JP2001144271A - 半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法 - Google Patents
半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法Info
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Abstract
電体膜を備えることで、大容量を確保できる半導体素子
のキャパシタを提供する。 【解決手段】 半導体基板30上に表面積を増大させる
半球膜41及び自然酸化を抑制する窒化処理等の表面処
理をした下部電極40を形成し、その上にTaON膜4
3aを形成し、O又はN2雰囲気で熱処理し結晶化させ
る。TaON膜43aは300乃至600℃及び0.1
乃至10Torrに維持され、Ta化学蒸気、O2ガス及び
NH3ガスを噴射するシャワーヘッドの装着されたLP
CVDチャンバ内で気相反応を抑制させながらウェーハ
表面のみで化学反応するように成膜される。次にTiN
導電性バリア膜44上部電極45を積層する。
Description
キャパシタ形成方法に関し、詳しくは、TaON膜を誘
電体膜として用いる半導体メモリ素子のキャパシタ形成
方法に関する。
モリ素子の需要が急増しつつある。これにより、メモリ
素子は狭い面積に対する高いキャパシタンスが要求され
る。この様なキャパシタの静電容量(capacitance)は、
下部電極の表面積を拡大すること、及び高誘電率を持つ
絶縁体を用いることにより増大する。従来のキャパシタ
はNO(nitride-oxide)膜よりも高誘電率のタンタル酸
化膜(Ta2O5)が誘電体として用いられることにより、
下部電極の構造が3次的に形成される。
タを示す断面図である。同図に示すように、下部にゲー
ト絶縁膜12を含むゲート電極13は、フィールド酸化
膜11が所定部分に形成された半導体基板10上に公知
の方式によって形成される。接合領域14はゲート電極
13の両側の半導体基板10に形成されてMOSトラン
ジスタが形成される。第1層間絶縁膜16及び第2層間
絶縁膜18は、MOSトランジスタの形成された半導体
基板10上に形成される。ストレージノードコンタクト
ホールhは、接合領域14が露出するように、第1及び
第2層間絶縁膜16、18内に形成される。シリンダー
形態の下部電極20が公知の方式により、露出した接合
領域14とコンタクトされるように、ストレージノード
コンタクトホールh内に形成される。HSG(HemiSpher
ical Grain)膜21は、下部電極20の表面積を一層増
大させる為に、下部電極20の表面に形成される。タン
タル酸化膜23はHSG膜21表面に形成される。この
とき、タンタル酸化膜23は後工程にて形成される。ま
ず、タンタル酸化膜23の形成前に、HSG膜21表面
を洗浄後、ex-situ方式にてRTN(rapid thermal Ni
tridation)工程を行う。RTN工程にてHSG膜21表
面にシリコン窒化膜22が形成される。続いて、約40
0乃至450℃の温度で53乃至57Å厚さで第1タン
タル酸化膜が形成される。その後、低温でアニーリング
工程を行った後、第1タンタル酸化膜と同じ工程及び同
じ厚さで第2タンタル酸化膜が形成される。次いで、連
続的に低温及び高温でアニーリング工程を行い、単一の
タンタル酸化膜23が形成される。上部電極24はタン
タル酸化膜23及び第2層間絶縁膜18上に蒸着され、
キャパシタが完成する。
ル酸化膜を誘電体とする従来のキャパシタは、次のよう
な問題点がある。まず、一般的なタンタル酸化膜は、不
安な化学量論比(stoichiometry)を持つため、TaとO
の造成比に差が発生する。このため、置換型Ta原子、
すなわち空孔原子(vacancy atom)が薄膜内に発生す
る。この空孔原子は、酸素空孔(oxygen vacancy)であ
るから、リーク電流の原因になる。空孔原子の量はタン
タル酸化膜を構成する構成要素の含有量と結合程度によ
って調節できるが、完全には除去し難い。
比を安定する為に、タンタル酸化膜内の置換型Ta原子
を除去する為に、タンタル酸化膜を酸化させる。しか
し、リーク電流の防止の為にタンタル酸化膜を酸化させ
ると、次の様な問題点がある。すなわち、タンタル酸化
膜はポリシリコンまたはTiN等で形成される上部及び
下部電極と酸化反応性が大きい。よって、置換型Ta原
子を酸化させるための酸化工程時、タンタル酸化膜と上
部電極または下部電極との反応により、界面に低誘電率
を持つ酸化膜が発生し、タンタル酸化膜と下部電極の界
面に酸素が移動されて界面の均一性が低下する。
Ta(OC2 H5)5の有機物とO2 (またはN2 O)ガスと
の反応により、炭素原子(C)、炭素化合物(CH4、C2
H4)及びH2 Oの様な不純物がタンタル酸化膜内に発生
する。この不純物はキャパシタのリーク電流を増大さ
