DE2508412B2 - Lagerbeständiges festes Bleichmittel - Google Patents

Lagerbeständiges festes Bleichmittel

Info

Publication number
DE2508412B2
DE2508412B2 DE2508412A DE2508412A DE2508412B2 DE 2508412 B2 DE2508412 B2 DE 2508412B2 DE 2508412 A DE2508412 A DE 2508412A DE 2508412 A DE2508412 A DE 2508412A DE 2508412 B2 DE2508412 B2 DE 2508412B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sodium
bleach
shelf life
potassium carbonate
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2508412A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2508412A1 (de
DE2508412C3 (de
Inventor
Yunosuke Koshigaya Saitama Nakagawa
Koitsu Funabashi Chiba Sato
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Soap Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Soap Co Ltd filed Critical Kao Soap Co Ltd
Publication of DE2508412A1 publication Critical patent/DE2508412A1/de
Publication of DE2508412B2 publication Critical patent/DE2508412B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2508412C3 publication Critical patent/DE2508412C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/10Carbonates ; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Bleichmittelmischung, die verbesserte Lagerbeständigkeit aufweist
Als Bleichmittel fur technische und Haushaltszwecke werden anorganische Peroxyde, die in wäßrigen Lösungen Wasserstoffperoxyd entwickeln, wie Natrium-perborat und Natrium-percarbonat in großem Umfange verwendet
Diese anorganischen Peroxyde zeigen eine genügende Bleichwirkung, wenn die Bleichbehandlung bei hoher Temperatur von 80°C oder höher durchgeführt wird, aber bei niedrigeren Temperaturen ist ihre Bleichwirkung ungenügend. Es sind verschiedene aktivierende Mittel zur Verbesserung der Bleichwirkung bei niedrigen Temperaturen bekannt Diese bekannten Aktivierungsmittel lassen sich im großen und ganzen in drei Gruppen einteilen, nämlich N-acyl-verbindungen, Ester und Anhydride organischer Säuren. Solche Aktivierungsmittel reagieren mit den organischen Peroxyden in wäßriger Lösung unter Bildung eines organischen Peracids. Man kann annehmen, daß die Bleichwirkung durch die so erzielte Erhöhung des Oxydationpotentials verstärkt wird. Wenn ein solches anorganisches Peroxyd und ein Aktivierungsmittel zur Bildung einer Bleichmittelmischung miteinander vermengt werden, läßt sich die Masse in üblicher Weise alsbald nach ihrer Herstellung verwenden. Wenn die Verbindungen jedoch lediglich gemischt werden und die Bleichmittel masse dann gelagert wird, ist die Lagerbeständigkeit einer solchen Masse in Vergleich mit der Lagerbeständigkeit des anorganischen Peroxyds allein drastisch vermindert Damit besitzen Bleichmittelmischungen, die aus einem Gemenge eines anorganischen Peroxyds und einem Aktivierungsmittel zusammengesetzt sind, keine ausreichende Lagerbeständigkeit, d. h. die Wirkung der Sauerstoffkonzentration in den daraus hergestellten Bleichlösungen ist erheblich vermindert, wenn die Mischungen eine nennenswerte Zeitdauer vor ihrem Gebrauch gelagert werden.
