ES2273103T3 - Utilizacion de complejos de metales de transicion como catalizadores del blanqueo. - Google Patents

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Abstract

Utilización de determinados complejos de metales de transición con ligandos nitrogenados como catalizador para compuestos peroxigenados, caracterizado porque los complejos de metales de transición tienen la fórmula (1) M(L)nXm (1) significando M un átomo de un metal tomado entre el conjunto formado por Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W, L un ligando tomado entre el conjunto formado por piridina, imidazol, picolina, imidazolina, pirrol, pirazol, triazol, hexametilenimina, piperidina o lutidina, que están sin sustituir o pueden estar sustituidos con uno o dos grupos alquilo C1-C4. X cloruro, bromuro, nitrato, perclorato, sulfato, amoníaco, tetrafluoroborato, hexafluorofosfato o un anión de un ácido orgánico con 1 a 22 átomos de carbono, n significa un número de 2 a 4 y m significa un número de 0 a 4.

Description

Utilización de complejos de metales de transición como catalizadores del blanqueo.
El presente invento se refiere a la utilización de determinados compuestos complejos de metales de transición para el refuerzo del efecto blanqueador de compuestos peroxigenados al blanquear manchas en color tanto en materiales textiles como también en superficies duras, así como a agentes de lavado y limpieza, que contienen tales compuestos complejos.
Ciertos compuestos peroxigenados inorgánicos, en particular peróxido de hidrógeno y compuestos peroxigenados sólidos, que se disuelven en agua mediando liberación de peróxido de hidrógeno, tales como perborato de sodio y carbonato de sodio perhidrato, se utilizan desde hace mucho tiempo como agentes de oxidación para finalidades de desinfección y blanqueo. El efecto de oxidación de estas sustancias depende, en soluciones diluidas, en gran manera de la temperatura; así, por ejemplo con H_{2}O_{2} o un perborato, se consigue en baños alcalinos de tratamiento de blanqueo, tan sólo a unas temperaturas situadas por encima de aproximadamente 80ºC, un blanqueo suficientemente rápido de materiales textiles sucios.
A unas temperaturas más bajas, el efecto de oxidación de los compuestos peroxigenados inorgánicos se puede mejorar por medio de la adición de los denominados agentes activadores del blanqueo. Para esto, en el pasado se propusieron numerosos compuestos, sobre todo a partir de las clases de sustancias de los compuestos N- u O-acílicos, por ejemplo alquilen-diaminas aciladas múltiples veces, en particular tetraacetil-glicolurilo, hidantoínas aciladas en N, hidrazidas, triazoles, hidrotriazinas, urazoles, diceto-piperazinas, sulfuril-amidas y cianuratos, además anhídridos de ácidos carboxílicos, en particular anhídrido de ácido ftálico y anhídridos sustituidos de ácido maleico, ésteres de ácidos carboxílicos, en particular nonanoíloxi-benceno-sulfonato de sodio (NOBS), isononanoiloxi-benceno-sulfonato de sodio (ISONOBS) y derivados acilados de azúcares, tales como pentaacetil-glucosa. Mediante adición de estas sustancias, se puede aumentar el efecto blanqueador de soluciones acuosas de peróxidos, hasta tal punto que ya a unas temperaturas situadas en torno a 60ºC, se presentan esencialmente los mismos efectos que con la solución de peróxido a solas a 95ºC.
En el empeño de obtener procedimientos de lavado y blanqueo que sean ahorrativos de energía, en los últimos años han adquirido importancia unas temperaturas de utilización situadas manifiestamente por debajo de 60ºC, en particular por debajo de 45ºC hasta llegar a la temperatura del agua fría.
En el caso de estas bajas temperaturas, el efecto de los compuestos activadores conocidos hasta ahora disminuye por regla general de una manera reconocible. Por lo tanto, no han faltado esfuerzos de desarrollar activadores más eficaces para este intervalo de temperaturas, sin que hasta hoy en día se haya podido consignar un éxito
convincente.
Un punto de partida para esto se establece por medio del empleo de sales de metales de transición y de sus compuestos complejos, tales como los que se describen, por ejemplo, en los documentos de patentes europeas EP 0.392.592, EP 0.443.651, EP-1.001.009, en el documento de solicitud de patente internacional WO 2004/0399932, en el documento de patente de los EE.UU US 6.139.769, y en los documentos EP 0.458.397, EP 0.544.490 ó EP 0.549.271. En el documento EP 0.272.030 se describen complejos de cobalto(II) con ligandos de amoníaco, que pueden tener además otros ligandos mono-, bi-, tri- o tetra-dentados arbitrarios, como activadores para el H_{2}O_{2}, para su empleo en agentes de lavado o blanqueo de materiales textiles. Los documentos WO 96/23859, WO 96/23860 y WO 96/23861 describen el empleo de correspondientes complejos de Co(III) en agentes para la limpieza automática de vajillas. A partir del documento EP 0.630.964 se conocen determinados complejos de manganeso, que ciertamente no tienen ningún efecto pronunciado en lo que se refiere a un refuerzo del blanqueo de compuestos peroxigenados y que no descoloran a fibras textiles teñidas, pero que a cambio pueden producir el blanqueo de la suciedad o del colorante, que se ha desprendido desde las fibras y que se encuentra en lejías de lavado. A partir del documento de patente alemana DE 44.16.438 se conocen complejos de manganeso, cobre y cobalto, que pueden llevar ligandos seleccionados entre un gran número de conjuntos de sustancias, y que se deben utilizar como catalizadores del blanqueo y de la oxidación. En el documento WO 97/07191 se proponen complejos de manganeso, hierro, cobalto, rutenio y molibdeno con ligandos del tipo de Salen, como activadores para compuestos peroxigenados en soluciones de limpieza para superficies duras. En el documento EP 1.225.215 se describe la utilización de complejos de metales de transición, que contienen ligandos de oximas, como catalizador para compuestos
peroxigenados.
El presente invento tiene como objetivo el mejoramiento del efecto de oxidación y blanqueo de compuestos peroxigenados, en particular de compuestos peroxigenados inorgánicos, a unas bajas temperaturas situadas por debajo de 80ºC, en particular en el intervalo de temperaturas de aproximadamente 10ºC a 45ºC. Los complejos metálicos requeridos para ello deberían ser fácilmente accesibles y sencillos de preparar.
Sorprendentemente, se encontró por fin que determinados complejos de metales de transición, constituidos de una manera sencilla, con ligandos nitrogenados, contribuyen manifiestamente al rendimiento de limpieza frente a manchas en color, que se encuentran en materiales textiles o sobre superficies duras.
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Es objeto del invento la utilización de complejos de metales de transición con ligandos nitrogenados como catalizadores del blanqueo para compuestos peroxigenados, caracterizada porque los complejos de metales de transición tienen la fórmula (1)
(1)M(L)_{n}X_{m}
significando
M
un átomo de un metal tomado entre el conjunto formado por Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W,
L
un ligando tomado entre el conjunto formado por los heterociclos nitrogenados
X
cloruro, bromuro, nitrato, perclorato, amoníaco, tetrafluoroborato, hexafluorofosfato o un anión de un ácido orgánico con 1 a 22 átomos de carbono, n significa un número de 2 a 4 y m significa un número de 0 a 4.
Estos complejos de metales de transición se emplean en agentes de lavado, blanqueo y limpieza, que contienen compuestos peroxigenados, en particular en el lavado de materiales textiles y en agentes de limpieza para superficies duras, en particular para vajillas, y en soluciones para el blanqueo de manchas en color.
Se utilizan preferiblemente complejos de la fórmula (1) con átomos centrales de metales de transición en las etapas de oxidación +2, +3 ó +4, así como complejos con manganeso o hierro como átomos centrales.
Ejemplos del ligando L son piridina, imidazol, picolina, imidazolina, pirrol, pirazol, triazol, hexametilenimina, piperidina, lutidina o heterociclos nitrogenados similares, que están sin sustituir, o pueden estar sustituidos con uno o dos grupos alquilo C_{1}-C_{4}.
Para los ligandos X pasan a emplearse en particular los halogenuros tales como cloruro, bromuro y yoduro, junto a estos sin embargo también nitrato, sulfato, perclorato, amoníaco, así como aniones complejos, tales como tetrafluoroborato y hexafluorofosfato o aniones de ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22} orgánicos, tales como citratos, acetatos, propionatos, butiratos, hexanoatos, octanoatos, un nonanoato y un laurato. Los ligandos aniónicos procuran la compensación de cargas eléctricas entre el átomo central de un metal de transición y el sistema de ligandos.
