DK2718395T3 - Ny belysningsindretning der omfatter en farvekonverter - Google Patents

Ny belysningsindretning der omfatter en farvekonverter Download PDF

Info

Publication number
DK2718395T3
DK2718395T3 DK12726790.4T DK12726790T DK2718395T3 DK 2718395 T3 DK2718395 T3 DK 2718395T3 DK 12726790 T DK12726790 T DK 12726790T DK 2718395 T3 DK2718395 T3 DK 2718395T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
mono
polysubstituted
alkyl
aryl
alkoxy
Prior art date
Application number
DK12726790.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Könemann
Gerhard Wagenblast
Robert Send
Sorin Ivanovici
Keyzer Gerardus De
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Application granted granted Critical
Publication of DK2718395T3 publication Critical patent/DK2718395T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/06—Naphtholactam dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements
    • H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
    • H01L33/502—Wavelength conversion materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/52—PV systems with concentrators

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Led Device Packages (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (16)

1. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter, der omfatter i det mindste en polymer og i det mindste et organisk fluorescerende farvestof, der omfatter i det mindste en strukturel enhed med formlen (I)
(I) hvor den strukturelle enhed kan være mono- eller polysubstitueret med identiske eller forskellige substituenter, og hvor en eller flere CH grupper af den viste seks-ledede ring af benzimidazolstrukturen kan erstattes af nitrogen.
2. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge krav 1, hvor det i det mindste et organisk fluorescerende farvestof omfatter i det mindste en strukturel enhed med formlen (II)
(II) hvor en eller flere CH grupper af den seks-ledede ring af den viste benzimidazolstruktur kan erstattes af nitrogen, og hvor symbolerne hver er defineret som følger: n er et antal fra 0 til (10-p) for hver strukturelle enhed med formlen (II) ; hvor p er antallet af CH enheder, som er blevet erstattet af nitrogen i den viste seks-ledede ring af benzimidazolstrukturen; X er en kemisk binding, 0, S, SO, SO2, NR1; og R er en alifatisk radikal, cycloalifatisk radikal, aryl, hetaryl, som hver især kan bære hvilke som helst ønskede substituenter, et aromatisk eller heteroaromatisk ring eller ringsystem, som hver især er sammensmeltet til andre aromatiske ringe af den strukturelle enhed med formlen (II), er F, Cl, Br, CN, H, når X ikke er en kemisk binding; hvor to R radikaler kan være forbundet for at give én cyklisk radikal, og hvor X og R, når n > én, kan være den samme eller forskellige; R1 hver er uafhængige hydrogener, Ci-Cis-alkyl eller cycloalkyl, hvor kulstofkæden hver kan omfatte en eller flere -0-, -S-, - CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, og som kan være monoeller polysubstitueret; aryl eller hetaryl, som kan være mono- eller polysubstitueret.
3. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge krav 2, hvor det i det mindste ene organisk fluorescerende farvestof omfatter i det mindste en strukturel enhed med formlen (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) or (XXVI):
hvor R og X er som defineret i krav 2; n er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 for hver strukturelle enhed med formlen (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), eller n er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller 9 for hver strukturelle enhed med formlen (XX), (XXI), (XXII) or (XXIII); eller n er 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8 for hver strukturelle enhed med formlen (XXIV), (XXV) eller (XXVI); Z er CR2R2, NR1 eller O, R1 er som defineret i krav 2; og R2 har en af betydningerne, der er givet for R1.
4. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af kravene 2 eller 3, hvor symbolerne i den strukturelle enhed med formlen (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) eller (XXVI) hver er defineret som følger: X er en kemisk binding, 0, S, SO, SO2, NR1; R er en alifatisk eller cycloalifatisk radikal, der er udvalgt fra Ci til C100 alkyl eller cycloalkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -C ξ= c-, -CR1 = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, kan have en eller flere dobbelte eller tredobbelte bindinger og kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Ci2~alkoxy, Ci-C6_alkylthio, -C ξ CR1, -CR1 = CR1!, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2, -SO3R2, aryl og/eller mættet eller umættet C4-C7-cycloalkyl, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, hvor aryl- og cycloalkylradikaler hver kan være mono- eller polysubstituerede med Ci-Cis-alkyl og/eller de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for alkyl; aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættet eller umættet 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, N = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, hvor hele aryl- eller hetarylringsystemet kan være mono- eller polysubstitueret med radikalerne (i) , (ii), (iii), (iv) og/eller (v): (i) Ci-C3o-alkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -C ξ C-, -CR1 = CR1-, -CO-, -S0- og/eller -SO2- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, -C Ξ CR1, -CR1 = CR1!, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3,-S02NR2R3, -C00R2, -SO3R2, aryl og/eller mættet eller umættet C4-C7-cycloalkyl, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO, - SO- og/eller -SO2- molekyledele, hvor aryl- og cycloalkylradikaler hver kan være mono- eller polysubstituerede med Ci-Cis-alkyl og/eller de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for alkyl; (ii) C3-C8-cycloalkyl, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO-, -S0- og/eller -SO2- molekyledele, og til hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstof skelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Cis-alkyl, Ci-Ci2~alkoxy, C1-C6- alkylthio, -C ξ CR1, -CR1 = CR22, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 og/eller -SO3R2; (iii) aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -S02- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Cie-alkyl, Ci-Ci2-alkoxy, C1-C6- alkylthio, -C ξ CR1, -CR1 = CR12, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2,- SO3R2, aryl og/eller hetaryl, hvor hver af hvilke kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Cis-alkyl, Ci-Ci2-alkoxy, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 og/eller -SO3R2; (iv) en -U-aryl radikal, som kan være mono- eller polysubstitueret med de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for arylradikalerne (iii) , hvor U er en -0-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- or -SO2- molekyledel; (v) Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, -C ξ CR1, -CR1 = CR12, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, C0NR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 og/eller -SO3R2; aromatisk eller heteroaromatisk ring eller ringsystem, som hver især er sammensmeltet til andre aromatiske ringe af den strukturelle enhed med formlen (II) til (X) eller (XX) til (XXVI), og til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, N = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -SO2- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med radikalerne (i), (i i), (iii), (iv) og/eller (v); F, Cl, Br, CN, H når X ikke er en kemisk binding; hvor to R radikaler kan være forbundet for at danne en cyklisk radikal, hvor X og R, når n > 1, kan være den samme eller forskellige; R1, R2, R3 hver er uafhængige hydrogener; Ci-Ci8-alkyl hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -CO-, -SO-og/eller -SO2- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro og/eller -C00R1; aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -C0- og/eller -SO2- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstituerede med Ci-Ci2-alkyl og/eller de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for alkyl.
5. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 4, hvor symbolerne i den strukturelle enheds med formlen (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) eller (XXVI) hver er defineret som følger: n er et antal fra 1 til 6, X er en kemisk binding, 0, S eller NR1; R er en alifatisk eller cycloalifatisk radikal, der er udvalgt fra Ci til C100 alkyl eller cycloalkyl; C 6 til C22 aryl eller C6 til C15 hetaryl, hvor ringsystemet deraf kan være mono- eller polysubstitueret med radikalerne (i), (ii), (iii), (iv) og/eller (v): (i) Ci-C3o-alkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-C ξ c-, -CR1 = CR1 molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Ci2-alkoxy, C1-C6- alkylthio, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, -NR2R3; (ii) C3-C8-cycloalkyl, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -CR 1= CR1- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Cie-alkyl, C1-C12-alkoxy; (iii) aryl eller hetaryl, hvor ringsystemet kan være monoeller polysubstitueret med: Ci-Cis-alkyl, Ci-Ci2-alkoxy; (iv) en -U-aryl radikal, der kan være mono- eller polysubstitueret med de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for arylradikalerne (iii), hvor U er en -0-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- or -SO2- molekyledel; (v) Ci-Ci2-alkoxy, hydroxyl, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 eller -SO3R2; C6 til C22 aromatisk eller C6 til C15 heteroaromatisk ring eller ringsystem, som hver især er sammensmeltet til andre aromatiske ringe af den strukturelle enhed med formlen (II) til (X) eller (XX) til (XXVI), hvor den aromatiske ring eller det aromatiske ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med radikalerne (i) , (ii), (iii) , (iv) og/eller (v); H, når X ikke er en kemisk binding; R1, R2, R3 hver er uafhængige hydrogener; Ci-Cie-alkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -CO-, -S0- og/eller -S02- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro og/eller -COOR1; aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -C0- og/eller -S02- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Ci2-alkyl og/eller de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for alkyl.
6. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 5, hvor symbolerne i den strukturelle enhed med formlen (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) eller (XXVI) hver er defineret som følger: n er et antal fra 1 til 5, (X-R) er phenyl, naphthyl, anthranyl, phenanthrenyl, pyrenyl, benzopyrenyl, fluorenyl, indanyl, indenyl, tetralinyl, phenoxy, thiophenoxy, C1-C12 alkoxyphenyl, hvor hver af hvilke kan være mono- eller polysubstitueret med identiske eller forskellige radikaler (i), (ii), (iii), (iv) og/eller (v): (i) Ci-C3o-alkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -C ξ c-, -CR1 = CR1- og/eller -CO- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med: C1-C12-alkoxy, hydroxyl, halogen, cyano og/eller aryl, der kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Cis-alkyl og/eller C1-C6-alkoxy; (ii) C3-C8-cycloalkyl, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1- og/eller -CO- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Cis-alkyl, Ci-Ci2-alkoxy og/eller Ci-C6~alkylthio; (iii) aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes 5- til 7-ledede mættede eller umættede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -NR1-, -N = CR1-, -CR1 = CR1-, -CO-, -SO- og/eller -S02-molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med: Ci-Cis-alkyl, Ci-Ci2-alkoxy, -C = CR1-, CR1 = CR1-, hydroxyl, halogen, cyano, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 og/eller -SO3R2; (iv) en -U-aryl radikal, der kan være mono- eller polysubstitueret med de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for arylradikalerne (iii) , hvor U er en -0-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- eller -SO2- molekyledel; (v) Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, -C ξ CR1, -CR1 = CR32, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -S02NR2R3, -C00R2 eller -SO3R2; R1, R2, R3 hver er uafhængige hydrogener; Ci-Ci8-alkyl, hvis kulstofkæde kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -CO-, -SO-og/eller -SO2- molekyledele, og som kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Ci2-alkoxy, Ci-C6_alkylthio, hydroxyl, mercapto, halogen, cyano, nitro og/eller -C00R1; aryl eller hetaryl, til hver af hvilke der yderligere kan sammensmeltes mættede eller umættede 5- til 7-ledede ringe, hvis kulstofskelet kan omfatte en eller flere -0-, -S-, -C0- og/eller -SO2- molekyledele, hvor det samlede ringsystem kan være mono- eller polysubstitueret med Ci-Ci2-alkyl og/eller de ovenstående radikaler, der er nævnt som substituenter for alkyl.
7. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor det i det mindste ene organiske fluorescerende farvestof har en struktur som vist i formlen (XV) : A-Fm (XV) hvor m er et tal med en værdi på i det mindste 2, F repræsenterer identiske eller forskellige strukturelle enheder (I) til (X) eller (XX) til (XXVI) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, og A er et hvilket som helst organisk radikal, til hvilken F er kemisk bundet, hvor A er udvalgt fra en polymer P, et aromatisk ringsystem, et molekyle med en flerhed af aromatiske ringsystemer, en polyvalent alkohol, en polyfunktionel amin.
8. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor det i det mindste ene organiske fluorescerende farvestof er udvalgt fra de følgende farvestoffer:
eller blandinger deraf, hvor R1 og n hver er som defineret i krav 2.
9. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav 1 til 8, hvor det organiske fluorescerende farvestof er udvalgt fra 3,10,12-triphenylbenzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,l-a]isoquinolin-7-one og
10. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor den i det mindste ene polymer består hovedsageligt af polystyren, polycarbonat, polymethylmethacrylat, polyvinylpyrrolidon, polymethacrylat, polyvinylacetat, polyvinylchlorid, polybuten, polyethylenglykol, silikone, polyacrylat, epoxyharpiks, polyvinylalkohol, polyacrylonitril, polvinylidenchlorid (PVDC), polystyren-acrylonitril (SAN), polybutylenterephthalat (PBT), polyethylenterephthalat (PET) , polyvinylbutyrat (PVB), polyvinylchlorid (PVC), polyamider, polyoxymethylener, polyimider, polyetherimid eller blandinger deraf.
11. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge i det mindste et af de foregående krav, hvor farvekonverteren derudover omfatter i det mindste et uorganisk hvidt pigment som et spredende legeme.
12. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, der omfatter i det mindste et yderligere organisk fluorescerende farvestof, der er udvalgt fra N, N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetraphenoxy-perylene-3,4;9,10-tetracarboximid, N, N'-bis(2,6- diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diisopropylphenoxy)perylen- 3.4 ; 9, 10-tetracarboximid, N, N'-bis(2, 6-diisopropylphenyl)- 1.6- di(2,6-diisopropylphenoxy)perylen-3,4;9,10-tetracarboximid eller blandinger deraf, fortrinsvis N, N'-bis(2,6- diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diisopropylphenoxy)perylen- 3.4 ; 9, 10-tetracarboximid, N, N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)- 1.6- di(2,6-diisopropylphenoxy)perylen-3,4;9,10-tetracarboximid eller blandinger deraf.
13. Belysningsindretning, der omfatter i det mindste en LED og i det mindste en farvekonverter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor farvekonverteren har, på i det mindste en side, et spærrelag med en lav oxygenpermeabilitet.
14. Anvendelse af farvekonvertere ifølge i det mindste et af de foregående krav til omdannelse af lys, der er frembragt af LED'er.
15. Fluorescerende farvestof, der er udvalgt fra:
eller blandinger deraf, hvor R1 og n hver er som defineret i krav 2.
16. Polymerblanding, der omfatter i det mindste en polymer og i det mindste et organisk fluorescerende farvestof som defineret i krav 15.
DK12726790.4T 2011-06-10 2012-06-08 Ny belysningsindretning der omfatter en farvekonverter DK2718395T3 (da)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161495420P 2011-06-10 2011-06-10
EP11169614 2011-06-10
EP11189213 2011-11-15
EP12156727 2012-02-23
PCT/EP2012/060844 WO2012168395A1 (en) 2011-06-10 2012-06-08 Novel color converter

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2718395T3 true DK2718395T3 (da) 2018-06-06

Family

ID=47295515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK12726790.4T DK2718395T3 (da) 2011-06-10 2012-06-08 Ny belysningsindretning der omfatter en farvekonverter

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9406848B2 (da)
EP (1) EP2718395B1 (da)
JP (1) JP6092198B2 (da)
KR (1) KR102023787B1 (da)
CN (1) CN103619987B (da)
BR (1) BR112013030704B8 (da)
DK (1) DK2718395T3 (da)
ES (1) ES2671232T3 (da)
RU (1) RU2608411C2 (da)
TW (1) TWI561612B (da)
WO (1) WO2012168395A1 (da)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6092198B2 (ja) * 2011-06-10 2017-03-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 新規カラーコンバーター
JP6415447B2 (ja) 2012-12-19 2018-10-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ １つ以上の物体を光学的に検出するための検出器
AU2014206925A1 (en) 2013-01-15 2015-07-16 Basf Se Triangulene oligomers and polymers and their use as hole conducting material
EP2973751A4 (en) 2013-03-15 2016-11-16 Gary Wayne Jones CONVERSION DEVICE FOR SPECTRAL ENVIRONMENTAL LIGHT
US9204598B2 (en) 2013-05-27 2015-12-08 Saudi Basic Indsutries Corporation Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications
KR102252336B1 (ko) 2013-06-13 2021-05-14 바스프 에스이 광학 검출기 및 그의 제조 방법
JP2016529474A (ja) 2013-06-13 2016-09-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 少なくとも１つの物体を光学的に検出する検出器
JP6440696B2 (ja) 2013-06-13 2018-12-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 少なくとも１つの物体の方位を光学的に検出する検出器
JP6548648B2 (ja) * 2013-08-05 2019-07-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ シアノ化されたナフタレンベンゾイミダゾール化合物
JP6483127B2 (ja) 2013-08-19 2019-03-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 少なくとも１つの対象物の位置を求めるための検出器
CN105637320B (zh) 2013-08-19 2018-12-14 巴斯夫欧洲公司 光学检测器
CN103484105B (zh) * 2013-08-24 2015-04-15 四川大学 红光有机电致荧光材料及器件
KR101456109B1 (ko) 2013-09-26 2014-11-04 한국생산기술연구원 액정용 나프탈렌계 유방성 크로모닉 화합물 또는 그의 염 및 그를 포함하는 액정 조성물
US9551468B2 (en) * 2013-12-10 2017-01-24 Gary W. Jones Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision
US10288233B2 (en) 2013-12-10 2019-05-14 Gary W. Jones Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision
KR101707281B1 (ko) * 2013-12-19 2017-02-16 주식회사 엘지화학 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
EP3140268B1 (de) 2014-05-09 2018-07-18 Basf Se Cyanierte perylen-verbindungen
KR102397527B1 (ko) 2014-07-08 2022-05-13 바스프 에스이 하나 이상의 물체의 위치를 결정하기 위한 검출기
WO2016051323A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Basf Se Detector for optically determining a position of at least one object
EP3230841B1 (en) 2014-12-09 2019-07-03 Basf Se Optical detector
KR101735168B1 (ko) 2014-12-24 2017-05-12 주식회사 엘지화학 산소 차단성이 향상된 색 변환 필름 및 이의 제조 방법
KR101590299B1 (ko) * 2015-01-27 2016-02-01 주식회사 엘지화학 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름
KR102496245B1 (ko) 2015-01-30 2023-02-06 트리나미엑스 게엠베하 하나 이상의 물체의 광학적 검출을 위한 검출기
US10597581B2 (en) 2015-01-31 2020-03-24 Lg Chem, Ltd. Color conversion film, production method for same, and backlight unit and display device comprising same
TWI617659B (zh) * 2015-01-31 2018-03-11 Lg 化學股份有限公司 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備
GB2535795A (en) * 2015-02-27 2016-08-31 Cambridge Display Tech Ltd Ink
EP3072887B1 (en) 2015-03-26 2017-10-18 Basf Se N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof
EP3101087B1 (en) 2015-06-03 2018-01-17 Basf Se Multiple chromophores with a perylenediimide skeleton
US10955936B2 (en) 2015-07-17 2021-03-23 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
KR102329974B1 (ko) * 2015-08-20 2021-11-23 동우 화인켐 주식회사 색변환층용 형광 염료분산액 및 자발광 감광성 수지 조성물
KR102539263B1 (ko) 2015-09-14 2023-06-05 트리나미엑스 게엠베하 적어도 하나의 물체의 적어도 하나의 이미지를 기록하는 카메라
CN105280774A (zh) * 2015-09-18 2016-01-27 华灿光电(苏州）有限公司 一种白光发光二极管及其制作方法
CN108141939B (zh) 2015-09-29 2020-11-17 东丽株式会社 颜色转换膜及含有其的光源单元、显示器及照明装置
WO2017089553A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
JP2019502905A (ja) 2015-11-25 2019-01-31 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも１個の物体を光学的に検出する検出器
KR20180101493A (ko) 2016-01-14 2018-09-12 바스프 에스이 강성 2,2'-비페녹시 가교를 갖는 페릴렌 비스이미드
US11211513B2 (en) 2016-07-29 2021-12-28 Trinamix Gmbh Optical sensor and detector for an optical detection
US11441036B2 (en) 2016-10-06 2022-09-13 Basf Se 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use
US11428787B2 (en) 2016-10-25 2022-08-30 Trinamix Gmbh Detector for an optical detection of at least one object
WO2018077870A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Trinamix Gmbh Nfrared optical detector with integrated filter
US11860292B2 (en) 2016-11-17 2024-01-02 Trinamix Gmbh Detector and methods for authenticating at least one object
KR102502094B1 (ko) 2016-11-17 2023-02-21 트리나미엑스 게엠베하 적어도 하나의 피사체를 광학적으로 검출하기 위한 검출기
KR20190104210A (ko) * 2017-01-18 2019-09-06 바스프 에스이 시아노아릴-치환된 나프토일렌벤즈이미다졸 화합물을 기재로 하는 형광 착색제
CN110177789A (zh) 2017-01-18 2019-08-27 巴斯夫欧洲公司 作为色彩转化器的经1,6,7,12-四(2-异丙基苯氧基)取代的苝四甲酸二酰亚胺
CN110392844B (zh) 2017-03-16 2024-03-12 特里纳米克斯股份有限公司 用于光学检测至少一个对象的检测器
CN110461990A (zh) 2017-03-24 2019-11-15 巴斯夫欧洲公司 作为颜色转换器的基质材料的聚(呋喃-2,5-二甲酸乙二醇酯)
JP7204667B2 (ja) 2017-04-20 2023-01-16 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 光検出器
CN110998223B (zh) 2017-06-26 2021-10-29 特里纳米克斯股份有限公司 用于确定至少一个对像的位置的检测器
TWI806892B (zh) 2017-08-24 2023-07-01 德商巴地斯顏料化工廠 用於傳輸資料及在可見光譜範圍內發射電磁輻射的傳輸器及資料傳輸系統
JP2020531848A (ja) 2017-08-28 2020-11-05 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも一つの幾何学情報を決定するためのレンジファインダ
JP7179051B2 (ja) 2017-08-28 2022-11-28 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも１つの物体の位置を決定するための検出器
CN107915731A (zh) * 2017-11-14 2018-04-17 长春海谱润斯科技有限公司 一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件
WO2019121602A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Basf Se Cyanoaryl substituted benz(othi)oxanthene compounds
KR102690829B1 (ko) * 2018-01-11 2024-08-02 바스프 에스이 C₂-c₃-알케닐-치환된 릴렌 이미드 염료, 및 경화성 실리콘 수지 조성물 및 c₂-c₃-알케닐-치환된 릴렌 이미드 염료의 경화 생성물
KR20200132946A (ko) 2018-03-20 2020-11-25 바스프 에스이 황색 광 방출 장치
KR20210024564A (ko) * 2018-06-22 2021-03-05 바스프 에스이 색 변환을 위한 광안정성 염료를 갖는 압출된 pet 필름
TWI822854B (zh) * 2018-09-11 2023-11-21 德商巴地斯顏料化工廠 用於光學數據通訊之包含發光收集器之接收器
EP3657141A1 (en) 2018-11-23 2020-05-27 trinamiX GmbH Detector and method for measuring ultraviolet radiation
JP7561756B2 (ja) 2019-03-22 2024-10-04 ベーアーエスエフ・エスエー 植物の栽培方法
CN111218078A (zh) * 2020-02-29 2020-06-02 华南理工大学 防蓝光荧光板及制备方法与防蓝光led照明灯具结构
CN111808097B (zh) * 2020-07-14 2021-10-22 厦门大学 一种溶剂黄184衍生物及其制备方法和应用
CN114621223A (zh) * 2020-12-10 2022-06-14 湖南超亟检测技术有限责任公司 一种具有光致电子转移效应的pH荧光分子探针的制备方法及应用
CN112457313B (zh) * 2020-12-18 2022-04-08 深圳大学 一种萘酰亚胺并氮杂环发光材料及其应用
TWI810507B (zh) * 2020-12-29 2023-08-01 國立臺灣大學 發光薄膜、發光陣列薄膜、微發光二極體陣列與其製法
EP4444700A1 (en) 2021-12-09 2024-10-16 Basf Se Terrylene diimide and quaterrylene diimide colorants

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH557861A (de) * 1970-12-01 1975-01-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von perinonfarbstoffen.
RU2069429C1 (ru) * 1979-06-11 1996-11-20 Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" Состав люминесцирующего жидкостного фильтра для неодимовых лазеров
US5085946A (en) * 1989-01-13 1992-02-04 Ricoh Company, Ltd. Electroluminescence device
JP4493146B2 (ja) 2000-02-28 2010-06-30 オリヱント化学工業株式会社 黒色ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物
JP2004536201A (ja) * 2001-07-26 2004-12-02 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド 合成材料を練り込み着色する方法
JP3479062B2 (ja) 2001-10-31 2003-12-15 サンユレック株式会社 発光ダイオード
JP2004006064A (ja) * 2002-03-22 2004-01-08 Nippon Kayaku Co Ltd 発光素子
EP1789805B1 (en) * 2004-07-14 2010-09-15 The Regents of The University of California Biomarker for early detection of ovarian cancer
US20070003743A1 (en) * 2004-08-27 2007-01-04 Masaaki Asano Color filter substrate for organic EL element
WO2006103907A1 (ja) 2005-03-29 2006-10-05 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 赤色蛍光変換媒体及びそれを用いた色変換基板、発光デバイス
DE102005032583A1 (de) 2005-07-11 2007-01-25 Basf Ag Substituierte Rylenderivate
RU2288102C1 (ru) * 2005-07-25 2006-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Способ получения листового двухслойного органического стекла для цветных светофильтров
US20090078312A1 (en) 2007-09-18 2009-03-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten
CN102160207A (zh) 2008-09-19 2011-08-17 巴斯夫欧洲公司 二苯并四苯基二茚并(1,2,3-cd:1’，2’，3’-lm)苝在有机太阳能电池中的用途
DE102008057720A1 (de) 2008-11-17 2010-05-20 Osram Opto Semiconductors Gmbh Strahlungsemittierende Vorrichtung
KR101761223B1 (ko) 2009-06-18 2017-07-25 유디씨 아일랜드 리미티드 전계 발광 소자를 위한 정공 수송 물질로서의 페난트로아졸 화합물
JP2011057474A (ja) * 2009-09-07 2011-03-24 Univ Of Tokyo 半導体基板、半導体基板の製造方法、半導体成長用基板、半導体成長用基板の製造方法、半導体素子、発光素子、表示パネル、電子素子、太陽電池素子及び電子機器
KR101820178B1 (ko) 2009-10-14 2018-01-18 유디씨 아일랜드 리미티드 복핵 백금-카르벤 착체 및 ｏｌｅｄ에서의 이의 용도
US20120205645A1 (en) 2009-10-28 2012-08-16 Basf Se Heteroleptic carbene complexes and the use thereof in organic electronics
RU2548073C2 (ru) 2009-12-14 2015-04-10 Басф Се Способ изготовления металлизированных поверхностей, металлизированная поверхность и ее применение
CN102762582B (zh) 2009-12-14 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 包含二氮杂苯并咪唑卡宾配体的金属配合物及其在oled中的用途
US8895651B2 (en) 2010-02-16 2014-11-25 Basf Se Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks
EP2537401A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 Basf Se Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks
JP2013520791A (ja) 2010-02-19 2013-06-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有機光起電力装置におけるインダントレン化合物の使用
US20110203649A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Basf Se Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics
US8637857B2 (en) 2010-04-06 2014-01-28 Basf Se Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics
EP2556075B1 (en) 2010-04-06 2019-02-27 UDC Ireland Limited Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics
EP2558476B1 (en) 2010-04-16 2015-02-25 Basf Se Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in oleds
US8691401B2 (en) 2010-04-16 2014-04-08 Basf Se Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in OLEDS
EP2560918A1 (de) 2010-04-22 2013-02-27 Basf Se Verfahren zur herstellung von zweidimensionalen sandwich-nanomaterialien auf basis von graphen
US9359675B2 (en) 2010-04-22 2016-06-07 Basf Se Producing two-dimensional sandwich nanomaterials based on graphene
EP2567284B1 (en) 2010-05-03 2016-08-31 Basf Se Color filter for low temperature applications
KR101809771B1 (ko) 2010-05-14 2017-12-15 바스프 에스이 그래핀에 의한 금속 및 금속 산화물의 캡슐화 방법 및 상기 물질의 용도
TWI562898B (en) 2010-05-14 2016-12-21 Basf Se Process for encapsulating metals and metal oxides with graphene and the use of these materials
WO2011147924A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Basf Se Use of expanded graphite in lithium/sulphur batteries
CN104725894B (zh) 2010-06-14 2017-06-06 巴斯夫欧洲公司 黑色二色性染料
JP5990515B2 (ja) 2010-06-18 2016-09-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ジベンゾフラン化合物と８−ヒドロキシキノリノラトアルカリ土類金属錯体または８−ヒドロキシキノリノラトアルカリ金属錯体との層を含む、有機電子デバイス
KR20130143540A (ko) 2010-06-18 2013-12-31 바스프 에스이 유기 태양 전지에서 치환된 페릴렌의 용도
US20110309344A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
EP2582768B1 (en) 2010-06-18 2014-06-25 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxyquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
KR101806586B1 (ko) 2010-06-18 2017-12-07 유디씨 아일랜드 리미티드 하나 이상의 금속 유기 화합물 및 하나 이상의 금속 산화물을 함유하는 층을 포함하는 유기 전자 소자
US9203037B2 (en) 2010-06-18 2015-12-01 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US20110308592A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Use of substituted perylenes in organic solar cells
US9142792B2 (en) 2010-06-18 2015-09-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer comprising at least one metal organic compound and at least one metal oxide
KR20130100264A (ko) 2010-07-08 2013-09-10 바스프 에스이 질소 결합된 5원 복소환 고리로 치환된 디벤조푸란 및 디벤조티오펜의 유기 전자 소자에서의 용도
US9067919B2 (en) 2010-07-08 2015-06-30 Basf Se Use of dibenzofurans and dibenzothiophenes substituted by nitrogen-bonded five-membered heterocyclic rings in organic electronics
US9079872B2 (en) 2010-10-07 2015-07-14 Basf Se Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications
EP2625171B1 (en) 2010-10-07 2014-07-30 Basf Se Phenanthro[9,10-b]furans for electronic applications
US20130244862A1 (en) 2010-11-26 2013-09-19 Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V. Process for manufacturing a nitrogen-containing porous carbonaceous material
CN103380192B (zh) 2011-02-24 2016-04-20 巴斯夫欧洲公司 新照明器件
EP2688889B1 (en) 2011-03-25 2016-05-18 Basf Se 4h-imidazo[1,2-a]imidazoles for electronic applications
US9806270B2 (en) 2011-03-25 2017-10-31 Udc Ireland Limited 4H-imidazo[1,2-a]imidazoles for electronic applications
CN103517964B (zh) 2011-05-10 2018-05-18 巴斯夫欧洲公司 新型颜色转换器
JP6092198B2 (ja) * 2011-06-10 2017-03-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 新規カラーコンバーター

Also Published As

Publication number Publication date
JP6092198B2 (ja) 2017-03-08
WO2012168395A1 (en) 2012-12-13
KR102023787B1 (ko) 2019-09-20
RU2013158678A (ru) 2015-07-20
TW201307525A (zh) 2013-02-16
KR20140051214A (ko) 2014-04-30
BR112013030704A2 (pt) 2020-07-21
CN103619987B (zh) 2016-11-16
ES2671232T3 (es) 2018-06-05
BR112013030704B8 (pt) 2022-03-22
CN103619987A (zh) 2014-03-05
EP2718395B1 (en) 2018-02-28
RU2608411C2 (ru) 2017-01-18
US9406848B2 (en) 2016-08-02
JP2014532288A (ja) 2014-12-04
US20160284947A1 (en) 2016-09-29
BR112013030704B1 (pt) 2021-06-15
EP2718395A1 (en) 2014-04-16
TWI561612B (en) 2016-12-11
US10230023B2 (en) 2019-03-12
US20140103374A1 (en) 2014-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2718395T3 (da) Ny belysningsindretning der omfatter en farvekonverter
EP3274334B1 (en) Cyanated benzoxanthene and benzothioxanthene compounds
AU2006311032B8 (en) Use of rylene derivatives as photosensitizers in solar cells
JP5594960B2 (ja) テリレン誘導体及びクアテリレン誘導体
US8501948B2 (en) Multiple chromophores based on rylene
US8202994B2 (en) Pentarylene- and hexarylenetetracarboximides and preparation thereof
ES2370936T3 (es) Diimidas de ácidos heptarilen y octarilentetracarboxílico y su producción.
EP3830217B1 (en) Use of a substituted or unsubstituted polycyclic aromatic hydrocarbon compound for high-resolution microscopy
US11958796B2 (en) Hydrophilic and particularly water soluble DBOV-derivatives
US8399669B2 (en) Tri- and tetrasubstituted pentarylenetetracarboximides