DE2658450B2 - Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung sowie Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger
Lösung, mit einem Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosphaten als
Kalkbindern, weiteren organischen Kalkbindern und Säureträgern, KHSO5 als Oxidationsmittel, Tensiden in
Form von Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkylbenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln,
wobei 15 bis 25Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15 Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat,
mehr als 15 Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-% einer Äthylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.-% eines polymeren,
oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers mit Farbstoffzusatz, mehl
als 0,5Gew.-% Tenside und 0,5 bis l,5Gew.-%
Pfefferminz- oder andere Aromamasse vorgesehen sind mit einem pH-Wert einer l%igen Lösung in Wasser vor
weniger als 7,0, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Tablette.
Durch die DE-OS 23 57 720 ist bereits eine Reinigungstablette bekannt, bei der wenigstens eine der dori
vorgesehenen zwei, die Tablette bildenden Schichter die vorstehende Zusammensetzung hat. Der pH-Weri
der l%igen Lösung liegt dabei für jede der Schichter bei 6,5 bis 7,0. Als chelatartige Komplexe füi
Metallionen bildendes Komplexmittel ist bei dei bekannten Reinigungstablette Äthylendiamintetraacetat
vorgesehen. Als kalkbindende organische Säure findet bei der bekannten ReinigungstableHe Zitronen
säure Verwendung.
Insgesamt dient bei der Reinigungstablette nach dei DE-OS 23 57 720 das Natriumhydrogencarbonat al·
pH-stabilisierender, gasbildender Träger. Das Natrium
hexametaphosphat wirkt als Enthärter, während di«
Zitronensäure eine reduzierende, antimikrobielle Wirkung hat und darüber hinaus an der zu reinigenden
Zahnprothese vorhandenen Zahnstellen löst. Der Äthylendiamintetraacetatzusatz wirkt enthärtend und
entmiralisierend, und zwar infolge der Chelatbildung, wobei außerdem eine zahnsteinlösende Wirkung zu
beobachten ist Das verwendete hochmolekulare PoIyäthylenglykol wirkt als antimikrobielles Sprengmittel.
Die Tenside haben insgesamt emulgierende Wirkung und bauen bei der bekannten Reinigungstablette durch
ihre Oberflächenaktivität den Zahnprothesenbelag ab. Das Natriumpyrophosphat wirkt reduzierend und
enthärtend und baut den Zahnprothesenbelag durch oberflächenaktive Wirkung ab. Das verwendete
KHSO5, also Salz der Caroschen Säure, dient als
Oxidationsmittel. Als polymerer Farbstoffträger mit oberflächenaktiver Reinigungswirkung ist bei der
bekannten Reinigungstablette vorzugsweise ein handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure, wie in
der DE-OS 23 57 720, S. 17, Zeilen 15 und 16, beschrieben, vorgesehen, welches ebenfalls die Reinigungswirkungen
verbessert. Als als Tensid verwendbares Alkylbenzolsulfonat ist in der DE-OS 23 57 720
beispielsweise Natriumdodecylbenzolsulfonat angegeben, wobei auch Fettsäure-Dinatriumsulfosuccinate
zugesetzt sein können. Das bevorzugte Molekulargewicht des verwendeten Polyäthylenglykols kann bei der
bekannten Reinigungstablette zwischen etwa 4000 und 25 000 liegen, beträgt aber vorzugsweise etwa 20 000.
Insgesamt hat sich die Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720 durchaus bewährt. Für manche
Anwendungszwecke hat es sich aber als wünschenswert herausgestellt, anstatt der Reinigungszeiten von etwa 10
bis 15 Minuten, die bei der Reinigungstablette nach der DE-OS 23 57 720 erforderlich sind, wesentlich kürzere
Reinigungszeiten zu realisieren. Ebenfalls hat sich der zweischichtige Aufbau der bekannten Reinigungstablette
als für manche Anwendungszwecke verhältnismäßig kostenungünstig erwiesen.
