DE9219084U1 - Zubereitung zur stetigen und kontrollierten Abgabe von medikamentösen Substanzen - Google Patents
Zubereitung zur stetigen und kontrollierten Abgabe von medikamentösen SubstanzenInfo
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Description
Zubereitung zur stetigen und kontrollierten Abgabe von medikamentösen Substanzen
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zur stetigen und kontrollierten
Freisetzung von medikamentösen Peptidsubstanzen in Form von Mikrokugeln aus einem biologisch abbaubaren polymeren
Material, welches die medikamentöse Substanz enthält.
Die Substanz hat die Formel (I)
Ac-D-Na1-D-pClPhe-R -Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH
Das Verfahren zur Herstellung der vorstehend angegebenen Zubereitung
besteht darin, daß man zunächst ein wasserlösliches Peptidsalz in ein wasserunlösliches Peptidsalz überführt,
worauf man das Peptidsalz in einer Lösung eines biologisch abbaubaren polymeren Materials suspendiert, die Suspension in
eine Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser überführt und die Mikrokugeln
aus dem biologisch abbaubaren Polymer isoliert, nachdem man die Öl-in-Wasser-Emulsion in einen Überschuß eines wäßrigen
Mediums übergeführt hat.
Nach dem Stand der Technik wurden bisher verschiedene Lösungen zur Herstellung von Zubereitungen zur stetigen und kontrollierten
Freisetzung von medikamentösen Substanzen vorgeschlagen, wobei biologisch abbaubare Implantate, Mikrokapseln
oder biologisch abbaubare poröse Matrices hergestellt wurden, die beispielsweise als Mikrokugeln oder Mikroteilchen
mit unterschiedlichen Abmessungen erhalten wurden. In diesem Zusammenhang ist auf die EP-A-0052510 (Mikroverkapselung durch
Phasentrennung von wasserlöslichen Medikamenten) und auf die EP-A-0058481 oder die US-A-3976071 (Herstellung von
Implantaten oder von biologisch abbaubaren porösen Matrices, hauptsächlich auf der Basis von Polylactiden oder Copolylactid-Glycoliden)
hinzuweisen. Bei diesen Verfahren wird das als Träger verwendete biologisch abbaubare Polymer oder Copolymer
zunächst in einem organischen Lösungsmittel gelöst, worauf die medikamentöse Substanz selbst gelöst wird, wenn sie
benötigt wird.
Andere Verfahren, nach denen ebenfalls Mikrokapseln oder Mikrokugeln erhalten werden, machen von Emulsionsmethoden
Gebrauch, deren wichtigste Stufe darin besteht, daß eine Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser aus einer organischen Lösung des
polymeren Materials und einer wäßrigen Lösung des Peptids hergestellt wird (vergl. die US-A-4384975, 3891570, 4389330,
3737337, 4652441 oder die WO-90/13361). In jedem Fall war man
gezwungen, komplizierte und schwer beherrschbare Methoden zu,
entwickeln, um Verluste an den leicht wasserlöslichen aktiven Peptidsubstanzen möglichst klein zu halten, z.B. durch eine
doppelte Emulgierung.
Bei einem Verfahren, bei dem die Bildung einer Emulsion vom
• •9 »*·· « ♦ *
— 3 —
Typ Öl-in-Wasser und die anschließende Überführung in ein
wäßriges Medium angewendet wird, ermöglicht die Erfindung überraschenderweise eine erfolgreiche Überwindung der
Nachteile des Standes der Technik.
Indem zunächst ein wasserlösliches Peptidsalz in ein wasserunlösliches
Peptidsalz der Formel (i) überführt wird, zeigt die Erfindung der Fachwelt einen neuartigen Weg, um die
relativen Löslichkeiten der verwendeten Substanzen, insbesondere der Lösungsmittel und "Nicht-Lösungsmittel", mit
Vorteil auszunutzen.
Die Peptide mit der Formel (I) werden als LHRH-Analoge
definiert; sie können mit Vorteil bei der therapeutischen Behandlung von hormonbedingten Beschwerden verwendet werden.
Falls nichts anderes angegeben ist, haben die Aminosäuren in der Formel (I) die L-Konfiguration. D-NaI bedeutet D-3-(2-Naphthyl)-alanin
und D-PaI bedeutet D-3-{3-Pyridyl)-alanin.
