RU2013158678A - Новый преобразователь цвета - Google Patents

Новый преобразователь цвета Download PDF

Info

Publication number
RU2013158678A
RU2013158678A RU2013158678/05A RU2013158678A RU2013158678A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A RU 2013158678/05 A RU2013158678/05 A RU 2013158678/05A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polysubstituted
mono
alkyl
aryl
fragments
Prior art date
Application number
RU2013158678/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2608411C2 (ru
Inventor
Мартин КЕНЕМАНН
Герхард Вагенбласт
Роберт ЗЕНД
Зорин ИВАНОВИЧИ
КЕЙЗЕР Герард ДЕ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013158678A publication Critical patent/RU2013158678A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2608411C2 publication Critical patent/RU2608411C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/06Naphtholactam dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011Condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50Wavelength conversion elements
    • H01L33/501Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
    • H01L33/502Wavelength conversion materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/52PV systems with concentrators

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Led Device Packages (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Осветительное устройство, содержащее по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (I),где указанный структурный фрагмент может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными заместителями, и где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота.2. Осветительный устройство по п. 1, где указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель содержит по меньшей мере один структурный фрагмент, выбранный из группы, включающей формулу (II),где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота, и где символы имеют следующие значения:n представляет собой число, выбранное из интервала от 0 до (10-p) для каждого структурного фрагмента формулы (II); где p это число CH-звеньев, которые были заменены на азот в 6-членном цикле в изображенной бензимидазольной структуре,X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO, NR; иR представляет собой алифатический радикал, циклоалифатический радикал, арил, гетарил, каждый из которых может нести любые желаемые заместители,ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II),представляет собой F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;где два радикала R могут быть соединены с образованием одного циклического радикала игде X

Claims (24)

1. Осветительное устройство, содержащее по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (I)
Figure 00000001
,
где указанный структурный фрагмент может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными заместителями, и где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота.
2. Осветительный устройство по п. 1, где указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель содержит по меньшей мере один структурный фрагмент, выбранный из группы, включающей формулу (II)
Figure 00000002
,
где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота, и где символы имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала от 0 до (10-p) для каждого структурного фрагмента формулы (II); где p это число CH-звеньев, которые были заменены на азот в 6-членном цикле в изображенной бензимидазольной структуре,
X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO2, NR1; и
R представляет собой алифатический радикал, циклоалифатический радикал, арил, гетарил, каждый из которых может нести любые желаемые заместители,
ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II),
представляет собой F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;
где два радикала R могут быть соединены с образованием одного циклического радикала и
где X и R, когда n>1, могут быть одинаковыми или разными;
R1 каждый независимо представляет собой атом водорода, C1-C18-алкил или циклоалкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен;
арил или гетарил, который может быть моно- или полизамещен, или формулы (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI):
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
,
где
R и X соответствуют данным выше определениям;
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 для каждого структурного фрагмента формул (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), или
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 для каждого структурного фрагмента формул (XX), (XXI), (XXII) или (XXIII); или
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 для каждого структурного фрагмента формул (XXIV), (XXV) или (XXVI);
Z представляет собой CR1R2, NR1 или O,
R1 соответствует данному выше определению; и
R2 имеет одно из значений, перечисленных для R1.
3. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO2, NR1;
R представляет собой алифатический или циклоалифатический радикал, выбранный из следующих:
C1-C100алкил или циклоалкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -С≡С-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, может содержать одну или больше двойных или тройных связей и может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или насыщенный или ненасыщенный C4-C7-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где указанные арильные и циклоалкильные радикалы могут каждый быть моно- или полизамещены C1-C18-алкилом и/или перечисленными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для алкила;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся арильная или гетарильная циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -С≡С-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или насыщенный или ненасыщенный C4-C7-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где указанные арильные и циклоалкильные радикалы могут каждый быть моно- или полизамещены C1-C18-алкилом и/или перечисленными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для алкила;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR]-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и с которым могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или гетарил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2- фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II)-(X) или (XX)-(XXVI), и с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v);
F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;
где два радикала R могут быть соединены с формированием одного циклического радикала,
где X и R, когда n>1, могут быть одинаковыми или разными;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -СО- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
4. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурных фрагментах формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-6,
X представляет собой химическую связь, О, S или NR1;
R представляет собой алифатический или циклоалифатический радикал, выбранный из следующих:
C1-C100алкил или циклоалкил;
C6-C22арил или C6-C15гетарил, где их циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-C≡C-, -CR1=CR1 фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, галоген, циано, нитро, -NR2R3;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси;
(iii) арил или гетарил, где циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2-фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
C6-C22 ароматический или C6-C15 гетероароматический цикл или циклическая система, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II)-(X) или (XX)-(XXVI), где ароматический цикл или ароматическая циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v);
H, когда X не является химической связью;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода; C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -СО- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
5. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-5,
(X-R) представляет собой фенил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, фенокси, тиофенокси, C1-C12алкоксифенил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -С≡С-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано и/или арил, которые могут быть моно- или полизамещены следующими заместителями: C1-C18-алкил и/или C1-C6-алкокси;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси и/или C1-C6-алкилтио;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены 5-7-членные насыщенные или ненасыщенные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, -C=CR1-, -CR1=CR1-, гидроксил, галоген, циано, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2-фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000018
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -CO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: С112-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
6. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-5,
(X-R) представляет собой фенил, толил, этилфенил, орто/мета/пара ксилил, мезитил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, фенокси, тиофенокси, 4-этоксифенил.
7. Осветительное устройство по п. 2, где преобразователь цвета содержит или состоит из по меньшей мере одного структурного фрагмента формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI).
8. Осветительное устройство, содержащий по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, имеющий структуру формулы (XV):
Figure 00000019
,
где m это число, имеющее значение по меньшей мере 2,
F представляет собой одинаковые или разные структурные фрагменты (I) по п. 1, (II)-(X) или (XX)-(XXVI) по п. 2,
и А представляет собой любой органический радикал, с которым F химически связан.
9. Осветительное устройство по п. 8, где А выбран из полимера P, ароматической циклической системы, молекулы с несколькими ароматическими циклическими системами, полиатомного спирта, полифункционального амина.
10. Осветительное устройство по п. 2 или 8, где указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель выбран из следующих красителей:
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
или их смесей,
где R1 и n каждый соответствуют определениям, данным в п. 2.
11. Осветительное устройство, содержащее по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета по п. 10, где указанный органический флуоресцентный краситель выбран из 3,10,12-трифенилбензо[de]бензо[4,5]имидазо[2,1-а]изохинолин-7-она и
Figure 00000073
12. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный по меньшей мере один полимер главным образом состоит из полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата, поливинилпирролидона, полиметакрилата, поливинил ацетата, поливинил хлорида, полибутена, полиэтиленгликоля, силикона, полиакрилата, эпоксидного полимера, поливинилового спирта, полиакрилонитрила, поливинилиден хлорида, полистирол-акрилонитрила, полибутилен терефталата, полиэтилен терефталата, поливинил бутирата, поливинил хлорида, полиамидов, полиоксиметиленов, полиимидов, полиэфирного имида или их смесей.
13. Осветительное устройство по п. 12, где указанный полимер главным образом состоит из полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата.
14. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета дополнительно содержит по меньшей мере один неорганический белый пигмент в качестве рассеивающего тела.
15. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, содержащий преобразователь цвета в форме пластин, листов, пленок, в форме капли, в виде отливки.
16. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, содержащий по меньшей мере один дополнительный органический флуоресцентный краситель выбранный из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6,7,12-тетрафеноксиперилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида или их смесей, предпочтительно N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида или их смесей.
17. Осветительное устройство по п. 14, содержащий TiO2 в качестве рассеивающих тел, 3,10,12-трифенилбензо[de]бензо[4,5]имидазо[2,1-а]изохинолин-7-он и N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6,7,12-тетрафеноксиперилен-3,4;9,10-тетракарбоксимид в качестве органических флуоресцентных красителей, и по меньшей мере один полимер по п. 12.
18. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета получают способом, включающим растворение указанного по меньшей мере одного полимера и указанного по меньшей мере одного органического флуоресцентного красителя в растворителе и последующее удаление растворителя.
19. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета получают способом, включающим экструзию указанного по меньшей мере одного органического флуоресцентного красителя с указанным по меньшей мере одним полимером.
20. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета имеет, по меньшей мере на одной стороне, барьерный слой с низкой проницаемостью для кислорода.
21. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где светодиод и преобразователь цвета расположены по типу удаленного люминофора.
22. Применение преобразователей цвета по любому из пп. 1-20 для конверсии света, излучаемого светодиодами.
23. Смесь полимеров, содержащая по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (II)
Figure 00000074
,
где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре могут быть заменены на атом азота, и где символы имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из 1, 2, 3, 4 или 5 для каждого структурного фрагмента формулы (II);
(X-R) представляет собой фенил, толил, этилфенил, орто/мета/пара ксилил, мезитил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, тиофенокси, 4-этоксифенил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -С≡С-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано и/или арил, которые могут быть моно- или полизамещены следующими заместителями: C1-C18-алкил и/или C1-C6-алкокси;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси и/или C1-C6-алкилтио;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены 5-7-членные насыщенные или ненасыщенные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, -C=CR1-, -CR1=CR1-, гидроксил, галоген, циано, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2- фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1, -CR 1 = CR 2 1
Figure 00000075
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
где
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -CO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
24. Флуоресцентный краситель, выбранный из:
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
или их смесей,
где R1 и n каждый соответствуют определениям, данным в п. 2.
RU2013158678A 2011-06-10 2012-06-08 Новый преобразователь цвета RU2608411C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161495420P 2011-06-10 2011-06-10
US61/495,420 2011-06-10
EP11169614 2011-06-10
EP11169614.2 2011-06-10
EP11189213 2011-11-15
EP11189213.9 2011-11-15
EP12156727.5 2012-02-23
EP12156727 2012-02-23
PCT/EP2012/060844 WO2012168395A1 (en) 2011-06-10 2012-06-08 Novel color converter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013158678A true RU2013158678A (ru) 2015-07-20
RU2608411C2 RU2608411C2 (ru) 2017-01-18

Family

ID=47295515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158678A RU2608411C2 (ru) 2011-06-10 2012-06-08 Новый преобразователь цвета

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9406848B2 (ru)
EP (1) EP2718395B1 (ru)
JP (1) JP6092198B2 (ru)
KR (1) KR102023787B1 (ru)
CN (1) CN103619987B (ru)
BR (1) BR112013030704B8 (ru)
DK (1) DK2718395T3 (ru)
ES (1) ES2671232T3 (ru)
RU (1) RU2608411C2 (ru)
TW (1) TWI561612B (ru)
