DE69728062T2 - Injektionsspritze mit einer verschiebbaren nadelschutzvorrichtung - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Injektionsspritze des Typs, der einerseits einen lang gestreckten Spritzenkörper mit einem Rohr und einer Stirnwand, die mit einer Injektionsnadel versehen ist, und andererseits einen rückseitigen Betätigungskolben umfasst, der verschiebbar im Rohr angebracht ist, welche Spritze weiterhin einen beweglichen Schutz des Injektionsendes der Nadel umfasst, der -zwischen einer in den Spritzenkörper hinter das Injektionsende der Nadel eingezogenen Position und einer aktiven Schutzposition versetzbar ist, in der das vordere Ende des Schutzes sich vor dem Injektionsende der Nadel befindet, wobei der Schutz und der Spritzenkörper zugehörige vorstehende und vertiefte Oberflächenunebenheiten haben, um den Schutz in seiner aktiven Schutzposition zu halten.
- Eine Spritze dieses Typs ist beispielsweise in der Druckschrift US-A-5,370,628 beschrieben.
- In dieser Druckschrift weist der bewegliche Schutz des Einspritzendes der Nadel Füße auf, die in das Innere der Spritze führen.
- Diese Füße umfassen Einrichtungen zum Verriegeln am Spritzenkörper, um den Schutz in seiner aktiven Schutzposition zu halten.
- Die Einrichtungen zum Verriegeln liefern indessen eine relativ geringe Kraft zum Halten des Schutzes. Eine axial auf den Schutz ausgeübte Spannung kann daher zu einem Zurückziehen des Schutzes in das Innere des Spritzenkörpers führen. Ein derartiges Zurückziehen des Schutzes gibt erneut das Injektionsende der Nadel frei und führt somit zu der Gefahr von nicht beabsichtigten Einstichen.
- Bei den bekannten Spritzen ist darüber hinaus der Schutz des Endes der Nadel, den die Schutzeinrichtung bietet, von geringer Sicherheit, da die Schutzeinrichtung relativ leicht in die zurückgezogene Position. zurückgeschoben werden kann.
- Die
US 5,308,332 beschreibt eine Spritze mit äußerem Nadelschutz eines anderen Spritzentyps als er Gegenstand des Patentes ist. - Die Erfindung hat zum Ziel, dieses Problem zu lösen, indem insbesondere die Gefahren begrenzt werden, dass der Schutz in seine zurückgezogene Position unbeabsichtigt zurückgeführt wird.
- Hierzu ist Gegenstand der Erfindung eine Spritze des genannten Typs, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie im Inneren des Spritzenkörpers ein Element umfasst, das dazu dient, die genannten zugehörigen vorstehenden und vertieften Oberflächenunebenheiten in einer festen Ineingriffnahme zu halten, wenn sich der Schutz der Nadel in der aktiven Schutzposition befindet.
- Die Erfindung wird weiter aus der Lektüre der folgenden Beschreibung verständlich, die nur als Beispiel und unter Bezug auf die zugehörigen Zeichnungen gegeben wird:
-
1 zeigt eine Längsschnittansicht einer Spritze gemäß der Erfindung vor der Benutzung. -
2 zeigt eine Detailansicht im größeren Maßstab des Bereiches, der das hintere Ende der Nadel der Spritze in1 umgibt. -
3 bis6 zeigen Längsschnittansichten der Spritze von1 in den verschiedenen aufeinander folgenden Benutzungsphasen der Spritze. -
7 zeigt eine Detailansicht in größerem Maßstab des Bereiches, der die vordere Wand der Spritze nach dem Ende der Injektion umgibt. -
8 und9 zeigen eine Seitenansicht und eine Detailansicht von Einrichtungen, die zwischen dem Spritzenkörper und dem rückseitigem Betätigungskolben vorgesehen sind. - Die Injektionsspritze
