DE4023775C2 - Mono-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3- propandiol)(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat mit verbesserter Stabilität und verbesserten Verarbeitungseigenschaften, Verfahren zur Herstellung sowie pharmazeutische, diese Verbindung enthaltende Zusammensetzungen - Google Patents
Mono-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3- propandiol)(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat mit verbesserter Stabilität und verbesserten Verarbeitungseigenschaften, Verfahren zur Herstellung sowie pharmazeutische, diese Verbindung enthaltende ZusammensetzungenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindung Mono-(2-ammonium-2-hy
droxymethyl-1,3-propandiol)(2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonat mit neuen
physikalisch-chemischen Eigenschaften, das Verfahren zu ihrer Herstellung
und die Verbindung als aktiven Bestandteil enthaltende pharmazeutische
Zusammensetzungen.
Die oben genannte Verbindung [im folgenden als FT bezeichnet] ist das
Monosalz von Trihydroxymethylaminomethan (THAM) mit (2R,cis)-1,2-Epoxy
propylphosphonsäure; die Verbindung besitzt antibiotische Wirksamkeit und
ist als Fosfomycin bekannt (Merck Index, X. Aufl., Seite 607, Nr. 4137).
Die Verbindung FT mit der Formel
wurde zum ersten Mal in EP 0 027 597 (Zambon S. p. A.) beschrieben; sie wurde
für die Einzeldosis-Behandlung von Infektionen des Harntraktes entwickelt
und unter dem Warenzeichen "MONURIL" in Italien in den Handel gebracht, und
zwar als wasserlösliches Granulat.
Das in EP 0 027 597 beschriebene Verfahren zur Herstellung von FT be
steht im Umsetzen von Bis-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propandi
ol)-(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat (d. h. des Bisalzes von THAM mit Fosfo
mycin) mit p-Toluolsulfonsäure in Ethanol.
Das Bisalz von THAM mit Fosfomycin wurde in GB-PS 2 025 975 sowie in
US-PS 4 727 065 (beide für Zambon S. p. A.) beschrieben.
Die gemäß EP 0 027 597 hergestellte Verbindung FT zeigt die folgenden
Eigenschaften (vgl. Beispiel 2):
Schmelzpunkt: 114-116°C (113-116)
pH: 3,77 (3,6-3,8)
Oberfläche: 1,72 m2/g (1,0-2,9).
Schmelzpunkt: 114-116°C (113-116)
pH: 3,77 (3,6-3,8)
Oberfläche: 1,72 m2/g (1,0-2,9).
Die oben angegebenen Werte sind die einer als Standard gewählten Probe
(Bezugsverbindung A), und die Werte zwischen den Klammern zeigen die Mini
mum- und Maximumabweichungen der Parameter bei 5 identischen Herstellungs
ansätzen.
ES-PS 511 527 (Compania Espanola de la Penecilina y Antibiotices S. A.)
betrifft insbesondere ein Verfahren zur Herstellung des Monosalzes von THAM
mit Fosfomycin (FT) sowie des Bisalzes von THAM mit Fosfomycin.
Dieses Verfahren zur Herstellung von FT besteht im Umsetzen des Mono
salzes von (+)-α-Phenethylamin von Fosfomycin in einem alkoholischen Me
dium mit THAM und einer Sulfonsäure im molaren Verhältnis von 1 : 1 : 1. Wenn
das Bisalz von THAM mit Fosfomycin gewünscht wird, werden die drei oben
genannten Verbindungen im Verhältnis von 1 : 2 : 1 verwendet.
Die gemäß ES-PS 511 527 hergestellte Verbindung FT zeigt die folgenden
Eigenschaften (vgl. Beispiel 3).
Schmelzpunkt: 120-122°C (118-122)
pH: 3,8 (3,7-3,9)
Oberfläche: 0,88 m2/g (0,85-1,25).