Complejos especialmente preferidos son compuestos de la estructura Fe(L)_{2}X_{2} ó Mn(L)_{2}X_{2} tales como bis(piridina)dicloro-hierro (II), bis(piridina)dicloro-manganeso (II), tales como bis(morfolina)dicloro-hierro (II), bis(morfolina)dicloro-manganeso (II), bis(metil-imidazol)dicloro-hierro (II), bis(metil-imidazol)dicloro-manganeso (II), bis(etil-imidazol)-dicloro-hierro (II), bis(etil-imidazol)dicloro-manganeso (II), bis(pirazol)dicloro-manganeso (II), bis(pirazol)dicloro-hierro (II), bis(piridina)dibromo-hierro (II), bis(piridina)dibromo-manganeso (II), tales como bis(piridina)diacetato-hierro (II), bis(piridina)diacetato-manganeso (II), así como complejos del tipo de Fe(L)_{4}X_{2}, Mn(L)_{4}X_{2}.
Unos complejos correspondientes se han descrito en la bibliografía, así p.ej. en las citas de G. J. Long, D. L. Whitney, y J. E. Kennedy, Inorg. Chemistry, 1971, 10(7), 1.406-1.410, de H.T. Witteveen, B. Nieuwenhuijse, y J. Reedijk, J. Inorg. Nucl. Chem., 1974, 36, 1.535-1.541, y de H. T. Witteveen y J. Reedijk, Solid State Commun., 1973, 12, 557. Sin embargo, su actividad como catalizadores del blanqueo no se había descrito hasta ahora.
Como compuesto peroxigenado entran en consideración, en primer lugar, perboratos de metales alcalinos mono- y respectivamente tetra-hidratos y/o percarbonatos de metales alcalinos, siendo sodio el metal alcalino preferido. Junto a éstos, se pueden utilizar, sin embargo, también peroxosulfatos de metales alcalinos o de amonio, tales como p.ej. el peroxomonosulfato de potasio (técnicamente: Caroat® u Oxone®). La concentración de estos compuestos peroxigenados en la formulación global del agente de lavado, blanqueo y limpieza es de 5 - 90%, preferiblemente de 10 - 70%.
Las cantidades empleadas de compuestos peroxigenados se escogen, por lo general, de tal manera que en las soluciones de los agentes de lavado y limpieza estén presentes entre 10 ppm y 10% de oxígeno activo, preferiblemente entre 50 ppm y 5.000 ppm de oxígeno activo. También la cantidad utilizada de un compuesto complejo reforzador del blanqueo depende de la finalidad de utilización. Según sea el deseado grado de activación, éste se emplea en unas cantidades tales que se utilizan de 0,01 mmol a 25 mmol, preferiblemente de 0,1 mmol a 2 mmol del complejo por mol del compuesto peroxigenado, pero en casos especiales también se puede quedar por encima o por debajo de estos límites. En agentes de lavado, blanqueo y limpieza está contenido preferiblemente de 0,0025 a 0,25% en peso, en particular de 0,01 a 0,5% en peso, del compuesto complejo reforzador del blanqueo, antes definido.
Adicional o alternativamente, los agentes de lavado, blanqueo y limpieza pueden contener también peróxido de hidrógeno o agentes de oxidación sobre una base orgánica en el intervalo de concentraciones de 1 - 20%. A ellos pertenecen todos los ácidos peroxicarboxílicos conocidos, p.ej. el ácido monoperoxi-ftálico, el ácido dodecano-diperoxicarboxílico o ácidos ftalimido-peroxicarboxílicos, tales como PAP y sistemas afines, o los amido-perácidos citados en el documento de solicitud de patente europea EP-A-170.386.
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El concepto de blanqueo abarca aquí tanto el blanqueo de una mancha que se encuentra sobre la superficie de un material textil como también el blanqueo de una mancha que se ha desprendido desde la superficie de un material textil y se encuentra en el baño de tratamiento de lavado. Para el blanqueo de manchas sobre superficies duras es válido oportunamente lo mismo. Otras utilizaciones potenciales se encuentran en el sector de los cuidados personales (en inglés, personal care) p.ej. en el caso del blanqueo de cabellos y para el mejoramiento de la eficacia de agentes limpiadores de dentaduras. Por lo demás, los complejos metálicos descritos se utilizan en lavanderías industriales, en el blanqueo de madera y papel, en el blanqueo de algodón y en agentes desinfectantes.
Además, el invento se refiere a un procedimiento para la limpieza de materiales textiles así como también de superficies duras, en particular de vajillas, mediando empleo de los citados compuestos complejos en común con compuestos peroxigenados en una solución acuosa, que contiene eventualmente otros componentes de agentes de lavado o bien de limpieza, así como a agentes de lavado y agentes de limpieza para superficies duras, en particular agentes de limpieza para vajillas, siendo preferidos los destinados a su empleo en procedimientos mecánicos, que contienen tales compuestos complejos.
La utilización conforme al invento consiste esencialmente, en el caso de superficies duras ensuciadas con manchas en color o bien en el caso de materiales textiles ensuciados, en proporcionar unas condiciones, en las que puedan reaccionar entre sí un agente de oxidación peroxídico y el compuesto complejo de la fórmula (1), con el objetivo de obtener unos productos de transformación que actúen oxidando más fuertemente. Tales condiciones se presentan en particular cuando los partícipes en la reacción se encuentran unos con otros en una solución acuosa. Esto puede suceder mediante la adición por separado del compuesto peroxigenado y del complejo de la fórmula (1) a la solución acuosa del agente de lavado y limpieza. No obstante, el procedimiento conforme al invento se lleva a cabo de una manera especialmente ventajosa mediando utilización de un agente de lavado o bien de un agente de limpieza para superficies duras, que contiene el compuesto complejo de la fórmula (1) y eventualmente un agente de oxidación peroxigenado. El compuesto peroxigenado se puede añadir a la solución también por separado en sustancia o como una solución o suspensión preferiblemente acuosa, cuando se utiliza un agente de lavado o limpieza exento de
peroxígeno.
Los agentes de lavado y limpieza, que se pueden presentar como granulados, materiales sólidos en forma de polvos o de tabletas, como cuerpos moldeados de otros tipos, o bien como soluciones o suspensiones homogéneas, pueden contener, aparte del citado complejo metálico reforzador del blanqueo, en principio todas las sustancias constituyentes conocidas y usuales en tales agentes. Los agentes pueden contener en particular sustancias mejoradoras de detergencia (conocidas como builder), agentes tensioactivos con actividad superficial, compuestos peroxigenados, activadores peroxigenados adicionales o perácidos orgánicos, disolventes orgánicos miscibles con agua, agentes secuestrantes, enzimas, así como aditivos especiales con un efecto protector del color y de las fibras. Son posibles otras sustancias auxiliares, tales como electrólitos, agentes reguladores del pH, agentes inhibidores de la corrosión de la plata, agentes reguladores de la espuma, así como sustancias colorantes y perfumantes.
Un agente de limpieza para superficies duras, conforme al invento, puede contener, además de esto, componentes que actúan de modo abrasivo, en particular polvos finos de cuarzo, serrines de madera, polvos finos de materiales sintéticos, gredas y microesferas de vidrio, así como mezclas de éstos. Las sustancias abrasivas están contenidas en los agentes de limpieza preferiblemente en una proporción no superior a un 20% en peso, en particular de 5 a 15% en peso.
Los agentes de lavado, blanqueo y limpieza pueden contener uno o varios agentes tensioactivos, entrando en cuestión en particular agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos y sus mezclas, pero también agentes tensioactivos catiónicos, iónicos híbridos y anfóteros. Tales agentes tensioactivos están contenidos en agentes de lavado conformes al invento en unas proporciones cuantitativas de preferiblemente 1 a 50% en peso, en particular de 3 a 30% en peso, al contrario de lo cual en agentes de limpieza para superficies duras están contenidas unas proporciones normalmente más pequeñas, es decir unas proporciones de hasta 20% en peso, en particular de hasta 10% en peso y preferiblemente comprendidas en el intervalo de 0,5 a 5% en peso. En agentes de limpieza para su empleo en procedimientos mecánicos de limpieza de vajillas, se emplean normalmente compuestos pobres en
espuma.