Die Zubereitung gemäß der Erfindung liegt in Form von Mikrokugeln aus einem biologisch abbaubaren polymeren Material vor,
das ein wasserunlösliches Salz des Peptids der Formel (I) einschließt. Diese Zubereitung, die z.B. 5 Gew.-&zgr;&eacgr; wasserunlösliches
Salz einschließt, ermöglicht die stetige Freisetzung des Peptids über mehrere Tage nach der parenteralen Verabreichung
an Menschen oder Tiere.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung der vorstehend definierten Zubereitung, das
dadurch gekennzeichnet ist, daß
a) ein wasserlösliches Peptidsalz der Formel (I) in ein wasserunlösliches Peptidsalz überführt wird;
b) das wasserunlösliche Peptidsalz in einem organischen Medium, welches das biologisch abbaubare polymere
Material in gelöstem Zustand enthält, suspendiert wird;
c) die organische Suspension in einem wäßrigen Medium,
• ••9··· ··
-A-
welches die zusammenhängende Phase der erhaltenen Emulsion bildet, dispergiert wird;
d) die Emulsion in einen Überschuß eines wäßrigen Mediums überführt wird und die hierbei erhaltenen Mikrokugeln
schließlich von der flüssigen Phase abgetrennt werden.
Die erste Stufe des Verfahrens besteht darin, daß man in an sich bekannter Weise ein wasserlösliches Peptidsalz in ein
wasserunlösliches Peptidsalz überführt. Unter "wasserlöslich" versteht man ein Peptidsalz mit einer Wasserlöslichkeit von
_> 0,1 mg/ml bei 25°C, vorzugsweise von >_ 1,0 mg/ml.
Unter "wasserunlöslich" versteht man ein Peptidsalz mit einer Wasserlöslichkeit von <^ 0,1 mg/ml bei 25°C. Peptidsalze, wie
das Pamoat (Embonat), Tannat, Stearat oder Palmitat fallen
unter diese Definition.
Als biologisch abbaubares polymeres Material werden am häufigsten Polymere, wie z.B. Polylactide, Polyglycolide oder
Copolymere aus Milchsäure und Glycolsäure verwendet.
Unter den bevorzugten polymeren Materialien sind zur erwähnen die Copolymeren aus Milchsäure und Glycolsäure (PLGA), insbesondere
die Copolymeren aus L- oder D,L-Milchsäure, die 45
bis 90 Mol-% Milchsäureeinheiten und 55 bis 10 &Mgr;&ogr;1-?&eacgr; Glycolsäureeinheiten
enthalten.
Als Lösungsmittel für das polymere Material kann man ein organisches Lösungsmittel, wie Methylenchlorid, verwenden,
wobei aber das Lösungsmittel in jedem Fall ein "Nichtlösungsmittel"
für das gewählte Peptidsalz sein muß.
Sobald das Peptidsalz in der organischen Lösung des polymeren
Materials suspendiert ist, wird diese Lösung erfindungsgemäß
in eine vorbestimmte Menge eines wäßrigen Mediums, im
5 -
allgemeinen Wasser, das mit einem geeigneten Tensid versetzt ist, eingebracht. Dadurch soll schnell eine homogene Emulsion
vom Typ Öl-in-Wasser gebildet werden, wobei das wäßrige Medium
die zusammenhängende Phase bildet. Bei der Herstellung einer solchen Emulsion sind verschiedene Faktoren zu berücksichtigen,
die die Größe oder die Struktur der erhaltenen Mikrokugeln bestimmen. Einer dieser zu berücksichtigenden Faktoren
ist die Zugabegeschwindigkeit der organischen Losung zum wäßrigen Medium; ein anderer kann die Temperatur, die Rührgeschwindigkeit
oder die Dispergierenergie (Ultraschallbehandlung) sein, wobei besonders der zuletzt erwähnte
Parameter die Größe der erhaltenen Mikrokugeln beeinflußt. Es liegt im Ermessen des Durchschnittsfachmanns, geeignete
Verfahren und Bedingungen für die Emulgierung auszuwählen.
Bei der Herstellung der Emulsion kann es vorteilhaft sein, das Volumenverhältnis zwischen den miteinander in Berührung
stehenden Phasen zu modifizieren, insbesondere das Ausgangsvolumen
der organischen Phase im Vergleich zu dem der wäßrigen Phase zu vermindern. In einigen Fällen kann aufgrund
der Flüchtigkeit der verwendeten organischen Lösungsmittel (z.B. Methylenchlorid) bereits die beim Rühren spontan auftretende
Verdampfung ausreichend sein; in anderen Fällen kann diese erwünschte Erscheinung dadurch beschleunigt werden, daß
man eine partielle Verdampfung unter vermindertem Druck vornimmt.
