DE2658450A1 - Reinigungstablette zum selbsttaetigen reinigen von zahnprothesen in waessriger loesung sowie verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Reinigungstablette zum selbsttaetigen reinigen von zahnprothesen in waessriger loesung sowie verfahren zu ihrer herstellung

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DE2658450A1 DE19762658450 DE2658450A DE2658450A1 DE 2658450 A1 DE2658450 A1 DE 2658450A1 DE 19762658450 DE19762658450 DE 19762658450 DE 2658450 A DE2658450 A DE 2658450A DE 2658450 A1 DE2658450 A1 DE 2658450A1
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Description

Boehmert & Boehmert, Postfach 10 7127, D-2800 Bremen 1 PATENTANWALT DR.-ING.KARL BOEHMERT (1933-1973)
PATENTANWALT DIPL.-ING. ALBERT BOEHMERT,BREMEN PATENTANWALT DR.-ING. WALTER HOORMANN,BREMEN
*·_ j-,- PATENTANWALT DIPL.-PHYS.DR.HEINZ GODDAR,BREMEN
™ α PATENTANWALT DIPL.-ING.EDMUND F.EITNER,MÜNCHEN
Deutsche Patentamt
RECHTSANWALT WILHELM J. H.STAHLBERG, BREMEN
800O München 2
Ihr Zeichen Ihr Schreiben vom
Your ret Your letter
Unser Zeichen Our ret
K 711
Bremen, Feldstraße 24
23. Dezember 1976
KUKIDENT KÜRT KRISP KG., 6940 Weinheim (Bergstr.)
Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft eine Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als Kalkbindern/ weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern, Caroaten als Oxidationsmitteln, Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, wobei 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat, mehr als
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Büro Bremen: - KpateaBfeiycn· _ _ _ Büro München:.
Postfach 10 71 27, Feldstraße 24 c5 IWeiiJetbihltpB/emtrk: i 5 Schlotthauer Straße
D-2500 Bremen 1 (BLZ 29080010) 1001449 D-SOOO München Telefon: (0421) *74044 . Telefon: (089) 652521
Tc!c< :2W35Sbopatd PSchA Hamburg
: Diagramm.Bremen (BLZ 20010020) 126083-202 Telegr. : Teicpatent,München
15 Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-% einer Äthylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.-% eines polymeren, oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers mit Farbstoffzusatz, mehr als 0,5 Gew.-% Tenside und 0,5 bis 1,5 Gew.-% Pfefferminz- oder andere' Aromamasse vorgesehen sind, mit einem pH-Wert einer i-%igen Lösung in Wasser von weniger als 7,0, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Tablette.
Durch die DT-OS 2 357 720 ist bereits eine Reinigungstablette bekannt, bei der wenigstens eine der dort vorgesehenen zwei,- die Tablette bildenden Schichten die vorstehende Zusammensetzung hat. Der pH-Wert der. 1-%igen Lösung liegt dabei für jede der Schichten bei 6,5 bis 7,0. Als chelatartige Komplexe für Metallionen bildendes Komplexmittel ist bei der bekannten Reinigungstablette Äthylendiamintetraacetat vorgesehen. Als kalkbindende organische Säure findet bei der bekannten Reinigungstablette Zitronensäure Verwendung.
