JP2003176414A - 熱伝導性シリコーン組成物、その硬化物及び敷設方法並びにそれを用いた半導体装置の放熱構造体 - Google Patents
熱伝導性シリコーン組成物、その硬化物及び敷設方法並びにそれを用いた半導体装置の放熱構造体Info
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Abstract
物。 【解決手段】 下記A〜Fからなるシリコーン組成物。
A:1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、
25℃の粘度が10〜100,000mm2/sのオル
ガノポリシロキサン100重量部。B:1分子中に少な
くとも2個のケイ素に直結した水素を有するオルガノハ
イドロジェンポリシロキサン、{ケイ素に直結した水素
の総数}/{Aのアルケニル基の総数}が0.5〜5.
0になる量。C:溶融温度が40〜250℃であり、平
均粒径が0.1〜100μmの低融点金属粉末。D:平
均粒径が0.1〜100μmの高熱伝導性充填剤であっ
て、CとDの総量が800〜2,200重量部であると
共に、C/(C+D)が0.05〜0.9となる量。
E:白金及び白金化合物からなる群から選択される触媒
白金としてAに対して0.1〜500ppmとなる量。
F:Eの触媒活性を抑制する制御剤0.001〜5重量
部。
Description
ン組成物に関し、特にICパッケージの放熱に好適な、
硬化後の熱伝導性に優れた、熱伝導性シリコーン組成
物、その敷設方法及びそれを用いた半導体装置の放熱構
造体に関する。
品であるCPU等のICパッケージは、使用時の発熱に
よる温度上昇によって性能が低下したり破損したりする
ことがあるため、従来、ICパッケージと放熱フィン等
の間に熱伝導性の良い放熱シートや放熱グリースが用い
られている。しかしながら、電子部品等の高性能化に伴
い、その発熱量が年々増加する為に、より熱伝導性に優
れた物質の開発が求められている。
とができるというメリットはあるものの、その製造過程
の加工性の観点から充填剤の含有量に制限があるため、
十分な熱伝導性が得られないという欠点があった。ま
た、放熱グリースはCPUや放熱フィン等の表面の凹凸
に影響されることなく、それらの被着面に追随、密着さ
せられるという利点がある一方、他の部品を汚したり、
長時間使用するとオイルが流出する等の問題があった。
ィング剤や接着剤として用いる方法や放熱グリースを硬
化介在させる方法が提案されている(特開昭61−15
7569、特開平8−208993)。しかしながら、
放熱グリースの敷設時の作業性を重視するために、熱伝
導性を付与するために配合する熱伝導性充填剤の配合量
には限界があるという問題があった。また熱伝導性を向
上させる手段として、常温で固体状の低融点金属または
合金をシリコーン組成物中に溶融分散させたものが提案
されている(特開平7−207160、米国特許第5,
445,308)。しかしながら、それらは粉砕した低
融点金属または合金を溶融配合するものであるため、均
一分散性に欠けて熱伝導性シリコーン組成物が不均一に
なる上、熱伝導性シリコーン組成物中に低融点金属に由
来する大粒径の粉が含まれるために、薄膜塗布すること
ができない等の欠点があった。
欠点を解決すべく鋭意検討した結果、充填剤として、粒
径をコントロールした、常温で固体の低融点金属粉末及
び熱伝導性充填剤とを併用した熱伝導性シリコーン組成
物が優れた放熱性能を与えること、特に、前記低融点金
属の融点以下の温度で配合混練した場合には、均一性に
優れ高熱伝導率を有する熱伝導性シリコーン組成物とな
ること、さらに、この熱伝導性シリコーン組成物の熱抵
抗は、硬化後に低融点金属粉末の融点以上の温度となる
ように、熱を一時的にかけることによって非常に低くな
ることを見出し本発明に到達した。従って本発明の第1
の目的は、半導体装置の放熱構造体に使用した場合の放
熱性能に優れる熱伝導性シリコーン組成物を提供するこ
とにある。本発明の第2の目的は、後加熱によって熱伝
導性を改善した熱伝導性シリコーン硬化物を提供するこ
とにある。本発明の第3の目的は、上記熱伝導性シリコ
ーン組成物をICパッケージと放熱フィン等の間に敷設
