ES2236331T3 - Bebidas envasadas. - Google Patents
Bebidas envasadas.Info
- Publication number
- ES2236331T3 ES2236331T3 ES01982825T ES01982825T ES2236331T3 ES 2236331 T3 ES2236331 T3 ES 2236331T3 ES 01982825 T ES01982825 T ES 01982825T ES 01982825 T ES01982825 T ES 01982825T ES 2236331 T3 ES2236331 T3 ES 2236331T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- catechins
- tea
- packaged beverage
- epi
- drink
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims abstract description 66
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 claims abstract description 71
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 claims abstract description 61
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 48
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 10
- XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N (+)-Epigallocatechin Natural products C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-SWLSCSKDSA-N 0.000 claims description 8
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N gallocatechin gallate Natural products C1=C(O)C=C2OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N (+)-gallocatechin gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-GHTZIAJQSA-N 0.000 claims description 4
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 claims description 4
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 claims description 3
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 8
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 68
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 65
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- 230000008859 change Effects 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 15
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 description 14
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 10
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 8
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 8
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 8
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 8
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 8
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 6
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 5
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 5
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 5
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 5
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 4
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 235000020333 oolong tea Nutrition 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 4
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 3
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 3
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- OLGGVYJRMKGTGP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-6-ol Chemical compound C1=CC=CC2(O)C1O2 OLGGVYJRMKGTGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000254158 Lampyridae Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 2
- -1 acids Organic Chemical class 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 2
- LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N (+)-catechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000209507 Camellia Species 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010016322 Feeling abnormal Diseases 0.000 description 1
- 108090000331 Firefly luciferases Proteins 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000134253 Lanka Species 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 229930184207 Polyphenon Natural products 0.000 description 1
- 241000242739 Renilla Species 0.000 description 1
- 108010052090 Renilla Luciferases Proteins 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 1
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N fenofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(=O)OC(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002297 fenofibrate Drugs 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000019225 fermented tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003614 peroxisome proliferator Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000022983 regulation of cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006106 transcriptional activators Proteins 0.000 description 1
- 239000012096 transfection reagent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
- A23F3/163—Liquid or semi-liquid tea extract preparations, e.g. gels or liquid extracts in solid capsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Una bebida envasada, que comprende, en forma disuelta, catequinas compuestas del siguiente componente no polimérico (A) y otro componente no polimérico (B): (A) no epi-catequinas, (B) epi-catequinas, y tiene, por 500 ml de la bebida envasada, dichos componentes en cantidades que satisfacen las siguientes ecuaciones: (i) (A) + (B) = de 460 a 2500 mg (ii) (A) = de 160 a 2250 mg (iii) (A) / (B) = de 0, 54 a 9, 0.
Description
Bebidas envasadas.
La presente invención se refiere a bebidas
envasadas que contienen una alta concentración de catequinas.
Se ha informado de que las catequinas actúan como
un inhibidor contra un aumento en el nivel de colesterol (Solicitud
de Patente Japonesa abierta a consulta por el público (kokai) Nº
Sho 60-156614) o como un inhibidor de la actividad
de la \alphaamilasa (Solicitud de Patente Japonesa abierta a
consulta por el público (kokai) Nº Hei 3-133928).
Esto sugiere que las bebidas de té, tales como el té verde, el té
negro y el té Oolong, tienen útiles beneficios fisiológicos. Desde
que estas bebidas se lanzaron al mercado, se han estado tomando
algunas medidas para mejorar su sabor y tono de color, o para hacer
que respondan a los cambios tras su almacenamiento. Por ejemplo, se
ha propuesto un método para preparar una bebida controlando el pH
tras la extracción y preservar el buen estado de las catequinas
naturales durante su almacenamiento, con el fin de dar un estado
deseable y ajustar el sabor y el tono de color (Solicitud de
Patente Japonesa abierta a consulta por el público (kokai) Nº Hei
5-168407), un método para esterilizar una bebida
bajo presión a temperaturas bajas con el fin de conservar sus
cualidades, tales como el sabor, durante un largo periodo de tiempo
(Solicitud de Patente Japonesa abierta a consulta por el público
(kokai) Nº Hei 5-49401), un método para añadir
ciclodextrinas, mitigando de este modo el amargor o la astringencia
particular a las catequinas (Solicitud de Patente Japonesa abierta
a consulta por el público (kokai) Nº Hei 10-4919) y
un método para eliminar un olor emanado de una bebida de té verde
(Patente Nº 2566801).
La acción fisiológica de las catequinas puede ser
demostrada eficazmente incrementando la cantidad de su ingesta.
Desde el punto de vista de la palatabilidad y comerciabilidad, son
deseables las formas de bebida que faciliten la ingesta de una
cantidad grande de catequinas.
Se ha informado de dos métodos para incrementar
la cantidad de catequinas contenidas como ingrediente eficaz en una
bebida. Uno es un método para añadir hojas de té en polvo
(Solicitud de Patente Japonesa abierta a consulta por el público
(kokai) Nº Hei 10-234301). Cuando se extraen las
catequinas de las hojas del té con el fin de incrementar la
concentración de catequinas en una bebida, la bebida resultante
llega a ser inapropiada como producto para lanzar al mercado,
porque cuando se envasa y almacena durante un largo periodo de
tiempo se produce un acusado cambio en el color. La coloración de
la bebida cambia gradualmente a lo largo del tiempo, de un deseable
color verde claro a un feo color marrón. Por consiguiente, no hay
problemas con tal bebida envasada que contiene hojas de té en polvo
como ingrediente eficaz cuando se consume inmediatamente después de
la producción, pero sin embargo pierde su valor de producto durante
su proceso de distribución, a causa de una apariencia deteriorada.
Por ejemplo, las hojas de té en polvo precipitan en el fondo del
envase o flotan en la superficie de la bebida. Esta tendencia se
hace más notable cuando se usa un envase transparente, tal como una
botella de PET. Dado que los envases opacos, tales como las latas,
no se pueden volver a tapar (volver a sellar), toda la bebida
contenida en ellos debe ser consumida una vez que se han abierto.
Tal limitación en los hábitos de bebida es un inconveniente para
los consumidores. Usar una botella opaca de PET para ocultar la
precipitación causa, por su parte, un serio problema de reciclado.
La formación de un precipitado o sedimentación de las hojas de té
en polvo supone que la proporción de los ingredientes difiera entre
la etapa inicial del beber y la etapa final del beber. Sin embargo,
la adición de un agente espesante para impedir tal fenómeno
distorsiona la suave sensación en la garganta y el sabor
refrescante de la bebida. Esto es problemático para una bebida que
proporciona efectos fisiológicos.
El otro método para incrementar la cantidad de
catequinas como ingrediente eficaz es añadirlas en forma disuelta.
Cuando la cantidad de catequinas como ingrediente eficaz se
incrementa por extracción de hojas de té, la bebida envasada tiende
a hacerse turbia, y un producto con tal apariencia no es aceptado
en el mercado. Esta turbidez conduce a la opacidad a lo largo del
tiempo, y entonces aparecen grandes partículas visibles en el
envase.
Una bebida que tiene tal cambio de color o
turbidez no es visualmente atractiva, lo que presenta un serio
problema a solucionar cuando se lance al mercado.
Se dice que la coloración está causada por el
poli(óxido de fenol) formado por la oxidación de las
catequinas.
Se dice que la turbidez es un fenómeno causado
por la acción mutua entre los ingredientes de la bebida y las
catequinas o el poli(óxido de fenol) formado por la oxidación de
las catequinas. Tal fenómeno tiende a producirse en bebidas ácidas
o neutras. La turbidez de la bebida se hace prominente cuando se
incrementa la concentración de catequinas. La turbidez de la bebida
tiene un impacto negativo en su apariencia, y esto presenta un
serio problema a solucionar cuando se lance al mercado.