Es sind bereits verschiedene Versuche mit speziellen Kombinationen von anorganischen Peroxyden und Aktivierungsmitteln gemacht worden, um die obengenannten Nachteile zu beseitigen und die Lagerbeständigkeit der Bleichmittelmischung zu verbessern. So lehrt beispielsweise die US-PS 36 39 248 die Maßnahme, das als Aktivierungsmittel verwendete organische Säureanhydrid von einer körnigen inerten Substanz absorbieren zu lassen; die GB-PS 9 07 358 lehrt die Maßnahme, eine als Aktivierungsmittel verwendete N-acylverbindung mit einer wasserlöslichen filmbildenden Substanz, wie Polyvinyl-alkohol und Carboxymethylcellulose, zu überziehen. Die GB-PS 8 64 798 schlägt vor, die Korngröße eines als Aktivierungsmittel verwendeten Esters zu vergrößern. Die Anmelder haben diese bekannten Verfahren durchgeprüft und gefunden, daß jeder dieser Vorschlage nicht voll wirksam ist So ist besonders die nach dem Verfahren des amerikanischen Patentes 3639 248 erzielte Wirkung, welches angibt, daß ein Siure-anhydrid ein typisches Beispiel für ein Aktivierungsmittel darstelle, hinsichtlich der Lagerbestindigkelt sehr unterlegen. Wenn die Korngröße des
ίο Aktivierungsmittels vergrößert wird, wie dies im britischen Patent 8 64798 angegeben ist, so ist bei Verwendung eines Esters von sehr geringer War serlöslichkeit, wie Glykose-pentacetat, die Bleichwirkung bei niedriger Temperatur vermindert
is Die Hauptaufgabe der Erfindung besteht daher darin, eine verbesserte Bleichmittelmischung zu schaffen, bei der die Wirkungen des anorganischen Peroxyds und des Aktivierungsmittels in hohem Maße erhalten bleiben, und eine Bleichmittelmischung zu schaffen, die eine verbesserte Beständigkeit aufweist
Es wurde nun gefunden, daß beim Zusatz von Kalium-carbonat zu einer Mischung eines anorganischen Peroxyds und eines Aktivierungsmittels die Lagerbeständigkeit der entstehenden Mischung erheb-
Hch verbessert ist
Gegenstand vorliegender Erfindung ist somit ein lagerbeständiges festes Bleichmittel der im vorstehenden Hauptanspruch angegebenen Zusammensetzung.
Es wurde gefunden, was im Hinblick auf den Stand der Technik überraschend ist daß bei Anwendung von Kalium-carbonat eine sehr hohe Lagerbeständigkeit erzielbar ist, während bei Verwendung anderer anorganischer Salze keine hohe Lagerbeständigkeit erreichbar ist Dies ist eine unerwartete spezielle durch die Erfindung erzielte Wirkung.
Aus der US-PS 36 39 285 ist es zwar bekannt Perphthalsäuren mit Hilfe von Alkali- oder Erdalkalimetallsalzen zu stabilisieren. Es handelt sich dabei jedoch um organische Perverbindungen, während erfindungsgemäß anorganische Perverbindungen stabilisiert werden.
Als anorganische Peroxyde, die gemäß der Erfindung Verwendung finden, seien Natrium-percarbonat Natrium-perborat Natrium-peroxy-tripoly-phosphat Natrium-peroxy-pyrophosphat Natrium-peroxy-silicat erwähnt Als Aktivierungsmittel für das anorganische Peroxyd werden vorzugsweise Essigsäure-ester mehrwertiger Alkohole verwendet, wie Glukose-pentacetat, Sorbitolhexacetat, Sucrose-octaacetat ferner N-Acetylverbindungen wie Tetracetyl-äthylen-diamin, Tetracetyl-glycoluril. Ferner können Anhydride anorganischer Säuren wie Phthalsäureanhydrid und Bernsteinsäureanhydrid als Aktivierungsmittel verwendet werden. Als Kalium-carbonatzusatz wird das wasserfreie Kaliu.ncarbonat verwendet Kalium-carbonat welches Kristallwasser enthält, ergibt keine zufriedenstellende Wirkung. Die Bleichmittelmischung gemäß der Erfindung kann durch Mischen der obigen drei Bestandteile in optimalem Gewichtsverhältnis hergestellt werden; im Hinblick auf die Lagerbeständigkeit und die Bleichwirkung sowie auch aus dem Gesichtspunkt einer wirtschaftlichen Herstellung ist es jedoch vorzuziehen, daß das anorganische Peroxyd in einer Menge von 5—90 Gewichtsprozent, das Aktivierungsmittel in einer Menge von 1—40 Gewichtsprozent und das Kaliumcarbonat in Mengen von 5-40 Gewichtsprozent verwendet werden, wobei sich alle Prozentangaben auf das Gesamtgewicht der Bleichmittelmischung beziehen.