せ、タンタル酸化膜の誘電特性を低下させるため、大容
量のキャパシタを得にくい。
用いる方法は、タンタル酸化膜の形成前に洗浄工程を行
ってから、別のex-situ工程を行う必要があり、タンタ
ル酸化膜を2段階に蒸着する必要があり、タンタル酸化
膜を形成後、低温及び高温で2回に渡って熱処理工程を
行う必要がある。このため、工程が複雑になる。
生が少なくて高誘電率を持つ誘電体膜を備えることで、
大容量を確保できる半導体素子のキャパシタを提供する
ことにある。
に、本発明は、半導体基板上に下部電極を形成する段
階;前記下部電極表面に自然酸化膜の発生を阻止するた
めの表面処理を行う段階;前記表面処理した下部電極上
にTa化学蒸気、O2ガス及びNH3ガスの反応によって
TaON膜を形成する段階;前記TaON膜を結晶化す
る段階;及び前記TaON膜上に上部電極を形成する段
階を含み、前記TaON膜上にTa化学蒸気、O2ガス
及びNH3ガスを噴射するシャワーヘッドの装着された
LPCVDチャンバ内で形成され、前記TaON膜は3
00乃至600℃及び0.1乃至10Torrの圧力で形成
されることを特徴とする。
を形成する段階;前記下部電極表面の自然酸化膜の発生
を抑制するための表面処理工程を行う段階;前記表面処
理した下部電極上にTa化学蒸気、O2ガス及びNH3ガ
スの反応によってTaON膜を形成する段階;前記Ta
ON膜を結晶化させる段階;及び前記TaON膜上に上
部電極を形成する段階を含み、前記TaON膜は、Ta
化学蒸気及びO2ガスの注入される第1インジェクタが
一側壁に装着され、NH3ガスの注入される第2インジ
ェクタが前記第1インジェクタと対向する他側壁に装着
され、反応ガスを向流状態に噴射させるLPCVDチャ
ンバで形成され、前記TaON膜は300乃至600℃
及び0.1乃至10Torrで形成されることを特徴とす
る。
を形成する段階;前記下部電極表面の自然酸化膜の発生
を抑制するための表面処理工程を行う段階;前記表面処
理した下部電極上にTa化学蒸気、O2ガス及びNH3ガ
スの反応によってTaON膜を形成する段階;前記Ta
ON膜を結晶化させる段階;及び前記TaON膜上に上
部電極を形成する段階を含み、前記TaON膜は、Ta
化学蒸気及びO2ガスを噴射する第1インジェクタと、
NH3ガスを噴射する第2インジェクタとを下端両側に
備え、反応ガスを放物線状に噴射させるLPCVDチャ
ンバで形成され、前記TaON膜は300乃至600℃
及び0.1乃至10Torrで形成されることを特徴とす
る。
に説明する。 (実施例1)図2を参照して、フィールド酸化膜31は、
公知の方式にて所定の電導性を持つ半導体基板30の所
定部分に形成される。底部にゲート絶縁膜32を含むゲ
ート電極33が半導体基板30上の所定部分に形成にさ
れ、スペーサ34はゲート電極33の両側壁に公知の方
式にて形成される。接合領域35は、ゲート電極33の
両側の半導体基板30に形成されてMOSトランジスタ
が形成される。第1層間絶縁膜36及び第2層間絶縁膜
38はMOSトランジスタの形成された半導体基板30
に形成される。その後、接合領域35の何れかが露出す
るように第2及び第1層間絶縁膜38、36がパターニ
ングされ、ストリージノードコンタクトホールHが形成
される。露出した接合領域35とコンタクトされるよう
にシリンダー形態またはスタック形態で下部電極40が
形成される。HSG膜41は下部電極40の表面積を増
大させる為に、公知の方法にて下部電極40の表面に形
成される。その後、HSG膜41の表面すなわちHSG
膜41を含む下部電極40と以後形成される誘電体膜
(不図示)との間の界面に、低誘電自然酸化膜の発生を阻
止する為に、下部電極40及び第2層間絶縁膜38の表
面がHF蒸気(HF vapor)、HF溶液(solution)または
HFを含む化合物によって洗浄処理されることができ
る。このような洗浄処理は、下部電極の形成工程とin-s
ituまたはex-situにて行うことができる。しかも、HF
溶液の洗浄処理の前または後に界面の均一性を一層改善
するために、下部電極の表面はNH4OH溶液またはH2
SO4 溶液等により界面処理できる。また、他の方法と
して、下部電極40の形成された半導体基板の結果物
は、FTP(fast thermal process)電気炉(furnace)
で700乃至900℃及びNH3ガス雰囲気で熱処理さ
れて下部電極40の表面が窒化する。このような下部電
極40表面の窒化処理によって自然酸化膜の発生を抑制
できる。また、他の方法として、下部電極の形成工程と
in-situにて下部電極40の形成された結果物は、60
0乃至950℃の温度及び窒素雰囲気でRTP(rapid
thermalprocess)を行う事も出来る。
ON膜43が、表面処理された下部電極40上に50乃
至150Åの厚さで形成される。このとき、非晶質Ta
