DE2647364C2 - Reinigungstablette für Zahnprothesen - Google Patents
Reinigungstablette für ZahnprothesenInfo
- Publication number
- DE2647364C2 DE2647364C2 DE2647364A DE2647364A DE2647364C2 DE 2647364 C2 DE2647364 C2 DE 2647364C2 DE 2647364 A DE2647364 A DE 2647364A DE 2647364 A DE2647364 A DE 2647364A DE 2647364 C2 DE2647364 C2 DE 2647364C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- layer
- cleaning
- tablet
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 116
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 23
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 17
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 13
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 12
- 101100399296 Mus musculus Lime1 gene Proteins 0.000 claims description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 12
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims description 10
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 10
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 10
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 claims description 7
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 claims description 6
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical class OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N aluminium(i) oxide Chemical compound [Al]O[Al] BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005274 4-hydroxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- RSIPQRDGPVEGLE-UHFFFAOYSA-L calcium;disulfamate Chemical compound [Ca+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O RSIPQRDGPVEGLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229940038485 disodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N sulfonmethane Chemical compound CCS(=O)(=O)C(C)(C)S(=O)(=O)CC CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009475 tablet pressing Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger
Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als Kalkbindern,
weiteren organischen Kalkbindern und Säureträ-
w gern, Caroaten als Oxidationsmitteln, Tensiden in Form
von Alkyl- oder Alcylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, bestehend aus
zwei Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung, von denen die erste Schicht aus 35 bis 50 Gew.-%
Natriumhydrogencarbonat, 20 bis 30 Gew.-% Natriumhexametaphosphat,
12 bis 20 Gew.-% einer kalkbiixJenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-% Äthylendiamintetra?~etat,
1 bis 4 Gew.-% hochmolekularem Polyäthylenglykol, O^ bis 2 Gew.-% Schaummitteln und 0,5 bis
13 Gew.-% Pfefferminz- oder anderer Aromamasse
und die zweite Schicht aus 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15 Gew.-% Natnumhexametaphosphat,
10 bis 15 Gew.-% saurem Natriumpyrophosphat, 1 bis 4 Gew.-% hochmolekularem
*5 Polyäthylenglykol, 10 bis 20 Gew.-% Natriumeitrat, 1 bis
2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polykarbonsäure (siehe DE-OS 23 57 720, S. 17, Zeile 15
und 16) mit FarbstoTfzusatz, 3 bis 6 Gew.-<VO löslicher
Stärke sewie ebenfalls 03 bis 13 Gew.-% Pfefferminz·
oo oder anderer Aromamasse besteht, nach Patentanmeldung
P 23 57 720.0-41. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zum Herstellen einer in
zwei Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung unterteilten Reinigungstablette für Zahnprothesen nach
Patentanmeldung P 23 57 720.0-41, insbesondere zum Herstellen einer R"inigungstablette, bei dem für jede
Schicht zunächst zwei Teilmischungen hergestellt und anschließend vermischt werden, woraufhin äü3 den
beiden Zusammensetzungen die Reinigunpstablette mit
w) erster und zweiter Schicht gepreßt wird.
Üblicherweise werden Reinigungstabletten zum selbsttätigen Reinige/, von Zahnprothesen in wäßriger
Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als Kalkbin-
'·'■ dem, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern,
Carozten als Oxidationsmitteln, Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsuifonaten sowie Alkylbenzolsulfonatcn
und Träger- und Trennmitteln, wie sie
beispielsweise in der AT-PS 2 b4 01) beschrieben sind.
in der Weise verwendet, daß sie zugleich mit der zu reinigenden Zahnprothese oder dergleichen, im folgenden kurz als Zahnprothese bezeichnet, in Wasser
eingelegt werden, woraufhin die Reinigungstablette dann unter mehr oder weniger starker Gasentwicklung
zerfällt, so daß das Lösungsmittel stark bewegt wird und d>e freiwerdenden, chemisch wirksamen Substanzen an
dem auf der Zahnprothese gebildeten Belag angreifen. Bei diesen bekannten Reinigungstablctten gehen alle
Wirkstoffe und Bestandteile praktisch gleichzeitig in Lösung. Dies ist deshalb nachteilig, weil verschiedene
Bestandteile derartiger Reinigungstablctlcn. beispielsweise die oxidierenden oder sauerstoffaktiven Caroate
(Salze der Caroschen Siiure) einerseits und die reduzierende Zitronensäure andererseits, teilweise
gegensinnig aufeinander wirken, so daß der Reinigungseffekt der Lösung oder Reinigungsfolie insgesamt
verringert wird. Außerdem hat der verhältnismäßig rasche Ablauf dieses einstufigen Reinigungsprozesses
den Nachteil, daß einige Substanzen, beispielsweise die sauerstoffakiiven. insbesondere Caroate, zu Beginn des
Auflösungsprozesses in der Reinigungsflotte wenig wirksam sind, weil nämlich die für ihre Wirksamkeit
notwendigen Vorbedingungen, wie Enthärtung des Wassers, Aufspaltung und Teilentmineralisierung des
Belages durch Natriumpolyphosphate oder Perphosphate, noch nicht hinreichend verwirklicht worden sind.
Hierdurch ist es erforderlich, zur Erzielung einer bestimmten, für die Reinigung der Zahnprothese
erforderlichen Mindestwirkung eine größere Menge an Wirkstoffen zu verwenden, als es an sich bei besserer
zeitlicher Steuerung des Reinigungsvorganges erforderlich wäre. Die Vergrößerung des Wirkstoffanteils der
Rcinigungsia'uleiic bfiiigt abef wiederum den NäCnieü
mit sich, daß die Reinigungsflotte beim Auflösen der Tablette verhältnismäßig zähflüssig wird, wodurch
wiederum die Zerstörung und Auflösung des Belages negativ beeinflußt werden.
Auch bei Reinigungstabletten, die sich in der Zusammensetzung von der Reinigungstablette nach der
AT-PS 2 b4 015 nur wenig unterscheiden, wie beispielsweise hei den in der AT-PS 2 75 044 beschriebenen
Gebißreinigungstabletten mit einem Gehalt an Persulfaten, Phosphaten, Tensiden, Aromen, Germiziden, Soda
und kalkwasserlöslicher Stärke, die außerdem den Farbstoff Erythrosin und Chelatbildner enthalten,
verläuft der Reinigungsprozeß einstufig. Mit Hilfe der dort vorgesehenen Chelatbildner kann der oxidative
Bleichvorgang zwar zeitlich gesteuert werden, wie sich an der Farbänderung feststellen läßt, jedoch haftet auch
dieser bekannten Reinigungstablette der prinzipielle Mangel an, daß nicht alle Wirkstoffe in optimaler
zeitlicher Abstimmung an dem Zahnprothesenbelag angreifen können. Dasselbe trifft für die in der US-PS
33 37 466 beschriebenen Tabletten zu, bei denen mit Hilfe von Persulfaten und Perverbindungen bei
pH-Werten oberhalb 7 Sauerstoff entwickelt wird und die Phosphate. Tenside und Chelatbildner wie NTA und
Äthylendiamintetraacetat sowie ein Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 6000 als Bindemittel
für das Tablettenpressen enthalten. Zwar vermögen hier die Tenside infolge des vorgesehenen pH-Wertes von
oberhalb 7 ebenso wie bei der Reinigungstablette nach der AT-PS 2 75 044, bei der die Reinigungsflotte einen
pH-Wert von 9,5 bis 11,5 aufweist, besser wirksam zu
werden als bei der Reinigungstablette der gattungsgemäßen Art (AT-PS 2 64 015). bei .der saure Lösungen mit
pH-Werten von I bis 5 Anwendung finden, jedoch besteht bei all diesen Tabletten der grundsätzliche
Nachteil, daß saucrstoffaktive. also oxidierende Substanzen einerseits und reduzierende sowie oberflächcns aktive Substanzen andererseits nicht optimal an dem
Zahnprothesenbelag angreifen können.