Insgesamt dient bei der Reinigungstablette nach der DT-OS 2 357 720 das Natriumhydrogencarbonat als pH-st^Dilisierender, gasbildender Träger. Das Natriumhexametaphosphat wirkt als Enthärter, v/ährend die Zitronensäure eine reduzierende, antimikrobielle Wirkung hat und darüber hinaus an der zu reinigenden Zahnprothese vorhandenen Zahnstellen löst. Der Äthylendiamintetraacetatzusatz wirkt enthärtend und entmiralisierend, und zwar infolge der Chelatbildung, wobei außerdem eine zahnsteinlösende * Wirkung zu beobachten ist. Das verwendete hochmolekulare Polyäthylenglykol v/irkt als antimikrobielles Sprengmittel. Die Tenside haben insgesamt e.mulgierende Wirkung und bauen bei der bekannten Reinigungstablette
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durch ihre Oberflächenaktivität den Zahnprothesenbelag ab. Das Natriumpyrophosphat wirkt reduzierend und enthärtend und baut den Zahnprothesenbelag durch oberflächenaktive Wirkung ab. Die verwendeten Caroate, also Salze der Caro1sehen Säure, dienen als Oxidationsmittel. Als polymerer Farbstoffträger mit oberflächenaktiver Reinigungswirkung ist bei der bekannten Reinigungstablette vorzugsweise ein handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure, wie in der DT-OS 2 357 720, S. 17, Zeilen 15 und 16, beschrieben, vorgesehen, welches ebenfalls die Reinigungswirkungen verbessert. Als als Tensid verwendbares Alkylbenzolsulfonat .ist in der DT-OS 2 357 720 beispielsweise Natriumdodecylbenzolsulfonat angegeben, wobei auch Fettsäure-Dinatriunisulfosuccinate zugesetzt sein können. Das bevorzugte Molekulargewicht des verwendeten Polyäthylenglykols kann bei der bekannten Reinigungstablette zwischen etwa 4000 und 25.000 liegen, beträgt aber vorzugsweise etwa 20.000.
Insgesamt hat sich die Reinigungstablette nach der DT-OS 2 357 720 durchaus bewährt. Für manche Anwendungszwecke hat es sich aber als wünschenswert herausgestellt, anstatt der Reinigungszeiten von etwa 10 bis 15 Minuten, die bei der Reinigungstablette nach der DT-OS 2 357 720 erforderlich sind, wesentlich kürzere Reinigungszeiten zu realisieren. Ebenfalls hat sich der zweischichtige Aufbau der bekannten Reinigungstablette als für manche Anwendungszwecke verhältnismäßig kostenungünstig erwiesen.
Es ist zwar bekannt, daß sich durch besonders saure Reinigungsmittel, wie sie beispielsweise in der CH-PS 480 840 beschrieben sind, wobei pH-Werte von 1,5 bis
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5 vorliegen, Ablagerungen von Kalziumverbindungen an .' Prothesen bzw. Metallteilen der selben, auch solchen von Kieferregulierungsapparaten, besser lösen lassen, jedoch besteht dann ein Nachteil darin, daß die verwendeten, chelatbildenden Komplexmittel nicht mehr wirksam werden können, weil die obere pH-Wert-Grenze für eine derartige Wirkung der Komplexbildner bei etwa pH 6 liegt.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Reinigungstablette der eingangs genannten Art zu schaffen, welche bei einschichtigem Aufbau eine sehr schnelle, zuverlässige Reinigung gewährleistet.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe bei einer Reinigungstablette der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von 3-5 Minuten, Zerfallzeit von 1-2 Minuten, die kalkbindende organische Säure AmLdosulfonsäure ist; daß die Äthylendiaminverbindung Athylendiamintetraessigsäure (H. EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dialky!thioharnstoff vorgesehen sind; daß 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer nichtionogenen fluorchemischen Substanz vorhanden sind; und daß der pH-Wert der Tablette für die 1%-ige wäßrige Lösung auf 6,3 bis 6,5 eingestellt ist.
Eine besonders bevorz'ugte Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (s. DT-OS 2 357 720, S. Ί7, Zeilen 15 und 16), vorzugsweise Natriumpolyacrylat, besteht. Insbesondere kann auch ein Gehalt von 1 bis 2 Gew.-% eines kreuzvernetzten Polyvinylpyrrolidons vorgesehen s ein.
