｎ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボ
キサミド，ヒドロクロリドの調製 固体１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジンヒドロクロリド（９１．１０ｇ
，６２４ｍｍｏｌ））の一部を、ＣＨ3ＣＮ（１Ｌ）中のＮ−（２−アミノエチ
ル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド（１００ｇ，６２４ｍｍｏｌ）の撹
拌溶液に８０℃で添加した。２４時間後、この反応系の溶媒を、減圧下でストリ
ップした。残渣を、エーテル（３×１００ｍｌ）で粉末化し、そして真空下で乾
燥した。グアニジンＮ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキ
シ）カルボキサミド，ヒドロクロリドを、１００％を超える収率（少量のピラゾ
ールを含有する）で得た。グアニジンを、さらなる精製を行うことなく使用した
。
【０２９８】 ３． （ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）
−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミドの
調製 ＮＭＰ（５ｍｌ）中の４−［（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダ
ゾリルプロプ−２−エノイル］ベンゼンカルボニトリル（８．０ｇ，３０．０ｍ
ｍｏｌ）を、ＮＭＰ（１５ｍｌ）中のＮ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（
ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド，ヒドロクロリド（１３．８ｇ，４５ｍｍ
ｏｌ）およびＣｓ2ＣＯ3（１１．７２，３６．０ｍｍｏｌ）の撹拌混合物に添加
した。反応系を、４８時間、１００℃まで加熱した。この反応をＨＰＬＣによっ
て追跡した。完了してすぐ、この反応系を、水（５０ｍｌ）とジクロロメタン（
２５０ｍｌ）との間で分配した。有機層を分離し、水（２×５０ｍｌ）、ブライ
ン（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮し
た。生成物を、ジクロロメタン中の１０％メタノールで溶出する、フラッシュク
ロマトグラフィーによって精製した。溶媒をストリップして取り除き、そして真
空下で乾燥した後、１０．０８ｇの（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４
−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝
エチル）カルボキサミドを、暗褐色のガラス状物として収率８３％で得た。
【０２９９】 （実施例７８） ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２
−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカル
ボニトリルの調製
【０３００】
【化２４】
【０３０１】 ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２
−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカル
ボニトリルを、以下の記載を例外として、６−［（２−｛［４−（４−シアノフ
ェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］
ピリジン−３−カルボニトリル（６０４０６）（実施例７６を参照のこと）に関
する一般的方法を使用して調製した。
【０３０２】 １． Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドの調
製 ジクロロメタン（１Ｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル［（ｔｅｒｔ−ブチル）オキシ
カルボニルオキシ］ホルメート（Ｂｏｃ2Ｏ）（０．８３Ｍ）の溶液を、ジクロ
ロメタン（２．５Ｌ）中のエチレンジアミン（１．６６Ｍ）の機械的に撹拌した
溶液に、室温でゆっくりと（３時間）添加した。２４時間後、この反応溶液を、
水（３×５００ｍｌ）、ブライン（５００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し
、濾過し、そして減圧下で濃縮した。純粋なＮ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒ
ｔ−ブトキシ）カルボキサミドを収率５０％で得た。
【０３０３】 ２． Ｎ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボ
キサミド，ヒドロクロリドの調製 固体１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジンヒドロクロリド（９１．１０ｇ
，６２４ｍｍｏｌ）の一部を、ＣＨ3ＣＮ（１Ｌ）中のＮ−（２−アミノエチル
）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド（０．６２Ｍ）の撹拌溶液に８０℃で
添加した。２４時間後、この反応系の溶媒を減圧下でストリップした。残渣を、
エーテル（３×１００ｍｌ）で粉末化し、そして真空下で乾燥した。Ｎ−［２−
（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド，ヒドロク
ロリドを、１００％を超える収率で得た（これは、少量のピラゾールを含有する
）。Ｎ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサ
ミド，ヒドロクロリドを、さらなる精製を行うことなく使用した。
【０３０４】 ３． （ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）
−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミドの
調製 ＮＭＰ（５ｍｌ）中の４−［（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダ
ゾリルプロプ−２−エノイル］ベンゼンカルボニトリル（６Ｍ）を、ＮＭＰ（１
５ｍｌ）中のＮ−［２−（アミジノアミノ）エチル］（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カ
ルボキサミド，ヒドロクロリド（３Ｍ）およびＣｓ2ＣＯ3（２．４）の撹拌混合
物に添加した。この反応系を、１００℃まで４８時間、加熱した。この反応を、
ＨＰＬＣによって追跡した。完了してすぐ、この反応系を、水（５０ｍｌ）とジ
クロロメタン（２５０ｍｌ）との間で分配した。有機層を分離し、水（２×５０
ｍｌ）、ブライン（５０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして
減圧下で濃縮した。生成物を、ジクロロメタン中の１０％メタノールで溶出する
フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。溶媒をストリップして除去し
、そして真空下で乾燥した後、（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（
４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチ
ル）カルボキサミドを、暗褐色のガラス状物として収率８３％で得た。
【０３０５】 ４． ４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−５−イミダゾリルピリミ
ジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリルの調製 水性３Ｍ ＨＣＩ（１５〜３０ｍｌ）を、ＣＨ3ＣＮ（５０ｍｌ）中の（ｔｅ
ｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾ
リルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミド（０．１５Ｍ）の
撹拌溶液に室温で、反応系がわずかに濁るまで添加した。１６時間後、この反応
系を、ジクロロメタン（２００ｍｌ）と１Ｍ ＨＣＩ（２００ｍｌ）との間で分
配した。層を分離し、そして水層を、ジクロロメタン（３×２００ｍｌ）で抽出
した。水層を、固体ＮａＨＣＯ3を用いて、ｐＨ７〜８まで注意深く塩基性化し
た。固体形態は、濾過され、そしてＣＨ3ＣＮ（１００ｍｌ）に溶解され得る。
有機溶液を、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５０ｍｌ）、ブライン（５０ｍｌ）で洗
浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。粗生成物を、シリカゲル
のクロマトグラフィーによって精製した。カラムを、まずジクロロメタン／メタ
ノールの１：１混合物、続いて５％ＴＥＡ／１０％水／８５％メタノールの混合
物で溶出し、生成物を溶出した。適切な画分を、濃縮した。暗黄色のガラス状物
を、真空下で一晩乾燥し、４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−５−イ
ミダゾリルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリルを収率８９％で得た
。
【０３０６】 ５． ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル
）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼ
ンカルボニトリルの調製 ＤＭＡ（５００ｕＬ）中の４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−５−
イミダゾリルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリル（３０ｍｇ，０．
０９８ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１８ｍ
ｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）、およびＨｕｎｉｇ塩基（７０ｕＬ，０．４ｍｍｏｌ
）の混合物を、８０℃まで加熱した。１２時間、撹拌した後、この反応系を、酢
酸エチル（１０ｍｌ）で希釈し、そして飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２×５ｍｌ）
、水（３×５ｍｌ）、ブライン（５ｍｌ）で抽出し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過
し、そして濃縮した。生成物を、逆相カラムおよび水／アセトニトリルの勾配を
使用する、分取ＨＰＬＣによって精製した。生成物である４−｛５−イミダゾリ
ル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝
エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリルを、オフホワ
イトの固体として収率５％で得た。 ＨＰＬＣ：１６．３分（純度＞９５％） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５１．２（Ｃ22Ｈl7Ｆ3Ｎ8＋Ｈ ＝ ４５１）。
【０３０７】 （実施例７９） ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［（４−ニトロフェニル）スルホニ
ル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリル
の調製 ＤＭＡ（５００ｕＬ）中の４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−５−
イミダゾリルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリル（３０ｍｇ，０．
０９８ｍｍｏｌ）、クロロ（４−ニトロフェニル）スルホン（２２ｍｇ，０．１
ｍｍｏｌ）、およびＨｕｎｉｇ塩基（７０ｕＬ，０．４ｍｍｏｌ）の混合物を、
８０℃まで加熱した。１２時間、撹拌した後、この反応系を酢酸エチル（１０ｍ
ｌ）で希釈し、そして飽和ＮａＨＣＯ3（２×５ｍｌ）、水（３×５ｍｌ）、ブ
ライン（５ｍｌ）で抽出し、そして，Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして濃縮
した。得られた生成物４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［（４−ニトロ
フェニル）スルホニル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベン
ゼンカルボニトリル（重量２７ｍｇ（収率５６％））は、ＬＣＭＳおよびＨＰＬ
Ｃにより、純度約９０％であった。
【０３０８】 （実施例８０） Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−
２−イル］アミノ｝エチル）（３−ニトロフェニル）カルボキサミドの調製 ＤＭＡ（５００ｕＬ）中の４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−５−
イミダゾリルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリル（３０ｍｇ，０．
０９８ｍｍｏｌ）、３−ニトロ安息香酸（１７ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、１−（
３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリド（Ｅ
ＤＣ）（１９ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和
物（ＨＯＢＴ）（１４ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、および４−ジメチルアミノピリ
ジン（ＤＭＡＰ）（１２ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で撹拌した。
１２時間後、この反応系を、酢酸エチル（１０ｍｌ）で希釈し、そして飽和Ｎａ
ＨＣＯ3水溶液（２×５ｍｌ）、水（３×５ｍｌ）、ブライン（５ｍｌ）で抽出
し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。得られた生成物Ｎ−（２−
｛［４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］ア
ミノ｝エチル）（３−ニトロフェニル）カルボキサミド（重量３２ｍｇ（収率７
０％））は、ＬＣＭＳおよびＨＰＬＣにより、純度約９５％であった。
【０３０９】 （実施例８１） ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの
調製
【０３１０】
【化２５】
【０３１１】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中、
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で、１４時間、
滴下し、次いで、ジエチルエーテルを用いた粉末化によって精製し、２−［２−
（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−
ジオンを得た。
【０３１２】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−ｌ−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−ｌ，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、ニートなＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジ
メチルアセタール中、８０℃で６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で
濃縮し、そしてジエチルエーテルで粉末化することにより精製し、２−｛２−（
２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキ
ソエチル｝−イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３１３】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで、１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し
、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し
、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジク
ロロフェニル）ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０３１４】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を、酢酸中、１２０℃まで４時間、
加熱し、次いで、真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３１５】 ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）））アミノ］エチル｝アミン
の調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
）） アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジ
ンを、７５℃で２時間、エタノール中で撹拌し、そして得られた生成物［５−ア
ミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６
−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、５〜１０
％メタノール／塩化メチレンを用いて溶出するカラムクロマトグラフィーによっ
て精製した。 ＨＰＬＣ：５．７０４分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝ ４３５．１。
【０３１６】 （実施例８２） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルピリミジン−２−
イル］アミンの調製
【０３１７】
【化２６】
【０３１８】 １． １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−モルホリン−４−イルエタン
−ｌ−オンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
１０ｍｍｏｌのモルホリンに室温で１４時間、滴下した。この反応混合物を、真
空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで
３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５０％酢酸エチルおよび５０％ヘ
キサンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、１−（２，４−ジ
クロロフェニル）−２−モルホリン−４−イルエタン−１−オンを得た。
【０３１９】 ２． （２Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ
）−２−モルホリン−４−イルプロプ−２−エン−１−オンの調製 １ｍｍｏｌの１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−モルホリン−４−イル
エタン−１−オンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール中で８
０℃まで６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そしてジエチ
ルエーテルを用いる粉末化によって精製し、（２Ｅ）−１−（２，４−ジクロロ
フェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−モルホリン−４−イルプロプ−２−
エン−１−オンを得た。
【０３２０】 ３． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルピリミジン
−２−イル］アミンの調製 １ｍｍｏｌの（２Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチル
アミノ）−２−モルホリン−４−イルプロプ−２−エン−１−オン、１ｍｍｏｌ
のアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し、そし
て９０℃で１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして水
および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、５〜１０
％メタノール／塩化メチレンを用いて溶出するカラムクロマトグラフィーによっ
て精製し、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルピリミジ
ン−２−イル］アミンを得た。 ＨＰＬＣ：９．３６７分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝５０５。
【０３２１】 （実施例８３） １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
ピロリジン−２，５−ジオンの調製
【０３２２】
【化２７】
【０３２３】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間、滴
下し、次いで、ジエチルエーテルで粉末化し、２−［２−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３２４】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、ニートなＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジ
メチルアセタール中、８０℃で６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で
濃縮し、そしてジエチルエーテルを用いる粉末化により精製し、２−｛２−（２
，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソ
エチル｝イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３２５】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃で１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そ
して水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、そ
して硫酸ナトリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロ
フェニル）ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０３２６】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を、酢酸中、１２０℃で４時間、加
熱し、次いで、真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３２７】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
を、エタノール中、７５℃で２時間、撹拌し、次いで、５〜１０％メタノール／
塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミ
ノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０３２８】 ６． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］ピロリジン−２，５−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン、および２ｍｍｏｌのコハク酸、４ｍｍｏｌのＨＢＴＵ、および５ｍ
ｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを、溶液に添加し、そして６時間
、室温で撹拌した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして水および酢酸エ
チルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、クロマトグラフィー（５〜１０％メタノール／塩化メチレン）によって精製
し、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル
］ピロリジン−２，５−ジオンを得た。 ＨＰＬＣ：８．９１７分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝５１７．１。
【０３２９】 （実施例８４） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］ア
ミンの調製
【０３３０】
【化２８】
【０３３１】 １． ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキ
ソエチル］ピペラジンカルボキシレートの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
１．２ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチルピペラジンカルボキシレートおよび１．２ｍ
ｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間、滴下した。この反応混合物を、真空下で
濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回
抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、５０％酢酸エチルおよび５０％ヘキサンで溶
出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−
（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］ピペラジンカルボキシレー
トを得た。
【０３３２】 ２． ｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（
ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシレート
の調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−オキソエチル］ピペラジンカルボキシレートを、ニートなＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミドジメチルアセタール中、８０℃まで６時間、加熱した。反応混合物を
、真空下で濃縮し、そしてジエチルエーテルを用いる粉末化によって精製し、ｔ
ｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシレートを得た。
【０３３３】 ３． ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）
ピリミジン−５−イル］ピペラジンカルボキシレートの調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１
−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシ
レート、１ｍｍｏｌのアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
−エチル｝カルボキサミジン，および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解
し、そして９０℃まで１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し
、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し
、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％メタノール／塩化メチレンで溶出
するカラムクロマトグラフィーによって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］ピペラジンカル
ボキシレートを得た。
【０３３４】 ４． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イ
ル］アミンの調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）ピリミジン−５−イル］ピペラジンカルボキシレートを、ＭｅＯＨ中の３
Ｍ ＨＣｌ中で６０℃まで１時間、加熱し、真空下で濃縮し、｛２−［（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］アミンを得た。 ＨＰＬＣ：５．２７分 （純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝ ５０４．２。
【０３３５】 （実施例８５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミンの
調製
【０３３６】
【化２９】
【０３３７】 １． ２−ブロモ−１−（４−エチルフェニル）エタン−１−オンの調製 ２０ｍｍｏｌの１−（４−エチルフェニル）エタン−１−オン、１ｍｌの濃Ｈ
Ｃｌを、２０ｍｌのジエチルエーテル中、０℃で混合した。この溶液に、２０ｍ
ｌのクロロホルム中の２０ｍｍｏｌのＢｒ2の溶液を滴下し、４時間、放置し、
次いで、真空下で濃縮し、２−ブロモ−１−（４−エチルフェニル）エタン−１
−オンを得た。
【０３３８】 ２． １−（４−エチルフェニル）−２−イミダゾリルエタン−ｌ−オンの調
製 アセトニトリル中の１ｍｍｏｌの２−ブロモ−１−（４−エチルフェニル）エ
タン−１−オンを、アセトニトリル中の５．５ｍｍｏｌのイミダゾリンに、室温
で１４時間、滴下した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして水および酢
酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、１−（４−エチルフェニル）−２−イミダゾリルエタン−ｌ−オ
ンを得た。
【０３３９】 ３． （２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−１−（４−エチルフェニル）−２
−イミダゾリルプロプ−２−エン−１−オンの調製 １ｍｍｏｌの１−（４−エチルフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オ
ンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール中、８０℃まで、６時
間、加熱し、そして真空下で濃縮し、（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−１−
（４−エチルフェニル）−２−イミダゾリルプロプ−２−エン−１−オンを得た
。
【０３４０】 ４． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの（２Ｅ）−３−（ジメチルアミノ）−１−（４−エチルフェニル
）−２−イミダゾリルプロプ−２−エン−１−オン、１ｍｍｏｌのアミノ｛２−
［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミ
ジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し、そして９０℃まで１
４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして水および酢酸エ
チルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、そして５〜１０％メタノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラ
フィーによって精製し、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン
−２−イル］アミンを得た。 ＨＰＬＣ：７．７３３分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝ ４４６．２。
【０３４１】 （実施例８６） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−ピリジル）ピリミジン−２−イル
］アミンの調製
【０３４２】
【化３０】
【０３４３】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−ピリジル）エタン−１−オン
を、Ｓｕｚｕｋｉら、「Ｆａｃｉｌｅ ｄｉｂｅｎｚｏｙｌａｔｉｏｎ ｏｆ
ｐｉｃｏｌｉｎｅ」、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．２２（６）：１４
８７−９（１９８５）におけるように合成した。１ｍｍｏｌの１−（２，４−ジ
クロロフェニル）−２−（４−ピリジル）エタン−１−オンを、ニートなＤＭＦ
−ＤＭＡ中、８０℃まで６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し
、そしてこの残渣をジエチルエーテルを用いて粉末化することによって精製した
（９５℃で６時間、５ｍｌのＤＭＦ中のアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンヒドロクロリド（１６
０ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ，１当量）およびエナミノン（２Ｅ）−１−（２，４
−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−ピリジル）プロプ
−２−エン−１−オン（２０２ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）およびＣｓ2ＣＯ3（２
４６ｍｇ，１．３当量）を使用する）。これを、真空下での濃縮および酢酸エチ
ルへの抽出によって後処理し、粗生成物を得た。これを、カラムクロマトグラフ
ィー（塩化メチレン中の１０％メタノールで溶出する）によって精製し、凍結乾
燥後、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−ピリジル）ピリミジン−２−
イル］アミンを黄色の粉末として得た。 ＨＰＬＣ：６．３２分（１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝４９７。
【０３４４】 （実施例８７） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−［５−（トリフルオロメチル）（１，２
，３，４−テトラアゾリル）］ピリミジン−２−イル｝アミンの調製
【０３４５】
【化３１】
【０３４６】 トリフルオロメチルテトラゾールを、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒ
ｓ ３８（７）：１２５７−１２６０に発行された手順に従って作製した。乾燥
アセトニトリル（１０ｍｌ）およびトリフルオロメチルアセトアミド（５ｍｍｏ
ｌ）中のテトラクロロシラン（５ｍｍｏｌ）およびアジ化ナトリウム（１５ｍｍ
ｏｌ）の混合物を、還流し、そして湿気を除きながら撹拌した。この反応混合物
を、氷冷の炭酸ナトリウムに注ぎ、そしてクロロホルム（３×２０ｍｌ）で抽出
した。この溶媒を、減圧蒸留して取り除き、トリフルオロメチルテトラゾール（
ＭＳ：ＭＨ−＝１３６．７）を得た（これは、さらに精製することなく使用した
）。トリフルオロメチルテトラゾール（１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ2ＣＯ3（１．３ｍｍ
ｏｌ）および１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オン
（１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍｌ）中、一晩、還流した。この反応混合物を、
冷却し、真空下で濃縮し、酢酸エチルで抽出し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し
た。抽出物を、シリカゲルのカラムクロマトグラフィーによってさらに精製し、
１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−［５−（トリフルオロメチル）（１，
２，３，４−テトラアゾリル）］エタン−１−オンを得た。１ｍｍｏｌの１−（
２，４−ジクロロフェニル）−２−［５−（トリフルオロメチル）（１，２，３
，４−テトラアゾリル）］エタン−１−オンを、ニートなＤＭＦ−ＤＭＡ中、８
０℃まで６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そしてジエチ
ルエーテルを用いる粉末化によって精製した。１ｍｍｏｌの上記エナミノン、ｌ
ｍｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝カルボキサミジンヒドロクロリドおよび３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、
ＤＭＦに溶解し、そして９０℃まで１４時間、加熱した。この反応混合物を、真
空下で濃縮し、そして酢酸エチルで抽出し、そして溶媒のエバポレーション後、
残渣をカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン中、５〜１０％メタノールで溶
出する）によって精製し、凍結乾燥後、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝｛４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−［
５−（トリフルオロメチル）（１，２，３，４−テトラアゾリル）］ピリミジン
−２−イル｝アミンを黄色の粉末として得た。 ＭＳ：ＭＨ＋＝５５６．０， ＨＰＬＣ：１０．７７分（９８．３％）。
【０３４７】 （実施例８８） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルピペラジニル）ピリミジン
−２−イル］アミンの調製
【０３４８】
【化３２】
【０３４９】 ８ｍｌのＤＭＦ中、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−
１−オン（ｌｍｍｏｌ）およびメチルピペラジン（４ｍｍｏｌ）を、室温で８時
間、撹拌した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして酢酸エチルに抽出し
、有機層を水で洗浄し、そして硫酸ナトリウムで乾燥した。真空下での濃縮後の
残渣を、カラムクロマトフラフィー（塩化メチレン中、１０％メタノールで溶出
する）によって精製し、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチル
ピペラジニル）エタン−１−オンを得た。エタノンをＤＭＦ−ＤＭＡ中に取り、
そして８０℃で６時間、加熱した。この反応混合物を、冷却し、真空下で濃縮し
、そして残渣（エナミノンを含有する）をカラムクロマトグラフィーによって精
製した。１ｍｍｏｌの上記エナミン、１ｍｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ
−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンヒドロクロ
リドおよび３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3をＤＭＦ中に懸濁し、そして９０℃まで１４
時間、加熱した。この反応系を冷却し、そして真空下で濃縮した。残渣を、水と
酢酸エチルとの間で分配し、そしてこの層を分離した。有機層を硫酸ナトリウム
で乾燥し、そして溶媒の除去後、シリカゲルのクロマトグラフ（塩化メチレン中
、５〜１０％メタノールで溶出する）にかけ、凍結乾燥後、｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロ
フェニル）−５−（４−メチルピペラジニル）ピリミジン−２−イル］アミンを
黄色の粉末として得た。 ＬＣ ＲＴ ５．１９３分（９５．３％） ＭＳ：ＭＨ＋＝５１８．２。
【０３５０】 （実施例８９） ［（４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルピペラジニル）ピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミンの調製
【０３５１】
【化３３】
【０３５２】 ８ｍｌのＤＭＦ中の１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−
１−オン（ｌｍｍｏｌ）およびメチルピペラジン（４ｍｍｏｌ）を、８時間、室
温で撹拌した。次いで、この反応混合物を、真空下で濃縮し、酢酸エチルに抽出
し、そして有機層を水で洗浄し、そして硫酸ナトリウムで乾燥した。真空下での
濃縮後の残渣を、カラムクロマトグラフィー（塩化メチレン中、１０％メタノー
ルで溶出する）によって精製し、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４
−メチルピペラジニル）エタン−１−オンを得た。１−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−２−（４−メチルピペラジニル）エタン−１−オンを、ニートなＤＭＦ
−ＤＭＡ中、８０℃まで６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し
、そして得られた残渣を、ジエチルエーテルを用いる粉末化によって精製し、エ
ナミノンを得た。上記から得られた１ｍｍｏｌのエナミノン、１ｍｍｏｌのアミ
ノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジン
ヒドロクロリドおよび１．３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し、そして
９０℃まで１４時間、加熱した。この反応混合物を室温まで冷却し、そして真空
下で濃縮した。水を添加し、次いで酢酸エチルで３回、抽出した。合わせた有機
層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒のエバポレーション後の残渣を、カラムク
ロマトグラフィー（塩化メチレン中、５〜１０％メタノールで溶出する）によっ
て精製し、凍結乾燥後、［（４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メ
チルピペラジニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミンを黄色の粉末として得た。 ＨＰＬＣ ５．９３３分（＞９５％） ＭＳ：ＭＨ+＝５０３．１。
【０３５３】 （実施例９０） ４−［６−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルの調製
Ｗｉｅｒｅｎｇａ（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，２３：１６８７（１９８５）
）の手順に従って、９．４５ｇ（０．０３４ｍｏｌ）のＳ−メチルイソウレアニ
トレート、１３．５７ｇ（０．０６２ｍｏｌ）のエチル３−（４−シアノフェニ
ル）−３−オキソプロパノエートおよび８．０ｇ（０．１４２ｍｏｌ）の水酸化
カリウムを、４０ｍｌの水に懸濁し、そしてこの不均一な混合物を１８時間、攪
拌した。次いで、この混合物を濾過し、そして固体を多量の水で洗浄した。この
固体を乾燥し、そして５％ジメチルホルムアミド／エタノールから再結晶させ、
２．４７ｇ（３４％）の４−（２−アミノ−４−オキソ−１，３−オキサジン−
６−イル）ベンゼンカルボニトリルを無色の固体として得た。
【０３５４】 ４４ｍｌのＤＭＦ、３．８１ｇ（１７．８９ｍｍｏｌ）の４−（２−アミノ−
４−オキソ−１，３−オキサジン−６−イル）ベンゼンカルボニトリルおよび８
．５７ｇ（５３．６３ｍｍｏｌ）のＮ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブト
キシ）カルボキサミドの溶液を、５０℃まで３時間、加熱した。次いで、この反
応系を、真空下（０．５ｍｍＨｇ）で濃縮し、そして得られた黄色の固体を冷エ
タノールで粉末化した。得られた懸濁液を、濾過し、そして固体を多量のエタノ
ールで洗浄した。これによって、４．５１ｇ（７１％）の（ｔｅｒｔ−ブトキシ
）−Ｎ−（２−｛［６−（４−シアノフェニル）−４−ヒドロキシピリミジン−
２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミドを白色固体として得た。
【０３５５】 ４０ｍＬのピリジン中の４．０１ｇ（１１．２ｍｍｏｌ）の（ｔｅｒｔ−ブト
キシ）−Ｎ−（２−｛［６−（４−シアノフェニル）−４−ヒドロキシピリミジ
ン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミド、４．８２ｇ（１３．５ｍｍｏ
ｌ）のＮ−フェニルトリフルオロスルホンイミドの溶液に、４．０３ｇ（１２．
４ｍｍｏｌ）の無水炭酸セシウムを添加した。得られた懸濁液を、室温で１８時
間、攪拌し、そして水と酢酸エチルとの間で分配した。水層を、酢酸エチルで完
全に抽出し、そして合わせた有機物を、５％塩酸水溶液、水、およびブラインで
洗浄した。濃縮およびクロマトグラフィー（シリカゲル、エーテル、Ｒｆ＝０．
４０）によって、１．５０ｇの２−（｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニ
ルアミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−シアノフェニル）ピリミジン−４−イ
ル（トリフルオロメチル）スルホネートをゼラチン状固体として得た。
【０３５６】 ２−（｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝アミノ）
−６−（４−シアノフェニル）ピリミジン−４−イル（トリフルオロメチル）ス
ルホネート（１３４ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）を、Ｎ−メチルピロリジノン中
のイミダゾールの２Ｍ溶液に溶解し、そして得られた溶液を９０℃まで１８時間
、加熱した。この溶液を、冷却し、水を添加し、そして懸濁液を酢酸エチルで完
全に抽出した。合わせた有機層の濃縮により、粗製の固体を得た。これを、クロ
マトグラフ（シリカゲル、０．５％水酸化アンモニウム／５％メタノール／塩化
メチレン）し、６６ｍｇの（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−
シアノフェニル）−６−イミダゾリル−４−イルピリミジン−２−イル］アミノ
｝エチル）カルボキサミドをオフホワイトの固体として得た。
【０３５７】 ｔｅｒｔ−ブトキシ保護基の除去を、以下の様式で達成した：上記のように生
成した（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−
６−イミダゾリル−４−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキ
サミドを、無水トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）に溶解し、そして室温で２時間、攪
拌した。濃縮により、４７．８ｍｇの４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ
］−６−イミダゾリル−４−イルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリ
ルをその２倍のトリフルオロ酢酸塩として得た。
【０３５８】 上記のように生成した４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−６−イミ
ダゾリル−４−イルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリルトリフルオ
ロアセテート（４８ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）を、０．５ｍＬのアセトニトリ
ルに溶解し、そして２−クロロ−５−ニトロピリジン（１２ｍｇ，０．０７４ｍ
ｍｏｌ）を添加した。この混合物を８０℃まで１８時間、加熱し、次いで、濃縮
した。残渣のクロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール／塩化メチレン
）により、５．１ｍｇ（１５％）の４−［６−イミダゾリル−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル
］ベンゼンカルボニトリルを明るい黄色の固体として得た。 ＨＰＬＣ［方法ＡＺ−Ｓ］７．２５分（１００％）、１Ｈ ＮＭＲ； ＭＳ：（ｍ＋Ｈ）／ｚ、４２８。
【０３５９】 （実施例９１） ４−［６−モルホリン−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルの調製 ２−（｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝アミノ）
−６−（４−シアノフェニル）ピリミジン−４−イル（トリフルオロメチル）ス
ルホネート（１３４ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル中のモルホ
リンの２Ｍ溶液に溶解し、そして得られた溶液を９０℃まで１８時間、加熱した
。この溶液を冷却し、水を添加し、そしてこの懸濁液を酢酸エチルで完全に抽出
した。合わせた有機層の濃縮により、粗製固体を得、これをクロマトグラフ（シ
リカゲル、２％メタノール／塩化メチレン）し、２３４ｍｇの（ｔｅｒｔ−ブト
キシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−６−モルホリン−４−イ
ルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）カルボキサミドをオフホワイトの固
体として得た。ｔｅｒｔ−ブトキシ保護基の除去を、以下の様式で達成した：上
記のように生成した（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（２−｛［４−（４−シアノ
フェニル）−６−モルホリン−４−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル
）カルボキサミドを、ジオキサン中の無水塩酸（２ｍＬの２Ｍ溶液）に溶解し、
そして室温で２時間、攪拌した。濃縮によって、１３４ｍｇの４−｛２−［（２
−アミノエチル）アミノ］−６−イミダゾリル−４−イルピリミジン−４−イル
｝ベンゼンカルボニトリルをその２倍の塩酸塩として得た。
【０３６０】 上記のように生成した４−｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−６−モル
ホリン−４−イルピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリルトリフルオロ
アセテート（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を、０．２５ｍＬのアセトニトリル
に溶解し、そして２−クロロ−５−ニトロピリジン（２２ｍｇ，０．０７４ｍｍ
ｏｌ）を添加した。この混合物を、８０℃まで１８時間、加熱し、次いで、濃縮
した。残渣のクロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール／塩化メチレン
）により、５．１ｍｇ（１５％）の４−［６−モルホリン−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］
ベンゼンカルボニトリルを明るい黄色の固体として得た。 ＨＰＬＣ［方法ＡＺ−Ｓ］ ７．２０分（１００％）、１Ｈ ＮＭＲ； ＭＳ：（ｍ＋Ｈ）／ｚ，４４７。
【０３６１】 （実施例９２） ［５−ベンゾトリアゾリル−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの
調製
【０３６２】
【化３４】
【０３６３】 １４０ｍＬ中のアセトニトリル中の１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−
クロロエタン−１−オン（１０．０ｇ，４４．６３ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾ
ール（１０．６ｇ，８９．３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９．０ｇ，８
９．３ｍｍｏｌ）の溶液を、１８時間、還流した。アセトニトリルを真空下で除
去し、そして残渣を酢酸エチルに溶解した。水を添加し、そして水層を酢酸エチ
ルで２回、抽出した。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥し、そして濃
縮し、１３．２ｇの明るい褐色の固体を得た。酢酸エチルからの再結晶により、
４．８ｇ（３５．％）の無色の固体を得た。これは２−ベンゾトリアゾリル−１
−（２，４−ジクロロフェニル）エタン−１−オンとして確認された。
【０３６４】 ２−ベンゾトリアゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）エタン−１−オ
ンを、ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（５ｍＬ）に溶解し、そしてこ
の溶液を８時間、還流した。溶媒のエバポレーションにより、２−ベンゾトリア
ゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）プロプ−
２−エン−１−オンを、空気感受性赤色固体として得、これをさらに精製するこ
となく次の工程で使用した。
【０３６５】 ２−ベンゾトリアゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチ
ルアミノ）プロプ−２−エン−１−オンを、６４ｍＬのＮ−メチルピロリジノン
に溶解し、そして６．８２ｇ（２０．９ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムおよび４．１
９ｇ（１６．１２ｍｍｏｌ）のアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝カルボキサミジンヒドロクロリドを添加した。得られた懸濁液
を１００℃で１８時間、加熱した。次いで、この反応系を冷却し、そして酢酸エ
チルと水との間で分配した。水層を、酢酸エチルで抽出し、そして合わせた有機
層を水で２回、ブラインで１回、洗浄した。合わせた有機層の濃縮により、黄色
の固体を得、これを５％酢酸エチル／メタノールから再結晶し、４．２５ｇ（６
５％）の［５−ベンゾトリアゾリル−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンを明るい黄色の固体として得た。 ＨＰＬＣ ［方法 ＡＺ−Ｓ］ １１．５６分（１００％）， １ＨＮＭＲ； ＭＳ： （ｍ＋Ｈ）／ｚ，５２２。
【０３６６】 （実施例９３） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラジニルピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０３６７】
【化３５】
【０３６８】 １． ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキ
ソエチル］ピペラジンカルボキシレートの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
１．ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチルピペラジンカルボキシレートおよび１．２ｍｍ
ｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間、滴下した。この反応混合物を、真空下で濃
縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回、
抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５０％酢酸エチルおよび５０％ヘキサ
ンで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製し、ｔｅｒｔ−ブチル４−［
２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］ピペラジンカルボキシ
レートを得た。
【０３６９】 ２． ｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−ｌ−［（
ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシレート
の調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−オキソエチル］ピペラジンカルボキシレートを、ニートなＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミドジメチルアセタール中、８０℃まで６時間、加熱した。この反応混合
物を、真空下で濃縮し、そしてジエチルエーテルを用いる粉末化によって精製し
、ｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチ
ルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシレートを得た
。
【０３７０】 ３． ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
５−イル］ピペラジンカルボキシレートの調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１
−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝ピペラジンカルボキシ
レート、１ｍｍｏｌのアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、
そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫
酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％メタノール／塩化メチレンで溶出する
カラムクロマトグラフィーによって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，
４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ピペラジンカルボキシレートを得た
。
【０３７１】 ４． ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの
調製 １ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−５−イル］ピペラジンカルボキシレートを、ＭｅＯＨ中３Ｍ ＨＣｌで６
０℃まで１時間、加熱し、そして真空下で濃縮し、［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。 ＨＰＬＣ：７．６８３分（純度１００％） ＭＳ：ＭＨ+＝４８９．１。
【０３７２】 （実施例９４） １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−４−メチルピペラジン−２，６−ジオンの調製
【０３７３】
【化３６】
【０３７４】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間、滴
下し、次いでジエチルエーテルを用いる粉末化によって精製し、２−［２−（２
，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−ジオ
ンを得た。
【０３７５】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルア
セタール中、８０℃まで６時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し
、そしてジエチルエーテルを用いる粉末化によって精製し、２−｛２−（２，４
−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチ
ル｝イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３７６】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで１４時間、加熱した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、
そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回、抽出し
、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジク
ロロフェニル）ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０３７７】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を、酢酸中、１２０℃まで４時間、
加熱し、次いで真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３７８】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
を、エタノール中、７５℃で２時間、撹拌し、次いで５〜１０％メタノール／塩
化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミノ
−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０３７９】 ６． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−４−メチルピペラジン−２，６−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン、および２ｍｍｏｌのメチルイミノ二酢酸、４ｍｍｏｌのＨＢＴＵ、
および５ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを、溶液に添加し、そ
して６時間、室温で撹拌した。この反応混合物を、真空下で濃縮し、そして水お
よび酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回、抽出し、硫酸ナト
リウムで乾燥し、そして５〜１０％メタノール／塩化メチレンで溶出するカラム
クロマトグラフィーによって精製し、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロ
フェニル）ピリミジン−５−イル］−４−メチルピペラジン−２，６−ジオンを
得た。 ＨＰＬＣ：７．５６０分（純度９９％） ＭＳ：ＭＨ+＝５４６．１。
【０３８０】 （実施例９５） １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−モルホリン−４−イルピロリジン−２，５−ジオンの調製
【０３８１】
【化３７】
【０３８２】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間かけ
て滴下し、次いでジエチルエーテルで粉砕することによって精製し、２−［２−
（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−
ジオンを得た。
【０３８３】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルア
セタール中、８０℃まで６時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、そし
てジエチルエーテルで粉砕することによって精製し、２−｛２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イ
ソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３８４】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで１４時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして
水および酢酸エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナ
トリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）
ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０３８５】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を酢酸中１２０℃まで４時間、加熱
し、次いで、真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得る。
【０３８６】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
をエタノール中、７５℃で２時間攪拌した。反応物を濃縮し、５−１０％ メタ
ノール／塩化メチレンのカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミ
ノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０３８７】 ５． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン、および２ｍｍｏｌの無水マレインを室温で４時間攪拌する。２ｍｍ
ｏｌのＨＢＴＵ、および３ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを溶
液に添加し、そして６時間室温で放置した。反応混合物を真空下で濃縮し、水お
よび酢酸エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで
乾燥し、そして５−１０％ メタノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマ
トグラフィーによって精製し、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンを得た。
【０３８８】 ６． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−３−モルホリン−４−イルピロリジン−２，５−ジオンの調製 真空下で濃縮した１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンのクリーンな画分に、大過剰
のモルホリンを添加し、そして５−１０％ メタノール／塩化メチレンで溶出す
るカラムクロマトグラフィーによって精製し、１−［２−（｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−
ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−３−モルホリン−４−イルピロリ
ジン−２，５−ジオンを得た。 ＨＰＬＣ：８．１３３分（１００％の純度） ＭＳ：ＭＨ+＝６０２．２。
【０３８９】 （実施例９６） １−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４−メチル
ピペラジン−２，６−ジオンの調製
【０３９０】
【化３８】
【０３９１】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間かけ
て滴下し、次いでジエチルエーテルで粉砕することにより精製して、２−［２−
（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−
ジオンを得た。
【０３９２】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、ニートのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジ
メチルアセタール中、８０℃まで６時間、加熱する。反応混合物を真空下で濃縮
し、そしてジエチルエーテルで粉砕することによって精製し、２−｛２−（２，
４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエ
チル｝イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３９３】 ３． ２−｛Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］
カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し、そして９０
℃まで１４時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸
エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナトリウムで乾
燥し、２−｛Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カ
ルバモイル｝安息香酸を得た。
【０３９４】 ４． ２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−
イル］カルバモイル｝安息香酸を酢酸中１２０℃まで４時間、加熱し、次いで、
真空下で濃縮し、２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル
］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０３９５】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］
イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジンをエタノール
中、７５℃で２時間攪拌した。次いで、５−１０％ メタノール／塩化メチレン
を用いて溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミノ−４
−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０３９６】 ６． １−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４−
メチルピペラジン−２，６−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、
および２ｍｍｏｌのメチルジイミノ二酢酸、４ｍｍｏｌのＨＢＴＵ、および５ｍ
ｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを溶液に添加し、そして６時間、
室温で攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した
。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、５−１０％ メタ
ノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、１
−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４−メチルピペ
ラジン−２，６−ジオンを得た。 ＨＰＬＣ：１２．８５０分（１００％の純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５３１．２。
【０３９７】 （実施例９７） １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−２，５−ジオンの調製
【０３９８】
【化３９】
【０３９９】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間かけ
て滴下し、そしてジエチルエーテルで粉砕することにより精製して２−［２−（
２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３−ジ
オンを得た。
【０４００】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、ニートのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジ
メチルアセタール中、８０℃まで６時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮
し、そしてジエチルエーテルで粉砕することによって精製し、２−｛２−（２，
４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエ
チル｝イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４０１】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで１４時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして
水および酢酸エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナ
トリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）
ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０４０２】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を酢酸中１２０℃まで４時間、加熱
し、次いで、真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４０３】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
をエタノール中、７５℃で２時間攪拌し、次いで５−１０％ メタノール／塩化
メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミノ−
４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０４０４】 ６． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン、および２ｍｍｏｌの無水マレインを室温で４時間攪拌した。２ｍｍ
ｏｌのＨＢＴＵ、および３ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを溶
液に添加し、そして６時間室温で放置した。反応混合物を真空下で濃縮し、水お
よび酢酸エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで
乾燥し、そして５−１０％ メタノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマ
トグラフィーによって精製し、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンを得た。
【０４０５】 ７． １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−２，５−ジオンの調製 真空下で濃縮した１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンのクリーンな画分に、大過剰
のジメチルアミンを添加した。 ＨＰＬＣ：５．２１５分（９５％の純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５６０．２ （実施例９８） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
の調製
【０４０６】
【化４０】
【０４０７】 １． １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オ
ンの調製 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オン（０．９５
Ｍ）およびイミダゾール（２．６８Ｍ）の攪拌したＣＨ3ＣＮ（５００ｍｌ）溶
液を１４〜１６時間、７５℃で加熱した。生成物から減圧下で溶媒を除去した。
残渣をジクロロメタン（１Ｌ）および水（４００ｍｌ）で希釈し、そして混合物
を３０分間攪拌した。固体不純物を濾過により除去した後、水層を除去し、廃棄
とした。有機層を、水（３００ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3（３００ｍｌ）水溶液
、水（３００ｍｌ）、ブライン（２００ｍｌ）で連続して洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で
乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。赤黒色のオイルを、真空下で一晩乾
燥し、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オン
を９０％収率で得た。
【０４０８】 ２． エチル５−（２，４−ジクロロフェニル）−４−イミダゾリル−５−オ
キソペンタノエートの調製 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オン（０
．８０Ｍ）を、ＴＨＦ（２５０ｍｌ）および無水エタノール（２５０ｍｌ）の攪
拌混合物中に、必要に応じて加熱しながら、溶解した。室温に冷却後、水酸化カ
リウム（０．２０Ｍ）を添加し、続いて、アクリル酸エチル（４５．８ｍｌ）を
、滴下漏斗を介して１０分間かけて滴下した。室温の水浴を使用し、発熱反応を
最初の３０分間冷却した。１４〜１６時間攪拌した後、反応を氷酢酸（１０ｍｌ
）で中和し、減圧下で濃縮した。残渣である、暗赤黒のスラリーを無水エタノー
ル（１００ｍｌ）に溶解し、そして再度減圧下で濃縮して、エチル５−（２，４
−ジクロロフェニル）−４−イミダゾリル−５−オキソペンタノエート（２）を
１０８％の収率で得た。この粗物質には、カリウム塩が混入しているが、さらに
精製せずに使用する。
【０４０９】 ３． ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−１，３，４−
トリヒドロピリジン−２−オンの調製 エチル５−（２，４−ジクロロフェニル）−４−イミダゾリル−５−オキソペ
ンタノエート（０．５１Ｍ）の混合物を、氷酢酸（２４５ｍｌ）、トルエン（１
３５ｍｌ）、および無水エタノール（４０５ｍｌ）に溶解した。酢酸アンモニウ
ム（３．０７Ｍ）およびフレーム乾燥した４Åの粉末モレキュラーシーブ（１４
５ｇ）を、この攪拌した溶液に添加した。得られた混合物を、アルゴン下で４４
〜４６時間、９０〜９５℃で攪拌した。２４時間の加熱後、酢酸アンモニウム（
０．５１Ｍ）、酢酸（４１ｍｌ）、およびフレーム乾燥した４Åの粉末モレキュ
ラーシーブ（２４ｇ）を含む、さらなる試薬を添加した。冷却後、メタノール（
２００ｍｌ）を、１５分間、攪拌しながら添加した。シーブを濾過し、そしてメ
タノール（２×１５０ｍｌ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮した。粗物質にジ
クロロメタン（１．５Ｌ）に添加した。次いで、有機層を、塩基性まで、５〜１
０％の水酸化ナトリウム溶液（３×５００）で洗浄した。次いで、有機層を蒸留
水（３×４００ｍｌ）、飽和塩化ナトリウム溶液（３００ｍｌ）で洗浄し、硫酸
ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。赤橙色の固体を真空下
で乾燥し、１０２ｇの粗生成物を得た。酢酸エチルの２％メタノール溶液（９０
〜１１０ｍｌ）を粗生成物に添加した。得られた固体を濾過によって回収し、そ
して酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で洗浄した。オフホワイトの固体を真空下で
乾燥し、６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−１，３，４−
トリヒドロピリジン−２−オンを６０％の収率で得た。
【０４１０】 ４． ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルヒドロピリジン
−２−オンの調製 ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−１，３，４−トリヒ
ドロピリジン−２−オン（０．２１Ｍ）、酸化セレン（ＩＶ）（０．６３）、お
よび氷酢酸（４００ｍｌ）の混合物を１０時間、１０５〜１１０℃、アルゴン下
で攪拌した。減圧下で酢酸を除去した。メタノール（５００ｍｌ）を添加した。
混合後、その溶液を濾過し、セレン残留物を除去した。このメタノールの溶液に
、酢酸鉛（ＩＩ）三水和物（９９ｇ）および蒸留水（５０ｍｌ）を添加し、そし
て１時間攪拌した。この混合物をセライトプラグ（０．２５〜０．５インチ）を
通して濾過した。溶液を減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルカラムで精製し
た。生成物を酢酸エチルで溶出し、そしてゆっくりと、メタノールの勾配を増加
させ、８％の最終濃度を達成した。適切な画分を減圧下で濃縮し、そして真空下
で乾燥した。固体を、少容量の１：１のメタノールおよび酢酸エチルで粉砕して
さらに精製した。オフホワイトの固体を真空下で乾燥して、６−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−イミダゾリルヒドロピリジン−２−オンを６８％の収率で
得た。
【０４１１】 ５． ［２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ピリジル］イ
ミダゾールの調製 乾燥固体６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルヒドロピリジ
ン−２−オン（２．４０Ｍ）にＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（６滴）、続いて
オキシ塩化リン（２０ｍｌ）を添加した。反応混合物を１８〜２０時間、１０５
〜１１０℃、アルゴン下で攪拌した。オキシ塩化リンを減圧下で除去した。粗生
成物をジクロロメタン（７５ｍｌ）に溶解し、そして溶媒を減圧下で除去した。
粘着性の固体を、真空下で３〜４時間、自由流動固体にまで乾燥し、［２−（２
，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ピリジル］イミダゾールを１６７
％の収率で得た。粗物質は、リン酸残留が混入しているが、さらななる精製なし
で使用する。
【０４１２】 ６． （２−アミノエチル）［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾリル（２−ピリジル）］アミンの調製 上記の粗物質、［２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ピリ
ジル］イミダゾールを、ドライアイス、アセトンを用いてアルゴン下で−７８℃
まで冷却した。系を通して、アルゴンを連続的にフラッシュしながら、エチレン
ジアミン（２０ｍｌ）を気体および熱の放出を非常に注意深くモニターしながら
、添加した。添加が完了した後、反応混合物を５〜６時間、１０５〜１１０℃、
アルゴン下で攪拌した。冷却後、エチレンジアミンを減圧下で除去し、２〜３時
間、真空下で乾燥した。残渣物質にアセトニトリル（１００ｍｌ）および飽和炭
酸水素ナトリウム溶液（２５０〜３００ｍｌ）を添加した。上記の攪拌した混合
物に、炭酸水素ナトリウムの固体を、混合物が完全に飽和するまで添加した。３
０分後、アセトニトリル（３００〜３５０ｍｌ）をこの飽和水溶液に添加した。
混合物を攪拌し、そしてこれらの層を水部分および有機部分の両方を保存しなが
ら分離した。水層をアセトニトリル（４×２５０ｍｌ）で抽出した。有機層を合
わせ、飽和塩化ナトリウム溶液（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、濾過し、濃縮し、そして真空下で乾燥した。残渣を、メタノール（７０〜９
０ｍｌ）に溶解した。混合物を濾過して、残留物の塩を除去し、そして減圧下で
濃縮した。オフホワイトの固体を真空下で乾燥し、（２−アミノエチル）［６−
（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジン）］アミンを
９７％の収率（使用した６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル
ヒドロピリジン−２−オンの最初の量に基づく）で得た。最小量の塩を含有する
物質をさらなる精製なしで使用した。
【０４１３】 ７． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］
アミンの調製 （２−アミノエチル）［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ル（２−ピリジル）］アミン（０．１４Ｍ）、６−クロロ−３−ニトロ−２−ピ
リジルアミン（０．１４Ｍ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（４０ｍｌ）、お
よびＨｕｎｉｇ塩基（２．５ｍｌ）の混合物を１２時間、８５〜９０℃、アルゴ
ン下で攪拌した。エチレンジアミン（３．８ｍｌ）を、未反応のクロロピリジン
を除去するために添加し、そして混合物をさらに０．７５〜１時間、８５〜９０
℃、アルゴン下で攪拌した。冷却後、反応系を酢酸エチル（５００〜６００ｍｌ
）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム（４×２００ｍｌ）、蒸留水（３×１５０
ｍｌ）、飽和塩化ナトリウム（１５０ｍｌ）で抽出した。生成物の沈殿が開始し
ないように、有機層を硫酸ナトリウムで、手短に（２〜３分）乾燥した。有機層
を濾過し、濃縮し、そして真空下で乾燥した。生成物の沈殿を起こすために、最
小量のメタノール（３〜５ｍｌ）を添加し、続いて等容量の酢酸エチルを添加し
た。混合物を２〜３時間熟成した。固体を濾過により回収し、最小量の１：１
メタノール／酢酸エチル（５ｍｌ）、最終的には１００％酢酸エチル（２×１０
ｍｌ）で洗浄した。この黄色の固体を真空下で乾燥し、｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミンを６１％の収率で得た。 ＨＰＣＬ：１９．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８５（Ｃ21Ｈ18Ｃ12Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８５）。
【０４１４】 （実施例９９） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルの調製
【０４１５】
【化４１】
【０４１６】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルを、以下に記載ものは例外として、［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを使用して調製した
。
【０４１７】 １． １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチルイミダゾール−
２−イル）エタン−１−オンの調製 ２，４−ジクロロベンゾイルクロリド（７．２４Ｍ）のジクロロメタン（２５
ｍｌ）の溶液を、２，４−ジメチルイミダゾール（０．８０Ｍ）のジクロロメタ
ン（７５ｍｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（Ｈｕｎｉｇ塩基）
（３４ｍｌ）の攪拌した溶液に２０分かけて滴下した。反応混合物を水浴を使用
して添加の間、冷却した。反応混合物を次いで、５時間加熱還流した。反応系は
より暗い色に変化し得る。生成物から、減圧下で溶媒を除去し、そして得られた
固体を１時間真空下で乾燥した。
【０４１８】 乾燥固体（上記に）に、氷酢酸および濃ＨＣＬ水溶液（２：１ ｖ／ｖ、１２
０ｍｌ）の溶液を添加した。混合物を次いで、約９０分間還流下で攪拌した。酢
酸をロータリーエバポレーターで除去した。冷却後、蒸留水（２００ｍｌ）およ
びトルエン（１００ｍｌ）を固体残渣に添加し、これを激しく３０分間攪拌した
。固体を濾過し、５０ｍｌの蒸留水でリンスし、そして廃棄した。濾液を分液漏
斗に移した。有機層を廃棄した後、水層をトルエン（２×１００ｍｌ）で洗浄し
た。水層を大きなビーカー（２Ｌ）に移し、イソプロピルエーテル（５０ｍｌ）
で希釈した。攪拌した混合物を炭酸水素ナトリウムを注意深く添加することによ
って塩基性化（ｐＨ７〜８）した。これは、粘着性の白色固体の形成をもたらす
。ジクロロメタン（２００ｍｌ）を添加し、そして１０分間攪拌を続けた。有機
層を分離し、そして水層を再度ジクロロメタン（１００ｍｌ）で抽出した。有機
層を合わせ、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（１００ｍｌ）、蒸留水（１００ｍｌ）、
ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮し、そし
て真空下で乾燥し、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）エタン−１−オンを４６％の収率で得た。
【０４１９】 ２． （２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ
）−２−（４−メチルイミダゾール−２−イル）プロプ−２−エン−１−オンの
調製 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチルイミダゾール−２−イ
ル）エタン−１−オン（０．３３Ｍ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド−ジ
メチルアセタール（ＤＭＦＤＭＡ）（２５ｍｌ）の混合物を、２．５時間、７０
〜７５℃で攪拌した。ＤＭＦＤＭＡを次いで、減圧下で除去し、そして高圧下で
数時間乾燥し、明橙色の固体を定量的収率で得た。エナミノン（ｅｎａｍｉｎｏ
ｎｅ）生成物、（２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチル
アミノ）−２−（４−メチルイミダゾール−２−イル）プロプ−２−エン−１−
オンを、典型的には更なる精製なしで使用した。
【０４２０】 ３． ６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの
調製 アセトニトリル（１２０ｍｌ）中の２−クロロ−５−シアノピリジン（０．６
０Ｍ）およびエチレンジアミン（８５ｍｌ）の混合物を、７５〜８０℃、アルゴ
ン下で一晩（約１６時間）攪拌した。エチレンジアミンを減圧下で除去し、次い
で、真空下で２〜３時間、乾燥した。残渣溶液を１Ｍの水酸化ナトリウム溶液（
約１００ｍｌ）で塩基性化した。水溶液を塩化ナトリウムで飽和化し、そして９
５％酢酸エチルおよび５％メタノールの溶液（３×１５０ｍｌ）ならびに９５％
アセトニトリルおよび５％メタノールの溶液（３×１５０ｍｌ）で抽出した。有
機抽出物を合せ、そして飽和塩化ナトリウム溶液（２×７０ｍｌ）で抽出した。
有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。粗製の白
色〜黄褐色固体をエーテル（２×５０ｍｌ）で粉砕し、そして真空下で一晩乾燥
し、７８％の収率で、６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン−３−カル
ボニトリルを得た。
【０４２１】 ４． アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジン塩酸塩の調製 ６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル（０．４
７Ｍ）、１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジン塩酸塩（０．４７Ｍ）、およ
びアセトニトリル（１２０ｍｌ）を約２４時間、７５〜８０℃で攪拌した。冷却
後、沈殿物を濾過により回収した。白色固体をアセトニトリル（２×１００ｍｌ
）、エチルエーテル（３×１００ｍｌ）で徹底的に洗浄し、そして真空下で一晩
乾燥し、アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジンをＨＣｌ塩として８２％の収率で得た。
【０４２２】 ５． ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチ
ルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］
ピリジン−３−カルボニトリルの調製 無水エタノール（１５ｍｌ）に溶解したナトリウムエトキシド（０．５８Ｍ）
の溶液を、（２Ｚ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミ
ノ）−２−（４−メチルイミダゾール−２−イル）プロプ−２−エン−１−オン
（０．４１Ｍ）、アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝カルボキサミジン塩酸塩（０．４３Ｍ）、および無水エタノール（２０ｍｌ
）の攪拌した混合物に添加した。次いで、反応系を７５〜８０℃まで２．５時間
、加熱した。反応系を冷却した後、酢酸エチル（４００ｍｌ）で希釈し、飽和Ｎ
ａＨＣＯ3水溶液（１００ｍｌ）、蒸留水（２×１００ｍｌ）、ブライン（１０
０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして濃縮した。粗生成物（
約５０％純度）をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。
カラムを、１：１ 酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチル（これは、高速移
動不純物が全て除去されるまで用いられた）で開始して、実施した。生成物を酢
酸エチル中の１．５％メタノールで溶出した。カラムを、酢酸エチル中の５％メ
タノールを溶媒系として使用するＴＬＣによってモニターした。生成物は、長波
長領域におけるＵＶ活性を有し、そして染色されていないＴＬＣプレート上に「
グロー」ブルーを有する。適切な画分を濃縮した。オフホワイトの固体を真空下
で一晩乾燥し、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４
−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）ア
ミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを２８％の収率で得た。 ＨＰＬＣ：２０．７分（＞９９％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６５．３（Ｃ22Ｈ18Ｃ12Ｎ8＋Ｈ＝４６５）。
【０４２３】 （実施例１００） ［５−（（１Ｅ）−１−アザ−２−モルホリン−４−イルプロプ−１−エニル
）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０４２４】
【化４２】
【０４２５】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で、１４時間か
けて滴下し、次いで、ジエチルエーテルで粉砕することにより精製して、２−［
２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，
３−ジオンを得た。
【０４２６】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルア
セタール中、８０℃まで６時間、加熱する。反応混合物を真空下で濃縮し、そし
てジエチルエーテルで粉砕することによって精製し、２−｛２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イ
ソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４２７】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジン、および３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3を、ＤＭＦに溶解し
、そして９０℃まで１４時間、加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして
水および酢酸エチルで希釈した。溶液を酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナ
トリウムで乾燥し、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）
ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０４２８】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオンの調製 １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を酢酸中１２０℃まで４時間、加熱
し、次いで、真空下で濃縮し、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４２９】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
をエタノール中、７５℃で２時間攪拌し、そして５−１０％ メタノール／塩化
メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５−アミノ−
４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０４３０】 ６． Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］アセトアミドの調製 １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンおよび１ｍｍｏｌの酢酸無水物を、ＴＨＦ中、室温で４時間攪拌した
。反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。溶液を
３回、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％ メタ
ノール／塩化メチレンで溶出する、カラムクロマトグラフィーにより精製し、Ｎ
−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］アセ
トアミドを得た。
【０４３１】 ７． １−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５
−イル］アミノ｝エタン−１−チオンの調製 １ｍｍｏｌのＮ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］アセトアミドおよび２ｍｍｏｌのＬａｗｅｓｓｏｎ試薬を、２ｍｌ
のＤＭＥ中、８０℃で攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸エ
チルで希釈した。溶液を３回、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、
そして５〜１０％ メタノール／塩化メチレンで溶出する、カラムクロマトグラ
フィーにより精製し、１−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピ
リミジン−５−イル］アミノ｝エタン−１−チオンを得た。
【０４３２】 ８． ［５−（（１Ｚ）−１−アザ−２−モルホリン−４−イルプロプ−１−
エニル）−４−（２，４ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製 １ｍｍｏｌの１−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル］アミノ｝エタン−１−チオンをモルホリン中、９０℃まで加熱し
、５〜１０％ メタノール／塩化メチレンで溶出する、カラムクロマトグラフィ
ーにより精製し、［５−（（１Ｚ）−１−アザ−２−モルホリン−４−イルプロ
プ−１−エニル）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
を得た。 ＨＰＬＣ：９．７５分（１００％の純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５４６．３。
【０４３３】 （実施例１０１） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミン
【０４３４】
【化４３】
【０４３５】 １． ６−クロロ−２−メトキシ−３−ニトロ−ピリジンの調製 キシレン（１００ｍｌ）中の水素化ナトリウム（６８４ｍｇ、２８．４９ｍｍ
ｏｌ）の懸濁液に、キシレン（３０ｍｌ）中のメタノール（０．９８ｍｌ、２５
．９ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。混合物を２０分間攪拌した。２，６−ジク
ロロ−３−ニトロピリジン（５．０ｇ、２５．９ｍｍｏｌ）のキシレン（１００
ｍｌ）溶液を反応混合物に添加し、そして室温で一晩攪拌した。水（５０ｍｌ）
を添加し、有機層を分離した。有機層を水（１×５０ｍｌ）、およびブライン（
２×５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し、そして真空下で濃縮した。粗生成物をフラッ
シュクロマトグラフィー（１０：１ 塩化メチレンおよびアセトン）によって精
製し、所望の化合物、６−クロロ−２−メトキシ−３−ニトロ−ピリジンを、淡
黄色固体の単一異性体として得た（９０％）。
【０４３６】 ２． ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イルエチルアミン（２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍｌ）
溶液に、２−メトキシ−３−ニトロ−６−クロロ−ピリジン（８．３ｍｇ、０．
０４ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（３１μｌ、０．１８ｍｍｏ
ｌ）を添加した。反応混合物を１２時間、８０℃で攪拌した。粗混合物を真空下
で濃縮し、そしてカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン中の１０％メタノー
ル）にかけ、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イ
ルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンを明黄色固体として得た。 ＨＰＬＣ：３．１分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５０１ Ｃ21Ｈ18Ｃｌ2Ｎ8Ｏ3＝５００ｇ／ｍｏｌ。
【０４３７】 （実施例１０２） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミンの調製について上記に記載された手順に従って、［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジン−２
−イルエチルアミンから調製した。 ＨＰＬＣ：３．２分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５０１ Ｃ21Ｈ18Ｃｌ2Ｎ8Ｏ3＝５００ｇ／ｍｏｌ。
【０４３８】 （実施例１０３） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロピリジン
−２−オールの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］
エチル｝アミン（７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を臭化水素酸（１００？ｌ）およ
び酢酸（１００？ｌ）で処理し、そして１００℃で一晩攪拌した。混合物を真空
下で濃縮し、凍結乾燥して、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル
）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミ
ノ］−３−ニトロピリジン−２−オールを暗褐色固体として得た。 ＨＰＬＣ：２．７分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８７ Ｃ20Ｈ16Ｃｌ2Ｎ8Ｏ3＝４８６ｇ／ｍｏｌ。
【０４３９】 （実施例１０４） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロピリジン−２−オー
ルの調製 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロピリジン−２−オー
ルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミ
ノ］エチル｝アミン（７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）から、６−［（２−｛［４−
（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−
イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロピリジン−２−オールの調製につ
いて記載された同一の手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：２．４６分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８７ Ｃ20Ｈ16Ｃｌ2Ｎ8Ｏ3＝４８６ｇ／ｍｏｌ。
【０４４０】 （実施例１０５） １−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ピリジル｝エタン−
１−オンの調製 １−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ピリジル｝エタン−
１−オンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イ
ルピリミジン−２−イル］エチルアミンおよび１−（６−クロロ−３−ピリジル
）−エタノン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４８：９２３３（１９９２）に記載さ
れるように調製した）から、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製について上記に記載される手
順に従って調製した。
【０４４１】 （実施例１０６） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［５−イミノメトキシメチル）（２−ピリジル）］アミ
ノ｝エチル）アミンおよび６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ
］ピリジン−３−カルボキサミドの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン
（２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を、メタノール性アンモニアの飽和溶液（１ｍ
ｌ）および塩化アンモニウム（ｌ０ｍｇ）で処理し、そして６０℃で、一晩攪拌
した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン中の１０％メタノー
ル）により精製し、表題化合物を白色粉末として得た。 ＨＰＬＣ：２．３８分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８４ Ｃ22Ｈ20Ｃｌ2Ｎ7Ｏ＝４８３ｇ／ｍｏｌ ＨＰＬＣ：１．９４分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４６９ Ｃ22Ｈ20Ｃｌ2Ｎ7Ｏ＝４６８ｇ／ｍｏｌ。
【０４４２】 （実施例１０７） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］（３−ピリジル）｝
イミノメチルヒドロキシルアミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン
（２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のエタノール水溶液（５００？ｌエタノール中
、５０？ｌの水）を、ヒドロキシルアミン塩酸塩（３．０ｍｇ、０．０４ｍｍｏ
ｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（１６？ｌ、０．０８ｍｍｏｌ）で処理
した。反応混合物を還流下で一晩攪拌し、そして真空下で濃縮した。残渣を酢酸
エチルに溶解し、ブラインで洗浄し、そして濃縮した。粗混合物を、カラムクロ
マトグラフィー（塩化メチレン中の１０％メタノール）にかけ、｛６−［（２−
｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］（３−ピリジル）｝イミノメチルヒド
ロキシルアミンを得た。 ＨＰＬＣ：２．１６分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８４ Ｃ21Ｈ190Ｃｌ2Ｎ9Ｏ＝４８３ｇ／ｍｏｌ。
【０４４３】 （実施例１０８） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］（３−ピリジル）｝イミノメチ
ルヒドロキシルアミン ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］（３−ピリジル）｝イミノメチ
ルヒドロキシルアミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−１−イルピリミジン−２−イル］エチルアミンから、｛６−［（２−｛［
４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］（３−ピリジル）｝イミノエチルヒドロキ
シルアミンの調製について記載された手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：２．１９分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８４ Ｃ21Ｈ190Ｃｌ2Ｎ9Ｏ＝４８３ｇ／ｍｏｌ。
【０４４４】 （実施例１０９） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
キサミジンの調製 メタノール性アンモニアの飽和溶液中の［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−シアノ（
２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン（２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の溶液
を、６０℃で、４８時間攪拌した。生成物を、逆相カラムクロマトグラフィーを
使用してクルードから精製し、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）ア
ミノ］ピリジン−３−カルボキサミジンを得た。 ＨＰＬＣ：２．１４分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４６８ Ｃ21Ｈ19Ｃｌ2Ｎ9＝４６７ｇ／ｍｏｌ。
【０４４５】 （実施例１１０） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（４−シアノ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン
の調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（４−シアノ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン
を、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミ
ジン−２−イル］エチルアミンおよび２−クロロ−４−シアノピリジンから、［
４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンの調製について上記に記載された手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：２．７９分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４５１ Ｃ21Ｈ16Ｃｌ2Ｎ8＝４５０ｇ／ｍｏｌ。
【０４４６】 （実施例１１１） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−
ピリジル）｝ジメチルアミンの調製 １． ６−クロロ−２−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジンの調製 ３０ｍｌのテトラヒドロフラン中の２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジン（
１．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１．６６ｇ、１２ｍｍｏｌ）の
混合物を、０℃で、５分間攪拌した。ジメチルアミン／テトラヒドロフランの溶
液（２Ｍ、６ｍ１、１２ｍｍｏｌ）を、４０分かけてこの反応混合物に滴下した
。５分間、０℃で攪拌した後、混合物を室温まで昇温し、一晩攪拌した。反応混
合物を濾過し、そして濾液を回収し、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュ
クロマトグラフィー（８７％ヘキサン：１３％酢酸エチルで溶出する）で精製し
、６−クロロ−２−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジン（１．０５ｇ）を得た
。 ＨＰＬＣ：１１．１８分（９０％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝２０２．１ Ｃ7Ｈ8ＣｌＮ3Ｏ2＝２０１ｇ／ｍｏｌ。
【０４４７】 ２． ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロ
（２−ピリジル）｝ジメチルアミンの調製 ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−
ピリジル）｝ジメチルアミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよび６−クロロ−２
−ジメチルアミノ−３−ニトロピリジンから、［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メト
キシ−５−ニトロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミンの調製について
上記で記載された手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．５分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５１４．２ Ｃ22Ｈ21Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2＝５１３ｇ／ｍｏｌ。
【０４４８】 （実施例１１２） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリジル）
｝ジメチルアミン ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリジル）
｝ジメチルアミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−１−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよび６−クロロ−２−ジメチル
アミノ−３−ニトロピリジンから、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製について上記で記載さ
れた手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．６分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５１４．３ Ｃ22Ｈ21Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2＝５１３ｇ／ｍｏｌ。
【０４４９】 （実施例１１３） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンの調製 １． ６−クロロ−２−メチルアミノ−３−ニトロ−ピリジンの調製 ６−クロロ−２−メチルアミノ−３−ニトロ−ピリジンを、６−クロロ−２−
ジメチルアミノ−３−ニトロピリジンの調製について上記に記載した手順に従い
、メチルアミンの溶液を使用して調製した。粗生成物をフラッシュクロマトグラ
フィー（９０％ヘキサン：１０％酢酸エチルで溶出する）により精製した。１６
（３００ｍｇ）。 ＨＰＬＣ：１２．０６分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝１８８．１ Ｃ6Ｈ6ＣｌＮ3Ｏ2 １８７ｇ／ｍｏｌ。
【０４５０】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾール−２−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよび６−クロロ−２−
メチルアミノ−３−ニトロ−ピリジンから、［４−（２，４−ジクロロフェニル
）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキ
シ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製について上記
に記載された手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５００．３ Ｃ21Ｈ19Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2 ４９９ｇ／ｍｏｌ。
【０４５１】 （実施例１１４） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミノ｝
エチル）アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］（２−｛［６−（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミノ｝
エチル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
１−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよび６−クロロ−２−メチルアミ
ノ−３−ニトロ−ピリジンから、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミンの調製のための上記に記載さ
れた手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．３分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５００．３ Ｃ21Ｈ19Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2 ４９９ｇ／ｍｏｌ。
【０４５２】 （実施例１１５） ２，６−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド；２，６−ジクロロピリジン
−３−カルボニトリル；および６−クロロ−２−メトキシピリジン−３−カルボ
ニトリルの調製 １． ２，６−ジクロロピリジン−３−カルボキサミドの調製 ジクロロメタン（１００ｍｌ）中の２，６−ジクロロ−３−カルボキシピリジ
ン（５．７３ｇ、３０ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルモルホリン（３．６ｍｌ、３
３ｍｍｏｌ）の混合物を、氷浴中で５分間、攪拌した。イソプロピルクロロホル
メート（４．２８ｍｌ、３３ｍｍｏｌ）をこの反応混合物に０℃で添加した。反
応混合物を３０分間攪拌し、次いで、純粋なアンモニアガスで２時間バブリング
し、室温で一晩攪拌した。クルードを減圧下で濃縮し、そして、硫酸水素ナトリ
ウム（０．５Ｍ、３５ｍｌ）を攪拌しながら添加した。この水溶液を酢酸エチル
で抽出（３×４０ｍｌ）した。有機層を水およびブラインで洗浄し、そして硫酸
ナトリウムで乾燥し、黄色の粗生成物を得た（６．３ｇ、５０％純度）。
【０４５３】 ２，６−ジクロロピリジン−３−カルボニトリルの調製 ジクロロメタン（１００ｍｌ）中の２，６−ジクロロ−３−アセトアミドピリ
ジン（６．３ｇ、５５％純度）およびピリジン（４．９３ｍｌ、６１ｍｍｏｌ）
の混合物に、無水トリフルオロ酢酸（４．２３ｍｌ、３０ｍｍｏｌ）を添加した
。反応混合物を室温で一晩攪拌し、そして減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッ
シュクロマトグラフィー（８５％ヘキサン：１５％酢酸エチルで溶出する）によ
り精製し、淡黄色の生成物を得た（１．７７ｇ、９０％）。 ＨＰＬＣ：１０．２６分（９０％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝１７２．９ Ｃ6Ｈ2Ｃｌ2Ｎ2 １７１．９ｇ／ｍｏｌ。
【０４５４】 ６−クロロ−２−メトキシピリジン−３−カルボニトリルの調製 ６−クロロ−２−メトキシピリジン−３−カルボニトリルを、２，６−ジクロ
ロピリジン−３−カルボキサミドから、６−クロロ−２−メトキシ−３−ニトロ
−ピリジンの調製について上記に記載される手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．３７分（８０％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝１６９．１ Ｃ7Ｈ5ＣｌＮ2Ｏ １６８ｇ／ｍｏｌ。
【０４５５】 （実施例１１６） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−２−メトキシピリジン−３−カ
ルボニトリルの調製 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−２−メトキシピリジン−３−カ
ルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１
−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよび６−クロロ−２−メトキシピリ
ジン−３−カルボニトリルから、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための上記に記載され
た手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．８分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８１．２ Ｃ22Ｈ18Ｃ１2Ｎ8Ｏ ４８０ｇ／ｍｏｌ。
【０４５６】 （実施例１１７） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−２−メトキシピリジ
ン−３−カルボニトリルの調製 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］−２−メトキシピリジ
ン−３−カルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イルメチルアミンおよび６−クロロ−２−メ
トキシピリジン−３−カルボニトリルから、［４−（２，４−ジクロロフェニル
）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキ
シ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための上記
に記載された手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．３７分（８０％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝１６９．１ Ｃ7Ｈ5ＣｌＮ2Ｏ １６８ｇ／ｍｏｌ。
【０４５７】 （実施例１１８） Ｎ−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ−
２−ピリジル]アセトアミドの調製 １． Ｎ−（６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジル）アセトアミドの調製 テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中の水素化ナトリウム（１２０ｍｇ、５ｍｍ
ｏｌ）の懸濁液に、２−アミノ−３−ニトロ−６−クロロピリジン（８７０ｍｇ
、５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）溶液を添加した。この反応混
合物を室温で３０分間攪拌した。無水酢酸（３７７μｌ、６ｍｍｏｌ）のテトラ
ヒドロフラン（１０ｍｌ）溶液を添加し、室温で一晩攪拌した。反応混合物を水
でクエンチし、そして減圧下で濃縮した。粗生成物をジクロロメタンに溶解させ
て、そしてブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで減圧
下で濃縮した。この粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで、７８％ヘキサ
ン：２２％酢酸エチルで溶出させて精製し、黄色の生成物を得た（８８ｍｇ）。
ＨＰＬＣ：６．３６分および９．７８分（８８％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝２１５．９ Ｃ７Ｈ６ＣｌＮ３Ｏ３ ２１５ｇ／ｍｏｌ。
【０４５８】 ２． Ｎ−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニ
トロ−２−ピリジル]アセトアミドの調製 Ｎ−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ−
２−ピリジル]アセトアミドを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イルエチルアミンおよびＮ−（６−クロ
ロ−３−ニトロ−２−ピリジル）アセトアミドから、上記の［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−
［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル]アミンの調
製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１０．６分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５２８．２ Ｃ２２Ｈ１９Ｃｌ２Ｎ９Ｏ３ ５２７ｇ／ｍｏｌ。
【０４５９】 （実施例１１９） Ｎ−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ−２−ピリジ
ル]アセトアミドの調製 Ｎ−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ−２−ピリジ
ル]アセトアミドを、[４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
１−イルピリミジン−２−イルエチルアミン、およびＮ−（６−クロロ−３−ニ
トロ−２−ピリジル）アセトアミドから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メ
トキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル]アミンの調製のための
手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１０．８分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５２８．２ Ｃ２２Ｈ１９Ｃｌ２Ｎ９Ｏ３ ５２７ｇ／ｍｏｌ。
【０４６０】 （実施例１２０） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−
ピリジル）]（メチルスルホニル）アミンの調製 １． （６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジル））（メチルスルホニル）ア
ミンの調製 （６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジル））（メチルスルホニル）アミンを
２−アミノ−３−ニトロ−６−クロロピリジン、およびメタンスルホニルクロリ
ドから、上記のＮ−（６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジル）アセトアミドの
調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：８．０８分（９０％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝２５１．９ Ｃ６Ｈ６ＣｌＮ３Ｏ４Ｓ ２５１ｇ／ｍｏｌ。
【０４６１】 ２． ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ
（２−ピリジル）]（メチルスルホニル）アミンの調製 ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−
ピリジル）]（メチルスルホニル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イルエチルアミン、および
（６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジル））（メチルスルホニル）アミンから
、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１０．８分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５６４ Ｃ２１Ｈ１９Ｃｌ２Ｎ９Ｏ４Ｓ ５６３ｇ／ｍｏｌ。
【０４６２】 （実施例１２１） ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリジル）]
（メチルスルホニル）アミンの調製 ｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピ
リミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリジル）]
（メチルスルホニル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−１−イルピリミジン−２−イルエチルアミン、および（６−クロロ
−３−ニトロ（２−ピリジル））（メチルスルホニル）アミンから、上記の［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：１１．１分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５６４ Ｃ２１Ｈ１９Ｃｌ２Ｎ９Ｏ４Ｓ ５６３ｇ／ｍｏｌ。
【０４６３】 （実施例１２２） （２−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ
（２−ピリジルオキシ）｝エチル）ジメチルアミンの調製 １． ［２−（６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジルオキシ））エチル］ジ
メチルアミンの調製 ［２−（６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジルオキシ））エチル］ジメチル
アミンを、２，２−ジメチルアミノエタノールから、上記の６−クロロ−２−メ
トキシ−３−ニトロ−ピリジンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：４．９分（６５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝２４６．１ Ｃ９Ｈ１２ＣｌＮ３Ｏ３ ２４５ｇ／ｍｏｌ。
【０４６４】 ２． （２−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−
ニトロ（２−ピリジルオキシ）｝エチル）ジメチルアミンの調製 （２−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ
（２−ピリジルオキシ）｝エチル）ジメチルアミンを、［４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イルエチルアミン
、および［２−（６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジルオキシ））−エチル］
ジメチルアミンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製し
た。 ＨＰＬＣ：８．５分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５５８．３ Ｃ２４Ｈ２５Ｃｌ２Ｎ９Ｏ３ ５５７．１ｇ／ｍｏ
ｌ。
【０４６５】 （実施例１２３） （２−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
リルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリ
ジルオキシ）｝エチル）ジメチルアミンの調製 （２−｛６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
リルピリミジン−２−イル］アミノ]エチル）アミノ］−３−ニトロ（２−ピリ
ジルオキシ）｝エチル）ジメチルアミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル
）−５−イミダゾール−１−イルピリミジン−２−イルエチルアミン、および［
２−（６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジルオキシ））エチル］ジメチルアミ
ンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−
イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：８．３分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝５５８．３ Ｃ２４Ｈ２５Ｃｌ２Ｎ９Ｏ３ ５５７．１ｇ／ｍｏ
ｌ。
【０４６６】 （実施例１２４） （１Ｚ）−１−アザ−２−（６−クロロ（３−ピリジル））−１−メトキシプ
ロプ−１−エンの調製 ５−（２−クロロピリジニル）オキシムメチルエーテル（５４０ｍｇ、３．２
ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（９ｍｌ）溶液に、エチレンジアミン（２．８ｍｌ
、４２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を、８５℃で一晩攪拌し、減圧下
で濃縮した。この粗生成物を水酸化ナトリウム（１Ｍ、１５ｍｌ）水溶液に溶解
し、酢酸エチルおよびアセトニトリル／メタノール（１０：１）の混合液で抽出
した。この有機抽出液を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、黄色の油状物として（１
Ｚ）−１−アザ−２−（６−クロロ（３−ピリジル））−１−メトキシプロプ−
１−エンを得た（５４７ｍｇ、７５％）。 ＨＰＬＣ：１．８分（７５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝１９５．１ Ｃ９Ｈ１４Ｎ４Ｏ １９４．１ｇ／ｍｏｌ。
【０４６７】 （実施例１２５） （２−｛［５−（（１Ｚ）−２−アザ−２−メトキシ−１−メチルビニル）（
２−ピリジル）］アミノ｝エチル）［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミンの調製 （２−｛［５−（（１Ｚ）−２−アザ−２−メトキシ−１−メチルビニル）（
２−ピリジル）］アミノ｝エチル）［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミンを、グアニジン（これは、［２−（
６−クロロ−３−ニトロ（２−ピリジルオキシ））エチル］ジメチルアミン、お
よびそれに対応するエンアミノンから作製した）から調製した。 ＨＰＬＣ：９．３分（８５％純度） ＭＳ：ＭＨ＋＝４８３．２ Ｃ２２Ｈ２０Ｃｌ２Ｎ８Ｏ ４８２ｇ／ｍｏｌ。
【０４６８】 （実施例１２６） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］ア
ミンの調製 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］ア
ミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピ
リミジン−２−イルエチルアミン、および２−クロロ−５−ニトロ−６−アミノ
ピリジンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：６．１５分（１００％純度） ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４８６。
【０４６９】 （実施例１２７） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの
調製 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリ
ミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを
、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ルエチルアミン、および２−クロロ−５−シアノピリジンから、上記の［４−（
２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：５．９４分（１００％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４５１。
【０４７０】 （実施例１２８） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−メチル（７ａ−ヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−７−イル））アミノ］エチル｝アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−メチル（７ａ−ヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［１，５−
ａ］ピリミジン−７−イル））アミノ］エチル｝アミンを、［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジン−２−イルエチルア
ミン、および７−メチル−９−クロロ−１，２，４−トリアゾロ（１，５−ａ）
ピリミジンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。
ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：５．８０分（７０％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４８１。
【０４７１】 （実施例１２９） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−トリフルオロメチル（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−トリフルオロメチル（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピ
リミジン−２−イルエチルアミン、および２−クロロ−５−トリフルオロメチル
ピリジンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：７．６２分（６０％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４９４。
【０４７２】 （実施例１３０） ４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（１，３−チアゾール−２−イル））アミノ］エチル｝
アミンの調製 ４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（１，３−チアゾール−２−イル））アミノ］エチル｝
アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イル
ピリミジン−２−イルエチルアミン、および２−クロロ−５−ニトロ−チアゾー
ルから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−
イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：７．１４分（１００％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４７７。
【０４７３】 （実施例１３１） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］エチル｝アミンの調
製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］エチル｝アミンを、
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジン
−２−イルエチルアミン、および４，６−ジクロロピリミジンから、上記の［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：７．４３分（８０％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４６１。
【０４７４】 （実施例１３２） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−クロロベンゾチアゾ１−２−イル）アミノ］エチル｝アミン
の調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−クロロベンゾチアゾ１−２−イル）アミノ］エチル｝アミン
を、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミ
ジン−２−イルエチルアミン、および２，６−ジクロロベンゾチアゾールから、
上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：８．２３分（１００％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），５１６。
【０４７５】 （実施例１３３） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（３−ニトロ（２−チエニル））アミノ］エチル｝アミンの調製 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（３−ニトロ（２−チエニル））アミノ］エチル｝アミンを、［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１−イルピリミジン−２
−イルエチルアミン、および２−クロロ−３−ニトロチオフェンから、上記の［
４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンの調製のための手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：９．５０分（７５％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４９５。
【０４７６】 （実施例１３４） ４−アミノ−２−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カ
ルボニトリルの調製 ４−アミノ−２−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カ
ルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−１
−イルピリミジン−２−イルエチルアミン、および２−クロロ−４−アミノ−５
−シアノピリミジンから、上記の［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（６−メトキシ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製のための手順に従って調
製した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］：６．００分（７０％）； ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４６７。
【０４７７】 （実施例１３５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミンの調製
【０４７８】
【化４４】
【０４７９】 １． ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ニトロピリジン
の調製 ２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジン（１ｍｍｏｌ）、２，４−ジクロロベ
ンゼンボラン酸（１．０５ｍｍｏｌ）、およびＮａ2ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）を、Ｔ
ＨＦ（１．５ｍｌ）および水（０．５ｍｌ）に溶解し、窒素でパージした。［１
，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］ジクロロパラジウム（Ｉ
Ｉ）（０．０５ｍｍｏｌ）を、反応させるために添加し、室温で１４時間窒素下
で攪拌した。この反応混合物を、減圧下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈し
た。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、１０％
の酢酸エチルおよび９０％のヘキサンで溶出するカラムクロマトグラフィーによ
って精製し、２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ニトロピリ
ジンを得た。
【０４８０】 ２． （２−アミノエチル）（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミンの調製 ２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジン（１ｍｍｏｌ）および１，２−
ジアミノエタン（１５ｍｍｏｌ）を１４時間還流状態で攪拌した。この反応混合
物を、減圧下で濃縮し、そしてＮａＯＨ（１．５ｍｍｏｌ）水溶液を添加した。
この溶液を、９５％／５％のメチレンクロリド／メタノールで２回抽出した。次
いで水層を塩で飽和させ、９５％／５％のアセトニトリル／メタノールで２回抽
出し、次いで最後に９５％／５％の酢酸エチル／メタノールで２回抽出した。全
ての有機分画を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、（２−アミノエチル）（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミンを得た。
【０４８１】 ３． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミン
の調製 ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ニトロピリジン（１ｍ
ｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍｌ）中の（２−アミノエチル）（６−アミノ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミン（２ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジイソプロピル
エチルアミン（３ｍｍｏｌ）に取り、８０℃で２時間反応させた。この反応混合
物を減圧下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチル
で３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、５〜１０％のメタノール／塩化メチ
レンで溶出するカラムクロマトグラフィーで精製し、｛２−［（６−アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミンを得た。 ＨＰＬＣ：８．６９８分（１００％純度）； ＭＳ：ＭＨ+＝４６４．１。
【０４８２】 （実施例１３６） ６−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオンの調製
【０４８３】
【化４５】
【０４８４】 １． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオンの調製 ＤＭＦ中の２，４−ジクロロフェナシルクロリド（１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ中
のフタルイミド（２ｍｍｏｌ）およびＣｓ2ＣＯ3（２ｍｍｏｌ）を室温で１４時
間かけて滴下し、次いで、ジエチルエーテル用いた粉砕により精製し、２−［２
−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリン−１，３
−ジオンを得た。
【０４８５】 ２． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオンの調製 ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソインドリ
ン−１，３−ジオン（１ｍｍｏｌ）を、ニートな（ｎｅａｔ）Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミドジメチルアセタール中で６時間、８０℃で加熱した。この反応混合
物を減圧下で濃縮し、そしてジエチルエーテルを用いて粉砕し、２−｛２−（２
，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレン］−２−オキソ
エチル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４８６】 ３． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸の調製 ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）メチレ
ン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン（１ｍｍｏｌ）、ア
ミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カ
ルボキサミジン（１ｍｍｏｌ）、およびＣｓ2ＣＯ3（３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦに
溶解し、そして１４時間、９０℃で加熱した。この反応混合物を減圧下で濃縮し
、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エチルで３回抽出し
、そして硫酸ナトリウムで乾燥させ、２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ
−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジ
クロロフェニル）ピリミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を得た。
【０４８７】 ４． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−シオンの調製 ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］カルバモイル｝安息香酸（１ｍｍｏｌ）を、酢酸中で４時間、１２０℃ま
で加熱し、次いで減圧下で濃縮させ、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロ
フェニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンを得た。
【０４８８】 ５． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンの調製 ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
イソインドリン−１，３−ジオン（１ｍｍｏｌ）およびヒドラジン（２０ｍｍｏ
ｌ）を、エタノール中で２時間、７５℃で攪拌し、次いで、５〜１０％のメタノ
ール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５
−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
【０４８９】 ６． ６−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−３−ピロリノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオンの調製 ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン（
１ｍｍｏｌ）、およびフラノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオン（２ｍｍ
ｏｌ）を室温で４時間攪拌した。ＨＢＴＵ（２ｍｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（３ｍｍｏｌ）を溶液中に添加し、室温で６時間放置し
た。この反応混合物を、減圧下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した
。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして５〜
１０％のメタノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーによっ
て精製し、６−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５
−イル］−３−ピロリノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオンを得た。 ＨＰＬＣ：７．８２９分（９７．３２％純度） ＭＳ：ＭＳ+＝５６６．０。
【０４９０】 （実施例１３７） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピ
リジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの
調製
【０４９１】
【化４６】
【０４９２】 １． １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエタ
ン−１−オンの調製 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエタン−１
−オンの調製は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンの調製のための手順において見出され得る。
【０４９３】 ２． ２−（２−アミノエチルアミノ）−５−ニトロピリジンの調製 ピリジン上に様々な置換基を有する物質６−［（２−アミノエチル）アミノ］
ピリジンの調製は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミン（実施例７４）およびそのアナログの調製のための手順にお
いて見出される。
【０４９４】 ３． メチル２−フェニルチオプロパノエートの調製 メチル２−ブロモプロピオネート（６．１３Ｍ）の無水エタノール（２５ｍＬ
）溶液を、攪拌したチオフェノール（１０７Ｍ）およびＫＯＨ（１０７Ｍ）の無
水エタノール（９０ｍＬ）溶液に、室温でゆっくりと（約１時間）添加した。１
２時間後、この反応物を濾過し、減圧下で溶媒を除去した。得られたスラリーを
、水（１５０ｍｌ）およびエーテル（１００ｍｌ）で分配した。水層を、エーテ
ル（３×１００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、１ＭのＮａＯＨ（２×５
０ｍｌ）、水（２×５０ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、Ｍｇ2ＳＯ4 で乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。減圧下で２〜３時間の乾燥により
、メチル２−フェニルチオプロパノエートを、透明な油状物として得た（収率９
０％、および９９％より高い純度）。（Ｗａｒｒｅｎ，Ｓ．ら、Ｊ．Ｃｈｅｍ．
Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．Ｉ １９８６，１９３９〜１９４５の類似
の手順を参照のこと）。
【０４９５】 ４． メチル２−（フェニルスルフィニル）プロパノエートの調製 ｍＣＰＢＡ（５７〜８６％活性）の乾燥エーテル（２００ｍｌ、約０．２５ｇ
／ｍｌ）溶液を、攪拌したメチル２−フェニルチオプロパノエート（０．３４Ｍ
）の乾燥エーテル（４００ｍｌ）溶液に０℃で滴下した。この反応を、１０％の
酢酸エチルのヘキサン溶液を用いて溶出するＴＬＣによって追った。出発物質の
全てを消費した後、この反応物を減圧下で濃縮した。この残渣を、エーテル（１
５０ｍｌ）およびジクロロメタン（４００ｍｌ）に溶解させた。有機層を、１Ｍ
のＮａ2Ｓ2Ｏ3（２×８０ｍｌ）、飽和Ｎａ2ＣＯ3水溶液（４×１００ｍｌ）、
ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させた。揮発性の有機物を
除去した後、メチル２−（フェニルスルフィニル）プロパノエートを、収率９９
％および９９％の純度で得た。
【０４９６】 ５． メチル２−フェニルチオプロプ−２−エノエートの調製 ジクロロメタン（８００ｍｌ）、無水酢酸（２０ｍｌ）およびメタンスルホン
酸（１．５ｍｌ）中のメチル２−（フェニルスルフィニル）プロパノエート（０
．１７Ｍ）の混合物を、１８時間４０℃で加熱した。この反応物を、３５℃で一
定に保った水浴中、減圧下で濃縮した。この残渣を、水（２００ｍｌ）およびエ
ーテル（１００ｍｌ）で分配した。水層を、エーテル（３×５０ｍｌ）で抽出し
た。合わせた有機層を、水（５０ｍｌ）、飽和Ｎａ2ＣＯ3水溶液（３×３０ｍｌ
）、ブライン（３０ｍｌ）で洗浄し、そしてＭｇＳＯ4で乾燥した。濾過の後、
生成物から、減圧下（３５℃未満）で溶媒を除去した。生成物を、溶出液として
ヘキサン中の１０％の酢酸エチル混合液を使用するシリカゲルのショートカラム
を通して溶出することによって、精製した。濃縮して、メチル２−フェニルチオ
プロプ−２−エノエートを、収率５０％で単離した。
【０４９７】 ６． メチル５−（２，４−ジクロロフェニル）−４−イミダゾール−２−イ
ル−５−オキソ−２−フェニルチオペンタノエートの調製 ｔｅｒｔ−ブトキシド（１Ｍ）のｔｅｒｔ−ブタノール（５４．９ｍｌ）溶液
に、攪拌したジクロロメタン（３００ｍｌ）およびメタノール（２００ｍｌ）に
溶解させた１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾール−２−イルエ
タン−１−オン（０．１１Ｍ）およびメチル２−フェニルチオプロプ−２−エノ
エート（０．１４Ｍ）の溶液に、室温で添加した。反応（これは、暗い色を発生
した）を、典型的にアルゴン下で一晩（約１６時間）攪拌した。反応を、溶媒系
としてジクロロメタン中の５％メタノールを使用するＴＬＣによって、モニター
した。さらにメチル２−フェニルチオプロプ−２−エノエートを、必要とされる
分を添加し、出発物質である１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾ
ール−２−イルエタン−１−オンの全てを消費した。反応物を、飽和ＮＨ4Ｃｌ
水溶液（約１００ｍｌ）に添加によってクエンチした。この混合物を、分液ロー
トに移し、そして酢酸エチル（３００ｍｌ）で希釈した。この水層を、除去し、
そして有機層を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（３×１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍ
ｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させた。濾過、およびエバポレーションの後、
残渣をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。このカラ
ムを、非極性のメチル２−フェニルチオプロプ−２−エノエートを取り除くため
に１００％ジクロロメタンで開始して、溶出した。生成物を、ジクロロメタン中
の３％メタノールで溶出した。一晩減圧下で乾燥した後、深紅色のガラス状物と
してメチル５−（２，４−ジクロロフェニル）−４−イミダゾール−２−イル−
５−オキソ−２−フェニルチオペンタノエートを、収率７１％で得た。さらに生
成物の収率１０％が、副生成物が混入した分画をフラッシュクロマトグラフィー
による２番目の精製で処理することによって、得られ得た。
【０４９８】 ７． ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル−３
−フェニルチオ−１，３，４−トリヒドロピリジン−２−オンの調製 溶液を、メチル５−（２，４−ジクロロフェニル）−４−イミダゾール−２−
イル−５−オキソ−２−フェニルチオペンタノエート（０．３３Ｍ）、氷酢酸（
２１ｍｌ）、無水エタノール（６３ｍｌ）、トルエン（２１ｍｌ）から、混合物
を９０℃まで加熱することによって作製した。攪拌した溶液に、ＮＨ4ＯＡｃ（
１．９７Ｍ）および４Åのモレキュラーシーブ（１５ｇ）を添加した。２４時間
加熱した後、ＮＨ4ＯＡｃ（１．９７Ｍ）と４Åのモレキュラーシーブ（１５ｇ
）の両方のさらなる部分を、添加した。４８時間後、この反応が完了したことを
、ＨＰＬＣにより判定した。この反応物を、酢酸エチル（５００ｍｌ）で希釈し
、濾過し、そして飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（４×２５０ｍｌ）およびブライン（
２００ｍｌ）で洗浄した。有機層を、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、そして減圧下で濃
縮した。残渣をＥｔＯＡｃで再溶解させ、そして減圧下で濃縮させた。残渣を最
小量のＥｔＯＡｃに取り、生成物を沈殿させた。残った生成物を、シリカゲルの
フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。１００％の酢酸エチルを使用
するカラムによって、溶出させた。濃縮後、生成物を減圧下で乾燥させた。沈殿
およびクロマトグラフィーの両方により生成物の６−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−イミダゾール−２−イル−３−フェニルチオ−１，３，４−トリヒド
ロピリジン−２−オンを、黄褐色の固体として、収率８９％で得た。
【０４９９】 ８． ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルヒド
ロピリジン−２−オンの調製 ジクロロメタン（約１５０ｍｌ）を、注意深く、６−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾール−２−イル−３−フェニルチオ−１，３，４−トリヒ
ドロピリジン−２−オン（０．１７Ｍ）のＴＨＦ（４０ｍｌ）溶液に沈殿か生じ
ないように添加した。ｍＣＰＢＡ（２．８５ｇ、約１６．５ｍｍｏｌ；６５〜８
５％活性）のジクロロメタン（５０ｍｇ／ｍｌ）溶液を、攪拌したフェニルチオ
ール溶液に−２０℃より高い温度で添加する。約１当量のオキシダントを添加し
た後、反応物を、室温まで昇温させた。さらにｍＣＰＢＡを、反応物に、出発物
質の全てがジクロロメタン中の５％ＭｅＯＨで溶出させるＴＣＬによる判断によ
って、なくなるまで、滴下した（生成物のＲfは、約０．１である）。反応が、
完了近くになると、排出生成物は、ガム状物として溶液から沈殿し始める。完了
してから、反応物を、さらに３０分攪拌する。トリメチルアミン（４ｍｌ；ｍＣ
ＰＢＡベースで２当量）を、反応物に添加し、これによって反応物が約１分間完
全に透明になり、続いてオフホワイト色の固体としてほぼ完全な生成物の沈殿を
与える。この固体を、濾過し、ジクロロメタン（３×３０ｍ）で洗浄した。生成
物を減圧下で乾燥させ、６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルヒドロピリジン−２−オンを、収率９３％で得た。
【０５００】 ９． ６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−｛１−［（トリフルオロメチ
ル）スルホニル］イミダゾール−２−イル｝−２−ピリジル（トリフルオロメチ
ル）スルホネートの調製 無水トリフルオロメタンスルホン酸（１．６１ｍｌ、９．７８ｍｍｏｌ）を、
ピリジン（１０ｍｌ）中の６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルヒドロピリジン−２−オン（５００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）の攪
拌した懸濁液に、−１０℃で添加した。３０分後、反応液を室温まで昇温させた
。攪拌を、全ての固体の出発物質が溶解され、ＨＰＬＣによって反応したことを
判定するまで、続けた。ジクロロメタン（５００ｍｌ）で希釈し、そして飽和Ｎ
ａＨＣＯ3水溶液（３×１００ｍｌ）、水（２×１００ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3 水溶液（１００ｍｌ）、ブラインの順番で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過
し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中の２５％酢酸エチルで溶出するシリ
カゲルのショートカラムで精製し、ベースライン物質から非極性物質を除去した
。溶媒を除去し、減圧下で乾燥させた後、生成物である６−（２，４−ジクロロ
フェニル）−５−｛１−［（トリフルオロメチル）スルホニル］イミダゾール−
２−イル｝−２−ピリジル（トリフルオロメチル）スルホネートを、わずかに黄
色い透明のガラス状物として、重量８７４ｍｇ、収率９５％で得た。
【０５０１】 １０． ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
（２−ピリジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンの調製 乾燥した粉末状の４Åのモレキュラーシーブ（５０ｍｇ）を含むＮ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド（３ｍｌ）中の（２−アミノエチル）（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミン（２５５ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、乾燥した粉末状
の４Åのモレキュラーシーブ（５０ｍｇ）を含むＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
（３ｍｌ）中の６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−｛１−［（トリフルオ
ロメチル）スルホニル］イミダゾール−２−イル｝−２−ピリジル（トリフルオ
ロメチル）スルホネート（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）に添加した。４０℃
で２４時間攪拌した後、エチレンジアミン（０．５ｍｌ）および水（０．５ｍｌ
）を、反応物に添加し、生成物からの残ったトリフレートを加水分解した。この
反応を、２時間８５℃で攪拌し、１２時間室温で放置した。次いで、反応物を、
酢酸エチル（１００ｍｌ）で希釈し、濾過し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（６×３
０ｍｌ）、ブライン（３０ｍｌ）で抽出し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、減圧
下で濃縮した。生成物である［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダ
ゾール−２−イル（２−ピリジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン（７９８５９）を、黄色のガラス状物として、重量１４
３ｍｇ、収率８５％で得た。 ＨＰＬＣ：２２．１分（９５％より高い純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７０．２（Ｃ21Ｈ17Ｃｌ2Ｎ7Ｏ2＋Ｈ＝４７０）。
【０５０２】 （実施例１３８） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］メタン−１−オー
ルの調製 ＴＨＦ（１０ｍｌ）中のエチル−４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（
｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニルアミノ］エチル｝アミノ）ピリミジ
ン−５−カルボキシレート（２．１３ｇ（４．６８ｍｍｏｌ））の攪拌した懸濁
溶液に、室温、窒素下で、２５ｍｌのＤＩＢＡＬ−Ｈ（１Ｍ（ＴＨＦ中）、２５
．０ｍｍｏｌ）を添加した。この添加の間、この懸濁物は、徐々に、均質な黄色
の溶液に変化した。１時間後、得られた溶液を、さらに７時間、７０℃まで加熱
した。次いで、反応物を冷却し、そして反応物をＲｏｃｈｅｌｌｅ塩の添加によ
ってクエンチした。得られた懸濁物を、塩化メチレンと水との間で分配した。水
層を、塩化メチレンで２回抽出し、そして合わせた有機層を、ブラインで洗浄し
、そして硫酸ナトリウムで乾燥させた。濃縮物を、黄色の泡状物で２．０５ｇ得
た。溶出液として、５％のメタノール／エーテルを使用するシリカゲル（１１０
ｇ）のクロマトグラフィーにより、Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−（ヒドロキシメチル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）（
ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドを、無色の泡状物として得た（４３０ｍｇ
（２２％））。 ＨＰＬＣ：（ＡＺ−Ｓ法），９．４２分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ），４
１３。
【０５０３】 Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル
）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミ
ド（３７２ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）を、無水トリフルオロ酢酸（２ｍｌ）中に
溶解させ、室温で２時間、攪拌した。溶媒をエバポレートして、｛２−［（２−
アミノエチル）アミノ］−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル｝メタン−１−オールを、そのトリフルオロ酢酸塩として、定量収率で得た
。
【０５０４】 ｛２−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２，４−ジクロロフェニル）
ピリミジン−５−イル｝メタン−１−オールを、無水ＴＨＦ（３ｍｌ）に溶解さ
せ、そして無水炭酸セシウム（１．４７ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を添加した。２
−クロロ−５−ニトロ−６−アミノピリジン（１４３ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）を
、一部分で添加し、そしてこの黄色の懸濁液を１８時間、７０℃で加熱した。こ
の反応混合物を、濾過し、濃縮し、そして残渣をクロマトグラフにかけ（シリカ
ゲル、５％メタノール／塩化メチレン）、［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−５−イル］メタン−１−オールを、黄色の固体として２１６ｍｇ（５
３％）得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．９２分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４５
０。
【０５０５】 （実施例１３９） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］メタン−１−オー
ルの調製 実施例１４０のプロセスを、２−クロロ−５−ニトロ−ピリジンおよび｛２−
［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル｝メタン−１−オールを使用して、繰り返す。残渣をクロマトグラ
フィー（シリカゲル、５％メタノ−ル／塩化メチレン）にかけることで、［４−
（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］メタン−１−オールを、黄
色の固体として、２００ｍｇ（５１％）得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．８５分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４３
５。
【０５０６】 （実施例１４０） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンの調製 Ｓｗｅｒｎらの方法を使用して、Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−（ヒドロキシメチル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）（
ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド（１００ｍｇ）を、無水塩化メチレン（１
ｍｌ）に溶解させ、１５分間−７８℃で攪拌したオキサリルクロリド（３０．７
μＬ、０．３６３ｍｍｏｌ）およびＤＭＳＯ（５１．６μＬ、０．７２６ｍｍｏ
ｌ）の溶液に添加した。得られた溶液を、さらに３０分間攪拌し、この時トリエ
チルアミン（２０２μＬ、１．４５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を１
５分後、室温まで加温し、水（１ｍＬ）を添加し、この層を分離した。水層を塩
化メチレンで抽出し、合わせた有機層を乾燥させ（硫酸ナトリウム）、濃縮し、
淡黄色の泡状物としてＮ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
ホルミルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カル
ボキサミドを得た。この生成物は、空気過敏性であることが判明し、さらなる操
作なしで使用した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、１１．４１分（９５％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４１
１。
【０５０７】 Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ホルミルピリミジン
−２−イル］アミノ｝エチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミド（５０ｍ
ｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）を、５ｍＬのＴＨＦに溶解させ、２４２μＬのシアノ
水素化ホウ素ナトリウム（１Ｍ、ＴＨＦ中）、および５μＬの氷酢酸を加え、そ
してこの混合物を、１８時間、７０℃まで加熱した。過剰の試薬を分解するため
に１ｍＬの水をゆっくりと添加するのに加え、この混合物を、酢酸エチルと飽和
クエン酸溶液との間で分配した。有機層を捨て、そして水層を注意して水酸化ナ
トリウムを用いて、ｐＨ９まで塩基性化し、次いで酢酸エチルを用いて２回抽出
した。合わせた有機層を、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、濃縮し、そしてクロマ
トグラフィー（シリカゲル、１０％メタノール／塩化メチレン）により精製し、
Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イル
メチル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カル
ボキサミドを、３０ｍｇ（５２％）得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、８．２８分（９５％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４８２
。
【０５０８】 上記の工程１．２に記載される条件を使用して、Ｎ−（２−｛［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−イ
ル］アミノ｝エチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドを、無水トリフル
オロ酢酸で処理し、（２−アミノエチル）［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−イル］アミンを、ほぼ
定量収率で得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、３．９７分（９５％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、３８２
。
【０５０９】 以前の例に記載される条件を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−
イル］アミンおよび２−クロロ−５−ニトロピリジン（９．７ｍｇ、０．０６１
ｍｍｏｌ）から、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４
−イルメチル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
アミノ］エチル｝アミンを、クロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール
／塩化メチレン）をかけた後に、収率６０％で得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．４３分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、５０
４。
【０５１０】 （実施例１４１） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ−６−アミノ（２−ピリジル）ア
ミンノ］エチル｝アミンの調製 実施例１３９に記載される条件を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−
２−イル］アミンおよび２−クロロ−５−ニトロ−６−アミノピリジン（１０．
６ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）から、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５
−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニト
ロ−６−アミノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン（１９１ｍｇ、６０
％）を、クロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール／塩化メチレン）を
かけた後に、黄色の固体として得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．４９分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、５１
９。
【０５１１】 （実施例１４２） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ−６−アミノ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミンおよび関連化合物の調製 ５ｍＬの無水ＴＨＦ中の２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［２−（メチルアミ
ノ）エチル］アセトアミド（０．４４ｇ、２．５９ｍｍｏｌ）（Ｓｙｎ．Ｃｏｍ
ｍ．，２６：３６３３−３６３６（１９９６）に従って調製される）および１−
ピラゾロカルボキサミジンヒドロクロリド（０．３８ｇ、２．５９ｍｍｏｌ）の
懸濁液を、３時間室温で攪拌した。この懸濁液の濃縮により、白色固体が得られ
、１Ｈ ＮＭＲ分析によって、所望のグアニジンであるＮ−［２−（アミジノメ
チルアミノ）エチル］−２，２，２−トリフルオロアセトアミドヒドロクロリド
、およびピラゾールからなることが見出された。これは、次の工程にさらなる精
製なしで使用された。
【０５１２】 ２，４−ジクロロ−２−（１−イミダゾイル）−エタン−１−オン（０．６０
ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（０．３８ｍ
Ｌ、２．８２ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（５ｍＬ）の溶液を、２時間還流した。濃
縮により、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（１−イミダゾイル）−３
−ジメチルアミノプロプ−２−エン−１−オンを、淡紅色の固体として定量収率
で得た。この固体を、５ｍＬのＴＨＦに再溶解させ、無水炭酸セシウム（１．０
ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）および上記のＮ−［２−（アミジノメチルアミノ）エチ
ル］−２，２，２−トリフルオロアセトアミドヒドロクロリドを含む残渣を添加
し、得られた混合物を１８時間７０℃に加熱する。冷却した後、水を添加し、得
られた混合物を塩化メチレンで抽出した。水層を、塩化メチレンで抽出し、そし
て合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ、そして濃縮し、１．５６ｇ
の茶色のオイル状物を得た。クロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール
／塩化メチレン）をかけることで、０．３５ｇの所望のピリミジンであるＮ−（
２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２
−イル］メチルアミノ｝エチル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミドを、
茶色の固体として得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．６８分（８５％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４５９
。
【０５１３】 上記のピリミジン、Ｎ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミノ｝エチル）−２，２，２−ト
リフルオロアセトアミド（１１４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、メタノール（２
ｍＬ）に溶解させ、そして水酸化カリウム（４０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を添加した
。この懸濁液を、１時間室温で攪拌した。水を添加し、そしてこの溶液を塩化メ
チレンで抽出した。水層を、完全に塩化メチレンで抽出し、有機層を、ブライン
で洗浄し、乾燥し、濃縮し、脱保護した一級アミンである（２−アミノエチル）
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル
］メチルアミンを、定量収率で得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、４．４３分（９０％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、３６３
。
【０５１４】 上記の実施例１３９の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミン
と２−クロロ−５−ニトロピリジンとを反応させ、［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチル｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン（７３１７４）を得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．８２分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４８
５。
【０５１５】 上記の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミン、と２−クロロ
−５−ニトロ−６−アミノ−ピリジンとを反応させ、［４−（２，４−ジクロロ
フェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチル｛２−［（５−ニ
トロ−６−アミノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．７３分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、５０
０。
【０５１６】 上記の実施例１３９の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミン
、と２−クロロ−５−シアノピリジンとを反応させ、［４−（２，４−ジクロロ
フェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチル｛２−［（５−シ
アノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．４９分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４６
５。
【０５１７】 ２，４−ジクロロ−２−（２−イミダゾイル）−エタン−１−オン（０．６０
ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（０．３８ｍ
Ｌ、２．８２ｍｍｏｌ）、およびＴＨＦ（５ｍＬ）の溶液を、２時間還流した。
濃縮により、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２−イミダゾイル）−
３−（ジメチルアミノ）プロプ−２−エン−１−オンを、淡紅色として定量収率
で得た。この固体をＴＨＦ（５ｍＬ）中に再溶解させ、無水炭酸セシウム（１．
０ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）、およびＮ−［２−（アミジノメチルアミノ）エチル
］−２，２，２−トリフルオロアセタミドヒドロクロリド（上記）を添加し、そ
して得られた混合物を、１８時間７０℃に加熱した。冷却後、水を添加し、そし
て得られた混合物を、塩化メチレンで抽出した。水層を、塩化メチレンで抽出し
、そして合わせた有機層を、ブラインで洗浄し、乾燥し、そして濃縮し、茶色の
油状物を得た。クロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール／塩化メチレ
ン）をかけ、所望のピリミジンであるＮ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチルアミノ｝
エチル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（０．３０ｇ）を、茶色の固
体として得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．２５分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４５
９。
【０５１８】 上記のピリミジンであるＮ−（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチルアミノ｝エチル）−
２，２，２−トリフルオロアセトアミド（１１４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、
メタノール（２ｍＬ）中に溶解させ、そして水酸化カリウム（４０ｍｇ、１ｍｍ
ｏｌ）を添加した。この懸濁液を、１時間室温で攪拌した。水を添加し、そして
この溶液を、塩化メチレンで抽出した。水層を、完全に塩化メチレンで抽出し、
そして有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、そして濃縮し、脱保護した一級アミ
ンである（２−アミノエチル）［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチルアミンを、定量収率で得た。
ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、３．９２分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、３６
３。
【０５１９】 上記の実施例１３９の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メ
チルアミンと２−クロロ−５−シアノピリジンとを反応させ、［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メチ
ル｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、５．９８分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４６
５。
【０５２０】 上記の実施例１３９の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メ
チルアミンと２−クロロ−５−ニトロ−ピリジンとを反応させ、［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メ
チル｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを得た。
ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．３１分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４８
５。
【０５２１】 上記の実施例１３９の手順を使用して、（２−アミノエチル）［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］メ
チルアミンと２−クロロ−５−ニトロ−６−アミノピリジンとを反応させ、［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］メチル｛２−［（５−ニトロ−６−アミノ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミンを得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、５．８５分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、５０
０。
【０５２２】 （実施例１４３） ｛２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾールピリミジン−
２−イルオキシ］エチル｝（５−ニトロ（２−ピリジル））アミン（７６０６２
）およびその関連化合物の調製 ３０ｍＬのＮ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）中の１−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−２−（１−イミダゾイル）−３−ジメチルアミノプロプ−２−エン−
１−オン（１．５０ｇ、４．８４ｍｍｏｌ）（上記の工程３．１のように調製さ
れる）、Ｓ−メチルイソチオウレアニトレート（０．６７３ｇ、２．４２ｍｍｏ
ｌ）および（２．０５ｇ、６．２９ｍｍｏｌ）の懸濁液を、２時間、８０℃で加
熱した。水を添加し、そして混合物を酢酸エチルで抽出した。水層を、さらに酢
酸エチルで抽出した。合わせた有機層を、完全に水、ブラインで洗浄し、そして
硫酸ナトリウムで乾燥させた。濃縮し、そして残渣をクロマトグラフィ（シリカ
ゲル、２％メタノール／塩化メチレン）をかけ、所望のピリミジンである４−（
２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル２−メチルチオピリミジン（８
００ｍｇ（５０％））を得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．４０分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、３３
７。
【０５２３】 ４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル２−メチルチオピリミ
ジン（２１９ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を、２ｍＬの無水塩化メチレンに溶解さ
せ、そして５９０ｍｇのｍ−クロロぺルオキシ安息香酸（５７〜８６％、１．９
５ｍｍｏｌ）を室温で添加し、そして２時間攪拌させた。飽和炭酸ナトリウムを
添加し、そして有機層を分離し、１０％の亜硫酸ナトリウム水溶液で洗浄した。
乾燥し（硫酸ナトリウム）、そして濃縮し、４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾリル−２−（メチルスルホニル）ピリミジン（２４０ｍｇ（１０
０％））を、黄色の固体として得、これをさらなる精製なしで使用した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、５．４７分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、３６
９。
【０５２４】 アセトニトリル（１０ｍＬ）中の２−クロロ−５−ニトロピリジン（１．５８
ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の攪拌した懸濁液に、エタノールアミン（１．８１ｍＬ
、３０ｍｍｏｌ）を、室温で添加した。０．５時間８０℃で加熱した後、この反
応物を冷却し、水を添加し、次いでエーテルを添加した。この２層の混合物を５
℃に冷却し、黄色の固体形状に導き、これを回収し、２−［（５−ニトロ−２−
ピリジル）アミノ］エタン−１−オールと同定した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、１．７４分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、１８
４。
【０５２５】 ２−クロロ−５−ニトロ−６−アミノピリジン（１．７４ｇ、１０．０ｍｍｏ
ｌ）を、エタノールアミン（１．８１ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）と共に８０℃で反応
させた。反応混合物を冷却し、黄色の固体の形成に導き、これを回収し、２−［
（６−アミノ−５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エタン−１−オールと同定
した。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、１．３２分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、１９
９。
【０５２６】 ２−クロロ−５−シアノピリジン（１．３８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を、エタ
ノールアミン（１．８１ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）と共に０．５時間８０℃で反応さ
せた。反応混合物を冷却し、水を添加し、次いでさらなるエーテルを添加した。
この２層の混合物を５℃に冷却し、黄色の固体の形成に導き、これを回収し、６
−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルと同定し
た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、１．１３分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、１６
４。
【０５２７】 無水ＴＨＦ（１ｍＬ）中の２−（５−ニトロ−２−アミノピリジル）エタノー
ルアミン（３７．２ｍｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）の攪拌した溶液に、ヘキサメチ
ルジシラジドナトリウム（１Ｍ（トルエン中）、０．２４４ｍｍｏｌ）の１Ｍ溶
液（２４４μＬ）を室温で添加した。この溶液を、１時間攪拌し、４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル２−（メチルスルホニル）ピリミジン
の無水ＴＨＦ溶液（１ｍＬ）を滴下した。４時間攪拌した後、水を添加し、反応
混合物を、完全に酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、
乾燥し（硫酸ナトリウム）、濃縮し、そしてクロマトグラフィー（シリカゲル、
５％メタノール／塩化メチレン）にかけ、１５．７ｍｇの｛２−［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イルオキシ］エチル
｝（５−ニトロ（２−ピリジル））アミン（７６０６２）を、黄色の固体として
得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、７．４４分（８５％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４７２
。
【０５２８】 上記のように、｛２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イルオキシ］エチル｝（５−ニトロ−６−アミノ（２−ピリ
ジル））アミン（７６０６３）を、４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾリル−２−（メチルスルホニル）ピリミジンと２−（５−ニトロ−６−ア
ミノ−２−ピリジル）エタノールアミンとを使用して合成し、２４．３ｍｇの｛
２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−
イルオキシ］エチル｝（５−ニトロ−６−アミノ（２−ピリジル））アミンを、
淡黄色の固体として得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．４７分（９０％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４８７
。
【０５２９】 上記記載のように、｛２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダ
ゾリルピリミジン−２−イルオキシ］エチル｝（５−シアノ（２−ピリジル））
アミン（７６０６４）を、４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリ
ル−２−（メチルスルホニル）ピリミジンと６−［（２−ヒドロキシエチル）ア
ミノ］ピリジン−３−カルボニトリルとを使用して合成し、２７．６ｍｇの｛２
−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ルオキシ］エチル｝（５−シアノ（２−ピリジル））アミンを、淡黄色の固体と
して得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．３７分（９０％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４５２
。
【０５３０】 （実施例１４４） ［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］−Ｎ−［４−（４−シアノフェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−イル］カルボキサミドの調製 ４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸（５０ｍｇ、０．１２
ｍｍｏｌ）、２６．２ ｉｄｅ（０．１２ｍｍｏｌ、ＤＰＰＡ）、トリエチルア
ミン（１７．２μＬ、０．１２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（２ｍＬ）を、２４時間
７５℃で加熱した。冷却後、この溶液を濃縮し、そして残渣をクロマトグラフィ
ー（シリカ、５％メタノール／塩化メチレン）にかけ、４０．２ｍｇ（６８％）
の所望のカルバメートである［２−（ジメチルアミノ）エトキシ］−Ｎ−［４−
（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミドを、無色の固体と
して得た。 ＨＰＬＣ［ＡＺ−Ｓ法］、６．２３分（１００％）；ＭＳ（ｍ＋Ｈ／ｚ）、４９
２。
【０５３１】 （実施例１４５） （さらなる化合物の調製） 以下に詳細に記載される化合物は、以下の一般の手順を使用して合成される。
【０５３２】 （工程Ａ．アルキル化） ＤＭＦ中のアリール置換フェナシルクロリド（１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ中のア
ミン（２ｍｍｏｌ）とＣｓ2ＣＯ3（２ｍｍｏｌ）に室温で１４時間かけて添加し
た。反応混合物を、減圧下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した。この溶液
を、酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、カラムクロマトグラフ
ィーまたは粉砕により精製した。
【０５３３】 （工程Ｂ．エナミノン（ｅｎａｍｉｎｏｎｅ）の形成） 基質（１ｍｍｏｌ）を、ニートなＤＭＦ−ＤＭＡ中で６時間８０℃に加熱した
。生成物を、減圧下で濃縮し、ジエチルエーテルを用いて粉砕することによって
精製した。
【０５３４】 （工程Ｃ．ピリミジンの形成） 基質（１ｍｍｏｌ）、グアナジン（１ｍｍｏｌ）、およびＣｓ2ＣＯ3（３ｍｍ
ｏｌ）を、ＤＭＦ中で希釈し、そして１４時間、９０℃に加熱した。この反応混
合物を、減圧下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を、酢酸エ
チルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、塩化メチレン中の５〜１０％の
メタノールを用いたクロマトグラフィーによって精製した。
【０５３５】 （工程Ｄ．イミドへの環化） 基質（１ｍｍｏｌ）を、４時間１２０℃で酢酸中で加熱し、次いで、減圧下で
濃縮し、そして塩化メチレン中の５〜１０％メタノールを用いたカラムクロマト
グラフィーによって精製した。
【０５３６】 （工程Ｅ．フタルイミド切断） １ｍｍｏｌの基質および２０ｍｍｏｌのヒドラジンを、エタノール中７５℃で
攪拌した。エタノールを真空下でこの反応混合物から除去し、次いで、塩化メチ
レンを添加し、この溶液を濾過した。濾液を回収し、真空下で濃縮した。
【０５３７】 （工程Ｆ．酸カップリング） １ｍｍｏｌの基質、２ｍｍｏｌのカルボン酸、２ｍｍｏｌのＨＢＴＵ、３ｍｍ
ｏｌのジイソプロピルアミンをＴＨＦ中で攪拌した。この反応混合物を真空下で
濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽
出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして塩化メチレン中５〜１０％メタノールを
用いるカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【０５３８】 （工程Ｇ．Ｂｏｃ脱保護） １ｍｍｏｌの基質を、４０℃で３０分間、１ｍｌの塩化メチレンおよび１ｍｌ
のトリフルオロ酢酸の混合液中で攪拌し、そして真空下で濃縮した。
【０５３９】 （工程Ｈ．ＳｎＡｒテールピース（Ｔａｉｌ Ｐｉｅｃｅ）） １ｍｍｏｌの基質、１．５ｍｍｏｌの置換２−クロロピリジン、および４ｍｍ
ｏｌのジイソプロピレンエチルアミンを、８０℃で１４時間、２ｍｌのＤＭＦ中
で攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希
釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして
塩化メチレン中５〜１０％メタノールを用いるカラムクロマトグラフィーにより
精製した。
【０５４０】 （工程Ｉ．臭素化） ２０ｍｍｏｌのアリール置換アセトフェノン、１ｍｌの濃ＨＣｌを、窒素下０
℃で、２０ｍｌのジエチルエーテル中で混合した。この溶液へ２０ｍｌのクロロ
ホルム中の２０ｍｍｏｌのＢｒ2の溶液を滴下し、そして４時間放置し、次いで
真空下で濃縮した。
【０５４１】 （工程Ｊ．ケトン上のＳｎＡｒ） １ｍｍｏｌの１−（４−フルオロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−
オン、０．３ｍｍｏｌのアミン、および１ｍｍｏｌのＫ2ＣＯ3を、１００℃で１
４時間加熱した。この反応混合物を氷の上に注ぎ、次いで濾過し、そして固体を
集めた。
【０５４２】 （工程Ｋ．無水物カップリング） １ｍｍｏｌの基質および１ｍｍｏｌの無水物を、ＴＨＦ中、室温で４時間攪拌
した。この反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した。この
溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして塩化メチレン
中５〜１０％メタノールで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【０５４３】 （工程Ｌ．Ｓｕｚｕｋｉ反応） １ｍｍｏｌの２，６−ジクロロ−ピリジン、１．０５ｍｍｏｌのホウ酸、およ
び３ｍｍｏｌのＮａ2Ｃ０3を１．５ｍｌのＴＨＦおよび０．５ｍｌの水に溶解し
