JP2002505921A - 医療装置の組立ておよび包装方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ような医療装置を清潔な実質的に無粒子領域で部分的に組立て且つ包装する方法
に関する。より詳しくは、本発明は、清潔で実質的に無風媒粒子の局部的に制御
された環境内で医療容器を組立て、充填し、且つ包装する方法に向けられている
。
、そして、薬剤や他の注射可能な溶液の薬瓶やアンプルと共に輸送され得る滅菌
包装に入れられる。薬瓶やアンプルは、一般に、長期間の保存中に、薬剤の安定
性に干渉しないガラスまたは他の清澄な材料から作られている。注射器には、使
用の時点で薬剤または他の溶液が充填され、そして、患者に注射される。注射器
のもう一つの型式は、注射器に充填する前に水または他の適当な溶剤で溶解され
る、粉末または凍結乾燥された薬剤が充填された薬瓶と共に包装されている。
を有しているアンプルが開けられるとき、ガラス粒子が薬剤溶液を汚染するとい
うさらなる危険性も存在する。
予め充填された注射器を提供することによって克服される。予め充填された注射
器とは、この分野では知られた用語であり、薬剤製造者によって充填され、使用
の用意のできた健康管理提供者に出荷される注射器である。この予め充填された
注射器は、薬剤溶液の汚染の危険性が低く、適用が便利で容易という利点を有し
ている。予め充填された注射器を生産する際の困難さは、それらがガラスでなく
プラスチックで作られているなら、長期間に亘り清澄さを維持し、且つ薬剤溶液
を汚染すなわち反応しない適切な材料を選ぶことである。
にクリーンルーム内で生産され、そして包装される。クリーンルームには、室内
の空気から微粒子およびピロゲン(発熱原)を除去し、且つ微粒子およびピロゲ
ンが室内に侵入するのを防止するために、大規模な濾過装置および空調システム
が備えられている。クリーンルーム内の操作者および他の人には、空気および製
造され組立られている薬剤配送装置の汚染を低減するために、適切な保護衣服を
着用することが求められている。人および設備がクリーンルームに出入りすると
きに、異粒子およびピロゲンの汚染且つ導入の危険性が増大する。
に、清潔で無菌の医療装置、並びにかかる充填装置を製造し組立てるための改良
されたシステムに対する継続する必要性が存在している。
維持する方法および装置に向けられている。より詳しくは、本発明は、クリーン
ルームの必要性無しに、医療装置を組立てるための清浄レベルを維持する局部的
に制御された環境の使用に向けられている。この医療装置は、水、生理食塩水、
洗浄液または対照剤、乾燥状態または液状かいずれかの調合薬剤およびワクチン
のような適当な物質で充填され得る。
制御された環境を画成する少なくとも一つのハウジング組立体を提供することで
ある。構成部品はハウジング組立体内で制御された状態の下に組み立てられる。
内で組立る方法を提供することにある。
環境内で充填する方法を提供することにある。
のような医療容器の列をトレイ内で組み立てその列を容器内に包装する方法を提
供することにある。
的に制御された環境内で組立る方法を提供することにある。
提供することにある。そこでは、ハウジング組立体はHEPAフィルタおよびエ
アブロアを含み、濾過された空気をハウジング内に送り、そしてハウジング組立
体を所定の清浄レベルに維持する。
後、注射器胴部を閉鎖された容器内で滅菌するための局部的に制御された環境を
画成するハウジング組立体を提供することにある。
または自動的に遂行するための作業表面を有する持運び可能なユニットであって
もよい。作業表面は、作業員による監視を許容すべく好ましくは透明である側部
パネルによって囲まれている。その組立体は側部パネルに連結され囲みを画成す
る頂部壁を含んでいる。頂部壁はファンまたはブロワ組立体およびフィルタ組立
体を含み、濾過された空気をハウジング内に向け清浄な環境を維持する。ブロワ
組立体は、濾過されていない空気の浸入を防止するためにハウジング組立体内を
正圧に維持すべく作動され得る。任意的な排気ファンが、ハウジング組立体を通
して空気を引き出し、そしてハウジング組立体内に負圧を生じさせることなく空
気を排出するために設けられてもよい。
過された空気またはイオン化された空気流によって洗浄される。洗浄空気は、注
射器胴部の内外の表面に付着している実質的に全ての微粒子を所望の清浄レベル
を得べく除去する。真空装置が、微粒子を胴部から、且つハウジング組立体の外
に運び去るべく胴部の領域に設けられてもよい。先端部閉鎖体、または関連する
ニードル鞘を備えた注射器ニードルもまたハウジング組立体に供給され、そこで
濾過された空気またはイオン化された空気でもって洗浄されてもよい。先端部閉
鎖体は注射器胴部に結合される。潤滑剤が注射器胴部の内表面に施され、注射器
胴部は、次いで槽のような容器内に置かれる格子またはトレイに置かれる。プラ
スチックのシートがトレイの上に置かれ、そして槽は、槽に一般的に熱シールさ
れる可撓性材料のシートで閉鎖される。槽はそれからプラスチックの袋のような
熱シールされる外装内に囲まれる。槽、外装および内容物は滅菌ガスまたは放射
線によって滅菌される。これらの作業は、単一のハウジング組立体または一緒に
連結された複数のハウジング組立体内で行われ得る。
の清浄レベルを維持するために空気濾過装置を有する第一のハウジング組立体に
供給し、複数の先端部閉鎖体を第一のハウジング組立体に供給し、そして先端部
閉鎖体を注射器胴部に組立てるステップを含んでいる。濾過された空気流が注射
器胴部および先端部閉鎖体に向けられ、それらから微粒子を除去し外表面を清浄
にする。注射器胴部および先端部閉鎖体は、所定の清浄レベルを維持するために