EMe Bleiduiittelmischung gemiB der Erfindung kann ferner gewOmchtenfalls verschiedene Zusätze enthalten, wie wasserlösliche oberflächenaktive Mittel, wasserlösliche anorganische körperbildende Salze, Mittel welche verhindern, daß sich Verunreinigungen auf dem gereinigten Gut wieder niederschlagen, femer Riechstoffe, Pigmente, Fluoreszenzfarbstoffe, sämtlich zusätzlich zu den vorgenannten drei entscheidenden Bestandteilen. Als geeignete oberflächenaktive Mittel können anionische aktive Mittel, wie Natrium-alkyl-benzol-sulfonate, Natrium-ix-olefinsulfonate, Natrium-alkansulfonate, Natrium-salze höherer Fettsäuren und Natriumisäthionatsalzs höherer Fettsäuren genannt werden, ferner nichtionische oberflächenaktive Mittel wie Polyoxy-äthylen-alkyl-äther und Polyoxy-äthylenalkylphenyl-ither. Diese Mittel sind als übliche oberflächenaktive Mittel bekannt, die in Reinigungsmittelmischungen zur Kleiderwäsche benutzt werdea Als anorganische körperbfldende Mittel können solche körperbildenden Salze verwendet werden, wie sie gewöhnlich in Reinigungsmittelmischungen anwesend sind, wie Natrium-sulfat, Natrium-carbonat, Natrium-dicarbonat, Natrium-silikat und Polyphosphate wie Natrium-tripolyphosphaL Als Mittel, die ein Wiederabsetzen von Verunreinigungen verhüten, können Polyäthylen-glycol mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1000 bis 20000, ferner Carboxymethylcellulose, PoIyvinyl-alkohol, Poly-vinyl-pyrrolidon genannt werden.
Bei der Bleichmittelmischung gemäß der Erfindung können die drei entscheidenden Bestandteile, nämlich das anorganische Peroxyd, das Aktivierungsmittel und
Tabelle 1
Kaliuin-carbonat in fein verteilten pulverförmigem Zustand miteinander vermischt werden, aber um ein Verstreuen der feinen Teilchen zu verhindern und das Fließvermögen der Masse zu erhöhen, ist es vorzuzie-
hen, daß die drei Bestandteile mit Hilfe geeigneter Granuliermittel in Körnerform übergeführt werden
Die Erfindung soll nun im einzelnen unter Bezugnahme auf die folgenden erläuternden Beispiele beschrieben werdea In den Beispielen handelt es sich bei allen
ίο Prozentangaben um Gewichtsprozente.
Beispiel 1
Es wird eine Mischung nach folgendem Rezept is hergestellt:
Natrium-percarbonav 70%
Glucose-pentacetat 20%
Anorganisches Salz
wie in Tabelle 1 angegeben 10%
Die vorgenannten Bestandteile, von denen jedes eine Korngröße von 039 bis 0,177 mm aufweist, werden zur Herstellung einer Bleichmittelmischung miteinander vermengt Die so hergestellten Bleichmittelmischungen werden in Poly-äthylenflaschen versiegelt und bei 400C 30 Tage lang gelagert Die wirksame Sauerstoffkonzentration in den Bleichmittelmischungen wird dann gemessen, um die Lagerbeständigkeit der Bleichmittelmischungen festzustellen. Die Ergebnisse sind aus Tabelle 1 ersichtlich.