Besonders bewährt hat sich die folgende Zusammensetzung
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für eine Reinigungstablette nach der Erfindung:
10 bis 12 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, 18 bis 20 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20.000, 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfcnsäure, 20 bis 24 Gew.-% Caroat, 5,5 bis 7,5 Gew.-% saures Dinatriumpyrophosphat, 2 bis 3 Gew.-% Äthylendiamintetraessigsäure, 0,5 bis 2,0 Gew.-% handelsübliches iJatriumsaltz einer Polycarbonsäure (s. DT-OS 2 357 720, S. 17, Zeilen 15 und 16) mit Farbstoffzusatz, 0,5 bis 1,5 Gew.-% Pfefferminzpulver, 0,5 bis 1,5 Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat, O,3 bis 1,0 Gew.-% Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat, 0,2 bis 0,4 Gew.-% nichtionogene fluorchemische Substanz, 0,8 ,bis 1,1 Gew.-% Natriumbenzoat 1,5 bis 2,0 Gew.-% Dialkylthioharnstoff,1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyvinylpolypyrrolidon,o,5 bis 1,5 Gew.-% Dinatriumsulfosuccinat, 0,8 bis 1,2 Gew.-% Alkylarylsulfonat.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung einer Reinigungstablette sieht vor, daß zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat, Polyäthylenglykol sowie 30 bis 50 Gew.-% der gesamten Amidosulfonsäuremenge miteinander vermischt und zu einer Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so hergestellte Granulat mit den restlichen Komponenten vermischt wird; und daß aus der Mischung die Reinigungstablette hergestellt wird.
Besonders bevorzugte Ausfuhrungsformen dieses Verfahrens ergeben sich aus den entsprechenden Unteransprüchen.
Im Gegensatz zu den bisher üblichen Reinigungstabletten für Zahnprothesen - selbstverständlich läßt sich die
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erfindungsgemäße Zusammensetzung auch als pulverförmiges Reinigungsmittel verwenden, wobei dann natürlich Press- und Gleitmittel, wie sie für das Tablettieren erforderlich sind, weggelassen werden können - die stark alkalisch neutral oder aber schwach sauer sind (beispielsweise die Reinigungstablette nach der DT-OS 2 35 7 720), findet bei der Reinigungstablette nach der Erfindung ein exakt einzustellender pH-Wert-Bereich von 6,3 bis 6,5 mit einer Schwankungsbreite von höchstens +0,3, Verwendung. Die erfindungsgemäße· Reinigungstablette macht es nicht unbedingt mehr erforderlich, die Zahnprothese täglich zu reinigen, um die im Laufe des Tages anfallenden, aus Speiseresten und Speichelrückständen bestehenden Ablagerungen zu entfernen, vielmehr gewährleistet sie bei einer außerordentlich schnellen, bislang noch nicht erzielten Zerfallzeit von etwa 1 bis 2 Minuten eine volle Reinigungswirkung in einer Gesamt-Rejnigungszeit von 3 bis 5 Minuten. Für die Erfindung ist es wichtig, daß die Amidosulfonsäure in Kombination mit dem als Antikorrosivmittel wirkenden Dialkylthioharnstoff verwendet wird, wobei ein derartiger Dialkylthioharnstoff, der also als Inhibitor für die Amidosulfonsäure dient, um eventuelle Schädigungen des Prothesenmaterials oder aber der Metallteile sicher auszuschließen, unter dem Handelsnamen LITHSOLVENT-HC durch die Firma Keller & Bohacek KG, Düsseldorf, erhältlich ist. Dieses Antikorrosivmittel bzw. dieser'Inhibitor wirkt mit dem erfindungsgemäß vorgesehenen Natriumbenzoat, dessen desinfizierende Wirkung bekannt ist, synergistisch, wobei eine weitere synergistische Wirkung mit dem aktiven Sauerstoff (aus dem Caroat) auftritt, da der Inhibitor als Antioxidans wirksam ist. Eine synergistische Wirkung tritt auch zwischen dem Antikorrosivmittel und der Amidosulfonsäure auf. Hierdurch wird verhindert, daß beim Lagern der Reinigungstablette bereits ein Abbau dar Peroxide erfolgen könnte. Als Natriumhexametaphosphat eignet sich insbesondere ein unter dem Handelsnamen Budit 8 H erhältliches instantisiertes Natriumhexametaphosphat.