する方法を提供することにある。更に本発明の第4の目
的は、放熱性能に優れた半導体装置の放熱構造体を提供
することにある。
は、下記成分(A)〜(F)からなり、25℃の硬化前
の粘度が10〜1,000Pa・sであることを特徴と
する熱伝導性シリコーン組成物、その使用方法、及びそ
れを用いた半導体装置の放熱構造体によって達成され
た。 成分(A):1分子中に少なくとも2個のアルケニル基
を有する、25℃の粘度が10〜100,000mm2
/sのオルガノポリシロキサン 100重量部 成分(B):1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に
直結した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリ
シロキサン{ケイ素原子に直結した水素原子の総数}/
{成分(A)のアルケニル基の総数}が0.5〜5.0
になる量 成分(C):溶融温度が40〜250℃であり、平均粒
径が0.1〜100μmの低融点金属粉末、及び 成分(D):溶融温度が250℃を超える、平均粒径が
0.1〜100μmの高熱伝導性充填剤 (C)と(D)の総量が800〜2,200重量部であ
ると共に、(C)/((C)+(D))=0.05〜
0.9となる量 成分(E):白金及び白金化合物からなる群より選択さ
れる触媒白金原子として成分(A)に対して0.1〜5
00ppmとなる量 成分(F):成分(E)の触媒活性を抑制する制御剤
0.001〜5重量部
成分の濡れ性を向上させる添加剤を付加的に用いること
がさらに有効である。このような添加剤としては、一般
式(1)のオルガノシラン〔成分(G)〕が特に有効で
ある。 R1 aR2 bSi(OR3)4−a−b (1) 上式中のR1は、炭素数6〜15のアルキル基、R2は
炭素数1〜8の1価炭化水素基、R3は炭素数1〜6の
アルキル基であり、aは1〜3の整数、bは0〜2の整
数、a+bは1〜3の整数である。また、本発明におい
ては、使用する金属フィラー成分の表面に存在する酸化
膜を除去し、よりフィラーの特性を向上させるために、
フラックス成分(H)を付加的に用いることが更に有効
である。特に本シリコーン組成物は付加反応を利用する
ために、有機酸系もしくは樹脂系のフラックスを用いる
とよい。成分(A)〜(H)を配合混練するにあたり、
成分(C)の融点以下で均一に分散させる。
ルガノポリシロキサンは、ケイ素原子に直結したアルケ
ニル基を1分子中に少なくとも2個有するものであれば
直鎖状でも分岐状でもよい。このオルガノポリシロキサ
ンは、1種類であっても、2種以上の異なる粘度のもの
の混合物でも良い。上記アルケニル基としては、ビニル
基、アリル基、1−ブテニル基、1−へキセニル基など
が例示されるが、合成のし易さ及びコストの面からビニ
ル基であることが好ましい。ケイ素原子に結合する他の
有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ヘキシル基、ドデシル基などのアルキル基、フ
ェニル基などのアリール基、2−フェニルエチル基、2
−フェニルプロピル基などのアラルキル基、更にはクロ
ロメチル基、3,3,3,−トリフルオロプロピル基な
どの置換炭化水素基等が挙げられる。
面から、90%以上がメチル基であることが好ましい。
ケイ素原子に結合するアルケニル基は、オルガノポリシ
ロキサンの分子鎖の末端、途中の何れに存在してもよい
が、柔軟性の面から両末端にのみ存在することが好まし
い。25℃における粘度は、10mm2/sより低いと
組成物の保存安定性が悪くなり、100,000 mm
2/sより大きくなると得られる組成物の伸展性が悪く
なるため10〜100,000 mm2/sの範囲であ
ることが必要があり、特に100〜50,000 mm
2/sの範囲であることが好ましい。
を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、架
橋により組成物を網状化するために使用するものである
から、ケイ素原子に直結した水素原子を1分子中に少な
くとも2個有することが必要である。ケイ素原子に結合