、窒素を用いてパージした。０．０５ｍｍｏｌの［１，１’−ビス（ジフェニル
ホスフィノ）−フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）を、反応系に添加し、
そして窒素下、室温で１４時間攪拌した。この反応混合物を水および酢酸エチル
で希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そ
して１０％酢酸エチル９０％ヘキサンを用いてカラムクロマトグラフィーで精製
した。
【０５４４】 （工程Ｍ．ＳｎＡｒ反応） １ｍｍｏｌの基質を、２ｍｌのＤＭＦ中の２ｍｍｏｌのアミンおよび３ｍｍｏ
ｌのジイソプロピルエチアミンとともに、８０℃で２時間反応させた。この反応
混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢
酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、そして３０％酢酸エチ
ル７０％ヘキサンのカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【０５４５】 （工程Ｎ．ニトロ還元） １ｍｍｏｌの基質を、ＴＨＦに溶解し、そして２０ｍｍｏｌのＮ2Ｈ4を有する
等重量の５％Ｐｄ−Ｃとともに反応させた。この反応を２４時間還流温度で攪拌
し、次いでセライトを通して濾過し、そしてカラムクロマトグラフィーにより精
製した。
【０５４６】 （工程Ｏ．エタノールニトロ還元） １ｍｍｏｌの基質を、エタノールに溶解し、そして等重量の５％Ｐｄ−Ｃとと
もに反応させた。この反応物を、３５ＰＳＩの水素下で６時間Ｐａｒｒ振盪機に
配置し、次いで、セライトを通して濾過しそして、カラムクロマトグラフィーに
より精製した。
【０５４７】 （実施例１４５−１） ［４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−
イル）｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミンの調製
【０５４８】
【化４７】
【０５４９】 ［４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−
イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］−エチル｝アミンを、工
程Ａにおいて１−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−クロロエタン−１−オ
ンおよびイミダゾール、工程Ｂ、ならびに工程Ｃにおいてアミノ｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを用いて、上記の
手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：７．１５０分 ＭＳ：ＭＨ+＝４３９．１。
【０５５０】 （実施例１４５−２） ［５−イミダゾリル−４−（４−メチルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛
２−［５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミンの調製
【０５５１】
【化４８】
【０５５２】 ［５−イミダゾリル−４−（４−メチルフェニル）ピリミジン−２−ｙｌ］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−エチル｝アミンを、工程Ａに
おいて２−ブロモ−１−（４−メチルフェニル）エタン−１−オンおよびイミダ
ゾール、工程Ｂ、ならびに工程Ｃにおいてアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを用いて、上記の手順に従って作
製した。 ＨＰＬＣ：７．３３３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４１７．２。
【０５５３】 （実施例１４５−３） ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ）エチル］アミンの調製
【０５５４】
【化４９】
【０５５５】 ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、工程Ｉによ
る上記の手順に従って、工程Ａにおいて１−（２−クロロフェニル）エタン−１
−オンおよびイミダゾール、工程Ｂ、ならびに工程Ｃにおいてアミノ｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを用いてして
作製した。 ＨＰＬＣ：７．２３３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４３７．１。
【０５５６】 （実施例１４５−４） ｔｅｒｔ−ブチル４−｛４−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニ
ル｝ピペラジンカルボキシレートの調製
【０５５７】
【化５０】
【０５５８】 ｔｅｒｔ−ブチル４−｛４−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニ
ル｝ピペラジンカルボキシレートを、工程Ａにおいて２−ブロモ−１−（４−フ
ルオロフェニル）エタン−１−オンおよびイミダゾール、ｔｅｒｔ−ブチルピペ
ラジンカルボキシレートを使用する工程Ｊ、工程Ｂ、ならびに工程Ｃにおいてア
ミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジ
ン（工程Ｃ）を用いて、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：９．６７０分 ＭＳ：ＭＨ+＝５８７．２。
【０５５９】 （実施例１４５−５） ５−イミダゾリル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン
−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
の調製
【０５６０】
【化５１】
【０５６１】 ｛５−イミダゾリル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジ
ン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンを、１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタン−１−オンを使用す
る工程Ｉ、イミダゾールを使用する工程Ａ、工程Ｂ、およびアミノ｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程
Ｃによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：８．５３３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４７１．２。
【０５６２】 （実施例１４５−６） ［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミンの調製
【０５６３】
【化５２】
【０５６４】 ［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−エチル｝アミンを、１−（４
−エチルフェニル）エタン−１−オンを使用する工程Ｉ、イミダゾールを使用す
る工程Ａ、工程Ｂ、およびアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃによる、上記の手順に従って作
製した。 ＨＰＬＣ：８．２６７分 ＭＳ：ＭＨ+＝４３１．２。
【０５６５】 （実施例１４５−７） ［４−（３，５−ジクロロ（２−チエニル））−５−イミダゾリルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
の調製
【０５６６】
【化５３】
【０５６７】 ［４−（３，５−ジクロロ（２−チエニル））−５−イミダゾリルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミ
ンを、１−（３，５−ジクロロ−２−チエニル）エタン−１−オンを使用する工
程Ｉ、イミダゾールを使用する工程Ａ、工程Ｂ、およびアミノ｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃに
よる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：８．１６７分 ＭＳ：ＭＨ+＝４７７．１。
【０５６８】 （実施例１４５−８） ［５−イミダゾリル−４−（４−ピペラジニルフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０５６９】
【化５４】
【０５７０】 ［５−イミダゾリル−４−（４−ピペラジニルフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミンを、２
−ブロモ−１−（４−フルオロフェニル）エタン−１−オンおよびイミダゾール
を使用する工程Ａ、ｔｅｒｔ−ブチルピペラジンカルボキシレートを使用する工
程Ｊ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、ならびに工程Ｇによる、上記の手順に従
って作製した。 ＨＰＬＣ： ＭＳ：ＭＨ+＝４８７．３。
【０５７１】 （実施例１４５−９） ２−｛Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル）アミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−イル）カルバモ
イル］安息香酸の調製
【０５７２】
【化５５】
【０５７３】 ２−｛Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カルバ
モイル｝安息香酸を、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−
１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、ならびにアミノ｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用す
る工程Ｃによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：１１．４３３分 ＭＳ：ＭＨ+＝５６８．１。
【０５７４】 （実施例１４５−１０） ５−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］チオフェン−２−カルボニトリ
ルの調製
【０５７５】
【化５６】
【０５７６】 ５−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］−チオフェン−２−カルボニト
リルを、５−アセチルチオフェン−２−カルボニトリルを使用する工程Ｉ、イミ
ダゾールを使用する工程Ａ、工程Ｂ、およびアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃによる、上記
の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ７．５１７分 ＭＳ：ＭＨ+＝４３４．１。
【０５７７】 （実施例１４５−１１） ｛５−イミダゾリル−４−［４−（４−メチルピペラジニル）フェニル］ピリ
ミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンの調製
【０５７８】
【化５７】
【０５７９】 ｛５−イミダゾリル−４−［４−（４−メチルピペラジニル）フェニル］ピリ
ミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンを、２−ブロモ−１−（４−フルオロフェニル）エタン−１−オンおよび
イミダゾールを使用する工程Ａ、メチルピペラジンを使用する工程Ｊ、工程Ｂ、
ならびにアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カル
ボキサミジンを使用する工程Ｃによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：５．４１７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５０１．３。
【０５８０】 （実施例１４５−１２） ［５−イミダゾリル−４−（４−ピペリジルフェニル）ピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０５８１】
【化５８】
【０５８２】 ［５−イミダゾリル−４−（４−ピペリジルフェニル）ピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−エチル｝アミンを、２−
ブロモ−１−（４−フルオロフェニル）エタン−１−オンおよびイミダゾールを
使用する工程Ａ、ピペリジンを使用する工程Ｊ、工程Ｂ、ならびにアミノ｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用す
る工程Ｃによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：６．３００分 ＭＳ：ＭＨ+＝４８６．２。
【０５８３】
【化５９】
【０５８４】 （実施例１４５−１３） Ｎ−｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
−Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジオキソモルホリ
ン−４−イル）ピリミジン−２−イル］アセトアミドの調製
【０５８５】
【化６０】
【０５８６】 Ｎ−｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
−Ｎ−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジオキソモルホリ
ン−４−イル）ピリミジン−２−イル］アセトアミドを、１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程
Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、ならびに１
，４−ジオキサン−２，６−ジオンおよび次いで過剰の無水酢酸を使用する工程
Ｋによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：１３．１１７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５７５．１。
【０５８７】 （実施例１４５−１４） Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
アセトアミドの調製
【０５８８】
【化６１】
【０５８９】 Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
アセトアミドを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−
オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用す
る工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、無水酢酸を使用する工程Ｋによる、上記の手順に従
って作製した。 ＨＰＬＣ：１０．２００分 ＭＳ：ＭＨ+＝４７７．０。
【０５９０】 （実施例１４５−１５） ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
モルホリン−３，５−ジオンの調製
【０５９１】
【化６２】
【０５９２】 ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）−ピリミジン−５−イル
］モルホリン−３，５−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ク
ロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキ
サミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、１，４−ジオキサン−２，６−ジ
オンを使用する工程Ｋ、ならびに工程Ｆによる、上記の工程に従って作製した。
ＨＰＬＣ： ９．３１７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５３３．１。
【０５９３】 （実施例１４５−１６） Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−２−（ジメチルアミノ）アセトアミドの調製
【０５９４】
【化６３】
【０５９５】 Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］ エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル
］−２−（ジメチルアミノ）アセトアミドを、１−（２，４−ジクロロフェニル
）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ
、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、ならびに２−（ジメチ
ルアミノ）酢酸を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：６．５６７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５２０．２。
【０５９６】 （実施例１４５−１７） １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリン−２，５−ジオンの調製 １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリン−２，５−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−
クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボ
キサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、無水マレイン酸を使用する工程
Ｋ、ならびに工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：１０．０８３分 ＭＳ：ＭＨ+＝５１５．１。
【０５９７】 （実施例１４５−１８） ４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］モルホリン−
３，５−ジオンの調製 ４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］モルホリン−
３，５−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１
−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、
工程Ｄ、工程Ｅ、１，４−ジオキサン−２，６−ジオンを使用する工程Ｋ、なら
びに工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ： ＭＳ：ＭＨ+＝５１８．１。
【０５９８】 （実施例１４５−１９） Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−４−モルホリン−４−イルブタンアミドの調製 Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）−ピリミジン−５−イル
］−４−モルホリン−４−イルブタンアミドを、１−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程
Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、４−クロロブタン酸
を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。ｌｍｍｏｌのＮ−［２
−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−４−ブロ
モブタンアミド、２ｍｍｏｌのモルホリン、３ｍｍｏｌのジイソプロピルエチル
アミン、および０．１ｍｍｏｌのテトラブチルアンモニウムヨージドを、室温で
、１４時間攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エ
チルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し
、そして塩化メチレン中の５〜１０％メタノールを用いてカラムクロマトグラフ
ィーで精製した。 ＨＰＬＣ：４．８３７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５９０．２。
【０５９９】 （実施例１４５−２０） １−２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
ピペラジン−２，６−ジオンの調製 １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
ピペラジン−２，６−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロ
ロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２
−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサ
ミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ
−（カルボキシメチル）カルボニルアミノ］酢酸を使用する工程Ｆ、ならびに工
程Ｇによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：５．８２５分 ＭＳ：ＭＨ+＝５３２．２。
【０６００】 （実施例１４５−２１） ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−３，５−ジオキソピペラジンカルボキシレートの調製
【０６０１】
【化６４】
【０６０２】 ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−３，５−ジオキソピペラジンカルボキシレートを、１− （
２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミド
を使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程
Ｅ、ならびに２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（カルボキシメチル）カルボ
ニルアミノ］酢酸を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：９．１３７分 ＭＳ：ＭＨ+＝６３２．２。
【０６０３】 （実施例１４５−２２） ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イ
ル］−３，５−ジオキソピペラジンカルボキシレートの調製
【０６０４】
【化６５】
【０６０５】 ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イ
ル］−３，５−ジオキソピペラジンカルボキシレートを、１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程
Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、ならびに２−［（ｔｅｒ
ｔ−ブトキシ）−Ｎ−（カルボキシメチル）カルボニルアミノ］酢酸を使用する
工程Ｆによる、上記の手順に従って調製した。 ＨＰＬＣ：９．８６１分 ＭＳ：ＭＨ+＝６１７．２。
【０６０６】 （実施例１４５−２３） １−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ピペラジン−
２，６−ジオンの調製
【０６０７】
【化６６】
【０６０８】 １−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ピペラジン−
２，６−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１
−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、
工程Ｄ、工程Ｅ、２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−（カルボキシメチル）カ
ルボニルアミノ］酢酸を使用する工程Ｆ、ならびに工程Ｇによる、上記の手順に
従って作製した。 ＨＰＬＣ：６．５５４分 ＭＳ：ＭＨ+＝５１７．２ （実施例１４５−２４） ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−２，６−ジメチルピペラジンカルボキシレートの調製
【０６０９】
【化６７】
【０６１０】 ｔｅｒｔ−ブチル４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−２，６−ジメチルピペラジンカルボキシレートを、１−（２
，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよび２，６−ジメチ
ルピペラジンを使用する工程Ａによる上記の手順に従って調製した。１ｍｍｏｌ
のこの生成物、１ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
オキシ）ホルメート、および２ｍｍｏｌのトリエチルアミンを、塩化メチレン中
、室温で４時間攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢
酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾
燥し、そして塩化メチレン中の５〜１０％メタノールを用いてカラムクロマトグ
ラフィーにより精製した。この生成物を、工程Ｂおよびアミノ｛２−［（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用
する工程Ｃで処理した。 ＨＰＬＣ：１０．９６分 ＭＳ：ＭＨ+＝６３２．３。
【０６１１】 （実施例１４５−２５） ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イ
ル］−２，６−ジメチルピペラジンカルボキシレートの調製
【０６１２】
【化６８】
【０６１３】 ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−５−
イル］−２，６−ジメチルピペラジンカルボキシレートを、１−（２，４−ジク
ロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよび２，６−ジメチルピペラジ
ンを使用する工程Ａによる上記の手順に従って作製した。１ｍｍｏｌのこの生成
物、１ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）ホ
ルメート、および２ｍｍｏｌのトリエチルアミンを、塩化メチレン中、室温で４
時間攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで
希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て塩化メチレン中の５〜１０％メタノールを用いてカラムクロマトグラフィーに
より精製した。この生成物を、工程Ｂおよびアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃで処理した。
ＨＰＬＣ：１１．７１３分 ＭＳ：ＭＨ+＝６１７．２。
【０６１４】 （実施例１４５−２６） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジメチルピペラジニル）ピリ
ミジン−２−イル］アミンの調製
【０６１５】
【化６９】
【０６１６】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジメチルピペラジニル）ピリ
ミジン−２−イル］アミンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロ
エタン−１−オンおよび２，６−ジメチルピペラジンを使用する工程Ａによる上
記の手順に従って作製した。１ｍｍｏｌのこの生成物、１ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−
ブチル（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）ホルメート、および２ｍｍｏｌ
のトリエチルアミンを、塩化メチレン中、室温で４時間攪拌した。この反応混合
物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エ
チルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして塩化メチレン中の５〜１０
％メタノールを用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。この生成物を
、工程Ｂおよびアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、ならびに工程Ｇで処理した
。 ＨＰＬＣ：５．６５３分 ＭＳ：ＭＨ+＝５３２．６。
【０６１７】 （実施例１４５−２７） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジメチルピペラジニル
）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンの調製
【０６１８】
【化７０】
【０６１９】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（３，５−ジメチルピペラジニル
）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−
オンおよび２，６−ジメチルピペラジンを使用する工程Ａによる上記の手順に従
って作製した。１ｍｍｏｌのこの生成物、１ｍｍｏｌのｔｅｒｔ−ブチル（ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）ホルメート、および２ｍｍｏｌのトリエチル
アミンを、塩化メチレン中、室温で４時間攪拌した。この反応混合物を真空下で
濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽
出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして塩化メチレン中の５〜１０％メタノール
を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。この生成物を、工程Ｂおよ
びアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサ
ミジンを使用する工程Ｃ、ならびに工程Ｇで処理した。 ＨＰＬＣ：６．１９３分 ＭＳ：ＭＨ+＝５１７．６。
【０６２０】 （実施例１４５−２８） Ｎ−４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４−ヒドロキ
シブタンアミドの調製
【０６２１】
【化７１】
【０６２２】 Ｎ−４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４−ヒドロキ
シブタンアミド（７４８１４）を、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ク
ロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使
用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、４−ブロモブタン酸を使用する工程Ｆによる、
上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：５．６８８分 ＭＳ：ＭＨ+＝５０６．２。
【０６２３】 （実施例１４５−２９） ［５−（（ｌＥ）−１−アザ−２−ピロリジニルプロプ−１−エニル）−４−
（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０６２４】
【化７２】
【０６２５】 ［５−（（１Ｅ）−１−アザ−２−ピロリジニルプロプ−１−エニル）−４−
（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、１−（２，４−ジク
ロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工
程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、ならび無
水酢酸を使用する工程Ｋによる、上記の手順に従って作製した。１ｍｍｏｌのＮ
−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］アセ
トアミドおよび２ｍｍｏｌのＬａｗｅｓｓｏｎ試薬を、２ｍｌのＤＭＥ中、８０
℃で攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで
希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て５〜１０％のメタノール／塩化メチレンを用いてカラムクロマトグラフィーに
より精製した。１ｍｍｏｌの１−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）ピリミジン−５−イル］アミノ｝エタン−１−チオンをピロリジン中８５℃
で加熱し、そして５〜１０％のメタノール／塩化メチレンを用いてカラムクロマ
トグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：６．０３２分 ＭＳ：ＭＨ+＝５３０．３ （実施例１４５−３０） ｛５−［（１Ｅ）−１−アザ−２−（シクロプロピルアミノ）プロプ−１−エ
ニル］−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル｝｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製 ｛５−［（１Ｅ）−１−アザ−２−（シクロプロピルアミノ）プロプ−１−エ
ニル］−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル｝｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、１−（
２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミド
を使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝カルボサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ
、ならびに無水酢酸を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。１
ｍｍｏｌのＮ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５
−イル］アセトアミドおよび２ｍｍｏｌのＬａｗｅｓｓｏｎ試薬を、２ｍｌのＤ
ＭＥ中、８０℃で攪拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および
酢酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで
乾燥し、そして５〜１０％のメタノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマ
トグラフィーにより精製した。１ｍｍｏｌの１−｛［２−（｛２−［（６−アミ
ノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−
ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］アミノ｝エタン−１−チオンを、シ
クロプロピルアミン中４０℃まで加熱し、そして５〜１０％のメタノール／塩化
メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：５．７８１分 ＭＳ：ＭＨ+＝５１６．２。
【０６２６】 （実施例１４５−３１） ｌ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−（４−メチルピペラジニル）ピロリジン−２，５−ジオンの調製
【０６２７】
【化７３】
【０６２８】 １−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）−ピリミジン−５−イル
］−３−（４−メチルピペラジニル）ピロリジン−２，５−ジオンを、１−（２
，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを
使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ
、無水マレイン酸を使用する工程Ｋ、ならびに工程Ｆによる、上記の手順に従っ
て作製した。大過剰のモルホリンを、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロ
フェニル）ピリミジン−５−イル］−３−ピロリン−２，５−ジオンのクリーン
な画分へ添加し、真空下で濃縮し、そして５〜１０％のメタノール／塩化メチレ
ンで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：４．８９７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５４６．３。
【０６２９】 （実施例１４５−３２） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０６３０】
【化７４】
【０６３１】 ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、２，６−ジクロ
ロ−３−ニトロピリジンおよび２，４−ジクロロベンゼンホウ酸を使用する工程
Ｌ、ならびに（２−アミノエチル）（５−ニトロ（２−ピリジル））アミンを使
用する工程Ｍによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：９．５９８分 ＭＳ：ＭＨ+＝４４８．８。
【０６３２】 （実施例１４５−３３） Ｎ−［６−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）（３−ピリジル）］−Ｎ
−エチルアセトアミドの調製
【０６３３】
【化７５】
【０６３４】 Ｎ−［６−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）（３−ピリジル）］−Ｎ
−エチルアセトアミドを、２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび２，４
−ジクロロベンゼンホウ酸を使用する工程Ｌ、Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅ
ｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドを使用する工程Ｍ、工程Ｏ、無水酢酸を使用す
る工程Ｋ、工程Ｇ、６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジルアミンを使用する工
程Ｈによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：６．２２３分 ＭＳ：ＭＨ+＝５０４．２。
【０６３５】 （実施例１４５−３４） ｛５−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−６−（２，
４−ジクロロフェニル）（２−ピリジル）｝｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製 ｛５−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］−６−（２，
４−ジクロロフェニル）（２−ピリジル）｝｛２−［（６アミノ−５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、２，６−ジクロロ−３−ニトロ
ピリジンおよび２，４−ジクロロベンゼンホウ酸を使用する工程Ｌ、Ｎ−（２−
アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミドを使用する工程Ｍ、工程
Ｎ、６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジルアミンを使用する工程Ｈ、工程Ｇ、
ならびに６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジルアミンを使用する工程Ｈによる
、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：７．４６７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５７１．０。
【０６３６】 （実施例１４５−３５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エチルアミノ）（２−ピリジル）］ア
ミンの調製
【０６３７】
【化７６】
【０６３８】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エチルアミノ）（２−ピリジル）］ア
ミンを、２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび２，４−ジクロロベンゼ
ンホウ酸を使用する工程Ｌ、Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）
カルボキサミドを使用する工程Ｍ、工程Ｏ、工程Ｇ、ならびに６−クロロ−３−
ニトロ−２−ピリジルアミンを使用する工程Ｈによる、上記の手順に従って作製
した。 ＨＰＬＣ：５．２６３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４６２．０。
【０６３９】 （実施例１４５−３６） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ニトロ（２−ピリジル）］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製 ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ニトロ（２−ピリジル）］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、少量の生成物を
回収する２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび２，４−ジクロロベンゼ
ンホウ酸を使用する工程Ｌ、ならびに（２−アミノエチル）（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミンを使用する工程Ｍによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：１２．００３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４４９．０。
【０６４０】 （実施例１４５−３７） ２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−メチル６−（２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル）アミノ）ピリジン−３−カルボニトリルの調
製
【０６４１】
【化７７】
【０６４２】 ２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−メチル６−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−ピリジン−３−カルボニトリル
を、２，６−ジクロロ−４−メチルピリジン−３−カルボニトリルおよび２，４
−ジクロロベンゼンホウ酸を使用する工程Ｌ、（２−アミノエチル）（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミンを使用する工程Ｍによる、上記の手順に従って作製
した。 ＨＰＬＣ：１２．１８３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４４３．０。
【０６４３】 （実施例１４５−３８） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ニトロ（２−ピリジル）］アミンの調製 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ニトロ（２−ピリジル）］アミンを、少
量の生成物を回収する２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび２，４−ジ
クロロベンゼンホウ酸を使用する工程Ｌ、Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ
−ブトキシ）カルボキサミドを使用する工程Ｍ、工程Ｇ、ならびに６−クロロ−
３−ニトロ−２−ピリジルアミンを使用する工程Ｈによる、上記の手順に従って
作製した。 ＨＰＬＣ：１０．６８２分 ＭＳ：ＭＨ+＝４６４．０。
【０６４４】 （実施例１４５−３９） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（４−エチルフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミンの調製
【０６４５】
【化７８】
【０６４６】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（４−エチルフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミンを、２，６−
ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび４−エチルベンゼンホウ酸を使用する工程
Ｌ、Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキサミジンを使用
する工程Ｍ、工程Ｇ、ならびに６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジルアミンを
使用する工程Ｈによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：９．３５４分 ＭＳ：ＭＨ+＝４２４．１。
【０６４７】 （実施例１４５−４０） Ｎ−｛１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］−２，６−ジオキソ（３−ピペリジル）｝（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボ
キサミドの調製
【０６４８】
【化７９】
【０６４９】 Ｎ−｛１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリジン−５−イ
ル］−２，６−ジオキソ（３−ピペリジル）｝（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボキ
サミドを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンお
よびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、
工程Ｅ、ならびにｌ−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニルアミノ］プロパン−
１，３−ジカルボン酸を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。
ＨＰＬＣ：９．１５２分 ＭＳ：ＭＨ+＝６４６．４。
【０６５０】 （実施例１４５−４１） ３−アミノ−１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］ピペリジン−２，６−ジオンの調製
【０６５１】
【化８０】
【０６５２】 ３−アミノ−１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリジン−
５−イル］ピペリジン−２，６−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）
−２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、
アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミ
ジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、１−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボ
ニルアミノ］プロパン−１，３−ジカルボン酸を使用する工程Ｆ、ならびに工程
Ｇによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：５．２４７分 ＭＳ：ＭＨ+＝５４６．３。
【０６５３】 （実施例１４５−４２） Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−メチルカルボニルアミノ］アセトアミド
の調製
【０６５４】
【化８１】
【０６５５】 Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−メチルカルボニルアミノ］アセトアミド
を、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよびフ
タルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工
程Ｄ、工程Ｅ、ならびに２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−Ｎ−メチルカルボニル
アミノ］酢酸を使用する工程Ｆによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：８．３４６分 ＭＳ：ＭＨ+＝６０６．２。
【０６５６】 （実施例１４５−４３） Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−２−（メチルアミノ）アセトアミドの調製
【０６５７】
【化８２】
【０６５８】 Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−２−（メチルアミノ）アセトアミドを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−
２−クロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、ア
ミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カ
ルボキサミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、２−［（ｔｅｒｔ−ブトキ
シ）−Ｎ−メチルカルボニルアミノ］酢酸を使用する工程Ｆ、ならびに工程Ｇに
よる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：４．７１６分 ＭＳ：ＭＨ+＝５０６．１。
【０６５９】 （実施例１４５−４４） ｌ−［６−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−（４−エチルフェニル）−３−ピリジル］ピロリジン−
２，５−ジオンの調製
【０６６０】
【化８３】
【０６６１】 １−［６−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−（４−エチルフェニル）−３−ピリジル］ピロリジン−
２，５−ジオンを、２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジンおよび４−エチルベ
ンゼンホウ酸を使用する工程Ｌ、Ｎ−（２−アミノエチル）（ｔｅｒｔ−ブトキ
シ）カルボキサミドを使用する工程Ｍ、エタン−１，２−ジカルボン酸を使用す
る工程Ｆ、工程Ｇ、ならびに６−クロロ−３−ニトロ−２−ピリジルアミンを使
用する工程Ｈによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：６．０７２分 ＭＳ：ＭＨ+＝４７６．２。
【０６６２】 （実施例１４５−４５） ２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］イソインドリ
ン−１，３−オンの調製 ２−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−イソインド
リン−１，３−ジオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタ
ン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボサミジンを使用する工程
Ｃ、ならびに工程Ｄによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：１２．１２分 ＭＳ：ＭＨ+＝５４９．８。
【０６６３】 （実施例１４５−４６） ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリノ［３，４−ｃ］ピリジン−１，３−ジオンの調製 ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリノ［３，４−ｃ］ピリジン−１，３−ジオンを、１−（２，４−ジ
クロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オンおよび３−ピロリノ［３，４−
ｃ］ピリジン−１，３−ジオンを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛２−［（６
−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジンを
使用する工程Ｃ、ならびに工程Ｄによる、上記の手順に従って作製した。 ＨＰＬＣ：９．８５分 ＭＳ：ＭＨ+＝５６６．１。
【０６６４】 （実施例１４５−４７） １−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル
）アミノ｝エタン−１−チオンの調製 １−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル
］アミノ｝エタン−１−チオンを、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ク
ロロエタン−１−オンおよびフタルイミドを使用する工程Ａ、工程Ｂ、アミノ｛
２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキ
サミジンを使用する工程Ｃ、工程Ｄ、工程Ｅ、ならびに無水酢酸を使用する工程
Ｋによる、上記の手順に従って作製した。１ｍｍｏｌのＮ−［２−（｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（
２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］アセトアミドおよび２ｍｍ
ｏｌのＬａｗｅｓｓｏｎ試薬を、２ｍｌのＤＭＥ中、８０℃で攪拌した。この反
応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。。この溶液
を酢酸エチルで３回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％のメタ
ノール／塩化メチレンで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：１１．６３分 ＭＳ：ＭＨ+＝４９３．１。
【０６６５】 （実施例１４６） ４−［５−イミダゾール−２−イル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニト
リルの調製
【０６６６】
【化８４】
【０６６７】 ４−［５−イミダゾール−２−イル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニト
リルを、４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンについて一般的な方法を使用して、４−シアノベンゾイルクロリドから調
製した。 ＨＰＬＣ：２１．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２８．１（Ｃ2lＨl7Ｎ9Ｏ2＋Ｈ＝４２８）。
【０６６８】 （実施例１４７） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ニトリルの調製
【０６６９】
【化８５】
【０６７０】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ニトリルを、４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロ−５−（シアノ）ピリ
ジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１８．２分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５１．１（Ｃ2lＨ16Ｃl2Ｎ8＋Ｈ＝４５１）。
【０６７１】 （実施例１４８） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミ
ノ｝エチル）アミンの調製
【０６７２】
【化８６】
【０６７３】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミ
ノ｝エチル）アミン（７１４８０）を、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−
クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１８．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４９４．１（Ｃ21Ｈ16Ｃl2Ｆ3Ｎ7＋Ｈ＝４９４）。
【０６７４】 （実施例１４９） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンの調製
【０６７５】
【化８７】
【０６７６】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（ｌ−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、１，２−ジメチルイミ
ダゾールから調製した。 ＨＰＬＣ：２１．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８５．１（Ｃ21Ｈ18Ｃl2Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８５）。
【０６７７】 （実施例１５０） ｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル
］ピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンの調製
【０６７８】
【化８８】
【０６７９】 ｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル
］ピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−（トリフルオロメチル
）ベンゾイルクロリドから調製した。 ＨＰＬＣ：２２．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７１．２（Ｃ2lＨl7Ｆ3Ｎ8０2＋Ｈ＝４７１）。
【０６８０】 （実施例１５１） ６−｛［２−（｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメ
チル）フェニル］ピリミジン−２−イル｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン
−３−カルボニトリルの調製
【０６８１】
【化８９】
【０６８２】 ６−｛［２−（｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメ
チル）フェニル］ピリミジン−２−イル｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン
−３−カルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから
調製した。 ＨＰＬＣ：１９．３分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５１．２（Ｃ22Ｈl7Ｆ3Ｎ8＋Ｈ＝４５１）。
【０６８３】 （実施例１５２） ｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル
］ピリミジン−２−イル｝（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジ
ル）］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０６８４】
【化９０】
【０６８５】 ｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル
］ピリミジン−２−イル｝（２−｛［５−（トリフルオロ−メチル）（２−ピリ
ジル）］アミノ｝エチル）アミンを、 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−
（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５−（トリフル
オロメチル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：２０．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４９４．２（Ｃ22Ｈ17Ｆ6Ｎ7＋Ｈ＝４９４）。
【０６８６】 （実施例１５３） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（ｌ−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルの調製
【０６８７】
【化９１】
【０６８８】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルを、 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、１，２−ジメ
チルイミダゾールおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１９．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６５．１（Ｃ22Ｈ18Ｃ12Ｎ8＋Ｈ＝４６５）。
【０６８９】 （実施例１５４） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピ
リジル）］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０６９０】
【化９２】
【０６９１】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピ
リジル）］アミノ｝エチル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、１，
２−ジメチルイミダゾールおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリ
ジンから調製した。 ＨＰＬＣ：２０．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０８．１（Ｃ22Ｈ18Ｃl2Ｆ3Ｎ7＋Ｈ＝５０８）。
【０６９２】 （実施例１５５） ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリジン−２−
イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０６９３】
【化９３】
【０６９４】 ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリジン−２−
イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
について一般的な方法を使用して、２−クロロベンゾイルクロリドから調製した
。 ＨＰＬＣ：１８．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３７．１（Ｃ20Ｈ17ＣｌＮ8Ｏ2＋Ｈ＝４３７）。
【０６９５】 （実施例１５６） ６−［（２−｛［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリ
ルの調製
【０６９６】
【化９４】
【０６９７】 ６−［（２−｛［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリ
ルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロベンゾイルクロリドおよび
２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１５．３分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１７．２（Ｃ2lＨl7ＣｌＮ8＋Ｈ＝４１７）。
【０６９８】 （実施例１５７） ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エ
チル）アミンの調製
【０６９９】
【化９５】
【０７００】 ［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エ
チル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロベンゾイルクロ
リドおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１６．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６０．２（Ｃ21Ｈ17ＣｌＦ3Ｎ7＋Ｈ＝４６０）。
【０７０１】 （実施例１５８） ［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンの調製
【０７０２】
【化９６】
【０７０３】 ［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンを、 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロ−４−フルオロ
ベンゾイルクロリドから調製した。 ＨＰＬＣ：１９．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５５．１（Ｃ20Ｈ16ＣｌＦＮ8Ｏ2＋Ｈ＝４５５）。
【０７０４】 （実施例１５９） ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミンの調製
【０７０５】
【化９７】
【０７０６】 ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−フルオ
ロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドから調製した。 ＨＰＬＣ：２１．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８９．２（Ｃ2lＨ16Ｆ4Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８９）。
【０７０７】 （実施例１６０） ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０７０８】
【化９８】
【０７０９】 ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−フルオ
ロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドから調製した。 ＨＰＬＣ：２１．２分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３１．３（Ｃ2lＨl6Ｆ4Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４３１）。
【０７１０】 （実施例１６１） ［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エ
チル）アミンの調製
【０７１１】
【化９９】
【０７１２】 ［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エ
チル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−エチルベンゾイルクロ
リドおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１９．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５４．３（Ｃ23Ｈ22Ｆ3Ｎ7＋Ｈ＝４５４）。
【０７１３】 （実施例１６２） ｛４−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０７１４】
【化１００】
【０７１５】 ｛４−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−フルオ
ロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゾイルから調製した。 ＨＰＬＣ：２２．２分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８９．２（Ｃ21Ｈ16Ｆ4Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８９）。
【０７１６】 （実施例１６３） ６−［（２−［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−
カルボニトリルの調製
【０７１７】
【化１０１】
【０７１８】 ６−［（２−｛［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３
−カルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロ−４−フル
オロベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから調製し
た。 ＨＰＬＣ：１６．３分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３５．２（Ｃ21Ｈ16ＣｌＦＮ8＋Ｈ＝４３５）。
【０７１９】 （実施例１６４） ［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジニ
ル）］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０７２０】
【化１０２】
【０７２１】 ［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル
）］アミノ｝エチル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イ
ミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−クロロ
−４−フルオロベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチ
ル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１７．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７８．２（Ｃ2lＨ16ＣｌＦ4Ｎ7＋Ｈ＝４７８）。
【０７２２】 （実施例１６５） ６−｛［２−（４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］
−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝アミノ）エチル］アミノ
｝ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０７２３】
【化１０３】
【０７２４】 ６−｛［２−（｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル
］−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２イル｝アミノ）エチル］アミノ
｝ピリジン−３−カルボニトリルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５
−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−フ
ルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５
−（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１８．１分（＞９５％ 純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６９．２（Ｃ22Ｈ16Ｆ4Ｎ8＋Ｈ＝４６９）。
【０７２５】 （実施例１６５） ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝（２−｛［５−（トリフルオロメチル
）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０７２６】
【化１０４】
【０７２７】 ｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダ
ゾール−２−イルピリミジン−２−イル）（２−｛［５−（トリフルオロメチル
）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミンを、［４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用
して、４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドおよび２
−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１８．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５１２．２（Ｃ22Ｈ16Ｆ7Ｎ7＋Ｈ＝５１２）。
【０７２８】 （実施例１６６） ６−［（２−｛［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル
の調製
【０７２９】
【化１０５】
【０７３０】 ６−［（２−｛［４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］アミノ）エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリ
ルを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミンについて一般的な方法を使用して、４−エチルベンゾイルクロリドおよび
２−クロロ−５（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１７．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１１．２（Ｃ23Ｈ22Ｎ8＋Ｈ＝４１１）。
【０７３１】 （実施例１６７） ［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調
製
【０７３２】
【化１０６】
【０７３３】 ［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを、
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
について一般的な方法を使用して、４−クロロベンゾイルクロリドから調製した
。ＨＰＬＣ：２０．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３７．１（Ｃ20Ｈ17ＣｌＮ8Ｏ2＋Ｈ＝４３７）。
【０７３４】 （実施例１６８） ６−［（２−｛［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］アミノ］エチル）アミノ｝ピリジン−３−カルボニトリ
ルの調製
【０７３５】
【化１０７】
【０７３６】 ６−［（２−｛［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル
を、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミ
ジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミンについて一般的な方法を使用して、４−クロロベンゾイルクロリドおよび２
−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１７．１分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１７．２（Ｃ2lＨl7ＣｌＮ8＋Ｈ＝４１７）。
【０７３７】 （実施例１６９） ［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミンの調製
【０７３８】
【化１０８】
【０７３９】 ［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミンを、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イ
ルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−クロロ−２−メチルベンゾ
イルクロリドから調製した。 ＨＰＬＣ：２０．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５１．２（Ｃ21Ｈ19ＣｌＮ8Ｏ2＋Ｈ＝４５１）。
【０７４０】 （実施例１７０） ［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０７４１】
【化１０９】
【０７４２】 ［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンを、[４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミ
ダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、４−クロロ−
２−メチルベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）
ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１９．２分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７４．２（Ｃ22Ｈl9ＣＩＦ3Ｎ7＋Ｈ＝４７４）。
【０７４３】 （実施例１７１） ６−｛［２−（［４−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル
］−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝アミノ）エチル］アミ
ノ｝ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０７４４】
【化１１０】
【０７４５】 ６−｛［２−（｛４−［２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル
］−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝アミノ）エチル］アミ
ノ｝ピリジン−３−カルボニトリルを、[４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンについて一般的な方法を使用して、２−
フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドおよび２−クロロ−
５−（シアノ）ピリジンから調製した。 ＨＰＬＣ：１９．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６９．３（Ｃ22Ｈ16Ｆ4Ｎ8＋Ｈ＝４６９）。
【０７４６】 （実施例１７２） ［４−（２−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの
調製
【０７４７】
【化１１１】
【０７４８】 ［４−（２−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを
、[４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについて一般的な方法を使用して、２−フルオロベンゾイルクロリドから調製
した。ＨＰＬＣ：１７．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２１．２（Ｃ20Ｈ17ＦＮ8Ｏ2＋Ｈ＝４２１）。
【０７４９】 （実施例１７３） ６−［４−（２−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０７５０】
【化１１２】
【０７５１】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについての一般的方法を使用して、２−フルオロベンゾイルクロリドおよび２
−クロロ−５（シアノ）ピリジンから６−［（２−｛［４−（２−フルオロフェ
ニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）
アミノ］−ピリジン−３−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１４．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４０１．２（Ｃ2lＨl7ＦＮ8＋Ｈ＝４０１）。
【０７５２】 （実施例１７４） ［４−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾール−２−イル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンの調製
【０７５３】
【化１１３】
【０７５４】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル）アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−クロロ−２−メトキシベンゾイルクロ
リドから［４−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾール−２
−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６７．３（Ｃ21Ｈ19ＣｌＮ8Ｏ3＋Ｈ＝４６７）。
【０７５５】 （実施例１７５） ６−［（２−｛［４−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３
−カルボニトリルの調製
【０７５６】
【化１１４】
【０７５７】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル]アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−クロロ−２−メトキシベンゾイルクロ
リドおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから６−［（２−｛［４−（４
−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−
２−イル］アミノ｝−エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製し
た。 ＨＰＬＣ：１６．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４７．３（Ｃ22Ｈ19ＣｌＮ8Ｏ＋Ｈ＝４４７）。
【０７５８】 （実施例１７６） ６−［（２−｛［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−
カルボニトリルの調製
【０７５９】
【化１１５】
【０７６０】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−クロロ−２−メチルベンゾイルクロリ
ドおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから６−［（２−｛［４−（２−
クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミノ｝エチル）−アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製した
。 ＨＰＬＣ：１７．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３０．８（Ｃ22Ｈ19ＣｌＮ8＋Ｈ＝４３０）。
【０７６１】 （実施例１７７） ［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミンの調製
【０７６２】
【化１１６】
【０７６３】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリ
ドから［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イ
ルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２１．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５１５．２（Ｃ20Ｈ16ＢｒＣｌＮ8Ｏ2＋Ｈ＝５１５）。
【０７６４】 （実施例１７８） ６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−
カルボニトリルの調製
【０７６５】
【化１１７】
【０７６６】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリ
ドおよび２−クロロ−５−（シアノ）ピリジンから６−［（２−｛［４−（４−
ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−
イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１７．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４９５（Ｃ2lＨ16ＢｒＣｌＮ8＋Ｈ＝４９５）。
【０７６７】 （実施例１７９） ［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピ
リミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０７６８】
【化１１８】
【０７６９】 ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−クロロベンゾイルクロリ
ドおよび２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから［４−（４−ブ
ロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イ
ル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル
）アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５３８．２（Ｃ21Ｈ16ＢｒＣｌＦ3Ｎ7＋Ｈ＝５３８）。
【０７７０】 （実施例１８０） ４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−４−イル］ベンゼ
ンカルボニトリルの調製
【０７７１】
【化１１９】
【０７７２】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−シアノベンゾイルクロリ
ドから４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−４−イル］ベ
ンゼンカルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：２０．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４３．１（Ｃ21Ｈ18Ｎl0Ｏ2＋Ｈ＝４４３）。
【０７７３】 （実施例１８１） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛５
−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリ
ミジン−２−イル｝アミンの調製
【０７７４】
【化１２０】
【０７７５】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−（トリフルオロメチル）
ベンゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメ
チル）フェニル］ピリミジン−２−イル｝アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２０．２分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８６．２（Ｃ2lＨ18Ｆ3Ｎ9Ｏ2＋Ｈ＝４８６）。
【０７７６】 （実施例１８２） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−イル）
ピリミジン−２−イル］アミンの調製
【０７７７】
【化１２１】
【０７７８】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、１，２−ジメチルイミダゾー
ルから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミダゾール−２−イ
ル）ピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．６分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５００．２（Ｃ21Ｈ19Ｃl2Ｎ9Ｏ2＋Ｈ＝５００）。
【０７７９】 （実施例１８３） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル
］アミンの調製
【０７８０】
【化１２２】
【０７８１】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、２−クロロベンゾイルクロリ
ドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−
イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１６．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５２．７（Ｃ20Ｈ18ＣｌＮ9Ｏ2＋Ｈ＝４５２）。
【０７８２】 （実施例１８４） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミ
ジン−２−イル］アミンの調製
【０７８３】
【化１２３】
【０７８４】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、２−クロロ−４−フルオロベ
ンゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１７．３分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７０．２（Ｃ20Ｈ17ＣｌＦＮ9Ｏ2＋Ｈ＝４７０）。
【０７８５】 （実施例１８５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛４
−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル｝アミンの調製
【０７８６】
【化１２４】
【０７８７】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−フルオロ−２−（トリフ
ルオロメチル）ベンゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝｛４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメ
チル）フェニル］−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル｝アミン
を調製した。 ＨＰＬＣ：１８．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０４．３（Ｃ21Ｈ17Ｆ4Ｎ9Ｏ2＋Ｈ＝５０４）。
【０７８８】 （実施例１８６） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル
］アミンの調製
【０７８９】
【化１２５】
【０７９０】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−クロロベンゾイルクロリ
ドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
［４−（４−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−
イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１８．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５２．２（Ｃ20Ｈ18ＣｌＮ9Ｏ2＋Ｈ＝４５２）。
【０７９１】 （実施例１８７） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミンの調製
【０７９２】
【化１２６】
【０７９３】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−クロロ−２−メチルベン
ゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１８．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６６．１（Ｃ2lＨ20ＣｌＮ9Ｏ2＋Ｈ＝４６６）。
【０７９４】 （実施例１８８） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミ
ジン−２−イル］アミンの調製
【０７９５】
【化１２７】
【０７９６】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−クロロ−２−メトキシベ
ンゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝［４−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１７．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８２．１（Ｃ2lＨ20ＣｌＮ9Ｏ3＋Ｈ＝４８２）。
【０７９７】 （実施例１８９） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジ
ン−２−イル］アミンの調製
【０７９８】
【化１２８】
【０７９９】 ｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２
−イル］アミンについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−クロロベン
ゾイルクロリドから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝［４−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５３０（Ｃ20Ｈ17ＢｒＣｌＮ9Ｏ2＋Ｈ＝５３０）。
【０８００】 （実施例１９０） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］アミンの調製
【０８０１】
【化１２９】
【０８０２】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−ク
ロロベンゾイルクロリドおよび２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジンか
ら｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５４４．１（Ｃ21Ｈ19ＢｒＣｌＮ9Ｏ2＋Ｈ＝５４４）。
【０８０３】 （実施例１９１） ６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−（４−メチ
ルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］
ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０８０４】
【化１３０】
【０８０５】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、４−ブロモ−２−ク
ロロベンゾイルクロリドから６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロフ
ェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］
アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１８．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０９．１（Ｃ22Ｈ18ＢｒＣｌＮ8＋Ｈ＝５０９）。
【０８０６】 （実施例１９２） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２
−イル）ピリミジン−２−イル］アミンの調製
【０８０７】
【化１３１】
【０８０８】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、４−フルオロ−２−
クロロベンゾイルクロリドおよび２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジン
から｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［
４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−
２−イル）ピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１７．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８４．３（Ｃ21Ｈ19ＣｌＦＮ9Ｏ2＋Ｈ＝４８４）。
【０８０９】 （実施例１９３） ６−［（２−｛［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（４−メ
チルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ
］ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０８１０】
【化１３２】
【０８１１】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、４−フルオロ−２−
クロロベンゾイルクロリドから６−［（２−｛［４−（２−クロロ−４−フルオ
ロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イ
ル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１６．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４９．３（Ｃ22Ｈ18ＣｌＦＮ8＋Ｈ＝４４９）。
【０８１２】 （実施例１９４） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミンの調製
【０８１３】
【化１３３】
【０８１４】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、６−クロロ−３−ニ
トロピリジンから［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２１．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８５．６（Ｃ2lＨl8Ｃｌ2Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８５）。
【０８１５】 （実施例１９５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）
ピリミジン−２−イル］アミンの調製
【０８１６】
【化１３４】
【０８１７】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、２−アミノ−６−ク
ロロ−３−ニトロピリジンから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチ
ルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５００．２（Ｃ2lＨl9Ｃｌ2Ｎ9Ｏ2＋Ｈ＝５００）。
【０８１８】 （実施例１９６） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピ
リジル）］アミノ｝エチル）アミンの調製
【０８１９】
【化１３５】
【０８２０】 ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジ
ン−３−カルボニトリルについての一般的方法を使用して、２−クロロ−５−（
トリフルオロメチル）ピリジンから［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］（２−｛［５−
（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミンを調製した
。 ＨＰＬＣ：２０．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０８．１（Ｃ22Ｈ18Ｃｌ2Ｆ3Ｎ7＋Ｈ＝５０８）。
【０８２１】 （実施例１９７） ４−［２−（｛２−［（６−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］エチル｝
アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルの
調製
【０８２２】
【化１３６】
【０８２３】 ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２
−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカル
ボニトリルについての一般的方法を使用して、４，６−ジクロロピリミジンから
４−［２−（｛２−［（６−クロロピリミジン−４−イル）アミノ］エチル｝ア
ミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリルを調
製した。 ＨＰＬＣ：１６．１分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４１８．１（Ｃ20Ｈ16ＣｌＮ9＋Ｈ＝４１８）。
【０８２４】 （実施例１９８） ４−アミノ−２−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−イミダゾリ
ルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボニ
トリルの調製
【０８２５】
【化１３７】
【０８２６】 ４−｛５−イミダゾリル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２
−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカル
ボニトリルについての一般的方法を使用して、４−アミノ−２−クロロピリミジ
ン−５−カルボニトリルから４−アミノ−２−［（２−｛［４−（４−シアノフ
ェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］
ピリミジン−５−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１７．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３６．２（Ｃ21Ｈ17Ｎ11＋Ｈ＝４３６）。
【０８２７】 （実施例１９９） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２
−ピリジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ンの調製
【０８２８】
【化１３８】
【０８２９】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、４−メチルイミダゾール（異性体をシリカゲ
ルカラムを使用して分離した）および２−クロロ−５−ニトロピリジンから［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２−ピリ
ジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを調
製した。 ＨＰＬＣ：２２．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８４．２（Ｃ22Ｈl9Ｃｌ2Ｎ7Ｏ2＋Ｈ＝４８４）。
【０８３０】 （実施例２００） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２
−ピリジル）］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミ
ノ｝エチル）アミンの調製
【０８３１】
【化１３９】
【０８３２】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、４−メチルイミダゾール（異性体をシリカゲ
ルカラムを使用して分離した）および２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）
ピリジンから［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾ
リル）（２−ピリジル）］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジ
ル）］アミノ｝エチル）アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２１．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０７（Ｃ23Ｈ19Ｃｌ2Ｆ3Ｎ6＋Ｈ＝５０７）。
【０８３３】 （実施例２０１） １−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−３−ピリジル］ヒドロピリジン−２
−オンの調製
【０８３４】
【化１４０】
【０８３５】 以下を除いて、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリ
ジル）］アミンについての方法と同じ手順に従って、１−［２−（２，４−ジク
ロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−３−ピリジル］ヒドロピリジン−２−オンを調製した。２−ヒド
ロキシピリジンと２当量のＨｕｎｉｇ塩基をアセトニトリル中で溶解するまで加
熱し、続いて１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オン
を添加することにより、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ
エチル］ヒドロピリジン−２−オンを合成した。この反応系を６５℃で１８時間
加熱し、シリカゲルカラムにより精製した。また、２−クロロ−５−ニトロピリ
ジンを最終工程に使用した。 ＨＰＬＣ：Ｘ分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝Ｘ（Ｃ23Ｈ18Ｃｌ2Ｎ6Ｏ3＋Ｈ＝Ｘ）。
【０８３６】 （実施例２０２） １−［６−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ピリジル］ヒドロ
ピリジン−２−オンの調製
【０８３７】
【化１４１】
【０８３８】 以下を除いて、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリ
ジル）］アミンについての方法と同じ手順に従って、１−［６−（｛２−［（６
−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−２−（２
，４−ジクロロフェニル）−３−ピリジル］ヒドロピリジン−２−オンを調製し
た。２−ヒドロキシピリジンと２当量のＨｕｎｉｇ塩基をアセトニトリル中で溶
解するまで加熱し、続いて１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタ
ン−１−オンを添加することにより、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）
−２−オキソエチル］ヒドロピリジン−２−オンを合成した。この反応系を６５
℃で１８時間加熱し、シリカゲルカラムにより精製した。 ＨＰＬＣ：Ｘ分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝Ｘ（Ｃ23Ｈ19Ｃｌ2Ｎ7Ｏ3＋Ｈ＝Ｘ）。
【０８３９】 （実施例２０３） ６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２−オキソヒド
ロピリジル）−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ニトリルの調製
【０８４０】
【化１４２】
【０８４１】 以下を除いて、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリ
ジル）］アミンについての方法と同じ手順に従って、６−［（２−｛［６−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−（２−オキソヒドロピリジル）−２−ピリジル
］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製した。２−ヒ
ドロキシピリジンと２当量のＨｕｎｉｇ塩基をアセトニトリル中で溶解するまで
加熱し、続いて１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−クロロエタン−１−オ
ンを添加することにより、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキ
ソエチル］ヒドロピリジン−２−オンを合成した。この反応系を６５℃で１８時
間加熱し、シリカゲルカラムにより精製した。また、２−クロロ−５−シアノピ
リジンを最終工程に使用した。 ＨＰＬＣ：Ｘ分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝Ｘ（Ｃ24Ｈ18Ｃｌ2Ｎ6Ｏ＋Ｈ＝Ｘ）。
【０８４２】 （実施例２０４） ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
２−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルの調製
【０８４３】
【化１４３】
【０８４４】 酸化工程において、出発物質として３−オキソ−３−フェニルプロパン酸エチ
ルおよびＤＤＱから、６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−２−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルを調製した。
６−クロロ−２−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルとＣＨ3ＣＮ中の２
−（２−アミノエチルアミン）−５−ニトロピリジンおよびＨｕｎｉｇ塩基とを
８０℃で１８時間反応させることにより、最終生成物をクロロピリジンから直接
得た。これらの手順は、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２
−ピリジル）］アミンについての一般的方法と類似している。 ＨＰＬＣ：２４．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４０８．１（Ｃ2lＨ2lＮ5Ｏ4＋Ｈ＝４０８．１）。
【０８４５】 （実施例２０５） ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸エチルの調製
【０８４６】
【化１４４】
【０８４７】 第１工程において、出発物質として３−（２，４−ジクロロフェニル）−３−
オキソプロパン酸エチル（参考文献、Ｗｅｍｐｌｅ，Ｊ．ら；Ｓｙｎｔｈｅｓｉ
ｓ １９９３，２９０〜２９２）および溶媒として３：１の比のＴＨＦ／エタノ
ールから２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸エチルを調
製した。酸化は、ＤＤＱを使用する。６−クロロ−２−フェニルピリジン−３−
カルボン酸エチルとＣＨ3ＣＮ中の２−（２−アミノエチルアミン）−５−ニト
ロピリジンおよびＨｕｎｉｇ塩基とを１２０℃で１８時間反応させることにより
、最終生成物をクロロピリジンから直接得た。これらの手順は、｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミンについての一般的
方法と類似している。 ＨＰＬＣ：３１分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７６．１（Ｃ2lＨl9Ｃｌ2Ｎ5Ｏ4＋Ｈ＝４７６）。
【０８４８】 （実施例２０６） ２−（４−シアノフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸エチルの調製
【０８４９】
【化１４５】
【０８５０】 第１工程において、出発物質として３−（４−シアノフェニル）−３−オキソ
プロパン酸エチル（参考文献、Ｗｅｍｐｌｅ，Ｊ．ら；Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １
９９３，２９０〜２９２）および溶媒として１：５の比のＴＨＦ／エタノールか
ら２−（４−シアノフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸エチル（６２２５８）を
調製した。酸化は、トルエン中のＤＤＱを使用する。６−クロロ−２−フェニル
ピリジン−３−カルボン酸エチルとＤＭＡ中の２−（２−アミノエチルアミン）
−５−ニトロピリジンおよびＨｕｎｉｇ塩基とを１２０℃で１８時間反応させる
ことにより、最終生成物をクロロピリジンから直接得た。これらの手順は、｛２
−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２
，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミンについ
ての一般的方法と類似している。 ＨＰＬＣ：２６．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３３．１（Ｃ22Ｈ20Ｎ6Ｏ4＋Ｈ＝４３３）。
【０８５１】 （実施例２０７） ４−［３−イミダゾリル−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−２−ピリジル］ベンゼンカルボニトリルの調製
【０８５２】
【化１４６】
【０８５３】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、４−シアノフェナシルブロミド、酸化に対し
てＣＡＮ（１：１酢酸−水、８０℃で１時間加熱）、および２−クロロ−５−ニ
トロピリジンから４−［３−イミダゾリル−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−２−ピリジル］ベンゼンカルボニトリ
ルを調製した。 ＨＰＬＣ：１９．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２７．２（Ｃ22Ｈ18Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４２７）。
【０８５４】 （実施例２０８） ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸エチル
の調製
【０８５５】
【化１４７】
【０８５６】 出発物質として３−オキソ−３［４−（トリフルオロメチル）フェニル］プロ
パン酸エチルから６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カ
ルボン酸エチル（参考文献、Ｗｅｍｐｌｅ，Ｊ．ら、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９
９３，２９０〜２９２）を調製した。酸化を、ジクロロメタン中、４当量のクロ
ロトリメチルシランおよび１当量の臭素を使用して行った。これを、ＤＭＡ中の
２−（２−アミノエチルアミン）−５−ニトロピリジンおよびＨｕｎｉｇ塩基と
７０℃で７２時間反応させることにより、生成物を６−クロロ−２−［４−（ト
リフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸エチルから直接得た。
これらの手順は、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリ
ジル）］アミンについての一般的な方法に類似している。 ＨＰＬＣ：３０．４分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７６．２（Ｃ22Ｈ20Ｆ3Ｎ5Ｏ4＋Ｈ＝４７６）。
【０８５７】 （実施例２０９） ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸の調製
【０８５８】
【化１４８】
【０８５９】 ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カルボン酸エチル
（７１４７７）（これは、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（
２−ピリジル）］アミンについての一般的方法に従って合成した）を加水分解す
ることにより、６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン−３−カル
ボン酸を合成した。加水分解を、水および濃塩酸１：１の溶液を使用し、そして
８０℃で一晩加熱して行った。 ＨＰＬＣ：２４．０分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４８．１（Ｃ20Ｈ16Ｆ3Ｎ5Ｏ4＋Ｈ＝４４８）。
【０８６０】 （実施例２１０） ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジルアミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸の調製
【０８６１】
【化１４９】
【０８６２】 ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸エチル（６２２５
７）（これは、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジ
ル）］アミンについての一般的方法に従って合成した）を加水分解することによ
り、２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリジン−３−カルボン酸を合成した。加
水分解を、水および濃塩酸１：１の溶液を使用し、そして８０℃で一晩加熱して
行った。 ＨＰＬＣ：２３．６分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４４８．１（Ｃ19Ｈ15Ｃｌ2Ｎ5Ｏ4＋Ｈ＝４４８）。
【０８６３】 （実施例２１１） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］
｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【０８６４】
【化１５０】
【０８６５】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、２−クロロ−５−（ニトロ）ピリジンから［
６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２２．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４７０．１（Ｃ21Ｈ17Ｃｌ2Ｎ7Ｏ2＋Ｈ＝４７０）。
【０８６６】 （実施例２１２） ６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−２
−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルの調製
【０８６７】
【化１５１】
【０８６８】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、２−クロロピリジン−５−カルボニトリルか
ら６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−２
−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリルを調製し
た。 ＨＰＬＣ：１８．８分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５０（Ｃ22Ｈ17Ｃｌ2Ｎ7＋Ｈ＝４５０）。
【０８６９】 （実施例２１３） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２−ピリ
ジル）］アミンの調製
【０８７０】
【化１５２】
【０８７１】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、４−メチルイミダゾール（異性体をシリカゲ
ルカラムを使用して分離した）から｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−
メチルイミダゾリル）（２−ピリジル）］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２１．５分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４９９．３（Ｃ22Ｈ20Ｃｌ2Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４９９）。
【０８７２】 （実施例２１４） ６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミ
ダゾリル）−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニ
トリルの調製
【０８７３】
【化１５３】
【０８７４】 ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン
についての一般的方法を使用して、４−メチルイミダゾール（異性体をシリカゲ
ルカラムを使用して分離した）および２−クロロピリジン−５−カルボニトリル
から６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイ
ミダゾリル）−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：２０．７分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４６４．２（Ｃ23Ｈ19Ｃｌ2Ｎ7＋Ｈ＝４６４）。
【０８７５】 （実施例２１５） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピリジル
）］アミンの調製
【０８７６】
【化１５４】
【０８７７】 ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピ
リジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンに
ついての一般的方法を使用して、（２−アミノエチル）（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミンから｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イル（２−ピリジル）］アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２０．１分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８５．４（Ｃ21Ｈ18Ｃｌ2Ｎ8Ｏ2＋Ｈ＝４８５）。
【０８７８】 （実施例２１６） ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピ
リジル）］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝
エチル）アミンの調製
【０８７９】
【化１５５】
【０８８０】 ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピ
リジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンに
ついての一般的方法を使用して、（２−アミノエチル）［５−（トリフルオロメ
チル）（２−ピリジル）］アミンから［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５
−イミダゾール−２−イル（２−ピリジル）］（２−｛［５−（トリフルオロメ
チル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミンを調製した。 ＨＰＬＣ：２０．３分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４９３．３（Ｃ22Ｈ17Ｃ１2Ｆ3Ｎ6＋Ｈ＝４９３）。
【０８８１】 （実施例２１７） ６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２
−イル−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリ
ルの調製
【０８８２】
【化１５６】
【０８８３】 ［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イル（２−ピ
リジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンに
ついての一般的方法を使用して、６−［（２−アミノエチル）アミノ］ピリジン
−３−カルボニトリルから６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾール−２−イル−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリ
ジン−３−カルボニトリルを調製した。 ＨＰＬＣ：１８．９分（＞９５％純度） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４５０．４（Ｃ22Ｈ17Ｃｌ2Ｎ7＋Ｈ＝４５０）。
【０８８４】 （実施例２１８） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタン−ｌ−オンの調製
【０８８５】
【化１５７】
【０８８６】 ２’，４’−ジクロロフェナシルクロリド（２．０ｇ、８．９ｍｍｏｌ）およ
び乾燥ＭｅＣＮ（５０ｍＬ）の溶液に２３℃でピラゾール（３．１ｇ、４４．８
ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を８０℃で５時間加熱し、次いで２３℃まで
冷却した。ＭｅＣＮを減圧下除去し、そしてＣＨ2Ｃｌ2（５０ｍＬ）を加えた。
得られた溶液をＨ2Ｏ（２×１５ｍＬ）で洗浄し、そして有機層を乾燥（Ｎａ2Ｓ
Ｏ4）し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲル（４０％ＥｔＯＡｃ／ヘ
キサン）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２５６（ＭＨ＋）。
【０８８７】 （実施例２１９） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチルイミダゾリル）エタン
−１−オンの調製
【０８８８】
【化１５８】
【０８８９】 ピラゾールの代わりに４−メチルイミダゾール（３．７ｇ、４４．８ｍｍｏｌ
）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタ
ン−ｌ−オンと同じ手順を使用して合成した。得られた粗製の残渣をシリカゲル
（５％ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃ１2）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２７０（ＭＨ＋）。
【０８９０】 （実施例２２０） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２，４−ジメチルイミダゾール）
エタン−１−オンの調製
【０８９１】
【化１５９】
【０８９２】 ピラゾールの代わりに２，４−ジメチルイミダゾール（４．３ｇ、４４．８ｍ
ｍｏｌ）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリ
ルエタン−ｌ−オンと同じ手順を使用して合成した。得られた粗製の残渣をシリ
カゲル（５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃ１2）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２８４（ＭＨ＋）。
【０８９３】 （実施例２２１） ｌ−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］ヒドロピリジ
ン−２−オンの調製
【０８９４】
【化１６０】
【０８９５】 ２’，４’−ジクロロフェナシルクロリド（１．０ｇ、４．５ｍｍｏｌ）およ
び乾燥ＭｅＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に２３℃でポリスチレン結合１，５，７−ト
リアザビシクロ［４．４．０］デク−５−エン（２．６ｇ、６．７ｍｍｏｌ）お
よび２−ヒドロキシピリジン（４２８ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）を加え、得られた
混合物を２３℃で２０時間振盪した。この混合物を濾過し、そして樹脂をＭｅＣ
Ｎ（１０ｍＬ）で洗浄した。ＭｅＣＮを減圧下除去し、そして得られた残渣をシ
リカゲル（５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃ１2）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２８３（ＭＨ＋）。
【０８９６】 （実施例２２２） ２−ベンズイミダゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）エタン−１−オ
ンの調製
【０８９７】
【化１６１】
【０８９８】 ピラゾールの代わりにベンズイミダゾール（５．３ｇ、４４．８ｍｍｏｌ）を
使用する以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタン−
ｌ−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣をシリカゲル（５０％ Ｅ
ｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ３０６（ＭＨ＋）。
【０８９９】 （実施例２２３） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２−メチルイミダゾリル）エタン
−１−オンの調製
【０９００】
【化１６２】
【０９０１】 ピラゾールの代わりに２−メチルイミダゾール（３．７ｇ、４４．８ｍｍｏｌ
）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタ
ン−ｌ−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣をシリカゲル（５％
ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃ１2）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２７０（ＭＨ＋）。
【０９０２】 （実施例２２４） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−フェニルイミダゾリル）エタ
ン−１−オンの調製
【０９０３】
【化１６３】
【０９０４】 ピラゾールの代わりに４−フェニルイミダゾール（６．５ｇ、４４．８ｍｍｏ
ｌ）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエ
タン−ｌ−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣をシリカゲル（５％
ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ３３２（ＭＨ＋）。
【０９０５】 （実施例２２５） １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オンの調
製
【０９０６】
【化１６４】
【０９０７】 ピラゾールの代わりにイミダゾール（３．１ｇ、４４．８ｍｍｏｌ）を使用す
る以外は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタン−ｌ−オ
ンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣をシリカゲル（５％ ＭｅＯＨ／
ＣＨ2Ｃ１2）で精製し、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ２５６（ＭＨ＋）。
【０９０８】 （実施例２２６） １−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］−５−クロロ
ヒドロピリジン−２−オンの調製
【０９０９】
【化１６５】
【０９１０】 ２−ヒドロキシピリジンの代わりに５−クロロ−２−ヒドロキシピリジン（５
８３ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−［２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−２−オキソエチル］ヒドロピリジン−２−オンと同じ手順を使用し
て合成した。粗製の残渣をシリカゲル（５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃ１2）で精製し
、淡黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ３１７（ＭＨ＋）。
【０９１１】 （実施例２２７） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリ
ルプロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９１２】
【化１６６】
【０９１３】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ピラゾリルエタン−１−オン（Ｉ、
１．０ｇ、３．９ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミドジメチルアセタール（
１０ｍＬ、７５ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で２時間加熱した。得られた赤褐色
の溶液を減圧下で濃縮し、暗赤褐色のオイルを得た。これをさらに精製すること
なく使用した。 ｍ／ｚ３１１（ＭＨ＋）。
【０９１４】 （実施例２２８） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−メ
チルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９１５】
【化１６７】
【０９１６】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−メチルイミダゾリル）エタン
−１−オン（ＩＩ、１．０ｇ、３．７ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−（２，
４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリルプロプ−２
−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣を精製することな
く使用した。 ｍ／ｚ３２５（ＭＨ＋）。
【０９１７】 （実施例２２９） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２，４
−ジメチルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９１８】
【化１６８】
【０９１９】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２，４−ジメチルイミダゾール）
エタン−１−オン（ＩＩＩ、１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１
−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリルプ
ロプ−２−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣を精製す
