DE3812693A1 - Reinigungstablette fuer zahnprothesen - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Reinigungstablette für
Zahnprothesen zum selbständigen Reinigen von Zahnpro
thesen in wässeriger Lösung, mit einem Gehalt an Na
triumhydrogencarbonat und/oder Natriumcarbonat(en), Zi
tronensäure bzw. Zitrat(en), Natriumperborat, Kaliummo
nopersulfat, Tensiden und Schaumbildner, Binde-, Gleit-
und Sprengmitteln, antimikrobiellen Mitteln, Träger-
und Aromastoffen.
Bekannte Reinigungstabletten dieser Art, wie sie z. B.
in der DE-OS 21 33 710 beschrieben sind, werden in der
Weise verwendet, daß sie zugleich mit der zu reinigen
den Zahnprothese in Wasser eingelegt werden, woraufhin
die Reinigungstablette dann unter mehr oder weniger
starker Gasentwicklung zerfällt und Wirkstoffe frei
gibt, welche die auf der Zahnprothese anhaftenden
Schmutzbeläge angreifen und entfernen sollen.
Derartige Reinigungstabletten, wie sie im übrigen auch
in den DE-PSn 23 12 847, 25 48 469, 26 58 450, und
2 74 10 752, in den EP-PSn 00 10 412, 00 28 005 und 01 02
418 sowie in den EP-OSn 01 33 354, 01 49 308, 01 57 464
und 02 25 658 beschrieben sind, enthalten im wesentli
chen sauerstoffabgebende Substanzen zum Oxidieren und
Desinfizieren (wie Monopersulfate und/oder Perborate),
anorganische Enthärter und Kalkbinder (wie Phospate
und/oder Polyphosphate), Chelatbildner, wie EDTA, gas
bildende Träger, wie Carbonate und/oder Bicarbonate,
organische reduzierende kalkbindende Säureträger, wie
Zitronensäure, Weinsäure, Amidosulfonsäure bzw. deren
Salze, Desinfektionsmittel, wie Benzoate und/oder Hy
droxybenzoesäurealkylester, sowie Gleit-, Binde- und/
oder Sprengmittel, Tenside, Farbstoffzusätze und
schließlich Aromamasse(n). Die pH-Werte bei Auflösung
in Wasser schwanken, je nach Zusammensetzung, zwischen
sauer, neutral und alkalisch. In den meisten Fällen
handelt es sich dabei um Schnellreinigungstabletten, d.
h. solche mit einer Reinigungszeit von 10 bis 15 Minu
ten; in einigen Fällen handelt es sich aber auch um
langsam wirkende Tabletten mit relativ langen Anwen
dungszeiten, bei denen die volle Reinigungswirkung
hinsichtlich der darin behandelten Zahnprothese erst in
etwa 1 bis 2 Std. erreicht wird.
Alle vorstehend beschriebenen Tabletten sind hinsicht
lich der Reinigung von Zahnprothesen mit einem Nachteil
behaftet, welcher für die Zusammensetzung und die An
wendungspraxis typisch ist: Die Bildung des Perborat-
Sauerstoffes in der gewünschten aktiven Form über das
Ion HOO⁻ erfolgt zufriedenstellend nur bei Temperaturen
oberhalb von 60°C. Üblicherweise erfolgt die Reinigung
von Zahnprothesen durch den Benutzer aber bei etwa 30
bis 40°C in 10 bis 15 Minuten, so daß bei den bekannten
Reinigungstabletten ein großer Teil der beabsichtigten
oxidierenden so wie desinfizierenden Wirkung der sauer
stoffabgebenden Substanzen nicht zur Geltung kommt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Reini
gungstablette der gattungsgemäßen Art dahingehend wei
terzubilden, daß das vorhandene Sauerstoffpotential der
Reinigungslösung, welches in Form von Perboraten und/
oder Persulfaten vorliegt, vollständiger ausgenutzt
werden kann, als dies bisher möglich war. Darüber
hinaus soll auch eine Reinigungstablette geschaffen
werden, die bei phosphatfreiem Aufbau die Sauerstoffab
gabe stabilisiert, wobei es vorzugsweise auch möglich
sein soll, den Reinigungsablauf durch entsprechenden
Farbumschlag zu verfolgen.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine Reini
gungstablette der eingangs genannten Art vorgeschlagen,
welche gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an minde
stens einem Perborat/Peroxidaktivator.
