DE2658450C3

DE2658450C3 - Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung sowie Verfahren zu ihrer Her-

Info

Publication number: DE2658450C3
Application number: DE2658450A
Authority: DE
Inventors: Werner 6940 Weinheim Krisp; Mira Dipl.-Ing. Dr. 6800 Mannheim Reuss
Original assignee: Kukident Kurt Krisp Kg, 6940 Weinheim
Current assignee: Richardson GmbH
Priority date: 1976-12-23
Filing date: 1976-12-23
Publication date: 1979-06-21
Also published as: AU3079377A; GB1579401A; FR2374899B1; IT1087496B; DK416977A; DK159373B; HU176692B; SE433303B; ES465220A1; NO145779C; DD134484A5; NL7710421A; SG882G; CA1105387A; NL175137B; NO773149L; AU518376B2; LU78519A1; SE7710284L; YU281677A

Description

Die Erfindung betrifft eine Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als Kalkbindern, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern, KHSO5 als Oxidationsmittel, Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, wobei 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat, mehr als 15Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-% einer Äthylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.-% eines polymeren, oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers mit Farbstoffzusatz, mehr als 0,5Gew.-% Tenside und 0,5 bis l,5Gi:w.-% Pfefferminz- oder andere Aromamasse vorgesehen sind, rr.i* einem pH-Wert einer 1%igen Lösung in Wasser von weniger als 7.0, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Tablette.

Durch die DE-OS 23 57 720 ist bereits eine Reinigungstablette bekannt, bei der wenigstens eine der dort vorgesehenen zwei, die Tablette bildenden Schichten die vorstehende Zusammensetzung hat. Der pH-Wert der 1%igen Lösung liegt dabei für jede der Schichten bei 6,5 bis 7,0. Als chelatartige Komplexe für Metallionen bildendes Komplexmittel ist bei der bekannten Reinigungstablette Äthylendiamintetraacetät vorgesehen, Als kälkbiridertde organische Säure findet bei der bekannten Reinigungstablette Zitronensäure Verwendung.

Insgesamt dient bei der Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720 das Natriumhydrogencarbonat als pH-stabilisierender, gasbildender Träger. Das Natriumhexametaphosphat wirkt als Enthärter, während die

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Zitronensäure eine reduzierende, antimikrobielle Wirkung hat und darüber hinaus an der zu reinigenden Zahnprothese vorhandenen Zahnstellen löst. Der Äthylendiamintetraacetatzusatz wirkt enthärtend und entmiralisierend, und zwar infolge der Chelatbildung, wobei außerdem eine zahnsteinlösende Wirkung zu beobachten ist. Das verwendete hochmolekulare PoIyäthylenglykol wirkt als antimikrobielles Sprengmittel. Die Tenside haben insgesamt emulgierende Wirkung und bauen bei der bekannten Reinigungstablette durch ihre Oberflächenaktivität den Zahnprothesenbelag ab. Da« Natriumpyrophosphat wirkt reduzierend und enthärtend und baut den Zahnprothesenbelag durch oberflächenaktive Wirkung ab. Das verwendete KHSO₅, also Salz der Caroschen Säure, dient als Oxidationsmittel. Als polymerer Farbstoffträger mit oberflächenaktiver Reinigungswirkung ist bei der bekannten Reinigungstablette vorzugsweise ein handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure, wie in der DK-OS 235/720, S. 17, Zeilen 15 und 16, beschrieben, vorgesehen, weiches ebenfalls die Reinigungswirkungen verbessert Als als Tensid verwendbares Alkylbenzoisulfonat ist in der DE-OS 23 57 720 beispielsweise Natriumdodecylbenzolsulfonat angegeben, wobei auch Fettsäure-Dinatriumsulfosuccinate zugesetzt sein können. Das bevorzugte Molekulargewicht des verwendeten Polyäthylenglykols kann bei der bekannten Reinigungstablette zwischen etwa 4000 und 25 000 liegen, beträgt aber vorzugsweise etwa 20 000.