Durch das Hauptpatent ist nun bereits eine gegenüber den bis dahin bekannten Rcinigungstablctten verbesserte Reinigungswirkung ohne Vergrößerung der Menge
to an üblicherweise verwendeten Wirkstoffen dadurch erzielt worden, daß die eingangs genannte, in zwei
Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung unterteilte Reinigungstablettc vorgeschlagen worden ist. Bei
dieser Reinigungstablettc nach dem Hauptpatent dient
ii von den eingangs genannten, in der ersten und zweiten
Schicht vorhandenen Substanzen das Natriumhydrogencarbonai aii pH-stäbilisicrender. gasb:!dcndcr Träger. Das Natriumhexamelaphosphat wirkt als Enthärter,
während die beim Hauptpatent als organischer Kalkbin
der vorgesehene Zitronensäure eine reduzierende,
antimikrobielle Wirkung hat und darüber hinaus an der zu reinigenden Zahnprothese vorhandenen Zahnstein
lost. Der in der ersten Schicht vorgesehene Äthylendiamintetraacetatzusatz wirkt enthärtend und entminera-
lisierend. wobei außerdem eine zahnsteinlösende Wirkung ία beobachten ist. Das verwendete hochmolekulare Polyäthylenglykol wirkt als antimikrobiellcs
Sprengmittel. Die Tenside haben insgesamt emulgierende Wirkung und bauen bei der Reinigungstablette nach
jo dem Hauptpatent durch ihre Oberflächenaktivität den
Zahnprothesenbelag ab. Die Reinigungstablette nach dem Hauptpatent weist auch in der zweiten Schicht
einen organischen Kalkbinder auf, und zwar Natriumcitrat, welches dort dieselbe Wirkung hat wie di?
Zitronensäure bsi der Zusammensetzung der ersten
Schicht der Reinigungstablette nach dem Hauptpatent. Das Natriumpyrophosphat wirkt reduzierend und
enthärtend und baut den Zahnprothesenbelag durch oberflächenaktive Wirkung ab. Die verwendeten
♦o Caroate. also Salze der Caroschen Säure, dienen als
Oxidationsmittel. Als polymerer Farbstoffträger mit oberflächenaktiver Reinigungswirkung ist bei der
Reinigungstablette nach dem Hauptpatent ein handelsübliches Natriumsalz einer PolycarbonsSure, wie in der
DE-OS 23 57 720. S. 17. Zeilen 15 und 16. beschrieben.
vorgesehen, welches als Tensid ebenfalls die Reinigungswirkung verbessert Als als Tensid verwendbares
Alkylbenzolsulfonat ist im Hauptpatent beispielsweise Natriumdodecylbenzolsulfonat angegeben, wobei auch
Fettsäure-Dinatriumsulfosuccinate zugesetzt sein können. Das bevorzugte Molekulargewicht des verwendeten Polyäthylenglykols beträgt bei der Reinigungstablette nach dem Hauptpatent 20 000.
infolge ihres Aufbaues aus zwei Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung wie folgt: Gibt man die
zweischichtige Reinigungstablette nach dem Hauptpatent zusammen mit der zu reinigenden Zahnprothese in
Wasser, so gehen die beiden Schichten unterschiedlicher
w) Zusammensetzung mit stark unterschiedlicher Geschwindigkeit in Lösung, wobei von besonderer
Bedeutung ist, daß nur die zweite Schicht der Reinägungstablstte nach dem Hauptpatent sauerstoffaktive Substanzen enthält. Hierdurch werden die Wirk-
o5 und Hilfsstoffe der beschriebenen Art, aus denen die
Reinigungstablette nach dem Hauptpatent aufgebaut ist. stufenweise in die Reinigungsflotte eingetragen,
woraus gegenüber den bis dahin bekannten Tabletten
emc Mark verbesserte Keii.igungswirkung resultiert. Es
wurde beobachtet, dal) die erste Schicht in ca. I bis 3
Minuten und die /weite Schicht in ca. 7 bis IO Minuten aufgelost wird, und /war bei einer Ausführungsform. bei
der die beiden Schichten sich von den beiden Stirnf!>
hen der Tablette aus jeweils bis etwa zur halben Höhe der gesamten Tablette erstrecken. Dabei haben
die beiden Schichten der Rcinigungstabletie nacl dem
Hauplpatenl also mil dem Lösungsmittel vor. Anfang an
dieselbe Berührungsfläche, wobei sich jedoch wegen der
unterschiedlichen Zusammensetzung der beiden Schien ten eine völlig unterschiedliche l.ösungsgeschwindigkeit
ergibt, die dahin führt, daß die Auflösung der ersten
Schicht und die hierdurch definierte erste Reinigungsstufe bereits in den genannten I bis 3 Minuten beendet
sind, während die Auflösung der /weilen Schicht und die
. ' U inrl/in.>
-». n'tt
D*v.ni....nnr·- *>·Γη *»»·«■· *>'t*'U
dieser Zeil voll eintreten und erst in etwa 8 bis 12
Minuten, gerechnet vom Einführen der zweischichtigen Tablette in die Reinigungsfolie, zu Ende geht. Der
pH-Wert stellt sich im übrigen sowohl bei der Auflösung der ersten Schicht als auch bei der Auflösung der
zweiten Schicht auf 6.5 bis 7.0 ein.
Die Reinigungsiabletic nach dem Hauptpatcnt hat
sich an sich durchaus bewährt, jedoch hat es sich gezeigt,
daß die erzielte Reinigungswirkung bei vorgegebenem Wirkstoffgehalt immer noch nicht voll befriedigend ist.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die Reinig1.jigstablctie nach dem Hauptpaieni sowie das
Verfahren zu ihrer Herstellung dahingehend weiterzubilden, daß die Reinigungswirkung bei vorgegebener
Wirkstoffmenge noch vergrößert wird.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine Reinigungstablcite der eingangs genannten Art gelöst,
welche dadurch gekennzeichnet ist, daß die erste Schicht als kalkbindende organische Säure 15 bis 20
Gew.-% Sulfamidsäure enthält: und daß die zweite Schicht I bis 8 Gew.-% Äthylendiamintetraacetat
enthält, wobei der Gesamt-Äihylendiamintetraacetatgehalt
beider Schichten zusammen zwischen 5 und 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Reinigungstablette,
beträgt.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß der Ersatz der bei der Reinigungstablette nach dem
Hauptpatent in der Zusammensetzung der ersten Schicht vorgesehenen Zitronensäure, deren Anteil dort
12 bis 20 Gew.-Vo der Zusammensetzung der ersten Schicht beträgt, durch 15 bis 20 Gew.-% Sulfamidsäure
die Reinigungseigenschaften in der ersten Stufe stark verbessert. Dies beruht darauf, daß Sulfamidsäure nicht
nur stärker kalkbindende Eigenschaften hat als Zitronensäure, sondern darüber hinaus auch stark verfärbte
Beläge (Plaquen) entfärbt und reinigt. Der stark verbesserte Effekt der erfindungsgemäßen Reinigungstablette, soweit dieser auf den Ersatz der Zitronensäure
durch die Sulfamidsäute zurückzuführen ist, dürfte darauf beruhen, dab in den Belägen auch Tricalciumphosphate
unter Bildung von Calciumsulfamat (Ca(SOjN^W gelöst werden, wodurch sich ein wesentlich
stärkerer Belegabbau als bei der Reinigungstablette nach dem Hauptpatent ergibt.
Die stark verbesserte Abbauwirkung der ersten Schicht gibt nun die Möglichkeit, in der zweiten Schicht
insgesamt »weicher« zu arbeiten, indem der bei der Reinigungstablette nach dem Hauptpatent in der
zweiten Schicht vorgesehene Natriumciträtgehalt weggelassen
und statt dessen auch der zweiten Schicht in der angegebenen Weise ein Äthylendiamintetraacetat-/iisat/
mi1, enthärtender und enlmineralisierendcr sowie
/ahnsteinlösender Wirkung beigegeben wird. Hierdurch können die Wirkstoffe der zweiten Schicht an den
infolge der Einwirkung der Sulfamidsäure bereits durch die erste Schicht stark angegriffenen Belägen besser
angreifen und auch feine Verunreinigungen durch »Einkricchen« von Flüssigkeit sowie Hilfs- und Wirkstoffen
in die durch die Einwirkung der ersten Schicht erzeugten Bclaglücken abheben.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Rcinigungslablctte ergeben sich aus den
entsprechenden Unteransprüchen.