ON膜43は、in-situまたはex-situに形成できる。こ
こで、非晶質TaON膜43はLPCVDチャンバ内で
前駆体から得られるTa化学蒸気、O2ガス及びNH3ガ
スの反応により形成される。非晶質TaON膜43の蒸
着時、膜内のパティクルの発生を最小化するために、チ
ャンバ内の気相反応(gas phase reaction)は抑制させ
ながら、ウェーハ表面のみで化学反応するようにし、L
PCVDチャンバ内の温度は300乃至600℃、圧力
は0.1乃至10Torrで維持させることが望ましい。T
aON膜の形成前、下部電極40表面がHFのみによっ
て洗浄された場合、TaON膜の蒸着時、LPCVDチ
ャンバ内にNH3ガスのみが先に注入され、下部電極4
0表面を窒化させた後、残りの反応ガスが注入されて、
TaON膜が蒸着される。また、前駆体はタンタルを含
む有機金属物質例えばTa(OC2H5) 5(tantalum ethy
late)、Ta(N(CH3)2 )5(penta-dimethyl-amino-tan
talum)物質が用いられる。Ta(O(C2 H5 )5 、Ta
(N(CH3)2)5 の様な前駆体は、公知のように液状であ
るため、蒸気状すなわちTa化学蒸気に変換した後、L
PCVDチャンバ内に供給されるべきである。すなわ
ち、液状の前駆体は、MFC(Mass Flow Controller)
の様な流量調節器を用いて定量化した後、オリフィス(o
rifice)またはノズル(nozzle)を含む蒸発器または蒸発
管で蒸発されてTa化学蒸気となる。また、Ta化学蒸
気の凝縮が防止されるように蒸発器とTa蒸気の流路(f
lowpath)となる供給管の温度は150乃至200℃で維
持することが望ましい。このとき、Ta化学蒸気を作る
ための前駆体は、約50乃至150mg/min程度蒸発器ま
たは蒸発管に注入され、O2ガスはTa化学蒸気の量に
より変化するが、略5乃至500sccm程度LPCVDチ
ャンバ内に注入され、NH3ガスは約10乃至1000s
ccm程度LPCVDチャンバ内に注入される。本実施例
のTaON膜は、図5に示すように、チャンバ上部にシ
ャワーヘッド110が装着されたCVDチャンバ100
内で形成される。このとき、Ta化学蒸気、O2ガス及
びNH3ガスはソース注入ポート(source inject por
t;112)に注入された後、シャワーヘッド110の孔
110aを介してウェーハ115に噴射される。これに
より、反応ガスが基板表面に対して垂直に噴射されるこ
とで、TaON膜の均一度が改善される。尚、説明しな
い図面符号120はウェーハが載置されるウェーハ支持
台、125はチャンバ100内を真空状態に作るための
真空ポートである。また、図面符号130はソース注入
ポート112とシャワーヘッド110との間に介在され
るセラミックからなる上部アイソレータ、135は上部
アイソレータ130の両側下端に配置されながらシャワ
ーヘッド110を固定する下部アイソレータである。ま
た、図面符号140はウェーハ注入口である。
N膜43は、より安定した状態を持つ様に熱処理工程に
て結晶化する。このとき、結晶化工程はin-situまたはe
x-situにてN2O、O2またはN2雰囲気及び600乃
至950℃の温度を維持するチャンバまたは電気炉で熱
処理される。この熱処理により、非晶質TaON膜43
は結晶質TaON膜43aに変換されながら、非晶質T
aON膜43内に残留する炭素化合物の様な不純物が全
て放出される。その後、導電性バリア44は結晶化した
TaON膜43a上に形成され、導電性バリア44は、
TiN膜で形成される。上部電極45はドープトポリシ
リコン膜で形成され、導電性バリア44上に形成され
る。
2 ガス及びNH3ガスの噴射方法の以外は、実施例1と
同様である。実施例でのTaON膜は図6に示すよう
に、両側壁に互いに対向するインジェクタを備えるLP
CVDチャンバ200内で形成される。ここで、一側の
インジェクタ202ではTa化学蒸気及びO2ガスが噴
射され、対向する他側のインジェクタ204ではNH3
ガスが噴射される。このように、インジェクタ202、
204が相対するように配置されるため、Ta化学蒸気
及びO2ガスとNH3ガスはウェーハ表面で互いに向流さ
れる。これにより、気相反応をより抑制することがで
き、ウェーハ表面反応が促進される。ここで、説明しな
い図面符号205は、石英チューブ(qurtz tube)、2
07は石英チューブ205内に載置されるウェーハ、2
09は石英チューブ205を加熱する加熱部である。
2 ガス及びNH3ガスの噴射方法の以外は、実施例1と
同様である。実施例でのTaON膜は、図7に示すよう
に、両側下端に一対のインジェクタ302、304を備
えるLPCVDチャンバ300内で形成される。何れか
のインジェクタ302ではTa化学蒸気及びO2ガス
が、残りのインジェクタ304ではNH3ガスがチャン
バ内へ放物線状に噴射される。このようなLPCVDチ
