DE60018774T2 - Injektionsvorrichtung für einmalverwendung - Google Patents
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Description
- Die Erfindung betrifft eine Injektionsvorrichtung für Einmalverwendung, die eine vorab gefüllte Spritze, die mit einer vorderen Nase versehen ist, die eine durch eine Schutzkappe geschützte Injektionsnadel trägt, und einen Spritzenkörper aufweist, in welchem die Spritze untergebracht ist und welcher mit Einrichtungen versehen ist, um deren Rotation und Translation zu blockieren.
- Heutzutage weisen aus Gründen der Sicherheit bestimmte Injektionsvorrichtungen des oben beschriebenen Typs, beispielsweise die Vorrichtung der
US 5 137 516 , ein Schutzstück für die Kappe auf, das außerdem die Funktion hat, das Zurückziehen der Schutzkappe zu erleichtern. - Diese Schutzstücke, die allgemein angepaßt sind, um sich über das vordere Ende des Spritzenkörpers schieben zu lassen, weisen ferner eine zentrale Manschette auf, die angepaßt ist, um die Schutzkappe zu bedecken, und die mit Greiferkrallen versehen ist, die sich in die Rückseite der Kappe klammern.
- Obwohl in der Praxis solche Schutzstücke erlauben, die ins Auge gefaßten Zwecke zu erfüllen, weisen sie jedoch einen großen Nachteil auf, aufgrund dessen, daß die zentrale Manschette unter Zwang über die Schutzkappe geschoben wird und bei diesem Darüberschieben dazu neigt, beim Passieren des Dichtungshalses, mit welchem die vordere Nase von herkömmlichen Spritzen herkömmlich ausgestattet ist, die Kappe zurück zu stoßen.
- Ein solches Zurückstoßen der Kappe kann nun aber zwei unangenehme Konsequenzen haben. In der Tat und in erster Linie kann es dazu führen, das Ende der herkömmlich in der Kappe eingestochenen Nadel zu beschädigen. Ferner kann es ein Reißen der Dichtung zwischen der Schutzkappe und der Spritzennase in Höhe des Dichtungshalses bewirken.
- Die vorliegende Erfindung zielt darauf ab, diese Nachteile zu mindern und hat zum grundsätzlichen Ziel, eine Injektions vorrichtung bereitzustellen, die mit einem Sicherheitsschutzsystem für die Schutzkappe versehen ist, das ein bequemes Zurückziehen letzterer erlaubt, und das nicht dafür anfällig ist, die Nadel zu beschädigen und die Abdichtung zu beeinträchtigen.
- Zu diesem Zweck faßt die Erfindung eine Injektionsvorrichtung ins Auge, wie sie in der vorstehenden Präambel beschrieben ist und dadurch gekennzeichnet ist, daß:
- – sie ein Stück aufweist, genannt Zangenstück, das eine Stirnwand und mindestens zwei sich in Längsrichtung bezüglich der Stirnwand erstreckende, radial elastische Klauen aufweist, die angepaßt sind, um die Schutzkappe zu bedecken und mit mindestens einer inneren Kralle zum Greifen der Kappe versehen sind,
- – der Spritzenkörper eine offene hintere Stirnfläche, die angepaßt ist, um das Einführen der Spritze zu erlauben, und einen gegenüberliegenden vorderen teilbaren Abschnitt aufweist, der durch eine zerbrechliche Zone begrenzt ist, die so ausgebildet ist, daß sie im wesentlichen in Höhe der vorderen Nase der im Spritzenkörper untergebrachten Spritze angeordnet ist, wobei der teilbare Abschnitt einen Hals aufweist, der angepaßt ist, um die Klauen des Zangenstücks zu schließen, so daß letztere das Greifen der Schutzkappe sicherstellen, und
- – der teilbare Abschnitt und das Zangenstück mit zusammenwirkenden Einrichtungen zum Blockieren einer relativen Translation und Rotation dieser letzeren versehen.