Schmelzpunkt: 120-122°C (118-122)
pH: 3,8 (3,7-3,9)
Oberfläche: 0,88 m2/g (0,85-1,25).
Die oben angegebenen Werte sind die einer als Standard gewählten Probe
(Bezugsverbindung B), und die Werte innerhalb der Klammern zeigen die Mini
mum- und Maximumabweichungen der Parameter bei 5 identischen Herstellungs
ansätzen.
Die US-PS 3 641 063 und 3 914 231 (für Merck) beschreiben Fosfomyin
und dessen Salze sowie die Reinigung des durch Fermentationsverfahren er
haltenen Produktes.
In Beispiel 7 von US-PS 3 641 063 und in Beispiel 11 von US-PS 3 914 231,
die identisch sind, wird ein Verfahren zur Reinigung des Na
triumsalzes von Fosfomycin durch drei aufeinanderfolgende chromatographi
sche Reinigungsstufen beschrieben. Bei der ersten wird das Natriumsalz von
Fosfomycin auf einem Ionenaustauscherharz mittels eines aus einer wäßrigen
THAM-Lösung bestehenden Puffers eluiert.
Es wurde bestätigt, daß das Eluat aus dieser Chromatographiesäule THAM
und Fosfomyin im Gewichtsverhältnis von 350 : 1 enthält, und mittels Massen
spektroskopie wurde bestätigt, daß in der Mischung kein FT vorliegt.
Wenn daher vor der vorliegenden Erfindung die Herstellung von FT ge
wünscht war, konnte das in EP 0 027 597 beschriebene Verfahren eingesetzt
werden, das FT mit den oben für Bezugsverbindung A berichteten Eigenschaf
ten ergab, oder man konnte das in ES-PS 511 527 beschriebene Verfahren an
wenden, das FT mit den oben für Bezugsverbindung B genannten Eigenschaften
ergab.
Fosfomcyin ist, hauptsächlich aufgrund der leichten Öffnung des Ep
oxids, ein relativ wenig stabiles Molekül, und es ist sowohl gegen Feuch
tigkeit als auch Temperatureinwirkung anfällig.
Diese Instabilität gilt auch für das Monosalz mit THAM, das sowohl ge
mäß EP 0 027 597 (Bezugsverbindung A) als auch gemäß ES-PS 511 527 (Bezugs
verbindung B) hergestellt worden ist, wodurch mühselige Vorsichtsmaßnahmen
für die Lagerung des aktiven Bestandteils (verschlossene Behälter mit
Trocknern), für seine Verarbeitung zu fertigen pharmazeutischen Formen (die
Arbeiten müssen bei geregelter Umgebung mit einer relativen Luftfeuchtig
keit unter 25% durchgeführt werden) sowie für die Stabilität der fertigen
pharmazeutischen Formen notwendig werden.
Dies gilt besonders für feste pharmazeutische Formen, wie "MONURIL",
dessen Stabilität als Granulat auf 2 Jahre begrenzt ist.
Es wurde nun überraschenderweise ein neues Verfahren zur Herstellung
von FT gefunden, das ein Produkt mit physikalisch-chemischen Eigenschaften
liefert, die von denen des nach bisher bekannten Verfahren erhaltenen FT
verschieden sind, und das verbesserte Stabilitätseigenschaften aufweist,
die eine bessere Lagerung des aktiven Bestandteils, eine leichtere Verar
beitung der Substanz bei der Herstellung pharmazeutischer Formen und eine
verbesserte Stabilität des daraus hergestellten Granulates ergeben.
Das erfindungsgemaße neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man
in einem Reaktor in Methanol bei einer Temperatur zwischen 15 und 50°C
eine Lösung aus Bis-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propan
diol)(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat, einer äquimolekularen Menge
Methansulfonsäure, einer äquimolekularem Menge Mono-(+)-α-phenethylam
monium(2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonat und einer 2 bis 3 Mol-%, be
zogen auf die im Bis-THAMsalz von Fosfomycin enthaltenden Menge THAM,
entsprechenden Menge Trihydroxymethylaminomethan (THAM) herstellt, die
Lösung mit Ethanol in Mengen zwischen 4 : 1 und 10 : 1, bezogen auf das
Volumen der Lösung, verdünnt und unter langsamen Rühren auf etwa 0°C
abkühlt, wobei das Abkühlen gemäß den folgenden Parametern erfolgt:
- - Länge des Ankerrührers/Durchmesser des Reaktors: größer als 0,7
- - spezifische Kraft: unter 0,25 kW/m3.
Der aus dem gewünschten Produkt bestehende Niederschlag wird gesammelt.
Die Kristallisation wird vorzugsweise durch Zugabe einer geringen Menge FT
eingeleitet.
Die Ausbeute an reinem FT beträgt etwa 75%.
Die Mutterlaugen können als solche wiederverwendet werden, oder man
kann das Bisalz von THAM mit Fosfomycin durch Zugabe einer äquimolekularen
Menge THAM, bezogen auf das nicht ausgefällte FT, zurückgewinnen.
Das so erhaltene Bisalz wird wiederverwendet.
Das oben beschriebene Verfahren liefert erfindungsgemäßes FT, das
durch die folgenden Eigenschaften gekennzeichnet ist:
Schmelzpunkt: 120-124°C
pH: zwischen 4,0 und 5,0
Oberfläche: zwischen 0,2 und 0,5 m2/g.
Schmelzpunkt: 120-124°C
pH: zwischen 4,0 und 5,0
Oberfläche: zwischen 0,2 und 0,5 m2/g.
Im folgenden wird das nach dem oben beschriebenen Verfahren erhaltene
Produkt mit den oben angegebenen Eigenschaften als FT* bezeichnet, um es
von der allgemeinen Abkürzung FT und von dem nach dem Verfahren von EP 0 027 597
hergestellten FT (Bezugsverbindung A) oder von dem Produkt von
ES-PS 511 527 (Bezugsverbindung B) zu unterscheiden.
Das Verfahren zur Herstellung von FT ist gut reproduzierbar und indu
striell leicht durchzuführen, und es liefert FT* in guten Ausbeuten und mit
hoher Reinheit; die oben angegebenen chemischen und physikalischen Eigen
schaften werden immer wieder erhalten und bleiben immer oberhalb der ange
gebenen Werte.
FT* mit diesen Eigenschaften ist stabiler als FT gemäß Bezugsverbin
dung A und B (vgl. Beispiel 4), und zwar sowohl gegen Feuchtigkeit als auch
Temperatureinwirkung; daher kann es unter Bedingungen gelagert werden, die
auch im industriellen Rahmen nicht aufwendig sind.
Aufgrund der Eigenschaften von FT* kann man durch einfache und weniger
aufwendige Verarbeitungsbedingungen (vgl. Beispiel 5) pharmazeutische Granu
latformen herstellen.
Die so erhaltenen pharmazeutische Zusammensetzungen, die ein weiterer
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind, sind stabiler (vgl. Beispiel 6)
und führen zu einem verlängerten Verfallsdatum der pharmazeutischen Zusam
mensetzung bis zu 3 Jahren ab ihrer Herstellung, während das zur Zeit ge
handelte Granulat, das FT gemäß Bezugsverbindung A enthält, eine Stabilität
von 2 Jahren hat.
Somit erlaubt das neue, oben beschriebene Verfahren die Herstellung
eines Produktes (FT*) mit unterschiedlichen chemischen und physikalischen
Eigenschaften und einer verbesserten Stabilität, die eine einfachere und
bequemere Lagerung des aktiven Bestandteils erlauben, verbesserte Verarbei
tungseigenschaften ergeben, die eine einfachere und bequemere Herstellung
fester pharmazeutischen Formen, insbesondere von Granulaten, zulassen, wo
bei die verbesserte Stabilität auch für die pharmazeutische Zusammensetzung
gilt, die eine Verlängerung von deren Gebrauchsfähigkeit ermöglichen.
Für den Fachmann ist es klar, wie sehr diese Eigenschaften von indu
striellem Wert sind.
Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung weiter veran
schaulichen.
Erfindungsgemäße Herstellung von Mono-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-pro
pandiol)(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat (FT*)
- A) Zu einer Mischung des Bisalzes von THAM mit Fosfomycin (10,3 g; 27,07
mMol), THAM (0,2 g; 1,65 mMol) und Methanol (38 ml) wurde innerhalb von
10 min Methansulfonsäure (2,6 g; 27,08 mMol) zugefügt. Nach beendeter
Zugabe betrug die Temperatur der Mischung 42 bis 43°C. Dann wurde das
Monophenethylaminsalz von Fosfomycin (7,5 g; 27,07 mMol) zugesetzt, wo
bei die Temperatur auf 42 bis 43°C gehalten wurde. Nach vollständigem
Lösen wurde Ethanol (162 ml) zugefügt, wobei die Temperatur auf 42 bis
43°C gehalten wurde. Dann wurde die Mischung gemäß den folgenden Para
metern gerührt:
Länge des Ankerrührers : Durchmesser des Reaktors = 0,8
angewendete Kraft: 0,15 kw/m3
Eine Ft-Probe (0,02 g) diente als Kristallisationskeim.
Die Mischung wurde langsam innerhalb von 3 h auf 0°C abgekühlt und 3 h auf dieser Temperatur gehalten. Der Niederschlag wurde filtriert und mit Ethanol (10 ml) gewaschen. Das nasse Produkt wurde 15 min mit Ethanol (25 ml) im gleichen, zuvor verwendeten Reaktionsgefäß mit der gleichen für die Kristallisation verwendeten Rührgeschwindigkeit behandelt. Das Produkt wurde filtriert, mit Ethanol (10 ml) gewaschen und unter Vakuum bei 50°C getrocknet. So erhielt man das gewünschte Produkt (10,5 g 40,54 mMol, Ausbeute 75%, Fp. 122-124°C).
Eine Probe des Produktes wurde zur Bestimmung der Oberfläche getestet, wobei eine Flächenmeßvorrichtung von Ströhlein GmbH verwendet wurde, die sich des Stickstoff-Absorptionsverfahrens bei niedrigen Temperaturen gemäß der B. E. T. Methode [I. Am. Chem. Soc. 60, 309 (1938)] bedient. Der Test wurde dreimal wiederholt, was die folgenden Werte für die Oberfläche ergab: 0,37, 0,36 und 0,36 m2/g.
Eine Produktprobe wurde zur Bestimmung des pH Wertes unter Verwendung eines Digital-pH-Messers Top Tronic getestet, der mit Metrohm Code 6 0202 000 Glaselektroden versehen war. Die Vorrichtung wurde bei 20°C mit Lösungen eines bekannten pH Wertes (7 und 3) geeicht. Eine bei 20°C gehaltene wäßrige 5%ige Lösung von FT hatte einen pH von 4,5. - B) Die unter A) beschriebene Reaktion wurde, auch in anderem Maßstab, neun
mal wiederholt, was FT* mit Eigenschaften ergab, die zwischen den fol
genden Parameterwerten lagen:
Schmelzpunkt: 122-124°C
Oberfläche: zwischen 0,2 und 0,5 m2/g
pH: zwischen 4,0 und 5,0.
Das vorliegende Beispiel betrifft die Herstellung von FT (Bezugsverbindung
A) gemäß dem in EP 027 597 beschriebenen Verfahren.
- A) Eine auf 75°C erhitzte Lösung von p-Toluolsulfonsäuremonohydrat (52,5 g;
275,19 mMol) in Ethanol (260 ml) wurde unter Rühren zur einer auf 75°C
gehaltenen Mischung des Bisalzes von THAM mit Fosfomycin (100 g; 262,88
mMol) und Ethanol (660 ml) zugefügt. Nachdem zuerst eine Lösung erhalten
worden war, begann dann ein kristalliner Feststoff auszufallen, der
unter Rühren in 2 h auf 3°C abgekühlt wurde.
Der Niederschlag wurde unter Vakuum filtriert, mit abs. Ethanol (140 ml) bei +10°C gewaschen und in einem Ofen unter Vakuum bei 40°C getrocknet. So wurde FT (Bezugsverbindung A) (53,7 g; 207,3 mMol; Ausbeute 78,9%; Fp. 114-116°C) erhalten.
Eine Probe wurde den in Beispiel 1 beschriebenen Tests zur Bestimmung von Oberfläche und pH unterworfen; die Ergebnisse waren wie folgt:
Oberfläche: 1,72 m2/g (Durchschnitt von 3 Tests); pH = 3,77 B) Die unter A) beschriebene Reaktion wurde viermal wiederholt, was FT mit Eigenschaften zwischen den folgenden Parameterwerten ergab:
Schmelzpunkt: 113-116°C
Oberfläche: zwischen 1,0 und 2,9 m2/g
pH: zwischen 3,6 und 3,8.
Dieses Beispiel betrifft die Herstellung von FT (Bezugsverbindung B) nach
dem in Beispiel 2 von ES-PS 511 527 beschriebenen Verfahren.
- A) Nach vollständigem Lösen einer Mischung von p-Toluolsulfonsäuremono
hydrat (38,4 g; 201,87 mMol), Methanol (400 ml) und THAM (23,8 g;
196,69 mMol) wurde das Monosalz von Phenethylamin mit Fosfomycin (55,4
g; 200 mMol) zugefügt. Die Mischung wurde bis zum vollständigen Lösen
bei 30°C gerührt, dann wurde Isopropanol (1000 ml) zugefügt, und es
wurde 1,5 h bei 20°C gerührt. Die Mischung wurde filtriert und der
Niederschlag mit einer 1 : 1-Mischung aus Methanol und Isopropanol (200
ml) gewaschen.
Der Niederschlag wurde in Methanol (200 ml) bei 55°C gelöst, Isopropanol (200 ml) wurde unter Rühren zugesetzt, und die Mischung wurde in 1 h auf Raumtemperatur abgekühlt und filtriert. Das unlösliche Material wurde mit einer 1 : 1-Mischung aus Methanol und Isopropanol (100 ml) gewaschen. Das Produkt wurde in einem Ofen unter Vakuum 8 h bei 50°C getrocknet. So erhielt man FT (Bezugsverbindung B) (39,1 g; 149,1 mMol; Ausbeute 74,6%; Fp. 120-122°C).
Eine Produktprobe wurde zur Bestimmung von Oberfläche und pH nach den in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren analysiert, wobei die Ergebnisse wie folgt waren:
Oberfläche: 0,88 m2/g (Durchschnitt von 3 Tests); pH = 3,8. - B) Die unter A) beschriebene Reaktion wurde viermal wiederholt, was FT mit
Eigenschaften zwischen den folgenden Parameterwerten ergab:
Schmelzpunkt: 118-122°C
Oberfläche: zwischen 0,85 und 1,25 m2/g
pH: zwischen 3,7 und 3,9.
Etwa 11 g jedes Produktes wurden in eine Kri
stallisationsvorrichtung (Glaskristallisationsgefäß) mit 13,5 cm Durchmes
ser gegeben, so daß sich auf dessen Boden eine Schicht von etwa 0,5 cm
ergab. Die Kristallisationsvorrichtungen wurden gleichzeitig in einem auf
25°C und 50±5% relative Luftfeuchtigkeit (r. F.) klimatisierten Raum oder in
einem auf 25°C und auf 70±5% r. F. eingestellten Raum gelagert.
Proben wurden zu Beginn des Testes und nach vorherbestimmten Zeit
intervallen (24 h für die bei r. F. 50±5% und 6 h für die bei r. F. 70±5%
gelagerten Proben) entnommen. Sie wurden nach den folgenden Verfahren zur
Bestimmung des Titers in Fosfomycin analysiert:
HPLC-Analyse gemäß den folgenden chromatographischen Bedingungen:
HPLC-Analyse gemäß den folgenden chromatographischen Bedingungen:
- - Vorrichtung: Flüssigkeitschromatograph Modell 1081B, mit Streuungsindex-De tektor und Integrator, Modell 3880, beide von Hewlett Packard, versehen
- - Säule: Nucleosil 10 SB, 10 µm, 25 cm × 4,6 mm i.D.; von Alltech
- - Temperatur: Säule = 35°C, Detektor: 30°C
- - Elutionsmittel: 0,3 m Lösung von KH2PO4
- - Fluß: 1 ml/min.
Eine Standard-FT-Lösung wurde durch Lösen von 500 mg Produkt in dem auf 20
ml Volumen aufgefüllten Elutionsmittel hergestellt. Das zu analysierende
Produkt wurde im Elutionsmittel in einer Konzentration von 25 mg/ml gelöst.
20 µl Standardlösung und zu analysierende Lösung wurden eingespritzt,
dies wurde wiederholt, und der Durchschnitt der Flächen wurde ermittelt,
bei den oben beschriebenen Bedingungen betrug die Verweilzeit von Fosfo
mycin etwa 6 min. Der Prozentsatz von FT in der Probe (Ts) wurde nach der
folgenden Gleichung bestimmt:
worin bedeuten:
As = Fläche entsprechend der analysierten Lösung
Ar = Fläche entsprechend der Bezugstandardlösung
Pr = Gewicht (in mg) des Bezugs-FT
Ps = Gewicht (in mg) der Probe
T(%) = prozentualer Titer von FT im Bezugsstandard.
As = Fläche entsprechend der analysierten Lösung
Ar = Fläche entsprechend der Bezugstandardlösung
Pr = Gewicht (in mg) des Bezugs-FT
Ps = Gewicht (in mg) der Probe
T(%) = prozentualer Titer von FT im Bezugsstandard.
Das Verfahren liefert lineare Ergebnisse innerhalb des Konzentrations
intervalls von 10 bis 50 mg/ml. Die Genauigkeit des Verfahrens für c=25
mg/ml wird durch den Abweichungskoeffizienten (VC) = +0,94% ausgedrückt.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle angegeben:
Die industrielle Produktion von pharmazeutischen Zusammensetzungen in
Granulatform umfaßt einen Schritt, bei welchem der aktive Bestandteil in
Anwesenheit von Wasser granuliert wird, und einen Schritt, bei welchem das
Granulat durch Erhitzen zwecks Verminderung des Wassergehaltes getrocknet
wird.
Wenn die aktiven Bestandteile gegen Feuchtigkeit und Erhitzen relativ
instabil sind, kann die Trocknungsphase, wenn sie längere Zeit andauert,
sehr kritisch werden.
Für eine gute Verarbeitung eines relativ instabilen aktiven Bestand
teils ist es daher wichtig, einen ausreichenden Trocknungsgrad in kurzer
Zeit zu erreichen.
Proben von FT*, Bezugsverbindung A und B wurden in Mengen von 12 Gew.-%
in Wasser granuliert. Nach dem Granulierungsverfahren enthielt jede Probe
7 Gew.-% Wasser.
Zur Herstellung der fertigen pharmazeutischen Form und für deren Sta
bilität ist es nötig, daß das granulierte FT Wasser in Mengen nicht über
0,3% enthält.
Die drei granulierten Proben wurden daher bei 50°C getrocknet, und
alle 30 min wurden Proben zur Auswertung ihrer Wassergehalte entnommen.