Se presume que la función del PPAR ("receptor
activado por proliferador del peroxisoma") es tomar parte
extensamente en el metabolismo energético de los cuerpos vivos y en
el mantenimiento de la homeostasis, por ejemplo, la síntesis,
transporte y secreción de ácidos grasos, la síntesis de ATP en
órganos consumidores de grasa y la regulación del ciclo celular. En
particular, se ha revelado que la expresión genética de enzimas
relacionadas con la \beta-oxidación, importantes
para el metabolismo de los ácidos grasos, depende en gran medida de
la activación de los PPAR.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar una bebida envasada quetiene un tono de color estable
y una apariencia transparente después de un almacenamiento a largo
plazo, incluso con un alto contenido en catequinas.
Se describen bebidas con una relación no
epi-catequina/catequina incrementada, obtenidas
escaldando extractos de té, en J. Agric. Food Chem., 2000, vol. 48,
p. 4227-4232.
El presente inventor ha encontrado que, bajo
condiciones específicas, una bebida envasada que contiene una alta
concentración de catequinas mantiene un tono de color estable y una
apariencia transparente después de un almacenamiento a largo plazo.
Esta estabilidad se obtiene incorporando no
epi-catequinas y epi-catequinas en
una relación predeterminada.
El presente inventor también ha encontrado que,
en una bebida envasada que contiene no
epi-catequinas y epi-catequinas en
una relación predeterminada, la incorporación de ciclodextrinas hace
que su apariencia sea transparente, y además, estabiliza su
transparencia incluso si hay un alto contenido en catequinas.
El presente inventor buscaba un activador de la
transcripción genética dependiente del PPAR que fuera seguro y
tuviera menores efectos secundarios después de una ingesta a largo
plazo. Como resultado, el presente inventor encontró que las
catequinas que existen en los alimentos naturales y que se han
estado tomando convencionalemte tienen tales propiedades.
En un aspecto de la presente invención, se
proporciona así una bebida envasada, que comprende, en forma
disuelta, catequinas compuestas del siguiente componente no
polimérico (A) y otro componente no polimérico (B):
- (A)
- no epi-catequinas,
- (B)
- epi-catequinas, y contiene, por 500 ml de la bebida envasada, estos componentes en cantidades que satisfacen las siguientes ecuaciones:
- (i)
- \hskip0,5cm (A) + (B) = de 460 a 2500 mg,
- (ii)
- \hskip0,5cm (A) = de 160 a 2250 mg, y
- (iii)
- \hskip0,5cm (A)/(B) = de 0,54 a 9,0.
En otro aspecto de la presente invención, se
proporciona también una bebida envasada, que comprende el siguiente
componente no polimérico (A'), otro componente no polimérico (B'),
y un componente (C):
- (A')
- no epi-catequinas
- (B')
- epi-catequinas,
- (C)
- ciclodextrinas; y contiene, por 500 ml de la bebida envasada, estos componentes en cantidades que satisfacen las siguientes ecuaciones:
- (i)
- \hskip0,5cm (A') + (B') = de 460 a 1300 mg,
- (ii)
- \hskip0,5cm (A') = de 160 a 1040 mg
- (iii)
- \hskip0,5cm (A')/(B') = de 0,54 a 4,0, y
- (iv)
- \hskip0,5cm (C) = de 750 a 5000 mg; y tiene una neblina de 22 o menos.
El término "catequinas", como se usa en la
presente memoria, significa un nombre genérico de no
epi-catequinas tales como catequina, galocatequina,
galato de catequina y galato de galocatequina (que se pueden llamar
de aquí en adelante "Componente (A)" o "Componente
(A')"), y epi-catequinas tales como epicatequina,
epigalocatequina, galato de epicatequina y galato de
epigalocatequina (que se pueden llamar de aquí en adelante
"Componente (B)" o "Componente (B')").
Las catequinas para ser usadas en la presente
invención se pueden obtener de un extracto acuoso o de agua caliente
de tés verdes, tales como hoja de té natural, té verde refinado y
Tencha (té verde no pulverizado); tés semifermentados que se llaman
de forma genérica "té Oolong", tales como Ti Kuan Yin,
Se-zhong, Huanjingui y té Wuyi Rock, y tés
fermentados llamados tés negros, tales como Darjeeling, Assam y Sri
Lanka; cada uno se prepara a partir de hojas de té disponibles
entre variedades que pertenecen a Camellia spp., tales como
C. sinensis y C. assaimica, y la variedad Yabukita o
su híbrido.
El té se extrae por un método convencional, tal
como agitación. Antes de la extracción, se puede añadir al agua un
ácido orgánico o una sal de un ácido orgánico, tal como ascorbato
sódico. Se puede usar, en combinación, un método para la extracción
en una atmósfera no oxidante, a la vez que se retira el oxígeno
disuelto por ebullición para la retirada del aire, o se alimenta un
gas inerte, tal como nitrógeno.
Una bebida que tiene un alto contenido en
catequinas se prepara, preferiblemente, disolviendo un concentrado
de extracto de té en agua, o mezclando un extracto líquido de té
corriente con el concentrado de extracto de té. Los medios en los
que se puede disolver el concentrado de extracto de té incluyen
agua, agua carbonatada y un extracto líquido de té que contiene
catequinas de un nivel similar al extracto líquido de té disponible
comercialmente. El término "concentrado de extracto de té",
como se usa en la presente memoria, representa el concentrado de un
extracto obtenido extrayendo hojas de té con agua caliente o con un
disolvente orgánico soluble en agua de acuerdo con el procedimiento
descrito con detalle en las Solicitudes de Patente Japonesas
abiertas a consulta por el público (kokai) Nos. Sho
59-219384, Hei 4-20589, Hei
5-260907, o Hei 5-306279. Los
ejemplos incluyen extractos disponibles comercialmente, tales como
"Polyphenon" de Mitsui Norin Co., Ltd.,
"Thea-furan" de Itoen, Ltd., "Sunphenon"
de Taiyo Kagaku Co., Ltd. y "Sun-oolong" de
Suntory Limited. Además, se pueden usar catequinas disponibles de
otras materias primas, productos purificados en columna y productos
sintetizados químicamente. El "concentrado de extracto de té"
en la presente invención puede existir en diversas formas, tales
como un sólido, una disolución acuosa y una suspensión.
Estas catequinas no son polímeros en un extracto
de té líquido, y algunas de ellas están disueltas en el extracto
líquido de té, mientras que las otras están adsorbidas o
encapsuladas por el fino polvo de té, en su forma sólida. Las
catequinas para ser usadas en la presente invención son disoluciones
del concentrado de un extracto, obtenido filtrando un extracto de
té y secando después el filtrado.
Dado que el contenido en polifenoles se
incrementa según avanza el estado de fermentación de las hojas de
té, se prefiere usar, particularmente, un concentrado de un
extracto de té verde entre los concentrados de los diversos
extractos de té para ser añadidos a agua o a un extracto líquido de
té. El extracto líquido de té es preferiblemente un extracto de té
sin fermentar o semifermentado.
En las hojas de té, la mayor parte de las
catequinas existe como epi-catequinas, pero cambian
a sus isómeros estéricos, no epi-catequinas, por
tratamiento con calor o tratamiento con un álcali. Se puede ver
que, en comparación con las epi-catequinas, el
punto de fusión de las no epi-catequinas que tienen
la misma fórmula molecular es significativamente más bajo. Se
produce una disminución adicional en el punto de fusión,
dependiendo de la relación de mezcla de las
epi-catequinas y las no
epi-catequinas. Apenas se ha estudiado aún una
diferencia funcional entre ellas.
Las no epi-catequinas se obtienen
disolviendo un extracto de té verde, té semifermentado o té
fermentado, o el concentrado de tal extracto de té, en agua, y
calentando después la disolución resultante hasta de 40ºC a 140ºC
durante entre 0,1 min y 120 horas. La disolución tiene
preferiblemente un pH de 4,5 o mayor, porque facilita la formación
de no epi-catequinas. Se puede usar el concentrado
de extracto de té que tenga un alto contenido en no
epi-catequinas. Se pueden usar bien individualmente
o bien en combinación.