So hat es sich beispielsweise bewährt, daß der polymere Farbstoffträger aus I bis 3 Gew.-% eines
Polyvinylpyrrolidons mil einem it-Wert von 24 bis 27
besteht. Das Polyvinylpyrrolidon mit einem Jt-Werl von
24 cmS 27, WCiCnCS bei uicSCr ÄüSitinFüF.gSlOffn äii Sicüc
des bei der Reinigungstablctle nach dem Hauptpatenl vorgesehenen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure
vorgesehen ist, eignet sich besonders gut als Disperger für den vorgesehenen Farbstoffzusatz. Außerdem ist
dieses Polyvinylpyrrolidon sehr gut komprimierbar und hat eine sehr hohe Bindefähigkeit. Weiterhin ergibt sich
ein Vorteil daraus, daß das Polyvinylpyrrolidon weniger
2-i hygroskopisch als das bei der Reinigungstablette nach
dem Hauptpatent vorzugsweise verwendete Natriumpolyacrylat ist. Dieselben Überlegungen treffen im
wesentlichen auch auf weitere, bevorzugte Ausführungs.'ormcn der Reinigungstablette nach der Erfindung
in zu. bei denen einmal vorgesehen sein kann, daß der
polymere Farbstoffiräger aus I bis 3 Gew.-% CaHPO4-2 HjO mit einem Schwermetallgehalt von
weniger als 0,1 Gew.-Vo besteht und zum anderen, daß
der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 3 Gew.-%
is Maisstärke besteht. AJs Maisstärkepräparat eignet sich
besonders gut eine hundertprozentige Maisstärke, also ein Natriumglykolat der Kartoffelstärke, mit anderen
Worten, ein niedrig substituiertes Stärkederivat eines Polysaccharides.
<o Eine weitere, bevorzugte Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Reinigungslablette zeichnet sich dadurch aus. daß die zweite Schicht 0,1 bis 1 Gew.-%
durch Hydrolyse von Siliciumtetrachlorid in der Knallgasflamme hergestellte Kieselsäure enthält Durch
4S diese Kieselsäure, die unter dem Handelsnamen Aerosil
erhältlich ist, wird ein wirksamer Schutz der Zusammensetzung der zweiten Schicht vor Hygroskopizität erzielt.
Erfindungsgemäß kann weiterhin vorgesehen sein, daß die erste und/oder die zweite Schicht 0,1 bis 2
Gew.-% Natriumxylolsulfonat enthält bzw. enthalten. Derartige Natriumxylolsulfonate haben ausgezeichnete
hydrotope Eigenschaften und führen dazu, daß im wäßrigen Medium eine Anlagerung an die zu lösenden
Stoffe erfolgt, wodurch die Löslichkeit der Reinigungstablette wesentlich verstärkt wird. Auch erleichtern
derartige Natriumxylolsulfonate die Auflockerung der sekundären Zahnprothesenbeläge in starkem Maße.
Statt dessen kann auch als zusätzliches Sprengmittel, wodurch ebenfalls die Löslichkeit letztendlich verbessert
wird, ein kreuzvernetztes Polyvinylpyrrolidon vorgesehen sein, wie es beispielsweise in der US-PS
29 38 017 erläutert ist. Dieses Polyvinylpolypyrrolidon weist in wäßrigen Systemen ein sehr starkes Queüvermögen
auf. Weiterhin ist dieses Poiyvinylpolypyrrolidon gut komprimierbar und hat eine gute Bindefähigkeit,
wodurch sich ausgezeichnete Resultate bei der Tablettenherstellung
ergeben. Infolge der großen spezifischen Oberfläche von ca. 1,0 m2/g und seines ausgeprägten
hydrophilen Charakters hat der Stoff weiterhin eine
sehr hohe Kapillaraktivität und eine erhöhte Hydralionskapazität, wodurch sich die Rcinigungseigenschaften der erfindungsgemäBen Tablette besonders verbessern.
Hat die erfinr^ngsgemäße Rcinigungstablclte, wie es
bei einer'bevorzugten Ausführungsform vorgesehen sein kann, die Form eines flachen Zylinders, an dessen
beiden Stirnflächen jeweils eine aus dem Material der ersten Schicht bestehende Schicht angeordnet ist,
während zwischen den Schichten eine seitlich bis an die Zylindcrmantclflächc reichende Mittelschicht aus dem
Material der /weiten Schicht angeordnet ist, so wird die zeitliche Trennung der aufeinanderfolgenden, durch die
Auflösung der ersten und der zweiten Schicht definierten beiden Reinigungsstufen noch weiter gefördert, da die zunächst von den beiden ersten Schichten
abgedeckte zweite oder Mittelschicht erst nach Zerfallen der ersten Schichten dem Angriff des
Lösungsmittels voll ausgesetzt ist. Derselbe Effekt tritt ein, wenn die erste Schicht nach Art eines Dragees als
Tablettenmantel die als Tablettenkcrn ausgebildete zweite Schicht vollständig umgibt. In der ersten der
zeitlich voneinander getrennten Reinigungsstufen, in der also die erste Schicht der erfindungsgemäßen
Reinigungstablette in die Reinigungsflottc eingetragen wird, erfolgt zunächst eine Enthärtung und Entmetallisierung des Lösungswassers, wobei gleichzeitig der
Zahnprothesenbelag unter Vergrößerung der Angriffsfläche aufgespalten und die vorhandenen Mikroorganismen bereits bakteriostatisch bzw. bakterizid bekämpft
werden. Teilweise werden dabei die Geruchs- und Farbstoffe, die im Zahnprothesenbelag vorliegen,
bereits absorbiert und reduziert, unter gleichzeitiger Teiienimincraüsicfüfig des primären Belages. Bc>:n
primären Belag handelt es sich um die weichen Auflagerungen der Prothesenoberfläche, die beispielsweise Eiweißstoffe, Fette sowie die für die Bakterienentwicklung besonders wichtigen Kohlehydrate enthalten.
In diesen Auflagerungen treten die virulenten Bakterien der Mundhöhlenflora auf, beispielsweise Staphylokokken, Streptokokken, Fibrionen. Spirillen und derglei
eher..
In der zweiten Stufe, welche zeitlich von längerer
Dauer ist, kommen dann insbesondere die Oxidationsmittel gezielt zur Geltung. Diese können die organischen Verbindungen des Zahnprothesenbelages unter
optimalen Bedingungen oxidieren, da bereits durch die in der ersten Reinigungsstufe erfolgenden Ausspaltungen eine große Angriffsfläche vorliegt und der primäre
Belag weitgehend dispergiert ist. Alle die Einwirkung der Oxidationsmittel störenden Substanzen sind unter
Einwirkung der Zusammensetzung der ersten Schicht weitgehend entfernt, komplexiert oder absorbiert
worden. Der primäre Belag wird rasch oxidiert, der sekundäre Belag wird ebenfalls durch Oxidation der
organischen Inkrustationen angegriffen. Die harten Agglomerationen, vorwiegend anorganischer Natur,
werden durch Einweichen, Emulgieren und Komplexbildung zerstört. Schließlich werden die Geruchs- und
Farbstoffe vollständig absorbiert und oxidiert, während die bakteriostatische und bakterizide Einwirkung auf die
noch vorhandenen Mikroorganismen zum Abschluß kommt.
Die unterschiedliche Färbung der beiden Schichten, wobei also beispielsweise die erste Schicht weiß, die
zweite Schicht jedoch beispielsweise blau ausgeführt sein kann, ermöglicht es, die zeitliche Aufeinanderfolge
der beiden Reinigungsstufen optisch zu verfolgen. Gibt man eine derartige Tablette in ein mit Wasser gefülltes
Glas oder dergleichen, so bemerkt man. daß sich in der Rcinigungsflotlc zu Beginn des Reinigungsvorganges
Ί nur die erste, beispielsweise wciöe Schicht schnell und
mit turbulenter Gasentwicklung auflöst, ohne daß dabei das Wasser gefärbt wird. Anschließend erfolgt die
Auflösung der zweiten, beispielsweise blauen Schicht,
verbunden mit einer starken, über nicht turbulenten
to Gasentwicklung. Die Einleitung der zweiten Reinigungsstufe wird durch eine deutliche Anfärbung der
Reinigungsfolie infolge des Farbstoffzusatzes angezeigt. Das Maximum der Färbung wird erreicht, wenn
der Rcinigungsvorgang beendet ist.
r> Das erfindungsgemäß vorgeschlagene Verfahren zum
Herstellen einer zweischichtigen Reinigungstablette zeichnet sich dadurch aus. daB zur Herstellung der
Zusammensetzung der ersten Schicht zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat. Na
triumhcxametaphosphat. Polyäthylenglykol sowie gege
benenfalls Natriumxylolsulfonut und kreuzverneizies
Polyvinylpolypyrrolidon miteinander vermischt und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das
so hergestellte erste Granulat mit den restlichen, für die
Zusammensetzung der ersten Schicht vorgesehenen
Komponenten vermischt wird; daß zur Herstellung der Zusammensetzung der zweiten Schicht die angegebenen Mengen an Natriumhydrogercarbonat. Natriumhexametaphosphat. kalkbindender organischer Säure,
)o Polyäthylenglykol sowie gegebenenfalls Natriumxylol· sulfonat und kreuzvernetztem Polyvinylpyrrolidon
miteinander vermischt und zu einem zweiten Granulat verarbeitet werden; das daraufhin das so hergestellte
zweite Granulat mit den restlichen, für die Zusammen-
!rj setzursg der zweiter. Schicht vorgesehenen Komponenten vermischt wird: und daß anschließend aus den
beiden Mischungen die einzelnen Schichten der Reinigungstpblette hergestellt werden.
Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn ve.gesehen
ist. daß die für das erste bzw. zweite Granulat vorgesehenen Komponenten in einem Granulator
eingegeben, dort auf eine Temperatur von etwa 60 bis
65° C aufgeheizt und etwa 10 Minuten bei dieser Temperatur durchwirbelt werden, woraufhin das fertige
■*5 erste bzw. zweite Granulat auf etwa 25° C abgekühlt
wird. Vorzugsweise erfolgt das Aufheizen der Granulatkomponenten durch Beaufschlagen mit Aufheizzuluft
von etwa 100 bis 115°C. Für das Abkühlen kann vorgesehen sein, daß das Abkühlen des Granulates
durch Beaufschlagen mit Kühlungszuluft von etwa 6 bis 100C erfolgt.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß durch
dieses Verfahren, bei dem zunächst für jede der beiden Schichten der erfindungsgemäßen Reinigungstablette
Vorgranulate hergestellt werden, wesentlich bessere Reinigungs- bzw. Lösungseigenschaften erzielt werden
können als bei dem Verfahren nach dem Hauptpatent. Das Granulatverfahren nach dem Shynterss-Effekt
führt zu stärkeren, vor Verwendung nicht so leicht
zerbröckelnden Tabletten, ist einfach und gewährleistet
eine optimale zeitliche Abstufung des In-Lösung-Gehens der Wirkstoffe der erfindungsgemäßen fteinigungstab'eiie.
das Verfahren nach der Erfindung unter Bezugnahme auf die schematische Zeichnung anhand von Ausführungsbeispielen im einzelnen erläutert. Dabei zeigt
F i g. 1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfin-
11
dungsgcmai!cn Reinigungstablctie mit zwei Schichten
im Schnitt,
Fig. 2 ein anderes Ausführungsbeispiel dci crfindungsgemäBen
Reinigungstablctte mit drei Schichten, ebenfalls im Schnitt,
F i g. J ein wiederum abgewandeltes Ausführungsbeispiel mit drageeariig ausgebildeter Rcinigungstablette,
ebenfalls im Schnitt.
Bei dem in F i g. I gezeigten Ausführungsbeispiel besteht die Rcinigungstablcltc, die im wesentlichen die
Form eines flachen Zylinders hat, aus zwei Schichten IO und 12. dit; von den Stirnflächen des Zylinders im
wesentlichen bis /ur Zylindcr-Miitelcbenc vorspringen.
Die Zusammensetzung der ersten Schicht 10 liegt dabei in den folgenden Grenzen:
— 50 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 20—30 Gew.-% Natriumhexametaphosphat,
15-20 Gev-% Sulfamidsäure,
2— 6 Gew.-% Äthylendiamintetraacetat, — 4 Gew.-% hochmolukulares Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000,
2— 6 Gew.-% Äthylendiamintetraacetat, — 4 Gew.-% hochmolukulares Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000,
0.1 — 2 Gew.-% Natriumxylolsulfonat,
0- 2 Gew.-% Bentonit,
0— I Gew.-% gehärtetes Triglycerid
0- 2 Gew.-% Bentonit,
0— I Gew.-% gehärtetes Triglycerid
(pulverförmig),
0.5- 2 Gew.% Tenside.
— 3 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit einem
0.5- 2 Gew.% Tenside.
— 3 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit einem
*-Wert von 24 bis 27.
0— 2 Gew.-% 4-HydroxybenzoesäurealkyIester,
oder ein anderes Desinfektionsmittel,
0.5—I 5 Gew.% Pfefferminzpulver
0.5—I 5 Gew.% Pfefferminzpulver
pH-Einstellung der Lösung beim Auflösen der ersten
Schicht auf 6,5 bis 7,0.
Statt Pfefferminzpulver kann gegebenenfalls auch Pfefferminzöl oder eine andere Aromamasse verwendet
werden. Außerdem können gegebenenfalls ein oder mehrere weitere Desinfektionsmittel zugesetzt sein.
Demgegenüber besteht die zweite Schicht 12 aus folgender Zusammensetzung:
0,1-1 Gcw.%
15-25 Gew.-%
8-15 Gew.%
- 8 Gew.-%
10-15 Gew.-%
25-35 Gew.%
I- 4 Gew.%
0.1-2 Gew.-%
1- 3 Gew.-%
3-6 Gew.-%
0- 2 Gew.-%
0- 2 Gew.-%
0- 2 Gew.-%
0- 3 Gew.-%
5-1.5 Gew.%
5-1.5 Gew.%
Natriumhydrogencarbonat. Natriumhexametaphosphat, Äthylendiamintetraacetat,
saures Natriumpyrophosphat, Salze der Caroschen Säure, hochmolekulares Polyäthylenglykol,
eines kreuzvernetzten Polyvinylpolypyrrolidons,
CaHPO4-2 H2O mit einem Schwermetallgehalt von weniger als 0,1% mit Farbstoffzusatz, lösliche Stärke,
Zuckerfettsäureester mit 30bis70%Stearat-und 70 bis 30% Palmitat-Fettsäurekomponenten sowie einem Monoestergehalt von 40 bis 70% und einem Di- und Tri-Estergehalt von 60 bis 30%,
CaHPO4-2 H2O mit einem Schwermetallgehalt von weniger als 0,1% mit Farbstoffzusatz, lösliche Stärke,
Zuckerfettsäureester mit 30bis70%Stearat-und 70 bis 30% Palmitat-Fettsäurekomponenten sowie einem Monoestergehalt von 40 bis 70% und einem Di- und Tri-Estergehalt von 60 bis 30%,
4-Hydroxyben.zoesäure3!ky!estcr
oder ein anderes Desinfektionsmittel,
gehärtete Triclyceride als Gleit- und Glättemittel, Pfefferminzpulver,
durch Hydrolyse zu Siliciumtetrachlorid in der Knallgasflamme
hergestellte Kieselsäure,
hergestellte Kieselsäure,
pH-Einstellung der Lösung beim Auflösen der zweiten Schicht auf 6,5 bis 7,0. wobei der Gesamt-Äthylendiamintetraacctatgehali
der ersten und der zweiten Schicht, bezogen auf die gesamte Tablette, zusammen zwischen 5 und 10Gew.-% liegt.
Auch dabei kann statt Pfefferminzpulver gegebenenfalls Pfefferminzöl oder eine andere Aromamassc
«crwendct werden. Als Glatt- und Netzmittel oder Tenside können ähnliche Gemische wie in der ersten
Schicht verwendet werden, beispielsweise ein Alkylber -
i-> zolsulfonat.
Abweichend von dem in Fig. 1 gezeigten Ausführiingsbcispicl
zeig: Fig. 2 eiri ür.ticrss Ausführursgsbeispiel
der erfindungsgemäßen Reinigungstablette, bei der eine zweite Schicht 12 von zwei aus dem Material der
ersten Schicht gebildeten Schichten 10 abgedeckt ist. Die zweite Schicht 12 liegt dabei zwischen den zwei an
den Stirnflächen des flachen, die Tablette bildenden Zylinders angeordneten ersten Schicht 10. Durch diese
Tablettenform erfolgt die Reinigung somit mit noch deutlicherer Trennung der beiden Stufen als bei dem in
Fig. I gezeigten Ausführungsbeispiel, bei dem die Zweistufigkeit des zeitlichen Ablaufes ausschließlich
durch die unterschiedliche Zusammensetzung der ersten und der zweiten Schicht erreicht wird.