Agentes tensioactivos aniónicos apropiados son en particular jabones y los que contienen grupos de sulfatos o sulfonatos. Como agentes tensioactivos del tipo de sulfonatos entran en consideración preferiblemente (alquil C_{9}-C_{13})-benceno-sulfonatos, olefina-sulfonatos, es decir mezclas de alqueno- e hidroxialcano-sulfonatos, así como disulfonatos, tales como los que se obtienen, por ejemplo, a partir de monoolefinas con un doble enlace situado en un extremo o en el interior, mediante sulfonación con trióxido de azufre gaseoso y una subsiguiente hidrólisis en condiciones alcalinas o ácidas de los productos de sulfonación. Son adecuados también alcano-sulfonatos, que se obtienen a partir de alcanos C_{12}-C_{18}, por ejemplo mediante sulfocloración o sulfooxidación con una subsiguiente hidrólisis o bien neutralización. Son adecuados también los ésteres de ácidos alfa-sulfo-grasos (éster-sulfonatos), por ejemplo los ésteres metílicos sulfonados en alfa de los ácidos grasos de coco, palmiste o sebo hidrogenados, que se preparan mediante sulfonación de los ésteres metílicos de ácidos grasos de origen vegetal y/o animal con 8 a 20 átomos de C en la molécula del ácido graso, y por una subsiguiente neutralización para dar mono-sales solubles en
agua.
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Otros agentes tensioactivos aniónicos apropiados son ésteres de glicerol con ácidos grasos sulfatados, que constituyen mono-, di- y tri-ésteres, así como sus mezclas. Como alqu(en)il-sulfatos se prefieren las sales de metales alcalinos, y en particular las sales de sodio, de los semiésteres con ácido sulfúrico de los alcoholes grasos C_{12}-C_{18}, por ejemplo a base de alcohol graso de coco, alcohol graso de sebo, alcohol laurílico, miristílico, cetílico o estearílico o de los oxo-alcoholes C_{8}-C_{20}, y los semiésteres de alcoholes secundarios con esta longitud de cadenas. Además, se prefieren alqu(en)ilsulfatos de la citada longitud de cadena, que contienen un radical alquilo lineal sintético, preparado sobre la base de productos petroquímicos. También son agentes tensioactivos aniónicos apropiados los 2,3-alquil-sulfatos, que se preparan por ejemplo de acuerdo con los documentos de patentes de los EE.UU. US 3.234.158 y US 5.075.041. También son apropiados los monoésteres con ácido sulfúrico de los alcoholes lineales o ramificados, etoxilados con 1 a 6 moles de óxido de etileno, tales como alcoholes C_{9}-C_{11} ramificados con metilo en posición 2, que tienen en promedio 3,5 moles de óxido de etileno (OE), o alcoholes grasos C_{12}-C_{18} con 1 a 4 OE.
A los agentes tensioactivos aniónicos preferidos pertenecen también las sales de los ácidos alquil-sulfosuccínicos, que se designan también como sulfosuccinatos o como ésteres de ácido sulfosuccínico, y que constituyen monoésteres y/o diésteres de ácido sulfosuccínico con alcoholes, preferiblemente alcoholes grasos y en particular alcoholes grasos etoxilados. Los sulfosuccinatos preferidos contienen radicales de alcoholes grasos C_{8}-C_{18} o mezclas de éstos. Como otros agentes tensioactivos aniónicos entran en consideración derivados con ácidos grasos de aminoácidos, por ejemplo, de N-metil-taurina (tauridas) y/o de N-metil-glicina (sarcosinatos). Como otros agentes tensioactivos aniónicos entran en consideración en particular jabones, por ejemplo en unas proporciones de 0,2 a 5% en peso. Se adecuan en particular jabones de ácidos grasos saturados, tales como las sales de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido erúcico hidrogenado y ácido behénico, así como en particular a partir de ácidos grasos naturales, por ejemplo mezclas de jabones que se derivan de ácidos grasos de coco, palmiste o
sebo.
Los agentes tensioactivos aniónicos, inclusive los jabones, se pueden presentar en forma de sus sales de sodio, potasio o amonio, así como en forma de sales solubles de bases orgánicas, tales como mono-, di- o tri-etanolamina. Preferiblemente, los agentes tensioactivos aniónicos se presentan en forma de sus sales de sodio o potasio, en particular en forma de las sales de sodio. Los agentes tensioactivos aniónicos están contenidos en agentes de lavado conformes al invento preferiblemente en unas proporciones de 0,5 a 10% en peso, y en particular en unas proporciones de 5 a 25% en peso.
Como agentes tensioactivos no iónicos se emplean preferiblemente alcoholes alcoxilados, ventajosamente etoxilados, en particular primarios, que tienen preferiblemente de 8 a 18 átomos de C, y en promedio de 1 a 12 moles de óxido de etileno (OE) por mol de alcohol, en los cuales el radical de alcohol puede ser lineal o preferiblemente estar ramificado con metilo en la posición 2, o bien puede contener radicales lineales y ramificados con metilo en una mezcla, tal como los que se presentan usualmente en radicales de oxo-alcoholes. En particular, se prefieren, no obstante, compuestos etoxilados de alcoholes con radicales lineales a partir de alcoholes de origen natural con 12 a 18 átomos de C, p.ej. de un alcohol graso de coco, palmiste, sebo o de alcohol oleílico, y en promedio con 2 a 8 OE por mol de alcohol. A los alcoholes etoxilados preferidos pertenecen, por ejemplo, alcoholes C_{12}-C_{14} con 3 OE ó 4 OE, alcoholes C_{9}-C_{11} con 7 OE, alcoholes C_{13}-C_{15} con 3 OE, 5 OE, 7 OE u 8 OE, alcoholes C_{12}-C_{18} con 3 OE, 5 OE ó 7 OE, y mezclas de estos, tales como mezclas de un alcohol C_{12}-C_{14} con 3 OE y de un alcohol C_{12}-C_{18} con 7 OE. Los grados de etoxilación indicados representan valores medios estadísticos, que pueden ser un número entero o un número fraccionario para un producto especial. Los preferidos compuestos etoxilados de alcoholes tienen una distribución estrechada de homólogos (en inglés narrow range ethoxylates, NRE). Adicionalmente a estos agentes tensioactivos no iónicos, se pueden emplear también alcoholes grasos con más de 12 OE. Ejemplos de ellos son alcoholes grasos (de sebo) con 14 OE, 16 OE, 20 OE, 25 OE, 30 OE ó 40 OE.
Entre los agentes tensioactivos no iónicos se cuentan también alquil-glicósidos de la fórmula general RO(G)_{x}, en la que R significa un radical alifático primario, lineal o ramificado con metilo, en particular ramificado con metilo en la posición 2, con 8 a 22, preferiblemente 12 a 18 átomos de C, y G representa una unidad de glicosa (azúcar) con 5 ó 6 átomos de C, preferiblemente de glucosa. El grado de oligomerización x, que indica la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, es un número arbitrario - que, como magnitud que se ha de determinar analíticamente, puede adoptar también valores fraccionarios - entre 1 y 10; preferiblemente, x se sitúa entre 1,2 y 1,4. Asimismo son apropiadas las polihidroxi-amidas de ácidos grasos de la fórmula (I),
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(I)R^{1} --- CO --- 
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- Z 
\vskip1.000000\baselineskip
en la que el radical R^{1}-CO representa un radical acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno, un radical alquilo o hidroxialquilo con1 a 4 átomos de carbono y [Z] representa un radical polihidroxi-alquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono y 3 a 10 grupos hidroxilo. Preferiblemente, las polihidroxi-amidas de ácidos grasos se derivan de azúcares reductores, con 5 ó 6 átomos de carbono, en particular de la glucosa.
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Al conjunto de las polihidroxi-amidas de ácidos grasos pertenecen también compuestos de la fórmula (II)
1
en la que R^{3} significa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, con 7 a 21 átomos de carbono, R^{4} significa un radical alquileno lineal, ramificado o cíclico, o un radical arileno con 6 a 8 átomos de carbono y R^{5} significa un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico, o un radical arilo o un radical oxi-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, siendo preferidos los radicales alquilo C_{1}-C_{4} o fenilo, y [Z] representa un radical polihidroxi-alquilo lineal, cuya cadena de alquilo está sustituida con por lo menos dos grupos hidroxilo, o derivados alcoxilados, preferiblemente etoxilados o propoxilados, de este radical. [Z] se obtiene también en este caso de manera preferida mediante aminación en condiciones reductoras de un azúcar tal como glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa o xilosa. Los compuestos sustituidos con N-alcoxi o N-ariloxi se pueden transformar entonces, por ejemplo de acuerdo con el documento WO 95/07331, por reacción con ésteres metílicos de ácidos grasos en presencia de un alcóxido como catalizador, en las deseadas polihidroxi-amidas de ácidos grasos.