ャンバ300は、注入ガスが放物線状に噴射されるよう
にドーム形状に形成される。このように、インジェクタ
が一側下端に配列されているので、LPCVDチャンバ
構造が簡単となる。尚、説明しない図面符号307はL
PCVDチャンバ300内に載置されたウェーハ、30
7はチャンバ300を加熱するための加熱ブロックであ
る。ここで、インジェクタ302、304は一側壁に並
設されても同様な効果を果たす。
膜が上部にシャワーヘッドの装着されたLPCVDチャ
ンバ内で形成されることにより、TaON膜を形成する
反応ガスらがシャワーヘッドの気空を通して噴射されて
TaON膜の均一度が改善される。
るインジェクタを備えるLPCVDチャンバ内で形成さ
れることにより、反応ガスらが向流されて、気相反応を
抑制させ、かつウェーハ表面反応を促進させる。
の両側に具備されたLPCVDチャンバ内で形成される
ことにより、反応ガスらがインジェクタを通してチャン
バ内へ放物線状に噴射される。これにより、LPCVD
チャンバ構造を単純化させることができ、製造費用が低
減される。
高誘電率を持ちながら、Ta-O-Nの安定した結合構造
を持つ。これにより、NO膜に比べて誘電特性が優秀
で、タンタル酸化膜に比べて安定した化学量論比を持
つ。よって、外部から印加される電気的衝撃にも耐える
ことができ、絶縁破壊電圧が高く、リーク電流が非常に
低い。
のように置換型Ta原子が存在しないため、別の酸化工
程が省略可能である。かつ、TaON膜は酸化反応性が
非常に低いために、キャパシタの下部電極及び上部電極
との酸化反応が殆どない。よって、等価誘電体膜厚を3
0Å未満と薄く制御可能である。
より、膜内に残留する炭素化合物が全て除去されるの
で、誘電率が改善され、リーク電流も大きく低減され
る。
ある。
シタを説明するための断面図である。
シタを説明するための断面図である。
シタを説明するための断面図である。
ワーヘッドの装着されたCVDチャンバの断面図であ
る。
するインジェクタを備えるLPCVDチャンバの断面図
である。
ンジェクタを備えるLPCVDチャンバの断面図であ
る。
LPCVDチャンバ 202、204、302、304 インジェクタ 300 両側下端に一対のインジェクタを備えるLPC
VDチャンバ
Claims (36)
- 【請求項1】 半導体基板上に下部電極を形成する段
階;前記下部電極表面に自然酸化膜の発生を阻止するた
めの表面処理を行う段階;前記表面処理した下部電極上
にTa化学蒸気、O2 ガス及びNH3ガスの反応によっ
てTaON膜を形成する段階;前記TaON膜を結晶化
する段階;及び、 前記TaON膜上に上部電極を形成する段階を含み、 前記TaON膜上にTa化学蒸気、O2 ガス及びNH3
ガスを噴射するシャワーヘッドの装着されたLPCVD
チャンバ内で形成され、 前記TaON膜は300乃至600℃及び0.1乃至1
0Torrの圧力で形成されることを特徴とする、半導体メ
モリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項2】 前記Ta化学蒸気は定量化した前駆体を
蒸発器または蒸発管で蒸発させて得られることを特徴と
する、請求項1記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形
成方法。 - 【請求項3】 前記前駆体はTa(O2 C2 H5)5また
はTa(N(CH3)2 ) 5 であることを特徴とする、請求
項2記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項4】 前記前駆体は、蒸発器または蒸発管に約
50乃至150mg/minだけ供給されることを特徴とす
る、請求項3記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成
方法。 - 【請求項5】 前記O2 ガスは、約5乃至500sccm程
度LPCVDチャンバ内に注入され、NH3ガスは約1
0乃至1000sccm程度LPCVDチャンバ内に注入さ
れることを特徴とする、請求項4記載の半導体メモリ素
子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項6】 前記下部電極の表面処理工程は、下部電
極の表面がHFを含む化合物により洗浄されることを特
徴とする、請求項1記載の半導体メモリ素子のキャパシ
タ形成方法。 - 【請求項7】 前記HFを含む化合物による洗浄処理段
階の前または後に、界面の均一性を一層改善するため
に、下部電極の表面は、NH4OH溶液またはH2 SO4
溶液等によりさらに界面処理することを特徴とする、
請求項6記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方
法。 - 【請求項8】 前記HFを含む化合物による洗浄処理段
階の後、TaON膜の形成時、NH3ガスを先に供給し
