RU2013158678A - Новый преобразователь цвета - Google Patents
Новый преобразователь цвета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013158678A RU2013158678A RU2013158678/05A RU2013158678A RU2013158678A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A RU 2013158678/05 A RU2013158678/05 A RU 2013158678/05A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A RU 2013158678 A RU2013158678 A RU 2013158678A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysubstituted
- mono
- alkyl
- aryl
- fragments
- Prior art date
Links
- 0 *C(*)(c1ccccc1-c1c2)c1cc(nc1-c(cc3)c4c5cccc4c3-c3ccccc3)c2[n]1C5=O Chemical compound *C(*)(c1ccccc1-c1c2)c1cc(nc1-c(cc3)c4c5cccc4c3-c3ccccc3)c2[n]1C5=O 0.000 description 2
- KGKDGZIDGGGACP-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n](c2c3)c-1nc2cc(-c1ccccc1)c3-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n](c2c3)c-1nc2cc(-c1ccccc1)c3-c1ccccc1 KGKDGZIDGGGACP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFWSPMZRGMPMCW-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cccc2c1c-1ccc2-c2ccccc2)[n]2c-1nc(c(-c1ccccc1)c1)c2cc1-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c1cccc2c1c-1ccc2-c2ccccc2)[n]2c-1nc(c(-c1ccccc1)c1)c2cc1-c1ccccc1 ZFWSPMZRGMPMCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHYJRENRRIHRAM-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cc(-c4ccccc4)cc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cc(-c4ccccc4)cc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 CHYJRENRRIHRAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSBFVUKLRATCMX-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cc(-c4ccccc4)cc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cccc2-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cc(-c4ccccc4)cc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cccc2-c1ccccc1 DSBFVUKLRATCMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBHATXPWYNLMN-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n](c1c3)c-2nc1ccc3-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n](c1c3)c-2nc1ccc3-c1ccccc1 HUBHATXPWYNLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPZXZWBRJQEOBJ-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cc(-c1ccccc1)c(-c1ccccc1)c2 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cc(-c1ccccc1)c(-c1ccccc1)c2 JPZXZWBRJQEOBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONOPFJBRMPPKCG-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cc(-c1ccccc1)c(-c1ccccc1)c2-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cc(-c1ccccc1)c(-c1ccccc1)c2-c1ccccc1 ONOPFJBRMPPKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQXBDMSBMKSXEF-UHFFFAOYSA-N OC(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1c(-c1ccccc1)ccc2-c1ccccc1 Chemical compound OC(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1c(-c1ccccc1)ccc2-c1ccccc1 YQXBDMSBMKSXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/06—Naphtholactam dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/52—PV systems with concentrators
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Осветительное устройство, содержащее по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (I),где указанный структурный фрагмент может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными заместителями, и где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота.2. Осветительный устройство по п. 1, где указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель содержит по меньшей мере один структурный фрагмент, выбранный из группы, включающей формулу (II),где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота, и где символы имеют следующие значения:n представляет собой число, выбранное из интервала от 0 до (10-p) для каждого структурного фрагмента формулы (II); где p это число CH-звеньев, которые были заменены на азот в 6-членном цикле в изображенной бензимидазольной структуре,X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO, NR; иR представляет собой алифатический радикал, циклоалифатический радикал, арил, гетарил, каждый из которых может нести любые желаемые заместители,ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II),представляет собой F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;где два радикала R могут быть соединены с образованием одного циклического радикала игде X
Claims (24)
1. Осветительное устройство, содержащее по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (I)
где указанный структурный фрагмент может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными заместителями, и где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота.
2. Осветительный устройство по п. 1, где указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель содержит по меньшей мере один структурный фрагмент, выбранный из группы, включающей формулу (II)
где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре может быть заменена на атом азота, и где символы имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала от 0 до (10-p) для каждого структурного фрагмента формулы (II); где p это число CH-звеньев, которые были заменены на азот в 6-членном цикле в изображенной бензимидазольной структуре,
X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO2, NR1; и
R представляет собой алифатический радикал, циклоалифатический радикал, арил, гетарил, каждый из которых может нести любые желаемые заместители,
ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II),
представляет собой F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;
где два радикала R могут быть соединены с образованием одного циклического радикала и
где X и R, когда n>1, могут быть одинаковыми или разными;
R1 каждый независимо представляет собой атом водорода, C1-C18-алкил или циклоалкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен;
арил или гетарил, который может быть моно- или полизамещен, или формулы (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI):
где
R и X соответствуют данным выше определениям;
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 для каждого структурного фрагмента формул (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), или
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 для каждого структурного фрагмента формул (XX), (XXI), (XXII) или (XXIII); или
n равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 для каждого структурного фрагмента формул (XXIV), (XXV) или (XXVI);
Z представляет собой CR1R2, NR1 или O,
R1 соответствует данному выше определению; и
R2 имеет одно из значений, перечисленных для R1.
3. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
X представляет собой химическую связь, O, S, SO, SO2, NR1;
R представляет собой алифатический или циклоалифатический радикал, выбранный из следующих:
C1-C100алкил или циклоалкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -С≡С-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, может содержать одну или больше двойных или тройных связей и может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или насыщенный или ненасыщенный C4-C7-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где указанные арильные и циклоалкильные радикалы могут каждый быть моно- или полизамещены C1-C18-алкилом и/или перечисленными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для алкила;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся арильная или гетарильная циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -С≡С-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или насыщенный или ненасыщенный C4-C7-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где указанные арильные и циклоалкильные радикалы могут каждый быть моно- или полизамещены C1-C18-алкилом и/или перечисленными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для алкила;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR]-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и с которым могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2, -SO3R2, арил и/или гетарил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2- фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
ароматический или гетероароматический цикл или циклическую систему, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II)-(X) или (XX)-(XXVI), и с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v);
F, Cl, Br, CN, H, когда X не является химической связью;
где два радикала R могут быть соединены с формированием одного циклического радикала,
где X и R, когда n>1, могут быть одинаковыми или разными;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -СО- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
4. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурных фрагментах формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-6,
X представляет собой химическую связь, О, S или NR1;
R представляет собой алифатический или циклоалифатический радикал, выбранный из следующих:
C1-C100алкил или циклоалкил;
C6-C22арил или C6-C15гетарил, где их циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-C≡C-, -CR1=CR1 фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, галоген, циано, нитро, -NR2R3;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси;
(iii) арил или гетарил, где циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2-фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
C6-C22 ароматический или C6-C15 гетероароматический цикл или циклическая система, каждый из которых сконденсирован с другими ароматическими циклами структурного фрагмента формулы (II)-(X) или (XX)-(XXVI), где ароматический цикл или ароматическая циклическая система может быть моно- или полизамещена радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v);
H, когда X не является химической связью;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода; C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -СО- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
5. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-5,
(X-R) представляет собой фенил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, фенокси, тиофенокси, C1-C12алкоксифенил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -С≡С-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано и/или арил, которые могут быть моно- или полизамещены следующими заместителями: C1-C18-алкил и/или C1-C6-алкокси;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси и/или C1-C6-алкилтио;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены 5-7-членные насыщенные или ненасыщенные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, -C=CR1-, -CR1=CR1-, гидроксил, галоген, циано, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2-фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -CO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: С1-С12-алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
6. Осветительное устройство по п. 2, где символы в структурном фрагменте формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI) каждый имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из интервала 1-5,
(X-R) представляет собой фенил, толил, этилфенил, орто/мета/пара ксилил, мезитил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, фенокси, тиофенокси, 4-этоксифенил.
7. Осветительное устройство по п. 2, где преобразователь цвета содержит или состоит из по меньшей мере одного структурного фрагмента формул (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XX), (XXI), (XXII), (XXIII), (XIV), (XXV) или (XXVI).
8. Осветительное устройство, содержащий по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета, содержащий по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, имеющий структуру формулы (XV):
где m это число, имеющее значение по меньшей мере 2,
F представляет собой одинаковые или разные структурные фрагменты (I) по п. 1, (II)-(X) или (XX)-(XXVI) по п. 2,
и А представляет собой любой органический радикал, с которым F химически связан.
9. Осветительное устройство по п. 8, где А выбран из полимера P, ароматической циклической системы, молекулы с несколькими ароматическими циклическими системами, полиатомного спирта, полифункционального амина.
12. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный по меньшей мере один полимер главным образом состоит из полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата, поливинилпирролидона, полиметакрилата, поливинил ацетата, поливинил хлорида, полибутена, полиэтиленгликоля, силикона, полиакрилата, эпоксидного полимера, поливинилового спирта, полиакрилонитрила, поливинилиден хлорида, полистирол-акрилонитрила, полибутилен терефталата, полиэтилен терефталата, поливинил бутирата, поливинил хлорида, полиамидов, полиоксиметиленов, полиимидов, полиэфирного имида или их смесей.