La bebida envasada de la presente invención
contiene, como Componente (A), no epi-catequinas,
que no son polímeros y están disueltas en agua, y, como Componente
(B), epi-catequinas, que tampoco son polímeros y
están disueltas en agua, en la cantidad total de 460 a 2500 mg,
preferiblemente de 500 a 1300 mg, más preferiblemente de 600 a 1300
mg, lo más preferiblemente de 640 a 800 mg por 500 ml de la bebida
envasada. Se prefieren las cantidades dentro de este intervalo,
porque facilitan la ingesta de una gran cantidad de catequinas pero
no dan a la bebida un amargor ni astringencia acusados. En una
cantidad de 460 mg o mayor, la bebida tiene un sabor favorable como
para causar los efectos de las catequinas.
Por 500 ml de la bebida envasada, el Componente
(A) está incorporado en una cantidad de 160 a 2250 mg, siendo
particularmente preferida de 160 a 1880 mg. Se prefieren las
cantidades dentro de este intervalo, porque el tono de color
permanece estable incluso después de un almacenamiento a largo
plazo, la apariencia transparente se mantiene y el sabor no se
deteriora.
En la bebida envasada, el contenido en catequinas
en los polifenoles totales es 10% en peso o mayor inmediatamente
después de la preparación, siendo preferido el 20% en peso o
mayor.
La relación de pesos del Componente (A) al
Componente (B) es, preferiblemente, de 0,54 a 9,0, más
preferiblemente de 0,67 a 5,67, lo más preferiblemente de 0,80 a
5,67. Dentro de este intervalo, el tono de color permanece estable
incluso después de un almacenamiento a largo plazo, la apariencia
transparente puede mantenerse, y el sabor no se deteriora.
Cuando las catequinas seleccionadas entre galato
de epigalocatequina, galato de galocatequina, epigalocatequina y
galocatequina suman del 30 al 98% en peso, preferiblemente del 40 al
90% en peso del contenido en catequinas, la bebida resultante tiene
un excelente sabor, que está libre de astringencia duradera, y es
por consiguiente preferida. Aquí, está incorporada en la bebida al
menos una entre galato de epigalocatequina, galato de
galocatequina, epigalocatequina y galocatequina, pero usualmente
están incorporadas todas ellas.
El contenido en catequinas que provienen del
concentrado de extracto de té es preferiblemente de 5 a 100% en
peso, más preferiblemente de 10 a 100% en peso, lo más
preferiblemente de 20 a 100% en peso, del contenido en catequina
total. El contenido en catequina no puede ser controlado fácilmente
por un extracto líquido de té solo, porque el contenido difiere,
dependiendo de las condiciones de extracción del extracto líquido
de té o las variaciones entre lotes por la variedad o región de
crecimiento de las hojas de té usadas. La extracción de las hojas
de té que satisfaga el contenido en catequina especificado en la
presente memoria se realiza bajo condiciones estrictas, lo que
tiende a causar un amargor y astringencia intensos. Se prefiere el
uso de un extracto líquido de té y el concentrado de extracto de té
en combinación, porque no sólo permite un fácil ajuste de la
cantidad de catequinas sino que además no causa ni amargor fuerte ni
astringencia, mantiene un tono de color estable incluso después de
un almacenamiento a largo plazo, permite el mantenimiento de una
apariencia transparente y no deteriora el sabor.
Se prefiere una neblina, como índice para la
turbidez de la bebida envasada, no mayor que 22, más preferiblemente
no mayor que 14, lo más preferiblemente no mayor que 12, para los
efectos visuales, la sensación suave en la garganta, la retención
de la estabilidad de las catequinas y la disminución en la
diferencia de color. La neblina, como se usa en la presente
memoria, significa un valor medido usando una celda de vidrio que
tiene una longitud de camino óptico de 10 mm, y es un porcentaje de
la luz transmitida que es dispersada, que varía de 0 a 100. Cuanto
más bajo es el valor, más alta la transparencia.
La bebida envasada acorde con el segundo aspecto
de la presente invención contiene, como Componente (A'), no
epi-catequinas que no son polímeros y están en
forma de una disolución acuosa y, como Componente (B'),
epi-catequinas que tampoco son polímeros y están en
forma de una disolución acuosa, en la cantidad total de 460 a 1300
mg, preferiblemente de 500 a 1200 mg, más preferiblemente de 560 a
1100 mg, lo más preferiblemente de 640 a 1000 mg por 500 ml de la
bebida envasada. Se prefieren las cantidades dentro de este
intervalo, porque facilitan la ingesta de una cantidad grande de
catequinas pero no deterioran la excelente apariencia transparente,
y esta transparencia se puede mantener fácilmente.
El Componente (A') está incorporado en una
cantidad de 160 a 1040 mg, preferiblemente de 185 a 975 mg, lo más
preferiblemente de 205 a 975 mg por 500 ml de la bebida envasada.
En una cantidad dentro de este intervalo, la bebida resultante
tiene una excelente apariencia transparente, y esta transparencia se
puede mantener fácilmente.
La relación de pesos del Componente
(A')/Componente (B') es preferiblemente de 0,54 a 4,0, más
preferiblemente de 0,67 a 4,0, lo más preferiblemente de 0,82 a
4,0. Dentro de este intervalo, la apariencia no se hace turbia y la
transparencia se puede mantener fácilmente.
Se prefiere particularmente el uso de un extracto
líquido de té a partir de un té sin fermentar, tal como té verde, o
de un té semifermentado, tal como té oolong, para que la
transparencia excelente de la bebida resultante no se deteriore ni
siquiera por un incremento en su concentración de catequinas. El
contenido en catequinas en los polifenoles totales de la bebida
envasada inmediatamente después de la preparación es 30% en peso o
mayor, preferiblemente 40% en peso o mayor, lo más preferiblemente
50% en peso o mayor.
Una relación de las catequinas que provienen del
concentrado de extracto de té es preferiblemente 20% en peso o
mayor, más preferiblemente 30% en peso o mayor, lo más
preferiblemente 40% en peso o mayor, del contenido en catequinas
total. El contenido en catequinas no se puede regular fácilmente
usando únicamente el extracto líquido de té solo, porque el
contenido difiere dependiendo de las condiciones de extracción del
extracto líquido de té o de las variaciones entre lotes por la
variedad o región de crecimiento de las hojas de té usadas. La
extracción de las hojas de té que basta para satisfacer el contenido
en catequinas especificado en la presente memoria necesita unas
estrictas condiciones de extracción, que tienden a causar un
amargor y astringencia intensos. Además, causa una caída en la
relación de dilución, lo que conduce inevitablemente a una
reducción en la eficacia de producción.
El uso del extracto líquido de té y el
concentrado de extracto de té en combinación, por el contrario, no
sólo permite una fácil regulación del contenido en catequinas sino
que además no causa ni amargor fuerte ni astringencia fuerte,
permite el mantenimiento de la apariencia transparente y no
deteriora el sabor. Se prefiere, por consiguiente, el uso
combinado.
Cuando las catequinas seleccionadas entre galato
de epigalocatequina, galato de galocatequina, epigalocatequina y
galocatequina suman del 30 al 98% en peso, preferiblemente del 40 al
90% en peso del contenido en catequinas, la bebida resultante tiene
un excelente sabor que está libre de astringencia duradera y es,
por consiguiente, preferida. Aquí, está incorporada en la bebida al
menos una entre galato de epigalocatequina, galato de
galocatequina, epigalocatequina y galocatequina, pero usualmente
contiene todas ellas.
Se pueden usar \alpha-, \beta- y
\gamma-ciclodextrinas, \alpha-, \beta- y
\gamma-ciclodextrinas ramificadas, y derivados de
\alpha-, \beta- y \gamma-ciclodextrinas como
las ciclodextrinas del Componente (C) de la bebida envasada según
el segundo aspecto de la presente invención. Entre ellas, se
prefieren la \beta-ciclodextrina y la
\beta-ciclodextrina ramificada, porque su uso
facilita el mantenimiento de una apariencia transparente. En la
presente invención, estas \beta-ciclodextrinas se
pueden usar en combinación con
\alpha-ciclodextrina o
\gamma-ciclodextrina.