する他の有機基としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基などのアルキ
ル基;フェニル基などのアリール基;2−フェニルエチ
ル基、2−フェニルプロピル基などのアラルキル基、さ
らにクロロメチル基、3,3,3,−トリフルオロプロ
ピル基などの置換炭化水素基も例として挙げられる。こ
れらのうち、合成のし易さ及びコストの面から、メチル
基が好ましい。かかるケイ素原子に直結した水素原子を
有するオルガノポリシロキサンは、直鎖状、分岐状およ
び環状のいずれであっても良く、またこれらの混合物で
あっても良い。成分(B)の配合量は成分(A)中のア
ルケニル基の数に対し、成分(B)中のケイ素原子に直
結した水素原子の数、即ち{ケイ素原子に直結した水素
原子の総数}/{成分(A)のアルケニル基の総数}の
比が0.5より小さいと十分な網状構造をとれないの
で、硬化後に必要とされる硬さが得られず、5.0より
大きいと硬化後の経時変化が大きくなるので、前記比が
0.5〜5.0の範囲であることが良い。好ましくは
1.0〜3.0である。
熱伝導性を付与するための成分である。この低融点金属
粉末の融点は、40℃以下では取り扱いが難しいし、2
50℃以上に加熱すると実装されるプリント基盤そのも
のが破壊されてしまうため、40〜250℃の範囲であ
る必要があるが、特に100〜220℃であることが好
ましい。低融点金属粉末の平均粒径は0.1μmより小
さいと得られる組成物の粘度が高くなりすぎるので伸展
性の乏しいものとなるし、100μmより大きいと得ら
れる組成物が不均一になる上薄膜塗布ができなくなる。
従って、その平均粒径は0.1〜100μmの範囲であ
る必要があり、特に20〜50μmであることが好まし
い。またこの粉末の形状は、球状であっても不定形状で
あっても良い。
などの金属単体であっても、各種金属の合金であっても
良い。合金としては、ビスマス、鉛、錫、あるいはアン
チモンからなるマロット合金、セロマトリックス合金、
あるいは錫、鉛、ビスマス、インジウム、カドニウム、
亜鉛、銀、アンチモンから成る、ハンダ、ウッドメタ
ル、セロトルー合金、さらにアルミニウム、亜鉛、錫、
鉛、カドニウムなどからなるアルミハンダなどがある
(化学便覧基礎編改定4版:日本化学会編 平成5年9
月30日発行 PI−547)。
付与するためのものである。この熱伝導性充填剤の平均
粒径は、0.1μmより小さいと得られる組成物の粘度
が高くなりすぎるので伸展性の乏しいものとなるし、1
00μmより大きいと得られる組成物が不均一となるた
め、0.1〜100μmの範囲である必要があるが、特
に1〜20μmの範囲であることが好ましい。また、
(C)と(D)の総量が、800〜2,200重量部で
あると共に、(C)/((C)+(D))=0.05〜
0.9となるように成分(C)及び(D)を配合する。
(C)と(D)の総量が、800重量部より少ないと得
られる組成物の熱伝導率が悪い上、保存安定性の乏しい
ものとなる。また2,200重量部より多いと伸展性が
乏しいものとなるので好ましくない。本発明においては
特に総量が1,000〜1,700重量部であることが
好ましい。また、(C)/((C)+(D))が0.0
5より小さいと、放熱特性が悪くなり、0.9より大き
いと保存安定性が悪くなるので、全成分(C)と(D)
中に占められる成分(C)の割合は0.2〜0.8であ
ることが好ましい。
融点が250℃を超えるものであれば特に限定されず、
例えばアルミニウム粉末、酸化亜鉛粉末、アルミナ粉
末、窒化硼素粉末、窒化アルミニウム粉末、窒化珪素粉
末、銅粉末、銀粉末、ダイヤモンド粉末、ニッケル粉
末、亜鉛粉末、ステンレス粉末、カーボン粉末等が挙げ
られるがこれらに限られるものではない。これらは球状
であっても不定形状であっても良く、単独で用いても2
種類以上を混合して用いても良い。
ばれる触媒は、成分(A)のアルケニル基と成分(B)
のケイ素原子に直結した水素原子との間の付加反応の促
進成分である。この成分(E)としては例えば、白金の
単体、塩化白金酸、白金−オレフィン錯体、白金−アル
コール錯体、白金配位化合物などが挙げられる。成分
(E)の配合量は、白金原子として成分(A)の重量に