10 , die in1 dargestellt ist, hat die allgemeine Form eines Rotationskörpers um die Achse X–X und ist eine Einmalspritze. Sie wird benutzungsfertig angeboten und enthält bereits das zu injizierende medizinische Fluid. Sie umfasst im Wesentlichen einen lang gestreckten Spritzenkörper12 und einen rückseitigen Betätigungskolben14 , der versetzbar im Inneren des Körpers12 angeordnet ist. - Der Spritzenkörper
12 besteht aus einem Rohr16 , an dessen vorderem Ende eine Nadelmündung18 befestigt ist, der eine Stirnwand20 des Spritzenkörpers trägt. Diese Stirnwand20 ist mit einer hindurchgehenden Injektionsnadel22 versehen. Diese umfasst ein vorderes Injektionsende22A , das bezüglich des Körpers vorsteht. Die Nadel verlängert sich axial in das Innere des Körpers12 bis zu einem hinteren oder proximalen Ende22B . Das Endstück der Nadel, das im Spritzenkörper verläuft, ist so lang wie das Endstück der Nadel, das über den Spritzenkörper vorsteht. - Das Rohr
16 besteht beispielsweise aus Glas und hat einen kreisförmigen Querschnitt. Sein vorderes Ende ist außen mit einer Umfangsverdickung24 zum Halten der Nadelmündung18 versehen. An seinem hinteren Ende umfasst das Rohr16 gleichfalls außen eine Umfangsverdickung24A . Auf dieses hintere Ende ist ein Greifelement25 aufgesetzt, das das Greifen des Spritzenkörpers zwischen dem Zeigefinger und dem Mittelfinger erleichtert. Dieses Element umfasst eine Buchse26 , die außen auf dem Ende des Rohres16 auf der Verdickung24A eingerastet ist, und zwei diametral gegenüberliegende Arme27 zur Anlage der Daumen. - Die Nadelmündung
18 ist außen von einer Buchse28 begrenzt. Die Stirnwand20 ist in einem Stück mit der Buchse28 ausgebildet und verläuft quer dazu an einer mittleren Position der Buchse. An der Innenwand der Buchse28 ist etwas hinter der Stirnwand20 eine Umfangsnut30 zur Aufnahme der Verdickung24 ausgebildet. - Die Stirnwand
20 weist einen in einem Stück damit ausgebildeten axialen Stift32 zum Befestigen der Injektionsnadel22 auf. Dieser Stift ist zum Injektionsende22A der Nadel gerichtet und im Inneren des Raumes aufgenommen, der von der Buchse28 begrenzt wird. - Drei identische Öffnungen
34 sind durch die Stirnwand20 ausgebildet. Sie sind im Winkel gleichmäßig um den Stift28 auf dem gleichen Umkreis verteilt und zeigen einen Bogenform. Die Figuren zeigen Längsschnitte der Spritze auf beiden Seiten der Achse X–X im mittleren Teil zweier Öffnungen34 . - Die Öffnungen
34 ermöglichen den Durchgang und die Führung eines Nadelschutzes36 . Dieser umfasst an der Vorderseite einen Schutzring38 aus einem festen Kunststoffmaterial, dessen Innen- und Außendurchmesser so ausgebildet sind, dass der Ring28 im Ringraum liegt, der zwischen dem Stift32 und der Buchse18 begrenzt ist. Dieser Ring ist durch drei identische elastisch verformbare Füße40 verlängert, die in einem Winkelabstand von 120° angeordnet sind. Diese Füße40 haben im Querschnitt eine leichte Krümmung, die der des Rings38 entspricht, und eine Länge, die im Wesentlichen gleich der Länge des Endstückes der Nadel22 ist, das im Spritzenkörper12 aufgenommen ist. - Jeder Fuß
40 umfasst im Übrigen über seine gesamte Breite eine erste innere Ausbauchung42 , die etwas hinter dem Ring38 angeordnet ist, sowie eine zweite äußere Ausbauchung44 , die sich an seinem freien Ende befindet. - Wie es in
2 dargestellt ist, umfassen darüber hinaus die Füße40 in der Nähe ihrer freien Enden eine innere Vertiefung46 mit zylindrischem Boden, die über die gesamte Breite des Fußes verläuft. Diese Vertiefung46 ist an jedem Fuß vorne durch eine Schulter48 , die in der Dicke des Fußes ausgebildet ist und hinten von einem Vorsprung50 begrenzt, der auf der Höhe der Ausbauchung44 ausgebildet ist. Jeder Vorsprung50 trägt eine Nockenfläche52 , die aus einer im Wesentlichen kreisförmig gekrümmten Fläche besteht, die den abgerundeten Scheitel des Vorsprungs50 mit dem Boden der Vertiefung46 verbindet. - Einrichtungen