El contenido de las ciclodextrinas en la bebida
envasada del segundo aspecto de la presente invención es de 750 a
5000 mg, preferiblemente de 750 a 4000 mg, más preferiblemente de
1000 a 4000 mg, por 500 ml de la bebida envasada. La cantidad dentro
de este intervalo facilita el mantenimiento de una apariencia
transparente.
Una relación del contenido total de los
Componentes (A') y (B') al contenido de las ciclodextrinas, esto
es, (A') + (B')/(C) es, preferiblemente, de 0,1 a 1,73, más
preferiblemente de 0,1 a 1,4, lo más preferiblemente de 0,2 a 1,4.
Las relaciones dentro de este intervalo facilitan la exhibición de
los efectos fisiológicos de las catequinas y el mantenimiento de
una apariencia transparente.
Se prefiere una neblina, como índice de turbidez
de la bebida envasada, no mayor que 22, más preferiblemente de 14 a
0,1, lo más preferiblemente de 12 a 0,3, para los efectos visuales,
la sensación suave en la garganta y la retención de la estabilidad
de las catequinas. Si la neblina de la bebida no es mayor que 22,
aumenta los efectos visuales y además, no perjudica la suavidad al
beber. La bebida desarrolla una excelente sensación suave en la
garganta tras beberla.
La bebida envasada se ajusta, preferiblemente,
para que tenga un pH de 3 a 7, más preferiblemente de 4 a 7, lo más
preferiblemente de 5 a 7, a 25ºC, desde los puntos de vista de su
sabor y la estabilidad química de las catequinas.
Se puede proporcionar una variedad de bebidas
envasadas que contienen té mezclando estas catequinas con un
componente de bebidas distinto del té, tal como zumo. Por ejemplo,
estas catequinas se pueden añadir, según se necesite, a bebidas no
alcohólicas tales como bebidas carbonatadas, bebidas que contienen
extractos de zumos, zumos que contienen extractos vegetales, bebidas
similares al agua, bebidas deportivas y bebidas dietéticas. También
es posible añadir intencionadamente un compuesto insoluble, tal
como polvos finos de hojas de té, a una bebida envasada que exhibe
un tono de color estable y una apariencia transparente después de
un almacenamiento a largo plazo, proporcionando de este modo la
bebida en forma suspendida.
A la bebida envasada de la presente invención se
le pueden añadir aditivos aceptables como ingrediente de la bebida,
en consideración a sus ingredientes procedentes del té. Los ejemplos
de un aditivo tal incluyen antioxidantes, perfumes, diversos
ésteres, ácidos orgánicos, sales de ácidos orgánicos, ácidos
inorgánicos, sales de ácidos inorgánicos, sales inorgánicas,
colorantes, emulsiones, conservantes, condimento, edulcorantes,
acidificantes, extractos de zumos, extractos vegetales, extractos
de néctar, reguladores del pH y estabilizantes de las cualidades.
Se pueden usar bien individualmente o en una combinación.
Por ejemplo, los edulcorantes incluyen azúcar,
glucosa, fructosa, azúcar líquido isomerizado, glicirricina,
estevia, aspartamo, fructo-oligosacárido y
galacto-oligosacárido. Se pueden añadir también
edulcorantes artificiales. El edulcorante se añade preferiblemente
en una cantidad de 10 a 100 mg por 500 ml de la bebida.
Los ejemplos de acidificantes incluyen, así como
zumos extraídos de componentes naturales, ácido cítrico, ácido
tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido fumárico y ácido
fosfórico. El acidificante se añade preferiblemente en una cantidad
de 10 a 100 mg por 500 ml de la bebida.
Los ejemplos de ácidos inorgánicos y sales de
ácidos inorgánicos incluyen ácido fosfórico, fosfato disódico,
metafosfato sódico y polifosfato sódico, mientras que los ácidos
orgánicos y las sales de ácidos orgánicos incluyen ácido cítrico,
ácido succínico, ácido itacónico, ácido málico y citrato sódico. La
sal para ajustar el sabor de la bebida se añade preferiblemente en
una cantidad de 100 a 2000 mg, más preferiblemente de 100 a 1000
mg, lo más preferiblemente de 200 a 1000 mg por 500 ml de la
bebida.
Se pueden usar como envase para la bebida
envasada envases corrientes, tales como envases moldeados (las
llamadas botellas de PET) compuestos principalmente de
poli(tereftalato de etileno), latas metálicas, envases de
papel revestidos con papel de metal o una película de plástico, y
botellas. Aquí, la bebida envasada significa una bebida que se
puede consumir sin dilución.
La bebida envasada de la presente invención se
prepara, por ejemplo, llenando completamente un envase, tal como una
lata metálica, con la bebida, o llevar a cabo bien una retirada del
aire y/o una purga con nitrógeno; y después, si es posible,
esterilizarla bajo las condiciones especificadas por la Food
Sanitation Law. Si el envase no es adecuado para la esterilización
en retorta, por ejemplo, una botella de PET o un envase de papel,
entonces se usa un método para esterilizar la bebida bajo
condiciones similares a las descritas anteriormente, por ejemplo,
calentándola a una alta temperatura durante poco tiempo con un
intercambiador de calor de tipo placa, enfriarla hasta una
temperatura predeterminada y después transferirla al envase. Bajo
condiciones estériles, se puede añadir otro ingrediente al envase
que ya tiene la bebida en él. Además, la esterilización es posible
calentando bajo condiciones ácidas, seguido de la conversión del pH
a neutro otra vez bajo condiciones estériles; o una esterilización
por calentamiento bajo condiciones neutras, seguido de la
conversión del pH a ácido otra vez bajo condiciones estériles.
La estabilidad en el tono de color y el
mantenimiento de una apariencia transparente tras un almacenamiento
a largo plazo de la bebida envasada de la presente invención mejora
incorporando una alta concentración de catequinas, y, al mismo
tiempo, incrementando el contenido de no
epi-catequinas.
La bebida envasada acorde con el segundo aspecto
de la presente invención tiene una apariencia transparente mejorada,
debido a la incorporación de una alta concentración de catequinas,
un incremento en el contenido en no epi-catequinas,
y la adición de ciclodextrinas adicionales.
Usando una cromatógrafo líquido de alto
rendimiento ("Modelo SCL-10AVP") fabricado por
Shimadzu Corporation y equipado con una columna rellena para un
cromatógrafo líquido de introducción de octadecilo,
"L-Column TM ODS" (4,6 mm\varnothing x 250
mm: fabricada por Chemicals Evaluation and Research Institute, se
sometió una bebida filtrada a través de un filtro (0,8 \mum) a un
método en gradiente a la temperatura en columna de 35ºC. Se usaron
como fase móvil líquido A y líquido B, una disolución en agua
destilada que contenía 0,1 mol/l de ácido acético y una disolución
en acetonitrilo que contenía 0,1 mol/l de ácido acético
respectivamente. La medida se realizó bajo las condiciones de una
cantidad de inyección de muestra de 20 \mul y una longitud de
onda del detector de UV de 280 nm.
La neblina (H) se midió a 25ºC usando un medidor
de neblina y transmitancia ("Modelo HR-100")
fabricado por Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd., e
introduciendo la bebida en una celda de vidrio (35 mm de ancho y 40
mm de largo, longitud de camino óptico: 10 mm).
| Evaluación | Neblina (H) |
| 1 | H \leq 14 |
| 2 | 14 < H \leq 22 |
| 3 | 22 < H |
Se usó un colorímetro ("Modelo
CT-310") de Minolta, Co., Ltd., y una celda de
vidrio que tenía una longitud de camino óptico de 20 mm. Después de
que se vertió agua de intercambio iónico y se realizó una
calibración con un iluminante C, se midieron a 25ºC los valores L*,
a* y b* de la bebida. La muestra usada se preparó dejando reposar
la bebida durante 40 horas en un secador de tipo convección a 50ºC.