対し0.1ppmより少ないと触媒としての効果がな
く、500ppmを越えても特に硬化速度の向上は期待
できないため、0.1〜500ppmの範囲であれば良
い。
リル化反応の進行を抑え、シェルフライフ、ポットライ
フを延長させるものである。この制御剤は、公知の反応
制御剤の中から適宜選択して使用することができる。そ
の具体例としては、例えばアセチレン化合物、各種窒素
化合物、有機りん化合物、オキシム化合物、有機クロロ
化合物等が利用できるが、これらに限定されるものでは
ない。成分(F)の配合量は0.001重量部より少な
いと充分なシェルフライフ、ポットライフが得られず、
5重量部より多いと硬化性が低下するため0.001〜
5重量部の範囲であれば良い。これらはシリコーン樹脂
への分散性を良くするために、トルエン、キシレン、イ
ソプロピルアルコール等の有機溶剤で希釈して使用する
こともできる。
分の濡れ性を向上させるために、一般式(1)R1 aR
2 bSi(OR3)4−a−bで表されるオルガノシラ
ン〔成分(G)〕を必要に応じて用いることが更に有効
である。濡れ性向上剤として用いられるオルガノシラン
〔成分(G)〕の上記一般式(1)におけるR1は炭素
数6〜15のアルキル基であり、その具体例としては、
例えばヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、
ドデシル基、テトラデシル基等が挙げられる。炭素数が
6より小さいと充填剤との濡れ性が充分でなく、15よ
り大きいとオルガノシランが常温で固化するので、取り
扱いが不便な上、得られた組成物の低温特性が低下す
る。またaは1、2あるいは3であるが、特に1である
ことが好ましい。また、R2は炭素数1〜8の飽和また
は不飽和の1価の炭化水素基であり、この様な基として
は例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル
基、オクチル基等のアルキル基;シクロペンチル基、シ
クロヘキシル基等のシクロアルキル基;ビニル基、アリ
ル基等のアルケニル基;フェニル基、トリル基等のアリ
ール基;2−フェニルエチル基、2−メチル−2−フェ
ニルエチル基等のアラルキル基;3,3,3,−トリフ
ロロプロピル基、2−(ナノフルオロブチル)エチル
基、2−(へプタデカフルオロオクチル)エチル基、p
−クロロフェニル基等のハロゲン化炭化水素基が挙げら
れる。本発明においては特にメチル基又はエチル基であ
ることが好ましい。R3はメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などの炭素数
1〜6の少なくとも1種のアルキル基であり、特にメチ
ル基、エチル基が好ましい。
分(G)〕の具体例としては、下記のものを挙げること
ができる。 C6H13Si(OCH3)3、C10H21Si(O
CH3)3、C12H2 5Si(OCH3)3、C12
H25Si(OC2H5)3、C10H21Si(CH
3)(OCH3)2、C10H21Si(C6H5)
(OCH3)2、C10H21Si(CH3)(OC2
H5)2、C10H21Si(CH=CH2)(OCH
3)2、C10H21Si(CH2CH2CF3)(O
CH3)2 このオルガノシラン〔成分(G)〕の使用量
は、(A)成分100重量部に対して0.01重量部よ
り少ないと充填剤とシリコーン成分の濡れ性が乏しいも
のとなり、10重量部より多くしても効果が増大するこ
とがなく不経済である。従って0.01〜10重量部の
範囲であれば良く、好ましくは0.1〜7重量部であ
る。
ー成分の表面に存在する酸化膜を除去し、よりフィラー
の特性を向上させるために、フラックス成分(H)を付
加的に用いることが更に有効である。フラックス成分
(H)は大きく分けて、無機系、有機系、樹脂系の3つ
に分けられる。無機系としては正リン酸、塩酸、臭化水
素酸、弗酸等の無機酸系、塩化亜鉛、塩化第一スズ、塩
化アンモニウム、弗化アンモニウム、弗化ナトリウム、
塩化亜鉛/塩化アンモニウム=75/25等の無機酸系等
がある。有機系の具体例としては、蟻酸、酢酸、オレイ
ン酸、ステアリン酸、アジピン酸、乳酸、グルタミン酸
等の有機酸系、蟻酸アンモニウム、メチルアミン乳酸塩