64 zum axialen Führen des hinteren Endes22B der Nadel sind zwischen den freien Enden der Füße40 gehalten. Diese Einrichtungen umfassen ein Rotationselement66 , das zwischen den Füßen40 gehalten ist. Dieses Element besteht aus einem festen Material, insbesondere einem festen Kunststoffmaterial. Es weist außen an der Rückseite eine seitliche kegelstumpfförmige Wand68 auf. Es wird außen an der Vorderseiten von einem Kragen70 begrenzt. Die zylindrische Seitenfläche des Kragens70 ist in ihrer Mitte in Richtung der Achse X–X durch eine Umfangsnut71 geringer Tiefe vertieft. Die Tiefe der Nut ist insbesondere kleiner als die Höhe der Ausbauchungen44 . Vor der Benutzung der Spritze (1 und2 ) ist der Kragen70 in der Vertiefung46 aufgenommen und liegt seine Seitenfläche am zylindrischen Boden der Vertiefung46 an. Die Ausbauchungen44 der Füße liegen somit an der Innenfläche des Rohres16 an. Das Element66 wird in dieser Weise um die Achse X–X durch eine Zusammenarbeit mit der Wand des Spritzenkörpers gehalten. - Das Element
66 umfasst einen axialen Durchlass72 , der von einer Seite zur anderen durch das Element66 hindurchgeht. Dieser Durchlass umfasst an der Vorderseite ein zylindrisches Teilstück74 , das durch ein Teilstück76 verlängert ist, dessen Querschnitt fortschreitend nach hinten abnimmt. Dieses Teilstück76 wird im Querschnitt durch eine Kegelstumpffläche begrenzt, deren Querschnitt am schmalsten Ende im Wesentlichen gleich dem der Nadel22 ist. - Wie es in
2 dargestellt ist, verläuft vor der Benutzung der Spritze das rückseitige Ende22 der Nadel im Durchlass72 derart, dass das Ende der Nadel vollständig vom Element66 überdeckt ist. - Der rückseitige Kolben
14 umfasst einen lang gestreckten Stößel78 , der einen kreuzförmigen Querschnitt hat und an seinem hinteren Ende eine kleine Platte80 zum Anlegen des Daumens der Bedienungsperson aufweist. An seinem gegenüberliegenden Ende ist axial eine Aufnahme82 vorgesehen, die zur Vorderseite offen ist und dazu dient, das rückseitige Ende22B der Nadel am Ende der Injektion aufzunehmen. Diese Aufnahme82 , die längs der Achse X-X lang gestreckt ist, hat einen kreisförmigen Querschnitt. Sie wird von einer zylindrischen Wand84 begrenzt, die mit einer kalibrierten Belüftungsöffnung86 versehen ist. Die Wand84 zeigt außen an ihrem vorderen Ende eine schraubenförmige Wulst88 zur Befestigung durch Eingriff in eine Abschlusswand90 in Form einer Schale. Diese Wand schließt die vordere Hauptöffnung der Aufnahme82 und bildet eine quer verlaufende Wand, die dicht im Inneren des Rohres16 verschoben werden kann. - Wie es in
1 dargestellt ist, befindet sich das zu injizierende Fluid92 im Inneren des Rohres16 und zwar in dem Raum, der von der Wand90 des hinteren Kolbens und einem Zwischenkolben94 begrenzt ist. Der Zwischenkolben94 weist eine perforierbare, quer verlaufende Wand96 auf, die von einer seitlichen Hülse98 eingefasst ist, die in einem Stück damit ausgebildet und mit äußeren Umfangsrippen versehen ist, um für eine Flüssigkeits- und Gasdichtigkeit zwischen diesem Bauteil und der inneren Seitenwand des Rohres16 zu sorgen. Der Zwischenkolben94 liegt am Anfang am Ende des Nadelschutzes an. Die Wand96 und die Hülse98 begrenzen in Richtung nach vorne eine Schale100 , in der teilweise das rückseitige Ende des Elementes66 aufgenommen ist, das bezüglich der Füße40 vorsteht. - Das vordere Ende des Rohres