濾過装置を有する第二のハウジング組立体に搬送され、注射器胴部の内表面を洗
浄し注射器胴部の内表面に潤滑剤を施す。第三のハウジング組立体では、注射器
胴部および先端部閉鎖体は列に形成され、閉鎖底部、側壁および開口頂部を有す
る容器内に置かれる。その後、その容器は、所定の清浄レベルを維持するために
空気濾過装置を有する第四のハウジング組立体に搬送され、そしてその容器をシ
ールするべく閉鎖体が容器に施される。
に制御しているハウジング組立体に供給することにより生産され得る。そこでは
構成部品が洗浄され、胴部が好ましくは潤滑される。閉鎖体は、注射器胴部の一
端部を閉鎖する先端部キャップかストッパでよく、胴部は予充填の注射器を形成
すべく薬剤で満たされ閉鎖されている。その後、予め充填された注射器胴部は包
装され、そして滅菌される。各ステップは単一のハウジング組立体において遂行
されるか、後続のハウジング組立体に移送されてもよい。
さらに得られ、この方法は、プラスチックの注射器胴部(筒状の側壁、開口する
基端側受入れ端部および末端部における截頭円錐形状の出口ノズル有している)
を射出成形機において形成し、そしてその注射器胴部を、所定の清浄レベルを維
持するために環境的に制御された領域に、追加の洗浄または滅菌無しに移送する
ステップを含んでいる。濾過された空気流が、注射器胴部の表面から微粒子を除
去し注射器胴部を洗浄するために、環境的に制御された領域において注射器胴部
に向けられる。ストッパが環境的に制御された領域に配送され、基端部を閉鎖す
べく注射器胴部の開口する基端部に挿入される。注射器胴部はその出口ノズルを
通して物質で充填される。先端部キャップが環境的に制御された領域に配送され
、前記環境的に制御された領域において空気洗浄され、そして予充填された注射
器を形成すべく前記注射器胴部の出口ノズルに組込まれる。予充填された注射器
はそれから環境的に制御された領域から取り除かれる。代わりに、ストッパが注
射器胴部の開口する基端部に挿入され、引続き、出口ノズルを通して注射器胴部
が充填され、それから予充填された注射器を形成すべく先端部キャップを施して
もよい。
本発明の好適な実施例を開示する以下の詳細な説明から当業者には明らかとなろ
う。
ておよび包装する方法および装置に向けられている。ここで用いられるとき、物
質を含有および/または分配する医療容器は、薬瓶および注射器のような注入装 置を含むものとする。加えて、ここで用いられるとき、物質とは、例えば、水、
洗浄液および対照剤、生理的食塩水、乾燥状態または液状かいずれかの調合薬剤
およびワクチンを含むものとする。本発明の実施例は、皮下注射器組立体として
開示されているが、プラスチックまたはガラスの筒状収容器で一端または両端に
弾性ストッパおよび/または閉鎖体を有しているもののような種々の他の薬剤容 器、または他の薬剤配送装置、または組立ないしは包装の際に清浄な環境を必要
とする器具を含むことも本発明の範囲である。
注射器胴部12、プラスチックのプランジャ14およびプラスチックの先端部閉
鎖体15またはニードル先端部閉鎖体16を含む注射器10である。さらなる実
施例では、注射器10は該分野で知られているニードルレスの注射器またはペン
インジェクタであってもよい。注射器胴部12は、筒状の側壁18、受入れ端部
22におけるフランジ20および放出端部26における截頭円錐状の出口ノズル
24を有している。カラー28が、出口ノズル24を取囲む環状空間30を画成
すべく出口ノズル24を包囲している。カラー28の内表面はねじ付き部分32
を含んでいる。側壁18は、注射器の容量、製造者名等を指示する適当な印刷表
示を含んでもよい。
いるが、カラーの無い注射器胴部、偏心して位置されたノズルを有する注射器胴
部およびニードルカニューレまたはニードルカニューレ組立体を恒久的または着
脱可能に受入れるべく適合されている種々の他のノズル状構造を含むことも本発
明の範囲内である。注射器胴部の末端部に、注射器胴部の内部と流体連通する開
口が存在することが要求されるのみである。この実施例に図示されている先端部
閉鎖体およびニードル閉鎖体に加えて、限定される訳ではなく、カニューレ閉塞
プラグ、接着剤または熱シールにより着脱可能に取付けられたシール、ねじ付き
閉鎖体等を含む、注射器胴部すなわち薬剤容器をシールするための種々の閉鎖体
を含むことも本発明の範囲内である。
面19との液密接触を形成すべく寸法付けられた複数の環状突起36とを有する
ストッパ34を含んでいる。ストッパ34は側壁18の内表面19に容易に一致
すべく十分に柔軟で可撓性であるゴムのような成形された可撓性材料である。プ
ランジャロッド37は、適当な構造により末端部においてストッパ34に結合さ
れている。図1に示された実施例では、プランジャロッド37はストッパ34の
内ねじ付き凹部40に結合されるねじ付き部材38を含んでいる。プランジャロ
ッド37は、中心の長手方向軸から外方に延在し且つ互いにほぼ直角に延在する
4つのベーン42および注射器胴部12を通してプランジャロッド37を押すた
めの平板44を有している。
法付けられている。図1Aを参照するに、先端部閉鎖体15は、閉鎖端部50お
よび外側環状フランジ52を備える微かな截頭円錐状スリーブ48を有している
。スリーブ48は、截頭円錐状ノズル24に確りと嵌り合うべく寸法付けられて
いる。先端部閉鎖体15は、典型的には、当該分野で知られているように、可撓
性のゴム状材料、剛性材料または剥ぎ取り可能なストリップ材料から作られる。
状ノズル24に連結するための第一の端部56を有するスリーブ54を含んでい
る。スリーブ54の第二の端部58は中空のステンレス鋼注射ニードル60を受
入れている。プラスチックから作られている保護用鞘62は、スリーブ54に結
合する開口端部64および開口端部64の逆の閉鎖端部66を有している。保護
用の鞘62は、中空のほぼ円筒形状を有し、鞘62がニードル60に接触しない
ように側壁68がニードル60から離されて、ニードル60を収容すべく寸法付
けられ得る。代わりの実施例では、鞘62は接触し、ニードル60の先端部を閉
鎖している。
で無菌の包装具に包装され得る。注射器は典型的には個々にまたは大口で包装さ
れてもよい。本発明の実施例では、予め充填された注射器を生産するために、注
射器の構成部品が薬品製造者または契約充填者のような顧客によって部分的に組
立てられる。本発明の主たる形態は、物質による充填のための注射器の構成部品
の大口パッケージとプランジャ、注射器胴部および先端部閉鎖体の組立体を生産
する方法を提供することである。
’、プラスチックのプランジャロッドおよび取付けられたゴムのストッパすなわ
ちピストン14’、および先端部閉鎖体15’またはニードル先端部閉鎖体(不
図示)を含んでいる。さらなる実施例では、注射器は該分野で知られているニー
ドルレスの注射器であってもよい。図示の実施例の注射器胴部12’は、筒状の
側壁18’、受入れ端部22’におけるフランジ20’および胴部先端部26’
の放出端部における截頭円錐状の出口ノズル24’を有している。ルアロック用
カラー28’が、出口ノズル24’を取囲む環状空間30’を画成すべく出口ノ
ズル24’を包囲している。側壁18’は、注射器の容量、製造者名等を指示す
る適当な印刷表示を含んでもよい。
’にスナップ止めされ得るプラスチックのカラーである。図2および3に示され
るように、ルアロック用カラー28’は、内ねじ34’を備えた内壁32’を有
する環状スリーブ30’を含んでいる。環状スリーブ30’は、外ねじが形成さ
れた部材と連結させるための開口端部36’を有している。スリーブ30’はさ
らに、開口42’を画成すべくスリーブ30’の中心軸に向かって半径方向内方
に延在する複数の可撓性タブ40’を備えたベース端部38’を有している。タ
ブ40’は、注射器胴部12’の先端部26’の凹部44’にスナップ嵌合すべ
く、軸方向に沿ってタブの面外に撓むよう十分に柔軟である。図示の実施例では
、半径方向の空隙によりスリーブ30’の周りに離間された4つのタブ40’が
含まれている。タブ40’の内縁部46’は、注射器胴部先端部26’の形状を
引き立たせる弧形状を有している。スリーブ30’の外表面は、注射器胴部12
’に関してルアロック用カラー28’を掴み回すための長手方向リブ48’を含
んでいる。
用いて製造され得る。注射器胴部および他の構成部品は、無菌の構成部品または
低細菌汚染負荷を有する構成部品を生産する成形技術を用いて製造され得、それ
から汚染を回避すべく直ちにハウジング組立体に供給される。
の内部容量を有する予め充填可能な注射器である。注射器胴部12は物質の長期
に亘る保存に適したガラスまたはプラスチックで作られている。適当なプラスチ
ック材料の例としては、清澄剤を包含し得るポリプロピレンのようなポリオレフ
ィンを含む。他の適当なポリマー樹脂は環式オレフィンコポリマーを含む。環式
オレフィンコポリマーは、該分野で知られているように、典型的には清澄剤を必
要としない。
複数の開口74と各開口74の周りの僅かにテーパ付けられた截頭円錐形状のカ
ラー76を有するトレイ72に包装される。カラー76は、ストッパ34が開口
74内に巣篭もりするようにストッパ34を受入れるべく寸法付けられている。
カラー76は、下向きに押すことにより開口端部78を介してストッパ34が容
易に取外されるように開口端部78を有している。複数個のトレイ72は、図4
Bに示されるように大口のパッケージを形成すべく一緒に積重ねられる。カラー
76の端部は、積重ねられたとき、ストッパ34に接触することなく開口74内
に嵌り込むことができる。本発明の実施例では、トレイ72のいくつかが一緒に
積重ねられ入れ子式のマトリックスを形成し、図2Bに示すように、プラスチッ
クの袋80または他の保護的外装内に封入される。ストッパ34は好ましくはト
レイ72に置く前に洗浄および潤滑される。ストッパ34はプラスチックの袋8
0または他の外装内に包装される前または後に滅菌されてもよい。さらなる実施
例では、ストッパ34は第二の外側プラスチック袋または外装内に包装されても
よい。
ージ82内に置かれている。注射器胴部組立体は、個々の注射器およびその最終
使用に依存して全ての適切なパッケージないしはコンテナ内に置かれ得る。トレ
イ84が設けられ、トレイは注射器胴部12を支持するために複数の離間された
開口86および上方に延在するカラー88を有している。図示の実施例では、開
口86およびカラー88は一連の行および列に配列され、等しく離間されている
。トレイ84は、トレイを種々の処理作業および充填用配置に向けるため、トレ
イ84を持ち上げ且つ容易に掴むための切欠き部90を含んでいる。トレイ84
は、槽92のような適当なコンテナ内に収められる。槽92は側壁94および底
壁96を含んでいる。槽92の段付き部98は、注射器胴部12の端部が底壁9
6から離されるように、側壁96に形成されている。本発明の実施例では、注射
器胴部の端部は底壁98に接触し得る。周辺フランジ100は側壁94の開口頂
端部から外方に延在している。槽92は、典型的には、射出成形、真空形成また
はブロー成形のような適当な成形工程によって作られた一体成形の剛性プラスチ
ックユニットである。
レン、または他のプラスチックのようなシート材料の保護層102が、トレイ8
4および注射器胴部12を覆うべく位置されている。本発明の実施例では、シー
ト102はトレイ84と同一サイズである。そこで、閉鎖体ないしはカバーシー
ト104が周辺フランジ100上に位置され、そして注射器胴部12の列を完全
に封入すべくフランジでシールされる。槽92はそこで、シールされたプラスチ
ックの袋または包み内に封入される。典型的には、カバーシート104は、完全
なシールを形成すべくフランジ100に熱シールされる熱可塑性材料である。適
切なカバーシート104は、E.I.DuPont&Co.により商標TYVE
Kの下に販売されている不織ポリオレフィンのようなガス透過性材料である。こ
れは、もし望むなら、注射器胴部12がシールされた槽92内にありながら、注
射器胴部12がガス殺菌されるのを許容する。
、注射器胴部に充填し予め充填された注射器を組立てるために、顧客に出荷され
得る。各注射器胴部には、閉鎖され清浄な格納領域内に保持されている間に所定
の量の物質が充填される。この格納領域はそれから排気され、プランジャが注射
器胴部の開口端部に位置される。真空はそれから解放され、そして、プランジャ
は胴部内に形成された真空によって注射器胴部内に引き込まれる。さらなる実施
例では、プランジャと注射器胴部とは、この分野で知られているベントチューブ
停止プロセスによって組立てられ得る。その後、組立てられた注射器は、健康管
理提供者により使用されるために予め充填された注射器として包装される。
用いて、図9のフローチャートに概説された方法で生産される。図示の実施例に
おける装置110は、一緒に連結されるいくつかのモジュール型ハウジング組立
体112,114,116および118を含んでいる。好ましくは、ハウジング
組立体はモジュール型であり、結果として、それらは修理または交換のために互
いから分離され得る。加えて、モジュール型組立体は、全体の操業の個々の必要
性に適応すべく全体サイズの拡張または縮小を可能とする。モジュール型ハウジ
ング組立体は、濾過されていない空気の浸入を防止すべく直接的に一緒にまたは
中間のハウジングまたはトンネルによって連結されてもよい。
は形状において異なってもよいが、ほぼ一様である。図解の目的のために、作業
空間122を完全に取囲む側壁120を含むハウジング組立体116が示されて
おり、側壁120のいくつかまたは全部はガラスまたは他の透明材料から作られ
てもよい。ハウジング組立体112,114,116および118はほぼ同一で
あり、且つ図7はハウジング組立体の図解が意図されていることが理解されよう
。頂部部材124が作業空間122を囲むべく側壁120に連結されている。頂
部部材124はエアブロア126を有し、濾過された空気をハウジング組立体に
向けるべく高効率粒子空気フィルタ(HEPA)128に連結されている。好ま
しくは、エアブロア126は、汚染された空気の浸入を防止すべく作業空間12
2内を正圧に維持する。HEPAフィルタの効率は、作業空間122内の空気中
の微粒子、および生育可能および生育不可の微粒子およびピロゲンのレベルを決
定する。本発明の実施例では、フィルタ128は0.3ミクロン以上の大きさの
微粒子を除去する。他の実施例では、0.3ミクロン未満の大きさの微粒子もま
た除去され得る。
れぞれの作業空間を、General Services Administr
ationによって(1992年9月11日)承認された連邦規格No.209
E ”Airborne Particulate Cleanliness
Classes in Clean Rooms and Clean Zon
es”で規定されているように、微粒子に関してのクラス100条件を満たすか
越えるレベルに維持すべく選択されている。他の実施例では、HEPAフィルタ
は、必要に応じて清浄規格を維持すべく選択され、それはクラス100よりも高
いかまたは低くてもよい。
の下端部の出口(不図示)に向ける。任意的な排気ファン127が、空気および全
ての微粒子または他の汚染物をハウジング組立体の外に引出すべく含まれてもよ
い。側壁120の一つ以上は、作業者が作業空間に到達し種々の作業を遂行でき
るように、囲み116に示されているような任意的なアクセス開口129を含ん
でもよい。図7に示されるように、椅子131またはスツールが作業者のために
設けられている。空気がアクセス開口129を通って入るのを防止すべく、正圧
が作業空間122内で好ましくは維持される。
維持するように隣接するハウジング組立体と連結されている。図示のように、ト
ンネル状の囲い131が、注射器胴部または他の薬剤配送装置を一つのハウジン
グ組立体から他へ外部空気に曝すことなく運ぶべく、側壁120に取付けられて
いる。エアブロアおよび適当なHEPAフィルタが、所望の清浄レベルを維持す
べく、必要に応じ囲い131に設けられてもよい。
部12に組立るための装置133を囲っている。印刷されるかされなくてもよい
注射器胴部12は本質的に清浄であり、供給源130から回転テーブル134の
凹部132に送られる。注射器胴部はガラスまたはプラスチックから作られ、且
つ清浄で無菌の装置を生み出す方法によって作られる。テーブル134はステー
ション135に回り、そこで清浄な先端部閉鎖体15が供給入口136から送ら
れ、図1Aに示されるような注射器胴部12の端部に連結される。テーブル13
4はステーション138に回り続け、そこで、注射器胴部と閉鎖体の組立体13
7がコンベアレール140に放出される。コンベアレール140は、ハウジング
組立体112と同じ清浄レベルを維持すべくハウジング組立体141内に囲われ
ている。注射器胴部組立体137は、ノズル142を通過して搬送される。ノズ
ル142は、注射器胴部組立体137の外表面から全ての微粒子を除去し且つ静
電気を低減すべく、濾過されイオン化された空気流をコンベアレール140を横
切って向ける。コンベアレール140はハウジング組立体114内に排出端部1
44を有している。
から受取るための凹部148を有する回転テーブル146を包含している。テー
ブル146は、注射器胴部組立体137を洗浄ステーション150に運ぶべく回
動する。そこでは、注射器胴部組立体137の内表面から全ての微粒子を解放し
且つ除去すべく濾過されイオン化された空気流が注射器胴部組立体137内に向
けられ、一方、真空が微粒子を運び去るべく内表面にかけられている。その後、
テーブル146は注射器胴部組立体137を潤滑ステーション152に運ぶべく
回動する。そこでは、薄い潤滑剤の被膜が注射器胴部組立体137の内表面に施
される。潤滑剤は好ましくはこの分野で知られているようにシリコンオイルであ
る。それから、テーブル146は注射器胴部組立体137を排出ステーション1
54に運ぶべく回る。そこでは、注射器胴部組立体137がコンベアレール15
6に排出され、ハウジング組立体116に搬送される。
座っている作業員がハウジング組立体116内に到達できるように、側壁120
にアクセス開口129を含んでいる。開口129は、作業ステーション領域を所
望の清浄レベルに維持しつつ、作業員が種々の手作業を遂行し得るように寸法付
けられている。図示の実施例では、作業員は注射器胴部組立体137を検査し、
槽92内にあるトレイ84にその組立体を置く。それから、作業員は注射器胴部
組立体137の上に保護シート材料102を置く。それから、閉鎖体シート10
4が槽92を覆って置かれ、そして、槽は側壁120の開口158を通してハウ
ジング組立体118内に手動で置かれる。さらなる実施例では、注射器胴部組立
体137は適当な機械装置によって自動的に槽92に置かれる。
ための加熱プラテン160が存す。加熱プラテン160はシート104上に下降
され、シートは、注射器胴部組立体137を囲うべく槽92のフランジ100に
シールされる。この時、注射器胴部組立体137は保護パッケージ内に封入され
ているので、槽は注射器胴部組立体137の汚染の危険なくハウジング組立体1
18から取出され得る。槽は好ましくはプラスチックの袋または他の保護外装内
にシールされ、適当な出荷用カートン内に置かれる。標準の熱シールおよび袋詰
め装置が典型的には用いられる。
。滅菌は、例えば、ガンマまたはベータ放射線、熱風またはスチーム滅菌器によ
ってなされ得る。好ましい実施例では、カバーシート104は酸化エチレン滅菌
ガスを透過するガス透過性材料である。典型的には、槽パッケージ82は、閉鎖
体シートを透過しその内容物を滅菌するに十分な時間、酸化エチレンに曝される
。そのチャンバはそれから、酸化エチレンを取り除くべく排気され二酸化炭素ま
たは他のガスでパージされる。
るべくハウジング組立体118に直列に接続されている。代わりに、槽パッケー
ジ82は異なる位置の滅菌チャンバに移送される。滅菌はまた、パッケージ82
を適当な出荷用カートンに置いた後にも遂行され得る。
実施例では、ハウジング組立体が異なる作業ステーションを定めており、組立お
よび分解のためにモジール形式である。さらなる実施例では、装置110が作業
ステーションの全てを囲む単一のハウジングであってもよい。
る。清浄な注射器胴部がブロック170に指示されるように供給源から送られ、
そして清浄な先端部閉鎖体がブロック172に指示されるように供給源から送ら
れる。注射器胴部はブロック177に指示されるように任意的な印刷ステーショ
ンに送られてもよい。ブロック171に指示されるように任意的なニードルカニ
ューレ、ブロック173に指示されるようにニードルシールドおよびブロック1
75に指示されるようにルアロックカラーもまた供給源から送られる。注射器胴
部および注射器構成部品は、ブロック174に指示されるように、構成部品の注
射器胴部への組立のために局部的に制御された環境に供給される。注射器胴部と
先端部閉鎖体との組立体は、ブロック176に指示されるように、注射器胴部組
立体の外表面から微粒子を除去すべく任意的な清浄でイオン化された空気流を通
って搬送される。それから、注射器胴部組立体は、ブロック178に指示される
ように、注射器胴部の内表面が濾過されイオン化された空気および真空で清浄化
されるステーションに通され、そして、ブロック180に指示されるように、潤
滑剤が内表面に施される潤滑ステーションに通される。
び槽内に置かれ、ブロック184に指示されるように保護シートおよびブロック
186に指示されるように外側のカバーシートに引き継がれる。槽パッケージは
それから、ブロック188に指示されるように、カバーシートを槽にシールすべ
く熱シール器内に置かれる。シールされた槽は、ブロック190に指示されるよ
うに、プラスチックの袋に封入され、ブロック192に指示されるように、滅菌
に引き継がれる。
いる。複数のストッパはブロック200で指示されるように供給され、ブロック
202で指示されるように洗浄され、そしてブロック204で指示されるように
潤滑される。洗浄されたストッパは、ブロック206で指示されるようにトレイ
内に置かれる。トレイは、ブロック208で指示されるようにプラスチックの袋
内に封止され、そしてブロック210で指示されるように滅菌される。
器を所望の物質で充填するための容器充填装置を囲っている。容器は、薬瓶また
は注射器胴部のような医療容器であってもよい。ハウジング組立体はその容器を
受入れる入口および容器を洗浄するのに必要とされるように、空気または水洗浄
装置を含んでいる。充填装置は清浄な容器を満たし、容器を閉鎖すべく適当な閉
鎖体を取り付ける。洗浄、充填および組立装置は単一のハウジング組立体内に囲
われるかまたは、シュート、トンネルまたは他の囲いにより連続して一緒に接続
された別々のハウジング組立体内に囲われてもよい。
いる。図11を参照するに、予め形成された注射器胴部の供給がブロック220
で指示された注射器胴部成形機において行われる。成形された注射器胴部は22
2で指示された局部的に制御された環境内に、好ましくは追加の洗浄または滅菌
ステップなしに、移送される。成形された注射器胴部の局部的に制御された環境
内への移送は即時であることが好ましい。注射器胴部は、ブロック224で指示
されるように、微粒子を除去すべく空気で洗浄され、内表面にシリコン潤滑オイ
ルのような潤滑剤で被膜される。ブロック226で指示された先端部キャップの
供給が局部的に制御された環境222内に行われる。先端部キャップはブロック
228で指示されるように空気で洗浄される。洗浄された先端部キャップおよび
注射器胴部はブロック230で指示された組立装置に搬送され、そこで、先端部
キャップは注射器胴部に組込まれ、注射器胴部の先端部すなわちノズルを閉鎖す
る。注射器胴部組立体はそれからブロック232で指示された充填ステーション
に搬送され、そこで注射器胴部はここで定められている物質で充填される。
浄ステーションに移送され、そこでシリコン潤滑剤がストッパに塗布される。潤
滑されたストッパはそれから局部的に制御された環境222内のブロック240
で指示された移送供給装置に配送される。ストッパはそれからブロック242で
指示され充填された注射器胴部と組立てられ注射器を閉鎖する。特に、このスト
ッパは注射器胴部の開口基端の受入れ端部内に挿入される。予充填の注射器は、
ブロック244で指示されるように、欠陥に付き好ましくは検査され、局部的に
制御された環境222から排出され、ブロック246で指示されるように滅菌さ
れ、そしてブロック248で指示されるように、輸送のために個々にまたは大口
のいずれかに包装される。適当な滅菌方法は、この分野で知られているように、
熱、蒸気、放射線およびガス滅菌を含む。ある用途では、例えば、注射器が外科
施術において用いられるのなら、滅菌ステップは注射器が包装された後に生ずる
べきである。注射器の包装の前後の滅菌を含むことも本発明の範囲内である。
填前に胴部に結合される。ストッパおよび/または注射器プランジャが充填前に 注射器胴部に結合され、先端部すなわちノズルを通して充填されてもよいことが
当業者には理解されるであろう。その後、先端部キャップまたはニードルが先端
部を閉じるべく充填された注射器胴部に取付けられ得る。一般に、先端部キャッ
プまたはニードルはハウジング組立体に送給され、そして注射器胴部のノズルに
取付けられる前に空気流によって洗浄される。従って、注射器のような医療容器
は既知の充填方法によって充填されてもよい。注射器および他の医療容器を充填
する例示的な方法は、Hefferman et al.への米国特許第5,6
20,425号、Smith et al.への米国特許第5,597,530
号、DeHaenへの米国特許第5,537,042号,Vaccaへの米国特
許第5,531,255号,Veussink et al.への米国特許第5
,519,984号および第5,373,684号、Liebert et a
l.への米国特許第5,256,154号および第5,287,983号、およ
びJurgens, Jr. et al.への米国特許第4,718,463
号に開示されており、それらの全体の内容は本明細書の一部を構成するものとす
る。
ジを生産し、および/または予充填された注射器を生産すべく充填するための組 立機械を含んでいる。他の医療容器が局部的に制御された環境内で組立られ、構
成され、または包装され得ることが理解されよう。包装され得る容器の例は、種
々の薬剤容器、薬瓶、アンプルまたは清潔な環境が処理ステップの間に要求され
る他の容器を含んでいる。加えて、局部的に制御された環境に対する清浄規格は
、要求されるように十分に低い微粒子およびピロゲンのレベルを得るべく空気濾
過システムにより決定される。開示された実施例では、HEPAフィルタがハウ
ジング組立体の各々においてクラス100の清浄規格を維持するのに十分である
。さらなる実施例では、クラス10、クラス10,000またはクラス100,
000の清潔状態を得るべくHEPAフィルタが選択されてもよい。
ることなく他の実施例が得られることは当業者には明らかであろう。例えば、本
発明の範囲内のプロセスは、ガラスまたはプラスチックの要求に適応すべく条件
を変更することにより、処理ステップに従いつつガラスまたはプラスチックの注
射器胴部のいずれかに用いられ得る。
の透視上面図である。
である。
Claims (48)
- 【請求項1】 容器を生産する方法であって、 複数の容器を、所定の清浄レベルを維持すべく空気濾過装置を有するハウジン
グ組立体の少なくとも一つに供給し、そして、 前記容器をもう一つの容器内に置き、前記ハウジング組立体内にある間に前記
もう一つの容器をシールする ステップを含むことを特徴とする方法。 - 【請求項2】 前記容器は予め充填可能な注射器胴部であることを特徴とす
る請求項1の方法。 - 【請求項3】 前記容器は薬剤容器であることを特徴とする請求項1の方法
。 - 【請求項4】 前記薬剤容器を物質で充填し、そして前記薬剤容器を前記も
う一つの容器内に置く前に閉鎖することを含むことを特徴とする請求項3の方法
。 - 【請求項5】 前記物質は、水、生理的食塩水、洗浄溶液、対照剤、調合薬
剤またはワクチンを含むことを特徴とする請求項4の方法。 - 【請求項6】 前記物質は、乾燥状態または液体状態のいずれかであること
を特徴とする請求項5の方法。 - 【請求項7】 前記ハウジング組立体は、クラス100の清浄レベルを維持
することを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項8】 前記ハウジング組立体は、前記ハウジング組立体に入る空気
を濾過すべくエアブロアおよび前記エアブロアに連結されたHEPAフィルタを
含むことを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項9】 前記ハウジング組立体内を正圧に維持するように前記エアブ
ロアを作動させるステップを含むことを特徴とする請求項8の方法。 - 【請求項10】 さらに、一緒に連結された複数のハウジング組立体を備え
ることを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項11】 前記容器は予め充填可能な注射器胴部であり、前記方法は
、 複数の注射器胴部および複数の先端部閉鎖体を前記ハウジング組立体に供給し
、 前記ハウジング組立体内において、前記先端部閉鎖体を前記注射器胴部に結合
して注射器胴部組立体を形成し、 前記注射器胴部組立体に濾過された空気を向けて前記注射器胴部の外表面を洗
浄し、 前記注射器胴部組立体の内表面から微粒子を解放すべく濾過された空気を向け
、解放された微粒子を除去すべく真空を施し、そして前記注射器胴部組立体の前
記内表面に潤滑剤を施し、そして 前記注射器胴部組立体の列を形成し、前記列を閉鎖底部、側壁および開口頂部
を有する容器内に置き、前記容器を全体的に閉鎖すべく前記容器にカバーシート
をかけ、そして前記カバーシートを前記容器にシールすることを含むことを特徴
とする請求項1の方法。 - 【請求項12】 前記結合ステップは第一のハウジング組立体、前記洗浄お
よび潤滑ステップは第二のハウジング組立体、前記列の形成および容器に置くス
テップは第三のハウジング組立体、および前記シールステップは第四のハウジン
グ組立体内におけるものであることを特徴とする請求項11の方法。 - 【請求項13】 さらに、前記容器に前記カバーシートをかける前に前記容
器内の前記注射器胴部組立体の前記列の上に保護シートを位置付けるステップを
含むことを特徴とする請求項12の方法。 - 【請求項14】 前記カバーシートは熱シール可能なシート材料であり、前
記方法は、前記容器を閉鎖すべく前記カバーシートを前記容器に熱シールするこ
とを含むことを特徴とする請求項13の方法。 - 【請求項15】 さらに、前記カバーシートと外装をかけた後に、前記注射
器胴部組立体の列を滅菌するを含むことを特徴とする請求項12の方法。 - 【請求項16】 前記滅菌ステップは、前記容器を、ガンマ放射線、ベータ
放射線、酸化エチレン、熱風、蒸気または滅菌ガスに曝すことを含むことを特徴
とする請求項15の方法。 - 【請求項17】 前記カバーシートはガス透過性のシート材料であり、滅菌
ステップは前記容器を滅菌ガスに曝すことを含むことを特徴とする請求項15の
方法。 - 【請求項18】 前記カバーシートは不織ポリオレフィンのシートであるこ
とを特徴とする請求項17の方法。 - 【請求項19】 前記容器は予め充填された注射器であって、前記方法はさ
らに、 複数の注射器胴部を前記ハウジング組立体に供給し、 前記注射器胴部を洗浄してその表面から微粒子を除去し、 前記注射器胴部に先端部キャップを施し、 前記注射器胴部に物質を充填し、そして 前記注射器胴部にストッパを施して前記注射器胴部を閉鎖するステップを含む
ことを特徴とする請求項11の方法。 - 【請求項20】 さらに、前記注射器胴部の内表面に潤滑剤を施すことを含
むことを特徴とする請求項19の方法。 - 【請求項21】 請求項1の方法で生産された容器。
- 【請求項22】 予め充填された医療容器を生産する方法であって、 複数の医療容器を、所定の清浄レベルを維持すべく空気濾過装置を有する第一
のハウジング組立体に供給し、そして、 前記医療容器に物質を充填し、そして前記容器を閉鎖するステップを含むこと
を特徴とする方法。 - 【請求項23】 さらに、前記充填された医療容器を包装することを含むこ
とを特徴とする請求項22の方法。 - 【請求項24】 さらに、充填の前に、前記医療容器の内表面から微粒子を
解放すべく濾過された空気を向け、前記医療容器から解放された微粒子を除去す
べく真空を施すことを特徴とする請求項22の方法。 - 【請求項25】 さらに、前記充填された医療容器の列を形成し、そして前
記列を容器パッケージ内に置き、そして容器パッケージを閉鎖することを含むこ
とを特徴とする請求項22の方法。 - 【請求項26】 前記予め充填された医療容器はプラスチックまたはガラス
の注射器胴部であることを特徴とする請求項22の方法。 - 【請求項27】 複数の前記注射器胴部と複数の先端部キャップとを前記ハ
ウジングに供給し、そして 充填前に前記先端部キャップを前記注射器胴部に結合するステップを含むこと
を特徴とする請求項26の方法。 - 【請求項28】 さらに、複数のストッパを前記ハウジングに供給し、そし
て充填後に前記ストッパを前記注射器胴部に結合することを含むことを特徴とす
る請求項27の方法。 - 【請求項29】 さらに、前記ハウジング組立体はクラス100の清浄レベ
ルを維持すべく、前記ハウジング組立体に入る空気を濾過するエアブロアおよび
前記エアブロアに連結されたHEPAフィルタを含むことを特徴とする請求項2
2の方法。 - 【請求項30】 前記ハウジング組立体内を正圧に維持すべく前記エアブロ
アを作動させるステップを含むことを特徴とする請求項29の方法。 - 【請求項31】 さらに、前記充填された医療容器を滅菌するステップを含
むことを特徴とする請求項22の方法。 - 【請求項32】 前記滅菌ステップは、前記充填された医療容器を、ガンマ
放射線、ベータ放射線、熱風、蒸気または滅菌ガスに曝すことを含むことを特徴
とする請求項31の方法。 - 【請求項33】 包装された予め充填可能な注射器胴部組立体を生産する方
法であって、 複数の注射器胴部と複数の先端部キャップとを局部的に制御された環境を維持
するための第一のハウジング組立体であって、濾過された空気を第一のハウジン
グ組立体に導入し、第一のハウジング組立体内を所定の清浄レベルに維持するた
めの空気濾過装置を有する第一のハウジング組立体に供給し、 前記先端部キャップを前記注射器胴部に結合して注射器胴部組立体を形成し、
前記注射器胴部組立体の少なくとも一つの表面を洗浄し、 前記注射器胴部組立体の列を形成し、前記列を容器内に置き、そして前記容器
を閉鎖且つシールして前記包装された注射器胴部組立体を形成し、前記結合、洗
浄、施し、形成およびシールのステップが前記少なくとも一つのハウジング組立
体内で実行されることを特徴とする方法。 - 【請求項34】 さらに、前記注射器胴部組立体の内表面に潤滑剤の被膜を
施すことを含むことを特徴とする請求項33の方法。 - 【請求項35】 さらに、前記注射器胴部組立体を第二のハウジング組立体
に搬送し、前記潤滑剤を前記第二のハウジング組立体にて施すことを特徴とする
請求項34の方法。 - 【請求項36】 前記潤滑された注射器胴部組立体を第三のハウジング組立
体に搬送し、そして前記列を第三のハウジング組立体にて形成することを特徴と
する請求項35の方法。 - 【請求項37】 前記注射器胴部は、プラスチックまたはガラスの予充填可
能な注射器胴部であることを特徴とする請求項33の方法。 - 【請求項38】 前記第一のハウジング組立体は、クラス100の清浄レベ
ルを維持すべく、前記第一のハウジング組立体に入る空気を濾過するエアブロア
および前記エアブロアに連結されたHEPAフィルタを含むことを特徴とする請
求項33の方法。 - 【請求項39】 前記ハウジング組立体内を正圧に維持すべく前記エアブロ
アを作動させるステップを含むことを特徴とする請求項38の方法。 - 【請求項40】 前記容器内の注射器胴部組立体の前記列の上に保護シート
を位置付け、前記容器にカバーシートをかけ、そしてその後前記カバーシートを
前記容器に熱シールすることを含むことを特徴とする請求項33の方法。 - 【請求項41】 前記カバーシートは熱シール可能なシート材料であり、前
記プロセスは、前記容器を閉鎖すべく前記カバーシートを前記容器に熱シールす
ることを含むことを特徴とする請求項40の方法。 - 【請求項42】 さらに、前記カバーシートと外装をかけた後に、前記容器
内の前記注射器胴部組立体の列を滅菌することを含むことを特徴とする請求項4
0の方法。 - 【請求項43】 前記滅菌ステップは、前記容器を、ガンマ放射線、ベータ
放射線、熱風、蒸気または滅菌ガスに曝すことを含むことを特徴とする請求項4
2の方法。 - 【請求項44】 充填された注射器を生産する方法であって、 筒状の壁、開口する基端側受入れ端部および末端部における截頭円錐形状の出
口ノズル有している、プラスチックの注射器胴部を射出成形機において形成し、 前記注射器胴部を、所定の清浄レベルを維持するために環境的に制御された領
域に、追加の洗浄または滅菌無しに移送し、 濾過された空気流を、注射器胴部の表面から微粒子を除去し前記注射器胴部を
洗浄すべく前記環境的に制御された領域において前記注射器胴部に向け、 先端部キャップを前記環境的に制御された領域に配送し、 前記先端部キャップを前記環境的に制御された領域において空気洗浄し、 前記先端部キャップを前記出口ノズルを閉鎖すべく前記注射器胴部の前記出口
ノズルに組込み、 前記注射器胴部をその開口する基端部を通して物質で充填し、 ストッパを環境的に制御された領域に配送し、 前記ストッパを、予充填された注射器を形成すべく前記胴部の前記開口する基
端部に挿入し、そして 予充填された注射器を前記環境的に制御された領域から取り除く ステップを含むことを特徴とする方法。 - 【請求項45】 充填された注射器を生産する方法であって、 筒状の側壁、開口する基端側受入れ端部および末端部における截頭円錐形状の
出口ノズル有している、プラスチックの注射器胴部を射出成形機において形成し
、 前記注射器胴部を、所定の清浄レベルを維持するために環境的に制御された領
域に、追加の洗浄または滅菌無しに移送し、 濾過された空気流を、注射器胴部の表面から微粒子を除去し前記注射器胴部を
洗浄すべく前記環境的に制御された領域において前記注射器胴部に向け、 ストッパを前記環境的に制御された領域に配送し、 前記ストッパを前記基端部を閉鎖すべく前記注射器胴部の前記開口する基端部
に挿入し、 前記注射器胴部をその出口ノズルを通して物質で充填し、 先端部キャップを前記環境的に制御された領域に配送し、 前記先端部キャップを前記環境的に制御された領域において空気洗浄し、 前記先端部キャップを予充填の注射器を形成すべく前記注射器胴部の前記出口
ノズルに組込み、そして 予充填された注射器を前記環境的に制御された領域から取り除く ステップを含むことを特徴とする方法。 - 【請求項46】 さらに、前記予充填された注射器を包装するステップを含
むことを特徴とする請求項44または45の方法。 - 【請求項47】 さらに、前記予充填された注射器を滅菌するステップを含
むことを特徴とする請求項44または45の方法。 - 【請求項48】 さらに、前記予充填された注射器を包装するステップに引
き継がれる前記予充填された注射器を滅菌するステップを含むことを特徴とする
請求項44または45の方法。
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