- Gemäß der Erfindung und in erster Linie wird das Zangenstück vor Einführen der Spritze in den Spritzenkörper einfach über der Schutzkappe angeordnet und schließt sich durch eine radiale Verformung der Klauen in Höhe des Halses, mit welchem der teilbare Abschnitt versehen ist, tatsächlich über der Kappe.
- Diese Lösung, die darin besteht, die Schutzkappe durch eine radiale Verformung der Klauen des Zangenstücks einzuschließen, führt dazu, die Gefahr einer Beschädigung der Nadel und eines Reißens der Dichtung auszuschließen.
- Um jedoch sicherzustellen, daß diese Gefahren nicht auftreten, und vorzugsweise ist jede Greiferkralle des Zangenstücks so angeordnet, um das Greifen der Schutzkappe im wesentlichen vor dem Dichtungshals sicherzustellen.
- Ferner bildet gemäß der Erfindung der teilbare Abschnitt eine Schutzelement, das unleugbare Vorteile bietet, was die Sicherheit und Unverletzbarkeit des Schutzes betrifft. Aufgrund der Blockierung der relativen Rotation und Translation dieses teilbaren Abschnitts und des Zangenstücks erlaubt ferner das Brechen der zerbrechlichen Zone, den teilbaren Abschnitt und das Zangenstück und die darin eingeschlossene Schutzkappe gleichzeitig zurück zu ziehen, was so zu einem direkten Freilegen der Injektionsnadel führt.
- Ferner ist anzumerken, daß das Brechen der zerbrechlichen Zone auf herkömmliche Weise erzielt wird, indem dem teilbaren Abschnitt eine Drehbewegung auferlegt wird, die Schutzkappe bei diesem Brechen ebenfalls dazu gebracht wird, sich zu drehen, und ihr Ablösen somit sehr erleichtert ist.
- Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform weisen die Einrichtungen zum Blockieren einer relativen Rotation und Translation des Zangenstücks und des teilbaren Abschnitts auf:
- – mehrere Längskerben, die mindestens auf einer der Klauen des Zangenstücks ausgespart sind, um vor dem Hals des teilbaren Abschnitts des Spritzenkörpers angeordnet zu sein, wenn die Spritze darin untergebracht ist,
- – mehrere Längskerben, die in dem teilbaren Abschnitt vor dessen Hals ausgespart sind, und
- – eine von dem Hals des teilbaren Anschnitts gebildete Anschlagschulter für die Translation des Zangenstücks.
- Ferner sind vorteilhaft die im teilbaren Abschnitt ausgesparten Längskerben über den gesamten Umfang der Innenfläche des teilbaren Abschnitts verteilt, um sich so von der Pflicht zu befreien, die relative Winkelposition des Zangenstücks und des teilbaren Abschnitts zu markieren.
- Um das Überwinden des Halses zu erleichtern und vorteilhaft sind außerdem die Längskerben jeder Klaue des Zangenstücks auf einer Erhebung ausgespart, die mit einem vorderen geneigten Abschnitt versehen ist, der eine Rampe bildet, die angepaßt ist, um das Passieren des Halses zu erleichtern.
- Zum gleichen Zweck und vorteilhaft besteht der Hals des teilbaren Abschnitts aus einer inneren Erhebung, die mit einem hinteren geneigten Abschnitt versehen ist, der eine Zugangsrampe bildet.
- Um außerdem einen guten Einschluß der Schutzkappe sicherzustellen, ist der Hals vorteilhaft so ausgespart, um in Höhe der Greiferkrallen des Zangenstücks angeordnet zu sein.
- Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform weist das Zangenstück vier längsverlaufende Klauen auf, die gleichmäßig bezüglich der Achse der Stirnwand verteilt sind, wobei zwei diametral gegenüberliegende dieser Klauen eine Erhebung und die zwei anderen Klauen, genannt Greiferklauen, mindestens eine Greiferkralle aufweisen.
- Ferner weisen vorteilhaft die Greiferklauen jeweils zwei seitliche Greiferkrallen auf.