]r Bei dem in Fig. 3 gezeigten Ausfühmngsbeispiel schließlich ist eine Schicht 12, die für die zweite Stufe
der Reinigung bestimmt ist, drageeartig vollständig von einer ersien Schicht 10 umgeben oder ummantelt, so daß
hier während der ersten Reinigungsstufe ausschließlich
!5 Material der ersten Schicht mit der Reinigungsflotte in
Kontakt kommen kann.
Zur Herstellung der für die erste Schicht, welche die erste Reinigungsstufe bewirken soll, verwendeten
Zusammensetzung werden zunächst über einen herkömmlichen Aufgabebunker und Elevator in einen
ebenfalls herkömmlichen Mischkessel nacheinander 132,00 kg Natriumhydrogencarbonat entsprechend
einer Massenkonzentration von 44,00%, 9,00 kg Polyäthylenglykol 20 000, entsprechend einer Massenkonzentration
von 3,00%, und 78,00 kg Natriumhexametaphosphat, entsprechend einer Massenkonzentration von
26,00%, eingegeben. Hieraufhin wird der Mischkessel an
w einen Granulator angekoppelt. Durch Aufheizzulufl von
100 bis 115°C werden die zu granulierenden Komponenten
aufgeheizt, wobei die Zuluftöffnung auf Stufe 5 bis 6 und die Abluftöffnung auf Stufe 2 bis 3 eingestellt
werden. Unter ständigem Umwirbein werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei dann
bei ca. 60 bis 65°C — diese Temperatur muß ca. 10 Minuten lang eingehalten werden — die Granulation
stattfindet. Bei dieser Temperatur von 60 frs 65°C schmilzt bei der angegebenen Zeitdauer von ca. 10
Minuten das Polyäthylenglykol 20 000 restlos auf, wodurch die Granulation vollständig durchgeführt wird.
Bei gleicher Einstellung von Zu- und Abluftöffnung wird das Granulat dann unter Zufuhr von Kühlungszuluft bei
einer Temperatur von 6 bis 100C auf etwa 25° C
abgekühlt. Anschließend wird das Granulat luft- und feuchtigkeitsdicht in Behälter, beispielsweise in Polyäthylensäcke
abgefüllt, wobei durch regelmäßige Probeentnahmen kontrolliert wird, daß die Feuchtigkeit
maximal 0.25% H2O betragt.
Das so hergestellte Granulat, insgesamt 219,00 kg.
entsprechend einer Massenkonzentration von 73,00%. wird dann nach dem in der DE-OS 23 57 720 im
einzelnen beschriebenen Verfahren — hierauf wird zur Vervollständigung der Beschreibung in vollem Umfang
Bezug genommen — zusammen mit den übrigen Komponenten der ersten Schicht gemischt, nämlich bei
diesem Ausführungsbeispiel mit 57,00 kg. entsprechend einer Massenkonzentration von 19,00%. Sulfamidsäure.
1,80 kg. entsprechend einer MaEsenkonzentration von 0.69%, pulverförmige gehärtete Triglyceride. 7,80 kg,
entsprechend einer Massenkonzentration von 2,60%. Ä.thylendiamintetraacetat. 3.00 kg, entsprechend einer
Massenkonzentration von 1.00%. Pfefferminzpulver, 3,00 kg. entsprechend einer Massenkonzentration von
1,00%, Natriumbenzoat. 2.40 kg. entsprechend einer
Massenkonzentration von 0.80%, Bentonit mit hohem Monimorriionitgehalt, chemische Zusammensetzung
60J Gew.-% SiO2. 18.5 Gew.-% AIzO3. 0.75 Gew.-%
TiO2.0.25 Gew.-% Fe2O3.2,2 Gew.-% CaO. 3.8 Gew.-%
MgO. weniger als 0.1 Gew.-% K2O und 6.0 Gew.-%
Na20.1,80 kg. entsprechend einer Massenkonzentration
von 0.60%. Natriumdodecylbenzolsulfonat und 0.90 kg,
entsprechend einer Massenkonzentration von 030%, La' rylpolyglykoläthersulfosuccinai.
Parallel zu der Herstellung der Zusammensetzung für die erste Schicht wird die Zusammensetzung für die
zweite Schicht (zweite Reinigungsstufe) hergestellt. Hierzu werden zunächst 70,00 kg, entsprechend einer
Masscnkonzentration von 14,00%. Natriumhydrogencarbonat. 55,00 kg, entsprechend einer Massenkonzentratinn von 11,00%. Natriumhexametaphosphat.
75.00 kg, entsprechend einer Massenkonzentration von 15.00%, Sulfamidsäure und 15,00 kg, entsprechend einer
Massenkonzentration von 3.00%, Polyälhylenglykol 20 000 nach dem auch bei der Herstellung des ersten
Granulates für die erste Schicht, wie weiter oben dargelegt wurde, beschriebenen Granulierverfahren zu
einem zweiten Granulat verarbeitet. Dann werden 129.00 kg des so hergestellten zweiten Granulates,
entsprechend einer Massenkonzentration von 43,00%, mit den übrigen Komponenten der zweiten Schicht
vermischt, nämlich 85,50 kg, entsprechend einer Massenkonzentration von 28,50%. Caroat, 37,50 kg, entsprechend einer Massenkonzentration von 12,50%. saurem
Dinatriumpyrophosphat. 4,50 kg, entsprechend 1,50% Massenkonzentration. Pfefferminzpulver, 12,00 kg, entsprechend einer Massenkonzentration von 4,00%.
getrockneter wasserlöslicher Stärke, 430 kg. entsprechend einer Massenk.onzentration von 130%. Polyvinylpyrrolidon mit einem Ar-Wert von 24 bis 27. 0.105 kg.
entsprechend einer Massenkonzentration von 0,035%.
blauem Farbstoff, 3.00 kg. entsprechend einer Massenkonzentration von 1.00%. Natriumbenzoat, 21.00 kg.
entsprechend einer Massenkonzentration von 7.00%. Natriumhydrogencarbonat. 1.80 kg, entsprechend einer
Massenkonzentration von 0,60%. Natriumdodecylbenzolsulfonau 050 kg. entsprechend einer Massenkonzentration von 030%. Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat.
130 kg. entsprechend einer Massenkonzentration von 030%, Dinatriumsulfosuccinat, und 130 kg. entspre
chend einer Massenkonzentration von 030%. Alcylaryl-
sulfonaL Bemerkenswert ist dabei noch, daß nicht das
gesamte Natriumhydrogencarbonat bei diesem Ausführungsbeispiel vorgranuliert wird, sondern daß ein
weiterer Nairiumhydrogencarbcnatzüsaiz beim .Ms
sehen erfolgt. Dies kann für das Verfahren nach der
Erfindung besonders vorteilhaft sein.
Anschließend an die Herstellung der Mischungen einschließlich Trocknen, Sieben eic, wie in der DE-OS
23 57 720 beschrieben, werden die beiden Zusammen-
Die Herstellung der Zusammensetzung erfolgt wie im ersten Beispiel. Dann wird aus den beiden Zusammen·
Setzungen für die erste und zweite Reinigungsstufe eine dreischichtige Tablette gepreßt, bei der die beiden
äußeren Schichten aus dem Material der ersten Schicht bestehen, während die innere Schicht aus der Zusammensetzung für die zweite Schicht hergestellt wird.
Die Herstellung der Zusammensetzung für die erste und zweite Schicht (erste und zweite Reinigungsstufe)
erfolgt wie bei Beispiel 1. Daraufhin wird aus der
Zusammensetzung für die zweite Schicht zunächst ein Tablettenkern hergestellt, der dann mit einem Mantel
aus dem Material der ersten Schicht umgeben wird.
Die in der vorstehenden Beschreibung sowie in den nachfolgenden Ansprüchen offenbarten Merkmale der
Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen für die Verwirklichung der Erfindung in
ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.