等の有機酸塩系、エチレンジアミン等のアミン系、メチ
ルアミン塩酸塩、ブチルアミン臭化水素酸塩、エチレン
ジアミン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩、塩酸ア
ニリン等のアミンハロゲン化水素酸塩系等がある。樹脂
系としては、ロジン、活性ロジン等がある。特に、本発
明のシリコーン組成物は付加反応を利用するため、有機
酸系もしくは樹脂系のフラックスを用いるとよい。成分
(H)の配合量は、成分(A)100重量部に対して
0.05重量部より少ないと効果が薄く、20重量部よ
り多くても効果が増大することがないので、0.05〜
20重量部の範囲であることが好ましく、より好ましく
は0.1〜10重量部である。
〜(F)及び必要に応じて更に成分(G)及び/又は
(H)を、成分(C)の融点以下の温度で配合混練する
ことによって容易に製造できる。本発明においては、上
記した成分(A)〜(H)以外に、必要に応じて、CP
UなどのICパッケージとヒートシンク等の放熱体とを
化学的に接着、固定するための接着助剤等を入れても良
いし、劣化を防ぐための酸化防止剤等を更に添加しても
良い。本発明の熱伝導性シリコーン組成物は、上記成分
(A)〜(F)及び必要に応じて更に成分(G)及び/
又は(H)等を混合し、1液付加タイプとして長期間低
温保存することができる。
には、本発明の熱伝導性シリコーン組成物を市販されて
いるシリンジに詰めてCPU等のICパッケージ表面上
に塗布し、塗布後の表面に放熱体が貼り合わせられる。
従って、本発明の組成物の粘度が10Pa・sより低い
と塗布時に液垂れが起こり、1,000Pa・sより高
いと塗布効率が悪くなるため10〜1,000Pa・s
の範囲とすることが必要であるが、特に50〜400P
a・sであることが好ましい。
熱体とプリント配線基板をクランプ゜等で締め付けるこ
とにより、ICパッケージと放熱体の間に固定、押圧さ
れるが、その時のICパッケージと放熱体の間に挟み込
まれる熱伝導性シリコーン組成物の厚さは、10μmよ
り小さいと前記押圧の変化に対する追随性が不充分とな
りICパッケージと放熱体との間に隙間が生じる恐れが
あり、100μmより大きいとその厚みのために熱抵抗
が大きくなり放熱効果が悪くなるので、その厚みは10
〜100μmの範囲であることが好ましく、特に25〜
50μmの厚さであることが好ましい。
(C)の融点以下の温度範囲で加熱することによって、
このシリコーン組成物は硬化する。さらに、硬化後一時
的に成分(C)の融点以上の熱を掛けることによって成
分(C)が溶け、成分(C)同士、または成分(C)と
成分(D)、さらにはICパッケージ基材表面や放熱体
基材表面等と融着し、金属の連続相が形成されるのでよ
り高い放熱効果が発揮される。なお、溶融した成分
(C)は硬化物中に閉じ込められているため、流れ出る
ことはない。また、この硬化物はタック性を有するの
で、ずれた場合や経時においても安定した柔軟性を持つ
ので基材から剥がれたりすることがない。また、予め所
望の厚みのシート状硬化物を上記の2段加熱を行って作
製し、これをICパッケージ基材と放熱体基材との間に
介在させることも可能である他、熱伝導性と耐熱性が必
要とされる他の装置等の部品として、硬化物を適宜使用
することもできる。
体との間に介在させる熱伝導性シリコーン組成物がペー
スト状で伸展性があるために、その上から放熱体を圧接
固定すると、ICパッケージ及び放熱体の表面に凹凸が
存在する場合でも、押圧してその隙間を熱伝導性シリコ
ーン組成物で均一に埋めることができる。またシリコー
ン組成物の硬化後に、成分(C)の融点以上の温度を一
時的にかけることにより、より高い放熱効果を確実に発
揮することができ、電子部品全体の信頼性を向上させる
こともできる。
るが、本発明はこれによって限定されるものではない。
まず、本発明の組成物を形成する以下の各成分を用意し
た。 成分(A):両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖さ
れ、25℃における粘度が600mm2/sのジメチル
ポリシロキサン(A−1) 成分(B):下記式で表されるオルガノハイドロジェンポ