- Weitere Merkmale, Ziele und Vorteile der Erfindung gehen aus der detaillierten nachfolgenden Beschreibung unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen hervor, die als nichteinschränkendes Beispiel eine bevorzugte Ausführungsform zeigen:
-
1 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene einer erfindungsgemäßen Injektionsvorrichtung, dargestellt vor der Verwendung, -
2 ist eine Perspektivansicht der Schutzhülle dieser Injektionsvorrichtung, -
3 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene A dieser Schutzhülle, -
4 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene B dieser Schutzhülle, -
5 ist ein Querschnitt durch eine axiale Ebene C dieser Schutzhülle, -
6 ist ein Querschnitt durch eine axiale Ebene D dieser Schutzhülle, -
7 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene E des Verriegelungsrings dieser Injektionsvorrichtung, -
8 ist eine Perspektivansicht dieses Verriegelungsrings, -
9 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene F des Zangenstücks dieser Injektionsvorrichtung, -
10 ist eine Perspektivansicht dieses Zangenstücks, -
11a bis11f sind schematische Ansichten, die die aufeinanderfolgenden Schritte bei der Herstellung dieser Injektionsvorrichtung darstellen, -
12 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene dieser Injektionsvorrichtung, der die Anfangsphase des Zurückziehens der Schutzhülle in Hinblick auf die Verwendung der Injektionsvorrichtung zeigt, -
13 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene, der die Injektionsvorrichtung am Ende der Injektion zeigt, und -
14 ist ein Längsschnitt durch eine axiale Ebene, der die Injektionsvorrichtung in ihrer Schutzposition nach der Verwendung zeigt. - Die in
1 gezeigte erfindungsgemäße Injektionsvorrichtung weist erstens eine beispielsweise aus Glas hergestellte, vorab gefüllte Spritze1 des herkömmlichen Typs auf, die auf herkömmliche Weise eine vordere Nase1a , an welcher eine Nadel2 angebracht ist, und an ihrem hinteren Ende einen Kragen1b aufweist. - Diese Spritze
1 weist außerdem auf herkömmliche Weise eine Kappe3 zum Schutz der Nadel2 auf, wobei die Schutzkappe3 angepaßt ist, um dicht über der vorderen Nase1a der Spritze angebracht zu sein. - Sie weist außerdem auf herkömmliche Weise einen Kolben
4 auf, der die mit einer Flüssigkeitsdosis gefüllt Kammer begrenzt, und der mit einer innengewindeten Blindbohrung versehen ist, in welche das gewindete Ende5a einer Kolbenstange5 geschraubt ist, die an ihrem gegenüberliegenden Ende mit einem Drücker6 versehen ist. - Gemäß der Erfindung hat dieser Drücker
6 die Form einer Schale, die eine Scheibe6a mit schrägem Profil aufweist, zu Zwecken, die weiter unten erklärt werden. - Die erfindungsgemäße Injektionsvorrichtung weist außerdem eine Schutzanordnung für die Spritze
1 auf, die angepaßt ist, um vorab vollständig zusammengebaut zu werden, bevor die an fänglich vorab gefüllte Spritze in der Schutzanordnung angeordnet wird. - Diese Schutzanordnung weist erstens eine Schutzhülle
7 auf, die in den2 bis6 gezeigt ist und aus zwei Rohrkörpern, einen vorderen8 und einen hinteren9 , besteht, die angepaßt sind, um sich in ihrer Verlängerung aneinanderfügen zu lassen. - Der vordere Körper