16 ist in die Buchse28 gesteckt und dort durch Festklemmen gehalten. Die Umfangsnut30 ist etwas hinter der quer verlaufenden Wand vorgesehen, wobei letztere mit dem vorderen Ende des Rohres16 einen Ringkanal102 begrenzt, der unmittelbar hinter der Wand20 angeordnet ist und dessen Boden die Buchse28 bildet. Die Breite des Kanals102 längs der Achse X–X ist im Wesentlich gleich dem Doppelten der Breite der Ausbauchungen44 gemessen längs der gleichen Achse. An der Vorderseite ist der Kanal102 von einer Schulter103 be in der Dicke der Buchse28 vorgesehen ist. Die Tiefe des Kanals102 ist im Wesentlichen gleich der Höhe der Vorsprünge, die durch die Ausbauchungen44 gebildet sind. - Eine Schutzkappe
104 für die Nadel22 ist im Übrigen in das Innere der Buchse28 gesteckt und überdeckt das Injektionsende22A der Nadel. - Der Zusammenbau der Spritze erfolgt in der folgenden Weise. Die Nadelmündung
18 wird auf die Nadel22 geklebt. Der Schutz36 wird durch die vordere Wand hindurch montiert, indem die Füße40 in die Durchlässe34 eingreifen. Er wird derart angeordnet, dass der vordere Schutzring38 den Stift32 umgibt und die Füße40 entlang des hinteren Teils der Nadel22 verlaufen. Das Element66 wird dann in der Vertiefung46 durch elastische Verformung des Endes der Füße40 angeordnet. Das Element66 wird in seiner Position durch die Elastizität der Füße40 gehalten, deren freie Enden konstruktionsbedingt dazu neigen, sich an das Ende22B der Nadel anzunähern. Die vordere Kappe104 wird dann dadurch angeordnet, dass sie in die Buchse28 eingesetzt wird. - Die Nadelmündung
18 , die in dieser Weise mit der Kappen104 und dem Element66 versehen ist, kann gehandhabt werden, ohne dass die Gefahr der Beschädigung der Enden der Nadel besteht, die an ihren beiden Enden geschützt ist. Sie kann insbesondere über Fließbändern in Rüttlern verteilt werden. - Parallel zur Montage der Nadelmündung wird das Rohr
16 mit dem Greifelement25 versehen. Es wird mit dem Fluid92 gefüllt, das zwischen dem Zwischenkolben94 und dem Betätigungskolben14 angeordnet wird. Die Nadelmündung18 wird durch Verrasten mit dem vorderen Ende des Rohres16 angeordnet, wie es in1 dargestellt ist. - Das Einführen der Füße
40 in das Rohr16 während der Montage der Nadelmündung am Rohr ist problemlos, da die Füße40 , die zum Element66 gehören, einen einteiligen und zusammenhängenden Aufbau bilden, dessen Außendurchmesser (Durchmesser gemessen auf der Höhe der Ausbauchungen44 ) genau dem Innendurchmesser des Rohres16 entspricht. - Für die Injektion entfernt die Bedienungsperson die Kappe
104 . In herkömmlicher Weise übt die Bedienungsperson dann mit dem Daumen einen Druck auf den rückseitigen Kolben14 in Richtung des Pfeils F1 aus, indem sie sich an den Armen27 mit dem Zeigefinger und dem Mittelfinger abstützt. - Der in dieser Weise ausgeübte Druck, der über die Flüssigkeit
92 auf den Zwischenkolben94 übertragen wird, führt zu dessen Versetzung längs eines Weges, der mit C1 bezeichnet ist, zum proximalen Ende22B der Nadel. Diese perforiert die Wand96 des Zwischenkolbens im Verlauf ihrer Bewegung. Die Versetzung des Zwischenkolbens94 wird von einer Versetzung des Nadelschutzes36 nach vorne begleitet. - Nach dem Durchstoßen wird das Element
66 durch den Nadelschutz36 in der Vertiefung46 , in der es gehalten ist, nach vorne mitgenommen. Die Füße40 liegen mit den Ausbauchungen44 an der Seitenwand des Rohres16 an und halten somit das Element66 in der Vertiefung46 . - Während der Bewegung des Elementes
66 stellt darüber hinaus die Wand16 über die Füße40 eine Zentrierung und eine axiale Führung des Elementes66 sicher, um dessen genaue Versetzung längs der Achse X–X zu garantieren. - Während der gemeinsamen Bewegung des Zwischenkolbens