Claims (29)
1. Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem
Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner. Nairiumpolyphosphaten als Kalkbindern, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern,
Caroaten als Oxidationsmitteln. Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger und Trennmiueln. bestehend aus zwei Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung, von denen die erste Schicht aus 35 bis
50 Gew.-% Nalriumhydrogencarbonat, 20 bis 30 Gew.-n/o Natriumhexametaphosphat, 12 bis 20
Gew.-°/o Zitronensäure. 2 bis 6 Gew.-% Äthylendiaminietraacetat, I bis 4 Gew.-% hochmolekularem
Polyäthylengljkol. 0,5 bis 2 Gew.-% Schaummitteln
und 0.5 bis 13 Gew.-% Pfefferminz- oder anderer
Aromamasse und die zweite Schicht aus 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15
Gew.-°/o Natriumhexametaphosphat. 10 bis 15 Gew.-% saurem Natriumpyrophosphat. 10 bis 20
Gew.-% Natriumeitrat, I bis 4 G>;w.-% hochmolekularem Polyäthylenglykol, 1 dis 2 Gew.-% eines
handelsüblichen Natriumsalzes einer Polykarbonsäure (siehe Dt-OS 23 57 720. S. 17, Zeile 15 und 16)
mit Farbstoffzusatz. 3 bis 6 Gew.-% löslicher Stärke sowie ebenfalls J,5 bis 1,5 Gcw.-% Pfefferminz- oder
anderer Aromamasse hcsteht, nach Patenianmel- Jo
dung P2357 720.0 41. dadurch gekennzeichnet, daß die eiste -"ehicht (10) als
kalkbindende organische Säure 15 bis 20 Gew.-% Sulfamidsäure enthält; und daß die zweite Schicht
(12) 1 bis 8 Gew.-% Athylendiamintetraacetai J5
enthält, wobei der Gcsami-Älhylendiaminteiraacetatgehalt beider Schichten zusammen zwischen 5
und 10 Gew.-%. bezogen auf die gesamte Reinigungstablelte. beträgt.
2. Reinigungstablette nach Anspruch I. dadurch « gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger
aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriums;il/cs einer Polyciirbonsäure (siehe DE-OS
23 57 720, S. 17, Zeilen 15 und 16), vorzugsweise Natriumpolyacrylat, besteht.
3. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger
aus 1 bis 3 Gew.-% eines Polyvinylpyrrolidons mit einem Ar-Wert von 24 bis 27 besteht.
4. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffiräger
aus 1 bis 3 Gew.-% CaHPO« · 2 H2O mit einem
Schwermetallgehalt von weniger als 0,1 Gew.-% besteht.
5. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch π
gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 3 Gew.-% Maisstärke besteht.
6. Reinigungstableue nach einem der vorangehen= den Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
zweite Schicht (12) 0,1 bis 1 Gew.-°/o durch (*> Hydrolyse von Siliciumtetrachlorid in der Knallgasflamme hergestellte Kieselsäure enthält.
7. Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das
Polyäthylenglykol ein Molekulargewicht von ca. i-'>
20 000 hat.
8. Reinigungstablctte nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
erste (10) und/oder die zweite Schicht (12) 0,1 bis 2 Gew.-% Natriumxylolsulfonat enthält bzw. enthalten.
9. Reinigungstableue nach einem der Ansprüche 1 bis 7. dadurch gekennzeichnet, daß die erste (10)
und/oder die zweite Schicht (12) 0.1 bis 2 Gew.-% eines kreuzverneizien Polyvinylpolypyrrolidons enthäit.
10. Rcinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
erste Schicht (10) als antimikrobiell wirksames Gleit-
und Bindemittet 0 bis 2 Gew.-% Bentonit mit hohem Montmorillonitgehalt. chemische Zusammensetzung
603 Gew.-o/o SiO2. 183 Gew.-% AI2Oi. 0.75 Gew.-°/o
TiO2. 0.25 Gew.-% Fe2O,. 22 Gew.-% CaO. 3.8
Gew.-% MgO. weniger als 0.1 Gcw.-% K2O und 6.0
Gew.-% Na2O enthält.
11. Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
erste Schicht (10) als chlorreduzierendes Binde- und Dispergiermittel 0 bis 1 Gew.-% und/oder die zweite
Schicht (12) 0 bis 3 Gew.-% gehärtete Triglyceride enthält bzw. enthalten.
12. Reinigungstableue nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
erste Schicht (10) als oberflächenaktives Reinigungsmittel einen Zusatz von 0 bis 2 Gew.-% eines
handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (siehe DE-OS 23 57 720. S. 17. Zeilen 15 und 16)
aufweist.
13. Reinigungstablette nach einem der Ansprüche I bis II, dadurch gekennzeichnet, daß die erste
Schicht als oberflächenaktives Reinigungsmittel einen Zusatz von 1 bis 3 Gew.-% eines Polyvinylpyrrolidons mit einem Ar-Wert von 24 bis 27 enthält.
14. Reinigungstablette nach einem der Ansprüche I bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die erste
Schicht (10) als oberflächenaktives Reinigungsmittel einen Zusatz von 1 bis 3 Gew.-% CaHPO« · 2 H2O
mit einem Schwermetallgehalt von weniger als 0,1 Gew.-°/o enthält.
15. Reinigungstablette nach einem der Ansprüche 1 bis II. dadurch gekennzeichnet, daß die erste
Schicht (10) einen Zusatz von 1 bis 3 Gew.-% Maisstärke enthält.
16. Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
zweite Schicht (12) als emulgierendes Dispergiermittel 0 bis 2 Gew.-°/o Zuckerfettsäureester mit 30 bis
70% Stearat- und 70 bis 30% Palmitat-Fettsäurekomponenten und einem Monoestergehalt von 40
bis 70 sowie einem Di- und Tri-Estergehalt von 60 bis 39 Gew.-% enthält.
17. Reinigungs'.ablette nach einem der vorangehenden Ansprüche,dadurch gekennzeichnet, daß die
erste und/oder die zweite Schicht (10, 12) als antirnikrobielle Detergentien 0 bis 2 Gew.-%
^Hydroxybenzoesäurcalkylester enthäU bzw, enthalten.
18 Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die
Tablette im wesentlichen die Form eines flachen Zylinders hat, von dessen beiden Stirnflächen aus
sich jeweils eine der beiden Schichten (10, 12) bis etwa zur halben Höhe des Zylinders erstreckt.
19. Reinigungstablette nach einem der Ansprüche I bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Tablette
im wesentlichen die Form eines flachen Zylinders
hat. an dessen beiden Stirnflächen jeweils eine aus
dem Material der ersten Schicht bestehende Schicht (10) angeordnet ist, wobei zwischen den Schichten
eine seitlich bis an die Zylindermantelfläche reichende Mittelschicht (12) angeordnet ist.
20. Reinigunijstableiie nach einem der Ansprüche
1 bis J 7. dadurch gekennzeichnet, daß die erste Schicht als Tablettenmantel die als Tablettenkern
ausgebildete zweite Schicht (12) vollständig umgibt.
21. Verfahren zum Herstellen einer in zwei Schichten unterschiedlicher Zusammensetzung unterteilten
Reinigungstablette für Zahnprothesen nach Patentanmeldung P 23 57 720.0-41. insbesondere
zum Herstellen einer Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem für
jede Schicht zunächst zwei Teilmischungen hergestellt und anschließend vermischt werden, woraufhin
aus den beiden. Zusammensetzungen die Reinigungstabletle mit erster und zweiter Schicht gepreßt wird
dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung der Zusammensetzung der ersten Schicht zunächst die
angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat. Polyäthylenglykol sowie
gegebenenfalls Natriumxylolsulfonat und kreuzvernetztes
Polyvinylpolypyrrolidon miteinander vermischt und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so hergestellte erste
Granulat mit den restlichen, für die Zusammensetzung der ersten Schicht vorgesehenen Komponenten
vermischt wird; daß zur Herstellung der Zusammensetzung der zweiten Schicht die angegebenen
Mengen an Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat. kalkbindender organischer
Säure. Polyäthylenglykol sowie gegebenenfalls Natriumxylolsulfonat und kreuzvernetztem Polyvinylpolypyrrolidons
miteinander vermischt und zu einem zweiten Granulat verarbeitet werden; das daraufhin das so hergestellte zweite Granulat mit
den restlichen, für die Zusammensetzung der zweiten Schicht vorgesehenen Komponenten vermischt
wird; und daß schließlich aus den beiden Mischungen die einzelnen Schichten der Reinigungstablette hergestellt werden.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die für das erste bzw. zweite
Granulat vorgesehenen Komponenten in einen Granulator eingegeben, dort auf eine Temperatur
von etwa 60 bis 65° C aufgeheizt und etwa 10 Minuten bei dieser Temperatur durchwirbelt werden,
woraufhin das fertige erste bzw. zweite Granulat auf etwa 250C abgekühlt wird.