8 hat einen Innendurchmesser entsprechend dem Außendurchmesser der Spritze1 und eine Länge, die angepaßt ist, um die mit ihrer Schutzkappe3 versehene Nadel2 unterzubringen, und die im wesentlichen 80% der Länge der Spritze1 ist. - An seinem hinteren Ende weist der vordere Körper
8 einen hinteren Abschnitt8a einer im wesentlichen ovalen Form auf, dessen Außendurchmesser größer als der laufende Außendurchmesser des vorderen Körpers ist und der im Inneren ausgehöhlt ist, um innere Längsrippen, beispielsweise10 , aufzuweisen, die einen Innendurchmesser definieren, der mit dem laufenden Innendurchmesser dieses vorderen Körpers8 identisch ist. - Jede dieser Rippen
10 weist ferner eine Schulter10a auf, die einen hinteren Endabschnitt begrenzt, dessen Innendurchmesser wesentlich größer als der Durchmesser der Spritze1 ist. - An der Außenseite weist dieser hintere Abschnitt
8a eine ringförmige Auskehlung11 auf, die von einer hinteren Klipsleiste12 begrenzt ist. Ferner, wie in5 gezeigt, ist diese Auskehlung11 durch zwei diametral gegenüberliegende Nocken, beispielsweise13 , unterbrochen, die bezüglich der Klipsleiste12 radial vorspringen. - An seinem vorderen Ende weist der vordere Körper
8 einen teilbaren vorderen Abschnitt8b auf, der von einer ringförmigen zerbrechlichen Zone14 begrenzt ist, die so angeordnet ist, um sich im wesentlichen in Höhe der vorderen Nase1a der Spritze1 zu befinden, nachdem diese an Ort und Stelle angeordnet ist. - Dieser teilbare Abschnitt
8b weist im Inneren an seinem hinteren Ende ein schräges Profil15 auf, das eine Rampe bildet, die einen hinteren Abschnitt begrenzt, der einen Hals50 bildet, dessen Durchmesser wesentlich kleiner als der laufende Innendurchmesser des vorderen Körpers8 ist. - Vor diesem hinteren Abschnitt weist der teilbare Abschnitt
8b ferner mehrere Längskerben, beispielsweise16 , auf, die über den Umfang der Innenfläche des teilbaren Abschnitts verteilt sind und einen Innendurchmesser begrenzen, der mit dem des hinteren Abschnitts identisch ist, so daß die Böden dieser Kerben mit dem vorderen Ende dieses hinteren Abschnitts eine Schulter17 definieren. - Was schließlich diesen teilbaren Abschnitt
8b betrifft, hat dessen vor den Kerben16 gelegene vordere Abschnitt einen Innendurchmesser, der mit dem Durchmesser identisch ist, der den Boden der Kerben trennt. - Der hintere Körper
9 hat seinerseits eine im wesentlichen ovale Form entsprechend der des hinteren Abschnitts8a des vorderen Körpers8 , so daß er an den hinteren Abschnitt8a angefügt werden kann. - Zu diesem Zweck weist dieser hintere Körper
9 erstens eine ringförmige innere Auskehlung18 auf, die eingerichtet ist, um die Klipsleiste12 aufzunehmen. Er weist ferner zwei diametral gegenüberliegende innere Längsrillen, beispielsweise19 , auf, die angepaßt sind, um jeweils eine Nocke13 aufzunehmen, um eine Blockierung der Rotation der zwei Körper8 ,9 sicherzustellen, wobei die zwei Rillen in einem geringen Abstand zum hinteren Ende dieses hinteren Körpers9 unterbrochen sind, so daß dieser eine innere Schulter20 senkrecht zum Ende dieser Rillen19 aufweist. - Wie in
7 gezeigt, sind die Rillen19 entlang des größten Durchmessers des hinteren Körpers9 ausgespart, um die Dicke der Wand des hinteren Körpers zu minimieren. - Der hintere Körper
9 weist ferner zwei verformbare Zungen, beispielsweise21 , auf, die jeweils in einer Rille19 an ihrem hinteren Ende vorgesehen sind und jeweils durch einen U-förmigen Schnitt in die Wand des hinteren Körpers hergestellt sind. - Jede dieser Zungen