ることなく使用した。 ｍ／ｚ３３９（ＭＨ＋）。
【０９２０】 （実施例２３０） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−オ
キソヒドロピリジル）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９２１】
【化１６９】
【０９２２】 １−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］ヒドロピリジ
ン−２−オン（ＩＶ、１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、乾燥ＴＨＦ（２５ｍＬ）お
よびジメチルホルムアミドジメチルアセタール（１０ｍＬ、７５ｍｍｏｌ）の溶
液を７５℃で２．５時間加熱した。得られた暗色溶液を減圧下濃縮し、そしてオ
イル状の残渣を精製することなく使用した。 ｍ／ｚ３３８（ＭＨ＋）。
【０９２３】 （実施例２３１） ２−ベンズイミダゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチ
ルアミノ）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９２４】
【化１７０】
【０９２５】 ２−ベンズイミダゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）エタン−１−オ
ン（Ｖ、１．０ｇ、３．３ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリルプロプ−２−エン−１
−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣を精製することなく使用した
。 ｍ／ｚ３６１（ＭＨ＋）。
【０９２６】 （実施例２３２） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−メ
チルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９２７】
【化１７１】
【０９２８】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（２−メチルイミダゾリル）エタン
−１−オン（ＶＩ、１．０ｇ、３．７ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−（２，
４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリルプロプ−２
−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣を精製することな
く使用した。 ｍ／ｚ３２５（ＭＨ＋）。
【０９２９】 （実施例２３３） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−フ
ェニルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９３０】
【化１７２】
【０９３１】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（４−フェニルイミダゾリル）エタ
ン−１−オン（ＶＩＩ、１．０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−（
２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−オキソヒド
ロピリジル）プロプ−２−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製
の残渣を精製することなく使用した。 ｍ／ｚ３８７（ＭＨ＋） ＭＳ：。
【０９３２】 （実施例２３４） １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−イミダゾ
リルプロプ−２−エン−１−オンの調製
【０９３３】
【化１７３】
【０９３４】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−イミダゾリルエタン−１−オン（Ｖ
ＩＩＩ、１．０ｇ、３．９ｍｍｏｌ）を使用する以外は、１−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−オキソヒドロピリジル）プ
ロプ−２−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成した。粗製の残渣を精製す
ることなく使用した。 ｍ／ｚ３１１（ＭＨ＋）。
【０９３５】 （実施例２３５） １−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）−メチ
レン］−２−オキソエチル｝−５−クロロヒドロピリジン−２−オンの調製
【０９３６】
【化１７４】
【０９３７】 １−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキシエチル］−５−クロロ
ヒドロピリジン−２−オン（ＩＸ、１．０ｇ、３．２ｍｍｏｌ）を使用する以外
は、１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−
オキソヒドロピリジル）プロプ−２−エン−１−オンと同じ手順を使用して合成
した。粗製の残渣を精製することなく使用した。 ｍ／ｚ３７２（ＭＨ＋）。
【０９３８】 （実施例２３６） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピリミジン−２−イル
］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン２塩酸塩の
調製
【０９３９】
【化１７５】
【０９４０】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ピラゾリ
ルプロプ−２−エン−１−オン（Ｘ、４００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびＥｔ
ＯＨ（１０ｍＬ）の溶液に、２３℃でアミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝−カルボキサミジン塩酸塩（３６５ｍｇ、１．４ｍｍｏ
ｌ）、続いてＥｔＯＨ中のＮａＯＥｔ（１．６ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ）を加え、
そして得られた溶液を９０℃で１６時間加熱した。ＥｔＯＨを減圧下除去し、そ
して得られた残渣をシリカゲル（１〜５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）で精製し
、黄色の固体を得た。これをＭｅＣＮ／０．５Ｍ ＨＣｌ（３ｍＬ、１：１）に
溶解し、凍結乾燥して黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ４７２（ＭＨ＋）。
【０９４１】 （実施例２３７） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）ピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミン２塩酸塩の調製
【０９４２】
【化１７６】
【０９４３】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−メ
チルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オン（ＸＩ、４２１ｍｇ、１．３ｍ
ｍｏｌ）を使用する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾ
リルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミン２塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ４８６（ＭＨ＋）。
【０９４４】 （実施例２３８） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジメチルイミダゾリル
）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミン２塩酸塩の調製
【０９４５】
【化１７７】
【０９４６】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２，４
−ジメチルイミダゾリル）−プロプ−２−エン−１−オン（ＸＩＩ、４３９ｍｇ
、１．３ｍｍｏｌ）を使用する以外は、ＸＩＸと同じ手順を使用して合成した。
ｍ／ｚ５００（ＭＨ＋）。
【０９４７】 （実施例２３９） １−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ヒドロピリジ
ン−２−オン塩酸塩の調製
【０９４８】
【化１７８】
【０９４９】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−オ
キソヒドロピリジル）プロプ−２−エン−１−オン（４３８ｍｇ、１．３ｍｍｏ
ｌ）を使用する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリル
ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミン２塩酸塩と同じ手順を使用して合成し、そして粗生成物を再結晶（Ｃ
Ｈ２Ｃｌ２／Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン）により精製した。 ｍ／ｚ４９９（ＭＨ＋）。
【０９５０】 （実施例２４０） ［５−ベンズイミダゾリル−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン２
塩酸塩の調製
【０９５１】
【化１７９】
【０９５２】 ２−ベンズイミダゾリル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチ
ルアミノ）プロプ−２−エン−１−オン（ＸＩＶ、４６８ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ
）を使用する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピ
リミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミン２塩酸塩と同じ手順を使用して合成し、そして粗生成物を再結晶（ＣＨ 2 Ｃｌ2／Ｅｔ2Ｏ／ヘキサン）により精製した。 ｍ／ｚ５２２（ＭＨ＋）。
【０９５３】 （実施例２４１） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２−メチルイミダゾリル）ピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミン２塩酸塩の調製
【０９５４】
【化１８０】
【０９５５】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−メ
チルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オン（ＸＶ、４２１ｍｇ、１．３ｍ
ｍｏｌ）を使用する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾ
リルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミン２塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ４８６（ＭＨ＋）。
【０９５６】 （実施例２４２） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２−メチルイミダゾリル）ピリミジン
−２−イル］アミン２塩酸塩の調製
【０９５７】
【化１８１】
【０９５８】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２−メ
チルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オン（ＸＶ、４２１ｍｇ、１．３ｍ
ｍｏｌ）およびアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩（３８６ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を使用
する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
２塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ５０１（ＭＨ＋）。
【０９５９】 （実施例２４３） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−フェニルイミダゾリル）ピリミジ
ン−２−イル］アミン２塩酸塩の調製
【０９６０】
【化１８２】
【０９６１】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（４−フ
ェニルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オン（５０２ｍｇ、１．３ｍｍｏ
ｌ）およびアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩（３８６ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を使用する
以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピリミジン−２
−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン２塩
酸塩と同じ手順を使用して合成し、そして粗生成物をシリカゲル（５％ＭｅＯＨ
／ＣＨ2Ｃｌ2）で精製した。 ｍ／ｚ５６３（ＭＨ＋）。
【０９６２】 （実施例２４４） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジメチルイミダゾリル）ピリ
ミジン−２−イル］アミン２塩酸塩の調製
【０９６３】
【化１８３】
【０９６４】 １−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−（２，４
−ジメチルイミダゾリル）プロプ−２−エン−１−オン（４３９ｍｇ、１．３ｍ
ｍｏｌ）およびアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩（３８６ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を使用
する以外は、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピリミジン
−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
２塩酸塩と同じ手順を使用して合成し、そして粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（９５：
５ Ｈ2Ｏ：ＭｅＣＮ〜５：９５ Ｈ2Ｏ：ＭｅＣＮの勾配）により精製した。 ｍ／ｚ５１５（ＭＨ＋）。
【０９６５】 （実施例２４５） ポリマー結合Ｎ−ＢＯＣ−エチレンジアミンの調製
【０９６６】
【化１８４】
【０９６７】 Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ樹脂（３０ｇ、２１ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（２００ｍ
Ｌ）の懸濁液に４−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアルデヒド（６．４ｇ、４
２ｍｍｏｌ）およびＫ2ＣＯ3（８．７ｇ、６３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混
合物を、振盪しながら１６時間、１２０℃で加熱した。得られた淡褐色の混合物
を濾過し、そして樹脂をＨ2Ｏ、ＮＭＰおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄した。樹脂を真
空下、４０℃で１２時間乾燥した。
【０９６８】 この樹脂結合アルデヒド（３０ｇ、２１ｍｍｏｌ）および（ＭｅＯ）3ＣＨ（
２００ｍＬ）の懸濁液にＮ−ＢＯＣ−エチレンジアミン（６．７ｍＬ、４２ｍｍ
ｏｌ）を加えた。得られた混合物を２３℃で１２時間振盪し、濾過しそしてＣＨ 2 Ｃｌ2で洗浄した。ＣＨ2Ｃｌ2でわずかに湿ったこの樹脂結合イミンを直ちに使
用した。
【０９６９】 この樹脂結合イミン（３０ｇ、２１ｍｍｏｌ）およびＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2／
ＨＯＡｃ（２００ｍＬ、２：２：１）の懸濁液にボラン−ピリジン錯体（６．８
ｍＬ、６７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を２３℃で１２時間振盪し、濾
過し、そしてＮＭＰおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄した。この樹脂を真空下、３０℃で
１２時間乾燥し、ポリマー結合Ｎ−ＢＯＣ−エチレンジアミンを得た。
【０９７０】 （実施例２４６） ポリマー結合（２アミノエチル）（５−ニトロ（２−ピリジル））アミンの調
製
【０９７１】
【化１８５】
【０９７２】 ポリマー結合Ｎ−ＢＯＣ−エチレンジアミン（３０ｇ、２１ｍｍｏｌ）、ＮＭ
Ｐ（２０ｍＬ）およびｉＰｒ2ＮＥｔ（１８．３ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ）の懸濁
液に２３℃で２−クロロ−５−ニトロピリジン（１６．６ｇ、１０５ｍｍｏｌ）
を加えた。得られた混合物を１２０℃で振盪しながら１２時間加熱し、濾過し、
そしてＮＭＰ、Ｈ2ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄した。
【０９７３】 この樹脂結合のＮ−ＢＯＣ−保護アミンに、２，６−ルチジンおよびＣＨ2Ｃ
ｌ2（１００ｍＬ、１５０ｍｍｏｌ）の溶液、続いてＴＭＳＯＴｆおよびＣＨ2Ｃ
ｌ2（１００ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。得られた混合物を２３℃
で３時間振盪し、濾過し、そしてＭｅＯＨ、Ｅｔ3ＮおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し
た。この樹脂を空気乾燥してポリマー結合（２アミノエチル）（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミンを得た。
【０９７４】 この空気乾燥した樹脂（１０ｍｇ）を８０％ＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）
中で１時間懸濁し、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）で洗浄し、そして空気気流下
で濃縮し、淡黄色の残渣を得た。 ｍ／ｚ１８３（ＭＨ＋）。
【０９７５】 （実施例２４７） ポリマー結合｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（
２−ニトロフェニル）スルホニル］アミンの調製
【０９７６】
【化１８６】
【０９７７】 樹脂結合（２アミノエチル）（５−ニトロ（２−ピリジル））アミン（３０ｇ
、２１ｍｍｏｌ）、ＣＨ2Ｃｌ2（２５ｍＬ）およびｉＰｒ2ＮＥｔ（１８．３ｍ
Ｌ、１０５ｍｍｏｌ）の懸濁液に２３℃で２−ニトロベンゼンスルホニルクロリ
ド（２３．３ｇ、１０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を２３℃で６時間
振盪し、濾過し、ＮＭＰ、Ｈ2ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、そして空気乾燥し
てポリマー結合｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（
２−ニトロフェニル）スルホニル］アミンを得た。
【０９７８】 この空気乾燥樹脂（１０ｍｇ）を８０％ＴＦＡ／ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）中で１
時間懸濁し、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）で洗浄し、そして空気気流下で濃縮
して淡黄色の残渣を得た。 ｍ／ｚ３６８（ＭＨ＋）。
【０９７９】 （実施例２４８） ポリマー結合［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニル］アミンの
調製
【０９８０】
【化１８７】
【０９８１】 Ｐｈ３Ｐ（１１ｇ、４２ｍｍｏｌ）およびＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍＬ）の溶液に２
３℃でＤＩＡＤ（６．６ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）を加え、そして得られた黄色の溶
液を２３℃で３０分間維持した。この溶液に２−（ジメチルアミノ）−エタノー
ル（４．２ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）を加え、そして得られた溶液を２３℃で５分間
維持し、次いでこれを樹脂結合｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニル］アミン（３．０ｇ、２．１ｍ
ｍｏｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）の懸濁液に加えた。得られた混合物を
２３℃で１２時間振盪し、濾過し、ＮＭＰ、Ｈ2ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、
そして空気乾燥してポリマー結合［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スル
ホニル］アミンを得た。
【０９８２】 この空気乾燥樹脂（１０ｍｇ）を８０％ＴＦＡ／ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）中で１
時間懸濁し、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）で洗浄し、そして空気気流下で濃縮
して淡黄色の残渣を得た。 ｍ／ｚ４３９（ＭＨ＋）。
【０９８３】 （実施例２４９） ポリマー結合ジメチル［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）エチル］アミンの調製
【０９８４】
【化１８８】
【０９８５】 樹脂結合［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニル］アミン（３．
０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）の懸濁液に２３℃でＨ2Ｏ（
２滴）、Ｋ2ＣＯ3（２．９ｇ、２１ｍｍｏｌ）およびＰｈＳＨ（２．２ｍＬ、 ２１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を２３℃で１２時間振盪し、濾過し、
ＮＭＰ、Ｈ2ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、そして空気乾燥してポリマー結合ジ
メチル［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）エチル］アミンを得た。
【０９８６】 この空気乾燥樹脂（１０ｍｇ）を８０％ＴＦＡ／ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）中で１
時間懸濁し、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）で洗浄し、そして空気気流下で濃縮
して淡黄色の残渣を得た。 ｍ／ｚ２５４（ＭＨ＋）。
【０９８７】 （実施例２５０） ポリマー結合アミノ［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩の調製
【０９８８】
【化１８９】
【０９８９】 ポリマー結合ジメチル［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）エチル］アミン（３．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、ＮＭＰ（
３０ｍＬ）およびｉＰｒ2ＮＥｔ（３．７ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）の懸濁液に２３
℃で１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミジン塩酸塩（３．１ｇ、２１ｍｍｏｌ
）を加えた。得られた混合物を９０℃で１８時間加熱し、濾過し、ＮＭＰ、Ｈ2
ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、そして空気乾燥してポリマー結合アミノ［２−（
ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝カルボキサミジン塩酸塩を得た。
【０９９０】 この空気乾燥樹脂（１０ｍｇ）を８０％ＴＦＡ／ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）中で１
時間懸濁し、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）で洗浄し、そして空気気流下で濃縮
して淡黄色の残渣を得た。 ｍ／ｚ２９６（ＭＨ＋）。
【０９９１】 （実施例２５１） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミン３塩酸塩の調製
【０９９２】
【化１９０】
【０９９３】 樹脂結合アミノ［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］−エチル｝−カルボキサミジン塩酸塩（３．０ｇ、２．
１ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（３０ｍＬ）の懸濁液に２３℃で７−メチル−１，５
，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デク−５−エン（１．５ｍＬ、１０．５
ｍｍｏｌ）および１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（ジメチルアミノ）
−２−イミダゾリルプロプ−２−エン−１−オン（ＸＶＩＩ、１．３ｇ、４．２
ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を１２０℃で２０時間加熱し、濾過し、Ｎ
ＭＰ、Ｈ2ＯおよびＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、そして空気乾燥して樹脂結合［４−（
２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］［２−
（ジメチルアミノ）−エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミン３塩酸塩を得た。
【０９９４】 この樹脂を８０％ＴＦＡ／ＣＨ2Ｃｌ2（３０ｍＬ）に懸濁し、２３℃で１．５
時間振盪し、濾過し、そして空気気流下で濃縮した。得られた粗製の物質を逆相
ＨＰＬＣ（９５：５ Ｈ2Ｏ：ＭｅＣＮ〜５：９５ Ｈ2Ｏ：ＭｅＣＮの勾配）に
より精製し、そして回収した物質をＭｅＣＮ／０．５Ｍ ＨＣｌ（３ｍＬ、１：
１）に溶解し、凍結し、凍結乾燥して黄色の固体を得た。 ｍ／ｚ５４３（ＭＨ＋）。
【０９９５】 （実施例２５２） ポリマー結合｛２−［（５−ニトロ−（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［
（２−ニトロフェニル）スルホニル］（２−ピロリジニルエチル）アミンの調製
【０９９６】
【化１９１】
【０９９７】 １−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン（４．９ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）を使
用する以外は、ポリマー結合［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニ
ル］アミンと同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ４６５（ＭＨ＋）。
【０９９８】 （実施例２５３） ポリマー結合（５−ニトロ（２−ピリジル））｛２［（２−ピロリジニルエチ
ル）アミノ］エチル｝アミンの調製
【０９９９】
【化１９２】
【１０００】 樹脂結合｛２−［（５−ニトロ−（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（２
−ニトロフェニル）スルホニル］（２−ピロリジニルエチル）アミンを使用する
以外は、ポリマー結合ジメチル［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）エチル］アミンと同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ２８０（ＭＨ＋）。
【１００１】 （実施例２５４） ポリマー結合アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝（２−ピロリジニルエチル）カルボキサミジン塩酸塩の調製
【１００２】
【化１９３】
【１００３】 樹脂結合（５−ニトロ（２−ピリジル））｛２［（２−ピロリジニルエチル）
アミノ］エチル｝アミンを使用する以外は、ポリマー結合アミノ［２−（ジメチ
ルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
カルボキサミジン塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ３２２（ＭＨ＋）。
【１００４】 （実施例２５５） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝（２−ピロリジ
ニルエチル）アミン３塩酸塩の調製
【１００５】
【化１９４】
【１００６】 樹脂結合アミノ｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝（
２−ピロリジニルエチル）カルボキサミジン塩酸塩を使用する以外は、［４−（
２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］［２−
（ジメチルアミノ）−エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミン３塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ５６９（ＭＨ＋）。
【１００７】 （実施例２５６） ポリマー結合（２−モルホリン−４−イルエチル｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニル］アミンの
調製
【１００８】
【化１９５】
【１００９】 ４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン（５．１ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）を使
用する以外は、ポリマー結合［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニ
ル］アミンと同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ４８１（ＭＨ＋）。
【１０１０】 （実施例２５７） ポリマー結合｛２−［（２−モルホリン−４−イルエチル）アミノ］エチル｝
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミンの調製
【１０１１】
【化１９６】
【１０１２】 樹脂結合（２−モルホリン−４−イルエチル）｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝［（２−ニトロフェニル）スルホニル］アミンを使
用する以外は、ポリマー結合ジメチル［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）エチル］アミンと同じ手順を使用して合成し
た。 ｍ／ｚ２９６（ＭＨ＋）。
【１０１３】 （実施例２５８） ポリマー結合アミノ｛２−モルホリン−４−イルエチル）｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩の調製
【１０１４】
【化１９７】
【１０１５】 樹脂結合｛２−［（２−モルホリン−４−イルエチル）アミノ］エチル｝（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミンを使用する以外は、ポリマー結合アミノ［２
−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ３３８（ＭＨ＋）。
【１０１６】 （実施例２５９） ［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］（２−モルホリン−４−イルエチル）｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミン３塩酸塩の調製
【１０１７】
【化１９８】
【１０１８】 樹脂結合アミノ｛２−モルホリン−４−イルエチル）｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミジン塩酸塩を使用する以外は、
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル
］［２−（ジメチルアミノ）−エチル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミン３塩酸塩と同じ手順を使用して合成した。 ｍ／ｚ５８５（ＭＨ＋）。
【１０１９】 （実施例２６０） ６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（５−クロロ−２
−オキソヒドロピリジル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピ
リジン−３−カルボニトリル塩酸塩の調製
【１０２０】
【化１９９】
【１０２１】 １−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）−メチ
レン］−２−オキソエチル｝−５−クロロヒドロピリジン−２−オン（ＸＶＩＩ
Ｉ、４８２ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１０ｍＬ）の溶液に２３℃で
アミノ｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝カルボキサミ
ジン塩酸塩（３３７ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、続いてＣｓ２ＣＯ３（６５２ｍｇ
、２．０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を１００℃で１６時間加熱した。Ｄ
ＭＦを減圧下除去し、そして得られた残渣を再結晶（ＣＨ２Ｃｌ２／Ｅｔ２Ｏ／
ヘキサン）により精製し、黄色の固体を得た。これをＭｅＣＮ／０．５Ｍ ＨＣ
ｌ（３ｍＬ、１：１）に溶解し、凍結しそして凍結乾燥して黄色の固体を得た。
ｍ／ｚ５１３（ＭＨ＋）。
【１０２２】 （実施例２６１） ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルの調製
【１０２３】
【化２００】
【１０２４】 １． ジエチル（２Ｚ）−３−フェニルペント−２−エン−１，５−ジオエー
トの調製 ヨードベンゼン（１．０８ｍｌ、９．６７ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（５ｍｌ）溶液
を、ジエチルグルタコネート（２ｇ、１０．７４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2
（２５０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、ＮａＯＡｃ（８８０ｍｇ、１０．７４ｍｍ
ｏｌ）のＤＭＡ（５ｍｌ）溶液に１１５℃でアルゴン下で滴下した。１３０℃で
８時間加熱後、反応系を冷却し、ＣＨ2Ｃｌ2（６０ｍｌ）で希釈し、そして水（
４×１０ｍｌ）で洗浄した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２０ｍｌ）、ブ
ライン（２０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃
縮した。暗色のオイルを、溶出液としてＣＨ2Ｃｌ2を使用するカラムクロマトグ
ラフィーにより精製した。生成物のオイルを真空下で一晩乾燥し、２８％の収率
でジエチル（２Ｚ）−３−フェニルペント−２−エン−１，５−ジオエートを得
た。
【１０２５】 ２． ジエチル（３Ｅ）−２−（ヒドロキシメチレン）−３−フェニルペント
−３−エン−１，５−ジオエートの調製 Ｅｔ2Ｏ（５ｍｌ）中のＮａＨ（１５８．４ｍｇ、６．６ｍｍｏｌ）およびギ
酸エチル（１．０７ｍｌ、１３．２ｍｍｏｌ）の撹拌混合物をアルゴン下で１５
分間還流した。Ｅｔ2Ｏ（５ｍｌ）中のジエチル（２Ｚ）−３−フェニルペント
−２−エン−１，５−ジオエートを、上記の溶液に室温で５分間かけて滴下した
。この反応系を１２時間加熱還流した。不均一な黄色の混合物をＥｔ2Ｏ（１０
０ｍｌ）で希釈し、飽和ＮＨ4Ｃｌ（４０ｍｌ）、半飽和ＮＨ4Ｃｌ（４０ｍｌ）
、ブライン（２０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして減圧下
濃縮した。生成物のジエチル（３Ｅ）−２−（ヒドロキシメチレン）−３−フェ
ニルペント−３−エン−１，５−ジオエートを９７％の収率で得、さらに精製す
ることなく使用できた。
【１０２６】 ３． ６−オキソ−４−フェニルヒドロピリジン−３−カルボン酸エチルの調
製 ジエチル（３Ｅ）−２−（ヒドロキシメチレン）−３−フェニルペント−３−
エン−１，５−ジオエート（０．６２ｇ、２．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、氷酢
酸（１ｍｌ）、トルエン（１ｍｌ）および無水エタノール（３ｍｌ）に溶解した
。この撹拌溶液に酢酸アンモニウム（０．０７ｇ、９．０８ｍｍｏｌ）および火
炎乾燥４Å粉末モレキュラーシーブ（０．４ｇ）を加えた。得られた混合物をア
ルゴン下、９０〜９５℃で４４〜４６時間撹拌した。２４時間の加熱後、酢酸ア
ンモニウム（０．０７ｇ、９．０８ｍｍｏｌ）、酢酸（１ｍｌ）、および火炎乾
燥４Å粉末モレキュラーシーブ（０．４ｇ）を含む追加の試薬を加えた。冷却時
にＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）を加え、１５分間撹拌した。このシーブを濾過し、そ
してＥｔＯＡｃ（２×１０ｍｌ）で洗浄した。濾液を減圧下濃縮した。粗製の物
質にＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）を加えた。次いで、有機層を蒸留水（２×３０ｍ
ｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（３０ｍｌ）、水（３０ｍｌ）、ブライン（３０
ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。オイ
ルをＣＨ2Ｃｌ2中の５％ＭｅＯＨを溶出液として使用するカラムクロマトグラフ
ィーにより精製した。生成物のオイルを真空下で一晩乾燥し、６−オキソ−４−
フェニルヒドロピリジン−３−カルボン酸エチルを７２％の収率で得た。
【１０２７】 ４． ６−クロロ−４−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルの調製 乾燥６−オキソ−４−フェニルヒドロピリジン−３−カルボン酸エチル（１４
１ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）にオキシ塩化リン（１０ｍｌ）、続いてＮ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド（１滴）を加えた。この反応混合物をアルゴン下、１００℃
で１２時間撹拌した。オキシ塩化リンを減圧下で除去した。粗生成物をジクロロ
メタン（２×２５ｍｌ）に溶解し、そして溶媒を真空下で除去した。このガラス
状のものを真空下で３〜４時間乾燥し、６−クロロ−４−フェニルピリジン−３
−カルボン酸エチルを９７％の収率で得た。粗製の物質はリン残渣を含んでいる
が、さらに精製することなく使用する。
【１０２８】 ５． ６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−４−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルの調製 上記の粗製物質、６−クロロ−４−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチル
（１４０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を、（２−アミノエチル）（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミン（４０８ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）、Ｈｕｎｉｇ塩基（３
９０μｌ）およびＤＭＡ（２ｍｌ）と共にアルゴン下で撹拌しながら７０〜７５
℃で４８時間混合した。この反応系をＴＬＣおよびＨＰＬＣで追跡した。完了し
たと判断したら、反応系をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ 3 水溶液（５×３０ｍｌ）、ブライン（３０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥
し、濾過し、そして減圧下で濃縮した。黄色の固体を溶出液としてＣＨ2Ｃｌ2中
５％ＭｅＯＨを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物を真
空下で一晩乾燥し、６−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−フェニルピリジン−３−カルボン酸エチルを収率７０％で
得た。 ＨＰＬＣ：３．５２分（＞９５％純度）（ＨＰ−１法） ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４０８．２（Ｃ2lＨ2lＮ5Ｏ4＋Ｈ＝４０８）。
【１０２９】 （実施例２６２） ［５−（（ｌＥ）−１−アザ−２−モルホリン−４−イルプロプ−１−エニル
）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミンの調製
【１０３０】
【化２０１】
【１０３１】 Ａ． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオン ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間かけ
て滴下し、次いで反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希
釈した。酢酸エチル層を濃縮し、次いでジエチルエーテルで摩砕することにより
精製した。
【１０３２】 Ｂ． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセ
タール中で６時間、８０℃まで加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、ジ
エチルエーテルで摩砕することにより精製した。
【１０３３】 Ｃ． ２−｛Ｎ−［２（｛２−［６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５
−イル］カルバモイル｝安息香酸 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝−イソインドリン−１，３−ジオン、１
ｍｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝−カルボキサミジンおよび３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3をＤＭＦに溶解し
、９０℃まで１４時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢
酸エチルで希釈した。この溶液を酢酸エチルで３回抽出し、そして硫酸ナトリウ
ムで乾燥した。
【１０３４】 Ｄ． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオン １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル」安息香酸を氷酢酸中で１２０℃まで４時間加
熱し、そして真空下で濃縮した。
【１０３５】 Ｅ．［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル
］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミン １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
をエタノール中で７５℃で２時間撹拌し、そして５〜１０％メタノール／メチレ
ンクロリドで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【１０３６】 Ｆ． Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］アセトアミド １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンおよび１ｍｍｏｌの無水酢酸をＴＨＦ中で室温で４時間撹拌した。こ
の反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶
液を３回酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％メタ
ノール／メチレンクロリドで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した
。
【１０３７】 Ｇ． １−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５
−イル］アミノ｝エタン−１−チオン １ｍｍｏｌのＮ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］アセトアミドおよび２ｍｍｏｌのＬａｗｅｓｓｏｎ試薬を２ｍｌの
ＤＭＦ中、８０℃で撹拌した。この反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸
エチルで希釈した。この溶液を３回酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、そして５〜１０％メタノール／メチレンクロリドで溶出するカラムクロマト
グラフィーにより精製した。
【１０３８】 Ｈ． ［５−（（１Ｚ）−１−アザ−２−モルホリン−４−イルプロプ−１−
エニル）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン １ｍｍｏｌの１−｛［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル］アミノ｝エタン−１−チオンをモルホリン中、９０℃まで加熱し
、そして５〜１０％メタノール／メチレンクロリドで溶出するカラムクロマトグ
ラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：９．７５分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５４６．３。
【１０３９】 （実施例２６３） ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミンの調製
【１０４０】
【化２０２】
【１０４１】 Ａ． ２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ニトロピリジン １ｍｍｏｌの２，６−ジクロロ−３−ニトロピリジン、１．０５ｍｍｏｌの２
，４−ジクロロベンゼンボロン酸、および３ｍｍｏｌのＮａ2ＣＯ3を１．５ｍｌ
ＴＨＦおよび０．５ｍｌ水に溶解し、そして窒素でパージした。０．０５ｍｍｏ
ｌの［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］ジクロロパラジ
ウム（ＩＩ）を反応に加え、そして室温で窒素下、１４時間撹拌した。この反応
混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を３回酢酸
エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして１０％酢酸エチル、９０％ヘ
キサンで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【１０４２】 Ｂ． （２−アミノエチル）（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミン １ｍｍｏｌの２−アミノ−６−クロロ−３−ニトロピリジンおよび１５ｍｍｏ
ｌの１，２−ジアミノエタンを還流状態で１４時間撹拌した。この反応混合物を
真空下で濃縮し、１．５ｍｍｏｌのＮａＯＨ水溶液を加えた。この溶液を２回、
９５％／５％のメチレンクロリド／メタノールで抽出した。次いで、水層を塩で
飽和させ、９５％／５％のアセトニトリル／メタノールで２回抽出し、次いで最
後に２回、９５％／５％の酢酸エチル／メタノールで抽出した。全ての有機画分
を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥した。
【１０４３】 Ｃ． ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミン
１ｍｍｏｌの２−（２，４−ジクロロフェニル）−６−クロロ−３−ニトロピ
リジンを、２ｍｌのＤＭＦ中の２ｍｍｏｌの（２−アミノエチル）（６−アミノ
−５−ニトロ（２−ピリジル））アミンおよび３ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジイソプロ
ピルエチルアミンと共に８０℃で２時間反応させた。この反応混合物を真空下で
濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を３回酢酸エチルで抽
出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、５〜１０％メタノール／メチレンクロリドで溶
出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：８．６９８分（１００％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝４６４．１。
【１０４４】 （実施例２６４） ６−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］
−３−ピロリノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオンの調製
【１０４５】
【化２０３】
【１０４６】 Ａ． ２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］イソイ
ンドリン−１，３−ジオン ＤＭＦ中の１ｍｍｏｌの２，４−ジクロロフェナシルクロリドを、ＤＭＦ中の
２ｍｍｏｌのフタルイミドおよび２ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3に室温で１４時間かけ
て滴下し、次いで反応混合物を真空下で濃縮し、水および酢酸エチルで希釈した
。酢酸エチル層を濃縮し、次いでジエチルエーテルで摩砕することにより精製し
た。
【１０４７】 Ｂ． ２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルアミノ）
メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン １ｍｍｏｌの２−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソエチル］
イソインドリン−１，３−ジオンをニートのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメ
チルアセタール中で８０℃まで６時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮
し、ジエチルエーテルで摩砕することにより精製した。
【１０４８】 Ｃ． ２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］カルバモイル｝安息香酸 １ｍｍｏｌの２−｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−［（ジメチルア
ミノ）メチレン］−２−オキソエチル｝イソインドリン−１，３−ジオン、１ｍ
ｍｏｌのアミノ｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝カルボキサミジンおよび３ｍｍｏｌのＣｓ2ＣＯ3をＤＭＦに溶解し、９
０℃まで１４時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、そして水および
酢酸エチルで希釈した。この溶液を３回酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで
乾燥した。
【１０４９】 Ｄ． ２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−
イル］イソインドリン−１，３−ジオン １ｍｍｏｌの２−｛Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリ
ミジン−５−イル］カルバモイル｝安息香酸を氷酢酸中で４時間、１２０℃まで
加熱し、次いで真空下で濃縮した。
【１０５０】 Ｅ． ［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン １ｍｍｏｌの２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン
−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオンおよび２０ｍｍｏｌのヒドラジン
をエタノール中、７５℃で２時間撹拌し、次いで５〜１０％メタノール／メチレ
ンクロリドで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【１０５１】 Ｆ． ６−［２−（｛２−（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イ
ル］−３−ピロリノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオン １ｍｍｏｌの［５−アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミンおよび２ｍｍｏｌのフラノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオン
を室温で４時間撹拌した。２ｍｍｏｌのＨＢＴＵおよび３ｍｍｏｌのＮ，Ｎ−ジ
イソプロピルエチルアミンを溶液に加え、室温で６時間放置した。この反応混合
物を真空下で濃縮し、そして水および酢酸エチルで希釈した。この溶液を３回酢
酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、そして５〜１０％メタノール／メ
チレンクロリドで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製した。 ＨＰＬＣ：７．８２９分（９７．３２％純度） ＭＳ：ＭＨ+＝５６６．０。
【１０５２】 （実施例２６５） （無細胞アッセイを使用するＧＳＫ３阻害活性についてのスクリーニング） 本発明のピリミジンおよびピリジン化合物をＤＭＳＯに溶解し、次いでヒトＧ
ＳＫ３β（ヒトＧＳＫ３βについてのヌクレオチド配列は、登録番号Ｌ３３８０
１でＧｅｎＢａｎｋに現れる）の阻害について試験した。ＧＳＫ３βの発現は、
例えば、Ｈｕｇｈｅｓら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２０３：３０５〜１
１（１９９２）に記載され、これは本明細書中で参考として援用される。
【１０５３】 ３００μｌの基質緩衝液（３０ｍＭ ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ 2 、２ｍＭ ＤＴＴ、３μｇ／ｍｌ ＧＳＫ３βおよび０．５μＭ ビオチン化
プレリン酸化ＳＧＳＧ−連結ＣＲＥＢペプチド（Ｃｈｉｒｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ ＰＴＹ Ｌｔｄ．，Ｃｌａｙｔｏｎ、オーストラリア）のアリコー
トを９６ウェルのポリプロピレンマイクロタイタープレートのウェルに分配した
。種々の濃度のアッセイされるべき各化合物またはスタウロスポリン（陽性対照
として使用される公知のキナーゼインヒビター）を含む３．５μｌ／ウェルのＤ
ＭＳＯ、あるいは陰性対照（すなわち、ＤＭＳＯのみ）を添加し、そして徹底的
に混合した。次いで、反応を、１μＭの非標識ＡＴＰおよび１〜２×１０7ｃｐ
ｍ γ33Ｐ−標識ＡＴＰの５０μｌ／ウェルを添加することにより開始させ、そ
して反応系を室温で約３時間進行させた。
【１０５４】 反応が進行状態である間、ストレプタビジン−コーティングＬａｂｓｙｓｔｅ
ｍ「Ｃｏｍｂｉｐｌａｔｅ ８」捕獲プレート（Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ、Ｈｅｌ
ｓｉｎｋｉ、Ｆｉｎｌａｎｄ）を、それらを３００μｌ／ウェルの１％ウシ血清
アルブミン含有ＰＢＳと共に少なくとも１時間室温でインキュベートすることに
よりブロックした。このブロック溶液を次いで、吸引することにより除去し、捕
獲プレートを１００μｌ／ウェルの停止剤（５０μＭ ＡＴＰ／２０ｍＭ ＥＤ
ＴＡ）で満たした。
【１０５５】 ３時間の酵素反応が終了後、３連の各反応混合物の１００μｌのアリコートを
、停止溶液を含有する３個のウェル（３個の捕獲プレートの各々について１ウェ
ル）に移し、ウェル内容物をよく混合した。室温で１時間後、捕獲プレートのウ
ェルを吸引して空にし、ＰＢＳおよび１２チャンネルＣｏｒｎｉｎｇ ４３０４
７４ ＥＬＩＳＡ プレート洗浄液を使用して５回洗浄した。最後に、２００μ
ｌのＭｉｃｒｏｓｃｉｎｔ−２０シンチレーション液をプレートの各ウェルに加
えた。これらのプレートをプレートシーラーでコーティングし、次いで３０分間
、振盪機に放置した。各捕獲プレートをＰａｃｋａｒｄ ＴｏｐＣｏｕｎｔシン
チレーションカウンター（Ｍｅｒｉｄｉａｎ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ）で計測
し、そして結果を化合物濃度の関数としてプロットした。
【１０５６】 次いで、本発明の化合物を、このアッセイに従ってＧＳＫ３に対する阻害活性
についてスクリーニングした。以下の化合物は、この無細胞アッセイにおいてＧ
ＳＫ３に対して１０μＭ以下のＩＣ50を示した： （４−フェニルピリミジン−２−イル）（２−（２−ピリジル）エチル）アミ
ン、（４−フェニルピリミジン−２−イル）［２−（２−ピリジルアミノ）エチ
ル］アミン、［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］（４−（３−ピリジル）ピ
リミジン−２−イル）アミン、４−｛２−［（２−（２−ピリジル）エチル）ア
ミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンゼンカルボニトリル、４−｛２−［（４−ピ
リジルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−｛２−［（
３−イミダゾール−５−イルエチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズア
ミド、４−（２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンゼンカルボニトリル、４−メチル−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸、
４−（２−｛［（３−メチルフェニル）−メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド、４−（２−｛［（４−アミノフェニル）メチル］アミノ｝ピ
リミジン−４−イル）ベンズアミド、（５−エチル−４−フェニルピリミジン−
２−イル）［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、４−（２−｛［（５
−メチルピラジン−２−イル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズ
アミド、４−｛２−［（３−フェノキシプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イ
ル｝フェノール、４−｛２−［（３−イミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジ
ン−４−イル｝ベンズアミド、［４−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリミジ
ン−２−イル］［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、４−（２−｛［
（４−シアノフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド
、４−｛２−［（２−フェノキシエチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベン
ズアミド、４−（２−｛［（３−メトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［（４−メトキシフェニル）メチル
］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［２−（４−フ
ロオロフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、［２
−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］（４−（３−ピリジル）ピリミジン
−２−イル）アミン、［４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−２−イル］［
２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝（４−ピラジン−２−イルピリミジン−２−イル）ア
ミン、４−（２−フリル）−２−［（２−（２−ピルジル）エチル）アミノ］ピ
リミジン−５−カルボン酸エチル、４−（２−｛［（３−クロロフェニル）メチ
ル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、［４−（４−クロロフェニ
ル）−５−メチルピリミジン−２−イル］［２−（２−ピリジルアミノ）エチル
］アミン、４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）アミノ］ピリミジ
ン−４−イル｝フェノール、４−｛２−［（４−フェニルブチル）アミノ］ピリ
ミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２−｛［２−（３−メトキシフェニル
）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−｛２−［（３−
フェノキシプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２
−｛［（３−ニトロ−フェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベン
ズアミド、４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェノール、３−［２−（｛２−［（５−ニ
トロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝−アミノ）ピリミジン−４−イル］フェ
ノール、４−（２−｛［２−（３−クロロフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド、４−｛２−［（ナフチルメチル）アミノ］ピリミ
ジン−４−イル｝べンズアミド、［５−（４−フロオロフェニル）ピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、
４−（２−｛［３−（４−クロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）フェノ−ル、［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−
イル］［２（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、４−（２−｛［３−（２−
アミノベンズイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェノ
ール、４−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピ
リミジン−４−イル）ベンゼンカルボニトリル、［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、
３−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−（２−｛［３−（３−メ
チルフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４
−｛２−［（２−（２Ｈ−ベンゾ［３，４−ｄ］１，３−ジオキソレン−５−イ
ル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２−｛［２
−（４−ニトロフェニル）エチル］アミノ｝ピリジン−４−イル）ベンズアミド
、４−（２−｛［（２，６−ジメトキシフェニル）−メチル］アミノ｝ピリミジ
ン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［（３，４−ジメトキシフェニル）
メチル］アミノ｝−ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、［２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル
］ベンズアミド、４−（４−フルオロフェニル）−２−［（２−（２−ピリジル
）エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、［４−（２，４−ジメ
チル（１，３−チアゾール−５−イル））ピリミジン−２−イル］｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミン、［４−（４−メチル−
１−フェニルピラゾール−３−イル）ピリミジン−２−イル］［２−（２−ピリ
ジル−アミノ）エチル］アミン、４−［２−（｛［３−（トリフルオロメチル）
フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］−ベンズアミド、４−［２
−（｛［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−
４−イル］ベンズアミド、４−（２−｛［（３，５−ジクロロフェニル）メチル
］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−｛２−［４−ベンジルピ
ペラジニル］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２−｛［（２，４−
ジクロロフェニル）メチル］−アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、
４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］
−ピリミジン−５−カルボン酸エチル、［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］
｛４−［４−（トリフルオロメトキシ）−フェニル］ピリミジン−２−イル｝ア
ミン、｛６−［（２−メトキシエチル）アミノ］−５−ニトロ（２−ピリジル）
｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４−（２
−｛［３−（３−メトキシフェノキシ）プロピル］−アミノ｝ピリミジン−４−
イル）ベンズアミド、４−（４−メトキシフェニル）−２−［（２−（２−ピリ
ジル）エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、［（３−メチルフ
ェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ−（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン、４−（２−｛［３−（４−フ