Dabei kann vorgesehen sein, daß der Perborataktivator
gehalt zwischen 0,5 und 3,0 Gewichts-% der Gesamtzusam
mensetzung der Reinigungstablette beträgt.
Ferner sieht die Erfindung dabei ggf. auch vor, daß
als einer der Peroxidaktivatoren Tetraacetylethylendi
amin eingesetzt ist.
Die Abgabe von aktivem Sauerstoff in der für die reini
gende und antimikrobielle Wirkung gewünschten Form wird
hierdurch über die Bildung der hochwirksamen Peressig
säure stark aktiviert und stabilisiert.
Erfindungsgemäß wird ferner eine Reinigungstablette der
eingangs genannten Art vorgeschlagen, welche, insbeson
dere in Kombination mit dem erfindungsgemäßen Perborat
aktivator, gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an
mindestens einer hydrolysenstabilen organischen Phos
phonsäure und/oder eines Salzes derselben.
Die verwendeten hydrolysestabilen organischen Phosphon
säuren bzw. deren Salze weisen eine erhöhte kalk-,
metall- und eisenbildende Wirkung auf und wirken
gleichzeitig dispergierend/entflockend.
Erfindungsgemäß kann dabei vorgesehen sein, daß der
Phosphonsäure- bzw. -salzgehalt zwischen 0,5 und 3,0
Gewichts-% der Gesamtzusammensetzung der Reinigungstab
lette beträgt.
Durch die Erfindung wird ferner eine Reinigungstablette
der eingangs genannten Art vorgeschlagen, vorzugsweise
in Kombination mit dem beanspruchten Perborataktivator-
und/oder Phosphonsäuregehalt, welche gekennzeichnet ist
durch einen Gehalt an einem Farbstoffsystem mit minde
stens zwei Farbstoffen, von denen mindestens einer in
der mit chromophoren Gruppen gefärbten Keto-Form vor
liegt und die durch während der Reinigung freiwerdenden
Wasserstoffatome in die farblose desmotropische Leuco
enol-Form übergeht. Hierdurch läßt sich der Reinigungs
ablauf bis zum Ende der Hauptreinigung und auch der
gesamten Reinigung optisch verfolgen.
Dabei kann erfindungsgemäß vorgesehen sein, daß das
Farbstoffsytem eine Kombination von Natrium-Indigotin
disulfonat und Natrium-Chinophthalondisulphonat auf
weist.
Die Erfindung sieht hierbei ggf. auch vor, daß der
Farbstoffsystemgehalt der Gesamtzusammensetzung der
Reinigungstablette zwischen 0,05 und 0,35 Gewichts-%
beträgt.
In all diesen Fällen erfolgt bei dem erfindungsgemäß
vorgesehenen Farbstoffsystem im Laufe des Reinigungs
prozesses eine quantitative Abschwächung der Farbinten
sität, gefolgt von einem qualitativen Farbumschlag,
bevor eine Entfärbung eintritt.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor,
daß der pH-Wert einer damit durch Auflösen in Wasser
hergestellten
Reinigungsflotte zwischen 7,6 und 9,6 beträgt.
Für die Reinigungstablette nach der Erfindung ist es
charakteristisch, daß sie keine umweltschädlichen anor
ganischen Phosphate, Polyphosphate sowie organische
Komplexbildner auf der Basis von Arminocarbonsäuren
(z. B. EDTA) enthält.
Die reinigende und antimikrobielle Wirkung ist im Be
reich der praktischen Anwendung temperaturunempfind
lich, d. h., die Tablette kann mit optimaler Reini
gungswirkung im Bereich von ca. 25°C bis ca. 45°C
eingesetzt werden.
