DE585995C - Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des CupreinsInfo
- Publication number
- DE585995C DE585995C DEL81647D DEL0081647D DE585995C DE 585995 C DE585995 C DE 585995C DE L81647 D DEL81647 D DE L81647D DE L0081647 D DEL0081647 D DE L0081647D DE 585995 C DE585995 C DE 585995C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- quinine
- caffeine
- compounds
- derivatives
- cupreine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
- C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
- C07D453/04—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems having a quinolyl-4, a substituted quinolyl-4 or a alkylenedioxy-quinolyl-4 radical linked through only one carbon atom, attached in position 2, e.g. quinine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen des Chinins bzw. der Abkömmlinge des Cupreins Es wurde befunden, daß man Verbindurigen ,aus Chininhydrochlorid bzw. den salzsauren Salzen der Cupreinabkömmlinge und Coff-ein in nahezu quantitativer Ausbeute auf folgende Weise erhält. Man geht von den freien Chininbasen aus, löst diese mit der berechneten Menge Coffein,zusammen in einem indifferenten Lösungsmittel vorzugsweise Chloroform, und leitet eine den Molekülverbindungen iiquivalente Menge Chlorwasserstoff ein. Wird diese Menge nicht vorher genau bestimmt, so kann man auch Chlorwasserstoff einleiten, bis herausgenommene Proben mit geeigneten Indikatoren einen Umschlag ergeben. Dazu besonders geeignet ist der Indikator Methylrot. Die auf diesem Webe hergestellte wasserhelle Lösung wird nun durch Hinzufügen von Äther gefällt. Kühlt man bei dem Fällungsprozeß auf tiefere Temperatur ab, so scheiden sich die gesuchten Molekülverbindungen als feinpulverige Niederschläge ab, die sich in wenig Wasser zu beständigen Lösungen auflösen, .welche man reaktionslos injizieren kann. Beispiele I. 1,94 Teile Coffein und 3,24 Teile Chinin werden in 35 Teilen Chloroform gelöst; es wird so lange vorsichtig Chlorwasserstoff eingeleitet, bis eine herausgenommene Probe gegen Methylrot gerade :eine saure Reaktion zeigt. Dann bewirkt eine Spur Chinin wieder neutrale Reaktion. Nun bringt man die Lösung in eine ,Kältemischung und läßt unter Turbinieren langsam 15o Teile Äthereinlaufen. Das Turbinieren wird noch i/2 Stunde fortgesetzt, filtriert und der Äther sofort im Vakuum verjagt.
- Man erhält ein in der gleichen Menge Wasser lösliches Pulver von der Zusammensetzung 35,5 % Coffein, 58,o % Chinin und 6,5 % HCl.
- 2. 1,94 Teile und 3,4 Teile Athylhydrocuprein werden in 4o Teilen Chloroform gelöst; es wird so lange vorsichtig Chlorwasserstoff eingeleitet, bis eine Probe gerade saure Reaktion zeigt. Eine Spur Äthylhydrocuprein bewirkt dann neutrale Reaktion. Die Lösung wird dann wie oben gefällt und aufgearbeitet. Erhalten wird ein leicht lösliches Pulver, dessen Zusammensetzung einer Molekülverbindung entspricht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCI- , Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen des Chinins bzw. der Abkömmlinge des Cupreins, dadurch gekennzeichnet, :daB man die Ausgangsstoffe in Chloroform löst, eine den Molekülverbindungen ,äquivalente Menge Chlorwasserstoff einleitet und die :entstandene Lösung mit Äther, zweckmäßig unter Abkühlung, fällt. .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEL81647D DE585995C (de) | 1932-07-20 | 1932-07-20 | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEL81647D DE585995C (de) | 1932-07-20 | 1932-07-20 | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE585995C true DE585995C (de) | 1933-10-14 |
Family
ID=7285111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEL81647D Expired DE585995C (de) | 1932-07-20 | 1932-07-20 | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE585995C (de) |
-
1932
- 1932-07-20 DE DEL81647D patent/DE585995C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE585995C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins | |
DE214376C (de) | ||
DE675817C (de) | Verfahren zur Herstellung leicht wasserloeslicher Salze von Diarylaminoalkylcarbinoldn | |
DE834989C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Jod-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20) | |
DE860361C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Oxy-pregnenol-(3)-on-(20)-abkoemmlingen | |
DE532535C (de) | Verfahren zur Darstellung von Lobelia-Alkaloiden | |
DE886306C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Komplexverbindungen der Borsaeure mit organischen Saeuren | |
AT117475B (de) | Verfahren zur Darstellung von Substitutionsprodukten des ß-Jodpyridins. | |
DE681981C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser- und lipoidloeslichen Salzen aus 3,6-Diaminoacridiniumverbindungen und Carbonsaeuren der Camphanreihe | |
DE568339C (de) | Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin | |
DE960194C (de) | Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch gegen Mykose wirksamen Undecylensaeureesters | |
DE338736C (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Gallensaeuren | |
DE762123C (de) | Verfahren zur Herstellung von physiologisch wirksamen Abkoemmlingen des 2-Alkyl-1, 4-naphthochinons bzw. -hydrochinons | |
DE964049C (de) | Verfahren zur Herstellung eines spasmolytisch wirksamen Salzes des ª‡-N-(ª‰-Diaethylaminoaethyl)-aminophenylessigsaeureisoamylesters | |
DE695034C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von p-Aminobenzolsulfonamid | |
DE357753C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chininderivates | |
AT145615B (de) | Verfahren zur Darstellung einer geschmacksschwachen Chininverbindung. | |
DE511093C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Salicylsaeuredihalogenalkylesters | |
DE690483C (de) | naralkylierten und kernarylierten Abkoemmlingen der Morphinreihe | |
DE752742C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis-(jodpropandiol)-phosphorsaeure und ihrem Calciumsalz | |
DE818047C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten neutralen Loesungen des Theophyllins | |
DE710225C (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von Dioxydialkylstilbenen | |
DE606498C (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen aus Acylaminoarylarsinsaeuren und Acridiniumverbindungen | |
DE495714C (de) | Verfahren zur Darstellung von mehrfach halogensubstituierten Chinolincarbonsaeuren | |
AT143480B (de) | Verfahren zur Darstellung einer Chininverbindung. |