13. Осветительное устройство по п. 12, где указанный полимер главным образом состоит из полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата.
14. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета дополнительно содержит по меньшей мере один неорганический белый пигмент в качестве рассеивающего тела.
15. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, содержащий преобразователь цвета в форме пластин, листов, пленок, в форме капли, в виде отливки.
16. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, содержащий по меньшей мере один дополнительный органический флуоресцентный краситель выбранный из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6,7,12-тетрафеноксиперилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида или их смесей, предпочтительно N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4;9,10-тетракарбоксимида или их смесей.
17. Осветительное устройство по п. 14, содержащий TiO2 в качестве рассеивающих тел, 3,10,12-трифенилбензо[de]бензо[4,5]имидазо[2,1-а]изохинолин-7-он и N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6,7,12-тетрафеноксиперилен-3,4;9,10-тетракарбоксимид в качестве органических флуоресцентных красителей, и по меньшей мере один полимер по п. 12.
18. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета получают способом, включающим растворение указанного по меньшей мере одного полимера и указанного по меньшей мере одного органического флуоресцентного красителя в растворителе и последующее удаление растворителя.
19. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета получают способом, включающим экструзию указанного по меньшей мере одного органического флуоресцентного красителя с указанным по меньшей мере одним полимером.
20. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где указанный преобразователь цвета имеет, по меньшей мере на одной стороне, барьерный слой с низкой проницаемостью для кислорода.
21. Осветительное устройство по любому из пп. 1, 2 или 8, где светодиод и преобразователь цвета расположены по типу удаленного люминофора.
22. Применение преобразователей цвета по любому из пп. 1-20 для конверсии света, излучаемого светодиодами.
23. Смесь полимеров, содержащая по меньшей мере один полимер и по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, содержащий по меньшей мере один структурный фрагмент формулы (II)
где одна или более CH групп шестичленного цикла в изображенной бензимидазольной структуре могут быть заменены на атом азота, и где символы имеют следующие значения:
n представляет собой число, выбранное из 1, 2, 3, 4 или 5 для каждого структурного фрагмента формулы (II);
(X-R) представляет собой фенил, толил, этилфенил, орто/мета/пара ксилил, мезитил, нафтил, антранил, фенантренил, пиренил, бензопиренил, флуоренил, инданил, инденил, тетралинил, тиофенокси, 4-этоксифенил, каждый из которых может быть моно- или полизамещен одинаковыми или разными радикалами (i), (ii), (iii), (iv) и/или (v):
(i) C1-C30-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -С≡С-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, гидроксил, галоген, циано и/или арил, которые могут быть моно- или полизамещены следующими заместителями: C1-C18-алкил и/или C1-C6-алкокси;
(ii) C3-C8-циклоалкил, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -CR1=CR1- и/или -CO-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси и/или C1-C6-алкилтио;
(iii) арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены 5-7-членные насыщенные или ненасыщенные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -NR1-, -N=CR1-, -CR1=CR1-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C18-алкил, C1-C12-алкокси, -C=CR1-, -CR1=CR1-, гидроксил, галоген, циано, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 и/или -SO3R2;