Durch den erfindungsgemäß eingesetzten Perborataktiva
tor wird in wässeriger Lösung ein Reaktionsmechanismus
initiiert, der sich vereinfacht wie folgt darstellen
läßt:
Wichtig ist dabei, daß als Zwischenstufe Peressigsäure
gebildet wird, die dann in Essigsäure und Sauerstoff
zerfällt. Die so aktivierte Sauerstoffabgabe des Per
borats führt zu einer wesentlich stärkeren Reinigungs
wirkung, verglichen mit dem Stand der Technik, und
verleiht der Reinigungstablette nach der Erfindung ein
wesentlich stärkeres Reinigungspotential als die bisher
bekannten Reinigungstabletten.
Die über den Perborat/Peroxidaktivator, mit Peressig
säure als Zwischenstufe, erzielte antimikrobielle Wir
kung der Reinigungstablette nach der Erfindung über
trifft ebenfalls die Erwartungen. Es zeigt sich, daß
selbst bei hohen Verdünnungen und innerhalb kurzer
Einwirkungszeiten Keimfreiheit erzielt wird, wobei die
konkrete Zusammensetzung der Reinigungstablette in für
den Fachmann geläufiger Weise entsprechend den jeweils
erzielten Zwecken variierbar. Um nach 48-stündiger
Bebrütung bakterienfreie Kulturen zu erhalten, genügt
bei einer Peressigsäurekonzentration von 0,002 bis
0,005 Gewichts-% eine Einwirkungszeit von 2 bis 10
Minuten an den üblichen Testbakterien (Escherichia
coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans,
Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bacillus
mesenterieus), um diese abzutöten. Dasselbe gilt auch
für Faden- und Sproßpilze (Trichophyton rubrum, Candida
albicans). Selbst bei den als resistent bekannten Ente
roviren wird bei der erfindungsgemäßen Reinigungsta
blette eine mehrfach geringere Konzentration benötigt,
infolge der vorhandenen Peressigsäure, als bei dem
bisher eingesetzen H2O2.
Der Einsatz von Aktivatoren für Perborat und/oder Per
sulfat war bislang bei Reinigungstabletten für Zahnpro
thesen nicht bekannt. Durch die Erfindung ist es gelun
gen, derartige Aktivatoren in die Rezeptur einer Reini
gungstablette für Zahnprothesen einzubauen, wobei als
Beispiel Tetraacetylethylendiamin (TAED) ausgewählt
worden ist mit vier Acetylgruppen, von denen zwei zur
Bildung von Peressigsäure unter Reaktionsbedingungen
fähig sind.
Während die Rezepturen der meisten bekannten Reini
gungsmittel für Zahnprothesen anorganische Phosphate
und Polyphosphate zur Kalkbildung und Dispergierung
sowie organische Komplexbildner auf der Basis von Ami
nocarbonsäure, wie EDTA und NTA, enthalten, benötigt
die Reinigungstablette nach der Erfindung deartige
Zusätze nicht. Dies ist von Vorteil, weil die Polyphos
phate hydrolyseempfindlich sind, d. h., sie hydrolisie
ren in wässeriger Lösung unter Bildung von Orto-Phos
phaten und verlieren dadurch ihre Dispergierwirkung,
während EDTA vornherein keine Dispergierwirkung hat.
Des weiteren ist festzuhalten, daß anorganische Phos
phate und z. B. EDTA unter Umweltgesichtspunkten nicht
unbedenklich sind, da die einen durch die Anreicherung
des Vorfluters mit sauerstoffverzehrenden Pflanzen, die
anderen durch die schwere Abbaubarkeit Probleme mit
sich bringen.
Es hat sich nun in überraschender Weise gezeigt, daß
bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beide vorge
nannten unter Umweltgesichtspunkten bedenklichen Pro
duktgruppen aus der Reinigungstablette ferngehalten
werden können. Soll die Reinigungtablette nach der
Erfindung eine verbesserte Reinigungswirkung aufweisen,
so läßt sich dies trotz des Verzichtes auf Phosphate
bzw. Polyphosphate dadurch erreichen, daß kleine Mengen
(etwa 1/5 bis 1/15 des bislang verwendeten Anteils
anorganischer Phosphate) von organischen Komplexbild
nern auf der Basis von Phosphonsäure bzw. deren Salzen
zugegeben werden, welche keine der vorstehend aufge
führten Nachteile aufweisen. Diese Reinigungstabletten
für Zahnprothesen nach der Erfindung erstmals einge
setzten hochwirksamen Kalk- und Metallbinder sind hy
drolysestabil, zeigen eine korrosionshindernde Wirkung
und verbessern den Reinigungsvorgang zusätzlich da
durch, daß sie in synergistischem Zusammenwirken mit
dem Perborataktivator den Sauerstoffabgeber bzw. die
Sauerstoffabgabe stabilisieren und gleichzeitig gute
dispergierende und entflockende Eigenschaften haben.
Praktisch alle bekannten bzw. marktüblichen Reinigungs
tabletten für Zahnprothesen schreiben für die Reini
gungsflotte warmes Wasser, einige bis 50°C, vor. Bei
den meisten herkömmlichen Rezepturen ist dies auch
unbedingt erforderlich, um den aktiven Sauerstoff des
Peroxids rechtzeitig in Lösung zu bringen. Dabei müssen
jedoch anderweitige Nachteile in Kauf genommen werden,
z. B. schnellere Hydrolyse, schwächere Dispergierung/
Entflockung, begrenzte Korrosionsverhinderung. Als Fol
ge der erfindungsgemäßen Wirkung des Peroxidaktiva
tors/Stabilisators und der hydrolysenstabilen organi
schen Komplexbildner auf der Basis von Phosphonsäure
sowie durch Eliminierung der hydrolyseempfindlichen
anorganischen Polyphosphate weist die erfindungsgemäße
Reinigungstablette die oben beschriebene Nachteile
nicht auf. Außerdem ist sie auch ab Zimmertemperatur
und nicht nur bei den bisher für die Praxis notwendigen
Warmwassertemperaturen voll wirksam. Für den Benutzer
entfällt daher die bislang berechtigte Sorge um die
Reinigungs- und Desinfektionswirkung bei mangelhafter
Verfolgung der Temperatur der herstellerseitig empfoh
lenen warmen Reinigungsflotte.
Bei den bekannten Reinigungstabletten ist eine sensori
sche/visuelle Verfolgung des Ablaufes und des Endes des
Reinigungsprozesses bislang nicht möglich. Selbst bei
den bekannten Zweischichttabletten ist lediglich eine
Vorreinigungs-Zwischenstufe erkennbar, während der Ab
schluß der Haupt- und Endreinigung dem Benutzer verbor
gen bleibt. Die bisher verwendeten Farben der Tabletten
(z. B. blau, rosa) sind bei Verwendung von Glasgefäßen
auch lange nach Beendigung des Waschvorganges noch
erkennbar, selbst wenn ein anderer Effekt an sich ange
strebt ist.
Wird hingegen das erfindungsgemäß vorgeschlagene Farb
stoffsystem verwendet, so lassen sich die bislang
bezüglich der optischen Verfolgung des Reinigungspro
zesses bestehenden Probleme beseitigen. Dabei handelt es
sich um die Anwendung eines redoxempfindlichen Farb
stoffes mit einem relativ schwachen Oxydationspotential
in Kombination mit einem vom Redoxpotential unabhängi
gen anders farbigen Farbstoff. Die durch die Oxydation
der Schmutzstoffe freigewordenen Protonen sowie eine
gewisse Protonabgabe aus den anderen Tablettensubstan
zen bewirken eine quantitative Verringerung der Farb
stoffintensität, gefolgt von einem qualitativen Farb
umschlag, bevor eine Entfärbung eintritt. Der zeitliche
Verlauf ist vom Verschmutzungsgrad der Zahnprothese und
teilweise auch von der Temperatur und dem pH-Wert des
Wassers abhängig. Für praktisch alle Anwendungsfälle
läßt sich jedoch das Ende der Hauptreinigungsphase
durch den Farbumschlag und das Ende des für die vorge
sehene Einwirkungszeit optimierten Reinigungsprozesses
durch vollständige Entfärbung auch optisch verfolgbar
machen. Dies kann erfindungsgemäß durch verschiedene
einschlägige Farbsysteme bewerkstelligt werden, wobei
bei Verwendung der hier vorgesehenen Kombination mit
Indigotindisulfonsäure, Dinatriumsalz und Chinophtha
londisulfonsäure, Dinatriumsalz, eine grün-türkis-Farbe
entsteht. Die Farbintensität verringert sich im Laufe
des Reinigungsprozesses und schlägt dann in grün-gelb
um (Ende der Hauptreinigung), bevor die Entfärbung
erfolgt (Ende der Reinigung).