Es ist zwar bekannt, daß sich durch besonders saure Reinigungsmittel, wie sie beispielsweise in der CH-PS
4 80 840 beschrieben sind, wobei pH-Werte von 1,5 bis 5 vorliegen, Ablagerungen von Kalziumverbindungen an
Prothesen bzw. Metallteilen derselben auch solchen von Kieferregulierungsapparaten, besser lösen lassen, jedoch
besteht dann ein Nachteil darin, daß die verwendeten, chelatbildetiden Komplexmittel nicht
mehr wirksam werden können, weil die obere pH-Wert-Grenze für eine derartige Wirkung der
Komplexbildner bei etwa pH 6 liegt.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Reinigungstablette der eingangs genannten Art zu
schaffen, welche bei einschichtigem Aufbau eine sehr schnelle, zuverlässige Reinigung gewährleistet.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe bei einer Reinigungstablette der eingangs genannten Art dadurch
gelöst, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von 3—5 Minuten, Zerfallzeit von 1—2 Minuten, die
kalkbindende organische Säure Amidosulfonsäure ist; daß die Äthylendiaminverbindung Äthylendiamintetraessigsäure
(H4EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5Gew.-%
Dialkylthioharnstoff vorgesehen sind; daß 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer nichtionogenen fluorchemischen
Substanz vorhanden sind; und daß der pH-Wert der Tablette für die l°/oige wäßrige Lösung auf 6,3 bis 6,5
eingestellt ist.
Eine besondere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß der polymere
Farbstoffträger aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure (s. DT-OS
23 57 720, S. 17, Zeilen 15 und 16), vorzugsweise Nairiumpolyacrylat, besteht. Insbesondere kann auch
ein Gehalt von 1 bis 2 Gew.-°/o eines kreuzvernetzten Polyvinylpyrrolidone vorgesehen sein.
Eiesoiiders bewährt hat sich die folgende Zusammensetzung
für eine Reinigungstablette nach der Erfindung:
10 bis 12Gew.-% Natriumhexametaphosphat, 18 bis
20Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 13 bis
2.0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht
von 20 000, 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfonsäure, 20 bis 24 Gew.-% KHSO5, 5,5 bis 7,5 Gew.:% saures
Dir atriumpyrophosphat, 2 bis 3 Gew.-°/o Äthylendiamintetraessigsäure,
0,5 bis 2,0 Gew.-% handelsübliches Navriumsalz einer Polycarbonsäure (s. DT-OS 23 57 720
S. 17, Zeilen 15 und 16) mit Farbstoffzusatz, 0,5 bis l,5Gew.-% Pfefferminzpulver, 0,5 bis l,5Gew.-%
Nairiumdodecylbenzolsulfonat, 0,3 bis 1,0Gew.-% Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat,
0,2 bis 0,4Gew.-% niclitionogene fluorchemische Substanz, 0,8 bis
1.1 Gew.-% Natriumbenzonat 1,5 bis 2,0Gew.-%
Dialkylthioharnstoff, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Polyvinylpolypyrrolidon, 0,5 bis l,5Gew.-% Dinatriumsulfosuccinat,
0,8 ois 1,2 Gew.-% Alkylarylsulfonat.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung ein;r Reinigungstablette sieht vor, daß zunächst die
angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat, Polyäthylenglykol sowie 30 bis
50Gew.-% der gesamten Amidosulfonsäuremenge miteinander vermischt und zu einem Granulat verarbeitet
werden; daß daraufhin das so hergestellte Granulat mit den restlichen Komponenten vermischt wird; und
daß· aus der Mischung die Reinigungstablette hergestellt wird.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen dieses Verfahrens ergeben sich aus den entsprechenden
Unceransprüchen.
Im Gegensatz zu den bisher üblichen Reinigungstabletten für Zahnprothesen — selbstverständlich läßt
sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch als pulverförmiges Reinigungsmittel verwenden, wobei
dann natürlich Preß- und Gleitmittel, wie sie für das Tablettieren erforderlich sind, weggelassen werden
können — die stark alkalisch neutral oder aber schwach sauer sind (beispielsweise die Reinigungstablette nach
der DE-OS 23 57 720), findet bei der Reinigungstablette nach der Erfindung ein exakt einzustellender pH-Wert-Bereich
von 6,3 bis 6,5 mit einer Schwankungsbreite von höchstens ±0,3, Verwendung. Die erfindungsgemäße
Reinigungstablette macht es nicht unbedingt mehr erforderlich, die Zahnprothese täglich zu reinigen um
die im Lauf des Tages anfallenden, aus Speiseresten und Speichelrückständen bestehenden Ablagerungen zu
entfernen, vielmehr gewährleistet sie bei einer außerordentlich schnellen, bislang noch nicht erzielten Zerfallzei!