Sobald sich die organisch-wäßrige Emulsion stabilisiert hat, wird sie in einen Überschuß eines wäßrigen Mediums, im allgemeinen
Wasser, übergeführt. Durch diese Maßnahme soll die Härtung der in der Emulsion "embryonal" gebildeten Mikrokugeln
intensiviert werden, indem das noch innerhalb der Mikrokugelrv befindliche organische Lösungsmittel extrahiert wird. Mit
dieser Maßnahme wird gleichzeitig auch bezweckt, daß Spurenmengen des Tensids, die etwa während der Aushärtungsphase in
der Masse des Materials verblieben sind, entfernt werden. Es ist auch darauf hinzuweisen, daß Wasser sowohl für das
6 -
biologisch abbaubare polymere Material, z.B. für PLGA, als auch für das in den Mikrokugeln festgehaltene Peptidsalz ein
"Nicht-Lösungsmittel" ist. Diese Situation ist besonders günstig für die erforderliche Extraktion des restlichen
Lösungsmittels für das Polymer, z.B. von CH Cl .
Nachdem die Emulsion in einen Überschuß des wäßrigen Mediums übergeführt worden ist, werden die gehärteten Mikrokugeln in
an sich bekannter Weise gesammelt, beispielsweise durch Zentrifugieren, Filtrieren oder Absitzen durch Schwerkraft.
Das gleiche gilt für die Wasch-, Reinigungs- und Trocknungsschritte .
Einer der Vorteile des Verfahrens gemäß der Erfindung besteht darin, daß man Mikrokugeln mit genau einstellbarer Größe
erhält, wobei diese Einstellung hauptsächlich während der Herstellung der Emulsion erfolgt. (z.B. durch die Rührgeschwindigkeit).
Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß eine besonders hohe Beladung mit Peptid erreicht werden kann, die
5, 10 oder 20 Gew.-% oder sogar noch höher sein kann, was von den Bedingungen abhängt. Weiterhin ist die Ausbeute beim
Einbau des Peptidsalzes besonders hoch; dies beruht hauptsächlich auf der vorhergehenden Umwandlung des Peptids aus
einem wasserlöslichen Salz in ein wasserunlösliches Salz.
Die nach dem Verfahren gemäß der Erfindung aus den vorstehend angegebenen Bestandteilen erhaltenen Mikrokugeln werden,
nachdem sie in geeigneter Weise sterilisiert wurden, zur Herstellung von Suspensionen für die parenterale Verabreichung,
z.B. durch intramuskuläre oder subcutane Injektion, verwendet.
Die Erfindung ist durch die nachstehenden Beispiele erläutert. Die in diesen Beispielen angewendeten Betriebsbedingungen
sollen die Erfindung nicht beschränken.
3 g des Acetats eines LHRH-Analogen der Formel: Ac-D-NaI-D-pCl-Phe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-AIaNH
wurden nach den üblichen Methoden in das entsprechende Pamoat
umgewandelt und so behandelt, daß Teilchen mit einer Durchschnittsgröße von etwa 10&mgr;&pgr;&igr; erhalten wurden.
0,317 g dieses Pamoats wurden dann in 20 ml CH Cl
2 2 suspendiert, und die Suspension wurde zu 20 ml CH Cl gegeben, die 1,683 g gelöstes Copolymer aus D,L-Milchsäure und
Glycolsäure (PLGA) im Molverhältnis 75:25 enthielt (Grenzviskosität
0,82 in HFIP). Das Gemisch wurde bei Raumtemperaturen unter Rühren hergestellt, wobei eine vollkommen homogene
Suspension erhalten wurde.
Die erhaltene Suspension wurde dann auf einmal in 500 ml Wasser gegossen, in dem 0,075 % Methoxycellulose gelöst waren,
und das Gemisch wurde etwa 90 Minuten bei Raumtemperatur weitergerührt {Rührgeschwindigkeit: 900 ü/min). Die Entwickung
der Emulsion wurde in regelmäßigen Zeitabständen, durchschnittlich alle 30 Minuten, überwacht, indem eine Probe entnommen
wurde und die erhaltenen Mikrokugeln unter einem Mikroskop betrachtet wurden.