Anorganisches Salz
Natrium-tripolyphosphat Natrium-sulfat Natrium-bicarbonat Natrium-nietasilicat Natrium-nitrat Natrium-chlorid Natrium-phosphat Natrium-pyrophosphat Natrium-metaborat Natrium-borat Natrium-bromid Kalium-carbonat
Wirksame Sauerstoffkonzentration B Verhältnis von B/A
A nach 30 Tagen
am ersten Tag 7,03 75,2
9,35 7,10 76,0
9,35 6,95 74,4
9,35 5,87 62,7
9,35 6,80 72,8
9,35 7,00 74,9
9,35 7,12 76,2
9,35 7,00 74,9
9,35 6,23 66,6
9,35 5,45 58,7
9,35 6,23 66,7
9,35 9,23 98,6
9,35
Beispiel 2
Es werden Mischungen nach dem folgenden Rezept hergestellt:
Natrium-percarbonat 60%
Tetracetyl-glycoluril 20%
Anorganisches Salz
wie in Tabelle 2 angegeben 20%
65
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, werden Bleichmittelmischungen hergestellt die die obengenannten Bestandteile enthielten; sie werden in Polyäthylenflaschen versiegelt und bei 40° C 1 Monat lang gelagert. In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, wird die wirksame Sauerstoffkonzentration gemessen. Es werden die aus Tabelle 2 ersichtlichen Werte erhalten.
Tabelle 2 25 08 412 6
5 Anorganisches Salz
Wirksame Sauerstoffkonzentration Verhältnis von B/A
Kalium-chlorid A B
Kalium-phosphat am ersten Tag nach 1 Monat 80,2
Kalium-sulfat 8,10 6,50 61,6
Kalium-carbonat 8,10 5,00 84,0
8,10 6,80 99,5
Es werden Mischungen nach folgendem 8,10 8,05
Beispiel 3
Rezept hergestellt:
Natrium-percarbonat 60% Reinigungsmittelmischung*) 10%
Tetracetyl-glycoluril 20% Anorganisches Salz
wie in Tabelle 3 angegeben 10%
*) Das wirksame Reinigungsmittel hat folgende Zusammensetzung:
Natrium-dodecyl-benzol-sulfonat 60% Natriumsulfat 35%
Wasser 5%
Bleichmittelmischungen mit einem Gehalt an den tration in den Bleichmittelmischungen wird gemessen,
obigen Bestandteilen werden hergestellt und bei 40° C 1 35 Es werden die in Tabelle 3 angegebenen Resultate Monat lang in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 erhalten, beschrieben gelagert Die wirksame Sauerstoffkonzen-
Tabelle 3 Wirksame Sauerstoffkonzentration B Verhältnis von B/A
Anorganisches Salz A nach 1 Monat in%
am ersten Tag (S)
(S) 8,00 98,6
8,10 4,50 55,5
Kalium-carbonat 8,10 1,85 22,8
N atrium-carbonat 8,10 2,10 25,9
Lithium-carbonat 8,10 1,05 12,9
Magnesium-carbonat 8,10
Calcium-carbonat
Wie aus den in den Tabellen 1, 2 und 3 angegebenen Wirkung auf die Verbesserung der Lagerbeständigkeit Resultaten ersichtlich ist, hat der Zusatz verschiedener des Natrium-percarbonats, während der Zusatz von
anorganischer Salze zu Mischungen von Natrium-per- wasserfreiem Kalium-carbonat eine erhebliche Verbes-
carbonat und einem Aktivierungsmittel, abgesehen von serung der Lagerbeständigkeit bewirkt
dem Zusatz von Kalium-carbonat, keine merkliche eo
Beispiel 4
Es werden die in Tabelle 4 angegebenen Bleichmittel- Dabei werden die in Tabelle 4 angegebenen Resultate mischungen hergestellt, deren Lagerbeständigkeit unter erhalten, den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 3 geprüft wird.
Tabelle 4
Masse I Masse 11
Natrium-perborat 10% 10%
Sorbit-hexacetal 20% 20%
Kalium-carbonat 20% -
Natrium-sulfat 30% 50%
Natrium-tripolyphosphat 20% 20%
Verhältnis B/A der wirksamen 95,2% 63%
Sauerstoffkonzentration in %
Aus den in Tabelle 4 angegebenen Resultaten ist es offensichtlich, daß bei der Verwendung von Sorbit-hexacetat als Aktivierungsmittel für Natrium-perborat die Lagerbeständigkeit durch Zusatz von Kalium-carbonat erheblich verbessert wird.
bleiben. Das Bleichmittel gemäß der Erfindung besitzt eine ausgezeichnete Lagerbeständigkeit im Vergleich mit der Kalium-carbonat freien Kontrollmischung be einer Lagerung bei Zimmertemperatur in versiegelter Flaschen während einer Zeitdauer von 30 Tagen.