(iv) -U-арильный радикал, который может быть моно- или полизамещен описанными выше радикалами, указанными в качестве заместителей для арильных радикалов (iii), где U представляет собой -O-, -S-, -NR1-, -CO-, -SO- или -SO2- фрагмент;
(v) C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, -C≡CR1,
, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро, -NR2R3, -NR2COR3, -CONR2R3, -SO2NR2R3, -COOR2 или -SO3R2;
где
R1, R2, R3 каждый независимо представляют собой атом водорода;
C1-C18-алкил, углеродная цепочка которого может содержать один или более -O-, -S-, -CO-, -SO- и/или -SO2-фрагментов, и который может быть моно- или полизамещен следующими заместителями: C1-C12-алкокси, C1-C6-алкилтио, гидроксил, меркапто, галоген, циано, нитро и/или -COOR1;
арил или гетарил, с каждым из которых могут быть дополнительно сопряжены насыщенные или ненасыщенные 5-7-членные циклы, углеводородный скелет которых может содержать один или более -O-, -S-, -CO- и/или -SO2-фрагментов, где вся циклическая система может быть моно- или полизамещена следующими заместителями: C1-C12алкил и/или перечисленные выше радикалы, указанные в качестве заместителей для алкила.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161495420P | 2011-06-10 | 2011-06-10 | |
US61/495,420 | 2011-06-10 | ||
EP11169614 | 2011-06-10 | ||
EP11169614.2 | 2011-06-10 | ||
EP11189213 | 2011-11-15 | ||
EP11189213.9 | 2011-11-15 | ||
EP12156727.5 | 2012-02-23 | ||
EP12156727 | 2012-02-23 | ||
PCT/EP2012/060844 WO2012168395A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-06-08 | Novel color converter |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013158678A true RU2013158678A (ru) | 2015-07-20 |
RU2608411C2 RU2608411C2 (ru) | 2017-01-18 |
Family
ID=47295515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013158678A RU2608411C2 (ru) | 2011-06-10 | 2012-06-08 | Новый преобразователь цвета |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9406848B2 (ru) |
EP (1) | EP2718395B1 (ru) |
JP (1) | JP6092198B2 (ru) |
KR (1) | KR102023787B1 (ru) |
CN (1) | CN103619987B (ru) |
BR (1) | BR112013030704B8 (ru) |
DK (1) | DK2718395T3 (ru) |
ES (1) | ES2671232T3 (ru) |
RU (1) | RU2608411C2 (ru) |
TW (1) | TWI561612B (ru) |
WO (1) | WO2012168395A1 (ru) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102023787B1 (ko) | 2011-06-10 | 2019-09-20 | 바스프 에스이 | 신규 색 변환기 |
US9389315B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-07-12 | Basf Se | Detector comprising a transversal optical sensor for detecting a transversal position of a light beam from an object and a longitudinal optical sensor sensing a beam cross-section of the light beam in a sensor region |
CN104919613A (zh) | 2013-01-15 | 2015-09-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 三角烯低聚物和聚合物及其作为空穴传导材料的用途 |
CA2907398A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Gary W. Jones | Ambient spectrum light conversion device |
US9204598B2 (en) | 2013-05-27 | 2015-12-08 | Saudi Basic Indsutries Corporation | Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications |
AU2014280334B2 (en) | 2013-06-13 | 2018-02-01 | Basf Se | Optical detector and method for manufacturing the same |
CN109521397B (zh) | 2013-06-13 | 2023-03-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于光学地检测至少一个对象的检测器 |
AU2014280335B2 (en) | 2013-06-13 | 2018-03-22 | Basf Se | Detector for optically detecting an orientation of at least one object |
US9790423B2 (en) * | 2013-08-05 | 2017-10-17 | Basf Se | Cyanated naphthalenebenzimidazole compounds |
CN105637320B (zh) | 2013-08-19 | 2018-12-14 | 巴斯夫欧洲公司 | 光学检测器 |
EP3036558B1 (en) | 2013-08-19 | 2020-12-16 | Basf Se | Detector for determining a position of at least one object |
CN103484105B (zh) * | 2013-08-24 | 2015-04-15 | 四川大学 | 红光有机电致荧光材料及器件 |
KR101456109B1 (ko) | 2013-09-26 | 2014-11-04 | 한국생산기술연구원 | 액정용 나프탈렌계 유방성 크로모닉 화합물 또는 그의 염 및 그를 포함하는 액정 조성물 |
US9551468B2 (en) * | 2013-12-10 | 2017-01-24 | Gary W. Jones | Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision |
US10288233B2 (en) | 2013-12-10 | 2019-05-14 | Gary W. Jones | Inverse visible spectrum light and broad spectrum light source for enhanced vision |
KR101707281B1 (ko) * | 2013-12-19 | 2017-02-16 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR102470798B1 (ko) | 2014-05-09 | 2022-11-28 | 바스프 에스이 | 시안화 페릴렌 화합물 |
CN106662636B (zh) | 2014-07-08 | 2020-12-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于确定至少一个对象的位置的检测器 |
WO2016051323A1 (en) | 2014-09-29 | 2016-04-07 | Basf Se | Detector for optically determining a position of at least one object |
EP3230841B1 (en) | 2014-12-09 | 2019-07-03 | Basf Se | Optical detector |
KR101735168B1 (ko) | 2014-12-24 | 2017-05-12 | 주식회사 엘지화학 | 산소 차단성이 향상된 색 변환 필름 및 이의 제조 방법 |
KR101590299B1 (ko) * | 2015-01-27 | 2016-02-01 | 주식회사 엘지화학 | 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름 |
JP6841769B2 (ja) | 2015-01-30 | 2021-03-10 | トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 少なくとも1個の物体を光学的に検出する検出器 |
TWI598663B (zh) * | 2015-01-31 | 2017-09-11 | Lg 化學股份有限公司 | 色轉換膜及其製備方法以及背光單元及包括該背光單元的顯示裝置 |
TWI617659B (zh) | 2015-01-31 | 2018-03-11 | Lg 化學股份有限公司 | 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備 |
GB2535795A (en) * | 2015-02-27 | 2016-08-31 | Cambridge Display Tech Ltd | Ink |
EP3072887B1 (en) | 2015-03-26 | 2017-10-18 | Basf Se | N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof |
EP3101087B1 (en) | 2015-06-03 | 2018-01-17 | Basf Se | Multiple chromophores with a perylenediimide skeleton |
US10955936B2 (en) | 2015-07-17 | 2021-03-23 | Trinamix Gmbh | Detector for optically detecting at least one object |
KR102329974B1 (ko) * | 2015-08-20 | 2021-11-23 | 동우 화인켐 주식회사 | 색변환층용 형광 염료분산액 및 자발광 감광성 수지 조성물 |
KR102539263B1 (ko) | 2015-09-14 | 2023-06-05 | 트리나미엑스 게엠베하 | 적어도 하나의 물체의 적어도 하나의 이미지를 기록하는 카메라 |
CN105280774A (zh) * | 2015-09-18 | 2016-01-27 | 华灿光电(苏州)有限公司 | 一种白光发光二极管及其制作方法 |
WO2017057287A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2017-04-06 | 東レ株式会社 | 色変換フィルムならびにそれを含む光源ユニット、ディスプレイおよび照明装置 |
KR20180086198A (ko) | 2015-11-25 | 2018-07-30 | 트리나미엑스 게엠베하 | 적어도 하나의 물체를 광학적으로 검출하기 위한 검출기 |
WO2017089553A1 (en) | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Trinamix Gmbh | Detector for optically detecting at least one object |
WO2017121833A1 (en) | 2016-01-14 | 2017-07-20 | Basf Se | Perylene bisimides with rigid 2,2'-biphenoxy bridges |
JP2019523562A (ja) | 2016-07-29 | 2019-08-22 | トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 光学的検出のための光センサおよび検出器 |
EP3523303B1 (en) | 2016-10-06 | 2020-09-23 | Basf Se | 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use |
JP7241684B2 (ja) | 2016-10-25 | 2023-03-17 | トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 少なくとも1個の対象物の光学的な検出のための検出器 |
KR102575104B1 (ko) | 2016-10-25 | 2023-09-07 | 트리나미엑스 게엠베하 | 집적 필터를 가진 적외선 광학 검출기 |
US11860292B2 (en) | 2016-11-17 | 2024-01-02 | Trinamix Gmbh | Detector and methods for authenticating at least one object |
US11415661B2 (en) | 2016-11-17 | 2022-08-16 | Trinamix Gmbh | Detector for optically detecting at least one object |
JP7065882B2 (ja) * | 2017-01-18 | 2022-05-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | シアノアリール置換ナフトイレンベンゾイミダゾール化合物をベースとする蛍光着色剤 |
WO2018134263A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Basf Se | 1,6,7,12-tetra-(2-isopropylphenoxy)-substituted perylene tetracarboxylic acid diimides as color converters |
WO2018167215A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Trinamix Gmbh | Detector for optically detecting at least one object |
US20200123314A1 (en) | 2017-03-24 | 2020-04-23 | Basf Se | Poly(ethylene furan-2,5-dicarboxylate) as matrix material for color converters |
US11060922B2 (en) | 2017-04-20 | 2021-07-13 | Trinamix Gmbh | Optical detector |
JP7237024B2 (ja) | 2017-06-26 | 2023-03-10 | トリナミクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 少なくとも1つの物体の位置を決定するための検出器 |
US11496223B2 (en) | 2017-08-24 | 2022-11-08 | Basf Se | Transmitter for transmitting data and for emitting electromagnetic radiation in the visible spectral range and data transmission system |
WO2019042959A1 (en) | 2017-08-28 | 2019-03-07 | Trinamix Gmbh | TELEMETER FOR DETERMINING AT LEAST ONE GEOMETRIC INFORMATION |
US11668828B2 (en) | 2017-08-28 | 2023-06-06 | Trinamix Gmbh | Detector for determining a position of at least one object |
CN107915731A (zh) * | 2017-11-14 | 2018-04-17 | 长春海谱润斯科技有限公司 | 一种稠环衍生物及其合成方法和有机发光器件 |
CN111465605A (zh) | 2017-12-19 | 2020-07-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 氰基芳基取代的苯并(噻)呫吨化合物 |
US20200362235A1 (en) * | 2018-01-11 | 2020-11-19 | Basf Se | C2-c3-alkenyl-substituted rylene imide dyes and curing product of curable silicon resin composition and c2-c3-alkenyl-substituted rylene imide dyes |
WO2019179981A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Basf Se | Yellow light emitting device |
WO2019243288A1 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Basf Se | Extruded pet films with photostable dyes for color conversion |
TWI822854B (zh) * | 2018-09-11 | 2023-11-21 | 德商巴地斯顏料化工廠 | 用於光學數據通訊之包含發光收集器之接收器 |
EP3657141A1 (en) | 2018-11-23 | 2020-05-27 | trinamiX GmbH | Detector and method for measuring ultraviolet radiation |
US20220256853A1 (en) | 2019-03-22 | 2022-08-18 | Basf Se | Plant cultivation method |
CN111218078A (zh) * | 2020-02-29 | 2020-06-02 | 华南理工大学 | 防蓝光荧光板及制备方法与防蓝光led照明灯具结构 |
CN111808097B (zh) * | 2020-07-14 | 2021-10-22 | 厦门大学 | 一种溶剂黄184衍生物及其制备方法和应用 |
CN114621223A (zh) * | 2020-12-10 | 2022-06-14 | 湖南超亟检测技术有限责任公司 | 一种具有光致电子转移效应的pH荧光分子探针的制备方法及应用 |
CN112457313B (zh) * | 2020-12-18 | 2022-04-08 | 深圳大学 | 一种萘酰亚胺并氮杂环发光材料及其应用 |
TWI810507B (zh) * | 2020-12-29 | 2023-08-01 | 國立臺灣大學 | 發光薄膜、發光陣列薄膜、微發光二極體陣列與其製法 |
WO2023105029A1 (en) | 2021-12-09 | 2023-06-15 | Basf Se | Terrylene diimide and quaterrylene diimide colorants |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH557861A (de) * | 1970-12-01 | 1975-01-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von perinonfarbstoffen. |
RU2069429C1 (ru) * | 1979-06-11 | 1996-11-20 | Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" | Состав люминесцирующего жидкостного фильтра для неодимовых лазеров |
US5085946A (en) * | 1989-01-13 | 1992-02-04 | Ricoh Company, Ltd. | Electroluminescence device |
JP4493146B2 (ja) | 2000-02-28 | 2010-06-30 | オリヱント化学工業株式会社 | 黒色ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 |
WO2003010230A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-02-06 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of mass-colouring synthetic materials |
JP3479062B2 (ja) | 2001-10-31 | 2003-12-15 | サンユレック株式会社 | 発光ダイオード |
JP2004006064A (ja) * | 2002-03-22 | 2004-01-08 | Nippon Kayaku Co Ltd | 発光素子 |
EP3203241A1 (en) * | 2004-07-14 | 2017-08-09 | The Regents of The University of California | Biomarkers for early detection of ovarian cancer |
US20070003743A1 (en) * | 2004-08-27 | 2007-01-04 | Masaaki Asano | Color filter substrate for organic EL element |
EP1868419A1 (en) * | 2005-03-29 | 2007-12-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device |
DE102005032583A1 (de) | 2005-07-11 | 2007-01-25 | Basf Ag | Substituierte Rylenderivate |
RU2288102C1 (ru) * | 2005-07-25 | 2006-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") | Способ получения листового двухслойного органического стекла для цветных светофильтров |
US20090078312A1 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten |
WO2010031833A1 (de) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Basf Se | Verwendung von dibenzotetraphenylperiflanthen in organischen solarzellen |
DE102008057720A1 (de) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierende Vorrichtung |