Insgesamt hat sich die Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720 durchaus bewährt. Für manche Anwendungszwecke hat es sirh aber -¹Is wünschenswert herausgestellt, anstatt der Reinigungszeiten von etwa 10 bis 15 Minuten, die bei der Reinigungs'nblette nach der DE-OS 23 57 720 erforderlich sind, wesentlich kürzere Reinigungszeiten zu realisieren. Ebenfalls hat sich der zweischichtige Aufbau der bekannten Reinigungstablette als für manche Anwendungszwecke verhältnismäßig kostenungünstig erwiesen.

Eis ist zwar bekannt, daß sich durch besonders saure Reinigungsmittel, wie sie beispielsweise in der CH-PS 4 80 840 beschrieben sind, wobei pH-Werte von 1,5 bis 5 vorliegen, Ablagerungen von Kalziumverbindungen an Prothesen bzw. Metallteilen derselben auch solchen von Kieferregulierungsapparaten, besser lösen lassen, jedoch besteht dann ein Nachteil darin, daß die verwendeten, cheiatbildenden Komplexmittel nicht mehr wirksam werden können, weil die obere pH-Wert-Grenze für eine derartige Wirkung der Komplexbildner bei etwa pH 6 liegt.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Reinigungstablette der eingangs genannten Art zu schaffen, welche bei einschichtigem Aufbau eine sehr schnelle, zuverlässige Reinigung gewährleistet.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe bei einer Reinigungstablette der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von 3 — 5 Minuten, Zerfallzeit von 1—2 Minuten, die kalkbindende organische Säure Amidosulfonsäure ist; daß die Äthj lendiaminverbindung Äthylendiamintetraessigsäure (H4EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5Gew.'°/ü Dialkylthioharnstoff Vorgesehen sind; daß 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer nichtiönogenen fluorchemischen Substanz vorhanden sind; und daß der pH'Wert der Tablette für die l°/oige wäßrige Lösung auf 6,3 bis 6,5 eingestellt ist.

Eine besondere bevorzugte Ausführungsfofm der Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (s. DE-OS 23 57 720, S. 17, Zeilen 15 und 16), vorzugsweise Natriumpolyacrylat, besteht Insbesondere kann auch ein Gehalt von 1 bis 2 Gew.-% eines kreuzvernetzten Polyvinylpyrrolidons vorgesehen sein.

Besonders bewährt hat sich die folgende Zusammensetzung für eine Reinigungstablette nach der Erfindung:

10 bis 12Gew.-% Natriumhexametaphosphat, la bis 20 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 1,5 bis

2.0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000, 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfonsäure, 20 bis 24 Gew.-% KHSO₅. 5,5 bis 7,5 Gew._:% saures Dinatriumpyrophosphat 2 bis 3 Gew.-% Äthylendiamintetraessigsäure, 0,5 bis 2,0 Gew.-% handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure (s. DE-OS 23 57 720 S. 17, Zeilen 15 und 16) mit Farbstoffzusatz, 0,5 bis l,5Gew.-% Pfefferminzpulver, 0,5 bis 1,5 Guw.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat 0,3 bis 1,0 Gew.-°/o Laurylpoiyglykoläthersulfosuccinat 0,2 bis 0,4 Gew.-% nichtionogene fluorchernische Substanz, 0,8 bis

1.1 Gew.-% Natriumbenzonat 1,5 bis 2,0Gew.-% Dialkylthioharnstoff, 1,5 bis 2,0Gew.-% Polyvinylpolypyrrolidon, 0,5 bis l,5Gew.-% Dinatriumsulfosuccinat, 0,8 bis 1,2 Gew.-°/o Aikylarylsulfonat

Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung einer Reinigungstableue sieht vor, daß zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat Polyäthylenglykol sowie 30 bis 50 Gew.-% der gesamten Amidosulfonsäuremenge miteinander vermischt und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so hergestellte Granulat mit den restlichen Komponenten vermischt wird; und daß aus der Mischung die Reinigungstablette hergestellt wird.

Besonders bevorzugte Ausführungsformen dieses Verfahrens ergeben sich aus den entsprechenden Unteransprüchen.

Im Gegensatz zu den bisher üblich-n Reinigungstabletten für Zahnprothesen — selbstverständlich läßt sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch als pulverförmiges Reinigungsmittel verwenden, wobei dann natürlich Preß- und Gleitmittel, wie sie für das Tablettieren erforderlich sind, weggelassen werden können — die stark alkalisch neutral oder aber schwach sauer sind (beispielsweise die Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720), findet bei der Reinigungstablette nach der Erfindung ein exakt einzustellender pH-Wert-Bereich von 6,3 bis 6,5 mit einer Schwankungsbreite von höchstens ±0,3, Verwendung. Die erfindungsgemäße Reinigungstablette macht es nicht unbedingt mehr erforderlich, die Zahnprothese täglich zu reinigen, um die im Lauf des Tages anfallenden, aus Speiseresten und Speichelrückständen bestehenden Ablagerungen zu entfernen, vielmehr gewährleistet sie bei einer außerordentlich schnellen, bislang noch nicht erzielten Zerfallzeit von etwa 1 bis 2 Minuten eine volle Reinigungswirkurg in einer Gesamt-Reinigunfjszeit von 3 bis 5 Minuten. Für die Erfindung ist es wichtig, daß die Amidosulfonsäre in Kombination mit dem als Antikorrosivmittel wirkenden Dialkylthioharnstoff verwendet wird, wobei ein derartiger Dialkylthioharnstoff, der also als Inhibitor für die Amidosulfonsäure dient, um eventuelle Schädigungen des Prothesenmaterials oder aber der Metallteile sicher auszuschließen, im Handel erhältlich ist. Dieses Antikörrosivmittel bzw, dieser Inhibitor wirkt mit dem erfindungsgemäß vorgesehenen Nalfiumbenzöat, dessen desinfizierende Wirkung be-

kannt ist, synergistisch, wobei eine weitere synergistische Wirkung mit dem aktiven Sauerstoff (aus dem KHSO₅) auftritt, da der Inhibitor als Antioxidans wirksam ist. Eine synergistische Wirkung tritt auch zwischen dem Antikorrosivmittel und der Amidosulfonsäure auf. Hierdurch wird verhindert, daß beim Lagern der Reinigungstablette bereits ein Abbau der Peroxide erfolgen könnte. Als Natriumhexametaphosphat eignet sich insbesondere ein im Handel erhältliches instantisiertes Natriumhexametaphospjiat Dadurch, daß erfindungsgemäß pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure, deren pH-Wert in gesättigter wäßriger Lösung 2,5 bis 3,0 beträgt, verwendet wird, ist ein wesentlich geringerer Einsatz an chelatbildendem Komplexbildner nötig, als dies dann der Fall wäre, wenn in der bekannten Form Äthylendiamintetraacetat verwendet würde. Eine pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure (H₄ED-TA), wie sie erfindungsgemäß vorgesehen ist, wird im Handel vertrieben.

Weiterhin hat die Kombination der erfindungsgemäß vorgesehenen Tenside mit der nichtionogencn fluorchemischen Substanz die Wirkung, daß außerordentlich niedrige Oberflächenspannungen der Reinigungsflotte von 25 bis 26 erzielt werden können. Durch diese niedrige Oberflächenspannung wird das Benetzungsvermögen bzw. die Emulgierfähigkeit der Reinigungsflotte stark gesteigert woraus erst die kurze Reinigungszeit resultieren kann. Die Tenside liefern einen dauerhaften, sahnigen und steifen Schaum, wobei die Oberflächenspannung in 0,1 %iger wäßriger Lösung für N KS 100 bei ca. 25 und für S 1333 bei ca. 30 bis 35 liegt. Durch der Zusatz der erfindungsgemäß vorgesehenen nichtionogenen fluorchemischen Substanz, und zwar in einer Konzentration von ca. 0,2 bis 0,5% in der Tablettenzusammensetzung, sinkt die Oberflächenspannung der gesamten Reinigungsflotte auf 25 bis 26 ab. Hierdurch werden das Benetzungsvermögen und die Penetrierkraft der Tenside besonders verstärkt. Die erfindungsgemäße Reinigungstablette gibt erstmals die Möglichkeit, ein äußerst schnell arbeitendes Reinigungsmittel zu entwickeln, das in einer Reinigungsflotte mit einer Oberflächenspannung von nur 25 bis 26 Dyn/cm wirksam ist, während die Durschnittsspannungen bei anderen Reinigungsmitteln bei 35 bis 90 Dyn/cm liegen.

Als Preß- und Hilfsmittel könen ähnliche Stoffe verwendet werden, wie sie auch bei der Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720 vorgesehen sind. Dabei kann es sich beispielsweise um Zuckerfettsäureester handeln. Als Pr^ß- und Gleitmittel können aber auch Substanzen verwendet werden, wie native Stärken, verzuckerte Stärken und Derivate, wie Stärkezucker, Dextrose wasserfrei, Polyäthylenglykol und mikrokristalline Zellulosen.

Nachfolgend verden die Reinigungstablette sowie das Verfahren nach der Erfindung an Hand eines Ausführungsbeipieles im einzelnen erläutert.

Beispiel

Zur Herstellung einer Reinigungstablette nach der Erfindung werden zunächst 10,55 Gewichtsteile Kalkbinder, 10,85 Gewichtsteile Amidosulfonsäure (SuIfamidsäure) 19,00 Gewichtsteile Natriumhvdrogencarbonat und 1,81 Gewichtsteile Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000 über einen herkömmlichen Aufgabebunker und Elevator in einen Mischkessel eingegeben. Der Mischkessel wird daraufhin an einem GLATT-Granulator angekoppelt Durch Aufheizzuluft von 100 bis 115° C werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt wobei die Zuluftöffnung auf Stufe 5 bis 6 und die Abluftöffnung auf Stufe 2 bis 3 eingestellt werden. Unter ständigem Umwirbein werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei dann bei ca. 60 bis 65° C — diese Temperatur muß ca. 10 MinuteD lang eingehalten werden — die Granulation su.i'.findet Bei dieser Temperatur von 60 bis 65° C schmilzt bei der angegebenen Zeitdauer von ca 10 Minuten das Polyäthylenglykol 20 000 restlos auf, wodurch die Granulation vollständig durchgeführt wird. Bei gleicher Einstellung von Zu- und Abluftöffnung wird das Granulat unter Zufuhr von Kühlungszuluft bei einer Temperatur von 6 bis 10⁰C auf etwa 25° C abgekühlt. Anschließend wird das Granulat luft- und feuchtigkeitsdichtenden Behälter, beispielsweise in Polyäthylensäkke, abgefüllt, wobei durch regelmäßige Probeentnahme kontrolliert wird, daß die Feuchtigkeit maximal 0,25% H₂O beträgt

42,21 Gewichtsteile des so hergestellten Granulates werden dann in der in der DE-OS 23 57 720 im einzelnen beschriebenen Weise — hierauf wird zur Vervollständigung der Beschreibung in vollem Umfang Bezug genommen — zusammen mit den übrigen Komponenten der Reinigungstablette gemischt nämlich bei diesem Ausführungsbeispiel mit 22,60 Gewichtsteilen KHSO₅. 6,23 Gewichtsteilen Dinatriumpyrophosphat 2,26 Ge-Viichtsteilen Äthylendiamintetraessigsäure, 1,18 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (s. DE-OS 23 57 720 S. 17, Zeilen 15 und 16. mit Farbstoffzusatz), 1,00 Gewichtsteilen Pfefferminzpulver, 0,81 Gewichtsteilen Natriumdodecylbenzolsulfonat, 0,54 Gewichtsteilen Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat OJO Gewichtsteile einer nichtionogenen, fluorchemischen Substanz, 0,90 Gewichtsteilen Natriumbenzonat 1,81 Gewichtsteilen Dialkylthiohamstoff, 1,81 Gfwichtsteilen Polyvinylpolypyrrolidon. 1,00 Gewichtsteilen Dinatriumsulfosuccinat 1,00 Gewichtsteilen Alkylarylsulfonat und weiteren 16,27 Gcvkhtsteilen Amidosulfonsäure (Sulfamidsäure). Nach dem Mischen, Trocknen und Sieben erfolgt das Verpressen zu eii:er Reinigungstablette.

Claims

Patentansprüche:

1. Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als Kalkbindern, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern, KHSO₅, als Oxidationsmittel, Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten iowie Alkybenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, wobei 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat, mehr als 15Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-°/o einer Äthylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.-% hochmolekulares Polyäthylenglykol, mindestens

1 Gew.-% eines polymeren, oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers mit Farbstoffzusatz, mehr als 0,5 Gew.-% Tenside und 0,5 bis l,5Gew.-% Pfefferminz- oder andere Aromamasse vorgesehen sind, mit einem pH-Wert einer l%igen Lösung in Wasser von weniger als 7,0, dadurch gekennzeichnet, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von 3—5 Minuten, Zerfallzeit von *—2 Minuten, die kalkbindende organische Säure Amidosulfonsäure ist; daß die Äthylendiaminverbindung Äthylendiamintetraessigsäure (H4EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5 Gew.-% Diakylthioharnstoff vorgesehen sind; daß 02 bis 03 Gew.-% einer nichtionogenen fluorchemischen Substanz vorhanden sind; und daß der pH-Wert der Tablette für die 1%ige wäßrige Lösung auf 6,3 bis 6,5 eingestellt ist.

2. Reinigungstablette nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure, vorzugsweise Natriumpolyacrylat. besteht.

3. Reinigungstablette nach Anspruch 1 oder 2. gekennzeichnet durch einen Gehalt von 1 bis

2 Gew.-% eines kreuzvernetzten Polyvinylpyrrolidons.

4. Reinigungstablette nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch die nachstehende Zusammensetzung:

10 bis 12 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, 18 bis 20Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000. 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfonsäure. 20 bis 24 Gew.-o/o KHSO₅, 5,5 bis 7,5 Gew.-% saures Dinatriumpyrophosphat, 2 bis 3 Gew.-% Äthylendiamintctraessigsäure, 0,5 bis 2,0 Gew.-% handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure m't Farbstoffzusatz. 0,5 bis 1.5Gew.-% Pfefferminzpulver, 0.5 bis l,5Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfat, Oj bis l,0Gew.-% Laurylpolyglykoläthersul fosuccinat, 0,2 bis 0.4 Gew.-°/o nichtionogene fluorchemische Substanz, 0.8 bis 1.1 Gew.-°/o Natriumbenzoat, 1.5 bis 2.0 Gew.-% Dialkylthioharnstoff, 1.5 bis 2.0 Gew.-% Polyvinylpolypyrrolidon. 0,5 bis I4üew.°/o DinatriumsulfQSuccinat, 0,8 bis 1,2 Gew.-% AlkylarylsulfonaU

5. Verfahren zürn Herstellen einer Reinigtiiigstä·' blette nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonati Natriumhexametaphosphat, Polyäthylenglykol sowie 30 bis SOGew.-'O/o der gesamten Amidosulfonsäuremenge miteinander vermischt Und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so hergestellte Granulat mit den restlichen Komponenten vermischt wird; und daß aus der Mischung die Reinigungstablette hergestellt wird.

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die für das Granulat vorgesehenen Komponenten in einen Granulator eingegeben, dort auf eine Temperatur von etwa 60 bis 65° C aufgeheizt und etwa 10 Minuten bei dieser Temperatur durchwirbelt werden, woraufhin das fertige Granulat auf etwa 25° C abgekühlt wird.

7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufheizen der Granulatkomponenten durch Beaufschlagung mit Aufheizzuluft von etwa 100 bis 115°C erfolgt.

8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen des Grani'ktors durch Beaufschlagen mit Kühlungszuluft von etwa 6 bis 10° C erfolgt

9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die jeweilige Mischung in einem Vakuumtrockner, z. B. einem Taumel- oder Doppelkonustrockner, bei < 80 Torr, vorzugsweise bei etwa 50 bis 60 Torr, und bei einer Temperatur < 45° C, vorzugsweise bei 32 bis 38° C, erfolgt

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Weiterverarbeitung der hergestellten Mischung bei einer Restfeuchte von < 0,5%, vorzugsweise bei weniger < 0,25%, erfolgt.