von etwa 1 bis 2 Minuten eine volle Reinigungswirkurg in einer Gesamt-Reinigungszeit von 3 bis 5
Minuten. Für die Erfindung ist es wichtig, daß die Amidosulfonsäre in Kombination mit dem als Antikorrosivmittel
wirkenden Dialkylthioharnstoff verwendet wird, wobei ein derartiger Dialkylthioharnstoff, der also
als Inhibitor für die Amidosulfonsäure dient, um eventuelle Schädigungen des Prothesenmaterials oder
aber der Metallteile sicher auszuschließen, im Handel erhältlich ist. Dieses Antikorrosivmitte! bzw. dieser
Inhibitor wirkt mit dem erfindungsgemäß vorgesehenen
Nal.riumbenzoat, dessen desinfizierende Wirkung be-
kannt ist, synergistisch, wobei eine weitere synergistische Wirkung mit dem aktiven Sauerstoff (aus dem
KHSO5) auftritt, da der Inhibitor als Antioxidans wirksam ist. Eine synergistische Wirkung tritt auch
zwischen dem Antikorrosivmittel unc der Amidosulfonsäure
auf. Hierdurch wird verhindert, daß beim Lagern der Reinigungstablette bereits ein Abbau der Peroxide
erfolgen könnte. Als Natriumhexametaphosphat eignet sich insbesondere ein im Handel erhältliches instantisiertes
Natriumhexametaphosphat. Dadurch, daß erfindungsgemäß pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure,
deren pH-Wert in gesättigter wäßriger Lösung 2,5 bis 3,0 beträgt, verwendet wird, ist ein wesentlich
geringerer Einsatz an chelatbildendem Komplexbildner nötig, als dies dann der Fall wäre, wenn in der bekannten
Form Äthylendiarnintetraacetat verwendet würde. Eine pulverförmige Äthylendiamintetraessigsäure (H4ED-TA),
wie sie erfindungsgemäß vorgesehen ist, wird im Handel vertrieben.
Weiterhin hat die Kombination der erfindungsgemäß vorgesehenen Tenside mit der nichtionogenen fluorchemischen
Substanz die Wirkung, daß außerordentlich niedrige Oberflächenspannungen der Reinigungsflotte
von 25 bis 26 erzielt werden können. Durch diese niedrige Oberflächenspannung wird das Benetzungsvermögen
bzw. die Emulgierfähigkeit der Reinigiingsflotte stark gesteigert, woraus erst die kurze Reinigungszeit
resultieren kann. Die Tenside liefern einen dauerhaften, sahnigen und steifen Schaum, wobei die Oberflächenspannung
in 0,1%iger wäßriger Lösung für NKS 100 bei ca. 25 und für S 1333 bei ca. 30 bis 35 liegt. Durch den
Zusatz der erfindungsgemäß vorgesehenen nichtionogenen fluorchemischen Substanz, und zwar in einer
Konzentration von ca. 0,2 bis 0,5% in der Tablettenzusammensetzung, sinkt die Oberflächenspannung der
gesamten Reinigungsflotte auf 25 bis 26 ab. Hierdurch werden das Benetzungsvermögen und die Penetrierkraft
der Tenside besonders verstärkt. Die erfindungsgemäße Reinigungiiablette gibt erstmals die Möglichkeit,
ein äußerst schnell arbeitendes Reinigungsmittel zu entwickeln, das in einer Reinigungsflotte mit einer
Oberflächenspannung von nur 25 bis 26 Dyn/cm wirksam ist, während die Durschnittsspannungen bei
anderen Reinigungsmitteln bei 35 bis 90 Dyn/cm liegen.
Als Preß- und Hilfsmittel können ähnliche Stoffe verwendet werden, wie sie auch bei der Reinigungstablette
nach der DE-OS 23 57 720 vorgesehen sind. Dabei kann es sich beispielsweise um Zuckerfettsäureester
handeln. Als Preß- und Gleitmittel können aber auch Substanzen verwendet werden, wie native Stärken,
verzuckerte Stärken und Derivate, wie Stärkezucker, Dextrose wasserfrei, Polyäthylenglykol und mikrokristalline
Zellulosen.
Nachfolgend werden die Reinigungslablette sowie das Verfahren nach der Erfindung an Hand eines
Ausführungsbeipieles im einzelnen erläutert.