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Dadurch, daß erfindungsgemäß pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure, deren pH-Wert in gesättigter wäßriger Lösung 2,5 bis 3,0 beträgt, verwendet wird, ist ein wesentlich geringerer Einsatz an chelatbildendem Komplexbildner nötig, als dies dann der Fall wäre, wenn in der bekannten Form Äthylendiamintetraacetaü verwendet würde. Eine pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure (H. EDTA), wie sie erfindungsgemäß vorgesehen ist, wird unter dem Handelsnamen Versene Acid durch die amerikanische Firma Dow Chemical Company vertrieben.
Weiterhin hat die Kombination der erfindungsgemäß vorgesehenen Tenside mit der nichtionogenen fluorchemischen Substanz die Wirkung, daß außerordentlich niedrige Oberflächenspannungen der Reinigungsflotte von 25 bis 26 erzielt werden können. Durch diese niedrige Oberflächenspannung wird das Benetzungsvermögen bzw. die Emulgierfähigkeit der Reinigungsflotte shark gesteigert, woraus erst die kurze Reinigungszeit resultieren kann. Bevorzugt können als Tenside beispielsweise die unter den Handelsnamen Steinapol NKS 100 und Rewo-DERM S 1333 bekannten Rohstoffe der Firma Rewo Chemische Fabrik GmbH, Steinau, verwendet werden. Diese Tenside liefern einen dauerhaften, sahnigen und steifen Schaum, wobei die Oberflächenspannung in 0,1-%iger wäßriger Lösung für NKS 100 bei ca. 25 und für S 1333 bei ca. 30 bis 35 liegt. Durch den Zusatz der erfindungsgemäß vorgesehenen nichtionogenen fluorchemischen Substanz, wie sie unter den Bezeichnungen Monflor 51 oder Monflor 52 durch die Firma ICI erhältlich ist, und zwar in einer Konzentration von ca. 0,2 bis 0,5 % in der Tablettenzusammensetzung, sinkt die Oberflächenspannung der gesamten Reinigungsflotte auf 25 bis 26 ab. Hierdurch werden das Benetzungsvermögen und die Penetrierkraft der Tenside besonders verstärkt.
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Die erfindungsgemäße Reinigungstablette gibt erstmals die Möglichkeit, ein äußerst schnell arbeitendes · , Reinigungsmittel zu entwickeln, das in einer Reinigungsflotte mit einer Oberflächenspannung von nur 25 bis 26 Dyn/cm wirksam ist, während die Durchschnittsspannungen bei anderen Reinigungsmitteln bei 35 bis 90 Dyn/cm liegen.
Als Preß- und Hilfsmittel können ähnliche Stoffe verwendet werden, wie sie auch bei der Reinigungstablette nach der DT-OS 2 357 720 vorgesehen sind. Dabei kann es oicht&ispielsweise um Zuckerfettsäureester handeln,, wie sie unter den Handelsnamen Wasag 7 und Wasag 15 erhältlich sind. Diese Produkte werden in der Schweiz, Österreich und in den Ostblock-Ländern unter dem Handelsnahmen Sucrapan vertrieben. Als Preß- und Gleitmittel können aber auch Substanzen verwendet werden, wie sie unter den Handelsnamen Luviskol V 64, Aerosil, Tamo.l, Awycel oder Waxy Mais erhältlich sind, insgesamt um geeignete native Stärken, verzuckerte Stärken und Derivate, wie Stärkezucker, Dextrose wasserfrei, PoIyäthylenglykol und mikrokristalline Zellulosen.
Nachfolgend werden die Reinigungstablette sowie das Verfahren nach der Erfindung an Hand eines Äusführungsbeispieles im einzelnen erläutert.