Nach 60 min erreichte das aus FT hergestellte Granulat den annehm
baren Wassergehalt (0,3%).
Deswegen erreichten die aus der Bezugsverbindung A und B hergestellten
Granulate den Wassergehalt von 0,3% erst nach 210 min.
Ausgehend von aus FT* und Verzugsverbindung A und B erhaltenen Granu
laten, die auf einen Wassergehalt von 0,3 Gew.-% getrocknet worden waren,
wurden nach dem folgenden Verfahren pharmazeutische Zusammensetzungen als
wasserlösliches Granulat hergestellt.
Ein gesiebtes Granulat wurde mit Saccharin, Orangen- und Mandarinen
aroma und mit Saccharose versetzt. Nach dem Mischen wurden die Bestandteile
in Beutel aus Papier/Polyethylen/Aluminium/Polyethylen verteilt, die je
weils enthielten.
FT | 5,631 g |
Saccharin | 0,016 g |
Aroma | 0,140 g |
Saccharose | 2,213 g |
Für Vergleichszwecke wurden die wie oben aus FT* und Verzugsverbindung
A und B hergestellten Beutel in geregelter Umgebung gelagert und periodisch
zur Bestimmung ihrer Stabilität analysiert.
Die Analyse erfolgte durch Entnahme des Granulates aus dem Beutel,
Vermahlen in einem Mörser und Abwiegen einer etwa 500 mg FT entsprechenden
Menge, die in einen 20-ml-Meßkolben übergeführt und mit 0,3 m KH2PO4 auf
das Volumen gebracht wurde.
Die Bezugslösung wurde hergestellt durch genaues Abwiegen von etwa 500
mg Bezugs-FT und Lösen in einem 20-ml-Meßkolben mit der Elutionsmittel
lösung.
Eine HPLC-Analyse erfolgte nach dem in Beispiel 4 beschriebenen Ver
fahren.
Die Genauigkeit des Verfahrens betrug 101,1% und ist durch einen
Abweichungskoeffizienten (VC) = ±0,70% ausgedrückt.
Die Lagerbedingungen und Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 2
angegeben.
Claims (3)
1. Mono-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propan
diol)(2R,cis)-1,2-epoxy-propylphosphonat gekennzeichnet
durch die folgenden physikalisch-chemischen Eigenschaften:
Schmelzpunkt: 122-124°C
pH: zwischen 4,0 und 5,0
Oberfläche: zwischen 0,2 und 0,5 m2/g.
Schmelzpunkt: 122-124°C
pH: zwischen 4,0 und 5,0
Oberfläche: zwischen 0,2 und 0,5 m2/g.
2. Verfahren zur Herstellung der Verbindung gemäß An
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in einem Reaktor
in Methanol bei einer Temperatur zwischen 15 und 50°C eine
Lösung aus Bis-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propan
diol)(2R,cis)-1,2-epoxypropylphosphonat, einer äquimoleku
laren Menge Methansulfonsäure, einer äquimolekularen Menge
Mono-(+)-(1-phenethylammonium(2R,bis)-1,2-epoxypropyl-phos
phonat und einer 2 bis 3 Mol-%, bezogen auf die im Bis-
THAMsalz von Fosfomycin enthaltenden Menge THAM, entspre
chenden Menge Trihydroxymethylaminomethan (THAM) herstellt,
die Lösung mit Ethanol in Mengen zwischen 4 : 1 und 10 : 1, be
zogen auf das Volumen der Lösung, verdünnt und unter lang
samen Rühren auf etwa 0°C abkühlt, wobei das Abkühlen gemäß
den folgenden Parametern erfolgt:
- - Länge des Ankerrührers/Durchmesser des Reaktors: größer als 0,7
- - spezifische Kraft: unter 0,25 kW/m3.
3. Feste pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend als
aktiven Bestandteil die Verbindung gemäß Anspruch 1.
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