ェニルイミダゾリル）−プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンゼンカ
ルボニトリル、４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリルプロピル）−アミノ］ピ
リミジン−４−イル｝−２−クロロフェノール、４−［２−（｛３−［４−（２
，４−ジクロロフェニル）イミダゾリル］−プロピル｝アミノ）ピリミジン−４
−イル］ベンズアミド、４−［２−（｛３−［４−（３−メトキシフェニル）イ
ミダゾリル］−プロピル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、（３
−ベンズイミダゾリルプロピル）［４−（４−イミダゾリル−フェニル）ピリミ
ジン−２−イル］アミン、Ｎ−｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリ
ジル）アミノ］エチル｝アミノ）−ピリミジン−４−イル］フェニル｝アセトア
ミド、４−（２−｛［３−（４−クロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［（４−ブロモフェニル）メチル
］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−［２−（｛［４−（４−
フルオロフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズ
アミド、４−（２−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド、６−｛［２−（｛５−ニトロ−６−［ベンジルアミノ
］−２−ピリジル｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリジン−３−カルボニトリル、
４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（ピリミジン−２−イルアミノ）エ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−｛２−［４−（２−メ
トキシフェニル）ピペラジニル］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（
２−｛［２−（ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−エチル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド、４−（３−ニトロフェニル）−２−［（２−（
２−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、６−メチ
ル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）
４−フェニルピリミジン−５−カルボン酸、４−｛２−［（２，２−［（２，２
−ジフェニルエチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝−ベンズアミド、４−（
２−｛［（３，４，５−トリメトキシフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−
４−イル）ベンズアミド、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）−４−（３−ピリジル）ピリミジン−５−カルボン酸メチ
ル、４−［２−（｛［３−｛３−アミノフェニル）フェニル］メチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、４−［２−（｛［４−（３−アミノフェ
ニル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、４−
｛２−［（３−（２−ナフチルオキシ）プロピル）アミノ］ピリミジン−４−イ
ル｝ベンズアミド、４−｛２−［（３−（６−キノリルオキシ）プロピル）アミ
ノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、［（３−クロロフェニル）メチル］
［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−４−イル］アミン、［（４−クロロフェニル）メチル］［２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４
−イル］アミン、４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２−［
（５−アミノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−シアノ
フェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［５−ニトロ−２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４
−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピ
リジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］安息香酸エチル、４
−（３−ニトロフェニル）−２｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ
｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、Ｎ−ベンジル（４−｛２−［（２−（２
−ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェニル）カルボキサミ
ド、｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛５−ニトロ−
６−［ベンジルアミノ］（２−ピリジル）｝アミン、４−（２−メトキシフェニ
ル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−５−カルボン酸、４−［２−（｛［３−（３−メトキシフェニル
）フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、４−［２
−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジ
ン−４−イル］ベンゼンスルホンアミド、４−（２−｛［３−（２，４−ジクロ
ロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−
（２−｛［３−（３，４−ジクロロフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［３−（３−フェニルフェノキシ）プ
ロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［（３−
｛３−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝フェニル）メチル］アミノ｝ピリ
ミジン−４−イル）ベンズアミド、４−（３−フルオロフェニル）−２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５
−カルボン酸エチル、［４−フェニル−５−ベンジルピリミジン−２−イル］［
２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、４−（２−｛［３−（３−ブロモ
フェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−［
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５
−フェニルピリミジン−４−イル］フェノール、４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−５−カルボニトリル、４−（３，４−ジクロロフェニル）−２−
（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジ
ン−５−カルボニトリル、６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−
（エトキシカルボニル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリ
ジン−３−カルボン酸、４−（３−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸
エチル、［（３，５−ジクロロフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン
、［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］［２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］アミン、４−
（４−カルバモイルフェニル）−６−エチル−２−｛［２−（２−ピリジルアミ
ノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−カルバモ
イルフェニル）−６−エチル−２−｛［２−（ピリミジン−２−イルアミノ）エ
チル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（３，４−ジメチルフ
ェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、Ｎ−（２−メトキシエチル）｛４−
［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、４−｛２［（｛３−［３−（
アセチルアミノ）フェニル］フェニル｝メチル）アミノ］ピリミジン−４−イル
｝ベンズアミド、４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（２−キノリルア
ミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［２−（｛［
３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝アミノ）ピリミジン−
４−イル］ベンズアミド、４−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−
カルボン酸エチル、（４−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミ
ジン−２−イル）｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン、２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−（３，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボニ
トリル、６−［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−（エトキシカルボ
ニル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボ
ン酸メチル、４−｛２−［（｛３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］フ
ェニル｝メチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、［４−（４−
ベンズイミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（３−ニトロフェニル）ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル、４−ナフチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−
（３−キノリル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−シアノフェニ
ル）−２−［（２−｛［５−（Ｎ−エチルカルバモイル）（２−ピリジル）］ア
ミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、ベンジル｛［４−
（２−｛［２−（２−ピリジルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル
）フェニル］スルホニル｝アミン、４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−
｛［６（メチルアミノ）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミ
ノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝−Ｎ−（オキソラン−２−イルメチル）カルボキサミド、Ｎ−（１−カルバモ
イル−２−フェニルエチル）［４−メチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミド
、Ｎ−（１−カルバモイル−２−フェニルエチル）（４−｛２−［（２−（２−
ピリジル）エチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェニル）カルボキサミド
、４−（３，４−ジメトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、｛４
−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−ベンジルカルボキサミド、｛４−［２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（３−ピリジルメチル）カルボキサミド、｛
４−［４−（４，５−ジクロロイミダゾール−２−イル）フェニル］ピリミジン
−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン
、４−（４−ブトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−｛［（
２−クロロフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、６−
（２−フルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−フェニルピリミジン−５−カルボン酸、｛４−［
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−チエニルメチル）カルボキサミド、２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−
［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、
４−（３，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（３
，５−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、｛４−［２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
４−イル］フェニル｝−Ｎ−（４−ピペリジルメチル）カルボキサミド、（６−
｛［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４−
（４−カルバモイルフェニル）−６−エチル−２−（｛２−［（３−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、
４［４−（ジエチルアミノ）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、｛４
−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）
ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニルエチル）カルボキサミ
ド、Ｎ−［（３−メチルフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニ
ル｝カルボキサミド、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ｝
エチル）アミノ）−４−（２，４，６−トリクロロフェニル）ピリミジン−５−
カルボン酸、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミノ）−４−（４−フェニルフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、
｛４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−ベンジルカルボキサ
ミド、Ｎ−［（５−メチルピラジン−２−イル）メチル］｛４−［２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−
イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−［（３−フルオロフェニル）メチル］｛
４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−スルファモイル
−フェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、Ｎ−［（４−フルオロフェニ
ル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、［４−（
２−｛［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェ
ニル］−Ｎ−［（３−メチルフェニル）メチル］カルボキサミド、４−（５−ブ
ロモ（３−ピリジル））−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、Ｎ−（３−イミダゾ
リルプロピル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、６−
［（２−｛［４−（４−シアノフェニル）−５−（エトキシカルボニル）ピリミ
ジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ
−ブチル、Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］（４−｛２−［（３−イミダ
ゾリルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝フェニル）カルボキサミド、
４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル
、４−（４−カルバモイルフェニル）−６−エチル−２−（｛３−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸
エチル、｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−（２−フェニルシクロプ
ロピル）カルボキサミド、Ｎ−［（４−メトキシフェニル）メチル］｛４−［２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、２−（ ｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−４
−フェニルピリミジン−５−カルボン酸、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）−４−（４
−ピリジル）ピリミジン−５−カルボン酸、４−（４−カルバモイルフェニル）
−６−エチル−２−［（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）
］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−シ
アノフェニル）−２−［（２−｛［５−（モルホリン−４−イルカルボニル）（
２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−５−カルボン酸エチル
、Ｎ−［（３−クロロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド、Ｎ−［（３，４−ジフルオロフェニル）メチル］｛４−［２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、４−［４−（４−メチルピペラジ
ニル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−シクロヘキシル−２−
（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（
４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、｛４−［２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル
］フェニル｝−Ｎ−［（３−ニトロフェニル）メチル］カルボキサミド、４−｛
［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ｝−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、
Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキサミド、
Ｎ−（ナフチルメチル）｛４［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、
４−（３−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カル
ボン酸、Ｎ−［（３，４−ジメトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−
イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−［（２，３−ジメトキシフェニル）メチ
ル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、４−（４−メトキ
シフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、Ｎ−［
（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（６−メトキシ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カル
ボキサミド、｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−｛［３−（トリフル
オロメチル）フェニル］メチル｝カルボキサミド、Ｎ−［（３，５−ジクロロフ
ェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−
［（３，４−ジクロロフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル
｝カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−｛［２−（｛５−ニトロ
−６−［ベンジルアミノ］（２−ピリジル）｝アミノ）エチル］アミノ｝ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル、４−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェ
ニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４，６−ビス（４−ニトロフェニル）
−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−５−カルボン酸、［４−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニ
ル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］−Ｎ−［（３−ブロモ
フェニル）メチル］カルボキサミド、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（３−ニトロフェニル）−６−（４−ニ
トロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、Ｎ−［（３−ブロモフェニル）−
メチル］｛４−［２−（｛２−［（４−ニトロフェニル）アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−［（３−ブロモフ
ェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−
［（４−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カル
ボキサミド、｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−［（４−スルファモ
イルフェニル）メチル］カルボキサミド、Ｎ−［２−（２，４−ジクロロフェニ
ル）エチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド、Ｎ−［（
３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（２−キノリルアミノ）エ
チル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキサミド、２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニ
トロフェニル）−４−（４−キノリル）ピリミジン−５−カルボン酸、Ｎ−（２
，２−ジフェニルエチル）｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミ
ド、Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛３−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェ
ニル｝カルボキサミド、｛４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−
Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］カルボキサミド、２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニ
ル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−５−カルボン
酸、Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］（４−｛２−［（２−｛［５−（ト
リフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−
４−イル｝フェニル）カルボキサミド、［（３−ブロモフェニル）メチル］（｛
４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］フェニル｝スルホニル）アミン、およびＮ−［（３−
ヨードフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミ
ド。
【１０５７】 以下の化合物は、この無細胞系のアッセイにおいてＧＳＫ３に対して１μＭ以
下のＩＣ50を示した：４−｛２−［（２−（２−ピリジル）エチル）アミノ］ピ
リミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−｛２−［（２−フェニルプロピル）ア
ミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２−｛［２−（２−ピリジ
ルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−
｛［２−（ピリミジン−２−イルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン４−イル
）ベンズアミド、（５−ニトロ−４−フェニルピリミジン−２−イル）［２−（
２−ピリジルアミノ）エチル］アミン、４−（２−｛［３−（４−ニトロイミダ
ゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェノール、４−（２−｛
［２−（２−メトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベン
ズアミド、４−［２−（｛２−［（５−シアノ−２−ピリジル）アミノ］エチル
｝アミノ）−ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−フェニルピリミジン−５
−カルボニトリル、４−［２−（｛２−［（６−メトキシ−２−ピリジル）アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン４−イル］ベンズアミド、４−（２−｛［３−
（４，５−ジクロロイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）
フェノール、４−（２−｛［３−（４−ニトロイミダゾリル）プロピル］アミノ
｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−｛２−［（３−ベンズイミダゾリ
ルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−［２−（｛２
−［（４−アミノ−５−シアノ−ピリミジン−２−イル）アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、４−｛２−［（３−ベンズイミダゾ
リルプロピル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝−２−メトキシフェノール、４
−（２−｛［２−（２，５−ジメトキシフェニル）エチル］アミノ｝ピリミジン
−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［２−（２，３−ジメトキシフェニル
）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４−（２−｛［３−
（４−メトキシフェノキシ）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズ
アミド、４−［２−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝（５−ニトロ−４−フェニルピリミジン−２−イル
）アミン、４−（２−｛［２−（２−キノリルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミ
ジン−４−イル）ベンズアミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５カル
ボニトリル、４−（２−｛［３−（４，５−ジクロロイミダゾリル）プロピル］
アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド、４｛２−［（２−｛［５−（ア
ミノチオキソメチル）−２−ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリミジン−
４−イル｝ベンズアミド、４−［２−（｛３−［（５−ニトロ−２−ピリジル）
アミノ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、４−（２−
｛［３−（４−フェニルイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド、４−｛２−［（３−ナフチルオキシプロピル）−アミノ］ピ
リミジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（２−｛［３−（５，６−ジメチルベ
ンズイミダゾリル）−プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）ベンズアミド
、［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４−｛２−［（２−｛［５
−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］アミノ｝−エチル）アミノ］ピリミ
ジン−４−イル｝ベンズアミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［
（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カ
ルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸、２−（
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−
ピリジル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２−［（５−シアノ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、４−［２−（｛３−［３−（トリフルオロメチ
ル）フェノキシ］プロピル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンズアミド、［
４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−メチルカルボキサミド
、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸メチル、［４−（４−
モルホリン−４−イルフェニル）−ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４−（４−メチルフェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝｛５−ニトロ−６−［ベンジルアミノ］（２−ピリジ
ル）｝アミン、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）−４−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、４−（
４−フルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［５−イミダゾ
リル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−［５−イミダゾール−
２−イル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、２−（｛２−［（４−
アミノ−５−シアノピリミジン−２−イル）アミノ］エチル｝アミノ）−４−（
４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、［４−（２，４−ジ
メチルフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、２−（｛２−［（６−アミノ
−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジ
クロロフェニル）ピリミジン−５−カルボニトリル、４−（４−シアノフェニル
）−２−（｛２−［（４−ニトロフェニル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジ
ン−５−カルボン酸エチル、［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン５−イル］
−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２
−［（５−ニトロ（２ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−
カルボン酸エチル、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−エチルピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ン、４−（４−エチルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−
メトキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［５−（メチルスル
ホニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−（２−｛［３−（
５，６−ジクロロベンズイミダゾリル）プロピル］アミノ｝ピリミジン−４−イ
ル）ベンズアミド、４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］
ベンゼンカルボニトリル、４−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５−イミダゾール−２−イルピリミ
ジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、Ｎ−（シアノメチル）［４−（４−
シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミド、４−［５−（３−メチ
ル（１，２，４−オキサジアゾール−５−イル））−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼ
ンカルボニトリル、４−（４−クロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ
（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチ
ル、４−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、
Ｎ−（２−アミノエチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］
カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（４−メチル−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カル
ボン酸エチル、２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル）ピリミジン−５−カルボ
ン酸エチル、［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５
−カルボン酸２−ヒドロキシエチル、２−（｛２−［（４−アミノ−５−ニトロ
ピリミジン−２−イル）アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−シアノフェニル
）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［４−（メチルエチル）フェニル］
−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−５−カルボン酸エチル、４−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、４−（２Ｈ−ベンゾ［３，４−ｄ］１，３−ジ
オキソレン−５−イル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２−［（５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−ニトロフェ
ニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−メチルチオフェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−シアノフェニル）−２−［（２−｛［
５−（トリフルオロメチル）（２−ピリジル）］アミノ｝エチル）アミノ］ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、４−（２−ナフチル）−２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン
酸エチル、Ｎ−ブチル［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］カル
ボキサミド、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（
｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン
−５−イル］カルボキサミド、４−（４−カルバモイルフェニル）−２−（｛２
−［（５−シアノ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−エチルピ
リミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−
カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル、Ｎ−（カルバモイルメチル）［４−（４−シアノ
フェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−５−イル］カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）
−６−エチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−シアノフェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボン酸ブチル、４−｛［（４−シアノフェニル）メチル］アミ
ノ｝−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−｛［（３−シアノフェニル）メチル
］アミノ｝−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル）
−フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５−［ベンジルアミノ］ピ
リミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、［４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４−（４−シアノフェニル）−６−（
３−フリル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸、４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−５−（ピペラジニルカルボニル）
ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−（４−イミダゾリルフェ
ニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［５−（モルホリン−４−イルカ
ルボニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４−（４−（２−フ
リル）フェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−（１，３−オキサ
ゾール−５−イル）フェニル）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２
−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−（
１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェニル）ピリミジン−５−カルボン酸
エチル、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］［４−（４−シアノフェニル）
−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−５−イル］カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
５−カルボン酸２−（ジメチルアミノ）エチル、２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−［４−（トリフルオロメチル
）フェニル］ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−（１Ｈ−１，２，３，４−
テトラゾール−５−イル）フェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−（
４−カルバモイルフェニル）−６−エチル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−
ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４
−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−６−フェニルピリミジン−５−カルボン酸、｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミン、｛２−
［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，
４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］
アミン、４−（４−ブロモフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、４−［
４−（メチル−スルホニル）フェニル］−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−
（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ノ）−４−（４−（１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル）ピリミジン−
５−カルボン酸エチル、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］［４−（４−シ
アノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−Ｎ−メチルカルボキサミド、Ｎ−（１−
カルバモイル−２−ヒドロキシエチル）［４−（４−シアノフェニル）−２−（
｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン
−５−イル］カルボキサミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カル
ボン酸３−（ジメチルアミノ）プロピル、２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）−ピリミジン−５−カルボン酸エチル、２−（｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（４−シアノフ
ェニル）ピリミジン−５−カルボン酸２−（ジメチルアミノ）エチル、［２−（
ジメチル−アミノ）エトキシ］−Ｎ−［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
５−イル］カルボキサミド、２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミノ）−４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、４−（４−モルホリン−４−イルフェニル）−
２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、［４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−
イル］−Ｎ−ベンジルカルボキサミド、４−（６−モルホリン−４−イル（３−
ピリジル））−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸エチル、［４−（４−シアノフェニル）
−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピ
リミジン−５−イル］−Ｎ−（４−ピリジルメチル）カルボキサミド、４−（４
−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸フェニルメチル、４−（４−シア
ノフェニル）−６−（４−フルオロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸、Ｎ−
［（３−メトキシフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カ
ルボキサミド、４−［５−｛３−［２−（ジメチルアミノ）エチル］（１，２，
４−オキサゾール−５−イル）｝−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル
、Ｎ−［（３−ブロモフェニル）メチル］［４−（２−｛［２−（ピリミジン−
２−イルアミノ）エチル］アミノ｝ピリミジン−４−イル）フェニル］カルボキ
サミド、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン酸４−（ジメチル
アミノ）ブチル、４，６−ビス（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−カルボン
酸、２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−４−（４−モルホリン−４−イルフェニル）ピリミジン−５−カ
ルボン酸エチル、４−（３−ヒドロキシフェニル）−２−（｛２−［（５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）
ピリミジン−５−カルボン酸、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝−アミノ）ピリミジン−５−カ
ルボン酸２−モルホリン−４−イルエチル、４−（４−シアノフェニル）−２−
（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））−アミノ］エチル｝アミノ）−６−
（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、４−（４−シアノフェニ
ル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ
）−６−（３−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、Ｎ−［（３−ブ
ロモフェニル）メチル］｛４−［２−（｛２−［（５−シアノ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝カルボキサミド
、４−（４−カルバモイルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝）−６−（４−ピリジル）ピリミジン−５−カルボン
酸エチル、２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−カル
ボン酸２−（ジメチルアミノ）エチル、４−（４−シアノフェニル）−２−（｛
２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−
５−カルボン酸２−［ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］エチル、｛４−［
２−（｛２−［（４−アミノ−５−シアノピリミジン−２−イル）アミノ］エチ
ル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］フェニル｝−Ｎ−［（３−ブロモフェニル
）−メチル］カルボキサミド、４−（４−カルボキシフェニル）−２−（｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）６−（４−ニトロ
フェニル）ピリミジン−５−カルボン酸、４−（４−シアノフェニル）−２−（
｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン
−５−カルボン酸２−ヒドロキシ−３−モルホリン−４−イルプロピル、４−（
４−シアノフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリミジン−５−カルボン酸
エチル、（２−｛５−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル］（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）｝エチル）ジメチ
ルアミン、４−（４−カルバモイルフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（
２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−６−（４−ニトロフェニル）ピリ
ミジン−５−カルボン酸エチル、［４−（４−イミダゾリルフェニル）ピリミジ
ン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミ
ン、４−［５−イミダゾリル−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリル、４
−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチ
ル｝アミノ）−５−イミダゾリルピリミジン−４−イル］ベンゼンカルボニトリ
ル、［４−（２，４ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、４［２
−（｛２−［（５−ニトロ−２−ピリジル）アミノ］エチル｝アミノ）−７ａ−
ヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル］ベンゼ
ンカルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジ
ン−２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾー
ル−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン
−３−カルボニトリル、［５−ベンゾトリアゾリル−４−（２，４−ジクロロフ
ェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミ
ノ］エチル｝アミン、［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジ
ン−５−イル］メタン−１−オール、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミ
ジン−５−イル］メタン−１−オール、２−［２−（｛２−［（６−アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）ピリミジン−５−イル］イソインドリン−１，３−ジオン、［５−
アミノ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−モルホリン−４−イルピリミジン２−イル］アミン
、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝｛４
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−［５−（トリフルオロメチル）（１，２
，３，４−テトラゾリル）］ピリミジン−２−イル｝アミン、１−［２−（｛２
−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−
４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］ピロリジン−２，５
−ジオン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾリルピリミジン−
２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）ピリミ
ジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝ア
ミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジメチルイミダゾ
リル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ
］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリ
ジン−３−カルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−
４−イルメチル）ピリミジン２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）
−５−ピペラジニルピリミジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（４−エチルフェニル）−
５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］アミン、１−［４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝アミノ）ピリミジン−５−イル］ヒドロピリジン−２−オン、［５−ベンズイ
ミダゾリル−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４ジクロロ
フェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］メチルアミン、｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−（４−ピリジル）ピリミジン−２−イル］アミン、
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−
（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルピペラジニル）ピリミジン−
２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２−メチルイ
ミダゾリル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（２−メチルイ
ミダゾリル）ピリミジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−
５−（４−フェニルイミダゾリル）ピリミジン−２−イル］アミン、｛２−［（
６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−（２，４−ジメチルイミダゾリル）ピリミジン−２−
イル］アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−２−
イルピリミジン−２−イル］（２−｛［５−（トリフルオロメチル）（２−ピリ
ジル）］アミノ｝エチル）アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−
ピペラジニルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾ
リルピリミジン−２−イル］［２−（ジメチルアミノ）エチル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、１−［２−（｛２−［（６
−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２
，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−４−メチルピペラジン−２
，６−ジオン、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（ｌ−メチルイミダ
ゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジ
ル））アミノ］エチル｝アミン、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニト
ロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェ
ニル）ピリミジン−５−イル］−３−モルホリン−４−イルピロリジン−２，５
−ジオン、１−［４−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニ
トロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−４
−メチルピペラジン−２，６ジオン、１−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４ジクロロフ
ェニル）ピリミジン−５−イル］−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−２，５
−ジオン、｛５−イミダゾール−２−イル−４−［４−（トリフルオロメチル）
フェニル］ピリミジン−２−イル｝｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１−メチルイミ
ダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミン、［４−（２，４−ジクロ
ロフェニル）−５−（４−メチルピペラジニル）ピリミジン−２−イル］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）ピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［４−
（２，４ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリ
ミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝
アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル
｝［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−
イル）ピリミジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２−クロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミン、［４−（２−クロロ−４−フル
オロ−フェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−
［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−
ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝（２−ピロリジニルエチル）アミン
、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリルピリミジン−２−イ
ル］（２−モルホリン−４−イルエチル）｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル
））アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニ
ル）−５−（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミ
ノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、｛２−［（６アミノ−５
−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（２−クロロ−４−フルオ
ロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミン、［
４−（４−エチルフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イ
ル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、［５−
（（ＩＥ）−ｌ−アザ−２−モルホリン−４−イルプロプ−ｌ−エニル）−４−
（２，４−ジクロロフェニル）ピリミジン−２−イル］｛２−［（６−アミノ−
５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、Ｎ−［４−（２，４−
ジクロロフェニル）−２−（｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］
エチル｝アミノ）ピリミジン−５−イル］−アセトアミド、［４−（２，４−ジ
クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−
［（６−メトキシ−５ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、６−
［（２−｛［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−ピリミジ
ン−２−イル］メチルアミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル
、６−［（２−｛［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］メチルアミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３
−カルボニトリル、［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾール−
２−イルピリミジン−２−イル］メチル｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル）
）アミノ］エチル｝アミン、６−［（２−｛［４−（２−クロロ−４−フルオロ
フェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチ
ル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、［４−（４−クロロフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２
−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（
２ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−
５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミン、｛２−［（６−ア
ミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［４−（４−ブロモ−２
−クロロフェニル）−５−イミダゾール−２−イルピリミジン−２−イル］アミ
ン、６−［（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾ
ール−２−イルピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３
−カルボニトリル、６−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリ
ジル））アミノ］エチル｝アミノ）−４−（２，４−ジクロロフェニル）ピリミ
ジン−５−イル］−３−ピロリジノ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７−ジオン、
Ｎ−［２−（｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エ
チル｝アミノ）−４−（２，４ジクロロフェニル）ピリミジン−５−イル］−２
−（メチルアミノ）アセトアミド、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピ
リジル））アミノ］エチル｝［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−
（４−メチルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミン、６−［
（２−｛［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−（４−メチルイミダ
ゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン
−３−カルボニトリル、｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））
アミノ］エチル｝［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−（４−メ
チルイミダゾール−２−イル）ピリミジン−２−イル］アミン、６−［（２−｛
［４−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（５−クロロ−２−オキソヒドロピ
リジル）ピリミジン−２−イル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カル
ボニトリル、［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピ
リジル）］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝アミン、
｛２−［（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−
（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル（２−ピリジル）］アミン、
６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イミダゾリル−２−
ピリジル］アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニトリル、｛２−［
（６−アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４
−ジクロロフェニル）−５−ニトロ（２−ピリジル）］アミン、｛２−［（６−
アミノ−５−ニトロ（２−ピリジル））アミノ］エチル｝［６−（２，４−ジク
ロロフェニル）−５−（４−メチルイミダゾリル）（２−ピリジル）］アミン、
６−［（２−｛［６−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−メチルイミダ
ゾリル）−２−ピリジル］−アミノ｝エチル）アミノ］ピリジン−３−カルボニ
トリル、および［４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−５−イミダゾール
−２−イルピリミジン−２−イル］｛２−［（５−ニトロ（２−ピリジル））ア
ミノ］エチル｝アミン。
【１０５８】 従ってこれらの結果は、本発明の化合物がＧＳＫ３に対して阻害活性を示すと
いうことを示す。
【１０５９】 （実施例２６６） （細胞ベースのグリコーゲンシンターゼアッセイを用いたＧＳＫ３阻害活性に
ついてのスクリーニング） ＣＨＯ−ＨＩＲＣ細胞を、１０ｃｍの組織培養プレート中、Ｈａｍ’ｓ Ｆ１
２培地／透析した１０％ウシ胎児血清中で維持する。コンフルエントの１０ｃｍ
プレートから細胞を採集し、そして６ウェル組織培養プレートの６ウェル中に最
終容量２ｍｌ培地で分割する。この細胞を、３７℃で２４時間増殖させる。次い
で、ウシ胎児血清を含まないＨａｍ’ｓ Ｆ１２培地で３回洗浄し、そして最後
に細胞を、さらに２ｍｌの無血清培地中で３７℃で２４時間さらに放置する。
【１０６０】 この時間の終わりに、ＤＭＳＯ中に溶解した２０μｌの化合物を各ウェルに添
加し、そして３７℃でインキュベートする。２０分後、その培地を除去し、そし
てその細胞を室温にて一度ＰＢＳ中洗浄し、次いで液体窒素中でプレート中で急
速凍結させる。次いで細胞を氷上で１ウェルあたり１４０μｌの溶解緩衝液（５
０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ ７．８；１ｍＭ ＥＤＴＡ、１００ｍＭ ＮａＦ、２
５μｇ／ｍｌ ロイペプチン、１ｍＭ ＤＴＴ、１ｍＭ ＰＭＳＦ）の存在下で
融解する。細胞をそのプレートから掻き取り、そしてドライアイス上でＥｐｐｅ
ｎｄｏｒｆチューブ中で凍結する。次いで、溶解物を融解し、そしてドライアイ
スを再凍結する。
【１０６１】 再融解後、溶解物を１４，０００ｇで１５分間スピンする。次いで、この上清
を除去し、そして氷上で保存する。各情勢（４５μｌ）を、４５μｋの反応緩衝
液（６５ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ ７．８；２６ｍＭ ＥＤＴＡ、３２．５ｍＭ
ＫＦ、９．３ｍＭ ＵＤＰ−グルコース；１１ ｍｇ／ｍｌグリコーゲン；５０
０ ｎＣｉ／ｍｌ 14Ｃ−ＵＤＰ−グルコース）に添加し、そしてさらに４５μ
ｌを、４５μｌの反応緩衝液／２０ｍＭグルコース−６−ホスフェートに添加す
る。反応物を、３０℃で３０分間インキュベートし、次いで２ｃｍの正方形の３
１ＥＴクロマトグラフィー紙（Ｗｈａｔｍａｎ）上にスポットする。この濾紙を
６６％エタノール中で２０分間２回洗浄し、手短にアセトン中でリンスし、そし
て１時間室温で乾燥させる。
【１０６２】 フィルターを、５ｍｌの液体シンチレーター液（ｓｃｉｎｔｉｌｌａｎｔ）に
加え、そして液体シンチレーションカウンタで計数する。いずれの溶解物におい
て活性であるグリコーゲンシンターゼの合計の百分率を、１００×として表す（
ｃｐｍ−グルコース−６−ホスフェート）／（ｃｐｍ＋グルコース−６−ホスフ
ェート）。そのような値を、５つの異なる濃度の化合物についておよびＤＭＳＯ
単独について二連で決定し、次いでその値を、その濃度の対数に対してプロット
する。最高レベルの５０％にまでグリコーゲンシンターゼ活性を刺激する化合物
の濃度を、シグモイド曲線をそのプロットされたデータに対して適用することに
よって決定する。最高レベルを、グリコーゲンシンターゼ活性が試験化合物の濃
度がＥＣ50を超えて実質的に増加するにつれ漸近する傾向にあるそのレベルと規
定する。
【１０６３】 （実施例２６７：τタンパク質リン酸化の阻害についてのスクリーニング） （Ａ．ＧＳＫ３発現プラスミドを用いたＣＯＳ細胞の一過性トランスフェクシ
ョンおよびτ発現） （プラスミド構築） ＣＯＳ細胞を、高グルコースＭＥＭ培地／５％ウシ胎児結成中でＴ２５の組織
培養フラスコにおいて維持する。コンフルエントのＴ２５フラスコからの細胞を
採集し、そして８０，０００細胞／ウェルで、Ｃｏｒｎｉｎｇ ６ウェル組織培
養プレートに、最終容量２ｍｌ／ウェル培地中で播種する。この細胞を、３７℃
で４８時間増殖させる。次いで、この細胞を、ウシ胎児血清を含まないＯｐｔｉ
−ＭＥＭ中で２回洗浄し、そして最後に、この細胞を、１ｍｌのＯｐｔｉ−ＭＥ
Ｍ中に残す。
【１０６４】 τタンパク質をコードするポリヌクレオチドを、一般に、初期ＳＶ４０プロモ
ーターの下でプラスミドｐＳＧ５中にサブクローニングして、τ発現ベクターを
生成する。τタンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニングは、Ｇｏｅｄｅｒ
ｔら、ＥＭＢＯ Ｊｏｕｒｎａｌ、８（２）：３９３−３９９（１９８９）に記
載される。この文献は、本明細書において参考として援用される。ＧＳＫ３発現
プラスミドを、ＧＳＫ３ｐをコードするポリヌクレオチドを、ｐＣＧ中にサブク
ローニングすることによって調製する。このｐＣＧは、ＡｐＥＶＲＦ誘導体であ
り、Ｇｉｅｓｅら、Ｇｅｎｅｓ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、９：９９５−１
００８（１９９５）およびＭａｔｔｈｉａｓら，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ、１７：６４１８（１９８９）に記載される。これらの文献は両
方とも、本明細書において参考として援用される。
【１０６５】 以下の溶液を、１．５ｍｌのＥｐｐｅｎｄｏｒｇチューブ中に調製する。溶液
Ａ：各トランスフェクションについて、２μｇのＤＮＡ（τ発現プラスミドプラ
スミド）および０．７μｇのＤＮＡ（ＧＳＫ３発現プラスミド）を、１００μｌ
のＯｐｔｉ−ＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）に溶解する；溶液Ｂ：各トランスフ
ェクションについて、８μｇｌのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ試薬を、１００μ
ｌのＯｐｔｉ−ＭＥＭに希釈する。この２つの溶液を併せ、緩和に混合し、そし
て室温で４５分間インキュベートして、ＤＮＡリポソーム複合体を形成させる。
各トランスフェクションについて、０．８ｍｌのＯｐｔｉ−ＭＥＭをその複合体
を含むチューブに添加する。希釈した溶液を、緩和に混合し、そしてリンスした
細胞上に重層する。その細胞を、その複合体ＤＮＡ／Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎ
ｅと６時間、３７℃でＣＯ2インキュベータ中でインキュベートする。インキュ
ベーション後、１ｍｌの、２０％ＦＢＳを有する増殖培地（高グルコースＭＥＭ
）を、各ウェルに添加し、そして３７℃で一晩インキュベートする。この培地を
、トランスフェクション開始後１８時間において新鮮な完全培地に置き換え、そ
してその細胞を、さらに４８時間３７℃で増殖させる。
【１０６６】 （Ｂ．τリン酸化阻害アッセイ） 採取前２時間にて、ＤＭＳＯ中に溶解した２μｌの試験化合物（ＧＳＫ３イン
ヒビター）を各ウェルに添加し、そして３７℃でインキュベートする。２時間後
、その培地を取り出し、そしてその細胞をドライアイス上のプレート上で急速に
冷凍し、そして−７０℃にて保存する。細胞を２００μｌの溶解緩衝液（１％
Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標） Ｘ−１００、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ７．５、１
３７ｍＭ ＮａＣｌ、１５％グリセロール、２５μｇ／ｍｌロイペプチン、１μ
ｇ／ｍｌペプスタチン−Ａ、１μＭ ＰＭＳＦ、２１μｇ／ｍｌアプロチニン、
５０ｍＭ ＮａＦ、５０ｍＭ β−グリセロホスフェート、１５ｍＭリン酸ナト
リウム、１ｍＭオルトバナジン酸ナトリウム）存在下で氷上で融解する。各ウェ
ルの内容物を、１４，０００ｇ、４℃で５分間遠心分離し、そしてその上清をき
れいなチューブに移す。この時点で溶解物を−２０℃で保存し得る。
【１０６７】 （Ｃ．細胞溶解物中のリン酸化されたτを検出するためのＥＬＩＳＡ） Ｉｍｍｕｌｏｎ ４のストリップ（Ｄｙｎａｔｅｃｈ）を、モノクローナル抗
リン酸化τ（ＡＴ８、Ｐｏｌｙｍｅｄｃｏ、Ｉｎｃ．）を、Ｃａ＋＋およびＭｇ
＋＋、１００ μｌ／ウェルを含むＰＢＳ中５μｇ／ｍｌでコーティングする。
４℃で一晩インキュベートした後、ストリップを洗浄緩衝液（０．０５％ Ｔｗ
ｅｅｎ（登録商標） ２０を含むＰＢＳ）で２回洗浄し、そして１％ ＢＳＡ、
５％正常マウス血清および０．０５％ Ｔｗｅｅｎ（登録商標） ２０を含むＰ
ＢＳを用いて室温で１時間ブロッキングする。このストリップを、洗浄緩衝液で
５回洗浄する。１％ ＢＳＡ、０．１％ ＮａＮ3を含むＰＢＳ中で１：１０に
希釈した溶解物（１００μｌ）を、各ウェルに添加し、そして室温で１時間イン
キュベートする。洗浄後、１００μｌの、ＰＢＳ−ＢＳＡ中の０．５μｇ／ｍｌ
のビオチン化モノクローナル抗（非リン酸化）τ（ＨＴ７、Ｐｏｌｙｍｅｄｃｏ
、Ｉｎｃ．）を、各ウェルに添加する。ストリップを５回洗浄し、そしてＨＲＰ
−結合体化したストレプトアビジンを添加し、室温で３０分間インキュベートし
、そして洗浄緩衝液で徹底的に洗浄する。ＴＭＢ基質（Ｐｉｅｒｃｅ）を発色の
ために使用し、そしてその反応を、等容量の０．８Ｍ硫酸を添加することによっ
て終結させる。ストリップを、ＥＬＩＳＡプレートリーダーで、４５０ｎｍフィ
ルターを用いて読み取る。最大レベルの５０％のτリン酸化を阻害する化合物の
濃度（すなわち、ＩＣ50）を、プロットしたデータに対してシグモイド曲線を適
合させることによって決定する。
【１０６８】 （実施例２６８） （グルタミン酸興奮からのＧＳＫ３インヒビターが初代海馬細胞を保護する可
能性を試験） 海馬を胚期１８〜１９日のラットから切除した。この組織を、Ｈｉｌｂｅｒｎ
ａｔｅTM培地（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）中で採集し、そしておよそ１ｍｍの切片に
細分化した。組織を、Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ＴＭ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）、２
％ Ｂ２７補助剤（ＧｉｂｃｏＢＲＬ）、Ｌ−グルタミンおよび抗生物質から構
成されるＰａｐａｉｎ Ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｗｏｒｔｈ
ｉｎｇｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を用いて解
離した。単離後、細胞を、無血清培地中に再懸濁した。細胞を、１ディッシュあ
たり５×１０4細胞の濃度でポリ−Ｌ−リジンでコーティングした３５ｍＭ組織
培養ディッシュ中にプレートした。５％ＣＯ2中、３７℃で１０〜１４日後、細
胞をリンスし、そして新鮮な培地を与えた。翌日、本発明の代表的な化合物を、
最終濃度１ｎＭ〜１００μＭの間でその培養培地に添加した。化合物の添加から
４〜８時間で、その準か培地を細胞から取り除き、そして３７℃で保存した。１
０μＭグリシンを含む培養をＨＥＰＥＳ緩衝化平衡塩溶液（ＨＢＳＳ）を用いて
２回リンスした。ＧｒａｂｂおよびＣｈｏｉ、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ
１９：１６５７−６２（１９９９）。次いで、培養物を、室温で５分間、同じＨ
ＢＳＳ中の２００μＭグルタミン酸に曝露させた。曝露後、培養物を３回その緩
衝液で洗浄し、次いで、その化合物を含むもとの馴化培地に戻した。グルタミン
酸曝露後２０〜２４時間で、培養物をＨＢＳＳ中でリンスし、そして１０分間、
トリパンブルーに曝露させた。次いで、この色素は、死んだ細胞によって取り込
まれる。その培養物をリンスし、次いで、３０分間、パラホルムアルデヒド中で
固定した。生存している大きなニューロンおよび死んだ（青色の核）の大きなニ
ューロンを、位相差顕微鏡により計数し（各培養物から少なくとも２００細胞）
ｕｒｅ）、写真に撮る。この方法を用いて、本発明の化合物が、グルタミン酸が
ニューロン細胞死を誘導する可能性を有意に減少させ得ることが示された。
【１０６９】 （実施例２６９：糖尿病性齧歯類における効力の評価（グルコース寛容試験）
） （経口投与のための化合物処方） 試験化合物を、代表的に、経口栄養のために、投与前日に水中または１％のカ
ルボキシメチルセルロース／０．１％ ｔｗｅｅｎ−８０（両方ともＳｉｇｍａ
Ｃｈｅｍ．，ＭＯ由来）中の懸濁物中において処方した。いくつかの最初の化
合物を、当業者に慣用される以下の手順に従って１５％Ｃａｐｔｉｓｏｌ（Ｃｙ
Ｄｅｘ Ｃｏ．、ＩＬによる改変シクロデキストリン）中の溶液として処方した
。水溶液について、乾燥され、かつ、凍結乾燥された試験化合物粉末を蒸留水中
に可溶化し、そしてボルテックスおよび超音波処理によって充分に混合する。必
要な場合、試験溶液を、１Ｎ ＮａＯＨまたは１Ｎ ＨＣｌを用いてｐＨ調整し
、そして最後に、０．２μｍセルロースアセテートメンブレン（Ｍｉｌｌｉｐｏ
ｒｅ Ｃｏ．，ＭＡ）を装着したシリンジに通して濾過滅菌する。経口懸濁物に
ついて、その試験化合物の粉末を、１％カルボキシメチルセルロース／０．１％
Ｔｗｅｅｎ−８０の新鮮な懸濁物と混合し、そして徹底的に超音波処理し、必要
な場合上記のようにｐＨ調整すし、そして粒子径が均一になり、そしてサイズが
１０μｍ未満となるまでボルテックスする。
【１０７０】 （糖尿病マウスグルコース寛容試験） ８週齢の肥満ｄｂ／ｄｂ（雌性Ｃ５７ＢＩＫｓ／Ｊ）マウスを、Ｊａｃｋｓｏ
ｎ Ｌａｂｓ（Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ、ＭＥ）から入手し、そして１〜２週間後
効力試験のために使用した。試験の日の朝に、食餌を早朝に取り除いた（グルコ
ースボーラス前７−８時間）。局所麻酔（ＥＭＬＡ ｃｒｅｍｅ，Ａｓｔｒａ
Ｐｈａｒｍ、ＭＡ）を、尾の末端に適用し、そして５０−１００μｌの血液サン
プルを、尾の尖端の切り口から得、そして５μｌの５００Ｕ／ｍｌのヘパリンナ
トリウム（Ｅｌｋｉｎｓ−Ｓｉｎｎ、ＮＪ）エッペンドルフチューブに集め、続
いて、血漿を単離した。その日の間種々の間隔でサンプルを、合計６〜８時点に
ついて採った、マウスを処置群について無作為化し、そして試験化合物の最初の
経口投与（０．２ｍｌ容量）を、そのグルコースの前４．５時間で投与し、そし
て再び、０．２ｍｌ、５０％デキストロース（ Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂ．、ＩＬ
）の投与前０．５時間に、経口栄養（ｏＧＴＴ）または腹腔内注射を介して投与
した。グルコース投与の後約２時間で最終の血液サンプリングの後、食餌をその
動物に戻した。
【１０７１】 （基底血糖およびインスリン血症の調節） 試験化合物を、代表的に、ｄｂ／ｄｂマウス（上記を参照のこと）またはＺＤ
Ｆラット（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｍｏｄｅｌｓ、Ｉｎｃ．；Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉ
ｓ、ＩＮ）に、複数日、複数用量レジメンの状況下または単回ボーラスとして経
口投与した。ＺＤＦラットは、８週齢で入手し、そして１〜２週間後に効力試験
について使用した。食餌を投与の約３０分前に取り除き、そして試験化合物の単
回ボーラス（１〜８ｍｇ／ｍｌの範囲の投与用量）を投与した。血液を、上記の
ように１〜６時点で次の２〜３時間にわたってサンプリングした。血液サンプリ
ング後、食餌を動物ケージに戻した。
【１０７２】 （初期の終点） グルコースレベルおよびインスリンのレベルを、血漿および／または血液のサ
ンプルから測定する。グルコースレベルを、全血から、Ｏｎｅ−Ｔｏｕｃｈグル
コース測定器（Ｌｉｆｅｓｃａｎ Ｃｏ．、ＣＡ）により測定し、そして血漿か
ら、Ｂｅｃｋｍａｎグルコース分析機により測定した。グルコースの結果は、マ
ウスについての血液値およびラット研究についての血漿値を代表的に反映してい
る。インスリンレベルの測定を、供給業者のプロトコルに従って、ＥＬＩＳＡ（
Ｃｒｙｓｔａｌ Ｃｈｅｍ．Ｃｏ．、ＩＬ）を介して行った。
【１０７３】 （結果の定量） 効力を、ｍｇ／ｄＬグルコースまたはｎｇ／ｍｌインスリンとして表現し得る
か、あるいは血漿グルコース（１００ｍｇ／ｄＬの上記の正常血糖基底値からと
る）についておよびインスリン（１ｎｇ／ｍＬの上記の正常インスリン基底値か
らとる）について曲線下面積（ＡＵＣ）として表し得る。代表的に、ＡＵＣとし
て表現する場合、その結果は、実際には減少したＡＵＣとして表される（［（ビ
ヒクルコントロールＡＵＣ−試験群ＡＵＣ）／ビヒクルコントロールＡＵＣ×１
００］）。そのような表現は、プラセボコントロール群に比して、改善されたグ
ルコース処理および／または減少した基底高血糖もしくはインスリン保存の程度
の単一の定量的な表現を提供する。
【１０７４】 （結果） 本発明の代表的な化合物は、良好なインビトロ効力を示し、そしてカプチソー
ル（ｃａｐｔｉｓｏｌ）中で処方され、そしてマウスに皮下投与した（３０ｍｇ
／ｋｇ）場合に、インビボで高度なバイオアベイラビリティーおよび組織浸透を
示した。グルコース寛容試験の直前の基底高血糖における有意な減少、およびグ
ルコースチャレンジ後のグルコース処理の有意な改善が観察された。グルコース
応答が、−６０分〜＋１２０分の血液グルコース曲線（ＡＵＣ）下の面積を決定
することによって定量される場合、コントロール群に比して、４５〜５０％のＡ
ＵＣの減少が観察された。これは、Ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ（６０または１０
０ｍｇ／ｋｇ／日のいずれかで少なくとも数日間にわたって経口投与する場合）
を用いて得られる効力に匹敵する。また、重要なことに、処置された動物におけ
るインスリンレベルが、コントロールマウスよりも低いことが観察された。
【１０７５】 本発明の好ましい実施態様が例示され、そして記載されているが、本発明の趣
旨および範囲から逸脱することなく、種々の改変が本発明においてなされ得るこ
とが理解される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 3/04 Ａ６１Ｐ 3/04 3/10 3/10 9/00 9/00 9/10 9/10 9/12 9/12 15/00 15/00 25/28 25/28 35/00 35/00 37/04 37/04 43/00 43/00 １１１ １１１ Ｃ０７Ｄ 213/74 Ｃ０７Ｄ 213/74 213/85 213/85 239/48 239/48 401/12 401/12 401/14 401/14 403/04 403/04 403/12 403/12 405/14 405/14 409/14 409/14 413/14 413/14 417/12 417/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ (72)発明者 リング， デイビッド ビー． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94301， パロ アルト， カウパー ストリート 2375 (72)発明者 ボイス， ラスタム エス． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94109， サン フランシスコ， ブロードウェイ ナンバー206 1818 (72)発明者 ブラウン， シーン ピー． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94608， エミリービル， バレジョ ストリート 5939， アパートメント エイ (72)発明者 ゴフ， デーン アメリカ合衆国 カリフォルニア 94063， レッドウッド シティー， マーカム アベニュー 77 (72)発明者 ジョンソン， カーク アメリカ合衆国 カリフォルニア 94556， モラガ， ブルックフィールド ドライ ブ 147 (72)発明者 プフィスター， キース ビー． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94530， エル セリト， タサジャラ アベニュ ー 2534 (72)発明者 ラマーシー， サビスリー アメリカ合衆国 カリフォルニア 94596， ウォルナット クリーク， サントス レーン ナンバー301 2961 (72)発明者 レンホウ， ポール エイ． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94506， ダンビル， ステットソン ドライブ 262 (72)発明者 シーリー， リン アメリカ合衆国 カリフォルニア 94010 −7501， バーリンゲーム， フロリバン ダ アベニュー ナンバー４ 1210 (72)発明者 サブラマニアン， シャラドハ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94583， サン ラモン， ハーネス サー ナン バー30 1061 (72)発明者 ワグマン， アラン エス． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94605， オークランド， キャニオン オークス ドライブ 660， アパートメント イ ー (72)発明者 ゾウ， シャオフ エイ． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94702， バークレー， フランシスコ ストリー ト ナンバーシー 1339 Ｆターム(参考） 4C055 AA01 BA50 BB02 CA51 DA01 4C063 AA01 AA03 BB02 BB09 CC25 CC29 CC62 DD12 DD14 DD29 EE01 4C086 AA01 AA03 BA15 BC17 BC28 BC31 BC38 BC42 BC48 BC50 BC73 BC84 MA01 MA04 MA52 MA56 MA59 MA60 MA63 MA66 ZA15 ZA16 ZA36 ZA42 ZA70 ZA81 ZB01 ZB26 ZC20 ZC35

Claims (88)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下の構造： 【化１】 を有する化合物、およびその薬学的に受容可能な塩であって、ここで： Ｗは、必要に応じて置換される炭素または窒素であり； ＸおよびＹは、窒素、酸素、および必要に応じて置換される炭素からなる群か
    ら独立して選択され； Ａは、必要に応じて置換されるアリールまたはヘテロアリールであり； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、水素、ヒドロキシル、および必要に応じて置換さ
    れる低級アルキル、シクロ低級アルキル、アルキルアミノアルキル、低級アルコ
    キシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ア
    ラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル
    、アリールおよびヘテロアリールからなる群から独立して選択され、そしてＲ’ 1 、Ｒ’2、Ｒ’3およびＲ’4は、水素、および必要に応じて置換される低級アル
    キルからなる群から独立して選択され； Ｒ5およびＲ7は、水素、ハロ、および必要に応じて置換される低級アルキル、
    シクロアルキル、アルコキシ、アミノ、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、ア
    ラルキルアミノ、ヘテロアラルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールア
    ミノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、アミジノ、シクロアミジノ、ヘテロ
    シクロアミジノ、グアニジニル、アリール、ビアリール、ヘテロアリール、ヘテ
    ロビアリール、ヘテロシクロアルキル、およびアリールスルホンアミドからなる
    群から独立して選択され； Ｒ6は、水素、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、
    アミジノ、イミド、シアノ、および置換または非置換の低級アルキル、低級アル
    コキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘ
    テロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルカルボニルオ
    キシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、アルキルアミ
    ノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ホルミル、低級アルキ
    ルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アミノアリール
    、アルキルスルホニル、スルホンアミド、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、
    ヘテロアリールアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニル
    アミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテ
    ロアラルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカ
    ルボニルアミノシクロアミド、シクロチオアミド、シクロアミジノ、ヘテロシク
    ロアミジノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、グアニジニル、アリール、ヘ
    テロアリール、ヘテロシクロ、ヘテロシクロアルキル、アリールスルホニルおよ
    びアリールスルホンアミドからなる群から選択される、化合物。
  2. 【請求項２】 ＸおよびＹの少なくとも一方が窒素である、請求項１に記載
    の化合物。
  3. 【請求項３】 ＸおよびＹの一方が窒素であり、そしてＸおよびＹの他方が
    、必要に応じて置換された炭素である、請求項２に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 ＸおよびＹの一方が窒素であり、そしてＸおよびＹの他方が
    酸素である、請求項２に記載の化合物。
  5. 【請求項５】 ＸおよびＹの両方が窒素である、請求項２に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ａが、３〜１０個の環炭素原子、および必要に応じて１個以
    上の環ヘテロ原子を有する、芳香環である、請求項１に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 Ａが、必要に応じて置換される炭素環式アリールである、請
    求項６に記載の化合物。
  8. 【請求項８】 Ａが、必要に応じて置換されるヘテロアリールである、請求
    項６に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 Ａが、置換または非置換のピリジル、ピリミジニル、チアゾ
    リル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラジニ
    ル、トリアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニル、プリニル、ナフチル
    、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、およびベンズイミダゾリルからなる群か
    ら選択される、請求項６に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 Ａが、少なくとも１個、そして３個を超えない置換基で置
    換される、請求項６に記載の化合物。
  11. 【請求項１１】 前記置換基が、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロ、チオアミ
    ド、アミジノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジノ、グアニジノ、ス
    ルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低
    級アルコキシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、低級アルキルア
    ミノ低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラルキルカルボニル、低
    級ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アミノアルキルおよびシアノア
    ルキルからなる群から独立して選択される請求項１０に記載の化合物。
  12. 【請求項１２】 Ａが、以下の式： 【化２】 を有する請求項６に記載の化合物であって、 ここで、Ｒ8およびＲ9が、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロ、チオアミド
    、アミジノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジノ、グアニジニル、ス
    ルホンアミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低
    級アルコキシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、低級アルキルア
    ミノ低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラルキルカルボニル、低
    級ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルチオ、アリール、およびアラルキルか
    らなる群から独立して選択される、化合物。
  13. 【請求項１３】 Ａが、ニトロピリジル、アミノニトロピリジル、シアノピ
    リジル、シアノチアゾリル、アミノシアノピリジル、トリフルオロメチルピリジ
    ル、メトキシピリジル、メトキシニトロピリジル、メトキシシアノピリジルおよ
    びニトロチアゾリルからなる群から選択される、請求項９に記載の化合物。
  14. 【請求項１４】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、水素、非置
    換または置換の低級アルキル、ハロ低級アルキル、ヘテロシクロアミノアルキル
    、および低級アルキルアミノ低級アルキルからなる群から選択される、置換低級
    アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  15. 【請求項１５】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、低級アルキ
    ルアミノ低級アルキルである、請求項１４に記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3が、水素であり、そしてＲ4は、水素
    、メチル、エチル、アミノエチル、ジメチルアミノエチル、ピリジルエチル、ピ
    ペリジニル、ピロリジニルエチル、ピペラジニルエチルおよびモルホリニルエチ
    ルからなる群から選択される、請求項１４に記載の化合物。
  17. 【請求項１７】 Ｒ5およびＲ7の少なくとも１つが、置換または非置換のア
    リール、ヘテロアリールおよびビアリールからなる群から選択される、請求項１
    に記載の化合物。
  18. 【請求項１８】 Ｒ5およびＲ7の少なくとも１つが、以下の式： 【化３】 の置換または非置換の部分である、請求項１７に記載の化合物であって、 ここで、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、水素、ニトロ、アミノ、シ
    アノ、ハロ、チオアミド、カルボキシル、ヒドロキシ、および必要に応じて置換
    される低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、ハロ低級アル
    キル、ハロ低級アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、
    アルキルカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカ
    ルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ
    アミノカルボニル、低級アルキルアミノカルボニル、アミノアラルキル、低級ア
    ルキルアミノアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロヘテロアルキル、ア
    ラルキル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキル
    カルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシアルキル、アルキルカルボニルオ
    キシアルキル、ヘテロアリールカルボニルオキシアルキル、アラルキルカルボニ
    ルオキシアルキル、およびヘテロアラルキルカルボニルオキシアルキルからなる
    群から独立して選択される、化合物。
  19. 【請求項１９】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ 12 が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキル、
    アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルおよびシアノからなる群から選択
    される、請求項１８に記載の化合物。
  20. 【請求項２０】 Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ10およ
    びＲ12が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキ
    ルおよびシアノからなる群から独立して選択される、請求項１８に記載の化合物
    。
  21. 【請求項２１】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ 12 が、ヘテロアリールである、請求項１８に記載の化合物。
  22. 【請求項２２】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ 12 が、ヘテロシクロアルキルである、請求項１８に記載の化合物。
  23. 【請求項２３】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14の少なくとも１つが
    、ハロであり、そしてＲ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14の残りが、水素であ
    る、請求項１８に記載の化合物。
  24. 【請求項２４】 Ｒ5およびＲ7の少なくとも一方が、ジクロロフェニル、ジ
    フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、クロロフルオロフェニル、ブ
    ロモクロロフェニル、エチルフェニル、メチルクロロフェニル、イミダゾリルフ
    ェニル、シアノフェニル、モルホリノフェニルおよびシアノクロロフェニルから
    なる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
  25. 【請求項２５】 Ｒ6が、アラルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキ
    ル、アミノアラルキル、カルボニルアミノアルキル、アルキルカルボニルアミノ
    アルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、アラルキルカルボニルアミノア
    ルキル、アミノアルコキシアルキルおよびアリールアミノアルキルからなる群か
    ら選択される置換アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  26. 【請求項２６】 Ｒ6が、アルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ア
    ルコキシカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノ、アリールカルボニルアミ
    ノ、アルキルチオカルボニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘテロアリー
    ルアミノアルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリー
    ルカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、およびヘテロアラルキルカ
    ルボニルアミノからなる群から選択される置換アミノである、請求項１に記載の
    化合物。
  27. 【請求項２７】 Ｒ6が、非置換または置換のアミノカルボニル、アルキル
    オキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニルお
    よびアルキルアミノアルキルオキシカルボニルからなる群から選択される、請求
    項１に記載の化合物。
  28. 【請求項２８】 Ｒ6が、アミジノ、グアニジノ、シクロイミド、ヘテロシ
    クロイミド、シクロアミド、ヘテロシクロアミド、シクロチオアミドおよびヘテ
    ロシクロ低級アルキルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  29. 【請求項２９】 Ｒ6がアリールである、請求項１に記載の化合物。
  30. 【請求項３０】 Ｒ6がヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  31. 【請求項３１】 Ｒ6が、置換または非置換のピリジル、ピリミジニル、チ
    アゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピラ
    ジニル、チアゾリル、チエニル、フラニル、キノリニル、ピロリルピリジル、ベ
    ンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、ベンゾトリアゾリル、およびベンズイミダゾ
    リルからなる群から選択される、請求項３０に記載の化合物。
  32. 【請求項３２】 以下の構造： 【化４】 を有する化合物、およびその薬学的に受容可能な塩であって、 ここで： Ｘは、窒素、酸素、および必要に応じて置換された炭素からなる群から選択さ
    れ； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、水素、ヒドロキシル、および必要に応じて置換さ
    れる低級アルキル、シクロ低級アルキル、アルキルアミノアルキル、低級アルコ
    キシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ア
    ラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル
    、アリールおよびヘテロアリールからなる群から独立して選択され； Ｒ5は、水素、ハロ、および必要に応じて置換される低級アルキル、シクロア
    ルキル、アルコキシ、アミノ、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、アラルキル
    アミノ、ヘテロアラルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノシク
    ロイミド、ヘテロシクロイミド、アミジノ、シクロアミジノ、ヘテロシクロアミ
    ジノ、グアニジニル、アリール、ビアリール、ヘテロアリール、ヘテロビアリー
    ル、ヘテロシクロアルキル、およびアリールスルホンアミドからなる群から選択
    され； Ｒ6は、水素、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、
    アミジノ、イミド、シアノ、および置換または非置換の低級アルキル、低級アル
    コキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘ
    テロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルカルボニルオ
    キシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、アルキルアミ
    ノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ホルミル、低級アルキ
    ルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アミノアリール
    、アルキルスルホニル、スルホンアミド、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、
    ヘテロアリールアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニル
    アミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテ
    ロアラルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカ
    ルボニルアミノシクロアミド、シクロチオアミド、シクロアミジノ、ヘテロシク
    ロアミジノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、グアニジニル、アリール、ヘ
    テロアリール、ヘテロシクロ、ヘテロシクロアルキル、アリールスルホニルおよ
    びアリールスルホンアミドからなる群から選択され； Ｒ8およびＲ9は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロ、チオアミド、アミジ
    ノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジノ、グアニジニル、スルホンア
    ミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級アルコ
    キシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、低級アルキルアミノ低級
    アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラルキルカルボニル、低級ヘテロ
    アラルキルカルボニル、アルキルチオ、アリール、およびアラルキルからなる群
    から独立して選択され；そして Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハ
    ロ、チオアミド、カルボキシル、ヒドロキシ、および必要に応じて置換される低
    級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、ハロ低級アルキル、ハ
    ロ低級アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキル
    カルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテロアラルキルカルボニル
    アミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アミノ
    カルボニル、低級アルキルアミノカルボニル、アミノアラルキル、低級アルキル
    アミノアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロヘテロアルキル、アラルキ
    ル、およびアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキル
    カルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシアルキル、アルキルオキシカルボ
    ニルアルキル、ヘテロアリールカルボニルオキシアルキル、アラルキルカルボニ
    ルオキシアルキル、ヘテロアラルキルカルボニルオキシアルキルからなる群から
    独立して選択される、化合物。
  33. 【請求項３３】 Ｘが窒素である、請求項３２に記載の化合物。
  34. 【請求項３４】 Ｘが酸素である、請求項３２に記載の化合物。
  35. 【請求項３５】 Ｒ8およびＲ9の少なくとも一方が、ニトロ、アミノ、シア
    ノ、トリフルオロメチルおよび低級アルコキシからなる群から選択される、請求
    項３２に記載の化合物。
  36. 【請求項３６】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、水素、非置
    換低級アルキル、ハロ低級アルキル、ヘテロシクロアミノアルキル、アミノ低級
    アルキルおよび低級アルキルアミノ低級アルキルからなる群から選択される、置
    換低級アルキルである、請求項３２に記載の化合物。
  37. 【請求項３７】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、低級アルキ
    ルアミノ低級アルキルである、請求項３２に記載の化合物。
  38. 【請求項３８】 Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3が、水素であり、そしてＲ4が、水素
    、メチル、エチル、アミノエチル、ジメチルアミノエチル、ピリジルエチル、ピ
    ペリジニル、ピロリジニルエチル、ピペラジニルエチルおよびモルホリニルエチ
    ルからなる群から選択される、請求項３２に記載の化合物。
  39. 【請求項３９】 Ｒ5が、水素、ならびに置換および非置換のアリール、ヘ
    テロアリールおよびビアリールからなる群から選択される、請求項３２に記載の
    化合物。
  40. 【請求項４０】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ 12 が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキル、
    アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルおよびシアノからなる群から選択
    される、請求項３２に記載の化合物。
  41. 【請求項４１】 Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ10およ
    びＲ12が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキ
    ル、アミノカルボニルおよびシアノからなる群から独立して選択される、請求項
    ３２に記載の化合物。
  42. 【請求項４２】 Ｒ10が、水素またはハロであり、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14 が、水素であり、そしてＲ12が、ヘテロアリールである、請求項３２に記載の化
    合物。
  43. 【請求項４３】 Ｒ10が、水素またはハロであり、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14 が、水素であり、そしてＲ12が、ヘテロシクロアルキルである、請求項３２に記
    載の化合物。
  44. 【請求項４４】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14の少なくとも１つが
    、ハロであり、そしてＲ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14の残りが、水素であ
    る、請求項３２に記載の化合物。
  45. 【請求項４５】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14が、構造ＩＶのフェ
    ニル環と一緒になって、ジクロロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロ
    メチルフェニル、クロロフルオロフェニル、ブロモクロロフェニル、エチルフェ
    ニル、メチルクロロフェニル、イミダゾリルフェニル、シアノフェニル、モルホ
    リノフェニルおよびシアノクロロフェニルからなる群から選択される部分を形成
    する、請求項３２に記載の化合物。
  46. 【請求項４６】 Ｒ6が、アラルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキ
    ル、アミノアラルキル、カルボニルアミノアルキル、アルキルカルボニルアミノ
    アルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、アラルキルカルボニルアミノア
    ルキル、アミノアルコキシアルキルおよびアリールアミノアルキルからなる群か
    ら選択される置換アルキルである、請求項３２に記載の化合物。
  47. 【請求項４７】 Ｒ6が、アルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ア
    ルコキシカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノ、アリールカルボニルアミ
    ノ、アルキルチオカルボニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘテロアリー
    ルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリ
    ールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、およびヘテロアラルキル
    カルボニルアミノからなる群から選択される置換アミノである、請求項３２に記
    載の化合物。
  48. 【請求項４８】 Ｒ6が、非置換または置換アミノカルボニル、アルキルオ
    キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニルおよ
    びアルキルアミノアルキルオキシカルボニルからなる群から選択される置換カル
    ボニルである、請求項３２に記載の化合物。
  49. 【請求項４９】 Ｒ6が、アミジノ、グアニジノ、シクロイミド、ヘテロシ
    クロイミド、シクロアミド、ヘテロシクロアミド、シクロチオアミドおよびヘテ
    ロシクロ低級アルキルからなる群から選択される、請求項３２に記載の化合物。
  50. 【請求項５０】 Ｒ6がアリールである、請求項３２に記載の化合物。
  51. 【請求項５１】 Ｒ6がヘテロアリールである、請求項３２に記載の化合物
    。
  52. 【請求項５２】 Ｒ6が、置換または非置換のピリジル、ピリミジニル、ピ
    ロリジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テト
    ラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チエニル、フラニル、キノリニル、ピロ
    リルピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、ベンゾトリアゾリル、およ
    びベンズイミダゾリルからなる群から選択される、請求項５１に記載の化合物。
  53. 【請求項５３】 以下の構造： 【化５】 を有する化合物、その薬学的に受容可能な塩であって、 ここで： Ｘは、窒素、酸素、および必要に応じて置換される炭素からなる群から選択さ
    れ； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、水素、ヒドロキシル、および必要に応じて置換さ
    れる低級アルキル、シクロ低級アルキル、アルキルアミノアルキル、低級アルコ
    キシ、アミノ、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ア
    ラルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル
    、アリールおよびヘテロアリールからなる群から独立して選択され； Ｒ5は、水素、ハロ、および必要に応じて置換される低級アルキル、シクロア
    ルキル、アルコキシ、アミノ、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、アラルキル
    アミノ、ヘテロアラルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノシク
    ロイミド、ヘテロシクロイミド、アミジノ、シクロアミジノ、ヘテロシクロアミ
    ジノ、グアニジニル、アリール、ビアリール、ヘテロアリール、ヘテロビアリー
    ル、ヘテロシクロアルキル、およびアリールスルホンアミドからなる群から選択
    され； Ｒ6は、水素、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、
    アミジノ、イミド、シアノ、および置換または非置換の低級アルキル、低級アル
    コキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、ヘ
    テロアリールカルボニル、ヘテロアラルキルカルボニル、アルキルカルボニルオ
    キシ、アリールカルボニルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、アルキルアミ
    ノカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニルオキシ、ホルミル、低級アルキ
    ルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アミノアリール
    、アルキルスルホニル、スルホンアミド、アミノアルコキシ、アルキルアミノ、
    ヘテロアリールアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニル
    アミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、ヘテ
    ロアラルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカ
    ルボニルアミノシクロアミド、シクロチオアミド、シクロアミジノ、ヘテロシク
    ロアミジノ、シクロイミド、ヘテロシクロイミド、グアニジニル、アリール、ヘ
    テロアリール、ヘテロシクロ、ヘテロシクロアルキル、アリールスルホニルおよ
    びアリールスルホンアミドからなる群から選択され； Ｒ8およびＲ9は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロ、チオアミド、アミジ
    ノ、オキサミジノ、アルコキシアミジノ、イミジノ、グアニジニル、スルホンア
    ミド、カルボキシル、ホルミル、低級アルキル、ハロ低級アルキル、低級アルコ
    キシ、ハロ低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、低級アルキルアミノ低級
    アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アラルキルカルボニル、低級ヘテロ
    アラルキルカルボニル、アルキルチオ、アリール、およびアラルキルからなる群
    から独立して選択され；そして Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハ
    ロ、チオアミド、カルボキシル、ヒドロキシ、および必要に応じて置換される低
    級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシアルキル、ハロ低級アルキル、ハ
    ロ低級アルコキシ、アミノアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキル
    アミノ、アラルキルアミノ、ヘテロアラルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロ
    アリールアミノアミノカルボニル、低級アルキルアミノカルボニル、アミノアラ
    ルキル、低級アルキルアミノアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロヘテ
    ロアルキル、アラルキル、およびアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニ
    ルオキシ、アラルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシアルキル、
    アルキルカルボニルオキシアルキル、ヘテロアリールカルボニルオキシアルキル
    、アラルキルカルボニルオキシアルキル、ヘテロアラルキルカルボニルオキシア
    ルキルからなる群から独立して選択され； Ｒ15は、水素、ニトロ、シアノ、アミノ、アルキル、ハロ、ハロ低級アルキル
    、アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニルおよびア
    リールスルホニルからなる群から選択される、化合物。
  54. 【請求項５４】 Ｘが窒素である、請求項５３に記載の化合物。
  55. 【請求項５５】 Ｘが酸素である、請求項５３に記載の化合物。
  56. 【請求項５６】 Ｒ8およびＲ9の少なくとも一方が、ニトロ、アミノ、シア
    ノ、トリフルオロメチルおよび低級アルコキシからなる群から選択される、請求
    項５３に記載の化合物。
  57. 【請求項５７】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、水素、非置
    換低級アルキル、ハロ低級アルキル、ヘテロシクロアミノアルキル、および低級
    アルキルアミノ低級アルキルからなる群から選択される置換低級アルキルである
    、請求項５３に記載の化合物。
  58. 【請求項５８】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、低級アルキ
    ルアミノ低級アルキルである、請求項５３に記載の化合物。
  59. 【請求項５９】 Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3が、水素であり、そしてＲ4が、水素
    、メチル、エチル、アミノエチル、ジメチルアミノエチル、ピリジルエチル、ピ
    ペリジニル、ピロリジニルエチル、ピペラジニルエチルおよびモルホリニルエチ
    ルからなる群から選択される、請求項５３に記載の化合物。
  60. 【請求項６０】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ 12 が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキル、
    アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルおよびシアノからなる群から選択
    される、請求項５３に記載の化合物。
  61. 【請求項６１】 Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14が、水素であり、そしてＲ10およ
    びＲ12が、ハロ、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロ低級アルキ
    ル、アミノカルボニルおよびシアノからなる群から独立して選択される、請求項
    ５３に記載の化合物。
  62. 【請求項６２】 Ｒ10が、水素またはハロであり、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14 が、水素であり、そしてＲ12が、ヘテロアリールである、請求項５３に記載の化
    合物。
  63. 【請求項６３】 Ｒ10が、水素またはハロであり、Ｒ11、Ｒ13、およびＲ14 が、水素であり、そしてＲ12が、ヘテロシクロアルキルである、請求項５３に記
    載の化合物。
  64. 【請求項６４】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14の少なくとも１つが
    、ハロであり、そして残りのＲ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14が、水素であ
    る、請求項５３に記載の化合物。
  65. 【請求項６５】 Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14が、構造ＩＶのフェ
    ニル環と一緒になって、ジクロロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロ
    メチルフェニル、クロロフルオロフェニル、ブロモクロロフェニル、エチルフェ
    ニル、メチルクロロフェニル、イミダゾリルフェニル、シアノフェニル、モルホ
    リノフェニルおよびシアノクロロフェニルからなる群から選択される部分を形成
    する、請求項５３に記載の化合物。
  66. 【請求項６６】 Ｒ6が、アラルキル、ヒドロキシアルキル、アミノアルキ
    ル、アミノアラルキル、カルボニルアミノアルキル、アルキルカルボニルアミノ
    アルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、アラルキルカルボニルアミノア
    ルキル、アミノアルコキシアルキルおよびアリールアミノアルキルからなる群か
    ら選択される置換アルキルである、請求項５３に記載の化合物。
  67. 【請求項６７】 Ｒ6が、アルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ア
    ルコキシカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノ、アリールカルボニルアミ
    ノ、アルキルチオカルボニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘテロアリー
    ルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリ
    ールカルボニルアミノ、アラルキルカルボニルアミノ、およびヘテロアラルキル
    カルボニルアミノからなる群から選択される置換アミノである、請求項５３に記
    載の化合物。
  68. 【請求項６８】 Ｒ6が、非置換または置換のアミノカルボニル、アルキル
    オキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニルお
    よびアルキルアミノアルキルオキシカルボニルからなる群から選択される、請求
    項５３に記載の化合物。
  69. 【請求項６９】 Ｒ6が、アミジノ、グアニジノ、シクロイミド、ヘテロシ
    クロイミド、シクロアミド、ヘテロシクロアミド、シクロチオアミドおよびヘテ
    ロシクロ低級アルキルからなる群から選択される、請求項５３に記載の化合物。
  70. 【請求項７０】 Ｒ6がアリールである、請求項５３に記載の化合物。
  71. 【請求項７１】 Ｒ6がヘテロアリールである、請求項５３に記載の化合物
    。
  72. 【請求項７２】 Ｒ6が、置換または非置換のピリジル、ピリミジニル、ピ
    ロリジニル、チアゾリル、インドリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テト
    ラゾリル、ピラジニル、トリアゾリル、チエニル、フラニル、キノリニル、ピロ
    リルピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾピリジル、ベンゾトリアゾリル、およ
    びベンズイミダゾリルからなる群から選択される、請求項７１に記載の化合物。
  73. 【請求項７３】 ヒトまたは動物被験体に投与される際に、該ヒトまたは動
    物被験体において、ＧＳＫ３活性を調節するのに有効な量の、請求項１に記載の
    化合物を、薬学的に受容可能なキャリアと共に含有する、組成物。
  74. 【請求項７４】 ヒトまたは動物被験体に投与される際に、該ヒトまたは動
    物被験体において、ＧＳＫ３活性を調節するのに有効な量の、請求項３２に記載
    の化合物を、薬学的に受容可能なキャリアと共に含有する、組成物。
  75. 【請求項７５】 ヒトまたは動物被験体に投与される際に、該ヒトまたは動
    物被験体において、ＧＳＫ３活性を調節するのに有効な量の、請求項５３に記載
    の化合物を、薬学的に受容可能なキャリアと共に含有する、組成物。
  76. 【請求項７６】 ヒトまたは動物被験体に、請求項７３に記載の組成物を投
    与する工程を包含する、ヒトまたは動物被験体においてＧＳＫ３活性を阻害する
    方法。
  77. 【請求項７７】 ヒトまたは動物被験体に、請求項７４に記載の組成物を投
    与する工程を包含する、ヒトまたは動物被験体においてＧＳＫ３活性を阻害する
    方法。
  78. 【請求項７８】 ヒトまたは動物被験体に、請求項７５に記載の組成物を投
    与する工程を包含する、ヒトまたは動物被験体においてＧＳＫ３活性を阻害する
    方法。
  79. 【請求項７９】 細胞内において、ＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な量の
    、請求項１に記載の化合物を、該細胞に投与する工程を包含する、細胞を処置す
    る方法。
  80. 【請求項８０】 細胞内において、ＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な量の
    、請求項３２に記載の化合物を、該細胞に投与する工程を包含する、細胞を処置
    する方法。
  81. 【請求項８１】 細胞内において、ＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な量の
    、請求項５３に記載の化合物を、該細胞に投与する工程を包含する、細胞を処置
    する方法。
  82. 【請求項８２】 ヒトまたは動物被験体において、ＧＳＫ３により媒介され
    る障害を処置するための方法であって、該ヒトまたは動物被験体に、該被験体に
    おけるＧＳＫ３活性を阻害するのに有効な量の、請求項７３に記載の組成物を投
    与する工程を包含する、方法。
  83. 【請求項８３】 前記組成物が、経口、皮下、経皮的、経粘膜的、イオン導
    入、静脈内、髄腔内、口腔内、舌下、鼻腔内、および直腸投与からなる群から選
    択される投与様式により投与される、請求項８２に記載の方法。
  84. 【請求項８４】 前記ＧＳＫ３により媒介される障害が、糖尿病、アルツハ
    イマー病、肥満、アテローム硬化性心臓血管疾患、本態性高血圧、多嚢胞性卵巣
    症候群、症候群Ｘ、虚血、外傷性脳損傷、双極性障害、免疫不全および癌からな
    る群から選択される、請求項８２に記載の方法。
  85. 【請求項８５】 前記被験体に、１種以上のさらなる活性剤を投与する工程
    をさらに包含する、請求項８４に記載の方法。
  86. 【請求項８６】 前記ＧＳＫ３により媒介される障害が、糖尿病であり、そ
    して前記さらなる活性剤が、インスリン、トログリタゾン、ロジグリタゾン、ピ
    オグリタゾン、グリピジドおよびメトホルミンからなる群から選択される、請求
    項８５に記載の方法。
  87. 【請求項８７】 薬学的物質として使用するための、請求項１、３２または
    ５３に記載の化合物。
  88. 【請求項８８】 糖尿病、アルツハイマー病および他の神経変性障害、肥満
    、アテローム硬化性心臓血管疾患、本態性高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、症候群
    Ｘ、虚血、外傷性脳損傷、双極性障害、または癌を処置するための医薬品の製造
    における、請求項１、３２または５３に記載の化合物の使用。
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