WO (1) WO2012168395A1 (ru)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102023787B1 (ko) 2011-06-10 2019-09-20 바스프 에스이 신규 색 변환기
US9389315B2 (en) 2012-12-19 2016-07-12 Basf Se Detector comprising a transversal optical sensor for detecting a transversal position of a light beam from an object and a longitudinal optical sensor sensing a beam cross-section of the light beam in a sensor region
CN104919613A (zh) 2013-01-15 2015-09-16 巴斯夫欧洲公司 三角烯低聚物和聚合物及其作为空穴传导材料的用途
CA2907398A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Gary W. Jones Ambient spectrum light conversion device
US9204598B2 (en) 2013-05-27 2015-12-08 Saudi Basic Indsutries Corporation Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications
AU2014280334B2 (en) 2013-06-13 2018-02-01 Basf Se Optical detector and method for manufacturing the same
CN109521397B (zh) 2013-06-13 2023-03-28 巴斯夫欧洲公司 用于光学地检测至少一个对象的检测器
AU2014280335B2 (en) 2013-06-13 2018-03-22 Basf Se Detector for optically detecting an orientation of at least one object
US9790423B2 (en) * 2013-08-05 2017-10-17 Basf Se Cyanated naphthalenebenzimidazole compounds
CN105637320B (zh) 2013-08-19 2018-12-14 巴斯夫欧洲公司 光学检测器
EP3036558B1 (en) 2013-08-19 2020-12-16 Basf Se Detector for determining a position of at least one object
CN103484105B (zh) * 2013-08-24 2015-04-15 四川大学 红光有机电致荧光材料及器件
KR101456109B1 (ko) 2013-09-26 2014-11-04 한국생산기술연구원 액정용 나프탈렌계 유방성 크로모닉 화합물 또는 그의 염 및 그를 포함하는 액정 조성물
US9551468B2 (en) * 2013-12-10 2017-01-24 Gary W. Jones Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision
US10288233B2 (en) 2013-12-10 2019-05-14 Gary W. Jones Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision
KR101707281B1 (ko) * 2013-12-19 2017-02-16 주식회사 엘지화학 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102470798B1 (ko) 2014-05-09 2022-11-28 바스프 에스이 시안화 페릴렌 화합물
CN106662636B (zh) 2014-07-08 2020-12-25 巴斯夫欧洲公司 用于确定至少一个对象的位置的检测器
WO2016051323A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Basf Se Detector for optically determining a position of at least one object
EP3230841B1 (en) 2014-12-09 2019-07-03 Basf Se Optical detector
KR101735168B1 (ko) 2014-12-24 2017-05-12 주식회사 엘지화학 산소 차단성이 향상된 색 변환 필름 및 이의 제조 방법
KR101590299B1 (ko) * 2015-01-27 2016-02-01 주식회사 엘지화학 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름
JP6841769B2 (ja) 2015-01-30 2021-03-10 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも1個の物体を光学的に検出する検出器
TWI598663B (zh) * 2015-01-31 2017-09-11 Lg 化學股份有限公司 色轉換膜及其製備方法以及背光單元及包括該背光單元的顯示裝置
TWI617659B (zh) 2015-01-31 2018-03-11 Lg 化學股份有限公司 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備
GB2535795A (en) * 2015-02-27 2016-08-31 Cambridge Display Tech Ltd Ink
EP3072887B1 (en) 2015-03-26 2017-10-18 Basf Se N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof
EP3101087B1 (en) 2015-06-03 2018-01-17 Basf Se Multiple chromophores with a perylenediimide skeleton
US10955936B2 (en) 2015-07-17 2021-03-23 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
KR102329974B1 (ko) * 2015-08-20 2021-11-23 동우 화인켐 주식회사 색변환층용 형광 염료분산액 및 자발광 감광성 수지 조성물
KR102539263B1 (ko) 2015-09-14 2023-06-05 트리나미엑스 게엠베하 적어도 하나의 물체의 적어도 하나의 이미지를 기록하는 카메라
CN105280774A (zh) * 2015-09-18 2016-01-27 华灿光电(苏州)有限公司 一种白光发光二极管及其制作方法
WO2017057287A1 (ja) * 2015-09-29 2017-04-06 東レ株式会社 色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置
KR20180086198A (ko) 2015-11-25 2018-07-30 트리나미엑스 게엠베하 적어도 하나의 물체를 광학적으로 검출하기 위한 검출기
WO2017089553A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
WO2017121833A1 (en) 2016-01-14 2017-07-20 Basf Se Perylene bisimides with rigid 2,2'-biphenoxy bridges
JP2019523562A (ja) 2016-07-29 2019-08-22 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 光学的検出のための光センサおよび検出器
EP3523303B1 (en) 2016-10-06 2020-09-23 Basf Se 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use
JP7241684B2 (ja) 2016-10-25 2023-03-17 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも1個の対象物の光学的な検出のための検出器
KR102575104B1 (ko) 2016-10-25 2023-09-07 트리나미엑스 게엠베하 집적 필터를 가진 적외선 광학 검출기
US11860292B2 (en) 2016-11-17 2024-01-02 Trinamix Gmbh Detector and methods for authenticating at least one object
US11415661B2 (en) 2016-11-17 2022-08-16 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
JP7065882B2 (ja) * 2017-01-18 2022-05-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア シアノアリール置換ナフトイレンベンゾイミダゾール化合物をベースとする蛍光着色剤
WO2018134263A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Basf Se 1,6,7,12-tetra-(2-isopropylphenoxy)-substituted perylene tetracarboxylic acid diimides as color converters
WO2018167215A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Trinamix Gmbh Detector for optically detecting at least one object
US20200123314A1 (en) 2017-03-24 2020-04-23 Basf Se Poly(ethylene furan-2,5-dicarboxylate) as matrix material for color converters
US11060922B2 (en) 2017-04-20 2021-07-13 Trinamix Gmbh Optical detector
JP7237024B2 (ja) 2017-06-26 2023-03-10 トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 少なくとも1つの物体の位置を決定するための検出器
US11496223B2 (en) 2017-08-24 2022-11-08 Basf Se Transmitter for transmitting data and for emitting electromagnetic radiation in the visible spectral range and data transmission system
WO2019042959A1 (en) 2017-08-28 2019-03-07 Trinamix Gmbh TELEMETER FOR DETERMINING AT LEAST ONE GEOMETRIC INFORMATION
US11668828B2 (en) 2017-08-28 2023-06-06 Trinamix Gmbh Detector for determining a position of at least one object
CN107915731A (zh) * 2017-11-14 2018-04-17 长春海谱润斯科技有限公司 一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件
CN111465605A (zh) 2017-12-19 2020-07-28 巴斯夫欧洲公司 氰基芳基取代的苯并(噻)呫吨化合物
US20200362235A1 (en) * 2018-01-11 2020-11-19 Basf Se C2-c3-alkenyl-substituted rylene imide dyes and curing product of curable silicon resin composition and c2-c3-alkenyl-substituted rylene imide dyes
WO2019179981A1 (en) 2018-03-20 2019-09-26 Basf Se Yellow light emitting device
WO2019243288A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 Basf Se Extruded pet films with photostable dyes for color conversion
TWI822854B (zh) * 2018-09-11 2023-11-21 德商巴地斯顏料化工廠 用於光學數據通訊之包含發光收集器之接收器
EP3657141A1 (en) 2018-11-23 2020-05-27 trinamiX GmbH Detector and method for measuring ultraviolet radiation
US20220256853A1 (en) 2019-03-22 2022-08-18 Basf Se Plant cultivation method
CN111218078A (zh) * 2020-02-29 2020-06-02 华南理工大学 防蓝光荧光板及制备方法与防蓝光led照明灯具结构
CN111808097B (zh) * 2020-07-14 2021-10-22 厦门大学 一种溶剂黄184衍生物及其制备方法和应用
CN114621223A (zh) * 2020-12-10 2022-06-14 湖南超亟检测技术有限责任公司 一种具有光致电子转移效应的pH荧光分子探针的制备方法及应用
CN112457313B (zh) * 2020-12-18 2022-04-08 深圳大学 一种萘酰亚胺并氮杂环发光材料及其应用
TWI810507B (zh) * 2020-12-29 2023-08-01 國立臺灣大學 發光薄膜、發光陣列薄膜、微發光二極體陣列與其製法
WO2023105029A1 (en) 2021-12-09 2023-06-15 Basf Se Terrylene diimide and quaterrylene diimide colorants

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH557861A (de) * 1970-12-01 1975-01-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von perinonfarbstoffen.