Die Reinigungstablette nach der Erfindung kann in
folgenden Zusammensetzungsbereichen aufgebaut werden:
Natriumperboratmonohydrat | |
15-30 Gew.-% | |
Kaliummonopersulfat | 20-40 Gew.-% |
Natriumhydrogencarbonat | 10-30 Gew.-% |
Natriumcarbonat | 0-10 Gew.-% |
Natriumsulfat | 0-10 Gew.-% |
Zitronensäure bzw. Citratsalze sowie andere ähnlich wirkende organische Säuren bzw. deren Salze | 5-20 Gew.-% |
Tetraacetylethylendiamin sowie andere ähnlich wirkende Perodix-Aktivatoren | 0,3-3 Gew.-% |
organische Phosphonsäure bzw. deren Salzen | 0,5-3 Gew.-% |
Polyethylenglykol 20 000 | 1-4,5 Gew.-% |
Polyvinylpyrrolidon | 0-3 Gew.-% |
Siliciumdioxid (Aerosil 200/300) | 0,5-1,5 Gew.-% |
Natriumdodecylbenzolsulfonat Ricinylmonoethanolamid-sulfosuccinat, Dinatrium-Salz oder ähnlich wirkende Tenside |
0,2-1,5 Gew.-% |
Gehärtete Triglyceride | 0-2 Gew.-% |
Fettalkoholpolyglykolaether | 0,5-2 Gew.-% |
Konservierungsmittel, gleichzeitig Stabilisator | 0-2 Gew.-% |
Pfefferminzpulver bzw. andere Aromastoffe (z. B. Eukalyptus) | 1-2 Gew.-% |
Farbstoffsystem (z. B. Indigotin L-Blue 2 und Chinolingelb L-gelb 3) | 0,05-0,35 Gew.-% |
Nachstehend ist eine Reinigungstablette nach der
Erfindung anhand eines konkreten Ausführungsbeispieles
beschrieben:
30 Gew.-% Natriumperboratmonohydrat
20 Gew.-% Kaliummonopersulfat
20 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat
5 Gew.-% Natriumcarbonat
4 Gew.-% Natriumsulfat
7 Gew.-% Zitronensäure, Natriumsalz
1,5 Gew.-% Tetraacetylethylendiamin
1,5 Gew.-% organische Phosphonsäuren bzw. deren Salze
4 Gew.-% Polyethylenglykol 20 000
1,5 Gew.-% Polyvinylpyrolidon
1,5 Gew.-% Aerosil 200/300
0,75 Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat
0,5 Gew.-% Gehärtete Triglyceride
1 Gew.-% Fettalkoholpolyglykolaether
1 Gew.-% Konservierungsmittel
0,5 Gew.-% Pfefferminzpulver, und
0,25 Gew.-% Indigotin L-Blue 2 und Chinolingelb L-gelb 3
20 Gew.-% Kaliummonopersulfat
20 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat
5 Gew.-% Natriumcarbonat
4 Gew.-% Natriumsulfat
7 Gew.-% Zitronensäure, Natriumsalz
1,5 Gew.-% Tetraacetylethylendiamin
1,5 Gew.-% organische Phosphonsäuren bzw. deren Salze
4 Gew.-% Polyethylenglykol 20 000
1,5 Gew.-% Polyvinylpyrolidon
1,5 Gew.-% Aerosil 200/300
0,75 Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat
0,5 Gew.-% Gehärtete Triglyceride
1 Gew.-% Fettalkoholpolyglykolaether
1 Gew.-% Konservierungsmittel
0,5 Gew.-% Pfefferminzpulver, und
0,25 Gew.-% Indigotin L-Blue 2 und Chinolingelb L-gelb 3
wurden als Pulver bzw. in granulierter Form in gleichen
Anteilen zu einer Reinigungstablette mit bekann
ten Techniken verpreßt. Die so entstandene Reinigungs
tablette zeigte nach dem Auflösen einen pH-Wert in der
Reinigungsflotte von 9,0, bei einer Temperatur der
Reinigungsflotte von 30°C, wobei der Reinigungsprozeß,
in seinem Ablauf voll optisch verfolgbar durch entspre
chenden Farbumschlag, nach etwa 10 min vollständig
abgeschlossen war.
Die in der vorstehenden Beschreibung, in der Zeichnung
sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfin
dung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kom
bination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren
verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.
Claims (10)
1. Reinigungstablette zum selbständigen Reinigen
von Zahnprothesen in wässeriger Lösung, mit einem Ge
halt an Natriumhydrogencarbonat und/oder Natriumcarbo
nat(en), Zitronensäure bzw. Zitrat(en), Natriumperbo
rat, Kaliummonopersulfat, Tensiden und Schaumbildnern,
Binde-, Gleit- und Sprengmitteln, antimikrobiellen Mit
teln, Träger- und Aromastoffen, gekennzeichnet durch
einen Gehalt an mindestens einem Perborat/Peroxidakti
vator.
2. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Peroxidaktivatorgehalt zwischen
0,5 und 3,0 Gewichts-% der Gesamtzusammensetzung der
Reinigungstablette beträgt.
3. Reinigungstablette nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß als einer der Peroxidaktivatoren
Tetraacetylethylendiamin (TAED) eingesetzt ist.
4. Reinigungstablette zum selbständigen Reinigen
von Zahnprothesen in wässeriger Lösung, mit einem
Gehalt an Natriumhydrogencarbonat und/oder Natriumcar
bonat(en) Zitronensäure bzw. Zitrat(en), Natriumperbo
rat, Kaliummonopersulfat, Tensiden und Schaumbildner,
Binde-, Gleit- und Sprengmitteln, antimikrobiellen Mit
teln, Träger- und Aromastoffen, insbesondere nach einem
der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an mindestens einer hydrolysestabilen organi
schen Phosphonsäure und/oder eines Salzes derselben.
5. Reinigungstablette nach Anspruch 4, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Phosphonsäure- bzw. -salzgehalt
zwischen 0,5 und 3,0 Gewichts-% der Gesamtzusammenset
zung der Reinigungstablette beträgt.
6. Reinigungstablette zum selbständigen Reinigen
von Zahnprothesen in wässeriger Lösung, mit einem
Gehalt an Natriumhydrogencarbonat und/oder Natrium
carbonat(en) Zitronensäure bzw. Zitrat(en), Natriumper
borat, Kaliummonopersulfat, Tensiden und Schaumbildner,
Binde-, Gleit- und Sprengmitteln, antimikrobiellen Mit
teln, Träger- und Aromastoffen, insbesondere nach einem
der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an einem Farbstoffsystem mit mindestens zwei
Farbstoffen, von denen mindestens einer in der mit
chromophoren Gruppen gefärbten Keto-Form vorliegt und
durch die während der Reinigung freiwerdenden Wasser
stoffatome in die farblose desmotropische Leuco-enol-
Form übergeht und mindestens einer redoxneutral ist.
7. Reinigungstablette nach Anspruch 6, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Farbstoffsystem eine Kombination
von Natrium-Indigotindisulfonat und Natrium-Chino
phthalondisulphonat aufweist.
8. Reinigungstablette nach Anspruch 6 oder 7, dadurch
gekennzeichnet, daß der Farbstoffsystemgehalt der Ge
samtzusammensetzung der Reinigungstablette zwischen
0,05 und 0,35 Gewichts-% beträgt.
9. Reinigungstablette nach einem der vorangehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert
einer damit durch Auflösen in Wasser hergestellten
Reinigungsflotte zwischen 7,6 und 9,6 beträgt.
10. Reinigungstablette nach einem der vorangehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie von umwelt
schädlichen anorganischen Phosphaten/Polyphosphaten
sowie organischen Komplexbildnern auf der Basis von
Aminocarbonsäure (z.B. EDTA) frei ist.
Priority Applications (17)
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---|---|---|---|
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ES89103565T ES2058362T3 (es) | 1988-03-19 | 1989-03-01 | Tableta de limpieza para protesis dentales. |
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EP89103565A EP0334060B1 (de) | 1988-03-19 | 1989-03-01 | Reinigungstablette für Zahnprothesen |
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