Beispiel 5
Natrium-peroxy-tripoly-phosphat 20%
Glucose-pentacetat 10%
Natrium-sulfat 50%
Kalium-carbonat 20%
Es wird ein Bleichmittel der obigen Zusammensetzung hergestellt. Zum Vergleich wird eine Kontronmischung hergestellt, in der das Kalium-carbonat weggelassen wird, während die anderen Bestandteile gleich
Beispiel 6
Natrium-peroxy-pyrophosphat 20%
Bernsteinsäure-anhydrid 10%
Natrium-sulfat 50%
Kalium-carbonat 20%
Ein Bleichmittel der obigen Zusammensetzung zeigi eine ausgezeichnete Lagerbeständigkeit im Vergleich mit einer Kontrollmischung eines Bleichmittels, die keir Kalium-carbonat enthält.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Lagerbestindiges &gtes Bleichmittel auf der Basis eines anorganischen !Peroxids, das in der Lage ist, Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung freizusetzen, und eines Aktivators, der ,die Bleichwirkung des Peroxids in wäßriger Lösung bei einer Temperatur unter 800C zu erhöhen vermag, dadurch gekennzeichnet, daß es als stabilisierend wirkenden Bestandteil 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung, an wasserfreiem Kaliumcarbonat enthält
DE2508412A 1974-03-06 1975-02-27 Lagerbeständiges festes Bleichmittel Expired DE2508412C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2599574A JPS5313354B2 (de) 1974-03-06 1974-03-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2508412A1 DE2508412A1 (de) 1975-09-11
DE2508412B2 true DE2508412B2 (de) 1980-10-23
DE2508412C3 DE2508412C3 (de) 1981-10-22

Family

ID=12181287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2508412A Expired DE2508412C3 (de) 1974-03-06 1975-02-27 Lagerbeständiges festes Bleichmittel

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4016090A (de)
JP (1) JPS5313354B2 (de)
DE (1) DE2508412C3 (de)
FR (1) FR2263299B1 (de)
GB (1) GB1478220A (de)
NL (1) NL7502694A (de)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2744457A1 (de) * 1977-10-03 1979-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zum bleichen von textilien im waeschetrockner
CA1113397A (en) * 1977-11-09 1981-12-01 Peter F.R. Lunn Aqueous persulphate and percarbonate composition for bleaching hair
US4481129A (en) * 1981-12-23 1984-11-06 Lever Brothers Company Bleach compositions
CS249980B1 (en) * 1984-02-29 1987-04-16 Jaroslav Simunek Laundry agent with bleaching efficiency
JPS6144999A (ja) * 1984-08-10 1986-03-04 花王株式会社 変質油汚れ洗浄用アルカリ性洗浄剤組成物
GB8824068D0 (en) * 1988-10-13 1988-11-23 British Petroleum Co Plc Santising process
GB8925285D0 (en) * 1989-11-09 1989-12-28 Unilever Plc Bleaching composition
CA2103683C (en) * 1992-08-17 1998-06-16 George Weeks Methods of controlling dust and compositions produced thereby
US5891837A (en) * 1993-07-14 1999-04-06 The Procter & Gamble Company Stabilized bleaching compositions
US5898024A (en) * 1995-03-01 1999-04-27 Charvid Limited Liability Non-caustic cleaning composition comprising peroxygen compound and specific silicate, and method of making the same in free-flowing, particulate form
US6194367B1 (en) 1995-03-01 2001-02-27 Charvid Limited Liability Co. Non-caustic cleaning composition comprising peroxygen compound and specific silicate and method of making the same in free-flowing, particulate form
US5663132A (en) * 1995-03-01 1997-09-02 Charvid Limited Liability Company Non-caustic composition comprising peroxygen compound and metasilicate and cleaning methods for using same