Nach Beendigung des Rührens (Stabilisierung der Zerkleinerung der Mikrokugeln) wird die Emulsion auf einmal in zwei Liter
Wasser übergeführt, das auf etwa 100C gehalten wird, während
das Gemisch bis zur Homogenisierung gerührt wird.
Die PLGA-Mikrokugeln wurden aus dem Reaktionsgemisch isoliert
und abwechselnd durch Zentrifugieren und Waschen mit H O
2 gereinigt, schließlich filtriert und unter vermindertem Druck
getrocknet. Es wurden auf diese Weise 1,61 g PLGA-Mikrokugeln
gesammelt (Ausbeute: 80 %), wobei mehr als 94 % der Teilchen
einen Durchmesser von weniger als 100um hatten (Maximum bei 55-85um).
Die Analyse (Auflösung der festen PLGA, Extraktion und Bestimmung des Peptids durch HPLC) zeigt, daß die Mikrokugeln mit
9,05 Gew.-% Pamoat beladen sind (theoretische Menge: 10 %).
Die so erhaltenen Mikrokugeln wurden anschließend mit Gammastrahlen
sterilisiert und in einem geeigneten sterilen Träger suspendiert. Versuche in vivo (Bestimmung des Blut-Testosteron-Spiegels
in männlichen Ratten) zeigten, daß der Wirkstoff gleichmäßig freigegeben wurde.
Es wurde genau wie nach Beispiel 1 mit 0,634 g des Pamoats des
LHRH-Analogen auf 1,366 g PLGA {Molverhältnis 75:25) gearbeitet.
Es wurden 1 ,70 g PLGA-Mikrokugeln erhalten (Ausbeute: 85 %) .
Die Beladung betrug 18,3 % (theoretischer Wert: 20 %).
Die so erhaltenen Mikrokugeln wurden anschließend mit Gammastrahlen
sterilisiert und in einem geeigneten sterilen Träger suspendiert. Versuche in vivo (Bestimmung des Blutserumspiegels
des Analogen in männlichen Ratten) bestätigten, daß eine biologisch signifikante Menge Wirkstoff über mindestens ,
24 Tage gleichmäßig freigesetzt wurde.
9 -
Zeit {Tage) Peptidbestimmung {ng/ml)
0 + 3 h 47,1
1 48,9
2 52,2
3 46,9 6 50,4 8 40, 1
10 42,1
14 29,8
16 33,5
20 33,0
24 25.6
Diese Ergebnisse wurden durch Analysen von Versuchstieren
bestätigt, welche nach 30 Tagen getötet wurden. Der Gewichtsverlust der Hoden betrug mindestens 80 %, der
Gewichtsverlust der Samenbläschen betrug mindestens 90 %.
Beispiel 3
Es wurde genau wie nach Beispiel 1 mit dem Peptid der Formel
Es wurde genau wie nach Beispiel 1 mit dem Peptid der Formel
Ac-D-Nal-D-pClPhe-D-Trp-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH
gearbeitet.
Bei der Umwandlung des Acetatsalzes in das entsprechende Pamoat und Weiterbehandlung desselben wie nach Beispiel 1
wurden ähnliche Ergebnisse erhalten.
Claims (5)
- - 10 -SCHUTZANSPRUCHE1 . Zubereitung zur stetigen und kontrollierten Freisetzung einer medikamentösen Peptidsubstanz der Formel {I):3
Ac-D-NaI-D-pClPhe-R -Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-AIa-NH(I) 3
worin R D-PaI oder D-Trp bedeutet, dadurch gekennzeichent, daß sie in Form von Mikrokugeln aus einem biologisch abbaubaren polymeren Material vorliegt, welches ein wasserunlösliches Salz des Peptids der Formel (I) enthält. - 2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserunlösliche Peptid ein Pamoat, Tannat, Stearat oder Palmitat darstellt.
- 3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das biologisch abbaubare polymere Material ein Polylactid, ein Polyglycolid oder ein Copolymer aus Milchsäure und Glycolsäure darstellt.
- 4. Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer aus Milchsäure und Glycolsäure ein Copolymer aus L- oder D,L-Milchsäure mit 45 bis 90 Mol-% Milchsäureeinheiten und 55 bis 10 &Mgr;&ogr;1-5&eacgr; Glycolsaureeinheiten darstellt.
- 5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 in Form von Mikrokugeln aus einem Copolymer aus Milchsäure und Glycolsäure im Molverhältnis 75:25, welches mindestens 5 %, bezogen auf das Gewicht des Pamoatsalzes, eines Peptids der Formel (I) enthält.
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