, Beispiel:
Zur Herstellung einer Reinigungstablette nach der Erfindung werden zunächst 10,55 Gewichtsteile Kalkbinder (unter dem Handelsnamen Budit 8 H erhältliche Substanz), 10,85 Gewichtsteile Amidosulfonsäure (SuIfamidsäure), 19,00 Ge-
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wichtsteile Natriumhydrogencarbonat und 1,81 Gewichtsteile Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20.000 über einen herkömmlichen Aufgabebunker und Elevator in einen Mischkessel eingeben. Der Mischkessel wird daraufhin an einem GLATT-Granulator angekoppelt. Durch Aufheizzuluft von 100 bis 115 C werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei die Zuluftöffnung auf Stufe 5 bis 6 und die Abluftöffnung auf Stufe 2 bis 3 eingestellt werden. Unter ständigem Umwirbein werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei dann bei ca. 60 bis 65° C - diese Temperatur muß ca. 10 Minuten lang eingehalten werden - die Granulation stattfindet. Bei diser Temperatur von 60 bis 65 C schmilzt bei der angegebenen Zeitdauer von ca. 10 Minuten das Polyäthylenglykol 20.000 restlos auf, wodurch die Granulation vollständig durchgeführt wird. Bei gleicher Einstellung von Zu- und Abluftöffnung wird das Granulat.unter Zufuhr von Kühlungszuluft bei einer Temperatur von 6 bis 10° C auf etwa 25° C abgekühlt. Anschließend wird das Granulat -luft- und feuchtigkeitsdichtenden Behälter, beispielsweise in Polyäthylensäcke, abgefüllt, wobei durch regelmäßige Probeentnahme kontrolliert wird, daß die Feuchtigkeit maximal 0,25 % H-O beträgt.
42,21 Gewichtsteile des so hergestellten Granulates werden dann in der in der DT-OS 2 357 720 im einzelnen beschriebenen Weise - hierauf wird zur Vervollständigung der Beschreibung in vollem Umfange Bezug genommen zusammen mit den übr.igen Komponenten der Reinigungstablette gemischt, nämlich bei diesem Ausführungsbeispiel mit 22,60 Gewichtsteilen Caroat, 6,23 Gewichtsteilen Dinatriumpyrophosphat, 2,26 Gewichtsteilen Äthylendiamintetraessigsäure (Versene acid), 1,18 Gewichtsteilen
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eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (s. DT-OS 2 357 720, S. 17, Zeilen 15 und 16, mit Farbstoffzusatz), 1,00 Gewichtsteilen Pfefferminzpulver, 0,81 Gewichtsteilen Natriumdodecylbenzolsulfonat (Steinaryl NKS 100 der Firma Rewo Chemische Werke GmbH), 0,54 Gewichtsteilen Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat (Rewo-DERM S 1333 der Firma-Rewo Chemische Fabrik GmbH), 0,30 Gewichtsteile einer nichtionogenen, fluorchemischen Substanz (Monflor der Firma ICI), 0,90 Gewichtsteilen Natriumbenzo.at, 1,81 Gewichtsteilen Dialky !thioharnstoff (LITHSOLVENT-HC der Firma Keller & Bohacek KG, Düsseldorf), 1,81 Gewichtsteilen Polyvinylpolypyrrolidon (Plasdone XL der Firma GAF (Deutschland) GiHbH)7I7OO Gewichtsteilen Dinatriumsulfosuccinat (Handelsname Wasag 7), 1,00 Gewichtsteilen Alkylarylsulfonat (Wasag 15) und weiteren 16,27 ' Gewichtsteilen Amidosulfonsäure (SuIfamidsäure). Nach dem Mischen, Trocknen und Sieben erfolgt das Verpressen zu einer Reinigungstablette.
Die in der vorstehenden Beschreibung sowie in den nachfolgenden Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausfuhrungsformen wesentlich sein.