リシロキサン(B−1) 成分(C): C−1:平均粒径18.4μmのインジウム〔融点15
6.7℃〕粉末 C−2:平均粒径47.6μmのインジウム〔融点15
6.7℃〕粉末 C−3:平均粒径26.9μmの錫(42重量%)/ビ
スマス(58重量%)の合金〔融点139℃〕粉末 C−4:平均粒径110μmのインジウム〔融点15
6.7℃〕粉末 成分(D): D−1:平均粒径7.4μmのアルミニウム粉末 D−2:平均粒径1.0μmの酸化亜鉛粉末 成分(E):白金−ジビニルテトラメチルジシロキサン
錯体の(A−1)溶液、白金原子として1重量%含有
(E−1) 成分(F):1−エチニル−1−シクロヘキサノールの
50重量%トルエン溶液(F−1) 成分(G):C10H21Si(OCH3)3で表される
オルガノシラン(G−1) 成分(H):ロジン粉末(H−1)
ットルのゲート−ミキサー(井上製作所(株)製、商品
名:5リットルプラネタリミキサー)に、成分(A)、
(C)、(D)、(G)を(表−1)に示す配合量で加
え、70℃(成分(C)の融点以下)で1時間混合し
た。常温になるまで冷却し、次に成分(B)、(E)、
(F)、(H)を(表−1)に示す配合量で加え、均一
になるように混合して本発明の熱伝導性シリコーン組成
物を調製した。得られた組成物の25℃における粘度
を、マルコム粘度計(株式会社マルコム、型式;PC−
1T)を用いて測定した。
熱伝導性シリコーン組成物を挟み、約1.80kg/c
m2の圧力をかけながら、120℃で1時間でシリコー
ン組成物を硬化させた後、さらに170℃で15分間加
熱した。上記のようにして熱抵抗の測定サンプルを調製
した後に、二枚の標準プレートごと厚みを測定し、予め
厚みが分かっている標準アルミプレートの厚みを差し引
くことによって、硬化した組成物の厚みを測定した。
尚、上記組成物の測定に際しては、マイクロメーター
(株式会社ミツトヨ、型式;M820−25VA)を用
いた。また、最終硬化物の熱抵抗を熱抵抗測定器(ホロ
メトリックス社製のマイクロフラッシュ)を用いて測定
した。これらの測定結果は表1に示したとおりである。
の各成分を用い、実施例1〜6と全く同様にして硬化物
を得た。得られた硬化物について実施例1〜6と同様に
各項目の測定を行った結果は表2に示した通りである。
性を実証するものである。
構造体の一実施例を表す縦断面概念図である。図1に示
す様に、本半導体装置の放熱構造体は、プリント配線基
板3の上に実装されたCPU2と、CPU2の上であっ
て放熱体4との間に介在されている熱伝導性シリコーン
組成物1により構成されている。ここで放熱体4はアル
ミニウムによって形成され、表面積を広くとって放熱作
用を向上させるためにフィン付き構造となっている。ま
た、放熱体4とプリント配線基板3は、クランプ゜5で
締め付け固定され押圧されている。
cm×2cmの平面上に0.2gの本発明の放熱用シリ
コーン組成物を挟み込んだが、このときの熱伝導性シリ
コーン組成物の厚みは30〜40μmであった。以上の
ような構成を有するICパッケージの放熱装置を、ホス
トコンピュータ、パーソナルコンピュータ、ワードプロ
セッサ等に使用される発熱温度が100℃レベルのCP
Uに適用したところ、本発明の熱伝導性組成物を用いた
場合のみ安定した放熱と熱拡散とが可能となり、熱蓄積
によるCPUの性能低下や破損を防止することができ
た。
面概念図である。
等のICパッケージ 3.プリント配線基板 4.放熱体 5.クランプ
Claims (7)
- 【請求項1】 下記成分(A)〜(F)からなり、25
℃の硬化前における粘度が10〜1,000Pa・sで
あることを特徴とする熱伝導性シリコーン組成物。 成分(A):1分子中に少なくとも2個のアルケニル基
を有し、25℃の粘度が10〜100,000mm2/
sのオルガノポリシロキサン 100重量部 成分(B):1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に
直結した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリ
シロキサン、{ケイ素原子に直結した水素原子の総数}
/{成分(A)のアルケニル基の総数}が0.5〜5.
