HU176692B - Tablets for cleaning dental protheses in aquous solutions and process for producing the tablets - Google Patents
Tablets for cleaning dental protheses in aquous solutions and process for producing the tablets Download PDFInfo
- Publication number
- HU176692B HU176692B HU77KU528A HUKU000528A HU176692B HU 176692 B HU176692 B HU 176692B HU 77KU528 A HU77KU528 A HU 77KU528A HU KU000528 A HUKU000528 A HU KU000528A HU 176692 B HU176692 B HU 176692B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- acid
- sodium
- cleaning
- tablet
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/51—Chelating agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya tisztítótabletta, amely fogprotézisek vizes oldatban való tisztítására alkalmas, és mely tisztítótabletta 1%-os oldatának pH-értéke kisebb, mint 7,0 és amely 15-25 suly% nátrium’i drog énkarbonátot, nátriumhexametafoszfátot, savanyú dinátriumfoszfátot, nagymolekulasúlyú polietilénglikolt, amidoszulfonsavat, peroxo-mono-kénsav-sókat, legalább 0,5 súly% tenzideket alkilés/vagy alkilarilszulfonátok dákjában, etiléndiamin-származékokat, polikarbonsav-nátriumsót, amely 10 festékadalékot tartalmaz és 0,5-1,5 súly% borsmenta- és/vagy egyéb aromaanyagot, valamint további hordozó- és szétesést elősegítő anyagot tartalmaz. A találmány tárgyát képezi a tabletta előállítási eljárása is. 15FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a cleansing tablet suitable for cleaning dental prostheses in aqueous solution and having a pH of less than 7.0 in a 1% solution of dentures containing 15-25% by weight of sodium drug carbonate, sodium hexametaphosphate, polysulphate, high molecular weight, , amidosulfonic acid, peroxo-mono-sulfuric acid salts, at least 0.5% by weight surfactants in the alkyl and / or alkylarylsulfonate base, ethylenediamine derivatives, polycarboxylic acid sodium salt containing 10 dye additives and 0.5-1.5% by weight peppermint and / or other flavoring agents and other carriers and disintegrants. The present invention also relates to a process for preparing a tablet. 15
A 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali iratban már ismertetnek tisztító tablettát, amelynél a tablettát képező két réteg legalább egyike az előbb említett összetétellel rendelkezik.No. 2,357,720. A cleaning tablet is already disclosed in the German Federal Publication, in which at least one of the two layers forming the tablet has the aforementioned composition.
1%-os oldata 6,5-7 pH értékű. Az ismert tisztítótablettánál fémionok kelát-szerű komplexeinek képzésére komplexképzőként etiléndiamintetraacetátot javasolnak. Mészmegkötő szerves savként az ismert tisztítótablettánál citromsavat alkalmaznak. 25A 1% solution has a pH of 6.5-7. In the known cleaning tablet, ethylene diamine tetraacetate is proposed as a complexing agent for the formation of chelate-like complexes of metal ions. Citric acid is used as a lime-binding organic acid in the known cleaning tablet. 25
A 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat szerinti tisztítótablettánál a nátriumhidrogénkarbonát pH-stabilizáló és gázképző anyagként szolgál. A nátriumhexametafoszfát vízlágyítóként hat, míg a citrom- 30No. 2,357,720. Sodium bicarbonate is used as a pH stabilizing and gasifying agent in a cleansing tablet in the Federal Republic of Germany. Sodium hexametaphosphate acts as a water softener, while lemon 30
Ezen rétegek mindegyikének 20 sav redukáló, mikroba-ellenes hatást és ezen túlmenően a tisztítandó fogprotézisen jelenlevő foghelyeken oldó hatást fejt ki. Az etiléndiamintetraacetát-adalék vízlágyító és demineralizáló hatású, 5 éspedig a kelátképzés következtében, emellett ezen túlmenően fogkőoldó hatása is észlelhető. Az alkalmazott nagymolekulasúlyú polietilénglikol mikroba-ellenes és bomlást elősegítő anyagként hat. A tenzidek együttesen emulgeáló hatást fejtenek ki és az ismert tisztítótablettánál felületi aktivitásuk következtében lebontják a fogprotézis bevonatát. A nátriumpirofoszfát redukáló és vízlágyító hatású és felületaktív hatása révén lebontja a fogprotézis bevonatát. Az alkalmazott karoátok, vagyis a Caro-féle sav sói, oxidálószerként szolgálnak. Felületaktív tisztító hatással rendelkező polimer festékhordozóként az ismert tisztítótablettánál előnyösen olyan szokványos polikarbonsav-nátriumsót alkalmaznak, amilyet a 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat 17. oldalának ' 15. és 16. sorában ismertetnek, amely ugyancsak javítja a tisztító hatást. Tenzidként al kalmazható alkilbenzolszulfonátként a 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat például nátriumdodecilbenzolszulfonátot javasol, amellett zsírsav-dinátriumszulfoszukcinátok is hozzáadhatok. Az alkalmazott polietilénglikol előnyben részesített molekulasúlya az ismert tisztítótablettánál 4 000 és 25 000 közötti lehet, előnyösen azonban 20 000 körüli.Each of these layers exerts an antimicrobial effect of 20 acids and, moreover, a dissolving effect on the tooth sites present on the denture to be cleaned. The ethylenediaminetetraacetate additive has a water-softening and demineralizing effect, 5 due to chelation, and in addition has a descaling effect. The high molecular weight polyethylene glycol used acts as an antimicrobial agent and acts as a disintegrant. The surfactants together exert an emulsifying effect and, due to their surface activity at the known cleaning tablet, degrade the coating of the denture. Sodium pyrophosphate degrades the coating of the denture through its reducing and water softening and surfactant action. The karates used, i.e. salts of the Caro acid, serve as oxidizing agents. As a polymeric dye carrier having a surfactant cleaning effect, the known cleaning tablet preferably employs a standard polycarboxylic acid sodium salt as disclosed in U.S. Patent No. 2,357,720. It is described in lines 15 and 16 of page 17 of the disclosure document of the Federal Republic of Germany, which also improves the cleaning effect. As the alkylbenzenesulfonate for use as a surfactant, U.S. Pat. For example, a disclosure document in the Federal Republic of Germany proposes sodium dodecylbenzene sulfonate, and fatty acid disodium sulfosuccinate may be added. The preferred molecular weight of the polyethylene glycol used in the known cleaning tablets may be between 4,000 and 25,000, but preferably about 20,000.
A 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat szerinti tisztítótabletta teljesen bevált. Bizonyos alkalmazási célokra azonban kívánatosnak tűnt, hogy a 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli 5 nyilvánosságra hozatali irat szerinti tisztítótablettával elérhető, mintegy 10—15 perces tisztítási idő helyett lényegesen rövidebb tisztítási időket valósítsunk meg. Az ismert tisztítótabletta kétrétegű felépítése bizonyos alkalmazási célokra költségek 10 szempontjából ugyancsak viszonylag kedvezőtlennek bizonyult.No. 2,357,720. The disclosure document in the Federal Republic of Germany is fully effective. However, for some application purposes, it appeared desirable that U.S. Pat. Instead of the cleaning time of about 10-15 minutes available with the 5 Federal Patent Publications, the cleaning time is much shorter. The dual-layer construction of the known cleaning tablet for some applications has also proven to be relatively disadvantageous in terms of cost.
Ismeretes, hogy különösen savanyú tisztítószerekkel, mint amilyeneket például a 480 840 sz. svájci szabadalmi leírás ismertet, amelynél a pH-ér- 15 ték 1,5-5, protéziseken, illetve ezek fémrészein, valamint állkapocsszabályozók fémrészein levő kalciumvegyület-lerakódások jobban leoldhatók, azonban ennek a megoldásnak az a hátránya, hogy az alkalmazott, kelátképző komplexek nem hathatnak, 20 mivel a komplexképző ilyen hatása kifejtésének a határértéke k'o. 6 pH-nál van.It is known to use particularly sour detergents such as those disclosed in U.S. Patent No. 480,840. Swiss Patent Specification, at which pH values of 1.5 to 5 are better soluble in calcium compounds on prostheses and their metal parts, as well as metal parts of the jaw regulators, but this solution has the disadvantage that the chelating complexes used are not since the threshold for exerting such a complexing effect is k'o. It is at pH 6.
A találmánynak az volt a feladata, hogy olyan, a bevezetőben említett jellegű tisztítótablettát készítsen, amely egyrétegű szerkezetnél igen gyors, 25 megbízható tisztítást biztosít.The object of the present invention was to provide a cleaning tablet of the kind mentioned in the introduction which provides a very fast, reliable cleaning in a single-layer structure.
A találmány szerinti tisztítótablettát az jellemzi, hogy a tabletta szétesési ideje 1 —2 perc, tisztítási ideje 3-5 perc, és 10-12 súly% nátriumhexameta- 30 foszfátot, 5,5-7,5 súly% savanyú dinátriumpirofoszfátot, 20—24 súly% peroxo-mono-kénsav-sót, 15-30 súly% amidoszulfonsavat, 2-6súly% etiléndiamintetraecetsavat, 1— 4 súly% 4 000—20 000 molekulasúlyú polietilénglikolt, 0,5-2 súly% nátrium- 35 poliakrilátot i polikarbonsav-nátriumsóként 0,8-1,1 súly% nátriumbenzoátot, 1,5-2,5 súly% dialkiltiokarbamidot és 0,2-0,5 súly% nem-ionos fluorvegyületet, előnyösen a C8FlsO(CH2CH2O)n-CH3 általános képletű ve- 40 gyületet - ahol C8Fi5 a tetrafluoretilén-tetramer maradéka és n értéke 8 - tartalmazza. Emellett az 1%-os oldat pH-értéke 6,3-6,5 és felületi feszültsége 25-26 din/cm.The cleaning tablet according to the invention is characterized in that the tablet has a disintegration time of 1-2 minutes, a cleaning time of 3-5 minutes, and 10-12% by weight of sodium hexametaphosphate, 5.5-7.5% by weight of acidic disodium pyrophosphate, 20-24%. % by weight of peroxo-mono-sulfuric acid salt, 15-30% by weight of amidosulfonic acid, 2-6% by weight of ethylenediaminetetraacetic acid, 1-4% by weight of polyethylene glycol of 4,000-20,000 molecular weight, 0.5-2% by weight of sodium 35 polyacrylate sodium salt 0.8-1.1% by weight of sodium benzoate, 1.5 to 2.5 weight% and 0.2 to 0.5 weight% dialkiltiokarbamidot non-ionic fluorine compound, preferably C 8 F ls O (CH2 CH2 O ) contains a compound of the formula n -CH 3 - wherein C 8 Fi 5 is a residue of tetrafluoroethylene tetramer and n is 8. In addition, the 1% solution has a pH of 6.3-6.5 and a surface tension of 25-26 dynes / cm.
Különösen bevált a következő összetételű talál- 45 mány szerinti tisztítótabletta:Particularly successful is the cleansing tablet according to the invention according to the following formula:
10-12 súly%10-12% by weight
18-20 súly%18-20% by weight
1.5- 2,0 súly%1.5-2.0% by weight
24-30 súly%24-30% by weight
20-24 súly%20-24% by weight
5.5- 7,5 súly%5.5 to 7.5% by weight
2-3 súly%2-3% by weight
0,5 2,0 súly%0.5 2.0% by weight
0,5-1,5 suly%0.5-1.5 weight%
0,5-1,5 súly%0.5-1.5% by weight
0,3-1,0 súly% nátriumhexametafoszfát, nátriumhidrogénkarbonát, polietilénglikol, melynek molekulasúlya 20 000, amidoszulfonsav, karoát, savanyú dinátriumpirofoszfát, etiléndiamintetraecetsav, polikarbonsav-nátriumsó (2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat, 17. oldal 15. és 16. sor) szerinti festékadalékkal, borsmentapor, nátriumdodecilbenzolszulfonát, laurilpoliglikoléterszulfoszukcinát,0.3-1.0% by weight of sodium hexametaphosphate, sodium bicarbonate, polyethylene glycol having a molecular weight of 20,000, amidosulfonic acid, karate, acidic disodium pyrophosphate, ethylenediaminetetraacetic acid, polycarboxylic acid sodium salt, U.S. Pat. 15 and 16), peppermint powder, sodium dodecylbenzene sulphonate, lauryl polyglycol ether sulphosuccinate,
0,2-0,4 súly%0.2-0.4% by weight
0,8-1,1 súly%0.8-1.1% by weight
1,5-2,0 súly%1.5-2.0% by weight
1,5-2,0 súly%1.5-2.0% by weight
0,5-1,5 súly%0.5-1.5% by weight
0,8-1,2 súly% nem-ionos fluorvegyület, nátriumbenzoát, dialkiltiokarbamid, polivinilpolipirrolidon, dinátriumszulfoszukcinát és alkilarilszulfonát.0.8 to 1.2% by weight of a nonionic fluorine compound, sodium benzoate, dialkylthiourea, polyvinylpolypyrrolidone, disodium sulfosuccinate and alkylarylsulfonate.
A tisztítótabletta előállítási eljárására szolgáló találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy először a 15-25 súly% nátriumhidrogénkarbonátot, aThe process for the preparation of a cleaning tablet according to the invention is characterized in that firstly, 15-25% by weight of sodium bicarbonate,
10—12 súly% nátriumhexametafoszfátot, az 1 -4 súly% polietilénglikolt, valamint a 15-30súly% amidoszulfonsav teljes mennyiségének 30-50 súly%-nyi mennyiségét egymással összekeverjük és granulátummá dolgozzuk fel, az így előállított granulátumot összekeverjük a savanyú dinátriumpirofoszfáttal, a 2—6 súly% etiléndiamintetraecetsawal, a 0,5-2 súly% festékadalékot tartalmazó polikarbonsav-nátriumsóval, a több mint 0,5 súly% tenziddel, 20-24 súly% peroxo-mono-kénsav-sóval, 0,8-1,1 súly% nátriumbenzoáttal, 1,5-2,5 súly% dialkiltiokarbamiddal, 0,2-0,5 súly% nem-ionos fluorvegyülettel, a 0,5-1,5 súly% borsmentával és/vagy egyéb aromaanyaggal, a hordozó és szétbomlást elősegítő anyagokkal, valamint az amidoszulfonsav maradékával és a keverékből tisztítótablettát készítünk.10 to 12% by weight of sodium hexametaphosphate, 1 to 4% by weight of polyethylene glycol, and 30 to 50% by weight of the total amount of 15 to 30% by weight of amidosulfonic acid are mixed together and processed into granules, the granulate thus obtained is mixed with acidic disodium pyrophosphate - 6% by weight of ethylenediaminetetraacetic acid, the polycarboxylic acid sodium salt containing 0,5 to 2% by weight of dye additive, the more than 0,5% by weight of surfactant, 20 to 24% by weight of the peroxo-mono-sulfuric acid salt, 0,8 to 1,1 by weight with sodium benzoate, 1.5-2.5% by weight dialkylthiourea, 0.2-0.5% by weight non-ionic fluorine compound, 0.5-1.5% by weight peppermint and / or other flavoring agents, carrier and degradation with excipients and the remainder of the amidosulfonic acid and from the mixture to form a cleaning tablet.
A találmány szerinti eljárás különösen előnyben részesített foganatosítási módjait a megfelelő aligénypontok tartalmazzák.Particularly preferred embodiments of the process of the present invention are contained in the corresponding claims.
Magától értetődően a találmány szerinti Összetétel por alakú tisztítószerként is alkalmazható, ebben az esetben azonban a tablettázáshoz szükséges sajtoló és csúsztatószereket természetesen nem alkalmazzuk. Egyébként az eddig fogprotézisekhez alkalmazott tisztítótablettákkal ellentétben, melyek erősen lúgosak, semlegesek vagy pedig gyengén savasak (példaképpen hivatkozunk a DE—OS 23 57 720 számú leírásra), a találmány szerinti tisztítótablettánál annak feloldása során pontosan beállítható pH értékhatárokat biztosítunk, 6,3-6,5 pH érték tartományban maximális ± 0,3 értékeltérés mellett.It is understood that the Composition of the present invention may also be used as a powder detergent, but in this case of course, the compression and glidants necessary for tabletting are not used. In addition, unlike the cleaning tablets used to date for dentures, which are highly alkaline, neutral or weakly acidic (by way of example, reference is made to DE-OS 23 57 720), the cleaning tablets according to the invention provide accurate pH ranges during dissolution, 6.3-6. 5 pH range with a maximum deviation of ± 0.3.
A találmány szerinti tisztítótabletta használatánál nem feltétlenül szükséges a fogprotéziseket naponta tisztítani annak érdekében, hogy a nap folyamán keletkező étkezési maradékokból, nyálmaradványokból álló lerakodásokat eltávolítsák, a találmány szerinti megoldás alkalmazása rendkívül gyors, eddig még el nem 1-2 perces szétesési időnél tökéletes tisztító hatást biztosít, 3-5 perces össztisztítási idő alatt. A találmány szempontjából fontos, hogy az amidoszulfonsavat az antikorrodálószerként ható dialkiltiokarbamiddal kombinálva alkalmazzuk, egy ilyen dialkiltiokarbamid, amely tehát az amidoszulfonsav inhibitoraként szolgál, hogy a protézis anyagának vagy pedig a fémrészek esetleges károsodásait biztosan kizárja, LITHSOLVENT-HC kereskedelmi néven kapható, a Keller und Bohacek KG, Düsseldorf cégtől. Ez az antikorrozív szer, illetve inhibitor a találmány szerint javasolt nátriumbenzoáttal, melynek dezinficiáló hatása ismert, szinenergetikusan hat, ezen túlmenően további szinenergetikus hatás mutatkozik (a karóéiból származó) aktív oxigénnel is, mivel az inhibitor antioxidánsként hat. Szinenergetikus hatás jelentkezik az antikorrozív szer és az amidoszulfonsav között is. Ezáltal megakadályozható, hogy a tisztítótabletta tárolásánál a peroxidok lebomlása következzen be.When using the cleaning tablets of the invention, it is not necessary to clean the dentures daily in order to remove deposits of food residues and saliva residues throughout the day, the application of the invention provides a very fast cleaning effect with a disintegration time of 1-2 minutes. , 3-5 minutes total cleaning time. It is important for the present invention that amidosulfonic acid is used in combination with a dialkylthiourea which acts as an anti-corrosive agent, thus acting as an inhibitor of amidosulfonic acid, to prevent any damage to the prosthesis material or metal parts by commercially available LITHSOLVENT-HC. KG from Düsseldorf. This anti-corrosive agent or inhibitor acts synergistically with the sodium benzoate of the present invention, which has a known disinfectant effect, and additionally exhibits a synergistic effect with active oxygen (derived from caries), since the inhibitor acts as an antioxidant. There is also a synergistic effect between the anticorrosive agent and the amidosulfonic acid. This prevents peroxide degradation during storage of the cleaning tablet.
Nátriumhexafoszfátként különösen a kereskedelmi forgalomban Budit 8 H megjelöléssel forgalomba hozott készítmény bizonyult alkalmasnak, mely por alakban kapható és amely vízzel történő megfelelő kezeléssel azonnal és maradék nélkül oldódik.Particularly suitable as sodium hexaphosphate is the commercially available formulation, marketed under the designation Budit 8 H, which is available as a powder and which, upon proper treatment with water, dissolves immediately and completely.
Azáltal, hogy a találmány szerint por alakú etiléndiamintetroecetsavat alkalmazunk, amelynek pH-értéke telített vizes oldatban 2,5-3,0 a kelátot képező komplexképzőből lényegesen kevesebb szükséges mint akkor, ha etiléndiamintetroacetátot alkalmaznánk. A találmány szerint javasolt por alakú etiléndiamintetroecetsavat (H4EDTA) Versene Acid kereskedelmi néven forgalmaz az amerikai Daw Chemical Company.By using powdered ethylenediaminetetroacetic acid according to the invention, the pH of the chelating agent is substantially less than 2.5 when using ethylene diamine tetroacetate in a saturated aqueous solution. The powdered ethylenediaminetetroacetic acid (H 4 EDTA) proposed in accordance with the present invention is marketed under the tradename Versene Acid by the US Daw Chemical Company.
A találmány szerint javasolt tenzideknek a nem-ionos fluorvegyületekkel való kombinációja azt a hatást eredményezi, hogy a tisztítófürdő rendkívül kis felületű feszültsége (25—26 din/cm) érhető el. Ezen kis felületi feszültség a tisztító fürdő nedvesítőképességét, illetve emulgeáló képességét erősen megnöveli, aminek a rövid tisztítási idő a következménye. Tenzidekként előnyösen például a Rewo Chemische Fabrik GmbH, Stenau cég Steinapol NKS 100 és Rewo—DERM S 1333 kereskedelmi néven ismert nyersanyagai alkalmazhatók. Ezek a tenzidek tartós, tejszínszerű és kemény habokat szolgáltatnak az NKS 100-at tartalmazó vizes oldat felületi feszültsége 0,1%-os vizes oldatban kb. 25 din/cm és az S 1333 jelzésű termék 0,1%-os vizes oldatának felületi feszültsége kb. 30—35 din/cm. A találmány szerinti javasolt nem-ionos fluorvegyület — amely Monflor51 vagy Monflor 52 megjelöléssel az ICI Vállalattól szerezhető be — hozzáadásával, éspedig 0,2-0,5% koncentrációban alkalmazva a tablettában, az egész tisztító fürdő felületi feszültsége 25—26 din/cm értékre csökken. így a tenzidek nedvesítőképessége és behatolóképessége különösen fokozódik.The combination of the surfactants of the present invention with non-ionic fluorine compounds results in an extremely low surface tension of the cleaning bath (25-26 dynes / cm). This low surface tension greatly increases the wetting capacity or emulsifying ability of the cleaning bath, which results in a short cleaning time. Suitable surfactants are, for example, the raw materials known from Rewo Chemische Fabrik GmbH, Steinapol NKS 100 and Rewo-DERM S 1333 from Stenau. These surfactants provide durable, creamy and hard foams at a surface tension of 0.1% aqueous solution of aqueous solution containing NKS 100. 25 dynes / cm and the surface tension of a 0.1% aqueous solution of the product S 1333 is approx. 30-35 dynes / cm. By adding the proposed nonionic fluorine compound of the invention, available from ICI Company as Monflor51 or Monflor 52, at a concentration of 0.2-0.5% in the tablet, the surface tension of the entire cleaning bath is 25-26 zł / cm. decrease. Thus, the wetting and penetration properties of the surfactants are particularly enhanced.
A találmány szerinti tisztítótabletta révén először vált lehetővé egy olyan rendkívül gyorsan működő tisztítószer kifejlesztése, amely tisztító fürdőben 25-26 din/cm felületi feszültség-értékkel rendelkezik, míg egyéb tisztítószereknél az átlagos felületi feszültség 35—90 din/cm.For the first time, the cleaning tablet of the present invention has enabled the development of an ultra-fast detergent having a surface tension of 25-26 dynes / cm in a cleaning bath, while other detergents have an average surface tension of 35-90 dynes / cm.
Sajtolási- és segédanyagokként hasonló anyagok alkalmazhatók, mint amelyeket a 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali iratban javasolnak. Ezeknél az anyagoknál például cukorzsírsavészterekről lehet szó, amelyek Wasag 7 és Wasag 15 kereskedelmi néven kaphatók. Ezeket a termékeket Svájcban, Ausztriában és Európa keleti országaiban Sucrapan néven forgalmazzák. Sajtolási- és csúsztatószerekként azonban olyan anyagok is alkalmazhatók, amelyek Luviskd V 64, Aerosil, Tamol, Awycol vagy Waxy Mais kereskedelmi néven kaphatók, továbbá a természetes keményítők, elcukrosított keményítők és származékaik, így keményítőcukor, vízmentes dextróz, pdietilénglikol és mikrokristályos cellulózok.Materials similar to those described in U.S. Patent No. 2,357,720 may be used as press and auxiliary materials. It is proposed in a disclosure document in the Federal Republic of Germany. These materials include, for example, the fatty acid esters available under the tradenames Wasag 7 and Wasag 15. These products are marketed under the name Sucrapan in Switzerland, Austria and Eastern Europe. However, materials commercially available as Luviskd V 64, Aerosil, Tamol, Awycol or Waxy Mais as well as natural starches, saccharified starches and derivatives thereof such as starch sugar, anhydrous dextrose, pdiethylene glycol and microcrystalline celluloses may also be used as press and lubricants.
Az alábbiakban kiviteli példa kapcsán részletesen ismertetjük a találmány szerinti tisztítótablettát és az előállítására szolgáló eljárást.The following is a detailed description of a cleaning tablet according to the invention and a process for its preparation.
1. példaExample 1
A találmány szerinti tisztítótabletta előállítására: először 10,55 súlyrész mészmegkötő anyagot (Bu10 dit 8 H kereskedelmi néven kapható anyagot), 10,85 súlyrész amidoszulfonsavat (szulfamidsav), 19,0 súlyrész nátriumhidrogénkarbonátot és 1,81 súlyrész 20 000-es molekulasúlyú polietilénglikolt szokásos adagoló tartályon és elevátoron keresztül 15 keverővei rendelkező fémtartályba adagolunk. Ezután a fémtartályt összekapcsoljuk egy GLATT-granulátorral. 100—115 °C hőmérsékletű levegővel felfűtjük a granulálandó komponenseket, ennek során a levegő betáplálásának nyílását 5-6 fokozatra és a távozó levegő nyílását 2-3 fokozatra állítjuk be. A granulálandó komponenseket állandó keverés közben felmelegítjük, ekkor 60—65 °C hőmérsékleten - amelyet kb. 10 percig kell betartani - végbemegy a granulálás. 60-65 °C hőmérsékleten a megadott 10 perces időtartam alatt a 20 000-es molekulasúlyú polietilénglikol maradéktalanul megolvad, ezáltal a granulálás teljesen végbemegy. A levegő betáplálásának és elvezetésének nyílását azonosra beállítva a granulátumot 6—10 °C hőmérsékletű hűtőlevegő betáplálásával mintegy 25 °C-ra lehűtjük. Ezután a granulátumot, levegőt és nedvességet át nem eresztő tárolóba, például polietilénzsákokba letöltjük, ennek során rendszeres mintavétellel ellenőrizzük, hogy a nedvesség legfeljebb 0,25% legyen.For the purpose of preparing the cleaning tablets of the present invention: first, 10.55 parts by weight of lime binder (commercially available as Bu10 dit 8 H), 10.85 parts by weight of amidosulphonic acid (sulphamic acid), 19.0 parts by weight of sodium bicarbonate and 1.81 parts by weight of 20,000 molecular weight polyethylene through a metering container and an elevator into a metal container having a stirrer 15. The metal container is then connected to a GLATT granulator. The components to be granulated are heated with air at 100-115 ° C, adjusting the air inlet to 5-6 and the outlet air to 2-3. The components to be granulated are heated under constant stirring, at a temperature of 60-65 ° C, which is cooled to ca. Keep for 10 minutes - granulation takes place. At a temperature of 60-65 ° C, the polyethylene glycol of molecular weight 20,000 melts completely over the specified 10 minute period, thereby completing the granulation. By aligning the air inlet and outlet, the granulate is cooled to about 25 ° C by supplying cooling air at 6-10 ° C. The granules are then loaded into an impermeable container, such as polyethylene bags, with regular moisture checks of up to 0.25%.
Az így előállított granulátum 42,21 súlyrészét a 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali iratban részletesen ismertetett módon — erre a leírás teljessé tétele érdekében teljes mértékben hivatkozunk - a tisztítótabletta többi komponensével összekeverjük, nevezetesen ennél a kiviteli példánál 22,60 súlyrész karoáttal, 6,23 súlyrész dinátriumpirofoszfáttal, 2,26 súlyrész etiléndiamintetraecetsawal (Versene acid), 1,18 súlyrész szokványos polikarbonsav-nátriumsóval (lásd 2 357 720 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságra hozatali irat, 17. oldal, 15. és 16. sor, színezékadalékkal), 1,00 súlyrész borsmentaporral, 0,81 súlyrész nátriumdodecilbenzolszulfonáttal (Steinaril NKS 100, a Rewo Chemische Werke GmbH terméke), 0,54 súlyrész laurilpoliglikoléterszulfoszukcináttal (Rewo-DERM S 1333, a Rewo Chemische Fabrik GmbH cég terméke), 0,30 súlyrész nem-ionos fluorvegyülettel (Monoflor 51, az ICI cég terméke), 0,90 súlyrész nátriumbenzoáttal, 1,81 súlyrész dialkiltiokarbamiddal (LITHSOLVENT-HC, a Keller és Bohacek KG, Düsseldorf cég terméke), 1,81 súlyrész polivinilpolipirrolidonnal (Plasdone XL a GAF (Németország) GmbH cég terméke], 1,00 súlyrész dinátriumszulfoszukcináttal (kereskedelmi név Wasag?), 1,00 súlyrész alkilarilszulfonáttal (Wasag 15) és további 16,27 súlyrész amidoszulfonsawal (szulfamiddal).42.21 parts by weight of the granulate thus produced are disclosed in U.S. Patent No. 2,357,720. Reference is made in detail to the other components of the cleaning tablet, as described in detail in the disclosure of the Federal Republic of Germany, namely, 22.60 parts by weight of carat, 6.23 parts by weight of disodium pyrophosphate, 2.26 parts by weight of ethylenediamine, 2.26 parts by weight. (Versene acid), 1.18 parts by weight of standard polycarboxylic acid sodium salt (see German Patent Publication No. 2,357,720, page 17, lines 15 and 16, with dye additive), 1.00 parts by weight of peppermint powder, 0 , 81 parts by weight of sodium dodecylbenzene sulphonate (Steinaril NKS 100, product of Rewo Chemische Werke GmbH), 0.54 parts by weight of lauryl polyglycol cholesterol sulphosuccinate (Rewo-DERM S 1333, product of Rewo Chemische Fabrik GmbH), 0.30 parts by weight of non-fluoro, product of ICI), 0.90 parts by weight of sodium benzoate 1.81 parts by weight of polyvinylpolypyrrolidone (Plasdone XL from GAF (Germany) GmbH), 1.00 parts by weight of disodium sulfosuccinate (trade name Wasag), 1.81 parts by weight of dialkylthiourea (product of LITHSOLVENT-HC, Keller and Bohacek KG, Düsseldorf) ?), 1.00 parts by weight of alkylarylsulfonate (Wasag 15) and an additional 16.27 parts by weight of amidosulfonic acid (sulfamide).
Keverés után a keveréket kettős kúpos szárítóba visszük át és 55 torr nyomáson és 34 °C-on körül belül 0,20% maradék-nedvességig szárítjuk. Ezután a keveréket tisztítótablettává sajtoljuk.After mixing, the mixture is transferred to a double conical dryer and dried at a pressure of 55 torr and 34 ° C to a residual moisture of 0.20%. The mixture is then compressed into a cleaning tablet.
2. példaExample 2
A találmány szerinti tisztítótabletta előállítására, az 1. példában ismertetettekkel analóg módon, 16 súlyrész nátriummetafoszfátot, 32 súlyrész amidoszulfonsavat, 50 súlyrész nátriumhidrogénkarbonátot és 2 súlyrész 20 000-es molekulasúlyú polietilénglikolt maximálisan 0,25 % nedvességtartalmú granulátummá dolgozunk fel.To prepare the cleaning tablets of the present invention, analogous to those described in Example 1, 16 parts by weight of granules with a maximum moisture content of 0.25% were used in 16 parts by weight of sodium metaphosphate, 32 parts by weight of amidosulfonic acid, 50 parts by weight of sodium bicarbonate and 2 parts by weight.
Az így előállított granulátum 50 súlyrészét az50 parts by weight of the granulate thus produced are contained in
1. példában leírtakhoz hasonlóan összekeverjük a tisztítótabletta többi komponensével, nevezetesen 24 súly% karoáttal, 7,5 súly% dinátriumpirofoszfáttal, 2,26 súly% etiléndiamintetraecetsawal, 2 súly% festékadalékot tartalmazó poliakriláttal, 1,5 súly% borsmentaaromával, 0,5 súly% nátriumdodecilszulfonáttal, l,0súly% laurilpoliglikoléterszulfoszukcináttal, 0,2 súlyrészAs described in Example 1, it is mixed with the other components of the cleaning tablet, namely 24% by weight of carat, 7.5% by weight of disodium pyrophosphate, 2.26% by weight of ethylenediaminetetraacetic acid, 2% by weight of dye additive polyacrylate, 1.5% by weight of peppermint flavor. with sodium dodecyl sulfonate, 1.0 wt% lauryl polyglycol ether sulfosuccinate, 0.2 wt%
C8Fi sO(CH2CH2O)8-CH3-al (Monoflor51), 1,1 súly% nátriumbenzoáttal, 1,5 súly% dialkiltiokarbamiddal, 2 súly% polivinilpirrolidonnal, 1,5 súly% dinátriumszulfoszukcináttal, valamint l,2súly% alkilarilszulfonáttal. Keverés és vákuumszárítóban végzett szárítás után (kb. 50torr és 32 °C) a keveréket tisztítótablettává sajtoljuk.C 8 Fi s O (CH 2 CH 2 O) 8 -CH 3 (Monoflor 51), 1.1 wt% sodium benzoate, 1.5 wt% dialkylthiourea, 2 wt% polyvinylpyrrolidone, 1.5 wt% disodium sulfosuccinate, and l With 2% by weight of alkylaryl sulfonate. After mixing and drying in a vacuum dryer (about 50 torr and 32 ° C), the mixture is compressed into a cleaning tablet.
3. példaExample 3
A tisztítótablettát az 1. és 2. példában ismertetettekkel analóg módon állítjuk elő, ennek során először 30 súlyrész nátriummetafoszfátot, 30 súlyrész amidoszulfönsavat, 36 súlyrész nátriumhidrogénkarbonátot, és 4 súlyrész polietilénglikolt granuláttá dolgozunk fel.The cleaning tablet is prepared in a manner analogous to that described in Examples 1 and 2, firstly preparing 30 parts by weight of sodium metaphosphate, 30 parts by weight of amidosulfonic acid, 36 parts by weight of sodium bicarbonate and 4 parts by weight of polyethylene glycol granules.
Ennek a granulátnak 50 súly% mennyiségét 20 súly% karoáttal, 5,5 súly% dinátriumpirofoszfáttal 2 súly% etiléndiamintetraecetsawal, 0,5 súly% poliakriláttal, l,0súly% borsmentaaromával, 0,5 súly% nátriumdodecilbenzolszulfonáttal, 0,4 súly% laurilpoliglikoléterszulfoszukcináttal, 0,5 súly%50% by weight of this granulate with 20% by weight of carat, 5.5% by weight of disodium pyrophosphate, 2% by weight of ethylenediaminetetraacetic acid, 0.5% by weight of polyacrylate, 1.0% by weight of peppermint aroma, 0.5% by weight of sodium dodecylbenzene sulphonate, 0.4% by weight of lauryl polysulphate, 0.5% by weight
C8 Fi sO(CH2CH2O)8-CH3-al (Monoflor 51), 0,8 súly% nátriumbenzoáttal, 2,5 súly% dialkiltiokarbamiddal, 1 súly% polivinilpirrolidonnal, 0,5 súly% dinátriumszulfoszukcináttal, 0,8 súly% alkilarilszulfonáttal, valamint még egyszer 15,0súly% amidoszulfonsawal, az 1. és 2. példában ismertetettekhez hasonló módon, tisztítótablettává (dolgozunk fel.C 8 Fi s O (CH 2 CH 2 O) 8 -CH 3 (Monoflor 51), 0.8 wt% sodium benzoate, 2.5 wt% dialkylthiourea, 1 wt% polyvinylpyrrolidone, 0.5 wt% disodium sulfosuccinate, 0 With 8% by weight of alkylaryl sulfonate and again with 15.0% by weight of amidosulfonic acid, in a manner similar to that described in Examples 1 and 2, to form a cleaning tablet.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2658450A DE2658450C3 (en) | 1976-12-23 | 1976-12-23 | Cleaning tablet for automatic cleaning of dentures in an aqueous solution as well as processes for their manufacture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU176692B true HU176692B (en) | 1981-04-28 |
Family
ID=5996414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU77KU528A HU176692B (en) | 1976-12-23 | 1977-12-22 | Tablets for cleaning dental protheses in aquous solutions and process for producing the tablets |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT361125B (en) |
AU (1) | AU518376B2 (en) |
BE (1) | BE861767A (en) |
CA (1) | CA1105387A (en) |
CH (1) | CH633710A5 (en) |
DD (1) | DD134484A5 (en) |
DE (1) | DE2658450C3 (en) |
DK (2) | DK159373C (en) |
ES (1) | ES465220A1 (en) |
FR (1) | FR2374899A1 (en) |
GB (1) | GB1579401A (en) |
HK (1) | HK55781A (en) |
HU (1) | HU176692B (en) |
IT (1) | IT1087496B (en) |
LU (1) | LU78519A1 (en) |
NL (1) | NL175137C (en) |
NO (1) | NO145779C (en) |
SE (1) | SE433303B (en) |
SG (1) | SG882G (en) |
YU (1) | YU281677A (en) |
ZA (1) | ZA776880B (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA792043B (en) * | 1978-05-08 | 1980-05-28 | Scherico Ltd | Esters of substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepines,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them |
DK435881A (en) * | 1981-10-01 | 1983-04-02 | Niels Ole Vesterager | WASHING ACTIVE DOSAGE UNIT, METHOD OF PREPARING IT AND THE USE OF IT |
MY106919A (en) * | 1990-08-31 | 1995-08-30 | Kao Corp | Composition for use in oral cavity. |
GB9723531D0 (en) * | 1997-11-05 | 1998-01-07 | Procter & Gamble | Cleansing tablets |
US6077501A (en) * | 1998-06-30 | 2000-06-20 | Block Drug Company, Inc. | Denture cleanser |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1186342A (en) * | 1966-12-22 | 1970-04-02 | Unilever Ltd | Cleansing Compositions |
DE2357720C3 (en) * | 1973-11-19 | 1983-01-13 | Kukident Richardson GmbH & Co. KG, 6940 Weinheim | Cleaning tablets for dentures or the like and processes for their manufacture |
-
1976
- 1976-12-23 DE DE2658450A patent/DE2658450C3/en not_active Expired
-
1977
- 1977-09-13 NO NO773149A patent/NO145779C/en unknown
- 1977-09-14 SE SE7710284A patent/SE433303B/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-21 DK DK416977A patent/DK159373C/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-21 DK DK476977A patent/DK416977A/en unknown
- 1977-09-23 NL NLAANVRAGE7710421,A patent/NL175137C/en not_active IP Right Cessation
- 1977-11-04 AT AT789977A patent/AT361125B/en not_active IP Right Cessation
- 1977-11-09 IT IT29485/77A patent/IT1087496B/en active
- 1977-11-14 GB GB47377/77A patent/GB1579401A/en not_active Expired
- 1977-11-15 LU LU78519A patent/LU78519A1/xx unknown
- 1977-11-17 ZA ZA00776880A patent/ZA776880B/en unknown
- 1977-11-18 AU AU30793/77A patent/AU518376B2/en not_active Expired
- 1977-11-25 YU YU02816/77A patent/YU281677A/en unknown
- 1977-12-06 CH CH1491177A patent/CH633710A5/en not_active IP Right Cessation
- 1977-12-12 BE BE183380A patent/BE861767A/en not_active IP Right Cessation
- 1977-12-15 FR FR7737914A patent/FR2374899A1/en active Granted
- 1977-12-19 ES ES77465220A patent/ES465220A1/en not_active Expired
- 1977-12-21 DD DD77202845A patent/DD134484A5/en not_active IP Right Cessation
- 1977-12-22 HU HU77KU528A patent/HU176692B/en unknown
- 1977-12-22 CA CA293,728A patent/CA1105387A/en not_active Expired
-
1981
- 1981-11-12 HK HK557/81A patent/HK55781A/en unknown
-
1982
- 1982-01-11 SG SG8/82A patent/SG882G/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1579401A (en) | 1980-11-19 |
CA1105387A (en) | 1981-07-21 |
LU78519A1 (en) | 1978-03-20 |
DK159373B (en) | 1990-10-08 |
SG882G (en) | 1983-07-08 |
YU281677A (en) | 1984-04-30 |
NO145779B (en) | 1982-02-22 |
AT361125B (en) | 1981-02-25 |
DE2658450A1 (en) | 1978-06-29 |
NO773149L (en) | 1978-06-26 |
IT1087496B (en) | 1985-06-04 |
CH633710A5 (en) | 1982-12-31 |
DE2658450B2 (en) | 1978-10-26 |
FR2374899B1 (en) | 1981-12-31 |
DK159373C (en) | 1991-03-11 |
ES465220A1 (en) | 1979-01-01 |
AU518376B2 (en) | 1981-10-01 |
HK55781A (en) | 1981-11-20 |
DE2658450C3 (en) | 1979-06-21 |
ATA789977A (en) | 1980-07-15 |
NL175137B (en) | 1984-05-01 |
SE433303B (en) | 1984-05-21 |
DK416977A (en) | 1978-06-24 |
BE861767A (en) | 1978-06-12 |
ZA776880B (en) | 1978-09-27 |
NL175137C (en) | 1984-10-01 |
FR2374899A1 (en) | 1978-07-21 |
SE7710284L (en) | 1978-06-24 |
NO145779C (en) | 1982-06-02 |
NL7710421A (en) | 1978-06-27 |
AU3079377A (en) | 1979-05-24 |
DD134484A5 (en) | 1979-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4115293A (en) | Denture cleanser | |
US4256599A (en) | Denture cleansing tablet and process for making | |
US4767559A (en) | Process for producing contact lens cleaning tablets with a disinfecting action for one-step cleaning | |
US3821117A (en) | Effervescent tablet | |
US4459217A (en) | Denture cleansing compositions | |
US4217234A (en) | Denture cleansing tablet and method of manufacturing the same | |
US2409718A (en) | Composition for cleaning dentures | |
US3793211A (en) | Effervescent composition | |
US5486304A (en) | Fragrant denture cleanser composition | |
US5384062A (en) | Perborate persulfate: protease denture cleanser tablet composition | |
FR2604623A1 (en) | STABLE ANTIPLATE TOOTHPASTE COMPOSITION | |
HU176692B (en) | Tablets for cleaning dental protheses in aquous solutions and process for producing the tablets | |
EP2187862B1 (en) | Tooth-bleaching preparations | |
JPH10330235A (en) | Agent for washing artificial tooth | |
CA1118358A (en) | Anhydrous solid denture cleanser containing a permonosulphate | |
US20070298991A1 (en) | Denture cleanser composition | |
EP0248936A1 (en) | Cleaning tablet for dentures and method for producing thereof | |
CA1112814A (en) | Built liquid bleaching compositions | |
JP5561987B2 (en) | Denture cleaning agent | |
JP3500805B2 (en) | Denture cleaner | |
JP2021195360A (en) | Composition for oral cavity | |
KR101502025B1 (en) | Toothpaste composition for removing tooth stains | |
FR2548896A1 (en) | STABLE ANTI-PLAQUE DENTRIFICE WITH IMPROVED FOAM AND FLUORIDE STABILITY PROPERTIES, CONTAINING A BETA-TYPE SURFACTANT | |
JPH06183942A (en) | Liquid agent for washing artificial tooth and method for washing artificial tooth | |
JP2005139128A (en) | Composition for dyeing dental plaque |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 |