94 und des Elementes66 kommt dann das hintere Ende22B der Nadel in einen Kontakt mit der Kegelstumpffläche76 . Das führt nach und nach mit der Versetzung des Elementes66 zu einer fortschreitenden Zentrierung des Endes22B der Nadel. Das Element stellt darüber hinaus eine axiale Führung der Nadel sicher. Wenn das hintere Ende22B der Nadel aus dem Element66 austritt, verläuft der Teilabschnitt der Nadel, der sich im Inneren des Körpers befindet, genau längs der Achse X–X. Er wird durch das Ende mit reduziertem Querschnitt des Durchlasses72 gehalten. Das hintere Ende22B der Nadel durchstößt dann die Wand96 , wobei die Nadel weiterhin seitlich durch das Element66 gehalten ist, das sich etwas weiter vorne auf der Nadel befindet. - Unter diesen Umständen erfolgt die Durchstoßung des Zwischenkolbens
94 axial und im mittleren Teil, was somit eine problemlose spätere Versetzung des Kolbens94 auf dem gesamten inneren Teilabschnitt der Nadel22 garantiert. - Die Versetzung des Zwischenkolbens
94 , der auf die Nadel22 aufgespießt ist, wird am Ende des Weges C1 angehalten, wenn die Ausbauchungen42 zur Anlage am Stift32 kommen, wie es in3 dargestellt ist. Hierzu sind die Ausbauchungen42 so bemessen, dass der Schutz36 in seiner zurückgezogenen Position in3 bleibt, in der der Ring38 in der Buchse18 verläuft und zwar trotz des Druckes, der durch den Zwischenkolben ausgeübt wird. - Der Weg C1 entspricht der Belüftung der Spritze. Die Versetzung des rückseitigen Kolbens
14 , während der Zwischenkolben94 durch die Nadel perforiert wird, stellt eine Entlüftung der in der Nadel enthaltenen Luft und einen Ausstoß einer kleinen Menge an Fluid92 durch diese sicher. - Nach der Belüftung wird das Injektionsende
22A der Nadel in das Patientengewebe eingeführt. - Das Fluid
92 wird dann über die Nadel22 unter der Wirkung Druckes des rückseitigen Kolbens14 injiziert, der über den Weg C2 eingeschoben wird und zwar bis zu der in4 dargestellten Position. In dieser Position ist der wesentliche Teil des Fluides92 injiziert und kommt die Wand90 in einen Kontakt mit der Rückfläche des Zwischenkolbens94 . - Wenn der Druck weiter durch die Bedienungsperson auf den rückseitigen Kolben
14 ausgeübt wird, wird dann ein Lösen der Ausbauchungen42 durch elastische Verformung der Füße40 bewirkt. Das führt dann zu einer Versetzung des Schutzes36 nach vorne. Wenn der Ring38 in einen Kontakt mit der Haut des Patienten kommt, wird die Bewegung des Schutzes angehalten und die folgende Annäherung längs eines Weges C3 des Daumens an der Platte80 und der anderen Finger, die an den Armen27 gehalten sind, führt dazu, dass der Körper der Spritze12 in Richtung des Pfeils F2 (5 ) zurückgezogen wird. - Es versteht sich, dass das Zurückziehen des Körpers
12 zu einem Herausziehen der Injektionsnadel22 aus dem Körper des Patienten führt. - Durch einen einfachen Zug am Körper der Spritze ist es ebenfalls möglich, die Nadel aus dem Gewebe des Patienten zu ziehen, während sich die Spritze in der in
4 dargestellten Position befindet. Nach der Versenkung des rückseitigen Kolbens14 im Körper der Spritze wird die Spritze dann aus dem Kontakt mit dem Patienten gelöst. - Das hintere Ende
22B der Nadel tritt durch die Wand90 und wird in der Aufnahme82 aufgenommen. Auf Grund des Elementes66 erfolgt die Perforation der Wand90 genau längs der Achse X–X. - In der in
5 dargestellten Position sind die Ausbauchungen44 , die die freien Enden der Füße40 tragen, dem Ringkanal102 gegenüber angeordnet. In dieser Position liegt darüber hinaus das Element66 längs seiner Vorderfläche am Stift32 und an der Stirnfläche20 an. Es ist somit axial nicht beweglich. - Während der Endphase des Zurückziehens des Kolbens
14 längs eines Weges C4 wird der Nadelschutz36 dazu gebracht, sich nach vorne unter der Einwirkung des Druckes des rückseitigen Kolbens14 zu bewegen, der über den Zwischenkolben94 übertragen wird, der immer noch in Kontakt mit dem freien Ende der Füße44 steht. Hierzu fährt das hintere Ende des Elementes66 , das bezüglich der Füße44 vorstand, in die Schale100 ein, was somit eine Verschiebung des Zwischenkolbens94 trotz der Unbeweglichkeit des Elementes66 ermöglicht. - Während das Element
66 unbeweglich ist, arbeiten die Nockenflächen52 , die an der Rückseite der Vertiefung46 vorgesehen sind, mit dem Kragen70 zusammen, der den Gegennocken bil det, um für eine Aufweitung der freien Enden der Füße zu sorgen. Anschließend an diese Aufweitung werden die Ausbauchungen44 im Ringkanal102 aufgenommen, wie es im vergrößerten Maßstab in7 dargestellt ist. - In dieser Position stützen sich die Vorsprünge
50 , die an die Rückseite der Vertiefung46 angrenzen, an der Seitenfläche des Kragens70 ab, wodurch eine genaue Halterung der Ausbauchungen44 im Inneren des Ringkanals102 und eine sichere Blockierung des Nadelschutzes36 sichergestellt ist. - Die Vorsprünge
50 sind darüber hinaus in der Umfangsnut70 des Kragens aufgenommen, was eine axiale Festlegung des Elementes66 und des Nadelschutzes36 sicherstellt. Selbst wenn somit der Nadelschutz dazu gebracht wird, sich etwas axial zu versetzen (über die Breite des Ringkanals102 ), wird das Element66 mitgenommen und bleibt das Element66 den Ausbauchungen44 gegenüber, was eine dauerhafte, sichere Halterung der Ausbauchungen44 im Kanal102 erlaubt. Die Enden der Füße40 können daher nicht freikommen, was eine Verriegelung des Nadelschutzes36 in seiner aktiven Schutzposition garantiert. - In den
6 und7 befindet sich der Schutz36 in der aktiven Schutzposition, in der er um das Injektionsende22A der herum verläuft. Die Vorderfläche des Schutzringes38 befindet sich somit etwas vor dem Ende22A der Injektionsnadel, was jeden Kontakt mit einem äußeren Element verbietet und jede Gefahr eines kontaminierenden Einstichs für die Bedienungsperson ausschließt. - Es versteht sich, dass die Ausbauchungen
44 , die in den Kanal102 zwischen der Schulter103 und dem Ende des Rohres16 eingreifen, den Schutz36 fest in Schutzposition halten, was jedes unbeabsichtigte Einfahren ausschließt. Das wird insbesondere durch das Element66 garantiert, dessen Kragen70 die Enden der Füße40 gespreizt hält. Wenn die Wand90 durch das hintere Ende22B der Nadel perforiert ist, kann die Spritze nicht nochmals benutzt werden. Diese Perforation verbietet ein Ansaugen, das normalerweise im Inneren des Körpers auftritt, wenn der rückseitige Kolben zurückgefahren wird und zwar auf Grund der Tatsache, dass die Belüftungsöffnung86 vorhanden ist. Der perforierte rückseitige Kolben erlaubt es gleichfalls nicht mehr, über die Injektionsnadel22 eine eventuell wieder in den Körper der Spritze eingeführte Flüssigkeit auszustoßen. - Es versteht sich, dass bei einer Spritze, wie sie oben beschrieben wurde, das Element
66 eine genaue Perforation des Zwischenkolbens94 garantiert. Das Ende22B der Nadel, das durch die Kegelstumpffläche76 geführt ist, tritt nämlich in der Mitte des Kolbens96 und längs der Achse X–X der Spritze ein. - Bei einer Spritze ohne Nadelschutz kommt das Führungselement
66 an seiner Seitenfläche direkt zur Anlage an der Innenfläche des Rohrs66 , längs dem es während der Betätigung der Spritze verschoben wird. - Bei dem beschriebenen Beispiel ist das Element
66 am Anfang um das Ende22B herum angeordnet. Es kann jedoch auch auf der Nadel etwas vor deren hinterem Ende angeordnet sein und dennoch fehlerfrei seine Funktion der Führung des hinteren Endes der Nadel erfüllen. - Bei einer Spritze, bei der die Nadelmündung
18 mit Dichtungseinrichtungen zwischen der Wand20 und den Füßen40 versehen ist, fehlt darüber hinaus der Zwischenkolben94 . Vorzugsweise wird dennoch das Element66 beibehalten, um in der zu4 analogen Position eine Perforation der quer verlaufenden Wand90 des rückseitigen Kolbens genau längs der Achse X–X der Spritze sicherzustellen und somit einen fehlerfreien axialen Durchtritt der Nadel in der Aufnahme82 zu garantieren. - Bei einer nicht dargestellten Ausbildungsvariante sind die vorstehenden Elemente, die durch die Ausbauchungen
44 gebildet sind, und das komplementäre vertiefte Element, das vom Ringkanal102 gebildet ist, umgekehrt. Die Füße weisen dann außen Vertie fungen auf, während der Körper der Spritze komplementäre Vorsprünge umfasst, um den Schutz in seiner aktiven Schutzposition zu halten. - Bei dieser Variante stellt gleichfalls das Element
66 sicher, dass die zugehörigen vorstehenden und vertieften Oberflächenunregelmäßigkeiten in einer genauen Ineingriffnahme gehalten sind, wenn sich der Nadelschutz in seiner aktiven Schutzposition befindet. - Gemäß noch einer weiteren Variante, die in
8 dargestellt ist, weist der rückseitige Kolben14 vor der Platte80 zum Anlegen des Daumens der Bedienungsperson Rastvorsprünge150 auf, die mit einer internen Ringschulter152 zusammenarbeiten können, die am hinteren Ende des Körpers der Spritze12 ausgebildet ist und die beispielsweise das Griffelement25 trägt. Diese Schulter begrenzt eine radiale Vorderfläche152A , die zur Vorderseite der Spritze gewandt ist und von einer Schrägfläche152B verlängert ist, die zur Rückseite der Spritze gerichtet ist. - Die Rastvorsprünge
150 haben beispielsweise eine dreieckige Form, deren Fläche154 , die in Rückzugsrichtung vorne angeordnet ist, eine Schrägfläche bildet und deren Rückfläche156 einen Schulter bildet, die so ausgebildet ist, dass sie zur Anlage an die innere Umfangsschulter152 des Körpers kommt, nach dem sie darüber gelaufen ist, wie es strichpunktiert in8 dargestellt ist. - Es versteht sich, dass nach dem vollständigen Zurückziehen des rückseitigen Kolbens in den Körpers der Spritze die Rastvorsprünge
150 elastisch vor der Umfangsschulter152 verrastet sind. Sie stellen somit sicher, dass der rückseitige Kolben im Inneren des Körpers der Spritze festgehalten wird. Sie stellen über den Zwischenkolben96 auch eine genaue Halterung der rückseitigen Enden des Nadelschutzes in der aktiven Schutzposition sicher. - Die Verriegelungsvorsprünge sowie die innere Schulter haben darüber hinaus vorzugsweise Profile, die geeignet sind, das Aussenden eines akustischen Signals zu ermöglichen, wenn die Umfangsschulter durch die Verriegelungsvorsprünge überlaufen wird. Zu diesem Zweck weisen die Verriegelungsvorsprünge beispielsweise in der in
9 dargestellten Weise eine elastische Zunge160 auf, die dann, wenn die Umfangsschulter152 überlaufen wird, angedrückt wird, und die nach dem Überlaufen freigegeben wird. - Das Auftreten eines akustischen Signals erlaubt es dem Benutzer zu verifizieren, dass der hintere Betätigungskolben ausreichend in den Körper der Spritze eingezogen ist, so dass sich der Nadelschutz tatsächlich vor dem Injektionsende der Nadel befindet.