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Claims (10)

ANSPRÜCHE
1. Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphäten als Kalkbindern, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern, Caroaten als Oxidationsmitteln, Tensiden in Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, wobei 15 bis 25 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat, mehr als 15 Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-% einer Athylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.r-% hochmolekulares Polyäthylenglykol, mindestens Gew.-% eines polymeren, oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers mit Farbstoffzusatz, mehr.als 0,5 Gew.-% Tenside und 0,5 bis 1,5 Gew.-% Pfefferminz- oder andere Aromamasse vorgesehen ' sind, mit einem pH-Wert einer 1%-igen Lösung in Wasser von weniger als 7,0, dadurch gekennzeichnet, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von 3-5 Minuten, Zerfallzeit von 1-2 Minuten, die kalkbindende organische Säure Amidosulfonsäure ist; daß die Athylendiaminverbindung Äthylendiamintetraessigsäure (H4 EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5 Gew.-% Dialkylthioharnstoff vorgesehen sind; daß 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer nichtionogenen fluorchemischen Substanz vorhanden sind; und daß der pH-Wert der Tablette für die 1%-ige wäßrige Lösung auf 6,3 bis 6,5 eingestellt ist.
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2. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer PoIycarbonsäure (s. DT-OS 2 357 720, S. 17, Zeilen 15 und 16), vorzugsweise Natriumpolyacrylat, besteht.
3. Reinigungstablette nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 1 bis 2 Gew.% eines kreuzvernetz ten Polyvinylpyrrolidons.
4. Reinigungstablette nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch die nachstehende Zusammensetzung: 10 bis 12 Gew.-% Natriumhexainetaphosphat, 18 bis 20 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20.000, 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfonsäure, 20 bis 24 Gew.-% Caroat, 5,5 bis 7r5 Gew.-% saures Dinatriumpyrophosphat, 2 bis 3 Gew.-% Äthylendiamintetraessigsäure, 0,5 bis 2,0 Gew.-% handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure (s. DT-OS 2 357 720, S. 17, Zeilen 15 und 16) mit Farbstoffzusatz, 0,5 bis 1,5 Gew,-% Pfefferminzpulver, 0,5 bis 1,5 Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat, 0,3 bis 1,0 Gew.-% Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat,0,2 bis 0,4 Gew.-% nichtionogene fluorchemische Substanz, 0,8 bis 1,1 Gew.-% Natriumbenzoat, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Dialkylthioharnstoff, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyvinylpolypyrrolidon,o,5 bis 1,5 Gew.-% Dinatriumsulfosuccinat, 0,8 bis 1,2 Gew.-% Alkylarylsulfonat.
5. Verfahren zum Herstellen einer Reinigungstablette nach einen·· der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet/ daß zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat, Polyäthylenglykol sowie 30 bis 50 Gew.-% der gesamten Amidosulfonsäuremenge miteinander
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vermischt und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so hergestellte Granulat mit den restlichen
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Komponenten vermischt wird; und daß aus der Mischung die Reinigungstablette hergestellt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die für das Granulat vorgesehenen Komponenten in einen Granulator eingegeben, dort auf eine Temperatur von etwa 60 bis 65° C aufgeheizt und etwa IO Minuten bei dieser Temperatur durchwirbelt werden, woraufhin das fertige Granulat auf etwa 25° C abgekühlt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufheizen der Granulatkomponenten durch Beaufschlagen mit Aufheizzuluft von etwa 100 bis 115 C erfolgt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen des Granulators durch Beaufschlagen mit Kühlungszuluft von etwa 6 bis 10° C erfolgt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die jeweilige Mischung in einem Vakuumtrockner, z.B.einem Taumel- oder Doppelkonustrockner, bei <80 Torr, vorzugsweise bei etwa 50 bis 60 Torr, und bei einer Temperatur -C45 C, vorzugsweise bei 32 bis 38° C ,erfolgt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Weiterverarbeitung der hergestellten Mischung bei einer Restfeuchte von^0,5%, vorzugsweise bei weniger ^ .0,25%, erfolgt.
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