US6034048A (en) * 1995-03-01 2000-03-07 Charvid Limited Liability Co. Non-caustic cleaning composition using an alkali salt
DE19507668C2 (de) * 1995-03-04 2000-01-27 Suedzucker Ag Waschmittelformulierungen, enthaltend eine acylierte Disaccharidcarbonsäure
SE508954C2 (sv) 1997-03-21 1998-11-16 Eriksson Jan Olof Rengöringsmedel, fritt från tensider
US6221341B1 (en) * 1997-11-19 2001-04-24 Oraceutical Llc Tooth whitening compositions
US20060019854A1 (en) * 2004-07-21 2006-01-26 Johnsondiversey. Inc. Paper mill cleaner with taed
US9724550B2 (en) * 2006-08-15 2017-08-08 American Sterilizer Company One part, solids containing decontamination blend composition
US9700644B2 (en) * 2006-08-15 2017-07-11 American Sterilizer Company One part, solids containing decontamination blend composition
US20100056404A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 Micro Pure Solutions, Llc Method for treating hydrogen sulfide-containing fluids

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1594862A1 (de) * 1966-08-26 1971-02-04 Henkel & Cie Gmbh Als Bleich- und Oxidationsmittel brauchbare,Perborat enthaltende waessrige Konzentrate
US3637339A (en) * 1968-03-07 1972-01-25 Frederick William Gray Stain removal
US3639285A (en) * 1969-07-23 1972-02-01 Ppg Industries Inc Novel bleaching compositions and use thereof
JPS5313198B2 (de) * 1973-04-26 1978-05-08

Also Published As

Publication number Publication date
NL7502694A (nl) 1975-09-09
FR2263299A1 (de) 1975-10-03
DE2508412A1 (de) 1975-09-11
JPS5313354B2 (de) 1978-05-09
GB1478220A (en) 1977-06-29
JPS50119782A (de) 1975-09-19
US4016090A (en) 1977-04-05
FR2263299B1 (de) 1977-07-22
DE2508412C3 (de) 1981-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2508412C3 (de) Lagerbeständiges festes Bleichmittel
DE2344990C3 (de) Mittel zum Aktivieren von anorganischen Peroxydbleichmitteln
DE2609039C3 (de) Verfahren zum Herstellen von beständigem Natriumpercarbonat
DE2422735A1 (de) Bleichmittel und verwendung desselben zum bleichen von textilien
DE2951196A1 (de) Verfahren zur herstellung von optische aufheller enthaltenden waschpulvern mit stabilisiertem bzw. verbessertem aspekt
CH655325A5 (de) Wasserhaltiges, thixotropes geschirrwaschmittel, insbesondere fuer automatische geschirrspuelmaschinen.
DE2420009C3 (de)
CH654849A5 (de) Geschirrwaschmittel auf waessriger basis fuer automatische spuelmaschinen.
DE2422691A1 (de) Stabile bleichmittel
DE1182629B (de) Verfahren zur Herstellung eines Bleich- und Desinfektionsmittels
DE1692006B2 (de) Bleichendes Reinigungsmittel
DE1087738B (de) Reinigungsmittel mit bleichender, oxydierender und desinfizierender Wirkung
DE19608000B4 (de) Verfahren zur Herstellung von körnigem Natriumpercarbonat
DE1916861C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
DE2531870A1 (de) Bleichmittelzusammensetzung enthaltend ein wasserstoffperoxyd-addukt
DE2530539B2 (de) Addukt aus Natriumsulfat, Wasserstoffperoxyd und Natriumchlorid und dessen Verwendung
DE1297572B (de) Bleichmittel
DE2510184A1 (de) Schaeumende bleichmittelmischung
DE901287C (de) Verfahren zur Herstellung von Peroxyd enthaltenden Boraten
DE2616350C3 (de)
DE2420762A1 (de) Verfahren zur verbesserung der stabilitaet von natriumpercarbonat in bleich- und waschmitteln
DE1145735B (de) Reinigungsmittel
DE2320527C3 (de) Detergenshaltiges Mittel
DE1617223A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines phosphathaltigen Reinigungsmittels
AT287921B (de) Haarbleichmittel

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee