JP2001517633A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有する医薬組成物。
【請求項2】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
40mmol−1リン酸ナトリウム緩衝溶液(25mL)に、該混合金属化合物(1g)を加え、室温で30分間ホモジナイズおよび静かに撹拌し、3000rpmで5分間遠心分離し、0.22μmミリポアフィルターを通してろ過し、そして、そうして得られる該上清中の該可溶性リン酸塩を測定する、
による測定時に、pHの範囲が3〜7において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項3】 該混合金属化合物は、請求項2に記載の試験方法による測定時に、pHの範囲が2〜8において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項2記載の医薬組成物。
【請求項4】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項1〜3のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項5】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項1〜4のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項6】 該混合金属化合物はエージングしない、請求項1〜5のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項7】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有するリン酸塩と結合するための薬剤。
【請求項8】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
40mmol−1リン酸ナトリウム緩衝溶液(25mL)に、該混合金属化合物(1g)を加え、室温で30分間ホモジナイズおよび静かに撹拌し、3000rpmで5分間遠心分離し、0.22μmミリポアフィルターを通してろ過し、そして、そうして得られる該上清中の該可溶性リン酸塩を測定する、
による測定時に、pHの範囲が3〜7において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項7記載の薬剤。
【請求項9】 該混合金属化合物は、請求項8に記載の試験方法による測定時に、pHの範囲が2〜8において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項8記載の薬剤。
【請求項10】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項7〜9のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項11】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項7〜10のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項12】 該混合金属化合物はエージングしない、請求項7〜11のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項13】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有する高リン酸塩血症の処置のための薬剤。
【請求項14】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
40mmol−1リン酸ナトリウム緩衝溶液(25mL)に、該混合金属化合物(1g)を加え、室温で30分間ホモジナイズおよび静かに撹拌し、3000rpmで5分間遠心分離し、0.22μmミリポアフィルターを通してろ過し、そして、そうして得られる該上清中の該可溶性リン酸塩を測定する、
による測定時に、pHの範囲が3〜7において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項13記載の薬剤。
【請求項15】 該混合金属化合物は、請求項14に記載の試験方法による測定時に、pHの範囲が2〜8において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項14記載の薬剤。
【請求項16】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項13〜15のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項17】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項13〜16のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項18】 該混合金属化合物はエージングしない、請求項13〜17のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項1】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有する医薬組成物。
【請求項2】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
40mmol−1リン酸ナトリウム緩衝溶液(25mL)に、該混合金属化合物(1g)を加え、室温で30分間ホモジナイズおよび静かに撹拌し、3000rpmで5分間遠心分離し、0.22μmミリポアフィルターを通してろ過し、そして、そうして得られる該上清中の該可溶性リン酸塩を測定する、
による測定時に、pHの範囲が3〜7において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項3】 該混合金属化合物は、請求項2に記載の試験方法による測定時に、pHの範囲が2〜8において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項2記載の医薬組成物。
【請求項4】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項1〜3のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項5】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項1〜4のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項6】 該混合金属化合物はエージングしない、請求項1〜5のいずれか1つに記載の医薬組成物。
【請求項7】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有するリン酸塩と結合するための薬剤。
【請求項8】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
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による測定時に、pHの範囲が3〜7において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項7記載の薬剤。
【請求項9】 該混合金属化合物は、請求項8に記載の試験方法による測定時に、pHの範囲が2〜8において、存在するリン酸塩の総重量の少なくとも30重量%のリン酸塩結合能力を有する、請求項8記載の薬剤。
【請求項10】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項7〜9のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項11】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項7〜10のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項12】 該混合金属化合物はエージングしない、請求項7〜11のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項13】 アルミニウムを含有せず、金属鉄(III)並びにマグネシウム、カルシウム、ランタンおよびセリウムのうちの少なくとも1つを含み、そしてヒドロキシルアニオンおよび炭酸アニオンの少なくとも1つを含む混合金属化合物、を含有する高リン酸塩血症の処置のための薬剤。
【請求項14】 該混合金属化合物は、以下の試験方法:
40mmol−1リン酸ナトリウム緩衝溶液(25mL)に、該混合金属化合物(1g)を加え、室温で30分間ホモジナイズおよび静かに撹拌し、3000rpmで5分間遠心分離し、0.22μmミリポアフィルターを通してろ過し、そして、そうして得られる該上清中の該可溶性リン酸塩を測定する、
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【請求項16】 該混合金属化合物は更に、硫酸塩、塩化物、および酸化物の少なくとも1つを含む、請求項13〜15のいずれか1つに記載の薬剤。
【請求項17】 該混合金属化合物は、マグネシウムおよび鉄(III)を含有しそしてハイドロタルク石構造を有するヒドロキシ炭酸塩である、請求項13〜16のいずれか1つに記載の薬剤。
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