Una clase adicional de agentes tensioactivos no iónicos, empleados de manera preferida, que se emplean o bien como único agente tensioactivo no iónico o en combinación con otros agentes tensioactivos no iónicos, en particular en común con alcoholes grasos alcoxilados y/o alquil-glicósidos, son ésteres alquílicos de ácidos grasos alcoxilados, preferiblemente etoxilados o etoxilados y propoxilados, preferiblemente con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena de alquilo, en particular ésteres metílicos de ácidos grasos.
También pueden ser apropiados agentes tensioactivos no iónicos del tipo de los óxidos de aminas, por ejemplo de un óxido de N-alquil de coco-N,N-dimetil-amina y un óxido de N-alquil de sebo-N,N-dihidroxietil-amina, y de las alcanol-amidas de ácidos grasos.
Entre el gran conjunto de los agentes tensioactivos catiónicos se prefieren en particular compuestos hidroxialquil-quates (cuaternarios) de las estructuras generales (III) y (IV).
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2 
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con los radicales R^{1}, R^{2}, R^{3} = alquilo de C_{1}-C_{22} y n = 1 a 5.
Como otros agentes tensioactivos entran en consideración los denominados agentes tensioactivos geminales (gemelos). Por este concepto se entienden, por lo general, los compuestos que tienen dos grupos hidrófilos por molécula. Estos grupos están separados uno de otro, por regla general, por un denominado espaciador (en inglés "spacer"). Este espaciador es, por regla general, una cadena de carbonos, que debería ser lo suficientemente larga como para que los grupos hidrófilos tengan una distancia suficiente, para que ellos puedan actuar independientemente unos de otros. Tales agentes tensioactivos se distinguen generalmente por una concentración micelar crítica desusadamente pequeña, y por la capacidad de reducir en gran manera la tensión superficial del agua. También se pueden emplear, sin embargo, polihidroxi-amidas de ácidos grasos geminales o poli-(poli-hidroxi-amidas de ácidos grasos), tales como las que se describen en los documentos WO 95/19953, WO 95/19954 y WO 95/19955. Otros tipos de agentes tensioactivos pueden tener estructuras dendrímeras.
Un agente de lavado conforme al invento contiene preferiblemente por lo menos un agente mejorador de detergencia orgánico y/o inorgánico, soluble en agua y/o insoluble en agua.
Como materiales mejoradores de detergencia inorgánicos, solubles en agua, entran en consideración en particular silicatos de metales alcalinos y fosfatos poliméricos de metales alcalinos, que se pueden presentar en forma de sus sales alcalinas, neutras o ácidas de sodio o potasio. Ejemplos de ellos son fosfato de trisodio, difosfato de tetrasodio, dihidrógeno-difosfato de disodio, trifosfato de pentasodio, el denominado hexametafosfato de sodio, así como las correspondientes sales de potasio, o bien mezclas de sales de sodio y de potasio. Como materiales mejoradores de detergencia inorgánicos, insolubles en agua y dispersables en agua, se emplean en particular alumosilicatos de metales alcalinos cristalinos o amorfos, en unas proporciones de hasta 50% en peso. Entre éstos se prefieren los alumosilicatos de sodio cristalinos en una calidad para agentes de lavado, en particular las zeolitas A, P y eventualmente X, por sí solos o en mezclas, por ejemplo en forma de un material cristalizado concomitantemente a base de las zeolitas A y X. Su capacidad de fijación de calcio se sitúa, por regla general, en el intervalo de 100 a 200 mg de CaO por gramo. Apropiadas sustancias mejoradoras de detergencia son además silicatos de metales alcalinos cristalinos, que se pueden presentar por sí solos o en mezcla con silicatos amorfos. Los silicatos de metales alcalinos, útiles como sustancias mejoradoras de detergencia, tienen preferiblemente una relación molar de un óxido de metal alcalino a SiO_{2} situada por debajo de 0,95, en particular de 1 : 1,1 a 1 : 12, y se pueden presentar en una forma amorfa o cristalina. Los preferidos silicatos de metales alcalinos son los silicatos de sodio, en particular los silicatos de sodio amorfos con una relación molar de Na_{2}O a SiO_{2} de 1 : 2 a 1 : 2,8. Como silicatos cristalinos, que se pueden presentar por sí solos o en mezcla con silicatos amorfos, se emplean preferiblemente silicatos estratificados cristalinos de la fórmula general Na_{2}Si_{x}O_{2x+1} \cdot Y H_{2}O, en la que x, el denominado módulo, es un número de 1,9 a 4, e y es un número de 0 a 20, y los valores preferidos para x son 2, 3 ó 4. Preferidos silicatos estratificados cristalinos son aquellos, en los que x adopta en la citada fórmula general los valores 2 ó 3. En particular, se prefieren tanto los \delta- como los \beta-disilicatos de sodio (Na_{2}Si_{2}O_{5} \cdotY H_{2}O). Los \beta-silicatos de sodio con un módulo comprendido entre 1,9 y 3,2 se pueden preparar de acuerdo con las solicitudes de patentes japonesas JP 04/238.809 ó JP 04/260.610. También se pueden emplear silicatos de metales alcalinos cristalinos, prácticamente anhidros, preparados a partir de silicatos amorfos, de la fórmula general antes citada, en la que x significa n número de 1,9 a 2,1. En otra forma preferida de realización de tales agentes, se emplea un silicato de sodio estratificado cristalino con un módulo de 2 a 3. Silicatos de sodio cristalinos, con un módulo situado en el intervalo de 1,9 a 3,5, se emplean en una forma de realización adicional preferida de agentes conformes al invento. En una forma preferida de realización de los agentes conformes al invento, se emplea una composición granular a base de un silicato de metal alcalino y de un carbonato de metal alcalino, tal como es obtenible en el comercio, por ejemplo, bajo el nombre Nabion®. En el caso de que como adicional sustancia mejoradora de detergencia esté presente también un alumosilicato de metal alcalino, en particular una zeolita, la relación de pesos del alumosilicato al silicato, en cada caso referida a las sustancias activas anhidras, es preferiblemente de 1 : 10 a 10 : 1. En agentes, que contienen silicatos de metales alcalinos tanto amorfos como también cristalinos, la relación de pesos del silicato de metal alcalino amorfo al silicato de metal alcalino cristalino es preferiblemente de 1 : 2 a 2 : 1 y en particular de 1 : 1 a
2 : 1.
Tales sustancias mejoradoras de detergencia están contenidas en agentes conformes al invento, preferiblemente, en unas proporciones de hasta 60% en peso, en particular de 5 a 40% en peso.
A las sustancias orgánicas mejoradoras de detergencia solubles en agua pertenecen ácidos policarboxílicos, en particular ácido cítrico y ácidos sacáricos, ácidos amino-policarboxílicos, en particular ácido metil-glicina-diacético, ácido nitrilo-triacético y ácido etilen-diamina-tetraacético, así como un poli(ácido aspártico).
Se pueden emplear asimismo ácidos polifosfónicos, en particular el ácido amino-tris(metilenfosfónico), el ácido etilendiamina-tetraquis(metilenfosfónico) y el ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico. También se prefieren ácidos (poli-)carboxílicos poliméricos, en particular los policarboxilatos, que son accesibles por oxidación de polisacáridos y respectivamente de dextrinas, o ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos, ácidos maleicos de carácter polimérico y copolímeros a base de estos, que pueden contener, incorporadas en la polimerización, también pequeñas proporciones de sustancias polimerizables sin ninguna funcionalidad de ácido carboxílico. La masa molecular relativa de los homopolímeros de ácidos carboxílicos insaturados está situada por lo general entre 5.000 y 200.000, la de los copolímeros está situada entre 2.000 y 200.000, y preferiblemente es de 50.000 a 120.000, en cada caso referida al ácido libre. Un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico especialmente preferido tiene una masa molecular relativa de 50.000 a 100.000. Son productos usuales en el comercio, por ejemplo, los Sokalan® CP 5, CP10 y PA 30 de la entidad BASF. Son apropiados además copolímeros del ácido acrílico o metacrílico con éteres vinílicos, tales como vinil-metil-éteres, ésteres vinílicos, etileno, propileno y estireno, en los que la proporción del ácido es por lo menos de 50% en peso. Como sustancias orgánicas mejoradoras de detergencia, solubles en agua, se pueden emplear también terpolímeros, que contienen como monómeros dos ácidos insaturados y/o sus sales, así como, en calidad de tercer monómero, alcohol vinílico y/o un alcohol vinílico esterificado o un hidrato de carbono. El primer monómero de carácter ácido, o bien una de sus sales, se deriva de un ácido carboxílico C_{3}-C_{8} monoetilénicamente insaturado, y preferiblemente de un ácido monocarboxílico C_{3}-C_{4}, en particular de ácido (met)acrílico.
El segundo monómero de carácter ácido y respectivamente una de sus sales, puede ser un derivado de un ácido dicarboxílico C_{4}-C_{8}, prefiriéndose especialmente el ácido maleico, y/o un derivado de un ácido alil-sulfónico, que está sustituido en la posición 2 con un radical alquilo o arilo. Tales polímeros tienen por lo general una masa molecular relativa comprendida entre 1.000 y 200.000. Otros copolímeros preferidos son los que tienen como monómeros preferiblemente acroleína y una mezcla de ácido acrílico y sales de ácido acrílico y respectivamente acetato de
vinilo.
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Las sustancias orgánicas mejoradoras de detergencia se pueden emplear, en particular para la preparación de agentes líquidos, en forma de soluciones acuosas, preferiblemente en forma de soluciones acuosas al 30 hasta 50%. Todos los ácidos citados se emplean, por regla general, en forma de sus sales solubles en agua, en particular de sus sales de metales alcalinos.
Tales sustancias orgánicas mejoradoras de detergencia pueden estar contenidas, en caso deseado, en unas proporciones de hasta 40% en peso, en particular de hasta 25% en peso, y preferiblemente de 1 a 8% en peso. Unas proporciones cercanas al citado límite superior se emplean preferiblemente en agentes en forma de pastas o líquidos, en particular en agentes que contienen agua.
Como componentes mejoradores de detergencia, solubles en agua, en agentes de limpieza para superficies duras, conformes al invento, entran en consideración en principio todos los agentes mejoradores de detergencia que se emplean usualmente para la limpieza mecánica de vajillas, por ejemplo los fosfatos de metales alcalinos antes citados. Sus proporciones pueden estar situadas en el intervalo de hasta aproximadamente 60% en peso, en particular de 5 a 20% en peso, referidas al agente total. Otros posibles componentes mejoradores de detergencia solubles en agua son, junto a los polifosfonatos y fosfonato-alquil-carboxilatos, por ejemplo, polímeros orgánicos de origen natural o sintético del tipo antes expuesto de los policarboxilatos, que actúan como agentes mejoradores de detergencia concomitantes en particular en regiones con aguas duras, y ácidos hidroxicarboxílicos que se presentan en la naturaleza, tales como por ejemplo ácido mono- o di-hidroxisuccínico, ácido alfa-hidroxipropiónico y ácido glucónico. A los preferidos componentes orgánicos mejoradores de detergencia pertenecen las sales del ácido cítrico, en particular un citrato de sodio. Como un citrato de sodio entran en consideración el citrato de trisodio anhidro y preferiblemente el citrato de trisodio dihidrato. El citrato de trisodio dihidrato se puede emplear en forma de un polvo cristalino fino o grueso. En dependencia del valor del pH, que se ajusta a fin de cuentas en los agentes de limpieza conformes al invento, se pueden presentar también los ácidos correspondientes a las citadas sales de agentes mejoradores de detergencia concomitantes.
Adicionalmente a los compuestos complejos empleados conforme al invento, se pueden emplear convencionales agentes activadores del blanqueo, es decir compuestos que liberan ácidos peroxocarboxílicos en condiciones de perhidrólisis. Son apropiados los usuales agentes activadores del blanqueo, que contienen grupos O- y/o N-acilo. Se prefieren alquilen-diaminas aciladas múltiples veces, en particular tetraacetil-etilen-diamina (TAED), glicolurilos acilados, en particular tetraacetil-glicolurilo (TAGU), derivados acilados de triazina - en particular 1,5-diacetil-2,4-dioxo-hexahidro-1,3,5-triazina (DADHT), fenil-sulfonatos acilados, en particular un nonanoil- o isononanoil-oxi-benceno-sulfonato (NOBS o bien ISONOBS) o sus derivados de amidas, tales como los que se describen p.ej. en el documento EP 170.386, alcoholes plurivalentes acilados, en particular triacetina, diacetato de etilenglicol y 2,5-diacetoxi-2,5-dihidrofurano, así como sorbita y manita acetiladas, y derivados acilados de azúcares, en particular pentaacetil-glucosa (PAG), pentaacetil-fructosa, tetraacetil-xilosa y octaacetil-lactosa, así como una glucamina acetilada, eventualmente alquilada en N, y glucono-lactona. Además, son apropiados para esta finalidad de empleo compuestos nitrilo-quates (cuaternarios) de cadena abierta o cíclicos. También se pueden emplear las combinaciones de convencionales agentes activadores del blanqueo, que son conocidas a partir de la solicitud de patente alemana DE 44.43.177.
A las enzimas contenidas eventualmente en los agentes conformes al invento pertenecen proteasas, amilasas, pululanasas, celulasas, cutinasas y/o lipasas, por ejemplo proteasas tales como BLAP®, Optimase®, Opticlean®, Maxacal®, Maxapem®, Durazym®, Purafect® OxP, Esperase® y/o Savinase®, amilasas tales como Termamyl®, amilasa-LT, Maxamyl®, Duramyl®, Purafectel OxAm, celulasas tales como Celluzyme®, Carezyme®, K-AC® y/o las celulasas conocidas a partir de las solicitudes de patentes internacionales WO 96/34108 y WO 96/34092, y/o lipasas tales como Lipolase®, Lipomax®, Lumafast® y/o Lipozym®. Las enzimas utilizadas pueden estar adsorbidas a sustancias de soporte y/o embebidas en sustancias de envoltura, tal como se describe, por ejemplo, en las solicitudes de patentes internacionales WO 92111347 ó WO 94/23005, a fin de protegerlas contra una desactivación prematura. Éstas están contenidas en agentes de lavado y limpieza conformes al invento, preferiblemente en unas proporciones de hasta 10% en peso, en particular de 0,05 a 5% en peso, empleándose de manera especialmente preferida enzimas estabilizadas contra la degradación por oxidación.
Preferiblemente los agentes para el lavado mecánico de vajillas, conformes al invento, contienen los usuales soportes a base de metales alcalinos, tales como, por ejemplo silicatos de metales alcalinos, carbonatos de metales alcalinos y/o hidrógeno-carbonatos de metales alcalinos. Entre los soportes a base de metales alcalinos, empleados usualmente, se cuentan carbonatos, hidrógeno-carbonatos y silicatos de metales alcalinos con una relación molar de SiO_{2}/M_{2}O (M = un átomo de metal alcalino) de 1 : 1 a 2,5 : 1. Los silicatos de metales alcalinos pueden estar contenidos en tal caso en unas proporciones de hasta 40% en peso, en particular de 3 a 30% en peso, referidas al agente total. El sistema de soporte a base de metales alcalinos, que se emplea de manera preferida en los agentes de limpieza conformes al invento, es una mezcla de un carbonato y un hidrógeno-carbonato, preferiblemente de carbonato de sodio e hidrógeno-carbonato de sodio, que puede 
\hbox{estar contenida en una proporción de hasta 50% en peso,
preferiblemente de 5 a 40% en peso.}
Otro objeto del invento es un agente para la limpieza mecánica de vajillas, que contiene de 15 a 65% en peso, en particular de 20 a 60% en peso, de componentes mejoradores de detergencia solubles en agua, de 5 a 25% en peso, en particular de 8 a 17% en peso, de agentes blanqueadores sobre la base de oxígeno, en cada caso referido al agente total, y de 0,1 a 5% en peso de una o varias de las cetonas cíclicas de azúcares antes definidas. Un agente de este tipo es preferiblemente de baja alcalinidad, es decir que su solución en un tanto por ciento en peso tiene un valor del pH de 8 a 11,5, en particular de 9 a 11.
En una forma adicional de realización de los agentes conformes al invento para la limpieza automática de vajillas, está contenido de un 20 a un 60% en peso de agentes mejoradores de detergencia orgánicos, solubles en agua, en particular un citrato de metal alcalino, de 3 a 20% en peso de un carbonato de metal alcalino y de 3 a 40% en peso de un disilicato de metal alcalino.
Para producir una protección contra la corrosión de la plata, en los agentes para la limpieza de vajillas se pueden emplear agentes inhibidores de la corrosión de la plata. Preferidos agentes protectores contra la corrosión de la plata son sulfuros orgánicos tales como cistina y cisteína, fenoles di- o tri-valentes, triazoles eventualmente sustituidos con alquilo o arilo tales como benzotriazol, ácido isocianúrico, sales y/o complejos de titanio, zirconio, hafnio, molibdeno, vanadio o cerio, así como sales y/o complejos de los metales que están contenidos en los complejos apropiados conforme al invento, con otros ligandos distintos de los preestablecidos en la fórmula (I).
Si los agentes forman demasiada cantidad de espuma en el caso de su utilización, se les puede añadir todavía hasta 6% en peso, de manera preferida aproximadamente de 0,5 a 4% en peso, de un compuesto regulador de la espuma, preferiblemente escogido entre el conjunto que comprende siliconas, parafinas, combinaciones de parafinas y alcoholes, ácidos silícicos hidrofugados, bis(amidas de ácidos grasos), así como sus mezclas y demás otros conocidos agentes inhibidores de la espuma, obtenibles en el comercio. Preferiblemente, los agentes inhibidores de la espuma, en particular los agentes inhibidores de la espuma que contienen siliconas y/o parafinas, están unidos a una sustancia de soporte granular, soluble o bien dispersable en agua. Son preferidas en particular en este caso mezclas de parafinas y una bis-estearil-etilen-diamida. Otras sustancias constituyentes facultativas en los agentes conformes al invento son, por ejemplo, aceites de perfume (esenciales).
A los disolventes orgánicos utilizables en los agentes conformes al invento, en particular cuando ellos se presentan en una forma líquida o pastosa, pertenecen alcoholes con 1 a 4 átomos de C, en particular metanol, etanol, isopropanol y terc.-butanol, dioles con 2 a 4 átomos de C, en particular etilenglicol y propilenglicol, así como sus mezclas y los éteres que se pueden derivar de las citadas clases de compuestos. Tales disolventes miscibles con agua están presentes en los agentes de limpieza conformes al invento preferiblemente en una proporción no mayor que 20% en peso, en particular de 1 a 15% en peso.
Para el ajuste de un deseado valor del pH, que no se establece por sí mismo por medio de la mezcladura de los demás componentes, los agentes conformes al invento pueden contener ácidos compatibles con el sistema y con el medio ambiente, en particular ácido cítrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y/o ácido adípico, pero también ácidos inorgánicos, en particular ácido sulfúrico o hidrógeno-sulfatos de metales alcalinos, o bases, en particular hidróxidos de amonio o de metales alcalinos. Tales agentes reguladores del pH están contenidos en los agentes conformes al invento preferiblemente en una proporción no mayor que 10% en peso, en particular de 0,5 a 6% en peso.
Los agentes conformes al invento se presentan preferiblemente como formulaciones en forma de polvos, granulares o en forma de tabletas, que se pueden preparar de una manera en sí conocida, por ejemplo mediante mezcladura, granulación, compactación con rodillos y/o mediante desecación por atomización de los componentes que se pueden cargar térmicamente y por adición de los componentes más sensibles, entre los que se han de contar en particular enzimas, agentes de blanqueo y el catalizador del blanqueo. Los agentes conformes al invento, en forma de soluciones acuosas o que contienen otros disolventes usuales, se preparan de manera especialmente ventajosa mediante una sencilla mezcladura de las sustancias constituyentes, que se pueden añadir en sustancia o como una solución a un mezclador automático.
Para la preparación de agentes en forma de partículas con un peso aparente (a granel) elevado, en particular en el intervalo de 650 g/l a 950 g/l, se prefiere un procedimiento que tiene una etapa de extrusión, conocido a partir del documento de patente europea EP 0.486.592. Una preparación preferida adicional, con ayuda de un proceso de granulación, se describe en el documento de patente europea EP 0.642.576. La preparación de agentes conformes al invento en forma de polvos y/o granulados, que no desprenden polvillo, estables en almacenamiento y capaces de corrimiento, con unas densidades aparentes altas, situadas en el intervalo de 800 a 1.000 g/l, se puede efectuar también mezclando, en una primera etapa del procedimiento, los componentes mejoradores de detergencia con por lo menos una cierta proporción de componentes líquidos de la mezcla, mediando aumento de la densidad aparente de esta mezcla previa, y seguidamente - en caso deseado después de una desecación intermedia - reuniendo los otros componentes del agente, entre ellos el catalizador del blanqueo, con la mezcla previa obtenida de esta
manera.
Para la preparación de agentes conformes al invento en forma de tabletas, se procede preferiblemente mezclando unos con otros todos los componentes en un mezclador y comprimiendo la mezcla mediante habituales prensas para formar tabletas, por ejemplo prensas excéntricas o prensas rotativas, con unas presiones de compresión situadas en el intervalo de 200 \cdot 10^{5} Pa a 1.500 \cdot 10^{5} Pa. De esta manera, se obtienen sin problemas tabletas resistentes a la rotura y que a pesar de ello se disuelven con suficiente rapidez en las condiciones de utilización, con unas resistencias a la flexión normalmente situadas por encima de 150 N. Preferiblemente, una tableta producida de esta manera tiene un peso de 1 a 5 g hasta 40 g, en particular de 20 g a 30 g, con un diámetro de 3 a 5 mm hasta 40 mm.
Ejemplos Ejemplo 1 Síntesis de bis(piridina)dicloro-manganeso(II) Mn(py)_{2}Cl_{2} (Cat 1)
5,7 g (0,045 moles) de cloruro de manganeso(II) se disolvieron en 400 ml de etanol y la solución se mezcló con 49 g (0,62 moles) de piridina (la piridina se secó previamente sobre KOH). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante cuatro horas. La suspensión obtenida se filtró a 60ºC y el material sólido aislado se lavó consecutivamente con 100 ml de una solución isopropanólica al 10% de piridina, así como con 100 ml de bencina de petróleo (50-70ºC). Después de una desecación en vacío, se obtuvieron 12,5 g de un complejo de color beige, lo que corresponde a un rendimiento de 97,5%.
Datos analíticos:
Análisis elemental para C_{10}H_{10}N_{2}Cl_{2}Mn (284,86 g/mol);
calculado: C 42,2% H 3,5% N 9,8% Cl 24,9% Mn 19,3%
encontrado: C 42,2% H 3,1% N 9,5% Cl 25,0% Mn 19,8% 
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Ejemplo 2
Síntesis de bis(piridina)dicloro-hierro(II) Fe(py)_{2}Cl_{2} (Cat 2)
6,0 g (0,047 moles) de cloruro de hierro(II) se disolvieron en 400 ml de etanol, a continuación se mezcló la solución con 49 g (0,62 moles) de piridina (la piridina se secó previamente sobre KOH). La solución transparente, de color amarillo intenso, se dejó reposar durante 12 horas a la temperatura ambiente, después de esto se separó por filtración el material sólido precipitado de color amarillo, y se lavó con 50 ml de bencina de petróleo (50-70ºC). Después de una desecación en vacío, se obtuvieron 9,9 g de un complejo de color anaranjado amarillento, lo que corresponde a un rendimiento de 73,9%.
Datos analíticos:
Análisis elemental para C_{10}H_{10}N_{2}Cl_{2}Fe (284,94 g/mol);
calculado: C 42,2% H 3,5% N 9,8% Cl 24,9% Fe 19,3%
encontrado: C 42,1% H 3,3% N 9,8% Cl 25,5% Fe 19,6% 
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Ejemplo 3
Síntesis de bis(metil-imidazol)dicloro-manganeso(II) Mn(Melm)_{2}Cl_{2} (Cat 3)
44 g (0,54 moles) de N-metil-imidazol se disolvieron en 400 ml de metanol. A continuación, se añadieron 33 g (0,26 moles) de cloruro de manganeso(II), que se disolvió casi totalmente. Se agitó posteriormente durante una hora a la temperatura ambiente, después de esto se separó por filtración el precipitado de color claro que se había separado, y se lavó dos veces en cada caso con 25 ml de bencina de petróleo (30-60ºC). Después de una desecación en vacío, se obtuvieron 18,9 g del complejo de color gris blancuzco. Esto corresponde a un rendimiento de 25,1%.
Datos analíticos:
Análisis elemental para C_{8}H_{12}N_{4}Cl_{2}Mn (290,0 g/mol);
calculado: C 33,13% H 4,17% N 19,32% Cl 24,45% Mn 18,93%
encontrado: C 33,25% H 4,40% N 19,05% Cl 24,5% Mn 18,7% 
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Ejemplo 4
Síntesis de bis(morfolina)dicloro-manganeso(II) Mn(mopln)_{2}Cl_{2} (Cat 4)
22,7 g (0,32 moles) de morfolina se disolvieron en 400 ml de metanol. A continuación, se añadieron 20,0 g de cloruro de manganeso(II), que se disolvió casi totalmente. Se agitó posteriormente durante 4 horas a la temperatura ambiente, después de esto se separó por filtración el material precipitado de color claro, y se lavó dos veces en cada caso con 25 ml de bencina de petróleo (30-60ºC). Después de una desecación en vacío, se obtuvieron 17,2 g del complejo de color pardo blancuzco. Esto corresponde a un rendimiento de 36,3%.