21 weist an ihrem hinteren Ende eine querverlaufende Krempe22 auf, die ins Innere des hinteren Körpers9 vorspringt. Jede dieser Krempen weist eine hintere im wesentlichen radiale Rückdrehsicherungsfläche22a und eine schräge vordere Fläche22b auf, die eine Rampe bildet. - Schließlich weist der hintere Körper
9 einen herkömmlichen äußeren Kragen23 als Fingerstütze auf. - Die Schutzanordnung weist zweitens einen Verriegelungsring
24 einer Form auf, die angepaßt ist, um ihn von der vorderen Fläche des hinteren Körpers aus in den hinteren Körper9 einzusetzen. - Dieser Verriegelungsring
24 einer Länge, die für ein Einsetzen in den hinteren Körper9 angepaßt ist, hat die Form einer zylindrischen Manschette25 , die hinten durch zwei diametral gegenüberliegende Klauen, beispielsweise26 , in Form eines Zylindersektors verlängert ist. - Jede dieser zwei Klauen
26 hat erstens eine hintere Endfläche26a mit schrägem Profil, das zu dem der Scheibe6a des Drückers6 der Kolbenstange5 komplementär ist. - Jede dieser Klauen
26 weist ferner im wesentlichen auf halber Länge eine äußere Querrippe27 auf, die angepaßt ist, um zwischen zwei Rippen10 des hinteren Körpers9 zu gleiten. - Die zylindrische Manschette
25 dieses Verriegelungsrings24 weist ihrerseits, ausgerichtet auf den gleichen Mantellinien wie die Querrippen27 , zwei Querrippen, beispielsweise28 , auf, die ebenfalls geeignet sind, um zwischen den Rippen10 des hinteren Körpers9 zu gleiten und an dem vorderen Ende der Manschette vorgesehen sind. - Diese zylindrische Manschette
25 weist außerdem im wesentlichen auf halber Länge und in axialer Ausrichtung mit den oben erwähnten Rippen27 ,28 zwei diametral gegenüberliegende innere Rippen, beispielsweise29 , auf, vor denen jeweils die Umfangswand der Manschette mit einem Langloch, so zum Beispiel30 , durchstochen ist, was das Entformen der Hinterschneidung erlaubt. - Jede dieser inneren Rippen
29 hat eine hintere Fläche29a mit einem schrägen Profil, die eine Rampe bildet, und eine vordere radiale Fläche29b zur Rückdrehblockierung. - Schließlich weist die zylindrische Manschette
25 vor den Langlöchern30 und in einem Abstand zu den inneren Rillen29 , der der Dicke des Kragens1b der Spritze1 entspricht, eine innere ringförmige Schulter31 auf. - Die erfindungsgemäße Injektionsvorrichtung weist zuletzt ein in
9 und10 gezeigtes Zangenstück32 auf, das dazu gedacht ist, die Schutzkappe3 zu bedecken und nach dem Brechen der zerbrechlichen Zone14 des vorderen Körpers8 der Schutzhülle7 das Zurückziehen der Schutzkappe3 zu bewirken. - Dieses Zangenstück
32 weist eine zylindrische Stirnwand33 auf, die einen zum Eindringen in den teilbaren Abschnitt8b angepaßten Durchmesser hat und an deren Umfang sich vier einzelne Längsklauen34 ,35 ,36 ,37 im wesentlichen senkrecht erstrecken, die gleichmäßig bezüglich der Achse der Wand verteilt sind: - – zwei
diametral gegenüberliegende
Klauen
34 ,35 , die an ihrem freien Ende jeweils mit zwei seitlichen Krallen, beispielsweise38 ,39 , versehen sind, die angepaßt sind, um in die Schutzkappe3 einzudringen, - – zwei
weitere diametral gegenüberliegende
Klauen
36 ,37 , die an einer mittleren Position ihrer Länge jeweils eine äußere Erhebung, beispielsweise40 , haben, die eine Außenfläche aufweist, die mit Längskerben, beispielsweise41 , versehen ist, die mit den Kerben16 des teilbaren Abschnitts8b zusammenwirken. Ferner weist jede Erhebung40 einen hinteren zylindrischen Abschnitt40a auf, dem ein geneigter vorderer Abschnitt40b vorangeht, der eine Rampe bildet. - Ferner ist anzumerken, daß, so wie in
9 gezeigt, beim Formprozeß die Klauen34 –37 in einer im wesentlichen "offenen" Position, das heißt, bezüglich der Achse der Stirnwand33 nach außen geneigt, hergestellt werden. - Die Herstellung der oben beschriebenen Injektionsvorrichtung sowie das Zusammenbauen der verschiedenen Elemente der wesentlichen Bestandteile wird nachstehend mit Bezug auf
11a bis11f erklärt. - Der erste Schritt besteht darin, den Verriegelungsring
24 von der vorderen Fläche des hinteren Körpers aus ins Innere des hinteren Körpers9 der Schutzhülle7 einzuführen, bis die Rippen27 in Anschlag an die Schulter20 gebracht sind. Es ist anzumerken, daß dieses Positionieren durch die Elastizität der Zungen21 und die Form der vorderen Fläche22b der Rippen22 ermöglicht ist, die eine Rampe bildet, die das Überwinden der Rippen erlaubt. - Es ist auch anzumerken, daß, nachdem der Verriegelungsring
24 positioniert worden ist, seine Rotation relativ zum hinteren Körper9 aufgrund der Positionierung der Rippen27 in den Rillen19 blockiert ist. - Der zweite Schritt besteht darin, eine Spiralfeder
42 von der vorderen Fläche des Rings aus teilweise in das Innere des Verriegelungsrings24 einzuführen, bis eines ihrer Enden in Anschlag an die Schulter31 gebracht ist (11b ). - Der dritte Schritt besteht darin, durch Zusammenwirken der Klipsleiste
12 mit der Auskehlung18 den vorderen Körper8 an den hinteren Körper anzufügen (11c ). Im Verlaufe dieses Vorgangs wird die Feder42 automatisch zwischen den Schultern10a der Rippen10 und der Schulter31 zusammengedrückt. Ferner ist aufgrund der Positionierung der Nocken13 in den Rillen19 eine relative Rotation des vorderen8 und hinteren Körpers blockiert. - Nach diesen drei Schritten, die leicht automatisiert werden können, erhält man eine völlig vormontierte Schutzvorrichtung, in welche dann eine vorab gefüllte Spritze
1 eingesetzt werden kann, wie nachstehend erklärt wird. - Vor diesem Einsetzen und so, wie in
11d gezeigt, wird das Zangenstück32 über der Schutzkappe3 der Spritze3 positioniert, die in diesem Stadium keine Kolbenstange5 hat. Bei diesem Positionieren positionieren sich die Klauen34 –37 des Zangenstücks32 einzig und allein um die Schutzkappe3 herum, ohne Gefahr, diese einzudrücken und die Nadel2 zu beschädigen und/oder die Dichtung zu zerstören. - Die mit dem Zangenstück
32 versehene Spritze1 wird anschließend in den hinteren Körper9 der Schutzhülle7 eingeführt, bis sich der Kragen1b zwischen den Rippen29 und der Schulter31 verblockt hat (11e ). Es ist anzumerken, daß dieses Einführen durch die Verformbarkeit der Rippen29 und die Rampenform der hinteren Fläche29a dieser Rippen29 ermöglicht ist, so daß der Kragen1b diese Rippen überwinden kann. - Bei diesem Einführen wird ferner das Zangenstück
32 dazu gebracht, sich über der Schutzkappe3 zu schließen, wenn sich seine Erhebungen40 über die Rampe15 des teilbaren Abschnitts8b und des Halses50 hinweg bewegen, eine Bewegung, die ferner durch die Rampenform des vorderen Teils40b der Erhebungen erleichtert ist. - Es ist ferner anzumerken, daß, wie in
1 gezeigt, bei diesem Schließen die Krallen38 ,39 vor dem Glaskonus, mit welchem herkömmlich die vorderen Nasen von herkömmlichen Spritzen1 ausgestattet sind und welcher die Dichtheit sicherstellen soll, in die Schutzkappe3 eindringen. So ist jegliche Gefahr eines Eindrückens der Schutzkappe3 und somit der Beschädigung der Nadel2 und/oder der Zerstörung der Dichtheit ausgeschlossen. - Es ist anzumerken, daß, nachdem dieser Schritt durchgeführt ist, eine relative Rotation des Zangenstücks
32 und der Schutzhülle7 aufgrund des Zusammenwirkens ihrer jeweiliger Kerben16 ,41 blockiert ist. Ferner ist einerseits eine Rotation der Schutzkappe3 bezüglich des Zangenstücks32 aufgrund des Eindringens der Krallen38 ,39 in die Schutzkappe blockiert und ist andererseits eine relative Rotation dieses Zangenstück32 , der Schutzhülle7 und des Verriegelungsrings24 ebenfalls blockiert, wie vorstehend erklärt ist. - Der in
11f gezeigte letzte Schritt besteht schließlich darin, auf herkömmliche Weise die Kolbenstange5 am Kolben4 anzubringen. Man erhält dann eine gebrauchsfertige Injektionsvorrichtung, deren Verwendung nachstehend mit Bezug auf12 bis14 beschreiben wird. - Wie in
12 gezeigt, besteht der Anfangsschritt in erster Linie darin, die zerbrechliche Zone14 zu brechen, indem auf herkömmliche Weise der teilbare Abschnitt8 gedreht und gezogen wird. Da eine relative Rotation der Anordnung der Elemente (Schutzkappe3 , Schutzhülle7 , Verriegelungsring24 ) blockiert ist, wird bei der Bewegung die Schutzkappe3 in erster Linie mit gedreht, was ihr Ablösen erleichtert, dann wird eine Translation des Zangenstücks32 bezüglich des teilbaren Abschnitts8b durch Anschlag der Erhebungen40 an der Schulter17 blockiert, so daß die Schutzkappe3 gleichzeitig mit dem Zangenstück32 und dem teilbaren Abschnitt zurückgezogen wird. - Die Injektion kann dann auf herkömmliche Weise durch Druck und Gegendruck auf den Drücker
6 und dem Fingerstütze-Kragen23 durchgeführt werden. Am Ende der Injektion, wie in13 ge zeigt, wirkt der profilierte Rand6a des Drückers6 mit dem profilierten Rand26a der Klauen26 des Verriegelungsrings24 zusammen, was zu einer radialen Verformung der Klauen26 nach innen führt, bis die Rippen27 befreit sind. - Es ist ferner anzumerken, daß, da die Rippen
27 in einer mittleren Position an den Klauen26 angeordnet sind, diese somit hinter den Rippen eine Rampe besitzen, die erlaubt, Fertigungstoleranzen der Spritzen1 aufzunehmen und eine Abgabe der gesamten Flüssigkeitsdosis sicherzustellen. - Wie in
14 gezeigt, wird nach Abschluß der Injektion und Lösen des Drucks auf den Drücker6 der von der Feder42 belastete Verriegelungsring24 ins Innere der Schutzhülle7 unter Mitnahme der Spritze1 zurückgestoßen, bis die Rippen28 die Rampe22b der Rippen22 überwinden und sich zwischen den Rippen22 und der Schulter20 verblocken, wodurch eine spätere Verwendung der Injektionsvorrichtung verhindert ist. - Zuletzt und vorteilhaft ist der vordere Körper
8 der Schutzhülle7 aus einem transparenten Material hergestellt, so daß die Spritze1 sichtbar ist. Der hintere Körper9 dieser Schutzhülle ist seinerseits aus einem undurchsichtigen Material hergestellt, um dem Benutzer und dem Patienten den Blick auf den Auslösemechanismus zu versperren. - Der Verriegelungsring
24 ist seinerseits aus einem Material in einer anderen Farbe als der des hinteren Körpers9 hergestellt, um sofort die bereits verwendeten Injektionsvorrichtungen zu erkennen.
Claims (9)
- Injektionsvorrichtung für Einmalverwendung, die eine vorab gefüllte Spritze (
1 ), die mit einer vorderen Nase (1a ) versehen ist, die eine durch eine Schutzkappe (3 ) geschützte Injektionsnadel (2 ) trägt, und einen Spritzenkörper (7 ) aufweist, in welchem die Spritze untergebracht ist und welcher mit Einrichtungen (24 ) versehen ist, um eine Rotation und Translation dieser zu blockieren, wobei die Injektionsvorrichtung dadurch gekennzeichnet ist, daß – sie ein Stück (32 ), genannt Zangenstück, aufweist, das eine Stirnwand (33 ) und mindestens zwei sich in Längsrichtung bezüglich der Stirnwand (33 ) erstreckende, radial elastische Klauen (34 –37 ) aufweist, die angepaßt sind, um die Schutzkappe (3 ) zu bedecken und mit mindestens einer inneren Kralle (38 ,39 ) zum Greifen der Kappe versehen sind, – der Spritzenkörper (7 ) eine offene hintere Stirnfläche, die angepaßt ist, um das Einführen der Spritze (1 ) zu erlauben, und einen gegenüberliegenden vorderen teilbaren Abschnitt (8b ) aufweist, der durch eine zerbrechliche Zone (14 ) begrenzt ist, die so ausgebildet ist, dass sie im wesentlichen in Höhe der vorderen Nase (1a ) der im Spritzenkörper untergebrachten Spritze (1 ) angeordnet ist, wobei der teilbare Abschnitt einen Hals (50 ) aufweist, der angepaßt ist, um die Klauen (34 –37 ) des Zangenstücks (32 ) zu schließen, so daß letztere das Greifen der Schutzkappe (3 ) sicherstellen, und – der teilbare Abschnitt (8b ) und das Zangenstück (32 ) mit zusammenwirkenden Einrichtungen (16 ,17 ,40 ,41 ) zum Blockieren einer relativen Translation und Rotation dieser letzteren versehen sind. - Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtungen zum Blockieren einer relativen Rotation und Translation des Zangenstücks (
32 ) und des teilbaren Abschnitts (8b ) aufweisen: – mehrere Längskerben (41 ), die mindestens an einer der Klauen (36 ,37 ) des Zangenstücks (32 ) ausgespart sind, um vor dem Hals (50 ) des teilbaren Abschnitts (8b ) des Spritzenkörpers (7 ) angeordnet zu sein, wenn die Spritze (1 ) darin untergebracht ist, – mehrere Längskerben (16 ), die in dem teilbaren Abschnitt (8b ) vor dessen Hals (50 ) ausgespart sind, und – eine von dem Hals (50 ) gebildete Anschlagschulter (17 ) für die Translation des Zangenstücks (32 ). - Injektionsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die in dem teilbaren Abschnitt (
8b ) ausgesparten Längskerben (16 ) über den gesamten Umfang der Innenfläche des teilbaren Abschnitts verteilt sind. - Injektionsvorrichtung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Längskerben (
41 ) jeder Klaue (36 ,37 ) des Zangenstücks (32 ) auf einer Erhebung (40 ) ausgespart sind, die mit einem vorderen Abschnitt (40b ) versehen ist, der eine Rampe bildet, die angepaßt ist, um das Passieren des Halses (50 ) zu erleichtern. - Injektionsvorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, in welcher die vordere Nase (
1a ) der Spritze (1 ) einen äußeren Dichtungshals aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß jede Greiferkralle (38 ,39 ) des Zangenstücks (32 ) so angeordnet ist, um das Greifen der Schutzkappe (3 ) im wesentlichen vor dem Dichtungshals sicherzustellen. - Injektionsvorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Hals (
50 ) des teilbaren Abschnitts (8b ) so ausgespart ist, um in Höhe der Greiferkrallen (38 ,39 ) des Zangenstücks (32 ) angeordnet zu sein. - Injektionsvorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Hals (
50 ) des teilbaren Abschnitts (8b ) aus einer inneren Erhebung besteht, die mit einem geneigten hinteren Abschnitt (15 ) versehen ist, der eine Zugangsrampe bildet. - Injektionsvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Zangenstück (
32 ) vier längsverlaufende Klauen (34 –37 ) aufweist, die gleichmäßig bezüglich der Achse der Stirnwand (33 ) verteilt sind, wobei zwei diametral gegenüberliegende dieser Klauen (36 ,37 ) eine Erhebung (40 ) und die zwei anderen Klauen (34 ,35 ), Greiferklauen genannt, mindestens eine Greiferkralle (38 ,39 ) aufweisen. - Injektionsvorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Greiferklauen (
34 ,35 ) jeweils zwei seitliche Greiferkrallen (38 ,39 ) aufweisen.
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