て下部電極表面を窒化することを特徴とする、請求項6
記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項9】 前記下部電極の表面処理は、下部電極の
形成された半導体基板の結果物をFTP(fast thermal
process)電気炉(furnace)で700乃至900℃及び
NH3ガス雰囲気で熱処理することを特徴とする、請求
項1記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項10】 前記下部電極の表面処理は、下部電極
の形成された結果物を600乃至950℃の温度及び窒
素雰囲気でRTPが行われることを特徴とする、請求項
1記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項11】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
するチャンバで熱処理することを特徴とする、請求項1
記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項12】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
する電気炉で熱処理することを特徴とする、請求項1記
載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項13】 半導体基板上に下部電極を形成する段
階;前記下部電極表面の自然酸化膜の発生を抑制するた
めの表面処理工程を行う段階;前記表面処理した下部電
極上にTa化学蒸気、O2 ガス及びNH3ガスの反応に
よってTaON膜を形成する段階;前記TaON膜を結
晶化させる段階;及び、前記TaON膜上に上部電極を
形成する段階を含み、 前記TaON膜は、Ta化学蒸気及びO2 ガスの注入さ
れる第1インジェクタが一側壁に装着され、NH3ガス
の注入される第2インジェクタが前記第1インジェクタ
と対向する他側壁に装着され、反応ガスを向流状態に噴
射させるLPCVDチャンバで形成され、 前記TaON膜は300乃至600℃及び0.1乃至1
0Torrで形成されることを特徴とする、半導体メモリ素
子のキャパシタの形成方法。 - 【請求項14】 前記Ta化学蒸気は定量化した前駆体
を蒸発器または蒸発管で蒸発させて得られることを特徴
とする、請求項13記載の半導体メモリ素子のキャパシ
タ形成方法。 - 【請求項15】 前記前駆体はTa(O2 C2H5)5また
はTa(N(CH3 )2)5であることを特徴とする、請求項
14記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項16】 前記前駆体は蒸発器または蒸発管に約
50乃至150mg/minだけ供給されることを特徴とす
る、請求項15記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形
成方法。 - 【請求項17】 前記O2 ガスは約5乃至500sccm程
度LPCVDチャンバ内に注入され、NH3ガスは約1
0乃至1000sccm程度LPCVDチャンバ内に注入さ
れることを特徴とする、請求項16記載の半導体メモリ
素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項18】 前記下部電極の表面処理工程は、下部
電極の表面がHFを含む化合物により洗浄されることを
特徴とする、請求項13記載の半導体メモリ素子のキャ
パシタ形成方法。 - 【請求項19】 前記HFを含む化合物による洗浄処理
段階の前または後に、界面の均一性を一層改善するため
に、下部電極の表面はNH4OH溶液またはH2SO4 溶
液等によりさらに界面処理することを特徴とする、請求
項18記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項20】 前記HFを含む化合物による洗浄処理
段階の後、TaON膜の形成時、NH3ガスを先に供給
して下部電極表面を窒化することを特徴とする、請求項
18記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項21】 前記下部電極の表面処理は、下部電極
の形成された半導体基板の結果物をFTP(fast therm
al process)電気炉(furnace)で700乃至900℃及
びNH3ガス雰囲気で熱処理することを特徴とする、請
求項13記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方
法。 - 【請求項22】 前記下部電極の表面処理は、下部電極
の形成された結果物を600乃至950℃の温度及び窒
素雰囲気でRTPが行われることを特徴とする、請求項
13記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項23】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
するチャンバで熱処理することを特徴とする、請求項1
3記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項24】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
する電気炉で熱処理することを特徴とする、請求項13
記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項25】 半導体基板上に下部電極を形成する段
階;前記下部電極表面の自然酸化膜の発生を抑制するた
めの表面処理工程を行う段階;前記表面処理した下部電
極上にTa化学蒸気、O2 ガス及びNH3ガスの反応に
よってTaON膜を形成する段階;前記TaON膜を結
晶化させる段階;及び、 前記TaON膜上に上部電極を形成する段階を含み、 前記TaON膜は、Ta化学蒸気及びO2 ガスを噴射す
る第1インジェクタと、NH3ガスを噴射する第2イン
ジェクタとを下端両側に備え、反応ガスを放物線状に噴
射させるLPCVDチャンバで形成され、 前記TaON膜は300乃至600℃及び0.1乃至1
0Torrで形成されることを特徴とする、半導体メモリ素
子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項26】 前記Ta化学蒸気は定量化した前駆体
を蒸発器または蒸発管で蒸発させて得られることを特徴
とする、請求項25記載の半導体メモリ素子のキャパシ
タ形成方法。 - 【請求項27】 前記前駆体はTa(O2 C2 H5)5また
はTa(N(CH3 )2)5であることを特徴とする、請求項
26記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項28】 前記前駆体は蒸発器または蒸発管に約
50乃至150mg/minだけ供給されることを特徴とす
る、請求項27記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形
成方法。 - 【請求項29】 前記O2 ガスは約5乃至500sccm程
度LPCVDチャンバ内に注入され、NH3ガスは約1
0乃至1000sccm程度LPCVDチャンバ内に注入さ
れることを特徴とする、請求項28記載の半導体メモリ
素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項30】 前記下部電極の表面処理工程は、下部
電極の表面がHFを含む化合物により洗浄されることを
特徴とする、請求項25記載の半導体メモリ素子のキャ
パシタ形成方法。 - 【請求項31】 前記HFを含む化合物による洗浄処理
段階の前または後に、界面の均一性を一層改善するため
に、下部電極の表面はNH4OH溶液またはH2SO4 溶
液等によりさらに界面処理することを特徴とする、請求
項30記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項32】 前記HFを含む化合物による洗浄処理
段階の後、TaON膜の形成時、NH3ガスを先に供給
して下部電極表面を窒化することを特徴とする、請求項
30記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項33】 前記下部電極の表面処理は、下部電極
の形成された半導体基板の結果物をFTP(fast therm
al process)電気炉(furnace)で700乃至900℃及
びNH3ガス雰囲気で熱処理することを特徴とする、請
求項25記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方
法。 - 【請求項34】 前記下部電極の表面処理は、下部電極
の形成された結果物を600乃至950℃の温度及び窒
素雰囲気でRTPが行われることを特徴とする、請求項
25記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項35】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
するチャンバで熱処理することを特徴とする、請求項2
5記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。 - 【請求項36】 前記結晶化工程は、N2 O、O2また
はN2ガス雰囲気及び600乃至950℃の温度を維持
する電気炉で熱処理することを特徴とする、請求項25
記載の半導体メモリ素子のキャパシタ形成方法。
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