La diferencia de color (\DeltaE) por el sistema de color L*, a*,
b* se calcula de acuerdo con la Ecuación 3 en el capítulo IV de
"Handbook of Color Technology", p. 119, escrito por Yukio
Murata, publicado por Sogo Gijutsu Center Co., Ltd. La diferencia de
color de la muestra se determinó como \Delta, con el color de la
muestra antes de su colocación en el secador de tipo convección
como patrón.
| Evaluación | \DeltaE |
| 1 | \DeltaE < 10 |
| 2 | 10 \leq \DeltaE < 20 |
| 3 | 20 \leq \DeltaE <30 |
| 4 | 30 \leq \DeltaE |
Después de que se hizo un ensayo de aceleración
de la bebida envasada dejándola reposar en un secador de tipo
convección a 50ºC durante 40 horas, se evaluó visualmente un cambio
en la transparencia frente el estado de la bebida envasada antes
del almacenamiento como patrón.
| Evaluación | |
| 1 | Apenas se reconoció cambio. |
| 2 | Se reconoció un ligero cambio. |
| 3 | Se reconoció un obvio cambio. |
La estabilidad se juzgó en consideración a un
cambio en la diferencia de color y un cambio visual en la
transparencia.
| Evaluación | |
| 1 | Tener una puntuación no mayor que 1 en un cambio en la diferencia de color y una pun- |
| tuación de 1 en el juicio visual. | |
| 2 | Tener una puntuación de 2 en un cambio en la diferencia de color y una puntuación de 2 |
| en el juicio visual. | |
| 3 | Tener una puntuación de 3 en un cambio en la diferencia de color y una puntuación de 3 |
| en el juicio visual. |
Se mezclaron los ingredientes mostrados en la
Tabla 1, seguido de un tratamiento predeterminado. La mezcla tratada
resultante se transfirió a un envase como los descritos en la Tabla
1, con lo cual se preparó una bebida envasada.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
*1: \+ \begin{minipage}[t]{140mm} obtenido añadiendo 33 g de
hojas de té oolong a 1 kg de agua de intercambio iónico calentada y
mantenida a 85ºC para extraer durante 8 minutos y después filtrar
las hojas a través de un filtro de franela mientras es enfriado por
un intercambiador de calor.\end{minipage} \cr *2: \+
concentrado de extracto de té.\cr \; a: \+
\begin{minipage}[t]{140mm} contenido en catequinas: 33% (en
peso), del cual contenido en no epi-catequinas: 4%
en peso (producto de Mitsui Norin Co., Ltd.)
\end{minipage} \cr \; b: \+
\begin{minipage}[t]{140mm} contenido en catequinas: 33% (en
peso), del cual contenido en no epi-catequinas: 14%
en peso. \end{minipage} \cr \; c: \+
\begin{minipage}[t]{140mm} contenido en catequinas: 30% (en
peso), del cual contenido en no epi-catequinas: 3%
en peso (producto de Mitsui Norin Co., Ltd.)\end{minipage} \cr
\; d: \+ \begin{minipage}[t]{140mm} contenido en
catequinas: 30% (en peso), del cual 8contenido en no
epi-catequinas: 14% en peso.\end{minipage} \cr
*3: \+ \begin{minipage}[t]{140mm} el pH de cada uno de los
productos de la invención 1 y 2 y de los productos comparativos 1 y
2 se ajustó con ácido cítrico/fosfato disódico; el de cada uno del
producto de la invención 3 y el producto comparativo 3 se ajustó
con ácido cítrico; y el del producto de la invención 4 se ajustó
con bicarbonato sódico.\end{minipage} \cr *4: \+
\begin{minipage}[t]{140mm} 10 segundos (la bebida pasó a
través de una línea de retirada del aire antes de la etapa de
esterilización).\end{minipage} \cr}
Los resultados del análisis de las catequinas
contenidas en 500 ml de la bebida envasada para cada uno de los
Productos de la invención 1 a 4 y los Productos comparativos 1 a 3 y
los resultados de las medidas de las propiedades de la bebida se
muestran en la Tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
En los Productos de la invención 1 a 4, no se
observó cambio en la transparencia ni siquiera a lo largo de un
periodo de tiempo, y el tono de color fue estable, lo que indica
que fueron superiores a los Productos Comparativos 1 a 3.
Se preparó un extracto líquido de té extrayendo
100 g de cada una de las hojas de té descritas en la Tabla 3 con
1000 g de agua destilada de 80ºC en una retorta limpia, seguido de
filtración. El extracto líquido de té resultante se mezcló con los
ingredientes descritos más adelante para preparar la bebida, que
tuvo la composición descrita más adelante. Después de la retirada
del aire, la mezcla se calentó a 139ºC durante 10 segundos y se
transfirió a una botella de PET de 500 ml, con lo cual se preparó
una bebida envasada.
Después de que la bebida envasada a 25ºC se agitó
bien a mano, se abrió. Su sensación en la garganta tras beberla fue
evaluada por un jurado de 5 expertos. Los resultados se muestran en
la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\hskip0,5cm (ajustado con bicarbonato
sódico)
Se encontró que los productos de la invención 5 y
6 están casi libres de un cambio en la estabilidad tanto del tono
de color como de la transparencia después del almacenamiento.
Proporcionaron una sensación suave en la garganta tras beberlos y
una alta palatabilidad.
Se prepararon las bebidas envasadas mostradas en
la Tabla 4.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
El pH se ajustó con ácido cítrico en los Ejemplos
5 y 6, mientras que con ácido málico en el Ejemplo 7.
Se encontró que los Productos de la invención 7 a
9 están casi libres de un cambio en la estabilidad tanto del tono de
color como de la transparencia después del almacenamiento.
Proporcionaron una sensación suave en la garganta tras beberlos y
una alta palatabilidad.
Se mezclaron los ingredientes mostrados en la
Tabla 5, seguido de un tratamiento predeterminado. Después, las
mezclas se transfirieron a los envases mostrados en la Tabla 5,
respectivamente, con lo cual se preparó una bebida envasada.
| *1, *2 y *3 son similares a los descritos en la Tabla 1. |
Los grados de generación de materias insolubles
en la bebida envasada antes y después del almacenamiento a
temperatura ambiente durante 1 mes se evaluaron visualmente usando
los siguientes criterios:
| Evaluación | |
| 1 | Sin cambio |
| 2 | Ligero cambio |
| 3 | Cambio sustancial |
Además, se midió la transparencia (en términos de
neblina) inmediatamente después de la preparación de una bebida
envasada, y su transparencia y estabilidad se evaluaron
minuciosamente.
| Evaluación | |
| 1 | Tener una neblina menor que 22 y una puntuación de 1 en la evaluación de estabilidad |
| 2 | Tener una neblina de 22 o mayor pero no mayor que 45, o tener una puntuación de 2 en la eva- |
| luación de estabilidad | |
| 3 | Tener una neblina que excede de 45, o tener una puntuación de 3 en la evaluación de estabilidad. |
Los resultados del análisis de las catequinas
contenidas en 500 ml de la bebida envasada de cada uno de los
Productos de la invención 10 a 12 y los Productos comparativos 4 a 6
y los resultados de las medidas de las propiedades de la bebida se
muestran en la Tabla 6.
Se encontró que cada uno de los Productos de la
invención 10 a 12 fueron superiores a los Productos comparativos 4 a
6 en transparencia de la bebida y en palatabilidad.
Se preparó un extracto líquido de té extrayendo
100 g de cada una de las hojas de té descritas en la Tabla 7 con
1000 g de agua destilada de 80ºC en una retorta limpia, seguido de
filtración. El extracto líquido de té resultante se mezcló con los
ingredientes descritos más adelante. Después de la retirada del
aire, la mezcla se calentó a 139ºC durante 10 segundos y se
transfirió a una botella de PET de 500 ml, con lo cual se preparó
una bebida envasada.
Después de que la bebida envasada a 25ºC se agitó
bien a mano, se abrió. Su sensación en la garganta tras beberla fue
evaluada por un jurado de 5 expertos.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
*5: \begin{minipage}[t]{145mm} teniendo un contenido en
catequinas de 30% en peso, del cual el contenido en no
epi-catequinas es 3% en peso (producto de Mitsui
Co., Ltd.)\end{minipage} \cr *6:
\begin{minipage}[t]{145mm} teniendo un contenido en catequina
de 30% en peso, del cual el contenido en no epicatequinas es 3% en
peso.\end{minipage} \cr}
Se encontró que cada uno de los Productos de la
invención 13 a 14 mostrados en la Tabla 7 fueron una bebida
excelente en transparencia (en términos de neblina) y que tenían
una palatabilidad favorable, con una suave sensación en la garganta
tras beberlos.
Se inoculó la línea celular epitelial del
intestino delgado IEC-6 y la línea celular
hepática humana HepG2 en una placa de 12 pocillos y se
cultivaron en DMEM (5% de FCS) durante 24 horas. Se introdujeron,
de manera simultánea, una cadena de ADN que contenía un elemento
sensible al PPAR (en la parte subrayada)
(AACGTGACCTTTGTCCT
GGTCAACGTGACCTTTGTCCTGGTCAACGTGACCTTTGTCCTGGTC), un gen promotor SV40, un plásmido mensajero PPAR (PPAR-Luc) que contenía el gen de la luciferasa de la luciérnaga, y un plásmido de control que tenía un gen promotor de la timidina quinasa conectado hacia arriba de la cadena del gen de la luciferasa de la renilla, usando un reactivo de transfección ("Superfect transfection reagent", producto de Promega Corporation), cada uno en una cantidad de 0,5 \mug/pocillo. El caldo de cultivo se reemplazó después con un medio DMEM (-FCS) que contenía una sustancia de ensayo, seguido de incubación durante 24 horas más. Después de lavar con PBS (suero salino tamponado con fosfato), las células se lisaron usando un sistema de ensayo de luciferasa dual (producto de Promega Corporation). Al lisado resultante, se le añadió una disolución sustrato que contenía luciferina, y se midieron las actividades de la luci ferasa de luciérnaga y de renilla con un luminómetro. En este sistema de ensayo, se buscó un activador transcripcional de genes dependiente del PPAR midiendo la actividad transcripcional (actividad de la luciferasa) de genes dependiente del PPAR. Es de hacer notar que la actividad transcripcional de genes dependiente del PPAR (actividad de la luciferasa) se definió como se describe más adelante.
GGTCAACGTGACCTTTGTCCTGGTCAACGTGACCTTTGTCCTGGTC), un gen promotor SV40, un plásmido mensajero PPAR (PPAR-Luc) que contenía el gen de la luciferasa de la luciérnaga, y un plásmido de control que tenía un gen promotor de la timidina quinasa conectado hacia arriba de la cadena del gen de la luciferasa de la renilla, usando un reactivo de transfección ("Superfect transfection reagent", producto de Promega Corporation), cada uno en una cantidad de 0,5 \mug/pocillo. El caldo de cultivo se reemplazó después con un medio DMEM (-FCS) que contenía una sustancia de ensayo, seguido de incubación durante 24 horas más. Después de lavar con PBS (suero salino tamponado con fosfato), las células se lisaron usando un sistema de ensayo de luciferasa dual (producto de Promega Corporation). Al lisado resultante, se le añadió una disolución sustrato que contenía luciferina, y se midieron las actividades de la luci ferasa de luciérnaga y de renilla con un luminómetro. En este sistema de ensayo, se buscó un activador transcripcional de genes dependiente del PPAR midiendo la actividad transcripcional (actividad de la luciferasa) de genes dependiente del PPAR. Es de hacer notar que la actividad transcripcional de genes dependiente del PPAR (actividad de la luciferasa) se definió como se describe más adelante.
Actividad transcripcional de genes dependiente
del PPAR (actividad de la luciferasa) = (actividad de la luciferasa
de la luciérnaga por PPAR-Luc)/(actividad de la
luciferasa de la renilla por TK-Luc)
En la Tabla 8, se muestra la capacidad activadora
de la transcripción de genes dependiente del PPAR de cada una de las
sustancias de ensayo en las líneas celulares IEC-6
y HepG2. En esta tabla, la actividad transcripcional dependiente
del PPAR del control se establece en 100 y se indica la actividad
relativa a él. Como control positivo, se empleó fenofibrato.
| *1: "Thea-furan 90S" (producto de Itoen Co., Ltd.) |
Como es evidente en la Tabla 8, las catequinas
son eficaces para la activación de la transcripción de genes
dependiente del PPAR.
Las bebidas envasadas de la presente invención
son excelentes en la estabilidad del tono de color y de la
apariencia transparente, incluso después de un almacenamiento a
largo plazo, tienen una sensación suave en la garganta tras
beberlas, y tienen una buena palatabilidad; y, además, tienen
efectos activadores de la transcripción de genes dependiente del
PPAR que son seguros y eficaces para la prevención y el alivio de
la obesidad.
Claims (8)
1. Una bebida envasada, que comprende, en forma
disuelta, catequinas compuestas del siguiente componente no
polimérico (A) y otro componente no polimérico (B):
- (A)
- \hskip0,2cm no epi-catequinas,
- (B)
- \hskip0,2cm epi-catequinas, y tiene, por 500 ml de la bebida envasada, dichos componentes en cantidades que satisfa- {}\hskip0,2cm cen las siguientes ecuaciones:
- (i)
- \hskip0,2cm (A) + (B) = de 460 a 2500 mg
- (ii)
- \hskip0,2cm (A) = de 160 a 2250 mg
- (iii)
- \hskip0,2cm (A) / (B) = de 0,54 a 9,0.
2. Una bebida envasada según la reivindicación 1,
en la que de 30 a 98% en peso de las catequinas contenidas en la
bebida son galato de epigalocatequina, galato de galocatequina,
epigalocatequina y galocatequina.
3. Una bebida envasada según la reivindicación 1
ó 2, obtenible añadiendo un concentrado de extracto de té a un
extracto líquido de té.
4. Una bebida envasada, que comprende el
siguiente componente no polimérico (A'), otro componente no
polimérico (B') y un componente (C):
- (A')
- \hskip0,2cm no epi-catequinas,
- (B')
- \hskip0,2cm epi-catequinas,
- (C)
- \hskip0,2cm ciclodextrinas; y que tiene, por 500 ml de la bebida envasada, dichos componentes en cantidades que {}\hskip0,2cm satisfacen las siguientes ecuaciones:
- (i)
- \hskip0,2cm (A') + (B') = de 460 a 1300 mg,
- (ii)
- \hskip0,2cm (A') = de 160 a 1040 mg
- (iii)
- \hskip0,2cm (A') / (B') = de 0,54 a 4,0, y
- (iv)
- \hskip0,2cm (C) = de 750 a 5000 mg; y que tiene un valor de neblina de 22 o menos.
5. Una bebida envasada según la reivindicación 4,
en la que los componentes (A') y (B') son obtenibles añadiendo un
concentrado de extracto de té a agua o a un extracto líquido de
té.
6. Una bebida envasada según la reivindicación 4
ó 5, en la que, de la cantidad total de Componentes (A') y (B'), al
menos 20% en peso proviene del concentrado de extracto de té.
7. Una bebida envasada según la reivindicación 5
ó 6, en la que el extracto líquido de té es obtenible por
extracción de té sin fermentar o té semifermentado.
8. Una bebida envasada según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7, que tiene un pH de 3 a 7.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000350712 | 2000-11-17 | ||
| JP2000350712A JP3329799B2 (ja) | 2000-11-17 | 2000-11-17 | 容器詰飲料 |
| JP2001046224 | 2001-02-22 | ||
| JP2001046224A JP3342698B2 (ja) | 2001-02-22 | 2001-02-22 | 容器詰飲料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2236331T3 true ES2236331T3 (es) | 2005-07-16 |
Family
ID=26604148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01982825T Expired - Lifetime ES2236331T3 (es) | 2000-11-17 | 2001-11-16 | Bebidas envasadas. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7968139B2 (es) |
| EP (1) | EP1333726B1 (es) |
| CN (1) | CN1217583C (es) |
| DE (1) | DE60109955T2 (es) |
| ES (1) | ES2236331T3 (es) |
| WO (1) | WO2002039822A2 (es) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1333726B1 (en) | 2000-11-17 | 2005-04-06 | Kao Corporation | Packaged beverages |
| JP3360073B2 (ja) | 2001-02-22 | 2002-12-24 | 花王株式会社 | 飲 料 |
| JP3378577B1 (ja) | 2001-09-28 | 2003-02-17 | 花王株式会社 | 飲 料 |
| JP3403400B1 (ja) | 2001-09-28 | 2003-05-06 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| KR101049391B1 (ko) * | 2002-10-28 | 2011-07-14 | 카오카부시키가이샤 | 카페인함유 카테킨류 조성물의 탈카페인 방법 |
| DE60317100T2 (de) | 2002-12-24 | 2008-07-31 | Kao Corp. | Verpacktes teegetränk |
| JP3569276B2 (ja) * | 2003-02-04 | 2004-09-22 | 花王株式会社 | 容器詰飲料及びその製造法 |
| JP3590051B1 (ja) * | 2003-07-30 | 2004-11-17 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| TWI334766B (en) * | 2003-09-12 | 2010-12-21 | Kao Corp | Peiparation process of tea extract and packaged tea beverage |
| EP1662906A1 (en) * | 2003-09-23 | 2006-06-07 | DSM IP Assets B.V. | Compositions for the treatment and prevention of diabetes mellitus |
| CN100518528C (zh) * | 2003-09-26 | 2009-07-29 | 花王株式会社 | 容器装饮料 |
| JP3766670B2 (ja) * | 2003-12-16 | 2006-04-12 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| KR101128648B1 (ko) * | 2003-12-18 | 2012-03-26 | 가오 가부시키가이샤 | 용기포장음료 |
| CA2547934C (en) * | 2004-02-19 | 2013-05-21 | Abbott Laboratories | Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion |
| US20060099318A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Kao Corporation | Non-tea-based, packaged beverages |
| JP4354902B2 (ja) * | 2004-12-24 | 2009-10-28 | 花王株式会社 | 緑茶抽出物の精製物及びそれを配合した高濃度カテキン含有容器詰飲料 |
| US20060177559A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Pepsico, Inc. | Stable beverage compositions containing tea polyphenols, flavonoids or catechins and methods |
| US8962058B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with antioxidant and compositions sweetened therewith |
| CN103393062B (zh) * | 2005-11-23 | 2016-08-31 | 可口可乐公司 | 具有改良时间变化形廓及/或风味形廓的天然高效甜味剂组成物与其调和方法和用途 |
| US20070116823A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for hydration and sweetened hydration composition |
| JP4690877B2 (ja) * | 2005-12-12 | 2011-06-01 | 花王株式会社 | 容器詰茶飲料 |
| JP4997523B2 (ja) * | 2006-01-13 | 2012-08-08 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 抗アレルギー剤及びこれを含有する飲食品、外用剤、化粧料 |
| JP5080835B2 (ja) * | 2006-07-04 | 2012-11-21 | 花王株式会社 | 発泡性容器詰飲料 |
| ATE553659T1 (de) * | 2006-07-24 | 2012-05-15 | Unilever Nv | Ausgangsstoff für ein getränk |
| PT1886585E (pt) * | 2006-07-24 | 2008-11-03 | Unilever Nv | Bebida melhorada |
| TWI412326B (zh) * | 2006-11-13 | 2013-10-21 | Kao Corp | Containers |
| WO2008072359A1 (ja) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Ito En, Ltd. | 茶飲料の製造方法 |
| JP5101913B2 (ja) * | 2007-03-26 | 2012-12-19 | サントリーホールディングス株式会社 | 容器詰混合茶飲料 |
| EP2143344B1 (en) * | 2007-05-08 | 2013-03-20 | Kao Corporation | Concentrate composition for drink from concentrate |
| JP5238993B2 (ja) * | 2007-09-26 | 2013-07-17 | サントリー食品インターナショナル株式会社 | 茶抽出物、茶飲料及びそれらの製造方法 |
| WO2011034218A1 (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | 株式会社Riverson | ポリフェノール誘導体を含む機能性微生物発酵茶抽出エキス及びそれを製造する方法 |
| WO2012069298A1 (en) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Unilever Nv | Process for preparing tea products |
| US20130236617A1 (en) * | 2010-11-26 | 2013-09-12 | Gary MyCock | Method for storing a packaged liquid tea product |
| GB201503581D0 (en) * | 2015-03-03 | 2015-04-15 | Woodall Guy | A beverage |
Family Cites Families (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3163539A (en) * | 1961-09-07 | 1964-12-29 | Standard Brands Inc | Instant tea |
| US3528819A (en) * | 1967-02-16 | 1970-09-15 | Cpc International Inc | Eliminating undesirable taste from coffee and tea extracts and products |
| US4051264A (en) * | 1975-09-05 | 1977-09-27 | Thomas J. Lipton, Inc. | Cold water extractable tea leaf and process |
| US4891231A (en) * | 1983-12-15 | 1990-01-02 | Nestec S.A. | Process for inhibiting liquid oxidation in food |
| JPS60156614A (ja) | 1984-01-26 | 1985-08-16 | Mitsui Norin Kk | コレステロ−ル上昇抑制剤 |
| EP0201000B1 (en) | 1985-05-08 | 1991-06-12 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Stabilisation of tea in cold water |
| US4680193A (en) * | 1985-05-08 | 1987-07-14 | Nestec S.A. | Solubilization of tea in cold water with catechin |
| JP2566801B2 (ja) | 1987-12-29 | 1996-12-25 | 株式会社伊藤園 | 緑茶飲料のレトルト臭除去方法 |
| US4946701A (en) | 1989-08-04 | 1990-08-07 | Procter & Gamble | Beverages |
| JP3018013B2 (ja) | 1989-10-19 | 2000-03-13 | 三井農林株式会社 | α―アミラーゼ活性阻害剤 |
| US4935256A (en) * | 1989-10-31 | 1990-06-19 | Procter & Gamble Company | Process for making green tea solids |
| JP2823706B2 (ja) * | 1991-02-07 | 1998-11-11 | 三共株式会社 | 品質安定化剤 |
| JP2518752B2 (ja) | 1991-08-21 | 1996-07-31 | 食品産業超高圧利用技術研究組合 | 茶飲料の殺菌方法 |
| JPH05168407A (ja) | 1991-12-24 | 1993-07-02 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 容器詰緑茶類飲料の製造方法 |
| JPH05246846A (ja) * | 1992-03-03 | 1993-09-24 | Taiyo Kagaku Co Ltd | 蛋白質の消化促進組成物 |
| JPH06209707A (ja) | 1993-01-20 | 1994-08-02 | Kirin Bibaretsuji Kk | 香味選別抽出法による茶類の製造法 |
| JPH06343389A (ja) * | 1993-06-08 | 1994-12-20 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 容器詰緑茶飲料およびその製造方法 |
| US6068862A (en) * | 1993-06-30 | 2000-05-30 | Taiyo Kagaku Co., Ltd. | Tea-derived feed additive and animal feed containing the same |
| US5464619A (en) * | 1994-06-03 | 1995-11-07 | The Procter & Gamble Company | Beverage compositions containing green tea solids, electrolytes and carbohydrates to provide improved cellular hydration and drinkability |
| JP3542357B2 (ja) * | 1994-08-08 | 2004-07-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 茶及びフルーツジュースを含有した色安定性組成物 |
| US5427806A (en) * | 1994-08-08 | 1995-06-27 | The Procter & Gamble Company | Process for making a stable green tea extract and product |
| JP3698745B2 (ja) * | 1994-08-11 | 2005-09-21 | 太陽化学株式会社 | ミズカビ病防止組成物 |
| JP2718653B2 (ja) * | 1995-01-31 | 1998-02-25 | 日本配合飼料株式会社 | 新規卵および卵質改良方法 |
| JP3579496B2 (ja) | 1995-05-10 | 2004-10-20 | 三井農林株式会社 | 渋味を低減した茶抽出物または茶飲料とその製造方法 |
| JP3133928B2 (ja) | 1995-09-13 | 2001-02-13 | 株式会社三協精機製作所 | 光ピックアップ装置 |
| US6063428A (en) | 1996-02-26 | 2000-05-16 | The Procter & Gamble Company | Green tea extract subjected to cation exchange treatment and nanofiltration to improve clarity and color |
| JP3259758B2 (ja) | 1996-06-21 | 2002-02-25 | 東洋精糖株式会社 | 飲食物およびその製造方法 |
| JPH1036260A (ja) | 1996-07-18 | 1998-02-10 | Mitsui Norin Kk | 抗ガン剤の効力増強方法 |
| JP2001504704A (ja) * | 1996-11-29 | 2001-04-10 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシャープ | リーフ紅茶 |
| JPH10234301A (ja) | 1997-02-27 | 1998-09-08 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 緑茶飲料 |
| JPH11116418A (ja) | 1997-10-06 | 1999-04-27 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | カテキン類由来抗菌物質、その製造方法および微生物の増殖を抑制する方法 |
| JP2981201B2 (ja) | 1998-03-17 | 1999-11-22 | 勝平 江口 | 釜炒り茶又は碾茶の製造方法及びその製造装置 |
| JP2000060427A (ja) | 1998-08-19 | 2000-02-29 | Howaizu:Kk | 健康紅茶飲料 |
| US6723369B2 (en) * | 1999-05-27 | 2004-04-20 | James M. Burgess | Carbonated beverage for strengthening acid resistancy of teeth |
| EP1333726B1 (en) | 2000-11-17 | 2005-04-06 | Kao Corporation | Packaged beverages |
| JP3360073B2 (ja) * | 2001-02-22 | 2002-12-24 | 花王株式会社 | 飲 料 |
| JP3592681B2 (ja) | 2001-05-16 | 2004-11-24 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| JP3378577B1 (ja) * | 2001-09-28 | 2003-02-17 | 花王株式会社 | 飲 料 |
| JP3403400B1 (ja) * | 2001-09-28 | 2003-05-06 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| US7811619B2 (en) * | 2002-02-05 | 2010-10-12 | Kao Corporation | Green tea beverage and method of making same |
| US20060134286A1 (en) * | 2002-05-10 | 2006-06-22 | Suntory Limited | Gallocatechin gallate-containing composition |
| JP3638570B2 (ja) * | 2002-05-17 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 容器詰紅茶飲料 |
| JP3638588B2 (ja) * | 2002-05-17 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 容器詰紅茶飲料 |
| KR101049391B1 (ko) * | 2002-10-28 | 2011-07-14 | 카오카부시키가이샤 | 카페인함유 카테킨류 조성물의 탈카페인 방법 |
| DE60317100T2 (de) * | 2002-12-24 | 2008-07-31 | Kao Corp. | Verpacktes teegetränk |
| JP3569276B2 (ja) * | 2003-02-04 | 2004-09-22 | 花王株式会社 | 容器詰飲料及びその製造法 |
| JP4494033B2 (ja) * | 2003-02-10 | 2010-06-30 | 株式会社 伊藤園 | 血清コレステロール低下剤、飲食物およびその製造方法 |
| JP3590051B1 (ja) * | 2003-07-30 | 2004-11-17 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| TWI334766B (en) * | 2003-09-12 | 2010-12-21 | Kao Corp | Peiparation process of tea extract and packaged tea beverage |
| CN100518528C (zh) | 2003-09-26 | 2009-07-29 | 花王株式会社 | 容器装饮料 |
| JP3597856B2 (ja) * | 2003-10-31 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | 容器詰茶飲料 |
| JP3597857B2 (ja) * | 2003-10-31 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | 容器詰茶飲料 |
| EP1690457B1 (en) | 2003-12-02 | 2010-08-11 | Kao Corporation | Package drink |
| JP3766670B2 (ja) | 2003-12-16 | 2006-04-12 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| KR101128648B1 (ko) * | 2003-12-18 | 2012-03-26 | 가오 가부시키가이샤 | 용기포장음료 |
| TWI321039B (en) * | 2003-12-18 | 2010-03-01 | Kao Corp | Packaged beverages |
| JP3597859B2 (ja) | 2003-12-22 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | 容器詰緑茶飲料及びその製造法 |
| JP4247166B2 (ja) | 2004-08-06 | 2009-04-02 | 花王株式会社 | 非重合体カテキン類含有茶抽出物の製造法 |
| US20060099318A1 (en) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Kao Corporation | Non-tea-based, packaged beverages |
| JP4354902B2 (ja) | 2004-12-24 | 2009-10-28 | 花王株式会社 | 緑茶抽出物の精製物及びそれを配合した高濃度カテキン含有容器詰飲料 |
| JP4694974B2 (ja) | 2005-05-20 | 2011-06-08 | 花王株式会社 | 精製緑茶抽出物の製造方法 |
| KR101334438B1 (ko) | 2005-09-01 | 2013-11-29 | 카오카부시키가이샤 | 녹차 추출물의 제조법 |
| KR20070026005A (ko) | 2005-09-01 | 2007-03-08 | 카오카부시키가이샤 | 정제 녹차 추출물의 제조 방법 |
| JP4690877B2 (ja) | 2005-12-12 | 2011-06-01 | 花王株式会社 | 容器詰茶飲料 |
| JP4884003B2 (ja) | 2005-12-27 | 2012-02-22 | 花王株式会社 | 容器詰烏龍茶飲料 |
-
2001
- 2001-11-16 EP EP01982825A patent/EP1333726B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 WO PCT/JP2001/010043 patent/WO2002039822A2/en not_active Ceased
- 2001-11-16 US US10/416,924 patent/US7968139B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-16 ES ES01982825T patent/ES2236331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 CN CN018189938A patent/CN1217583C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 DE DE60109955T patent/DE60109955T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60109955T2 (de) | 2006-02-16 |
| US7968139B2 (en) | 2011-06-28 |
| EP1333726A2 (en) | 2003-08-13 |
| US20040028793A1 (en) | 2004-02-12 |
| WO2002039822A3 (en) | 2002-10-03 |
| CN1474653A (zh) | 2004-02-11 |
| DE60109955D1 (de) | 2005-05-12 |
| EP1333726B1 (en) | 2005-04-06 |
| CN1217583C (zh) | 2005-09-07 |
| WO2002039822A2 (en) | 2002-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2236331T3 (es) | Bebidas envasadas. | |
| ES2284761T3 (es) | Bebidas que contienen extracto de te. | |
| ES2240627T3 (es) | Bebidas envasadas que comprenden catequinas. | |
| CN100456940C (zh) | 含儿茶素的饮料 | |
| JP3329799B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| CN102630779B (zh) | 配合槲皮素糖苷的容器装饮料 | |
| KR20040078157A (ko) | 녹차 폴리페놀의 제조방법 | |
| JP3342698B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP3338705B2 (ja) | 容器詰飲料の製造方法 | |
| JP4750123B2 (ja) | 抗酸化剤を含む摂取可能な組成物 | |
| JP4690877B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| JP6539377B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| CN100518528C (zh) | 容器装饮料 | |
| JP5547939B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP3597834B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP2018019643A (ja) | 希釈用容器詰紅茶飲料 | |
| JP2011067124A (ja) | 容器詰酸性紅茶飲料 | |
| JP4383329B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
| JP2015000054A (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP4119829B2 (ja) | 緑茶容器詰飲料 | |
| WO2016039420A1 (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP2006182737A (ja) | 肝機能改善用容器詰飲料 | |
| JP2002142734A (ja) | 色調安定な茶系飲料 | |
| JP3597855B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| TR201815650T4 (tr) | Çay polifenolleri içeren geliştirilmiş içecek. |