23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufheizen der Granulatkomponenten
durch Beaufschlagen mit Aufheizzuluft von etwa 100 bis 115° C erfolgt.
24. Verfahren nach Anspruch 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen des Granulates
durch Beaufschlagen mit Kühlungszuluft von etwa 6 bis 10'C erfolgt.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß die jeweilige Mischung
in einem Vakuumtrockner, ζ. B. einem Taumel- oder Doppelkonustrockner, bei
< 80 Torr, vorzugsweise bei eiwa 50 bis 60Terr, und bei einer Temperatur
< 450C. vorzugsweise bei 32 bis 38°C. erfolgt.
26. Verfahren nach Anspruch 25. dadurch gekennzeichnet, daß J,? Weiterverarbeitung der
hergestellten Mischung bei einer Restfeuchte von
<0.5% vorzugsweise bei < 0,25%, erfolgt.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß die für die erste und
zweite Schicht vorgesehenen Zusammensetzungen zu einer zweischichtigen Tablette verpreßt werden.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 26,
dadurch gekennzeichnet, daß die für die erste und die zweite Schicht vorgesehenen Zusammensetzungen
zu einer dreischichtigen Tablette verpreßt werden, bei welcher, in Form eines Zylinders aus
aufeinanderliegender! Schichten, eine mittlere Schicht aus dem Material der zweiten Schicht durch
zwei Schichten aus dem Material der ersten Schicht abgedeckt ist.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 21 bis 26,
dadurch gekennzeichnet, daß zunächst aus dem Material· der zweiten Schicht ein Tablettenkern
gepreßt wird, woraufhin dann um 6.η Tablettenkern ein Mantel aus dem Material der eriien Schicht
hergestellt wird.
Priority Applications (17)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2647364A DE2647364C2 (de) | 1976-10-20 | 1976-10-20 | Reinigungstablette für Zahnprothesen |
SE7705414A SE433302B (sv) | 1976-10-20 | 1977-05-10 | Rengoringstablett for tandproteser, vilken tablett er uppdelad i tva skikt med olika sammansettning |
NO771642A NO145778C (no) | 1976-10-20 | 1977-05-10 | Rensetablett for tannproteser |
AT340777A AT347592B (de) | 1976-10-20 | 1977-05-12 | Reinigungstablette zum selbsttaetigen reinigen von zahnprothesen und verfahren zu ihrer herstellung |
DK209477A DK159639C (da) | 1976-10-20 | 1977-05-13 | Rensetablet til tandproteser og fremgangsmaade til dens fremstilling |
NLAANVRAGE7705493,A NL175260C (nl) | 1976-10-20 | 1977-05-18 | Tabletten voor het zelfwerkend reinigen van tandprothesen. |
ES460669A ES460669A1 (es) | 1976-10-20 | 1977-07-12 | Procedimiento para la fabricacion de una tableta de limpiezaespontanea de protesis dentales en solucion acuosa. |
IT25630/77A IT1114631B (it) | 1976-10-20 | 1977-07-12 | Compressa detergente per protesi dentarie o simili e procedimento per la produzione di essa |
LU77934A LU77934A1 (de) | 1976-10-20 | 1977-08-05 | |
CA287,354A CA1103548A (en) | 1976-10-20 | 1977-09-23 | Denture cleansing tablet and process for making |
GB42157/77A GB1554794A (en) | 1976-10-20 | 1977-10-10 | Cleansing of dentures |
ZA00776057A ZA776057B (en) | 1976-10-20 | 1977-10-11 | Improvements in or relating to cleansing |
AU29596/77A AU514395B2 (en) | 1976-10-20 | 1977-10-12 | Layered denture cleansing tablet |
FR7731263A FR2368270A1 (fr) | 1976-10-20 | 1977-10-18 | Comprime destine au nettoyage des protheses dentaires ou d'autres appareils semblables, et procede de preparation de ce comprime |
CH1275277A CH634224A5 (de) | 1976-10-20 | 1977-10-19 | Reinigungstablette fuer zahnprothesen. |
BE181921A BE859943A (fr) | 1976-10-20 | 1977-10-20 | Comprime destine au nettoyage des protheses dentaires ou d'autres appareils semblables et procede de preparation de ce comprime |
US06/026,498 US4256599A (en) | 1976-10-20 | 1979-04-03 | Denture cleansing tablet and process for making |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2647364A DE2647364C2 (de) | 1976-10-20 | 1976-10-20 | Reinigungstablette für Zahnprothesen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2647364B1 DE2647364B1 (de) | 1977-12-29 |
DE2647364C2 true DE2647364C2 (de) | 1983-12-29 |
Family
ID=5990925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2647364A Expired DE2647364C2 (de) | 1976-10-20 | 1976-10-20 | Reinigungstablette für Zahnprothesen |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4256599A (de) |
AT (1) | AT347592B (de) |
AU (1) | AU514395B2 (de) |
BE (1) | BE859943A (de) |
CA (1) | CA1103548A (de) |
CH (1) | CH634224A5 (de) |
DE (1) | DE2647364C2 (de) |
DK (1) | DK159639C (de) |
ES (1) | ES460669A1 (de) |
FR (1) | FR2368270A1 (de) |
GB (1) | GB1554794A (de) |
IT (1) | IT1114631B (de) |
LU (1) | LU77934A1 (de) |
NL (1) | NL175260C (de) |
NO (1) | NO145778C (de) |
SE (1) | SE433302B (de) |
ZA (1) | ZA776057B (de) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT371338B (de) * | 1979-10-30 | 1983-06-27 | Gergely Gerhard | Reinigungstablette fuer zahnprothesen |
CA1182371A (en) * | 1980-12-18 | 1985-02-12 | Jeyes Group Limited | Lavatory cleansing blocks |
DE3225292A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Reinigungs- und desinfektionsmitteltablette fuer den wasserkasten von spueltoiletten |
USRE32771E (en) * | 1983-04-22 | 1988-10-25 | Warner-Lambert Company | Denture cleaner having improved dissolution time and clarity and method of preparation |
US4678661A (en) * | 1983-09-28 | 1987-07-07 | Gerhard Gergely | Effervescent composition and method of making same |
US4671972A (en) * | 1984-03-16 | 1987-06-09 | Warner-Lambert Company | Controlled release encapsulated hypochlorite deactivator for use in denture cleansers |
US4552679A (en) * | 1984-03-16 | 1985-11-12 | Warner-Lambert Company | Method for deodorizing hypochlorite denture cleansing solutions and product containing a delayed release hypochlorite deactivator |
EP0248936A1 (de) * | 1986-06-13 | 1987-12-16 | Richardson GmbH | Tablettenförmiges Reinigungsmittel für Zahnprothesen und Verfahren zu seiner Herstellung |
ZA913506B (en) * | 1990-05-22 | 1992-02-26 | Alcon Lab Inc | Double redox system for disinfecting contact lenses |
US5578562A (en) * | 1993-02-24 | 1996-11-26 | Lockhart; Ronald R. | Cleaner formulation |
US5431841A (en) * | 1993-06-23 | 1995-07-11 | Lockhart; Ronald R. | Golf equipment cleaner formulation |
US5482641A (en) * | 1993-09-02 | 1996-01-09 | Fleisher; Howard | Stratified solid cast detergent compositions and methods of making same |
PT729298E (pt) * | 1993-11-15 | 2002-02-28 | Block Drug Co | Comprimidos organolepticamente estaveis para a limpeza de proteses dentarias |
US5384062A (en) * | 1993-12-01 | 1995-01-24 | Warner-Lambert Company | Perborate persulfate: protease denture cleanser tablet composition |
US5759974A (en) * | 1994-11-07 | 1998-06-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Block-form cleaners for flush toilets |
US6673765B1 (en) * | 1995-05-15 | 2004-01-06 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
US5741520A (en) * | 1995-10-06 | 1998-04-21 | Southland, Ltd. | Disinfectant effervescent tablet formulation |
US5736158A (en) * | 1996-03-27 | 1998-04-07 | The Block Drug Company | Partial denture cleanser with fluoride |
US6096703A (en) * | 1996-07-31 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Process and composition for detergents |
GB2315764A (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-11 | Procter & Gamble | Detergent comprising surfactant, acid source and alkaline source |