Claims (7)
- Injektionsspritze (
10 ) mit einerseits einem lang gestreckten Spritzenkörper (12 ), der ein Rohr (16 ) und eine Stirnwand (20 ) umfasst, die mit einer Injektionsnadel (22 ) versehen ist, und andererseits einem rückseitigen Betätigungskolben (14 ), der verschiebbar im Rohr (16 ) angebracht ist, welche Spritze weiterhin einen beweglichen Schutz (36 ) des Injektionsendes (22A ) der Nadel umfasst, der zwischen einer in den Spritzenkörper hinter das Injektionsende (22A ) der Nadel eingezogenen Position und einer aktiven Schutzposition versetzbar ist, in der das vordere Ende des Schutzes (36 ) sich vor dem Injektionsende (22A ) der Nadel befindet, wobei der Schutz (36 ) und der Spritzenkörper (12 ) zugehörige vorstehende und vertiefte Oberflächenunebenheiten (44 ,102 ) haben, um den Schutz (36 ) in seiner aktiven Schutzposition zu halten, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Inneren des Spritzenkörpers (12 ) ein Element (66 ) umfasst, das dazu dient, die zugehörigen vorstehenden und vertieften Oberflächenunebenheiten (44 ,102 ) in einer festen Ineingriffnahme zu halten, wenn sich der Schutz (36 ) der Nadel in der aktiven Schutzposition befindet, und dass der Schutz (36 ) wenigstens eine Nockenfläche (52 ) aufweist, die so ausgebildet ist, dass sie mit wenigstens einem Gegennocken (70 ) zusammenarbeitet, den das Element (66 ) zum festen Halten trägt, um die Ineingriffnahme der zugehörigen vorstehenden und vertieften Oberflächenunebenheiten (44 ,102 ) bei der letzten Phase der Versetzung des Schutzes (36 ) unter der Wirkung des Hereindrückens des rückseitigen Betätigungskolbens (14 ) zu bewirken. - Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Schutz (
36 ) Füße (40 ) umfasst, die durch den Spritzenkörper (12 ) hindurchgehen und deren freies Endes sich in den Spritzen körper erstreckt, wobei die zugehörigen vorstehenden und vertieften Oberflächenunebenheiten (40 ,102 ) von den freien Enden der Füße (40 ) und vom Spritzenkörper (12 ) gehalten sind, und das Element (66 ) zum festen Halten Einrichtungen (70 ) umfasst, die die freien Ende der Füße (40 ) in Richtung auf den Spritzenkörper (12 ) sicher im Abstand voneinander halten. - Spritze nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Element (
66 ) zum festen Halten axial im Spritzenkörper (12 ) zwischen den Füßen des Nadelschutzes angeordnet ist und dass die Einrichtungen zum sicheren Halten im Abstand aus einem Kragen (70 ) bestehen, der von dem besagten Element (66 ) zum festen Halten gehalten ist, welcher Kragen (70 ) dann, wenn sich der Schutz (36 ) in seiner aktiven Schutzposition befindet, mit Vorsprüngen (50 ) zusammenarbeitet, die im Inneren der freien Ende der Füße (40 ) gehalten sind, welche Vorsprünge (50 ) jeweils eine Nockenfläche (52 ) verlängern, die ein Fuß (40 ) trägt, mit dem der besagte Kragen (70 ) zusammenarbeitet, so dass ein Gegennocken während der letzten Phase der Versetzung des Schutzes gebildet ist. - Spritze nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Kragen (
70 ) eine Kehle (71 ) zur Aufnahme der Vorsprünge (50 ) aufweist. - Spritze nach Anspruch 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Füße (
40 ) Einrichtungen (46 ) zum Mitnehmen des Elementes (66 ) zum festen Halten während der Versetzung des Schutzes (36 ) aus seiner zurückgezogenen Position in seine aktive Schutzposition umfassen und dass der Spritzenkörper (12 ) einen Anschlag (20 ,32 ) zum Arritieren des Elementes (66 ) zum festen Halten vor der Beendigung der Versetzung des Schutzes (36 ) bis zur aktiven Schutzposition umfasst. - Spritze nach Anspruch 5 in Verbindung mit Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtungen zum Mitnehmen des Elementes (
66 ) zum festen Halten eine Senke (46 ) umfassen, die in der Innenfläche der Füße (40 ) ausgespart ist, in der der Kragen (70 ) aufgenommen ist, welche Senke (46 ) auf der Rückseite an jedem Fuß (40 ) von einer Nockenfläche (52 ) begrenzt ist. - Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der rückseitige Kolben (
14 ) und der Spritzenkörper (12 ) komplementäre Einrichtungen umfassen, die ein akustisches Signal erzeugen können, wenn das Einschieben des Kolbens (14 ) ausreicht, damit der Schutz der Nadel sich in der aktiven Schutzposition befindet.
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