0になる量 成分(C):溶融温度が40〜250℃であり、平均粒
径が0.1〜100μmの低融点金属粉末、及び 成分(D):溶融温度が250℃を超える、平均粒径が
0.1〜100μmの高熱伝導性充填剤 成分(C)と成分(C)の総量で800〜2,200重
量部であると共に、(C)/((C)+(D))=0.
05〜0.9となる量 成分(E):白金及び白金化合物からなる群から選択さ
れる触媒白金原子として成分(A)に対して0.1〜5
00ppmとなる量 成分(F):成分(E)の触媒活性を抑制する制御剤
0.001〜5重量部 - 【請求項2】 更に、成分(A)100重量部に対して
下記一般式(1)で表されるオルガノシラン〔成分
(G)〕を0.01〜10重量部含む、請求項1に記載
された熱伝導性シリコーン組成物。 R1 aR2 bSi(OR3)4−a−b (1) 上式中のR1は炭素数6〜15のアルキル基、R2は炭
素数1〜8の1価炭化水素基、R3は炭素数1〜6のア
ルキル基であり、これらは同一であっても異なっても良
い。また、aは1〜3の整数、bは0〜2の整数、a+
bは1〜3の整数である。 - 【請求項3】 成分(A)100重量部に対してフラッ
クス(H)を0.05〜20重量部含む、請求項1又は
2に記載された熱伝導性シリコーン組成物。 - 【請求項4】 (C)成分の融点以下の温度で分散混合
してなる、請求項1乃至3の何れかに記載された熱伝導
性シリコーン組成物。 - 【請求項5】 請求項1〜4に記載された何れかの熱伝
導性シリコーン組成物を成分(C)の融点以下の温度で
加熱して硬化させた後、成分(C)の融点以上の温度で
加熱して成分(C)を溶解させてなることを特徴とす
る、熱伝導性シリコーン硬化物。 - 【請求項6】 請求項1〜4に記載された何れかの熱伝
導性シリコーン組成物をICパッケージと放熱体の間に
敷設する方法であって、下記工程1から順に工程2、工
程3、及び工程4を行うことを特徴とする、熱伝導性シ
リコーン組成物の敷設方法。 工程1:ICパッケージ上に熱伝導性シリコーン組成物
を所定量塗布する工程。 工程2:熱伝導性シリコーン組成物上に放熱フィンをの
せ、クランプ等で固定する工程。 工程3:成分(C)の融点以下の温度で、熱伝導性シリ
コーン組成物を熱硬化させる工程。 工程4:成分(C)の融点以上の温度で熱伝導性シリコ
ーン組成物の硬化物を加熱する工程。 - 【請求項7】 プリント配線基板上に実装したICパッ
ケージと、そのICパッケージの表面に設けられた放熱
体とを備えている半導体装置の放熱構造体であって、前
記ICパッケージの表面と放熱体との間に請求項1乃至
4に記載された何れかの熱伝導性シリコーン組成物の硬
化物が介在してなることを特徴とする半導体装置の放熱
構造体。
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