EP2443213B1 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-23 | Basf Se | Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices |
JP2011057474A (ja) * | 2009-09-07 | 2011-03-24 | Univ Of Tokyo | 半導体基板、半導体基板の製造方法、半導体成長用基板、半導体成長用基板の製造方法、半導体素子、発光素子、表示パネル、電子素子、太陽電池素子及び電子機器 |
CN102666560B (zh) | 2009-10-14 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 双核铂-卡宾配合物及其在oled中的用途 |
EP2493906B1 (de) | 2009-10-28 | 2015-10-21 | Basf Se | Heteroleptische carben-komplexe und deren verwendung in der organischen elektronik |
ES2556334T3 (es) | 2009-12-14 | 2016-01-15 | Basf Se | Procedimiento para la producción de superficies metalizadas, superficie metalizada y su uso |
WO2011073149A1 (de) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Basf Se | Metallkomplexe, enthaltend diazabenzimidazolcarben-liganden und deren verwendung in oleds |
US8895651B2 (en) | 2010-02-16 | 2014-11-25 | Basf Se | Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks |
WO2011101777A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Basf Se | Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks |
US20110203649A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Basf Se | Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics |
WO2011101810A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Basf Se | Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics |
US8637857B2 (en) | 2010-04-06 | 2014-01-28 | Basf Se | Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics |
JP5931051B2 (ja) | 2010-04-06 | 2016-06-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 置換カルバゾール誘導体および有機エレクトロニクスにおけるその使用 |
JP5734411B2 (ja) | 2010-04-16 | 2015-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 橋かけベンズイミダゾールカルベン錯体およびoledにおけるその使用 |
US8691401B2 (en) | 2010-04-16 | 2014-04-08 | Basf Se | Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in OLEDS |
CN102906016B (zh) | 2010-04-22 | 2016-12-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备基于石墨烯的二维夹层纳米材料的方法 |
US9359675B2 (en) | 2010-04-22 | 2016-06-07 | Basf Se | Producing two-dimensional sandwich nanomaterials based on graphene |
KR101805224B1 (ko) | 2010-05-03 | 2017-12-05 | 바스프 에스이 | 저온 적용을 위한 컬러 필터 |
CN102917981B (zh) | 2010-05-14 | 2016-01-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 用石墨烯包封金属和金属氧化物的方法以及这些材料的用途 |
TWI562898B (en) | 2010-05-14 | 2016-12-21 | Basf Se | Process for encapsulating metals and metal oxides with graphene and the use of these materials |
KR20130121001A (ko) | 2010-05-28 | 2013-11-05 | 바스프 에스이 | 리튬/황 배터리에서 팽창 흑연의 용도 |
CN104725894B (zh) | 2010-06-14 | 2017-06-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 黑色二色性染料 |
EP2582769B1 (en) | 2010-06-18 | 2014-11-19 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxyquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
JP6014938B2 (ja) | 2010-06-18 | 2016-10-26 | ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド | 少なくとも1種の金属有機化合物及び少なくとも1種の金属酸化物を含有する層を含む有機電子デバイス |
US9142792B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-09-22 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer comprising at least one metal organic compound and at least one metal oxide |
US9203037B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-12-01 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
JP2013531892A (ja) | 2010-06-18 | 2013-08-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有機太陽電池における置換ペリレンの使用 |
WO2011157779A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxyquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
US20110309344A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
US20110308592A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Basf Se | Use of substituted perylenes in organic solar cells |
US9067919B2 (en) | 2010-07-08 | 2015-06-30 | Basf Se | Use of dibenzofurans and dibenzothiophenes substituted by nitrogen-bonded five-membered heterocyclic rings in organic electronics |
CN106243094A (zh) | 2010-07-08 | 2016-12-21 | Udc 爱尔兰有限责任公司 | 被氮键合5元杂环取代的二苯并呋喃和二苯并噻吩及其在有机电子中的用途 |
KR102001685B1 (ko) | 2010-10-07 | 2019-07-18 | 유디씨 아일랜드 리미티드 | 전자 응용을 위한 페난트로[9,10-b]푸란 |
US9079872B2 (en) | 2010-10-07 | 2015-07-14 | Basf Se | Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications |
JP2013544748A (ja) | 2010-11-26 | 2013-12-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 窒素含有多孔性炭素質材料の製造方法 |
RU2601329C2 (ru) | 2011-02-24 | 2016-11-10 | Басф Се | Новые осветительные приборы |
US9806270B2 (en) | 2011-03-25 | 2017-10-31 | Udc Ireland Limited | 4H-imidazo[1,2-a]imidazoles for electronic applications |
KR101951852B1 (ko) | 2011-03-25 | 2019-02-26 | 유디씨 아일랜드 리미티드 | 전자장치 응용을 위한 4h-이미다조[1,2-a]이미다졸 |
KR102047789B1 (ko) | 2011-05-10 | 2019-11-22 | 바스프 에스이 | 신규 색 변환기 |
KR102023787B1 (ko) | 2011-06-10 | 2019-09-20 | 바스프 에스이 | 신규 색 변환기 |
-
2012
- 2012-06-08 KR KR1020147000375A patent/KR102023787B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-08 DK DK12726790.4T patent/DK2718395T3/en active
- 2012-06-08 RU RU2013158678A patent/RU2608411C2/ru active
- 2012-06-08 ES ES12726790.4T patent/ES2671232T3/es active Active
- 2012-06-08 WO PCT/EP2012/060844 patent/WO2012168395A1/en active Application Filing
- 2012-06-08 US US14/123,530 patent/US9406848B2/en active Active
- 2012-06-08 CN CN201280028556.0A patent/CN103619987B/zh active Active
- 2012-06-08 EP EP12726790.4A patent/EP2718395B1/en active Active
- 2012-06-08 JP JP2014514082A patent/JP6092198B2/ja active Active
- 2012-06-08 TW TW101120799A patent/TWI561612B/zh active
- 2012-06-08 BR BR112013030704A patent/BR112013030704B8/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-06-13 US US15/180,161 patent/US10230023B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014532288A (ja) | 2014-12-04 |
US10230023B2 (en) | 2019-03-12 |
KR102023787B1 (ko) | 2019-09-20 |
DK2718395T3 (en) | 2018-06-06 |
KR20140051214A (ko) | 2014-04-30 |
WO2012168395A1 (en) | 2012-12-13 |
BR112013030704B8 (pt) | 2022-03-22 |
JP6092198B2 (ja) | 2017-03-08 |
ES2671232T3 (es) | 2018-06-05 |
CN103619987B (zh) | 2016-11-16 |
TWI561612B (en) | 2016-12-11 |
TW201307525A (zh) | 2013-02-16 |
BR112013030704A2 (pt) | 2020-07-21 |
EP2718395A1 (en) | 2014-04-16 |
US20140103374A1 (en) | 2014-04-17 |
US9406848B2 (en) | 2016-08-02 |
US20160284947A1 (en) | 2016-09-29 |
EP2718395B1 (en) | 2018-02-28 |
CN103619987A (zh) | 2014-03-05 |
BR112013030704B1 (pt) | 2021-06-15 |
RU2608411C2 (ru) | 2017-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013158678A (ru) | Новый преобразователь цвета | |
JP6521937B2 (ja) | 新規な照明装置 | |
RU2013154471A (ru) | Новые преобразователи цвета | |
RU2016107931A (ru) | Цианированные нафталинбензимидазольные соединения | |
RU2016148230A (ru) | Цианированные периленовые соединения | |
ES2436743T3 (es) | Concentrador solar luminiscente que comprende compuestos de benzotiadiazol disustituidos | |
US11800728B2 (en) | Luminescent solar concentrators of neutral coloration | |
JP7065882B2 (ja) | シアノアリール置換ナフトイレンベンゾイミダゾール化合物をベースとする蛍光着色剤 | |
RU2640780C2 (ru) | Осветительное устройство с полимером, содержащим люминесцирующие фрагменты | |
Lucarelli et al. | N-alkyl diketopyrrolopyrrole-based fluorophores for luminescent solar concentrators: Effect of the alkyl chain on dye efficiency | |
ITMI20111268A1 (it) | Concentratore solare luminescente comprendente composti benzoselenadiazolici disostituiti | |
JP2013542595A5 (ru) | ||
CN110622322B (zh) | 包括发光太阳能集中器的光伏板 | |
TWI550058B (zh) | 波長轉換元件 | |
JPWO2019031524A1 (ja) | 蓄光組成物、蓄光素子および波長制御方法 | |
CN204201519U (zh) | 一种发光二极体灯管 | |
WO2014128648A1 (en) | Luminescent solar concentrator comprising disubstituted naphthothiadiazole compounds | |
CN116324113A (zh) | 无色发光太阳能聚光器 | |
TW201326357A (zh) | 染料標示型高分子、聚光器及免插電燈具 |