RU2069429C1 (ru) * 1979-06-11 1996-11-20 Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" Состав люминесцирующего жидкостного фильтра для неодимовых лазеров
US5085946A (en) * 1989-01-13 1992-02-04 Ricoh Company, Ltd. Electroluminescence device
JP4493146B2 (ja) 2000-02-28 2010-06-30 オリヱント化学工業株式会社 黒色ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物
WO2003010230A1 (en) * 2001-07-26 2003-02-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of mass-colouring synthetic materials
JP3479062B2 (ja) 2001-10-31 2003-12-15 サンユレック株式会社 発光ダイオード
JP2004006064A (ja) * 2002-03-22 2004-01-08 Nippon Kayaku Co Ltd 発光素子
EP3203241A1 (en) * 2004-07-14 2017-08-09 The Regents of The University of California Biomarkers for early detection of ovarian cancer
US20070003743A1 (en) * 2004-08-27 2007-01-04 Masaaki Asano Color filter substrate for organic EL element
EP1868419A1 (en) * 2005-03-29 2007-12-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device
DE102005032583A1 (de) 2005-07-11 2007-01-25 Basf Ag Substituierte Rylenderivate
RU2288102C1 (ru) * 2005-07-25 2006-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Способ получения листового двухслойного органического стекла для цветных светофильтров
US20090078312A1 (en) 2007-09-18 2009-03-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten
WO2010031833A1 (de) 2008-09-19 2010-03-25 Basf Se Verwendung von dibenzotetraphenylperiflanthen in organischen solarzellen
DE102008057720A1 (de) 2008-11-17 2010-05-20 Osram Opto Semiconductors Gmbh Strahlungsemittierende Vorrichtung
EP2443213B1 (en) 2009-06-18 2014-04-23 Basf Se Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices
JP2011057474A (ja) * 2009-09-07 2011-03-24 Univ Of Tokyo 半導体基板、半導体基板の製造方法、半導体成長用基板、半導体成長用基板の製造方法、半導体素子、発光素子、表示パネル、電子素子、太陽電池素子及び電子機器
CN102666560B (zh) 2009-10-14 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 双核铂-卡宾配合物及其在oled中的用途
EP2493906B1 (de) 2009-10-28 2015-10-21 Basf Se Heteroleptische carben-komplexe und deren verwendung in der organischen elektronik
ES2556334T3 (es) 2009-12-14 2016-01-15 Basf Se Procedimiento para la producción de superficies metalizadas, superficie metalizada y su uso
WO2011073149A1 (de) 2009-12-14 2011-06-23 Basf Se Metallkomplexe, enthaltend diazabenzimidazolcarben-liganden und deren verwendung in oleds
US8895651B2 (en) 2010-02-16 2014-11-25 Basf Se Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks
WO2011101777A1 (en) 2010-02-16 2011-08-25 Basf Se Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks
US20110203649A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Basf Se Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics
WO2011101810A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Basf Se Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics
US8637857B2 (en) 2010-04-06 2014-01-28 Basf Se Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics
JP5931051B2 (ja) 2010-04-06 2016-06-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 置換カルバゾール誘導体および有機エレクトロニクスにおけるその使用
JP5734411B2 (ja) 2010-04-16 2015-06-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 橋かけベンズイミダゾールカルベン錯体およびoledにおけるその使用
US8691401B2 (en) 2010-04-16 2014-04-08 Basf Se Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in OLEDS
CN102906016B (zh) 2010-04-22 2016-12-21 巴斯夫欧洲公司 制备基于石墨烯的二维夹层纳米材料的方法
US9359675B2 (en) 2010-04-22 2016-06-07 Basf Se Producing two-dimensional sandwich nanomaterials based on graphene
KR101805224B1 (ko) 2010-05-03 2017-12-05 바스프 에스이 저온 적용을 위한 컬러 필터
CN102917981B (zh) 2010-05-14 2016-01-20 巴斯夫欧洲公司 用石墨烯包封金属和金属氧化物的方法以及这些材料的用途
TWI562898B (en) 2010-05-14 2016-12-21 Basf Se Process for encapsulating metals and metal oxides with graphene and the use of these materials
KR20130121001A (ko) 2010-05-28 2013-11-05 바스프 에스이 리튬/황 배터리에서 팽창 흑연의 용도
CN104725894B (zh) 2010-06-14 2017-06-06 巴斯夫欧洲公司 黑色二色性染料