Datos analíticos:
Análisis elemental para C_{8}H_{16}N_{2}Cl_{2}Mn (298,07 g/mol);
calculado: Cl 23,8%
encontrado: Cl 23,5% 
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Ejemplo 5
Síntesis de bis(etil-imidazol)dicloro-manganeso(II) Mn(eimid)_{2}Cl_{2} (Cat 5)
51,9 g (0,54 moles) de 2-etil-imidazol se disolvieron en 400 ml de metanol. A continuación, se añadieron 33,0 g de cloruro de manganeso(II), que se disolvió casi totalmente. Se agitó posteriormente durante 4 horas a la temperatura ambiente, después de esto se concentró la resultante solución de color pardo por medio de un evaporador rotatorio. En este caso precipitaron cristales finos, éstos se separaron por filtración y se lavaron dos veces en cada caso con 25 ml de propanol. Después de una desecación en vacío, se obtuvieron 27,2 g del complejo de color pardo blancuzco. Esto corresponde a un rendimiento de 32,8%.
Datos analíticos
Análisis de cloro para C_{10}H_{14}N_{4}Cl_{2}Mn (316,1 g/mol);
calculado: Cl 22,1%
encontrado: Cl 22,7% 
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Ejemplo 6
Rendimiento de blanqueo
El rendimiento de blanqueo de los compuestos Cat 1 hasta Cat 5 conformes al invento se ensayó en comparación con el agente activador del blanqueo TAED. Para esto, se disolvieron 10 mg/l del catalizador en una lejía de lavado, preparada mediante disolución de 2 g/l de un agente de lavado de base exento de agentes de blanqueo (WMP, de WFK, Krefeld, Alemania). Después de haber añadido 1 g/l de percarbonato de sodio (de la entidad Degussa), se llevaron a cabo los ensayos de lavado en un aparato Linitest (de la entidad Heräus) a 20-40ºC. El período de tiempo de lavado fue de 30 min., y la dureza del agua de 18ºdH (dH = dureza alemana). Como tejido de ensayo del blanqueo sirvieron té sobre algodón (BC-1) y curry sobre algodón (BC-4, ambos de WFK, Krefeld). Como resultado del blanqueo se evaluó la diferencia de remisiones, medida con un aparato Elrepho, después del lavado, en comparación con el tejido no lavado. Como ensayo de comparación (V1) se emplearon, en lugar de la cantidad de 10 mg/l de un catalizador, en cada caso 250 mg/l de TAED.
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Compuesto Diferencia de remisión (ddR %)
20ºC 40ºC
BC-1 BC-4 BC-1 BC-4
Cat 1 3,6 1,5 5,7 3,0
Cat 2 3,8 2,9 4,5 3,6
Cat 3 3,8 1,4 8,1 3,9
Cat 4 2,8 1,6 7,0 3,7
TAED (V1) 2,5 1,1 4,0 2,4 
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Se reconoce que, por medio de los compuestos conformes al invento (Cat 1 hasta Cat 5), se puede conseguir un efecto blanqueador significativamente mejor que mediante el convencional agente activador del blanqueo TAED en una concentración esencialmente más alta (V1 = comparativo 1). Se obtuvieron unos resultados esencialmente idénticos cuando el percarbonato de sodio se reemplazó por perborato de sodio.
Ejemplo 7 Dependencia del pH con respecto del rendimiento de blanqueo
Los ensayos se llevaron a cabo análogamente al Ejemplo 6, pero con la adición de 0,5 g/l de peróxido de hidrógeno en lugar del perborato a un valor constante del pH en el vaso de precipitados.
Compuesto Valores de remisión (ddR %)
valor del pH
7 8 9 10 11 12
Cat 1 0,1 1,2 4,8 8,8 9,2 4,5
Los resultados demuestran que los compuestos conformes al invento tienen un óptimo del blanqueo situado en el intervalo de pH de 9 a 12.

Claims (8)

1. Utilización de determinados complejos de metales de transición con ligandos nitrogenados como catalizador para compuestos peroxigenados, caracterizado porque los complejos de metales de transición tienen la fórmula (1)
(1)M(L)_{n}X_{m}
significando
M
un átomo de un metal tomado entre el conjunto formado por Mn, Fe, Co, Ni, Mo, W,
L
un ligando tomado entre el conjunto formado por piridina, imidazol, picolina, imidazolina, pirrol, pirazol, triazol, hexametilenimina, piperidina o lutidina, que están sin sustituir o pueden estar sustituidos con uno o dos grupos alquilo C_{1}-C_{4}.
X
cloruro, bromuro, nitrato, perclorato, sulfato, amoníaco, tetrafluoroborato, hexafluorofosfato o un anión de un ácido orgánico con 1 a 22 átomos de carbono,
n
significa un número de 2 a 4 y m significa un número de 0 a 4.
2. Utilización de bis(piridina)dicloro-hierro (II), bis(piridina)dicloro-manganeso (II), tales como bis(morfolina)dicloro-hierro (II), bis(morfolina)dicloro-manganeso (II), bis(metil-imidazol)dicloro-hierro (II), bis(metil-imidazol)dicloro-manganeso (II), bis(etil-imidazol)dicloro-hierro (II), bis(etil-imidazol)dicloro-manganeso (II), bis(pirazol)dicloro-manganeso (II), bis(pirazol)dicloro-hierro (II), bis(piridina)dibromo-hierro (II), bis-(piridina)-dibromo-manganeso (II), bis(piridina)diacetato-hierro (II) o bis(piridina)diacetato-manganeso (II) como catalizador para compuestos peroxigenados
3. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como compuesto peroxigenado se toman perácidos orgánicos, peróxido de hidrógeno, un perborato y un percarbonato, así como las mezclas de estos.
4. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1 en soluciones acuosas para el lavado de materiales textiles, en soluciones acuosas de limpieza para superficies duras y para el blanqueo de manchas en color.
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque simultáneamente con el compuesto complejo de la fórmula 1 se emplea un compuesto que libera un ácido peroxocarboxílico en condiciones de perhidrólisis.
6. Agentes de lavado, blanqueo y limpieza que contienen un complejo de un metal de transición de la fórmula 1 de acuerdo con la reivindicación 1.
7. Agentes de lavado, blanqueo y limpieza que contienen de 0,0025 a 1% en peso, en particular de 0,01% en peso a 0,1% en peso de un complejo de un metal de transición de la fórmula 1 de acuerdo con la reivindicación 1.
8. Agentes de lavado, blanqueo y limpieza que contienen un complejo de un metal de transición de la fórmula 1 de acuerdo con la reivindicación 1, así como de 1 a 10% en peso, en particular de 2% en peso a 6% en peso de un compuesto que libera un ácido peroxocarboxílico en condiciones de perhidrólisis.
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201905689T4 (tr) 2008-04-09 2019-05-21 Basf Se Hidrazit bileşiklerinin oksidasyon katalizörleri olarak kullanımı.
