JP2002275029A - W/o/w型乳化化粧料 - Google Patents
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Abstract
使用感触、なめらかさ、うるおい感をもちつつ、経時安
定性の良好なW/O/W型の乳化化粧料を提供する。 【解決手段】 W/O型エマルジョンを外水相中に分散
してなるW/O/W型乳化化粧料であって、上記W/O
型エマルジョンがHLB7以下の乳化剤と電解質を含
み、上記外水相がアルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーを含むW/O/W型乳化化粧料。
Description
化粧料に関する。さらに詳しくは、肌への塗布感触、な
じみのよさ、うるおい感などの使用感に優れるととも
に、経時安定性の良好なW/O/W型の乳化化粧料に関
する。
O型が汎用されているが、マルチタイプエマルジョンで
あるW/O/W型乳化化粧料は、O/W型、W/O型の
乳化化粧料のそれぞれにはない使用感付与が可能であ
り、例えば、肌への塗布時に転相するようなみずみずし
い使用感触をもつようにしたものなどが知られている。
うなみずみずしい使用感触をもつものは、W/O/W型
製剤の系が不安定であり、経時安定性に劣るという問題
がある。そのため、経時安定性と使用感触の良好なW/
O/W型製剤が求められている。
合エマルジョンを得る方法として、例えば特開平2−9
5433号公報では、SPG膜を用いて、内相W/O型
微細エマルジョンおよびW/O/W型複合エマルジョン
を調製する方法が開示されている。特開昭59−127
646号公報、特開昭60−193529号公報では、
特定のベントナイトや金属石鹸を用いてW/Oエマルジ
ョンを調製した後、N−長鎖アシル酸性アミノ酸モノ塩
や親水性ノニオン活性剤を用いて、O/W型複合エマル
ジョンを調製する方法が開示されている。また、特開平
11−33391号公報では、W/O型エマルジョンを
アルキル変性カルボキシビニルポリマーを用いて外水相
中に分散させることによって、W/O/W型複合エマル
ジョンの安定性を向上させる技術が開示されている。
剤においては、いずれも使用性と経時安定性をともに十
分に満足し得る程度にまで至っていない。
て、肌への塗布時に転相するようなみずみずしい使用感
触、なめらかさ、うるおい感をもちつつ、経時安定性の
良好なW/O/W型の乳化化粧料を提供することを目的
とする。
重ねた結果、内水相に電解質を配合し、特定の乳化剤を
用いて乳化、調製したW/O型エマルジョンを、アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーを含む外水相中に分散
させてW/O/W型複合エマルジョンを調製すること
で、上記課題を解決することができることを見出し、本
発明を完成するに至った。
を外水相中に分散してなるW/O/W型乳化化粧料であ
って、前記W/O型エマルジョンがHLB7以下の乳化
剤と電解質を含み、前記外水相がアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーを含むW/O/W型乳化化粧料を提供
するものである。
多価アルコールのポリヒドロキシステアリン酸エステ
ル、およびポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤の
中から選ばれる1種または2種以上である、上記W/O
/W型乳化化粧料を提供するものである。
−アスコルビン酸、およびそれらの誘導体の中から選ば
れる1種または2種以上である、上記W/O/W型乳化
化粧料を提供するものである。
/O型エマルジョンを分散した構造をなす。
ョンにおいて、最内相である水相中に電解質を含む。電
解質としては、特に限定されるものでないが、アミノ
酸、L−アスコルビン酸、またはそれらの誘導体が好ま
しく用いられる。該誘導体としては塩、エステル等が挙
げられる。
的な食品添加物、局方医薬品として知られているアミノ
酸またはその塩の中から好適に選択される。例えば、L
−アラニン、β−アラニン、L−アルギニン塩酸塩、L
−アスパラギン酸1水和物、L−アスパラギン酸、L−
チトルリン、L−グルタミン酸、L−グルタミン酸塩酸
塩、L−グルタミン、グリシン、トリメチルグリシン、
L−ヒスチジン、L−ヒスチジン塩酸塩1水和物、L−
ハイドロキシプロリン、L−イソロイシン、L−ロイシ
ン、L−リジン、L−リジン塩酸塩、L−オルニチン塩
酸塩、L−プロリン、L−フェニルアラニン、L−セリ
ン、L−スレオニン、L−トリプトファン、L−チロシ
ン、L−バリン、L−ドーパー、およびL−αアミノ酪
酸等が挙げられる。なかでも、グリシン、L−セリン、
L−アラニン、L−プロリン、トリメチルグリシン等が
好ましく用いられる。
属塩、すなわち、ナトリウム、カリウム、リチウムの
塩、2価金属塩のカルシウム、マグネシウム塩なども用
いることができる。なかでも、L−アスパラギン酸ナト
リウム1水和物、L−アスパラギン酸カリウム2水和
物、L−グルタミン酸ナトリウム1水和物、L−グルタ
ミン酸カリウム1水和物等が好ましいものとして挙げら
れる。
いわれ、その誘導体としては、L−アスコルビン酸モノ
ステアレート、L−アスコルビン酸モノパルミテート、
L−アスコルビン酸モノオレート等のL−アスコルビン
酸モノアルキルエステル類;L−アスコルビン酸モノリ
ン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル
等のLアスコルビン酸モノエステル類;L−アスコルビ
ン酸ジステアレート、L−アスコルビン酸ジパルミテー
ト、L−アスコルビン酸ジオレート等のL−アスコルビ
ン酸ジアルキルエステル類;L−アスコルビン酸トリス
テアレート、L−アスコルビン酸トリパルミテート、L
−アスコルビン酸トリオレート等のL−アスコルビン酸
トリアルキルエステル類;L−アスコルビン酸トリリン
酸エステル等のL−アスコルビン酸トリエステル類;L
−アスコルビン酸2−グルコシド等のL−アスコルビン
酸グルコシド類などが挙げられる。なかでも、L−アス
コルビン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L−
アスコルビン酸−2−硫酸エステル、L−アスコルビン
酸2−グルコシド等が好ましく用いられる。
ン酸、およびそれらの誘導体の中から1種または2種以
上が好ましく用いられる。
量中に0.01〜5重量%が好ましく、特には0.1〜
3重量%である。配合量が少なすぎると使用感の向上が
みられず、一方、配合量が多すぎると経時安定性が悪く
なる場合がある。
れるものでなく、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素
油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シ
リコーン油等が用いられるが、これらに限定されるもの
でない。
ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロ
コシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴ
マ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ
油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆
油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ
油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、
トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリ
セリン等が挙げられる。
脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パ
ーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚
脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
ウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタ
ロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カ
ポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビ
ロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシ
ル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セ
ラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、PO
Eラノリンアルコールアセテート、POEコレステロー
ルエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、
POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げら
れる。
ゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セ
レシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリン
ワックス等が挙げられる。
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ン(ベヘニン)酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウ
ンデシレン酸、トール酸等が挙げられる。
アルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール
等が挙げられる。
ソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブ
チル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、
オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステ
アリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、1
2−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エ
チルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリ
トール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アル
キルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコー
ル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウン
デカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリ
メチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ
ールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタン
エリスリトール、トリ−2−エチルヘキシル酸グリセリ
ン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セ
チル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパ
ルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−
ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メ
チルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアル
コール、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチ
ルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイ
ル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステ
ル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラ
ウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリス
チン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシル
デシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジ
イソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等が
挙げられる。
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイド
ロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサンや、デ
カメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサ
ン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサン
などの環状ポリシロキサン等が挙げられる。
できる。
剤で乳化してのW/O型エマルジョンを形成する。HL
Bが7を超えるものでは親水性が高く、安定なW/O型
エマルジョンをつくることができず、好ましくない。
より算出される。
を表し、MOは親油性基部の分子量を表す。
ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレート、
ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタントリステ
アレートなどのソルビタン脂肪酸エステル類;グリセロ
ールモノステアレート、グリセロールモノステアレー
ト、グリセロールモノオレートなどのグリセリン脂肪酸
エステル類;POE(5)硬化ヒマシ油、POE(7.
5)硬化ヒマシ油、POE(10)硬化ヒマシ油などの
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油;ジメチコンコポリオ
ール、セチルジメチコンコポリオール、ジメチコンコポ
リオールクロスポリマーなどのポリエーテル変性シリコ
ーン系界面活性剤;ポリオキシアルキレン化グリコール
脂肪酸エステル系界面活性剤;ポリグリセリン脂肪酸エ
ステル系界面活性剤;多価アルコールのポリヒドロキシ
ステアリン酸エステル、ポリヒドロキシステアリルポリ
グリセリンや、ポリオキシエチレン化鎖および/または
ポリオキシプロピレン化鎖を含む架橋型オルガノポリシ
ロキサンエラストマーなどが挙げられる。
システアリン酸エステルであるポリヒドロキシステアリ
ルアルキレン化グリコール(例えば、ジポリヒドロキシ
ステアリン酸ポリエチレングリコールである「アラセル
P135」;ICI社製)、ポリヒドロキシステアリルポ
リグリセリン(「DEHYMULUS PGPH」;ヘンケル社製)、
ポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤であるジメチ
コンコポリオール(「シリコンSC 9450」;信越化学工
業(株)製)、ポリオキシエチレン化鎖および/または
ポリオキシプロピレン化鎖を含む架橋型オルガノポリシ
ロキサンエラストマー(「KSG 21」;信越化学工業
(株)製)等が好ましく用いられる。
化粧料全量中に0.01〜10重量%が好ましく、特に
は0.1〜7重量%である。配合量が少なすぎると使用
感の向上はみられず、一方、配合量が多すぎるとW/O
/W型乳化物の形成が不安定な場合がある。
相中にアルキル変性カルボキシビニルポリマーを含む。
シビニルポリマーは、アクリル酸・メタクリル酸アルキ
ル共重合体であり、乳化剤および増粘剤として作用する
ものである。アルキル変性カルボキシビニルポリマーは
分子量50万〜300万程度のものが好ましい。アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーは、例えば、「CARBOP
OL 1342」、「PEMULEN TR-1」、「PEMULEN TR-2」(以
上、いずれもB. F. Goodrich社製)等として市販されて
おり、これらを好適に用いることができる。
配合量は、本発明化粧料全量中にに0.01〜2重量%
が好ましい。配合量が少なすぎると安定性が悪くなり、
一方、配合量が多すぎるときしみ感、よれが生じる場合
がある。
要に応じて、上記必須成分の他に、本発明の効果を損わ
ない範囲で、通常化粧料に配合される任意添加成分を配
合してもよい。このような添加成分としては、例えば、
ポリエチレングリコール、グリセリン1,3−ブチレン
グリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリト
ール、マルチトール等の保湿剤;セルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、クインスシード、カ
ラギーナン、ペクチン、マンナン、カードラン、コンド
ロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫
酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒア
ルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、
ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコ
イチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメ
チルグアガム、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、
ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン
酸、キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天
等の増粘剤;エタノール等の低級アルコール;ブチルヒ
ドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン等の酸化
防止剤;安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキ
シ安息香酸アルキルエステル、ヘキサクロロフェン等の
抗菌剤;パラアミノ安息香酸(以下「PABA」と略
記)、PABAモノグリセリンエステル、N,N−ジプ
ロポキシPABAエチルエステル、N,N−ジエトキシ
PABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAメ
チルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステ
ル、N,N−ジメチルPABAブチルエステル、N,N
−ジメチルPABA2−エチルヘキシルエステル等の安
息香酸系紫外線吸収剤;ホモメンチル−N−アセチルア
ントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤;ア
ミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチ
ルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリ
シレート、ベンジルサリシレート、p−イソプロパノー
ルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収
剤;オクチルシンナメート、エチル−4−イソプロピル
シンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナ
メート、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメー
ト、メチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プ
ロピル−p−メトキシシンナメート、イソプロピル−p
−メトキシシンナメート、イソアミル−p−メトキシシ
ンナメート、オクチル−p−メトキシシンナメート(2
−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート)、2−
エトキシエチル−p−メトキシシンナメート、シクロヘ
キシル−p−メトキシシンナメート、エチル−α−シア
ノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−
α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモ
ノ−2−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメ
ート等のケイ皮酸系紫外線吸収剤;〔3−ビス(トリメ
チルシロキシ)メチルシリル−1−メチルプロピル〕−
3,4,5−トリメトキシシンナメート、〔3−ビス
(トリメチルシロキシ)メチルシリル−3−メチルプロ
ピル〕−3,4,5−トリメトキシシンナメート、〔3
−ビス(トリメチルシロキシ)メチルシリルプロピル〕
−3,4,5−トリメトキシシンナメート、〔3−ビス
(トリメチルシロキシ)メチルシリルブチル〕−3,
4,5−トリメトキシシンナメート、〔3−トリス(ト
リメチルシロキシ)シリルブチル〕−3,4,5−トリ
メトキシシンナメート、〔3−トリス(トリメチルシロ
キシ)シリルブチル〕−3,4,5−トリメトキシシン
ナメート、〔3−トリス(トリメチルシロキシ)シリル
−1−メチルプロピル〕−3,4−ジメトキシシンナメ
ート等のシリコーン系ケイ皮酸紫外線吸収剤;2,4−
ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキ
シ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’
4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ
−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2−ヒ
ドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン
酸塩、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシ
ル−4’−フェニル−ベンゾフェノン−2−カルボキシ
レート、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフ
ェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤;3−(4’−メ
チルベンジリデン)−d,l−カンファー、3−ベンジ
リデン−d,l−カンファー、ウロカニン酸エチルエス
テル、2−フェニル−5−メチルベンゾキサゾール、
2,2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリ
アゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチ
ルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロ
キシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ジ
ベンザラジン、ジアニソイルメタン、4−メトキシ−
4’−t−ブチルジベンゾイルメタン、5−(3,3’
ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2
−オン等の紫外線吸収剤;アシルサルコシン酸(例えば
ラウロイルサルコシンナトリウム)、グルタチオン、ク
エン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等の有機酸;ビタミン
Aおよびその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6
トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビ
タミンB2およびその誘導体、ビタミンB12、ビタミン
B15およびその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェ
ロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビ
タミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、
ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ニコチン酸ア
ミド、ニコチン酸ベンジル等のビタミン類;γ−オリザ
ノール、アラントイン、グリチルリチン酸(塩)、グリ
チルレチン酸およびその誘導体、トラネキサム酸および
その誘導体〔トラネキサム酸誘導体としては、トラネキ
サム酸の二量体(例えば、塩酸トランス−4−(トラン
ス−アミノメチルシクロヘキサンカルボニル)アミノメ
チルシクロヘキサンカルボン酸、等)、トラネキサム酸
とハイドロキノンのエステル体(例えば、トランス−4
−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸4’−ヒドロ
キシフェニルエステル、等)、トラネキサム酸とゲンチ
シン酸のエステル体(例えば、2−(トランス−4−ア
ミノメチルシクロヘキシルカルボニルオキシ)−5−ヒ
ドロキシ安息香酸およびその塩、等)、トラネキサム酸
のアミド体(例えば、トランス−4−アミノメチルシコ
ロヘキサンカルボン酸メチルアミドおよびその塩、トラ
ンス−4−(P−メトキシビンゾイル)アミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸およびその塩、トランス−4−
グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその
塩、等)〕、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカル
プトーン、チモール、イノシトール、サイコサポニン、
ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン
等のサポニン類、パントテニルエチルエーテル、エチニ
ルエストラジオール、トラネキサム酸、アルブチン、セ
ファランチン、プラセンタエキス等の各種薬剤;ギシギ
シ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソ
ウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、
バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アル
ニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、
サワラ等の植物の抽出物;色素;多孔質および/または
吸水性の粉末(例えば、トウモロコシやバレイショ等か
ら得られるスターチ類、無水ケイ酸、タルク、カオリ
ン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、アルギン酸カル
シウム等の粉末);モノラウリン酸ソルビタン、モノパ
ルミチン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキセチレ
ンソルビタン、ポリエチレングリコールモノオレート、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリコール
ジエーテル、ラウロイルジエタノールアマイド、脂肪酸
イソプロパノールアマイド、マルチトールヒドロキシ脂
肪酸エーテル、アルキル化多糖、アルキルグルコシド、
シュガーエステル等の非イオン性活性剤;ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウ
ムラウリルアミンオキサイド等のカチオン性界面活性
剤;パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、
ラウリル酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキ
ル硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロート油、リニ
アドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油マレイン酸、アシルメチルタウリン等のアニオン性
界面活性剤;両性界面活性剤;中和剤;防腐剤;香料;
顔料等が挙げられる。
法は、特に限定されるものでなく、常法により製造する
ことができる。例えば、ディスパー等の乳化機を用いて
攪拌混合して製造されるW/O型エマルジョンを調製
し、これと、アルキル変性カルボキシビニルポリマーを
含む外水相とを混合・乳化することにより得られる。
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。なお、配合量は重量%である。
採用した試験方法、評価方法について説明する。
60名)のパネルに、各実施例、比較例で得た各試料を
実際に使用してもらい、転相感、みずみずしさ、なめら
かさ、うるおい感につき、それぞれ下記の基準に基づい
て評価した。
料を、それぞれ50mlのサンプル管(ガラス瓶)に充
填し、室温、50℃で、2週間放置後、肉眼および顕微
鏡にて評価した。 (評価基準) ○: 全く分離しておらず、乳化粒子も安定である △: 分離していないが、乳化粒子が一部壊れている ▲: 分離していないが、乳化粒子が壊れている ×: 分離しており、乳化粒子も壊れている
で試料を調製した。 (製法)(12)(一部)に(7)、(8)を溶解した
後、(9)、(10)を加え、完全溶解し、外水相パー
ツを調製した。次に、油相(4)、(5)に(1)を添
加し、60℃にて均一溶解した。ここに、(12)(残
りの一部)に(6)を加えて水溶液としたものを添加
し、均一分散を行い、W/Oエマルジョンパーツを得
た。このW/Oエマルジョンパーツを、最初に調製した
外水相パーツに加え、均一分散を行い、ここにさらに
(12)(残部)に(11)を溶解したもので中和を行
い、均一分散を行った。
法にしたがって使用感、安定性について評価した。また
乳化のタイプについても目視および顕微鏡観察により評
価した。結果を表1〜2に示す。
ずれも、使用感に優れるとともに、安定性に優れたW/
O/Wタイプの乳化物が得られた。
で試料を調製した。 (製法)
(8)を溶解した後、(9)、(10)を加え、完全溶
解し、水相パーツを調製した。次に、油相(4)、
(5)に、(12)(残りの一部)を添加し、均一分散
を行った。これを、最初に調製した外水相パーツに加
え、均一分散を行い、ここにさらに(12)(残部)に
(11)を溶解したもので中和を行い、均一分散を行っ
た。
(7)、(8)〔比較例4では(8)のみ〕を溶解した
後、(9)、(10)を加え、完全溶解し、水相パーツ
を調製した。次に、油相(4)、(5)に(1)〜
(3)のいずれかを添加し、均一分散を行った。ここ
に、(12)(残りの一部)に(6)を加えて〔比較例
2、3、5、7では(6)を加えず〕水溶液としたもの
を添加し、均一分散を行った。これを、最初に調製した
水相パーツに加え、均一分散を行い、ここにさらに(1
2)(残部)に(11)を溶解したもので中和を行い、
均一分散を行った。
溶解した後、(2)、(9)、(10)を加え、完全溶
解し、水相パーツを調製した。次に、油相(4)、
(5)に(1)を添加し、60℃にて均一溶解した。こ
こに、(12)(残りの一部)に(6)を加えて水溶液
としたものを添加し、均一分散を行った。これを、最初
に調製した水相パーツに加え、均一分散を行い、ここに
さらに(12)(残部)に(11)を溶解したもので中
和を行い、均一分散を行った。
法にしたがって使用感、安定性について評価した。また
乳化のタイプについても評価した。結果を表3〜4に示
す。
較例5〜8のものはW/O/Wタイプの乳化物が得られ
なかった。また比較例4、9はW/O/Wタイプの乳化
物が得られたものの、安定性に極めて欠け、W/O/W
乳化タイプを維持できなかった。さらに、いずれも使用
感を満足できるものでなかった。
後、(1)、(8)を加え、完全溶解し、外水相パーツ
を調製した。次に、油相(3)〜(5)に(2)を添加
し、60℃にて均一溶解したものに、(13)(残りの
一部)に(9)〜(11)を加えて水溶液としたものを
添加し、均一分散を行い、W/Oエマルジョンパーツを
得た。このW/Oエマルジョンパーツを、最初に調製し
た外水相パーツに加え、均一分散を行い、さらに(1
3)(残部)に(12)を溶解したもので中和を行い、
均一分散を行った。
後、(1)、(8)、(13)を加え、完全溶解し、外
水相パーツを調製した。次に、油相(3)〜(5)に
(2)を添加し、60℃にて均一溶解したものに、(1
4)(他の一部)に(9)〜(11)を加えて水溶液と
したものを添加し、均一分散を行い、W/Oエマルジョ
ンパーツを得た。このW/Oエマルジョンパーツを、最
初に調製した外水相パーツに加え、均一分散を行い、さ
らに(14)(残部)に(12)を溶解したもので中和
を行い、均一分散を行った。
後、(1)、(9)、(14)を加え、完全溶解し、外
水相パーツを調製した。次に、油相(4)〜(6)に
(2)、(3)を添加し、60℃にて均一溶解したもの
に、(15)(残りの一部)に(10)〜(12)を加
えて水溶液としたものを添加し、均一分散を行い、W/
Oエマルジョンパーツを得た。このW/Oエマルジョン
パーツを、最初に調製した外水相パーツに加え均一分散
を行い、さらに(15)(残部)に(13)を溶解した
もので中和を行い、均一分散を行った。
定性に優れるものであった。
への塗布時に転相するようなみずみずしい使用感触、な
めらかさ、うるおい感をもちつつ、経時安定性の良好な
W/O/W型の乳化化粧料が提供される。
Claims (3)
- 【請求項1】 W/O型エマルジョンを外水相中に分散
してなるW/O/W型乳化化粧料であって、 前記W/O型エマルジョンがHLB7以下の乳化剤と電
解質を含み、 前記外水相がアルキル変性カルボキシビニルポリマーを
含む、W/O/W型乳化化粧料。 - 【請求項2】 HLB7以下の乳化剤が、多価アルコー
ルのポリヒドロキシステアリン酸エステル、およびポリ
エーテル変性シリコーン系界面活性剤の中から選ばれる
1種または2種以上である、請求項1記載のW/O/W
型乳化化粧料。 - 【請求項3】 電解質が、アミノ酸、L−アスコルビン
酸、およびそれらの誘導体の中から選ばれる1種または
2種以上である、請求項1または2記載のW/O/W型
乳化化粧料。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003176206A (ja) * | 2001-12-11 | 2003-06-24 | Nippon Shikizai Inc | 粉末含有エマルション |
JP2007508357A (ja) * | 2003-10-13 | 2007-04-05 | エティファルム | 単分散固体脂質粒子組成物 |
WO2007116999A1 (ja) | 2006-04-12 | 2007-10-18 | Kao Corporation | W/o/w型乳化組成物 |
JP2007284354A (ja) * | 2006-04-12 | 2007-11-01 | Kao Corp | W/o/w型乳化組成物 |
JP2008100934A (ja) * | 2006-10-18 | 2008-05-01 | Kao Corp | W/o/w型エマルジョンを含有する洗浄剤組成物 |
JP2009007289A (ja) | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Fujifilm Corp | 分散組成物及びスキンケア用化粧料並びに分散組成物の製造方法 |
JP2012224598A (ja) * | 2011-04-21 | 2012-11-15 | Fancl Corp | W/o/w型乳化組成物 |
WO2013129482A1 (ja) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | サントリーホールディングス株式会社 | 経時安定性を有するw/o/w型エマルションおよびその製造方法 |
JP2015205832A (ja) * | 2014-04-21 | 2015-11-19 | 日本メナード化粧品株式会社 | 油中水型乳化化粧料 |
KR20190091107A (ko) | 2018-01-26 | 2019-08-05 | 한국과학기술원 | 상전이법에 의해 제조된 이중 에멀전 및 이의 제조방법 |
KR20200047522A (ko) * | 2017-08-30 | 2020-05-07 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 카르복시기 함유 중합체 조성물 및 그 제조방법 |
WO2021066098A1 (ja) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | 株式会社 資生堂 | W/o/w型乳化組成物 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7670388B2 (en) * | 2005-10-14 | 2010-03-02 | Kao Corporation | Fiber-treating composition |
WO2008050173A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-02 | Chanel Parfums Beaute | Topical skin care composition comprising a tranexamic acid ester |
US20210393490A1 (en) * | 2018-11-08 | 2021-12-23 | Amorepacific Corporation | Cosmetic composition in multiple emulsion formulation |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60193529A (ja) * | 1984-03-15 | 1985-10-02 | Kobayashi Kooc:Kk | W/o/w型エマルジヨンの製造方法 |
JPH0316173B2 (ja) * | 1982-10-29 | 1991-03-04 | Kobayashi Kose Co | |
JPH0676315B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-09-28 | 明治乳業株式会社 | 注射用w/o/w型複合エマルジヨン及びその製造法 |
JPH09122476A (ja) * | 1995-11-02 | 1997-05-13 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水中油中水型エマルシヨンの調製方法 |
JPH10501252A (ja) * | 1994-06-13 | 1998-02-03 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | ポリオールポリヒドロキシステアレート |
JPH1112125A (ja) * | 1997-06-07 | 1999-01-19 | Imperial Chem Ind Plc <Ici> | 界面活性剤を含むパーソナルケア組成物 |
JPH1133391A (ja) * | 1997-07-17 | 1999-02-09 | Shiseido Co Ltd | W/o/w型複合エマルジョン |
JPH11180824A (ja) * | 1997-10-03 | 1999-07-06 | L'oreal Sa | 安定なw/o/wエマルション及び化粧品及び/又は皮膚科用組成物としてのその使用 |
JP2000506547A (ja) * | 1997-09-16 | 2000-05-30 | ロレアル | 光保護系を含有する3相エマルション |
JP2000154114A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-06-06 | Beiersdorf Ag | 増加した水分を含み、カチオン性ポリマ―を含んでなるw/oエマルション型の調製物 |
WO2000033806A1 (en) * | 1998-12-05 | 2000-06-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification systems and emulsions |
JP2000204276A (ja) * | 1999-01-11 | 2000-07-25 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物 |
JP2001025360A (ja) * | 1999-07-15 | 2001-01-30 | Mitsubishi-Kagaku Foods Corp | W/o/w型エマルジョン組成物およびその製造方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2693466B1 (fr) * | 1992-07-09 | 1994-09-16 | Oreal | Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile de silicone/eau gélifiée. |
FR2693733B1 (fr) * | 1992-07-17 | 1994-09-16 | Oreal | Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile/eau gélifiée. |
FR2702391B1 (fr) * | 1993-03-11 | 1995-04-28 | Roussel Uclaf | Nouvelles émulsions multiples, leur préparation, leur application à la préparation de compositions cosmétiques et ces compositions cosmétiques. |
DE4343833A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Beiersdorf Ag | W/O/W-Emulsionen |
FR2742354B1 (fr) * | 1995-12-15 | 1998-01-23 | Oreal | Emulsion e/h/e stable contenant un actif cosmetique et/ou dermatologique sensible a l'eau |
DE19719297A1 (de) * | 1997-05-07 | 1998-11-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung multipler W/O/W-Emulsionen |
US5935589A (en) * | 1997-10-17 | 1999-08-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Stable cosmetic compositions with different pH emulsions |
DE19802205A1 (de) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend erhöhte Elektrolytkonzentrationen |
US5948855A (en) * | 1999-01-12 | 1999-09-07 | Dow Corning Corporation | Water-in-oil-in water emulsion |
US6268322B1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-07-31 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Dual chamber cleansing system, comprising multiple emulsion |
US6290943B1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-09-18 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Stable multiple emulsion composition |
US6777450B1 (en) * | 2000-05-26 | 2004-08-17 | Color Access, Inc. | Water-thin emulsions with low emulsifier levels |
EP1372573B1 (en) * | 2001-03-21 | 2009-10-07 | Madash LLC | Thermally reversible water in oil in water emulsions |
-
2001
- 2001-03-16 JP JP2001076884A patent/JP4601031B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-11 US US10/468,367 patent/US20040137019A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-11 WO PCT/JP2002/002259 patent/WO2002074260A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2002-03-11 EP EP02702880A patent/EP1369101A4/en not_active Withdrawn
- 2002-03-11 KR KR10-2003-7012063A patent/KR20030082994A/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0316173B2 (ja) * | 1982-10-29 | 1991-03-04 | Kobayashi Kose Co | |
JPS60193529A (ja) * | 1984-03-15 | 1985-10-02 | Kobayashi Kooc:Kk | W/o/w型エマルジヨンの製造方法 |
JPH0676315B2 (ja) * | 1985-10-18 | 1994-09-28 | 明治乳業株式会社 | 注射用w/o/w型複合エマルジヨン及びその製造法 |
JPH10501252A (ja) * | 1994-06-13 | 1998-02-03 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | ポリオールポリヒドロキシステアレート |
JPH09122476A (ja) * | 1995-11-02 | 1997-05-13 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水中油中水型エマルシヨンの調製方法 |
JPH1112125A (ja) * | 1997-06-07 | 1999-01-19 | Imperial Chem Ind Plc <Ici> | 界面活性剤を含むパーソナルケア組成物 |
JPH1133391A (ja) * | 1997-07-17 | 1999-02-09 | Shiseido Co Ltd | W/o/w型複合エマルジョン |
JP2000506547A (ja) * | 1997-09-16 | 2000-05-30 | ロレアル | 光保護系を含有する3相エマルション |
JPH11180824A (ja) * | 1997-10-03 | 1999-07-06 | L'oreal Sa | 安定なw/o/wエマルション及び化粧品及び/又は皮膚科用組成物としてのその使用 |
JP2000154114A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-06-06 | Beiersdorf Ag | 増加した水分を含み、カチオン性ポリマ―を含んでなるw/oエマルション型の調製物 |
WO2000033806A1 (en) * | 1998-12-05 | 2000-06-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification systems and emulsions |
JP2000204276A (ja) * | 1999-01-11 | 2000-07-25 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物 |
JP2001025360A (ja) * | 1999-07-15 | 2001-01-30 | Mitsubishi-Kagaku Foods Corp | W/o/w型エマルジョン組成物およびその製造方法 |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003176206A (ja) * | 2001-12-11 | 2003-06-24 | Nippon Shikizai Inc | 粉末含有エマルション |
JP2007508357A (ja) * | 2003-10-13 | 2007-04-05 | エティファルム | 単分散固体脂質粒子組成物 |
WO2007116999A1 (ja) | 2006-04-12 | 2007-10-18 | Kao Corporation | W/o/w型乳化組成物 |
JP2007284354A (ja) * | 2006-04-12 | 2007-11-01 | Kao Corp | W/o/w型乳化組成物 |
JP2008100934A (ja) * | 2006-10-18 | 2008-05-01 | Kao Corp | W/o/w型エマルジョンを含有する洗浄剤組成物 |
JP2009007289A (ja) | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Fujifilm Corp | 分散組成物及びスキンケア用化粧料並びに分散組成物の製造方法 |
JP2012224598A (ja) * | 2011-04-21 | 2012-11-15 | Fancl Corp | W/o/w型乳化組成物 |
JP5563723B2 (ja) * | 2012-02-28 | 2014-07-30 | サントリーホールディングス株式会社 | 経時安定性を有するw/o/w型エマルションおよびその製造方法 |
WO2013129482A1 (ja) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | サントリーホールディングス株式会社 | 経時安定性を有するw/o/w型エマルションおよびその製造方法 |
US9642792B2 (en) | 2012-02-28 | 2017-05-09 | Suntory Holdings Limited | W/O/W emulsion having temporal stability and method for producing the same |
JP2015205832A (ja) * | 2014-04-21 | 2015-11-19 | 日本メナード化粧品株式会社 | 油中水型乳化化粧料 |
KR20200047522A (ko) * | 2017-08-30 | 2020-05-07 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 카르복시기 함유 중합체 조성물 및 그 제조방법 |
KR102500596B1 (ko) * | 2017-08-30 | 2023-02-17 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 카르복시기 함유 중합체 조성물 및 그 제조방법 |
KR20190091107A (ko) | 2018-01-26 | 2019-08-05 | 한국과학기술원 | 상전이법에 의해 제조된 이중 에멀전 및 이의 제조방법 |
WO2021066098A1 (ja) * | 2019-10-04 | 2021-04-08 | 株式会社 資生堂 | W/o/w型乳化組成物 |
JP2021059509A (ja) * | 2019-10-04 | 2021-04-15 | 株式会社 資生堂 | W/o/w型乳化組成物 |
CN114502135A (zh) * | 2019-10-04 | 2022-05-13 | 株式会社资生堂 | W/o/w型乳化组合物 |
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