Zur Herstellung einer Reinigungstablette nach der Erfindung werden zunächst 10,55 Gewichtsteile Kalkbinder,
10,85 Gewichtsteile Amidosulfonsäure (SuIfamidsäure)
19,00 Gewichtsteile Natriumhydrogencarbonat und 1,81 Gewichtsteile Polyäthylenglykol mit
einem Molekulargewicht von 20 000 über einen herkömmlichen Aufgabebunker und Elevator in einen
Mischkessel eingegeben. Der Mischkessel wird daraufhin an einem GLATT-Granulator angekoppelt. Durch
Aufheizzuluft von t00 bis 115°C werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei die
Zuluftöffnung auf Stufe 5 bis 6 und die Abluftöffnung auf Stufe 2 bis 3 eingestellt werden. Unter ständigem
Umwirbein werden die zu granulierenden Komponenten aufgeheizt, wobei dann bei ca. 60 bis 65° C — diese
Temperatur muß ca. 10 Minuten lang eingehalten werden — die Granulation stattfindet. Bei dieser
Temperatur von 60 bis 65"C schmilzt bei der angegebenen Zeitdauer von ca. 10 Minuten das
Polyäthylenglykol 20 000 restlos auf, wodurch die Granulation vollständig durchgeführt wird. Bei gleicher
Einstellung von Zu- und Abluftöffnung wird das Granulat unter Zufuhr von Kühlungszuluft bei einer
Temperatur von 6 bis 10° C auf etwa 25° C abgekühlt. Anschließend wird das Granulat luft- und feuchtigkeitsdichtenden
Behälter, beispielsweise in Polyäthylensäkke, abgefüllt, wobei durch regelmäßige Probeentnahme
kontrolliert wird, daß die Feuchtigkeit maximal 0,25% H2O beträgt.
42,21 Gewichtsteile des so hergestellten Granulates werden dann in der in der DE-OS 23 57 720 im einzelnen
beschriebenen Weise — hierauf wird zur Vervollständigung der Beschreibung in vollem Umfang Bezug
genommen — zusammen mit den übrigen Komponenten der Reinigungstablette gemischt, nämlich bei diesem
Ausführungsbeispiel mit 22,60 Gewichtsteilen KHSO5, 6,23 Gewichtsteilen Dinatriumpyrophosphat, 2,26 Gewichtsteilen
Äthylendiamintetraessigsäure, 1,18 Gewichtsteilen eines handelsüblichen Natriumsalzes einer
Polycarbonsäure (s. DE-OS 23 57 720 S. 17, Zeilen 15 und 16, mit Farbstoffzusatz), 1,00 Gewichtsteilen
Pfefferminzpulver, 0,81 Gewichtsteilen Natriumdodecylbenzolsulfonat, 0,54 Gewichtsteilen Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat,
0,30 Gewichtsteile einer nichtionogenen, fluorchemischen Substanz, 0,90 Gewichtsteilen
Natriumbenzonat 1,81 Gewichtsteilen Dialkylthioharnstoff, 1,81 Gewichtsteilen Polyvinylpolypyrrolidon,
1,00 Gewichtsteilen Dinatriumsuifosuccinat, 1,00 Gewichtsteilen Alkylarylsulfonat und weiteren 16,27
Gewichtsteilen Amidosulfonsäure (Sulfamidsäure). Nach dem Mischen, Trocknen und Sieben erfolgt das
Verpressen zu einer Reinigungstablette.
Claims (10)
1. Reinigungstablette zum selbsttätigen Reinigen von Zahnprothesen in wäßriger Lösung, mit einem
Gehalt an Natriumhydrogencarbonat als Gasbildner, Natriumpolyphosph.Uen als Kalkbindern, weiteren
organischen Kalkbindern und Säureträgern, KHSO5, als Oxidationsmittel, Tensiden in Form von
Alkyl- oder Alkylarylsulfonaten sowie Alkybenzolsulfonaten und Träger- und Trennmitteln, wobei 15
bis 25Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 8 bis 15Gew.-% Natriumhexametaphosphat, saures Dinatriumpyrophosphat,
mehr als 15Gew.-% einer kalkbindenden organischen Säure, 2 bis 6 Gew.-%
einer Äthylendiaminverbindung, 1 bis 4 Gew.-% hochmolekulares Polyäthylenglykol, mindestens
1 Gew.-°/o eines polymeren, oberflächenaktive Reinigungseigenschaften aufweisenden Farbstoffträgers
mit Farbstoffzusatz, mehr als 0,5 Gew.-% Tenside und 0,5 bis 1,5 Gew.-% Pfefferminz- oder
andere Aromamasse vorgesehen sind, mit einem pH-Wert einer l°/oigen Lösung in Wasser von
weniger als 7,0, dadurch gekennzeichnet, daß zum Erzielen einer Gesamt-Reinigungszeit von
3—5 Minuten, Zerfallzeit von 1—2 Minuten, die kalkbindende organische Säure Amidosulfonsäure
ist; daß die Äthylendiaminverbindung Äthylendiamintetraessigsäure
(H4EDTA) ist; daß 1,5 bis 2,5 Gew.-% Diakylthioharnstoff vorgesehen sind; daß 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer nichtionogenen
fluorchemischen Substanz vorhanden sind; und daß der pH-Wert der Tablette für die l°/oige wäßrige
Lösung auf 6,3 bis 6,5 eingestellt ist
2. Reinigungstablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der polymere Farbstoffträger
aus 1 bis 2 Gew.-% eines handelsüblichen Natriumsalzes einer Polycarbonsäure, vorzugsweise Natriumpolyacrylat,
besteht.
3. Reinigungstablette nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 1 bis
2 Gew.-% eines kreuzvernetzten Polyviny'pyrrolidons.
4. Reinigungstablette nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch die nachstehende Zusammensetzung:
10 bis 12 Gew.-°/o Natriumhexametaphosphat, 18 bis 20Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 1,5 bis
2,0 Gew.-% Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 20 000, 24 bis 30 Gew.-% Amidosulfonsäure,
20 bis 24 Gew.-°/o KHSO5, 5,5 bis 7,5 Gew.-%
saures Dinatriumpyrophosphat, 2 bis 3Gew.-% Äthylendiamintetraessigsäure, 0,5 bis 2,0 Gew.-%
handelsübliches Natriumsalz einer Polycarbonsäure mit Farbstoffzusatz, 0,5 bis 1,5 Gew.-% Pfefferminzpulver,
0,5 bis l,5Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfat,
0,3 bis l,0Gew.-% Laurylpolyglykoläthersulfosuccinat, 0,2 bis 0,4 Gew.-% nichtionogene fluorchemische
Substanz, 0,8 bis 1,1 Gew.-% Natriumbenzoat, 1,5 bis 2,0 Gew.-% Dialkylthiohamstoff, 1,5
bis 2,0 Gew.-°/o Polyvinylpolypyrrolidon, 0,5 bis l,5Gew.-% Dinatriumsulfosuccinat, 0,8 bis
1,2 Gew.-°/o Alkylarylsulfonat.
5. Verfahren zum Herstellen einer Reinigungstablette nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß zunächst die angegebenen Mengen Natriumhydrogencarbonat, Natriumhexametaphosphat,
Polyäthylenglykol sowie 30 bis 50Gew.-% der gesamten Amidosulfonsäuremenge
miteinander vermischt und zu einem Granulat verarbeitet werden; daß daraufhin das so
hergestellte Granulat mit den restlichen Komponenten vermischt wird; und daß aus der Mischung die
Reinigungstablette hergestellt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die für das Granulat vorgesehenen
Komponenten in einen Granulator eingegeben, dort auf eine Temperatur von etwa 60 bis 65° C
aufgeheizt und etwa 10 Minuten bei dieser Temperatur durchwirbelt werden, woraufhin das
fertige Granulat auf etwa 25° C abgekühlt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufheizen der Granulatkomponenten
durch Beaufschlagung mit Aufheizzulufi von etwa 100 bis 115° C erfolgt
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen des Granulators durch
Beaufschlagen mit Kühlungszuluft von etwa 6 bis 100C erfolgt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die jeweilige Mischung
in einem Vakuumtrockner, z. B. einem Taumel- oder Doppelkonustrockner, bei < 80 Torr, vorzugsweise
bei etwa 50 bis 60 Torr, und bei einer Temperatur < 45°C, vorzugsweise bei 32 bis 38° C, erfolgt.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Weiterverarbeitung der hergestellten
Mischung bei einer Restfeuchte von < 0,5%, vorzugsweise bei weniger < 0,25%, erfolgt.
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