EP2582769B1 (en) 2010-06-18 2014-11-19 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxyquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
JP6014938B2 (ja) 2010-06-18 2016-10-26 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 少なくとも1種の金属有機化合物及び少なくとも1種の金属酸化物を含有する層を含む有機電子デバイス
US9142792B2 (en) 2010-06-18 2015-09-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer comprising at least one metal organic compound and at least one metal oxide
US9203037B2 (en) 2010-06-18 2015-12-01 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
JP2013531892A (ja) 2010-06-18 2013-08-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有機太陽電池における置換ペリレンの使用
WO2011157779A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxyquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US20110309344A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US20110308592A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Use of substituted perylenes in organic solar cells
US9067919B2 (en) 2010-07-08 2015-06-30 Basf Se Use of dibenzofurans and dibenzothiophenes substituted by nitrogen-bonded five-membered heterocyclic rings in organic electronics
CN106243094A (zh) 2010-07-08 2016-12-21 Udc 爱尔兰有限责任公司 被氮键合5元杂环取代的二苯并呋喃和二苯并噻吩及其在有机电子中的用途
KR102001685B1 (ko) 2010-10-07 2019-07-18 유디씨 아일랜드 리미티드 전자 응용을 위한 페난트로[9,10-b]푸란
US9079872B2 (en) 2010-10-07 2015-07-14 Basf Se Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications
JP2013544748A (ja) 2010-11-26 2013-12-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 窒素含有多孔性炭素質材料の製造方法
RU2601329C2 (ru) 2011-02-24 2016-11-10 Басф Се Новые осветительные приборы
US9806270B2 (en) 2011-03-25 2017-10-31 Udc Ireland Limited 4H-imidazo[1,2-a]imidazoles for electronic applications
KR101951852B1 (ko) 2011-03-25 2019-02-26 유디씨 아일랜드 리미티드 전자장치 응용을 위한 4h-이미다조[1,2-a]이미다졸
KR102047789B1 (ko) 2011-05-10 2019-11-22 바스프 에스이 신규 색 변환기
KR102023787B1 (ko) 2011-06-10 2019-09-20 바스프 에스이 신규 색 변환기

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014532288A (ja) 2014-12-04
US10230023B2 (en) 2019-03-12
KR102023787B1 (ko) 2019-09-20
DK2718395T3 (en) 2018-06-06
KR20140051214A (ko) 2014-04-30
WO2012168395A1 (en) 2012-12-13
BR112013030704B8 (pt) 2022-03-22
JP6092198B2 (ja) 2017-03-08
ES2671232T3 (es) 2018-06-05
CN103619987B (zh) 2016-11-16
TWI561612B (en) 2016-12-11
TW201307525A (zh) 2013-02-16
BR112013030704A2 (pt) 2020-07-21
EP2718395A1 (en) 2014-04-16
US20140103374A1 (en) 2014-04-17
US9406848B2 (en) 2016-08-02
US20160284947A1 (en) 2016-09-29
EP2718395B1 (en) 2018-02-28
CN103619987A (zh) 2014-03-05
BR112013030704B1 (pt) 2021-06-15
RU2608411C2 (ru) 2017-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013158678A (ru) Новый преобразователь цвета
JP6521937B2 (ja) 新規な照明装置
RU2013154471A (ru) Новые преобразователи цвета
RU2016107931A (ru) Цианированные нафталинбензимидазольные соединения
RU2016148230A (ru) Цианированные периленовые соединения
ES2436743T3 (es) Concentrador solar luminiscente que comprende compuestos de benzotiadiazol disustituidos
US11800728B2 (en) Luminescent solar concentrators of neutral coloration
JP7065882B2 (ja) シアノアリール置換ナフトイレンベンゾイミダゾール化合物をベースとする蛍光着色剤
RU2640780C2 (ru) Осветительное устройство с полимером, содержащим люминесцирующие фрагменты
Lucarelli et al. N-alkyl diketopyrrolopyrrole-based fluorophores for luminescent solar concentrators: Effect of the alkyl chain on dye efficiency
ITMI20111268A1 (it) Concentratore solare luminescente comprendente composti benzoselenadiazolici disostituiti
JP2013542595A5 (ru)
CN110622322B (zh) 包括发光太阳能集中器的光伏板
TWI550058B (zh) 波長轉換元件
JPWO2019031524A1 (ja) 蓄光組成物、蓄光素子および波長制御方法
CN204201519U (zh) 一种发光二极体灯管
WO2014128648A1 (en) Luminescent solar concentrator comprising disubstituted naphthothiadiazole compounds
CN116324113A (zh) 无色发光太阳能聚光器
TW201326357A (zh) 染料標示型高分子、聚光器及免插電燈具