EP2304014A1 (de) * 2008-05-23 2011-04-06 Henkel AG & Co. KGaA Textilschonendes waschmittel
DE102008038376A1 (de) 2008-08-19 2010-02-25 Clariant International Ltd. Verfahren zur Herstellung von 3,7-Diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-Verbindungen
DE102008045207A1 (de) * 2008-08-30 2010-03-04 Clariant International Limited Bleichkatalysatormischungen bestehend aus Mangansalzen und Oxalsäure oder deren Salze
DE102008045215A1 (de) 2008-08-30 2010-03-04 Clariant International Ltd. Verwendung von Mangan-Oxalatenn als Bleichkatalysatoren
DE102008064009A1 (de) 2008-12-19 2010-06-24 Clariant International Ltd. Verfahren zur Herstellung von 3,7-Diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-Metall-Komplexen
DE102009017724A1 (de) 2009-04-11 2010-10-14 Clariant International Limited Bleichmittelgranulate
DE102009017722A1 (de) 2009-04-11 2010-10-14 Clariant International Limited Bleichmittelgranulate mit Aktivcoating
US8940682B2 (en) * 2009-05-14 2015-01-27 Ecolab Usa Inc. Peroxygen catalyst-containing fabric and use for in situ generation of alkalinity
EP2395147A1 (en) * 2010-05-10 2011-12-14 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Freeness of paper products
RU2570902C2 (ru) 2010-06-28 2015-12-20 Басф Се Отбеливающая композиция, не содержащая металл
EP2697352A1 (en) 2011-04-12 2014-02-19 The Procter and Gamble Company Metal bleach catalysts
IN2014CN03742A (es) 2011-10-25 2015-09-04 Basf Se
BR112014009967A8 (pt) 2011-10-25 2017-12-19 Henkel Ag & Co Kgaa Uso de um ou mais copolímeros em pente ou em bloco, método para evitar redeposição de sujeira sobre têxteis e para liberação de sujeira dos têxteis durante um processo aquoso de lavagem de roupas, e, composições detergentes
DE102012015826A1 (de) 2012-08-09 2014-02-13 Clariant International Ltd. Flüssige tensidhaltige Alkanolamin-freie Zusammensetzungen
US9138393B2 (en) 2013-02-08 2015-09-22 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions containing substituted azole and methods for improving the appearance of aging skin
US9144538B2 (en) 2013-02-08 2015-09-29 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions containing substituted azole and methods for alleviating the signs of photoaged skin
DE102013004428A1 (de) 2013-03-15 2014-09-18 Clariant International Ltd. Verfahren zum Waschen und Reinigen von Textilien
WO2014154508A1 (en) 2013-03-27 2014-10-02 Basf Se Block copolymers as soil release agents in laundry processes
EP2857485A1 (en) 2013-10-07 2015-04-08 WeylChem Switzerland AG Multi-compartment pouch comprising alkanolamine-free cleaning compositions, washing process and use for washing and cleaning of textiles and dishes
EP2857486A1 (en) 2013-10-07 2015-04-08 WeylChem Switzerland AG Multi-compartment pouch comprising cleaning compositions, washing process and use for washing and cleaning of textiles and dishes
EP2857487A1 (en) 2013-10-07 2015-04-08 WeylChem Switzerland AG Multi-compartment pouch comprising cleaning compositions, washing process and use for washing and cleaning of textiles and dishes
DE102013019269A1 (de) 2013-11-15 2015-06-03 Weylchem Switzerland Ag Geschirrspülmittel sowie dessen Verwendung
KR20160105790A (ko) 2013-11-27 2016-09-07 바스프 에스이 세탁 방법에서 오염물 방출제로서의 랜덤 공중합체
WO2017186480A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Metal free bleaching composition
DE102017004742A1 (de) 2017-05-17 2018-11-22 Weylchem Wiesbaden Gmbh Beschichtete Granulate, deren Verwendung und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese
EP4396317A1 (en) * 2021-09-01 2024-07-10 Unilever IP Holdings B.V. Machine dishwash detergent
CN115613069B (zh) * 2022-09-07 2024-05-31 青岛理工大学 一种电解海水制氢过渡金属氮化物Ni-Mo-N催化剂及其制备方法
CN116084156A (zh) * 2022-12-12 2023-05-09 上海尚贤新材料有限公司 一种高效漂洗液及其在牛仔面料漂洗工艺中的应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8415909D0 (en) 1984-06-21 1984-07-25 Procter & Gamble Ltd Peracid compounds
GB8629837D0 (en) 1986-12-13 1987-01-21 Interox Chemicals Ltd Bleach activation
GB8908416D0 (en) * 1989-04-13 1989-06-01 Unilever Plc Bleach activation
FR2646673B1 (fr) 1989-05-02 1991-09-06 Rhone Poulenc Chimie Silice sous forme de bille, procede de preparation et son utilisation au renforcement des elastomeres
DK0486592T3 (da) 1989-08-09 1994-07-18 Henkel Kgaa Fremstilling af kompakterede granulater til vaskemidler
GB9003741D0 (en) 1990-02-19 1990-04-18 Unilever Plc Bleach activation
DE69125310T2 (de) * 1990-05-21 1997-07-03 Unilever Nv Bleichmittelaktivierung
DE4041752A1 (de) 1990-12-24 1992-06-25 Henkel Kgaa Enzymzubereitung fuer wasch- und reinigungsmittel
JP3293636B2 (ja) 1991-01-10 2002-06-17 日本化学工業株式会社 結晶性層状珪酸ナトリウムの製造方法
JP3299763B2 (ja) 1991-02-14 2002-07-08 日本化学工業株式会社 改質ジ珪酸ナトリウムの製造方法
CA2083661A1 (en) 1991-11-26 1993-05-27 Rudolf J. Martens Detergent bleach compositions
CA2085642A1 (en) 1991-12-20 1993-06-21 Ronald Hage Bleach activation
DE4216774A1 (de) 1992-05-21 1993-11-25 Henkel Kgaa Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines granularen Wasch und/oder Reinigungsmittels
DE4310506A1 (de) 1993-03-31 1994-10-06 Cognis Bio Umwelt Enzymzubereitung für Wasch- und Reinigungsmittel
ATE169330T1 (de) 1993-06-19 1998-08-15 Ciba Geigy Ag Inhibierung der wiederabsorption von migrierenden farbstoffen in der waschlösung
WO1995007331A1 (en) 1993-09-09 1995-03-16 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with n-alkoxy or n-aryloxy polyhydroxy fatty acid amide surfactants
US5512699A (en) 1994-01-25 1996-04-30 The Procter & Gamble Company Poly polyhydroxy fatty acid amides
WO1995019955A1 (en) 1994-01-25 1995-07-27 The Procter & Gamble Company Gemini polyether fatty acid amides and their use in detergent compositions
US5534197A (en) 1994-01-25 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Gemini polyhydroxy fatty acid amides
DE4416438A1 (de) 1994-05-10 1995-11-16 Basf Ag Ein- oder mehrkernige Metall-Komplexe und ihre Verwendung als Bleich- und Oxidationskatalysatoren
DE4443177A1 (de) 1994-12-05 1996-06-13 Henkel Kgaa Aktivatormischungen für anorganische Perverbindungen
AU711960B2 (en) * 1995-02-02 1999-10-28 Procter & Gamble Company, The Automatic dishwashing compositions comprising cobalt chelated catalysts
AU711742B2 (en) 1995-02-02 1999-10-21 Procter & Gamble Company, The Automatic dishwashing compositions comprising cobalt catalysts
DE19530786A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Hoechst Ag Bleichmittelzusammensetzung enthaltend Polyoxometallate als Bleichkatalysator
DE19641708A1 (de) 1996-10-10 1998-04-16 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung eines gecoateten Bleichaktivatorgranulats
DE19714122A1 (de) * 1997-04-05 1998-10-08 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19719397A1 (de) 1997-05-07 1998-11-12 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19728021A1 (de) 1997-07-01 1999-01-07 Clariant Gmbh Metall-Komplexe als Bleichaktivatoren
JPH1150095A (ja) * 1997-08-07 1999-02-23 Kao Corp 漂白活性化剤及び漂白洗浄剤組成物
JPH1157488A (ja) * 1997-08-26 1999-03-02 Mitsui Chem Inc 過酸化物の漂白作用に対する触媒組成物
DE19740668A1 (de) 1997-09-16 1999-03-18 Clariant Gmbh Lagerstabiles Bleichaktivator-Granulat
DE19740671A1 (de) 1997-09-16 1999-03-18 Clariant Gmbh Bleichaktivator-Granulate
CA2248476A1 (en) * 1997-10-01 1999-04-01 Unilever Plc Bleach activation
DE19841184A1 (de) 1998-09-09 2000-03-16 Clariant Gmbh Bleichaktivatorgranulate
DE69817832T2 (de) * 1998-11-10 2004-10-07 Unilever Nv Bleich- und Oxidationskatalysator
DE19943254A1 (de) 1999-09-10 2001-03-15 Clariant Gmbh Bleichaktive Metallkomplexe
DE10019878A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Clariant Gmbh Bleichaktive Dendrimer-Liganden und deren Metall-Komplexe
DE10019877A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Clariant Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend bleichaktive Dendrimer-Liganden und deren Metall-Komplexe
DE10102248A1 (de) 2001-01-19 2002-07-25 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit Oxim-Liganden als Bleichkatalysatoren
GB0107366D0 (en) * 2001-03-23 2001-05-16 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
DE10161766A1 (de) 2001-12-15 2003-06-26 Clariant Gmbh Bleichaktivator-Co-Granulate
GB2394720A (en) * 2002-10-30 2004-05-05 Reckitt Benckiser Nv Metal complex compounds in dishwasher formulations

Also Published As

Publication number Publication date
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US20040198626A1 (en) 2004-10-07

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