US5895781A (en) * | 1997-12-22 | 1999-04-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning compositions for ceramic and porcelain surfaces and related methods |
US6077501A (en) * | 1998-06-30 | 2000-06-20 | Block Drug Company, Inc. | Denture cleanser |
DE19856214C1 (de) * | 1998-12-05 | 2000-03-09 | Henkel Kgaa | Punkttablette |
DE19912031A1 (de) * | 1999-03-17 | 2000-09-21 | Basf Ag | Verwendung von quervernetztem Polyvinylpyrrolidon zur Erhöhung der Zerfallgeschwindigkeit von kompakten teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln |
GB9918020D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Detergent compositions |
US8303203B2 (en) * | 2003-12-18 | 2012-11-06 | 4Mula, Inc. | Soap bar or substance application bar |
US7811971B2 (en) * | 2007-12-06 | 2010-10-12 | United Chemical Corp. | Combination algae killer and surface stain remover |
US8361945B2 (en) * | 2008-12-09 | 2013-01-29 | The Clorox Company | Solid-layered bleach compositions and methods of use |
US8287755B2 (en) * | 2008-12-09 | 2012-10-16 | The Clorox Company | Solid-layered bleach compositions |
US8361942B2 (en) | 2008-12-09 | 2013-01-29 | The Clorox Company | Hypochlorite denture compositions and methods of use |
AU2009333758A1 (en) * | 2008-12-09 | 2011-06-23 | The Clorox Company | Solid-layered bleach compositions |
US8361944B2 (en) * | 2008-12-09 | 2013-01-29 | The Clorox Company | Solid-layered bleach compositions and methods of use |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2498344A (en) * | 1944-12-23 | 1950-02-21 | Lever Brothers Ltd | Denture cleansers |
US3105792A (en) * | 1960-11-29 | 1963-10-01 | Warner Lambert Pharmaceutical | Stable effervescent compositions and method of preparing same |
GB962469A (en) * | 1961-08-23 | 1964-07-01 | Boots Pure Drug Co Ltd | Improvements in cleansing compositions |
US3337466A (en) * | 1964-02-15 | 1967-08-22 | Revlon | Effervescent dental cleaner compositions |
US3372125A (en) * | 1965-11-15 | 1968-03-05 | Peter Strong & Company Inc | Denture cleanser |
US3607759A (en) * | 1969-04-17 | 1971-09-21 | Colgate Palmolive Co | Denture soak tablet |
US3821117A (en) * | 1971-07-23 | 1974-06-28 | Carter Wallace | Effervescent tablet |
DE2357720C3 (de) * | 1973-11-19 | 1983-01-13 | Kukident Richardson GmbH & Co. KG, 6940 Weinheim | Reinigungstablette für Zahnprothesen oder dergleichen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3962107A (en) * | 1974-06-24 | 1976-06-08 | Johnson & Johnson | Enzyme-containing denture cleanser tablet |
GB1534261A (en) * | 1974-11-08 | 1978-11-29 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleaning composition |
US4062793A (en) * | 1975-01-14 | 1977-12-13 | Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co. | Cleaning agents for dentures |
-
1976
- 1976-10-20 DE DE2647364A patent/DE2647364C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-05-10 NO NO771642A patent/NO145778C/no unknown
- 1977-05-10 SE SE7705414A patent/SE433302B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-12 AT AT340777A patent/AT347592B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-05-13 DK DK209477A patent/DK159639C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-05-18 NL NLAANVRAGE7705493,A patent/NL175260C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-07-12 IT IT25630/77A patent/IT1114631B/it active
- 1977-07-12 ES ES460669A patent/ES460669A1/es not_active Expired
- 1977-08-05 LU LU77934A patent/LU77934A1/xx unknown
- 1977-09-23 CA CA287,354A patent/CA1103548A/en not_active Expired
- 1977-10-10 GB GB42157/77A patent/GB1554794A/en not_active Expired
- 1977-10-11 ZA ZA00776057A patent/ZA776057B/xx unknown
- 1977-10-12 AU AU29596/77A patent/AU514395B2/en not_active Expired
- 1977-10-18 FR FR7731263A patent/FR2368270A1/fr active Granted
- 1977-10-19 CH CH1275277A patent/CH634224A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-20 BE BE181921A patent/BE859943A/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-04-03 US US06/026,498 patent/US4256599A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA340777A (de) | 1978-05-15 |
BE859943A (fr) | 1978-04-20 |
CH634224A5 (de) | 1983-01-31 |
AU2959677A (en) | 1979-04-26 |
NL7705493A (nl) | 1978-04-24 |
AT347592B (de) | 1979-01-10 |
LU77934A1 (de) | 1977-11-17 |
DK159639C (da) | 1991-04-15 |
DE2647364B1 (de) | 1977-12-29 |
NO145778B (no) | 1982-02-22 |
AU514395B2 (en) | 1981-02-05 |
NL175260C (nl) | 1984-10-16 |
ZA776057B (en) | 1978-05-30 |
FR2368270B1 (de) | 1983-05-06 |
FR2368270A1 (fr) | 1978-05-19 |
SE433302B (sv) | 1984-05-21 |
US4256599A (en) | 1981-03-17 |
NO771642L (no) | 1978-04-21 |
ES460669A1 (es) | 1978-05-16 |
SE7705414L (sv) | 1978-04-21 |
GB1554794A (en) | 1979-10-31 |
CA1103548A (en) | 1981-06-23 |
DK159639B (da) | 1990-11-12 |
IT1114631B (it) | 1986-01-27 |
DK209477A (da) | 1978-04-21 |
NO145778C (no) | 1982-06-02 |
NL175260B (nl) | 1984-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2647364C2 (de) | Reinigungstablette für Zahnprothesen | |
EP0028005B1 (de) | Reinigungstablette für Zahnprothesen | |
DE3812693C2 (de) | ||
DE60215230T2 (de) | Kit zum Bleichen von Zähnen, Aktivatorsystem und Verfahren zum Aktivieren eines Gels zum Bleichen von Zähnen | |
DE2437491A1 (de) | Gebissreinigungsmittel | |
EP0278224B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von desinfizierend wirkenden Kontaktlinsen-Reinigungsmitteltabletten | |
DE805416C (de) | Zahnpaste | |
CH624077A5 (de) | ||
EP0687464B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Brausetabletten | |
DE2609039B2 (de) | Verfahren zum Herstellen von beständigem Natriumpercarbonat | |
DE1069832B (de) | Transparente Zahnpasta und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69108022T2 (de) | Arzneimittel. | |
DE2357720C3 (de) | Reinigungstablette für Zahnprothesen oder dergleichen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP2338960B1 (de) | Schaumstabiler WC-Reiniger und -Entkalker in fester Form | |
DE1803378A1 (de) | Deodorantkoerper | |
DE3931129C2 (de) | ||
DE2658450C3 (de) | Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung sowie Verfahren zu ihrer Her- | |
DE1963013A1 (de) | Einweich- und Reinigungsmittel fuer Zahnprothesen | |
EP0481269B1 (de) | Perborat- oder boratfreies Wasseraufbereitungs- und/oder Wasserdesinfektionsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung | |
DE2741072C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines tablettenförmigen Reinigungsmittels für Kieferregulierungsapparate | |
DE2312847C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines tablettenförmigen Reinigungsmittels für Kieferregulierungsapparate | |
DE69815537T2 (de) | Gebissreinigungszusammensetzung | |
DE10236096A1 (de) | Mittel enthaltend Chloramin T und/oder B | |
DE959586C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Zahnputzmittels | |
DE2025338A1 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BGA | New person/name/address of the applicant | ||
8262 | Application became independent | ||
8227 | New person/name/address of the applicant |
Free format text: KUKIDENT RICHARDSON GMBH & CO. KG, 6940 WEINHEIM, DE |
|
8281 | Inventor (new situation) |
Free format text: KRISP, WERNER, 6940 WEINHEIM, DE MALKOWSKI, RAINER, 8204 BRANNENBURG, DE REUSS, GEB. THODORESCU, MIRA, DIPL.-ING. DR., 6800 MANNHEIM, DE |
|
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: RICHARDSON GMBH, 6080 GROSS-GERAU, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |